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2024/7/26 | 亞果生醫 興 | 亞果生醫 開啟器官移植新篇章 |
亞果生醫(6748)以先進醫學技術「超臨界二氧化碳平台技術於醫療產業之應用」,繼2023年榮獲生技產業「產業創新獎」及國家藥物科技研究發展獎「製造技術類銀質獎」後,2024年更勢不可擋,亞比斯.可拉膠原蛋白止血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等3款醫材,於4月30日同時獲衛福部食藥署三類醫材核准上市。 董事長謝達仁博士表示,眾所周知,第三等級醫材是風險最高的植入性醫材,取得衛福部食藥署銷售許可證也最困難。能一次拿到3張第三等級醫材銷售許可證,儼然成為台灣醫療器材產業界的新門檻。此3項高階醫療器材分別是「膠原蛋白止血敷料」、「去細胞真皮止血微粒」以及「去細胞真皮止血凝膠」。都是應用於大外科手術的體內及體外傷口,能有效促進傷口癒合與止血。亞果生醫在國內再生醫學技術及產品應用領域的成就,將成為新的技術指標。 亞果生醫另一項第三等級醫材「膠原蛋白眼角膜基質」也已經在衛福部食藥署送審,因資料不足,衛福部暫未核准,待該公司備妥相關佐證資料補件申覆。 亞果生醫於4月初與印度CRO公司Raptim Research Pvt. Ltd. 正式簽約,在印度開啟150人的眼角膜移植人體臨床試驗。預計兩年內可以完成所有試驗,未來除了印度取證之外,此一符合國際GCP的臨床試驗結果,也預計應用於美國FDA及歐盟CE上市許可申請。 此外,亞果生醫研究腎臟重建有良好成效後,持續與國內醫療體系進行心臟及肝臟重建試驗,目前更積極進行同種及異種動物的腎臟重建試驗,多管齊下同時進行驗證,希望藉由去細胞器官支架,實現體內器官重建。展望未來,可為器官移植的病患開啟嶄新的一頁。 另外,先進生物醫學領域,謝達仁博士指出,亞果生醫並未缺席,由於該公司生醫材料具有優良的生物相容性,已有多組研發單位尋求合作,希望在未來人類醫學的人機界面、腦機界面的研發應用共同開創新的願景。 <摘錄經濟> |
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2024/7/26 | 生合生物科技 興 | 生合生技 打造全方位益生菌解方 |
國內益生菌原料供應指標企業-生合生物集團,20多年來默默耕耘台灣益生菌市場,始終如一堅持四大原則,讓生合生物集團從小型企業成功轉型成為全亞洲益生菌主要供應商,已行銷超過30多國。此外,生合生物集團還建構了國家級微生物體與乳酸菌應用研發中心,保存超過2,000株益生菌菌種庫。 生合生物集團總經理楊川賢指出,回顧20年前,市場上大多談論優格等產品,益生菌及乳酸菌,不僅乏人問津,在推廣上更是不容易。然而,當時他就發現,吃一勺濃縮菌粉能獲取的營養,比喝整瓶優酪乳高出10倍,且每公斤菌粉售價,更是是濃縮乳飲的100倍以上,產值驚人。 生合生物集團一路堅持,不僅致力於產品研發,更推出不同功能性的益生菌,並專精於乳酸菌研究、開發及製造。利用微生物組基因學,推出獨創的SYNTEK®-FitScreen菌種挑選、SYNTEK®-StimuFerm特殊發酵與SYNTEK®-MatriCoat專利包埋技術,深化乳酸菌在各領域應用的深度與廣度,為市場提供全方位益生菌解決方案。 楊川賢表示,乳酸菌不僅僅運用在人體腸胃道上,生合生物集團更開拓其他應用領域,包含經濟動物上如畜禽和水產,推出了許多對應產品,這不僅提升了整體經濟價值,也解決部分糧食問題。在功能性方面,乳酸菌的創新運用涵蓋了肝臟、腎臟等身體保健以及女性私密處保養。近期的研究更突破性發現,益生菌對於肌肉增長以及腦部神經元等領域有重大技術進展。 在品質上,生合生物集團目前握有15支專利菌株,憑藉自身研發優勢,不僅協助客戶找到市場競爭優勢,更囊括台灣超過五成的品牌代工訂單,以及美、德、韓、澳等多國前大保健品牌的原料需求,因此被通路商比喻為台灣益生菌軍火商。 楊川賢指出,生合生物集團從技術研發、代工起家,對於產品安全性、穩定性、製程都有嚴苛的堅持跟把關,除做了多項國際食品安全認證外,更針對從益生菌原料的製備、配方設計、輔料選擇到最適化的包裝技術進行優化,確保產品在24個月保存期限內,保有標示的有效活菌數,從而提高品牌價值。 <摘錄經濟> |
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2024/7/26 | 生合生物科技 興 | 生合透過AR實境展示 秀益生菌研發成果 |
