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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/3/17 下午 05:30:19
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基本面/ 價值面/資金面/ 政策面條件都將幫助藥華邁向新藥一哥的方向前進！ ----------------------------------------------------------------------------------- 1) 基本面： - 藥華的PV1101 3期臨床應該已經或在近期完全結束, 開始分析資料,下半年結果應可出來. 若無意外達到臨床目標, 後續想像空間就大了. - 中裕上櫃大漲一段後, 法人都在想…who is next one?? …藥華應該就是the next one ! 預期精彩可期. 2) 價值面: 藥華的股價upside, 比起幾間大家注目的公司好太多了. 參考台灣生技分析師一哥, KGI 呂亦達, 的報告(2015/12/16). 目標價NT$357 . 他的目標價計算, 僅假設 PV1101 上市後僅取得 5% 的市場滲透率. 但你知道嗎？ Incyte (INCY US) 的 Jakafi上市3年, 在治療MF的市場上就取得約 25%~30% 的市場滲透率. ( 同樣都是血液疾病, 呂亦達的假設有太大向上修正的空間了） 3) 資金面: 中實戶退出其他公司的資金有可能成為未來買進的助力 - 自x裕300回檔＆ 浩x 解盲以來, 我估計大約10~15億台幣的中實戶資金已經退出此2家公司. - 近期上興櫃的心x＆北xx, 也有不少資金獲利了結. - 假設投資新藥股的興趣不變, 藥華應是不二選擇. - 當然納入MSCI應該也是可以預期的！ 4) 政策面：這個較長期, 不過新政府的企圖心會引導法人資金持續流入生技業. |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/26 上午 10:44:58第 297 篇回應
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| 藥華近半年均價約在170左右,這波拉上來也有4成的漲幅了,所謂轉上櫃的蜜月是不是第一階段已度完?利多訊息已在法說放完***還有再攻的說帖嗎? 最近轉上市櫃的都是破局,等到轉上市後買到的反而更低更便宜的價格,加上脫歐影響才要開始,雜訊不少,就短線而言,建議觀察,****與原先樂觀的氣氛不同,我會採保守的態度,不再加碼(留一半成本較低的等待)! |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/23 下午 05:25:11第 296 篇回應
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| 果然符合成為未來新藥一哥的內容於風範. - 昨日上櫃法說很成功... - ...應該是近年我參加過的生技公司上櫃法說中內容最好的一場 - 經營團隊台上的表現比預期佳 - 會後問題頗踴躍可惜時間不夠. 沒參加的自己去看看法說錄影吧！比在這扒文好！！ www.youtube.com/watch?v=USdu8DS4-9k |
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會員：股哥10142591 發表時間:2016/6/21 下午 11:43:58第 295 篇回應
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| 恩 ，大摩首買在231~232塊比應該是很看好藥華藥!! |
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會員：太緊張10135421 發表時間:2016/6/21 下午 09:34:37第 294 篇回應
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今天換大摩 (Morgan Stanley) 出手了 +100 入MSCI 成分股指日可待. |
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會員：向錢走10137837 發表時間:2016/6/21 上午 11:12:41第 293 篇回應
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| 7/19歡慶上櫃 7/20~7/24 2016年生技展緊接登場... 讚! |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/19 下午 05:34:13第 292 篇回應
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| 一檔新藥公司從成立到開發成功,沒有十年,似乎不容易,***1期2期3期,各以3年計,就要10年了,這當中,也可能在第2或第3就面臨失敗了,我看有的成立2--3年就急於上興櫃賣股,對投資者不知是福還是禍? 浩鼎成立於91年(15年了),藥華89年成立(17年),中裕96年成立,剛好10年了,***一般開發新藥的要具備特殊寡占,具競爭力者,且其市場要夠大,***2期開始獲得投資者注意,3期獲得觀注,投資者本身須更用功,還好個中有很多高手不吝分享,讓大夥一起成長,真的希望發言要謹慎客觀,用數據與市場說話,一檔沒精研半年,不應輕易下手,希望檯面這幾檔日後都能成功,立業為台灣爭光,而敬愛的大大們無私的分享,是那六月的氣旋,讓我們可以揮動翅膀前行,****沒有你們不行,利人之所以利己,共生乃能共榮,加油,諸位仁者! |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/13 上午 08:08:19第 291 篇回應
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| 有量且題材不斷,本週的行情可期待 之前曾經提過 藥華很有機會在掛牌前急漲再調高承銷價 再因調高承銷價導致股價再度急漲 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/11 上午 10:01:08第 290 篇回應
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| 新藥巨頭上門 找肝藥夥伴 分享 分享 留言 列印 A- A+ 2016-06-11 02:48 經濟日報 記者黃文奇／高雄報導 「亞太肝臟研究學會」（APASL）昨（10）日在高雄舉行年會，國際新藥四巨頭包括全球肝藥龍頭吉利德（Gilead）、瑞士藥業巨擘羅氏（Roche）、必治妥（BMS）、亞培（Abbvie）等連袂來台尋求肝病治療新合作對象，國內藥廠受到青睞。 國內新藥公司包括藥華藥、太景生技、中天、基亞、生控等投入肝病新藥開發的公司，都受到矚目，業界認為，國際大廠來台，不論是「探敵情」或「尋求結盟」，都是台灣生技產業邁向國際的契機。 APASL此次舉行年會自昨日起一連三天，副總統陳建仁今日將主持一場研討會的開幕儀式。 今年APASL會議移師台灣，由高雄醫學大學主辦，主導的四位專家均是國際知名肝臟權威，包括中研院院士陳定信與陳培哲、高雄醫學大學附設中和紀念醫院莊萬龍與余明隆兩位教授。 國內新藥公司則有藥華藥、太景提供旗下新藥產品有關數據，其中藥華藥的長效干擾素（P1101），針對C型肝炎基因體第二型治療，已進入第三期人體臨床試驗，將於台灣、南韓二地同步收案，目前在台灣正收案中，備受大廠關注，並釋出積極合作意願。 對於台廠受到國際青睞，陳定信與陳培哲均表肯定，並向與會者分享新一代長效型干擾素在根治慢性C型肝炎的研究成果與應用價值。 根據莊萬龍的報告，此次受到看好的P1101屬新一代改良版長效型干擾素，在純度上具有非常優異的表現，不但患者耐受度高，副作用也大幅減低。 在臨床使用上，莊萬龍指出，能使治療周期延長到二周一針，迥異於傳統干擾素治療的二天一針，以及目前市面上長效型干擾素的一周一針，P1101能使病患接受度與用藥順從性大幅提高，讓終端通路更容易接受，擴大銷售能量。 |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/6/10 下午 01:30:51第 289 篇回應
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| 有關藥華藥的營收，可參考公開說明書： 本公司主要從事新藥之研究、開發、生產與銷售，營業收入來源主要為授權收入、藥品上市後之權利金收入及銷貨收入。目前新藥仍處於開發階段，故尚未產生新藥產品之營業收入。因此目前公司主要收入來源為研究收入，另有少部分係來自以前年度開發並商品化之輔酶Q10 銷貨收入。 另藥華在市面上有販售保健食品： 藥華醫藥PharmaQ10保健食品。 |
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會員：賭徒10141199 發表時間:2016/6/10 上午 11:37:26第 288 篇回應
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| 2016/06/08 09:50 【公告】藥華醫藥 2016年5月合併營收78.2萬元 年增637.74% 請問有大大知道這營收來源嗎 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/9 上午 07:38:50第 287 篇回應
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| 感謝walden的說引,這名言(高築牆*廣積糧**)說得再貼切不過(感恩你!)***回想去年12月初那一波,我從120買---到195--198出脫賺數百後,一直到最近2個月內,才慢慢買回,再次布局,因為它的方略與驗證,讓我不得不買回,***與其追逐電子股的變化或龍頭股的穩健配息,這不會為我的財富累積多少?什麼是未來的五湖四海?何必囿於小蝦與小池,雖我已年過半百,回想10年前太陽能第一波上漲,從茂迪與益通的狠拉,讓我建立了人生第一噸真正的資糧,這10年來要大賺也沒,有時常是賺100還吐回80,總是太累人,***毫無顯著績效可言***,此原歸咎於自己太過鍾於短線操作之故,---看得準,但放得短,***150買170就出了,沒想到會漲上300400的,這種股比比皆是***,我抓到好幾次***,但又似乎自己的玩性過重,不斷重演,***如儒鴻(70買過漲到500沒我的份),昂寶 鈊象 勝麗(130買過漲到3-400就沒我的份),同致(130買過漲到600也沒我的份),****有太多好股抓到,但沒抱緊,***更別說大立光的傳奇(300到3000)***,這就是太過短線的弊端,***別學我的過動啊,**股市應跟好朋友(好的操作原則)在一起,不要跟自己的壞朋友(壞習慣)在一起,***如今藥華,正站在起跑線上,站上200,完成初升段後,接著就會邁向它的主升段**,*建議抱緊,**清朝詩畫家鄭板橋說<:咬定青山不放鬆，立根原在破岩中。千磨萬擊還堅勁，任爾東南西北風。>正如大大們說的,謙卑再謙卑與禮敬股市***往後用得上的是心法***是自己的禪定功,這才是關鍵之處,別學我之前的過動,祝福大家***端節愉快,心滿意足! |
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會員：股哥10142591 發表時間:2016/6/9 上午 01:35:25第 286 篇回應
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| 小弟發表一下拙見。我是研發技術出身的投資人，其實不同產業是很不了解生技的，但也因自己是從研發做到高管，喜歡研究各產業趨勢，很早注意生技股，也買過二十幾塊的中裕和基亞，之前也有多次因為熟悉相關產業技術背景有信心而買了一些科技公司的股票獲利。我也是贊成多去了解公司的技術與研發量產進度來去評估投資一家公司更為實際，擦鞋童理論告訴我們人多的地方不要去。如果大家都知道要買的股票，卻不知為何要買，容易短進短出，籌碼也會很渙散，股價也很難有所表現。如果有相關專家可以討論技術藥證授權或未來量產等問題，會讓大家更能安心投資，就如各位大大所說，低調並謙卑，專注了解公司的言行是否一致，相信股價一定會給大家交代的。 |
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會員：Walden10140608 發表時間:2016/6/9 上午 12:46:47第 285 篇回應
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| Dear 禪大~ 感謝您對這版的付出 就是小弟我在今年過年前後在這版上提出過 高築牆 廣積糧 緩稱王 這正是目前公司在檯面下默默做的事...未來拭目以待，投資人只要定期追蹤進度即可 謙卑 謙卑 再謙卑 ， 再次提出來給老友以及新進的版友們共勉之~ 1 字頭的股價估計很難回得去了.... |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/6/8 下午 10:47:17第 284 篇回應
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| 各位大大，若覺無聊，可觀看 2位分析師對藥華藥6446的分析： 分析師徐名澤。 分析師黃靖哲。 聽聽就好。 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/8 下午 07:50:31第 283 篇回應
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| <心中有目標,但無股價!>---心要如何才能自在?**以前我常玩短,常去追逐好股,也曾對新藥卻步,隨著市場的洗禮***包括基亞事件***這次的浩鼎解盲的紛擾.***讓我慢慢調整到找到適合自己的藥華,它的股性溫但踏實.有位老手說一句很棒的形容--<廣積糧,緩稱王>--,-這句引起我的關注,****這種謀略與有心成就大的事業,讓我不能再小覷眼下這檔,***還沒有任何獲利的新藥股,經過多日的追蹤***研究***,赫然發現它真的有很大的機會,****而且正一步一步走向成功的坦途,**如果真的成功,數年前曾在三百買下大立光,而沒有放到3000的遺憾,似乎隱隱有個露出曙光的標的在等著我,-----現在最好的策略就是如種一棵樹般,等待它開花結果的一天,***兩週前有位朱建超先生他是專家了,他看了藥華後,深思可為,於是毅然投入藥華設廠的大責,這就是眼光,***而我們要做的是謀定而後動**,然後靜靜的***默默的***當個農夫即可,***低調踏實***一起共勉!正反相激,行中道,該有為而為,該無為時如蟬之靜默***,一起修心***,你會發現原來股票會不會賺大錢,除了眼光外,還真的存乎其心!把心契入禪定之中,哪個法界,為你而開***共勉!(笑傲=禪) |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/8 下午 07:30:30第 282 篇回應
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| 贊成, 大家多分享基本面的訊息想法, 股價就近量模擬兩可帶過吧 |
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會員：阿傑10139080 發表時間:2016/6/8 下午 06:31:46第 281 篇回應
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| 之前浩鼎是喊5000，前車之鑑不要在喊1000~3000了，好公司保守就好 一步一腳印，等到歐洲美國藥證拿到後，股價自然就會反應。現在漫天喊價只會讓人找到機會攻擊，這版不要讓人誤會有主力在此作價，大家隨著公司進度誠實面對，基本面有實踐的公司 法人 主力與散戶投資大眾自然就會靠過來。 禪大 不好意思，提出我個人的想法，還請見諒。 |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/6/8 下午 06:30:34第 280 篇回應
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| 諸大端午連假愉快！ 建議還是低調些,黑罐子裝醬油,穩紮穩打吧. 4174的教訓也該學起來了... |
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會員：Lin10141194 發表時間:2016/6/8 下午 05:49:51第 279 篇回應
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| 對呀∼襌大那時候在浩版講的也是很實在的建議 就不知道為什麼有人會很激動… |
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會員：phdlhc10136950 發表時間:2016/6/8 下午 04:54:57第 278 篇回應
