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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2017/7/26 下午 02:22:07
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2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475 2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19 2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2 2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c 2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/27 上午 08:13:17第 4024 篇回應
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| ASLN 3月26日申報SEC(美國証期會)檔案。 • an as adjusted basis to reflect (i) the issuance of 25,568,180 ordinary shares (an equivalent of 5,113,636 ADSs) that are being registered hereunder that we sold on February 25, 2021 for gross proceeds of approximately $18.0 million pursuant to the Securities Purchase Agreement, (ii) 8,862,972 ADSs (representing 44,314,860 ordinary shares) that we sold prior to the date of this prospectus for net proceeds of approximately $21.5 million under that certain Open Market Sale Agreement , or Sale Agreement, that we entered into with Jefferies LLC, or Jefferies, on October 9, 2020 after deducting commissions but before deducting any offering expenses, and (iii) the issuance of 15,000,000 ADSs (representing 75,000,000 ordinary shares) that we sold in an underwritten public offering, or the March Follow-On Offering, that closed on March 5, 2021 for net proceeds of approximately $56.1 million, after deducting the underwriting discounts and commissions and estimated offering expenses payable by us. 經上述三大募资活動，共募淨資金约9600萬美元。 共增加發行约29,000千股ADR，目前巳發行共约67,000千股股本，(未包含內部奖勵约7000千股ADR) |
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會員：Alvin10150583 發表時間:2021/3/26 下午 05:38:49第 4023 篇回應
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| 了解，感謝天命大的解說 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/26 下午 05:26:51第 4022 篇回應
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| 若為仿生藥，一般打8折藥價上市，第3年可達該有之市場渗透。 如四家上市，则可佔25%的市佔。 其他只能靠上市實绩來修正预测。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/26 下午 05:14:48第 4021 篇回應
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| 追縱競爭對手的每季銷售實绩為先要。 ：天命10141925 發表時間:2021/2/7 下午 01:08:54第 77 篇回應 2020年第四季財報公布，Dupilumab 全年銷售達40.4億美元. investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-reports-fourth-quarter-and-full-year-2020-financial Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元 USA ROW 小計 2020 Q1 679.0 174.2 853.2 Q2 770.4 176.6 947.0 Q3 851.2 221.4 1072.6 Q4 925.6 246.4 1172.0 小計3226.2 818.6 4044.8 2019 Q1 303.0 70.7 373.7 Q2 454.7 102.6 557.3 Q3 508.3 124.8 633.1 Q4 605.2 146.3 751.5 小計 1,871.2 444.4 2,315.6 2018 Q1 117.2 14.2 131.4 Q2 180.9 28.3 209.2 Q3 219.6 43.0 262.6 Q4 258.6 60.2 318.8 小計 776.3 145.7 922.0 2017 Q1 ******* Q2 ******* Q3 88.5 0.5 89.0 Q4 136.9 2.0 138.9 小計 225.4 2.5 227.9 2017/03/28 FDA核准上市 |
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會員：Alvin10150583 發表時間:2021/3/26 下午 04:42:57第 4020 篇回應
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| 天命大...感謝您一直持續提供獅友們振奮人心的數據...小弟很想知道對於一項新藥要估其的各年度的銷售額需要哪些數據資料才能做到? 用甚麼方法來做預估呢? 感謝您!!! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/26 上午 11:05:12第 4019 篇回應
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| 感謝天命大的分享 2021年中先看族群擴增 600mg 每週一針(8週)與完整約50人 療效報告 原本預定族群擴增是收18人( 12/6) 本次期中數據只公告18人, 看起未來族群擴增猜測收案會比預定的多很多( 20/10 ? ) 否則如何達到50人的期年中數據? A robust and differentiated safety and efficacy profile is emerging for ASLAN004 and we look forward to reporting the full, unblinded data from approximately 50 patients in mid-2021. 2021年中50人的數據好 ,未來不論600mg 四週一針(16週) 或 600mg 二週一針(16週) 成功機會會很高 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/26 上午 10:37:19第 4018 篇回應
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| 2020年(上市完整第三年)dupilumab 銷 40億美元, 由以下FDA核准Dupixent（dupilumab）藥証時程,可知大多為AD. 最高銷售估120億美元約在2025年. ASLAN004 若2025年上市 ,第三年銷售估20億美元,最高60億美元銷售,可為合理市場推估. 絕非7.5億美元(最高22.5億美元之估計) 2/7.5*20*40=213 美元 ADR2028年目標價 20%折現率: 2027年=213/1.2=177美元 2026年=177/1.2=148美元 2025年=148/1.2=123美元(今年最高可能上拉到177美元＋ASLAN003 價值，可上拉200美元/每股ADR) 2024年=123/1.2=103美元 2023年=103/1.2=86美元 2022年=86/1.2=72美元 2021年72/1.2=60美元（目前的EPS估計的潛值 ) 故以上綜合EPS & 國際併購行情 ASLN 估50~60 美元 每股ADR,實為合理. ------------------------------------------------------------------------- Dupixent的開發時間表 2020年6月19日批准FDA批准新的Dupixent（dupilumab）預填充筆設計用於支持更方便的自我管理 2020年5月26日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）作為第一種針對中度至重度特應性皮炎的6至11歲兒童的生物醫學藥物 2019年6月26日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）用於患有鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎-------(美國有9萬人生物製劑需求) 2019年3月11日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）用於青少年中度至重度特應性皮炎 2018年10月19日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）用於中度至重度哮喘 2017年3月28日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）用於濕疹/中-重度異位性皮膚炎 2016年9月26日，賽諾菲和Regeneron宣布Dupilumab Biologics許可申請被美國FDA接受優先審核 Development Timeline for Dupixent Date Article Jun 19, 2020 Approval FDA Approves New Dupixent (dupilumab) Pre-Filled Pen Designed to Support More Convenient Self-Administration May 26, 2020 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) as First Biologic Medicine for Children Aged 6 to 11 Years with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Jun 26, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis Mar 11, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Adolescents Oct 19, 2018 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Asthma Mar 28, 2017 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Eczema Sep 26, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Dupilumab Biologics License Application Accepted for Priority Review by U.S. FDA --------------------------- 評價法最重要的是國際併購市價: 但禮來2019年底所評估AD市場價值,dupilumab 的CEO 已上調一倍, 由市場認同最高銷售60億美元提升到120億美元(100億歐元),並獲市場再次認同,因2020年已銷40億美元(第三個完整銷售年), 所以禮來併購Dermira的AD併購價再提高一倍不為過.----a 另外併購ASLAN004 可少支付上游約4.55億美元的哩程金, 亞獅須支付7.8億美元給CSL, 而禮來併購Dermira仍須支付12.35億美元給上游ROCHE.-----b AD 11*2=22億美元 全部適應症 22/72%=30.5O億美元 30.5+4.55=35億美元 另外ASLAN003 明年做完2a/2b,估有5億美元的現金市值(估銷10億美元) 合計 40億美元的被併購現值跑不掉 50~60美元 ADR(2022年做完AD 2b 臨床後)亞獅康被併購價值估計 ------------------------ ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year 另外，鑑於禮來公司純粹為AD支付了$ 11億美元的Dermira價款，並且在第三階段AD計劃讀出之前，可以肯定地認為，如果2023年Aslan Phase 2b計劃能很好地療效數據讀出，該公司的價值應該更高（也許最高$ 2 0億美元）， 因為： a）’004看起來在AD中是一種更有效的藥物，並且 b）’004也應在哮喘中起作用，因為它與Dupixent的相似性更高，並且到那時可能已經顯示了原理證明在哮喘。 使用這種方法在$ 2 0億美元的情況下，該公司明年的價值應超過$ 25-30。 通過折後每股收益分析，該股票的價值是其當前估值的5倍。 通過比較分析，到明年它的市值可能是當前市值的7-8倍。 請注意，儘管ASLAN003 , DHODH抑製劑具有自身免疫性疾病的潛力，但我尚未對其進行討論，因為目前尚無臨床數據。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/26 上午 08:32:34第 4017 篇回應
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| 台醣大, 評價法最重要的是國際併購市價: 但禮來2019年底所評估AD市場價值,dupilumab 的CEO 已上調一倍, 由市場認同最高銷售60億美元提升到120億美元(100億歐元),並獲市場再次認同,因2020年已銷40億美元(第三個完整銷售年), 所以禮來併購Dermira的AD併購價再提高一倍不為過.----a 另外併購ASLAN004 可少支付上游約4.55億美元的哩程金, 亞獅須支付7.8億美元給CSL, 而禮來併購Dermira仍須支付12.35億美元給上游ROCHE.-----b AD 11*2=22億美元 全部適應症 22/72%=30.5O億美元 30.5+4.55=35億美元 另外ASLAN003 明年做完2a/2b,估有5億美元的現金市值(估銷10億美元) 合計 40億美元的被併購現值跑不掉 50~60美元 ADR(2022年做完AD 2b 臨床後)亞獅康被併購價值估計 ------------------------ ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year 另外，鑑於禮來公司純粹為AD支付了$ 11億美元的Dermira價款，並且在第三階段AD計劃讀出之前，可以肯定地認為，如果2023年Aslan Phase 2b計劃能很好地療效數據讀出，該公司的價值應該更高（也許最高$ 2 0億美元）， 因為： a）’004看起來在AD中是一種更有效的藥物，並且 b）’004也應在哮喘中起作用，因為它與Dupixent的相似性更高，並且到那時可能已經顯示了原理證明在哮喘。 使用這種方法在$ 2 0億美元的情況下，該公司明年的價值應超過$ 25-30。 通過折後每股收益分析，該股票的價值是其當前估值的5倍。 通過比較分析，到明年它的市值可能是當前市值的7-8倍。 請注意，儘管ASLAN003 , DHODH抑製劑具有自身免疫性疾病的潛力，但我尚未對其進行討論，因為目前尚無臨床數據。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/25 下午 11:03:07第 4016 篇回應
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| 台醣大, 3.Dupilumab AD 2個三期臨床, 300mg/每週一針/300mg/每二週一針 2016/12/15 Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 Dupilumab 2個三期臨床中，每週一針X16週x300mg 的療效指標和 2週一針X16週x300mg 差不多。 Dupilumab 300mg 二週一針就夠了。 AS𠃊AN004 增加劑量到600mg /每針，就為了區別Dupilumab 市場，公司1a以來皆提出可達四週一針x16週，共四針之預期。 更不用說二週一針。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/25 下午 10:25:52第 4015 篇回應
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天命大分享的這篇對ASLAN 004的評論中有提到 ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year 2021年目標價17美元 2025年獲得FDA and EMEA AD 藥證核准 , 2026年 氣喘藥證核准 (FDA and EMEA approval for atopic dermatitis in 2025 and in 2026 for asthma) 2028年在銷售金額7.5億美元的情況下 每股至少賺2美元, 以40倍本益比估算目標價80美元 With this analysis, on $750 MM in 2028 sales, the company would likely earn at least $2 per share in 2028. Assuming a 40x multiple given that 2028 will represent Year 3 of marketing and the take-off of the company’s expected substantial growth, yields a price target of $80 that year. Discounting back by 20% each year until 2022 to take account the 80% probability of efficacy for the drug and associated execution in the stock yields a 2021 target of $17 ASLAN004 一期臨床期中數據當中 ( EASI 基準分數 以ASLAN004 最高 32.8 > 28.4 > 25.5 ) 分數越高 表示 收案的病患AD 較嚴重 The baseline EASI score (the higher it is , the worse it is) for 004 phase 1 32.8 for Dupixent’s Phase 1 28.4 for Lebrikizumab’s Phase 2b it was only 25.5. 另外也有提出風險忠告 a）Aslan僅報告了18例患者的數據，只有5例接受了安慰劑。後續數據可能不那麼引人注目 b）Aslan尚未證明每隔一周一次的用藥將與每週一次用藥一樣好 c）Aslan試驗中接受安慰劑治療的患者的EASI評分為33.8，這可能會使他們更難治療 (個人認為實驗組32.8/對照組33.8 差異其實不大 ) 以上a b c 的確是公司未來要用臨床數據來證明其優越性 其他Amy Brown寫道: Aslan投資者應關注兩個問題： a）ASLAN004的專利將於2027年到期 作者在過去的兩周里與Carl Firth交談了兩次，他相信在生物製劑 和其他擴展產品的基礎上，劑量專利已申請並且獲准專利到2040年 b）Aslan將以里程碑和特許權使用費的形式向許可方CSL欠大量款項。 儘管向CSL支付的款項是有意義的，但AD，哮喘和其他適應症中004的機會很大，即使004高峰期僅實現10億美元的銷售額，還不到Dupixent預期高峰期銷售額的10％，這些收入將為公司帶來很大的上漲空間。 以上是個人看到的熱點 僅供參考 大家要有信心 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/25 下午 06:55:29第 4014 篇回應
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| 哈哈 發發牢騷啦 都持有這麼多年了 期待成功的那一天 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/25 下午 03:15:56第 4013 篇回應
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| 量縮下跌還好啦，等新的數據出爐前後才有高潮 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/3/25 下午 01:59:20第 4012 篇回應
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| 香菇兄,心情別隨短線,嚴設自己的底線即可....如去年美股NONAVAX這支股票,在新冠疫苗三期解盲前,震盪幅度遠高於老獅~~最終還是解盲成功成為2020年至今美股最飆的股票之一,希望老獅也能如此~~~ 以上供參考 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/24 下午 09:03:59第 4011 篇回應
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| 別 再 跌 了 啦 心 情 不 美 麗 啦 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/24 上午 10:20:05第 4010 篇回應
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| 修正-2 AD72%+哮喘15%+COPD 5%(30萬人) =92%， ----CSU：慢性自发性荨麻疹 慢性自发性荨麻疹-30.8萬人----未來亦可能發展 Dupilumab 開發計劃，2020年6月,美國市場未受控制 AD 226.5萬人x2=453萬人當量（年度治療費為其他適應症的2倍)///72% 哮喘 97.5萬人//97.5萬人當量/// 15% 其他適應症 84萬人//84萬人當量///13% ——————————————————- 小計。 408萬人 //634.5萬人當量///100% ASLAN004最高销售估60億美元 |
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會員：大GE10145523 發表時間:2021/3/23 下午 10:51:29第 4009 篇回應
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| 低於4塊 繼續買買買 比券商成本低就買 覺得還沒買夠。兩個月後見真章 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/23 下午 04:10:20第 4008 篇回應
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| 修正-1 AD75%+哮喘13%=88%， Dupilumab 開發計劃，2020年6月,美國市場未受控制 AD 226.5萬人x2=553萬人當量（年度治療費為其他適應症的2倍)///75% 哮喘 97.5萬人//97.5萬人當量/// 13% 其他適應症 84萬人//84萬人當量///12% ——————————————————- 小計。 408萬人 //734.5萬人當量///100% ASLAN004最高销售60億美元 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/23 下午 03:40:00第 4007 篇回應
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| 上篇作者估AD佔Dupilumab120億美元的最高銷售僅三分之一，是大錯特錯。 AD＋哮喘至少 90%，佔所有適應症的銷售。 AD87%＋哮喘15%＋其他8%. 120億美元x90%=108億美元，一半也有54億美元，上篇作者僅估40億美元x50%=20億美元，可能為ASLAN004的最高銷售,嚴重錯誤. 亞獅其他大的適應症也是要開發，如COPD 30萬人。 所以60億美元的最高銷售，在2028年可能為22.5億美元，扣除其他適應症，20億美元上市3年的銷售額可期。 ASLN ADR目標價 2/7.5x20x40=213美元——2028年， 2027年=213/1.2=177美元 2026年=177/1.2=148美元 2025年=148/1.2=123美元(今年最高可能上拉到177美元＋ASLAN003 價值，可上拉200美元/每股ADR) 2024年=123/1.2=103美元 2023年=103/1.2=86美元 2022年=86/1.2=72美元 2021年72/1.2=60美元（目前的EPS估計的潛值 ) ——————- II型炎症，须生物製劑在, Dupilumab 去年營收40億美元，美國銷售佔80%。主要銷售來自AD適應症，可能達90%多。 依Dupilumab 開發計劃，2020年6月,美國市場未受控制 AD 226.5萬人x2=553萬人當量（年度治療費為其他適應症的2倍)///87% 哮喘 97.5萬人//97.5萬人當量/// 15% 其他適應症 84萬人//84萬人當量///8% ——————————————————- 小計。 408萬人 //634.5萬人當量///100% ———————————- www.sanofi.com/-/media/Project/One-Sanofi-Web/Websites/Global/Sanofi-COM/Home/common/docs/investors/20200611_Dupixent_call_FINAL.pdf?la=en&hash=D80AF8E4B5DA6A9A9ED74F9E34B03251 賽諾菲 2020/06/11 Dupilumab 開發計劃 回覆本文 回上市櫃討論區1頁 會員：天命10141925 發表時間:2020/10/9 上午 11:34:13第 44 篇回應 Dupilumab 美國目標市場開發計劃（資料來源 : 賽諾菲 2020/06/11) 202年 6月11日，賽諾菲在投資人R&D開放日上展示了Dupixent的未來開發計劃，剖析了Dupixent的增長機會和在2型炎症疾病中的開發策略，揭示了對Dupixent抱有100億歐元銷售峰值預期的原因 一、賽諾菲提供的流行病數據來看，美國符合生物製品治療指徵（不可控AD) 的 成人特應性皮炎患者大約有170萬人， 12-17歲青少年有40萬人， 6-11歲兒童有9萬人， 6歲以下 7.5萬人 合計226.5萬人 而Dupixent在這部分人群中的市場滲透率還不足5%，具有非常大的擴張空間。 Dupixent是美國批准上市的首個治療特應性皮炎的生物製劑，適用人群的年齡不斷拓寬，目前已獲批用於成人（2017年3月）、12-17歲青少年（2019年3月）和6-11歲兒童（2020年5月）。另外，針對6個月~5歲特應性皮炎患者的臨床試驗已進展至II/III期階段。 二、中、重度哮喘 美國 目標市場97.5萬人——-2018年已取得藥證 三，慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP 美國目標市場 9萬人—-2019 已取得藥證 按照賽諾菲的開發計劃表，Dupixent在過去3年已經有特應性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉三大適應症獲批，在美國市場的目標受眾人群已經達到336萬。 未來3年Dupixent預計還將陸續斬獲結節性癢疹（PN）、嗜酸性細胞性食管炎（EoE）、慢性蕁麻疹（CSU）、大皰性類天皰瘡、2型炎症COPD等新的適應症，在美國市場符合生物製品治療指徵的增量患者群體還有75萬。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/23 下午 02:53:36第 4006 篇回應