台灣益生菌原料廠-生合生物(1295),近幾年研發量能日益攀升 ,不僅帶動益生菌原料出貨放量成長,更推升企業品牌的國際能見度 ,為讓國人充分瞭解生合生物的現況與未來發展,今(26)日於亞洲 生技大展擴大規模展出,以下為該公司總經理楊川賢的訪談摘要。 問:貴公司今年亞洲生技大展主題為何? 答:生合生物已是興櫃廠商,參加生技展除讓國人知道公司發展現 況,更是進一步與投資市場溝通,此次參展以「實境展示與體驗」為 主軸,透過AR擴增實境,將益生菌的意識層次從科學轉化成理解生活 需求,並透過成果應用,具體展現我們在益生菌領域的研發、製造及 協同開發的成就,打造實現服務式品牌的生合生物。 問:國際間正興起「後生元」新名詞,如何解析「後生元」? 答:所謂「後生元」,即益生菌的有機代謝物或死菌體,其關鍵概 念為必須來自益生菌的產出並確定具有保健功能。產出優質的「後生 元」主要有二種方式,其一是培養適性的益生菌產生代謝物或其死菌 體,另一種方式為強化代謝物,即透過萃取、純化等生物技術增強其 功效性、耐受性及精純度,使其成為符合國際組織ISAPP對後生元的 定義:「為人體提供健康益處的無生命微生物或其生成物」。 問:益生菌已從單純腸胃保健上調至身體組織的保健,貴公司有何 看法? 答:經實驗後得悉,益生菌在人體腸胃道呈現的微生物菌相,其菌 叢表現與人體組織相連結,形成許多的腸軸線,可直接或間接影響人 體健康,例如腸道有無數組神經元連結腦部,這是腦-腸軸線(Gut- Brain Axis)的生物現象,因此適切的功能性益生菌,將對特定組織 產生作用。 另外,並不是高菌數就有效,必需是臨床實驗所證明的功效、菌數 或劑量才是真正人體所需,盲目的菌數數字上的競賽毫無意義。 <摘錄工商> |
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2024/7/26 | 台灣圓點奈米技術 興 | 圓點奈米 國際廠中廠案再下一城 |
興櫃生技醫療類股-圓點奈米(6797)推展的「國際廠中廠方案」 ,近日順利啟動第三個海外據點,並簽署5年供應合約,藉此方案, 圓點奈米將長年累積之試劑大型自動化分注及包裝系統(comprehen sive filling line)設置於當地夥伴廠房,提供完整的生產、品質 等作業標準程序,協助客戶進行ODM代工。 成立20年的圓點奈米是一家專注開發、生產自動化渦流式旋轉核酸 萃取儀器、各類磁珠磁吸核酸試劑等產品,用於醫療診斷及學術研究 領域,並聚焦IVD產品後端NGS應用,擴大應用範圍提升競爭力。 圓點奈米指出,此方案展示我們在技術、設計與整合方面的能力, 提供各類客製化與系統整合服務,量身打造解決方案,滿足客戶特定 需求。此外,在碳排放方面,產品運輸所造成的排碳量占比較高,廠 中廠方案在地生產可降低運輸造成的大量碳排放,融合ESG價值,與 國際追求淨零永續發展目標一致。 隨著「再生醫療雙法」通過,再生醫療勢必加速發展。外泌體研究 成為產學研醫界新興熱門領域之一。根據Market.Us統計,2022年全 球外泌體市場規模達1.54億美元,預計至2032年10年間年複合成長( CAGR)達34.2%,市場規模將逾20億美元。 近年圓點奈米積極開發外泌體磁珠純化試劑,從細胞培養上清液、 血漿等樣品中純化出外泌體,為科研市場提供一個便捷高效的利器, 推動外泌體研究的進一步發展。瑞典客戶成功利用圓點奈米獲獎的自 動萃取儀「Maelstrom Switch8」,針對外周血單核細胞進行CD3+T 細胞分選,從純化細胞中萃取DNA,完成單細胞次世代定序,顯示其 卓越性能和應用價值。 <摘錄工商> |
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2024/7/26 | 亞果生醫 興 | 亞果生醫 拓再生醫學藍海 |
亞果生醫 拓再生醫學藍海 「高純度膠原蛋白顆粒及其製備方法與用途」已榮獲台日韓、歐美、印度及大陸專利 再生醫學專家-亞果生醫(6748),繼以亞比斯.可拉膠原蛋白止 血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等三款再生醫材 ,取得衛福部三類醫材上市許可後,最近再以「高純度膠原蛋白顆粒 及其製備方法與用途」取得歐洲發明專利,該發明已先後取得台灣、 南韓、日本、美國、印度及中國大陸專利,幾乎囊括主要需求市場, 未來導入醫學美容生醫產品應用,將創造難以估算的利益。 立法院於113年6月4日完成再生醫療雙法(再生醫療法、再生醫療 製劑管理條例)三讀通過,未來針對基因、細胞及衍生物,用以治療 、修復或替換人體細胞、組織及器官的新技術與新製劑,包括適用對 象、細胞使用、倫理規範等,分別以再生醫療雙法規範管理。再生醫 療法的通過,對國內從事再生醫療技術的業者是一則喜訊,以往法規 諸多限制,形成技術發展局限,如今方便之門已開,業者除降低研發 期的高耗資,更可以透過合法管道,如快速取得臨床實驗、緊急使用 等,讓再生醫學產品以最適化的方式問世。 該公司董事長謝達仁表示,醫學上指的再生醫療,主要以發展幹細 胞、外泌體為主,具體來說,全球約有上千家正進行相關研究,而亞 果生醫的再生醫學技術是跳躍式的再生重建,即透過「超臨界二氧化 碳平台技術於再生醫療產業之應用」,發展以膠原蛋白形成的天然支 架結構,經細胞訊號感知,而進行組織形成及重建,這類組織器官再 生重建是相當科學且繁複的,亞果經過這幾年與國內三總、成大、高 醫等各大教學醫療院所合作,初期的成果已漸漸呈現,期許亞果生醫 能以全球所獨創的再生醫學技術造福更多在生理上有所需要的人。 截至現今,亞果生醫在世界各國已取得92項發明專利,還有20幾項 審查中的發明專利,而在取得專利後,更加速研製成應用產品,如今 再生醫療法已通過,將成為生醫產業發展的助力,目前所開發之生醫 產品應用領域涵蓋傷口照護、牙科、骨科、眼科、醫學美容等領域, 更進一步進入器官重建再生,包括心臟、腎臟、肝臟的重建。 <摘錄工商> |