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| 新藥投資要認真(年報 法說 相關醫學專業 競爭產品/競爭廠商 還要認真爬文) 更要有耐性 --- 最有品質的是優雅 台灣生技重大的兩次經驗 轟轟烈烈 就是看得太好(隨便喊價) 不然就是看得太壞 6446呢？ 有大大說 6446是家穩健 不張揚 能按部就班的好公司 也希望所有投資者沉穩致遠 股價就讓進度/數據來彰顯 大錢不是在買進或賣出的時候賺到錢，真正的大錢是靠等待賺來的。 By 潔西.李佛摩 『Common Stocks and Uncommon Profits』(非常潛力股)，裡面作者提到了抱了一檔股票達21年，書裡面說 -------『如果當時買進，公司做法正確，則賣出時機是--幾乎永遠不會來到』 ByPhilip A. Fishe |
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會員：old10142370 發表時間:2016/6/8 下午 04:40:15第 277 篇回應
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| 有夢最美希望(失望)相隨！？ |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 下午 04:32:45第 276 篇回應
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| 哇呼....1000-3000真的是太美了難怪禪哥那麼淡定喔 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/8 下午 03:52:16第 275 篇回應
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| 下個目標250***中長350***遠長500**!先如此*****(PS:我的夢3--5年達1000--3000),2005年我在興櫃(約150左右)買了十幾張太陽能的益通,放到2006年3月上櫃(800--950間全部出場--最高漲破1200今天剩11元)投資就是乘勢而起,經過精算看好就全力一搏,大膽買後,就只有發揮禪定的功,夫***放空自己***沒有股票,沒有股價,沒有你這個買的人,***最好別玩短!我之前失去了大立光(300買過不會放),我不能再失去藥華這次的機會**它未來只有更好,因為它的各項已慢慢被<驗證>中了!建議等250再稍微關心一下,別患得患失的***,我準備鎖定5年,現在才漲到膝蓋下緣而已**!*買下離手,喝茶去****發回禪定功吧!各位大大! |
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會員：Lin10141194 發表時間:2016/6/8 下午 03:45:21第 274 篇回應
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| 謝謝滑輪大大的建議 反正就是漲也要買、跌也要買 感覺這支單純很多… |
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會員：財務自由人10132540 發表時間:2016/6/8 下午 03:43:30第 273 篇回應
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| 專注基本面就好，籌碼只是一時的，當初中裕在興櫃時籌碼更亂，現在你回頭看看籌碼對中裕有什麼影響呢!藥華藥的基本面愈來愈紮實，不建議做價差，長抱才能賺到大錢。 |
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會員：賭徒10141199 發表時間:2016/6/8 下午 03:31:55第 272 篇回應
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| 好股票價位是不等人的，一年之後你再回首，也許200元好便宜，再也買不到200的價位了。現在去看一年前的中裕，股價真的回不去了 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/8 下午 03:25:23第 271 篇回應
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| 對想買右不下去的人, 我自己的經驗就是分批買入 1. 確認公司得發展方向是正向的, 並爬文參考可信網友的發言. 2. 買對了往上漲, 膽子大再加碼 3. 買了卻回檔, 正好低接 還是買不下去, 屁股拍拍存定存去... |
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會員：Lin10141194 發表時間:2016/6/8 下午 03:20:05第 270 篇回應
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| 我沒有半張啊…連一百股都沒有=.= |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 下午 02:51:36第 269 篇回應
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| 反正我只有10幾張壓力不大放個3.5年再看看 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 下午 02:12:16第 268 篇回應
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| LIN大大我們一起聽禪哥的放到6446當股王啦 |
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會員：Lin10141194 發表時間:2016/6/8 下午 02:04:02第 267 篇回應
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| To 稱心如意： 我潛水很久了啦…因為不諳生技股性，買了被洗好幾次了… 藥華藥現在拉上來２００了…該不會我買了又是追在高點…＞＜ |
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會員：小藥師10142475 發表時間:2016/6/8 下午 01:56:22第 266 篇回應
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| 這周的籌碼變化很重要，希望持有人大增 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 下午 01:25:54第 265 篇回應
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| 快來快來這裡很溫馨喔大家互相加油 |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/6/8 下午 01:20:10第 264 篇回應
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| 見關不是關, 輕舟已過萬重山!! |
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會員：Lin10141194 發表時間:2016/6/8 下午 01:16:21第 263 篇回應
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| 我都想變心了…浩版有的人只是提出不一樣的看法就被砲！ 其實提出不一樣看法的人也不是在唱雖呀 只是想提醒大家不要過度樂觀而已 |
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會員：adigo10135839 發表時間:2016/6/8 下午 01:09:57第 262 篇回應
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| 破200元了！恭喜！恭喜！ |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/8 下午 12:44:12第 261 篇回應
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| 不用怕人氣不夠 只要漲得夠兇悍 買盤會蜂湧而至 至時中裕與浩鼎的信徒也會進來 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 上午 11:54:06第 260 篇回應
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| 哇我們這邊人不多沒有像浩克那裏人氣那麼旺ㄟ |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 上午 11:46:41第 259 篇回應
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| 哇我們這邊人不多沒有像浩克那裏人氣那麼旺ㄟ |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/8 上午 09:28:18第 258 篇回應
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| 主力很聰明，趁別人家後院失火，強勢表態 會吸引各界的資金追逐 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/8 上午 09:12:51第 257 篇回應
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| 加油加油 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/7 下午 12:20:34第 256 篇回應
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| <先開渠,水到自成>,用<實證>說話,它沒光鮮主力,但有綿綿不絕看好的買盤***它若成功,會是新藥的大立光,買後鎖5年試試,***華嚴經有句話說：「應觀法界性，一切唯心造。」****以股票的法界來說,就是它的市值，真的看好就長抱，保持這顆初心,***如巴菲特說的:<如果你經過仔細評估後,所決定買進的標的,若沒有想持股5年的決心,那就別下手買它>,***不要把投資當遊戲,而是當投資,***有個種樹理論可以比喻,當我們種下一棵果樹,是不是也要等個5年10年,方能有結實累累的一天,***以此和大大們共勉! |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/7 下午 12:01:09第 255 篇回應
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| 各位大大小弟認為照這個情勢走下去6446成為台股新藥股王似乎是成定局了不論是藥證進度其餘產品線的臨床實驗都讓大家清清楚楚而不是畫大餅ㄟ我好期待他當股王的那一天喔 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/7 上午 11:34:10第 254 篇回應
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| 小馬說得好!對生技,我是外行,我只對我看得懂,買得安心的下手,下好後以耐心等它,***新藥發展先期,不用看煩人的營收,只要掌握藥效與藥證進度,就很好操作,未來半年一年,藥華只有更明確,更好,***這個趨勢未改,則抱越久越開心,我要的就是踏踏實實的基本面,今天看來190,不會破,只好擇機屯糧了! |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/7 上午 09:32:44第 253 篇回應
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| 浩鼎今日又跌停了,它的葯到底有沒有效,主力說了算... 一個解盲各自表述,實在是主力的最愛,死活都是他說的 縱使有效,再設計臨床又得好幾年... 反觀葯華 三期已完成,成果亮眼 又有好幾個適應症在3期進行中 價格200元都不到 難怪人家說 股市是盲目的 要等潮水退了才知道誰沒有穿褲子 |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/6/7 上午 09:10:33第 252 篇回應
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| 如果藥華藥的P1101肝藥能成功的話，應該更加有競爭力。 整理有關藥華藥對P1101肝病藥之研發報導及最新公開說明書20160606之說明： 中央社2015/12/25 藥華藥歐洲的PV市場授權給AOP，銷售額可回饋藥華藥約20%，至於美國市場則由藥華藥自行負責。藥華藥預期2020年市場銷售目標挑戰10億美元，2025年加上肝病藥目標是挑戰100億美元。 經濟日報2016/02/01 陳培哲是藥華藥在台灣肝炎等疾病臨床方面的主要顧問，他指出，藥華藥以開發更長效的干擾素為目標，干擾素是治療肝炎的主要用藥，過去每兩天都要注射一劑，且副作用大。藥華藥率先切入改變醫療生態的做法，在當時是全球唯一。 後來諾華、基因泰克陸續切入，且做到臨床二期試驗，但藥華藥並未退卻，繼續深入臨床研究，在臨床數據看來，目前競爭力勝過這些對手。台大醫學院也繼續與藥華藥合作，下一步將發展藥華藥的原創性長效干擾素。 鉅亨網新聞中心2016/02/22 藥華醫藥此次受邀在亞太肝臟研究協會APASL (Asian Pacific Associationfor the Study of the Liver)於日本東京舉行第25屆年會上發表兩場口頭演講(2月22日及2月23日)，分別為C型肝炎基因體第一型(HCV GT1)人體試驗第二期與C型肝炎基因體第二型(HCV GT2)人體試驗第二期的臨床研究成果，並由國內肝臟疾病權威暨臨床計畫主持人台大醫院陳培哲教授與高醫大醫學院莊萬龍教授代表報告。該研究成果顯示P1101屬於新一代的長效型干擾素，在純度上具有非常優異的表現，不但患者的耐受度高，副作用大幅減低，且能使治療周期由以往傳統干擾素治療的2天1針，延長到市面上長效型干擾素1周1針甚至到目前本公司P1101之2周1針(另應用於PV的治療已可以延長到4周1針)。 經濟日報2016/03/11 藥華醫藥（6446）昨（10）日宣布，旗下用於治療C型肝炎病毒基因體第二型的新藥「P1101」，獲得南韓食品藥物管理署（MFDS）核准進行第三期臨床試驗，將正式在國內和南韓同步進行。藥華醫藥投入「P1101」臨床試驗費用6,598.7萬元，第三期臨床試驗採多國多中心進行，在台灣、南韓兩地同步進行收案，總收案人數至少240人，預估在2017年完成試驗。 經濟日報：20160606 我聽說國內有生技公司開發出新一代的長效型干擾素，優點是副作用極低，且已經做到臨床三期試驗，如果真的是這樣，我衷心期盼這樣的產品能夠儘快上市，因為干擾素如果除卻副作用且拉長治療效果，確實是治療甚至預防肝炎很好的藥物。（本文由國衛院前疫苗所所長／南台科技大學生技系講座教授蘇益仁口述）。 藥華藥公開說明書20160606(頁31至32) 依據專業健康醫療資訊技術服務公司Decision Resources 之預測，隨著創新的高價藥物推出，C 肝藥物在主要醫藥市場可能從99 年的17 億美元，在104 年急遽成長到160 億美元，顯見其龐大之市場需求潛力，然小分子口服新藥每顆用藥高達千元美金，一個療程下來藥費高達8 至9 萬美元，高額的醫藥費將造成病人或健保無法負擔，此外，目前這些口服用藥除了對HCV G1a 及 HCV G1b 有效，並非對所有其他的HCV 基因型都有效。其中美國HCV 病人大都是屬於原先長效型干擾素最沒有效的HCV G1a(根據奇美醫學中心病理臨床病理科資料顯示只有40%左右的病人會被治癒)，另外歐洲HCV 病人則大都是屬於療效稍為好些的HCV G1b，但也只能達到50%左右。反觀亞洲的HCV 病人，雖然也都是HCVG1b 病人，但在臨床實驗結果發現，使用傳統長效型干擾素其治癒率竟然可以達到80%以上，剛開始歐美醫界對這報告不以為然，後經研究發現，原因是和歐美人比起來，亞洲的HCV 病人幸運的少了困擾歐美醫界的一個突變的基因，即後來才發現的IL28b。結論是傳統長效型干擾素在亞洲HCV 基因第一型的病人還是相當有效的(80％以上的病人會被治癒，Clinical Liver Disease, Vol 5, No1, Jan2015)，只是仍存有副作用及療程偏長等情形。此外，將傳統長效型干擾素使用在另一個基因體型的HCV G2 (Genotype 2，其中台灣及韓國約佔一半HCV 病人數，據估算兩國需要治療病人共約近百萬人)，因為療程只要6 個月，再加上由台灣醫生作出領先全世界的發現，傳統長效型干擾素治療率達80%，故此對本公司新藥P1101 而言，絕對是最好切入的一塊市場，因為P1101 已改良到每兩個禮拜施打一次，而且在臨床二期已證實P1101 的副作用較傳統長效型干擾素一個禮拜施打一次要減少很多，病人接受度也高，將來售價將和羅氏的傳統長效型干擾素來作性價比，P1101 有機會成為在台灣及韓國兩國肝病醫生在治療HCV G2 病人的最優先選擇。簡言之，P1101 在HCV G2 應用上有其特殊的地域性，因Gilead 的小分子用藥Solvadi 治療C 肝的效果可達90%，但是藥價昂貴只能賣到歐、美、日等高所得國家，對多數低所得國家較負擔不起，如亞洲國家，但因使用長效型干擾素在HCV G2 也有將近80%的治療，其療程又短(半年)、治癒率也高，價格比Solvadi低很多，再加上它的副作用又少，將來取得藥證應該難度相對較少；因此本公司P1101 將先以亞洲市場訂為行銷目標的主打市場。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/6/6 下午 05:02:22第 251 篇回應