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| seekingalpha.com/article/4414673-aslan-next-generation-dupixent-potential-5x-return ASLAN Pharmaceuticals：下一代Dupixent並有望在一年內實現5倍回報率 2021年3月18日，美國東部時間ASLAN Pharmaceuticals Limited（ASLN） 生物技術發現者 Aslan Pharma正在開發ASLN004，這是一種潛在的價值數十億美元的藥物，用於特應性皮炎和哮喘的全球市場。 該藥物的作用機制與賽諾菲和再生元的Dupixent極為相似，後者於2021年在全球銷售超過40億美元。 Aslan最近報導了一小部分特應性皮炎患者的驚人ASLN004數據。 Aslan的企業價值不到2億美元。它似乎被嚴重低估了。 ASLAN Pharmaceuticals（ASLN）是一家新加坡公司，由於其領先藥物ASLN’004在治療特應性皮炎/濕疹和哮喘方面的潛力而被低估了。Aslan最近剛剛報導了AD患者的早期但異常的數據。 Aslan的市值應該至少是當前估值的3倍，但跟進程度不高，領先醫療保健基金所持有的股票也很少。 ASLAN004是一種完全人源的單克隆抗體，於2019年從CSL獲得全球許可。該藥物靶向IL-13受體alpha 1亞基，該作用機理與賽諾菲（NASDAQ：SNY）和再生元（NASDAQ：REGN） Dupixent高度相似，它是IL-4受體α拮抗劑。IL-4和IL-13受體複合物共享IL-4受體α亞基，因此該靶標的拮抗作用也抑制了IL-13。正是與Dupixent的這種相似性使我高度確信該藥物將在與賽諾菲和Regeneron的重磅炸彈相同的領域中有效。 特應性皮炎：背景 特應性皮炎，通常被稱為濕疹，是一個很大的市場機會。僅在美國，約有15-20百萬兒童和3到600萬成年人受到影響。在美國進行的一項調查發現，超過90％的AD患者每天都有瘙癢感。對於ASLN’004，將其重點放在中度至重度疾病上是最相關的。其中一些患者的皮疹或瘙癢覆蓋了其身體的一半以上。 根據Decision Resources的數據，2017年，美國近1000萬AD患者接受了特應性皮炎的處方治療。據賽諾菲稱，Dupixent在美國的年銷售額約為36,000美元，2020年的BB銷售額為4.2美元，在全球範圍內為大約230,000位患者提供了治療。其中約有三分之一的銷售是AD , 在上市的第三個整年中，Dupixent的AD銷售額達到了近15億美元，並在40,000至50,000個AD患者中使用。 ASLN’004看起來比Dupixent和Lebrikizumab更好或更好 賽諾菲和再生元的Dupixent是一種皮下注射的單克隆抗體，其第一項AD研究（同樣為1期）於2014年7月發表在美國最負盛名的臨床雜誌《新英格蘭醫學雜誌》上。對我來說，舞台展示了AD對醫學界的重要性。 這項單一療法試驗研究了109位中至重度AD患者，他們每週接受Dupixent治療12週。在研究之前選擇了許多改善AD的終點，但為了與其他AD藥物的試驗交叉參考，有必要強調以下兩個點： a）EASI-50：濕疹面積和嚴重程度指數降低50％ b）EASI-75：濕疹面積和嚴重程度指數降低75％ 在這項研究中，使用Dupixent治療的患者中有85％的患者接受了EASI-50，而給予安慰劑的患者則達到了35％。Dupixent和安慰劑的EASI-75分別達到62％和15％。 2016年12月，《新英格蘭醫學雜誌》也報導了Dupixent的3期計劃。兩項研究發現，即使不是更好，每2週一次的劑量也與每週一次的劑量一樣好。此外，這是EASI的結果，這次是16週： 表1：Dupixent 3期試驗：隔週與安慰劑給藥 試用名稱 EASI-50 EASI-75 獨奏1 69％和25％ 51％和15％ 獨奏2 65％和22％ 44％和12％ 資料來源：《新英格蘭醫學雜誌》 Dupixent隨後於2017年3月獲得FDA批准 特應性皮炎：其他生物製劑 命運值得一提的另一種藥物是lebrikizumab，它是由Dermira開發的。Lebrikizumab是一種直接靶向IL-13的完全人類單克隆抗體，因此在某種程度上類似於Dupixent。2020年2月，JAMA皮膚病學發表了2b期的AD研究。在第16週，每2或4週給予250 mg的lebrikizumab產生以下數據： 表2：2b期特應性皮炎的左單抗 左旋單抗 EASI-50 EASI-75 與安慰劑相比，每2週250毫克 每4週250毫克，與安慰劑相比 81％和46％ 77％和46％ 61％和24％ 56％和24％ 資料來源：《美國醫學會雜誌》（JAMA）皮膚病學 Dermira於2019年10月啟動了lebrikizumab的3期計劃，為該治療計劃增加了500 mg的負荷劑量，並放棄了每4週一次的給藥方法。 幾個月後，即2020年1月，禮來公司宣布以1.1 BB的全現金收購要約收購Dermira。 ASLN 004特應性皮炎數據：小型試驗 在3月1日星期一，Aslan報告了其針對特應性皮炎的’004多次遞增劑量1期臨床試驗的中期分析。結果令人驚訝：僅在8週時，兩個較高劑量組的EASI-75佔67％，而安慰劑患者為0％。為更具挑戰性的端點EASI-90引入數據也很重要。 ASLN-004和Dupixent在第一階段每週進行研究 藥物與安慰劑 EASI 90 EASI-75 杜皮肯特 沒有報告 62％和15％ ASLN’004 56％和0％ 67％和0％ 資料來源：阿斯蘭3月1日新聞稿和幻燈片 Lebrikizumab在上述階段2b中每2週給予一次，其EASI-90得分為44％，而安慰劑為12％。在第3階段SOLO計劃中，Dupixent的EASI-90得分為56％，而30-36％。 乍看之下，鑑於EASI-75和EASI-90的絕對和相對應答率與安慰劑相比， ASLN數據似乎是3組中最好的。此外，ASLN的數據為8週，而Dupixent的2期為12週，Dupixent的3期為16週。 Lebrikizumab的2b數據也為16週。 很明顯，對於所有3種藥物，響應都隨時間而增加，如幻燈片12所示。 最後，’004的基線EASI分數（越高，越差）是32.8； 對於Dupixent的第一階段，它是28.4， I對於Lebrikizumab的第二階段，它只有25.5。 關於耐受性，Dupixent在其第3階段試驗中最常見的副作用是結膜炎，發生率為9-10％。對於ASLN’004，在所有劑量下均佔11％。 對ASLN’004數據的警告 數據有幾個警告： a）Aslan僅報告了18例患者的數據，只有5例接受了安慰劑。後續數據可能不那麼引人注目 b）Aslan尚未證明每隔一周一次的管理將與每週一次一樣好 c）Aslan試驗中接受安慰劑治療的患者的EASI評分為33.8，這可能會使他們更難治療 阿斯蘭（Aslan）提供產品： 3月1日市場收盤後，Aslan宣布以60美元的價格發行股票，股票大跌。該公司顯然需要資金來為其計劃於2021年下半年開始的2b期研究提供資金，因此，在出現積極數據後，此次發行不應該是一個巨大的驚喜。但是，與許多近期的生物技術交易不同，在這種交易中，股票經常會參與交易，但這種情況並沒有發生。 拋售可能是由於Evaluate Vantage的一篇文章引起的：“早期數據提振了Aslan，但請不要忽視危險信號。” 作者艾米·布朗（ Amy Brown）寫道，Aslan投資者應關注兩個問題：a）ASLN’004的專利問題構成將於2027年到期，b）Aslan將以里程碑和特許權使用費的形式向許可方CSL欠大量款項。 這兩點都是很公平的，但我會做出如下回應： a）阿斯蘭（Atlan）首席執行官卡爾·弗斯（Carl Firth）在過去的兩周里與我交談了兩次，他相信在生物製劑和其他擴展產品的基礎上，給藥已申請和發布的專利以及證明其具有生物相似性所需的時間，專利可延長至2040年。 b）接下來，儘管向CSL支付的款項是有意義的，但AD，哮喘和其他適應症中’004的機會足夠大，即使’004高峰期僅實現$ 1 BB的銷售額，還不到Dupixent預期高峰期銷售額的10％，這些收入將為公司帶來很大的上漲空間。 我認為，出現拋售的另一個原因可能是台灣長期投資者大量拋售股票。該股票一直在台北證券交易所上市，直到2020年7月，投資者一直期待著一些積極的消息。交易條款宣布後，大規模拋售甚至使該股跌至發行價之下的25％。 相對於Dupixent的潛在優勢和收益機會 鑑於Dupixent主要在哮喘和特應性皮炎方面的年銷售額為$ 4 0億美元，並且預計在全球範圍內將產生$ 12-13 BB的峰值銷售，如果後續試驗在特應性皮炎和哮喘中發揮作用，則’004的機會將是巨大的。 此外，ASLN’004相對於Dupixent具有多個潛在優勢： a）鑑於其藥效學/藥代動力學特徵，該公司認為該藥物甚至可以每4週一次給藥，而不是像Dupixent那樣每2週一次給藥。這在2b期臨床試驗中仍有待觀察。 b）’004可能被證明具有較少的耐受性問題，因為其在體外具有更高的選擇性 c）’004不需要冷藏；Dupixent只能在非冷藏狀態下存放兩週 即使’004被證明與Dupixent一樣好，但也不比Dupixent好，它仍然應該作為次要上市的藥物銷售得很好。10億美元的全球銷售額似乎並不合理。 估價 目前，該公司的企業價值僅為約1.5億美元， 去年在原始開發者羅氏（Roche）的幫助下失敗的哮喘病治療計劃（Dermira）失敗了（後來由於該失敗而被許可給Dermira），去年以11億美元的價格賣給了禮來公司。 假設2028年（市場上的第三個完整年度）的全球銷售額僅為7.5億美元，並且考慮到CSL帶來的里程碑和特許權使用費（佔銷售額的10％），則可以使用以下假設對當年的EPS進行估算 a）特許權使用費後淨營業利潤率30％ b）假設在2022年和2023年連續增發時以每股10美元的混合價格出售40,000千股ADR額外股票，則100,000千股流通股可以籌集4億美元，以支付AD和哮喘的3期試驗費用。 c）2025年和2026年FDA和EMEA批准用於哮喘的特應性皮炎 通過這種分析，在2028年的銷售額為7.5 億美元的情況下，該公司在2028年的每股收益可能至少為2美元。 假設2028年代表營銷的第三年，並且該公司的預期實質性增長起飛，那麼該公司的市盈率應為40倍。 該年的目標價格為80美元。每年回扣20％，直到2022年為止，以考慮到該藥具有80％功效的可能性以及相關聯的股票執行後，得出2021年的目標價格為17美元 另外，鑑於禮來公司純粹為AD支付了$ 11億美元的Dermira價款，並且在第三階段AD計劃讀出之前，可以肯定地認為，如果2023年Aslan Phase 2b計劃能很好地療效數據讀出，該公司的價值應該更高（也許最高$ 2 0億美元）， 因為：a）’004看起來在AD中是一種更有效的藥物，並且 b）’004也應在哮喘中起作用，因為它與Dupixent的相似性更高，並且到那時可能已經顯示了原理證明在哮喘。 使用這種方法在$ 2 0億美元的情況下，該公司明年的價值應超過$ 25-30。 通過折後每股收益分析，該股票的價值是其當前估值的5倍。 通過比較分析，到明年它的市值可能是當前市值的7-8倍。 請注意，儘管ASLAN003 , DHODH抑製劑具有自身免疫性疾病的潛力，但我尚未對其進行討論，因為目前尚無臨床數據。 Aslan的資產負債表上約有現金 $ 70 MM，債務極少。隨著公司在今年晚些時候進入階段2b，燒傷將增加，我預計它將在10-15 MM左右，直到階段3將於2023年開始。 重申風險 再次提醒讀者，與本論文相關的若干風險： Aslan的’004藥物在特應性皮炎中的表現必須至少與Dupixent一樣好。小型試驗可能無法預測將來的大型試驗。 該藥物還需要證明其在哮喘中的功效，以發揮其最大潛力。競爭者lebrikizumab在哮喘中失敗。 還有其他針對AD的藥物，包括JAK抑製劑。 結論 阿斯蘭（Aslan）的股價被低估，應該以當前估值的5倍交易。ASLN’004在MOA上與Dupixent非常相似， 並且在早期數據方面的效果更好。 密切關注年中的其他數據，這些數據應能增強迄今為止在特應性皮炎中看到的早期數據。 明年某個時候尋找關鍵的哮喘數據。我預計強勁的投資者將出現在第一季度的13-F填充物中，因此尋找該股票來獲得更廣泛的關注。最後，尋找其他分析師範圍。 披露： 我/我們是長期ASLN。 我自己寫這篇文章，表達了自己的見解。我沒有得到任何補償（除了尋求Alpha之外）。我與本文中提及其股票的任何公司都沒有業務關係。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/22 下午 04:22:44第 4005 篇回應
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| 早期2012年，Dupilumab 每週一針x300mg×12週， 109位(55:54)， EASI-50及EASI-75看似優於三期，每週一針x300mg, 的療效， 實際上早期的群體較輕症，大约16-20%，平均輕於三期招募的群體。 clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01548404 ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb 1. Dupilumab 早期四個 AD 臨床 4週/12週 , 2014/07/10 Dupilumab Treatment in Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1314768 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/3/22 下午 03:51:10第 4004 篇回應
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| 看來有機會在6/1之前就完成18人擴增性試驗~~加油!!!老獅 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/22 下午 02:56:55第 4003 篇回應
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| 1 Jun 2021 ASLAN CEO Dr Carl Firth to participate at Jefferies Virtual Healthcare Conference 2021, 1-4 June, New York |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/21 下午 06:48:39第 4002 篇回應
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| 老實說 新藥公司很少會配息的 不用想那麼多啦 |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/3/21 下午 06:45:22第 4001 篇回應
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| 我剛研究一下， 雖然，獅子已下市不能在台灣買賣，但他的註冊地也不算在美國，所以配息不會被扣30%。 但因註冊在台灣，所以還是會被扣21%，然後如果扣完 21%，當年度匯回台灣，還超過 670萬的話，再扣一次20%。 但這20%的稅，跟你5月繳的稅擇高的收。 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 投資美國股票，配息時會扣30%的稅款，但因為ADR是非美國註冊的公司普通股， 所以美國政府不會徵收30%的預扣稅，但仍會有預扣稅，預扣稅高低根據各國規定而不同而定，(例如台灣股票是21%) ---------------------------------------------------------------------------------------------- |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/21 下午 06:35:56第 4000 篇回應
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| 紙上大 我覺得因為亞獅康已算在國外的公司 配息仍然算海外所得(當然也要課稅) 但是配息能配到賺670萬，不容易吧 我是覺得大家都太擔心課稅了 萬一以後真的要課 也代表大家都大賺了啊 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/21 下午 04:45:37第 3999 篇回應
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| 發股息至少是2027年以後的事。 |
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會員：紙上富貴10134993 發表時間:2021/3/21 下午 02:40:19第 3998 篇回應
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| 帥偉大 我的意思是未轉換的朋友持有“亞獅康股份有限公司(開曼公司)“ 算是”持有美國股票”嗎？ 如果亞獅康最後無人併購 未轉換者以後走向配息一途 也會被課稅嗎？ 因為天命大提到 美國股票配息課稅30%的事 |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/3/21 下午 12:50:15第 3997 篇回應
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| 請問如果被併購，扣除成本後，是不是也都算海外收入，這樣被扣20%的機率很高。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/21 上午 11:56:00第 3996 篇回應
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| 紙上大 您當然還是算有持有亞獅康股份 但因為您的股份未轉換ADR，所以無法在公開市場買賣 只能私下找人買賣(不容易) 所以若亞獅康沒有被併購，不管漲到多高您都是名符其實的紙上富貴 您只能祈禱獅子早日被高價併購阿 |
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會員：紙上富貴10134993 發表時間:2021/3/20 下午 09:32:10第 3995 篇回應
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| 如您選擇不轉換或私下過戶無轉換權之股票(詳第 3 點定義)，您仍為亞獅康股份有限公司(開曼公司)之股東 所以沒轉換的朋友 算是持有美國公司的股票嗎？真是不太了解 |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/3/20 下午 09:08:56第 3994 篇回應
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| 天啊，配息要扣 30%的稅，真重，那有機會還真的要換成 ADR，再慢慢賣，把現金轉回來。謝謝天命大告知。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/20 下午 08:58:30第 3993 篇回應
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| 美國公司不喜歡分現金股息，稅很重(好像是30%). 因公司高層皆有股票選擇權，有現金的公司喜歡買公司的股票來做庫儲股，使股價極大化。 有價證券就有市場。應該有大戶會收購。 台股約有6700多張未轉移ADR，日後若有機會建議還是跟著轉. |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/3/20 下午 08:49:24第 3992 篇回應
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| 我倒是不會後悔沒轉 ADR, 對我來說，唯有不轉，才能不賣。 如真是好公司的話，是值得長期持有，能年年領配息1美元，我就能退休囉。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/20 下午 08:04:28第 3991 篇回應
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| Ocrevus ,MS主要指標 年復發率降到 Ocrevus 15%---A 干擾素 針劑 ,MS主要指標 年復發率30%,----B B/A=2 倍. 干擾素針劑 市場被Ocrevus 取代很多. Aubagio 年復發率 36%~37%,(2020年銷24億美元,年成長10.6%/每日口服),口服成長中. ASLAN003 的肝毒性比Aubagio 將降低很多,兩者差30倍. ASLAN相信ASLAN003有潛力成為目前正在開發的針對自身免疫性疾病的最強DHODH口服抑製劑，對DHODH酶的抑製作用是特立氟胺Aubagio (14mg)錠. 學名, Teriflunomide 的30倍以上 --------- MS 市場 ASLAN003 復發率是否會更優 於Aubagio 36%~37%,(2020年銷24億美元,年成長10.6%/每日口服) www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2021/2021-02-05-07-30-00 降到 干擾素 針劑30%左右? 有機會!(每2~3週打一針SC) 復發率是否會降到 Ocrevus 15% ? 不可能,(2020年銷43.3億美元,每半年打一針IV) 2019年MS ,全球銷230億美元 ir.aslanpharma.com/static-files/0497e948-4fc0-44fc-bddd-0fdd7b88cd4b Ocrevus ,2017年/3月 FDA 核准藥証 2018年實銷 28.2億美元 2019年實銷 37.1億美元 2020年實銷 43.3億美元 www.roche.com/dam/jcr:988cc95a-0813-4e70-a7c8-f61a4b902749/en/fb20e.pdf 2017/04 報導 www.thepharmaletter.com/article/ocrevus-will-be-biggest-seller-of-2017-s-new-drugs-report-says It is predicted that Roche will earn annual sales in 2021 of up to $3.33 billion from Ocrevus, which was approved to treat adult patients with relapsing and primary progressive forms of MS by the US Food and Drug Administration (FDA) last month. Ocrevus (ocrelizumab) is a CD20-directed cytolytic antibody indicated for the treatment of patients with relapsing or primary progressive forms of multiple sclerosis (MS). It is the first approved treatment for the primary progressive form of MS. 2020年12月21日 — Ocrevus costs $16,974 for one 300mg/10mL dose of Ocrevus intravenous solution depending on the pharmacy you visit and based on using ... 16974*4=67,896 美元流通價/年 |
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會員：紙上富貴10134993 發表時間:2021/3/20 下午 07:26:27第 3990 篇回應
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| 依照天命兄所言 當初未轉換ADR者 只能期待併購 才能獲取最大利益 不然走配息一途 實在很難追上40倍本益比的暴利 現在很後悔沒去轉換ADR |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/20 上午 11:04:09第 3989 篇回應
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| 缘份足，2028年見真章。 100倍的投報率。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/20 上午 09:37:34第 3988 篇回應
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| ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year Mar. 18, 2021 9:00 AM ETASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN)4 Comments1 Like 上述報告 , 估價的基礎，最高销售40億美元。 ASLAN004合理最高銷售，國際行情，至少60億美元销售 在Lebrikizumab 非Dupilumab之同级， ASLAN004 1b期末，600mg,如期中優異。 依據此模式估， 2028年销售，估11.5億美元，EPS3美元，目標價120美元。 20%折现率，下之ASLN各年目標價 2027 120/1.2=100美元 2026 100/1.2=83美元 2025 83/1.2=69 美元 2024 69/1.2=58 美元 2023 58/1.2=48 美元 2022 48/1.2=40 美元 2021 40/1.2=33 美元。 短期未上市前，2025年前，若未被併購， 亞獅康ADR，ASLN的目標價。 ……以上未估ASLAN003的價值(有20美元额加的實力) 真正2025年，FDA核准藥証後，可能會直接拉上目標價120-150美元， 若如预估超過50%經濟效益，高於Dupilumab, 那2028年销售，可能已達50億美元，Eps13美元 股價估站上13×40=520美元， |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/3/19 下午 04:32:50第 3987 篇回應
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| 其實大家可以想像一下,從2021/1/18公告開始擴增性組到現在已過8週,擴增性已收案的盲數據每週都在更新,以期中數據600mg已公佈的來看,對照跟實驗組就是會拉開(以標題聯結簡報的12及15頁來看),再加上3/18又聘了大咖專家加入團隊,感覺老獅就是要玩大的~~~ 以上供參考 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/19 下午 02:06:09第 3986 篇回應
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| 已經在 造市了~~~~~~~ |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/19 上午 11:23:30第 3985 篇回應
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| ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year Mar. 18, 2021 9:00 AM ETASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN)4 Comments1 Like 上述報告 , 估價的基礎 ASLA004, 2028年上市完整的第三年為7.5億美元營收, 相當於dupilumab 上市第三年銷23億美元的1/3.最高銷售僅估約40億美元.------- ---低估50%的銷售,國際併購行情60億美元(5月31日 1b,完成即可確定) ---真正潛力120億美元的銷售(aslan004 2b AD,臨床,完成方知) |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/19 上午 10:56:24第 3984 篇回應
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| seekingalpha.com/article/4414673-aslan-next-generation-dupixent-potential-5x-return#comments 本報告中的估價如下: 估值 目前，该公司的交易企业价值只有150MM左右。Dermira在原开发商罗氏旗下做的哮喘项目失败（后来因为这个失败被授权给Dermira），去年以1.1 BB的价格卖给了礼来。 假设2028年（上市的第三个完整年度）全球销售额仅为750MM，考虑到里程碑和应支付给CSL的专利费用（销售额的10%），可以通过以下假设得出该年的EPS估计值 a) 扣除特许权使用费后的净营业利润率为30%。 b)100MM流通股，假设在2022年和2023年连续发行中以每股10美元的混合价格出售40MM额外的股票，以筹集400MM支付AD和哮喘的3期试验费用。 c)2025年获得FDA和EMEA对特应性皮炎的批准，2026年获得哮喘的批准。 以此分析，按2028年销售额750MM计算，该公司2028年每股可能至少赚2元。 考虑到2028年将是营销的第3年，也是公司预期大幅增长的起飞期，假设倍数为40倍，得出当年的目标价为80元。 在2022年之前每年折现20%，以考虑到该药80%的疗效概率和股价的相关执行力，得出2021年的目标价为17美元。 另外，考虑到礼来为Dermira支付了1.1 BB的费用，纯粹是为了AD，而且是在3期AD项目读出之前，我们当然可以认为， 在2022年，如果Aslan 2b期项目读出良好的结果，公司的价值应该大大增加（可能达到2 BB）， 因为：a）’004看起来是一个对AD更有效的药物， b）’004在哮喘中也应该有效，因为它与Dupixent更相似，而且到时可能已经在哮喘中显示出原则性的证明。 用这种方法按2元BB计算，公司明年的价值应该在25-30元以上。 按折现EPS分析，该股的价值是目前估值的5倍。按比较分析，到明年可能价值7-8倍目前的市值。 需要注意的是，尽管DHODH抑制剂在自身免疫性疾病方面有潜力，但由于目前还没有做过临床数据，所以我没有讨论过。 通过www.DeepL.com/Translator（免费版）翻译 ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year Mar. 18, 2021 9:00 AM ETASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN)4 Comments1 Like Summary Aslan Pharma is developing ASLN004, a potential billion-dollar drug for the global markets of atopic dermatitis and asthma. The drug’s mechanism of action is highly similar to Sanofi and Regeneron’s Dupixent which sold over $4BB worldwide in 2021. Aslan recently reported striking ASLN004 data in a small cohort of atopic dermatitis patients. Aslan has an enterprise value of under $200 MM; it appears highly undervalued. Valuation Currently, the company trades at an enterprise value of only about $150 MM. Dermira, which failed in its asthma program done under original developer Roche (subsequently licensed to Dermira because of this failure) was sold to Lilly last year for $1.1 BB. Assuming worldwide sales of just $750 MM in 2028, the third full year on the market, and taking into account milestones and royalties (10% of sales) due to CSL, one can generate an estimate for EPS in that year with the following assumptions a) 30% net operating margins after royalties b) 100 MM shares outstanding, assuming 40 MM additional shares are sold at a blended price of $10 a share in sequential 2022 and 2023 offerings, to raise $400 MM cover the costs of Phase 3 trials in AD and asthma. c) FDA and EMEA approval for atopic dermatitis in 2025 and in 2026 for asthma With this analysis, on $750 MM in 2028 sales, the company would likely earn at least $2 per share in 2028. Assuming a 40x multiple given that 2028 will represent Year 3 of marketing and the take-off of the company’s expected substantial growth, yields a price target of $80 that year. Discounting back by 20% each year until 2022 to take account the 80% probability of efficacy for the drug and associated execution in the stock yields a 2021 target of $17 Alternatively, given that Lilly paid $1.1 BB for Dermira purely for AD and before the Phase 3 AD program read-out, one could certainly argue that in 2022 if the Aslan Phase 2b program reads out well, the company should be worth considerably more (perhaps up to $2 BB) because: a) ’004 looks like a more effective drug in AD and b) ’004 should also work in asthma because of its greater similarity to Dupixent and may have, by then, already shown proof-of-principle in asthma. Using this approach At $2 BB, the Company should be worth more than $25-30 next year. By the discounted EPS analysis, the stock is worth 5 times its current valuation. By comparative analysis, it could be worth 7-8 times its current market cap by next year. Note that I have not discussed the DHODH inhibitor despite its potential in autoimmune disorders because there are no clinical data as yet done. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/19 上午 10:04:53第 3983 篇回應
