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台寶新藥 邁向臨床三期

台寶生醫（6892）昨（8）日公告，旗下膝骨關節炎細胞新藥Chondrochymal接獲衛福部食藥署（TFDA）函文，同意其進行三期臨床試驗，由於該新藥已對外授權，後續將協助合作夥伴完成變更試驗委託者（Sponsor）並共同推進臨床收案，目標2028年完成三期臨床試驗。

台寶生醫表示，該公司去年12月與新加坡商Senectus Pte. Ltd.簽署的《合作協議》中，授予Senectus取得 Chondrochymal亞太地區產品開發與商業化的專屬權利之選擇權。Senectus已於今年3月19日正式通知行使該項選擇權，授權正式生效。

台寶生醫執行長楊鈞堯表示，授權生效後，Senectus將在包括台灣在內的授權區域內，主導Chondrochymal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣，並負擔所有相關費用。台寶生醫則將持續協助Senectus進行製程開發及更新CMC資料。

  <摘錄經濟>

2025/6/11【公告本公司114年股東常會重要決議事項】
2025/6/9【台寶新藥 邁向臨床三期】
2025/6/9【台寶 膝骨關節炎新藥報捷】
2025/6/8【本公司治療退化性關節炎之異體間質幹細胞新藥Chondroch】
2025/6/5【本公司受邀參加先探投資週刊舉辦之「2025年生技投資論壇」】
2025/5/12【公告本公司內部稽核主管異動】
2025/5/12【公告本公司董事會通過114年第一季合併財務報告】
2025/5/12【公告董事會決議通過取得TractTherapeutics,I】
2025/5/12【本公司董事會決議通過新設美國子公司及孫公司】
2025/5/8【本公司治療退化性關節炎異體間質幹細胞新藥Chondrochy】
2025/4/17【本公司與美國TRACTTHERAPEUTICS,INC.簽訂】
2025/4/10【本公司美國子公司PhiBioTherapeuticsInc.】