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專家觀點╱長效干擾素 治療肝炎利器 聯合新聞網作者記者黃文奇╱整理 | 聯合新聞網 – 2016年6月6日 上午5:15.. . . 推薦 1 .... . . . ■蘇益仁 肝病一直是華人的國病，而大多數的肝病都因「肝炎」而起，其中，B型肝炎更是華人罹患的肝炎「通病」，B肝不僅難治，還容易引發肝硬化、肝癌，要如何預防與治療，確實是大哉問。 2000年前後，我發表了一篇論文，探討有些B型肝炎患者受到藥物治療後，雖然血液中的病毒量已經下降，但是事後追蹤卻仍罹患肝癌。我的結論是，B肝患者肝細胞上的基因序列Pre-S2突變株，會製造病毒抗原蛋白，而這個蛋白就是導致演變成肝癌的兇手。這也是為何B型肝炎難以治癒的原因。 我的研究發表後多年，並未受到國際學界重視，但近期，這個研究已經被證實，且成為學界的共識。其中，不少國內醫界專家包括台大醫學院高嘉宏教授與高雄長庚陳建宏醫師，也都基於這樣的理論，並且進一步發表極為精闢的論文。 進一步說，B型肝炎之所以會導致肝癌，就在病毒表面抗原的一段基因序列Pre-S2，這段序列稱為「表面抗原突變株」。Pre-S是一種危險因子，一旦出現突變缺損，會累積在負責細胞內物質運輸的內質網，引起細胞壓力，導致「毛玻璃肝細胞」。 這個「毛玻璃肝細胞」會讓肝的表現出現「一坨一坨」不規則的組織，這些組織就是肝癌形成的前兆；換言之，如果不處理Pre-S2基因突變株的問題，光只靠抗病毒藥物殺B肝病毒，其實還是捨本逐末，最後還是會導致肝癌。 台灣有300萬名B型肝炎帶原者、每年約有1萬人死於肝硬化及肝癌，帶原者如果感染B肝病毒表面抗原發生Pre-S基因缺損，罹患肝癌的機率較一般人高250倍。 我在國家衛生研究院時，與成功大學研究黃溫雅教授團隊合作，開發Pre-S基因診斷試劑，最近已經技轉給國內生技公司，用於測試B型肝炎病毒基因序列。 但是知道如何檢測，也要知道如何治療。過去抗病毒藥物、干擾素（interferons，IFN）一直是主流；雖然干擾素能夠達到治療的效果，但是干擾素嚴重的副作用，大多讓肝病患者聞之色變，大大降低接受治療的意願，再者，抗病毒藥物價格昂貴，大多是健保不願給付的新藥，這也讓B肝病患面臨困境。 美國醫界近期已經形成一個共識，肝炎患者的治療，多以干擾素加上抗病毒藥物雙管齊下，由於效果不錯，所以已經成為肝炎患者的主流療法。似乎是台灣醫學界可以借鏡的地方。 我聽說國內有生技公司開發出新一代的長效型干擾素，優點是副作用極低，且已經做到臨床三期試驗，如果真的是這樣，我衷心期盼這樣的產品能夠儘快上市，因為干擾素如果除卻副作用且拉長治療效果，確實是治療甚至預防肝炎很好的藥物。 如果新一代長效干擾素能順利上市，由於干擾素有效、價廉的特性，健保署或許可以將產品納入給付，並且建議醫療單位納入標準療法，也可搭配Pre-S基因突變篩檢試劑使用，趁早在肝病患者形成肝癌前治療，相信可大大降低健保肝病用藥的支出。 全球迄今還未開發出有效的抗B肝病毒藥，未來若以篩檢B型肝炎病毒Pre-S基因，去篩選抑制Pre-S2突變株的藥物，可望成為全球新藥研發，進行肝癌預防與標靶治療之伴隨式診斷工具。不過，在此之前現有藥物如何選擇，值得有關單位思考。 （本文由國衛院前疫苗所所長╱南台科技大學生技系講座教授蘇益仁口述） 更多udn報導：勇闖廢棄醫院試膽 收到鬼來電?•夫妻高速公路違停 竟是為了炒飯 .. . . |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/6 下午 03:35:05第 250 篇回應
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| 我剛報名參加了(原因是我想要徹底了解一個公司,才能有真正抱久的信度)! |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/6 下午 03:24:51第 249 篇回應
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| 謝謝滑輪兄弟!想去了解 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/6 下午 02:26:14第 248 篇回應
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| ∼藥華醫藥上櫃前正式法說∼ 有空的請去聽一聽. 可以跟KGI 報名 --------------------------------------------------------------- 公司謹訂於105年6月22日(星期三)舉辦上櫃前業績發表會，為各界先進說明公司未來經營策略及願景，歡迎各界先進蒞臨指教！ 時間：105年6月22日(星期三)下午2:30-4:00 地點：台北市信義區松壽路2號3樓(君悅酒店君悅廳) 1. 報名截止日期：105年6月17日（五）。 2. 報到時間：105年6月22日14:00∼14: 30，請準時入座。 3. 活動咨詢：鄭小姐 電 話：(02)2181-8167 傳 真：(02)8501-1615 E-mail：janice.cheng@kgi.com |
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會員：max10135972 發表時間:2016/6/6 下午 01:37:59第 247 篇回應
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| 正如滑輪大預測,浩鼎重新三期臨床,至少又要5~8年!除了大股東外,台灣投資人大概沒這耐心再ㄠ個5年!如浩鼎無法在ASCO後,有高價授權談判,那後勢堪憂~ （中央社) OBI-822進入三期臨床，進入取得藥證階段遙遙無期，由於重新設計三期臨床還需要5至8年的時間，市場認為要看到OBI-822對浩鼎挹注營收短期無望，先賣再說。 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/6 下午 12:49:37第 246 篇回應
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| 浩鼎市場性太濃了!一套數據,可以玩大半年,模稜兩可,我看不懂,第一波下殺時警告浩友500--400必破,不要亂接,是好意提醒,等700砍一半350,主力必然做一次解套波,到了600多,這就是給浩友的逃命的機會,好心提個醒,有人暗箭批評***,抱歉!浩鼎有太多不確定性,愛者隨之***也願大家都能賺到錢***相對於6446藥華,就明朗多了,我抱得安心! |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/6 下午 12:33:18第 245 篇回應
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| 危機就是轉機 華友已點出重點 浩鼎的一個解盲各自表述 相對藥華 三期確定亮眼 法人會選擇誰？不言可喻！ 浩鼎失火，華友應該高興，而不是跟著窮緊張！ 要注意大量急拉，別被洗下車了。 一旦下車，只能眼瞅金金送伊離開。 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/6 下午 12:00:16第 244 篇回應
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| 路遙知馬力 藥華目前市值 台幣373億, 浩鼎台幣909億未來資金該往哪移動很明確了 ------------------------------------------------------------------------------- 浩鼎臨床試驗，數據漂亮不代表有療效 時報新聞 2016/06/06 【時報-台北電】台北榮總婦女醫學部科主任莊其穆今日投書《聯合報》指出，浩鼎(4174)最近公布臨床試驗的次組分析數據，多數並沒有在論文摘要中詳細說明，而股價早已呈現上升走勢。作者強調，所謂「科學上的成功」，就統計而言，並不一定代表實際的療效成功。相關後續試驗設計改良，以及學說理論驗證，仍有一段長路要走； 該文作者建議金管會，應該正視這個問題，以免日後廠商任意公布片面數據，而可能傷害了無辜無知的投資大眾。莊其穆指出，投資大眾應理性等待更多的數據公開後，這些次組分析數據的可信度才會提高。 他認為，歐美生醫產業強大，是因為有研發實力做後盾，台灣要迎頭跟進，也應多著墨研發實力培養，而非僅利用數據來作文章。 作者認為，次組分析數據的分析與詮釋，過去卅年來在統計領域裡一直有極大爭議性。次組分析數據，由於極易受到干擾影響，很多統計學家認為次組分析實屬於資料採撈，其數據的可信度必須經過嚴格的評估。 因此，作者特別引述國際醫藥法規協和會準則：純粹探索性質的次組分析的數據詮釋必須極為小心，純粹以這些數據宣稱的療效或是安全性，幾乎不可能被接受。他還特別呼籲，唯有加強基礎醫學研究，栽培跨領域人才，走在正確的軌道上，才是國家之福。（新聞來源：旺報稿件 林淑燕／綜合報導） |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/6/4 上午 10:00:57第 243 篇回應
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| www.chinatimes.com/realtimenews/20160603003394-260410 美國BIO生技展登場 科技政委吳政忠率百人團出席 2016年06月03日 11:57 杜蕙蓉 全球最具規模的美國BIO生技展，6/6日登場，超過60個國家及15,000名生技醫藥的專家及業界人士共襄盛舉，為推動台灣生技醫藥與全球連結，促成商機媒合，行政院政務委員吳政忠親率百餘位台灣代表團赴美參加國際盛會。 2016 BIO International Convention是全球最具規模的生技展，今年6月6日重回其誕生地舊金山登場，一連舉辦4日，台灣代表團今年包含科技部、衛福部、經濟部、農委會等政府部會代表；工研院、生技中心、金屬中心、藥技中心、農科院、外貿協會、食品所、穀研所、查驗中心、生技整合育成中心、生技醫藥國家型計畫、台灣大學、臺北醫學大學及馬偕醫院育成中心等學研機構及20多家生技廠商共同參與。 據統計，今年參與展出的共有20個攤位，廠商有15個，包含台灣微脂體、太景、藥華、華上生技、泉盛/合一、善笙、杏國、台康、中化健康、大江、京冠、台灣動藥等。 另外政府及學研單位則有馬偕育成及臨床中心/TFDA、生技中心/生物產業協會、農科院/衛福部、工研院生醫所、生技醫藥國家型計畫等8個單位共用5個攤位展出。 在大會正式展開前，生物技術開發中心（DCB）於5日假舊金山的Grand Hyatt San Francisco Hotel舉辦台灣生技商機論壇（Taiwan Biotech Forum 2016）為本次大會熱身，利用這次的會議連結台灣與舊金山的生技社群及其他國家參與本次大會的代表。6日吳政忠將在舊金山代表處召開記者會，當日並有部長級會議，進行國際的生技政策交流。7日為臺灣館舉行揭幕剪綵儀式，8日在大會舉辦的Breakout Session將以台灣作為亞太地區卓越臨床試驗中心為主題，呼應「亞太生技醫藥研發產業中心」的願景等行程，利用會展期間充分與各國代表及當地社群進行交流。 此行還安排拜訪美國生技創業公司、台灣創新創業中心與矽谷創新創業加速器等，深入了解目前推動的進度與成果，並於10日與行政院生技產業諮議委員會議(BTC)的海外委員進行一整天的Pre-BTC會議，將充分與海外專家進行對台灣的生技醫藥發展方向及策略進行充分的討論，針對打造台灣成為亞太生技醫藥研發產業中心的願景，選題與關鍵技術、學研銜接與整合育成及整體法規環境進行盤點與策略討論，期望此行能促進我國與國際生技社群合作機會及做為我國發展生技產業的參考。(工商即時) |
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會員：向錢走10137837 發表時間:2016/6/4 上午 09:44:10第 242 篇回應
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| 藥華有參加USBIO2016! |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/6/4 上午 09:43:26第 241 篇回應
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| 如果看好他產品未來的優勢,今天有沒200真的不重要. 這檔應該是入場後安心看戲就好,控盤的似乎控制慾很強,不太喜歡有意外的走勢,太急躁反而會吃吃你豆腐... 想吃整段,就比氣長. |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/4 上午 09:31:42第 240 篇回應
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| 今天有機會衝200嗎 |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/6/4 上午 08:40:53第 239 篇回應
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| 雖然公司依慣例第一時間發布澄清： 「上述媒體報導，純屬媒體自行善意推估。有關本公司未來之相關時程，仍請依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。」 但個人認為仍屬樂觀但合理之推測. 序號 2 發言日期 105/06/03 發言時間 11:39:25 發言人 黃正谷 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26557688 主旨 澄清媒體報導 符合條款 第 43 款 事實發生日 105/06/03 說明 1.事實發生日:105/06/03 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:經濟日報 標題「藥華藥7月上櫃 搶歐商機」: 藥華說，P1101將在8月前鎖定數據， 10月左右在公布數據，並於11月在美國血液年會發表，12月申請歐洲藥證， 明年2月申請美國藥證。 6.因應措施: 上述媒體報導，純屬媒體自行善意推估。有關本公司未來之相關時程， 仍請依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/4 上午 08:28:57第 238 篇回應
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| 藥華說，P1101將在8月前鎖定數據，10月左右在公布數據，並於11月在美國血液年會發表，12月申請歐洲藥證， 明年2月申請美國藥證，推動公司走入獲利時代。 以上是前天的經濟日報的新聞，我覺得藥華走得很有步驟，台中廠房也同時在做，內與外全面布局，慢慢的走向獲利的康莊大道而行，所謂的<吸納百川而行>則沛然莫能禦之!只要它成功，後面那一塊浩浩大海，就是你的大財庫***為何大家想買它?為何大家願用更高價擁有它?因為如若成功***EPS有200的一天***而這個可能性，只在未來5年內就有可能實現(非常有可能)，所以大家一起勉勵，從今起，用心等待!等到高獲利的那一刻的到來! |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/4 上午 07:46:12第 237 篇回應
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| W大說得讓小弟感同身受股價位階明顯委屈是不是大股東不夠力阿 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/3 下午 10:21:26第 236 篇回應
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| 唯一藥華,其餘免談. |
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會員：Walden10140608 發表時間:2016/6/3 下午 09:17:47第 235 篇回應
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興櫃當初掛牌價 206 元，當時PV才剛進三期臨床，其他適應症也都在2-3期 兩年多過去了，現在PV三期已經做完要拿藥證了，C 肝去年12月進三期了，今年還有B肝和 ET 進三期 請問股價可能只有一字頭嗎 ? 單就藥品市場規模來看，就算掛牌前超過 4147 和 4162 其實一點也不需要意外..... |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/3 上午 09:37:35第 234 篇回應