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| 2022年底，估計 已再次增资估20%+(14.000千股x20美元/ADR，2.8億美元，股本增加至84,000千股ADR 非美区ASlAN004， 銷售權授權完成，募得現金约3億美元 42+2.8=44.8億美元折现值 44.8億美兀/84,000千股ADR=53美元。 每股被併購谮在現值53美元。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/19 上午 09:56:42第 3982 篇回應
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42億美元折現潛值 投報率潛力超過13倍/(2年內) 的生技黑馬—— 亞獅 /ASLAN004 , 潛在被併購現值42億美元 VS. 2.7億市值 REGEN /Dupilumab CEO宣布 未來年銷售高點估120億美元(AD/哮喘/COPD)，宣布後6個月股價市場給予300億美元的回報 目前亞獅康公司的被併購價值估計: 明年底做完(2022年底) ASLAN004 AD 2b 臨床＋ 哮喘 1b 臨床 ＋ ASLAN003 MS 2a 臨床 潛在被併購現金市值估: 30e美元（目前Aslan004 折現值)＋3e美元折現增值＋4e美元2b做完增值 ＋5e美元/aslan003=42億美元—- ASLAN004 最高銷售 60億美元 ASLAN003 最高銷售10億美元 ———- 42億美元/70,000千股ADR(目前股本70,000千股-- 未含4,000千股ADR, 未來0年未定價的認購權) = 50美元-ADR 每股ADR 潛在被併購價值 50美元( 2022年底) —————— 另併購者須支付 上游CSL/Aslan004及 Almirall/Aslan003的買斷 合約 條件的金額。 CSL 估17億美元的現值(2022年底) Almirall 估 2.5億美元的現值（2022年底) ———————————————————————————————————————————— 市場競爭 一，療效: 1.ASLAN004 1b 優勢 AD臨床數據 VS Dupilumab 3 期 AD , 1.1 ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-75 (三期主要指標之一)達67% 對照組為0%, Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-75 =50% , 對照組為13.5% Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=67%/50%=134%. (基線數值相近) ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb 1.2 ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-50(治療16週後未達EASI-50者,保險公司不再支付) 達89% ,對照組為40%, Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-50 =61% , 對照組為23.5% Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=89%/61%=146%. (基線數值相近) 1.3 經濟效益差異 EASI-75= +34% + EASI-50=+46%/2= 23% =57% Aslan004 1b 經濟效益 優於 Dupilumab 57% 的潛力(假設未來療程費相同) 1.4 Dupilumab 主要療效指標IGA 0/1 高1.33~2倍 於其他 只能抑制IL-13＋部分IL-4/ 單抑制IL-13 的 Lebrikiumab 75% of dupilumab /Tarlokinumab 50% of dupilumab 2.安全性/副作用 :ASLAN004 無 Dupilumab 的高比率結膜炎. 3.打針頻率 ASLAN004 四週一針 600mg*4=2400mg 預期 VS. Dupilumab*二週一針/ 300mg*9=2700mg —————————————————————————- ———聰明資金，自會找出路！——— 資訊不對稱價值 美、台股市尚未反應 1.亞狮與CSL共同開發ASLAN004到1a臨床完成的利益。 2019/05/31已經國際授權，亞獅所得利益估折现值10億美元。另CSL亦得10億美元的潛在利益，共20億美元。 簽约基礎，參考國際同级合約，估最高销售30億美元。 (當時Dupilumab 市場認同未來最高可销60億美元) 2.2020年元月 Dermira/Lebrikizumab AD 的併購折現價值 29億美元. 2020/01 禮來併購Dermira 公司 11億美元現金+ 支付羅氏ROCHE Lebrikizumab全球AD開發權,商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約12.35億美元,加銷售分潤<= 10%. 折現值估 11億美元+18億美元=29億美元, 3.2020/7/13 a.因Dupilumab 市場認同高銷售額提升到120億美元。 ASLAN004隨市場擴大，未來新國際授權值依據 最高銷售估可達60億美元 b．2020年元月禮來併Dermira的折现價，已達29億美元。 LebriKiulmab的三期哮喘，2017年解盲失敗。肺部C0PD亦失敗。 Dermira的折现價LebriKiulmab只有 AD 適應症，已達29億美元 ASLAN004 同 Dupilumab 療效可為 LebriKiulmab 1/0.75=1.33倍 29*1.33=38.7 億美元 C．亞獅 哮喘/肺部COPD兩大適應症成功同dupilumab機會。 估計 銷售高點有10億~15億美元的銷售價值. ——————————————— 4. 4.1未來的ASLAN004 授權合约條件: 估計 授權金30億美元+销售分潤（隠含60億美元最高銷售） 折現值45億美元。 亞狮可分30億美元+2b臨床價值4億美元+折現增值3億美元=37e美元。(2022年底) 4.2未來的ASLAN003 授權合约條件: 估計 授權金5億美元+销售分潤（隠含10億美元最高銷售） 折現值7.5億美元。 另ASLAN003 估現金價值=5億美元---亞獅康公司獨得 合計 42億美元 折現值-----亞獅康公司獨得 ***另外 CSL可得17億美元 折現值 Almirall 可得2.5億美元 折現值 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/19 上午 09:48:17第 3981 篇回應
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seekingalpha.com/article/4414673-aslan-next-generation-dupixent-potential-5x-return?utm_source=stck.pro&utm_medium=referral ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year ASLAN药业。新一代杜比森Dupixent和潜在的5倍回报率在一年内实现了 此篇報告，有下列不足之處 1.療效要比較，必須在兩臨床的患者在基線(臨床前的檢驗)，有接近的病症，如EASI、IGA=4.....，未交代 2.國際LebrikizumabAD授權併購行情,交代不完全，未算整體授權價值(29億美元的併購成本)，谮在銷高點未估。 3.對CSL和亞狮康的2014年開始，共同開發利益未估計。 4.只主觀交代未來一年有5倍的投報酬，未詳細內容說明。 5.臨床數據未付與價值差異評價 6.未估，ASLAN004銷售高點。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/19 上午 08:25:15第 3980 篇回應
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| 以下不是夢，但最好由前五大藥廠來執行，方能可適應症快速上市。 要花的臨床费，真的不低。 Dupilumab 已花超過50億美元的研發费。 ASLAN004 AD及哮喘最佳療法潛力 ---ASLAN004 1b 期中 AD 經濟效益57% 優於Dupilumab 3期 依據Eylea vs Lucentis , -----Eylea經濟效益35% 優於 Lucentis 銷售市場擴充模式 ， ASLAN004 未來上市前四年 銷售估計如下 ASLAN004 銷售估dupilumab(2026-2029) 估計2026年上市第一年銷售 36億美元為dupilumab 30%(120*30%=36) 第二年銷售 60億美元為dupilumab 50%(120*50%=60) 第三年銷售 78億美元為dupilumab 65%(120*65%=78) 第四年銷售115億美元為dupilumab 120%(96*120%=115), -------- Dupilumab 預估120億美金最高年銷售(美國股市市場認証),2020銷40億美元, 2021估銷57億美元. -------- 市場競爭 一，療效: 1.ASLAN004 1b 期中AD臨床/QW*8週 優勢數據 VS Dupilumab 3 期 AD /QW*16週 , 1.1 ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-75 (三期主要指標之一)達67% 對照組為0%, Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-75 =50% , 對照組為13.5% Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=67%/50%=134%. (基線數值相近) 主要療效指標 Aslan004 1b 優34% 於 Dupilumab 3 期,每週一針*16週 1.2 ASLAN004 1b期中解盲報告 400mg /600mg EASI-50(治療16週後未達EASI-50者,保險公司不再支付) 達89% ,對照組為40%, Dupilumab 3 期,每週一針*16週 EASI-50 =61% , 對照組為23.5% Aslan004 1b /Dupilumab p3/QW=89%/61%=146%. (基線數值相近) 次要療效指標EASI-50 , Aslan004 1b 優46% 於 Dupilumab 3 期 ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb 1.3 經濟效益差異 EASI-75 34% + EASI-50, +46%/2= 23% =57% Aslan004 1b 經濟效益 優於 Dupilumab 3 期 57% 的潛力(假設未來療程費相同) ( Dupilumab 主要療效指標IGA 0/1 高1.33~2倍 於其他 只能抑制IL-13＋部分IL-4/ 單抑制IL-13 的 Lebrikiumab 75% of dupilumab /Tarlokinumab 50% of dupilumab) 2.安全性/副作用 :ASLAN004 無 Dupilumab 的高比率結膜炎.(38%%有結模炎, 實際使用241人研究案) 3.打針頻率 ASLAN004 四週一針 600mg*4=2400mg 預期 VS. Dupilumab*二週一針/ 300mg*9=2700mg ----------------------------------- Eylea 市場降價66.6%,市場銷售擴充76億美元，擴充率176%. 市埸滲透率(人數)擴充265%,(176%/66.6%=265%) 2015 Lucentis 最高銷售43億美元 2019年 兩藥銷售合計119億美元 到2019年市場增加119-43=76億美元 76/43=176% 增加率.-----(未滿足市場,降價是有用的) 2012: Eylea 上市第一年銷售為Lucentis已上市6年 36%. 2013: Eylea 上市第二年銷售為Lucentis已上市7年 51%. 2014: Eylea 上市第三年銷售為Lucentis已上市8年 65%. 2015: Eylea 上市第四年銷售為Lucentis已上市9年 120%. 2012 兩藥銷售合計32.7億美元 2013 兩藥銷售合計50.96億美元 2015 兩藥銷售合計74.8億美元 2016 兩藥銷售合計88.38億美元 2019 兩藥銷售合計119億美元 全球銷售金額（億美金) PK —- A:Lucentis) //B:(Eylea)**B/A**合計A+B 2006(上市//) 2009–20.35//（Eylea 11月 FDA 核准上市) 2012–24.00//8.70**B/A=36%**32.7 --------(Eylea第一年銷售, 年度費用16,000美元每2個月打一針 vs Lu centis 24000美元/每月一針) 2013–39.53//20.43**B/A=51%**50.96 （2013/10月，分析師估2018/Eylea 47億美元) 2014–43.00//28.00**B/A=65%**71 2015–34.00//40.8.00**B/A=120%**74.8 (Lucentis ‘s 仿生藥印度上市//Eylea 上市第四年,年銷售超過Lucentis)) 2016–33.00//55.38**B/A=161%**88.38 2017–33.00//62.82**B/A=190%**95.82 2018–37.00//67.00**B/A=181%**104 2019–41(估)//78.52**B/A=191%**119 ————————————- AMD——針劑 競爭史（治療—眼睛黃班部病變） 一、Lucentis（Ranibizumab）——2006年6月，FDA核准上市,羅氏(美國銷售)/諾華(其他地區銷售) ，每月一針，每年24,000美元療程費用 二、Eylea（aflibercept）——-2011年11月,FDA核准上市，Regeneron Pharmaceuticals(美國銷售)/拜耳(其他地區銷售,利潤均分)，每2月一針，每年16,000美元療程費用。 Lucentis（Ranibizumab） 和Eylea（aflibercept） 是目前廣泛用於眼科疾病的療法，治療包括新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性、視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫（DME）和DME伴有糖尿病性視網膜病變。 兩者均為抗血管內皮生長因子（VEGF）療法。2018年，這兩款藥物的全球銷售額接近110億美元，僅在美國的銷售額就超過了58億美元。 Lucentis在美國的專利將於2020年到期，但預測2021年銷售額仍將達到41億美元。 2015年第一個仿生藥，印度上市 75%價格。 Eylea的一項關鍵專利在美國將於2023年到期，在歐洲到2025年才到期，預計2021年銷售額將達到70億美元。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/18 下午 10:37:42第 3979 篇回應
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| 我覺得獅子再來很難低於4元以下了 想賣的都賣得差不多 後勢看好 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/18 下午 10:34:27第 3978 篇回應
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| seekingalpha.com/article/4414673-aslan-next-generation-dupixent-potential-5x-return?utm_source=stck.pro&utm_medium=referral ASLAN Pharmaceuticals: A Next-Generation Dupixent And Potential 5x Return In A Year ASLAN药业。新一代杜比森Dupixent和潜在的5倍回报率在一年内实现了 Mar. 18, 2021 9:00 AM ETASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN) 概要 Aslan Pharma正在开发ASLN004，这是一个潜在的数十亿美元的药物，用于全球市场的特应性皮炎和哮喘。 该药的作用机制与赛诺菲和Regeneron的Dupixent高度相似，后者在2021年全球销量超过40億美元。 最近，Aslan在一个小队列的特应性皮炎患者中报告了引人注目的ASLN004数据。 Aslan的企业价值不到200MM；它的价值似乎被高度低估。 Summary Aslan Pharma is developing ASLN004, a potential billion-dollar drug for the global markets of atopic dermatitis and asthma. The drug’s mechanism of action is highly similar to Sanofi and Regeneron’s Dupixent which sold over $4BB worldwide in 2021. Aslan recently reported striking ASLN004 data in a small cohort of atopic dermatitis patients. Aslan has an enterprise value of under $200 MM; it appears highly undervalued. 相對專業的分析 電訪過二次 亞獅CEO 傅勇 ------------------ 3月1日收市后，Aslan宣布发行60MM，股价大跌。该公司显然需要资金来资助其2b期研究，计划于2021年下半年开始，因此在积极的数据之后，发行不应该是一个巨大的惊喜。然而，与最近许多生物技术交易不同的是，股票经常在交易中反弹，但这种情况并没有发生。 抛售可能是由Evaluate Vantage的一篇题为：早期数据提振Aslan，但不要忽视危险信号 的文章引起的。作者Amy Brown写道，有2个问题应该引起Aslan投资者的关注：a)ASLN’004的物质构成将于2027年到期；b)Aslan将以里程碑和版税的形式欠许可方CSL相当大的一笔钱。 这两点都很公平，但我想回应如下： a)过去两周我与Aslan CEO Carl Firth谈过两次， 他认为，随着生物制品和其他延期、已经申请并公布的剂量专利以及证明生物相似性所需的时间，公司在2040年之前可能都没有问题。 b)接下来，虽然支付给CSL的款项很有意义，但’004在AD、哮喘，或许还有其他适应症的机会足够大，即使’004在高峰期只实现1 BB的销售额，不到杜比森特预期高峰期销售额的10%，这些收入也会给公司带来很大的上升空间。 我认为，抛售的另一个原因很可能是台湾长期投资者的大量抛售；该股在台北交易所上市到2020年7月，投资者早就在等待一些利好消息。在交易条款公布后，大量抛售甚至导致股价跌至低于发行价的25%。 通过www.DeepL.com/Translator（免费版）翻译 After the market closed on March 1st, Aslan announced a $60 MM offering and the stock tanked. The company clearly needed money to fund its Phase 2b study, scheduled to start in the second half of 2021, so the offering should not have come as a huge surprise on the heels of positive data. However, unlike so many recent biotech deals, where a stock has often rallied into the deal, this did not occur. The sell-off may have been precipitated by an article at Evaluate Vantage entitled: Early data boost Aslan, but don’t ignore the red flags. Author Amy Brown wrote that 2 issues should be of concern to Aslan investors: a) ASLN ’004’s composition of matter expires in 2027 and b) Aslan will owe a considerable amount of money to licensor CSL in the form of milestones and royalties. Both of these are fair points, but I would respond as follows: a) Carl Firth, Aslan CEO, with whom I spoke twice in the last two weeks, believes that with biologics and other extensions, dosing patents that are already filed and published and the time it takes to prove biosimilarity, the Company may be fine until 2040. b) Next, while the payments to CSL are meaningful, the opportunities for ’004 in AD, asthma and perhaps other indications are large enough such that even if ’004 achieves just $1 BB in sales at peak, less than 10% of expected peak sales for Dupixent, these revenues would provide much upside for the Company. I believe that another reason for the sell-off was likely substantial selling from long-term investors in Taiwan; the stock had been listed on the Taipei exchange until July 2020 and investors had long awaited some positive news. Massive selling even led the stock lower to 25% below the offering price, after the deal terms were announced. 其他請參閱上述網址 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/18 下午 09:21:52第 3977 篇回應
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| 看來獅子蓄勢待發了 股價衝丫 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/18 下午 07:47:53第 3976 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/news-releases/news-release-details/aslan-pharmaceuticals-appoints-dr-kathleen-metters-independent Mar 18,2021 ASLAN Pharmaceuticals Appoints Dr Kathleen Metters as Independent Director SINGAPORE, March 18, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced the appointment of Kathleen M. Metters, PhD, as an independent director. Dr Metters has more than 30 years’ experience in the discovery and development of novel therapies for the treatment of chronic diseases, including autoimmune diseases. Dr Metters is a member of several boards, including Hemoshear Therapeutics LLC and Pharmaxis Ltd (ASX:PXS). Most recently, she was Chief Executive Officer and President of Lycera Corp, where she spearheaded a robust pipeline of proprietary and partnered immune modulator programs. Kathleen spent over 20 years at Merck & Co where she held a number of leadership positions, including Senior Vice President and Head of Worldwide Basic Research, with oversight of all the company’s global research projects, and Senior Vice President, External Discovery and Preclinical Sciences. She was also Chair of the Respiratory Worldwide Business Strategy Team, reporting directly to the Chief Executive Officer. Dr Metters holds a BSc in Biochemistry from the University of Manchester Institute for Science and Technology, and a PhD from Imperial College of Science and Technology in London. Damien Lim, representative of BV Healthcare II Pte Ltd, has transitioned off the board with effect from March 18, 2021, after serving for 10 years. Andrew Howden, Chairman, ASLAN Pharmaceuticals, said, “We are pleased to welcome Dr Metters to ASLAN’s board of directors and look forward to working with her. Kathleen is an accomplished industry leader who brings extensive scientific acumen and global development expertise in immunology. Her insight and experience, combined with that of Dr Neil Graham who recently joined the board, will provide valuable guidance to the management team as ASLAN advances its clinical programs and its pivot to the US. On behalf of the board, I would like to extend our appreciation to Damien Lim for his significant contributions to the growth of the company over the past decade.” 新加坡，2021年3月18日（GLOBE NEWSWIRE）--专注于临床阶段免疫学的生物制药公司ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq:ASLN） 今天宣布任命Kathleen M. Metters博士为独立董事。 Metters博士在发现和开发用于治疗慢性疾病（包括自身免疫性疾病）的新型疗法方面拥有30多年的经验。 Metters博士是多个董事会的成员，包括Hemoshear Therapeutics LLC和Pharmaxis Ltd（ASX:PXS）。 最近，她是Lycera公司的首席执行官和总裁，在那里，她领导了一个强大的专利和合作免疫调节剂项目的管道。 Kathleen在默克公司工作了20多年，担任过多个领导职务，包括高级副总裁兼全球基础研究主管，负责监督公司所有的全球研究项目，以及外部发现和临床前科学高级副总裁。 她还曾担任呼吸系统全球业务战略团队主席，直接向首席执行官报告。Metters博士拥有曼彻斯特大学科技学院生物化学学士学位和伦敦帝国理工学院的博士学位。 BV Healthcare II Pte Ltd的代表Damien Lim在任职10年后，于2021年3月18日退出董事会。 ASLAN制药公司董事长Andrew Howden表示： 我们很高兴欢迎Metters博士加入ASLAN董事会，并期待与她合作。 Kathleen是一位卓有成就的行业领袖，她带来了免疫学领域广泛的科学头脑和全球开发的专业知识。她的洞察力和经验，加上最近加入董事会的Neil Graham博士， 将在ASLAN推进临床项目和向美国转移的过程中为管理团队提供宝贵的指导。 我谨代表董事会向Damien Lim表示感谢，感谢他在过去十年中为公司的发展做出的重大贡献。 通过www.DeepL.com/Translator（免费版）翻译 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/18 下午 07:11:20第 3975 篇回應