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2024/7/26 | 久舜營造 興 | 看好中部都更危老發展 久舜營造 設台中辦公室 |
據統計全台30年以上房屋總計有483萬戶,如每戶3人居住,即有超 過1,300萬人口數住在老屋,優質甲級營造廠-久舜營造(5547)深 耕北部危老都更及新建住宅、商辦、廠房市場,看準中部危老都更的 迫切需求,及AI發展帶動改建與新廠房、商辦需要,新住宅也朝向E SG綠建築要求,7月19日進駐台中大里軟體園區新設台中辦公室並宣 示:台中,我們來了!意味久舜營造經營觸角向中部延伸,明年也將 朝南部及未來向東南亞地區前進。 久舜營造董事長林世貞表示,0403花蓮大地震後,曾興起一波都更 危老的詢問熱度,他們也在信義計畫區四四南村舉辦都更座談會,吸 引80多位老屋地主前來參加,發現少數民眾還停留在一坪換一坪的錯 誤觀念,還有深怕利益被剝奪、因為沒有錢才住在老屋、害怕繳不起 貸款、戶數多意見無法整合等多重難題,讓都更改建窒礙難行。 多年來林世貞一直帶領久舜營造團隊解決都更危老疑難雜症,除了 承攬建設公司的都更危老重建案,林世貞希望,也把老屋地主當作建 設公司來服務,有別於目前都更危老重建多為建商和地主合建的模式 ,久舜採全案管理服務的委建模式,協助有老屋重建需求的地主從銀 行融資、信託、規劃設計及保固修繕等面向,只賺取全案興建服務合 理應得的管理費用,並將增值利潤回饋給屋主,以達成快速重建的目 標。 <摘錄工商> |
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2024/7/26 | 朗齊生物醫學 興 | 朗齊三大產品線 聚焦開發癌症新藥 |
朗齊生醫(6876),資本額4.26億元。公司致力於開發癌症新藥,鎖定目前難治、病患眾多,且尚未有理想療法的癌症,包括三陰性乳癌、非小細胞肺癌、血癌等,已有產品進入臨床試驗。目前旗下有三大系列產品線,包括授權自國衛院、DCB以及中國醫大,還有自主研發的全新標靶抗癌化合物(NCE),也有自行研發的老藥新用505(b)(2)新藥,以及全新的類病毒顆粒(Virus-like particles, VLPs)平台技術研發的新藥物傳輸系統藥物。 其中,全新的藥物傳輸系統:類病毒顆粒(VLPs)具備多項優勢,包括有宿主細胞接受器靶向性、生物多樣性(呼細道系統病毒、神經系統病毒、腦部系統病毒、腸道系統病毒等),以及多樣表達系統(例如細菌、酵母菌、昆蟲細胞等),且其顆粒大小僅20至200 nm。 朗齊生醫VLPs系統的發展潛力則有:攜帶藥物(DNA、RNA、siRNA、小分子藥物等)、辨識神經系統與呼細道系統、具靶向性,使用劑量降低、良好的生物相容性、低副作用、有專利性。未來,更將朝向各種載藥優化及量產製程專利,造福人類。 更多資訊請上朗齊生醫官網:www.launxp.com/。 <摘錄經濟> |
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2024/7/26 | 朗齊生物醫學 興 | 朗齊生醫 開發急性白血病抗癌新藥 |
專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫(6876),在2024 BioAsia Taiwan經濟部產業技術司主題館,與財團法人生物技術開發中心(DCB)舉行授權儀式,正式取得急性骨髓性白血病(AML)新藥LXPA1988的開發專屬授權。這一授權將加速朗齊生醫在AML新藥研發上的進程,並計畫迅速展開臨床前試驗及申請臨床試驗許可(IND),期望為AML患者帶來新的治療希望。 AML是最常見的急性血癌之一,病程進展迅速且致命性高、存活率低,是亟需克服的惡性腫瘤之一。AML主要由幾個變異基因引起,其中以FLT3變異基因最為常見,導致治療預後惡化或對抗癌藥物產生抗藥性。根據台灣癌症基金會資料顯示,目前全球每年新增AML病患約有5至6萬名。AML的治療方式包括化療、標靶藥物治療及CAR-T療法,其中標靶藥物因其專一性和便於口服而備受青睞。 