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| 200元前趕快補貨,然後鎖在保險櫃,放5年***** |
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會員：oblongata10141266 發表時間:2016/6/3 上午 12:54:13第 233 篇回應
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藥華7月19日掛牌 年底申請藥證 浩鼎事件後首家，藥華藥（6446）今日宣布，公司通過櫃買中心審議與董事會決議，將於7月19日掛牌上櫃；藥華表示，公司旗下與歐洲藥廠AOP合作的長效干擾素（P1101）產品，年底前送申請歐洲藥證，搶攻百億美元商機。 藥華說，P1101將在8月前鎖定數據，10月左右在公布數據，並於11月在美國血液年會發表，12月申請歐洲藥證，明年2月申請美國藥證，推動公司走入獲利時代。藥華昨日股價收188元，上漲7.97元。 此外，藥華總經理黃正谷表示，旗下P1101的C型肝炎適應症臨床試驗，近期獲得經濟部科專計畫4,000萬元的補助，目前臨床三期試驗順利。 據悉，浩鼎事件後主管機關緊縮生技類股掛牌申請，有關審議全部趨向嚴格，業界透露，包括工業局的科技事業審查，櫃買中心的上櫃審議也更審慎，甚至有些生技公司乾脆接受券商建議，暫緩上櫃。 藥華旗下的P1101目前有三個大適應症，包括血液疾病的「真性紅血球增生症」，另外還有C型肝炎與B型肝炎，三個適應症全都已經進入臨床三期，其中，血液疾病方面，更在台灣、歐洲、美國即將完成試驗、申請藥證。 藥華說，公司上櫃後將可望引進國際資金，繼續擴充新藥開發能量，上櫃前，近期規劃2萬張的現金增資，每股暫定150元，預估募資規模有機會超過40億元。 另外產能方面，黃正谷說，公司在台中的中科新廠已通過台灣TFDA查驗及國際PIC/S GMP認證，完成一條龍產線，目前正在生產新藥P1101供應歐美與亞洲的人體臨床試驗使用，未來將可成為國際藥品銷售的供應基地。 2016/06/02 23:13黃文奇 / 報導 |
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會員：旁觀者10141545 發表時間:2016/6/2 下午 08:09:12第 232 篇回應
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| 個人想法 大大們真的非常專業努力學習中 藥華藥有看沒跟到...未上市掛個25元沒幾天跳10元以上...梅園啦 前一波是百元陡直上出現倍數之機 近期盤在150以上是公司增資價位置 籌碼看加角度觀感覺漲50%到230多可期 風險是沒獲利要慎之 祈願大大們賺錢耶 |
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會員：太緊張10135421 發表時間:2016/6/2 下午 06:41:39第 231 篇回應
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突破 7-8月盤整區又出現攻擊量,IPO/數據公告/藥證申請/IPO 近30億資金到位多藥齊發等等之大戲即將開鑼不可小覷 先跟中裕比價中裕市值約600e , 藥華 19.5e ,換算為300元左右. 繼續跟它耗下去. |
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會員：Elsa10142531 發表時間:2016/6/2 下午 04:52:05第 230 篇回應
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| 謝謝深信並堅持~ 真的換股換對了~中裕部分持股轉換成藥華真的是正確的選擇阿~ |
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會員：Elsa10142531 發表時間:2016/6/2 下午 04:18:22第 229 篇回應
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請問...這是無法認購的意思嗎? 1.董事會決議日期:105/06/01 2.增資資金來源:現金增資發行普通股 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):20,000,000股 4.每股面額:新台幣10元 5.發行總金額:新台幣200,000,000元 6.發行價格:暫定發行價格150元，向金管會委託之機構申報案件之暫定發行價格及 實際發行價格授權董事長參酌市場狀況，並依相關證券法令與主辦證券 承銷商共同議定之。 7.員工認購股數或配發金額:2,000,000股 8.公開銷售股數:18,000,000股 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 依證券交易法第28條之1及本公司103年股東常會決議，由原股東放棄優先認購權利， 全數辦理上櫃前公開承銷，不受公司法第267條關於原股東儘先分認規定之限制。 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 員工認購不足或放棄認購之部份，授權董事長洽特定人認購之；對外公開承銷認購不 足部分，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」 規定辦理。 11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份之權利義務相同，並採無實體發行。 12.本次增資資金用途:充實營運資金。 13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資案俟主管機關申報生效後，授權董事長另訂增資認股基準日、增資 基準日、認股期限等以及其他與本次增資案之相關事宜。 (2)本次現金增資之發行價格、發行股數、發行條件、資金運用計畫、進度、預計可 能產生效益等及其他相關事項，如因法令規定或主管機關核示，基於營運評估或 客觀環境變化而需予以修正變更，暨本案未盡事宜之處，授權董事長全權處理之。 |
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會員：aa18188810142040 發表時間:2016/6/2 下午 12:18:17第 228 篇回應
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| 感謝wu7016大 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/2 下午 12:02:57第 227 篇回應
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| 請教各位大大持平而論目前台灣新藥公司最接近成功的根最具規模的前三排名是哪些公司請指點一下謝謝 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2016/6/2 上午 11:23:09第 226 篇回應
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| 這次現金增資的目的是要讓股權分散，所以原有股東無法再參與認購。下方為相關說明與連結 櫃買中心股票上櫃申請條件表---股權分散 公司內部人及該等內部人持股逾百分之五十之法人以外之記名股東人數不少於三百人，且其所持股份總額合計占發行股份總額百分之二十以上或逾一千萬股。 www.tpex.org.tw/web/service/sotck_info/comparison/apply_comparison.php?l=zh-tw |
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會員：aa18188810142040 發表時間:2016/6/2 上午 10:27:50第 225 篇回應
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| 請問大大們 上櫃前現增 我們手上有股票的 會配到股增資繳款單嗎 因為如果有的話 要來去籌個錢 認購 |
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會員：Alan10136094 發表時間:2016/6/2 上午 10:12:10第 224 篇回應
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| EPO發明人林福坤看台灣生技業 有錢 想做就做得到 www.chinatimes.com/newspapers/20160601001032-260204 這位也是藥華初期創業團隊夥伴之一, 林福坤為Amgen(美國安進)創造獲利奇蹟的大功臣。他開發 EPO(紅血球生長激素)藥物，讓Amgen以投入不到5千萬美元的資金，卻創造最高逾800億美元的市值，到如今超過上千億美元的累積產品銷售額和高獲利。 現在生技苦盡甘來, 準備發光發熱, 期許藥華有朝一日成為台灣Amgen。 |
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會員：誠信何悔10139574 發表時間:2016/6/2 上午 09:33:24第 223 篇回應
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| 比價中裕，即將起航 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/2 上午 09:20:16第 222 篇回應
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| 該脫韁而出了!這個價***真的很委屈! |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/2 上午 09:02:39第 221 篇回應
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| 加油創造完美的身價吧 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/2 上午 08:48:39第 220 篇回應
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| 這就是它的低調!巴菲特說:經過仔細研究後,買進一檔股,沒有持股5年的決心,就別買!跟藥華拚5年(從現在6月起)與之共勉**** |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/2 上午 07:14:00第 219 篇回應
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| 看看藥華3年前的現增 原定60,後來急拉至100元,現增價調為88 再一次原定110,後來急拉至150,故現增價調高至125 這次若於本月能拉至230,現增價有機會200元以上 而且以藥華這樣的公司,用150掛牌,各位不覺得誇張嗎? |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/6/1 下午 10:51:06第 218 篇回應
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| 感謝滑大所提供的資訊，希望目標價早日到來。 不過，即使有一天到來，是否能在過程不被盤勢震盪洗出， 似乎更需要堅定的意志，才能長抱守住，品嚐豐碩的果實。 再次感謝滑大，真是功德無量。 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/1 下午 07:38:11第 217 篇回應
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| 守得雲開月見明!從最近藥華的成交量可知,已漸次加溫中,它會隨著消息的越明朗化,而你會越調整它的爆發力,等著! |
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會員：old10142370 發表時間:2016/6/1 下午 07:16:16第 216 篇回應
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| 中裕2x元買入 浩鼎22x元買入 藥華19x元買入(至今仍虧損中) |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/1 下午 06:49:16第 215 篇回應
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| 禪大果然高手, 我在x頂60+時買入, 可惜當時智慧不足 x2 時就出了. 投資藥華3年半, 我的智慧毛長出來, 我也是一路加碼到最近, 接下來就是應證我們的眼光了. |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/1 下午 06:41:25第 214 篇回應
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| 我投股25年了,買股的原因很多,不外價值型與成長型,如何才有真正的續航力與高技術,所能築起的高牆呢?我選定生技的新藥股,而這麼多新藥裡面,我原看好浩鼎,但近半年對藥華作深入的理解,讓我深深覺得藥華比較踏實,轉而分批布局它,就只進不出,因為它的成功機率相當大,如果不成,公司何必花上數億先去蓋製藥廠呢?而那位朱建超先生為何甘冒身家性命之賭,下海助藥華呢?它的布局,已在全面的打樁了,難得有這麼紮實的高門檻的股票出現在你我的投資選項裡**這是個恩賜!*這是個再次改造財富的機會**與之成長,*抱個5年吧!(至少到2020年****)漲個3--5倍不是夢的,尤其MSCI必然相中*** |
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會員：建cc10140016 發表時間:2016/6/1 下午 06:26:27第 213 篇回應
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| 感謝滑輪大帶來消息 藥華 浩鼎 健永 都是小弟未來的非賣品~ 一起為台灣新藥加油 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/1 下午 05:59:35第 212 篇回應
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| 回小正正大： 1&2 : 這個議題我沒研究因為對公司目前合理價值之計算沒啥影響. PV/ET 歐美日市場就很可觀了. 3. 之前小弟認為藥華應是台灣新藥一哥(市值）, 但林策略長都看好x頂的藥 （不過他不懂股價的評價計算） 所以我就姑且將藥華上櫃後市值的目標與x頂看齊. 價位就自己算了！！ ＊至於嚴謹的目標價計算, 建議大家參考生技分析師一哥 KGI 呂義達的目標價x2 或x3 都有機會（看時間與後續發展而變化） ＊ 總之, 待1Q17 藥華納入MSCI後, 生技F3 應定會持續吸納外資的資金轉進台灣新藥產業了 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/1 下午 05:31:46第 211 篇回應
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| 董事會決議辦理初次上櫃前現金增資發行新股 105/06/01 1.董事會決議日期:105/06/01 2.增資資金來源:現金增資發行普通股 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):20,000,000股 4.每股面額:新台幣10元 5.發行總金額:新台幣200,000,000元 6.發行價格:暫定發行價格150元，向金管會委託之機構申報案件之暫定發行價格及 實際發行價格授權董事長參酌市場狀況，並依相關證券法令與主辦證券 承銷商共同議定之。 7.員工認購股數或配發金額:2,000,000股 8.公開銷售股數:18,000,000股 ....... |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/6/1 下午 04:14:30第 210 篇回應
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| 不知可否冒味請問滑大： 一、藥華藥目前有無打算與Jean-Pierre Sommadossi，簽訂合作契約，開發Ultra Sovaldi（超級C肝藥）？ 二、藥華藥目前開發鐮刀型血球貧血症，進度為何，是否於年底的ASH上發表相關論文、呈報研發資料。 三、請問滑大，你說所以我暫改一下之前的看法, 藥華基本上目標先看與浩鼎一致，意思為何，不知你心中有無目標價。？ |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/6/1 下午 03:48:48第 209 篇回應