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| 03/17/21 H.C. Wainwright Aslan Pharmaceuticals price target raised to $8 from $5 at H.C. Wainwright H.C. Wainwright analyst Yi Chen raised the firm’s price target on Aslan Pharmaceuticals to $8 from $5 and keeps a Buy rating on the shares. ASLAN004 achieved impressive reduction in eczema severity, Chen tells investors in a research note. Read more at: thefly.com/n.php?id=3267851 H.C.（Wainwright）分析師Yi Chen將公司對Aslan Pharmaceuticals的目標價格從5美元提高至8美元，並維持對該股的買入評級。 Chen在一份研究報告中告訴投資者，ASLAN004的濕疹嚴重程度得到了“令人印象深刻”的減少。 在以下位置了解更多信息： thefly.com/n.php?id=3267851 --------------------- 03/07/21 Read more at: thefly.com/n.php?id=3261587 Aslan Pharmaceuticals price target lowered to $9 from $10 at Piper Sandler Piper Sandler analyst Edward Tenthoff lowered the firm’s price target on Aslan Pharmaceuticals to $9 from $10 and reiterates an Overweight rating on the shares. The analyst trimmed the target to account for dilution from the 15M share offering. Read more at: thefly.com/n.php?id=3261587 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/3/18 下午 06:22:47第 3974 篇回應
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| 機構法人調升目標價到8元~ www.benzinga.com/stock/asln/ratings |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/3/17 下午 10:24:39第 3973 篇回應
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| 賺錢繳稅，天經地義 我會快把錢轉回來，再找好標的翻兩翻... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/17 下午 10:11:04第 3972 篇回應
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| 1 10000股以下小股東根本扣不到稅股 或只需繳少許的稅 ( 假設未轉換前成本5美元 每股漲到30美元一次賣出 ) 2 10000到30000股分2-3年賣出也不易扣到稅或只需繳少許的稅(假設未轉換前成本5美元 每股漲到30美元) 3 每股漲到30美元被扣稅不是很好媽 ? 重點不是稅, 是會不會漲 你喜歡股票不漲扣不到稅 , 還是喜歡股票大漲被扣一些稅 ? 以上分享 僅供參考 |
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會員：刀疤老四10139802 發表時間:2021/3/17 下午 02:37:23第 3971 篇回應
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| 當初亞獅康轉換ADR時，有申報成本，國稅局那邊應該有資料。 假設亞獅康未來高價被併購，用國內複委託的股東，鐵定跑不掉，要繳稅， 若國稅局去清查，其資料庫內，當初有轉換ADR，目前未申報的股東清單， 那以海外券商持有，也是要繳稅。 |
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會員：only10135877 發表時間:2021/3/17 下午 02:36:35第 3970 篇回應
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| 不知若亞獅康被併購後,所得的美金超過台幣6百多萬部份(扣除成本),不管有沒有匯回台灣是要被扣20%的稅,還是 有匯回台灣超過超過台幣6百多萬部份才要扣稅,如果是後者那就每年匯少於台幣6百多萬就好了 |
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會員：大GE10145523 發表時間:2021/3/17 下午 02:18:38第 3969 篇回應
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| 用海外券商就是如果賺錢了。就改買成ETF收息。 再把ETF 一樣轉回台灣複委託。不賣一直領息就好。 不會因為我賣了亞獅康賺錢就要繳稅 缺錢時賣一些。一年不要賣超過670萬就好。 如果亞獅康真的讓我財富自由了，這樣才能把資產一直留下來阿。 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/17 下午 02:01:08第 3968 篇回應
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| 20%應該是扣除670萬 超出的才扣20% 我也是複委託 我的券商當初最後告知我 他們公司最後決定轉換後的成本 是以最後一天的收盤價.., |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/17 下午 01:16:39第 3967 篇回應
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| 目前亞獅康公司的被併購價值估計: 明年底做完(2022年底) ASLAN004 AD 2b 臨床＋ 哮喘 1b 臨床 ＋ ASLAN003 MS 2a 臨床 潛在被併購現金市值估: 30e美元（目前Aslan004 折現值)＋3e美元折現增值＋4e美元2b做完增值 ＋5e美元/aslan003=42億美元—- ASLAN004 最高銷售 60億美元 ASLAN003 最高銷售10億美元 ———- 42億美元/70,000千股ADR = 50美元-ADR 每股ADR 潛在被併購價值 50美元( 2022年底) —————— 另併購者須支付 上游CSL/Aslan004及 Almirall/Aslan003的買斷 合約 條件的金額。 CSL 估17億美元的現值(2022年底) Al,irall 估 2.5億美元的現值（2022年底) |
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會員：投資紀律10145266 發表時間:2021/3/17 下午 01:02:55第 3966 篇回應
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| 誇張大 能繳這麼多稅也是開心的一件事 放寬心 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/17 下午 12:49:12第 3965 篇回應
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| 帥偉大 假如如天命大所說,持亞獅康ADR25000股,之後以ADR每股80元被併購, 25000*80*28匯率=5600萬, 5600萬*20%=1120萬~~~~~~~看來.真的是扣定了. |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/17 下午 12:44:35第 3964 篇回應
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| 用海外券商其實也沒用 它只是不像台灣複委託會主動向國稅局申報 所以除非你錢一直放在海外帳戶都不匯回台灣 不然匯回來時國稅局一樣會有資料 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/17 下午 12:32:07第 3963 篇回應
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| 超過一定數額 需要扣20%的境外所得???? 假如如天命大所說,持亞獅康ADR25000股,之後以ADR每股80元被併購, 25000*80*28匯率=5600萬, 5600萬*20%=1120萬要被繳稅,天啊, 有其他節稅方式嗎??請教各位大大. |
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會員：投資紀律10145266 發表時間:2021/3/17 下午 12:09:56第 3962 篇回應
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| 不會... 券商幫轉換為美股時須填入投資成本 我的券商還要我自己算給他申報... |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/17 上午 11:51:35第 3961 篇回應
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| 賺超過等值670萬台幣就要扣稅了 突然想到如果我們是轉換過去的 國稅局那邊顯示的成本該不會是0，這樣大戶搞不好賠錢還要被扣稅 |
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會員：kim10134548 發表時間:2021/3/17 上午 09:57:15第 3960 篇回應
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| 美股交易的新手請問 大GE 如果用firsttrade的帳戶，交易安全嗎 ? 用firsttrade的帳戶賣出所得，可以不申報境外所得嗎 ? |
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會員：大GE10145523 發表時間:2021/3/17 上午 09:10:04第 3959 篇回應
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| 在這裏受益良多 回饋一點點事情給大家 如果目前是用複委託持有亞獅康的朋友 之後如果大漲很多倍賣出 可能會需要申報境外所得 超過一定數額 需要扣20%的境外所得 我本來是用群益複委託持有亞獅康 因為已經兩萬股了 不想賣出要高額手續費跟未來可能税金 所以我又去開了firsttrade的帳戶 接下來就去填表格 dct把股票從群益轉到firsttrade持有 未來賣出 除非要一次轉回台灣 不然不會有稅金 填表格的方式 是兩邊券商各有一個表格要寫 群益去找業務員就可以 Firsttrade則是網路下載後寫好上傳 大約7-10天就成功轉出 群益的複委託會從複委託持金帳號扣100美金 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/15 上午 09:35:09第 3958 篇回應
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| 预計今年第二季，FDA核准 AD藥証的 Tralokinumab. 2019/12 ,通過三期臨床的tralokinumab,--- IGA 0/1 was 19.1% with active therapy versus 8.1% with placebo (P < .001) in ECZTRA 1 24.0% versus 12.4% (P < .001) in ECZTRA 2. For EASI 75, the respective proportions were 33.4% versus 17.3% (P< .01) and 37.9% versus 16.4% (P < .01). …………………… ASLAN004 1b 期中 EASI-75 400mg/600mg ，组可達67%(8週治療)。 真的差一倍，所以說ASLAN004 取AD藥証，十拿十穩。 200mg组也有50%達EASI-75, 對照组0% 因為Tralokinumab的機轉，無法阻断工L4訊號傳遞。 而ASLAN004可同時阻断IL4及IL13訊號傳遞。 故療效翻倍於Tralokinumab LEO Pharma announces U.S. Food and Drug Administration (FDA) acceptance of Biologics License Application (BLA) for tralokinumab for the treatment of adults with moderate-to-severe atopic dermatitis Submission includes data from pivotal ECZTRA 1, 2 and ECZTRA 3 Phase 3 studies evaluating safety and efficacy of tralokinumab July 09, 2020 08:00 AM Eastern Daylight Time BALLERUP, Denmark, & MADISON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--LEO Pharma A/S, a global leader in medical dermatology, today announced that the Biologics License Application (BLA) for tralokinumab for the treatment of adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) has been accepted for review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The acceptance of the BLA is the beginning of the formal review procedure for this potential new treatment by the FDA. Under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), the FDA has set a target action date in the second quarter of 2021. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/14 下午 07:42:41第 3957 篇回應
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| ASLAN004 1b(8週治療)期中解盲 未來AD三期主要指標之一 EASI-75 400mg/600mg 67% 200mg 50% 對照组为0% Dupilumab 3 期，每週一針x16週 EASI-75 50% 以療效，及安全性 而言，ASLAN004 AD藥證，真的十拿十穩。 再來2b/3期臨床，测試在最佳療效下，最少的打針频率及最佳劑量。 由於第0/2週，高劑量，是相當重要的設計。 Dupilumab 600mg起始量。其他300mg,16週，合計2700mg Lebrikzumab 500mg,分別在第O，2週，其他250mg,16週，合計，2500mg ASLAN004 0/2週，600mg,其他二週一針x200mg,16週，2400mg 很可能是未來主力之一。 另外四週一针，x600mg,合計2400mg ，亦可能成功。 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/13 下午 02:42:32第 3956 篇回應
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| 隔壁北極星的眼淚 朝向北極光邁進了 獅子也要加油丫 拿出該有的實力 大力的怒吼吧 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/13 上午 08:37:55第 3955 篇回應
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| 関於ASLAN004的2b 臨床設計 0,2,4,8,12，共5針x600mg×16週，合計3000mg, vS Dupilumab 2週一針x300mg，起始量600mg, 合計2700mg, 未來ASLAN004 2b若此設計的療效，能如1b， ESAI-50 88% vs dupilumab 60% EASI -75達67% vs dupilumab 50% IGA，0/1 拉上50% vs dupilumab 38% 主要療效指標優於對手30%十28%未達反應(EASI-50)/2-2%成本差異=合計42% 也就是說，ASLAN004的經濟效益，超過Dupilumab ,當年療程费相同之下。 保險公司絕對會優先使用ASLAN004，則未來最高銷售達100億美元，不是夢。 非常好的被併購標的。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/13 上午 06:21:19第 3954 篇回應
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| II型炎症，须生物製劑在美國的谮在需求非常大。 Dupilumab 去年營收40億美元，美國銷售佔80%。 但美國市場的渗透率，不到10%。。 2019年销23億美元，公司稱，美市場渗透率不到5%· 今年3月1日，進入中國醫保B類，每针300mg费用估14000元台幣，是供台灣健保的70%，左右。 但人民的自付额，可能要50%。(每针7000元台幣) 7000x17針/年，=119,000台幣自付额。 這负擔可能约前7000萬人，可出的起， 7000萬人/13億人=约5.3%， 人口比例约美國80%有保險3.3×80%=2.6億人 7000萬人/2.6億x50%(單價约美國降50%) =13.5% (中國的營收可能為美國1/7) ROCHE的腫瘤癌症藥20-30種，中國營收，佔11%。 www.sanofi.com/-/media/Project/One-Sanofi-Web/Websites/Global/Sanofi-COM/Home/common/docs/investors/20200611_Dupixent_call_FINAL.pdf?la=en&hash=D80AF8E4B5DA6A9A9ED74F9E34B03251 賽諾菲 2020/06/11 Dupilumab 開發計劃 回覆本文 回上市櫃討論區1頁 會員：天命10141925 發表時間:2020/10/9 上午 11:34:13第 44 篇回應 Dupilumab 美國目標市場開發計劃（資料來源 : 賽諾菲 2020/06/11) 202年 6月11日，賽諾菲在投資人R&D開放日上展示了Dupixent的未來開發計劃，剖析了Dupixent的增長機會和在2型炎症疾病中的開發策略，揭示了對Dupixent抱有100億歐元銷售峰值預期的原因 一、賽諾菲提供的流行病數據來看，美國符合生物製品治療指徵（不可控AD) 的 成人特應性皮炎患者大約有170萬人， 12-17歲青少年有40萬人， 6-11歲兒童有9萬人， 6歲以下 7.5萬人 合計226.5萬人 而Dupixent在這部分人群中的市場滲透率還不足5%，具有非常大的擴張空間。 Dupixent是美國批准上市的首個治療特應性皮炎的生物製劑，適用人群的年齡不斷拓寬，目前已獲批用於成人（2017年3月）、12-17歲青少年（2019年3月）和6-11歲兒童（2020年5月）。另外，針對6個月~5歲特應性皮炎患者的臨床試驗已進展至II/III期階段。 二、中、重度哮喘 美國 目標市場97.5萬人——-2018年已取得藥證 三，慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP 美國目標市場 9萬人—-2019 已取得藥證 按照賽諾菲的開發計劃表，Dupixent在過去3年已經有特應性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉三大適應症獲批，在美國市場的目標受眾人群已經達到336萬。 未來3年Dupixent預計還將陸續斬獲結節性癢疹（PN）、嗜酸性細胞性食管炎（EoE）、慢性蕁麻疹（CSU）、大皰性類天皰瘡、2型炎症COPD等新的適應症，在美國市場符合生物製品治療指徵的增量患者群體還有75萬。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/13 上午 01:40:18第 3953 篇回應
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| 2019/12 ,通過三期臨床的tralokinumab,--- IGA 0/1 was 19.1% with active therapy versus 8.1% with placebo (P < .001) in ECZTRA 1 24.0% versus 12.4% (P < .001) in ECZTRA 2. For EASI 75, the respective proportions were 33.4% versus 17.3% (P< .01) and 37.9% versus 16.4% (P < .01). …………………… ASLAN004 2b 期中 EASI-75 400/600ng ，组可達67%(8週治療)。 真的差一倍， 因為Tralokinumab的機轉，無法阻断工L4訊號傳遞。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/13 上午 12:01:16第 3952 篇回應
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| Dupilumab與ASLAN004 都是雙鎖定受體IL13與IL4， 其他研發的藥物大都鎖定配體Ligand 鎖定受體與鎖定配體療效到底差距有多大? |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/12 下午 11:17:08第 3951 篇回應
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| 台醣大, 𠃊ebrikizumab 在ROCHE手上時，哮喘三期臨床、COPP三期臨床 ，主要指標皆未達標，P> 0.05 亞獅公司，簡介可是號稱 AD及哮喘，最佳療法，其他COPD ... II型炎症，經Dupilumab 驗證過者的大適應症，未來AS𠃊AN004 皆會開發，進入人體臨床。 價值高多少! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/12 下午 11:04:25第 3950 篇回應
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| 天命大 Lebrikizumab 有這種授權併購價碼, 看完ASLAN004期中數據大家應該更有信心 Lebrikizumab Dupilumab 都是觀察到16週的療效 ASLAN004期中數據指觀察8週 , 二b 數據觀察應會比照到16週 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/12 下午 11:04:03第 3949 篇回應
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| 禮來2019年12 月 ,和Dermira 公司達成協議，並公布併購條件時市場對Dupilumab 最高銷售估60億美元。 2019年12月，REGN的CE〇 宣布，未來Dupilumab 最高銷售估計達 100億歐元。 若今天2021年3月，禮來才併購Dermira , 可能要多花一倍錢，約22億美元，才能買下。 只能説禮來公司的經營團隊真的厲害。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/12 下午 10:46:04第 3948 篇回應
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| Dermira 2017,08/08 向R0CHE 取得𠃊ebrikizumab AD授權，只做 AD 2b 臨床 之後2020年元月被禮來公司併購。 ———————— 2017/08/08 (2019/10 三期臨床開始) Dermira向羅氏ROCHE ,購買 Lebrikizumab全球AD開發權前金8000萬美元，2018年再支付5500萬美元。 啟動第一個3期之前支付4000萬美元，在某些地區取得藥證和首次商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約14億美元,加銷售分潤<= 10%. 隱含28億美元最高銷售額. 鎖定IL13 配體之標靶 目的阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉 2.1 , 2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司. Out-License and Other Agreements Almirall Agreement 2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤? 其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑 2020年元月 同MOA的併購折現價值 29億美元. 2020/01 禮來併購Dermira 公司 11億美元現金+ 支付羅氏ROCHE Lebrikizumab全球AD開發權,商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約12.35億美元,加銷售分潤<= 10%. 折現值估 11億美元+18億美元=29億美元, |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/12 下午 10:39:10第 3947 篇回應
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| 1 就收案基準點而言 Dupilumab 實驗組IGA4 大約50% 對照組IGA4 大約50% Lebrikizumab 實驗組IGA4 大約30% 對照組IGA4 大約40% ( 對照組IGA4 比率比實驗組高) Lebrikizumab 實驗組 收案IGA4 比 Dupilumab 少 20% ( Lebrikizumab不是收到 IGA4 很嚴重病患 ) 2 就收案EASI score Mean 基準點而言 Dupilumab EASI score Mean : 實驗組從31.8% --33.2% 對照組33.6% --34.5% Lebrikizumab EASI score Mean : 實驗組25.5% 對照組28.9 % EASI score Mean 兩藥差異7 % ( 實驗組) 5.1% ( 對照組) 只是一個二期 一個三期 收案人數不同 基準點不同 很難精確比較 只能說初步看起來 Lebrikizumab 還不足以威脅 Dupilumab 授權 併購價碼 看療效 與安全性 療效 與安全性無法出類拔萃, 授權 併購價碼也不會太好 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/12 上午 08:12:02第 3946 篇回應
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| Lebrikizumab簡史 2020年元月 ,禮來完成併購Dermir 公司/Lebrikizumab 2019年12月，禮來宣11億美元布併購Dermir 公司 2019年10月，Lebrikizumab 開始三期AD臨床 2019年4月，公開市場募资约3多億美元，市值约8億美元。 2019年3月，公布Lebrikizumab 2 b.AD臨床正向結果 2019年2月，授權Lebrikizumab欧洲区銷授權 2018年元月，開始Lebrikiumab 2b臨床 2017年8月，Dermir向ROCHE取得Lebrikizumab AD授一權。 2017年 ROCHE Lebrikizumab 三期哮喘二大臨床，其中一個未達主要指標。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/11 下午 06:41:22第 3945 篇回應