朗齊生醫即將開發的LXPA1988是一款全新小分子化合物(NCE),對FLT3表現的激酶及其突變點具有高專一性,可高度抑制突變腫瘤生長,達到治療的效果。根據小鼠腫瘤移植模型的體內功效實驗,LXPA1988每日一次口服即可完全抑制具FLT3變異之腫瘤生長。該款藥物不僅在AML治療上具有高度競爭力,更有潛力改變患者的治療方式和生活品質。 在全球新藥開發領域,AML新藥市場預估產值將達數十億美元。隨著AML新藥的臨床試驗推進,朗齊生醫致力於實現LXPA1988的市場應用,為全球AML患者提供更有效的治療選擇。LXPA1988已取得美國、中國和台灣的結構專利,並在歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的NCE專利申請正在審核中。 朗齊生醫董事長陳丘泓表示,朗齊生醫專注於研發標靶抗癌新藥,希望為全球的癌症病患帶來新的療法,目前透過授權及自主研發的方式,已取得多項臨床前階段產品。很榮幸可以獲得DCB授權,進行LXPA1988的後續研發,顯示了公司在新藥開發上的堅持和潛力。動物實驗結果顯示,LXPA1988對突變的FLT3具有出色的抑制效果,且對正常細胞的安全性更高。朗齊生醫期望在完成臨床試驗後,可以嘉惠全球病患。 未來,朗齊生醫將重點發展幾款癌症用藥,包括LXPA1788、LXPA1988和LXPB5268。 LXPA1788是一種505(b)(1)全新藥,具有多靶點激酶抑制效果,特別對AURKA靶點的抑制效果顯著,目前已獲得美國、台灣、歐盟11國、中國及南韓的專利。LXPA1788能同時抑制多條訊息傳遞路徑,比起單一靶點藥物更能有效地抑制腫瘤細胞的生長。2017年,LXPA1788通過美國FDA和台灣TFDA的臨床試驗申請,今年將在台灣展開一期臨床試驗,目標在第四季納入首位受試者,預計於2027年完成臨床試驗。 今年5月底,朗齊生醫更傳出捷報,獲選於2024年美國臨床腫瘤醫學會議(ASCO)上,發表另一款新藥LXPB5268的期中報告。LXPB5268是一款505(b)(2)抗癌藥物,針對三陰性乳癌(TNBC)患者的治療效果顯著,試驗顯示其合併化學治療效果優於單獨化療,腫瘤縮小率達77.3%,遠高於標準化療的43.4%。該藥物已取得美國、台灣、日本、澳洲及歐盟等多國的癌症抑制專利,預計今年完成PoC臨床試驗,未來規畫向TFDA申請第二、三期臨床試驗許可。 陳丘泓強調,朗齊生醫在新藥研發領域展現了強大的潛力和堅持,致力於推動LXPA1788、LXPA1988的臨床研究,為全球患者提供新的治療希望。公司在ASCO上展示了最新的研究成果,吸引許多國際專業人士的關注與交流,朗齊生醫將延續與DCB及中國醫藥大學合作的模式,持續推展新藥開發成果,致力成為全球領先且具競爭力的創新藥物研發公司。 <摘錄經濟> |
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2024/7/26 | 竹陞科技 興 | 竹陞科技上櫃前業績發表會 8/1舉辦 |
竹陞科技(6739)將於8月1日下午2時30分在台北君悅酒店舉辦上櫃前業績發表會。此次發表會向投資人、媒體及市場各界展示公司的最新業績及未來發展計劃。 竹陞科技受惠於AI、HPC、HBM帶動的半導體強勁需求及客戶持續擴 廠效應,上半年業績相較去年同期成長36.25%,展現出強勁的營運 動能。公司主要團隊擁有超過20年的半導體製程開發經驗,長期專注 於製程改良及客戶關係經營,並為高科技產業提供競爭力的客製化產 品與服務,建立了深厚的合作基礎。 竹陞科技的核心技術涵蓋遠程監控系統、遠程智能協同自動操控系統、聯網感應器資訊採集系統、邊緣運算智能服務器等智慧工廠所需的軟硬體整合解決方案,及工廠內各種生產大數據整合與異常判斷平 台,這些技術均由公司自行研發。 近期竹陞科技提升研發能量並開發新應用領域,包括AI Camera技術,成功滿足客戶在光阻塗佈製程中的AI影像辨識需求。 竹陞科技期望通過此次發表會加強與市場各界的交流,並為即將來臨的上櫃交易奠定堅實基礎,公司預計於9月掛牌上櫃,將進一步擴大市場影響力。 <摘錄工商> |
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2024/7/26 | 連加網路商業 興 | 金管會兩招 電支衝3千萬戶 開放跨境購物功能、擴大綁定場域 |