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| 上週見到策略長, 他很讚揚浩鼎近日公告的ASCO大略結果, 所以我暫改一下之前的看法, 藥華基本上目標先看與浩鼎一致. |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/1 下午 02:43:32第 208 篇回應
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| 股價緩步趨堅,200元以下的日子不多了,加油!! |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/1 下午 12:42:33第 207 篇回應
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| 感謝禪哥的開示小弟明白了 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/6/1 上午 11:40:28第 206 篇回應
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| 7月底轉上市,現已慢慢盤堅而上,小心玩短接不回,以中裕而言打到180就下不回,又上攻250,藥華慢慢爬,200是低標,隨著藥證明朗,價值為更多人了解,會上250****,明年挑戰350,後年500不會是夢! 新藥股就是用時間等它發酵的一刻,現在連發酵都還沒***耐心持股吧!上市後,你要看它回到180內*,應不再容易了****,把握上車時機! |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/1 上午 08:42:17第 205 篇回應
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| 哪位大大知道上櫃時間嗎越快越好還是慢慢來 |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/6/1 上午 08:29:07第 204 篇回應
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| 小馬非馬, 是跑馬拉松的黑馬! |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/6/1 上午 08:21:26第 203 篇回應
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| 新政府挺生技產業真是很用心大家要多多鼓勵好的公司阿 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/6/1 上午 08:15:07第 202 篇回應
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| 衝衝衝,加油!! |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/5/31 上午 09:09:34第 201 篇回應
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| 該脫離盤整了 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/31 上午 08:22:19第 200 篇回應
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| 長抱藥華6年以上,看它起起落落 但終究不敢跑短線,深怕一不小心籌碼被洗掉了 只能靜靜地看著它,因為我知道一檔好標的是值得等待的... 昨日有藥華的股友問我,承銷價150元,現在這種價位還值得等待嗎? 我說非也非也 1.150元的上次現增價僅是上次現增時的價位,本次掛牌時會參酌它的市價及同類新股的市價 絕非就是150掛牌,承銷前2次3次調整承銷金額的公司比比皆是... 2.以藥華這種新葯p1101的潛力及多種葯目前在3期的進度,多少錢掛牌根本不是問題,重要的是掛牌後的續航力. 3.恭喜大家目前正坐在一部獲利的特快車上. |
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會員：賺不完10137061 發表時間:2016/5/30 下午 11:15:37第 199 篇回應
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| 「….推廣新藥上市成功的重要關鍵，必須快速提升醫師對新藥品的接受度，而透過主動機及參與國內外血液相關學會主辦教育學分課程，可直接且有效增進醫師的學習及接受意願，同時積極參加重要國際醫學會議亦可與意見領袖分享與交換經驗，達到推廣新藥目的….。」 藥華在ASCO 開會期間，準備在芝加哥Promotion 的作為，應該肯定，至於邀請單位，如何呈現，其效果，這是好事，希望公司能正式公佈。 |
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會員：賺不完10137061 發表時間:2016/5/30 下午 10:54:18第 198 篇回應
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| 藥華藥PV新藥完成命名 8月啟動行銷計畫 鉅亨網記者張旭宏 台北 2015-07-23 18:06 新藥廠藥華醫藥(6446-TW)宣布新一代長效型干擾素P1101用於治療真性紅血球增生症PV新藥，AOP經委專業顧問公司正式取名為「BESREMi®」並進行全球註冊，8月起展開第一階段醫藥行銷推廣規劃。 藥華藥表示，為因應未來PV新藥核准上市後的全球營運發展佈局，目前更積極與合作夥伴AOP公司攜手展開一系列的全球新藥行銷規劃，其8月起將陸續於國內外舉辦相關醫學研討會或醫學會議，增進醫學界對BESREMi®的認識，建立起與醫學界的良好關係，並與國際血液疾病研究權威交換資訊與經驗，未來除可進一步提升醫師做為處方用藥的意願外，同時更為拉高台灣血液疾病領域的研究地位，規劃在明年元月初，在台北舉辦世界型的MPN研討會。 藥華藥指出，新藥的研發與上市都很挑戰，根據國際藥廠的經驗，推廣新藥上市成功的重要關鍵，必須快速提升醫師對新藥品的接受度，而透過主動機及參與國內外血液相關學會主辦教育學分課程，可直接且有效增進醫師的學習及接受意願，同時積極參加重要國際醫學會議亦可與意見領袖分享與交換經驗，達到推廣新藥目的。 BESREMi®的臨床設計為第一線用藥，副作用低、安全性高、耐受性也佳，而目前在歐美PV的病患急需第一線藥物，預料當醫師對BESREMi®的臨床數據更為膫解後，相信在用於治療PV的偏好與接受度應會大幅提升。此外，BESREMi® 已獲FDA及歐洲EMA的孤兒藥資格，未來在美國與歐洲市場可分別享有7年及10年的獨賣權，對BESREMi®上市後的市場銷售深具信心。 |
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會員：賺不完10137061 發表時間:2016/5/30 下午 10:14:44第 197 篇回應
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| Promotion is priority 說明會，我都儘量參加，應該沒聽錯，在ASCO 舉辦的Chicago 的同一時地，藥華以不同會議方式，推銷準備上市的BESREMi，作行銷。重點在promotion。 相關的細節、內容，須等到明天打電話問公司人員，才能確定。 |
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會員：華輪10141250 發表時間:2016/5/30 下午 05:44:34第 196 篇回應
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| 請問賺不完大: 藥華有收到ASCO邀請?可否出示出處呢? |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/5/30 下午 05:01:41第 195 篇回應
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| 數年前,我曾拜訪川湖王副總,他告訴我:企業比的是氣長,非一時的氣盛,(當時川湖在130左右,後來最高有上500以上)6446藥華應在做全面性的布局,還告訴投資者別押太多在藥華之上,這種謙卑與踏實,正是好企業的特質! |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/5/30 下午 04:51:59第 194 篇回應
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| 你的意思是2020年EPS若搞到200元,那不就是新藥股的大立光了嗎?它很踏實地在布局,底也打個大半年了,上市後要回180,恐不易了,7月底上,它還是廣積糧草,渠道八方,到時水到渠成矣!看來應不要跑短,與之成長到真正開花結果時,而從現有跡象,好像果種滿園,正等轉橙時! |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/5/30 下午 02:36:46第 193 篇回應
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| 另補充說明藥華公司會場簡報之中長期發展目標策略 1. 利用核心技術持續發展其他系列蛋白質藥物。 2. 授權引進候選新藥。 3. 進行國際併購計劃。 有關該公司對浩鼎新藥及公羽先生的看法是正面的，2個月後就可知道是了不起的。至於解盲只是新藥開發的ㄧ個過程而已，並不代表是失敗。但p1101 for PV早就超過解盲期了。 藥華公司會場表示將於6月1日召開董事會，預計7月份第三個星期擇日辦理上櫃。 我個人感覺藥華公司蠻務實的，還建議投資人不要把資金全壓在他們公司的及稱讚其他新藥公司。 |
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會員：無大10141864 發表時間:2016/5/30 下午 01:09:08第 192 篇回應
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| 感謝 賺不完大 難怪我都找不到上櫃的確定訊息.. 太好了..股東會決定..嗯 |
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會員：賺不完10137061 發表時間:2016/5/30 下午 12:43:43第 191 篇回應
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| 一般會在董事會決定，最近應該會開董事會，上櫃日應不會拖很久 |
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會員：無大10141864 發表時間:2016/5/30 下午 12:29:07第 190 篇回應
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| 請問一下.. 公司公布了何時要上櫃的日期否? 感謝 |
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會員：賺不完10137061 發表時間:2016/5/30 上午 11:36:35第 189 篇回應
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| ASCO不缺席! 藥証取得是早晚之事，目前最重要是讓更多專家、醫師樂於使用BESREMi. ASCO是另一重要舞台，藥華已收到邀請，不會缺席，大家等著好消息，讓你賺不完 |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/5/30 上午 11:10:12第 188 篇回應
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| 感謝小散戶大大，提供寶貴的資訊，真是功德無量。 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/5/30 上午 11:02:16第 187 篇回應
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| 5月27日台灣新藥產業投資展望與機會。 有關當日重點簡報、會談及問答重點內容，如下。 1. 公司員工已擴增至142人，朝向行銷及營運轉型之準備工作。 2. 投資人若要投資新藥公司的話，最好是該公司之產品線屬於一藥多用及已進入三期，並採分散投資方式，不要孤注一擲。 3. 公司未來3年內最接近商品化之產品進度，包含下列5項。 (1) P1101 for PV，預計於2017年底核准上市(EMA及US) (2) P1101 for ET，預計2019年初核准上市(US)，本產品待公司IPO籌措資金後，於2016年底進入FED三期。 (3) P1101 for C肝二型，預計2018年底核准上市(TW及KR) (4) P1101 for B肝，預計2019年初核准上市(中國、TW及KR)，本產品待公司IPO籌措資金後，於2016年底進入FED三期。 (5) 口服紫杉醇乳癌藥，預計2018年初上市(TW) (6) 至於其餘項目，如C肝一型、PMF及CML等持續進行中。 4. 確認干擾素還是治療B肝及C肝之主流藥物。 5. 金管會因應浩鼎事件加嚴IPO之規定對公司並無影響。 6. 台中工廠應可於2016年底前完成EMA及US之查廠工作。 7. 報載台中工廠於2020年之產能達1600億，是記者之推估，公司表示不能評論太多。 8. 2016年4月底於法國尼斯之血液研討會內容是由AOP辦的，公司表示不能評論太多。 9. 公司6月1日董事會，預計7月下旬掛牌上櫃。 10. MPN Asia第二屆明年4月將於日本東京舉辦，日本順天堂醫院(天皇御用醫院)的醫生對P1104有如此研究成果感到驚訝及有興趣，並請公司及今年參加的重要阿斗仔醫生明年務必參加。 11. 公司於2016年6月10日下午5點至6點20分在高雄之2016 APASL研討會有一項討論會，主題是P1101 in Treating HCV，地點為304a, Level 3,Kaohsiung Exhibition Center，希望有空的大大們能去參加。 12. 有C肝一型之患者參加公司P1101之二期試驗，現身說明治療過程，副作用相當少，並且已治癒，非常感謝公司。 會後觀察，本次與會約120人，大多是股東或投資研究機構，而股東很多是長期投資者，甚至有8年以上，都希望公司確實把藥做好，不用太在乎進度。 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/5/30 上午 10:50:48第 186 篇回應
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| 今日上攻,就知上週五的報告.讓投資專家只有用力買的份*****上櫃前攻200 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/30 上午 10:08:00第 185 篇回應
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| 浩鼎要至ASCO報告，股價漲翻天 據悉 葯華應該也有與會吧？ |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/30 上午 09:15:26第 184 篇回應
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| 一步一腳印,成功不恔悻 光用二線用葯的市值來推估葯華就很嚇人了 更不用說它有一堆在三期中的案件 |
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會員：cash10141067 發表時間:2016/5/27 下午 06:04:16第 183 篇回應
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| 今天有大大去參加會議嗎？ 有任何消息嗎？謝謝！ |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/5/26 下午 11:14:10第 182 篇回應