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輝瑞這個3期藥物,每日口服Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor, JAK1抑制劑 最大的問題在毒性. 市場估有15億美元的口服市場,日後是DUPILUMAB 用無效後的二線用藥. www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/complete-results-second-pivotal-monotherapy-study |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/11 下午 06:23:16第 3944 篇回應
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| 大家可以看輝瑞這個3期藥物 www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/complete-results-second-pivotal-monotherapy-study JADE MONO-2 --> EASI-90 37.7% ASLAN004 --> EASI-90 56% 比較基準點或許不太一樣 ! 但數據會說話沒有那個效用是不會有這個56%數據出現的.... 股價終究會反應!還是那句話,沒有抱牢你極有可能失去此生之中 財富自由 的機會 ! |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/11 下午 05:16:50第 3943 篇回應
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| 大家可以看一下20210301發佈的簡報檔案 ! 原版是英文版 ! 以下連結已改成中文版 www.sendspace.com/file/zqsdco |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/11 下午 04:02:16第 3942 篇回應
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| 誇張大 在我的認知裡ASLAN004 沒有三期臨床的問題,我以前已經說過了 對一家小生技公司來說 ,一顆藥還要自己做三期 表是沒人要, 有潛力的藥一 二期就被娶走了 (併購或授權都有可能) 只分享到這裡 ! |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/11 下午 03:56:13第 3941 篇回應
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| 獅子最近降溫下來了 大家要耐心等5月期中數據才有機會再發動 最近生技公司不斷有好消息 隔壁最弱的北極星最近也一飛沖天了 只要數據夠好，獅子也能一樣變雄獅 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/11 下午 03:39:33第 3940 篇回應
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| 請教台醣大 照您的意思 亞獅康是準備自己做三期，自行銷售 預期2026年12月 ~2027年,上市銷售 不走併購?? |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/11 下午 03:24:09第 3939 篇回應
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公司2021年2月18日 宣布任命Neil Graham醫學博士為獨立董事( 重點如下) 1 這位免疫學和炎症學方面的專家，在全球藥物開發和商業化方面擁有30多年的經驗，涉及皮膚病學，風濕病學，病毒學和肺病學的早期和晚期臨床試驗。 2 Neil Graham博士曾於2010年至2020年擔任Regeneron Pharmaceuticals，Inc.戰略計劃指導，免疫學和炎症副總裁，期間他被任命為dupilumab開發計劃（從第1階段到商業啟動）的全球戰略計劃負責人。 Graham博士還領導了針對類風濕性關節炎的IL-6R抗體KEVZARA（sarilumab）和針對哮喘和COPD的抗IL33抗體REGN3500的產品開發。 3 ASLAN Pharmaceuticals董事長安德魯•豪頓（Andrew Howden）表示：“我們很高興歡迎Neil Graham博士加入ASLAN董事會。隨著我們接近今年ASLAN004和ASLAN003臨床發展的重要里程碑，他在免疫學和炎症方面的全球專業知識以及戰略指導將對我們的團隊具有重要價值 個人認為ASLAN Pharmaceuticals 準備在 ASLAN004(AD異位性皮膚炎+Asthma 氣喘) 和 ASLAN003( MS 多發性硬化 + RA 類風濕性關節炎 ) 大力開發 AD Asthma RA MS 都是銷售金額很大, 大藥中的大藥 www.christopherreeve.org/zh/international/top-paralysis-topics-in-chinese/multiple-sclerosis |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/3/11 下午 12:08:34第 3938 篇回應
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| & 001,有後續發展嗎? |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/3/11 上午 11:59:34第 3937 篇回應
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| 目前發文的焦點大都集中在004 003的研發進程好像比004更前面一些 已進入二期? |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/11 上午 06:17:57第 3936 篇回應
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| 本次認購5,000多千股，拉升目標價到9美元的券商 预估2021年ASLN EPS (0.46) 2022年 EPS(0.6) 明年底就會燒光淨值。 所以明年Q3/Q4，必定新一輪募资 (1)授權ASLAN004 非美区的銷售杈 (2)ASLAN004 2b解盲，及募资。 ASLAN Pharmaceuticals Limited to Post Q1 2021 Earnings of ($0.11) Per Share, Piper Sandler Forecasts (NASDAQ:ASLN) Posted on Wednesday, March 10th, 2021 by MarketBeat ASLAN Pharmaceuticals Limited (NASDAQ:ASLN) - Equities researchers at Piper Sandler increased their Q1 2021 earnings per share (EPS) estimates for ASLAN Pharmaceuticals in a research report issued on Sunday, March 7th. Piper Sandler analyst E. Tenthoff now expects that the company will post earnings per share of ($0.11) for the quarter, up from their prior forecast of ($0.13). Piper Sandler also issued estimates for ASLAN Pharmaceuticals’ Q2 2021 earnings at ($0.10) EPS, Q3 2021 earnings at ($0.12) EPS, Q4 2021 earnings at ($0.13) EPS, FY2021 earnings at ($0.46) EPS, Q1 2022 earnings at ($0.13) EPS, Q2 2022 earnings at ($0.14) EPS, Q3 2022 earnings at ($0.15) EPS, Q4 2022 earnings at ($0.17) EPS and FY2022 earnings at ($0.60) EPS. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/10 下午 02:58:06第 3935 篇回應
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| 本輪募資活動約1億美元，累計發行股本約67,000千股ADR＋內部奬勵約7000千股ADR(2014/2017 年共額定3000千股ADR,平均3.7美元，尚未認購。2020年12月(4000千股尚未發行及定價) 共74,000ADR. 由於每股票面已改為0.05美元， 額定潛在資本額= 74,000千股x0.05美元/ADR=3,700千美元 額定已發行資本額=67,000千股x0.05美元/ADR=3,350千美元 本次募到1億美元，扣除級2400萬美元的負債（2020/Q3)，淨值約 7600萬美元. 淨值和資本額比 7600萬美元/335萬美元=約23倍————-這就是離開台灣，用摩尼西斯原始股發ADR的方便， 之前台股額定股票面額=每股10元台幣, ADR=台股5股=50元台幣=1.785美元—-額定股票面額 目前額定摩尼西斯股本面額=每股0.01美元 ADR=5股原始股=0.額定股票面額 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/10 上午 02:57:09第 3934 篇回應
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| 早在Lebrikizumab 2b AD臨床 就設計第0，2週的前2針，X500mg的針劑量，X 每二週一針x250mg.×16 週。 ……………… Efficacy and Safety of Lebrikizumab, a High-Affinity Interleukin 13 Inhibitor, in Adults With Moderate to Severe Atopic Dermatitis: A Phase 2b Randomized Clinical Trial pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32101256/ 圖二 有各指標,4/8/12/16週時間的反應比率 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/9 下午 04:51:38第 3933 篇回應
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| 這幾天真的是跌得 不要不要的 本來想說能夠守住4最好 誰知... 太虐心了 繼續等待 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/9 下午 02:32:12第 3932 篇回應
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ASLAN004 2b AD未來最有可能參考𠃊ebrikizumab 的三期臨床設計，前 二次SC皮下注射加重針劑量，前二針太重要了會拉大升達EASI 50的速度及比率。 (1)ASLAN004 二週一針之設計 A、第0週 600mg, 第二週600mg , 第四∼14週, 每二週一針x200mg , 合計，2400mg ———這是可能的設計 B、第0週 400mg, 第二週400mg , 第四∼14週, 每二週一針x200mg , 合計，2000mg ———這是可能的設計 （2)四週一針 600mgx4=2400mg 跑不掉 ———————- clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04146363 Evaluation of the Efficacy and Safety of Lebrikizumab (LY3650150) in Moderate to Severe Atopic Dermatitis (ADvocate1) 三期AD 臨床 一，實驗組 基線及 第二週，各打2針( 250mg X2=500mg ) , 之後第四週∼到第14週，每二週打一針 250mg ,共10針=2500mg. 維持期 ~16~52週 有反應者(EASI 一50) 者，每二週一針，共 19針x250mgt=4750mg Experimental: Lebrikizumab Q2W Induction Period (Baseline-Week 16): Two subcutaneous (SC) injections of lebrikizumab as a loading dose at Baseline and Week 2 visits followed by a single injection every 2 weeks (Q2W) from Week 4 until Week 14. Maintenance Period (Week 16-Week 52): Treatment from Week 16 to Week 52 is based on re-randomization of responders in the Induction Period. Participants re-randomized to Lebrikizumab Q2W arm receive two lebrikizumab injections Q2W. 二.對照組 Placebo Comparator: Placebo Induction Period (Baseline-Week 16): Two subcutaneous (SC) injections of Placebo as a loading dose at Baseline and Week 2 followed by a single injection every 2 weeks (Q2W) from Week 4 until Week 14. Maintenance Period (Week 16-Week 52): Treatment from Week 16 to Week 52 is based on re-randomization of responders in the Induction Period. Participants re-randomized to Placebo arm receive two Placebo injections Q2W. 三， Experimental: Lebrikizumab Q4W Maintenance Period (Week 16-Week 52): Treatment from Week 16 to Week 52 is based on re-randomization of responders in the Induction Period. Participants re-randomized to Lebrikizumab Q4W arm receive one lebrikizumab injection Q4W, with one placebo injection 2 weeks after each lebikizumab injection. 維護週期（第16周至第52週）： 從第16周到第52週的治療基於誘導期中應答者的重新隨機化。 再次隨機分組至Lebrikizumab Q4W組的參與者在每次Lebikizumab注射後2週接受一次Lebrikizumab Q4W注射，一次安慰劑注射。 第四組 Experimental: Escape Arm (Lebrikizumab Q2W) Maintenance Period (Week 16-Week 52): Participants who require rescue treatment for atopic dermatitis during the Induction Period, or are non-responders at Week 16, will be eligible for treatment in an Escape Arm where participants will receive open-label lebrikizumab Q2W from Week 16 through Week 52. In addition, participants who do not maintain an acceptable response during the Maintenance Period (have an EASI score <50% of baseline), will be eligible for the Escape Arm. 實驗性：逃生臂（Lebrikizumab Q2W） 維護週期（第16周至第52週）： 在入職期間需要特應性皮炎搶救治療的參與者，或在第16周無反應的參與者，將有資格在逃生治療室接受治療，參與者將從第16周到第52週接受開放標籤的lebrikizumab Q2W。此外， 在維護期內未保持可接受的響應（EASI分數<基線的50％）的參與者將有資格使用逃生臂。 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/9 下午 02:05:39第 3931 篇回應
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| 股價是需要整理的不會一直爆漲,目前都能撐在3.x之上,或許可能也會跌到2字頭,但這只是過程有耐心的朋友一定不會被洗掉! 目前已經封牌不動,期待3個月後1期完整數據可以帶來怎樣的驚喜 ! 各位朋友一起加油 ! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/8 上午 10:50:41第 3930 篇回應
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| ASLN ADR造市 股票買、賣 發行買、賣權証 權証買、賣 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/7 下午 06:46:09第 3929 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/8374d41f-79f3-4917-b3e4-b146fb668304 s-18 UNDERWRITING Subject to the terms and conditions set forth in the underwriting agreement among us and Jefferies LLC and Piper Sandler & Co. as the representatives of the underwriters named below and the joint book-running managers of this offering, we have agreed to sell to the underwriters, and each of the underwriters has agreed, severally and not jointly, to purchase from us, the respective number of ADSs shown opposite its name below: Underwriter NUMBER OF ADSs Jefferies LLC 7,350,000 Piper Sandler & Co. 5,850,000 H.C. Wainwright & Co., LLC 1,800,000 Total 15,000,000 承銷(協議) 遵守我們與Jefferies LLC和Piper Sandler＆Co.作為代表的承銷協議中規定的條款和條件 下列承銷商以及本次發行的聯席賬簿管理人中，我們已同意出售給承銷商，並且每個 承銷商已分別（而非共同）同意從我們這裡購買其名稱對面顯示的美國存託憑證的數量，分別如下： Underwriter NUMBER OF ADSs Jefferies LLC 7,350,000 Piper Sandler & Co. 5,850,000 H.C. Wainwright & Co., LLC 1,800,000 Total 15,000,000 ===== The underwriters have advised us that, following the completion of this offering, they currently intend to make a market in the ADSs as permitted by applicable laws and regulations. However, the underwriters are not obligated to do so, and the underwriters may discontinue any market-making activities at any time without notice in their sole discretion. Accordingly, no assurance can be given as to the liquidity of the trading market for the ADSs, that you will be able to sell any of the ADSs held by you at a particular time or that the prices that you receive when you sell will be favorable. 承銷商已告知我們，在本次發行完成之後，他們目前打算在適用法律和法規允許的情況下在ADS中建立市場。 但是，承銷商沒有義務這樣做，並且承銷商可以隨時自行決定中止任何做市活動，恕不另行通知。 因此，無法保證美國存託憑證交易市場的流動性，您將能夠在特定時間出售您持有的任何美國存託憑證或出售時收到的價格將是有利的。 The underwriters are offering the ADSs subject to their acceptance of the ADSs from us and subject to prior sale. The underwriters reserve the right to withdraw, cancel or modify offers to the public and to reject orders in whole or in part. 承銷商提供的美國存託憑證要經他們接受我們的美國存託憑證，並有待事先出售。 承銷商保留以下權利： 撤回，取消或修改向公眾提供的報價，並全部或部分拒絕訂單。 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/3/7 下午 02:21:13第 3928 篇回應
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| Aslan Pharmaceuticals Ltd（ASLN）股票：分析師認為您應該賣出股票嗎？ 2021年3月3日，星期三，11：54 AM | 投資者觀察員分析師 投資者觀察員給Aslan Pharmaceuticals Ltd（ASLN）的分析師評級為78，這意味著ASLN在分析師中的排名高於78％的股票。ASLN的平均目標價為7.5美元，分析師將該股評為強力買入 reurl.cc/a5dAyX |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/7 上午 09:15:03第 3927 篇回應
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| 12.3 藥動學(Dupilumab 仿單) 吸收 給予 dupilumab 600 mg 皮下注射 (SC)起始劑量後大約 1 週會達到最高平均血中濃度 (Cmax) ±標準差(SD)為 70.1±24.1 mcg/mL。 Dupilumab 先投予起始劑量 600 mg，接著給予 300 mg 每週一次(建議給藥頻率的 2 倍)或 隔週一次，其穩定狀態濃度會在第 16 週前達到。綜合臨床試驗結果，300 mg 每 2 週給藥 一次的穩定狀態最低平均濃度±標準差(SD)之範圍為 73.3±40.0 mcg/mL~79.9±41.4 mcg/mL， 300 mg 每週給藥一次的穩定狀態最低平均濃度±標準差(SD) 之範圍為 173 ± 75.9 mcg/mL~193±77.0 mcg/mL Dupilumab SC注射一次 生體使用率约64%。 ………………………………………………………… Dupilumab 三期臨床結果，每週一针與每二週一針，療效相當。 故用二週一針為上市標準療法。 Dupilumab 二週一針為最佳療法，多打次數及數量，會被身體吸收约36%/其他就在血液中，增加血液中藥的濃度。 …………………… ASLAN004 lb在尋找最佳療效， 等待，5月31日解盲600mg组，24+12位的數據！ 2b 將探討2週/或四週一針？何者為佳！ 600mg 四週一針，最可能的選擇， 400mg 则可能成為，兩週一針的最佳。 一般生物製劑委外製造成本约淨銷售额15%-20%， 自行製造约10%. |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/7 上午 09:00:20第 3926 篇回應
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| 值得注意的是本次公告的期中數據，600mg還少3人，18人可評估當中還有3位受試是沒有打完完整的八針，預期完整一期分析數據會更亮眼。 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/7 上午 08:16:59第 3925 篇回應
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| pharm.cch.org.tw/index.php/research/2018-10-05-03-06-36/203-101-mirabegron-5 彰基有討論 加碼亞獅康 |
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會員：愛無限10148552 發表時間:2021/3/6 上午 10:45:30第 3924 篇回應
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| 各位大大你們好： 自己美股複委託採用的是富邦證卷，有需要可以介紹營業員，手續費人工單0.25%網路單0.15%，（當天同股票同方向累加算） 低收如下： 美股20美金 港股25港幣 日股1500日幣 新股21新幣/21美金/100港幣 德股25歐元 英股20英鎊 其他費用請參考官網 www.fubon-ebroker.com/WorldWideStocks/Introduce |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/6 上午 09:50:04第 3923 篇回應
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| 香菇大，我也是用複委託，手續費真的很高 如果您在意手續費，可以用firstrade |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/6 上午 08:57:13第 3922 篇回應
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| 昨日終於收了紅下引線，短線低點應該已經滿足，下周開始有機會開始盤整不要有大震盪，然後開始向上攻堅 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/6 上午 04:19:59第 3921 篇回應
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| www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 Dupilumab 三期2個臨床的療效，如圖二。 每週一针vs每二週一针之療效，幾乎無差異。 第12週可達峯值。 第8週差峯值3%-5%。 若ASLAN004 未來 2b 每二週一針，及每四週一針，拉長16週治療。 EASI的平均降幅，會有3%-5%優於目前1b每週一針x8週的療效。 就等未來2b臨床驗證。 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/6 上午 12:00:03第 3920 篇回應
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| 可以不要再跌了嗎... 且每次跌幅都好大... 帥偉大 是用哪一家卷商? 我用複委託手續費好貴... |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/5 下午 11:26:35第 3919 篇回應
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| 跌好大 那個4元現增的會不會很嘔阿 我今天來不及換美元，不然好想再加碼 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/5 下午 10:56:17第 3918 篇回應
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| 更正 止跌回穩 2.55 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/3/5 下午 10:52:26第 3917 篇回應
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| 帥偉大... 我又衝了，今天太累睡覺去 不管了... |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/5 下午 10:25:08第 3916 篇回應
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| 希望今天能夠止跌穩住3.55 ! |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/5 下午 06:58:36第 3915 篇回應
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| 這三年的日期都不同 有年中 年頭 要看他們何時通知 ! |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/5 下午 06:36:10第 3914 篇回應
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| 去年轉換好到現在都還沒被收管理費 請教明天大是何時收的呢? |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/5 下午 05:46:57第 3913 篇回應
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| 這三年每年都收0.03今年也不例外 2830 * 0.03 = 84.9 usd |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/5 下午 05:09:13第 3912 篇回應
