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東洋砸60億 攻蛋白質藥

台灣東洋(4105)昨(6)日與旗下轉投資公司及子公司永昕、東生華聯手開發基因轉殖蛋白質新藥,及風濕性關節炎蛋白質相似藥物,初步預估將投入2億美元(約新台幣60億元),四年後搶攻超過百億美元(約新台幣3,000億元)市場。

東洋昨日股價以82.3元作收,下跌1.4元;該公司今年前三季稅後純益4.62億元,每股稅後純益為2.68元。

東洋表示,要與永昕合作的案子為「IXIA10基因轉殖豬生產重組蛋白人類第九凝血因子開發計畫」,就是一般所稱的「血友病」。東洋說,血友病有兩型,其中一型即血液中缺乏「第九凝血因子」,僅佔血友病人的25%,由於所佔病人規模不大,因此目前並無有效藥物可供治療。

東洋強調,該藥物在今年初動物科學研究所技轉過來,目前被認定為孤兒藥,因此人體臨床試驗能夠一次到位,換言之,從臨床一期到三期,僅需做40個病人,三年半以內即可在全球推上市。

東洋表示,未來進入臨床後,公司將委託永昕代工臨床用針劑,直到臨床完成為止,預估時間約三年半。在臨床試驗部分,目前東洋已準備申請美國食品暨藥物管理局(FDA)全球臨床試驗許可,將在歐洲、印度、台灣等國家,進行多國多臨床中心試驗;其中,歐洲就將在20個臨床中心進行人體試驗。

法人表示,該藥物目前市場規模至少60億美元(約新台幣1,800億元),未來若順利上市,東洋可望寡佔市場。

此外,東洋轉投資公司永昕,昨日也宣布與東洋子公司東生華,合作開發蛋白質相似藥開發案,並將於四年後投產;法人預估,該藥物原廠銷售規模,每年約50億美元(約新台幣1,500億元)。

據了解,該藥物為治療風濕性關節炎的蛋白質相似藥,目前已經 完成臨床一、二期試驗,將正式進入臨床三期。

<摘錄經濟>

2012/1/19【興櫃龍年展望 生技醫療夯
2011/12/16【永昕TuNEX獲准3期臨床
2011/12/15【公告衛生署已核准本公司開發之生物藥TuNEX進入第三期人體臨床試
2011/12/7【東洋砸60億 攻蛋白質藥】
2011/12/6【公告本公司與台灣東洋藥品工業股份有限公司擬簽訂重要契約。
2011/12/7【攻血友病 東洋3年後拿藥證
2011/12/6【公告本公司與東生華製藥股份有限公司擬簽訂藥品合作開發契約。
2011/12/6【公告本公司董事會決議設置薪資報酬委員會及委任本公司薪資報酬委
2011/12/6【公告本公司一OO年第一次股東臨時會重要決議之事項。
2011/11/30【東洋永昕聯手開發蛋白質藥
2011/10/6【公告本公司董事會決議召開100年第一次股東臨時會之相關事宜。
2011/10/6【公告本公司董事會決議發行100年第一次員工認股權憑證。
2011/8/9【永昕生物 - 10007 - 開立發票及營業收入資訊
2011/7/15【公告本公司解除與MACTER International(pvt) Ltd.簽屬之產品經銷
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