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| 近期與藥華藥有關的活動： 5月27日：台灣新藥產業投資展望與機會。 主講人：詹博士、林博士、黃博士。 時間:下午2:30至4:30、地址:南港軟體園區A棟2樓會議廳。 6月10日至12日：亞太C肝研討會。地點：高雄。(藥華藥為贊助商之一)。 其中6月11日會議：與藥華藥有關的學者：莊萬龍、陳培哲教授： 1550：Treatment of Hepatitis C Virus infection、 Wan-Long Chuang。 1620：Moderator( Pei-Jer Chen)。 6月29日：藥華藥股東會： 南港展覽館504a會議室(台北市南港區經貿二路1號5F)。 ※各位網友，如果有參加，可否將會議相關的結果告知，感激不盡。 此外，可否代問幾個問題： 一、據報載，藥華醫藥(6446)位於台中的蛋白質新藥廠主要規劃生產藥華藥適用罕見疾病的新藥P1101生產，預估2020年前滿載時可滿足大約7萬名血液疾病患者，初估年產值可達1600億元。如果真是這樣，該年的EPS大概會是多少元？ 二、ET早已經完成二期，其療效不似PV完成二期時常有利多新聞見報，不知療效為何，何時開始進入臨床三期？ 三、依藥華藥的公開說明書第40頁：真性紅血球增生症(PV) 106年申請藥證並上市、C 型肝炎(基因體第二型) 107年申請藥證並上市、Oraxol乳癌107 年申請藥證並上市等，公司是否有信心依規劃期程完成？ |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/25 上午 09:58:22第 181 篇回應
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| 慢慢來不急阿後面利多1波接1波耶 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/25 上午 09:56:58第 180 篇回應
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| P1101是眼前玫瑰 更是天際彩霞 干擾素是非常成熟藥物，只要減少原有副作用，就可以加倍劑量，因為純度高，更高劑量使用，其功效已在血液及肝炎治療上，顯示出它的功效。 最近有新的証据與執導，長期使用甘擾素可以減少“肝癌” 的威脅，這就是另外一種“不得了”發現。 P1101已是現今明星。 更多的適應症，更多的無限可能已現。 它更是明日巨星！ |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/25 上午 09:54:12第 179 篇回應
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| 掛牌前要能站穩200元以上 掛牌後才有蜜月期可期待。 |
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會員：aa18188810142040 發表時間:2016/5/25 上午 09:42:56第 178 篇回應
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| 真的 感覺在洗盤 往前衝 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/25 上午 09:36:29第 177 篇回應
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| 經過這幾天 真的有感覺到東風吹來了 且勁道愈來愈強了 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/5/24 下午 06:28:41第 176 篇回應
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风来了 | 诺华心衰新药Entresto获欧美临床指南强力推荐 来源：医药魔方数据/禾木 2016-5-24 诺华5月21日宣布，美国心脏病学院（ACC）/美国心脏协会（AHA）/美国心衰学会（HFSA）以及欧洲心脏病学会（ESC）最新更新的心衰治疗指南均对Entresto治疗心衰给出了I级推荐。 美国ACC/AHA/ HFSA更新的心衰指南把“Entresto+β受体阻滞剂+醛固酮拮抗剂”推荐为射血分数减少的心衰患者的标准疗法，以作为传统的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂和血管紧张素受体（ARB）阻滞剂类心衰药物的替代疗法。对于血压控制不佳且对ACE或ARB耐受的轻至中度心衰患者，美国ACC/AHA/HFSA指南推荐改用Entresto。 在欧洲地区，ESC也基于PARADIGM-HF研究的结果更新了《急慢性心力衰竭诊断与治疗指南》，推荐病情稳定但血压控制不佳且对ACE或ARB耐受的轻至中度心衰患者改用Entresto治疗。 PARADIGM-HF是迄今为止全球最大的心衰患者临床研究（n=8442），2014年公布的结果显示Entresto可以显著降低伴有射血分数减少的心衰患者的心血管死亡和心衰住院率。ESC新指南同时警告，具有血管性水肿的心衰患者禁止同时使用ACE抑制剂和Entresto。 诺华评论称：“国际权威心脏病学会的新指南重新定义了特定类型心衰患者的标准护理方法。心衰患者的生活质量明显下降，而且面临较高的住院和死亡风险，新指南有利于心衰患者获得最有效的治疗药物”。 表现不佳的Entresto终于把风等来了？ 心衰主要表现为心脏泵血不足，是一种可能致死的疾病，绝大多数患者需要终生治疗。全球大约有6000万心衰患者，其中美国大约有570万例患者。心衰是65岁以上老人住院的主要原因，每年造成的全球卫生支出负担大约1080亿美元。 诺华Entresto（沙库比曲/缬沙坦）于2015/7/7获得FDA批准，2015/11/19获得欧盟批准，一度被视为诺华近年上市新药中最为重磅的一个药物，也被视为诺华面临专利悬崖的核心白血病药物Glivec的接班人。但Entresto上市后的表现却让很多人失望，2015年全球销售额仅2100万美元，2016Q1销售额为1700万美元。 Entresto表现不佳的一个主要原因是4560美元/年的高定价，导致医保付费方接受Entresto的积极性显著下降，甚至严格限制Entresto在临床上的使用。此外，Entresto的给药方式也比较复杂，需要先每日给药2次，接下来的几周需要逐步提高剂量直到找到一个最优剂量，对于病情控制相对稳定的心衰患者，医生在更换其治疗方案的时候通常异常谨慎，导致Entresto的处方动力更加不足。 今年早些时候，诺华将Entresto的2016年销售预期下调至2亿美元，但对Entresto销售峰值的期望仍在50亿美元，并表示会努力达成这一目标。今年2月，诺华与美国最大的两家医疗保险公司Cigna Corp和Aetna Inc分别达成协议，同意对方基于Entresto的临床价值支付费用。保险商可根据Entresto在真实世界中能否像临床研究中那样降低住院率来决定是否付费。 “被纳入欧美临床指南推荐”一直被分析师看做Entresto打开市场局面销量大增的关键。虽然Entresto如愿获得指南推荐，但一个预期中会大概率发生的事件对Entresto市场表现的提振作用恐怕还有待观察。增强临床医生对E |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/24 上午 09:18:28第 175 篇回應
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| 哇6453把我們超車了.今天最夯的耶 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/5/24 上午 08:24:47第 174 篇回應
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藥華藥新藥 申請EMA銷售許可 2016-05-23 14:49:42 聯合晚報 記者黃淑惠／台北報導 興櫃的藥華藥（6446）為了更充實自行創新發明的最新一代長效型干擾素新藥P1101（Ropeginterferon alfa-2b，商品名BESREMi＠）日後上市的商業化量產準備，已成功延攬具有30年生物新藥製造品質管理經驗的朱建超（Fredy Chu）加入團隊，擔任品質副總裁（Vice President，Quality）。朱建超表示，有信心在今年底前完成FDA與EMA查廠的準備作業。 以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，配合跨國研發合作的模式，製造出更優質的一系列突破性新藥產品，幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎，以及某些嚴重的癌症。藥華藥指出，朱建超將是藥品品質最高負責人，掌管台中蛋白質新藥工廠的藥品製造優良規範的遵循PIC／S、GMP／cGMP品保和品管等關鍵流程，以完成符合美國FDA與歐盟EMA規範。 藥華藥分析，由於BESREMi＠的臨床已於去年3月完成歐洲第3期收案，最後1位病人也在今年4月初完成依原臨床計畫書（PROUD-PV）所規畫1年療程，夥伴AOP正積極加快進行向EMA申請新藥上市銷售許可（Marketing Authorisation Application，MAA）的時程。 朱建超在製藥、生技等領域擁有近30年的管理經驗，深諳美國與歐盟等各種創新醫藥法規與經驗。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/23 下午 03:52:06第 173 篇回應
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| 如果照這種研發的能量與進展， 那麼未來每一年年都會有: １,新的三期完成， 2,研發出有商業價值，新的藥或適應症 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/23 下午 03:20:23第 172 篇回應
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| http://www.pharmaessentia.com/chinese/product_1.html 目前已有這麼多研發藥物與適應症，是“大眾”？還是“小眾”？ |
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會員：建cc10140016 發表時間:2016/5/23 下午 02:46:00第 171 篇回應
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| 無大 沒錯 不管捨麼藥 多少市場 多給研發人員鼓勵 包含基亞也是 小弟中基亞 目前沒持股但我還是希望他能成功 哪怕是變成小族群 也是有病患在等 雖持股已沒浩鼎中裕多 但藥華小弟未來10年起應該都不會賣出 希望台灣一顆一顆藥 能推上國際市場 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/23 上午 11:30:16第 170 篇回應
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| 一哥前面還有好多哥耶要超車了喔 |
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會員：無大10141864 發表時間:2016/5/23 上午 11:10:29第 169 篇回應
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| 只要是....台灣之光...都值得鼓勵... 只因市場規模的不同,而有各股價高低的不同... 這並不是重點.. 重點是..台灣之光,世界之光..可以造福人類.. 參與者..與有榮焉阿..這是很光榮的事... 雖持有此股,沒有浩鼎.中裕的多..沒辦法..資金問題... 若後續還有閒資金出來,會再加碼... 大家要加油... |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/23 上午 10:20:23第 168 篇回應
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| 哇哇好刺激喔 |
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會員：aa18188810142040 發表時間:2016/5/23 上午 09:51:24第 167 篇回應
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| 衝阿 給準備好 不唬爛的藥華 鼓勵 準備 坐穩 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/23 上午 09:33:22第 166 篇回應
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| 一步一腳印 朝向台股股王邁進。 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/5/23 上午 08:36:47第 165 篇回應
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藥華藥（6446）宣布，延攬旅美專家朱建超（Fredy Chu）加入團隊，擔任品質副總裁（Vice President, Quality），為新一代長效型干擾素新藥P1101商業化量產做準備，該新藥可望於年底前向歐盟、美國申請藥證。 藥華全球營運策略長林國鐘表示，P1101（Ropeginterferon alfa-2b，商品名BESREMi＠）已於去年三月完成歐洲第三期收案，最後一位病人也在今年四月初完成依原臨床計畫書（PROUD-PV）所規畫的一年療程，夥伴AOP正積極加快進行向EMA申請新藥上市銷售許可（Marketing Authorisation Application,MAA）的時程，而藥華也同時加速向美國FDA提出蛋白質新藥上市申請（Biologics License Application, BLA）的進度。 林國鐘表示，朱建超具有30年生物新藥製造品質管理經驗，深諳美國與歐盟等各種創新醫藥相關法規與經驗，其中經歷均為國際知名的生技公司及大藥廠，如Fibrinogen、BioTherapeutics、Telik、Xoma、Baxter等藥廠擔任品保／品管高階主管職。 朱建超未來將掌管台中蛋白質新藥工廠的藥品製造優良規範的遵循PIC/S、GMP/cGMP品保和品管等關鍵流程，以完成符合美國FDA與歐盟EMA規範。而藥華台中廠也有機會成為台灣第一家通過EMA查廠的蛋白質新藥公司。 為了更確認能順利通過EMA和FDA的查廠認證準備，藥華也同時雇用一家英國知名的GMP稽核顧問公司，每月來台駐廠指導。林國鐘表示，相較小分子化學藥品，蛋白質藥品的製程更為複雜，相關的品保／品管規範亦更為繁複嚴謹，且環環相扣，因此蛋白質藥廠的管理更顯挑戰，輕忽不得，而對一個完全創新的蛋白質新藥P1101來講，其中的高度挑戰更不在話下。 (工商時報) www.chinatimes.com/newspapers/20160523000112-260204 |
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會員：PT10139061 發表時間:2016/5/22 下午 10:17:24第 164 篇回應
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| www.cna.com.tw/news/afe/201605220241-1.aspx 藥華藥攬旅美專家朱建超 拚新藥上市 發稿時間：2016/05/22 19:18 最新更新：2016/05/22 19:18 （中央社記者韓婷婷台北22日電）藥華醫藥延攬旅美專家朱建超（Fredy Chu）加入團隊，出任藥廠品質最高負責人，以確定今年底前美國食品暨藥物管理局（FDA）、歐盟藥品管理局（EMA）查廠準備就緒。 藥華醫藥今天宣布，為更充實公司自行創新發明的最新一代長效型干擾素新藥P1101（Ropeginterferon alfa-2b，商品名BESREMi）日後上市最後一步驟的準備，已延攬具30年生物新藥製造品質管理經驗的朱建超加入團隊，擔任品質副總裁，為品質最高負責人。 朱建超將掌管藥華藥台中蛋白質新藥工廠品保和品管等關鍵流程，以完成符合美國FDA與歐盟EMA規範。 藥華藥BESREMi的臨床於去年3月完成歐洲第三期收案，最後一位病人今年4月初完成依原臨床計劃書(PROUD-PV) 規劃的一年療程，夥伴AOP正積極向EMA申請新藥上市銷售許可（MAA），藥華醫藥也加速向美國FDA提出蛋白質新藥上市申請（Biologics License Application, BLA），有機會成為台灣第一家通過EMA查廠的蛋白質新藥公司。 藥華藥表示，朱建超在製藥、生物技術、製造、品管、品保等領域擁有近30年的管理經驗，尤其深諳美國與歐盟等各種創新醫藥相關法規，其經歷均為國際知名生技公司及大藥廠，如Fibrinogen、BioTherapeutics、Telik、Xoma、Baxter等擔任品保/品管高階主管職。 此次朱建超受藥華醫藥網羅，負責台中廠FDA與EMA查廠的關鍵任務，有信心在今年底前完成FDA與EMA查廠的準備作業。1050522 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/19 上午 10:16:52第 163 篇回應
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| 感謝F哥.感恩 |
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會員：FLYER10133103 發表時間:2016/5/19 上午 10:15:15第 162 篇回應