金管會兩招 電支衝3千萬戶 開放跨境購物功能、擴大綁定場域,強化零接觸商機 根據金管會統計,至5月底國人開立的電子支付帳戶數已來到2,86 6萬戶,且金管會持續加大開放腳步,接下來還有兩大開放政策要上 路,一是開放跨境購物功能,二是擴大綁定場域,預估不用等到年底,電支帳戶就能破3,000萬戶大關。 金管會統計,未歸戶電子支付帳戶數至5月底約2,866萬戶,年增4 26萬戶或17%,有機會在第三季底、第四季初就突破3,000萬戶,等 於每位國人手機中都有1∼2個電子支付帳戶。金管會表示,2021年7 月整併電子支付及電子票證後,加上疫情帶動零接觸經濟需求,三年來電支使用人數成長超過1倍,平均每月代收付金額近三年也成長超 過2倍,從2021年73億元,到今年已超過150億元,顯示國人習慣使用 電支作為支付管道之一。 金管會更加大開放步伐,一是財金公司電子支付跨機構共用平台,將新增跨境購物功能,目前六家專營電支業者皆有向金管會申請與境外電子支付合作,未來跨境購物上路後,各家電子支付都能到海外「嗶」支付。 二是預計今年底鬆綁可綁定的場域,過去規定民眾可以用電子支付 進行不定額自動扣款,項目只限水電、瓦斯、稅費等政府規費,將進一步放寬到非政府規費,不再採正面表列,只要電支機構與特店確認 好安全交易處理程序就可綁定,如訂房網、Google Play、APP Stor e等,也能用電子支付綁定扣款。 同時也將同步開放三大平台可以綁電子支付,即外送、計程車、停 車三大平台。如現在民眾用Uber Eats訂外送,只能用信用卡綁定付 款,未來可以在Uber Eats綁定街口支付,並且用街口支付中的儲值 錢包付款,或用街口支付綁定的信用卡付款。 另依金管會規定,第三方支付線上代理收付日均餘額超過20億元,須主動申請升格為電子支付,金管會每年調查,有七家列入觀察名單,即LINE Pay、Pi錢包、藍新科技、綠界科技、foodpanda、Uber E ats、91APP)等。 因LINE Pay使用量大,foodpanda將與Uber Eats合併,兩家第三方 支付被市場預期最可能落入須申請電支名單中。 <摘錄工商> |
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2024/7/26 | 星宇航空 興 | 協助往返澎湖、金門 國內線加開航班 力拚疏運 |
凱米颱風逐漸遠離,因應後續疏運需求,交通部民用航空局25日表示,立榮、華信26日將加開20架次本島往返澎湖、金門班機,並持續 協調航空公司加開班機,國防部也將視情況啟動C計畫以軍機疏運,各機場26日國際線恢復正常運作。 民航局說明,截至25日18時,國內線取消262架次,國際暨兩岸航 線取消223架次、延誤44架次。26日除原訂航班外,經初步協調,立榮航空與華信航空共將加開20架次本島往返澎湖、金門班機;後續加班機仍規劃中。 桃園機場25日午後進入疏運階段,估全日航班數568架次,八成航 班數集中在13時至23時,為入出境高峰時段,已調整航班、增派作業 人力,但受庫頁島火山噴發影響,航班仍可能延誤。 值得注意的是,國籍航空颱風期間貨機照飛,成為熱議話題。雖國 內線加上國際暨兩岸航線客貨機,連兩天分別取消219、204班,但中 華航空、星宇航空仍有部分航班執飛;貨機部分,華航、長榮航的貨機,「在颱風期間幾乎沒有受到影響」,市場也沒傳出搶艙的消息,本周艙位與運費相對前兩周穩定。 這次凱米颱風影響的航班主要為東北亞、東南亞、兩岸等航線。航空公司有團隊研究如何避開颱風影響,若研判不能平安降落,起站就 不准起飛,需等風速可達標準才放行。 星宇表示,旅客最多的日本航線,航班多透過調整起飛時間避風,不論提早或延後,旅客多已順利返台。其餘因颱風取消航班的仙台、函館300多名旅客,25日已加開加班機疏運旅客返台。 法人認為,長榮航、華航、星宇、台灣虎航營運不受颱風影響,該賺的都有賺到。 <摘錄工商> |
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2024/7/23 | 路迦生醫 興 | 路迦海外結盟 衝刺細胞療法 |
路迦生醫(6814)昨(22)日宣布,與韓國上市公司GC Cell Corporation正式簽署國際戰略合作協議,雙方將強強聯手合作拓展全球細胞療法市場。 路迦生醫與GC Cell公司也將憑藉雙方各自在創新細胞治療領域上,透過共享包括尖端的研發計畫、臨床試驗數據、熟稔多國國家法規等知識與數據。 與此同時,將探索癌症與其他挑戰性疾病的臨床研究、市場開發、各式活動/事項等業務,加速新藥研發的速度與建置精準醫療的解決方案平台。 GC Cell是韓國知名的上市醫藥集團公司reen Cross Corporation(GCC)旗下的子公司之一,主要專注發展細胞療法技術的研發與臨床。 <摘錄經濟> |
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2024/7/23 | 吉晟生技 興 | 吉晟生25日登錄興櫃 |