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| 討論區-未上市討論區-F亞獅-換ADR辦法 美國存託憑證經紀商保管費： 買進美國存託憑證如於保管費用收取基準日時尚有持股，將會被美國保管機構 收取保管費用。美國存託憑證保管費約每股 0.01 美元至 0.05 美元不等，每半 年、一年或定期向持有人收取一次，具體費用取決於您的證券經紀商。 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/5 下午 04:02:38第 3911 篇回應
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| 我記得亞獅康有說明管理費的收法..... |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/5 下午 03:26:45第 3910 篇回應
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| 據我所知 每檔ADR不一定都會收管理費 如果要，要收多少也只有公司自己知道 我覺得獅子有可能不會收管理費 因為一般如果有收都是在年底收 去年底券商並沒要求我要交保管費 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/5 下午 03:04:22第 3909 篇回應
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| 抱歉,打擾各位大大討論. 想請教各位大大 我買了亞獅康ADR 2830股 每年的管理費是多少?? 有算法嗎?? 謝謝,祝投資順利. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 下午 02:08:40第 3908 篇回應
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| 三大藥臨床 實驗組基線 (用藥前EASI&BSA指標狀態)之 PK 一.ASLAN004 400mg vs Dupilumab -P3-S1 vs Lebrikizumab P2 1.EASI score – mean。 (1)30.9 //(2) 33.2（3)25.5 ASLAN004 400mg vs Dupilumab 30.9/33.2=93% (Dupilumab 比 ASLAN004 400mg 嚴重7%) ASLAN004 400mg vs Lebrikizumab 30.9/25.5=121%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重21%) Dupilumab VS Lebrikizumab 33.2/25.5=130%(Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重30%) 2.BSA – mean (1)59.8%//(2)56%//(3)40% ASLAN004 400mg vs Dupilumab 59.8%/56%=107%(ASLAN004 比 Dupilumab 400mg 嚴重7%) ASLAN004 400mg vs Lebrikizumab 59.8%/40%=150%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重50%) Dupilumab VS Lebrikizumab 56%/40%=140%(Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重40%) 二.ASLAN004 600mg vs Dupilumab-P3-S1 vs Lebrikizumab P2 1.EASI score – mean。 (1)32.5 //(2) 33.2（3)25.5 ASLAN004 600mg vs Dupilumab 32.5/33.2=98% (Dupilumab 比 ASLAN004 400mg 嚴重2%) ASLAN004 600mg vs Lebrikizumab 32.5/25.5=127%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重27%) Dupilumab VS Lebrikizumab 33.2/25.5=130%(Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重30%) 2.BSA – mean (1)56.3%//(2)56%//(3)40% ASLAN004 600mg vs Dupilumab 56.3%/56%=100%(兩組相同) ASLAN004 600mg vs Lebrikizumab 56.3%/40%=141%(ASLAN004 400mg 比 Lebrikizumab 嚴重41%) Dupilumab VS Lebrikizumab 56%/40%=140% (Dupilumab 比 Lebrikizumab 嚴重40%) ***ESAI: An EASI score is a tool used to measure the extent (area) and severity of atopic eczema (Eczema Area and Severity Index). It takes a few minutes and experience to calculate it accurately. Then it’s easy! EASI score does not include a grade for dryness or scaling. EASI評分是一種用於測量特應性濕疹的程度（面積）和嚴重程度（濕疹面積和嚴重性指數）的工具。 需要幾分鐘和豐富的經驗才能準確計算出它。 那很簡單！ EASI分數不包括乾燥或結垢等級。 ***BSA: Body Surface Area (身體濕疹表面積) 會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 09:26:06第 46 篇回應 大家發了 ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb 公司簡介中 p7 vs. p17 基缐的PK 比較 ASLAN004 反而更接近 Dupilumab 三期之基缐數據 基線數據𠃊ebrikizumab 2b 反而比ASLAN004 及dupilumab 較輕症 看完更加確定ASLAN004 真的比Dupilumab ,同樣每週一針的標準療法療效強很多,很多 (1)AS𠃊AN004 400mg-600mg-placebo//(2) dupilumab 300mg/qw s1-s2-placebo//(3)Lebrikizumab EASI score – mean。 (1)30.9~32.5-p33.9 //(2) 33.2-31.9-(p 34.5-33.6)（3)25.5-p28.9 Patients with IGA 4 BSA – mean （1）17%-67%-p60%//（2)48%-47%-(p49%-49%)//(3)29%-p39% BSA – mean (1)59.8%-56.3%-p59.8%//(2)56%-52%-p58%-54%//(3)40%-p47% Abbreviations EASI: Eczema Area and Severity Index IGA: Investigator Global Assessment BSA: Body Surface Area 次解盲 400mg/600mg ESAI 50/75/90 ，真的令人驚豔。 取得藥証的三期指標ESAI75,IGA 0,1 完勝對照組, 放大到三期人數200:200 ,P< 0.0000001 安全性高, 驗訌已被三藥的MOA取得正向結果. 三期的主要指標，超越Dupilumab三期很多，很多。 1.ESAI50 ASLAN004 89% ,vs 對照組 40% vs dupilumab. 61% 1.ESAI75 ASLAN004 67% ,vs對照組 0% vs dupilumab 50% 2.ESAI90 ASLAN004 56% ,vs 對照組 0% vs dupilumab 33%, 3.日後16週的治療IGA,0,1比率 自會靠近ESAI-90 成功驗證M0A，又超越霸主Dupiluma 標準療法的療效。 真的如公司本次臨床结論 robust and differentiated safety and efficacy profile 在臨床數據公告中用robust這個字表示數據很有優勢，很有競爭潛力，數據強而有力。 ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb ASLAN004 400mg/600mgx每週一針 x8週 vs Dupilumab 每週一針x16週 (一).400mg/600mg QW(每週一針/8週) EASI-50 83%/100% EASI-75 67%/67% EASI-90 67%/33% IGA0/1 17%/33%(主要指標)——67%的ESAI ,IGA 0.1 =17% , 數據直的奇怪，IGA0.1 日後必上升近67% (三)對照組Placebox8週 EASI-50 40% EASI-75 0% EASI-90 0% IGA0/1 0%(主要指標) —————— Dupliumab 3期 中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標(2016年公布) (一).300 mg QW(每週一針/16週)，起始量600mg EASI-50 61%/61% EASI-75 52%/48% EASI-90 36%/30% IGA0/1 38%/31%(主要指標) (三)對照組Placebo EASI-50 25%/22% EASI-75 15%/12% EASI-90 8%/7% IGA0/1 10%/8%(主要指標) |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/3/5 下午 12:12:07第 3907 篇回應
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| 基本持股就好，到5月解盲還早，慢慢來，觀察先 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/5 上午 11:46:01第 3906 篇回應
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| 我本來想說買到25000股就好 現在看到獅子這價位，害我又想再加碼 心好癢，不知道有沒有看壞的板友來幫我降溫一下 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/5 上午 11:27:36第 3905 篇回應
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| 3月數據未公開之前,絕大部分的人抱ASLN心態是賭的成分居多,3月份數據公開後已經不是賭了,是一個絕佳投資的機會 ! 有低價你應該是要開心還有機會追加股份 ? 如果之後接近2字頭我依然會持續加碼 ! 敢定價4塊錢投資6000千萬美金的人可不是凱子,千萬不要被近日的股價跌幅嚇到賣出,當你賣出了,6月之後你肯定會抱憾終生! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 10:41:38第 3904 篇回應
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| 目前市值70,000千股x3.31=2.3億美元 公司保有1.14億现金，扣除0.2億负债。 淨值近9000萬美元。 便宜到爆。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/5 上午 10:01:40第 3903 篇回應
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| 天命大 醫學專業在公司研發團隊與專家顧問中，未來ASLAN2b人數,劑量,觀察時間,療效指標會如何設計 就放心交給公司研發團隊與專家顧問 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 09:16:04第 3902 篇回應
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| 未來5年，可赚30-4O倍的谮力股。 是難得機遇(若不被併購) 2-3年併購價50美元左右，也有15倍可赚。 有缘者居之。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/3/5 上午 08:56:34第 3901 篇回應
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| 6元可不是我期待的價格，寧願等久一點，也不能 讓機會飛走 個人覺得甜蜜價格又出現，3.4小加馬一些 爆巨量後想加購的，分兩三批購入 可分散風險，買不夠讓他飛高一樣開心 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 08:54:10第 3900 篇回應
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| 内部獎勵 2014/2017年，约3000千股ADR，平均單價，3.6美元。(尚未發行) 2020年，约5000千股ADR，未來10年發行，單價未定。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 08:43:33第 3899 篇回應
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| 本輪募资活動 1.公開市埸銷售，募得2400萬美元，平均單價约3美元x约8000千股ADR。 2.私募1800萬美元，單價3.52美元，5110千股ADR，尚未交割。(30天內交割) 3.包銷6000萬美元，單價4美元，今天交割。 |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/3/5 上午 08:35:20第 3898 篇回應
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| 有點懊悔6塊多的時候沒有要先把本金收回來 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 07:19:58第 3897 篇回應
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| 次6000萬美元募资，主要用在ASLAN004 2b AD 臨床。 估計250-280人，16週。 未來三期，除16週臨床外，另加延伸性臨床至52週，可能有反應每四週一針， 三期须2個400人的臨床，共800人 6000×800/280×2=3.4億美元 另加，哮喘/MS。二期臨床，合計5億美元，加3年的營運资金，7000萬美元，另支付CSL3000萬美元的哩程金，共6億美元的資金需求。 18個月取得，主要數據。 2022年，年中開始， (1)非美区的授權大戲將開始，最高18億美元的銷售额， 18億美元×22%簽约金+銷售分潤，短期资金可取得约3億美元， (2)然後公布2b解盲報告，同時包销制，的公開市埸募资3億美元。 若增资15,000千股ADR(2022年Q3/Q4) 價格须拉上20美元/ADR，方能募得3億美元。 85,000千股(股本)×20=17億美元的市值， 而公司被併購價值约在42億美元。 17/42=40% 併購價市值翻一倍以上常見。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 06:42:41第 3896 篇回應
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本次6000萬美元的募資採包銷制，與三大承銷券商合约巳經上傳。 ir.aslanpharma.com/financial-information/sec-filings 3月4日，上傳美國証期會，第二個檔案 P.45 簽署人為公司每股面值0.01美元的普通股（“股份”）或可轉換為可交換證券的所有者。 或可行使股份。本公司建議進行公開發售股份，其形式可以是美國存託憑證。 本公司（以下簡稱“ ADS”），分別代表五股股份（“要約”），Jefferies LLC（“ Jefferies”）和Piper Sandler（“ Piper”）將分別充當本公司的股份 承銷商的代表。簽名人確認，本次發行將使本公司和簽名人各自受益。這 簽署人承認承銷商依賴本信函協議中所包含的簽署人的陳述和協議 進行發售，並於隨後日期訂立包銷協議（“包銷協議”）及其他 與本公司有關發售的承銷安排。 附件A列出了本信函協議中未使用的大寫術語的定義。那些 定義是本協議書的一部分。 考慮到前述內容，並出於其他良好和寶貴的考慮，特此確認其收悉和充分性， 簽署人特此同意，在禁售期內，簽署人將不會（並將盡最大努力使任何家庭成員 未經Jefferies和Piper事先書面同意，在不違反本信函協議中規定的例外的情況下，可以拒絕他們的同意。 自行決定同意： •出售或要約出售任何現存或以後擁有或實益擁有的美國存託憑證，股份或相關證券（定義見 簽署人或該家庭成員根據《交易法》第13d-3條的規定， •進行任何掉期交易， •對根據《證券法》進行的註冊提出任何要求或行使任何權利，以發售或出售任何美國存託憑證， 股份或相關證券，或促使其提交註冊聲明，招股說明書或招股說明書補充文件（或修正案或 關於此類註冊的補充），或 •公開宣布有意進行上述任何一項的意圖。 The undersigned is an owner of ordinary shares, par value $0.01 per share, of the Company (“Shares”) or of securities convertible into or exchangeable or exercisable for Shares. The Company proposes to conduct a public offering of Shares, which may be in the form of American Depositary Shares of the Company (“ADSs”), each representing five Shares (the “Offering”), for which Jefferies LLC (“Jefferies”) and Piper Sandler (“Piper”) will act as the representatives of the underwriters. The undersigned recognizes that the Offering will benefit each of the Company and the undersigned. The undersigned acknowledges that the underwriters are relying on the representations and agreements of the undersigned contained in this letter agreement in conducting the Offering and, at a subsequent date, in entering into an underwriting agreement (the “Underwriting Agreement”) and other underwriting arrangements with the Company with respect to the Offering. Annex A sets forth definitions for capitalized terms used in this letter agreement that are not defined in the body of this letter agreement. Those definitions are a part of this letter agreement. In consideration of the foregoing, and for other good and valuable consideration, the receipt and sufficiency of which are hereby acknowledged, the undersigned hereby agrees that, during the Lock-up Period, the undersigned will not (and will use reasonable best efforts to cause any Family Member not to), subject to the exceptions set forth in this letter agreement, without the prior written consent of Jefferies and Piper, which may withhold their consent in their sole discretion: • Sell or Offer to Sell any ADSs, Shares or Related Securities currently or hereafter owned either of record or beneficially (as defined in Rule 13d-3 under the Exchange Act) by the undersigned or such Family Member, • enter into any Swap, • make any demand for, or exercise any right with respect to, the registration under the Securities Act of the offer and sale of any ADSs, Shares or Related Securities, or cause to be filed a registration statement, prospectus or prospectus supplement (or an amendment or supplement thereto) with respect to any such registration, or • publicly announce any intention to do any of the foregoing. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/5 上午 06:24:44第 3895 篇回應
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| 台醣大， 依您醫學專業，ASLAN 2b臨床設計，會如何？ 以5组，個人模擬， 1.600mg/每四週一針×16週，共2400mg 2.400mg/每二週一针x16週，共3200mg 3.200mg/每二週一针x16週，起始量600mg,共2000mg 4.400mg/每四週一針x16週，起始量600mg,共1800mg 5.對照组 合計250-280人 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/4 下午 10:24:01第 3894 篇回應
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| 謝謝天命大說明 二期，三期觀察期就可到16週，以提高療效指標比率，隨著人數擴大後P值很容易達標，各種療效指標，安全性耐受性，施打方便性，藥物儲存性等有全面完勝的潛力。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 下午 09:31:30第 3893 篇回應
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| 合一公布12位在台灣的臨床數據，是有加TCS 的外用類固醇乳膏 , ESAI -75% 降幅67%，（未公布基缐數據) TCS(外用類固醇乳膏)在Dupilumab 三期AD臨床的療效探討 Dupilumab FDA 標籤檔 www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf p.15 3個三期臨床x16週x2週一針 Trial1 N=224 :224 Trial2 N=233:236 Trial3 N=106:315 療效指標 —————- 1.ESAI-75%。 dupilumab trial1/trial2 51%/44% vs 對照組 15%/12% dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 69% vs 對照組 23% 2.ESAI-90% dupilumab trial1/trial2 36%/30% vs 對照組 8%/7% dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 40% vs 對照組 11% 3.IGA 0/1 dupilumab trial1/trial2 38%/36% vs 對照組 10%/9% dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 39% vs 對照組 12% ————————— 合一的FB825 ＋TCS , 12位 IV ,二針/12週 ESAI-75%. 67% |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 下午 09:20:27第 3892 篇回應
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| Kim大, www1.ndmctsgh.edu.tw/pharm/pic/medinsert/005XOL01.pdf FB825 是 Xolair 的第二代. 同是張子文敎授所授權 第一代在AD 臨床 沒成功. FB825 簽約金僅5.3億美元(2017國際行情僅AD 就有15億美元簽約金的行情），隱含未來最高銷售10.6億美元（2020年4月15曰 合一與LE0的共識合約。 亞獅 2019年5月 31日 , 向CSL ASLAN004 的 買斷，隠含的簽約金7.8x2=15.6億美元， 目前ASLAN004 授權行情 簽約金在30億美元。 ———— 未來 FB825 2b 將改為SC注射，可能每四週一針/或二週一針，依體重及IGE有不同劑量，每次打針是否皆須抽血判定IgE？不知. 以上是第一代 Xolair 的仿單所呈。請參照上述網頁 第二代FB825 2b 尚不只如何設計？ |
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會員：kim10134548 發表時間:2021/3/4 下午 09:02:29第 3891 篇回應
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| 天命大 好， 非常感謝您一直以來的專業分享，以及提供各種詳細的資訊， 讓我們在亞獅康的投資上，有更好的參考和依據。 於此，可否請教您，12週一針的FB825，12月的法說會 也提到療效EASI-75達到67％優於Dupilumab，會不會是 ASLAN004未來最大的競爭者。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 下午 09:00:33第 3890 篇回應
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| 台醣大, 5月31日將公布的數據，只觀察8週。 帥偉大, 4美元 不會變，三大承销商早已找大戶，或先自己吃下，3月5曰完成ADRs的交付。完成此案。三大券商有15%的選擇權可增加購買. |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/4 下午 08:54:45第 3889 篇回應
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| 請問包銷制是不是指四元現增一定成功? 不會因為股價下跌，而一直調降現增價 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/4 下午 08:53:17第 3888 篇回應
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| 天命大 到五月底應該考慮用16週去模擬 各項療效指標調整後再進行模擬 p值必較接近事實，可参考那顆L開頭的藥從第八週到第十六週增加多少比率，再調整加回ASLAN004 ，會比原來八週高不少。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 下午 08:47:51第 3887 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/8374d41f-79f3-4917-b3e4-b146fb668304 今天正式申報募資計劃。 由三家券商承銷，看似包銷制？ Underwriter Jefferies LLC 7,350,000 Piper Sandler & Co. 5,850,000 H.C. Wainwright & Co., LLC 1,800,000 Total 15,000,000—NUMBER OF ADSs 訂價 4美元. p.23 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 下午 06:19:38第 3886 篇回應
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| 模擬5月31日解盲600mg , N=24:12 之6項療效指標 P值 ---(依期中報告數字模擬) ASLAN004 VS 對照組 P<5% (有統計上的明顯差異) (1)平均EASI降幅76% VS 42% P=4.42% (2)EASI-50 100% VS 40% P=0.014% (3)EASI-75 67% VS 0% P=0.055% (4)EASI-90 33% VS 0% P=6.778%-----(放大到2b N:50:50,P=0.003%))(2b 為16週治療 ASLAN004 會升到約45%期望值 (5)IGA0/1 33% VS 0% P=6.778%-----(放大到2b N:50:50,P=0.003%)(2b 為16週治療 ASLAN004 會升到約45%期望值 (6)Mean reduction in peak P-NRS 39% VS 16% P=30.708%(放大到2b N:50:50,P=1.001%))(2b 為16週治療 ASLAN004 會升到約50%期望值) ------------------------------------------------ ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb ASLAN004 600mgx每週一針 x8週 vs Dupilumab 每週一針x16週 (一).ASLAN004 600mg(每週一針/8週) 平均EASI降幅76% EASI-50 100% EASI-75 67% EASI-90 33% IGA0/1 33% Mean reduction in peak P-NRS 39% (三)對照組Placebox8週 平均EASI降幅42% EASI-50 40% EASI-75 0% EASI-90 0% IGA0/1 0%(主要指標) Mean reduction in peak P-NRS 16% |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 下午 03:51:32第 3885 篇回應