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| 藥華不適用，因已通過上櫃審議，目前只等何時掛牌而已。 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/19 上午 10:12:38第 161 篇回應
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| 哇...沒有大大給我解疑惑阿 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/19 上午 09:35:07第 160 篇回應
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| 請教各位大大.浩鼎條款中科技上櫃淨值不得低於股本3分之2請問6446有嗎 |
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會員：aa18188810142040 發表時間:2016/5/19 上午 09:27:18第 159 篇回應
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| 希望520之後正式起飛 重點是何時要掛牌 感覺股價蠢蠢欲動 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/19 上午 09:19:33第 158 篇回應
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| 大哥跟二哥都漲得亂七八糟了啥時換我們阿 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/5/17 上午 11:19:42第 157 篇回應
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| 加油加油 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/16 下午 07:43:05第 156 篇回應
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| 藥華與諾思格簽訂臨床試驗合作協議，攻陸新藥市場 2016年05月16日 16:27 【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華醫藥(6446)過旗下子公司藥華生物科技(北京)有限公司，與中國知名藥品開發委託研究機構諾思格(北京)醫藥科技股份有限公司(諾思格)達成臨床試驗合作協議，未來諾思格將協助藥華醫藥針對PV（真性紅血球增生症）、C型肝炎、B型肝炎等候選新藥在中國市場進行各項臨床試驗申請事務，包臨床試驗批文申請、臨床試驗執行、申請上市藥證等，而此舉亦象徵藥華醫藥正式啟動在中國市場的新藥開發臨床試驗與上市規劃布局。 藥華醫藥表示，中國的醫藥市場雖然龐大但有自己的遊戲規則，許多歐美新藥開發公司皆陸續與中國本土CRO公司建立戰略合作夥伴關係，希望減少臨床試驗資源的重複投入並縮短新藥上市時間。 有鑑於藥華醫藥在PV(歐美三期)、C型肝炎(台韓三期)、B型肝炎(台灣二期)等新藥研發在歐洲、美國、台灣、韓國等地皆有相當臨床試驗進展，為了強化公司新藥開發的全球布局，此次藥華醫藥選擇與諾思格進行策略合作，除著眼於諾思格是中國規模最大的專業CRO公司之一，在亞太地區擁有超過600人的專業團隊，並與超過200餘家機構、400多家醫院及700多個實驗室都有合作關係外，更重要的是，諾思格熟諳中國藥物發展與中國食品藥品監督管理總局（CFDA）對各項臨床試驗與相關法規的要求，能提供全面的臨床試驗服務，將藥華醫藥所累積的臨床研究資料，與中國CFDA制度及相關法規平台順利接軌，成為兩岸新藥研發搭橋的民間版示範指標。 |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/5/16 下午 07:21:20第 155 篇回應
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| .藥華醫藥攜手諾思格 進軍大陸新藥市場 中央社 – 2016年5月16日 下午5:58. ....（中央社記者韓婷婷台北16日電）藥華醫藥宣布，與大陸臨床試驗服務公司諾思格合作，針對PV（真性紅血球增生症）、C型肝炎、B型肝炎等候選新藥進行臨床試驗及藥證申請，啟動大陸新藥市場布局。 藥華藥透過旗下子公司藥華生物科技(北京)，已與中國大陸知名藥品開發委託研究機構（CRO ，或稱臨床試驗服務公司）諾思格(北京)醫藥科技達成臨床試驗合作協議。 未來諾思格將協助藥華醫藥針對PV（真性紅血球增生症）、C型肝炎、B型肝炎等候選新藥在中國大陸市場進行各項臨床試驗申請事務，包括臨床試驗批文申請、臨床試驗執行、申請上市藥證等，此舉象徵藥華醫藥正式啟動在中國大陸市場的新藥開發臨床試驗與上市規劃布局。 藥華醫藥表示，中國大陸的醫藥市場雖然龐大，但有自己的遊戲規則，許多歐美新藥開發公司皆陸續與大陸本土CRO 公司建立戰略合作夥伴關係，希望減少臨床試驗資源的重複投入，縮短新藥上市時間。 藥華醫藥在PV（歐美三期）、 C型肝炎（台韓三期）、 B型肝炎（台灣二期）等新藥研發在歐洲、美國、台灣、韓國等地皆有相當臨床試驗進展。 為了強化新藥開發的全球布局，藥華醫藥此次選擇與諾思格進行策略合作，主要著眼於諾思格是大陸規模最大的專業CRO公司之一，在亞太地區擁有超過600人的專業團隊，並與超過 200餘家機構、400多家醫院及700多個實驗室都有合作關係。 此外，諾思格熟諳中國大陸藥物發展與中國食品藥品監督管理總局（CFDA）對各項臨床試驗與相關法規的要求，能提供全面的臨床試驗服務，將藥華醫藥所累積的臨床研究資料，與中國大陸CFDA制度及相關法規平台順利接軌，成為兩岸新藥研發搭橋的民間版示範指標。 藥華藥指出，諾思格在腫瘤、心血管、中樞神經系統等領域擁有獨特的臨床研究經驗，2013、2014年在中國大陸 CRO行業創新力企業評選中，榮獲「中國最具投資價值的十大 CRO企業」。未來在諾思格的協助下，預料將有助藥華醫藥大幅縮短旗下新藥在大陸市場的臨床試驗階段與上市時程，節省臨床開發成本。1050516 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/5/16 上午 08:11:41第 154 篇回應
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| 產品競爭力強 美NCCN按讚 生技產業利多不斷，即使最近的浩鼎風暴衝擊，仍有許多表現出色的生技公司，穩住陣腳。其中，智擎今年可望有6,000萬美元的里程碑金貢獻營收，中裕的抗愛滋病靜脈注射劑TMB-355可望在明年初獲證，成果陸續顯現。 智擎方面，產品競爭力驚人，旗下抗胰臟癌新藥ONIVYDE除了在美國上市銷售優於預期，該新藥與5-FU/LV療法進行合併用藥，也獲得美國國家癌症資訊網（NCCN）列入2016年最新版中對於胰腺癌第二線治療指引的第一級（Category1）治療建議。 另外，中裕旗下新藥TMB-355預估最晚明年首季可獲美國食品藥物管理局（FDA）上市許可，其中，TMB-355若干產品組合已經與加拿大上市公司Theratechnologies簽訂12年獨家銷售契約。 在指標生技公司中，另外包括新藥公司生控、藥華、心悅、北極星等，產品雖然都在臨床試驗中，也都陸續傳出正面消息。 其中，藥華旗下的新一代PEG長效型α干擾素，有多項適應症進入臨床三期試驗，備受國際矚目。 此外，生控公司旗下抗癌疫苗TVGV-1，明年上半年完成臨床二期試驗後，也可望啟動全球授權；該產品療程僅要打三針，大大縮短抗癌治療程序。 生控表示，公司正規劃用該疫苗結合當紅的免疫檢查點單株抗體技術PD-1等，啟動全面抗癌免疫療法的第一線用藥治療計畫。 udn.com/news/story/7485/1697277-產品競爭力強-美NCCN按讚 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/15 下午 12:09:12第 153 篇回應
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| 新藥一哥 P1101就是生物製劑， 藥華身上就有四支孤兒藥資格， 如果這不是台灣一哥，那什麼才是台灣一哥！ |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/15 下午 12:00:46第 152 篇回應
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台灣生技發展 陳垣崇點出3大方向 2016/05/13 13:59:28 （中央社記者陳至中台北2016年5月13日電）中研院士陳垣崇今天發表「全球生醫科技的發展與趨勢」主題演講，指出台灣可發展的3大方向，包括生物製劑藥物、孤兒藥，以及精準醫學。 陳垣崇今天出席中研院院士季會，應邀發表主題演講時指出，台灣製藥產業目前總產值約為25億美元，而世界則是1兆2000億美元，台灣僅佔0.2%而已，所以還有很多成長空間。 陳垣崇呼籲政府持續投入經費，協助新藥研發，因為「只要有一個成功就好（指新藥）」，就能帶來約50億美元的產值，是台灣現在總產值的2倍。 他明確點出三大可發展的方向，首先是生物製劑。目前排名前10大銷售量的新藥，有7個是生物製劑，已超過小分子藥物。生物製劑的研發成本較便宜，效果也較好，小分子藥物則已經發展多年，要突破越來越困難。台灣已有4、5個生物製劑進入第三期臨床試驗，值得持續關注。 其次是「孤兒藥」，陳垣崇指出，美國法規認定的罕病較寬鬆，只要在美國發生人數在20萬人以下都算。因此像是肝癌，在台灣是常見疾病，在美國卻是罕病，獲得許多保護和優勢，例如可快速審核等、確保7年內不用擔心競爭者等，值得投入研發。 ..... |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/15 上午 11:56:19第 151 篇回應
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| 2016-05-13 12:52 聯合報 記者洪欣慈╱即時報導 中研院士陳垣崇今以「全球生醫科技的發展與趨勢」為題在院士季會上發表演講，對於台灣生醫科技未來發展，陳垣崇認為，有三個方向可特別注意。一是生物製劑、二是孤兒藥、三則是精準醫學。 陳垣崇解釋，生物製劑成本比小分子藥物低，且有效的小分子多已被找出，很難再找到新的，因此全球新藥研發現發展重點都放在生物製劑，目前在世界銷售量排名前十名的新藥，有7種都是生物製劑，凸顯生物製劑逐漸興盛的趨勢，台灣不能忽視。 陳垣崇說，台彎的研發能量還是很強，現也有4、5個生物製劑已經進入臨床三期，但要持續蓬勃發展，需要政府長期支持、更多資源投入。台灣目前製藥產業每年營業額約25億美金，但去年全年藥物銷售金額就高達1.2兆美金，台灣僅佔約0.2％。一個新藥成功後，能得到的獲益絕對遠超過過去的投資，只要有一個成功，就能帶來無限產值。 陳垣崇也說到，自從美國鼓勵藥廠發展罕見疾病用藥的法案通過後，「孤兒藥」已成為全球醫藥產業發展新趨勢，在美國的認定裡，孤兒藥不只過去認定的罕見遺傳疾病用藥，只要發生率在20萬人以下的都算是「罕見疾病」，很多癌症也算在內，如肝癌等，是台灣可以重視的方向。 .... |
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會員：lulu10135127 發表時間:2016/5/13 下午 02:20:06第 150 篇回應
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| 字體: 中 藥華藥雙喜臨門！ 上櫃案過關 針對PV新藥完成臨床三期實驗 日期：2016-05-13 ▲藥華藥總經理林國鐘(圖／葉怡君) ▲藥華藥總經理林國鐘(圖／葉怡君) ▲藥華藥總經理林國鐘(圖／葉怡君) 【投資台灣網記者葉怡君／報導】藥華醫藥（簡稱藥華藥；6446）雙喜臨門！首先是上櫃案審議過關；另外新藥P1101，針對PV（真性紅血球增多症）的部分已完成臨床三期實驗，若結果呈顯著意義，最快預計在年底送件申請EMA（歐洲藥物管理局）及MAA（藥證行銷許可）；同時向美國申請FDA藥證，順利的話可望於2017年於歐盟及美國上市挹注營收。 藥華藥成立於2003年，是一家以台灣為基地從事新藥創新發明、試驗發展、生產製造，進而行銷全世界的新藥研發公司。其中原創性長效型蛋白質藥物係以研發PEG技術平台，以及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，配合跨國研發合作的模式，製造出一系列突破性新藥產品，幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎感染、惡性皮膚病，以及某些嚴重的癌症。 藥華藥目前股本19.56億元，法人大股東包括行政院國家發展基金管理會，持股比重11.66%；另有閎泰投資5.29%、耀華玻璃5.11%等。其新藥P1101以既有干擾素改變部分分子，解決目前干擾素療效欠佳及副作用高的問題，其中干擾素可用於血液性疾病、肝炎及癌症等治療，旗下產品已聚焦在血液增生疾病、肝炎及癌症等三大領域。 藥華藥總經理林國鐘（圖）表示，目前P1101新藥進行的人體實驗包括罕見血液增生疾病、慢性骨髓細胞性白血病、血小板增生症等，專利佈局完整，申請國家包括歐美、日本、台灣及大陸，2009年已授權給奧地利用於治療罕見血液增生疾病，P1101對PV療效非常良好，副作用也明顯大幅降低，極具發展潛力。 目前P1101已獲得歐盟EMA及美國FDA對PV的孤兒藥資格認定，根據遺傳疾病家庭手冊（Genetics Home Refere）與歐洲Orphanet期刊統計，預估美國與歐盟分別有19.3萬與超過13.3萬名PV病患，全球潛在商機超過100億元，法人預估，如P1101獲FDA認可，將成為首件獲准的PV藥品，以市場滲透率5%估計，美國與歐盟市場銷售分別可達7.8億與3.6億美元。 林國鐘有趣的形容，干擾素是「上帝給的藥」，剛開始使用於癌症，已經使用了30幾年，干擾素在用藥來說，像是「君臣佐使」扮演舉足輕重的角色。P1101針對PV疾病已於去年2月在14個歐盟國家50個實驗中心、收案260個病人，到今年3月底結束臨床實驗第三期，相較市面上現有藥品如羅氏的珮格西施（Pegasys注射劑）和默克的派樂能（Peglntron乾粉注射劑）相比，有效能較長、副作用較低等優勢。 藥華藥目前新藥仍處於開發階段，故尚未產生新藥產品的營業收入，最近年度主要營收來源為研究收入，另有少部分來自以前年度開發並商品化的輔酶Q10的銷貨收入，目前興櫃股價位於每股160~165高檔附近徘徊，林國鐘表示，若新藥順利完成審查申請作業，最快將於2017年於歐盟及美國上市，而這也將是全程在台灣唯一完成的創新藥，為台灣生技新藥公司建立新的里程碑！ |
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會員：.10137614 發表時間:2016/5/13 上午 10:57:18第 149 篇回應
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| 月季線開始下彎了 易跌難漲. |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/5/12 下午 03:18:37第 148 篇回應
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| 對於下個月國際仲裁法庭會做出裁決，新總統應該如何回應？總統表示，外交部已經聲明，中華民國不會認同也不會接受；民進黨過去對南海問題比較不清楚，蔡英文說過要捍衛太平島，準國安會秘書長吳釗燮選後去美國也說提到南海諸島、11段線，總統希望立場持續下去，「這不是在跟誰搗蛋，這是不能迴避的責任」。 總統表示，有部分民進黨人說要放棄南海諸島，這是非常不應該的做法，祖宗傳下來的土地，不能隨便放棄，這是中華民國元首要做的，「我幫她先把這些東西基礎先打好，她將來處理的時候會比較容易」。 絕對不能放棄南海諸島 值5兆美元的太平島 只能賣掉它 不能放棄它 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/5/11 下午 04:24:07第 147 篇回應