國內首家衛福部及核安會雙重認證的核子醫學藥廠吉晟生(7762)將於7月25日以28元登錄興櫃,吉晟生技總經理林亮光昨(22)日表示,看好國內核醫藥品市場的成長潛力,吉晟生將投資5億元在苗栗打造全新的核醫藥廠房,2026年第4季投產,成為國內核醫藥物市場新動能。 成立於年的吉晟生技,今日將舉行興櫃前法說會,是國內唯一本土核子醫學藥廠,該公司目前實收資本額4.05億元,去年營收1.18億元,稅後純益900萬元,營收與獲利皆大幅成長,每股純益0.31元,今年也首度配發現金股利。 林亮光說明,有別於傳統X光外源性輻射,核醫藥品是利用放射性物質輸入人體內產生內源性輻射,供人體外的偵測器進行檢測。 吉晟生目前共有六張衛福部食藥署許可的放射性藥品藥證,目前有三項核醫正子藥品、以及兩項核醫新藥。 核醫正子藥品包括:氟去氧葡萄糖「氟-18」注射劑(FDG)、腦部正子斷層掃描造影顯影劑、以及「氟-18」氟化鈉注射劑(NaF),都是用在醫院正子斷層攝影用的偵測藥品。 在核醫新藥方面,看好國際藥廠開發治療阿茲海默氏症(AD)的新藥有機會在今年底在台上市,吉晟生發展的「腦力晰注射劑(FBB)可提供腦部正子斷層掃描最佳造影顯影劑,後續有機會隨著檢測與治療的需求將有增額的成長。 <摘錄經濟> |
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2024/7/23 | 程曦資訊整合 興 | 程曦加速拓展客服業務 |
數位轉型整合服務商程曦資訊(6898)受惠公部門及民間企業常置型年約客服專案的業務規模持續增,上半年營收寫下同期新高,展望下半年,程曦表示,將持續發展公部門與企業端的顧客關係管理服務業務,拓展更多產業領域的客戶族群,看好營運穩健發展。 針對下半年營運,程曦表示,公部門客戶服務委外規模持續擴大,為主要營運發展重心,將持續發展公部門與企業端的顧客關係管理服務業務,拓展更多產業領域的客戶族群,擴大客服業務覆蓋率;並持續強化AI智能客服的性能,提高顧客關係服務的附加價值。隨著年約型的客戶服務案量穩定增長,總客戶服務量以及服務領域的擴大,將有助於整體營運穩健發展。 程曦2024年6月合併營收9,886萬元,月成長8.7%,年增0.9%,受惠公部門及民間企業常置型年約客服專案的業務規模持續增長,程曦上半年合併營收5.58億元,年增16.1%,上半年營收創下同期新高。 <摘錄經濟> |
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2024/7/23 | 火星生技 興 | 火星生技聚焦大健康產業 強勢打開直播市場商機 |
聚焦大健康零售產業發展的火星生技*(7731),憑藉獨樹一格的品牌併購模式與全通路行銷並進策略,迎來猛爆式成長,今年前5月營收年增達297%,傲視國內健康食品廠商。目前火星生技在併購與整合的版圖規畫,現階段僅發揮初期效益,後續因應未來將跳躍式成長作整備,除持續加速併購優質品牌之外,今年更積極拓展直播市場與開發AI行銷引擎,海外市場戰略布局將進一步加快,「品牌X通路」雙向併購策略帶來的乘數效果指日可待。 雙向併購 品牌通路兩手抓 談起公司猛爆發展的關鍵,董事長林玉龍表示,主要在「一手抓品牌,一手抓通路」雙向併購策略。火星生技首個品牌TAIZAKU成功布局實體藥局與藥妝通路後,依序完成網路電商、電話銷售、直播平台4個主攻通路的建置,在2023年陸續併購藥師健生活、樹飛雪兩個品牌,強化網路電商、直播社群通路,將旗下各個品牌擅長的通路資源整合後,達到互相補強的加乘和放大的效益,公司的營收也相對應快速增長。 近年零售消費成長最快速的板塊非直播平台莫屬,為火星生技今年重點強化的通路。一直以來,火星生技相當重視通路權,與直播天后李明珊(丟丟妹)合作就是攻占直播平台的霸氣起手式。火星生技旗下產品均為各主攻客群的領導品牌,丟丟妹首場直播即創下銷售佳績,為火星生技直播市場打響第一炮,未來也規畫與丟丟妹共創火星生技第五個全新品牌。 根據「未來流通研究所」的統計,2023年台灣直播市場規模約1,000億元,是零售市場成長幅度最大的通路,市場推估2024年將上看1,300億元。除了臉書,也會陸續建構火星直播平台、蝦皮直播,有了臉書直播天后丟丟妹的成功合作案例,未來還會再與更多直播主合作,火星生技非常樂觀將在直播市場拿下一定的市占率。 強大的商品是掌握通路權的重要關鍵,火星生技預計每年新增3至10個品牌,包含自行創立或合併,目標是成為各類產品代名詞。火星生技的第四個品牌inyouso即為自創的全新品牌,由專業營養師與食品技師打造養膚雙向調理的保健與保養品,第五個全新品牌將是丟丟妹共創品牌;至於合併則鎖定的品牌對象須具備該品類領導力、具高營收成長和高毛利、具有自己的銷售渠道以及具有研發力和行銷力等條件。 精準行銷 AI助攻全球布局 火星生技除獨樹一格的多元品牌及通路策略外,下一階段將運用AI擴大全球布局,除已布局的星馬市場再升級,也加速進軍泰國、越南,以及在美、加、歐洲電商上架,海外市場成長將為公司業績跳升再助力。火星生技副總經理趙孟彥指出,2024年公司成立AI研發部門,後續將導入AI行銷引擎,將公司多個平台累積的眾多數據內容,不論是通路、廣告、消費者的數據,透過AI行銷引擎快速產出生成式廣告內容以及有價值的教育訓練內容,並精準投遞到各渠道,能夠大幅降低業務培訓時間以及提高銷售成功率,有助拉動業績成長和降低行銷成本,並且透過此AI行銷引擎將台灣產出有效的內容,快速轉到多國語言及多國市場,加速海外戰略布局並與世界接軌。 