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| 一、IMMU 股價一天大漲100%, 市值一天大漲近100億美元. 市值193億美元 www.barchart.com/stocks/quotes/IMMU/interactive-chart 2016/02/06年獲 BTD (當時股價僅2.5 美元不到) ,以二期臨床資料申請藥証 ---------------------------------------------- 產品: SACITUZUMAB COVITECAN 2020/04/22 FDA 核准藥証 ADC 4期三陰性乳癌 三線用藥 2024年預估銷售15.9億美元. ----2024年十大最有價值的新藥 www.genetinfo.com/investment/featured/item/27596.html?start=1 --------------------- 吉利德科學以$ 21B(210億美元)的價格收購Immunomedics finance.yahoo.com/quote/IMMU/?p=IMMU 雅虎財經視頻2020年9月14日 吉利德科學公司將以210億美元的價格收購Immunomedics，該交易有望在2020年第四季度完成。Immunomedics執行主席Behzad Aghazadeh博士與Alexis Christoforous和Brian Sozzi一起加入Yahoo Finance的《第一筆交易》。 Gilead Sciences to acquire Immunomedics in $21B deal Yahoo Finance VideoSeptember 14, 2020 Gilead Sciences is set to acquire Immunomedics in a $21 billion dollar deal, which is expected to close in the fourth quarter of 2020. Dr. Behzad Aghazadeh, Immunomedics Executive Chairman, joins Yahoo Finance’s The First Trade with Alexis Christoforous and Brian Sozzi to discuss. 二、-日本第一三共 2 個ADC 授權金達129億美元, 給英國AZ, 股價大漲500多億美元,近三年.---- histock.tw/stock/tv/tvchart.aspx?no=J4568 DS-8201 69億美元 授權金(已獲MBC 3線以後的ADC FDA藥証) DS-1062 60億美元 授權金 合計 129 億美元 被授權者 :阿斯利康 med.sina.com/article_detail_100_1_86457.html 7月27日，阿斯利康與第一三共宣佈在抗體偶聯藥物（ADC）領域達成重磅合作。這一合作協議及金額高達60億美元，可謂ADC藥物領域的一次大手筆交易。 根據協議，阿斯利康與第一三共將在全球除日本外共同開發和商業化靶向Trop-2的抗體偶聯藥物DS-1062，第一三共將保留在日本獨家開發的權利。與此同時，阿斯利康將向第一三共支付10億美元分期付款（協議完成時3.5億美元，協議生效之日起12個月後3.25億美元，協議生效之日起24個月後3.25億美元）、藥物上市後額外支付10億美元款項，以及高達40億美元的銷售相關里程碑款項。 據悉，DS-1062是一款潛在的重磅新藥，目前正在開髮用於治療表達Trop-2的多種腫瘤。而阿斯利康也可謂對DS-1062寄予了厚望，認為該療法將“重新定義肺癌、乳腺癌和其他多種癌症的治療標準”。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 上午 09:57:26第 3884 篇回應
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| Type II Recepter 炎症的MoA 已經3藥驗證， IL4/IL13的訊息阻断。 取AD藥証100% 作用位置不同，療效不同，副作用不同。 ASLAN004 > Dupilumab>Leberizumab，Dup 75%>Talkibizumab，Dup的50% |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/4 上午 09:37:32第 3883 篇回應
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| 數據到那裡 夢想到那裡 穩步向前 築夢踏實 是否獲利 運氣居多 行善積德 時來運轉 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 上午 08:43:32第 3882 篇回應
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| 本次解盲 400mg/600mg ESAI 50/75/90 ，真的令人驚豔。 三期的主要指標，超越Dupilumab三期很多，很多。 1.ESAI50 ASLAN004 87% vs dupilumab. 61% 1.ESAI75 ASLAN004 67% vs dupilumab 50% 2.ESAI90 ASLAN004 57% vs dupilumab 33% 3.日後16週的治療IGA,0,1比率 自會靠近ESAI-90 成功驗證M0A，又超越霸主Dupiluma 標準療法的療效。 真的如公司本次臨床结論 robust and differentiated safety and efficacy profile 在臨床數據公告中用robust這個字表示數據很有優勢，很有競爭潛力，數據強而有力。 ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb ASLAN004 400mg/600mgx每週一針 x8週 vs Dupilumab 每週一針x16週 (一).400mg/600mg QW(每週一針/8週) EASI-50 83%/100% EASI-75 67%/67% EASI-90 67%/33% IGA0/1 17%/33%(主要指標)——67%的ESAI ,IGA 0.1 =17% , 數據直的奇怪，IGA0.1 日後必上升近67% (三)對照組Placebox8週 EASI-50 40% EASI-75 0% EASI-90 0% IGA0/1 0%(主要指標) —————— Dupliumab 3期 中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標(2016年公布) (一).300 mg QW(每週一針/16週)，起始量600mg EASI-50 61%/61% EASI-75 52%/48% EASI-90 36%/30% IGA0/1 38%/31%(主要指標) (三)對照組Placebo EASI-50 25%/22% EASI-75 15%/12% EASI-90 8%/7% IGA0/1 10%/8%(主要指標) |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/4 上午 08:20:36第 3881 篇回應
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| A robust and differentiated safety and efficacy profile 在臨床數據公告中用robust這個字表示數據很有優勢，很有競爭潛力，數據強而有力。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/4 上午 08:07:53第 3880 篇回應
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| 天命大 年中公告數據依據醫學長說法是實驗組加對照組約50人 Dr Ken Kobayashi, Chief Medical Officer, ASLAN Pharmaceuticals, commented: “These data are very encouraging and provide a strong foundation to confidently advance our plans for the global Phase 2b study we intend to initiate later this year. A robust and differentiated safety and efficacy profile is emerging for ASLAN004 and we look forward to reporting the full, unblinded data from approximately 50 patients in mid-2021. We believe the interim data demonstrate ASLAN004’s potential as a first-in-class therapeutic targeting the IL-13 receptor with a differentiated approach to treating atopic dermatitis.” 個人認為流失的部份可加收，原來實驗設計就是50人 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 上午 06:53:48第 3879 篇回應
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台醣大， 期末解盲 ASLAN004 600mg 實際组 24人 對照组 12人 合計36人， 一般>=30人的臨床，方符常態分配的统計意義。 第四组從原先，18人，增加6人，到24人， 其中的原因之一，可能就是如上考慮。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 上午 06:39:40第 3878 篇回應
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| 未來2b臨床設計 高劑量400mg/600mgx2/4週一針x16週，可能拉開Dupilumab 明顯的療效差異，是市場競力的展現。 MOA，已被ASLAN004驗證了，大家可放心。 最佳AD療法真的如公司所稱，谮力實足。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/4 上午 06:22:49第 3877 篇回應
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| 台醣大， ASLAN004 200mg 组的ESAI-75的降幅仍有50%，不弱於Dupilumab 三期资料的第8週， 而該組的IGA 0.1，16週後，達dupilumab 的水準，可能有超過80%的機率。 只是ASLAN004 400mg/600mg 為拼四週一針，採高劑量，在安全，低副作用的狀況下，發挥快速且高比率的ESLAN-50/75/90。 Dupilumab 因有结膜炎及角膜炎的副作用，日後要用高劑量可能不易。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/3 下午 10:39:33第 3876 篇回應
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| 剛3.85買了5000股 現在成本降到4塊多，共25000股 等五月再回來囉 獅子加油，大家加油 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/3 下午 07:31:10第 3875 篇回應
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| 明天大您果然也是行家 我也習慣買黑不買紅 我目前是掛3.9買5000股 跟您預估接近 4元短線是個壓力，但未來將變成支撐 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/3 下午 07:18:49第 3874 篇回應
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| to 帥大 建議要加碼的話就逢黑加碼,不要見紅加碼,美股漲跌幅很大很容易受傷,然後每天直接下預約單-10%買進,例如今天你就掛3.88買入,每天按收盤價-10%預約單買入,要有耐心不要躁進,買到你的股數滿足點為止 ! 但要注意手續費跟下單金額比例是否划算 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 07:14:24第 3873 篇回應
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| 2026年3月, ASLAN003 MS,10億美元的最高銷售,2B 完成, 一起反應,最高25億美元的市值. ASLAN004 150億美元+ASLAN003 25億美元=175億美元---- 175億美元/115,000千股=150 美元/ADR |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 07:02:00第 3872 篇回應
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| ASLAN004 2026年3月取得AD藥証,估150億美元/115,000千股 ,130美元 /ADR AD 3期 需4億美元 哮喘也在三期臨床中 .須3億美元 ASLAN003 MS ,估2期完成 須1億美元 未來須8億美元的現金, 假設非美授權成功 ,2b AD 成功解盲, 2022年12月 募資3億美元,+授權2億現金入口袋 20元增資*15,000千股 ADR 2023年10月開始3期AD~+18個月2025年3月解盲, 2026年3月取得藥証 2023年 哮喘 三期2024年開始,再募3億+ASLAN--3 MS 2B 1億美元,, 30元*15,000千股 ADR, 股本100,000 千股 2025年 銷售團隊募資7.5美元 50*15,000千股ADR 股本:115,000 千股,市值60億美元 2026年 3月 取AD藥証,2026年6月市值150億美元 150億美元/115,000千股 ,130美元 ADR |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/3 下午 06:56:38第 3871 篇回應
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| 如果有四元以下我會想加碼 雖然增資對短線股價有壓 但另一方面公司的資金也更充足 並不全然是壞消息 原本還在猶豫是否加碼，如果真的跌下來絕對不會遲疑 天命大的25000股財富自由論太吸引人了 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/3 下午 06:37:43第 3870 篇回應
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| 天命大 我個人是偏正向解讀 : 6000萬美金公告到收購短短幾天就完成,表示對數據是很有信心才會砸錢投資 ! 接下來影響股價的點應該是 1.ASLAN003公告臨床時機點 2.再來就是 5/31的大戲 完整數據解盲 都等了幾年了...在給他半年時間也不算捨 ! 所以希望這次可以撐在USD 4之上（別像上次2.5增資完畢之後一路又跌到1.5） |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 06:30:42第 3869 篇回應
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| 亞獅床最可能被併購時機,在解盲2b 成功後的第12個月,約在2023年底. 談判需1年的時間. 根據底下案件預估的時間 𠃊ebrikizumab 宣布 2b解盲成功的日期在2019年3月18日 歐洲授權2019年2月 2019年10月開始三期臨床 2019年12月 禮來宣布收購. 2020/元月 ,禮來併購Dermira 公司/Lebrikizumab 折現價值 29億美元. 11億美元現金+ 支付羅氏ROCHE Lebrikizumab全球AD開發權,商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約12.35億美元,加銷售分潤<= 10%. 折現值估 29億美元, |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 05:44:15第 3868 篇回應
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| finance.yahoo.com/quote/REGN/ Regan 反應dupilumab 營收預測共3次 1.2014年6月 dupilumab 宣布解盲2b 成功 由 2014年9月取得BTD(突破性療法) 股價由 300美元大漲至2015年7月 550美元,市值增加250億元美元,其中很大部分在反應Dupilumab 未來的營收 當時分折師估50億美元的銷售. 另一個原因反應另一個大藥治療黃班部病變的針劑. 2. 2017年 3月 取得AD 藥証 ,大漲一段 367~491 , 大漲125億美元 3.2019年12月 CEO提高銷售預測到110億美元的dupilumab 277~619 , 大漲340億美元 其中Dupilumab 因素佔一大部分，可能150億美元的市值反應. ————————— 另外日本第一三共，ADC 兩款新藥授權給英國 AZ, 119億美元左右，反應的市值差不多2.5x119億美元的股價， ———— 明天大, 5月31日要解盲600mg 24人，＋之前 6＋6 ,共36人，這絕對是大事。 股價不會再大跌了，有大跌是大家的建倉長投的好時機。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 05:19:05第 3867 篇回應
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| 三期成功取得藥証後的3~4 個月內，市場會自動反應分折師所估的最高營業額. 假設市場認同60億美元的最高營業額. 60億x3倍 =180億美元 ———股價市價 扣除應付CSL的成本約30億美元。 180-30=150億美元. 美國區須公司自行销售。 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/3 下午 04:56:37第 3866 篇回應
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| 大家要有心理準備長期抗戰了,有一家公司ADAP去年6月也是增資價11塊, 當時股價11.6 ,增資完畢後一路下跌到現在的6塊錢 ,希望ASLN 可以打破增資股價就下跌的魔咒 ! |
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會員：紙上富貴10134993 發表時間:2021/3/3 下午 04:30:39第 3865 篇回應
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| 天命兄 請問 你所說的”做到拿藥証150億美元價值跑不掉” 這是指被併購價值嗎？ 屆時股本大約會是多少呢？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 03:54:00第 3864 篇回應
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| Piper Sandler 是本次成銷商之一 另一家成銷商H.C. Wainwright & Co. ,也常出ASLN 目標價報告 到前為止真準. Jefferies LLC and Piper Sandler & Co. are acting as joint book-running managers for the offering. H.C. Wainwright & Co. is acting as lead manager for the offering 下次目標Piper Sandler 價定在10美元. 何時能實現? 不知道 Piper Sandler將Aslan Pharma的價格目標提高至街頭最高 2021年3月1日，上午11:01 ETASLAN Pharmaceuticals Limited（ASLN），作者：Dulan Lokuwithana，SA新聞編輯 Piper Sandler在特應性皮炎的1期研究中宣布其單克隆抗體ASLAN004的中期中期結果為陽性後，將ASLAN製藥（ASLN + 22.3％）的價格目標從每股6.00美元上調至華爾街高點，至10.00美元。 然而，分析師愛德華·A·坦索夫（Edward A. Tenthoff）及其團隊將評級維持在增持不變，而新的價格目標意味著較上一交易日上漲約125.7％。 隨著第四個（擴展）隊列（600毫克）的入學申請，該公司注意到有可能在2021年中期宣布該研究的完整，非盲數據。 分析師預測，在400毫克和600毫克皮下注射特應性皮炎時，ASLAN004將在2H 2021年2b期開始研究，分析師還預計Aslan最終將在其他過敏性疾病中評估ASLAN004。 1月份，該公司宣布，數據監控委員會為該試驗的最後擴展隊列中患者入組的開始開了綠燈。 Aslan Pharma price target raised to a Street-high at Piper Sandler Mar. 01, 2021 11:01 AM ETASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN)By: Dulan Lokuwithana, SA News Editor Piper Sandler has upped the price target of ASLAN Pharmaceuticals (ASLN +22.3%) to a Wall Street-high of $10.00 from $6.00 per share after the company announced positive interim results for its monoclonal antibody ASLAN004 in a Phase 1 study in atopic dermatitis. The analyst Edward A. Tenthoff and the team have however kept the rating unchanged at overweight, and the new price target implies ~125.7% upside to the previous close. With enrollment for the fourth (expansion) cohort (600mg) ongoing, the firm notes a possible announcement of full, unblinded data from the study in mid-2021. Predicting the initiation of a Phase 2b study in 2H 2021 for ASLAN004 in atopic dermatitis with 400mg and 600mg subcutaneous injections, the analysts also expect Aslan to ultimately evaluate ASLAN004 in other allergic conditions. In January, the company announced that the Data Monitoring Committee greenlighted the start of patient enrollment for the final expansion cohort of the trial. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 03:43:59第 3863 篇回應
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4美元的定價基礎是5美元 市價打80% 5*80%=4美元 15,000千股 ADR +15%*15,000千股 手續費ADR, (可能包銷制?) |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/3 下午 03:37:59第 3862 篇回應
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| 原來飛人大還在 4元增資有點太急，價位訂太低 這樣短線股價又會有壓力了 如果我要加碼我也會想買4元以下 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 03:33:11第 3861 篇回應
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| 70,000股ADR 股本, 含內部獎勵認股約7000千股ADR,. 未來約可籌1400~2500萬美元以上? 有些在3年前己定價在7美元,尚未認購, 年初新增4000千股,定價2美元左右,2022年後10年分發內部員工) |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 02:55:00第 3860 篇回應
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| 整個募資完多出1億美元現金. 但增加75%股本. 台灣的生技公司較厲害,但害苦投資股東,一次拉到取得藥証的股價,後面買的要鎖好多年才能獲利. 美國市場比較平穩,但該有的價值,一定反應. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 02:37:25第 3859 篇回應
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| 增資完股本約70,000千股ADR ,市值約3億美元的小公司. 目前被併購價 35億美元, 50美元的期望值. 2022年底合理被併購價值將到42億美元. 做到拿藥証150億美元價值跑不掉. 股價最大反應在拿到藥証後3~6個月, 再來看實際銷售能否超越60億美元的預期,才會一路去. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 02:20:33第 3858 篇回應
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| 有找大腳認購，籌碼比較安定。 新聞稿 ASLAN製藥宣佈公開發售美國存託憑證的價格 新加坡，2021年3月3日– ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家專注於臨床階段免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活， 今天宣布定價發行1500萬股美國存託股份（“ ADSs”） ）代表75,000,000股普通股，以每股美國存託股份$ 4.00的價格發行。 此次發行的總收益預計為6000萬美元，其中不包括ASLAN應付的承銷折扣和佣金以及估計的發行費用。根據慣例成交條件，預計發行將於2021年3月5日左右結束。此外，ASLAN還授予承銷商30天的選擇權，使其可以以公開發行價購買最多2,250,000股額外的ADS，減去承銷折扣和佣金。 ASLAN預計將利用此次發行的淨收益及其現有現金和現金等價物，主要用於資助其計劃中的ASLAN004 2b期中度至重度特應性皮炎患者劑量範圍試驗。 ASLAN還必須償還本次發行的淨收益中的225萬美元本金以及應於2019年10月和2019年11月簽訂的貸款安排下的應計和未付利息。所得款項淨額的其餘部分（如有）將用於資助新的和其他正在進行的研發活動，營運資金和其他一般公司用途。 Jefferies LLC和Piper Sandler＆Co.擔任該產品的聯席賬簿管理人。 H.C. Wainwright＆Co.擔任此次發行的首席經理 PRESS RELEASE ASLAN PHARMACEUTICALS ANNOUNCES PRICING OF PUBLIC OFFERING OF AMERICAN DEPOSITARY SHARES Singapore, 3 March 2021 – ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced the pricing of an underwritten public offering of 15,000,000 American Depositary Shares (“ADSs”) representing 75,000,000 ordinary shares at a price to the public of $4.00 per ADS. The gross proceeds from this offering are expected to be $60.0 million, before deducting the underwriting discounts and commissions and estimated offering expenses payable by ASLAN. The offering is expected to close on or about March 5, 2021, subject to customary closing conditions. In addition, ASLAN has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to 2,250,000 additional ADSs at the public offering price, less the underwriting discounts and commissions. ASLAN expects to use the net proceeds from the offering, together with its existing cash and cash equivalents, primarily to fund its planned ASLAN004 Phase 2b dose-range-finding trial in moderate-to- severe atopic dermatitis patients. ASLAN is also required to repay $2.25 million of principal amount plus accrued and unpaid interest under its loan facilities entered into in October and November 2019 with the net proceeds from this offering. The remainder of the net proceeds, if any, will be used to fund new and other ongoing research and development activities, working capital and other general corporate purposes. Jefferies LLC and Piper Sandler & Co. are acting as joint book-running managers for the offering. H.C. Wainwright & Co. is acting as lead manager for the offering |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2021/3/3 下午 01:59:42第 3857 篇回應