AI行銷引擎可將台灣產出內容快速轉化多國語言到多國市場,加速火星生技海外市場布局...AI行銷引擎可將台灣產出內容快速轉化多國語言到多國市場,加速火星生技海外市場布局,創造公司下一個業績起飛空間。李明珊(丟丟妹)(左起)、火星生技董事長林玉龍、火星生技副總經理趙孟彥。 攜手直播天后丟丟妹 共創新品牌 看好大健康產業的直播市場成長趨勢,火星生技*(7731)相繼開創火星直播平台,深耕國內及星馬直播營銷市場後,今年5月底宣布與直播天后李明珊(丟丟妹)簽約合作,積極拓展火星生技商品的直播市場,同時規畫攜手共創火星生技第五個全新品牌。 談起與火星生技合作的緣由,李明珊表示,她自認是很會銷售的直播主,但再會賣的人也需要一個很強的團隊作為後盾。其實,她一直有自創美妝保健品牌的想法,但因為沒有團隊而遲遲未能落實,在跟火星生技接觸後,發現雙方在開發產品、未來品牌的規畫、合作契機點,更重要的是溝通頻率都很接近。有別於其他接觸過的公司和團隊,火星生技沒有私心,只想共同把事情做好,對她來說,有更強大的團隊總比她一個人的團隊來得強,因此相信雙方的合作可以創造更好的產品與品牌給消費者,也會希望藉由團隊獨特性且團結的感染力,吸引更多優秀直播主一起加入火星直播部門。 李明珊說,火星生技具備專業的藥師、營養師與食品技師強大團隊,以及有線上線下通路運營背景,並有將產品拓展到全球市場的視野與規畫,更有將共同品牌在3年內推到上市櫃的野心和信心,在想法觀念和目標共識一致下,雙方一拍即合。 據了解,李明珊將和火星生技共創新品牌,她透露與健康瘦身與美容產品相關。她強調,她本身從90幾公斤成功瘦身到目前不到50公斤,可說是最佳的瘦身代言人,未來共同品牌所開發產品皆由她親身試用把關才會推出,並同步帶給消費者正確的健康飲食觀念。尤其是粉絲期待度爆表的瘦身系列,預期會是新品牌火紅的秘密武器。 火星生技董事長林玉龍表示,後續將與更多優質網紅與直播主合作,透過像是內部創業的共創品牌模式,憑藉網紅本身在直播市場既有客群基礎所建立的知名度與影響力,可望將旗下各品牌切入國內外直播市場,帶動營收加速跳升,凸顯公司長期投資價值。 <摘錄經濟> |
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2024/7/23 | 藍新資訊 興 | LINE Pay明年升級電支 |
號稱在台每兩人就有一人使用、場景最多的「第三方支付」LINE Pay,迄今一直未申請成為由金管會監管的電子支付業,相關官員指出,由於每日交易金額持續擴大,勢必無法規避代收付日均餘額超過20億元須主動申請監理升級為電子支付規定,LINE Pay已準備明年申請電支執照。 LINE Pay日前無預警宣布退出日本市場。但在台灣用戶逾1,200萬,號稱每兩人就有一人使用,支付據點逾50萬處,每0.03秒就有一筆交易,去年每股稅後純益(EPS)達8.09元。是泛支付界唯一賺錢的業者。不過,LINE Pay迄今仍停留在由數發部主管的第三方支付機構,依規定,第三方支付代理收付交易款項日均額超過20億元,就須「升級」向金管會申請電子支付執照,並改由金管會監管。 由於數發部主要重點是負責洗錢防制,整體屬於低度管理。也不需要加入財金公司串連銀行及電支兩大支付體系推出的「TWQR」支付服務。而金管會監理自是更嚴格,諸如法遵、資安等成本更高,更要接受金檢。業界高層坦言刻意選擇監理強度某種程度也是不公平競爭。 據金管會掌握,2023年共有七家第三方支付業者代收付款日均餘額超過10億元,包括LINE Pay(連加網路)、拍付(PI拍錢包)、藍新、綠界(EC Pay)、Food panda(富胖達)、UberEats(優食台灣)、91App(玖易宇軒)。 事實上,LINE Pay去年平台交易金額高達6,440億元,每日撥付金額相當接近20億元,LINE Pay執行副總張修齊日前就坦言去年就已經非常接近,「今年盡量維持在20億元內」。透過加速撥款等控制。 專營電支的街口、全支付陸續進軍日本等海外市場,開通跨境支付。LINE Pay本月初也宣布南韓跨境支付正式開通,台灣民眾可在南韓知名免稅店使用LINE Pay支付。惟也引發數發部關注合法問題,因第三方支付業者不能從事跨境支付。 LINE Pay在年報中指出,未來經營策略受法規環境影響,隨業務規模有望持續向上,會確保符合監管要求。 <摘錄經濟> |
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2024/7/23 | 連加網路商業 興 | LINE Pay明年升級電支 |
號稱在台每兩人就有一人使用、場景最多的「第三方支付」LINE Pay,迄今一直未申請成為由金管會監管的電子支付業,相關官員指出,由於每日交易金額持續擴大,勢必無法規避代收付日均餘額超過20億元須主動申請監理升級為電子支付規定,LINE Pay已準備明年申請電支執照。 LINE Pay日前無預警宣布退出日本市場。但在台灣用戶逾1,200萬,號稱每兩人就有一人使用,支付據點逾50萬處,每0.03秒就有一筆交易,去年每股稅後純益(EPS)達8.09元。是泛支付界唯一賺錢的業者。不過,LINE Pay迄今仍停留在由數發部主管的第三方支付機構,依規定,第三方支付代理收付交易款項日均額超過20億元,就須「升級」向金管會申請電子支付執照,並改由金管會監管。 由於數發部主要重點是負責洗錢防制,整體屬於低度管理。也不需要加入財金公司串連銀行及電支兩大支付體系推出的「TWQR」支付服務。而金管會監理自是更嚴格,諸如法遵、資安等成本更高,更要接受金檢。業界高層坦言刻意選擇監理強度某種程度也是不公平競爭。 據金管會掌握,2023年共有七家第三方支付業者代收付款日均餘額超過10億元,包括LINE Pay(連加網路)、拍付(PI拍錢包)、藍新、綠界(EC Pay)、Food panda(富胖達)、UberEats(優食台灣)、91App(玖易宇軒)。 事實上,LINE Pay去年平台交易金額高達6,440億元,每日撥付金額相當接近20億元,LINE Pay執行副總張修齊日前就坦言去年就已經非常接近,「今年盡量維持在20億元內」。透過加速撥款等控制。 專營電支的街口、全支付陸續進軍日本等海外市場,開通跨境支付。LINE Pay本月初也宣布南韓跨境支付正式開通,台灣民眾可在南韓知名免稅店使用LINE Pay支付。惟也引發數發部關注合法問題,因第三方支付業者不能從事跨境支付。 LINE Pay在年報中指出,未來經營策略受法規環境影響,隨業務規模有望持續向上,會確保符合監管要求。 <摘錄經濟> |
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2024/7/23 | 吉晟生技 興 | 吉晟生 預計7/25登興櫃 |
吉晟生(7762)將於23日舉辦興櫃前法人說明會,成為第一家進入 資本市場之核子醫學藥廠,預計25日登錄興櫃,每股參考價28元。 吉晟生表示,2011年來已累積13年核子醫學製藥經驗,目前取得竹 南土地,將啟動第二藥廠興建,進行「新核種開發與新藥品製造」準 備,除滿足國內醫療院所之需、新開發之核種更可望加入國際供應鏈 。 吉晟生是台灣首家經衛福部及原能會(現改制為核安會)雙重認證 的核子醫學藥廠,也是第一家進入台灣資本市場的專業核子醫學藥品 公司,主產品為PIC/S GMP無菌製劑、製造分子影像藥物及銷售,目 前共取得6張食藥署放射性藥品藥證。 <摘錄工商> |
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2024/7/23 | 台新藥 興 | 台新藥啟動競拍 底價30元 |
台新藥(6838)宣布,為配合初次上市前辦理現金增資發行新股, 將於22至24日共三天展開競價拍賣投標,競拍總張數約1.21萬張,競 拍底價為每股30元,該股興櫃19日均價為52.82元。台新藥表示,本 次競拍每標單最低為一張、最高1,522張,以價高者優先得標,全案 訂於26日上午10時開標,預計8月9日上市掛牌。 台新藥表示,今年國際化腳步大躍進,主力眼科新藥APP13007與T zamal Biopharma Ltd.簽署授權協定,完成以色列授權案。 台新藥APP13007今年3月獲得美國FDA核准上市,係台灣首次取得美 國藥證的眼科新藥,去年完成對美國上市公司Eyenovia授權案,並於 今年6月與保瑞集團簽訂台灣第一個本土研發、本土製造、外銷美國 市場的委託製造供貨合約,將由保瑞旗下專攻眼科用藥製劑代工的桃 園廠(景德製藥)負責產品的填充及包裝,預計第三季開始供貨給美 國市場授權夥伴Eyenovia,正式於美國上市銷售。 台新藥指出,美國以外的幾個主要醫藥市場的對外授權談判亦加速 展開,陸續完成巴西和中東北非地區的對外授權,授權對象均為當地 主要大型藥廠。 <摘錄工商> |
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2024/7/23 | 安特羅生物科技 興 | 安特羅 撤回創新板IPO申請 |
安特羅(6564)22日公告,撤回股票創新板上市申請案。安特羅解 釋,主要因獨立董事業務繁忙請辭,導獨董人數未符合上市規定條件 ,爰配合相關法令規定,自行撤回股票上市申請案。安特羅指出,近 期將召開股東臨時會補選一席獨董後,再即提出股票上市案申請。 安特羅為國光生技(4142)子公司,2014年1月為開發腸病毒71型 疫苗成立、2018年9月興櫃,目前資本額7.2億。先前向證交所送件提 出申請,最快將在今年底登創新板掛牌上市。 <摘錄工商> |
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