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| 大家好久不見! 剛剛新聞出來了，這次增資訂價是1股4元，你沒看錯，又是一個比現價低的價格，我想今天盤前交易又會跌到4元左右吧，繼上次炒到8塊多，公司訂價2.5，這次比較好從6塊多那天就發布增資了，股價也已經回跌到4.3X，只是解盲成功這個利多，就被增資訂價4元給吃掉了，大家要繼續等待了! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 01:22:06第 3856 篇回應
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------------------------------ 2022年底,公開募資3.1億美元/募資期望價在20美元/每股ADR. 20*62,000千股*25%=3.1億美元. 合計募資 2.9億美元授權+3.1億美元公開市場募資=6億美元 ***若股價漲到30美元,則可多募1.55億美元 做三期時須支付CSL 3000萬美元 向新加坡政府貸款約1500萬美元,也可能須還. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 12:58:00第 3855 篇回應
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2022年底預估授權 非美區銷售授權預估,佔30% 營收*60億美元ASLAN004 最高銷售=18億美元 4億簽約金(2.9億美元現金+1.1億美元哩程金)+50% 銷售分潤 約11億美元的折現價值.(37*30%=11億美元) 參考如下 2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司. Out-License and Other Agreements Almirall Agreement 2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售分潤50% 其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 下午 12:41:21第 3854 篇回應
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| 下半年公司的計劃 ASLAN004 2b AD (2022年底完成)*250人 ASLAN004 2a 哮喘(24週治療,2022年底完成) *90人 ASLAN003 2a MS(24週治療,2022年底完成)* 90 人 2022年下半年, 為做三期臨床的資金, 另一輪的募資計劃將起動 非美區的授權,可能在2b AD解盲前,就授權. 以上 for 長投的大大們 2022年底 ASLAN004 現金併購價約34+3(折現值)=37億美元 ASLAN004 現金併購價約5億美元 合計42億美元 62,000千股*1.25 募資=77,500 千股 ADR 42億美元/77,500 千股=54 美元/ADR 潛在被併購價值. 重伸放到公司被併購或取得藥証, 為目前預期最高的長期投資價值. |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/3 上午 11:51:04第 3853 篇回應
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| 感謝天命和台醣兩位大大精彩的提供各項數據論點 讓小弟實著獲益良多 獅子數據公布後，這兩天股價受到停利賣壓打下來 快回到上禮拜那個投資機構1800萬美元的私募價了 感覺就是個很誘人的加碼點 小弟想請教版友們 大家如此看好獅子，會想在目前這個時機點加碼獅子嗎? |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 上午 11:22:24第 3852 篇回應
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| 台醣大， ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb 400/600mg, 在第四週平均ESAl降幅皆超過50% 也許 未來設計前三針，每週一針，之後4週一針， 16週共7針，之可能設計。 療效拉出差距，訂價無须打折，還可超過Dupilunab10-20%的訂價。 之下用ASLAN004，仍有經濟優勢。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/3 上午 11:10:20第 3851 篇回應
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| 天命大 對照組基準線Mean ESAI score 是33.9 下降幅度42% (33.9x0.58= 19.66 實驗組600mg基準線 Mean ESAI score 是32.5 下降幅度76% (32.5x 0.24 = 7.8 ) 19.66/7.8= 好2.52 倍 實驗組400mg基準線 Mean ESAI score 是30.9 下降幅度74% (30.9x 0.26 = 8.034) 19.66/8.034= 好2.45倍 觀察安全性耐受性 , EASI-50 EASI-75 EASI-90 , IGA 0/1 與 % change in pruritis NRS 等用藥結果 比較重要 , 等觀察人數多一點, 觀察時間久一點 數據就會說話, 更何況這次期中數據可評估只有18人 ( 對這組5人 實驗組13人 ) 200mg 效果不明顯, 未來二B 臨床試驗猜公司會以400mg 或 600mg 為主 ( 效果明確) 終於想通公司為什麼 族群擴增要向監管單位申請18人(12/6) 600mg 並獲得核准 以加速臨床時程 ( 應該研發團隊 , 專家顧問有評估ASLAN 004 在異位性皮膚炎有極大發展潛力) 以上個人分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 上午 11:02:49第 3850 篇回應
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| Dupilumab 已非ASLAN004同级。 ASLAN004 600mg ，拉出可能統計上的明顯差異。 ESAI-50 ，用Dupilumab 有39%無反應。 期待ASLAN004，未來的驗床仍有87%達到ESAI-50的水準。 又無Dupilumab的結膜必。 同樣價格下，保險公司一定先排ASLAN004。 因為Dupilumab 多浪费26%(87%-61%)，的無反應16週的治療费用。 大家長投者，要抱緊。 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/3/3 上午 10:50:08第 3849 篇回應
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| 狗狗總是跑來跑去，主人往目標前進就好... |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/3 上午 10:32:00第 3848 篇回應
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| 昨日漲幅已經全部回吐,接下來還是會大幅度盪整理大家要坐穩了 不要被甩轎 ! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 上午 08:07:54第 3847 篇回應
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| 若做一小型70:70人的臨床實驗 ASLAN004 將完勝DUPILUMAB , 在ESAI-50/ESAI-75 指標上,達統計上的明顯差異. ASLAN004 400mg/600mg VS DUPILUMAB 三期/300*16週/每週一針 1.ESAI-50 ASLAN004 87% VS 61% N=30:30 ,P=0.021 ,明顯統計上的差異 2.ESAI-75 ASLAN004 67% VS 50% N=70:70 ,P=0.041 ,明顯統計上的差異 再來等5月31日的600MG, 實驗組22人+對照組12人,完整解盲報告. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 上午 07:20:07第 3846 篇回應
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| 台醣大， 一、ESAI-50這個指標非常重要。 能達ESAI-50者，代表有反應。 Dupilumab有30多%，達不到，保險公司，不再支付，16週後的費用，台灣，英國亦是。 另外ASLAN004 600mg组 平均下降至50% 的時間最快，比率高100%(3/3)，400mg组83%(5/6)，16週後繼續用到 一年的比例將比dupiluma 61%左右增加非常多 . 是ASLAN004 重大利多，比Dupiluma營收高15-20%的谮力。 二、ESAI-75 是2期及3期臨床的主要指標。 本次ASLAN004-400mg/600mg组 67% VS對照组0% Dupilumab 三期每週一針x16週， ESAI-75 是52%/48%。 ASLAN004 8 週治療，完勝Dupilumab，16週x300mg治療 67%/50%=34%，優於Dupilumab ×××× 本次ASLAN004基線數據，是相當接近Dupilumab三期基線數據。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/3 上午 06:23:01第 3845 篇回應
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| 台醣大， 請問本次解盲的ASLAN004對照组， 平均ESAI降幅42%，為何如此强？ 是Dupilumab 三期對照组，第8週降幅 21%-23%，的近2倍？ 還好ESAI-75/為0%，後面的ESAI-90/IGA0,1當然亦為零0% |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 11:11:00第 3844 篇回應
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| 另外600mg 平均下降至50% 的時間最快，比率高(3/3)，16週後繼續用到 一年的比例將比dupiluma 61%左右增加非常多 . 是ASLAN004 重大利多 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 10:59:01第 3843 篇回應
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| 台醣大, IGA 0.1 及ESAI-90 , 確實須要時間，讓皮膚回復健康。 400mg/600mg 的ESAI 第8週就達67%, 若如Dupilumab IGA 0.1/ESAI-90 , 由ESAI-75降 52%/48%——(1) 降至IGA 0/1 38%/31% ——（2) ESAI -90 36%/30%——（3) (2)/(1)=38%/52%=73%降幅 ——31%/48%=64.5% (3)/(1)=36%/52%=69% ——30%/48%=62.5% ASLAN004 16週 (假設ESAI-75=67%) ESAI-90 期望值 = 67%x62.5%~69%=41.8%~46.3% IGA 0/1 期望值 = 67%x64.5%~67%=43.2%~44.9% |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/2 下午 10:32:33第 3842 篇回應
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| 天命大 公司族群擴增18人是用600mg , 加上原本6人是多劑量 600mg 組 合計24人 600mg 組 IGA 0/1 第8週數據是 33% 第16增加幅度如果參照 Lebrikizumab phase2b IGA 0/1 在第8週是31% 第16週增加到45% 增加14% % change in pruritis NRS Lebrikizumab phase2b 在第8週是46 % 第16週增加到62% 增加16% ASLAN004 IGA 0/1 有可能增加到 47% 或 更高 ( 有超越Dupilumab IGA 0/1 36%-38% 的潛力) ASLAN004 % change in pruritis NRS 在第8週落在 39 到48 % 第16週有增加到55%到64% 的潛力 (有超越Dupilumab 44%-51% 的潛力) 期中數據 ASLAN004在安全性 耐受性 EASI -50 EASI- 75 EASI -90 完勝 Dupilumab , 如果在加上 IGA 0/1 與 % change in pruritis NRS 也能完勝Dupilumab 潛力實在不容小覷 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 08:46:34第 3841 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb ASLAN004 p.8/9/10/11/13 vs dupilumab p.17 ASLAN004 400mg/600mgx每週一針 x8週 vs Dupilumab 每週一針x16週 (一).400mg/600mg QW(每週一針/8週) EASI-50 83%/100% EASI-75 67%/67% EASI-90 67%/33% IGA0/1 17%/33%(主要指標)——67%的ESAI ,IGA 0.1 =17% , 數據直的奇怪，IGA0.1 日後必上升近67% (三)對照組Placebox8週 EASI-50 40% EASI-75 0% EASI-90 0% IGA0/1 0%(主要指標) —————— Dupliumab 3期 中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標 p,17 (一).300 mg QW(每週一針/16週)，起始量600mg EASI-50 61%/61% EASI-75 52%/48% EASI-90 36%/30% IGA0/1 38%/31%(主要指標) (三)對照組Placebo EASI-50 25%/22% EASI-75 15%/12% EASI-90 8%/7% IGA0/1 10%/8%(主要指標) |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 08:15:05第 3840 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb 公司簡介中 p7 vs. p17 基缐的PK 比較 ASLAN004 反而更接近 Dupilumab 三期之基缐數據 基線數據𠃊ebrikizumab 2b 反而比ASLAN004 及dupilumab 較輕症 看完更加確定ASLAN004 真的比Dupilumab ,同樣每週一針的標準療法療效強很多,很多 (1)AS𠃊AN004 400mg-600mg-placebo//(2) dupilumab 300mg/qw s1-s2-placebo//(3)Lebrikizumab EASI score – mean。 (1)30.9~32.5-p33.9 //(2) 33.2-31.9-(p 34.5-33.6)（3)25.5-p28.9 Patients with IGA 4 BSA – mean （1）17%-67%-p60%//（2)48%-47%-(p49%-49%)//(3)29%-p39% BSA – mean (1)59.8%-56.3%-p59.8%//(2)56%-52%-p58%-54%//(3)40%-p47% Abbreviations EASI: Eczema Area and Severity Index IGA: Investigator Global Assessment BSA: Body Surface Area |
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會員：飛狼10148959 發表時間:2021/3/2 下午 07:50:06第 3839 篇回應
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| 台醣大謝謝 !!! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 06:38:15第 3838 篇回應
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| 翻譯的好專業! 謝謝 台醣大 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/2 下午 06:28:42第 3837 篇回應
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| 翻譯不易 有錯請更正 執行摘要–正面的期中數據 • 我們相信皮膚科醫生和病患正在尋找其他異位性皮膚炎治療選項---在改善療效，安全性和給藥方式上很有機會 • ASLAN004是靶向IL-13R全新的抗體藥物，可通過2型受體阻斷IL-4和IL-13信號傳遞 • 剛出爐的臨床數據顯示出具有潛力的競爭態勢，能與現有療法區隔 • 在與安慰劑組比較下依劑量不同在所有療效指標上均能看出強而有力改善的數據圖表 • 在所有測試劑量下均耐受性良好 • 族群擴增繼續招募，預計在2021年中將公告全面完整的研究資料分析，預計2b臨床試驗將在2021年下半年開始 3 期中數據顯示出強而有力且有差異性的安全性和有效性之數據圖表 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 05:44:52第 3836 篇回應
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| 謝謝! 明天大 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/2 下午 05:21:38第 3835 篇回應
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| 天命大 可以用這個網頁試試 翻譯比GOOGLE好多了 www.deepl.com/home 执行摘要 - 积极的临时数据 -• 我们相信皮肤科医生和患者正在寻找更多的AD治疗方案--有机会改善疗效、安全性和剂量方案 -• ASLAN004是一种新型的、针对IL-13R的一类抗体，通过2型受体阻断IL-4和IL-13的信号传导。 -• 新出现的临床数据显示出具有竞争力的特点，有可能区别于现有的疗法 -• 稳健的剂量依赖性疗效曲线显示，与安慰剂相比，所有疗效终点均有改善。 -• 在所有测试剂量下都能很好地耐受 -• 扩展队列继续招募，预计2021年中期完成全部研究读数，2b期预计在2021年下半年启动。 3 中期数据显示，该药具有强大的、差异化的安全性和有效性。 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/2 下午 05:11:27第 3834 篇回應
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| 今天才是反應股價最血淋淋的一天確定震盪會非常大 ! 昨天追在6.X的投資者今天不知道會怎樣動作 ! 大家要坐穩了 !! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 04:18:14第 3833 篇回應
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| 台醣大. 可否用您醫學專業幫忙翻譯以下 ,期中解盲結論(Google 翻譯 真的不行) ir.aslanpharma.com/static-files/5af23249-0b59-4bb1-95eb-199556171feb p.3 Executive summary –positive interim data • We believe dermatologists and patients looking for additional AD treatment options –opportunity to improve on efficacy, safety and dose regimen • ASLAN004 is a novel, first-in-class antibody targeting IL-13R, blocking both IL-4 and IL-13 signalling through the Type 2 receptor • Emerging clinical data demonstrate competitive profile with the potential to differentiate over existing therapies • Robust dose dependent efficacy profile showing improvement compared to placebo across all efficacy endpoints • Well-tolerated at all doses tested • Expansion cohort continues to recruit with full study readout expected in mid-2021, Phase 2b anticipated to initiate in 2H 2021 3 Interim data demonstrates a robust and differentiated safety and efficacy profile. |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/2 下午 04:08:29第 3832 篇回應
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| 新藥20年專利保護期相當長，還能把研發時間扣除，以延長專利保護期，研發期間如有新發現又可再申請專利，再重新算起，層層保護，讓專利時間發揮到極大化 以下資訊可参考一下 www.stockfeel.com.tw/%E5%B0%88%E5%88%A9%E6%B3%95%E8%A6%8F/ |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 03:43:49第 3831 篇回應
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| 18人的資料，如是新M〇A真的不能代表什麼！ 但 ASLAN004 1b臨床 是在驗證已被Dupilumab/Lebrikiumab/Talkiumab等三藥驗證過的 TYPE II 複合受體 發炎過敏路經M0A(作用機轉) 2021年5月31曰 左右解盲 , ASLAN004延伸性臨床600mg 已增加人數 到24人(原先18人。) 加第三組原先6＋2 , 共32人 P值<0.05 ，真正和對照組有統計上的明顯差異。方能塞住悠悠之口。 ————— 四藥標靶作用位子不同， 療效 估計 ASLAN004 >= Dupilumab>Lebrikiumab75%>Tralokinumab50% 打針频率更優ASLAN004 四週一針 vs 其他二週一針 副作用：ASLAN004無Dupi1upmab的结膜炎 ……………………………………………… Lebrikizumab & Tralokinumab , 只能阻斷IL13 訊號傳遞，無法完全阻斷IL4 訊號傳遞，功能大減75%~50%。 無法阻斷 A路徑 (2): IL4 & IL-4Rα 再接合IL-13Rα1 , 組成的II型受體, 因而啟動細胞內的信號傳遞，進而活化轉錄激活蛋白6 (signal transducer and activator of transcription 6, STAT6) 傳導路徑,導致過敏性發炎反應。 只能阻斷B路徑 : Lebrikizumab 接合 IL13 的B、C螺旋 , 但IL13 & IL-13Rα1 仍可接合，只是無法再接合 IL-4 Rα,無法組成 II型 受體 Tralokinumab 接合IL13 的A、D螺旋 使 IL13 & IL-13Rα1 無法接合，也無法再接合 IL-4 Rα,無法組成 II 型受體 以上解釋 Tralokinumab 三期臨床預後指標，療效幾乎只有Dupilumab 50%。 因Lebrikizumab , IL13 & IL-13Rα1 仍可接合佔據 IL-13R α1, 影響0~50% IL4 訊號傳遞。 也解釋 Lebrikizumab 二期臨床預後主要指標與對照組比 值 只有Dupilumab 50%~75%。 ASLAN004 MOA -影片 aslanpharma.com/drug/aslan004/ 2.Dupilumab MOA -影片 www.dupixenthcp.com/atopicdermatitis/about/mechanism-of-action MOA www.tsim.org.tw/journal/jour29-6/02.PDF?fbclid=IwAR2B85aLqBUAt5agx6K7u0NkCGTGpr7w6HDCagHhLuu54ZH7FEqHMAdXG3M |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 03:27:20第 3830 篇回應
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| 修正 合一ON101剛申請美國專利, 號稱18年保護期。到2039年 www.evaluate.com/vantage/articles/news/snippets/early-data-boost-aslan-dont-ignore-red-flags 他的網頁，明明有亞狮買斷CSL權利的各期款支付條件 第一筆款項3千萬美元, 在開始三期臨床時支付，怎麼會下 The downsides: ‘004’s inventor CSL is owed considerable milestone payments, / downside ：’004的發明人CSL被欠了可觀的里程碑付款， 睜眼說 x話 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/3/2 下午 03:16:27第 3829 篇回應
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| 下降壓力線，套牢賣壓出籠，和我一樣的小資族，最後上車的機會，在來可能不是小資族能玩的了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 下午 03:12:28第 3828 篇回應
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| 亞獅康2019年5月31日，和CSL 共同開發者，授權給亞獅康的全球開發生產發展權利。 亞獅買斷價 =里程金 0.35億，言名開始做三期時支付＋ 里程金0.9億美金 （可能取藥証時支付） +最高達 6.55 億之銷售里程金)=7.8億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.) 這篇文章是惡意攻擊，大大們，可専貼給 亞獅康的法務 美國創新生物製劑藥一核凖上市後有12年的保護期，不得有仿生藥上市. CSL是市值1兆台幣的公司，什麼專利到期？開玩笑！ Production of a human neutralizing monoclonal antibody and its crystal structure in complex with ectodomain 3 of the interleukin-13 receptor α1 N.T. Redpath, Y. Xu, N.J. Wilson, L.J. Fabri, M. Baca, A.E. Andrews, H. Braley, P. Lu, C. Ireland, R.E. Ernst, A. Woods, G. Forrest, Z. An, D.M. Zaller, W.R. Strohl, C.S. Luo, P.E. Czabotar, T.P.J Garrett, D.J. Hilton, A.D. Nash, J.G. Zhang, N.A. Nicola Biochem. J. (2013), Note: antibody 10G5-6 is ASLAN004 2013年才申請的專利，怎會快過期？ 合一ON101剛申請美國專利, 號稱22年保護期。 人紅是非多。 REGN 的Dupilumab 將被ASLN004 威脅，其他的AD生物製劑不是他們二藥的對手。 大家在皮皮挫。 只要有價值，總有股價反應巿值的一天. |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/3/2 下午 03:05:25第 3827 篇回應
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| 昨晚夢見拉了一堆雞蛋糕，真惡心，起床才知道 解盲了 版上有各位專業的大大做領頭羊，天天抱股睡大覺 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/2 下午 02:50:54第 3826 篇回應
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| 呼叫天命大 請問你對這記者文章的看法 ! www.evaluate.com/vantage/articles/news/snippets/early-data-boost-aslan-dont-ignore-red-flags 他是說有許多專利會在2027/10月到期 .... 我查了一下相關的資料雖然到期但是還是可以續約但是要付費 ! |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/3/2 下午 12:08:11第 3825 篇回應
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| 2-3年後，也許會有人說: 曾經有一支有潛力的股票放在我面前，我沒有珍惜，等我失去的時候我才後悔莫及，人世間最痛苦的事莫過於此。如果上天能夠給我一個再來一次的機會，我會對那隻股票做一件事：只買不賣。如果非要在這支股票上加上一個期限，我希望是……一萬年！ |
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