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| 未获得孤儿药资格，Eagle 制药怒告FDA！ 来源：医药魔方数据 2016-05-06 FDA今年3月份决定不授予Eagle 制药公司Bendeka（盐酸苯达莫司汀静脉注射溶液）7年的孤儿药市场独占期，这让后者很不爽，直接把FDA告上法庭。 Eagle是一家专注于注射剂产品开发的专业制药公司，主要致力于弥补一些商业化成功的注射剂产品的不足之处，这些不足之处通常是由医生、药剂师和其他利益相关者发现的。Bendeka是一种低容量（50ml）和短时输注（10min）的盐酸苯达莫司汀静脉注射溶液，属于Teva 公司Treanda（盐酸苯达莫司汀）的优化产品。 Treanda最早于2008年3月20日获得FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，随后又于2008年10月31日获批用于接受利妥昔单抗相关治疗6个月内疾病仍有进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。由于2013年Treanda在惰性B细胞NHL上获得了孤儿药资格，再加上6个月的儿科专营权，Treanda的市场保护一直持续到了2016年4月。Teva在2011年以68亿美元收购Cephalon后获得了Treanda（盐酸苯达莫司汀），2015年凭借该产品实现了7.14亿美元销售收入。 Teva制药公司2015年2月从Eagle制药公司那里获得了Bendeka的美国市场商业权利。Bendeka于2015年12月7获得FDA批准，但FDA今年3月表示不会授予Bendeka孤儿药资格，因为Eagle制药公司不能证明Bendeka在临床治疗上优于其他现有疗法。 Eagle制药公司的诉求是FDA应承认拒绝授予Bendeka孤儿药资格的决定是不合法的，也就是说Bendeka有资格获得孤儿药市场独占期，FDA在2022年7月之前不能批准其他相似药物上市。Eagle制药公司表示是在评估了几乎所有可行的挑战FDA决定的方案之后才决定起诉FDA的。 Eagle并非首个因为孤儿药资格授予问题而把FDA告上法庭的制药企业。2012年DepoMed公司也曾因为带状疱疹药物Gralise的类似遭遇控诉FDA，并且获得了当时美国地方法院法官Ketanji Jackson的支持。 不过FDA对Jackson法官的裁决完全置之不理，只是在FDA法律博客上发文讨论了这个案例，并且重申将按照现行标准来决定是否授予某个药物孤儿药资格。Eagle制药公司表示：“FDA完全��视法庭之前的判决，但我们除了提交这份诉状外别��选择”。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/5/11 下午 03:57:51第 146 篇回應
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| 主題:台灣新藥產業投資展望與機會 主講人:詹博士 林博士黃博士 時間:5月27日下午2:30至4:30 地址:南港軟體園區A棟2樓會議廳 歡迎樓頂找樓下 阿公找阿媽 意洽:02-25595909 張天心小姐報名 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/11 上午 08:42:02第 145 篇回應
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| 那應該是上櫃前的法說會吧 依既定的模式 上櫃前拉一小波,上櫃後拉一大波 只是 等到今日尚等不到東風來 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/5/11 上午 07:10:56第 144 篇回應
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| 請問可以提供說明會資訊？謝謝 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/11 上午 12:46:58第 143 篇回應
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| 迎接新政府的“生技元年” 號外！號外！ 小正大，不用等到第三季，我知道５月２７日將有一場公開說明會，這是迎接新政府上台後，生技導向政策的第一炮，應該也是公司配合新政府政策的第一步，我也準備問題提問，希望公司能儘量滿足我的麻辣提問。 |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/5/10 下午 09:28:32第 142 篇回應
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| (工商即時)2016年05月10日 18:27 薛舜日分析，中裕、藥華藥分別將於5月及今年第3季公布三期數據，預期中裕及藥華藥之三期臨床數據皆可達到試驗目標，將帶動股價表現。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/5/6 下午 03:49:36第 141 篇回應
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| 歷經多次追加預算、總共投入2838億興建的核四（龍門電廠）目前封存；台電專業總工程師暨核能發言人林德福表示，核電廠的各機組設備是量身訂做，未來若是拍賣，絕對賣不到好價錢，「只能當作破銅爛鐵來賣。」 美國田納西決定將某停工廢棄的核電廠公開拍賣，林德福指出，核四若廢廠拍賣，就要把已經安裝好的機組拆下來，燃料棒也只能退回製造商，拆解其中原料再製，可回收金額應不到建廠的一半；量身訂做的機組不容易找到買家，好比已經蓋好的房子要拆，最後賣的不是賣房子價格，而是把房子拆了，再看磁磚、電線、水泥有哪些能賣錢？林德福說，封存預算為3年37.79億元，目的是把設備照顧好，並不會讓設備將來更好賣。 改成觀光工廠 讓大家參觀不是很好 |
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會員：Alan10136952 發表時間:2016/5/6 下午 02:08:33第 140 篇回應
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| 是有特定的人在買跟賣，非散戶 好事近了？？應該不難猜 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/5/6 下午 01:00:57第 139 篇回應
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| 有好消息嗎？ 興櫃的特性是量小，且每筆的量都是一張，頂多2張 但自前天起，有些不尋常 單筆的買進量很多5張，1O張的．．． 有特定的人在買嗎？還是有好消息要發佈了？ |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/5 下午 12:46:33第 138 篇回應
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| 專注 兵大：感謝你的信任。 生技鏈中最頂峰，就是藥物研發，這也是最困難，最難懂的。所以我已養成專注的習慣。有關藥華的研究，我是上窮碧落下黃泉。有資料就蒐集，有研討會就想辦法參加。 有機會大家切磋，切磋 |
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會員：小小兵10139501 發表時間:2016/5/5 上午 11:31:56第 137 篇回應
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| 小弟受教了，在股海20多年，一直相信巴菲特的名言： “只有在退潮的時候，你才知道誰在裸泳！ 最近幾隻生技股慢慢驗證巴菲特的話，解盲之後才知道誰在裸泳，但願偉大大推薦的這家公司是有穿泳衣的。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/5 上午 06:47:31第 136 篇回應
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| 實力才是王道 股價是一個很複雜的東西。會隨著外在環境起起落落。 偶發的單一事件，也會殃及池魚，不過一切總會歸於正常。再燦爛的煙火，也會歸於平靜。 每天６小時盯著銀幕，心情隨股價起伏，會很累的！ 我願學很多“成功”的大大們，用心研究它，若看好，就長期投資；若實力普通，看不到未來，就離開它！ |
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會員：小小兵10139501 發表時間:2016/5/4 下午 05:03:36第 135 篇回應
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| 偉大大好像對新藥技術很了解耶 敢問偉大大，p1101既然這麼偉大，為何公司股價這麼疲弱？ 雖說通過上櫃審查，似乎掛牌行情無法期待！ |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/4 下午 12:39:30第 134 篇回應
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| P1101 是現在，更是未來明日之星 干擾素是一群信號蛋白所組成。 由宿主細胞（遭病毒侵入之細胞，就叫宿主細胞）製造和釋放出。 宿主細胞係因病原體（病毒、細菌、寄生蟲、腫瘤細胞）入侵所作之反應。 在典型的情形中，病毒感染的細胞會釋放干擾素以產生、 提高附近（尚未感染）細胞它們的抗病毒防禦機制。 干擾素……….觸發免疫系統的保護防禦，幫助根除病原體。 干擾素被命名為它們對“妨礙”病毒複製能力，保護細胞免受病毒感染。 干擾素還具有各種其它功能：它們活化免疫細胞， 如自然殺手細胞和巨噬細胞;它們通過上調借助於增加主要組織相容性 複合體（MHC）抗原的表達的抗原呈遞增加宿主防禦。 https://en.wikipedia.org/wiki/Interferon P1101會將這一切便為可能，甚至淋漓盡致！ |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/5/4 上午 10:52:08第 133 篇回應
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| 干擾素的誓師大會 月初在Nice 舉辦的國際血液專家會，看題目就知道，是一場干擾素的文藝復興大會。 除了紅血球增多症外，包括白血球、血小板相關疾病，應該都有令人驚艷之報告。 因為科技的進展，把其副作用降為最低、穩定而長效。干擾素將會在這一二十年內扮演著樞紐、關鍵角色， P1101應該在會場大放異彩。不知那一位大大有資料，讓大家共享。 希望公司能將相關資料Po上網，讓大家知道最新的醫學資訊。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/29 下午 02:22:49第 132 篇回應
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| 為何亞太C肝研討會在台灣舉行？ 為何Sovaldi的發明人急於與藥華合作？ 患者只要將指數壓下來，就可一輩子高枕無憂？ 六月到高雄，聽一聽專家的高見！ |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/4/29 上午 11:52:29第 131 篇回應
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| 按照下述文章報導，那藥華C肝競爭力不就減少許多了嗎?? 但病人則有福了。 讀者大聲說－給肝苦人留活路 有18年C肝史的我，去年選擇了印度學名藥治療，至今9個月，已正式揮別C肝！我父親早年肝硬化病逝，母親與大姐居住花蓮。2011年母親車禍腳斷三截，大姐同時被宣判得了惡性血癌 。之後半年裡我每天奔波往返臺北及花蓮，同時工作並看護殘疾的母親和受化療折磨的大姐，心力交瘁！年底不到我也倒下來了，發燒、酸痛無力、面黃虛弱、不醒人事，被送往醫院急診，才知是C肝猛爆發作、相當危險！ 怎麼辦？母親及大姐命令我回台北就醫，不准到花蓮照顧她們。台北醫師強要使用干擾素治療，但我拒絕了；理由是：干擾素治療生不如死，至少要半年，在這等煎熬之下，我怎能照料母親及大姐呢？ 兩星期後，大姐往生了！殘疾的母親，白髮人送黑髮人，痛不欲生。我連夜趕回花蓮奔喪，送走最親愛的大姐，燒著香告訴她，我會照顧好母親，請保佑讓我的C肝「好起來」。 而後我積極求醫，換了兩大醫院皆被告知：美國新藥治癒率高無副作用，自費245萬。天啊！有錢的判生，無錢的判死，無奈嘆息之際選擇放棄。直到遇見生命中的貴人，某教學醫院的權威醫師，向我提起平價印度學名藥，才使我又燃起希望。去年中我以病患個人身份，向食藥署申請自用藥進口，開始治療C肝。 開始時內心也是忐忑不安，畢竟245萬的藥我只花了4萬左右！然而服藥兩週後檢查，肝指數完全正常了，第四週病毒也測不到，結果與原廠藥數據相同！服藥12週檢查結果一樣 。之後又經過三和六個月後的檢查，一樣沒病毒，指數超級漂亮。終於我要大聲的告訴大姐及所有C肝人，我痊癒了。之後，我開始義務協助等待治療的病患。其中：A小姐得肝癌，B先生肝硬化腹水，C女士干擾素4次失敗，D伯伯獨居老人，E主婦先生C肝經濟壓力大等等。他們都有主治醫師開立處方箋，合法申請進口學名藥，現在也都沒病毒，逐漸恢復健康與信心。 在此希望政府和各醫療單位能保障人民自救的基本權利，當你們無法讓病患得到最好的治療時，請聽聽他們的心聲！如果病患選擇自救，請協助開立處方箋，讓病患合法進口自用藥物，讓所有病患都有機會痊癒！更希望社會善心人士，能發揮大德大愛，大家一起努力消滅「國病」！ (工商時報) www.chinatimes.com/newspapers/20160429000070-260202 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/4/28 下午 08:33:08第 130 篇回應
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| 我也蠻想知道的, 看看明天的第9屆 國際血液疾病專家會議 尤其是4/29下午的議程, 全部在討論PV1101的潛力, 看看有沒機會有資訊公佈： 1. First-Line treatment of PV: From hydroxyurea to pegylated IFN (Dr. S. Burgstaller) 2. Long acting interferons and anagrelide in patients with MPNs (Dr. H. Gisslinger) 3. Perspectives of IFN-treatment in patients with MPNs – Where will we stand in the year 2020? (Dr. H. Hasselbalch) 4. Can we cure PV with IFN-alfa? (Dr. R. T. Silver) |
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會員：阿熊10136469 發表時間:2016/4/28 下午 08:26:40第 129 篇回應
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| 我們是藥華的股東，不是AOP的股東，所以藥華有義務對我們公開資訊。雖然實驗是AOP做的，但藥華仍可透過管道要到數據。 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/4/28 下午 08:20:44第 128 篇回應
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| 那要請AOP公佈而不是藥華吧 |
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會員：阿熊10136469 發表時間:2016/4/28 下午 07:17:24第 127 篇回應
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| 本臨床試驗設計是open label並非雙盲測試，故無需臨床試驗結束後解盲之過程。 有關主要評估指標(primary endpoint)之結果，茲考慮資料整理及分析時間，預計在5月 20日前後可知曉相關資訊，本公司將諮詢相關法規或主管機關意見後，於資訊完成後第 一時間以重大訊息適度揭露相關訊息予投資大眾，以求資訊之對等性及一致性。 以上是中裕今天公告的重大訊息之部分內容。藥華的臨床試驗也是open lable，我們是不是應該要求公司也比照中裕，在主藥療效指標收集完成後就先公告，以避免內部人利用內現對股票上下其手。 |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2016/4/27 上午 07:07:23第 126 篇回應
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| 兩岸臨床合作啟動…新藥業者登陸 邁大步 2016-04-27 經濟日報 記者黃文奇 兩岸醫藥衛生合作協議終於有新進展，業界認為，兩岸臨床試驗合作透過臨床試驗醫院「4加4」的做法，將可使國內新藥公司進入大陸市場邁大步，目前包括台微體、健亞、中裕、中天、藥華等新藥公司均可望率先受惠於兩岸共同臨床試驗。....... udn.com/news/story/7238/1656206-兩岸臨床合作啟動…新藥業者登陸-邁大步 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/27 上午 06:57:57第 125 篇回應
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| Progress under control MoneyDJ新聞 2015-12-24 14:58:15 記者 新聞中心 報導 興櫃新藥廠藥華藥(6446)今(24)日表示，新一代長效型干擾素P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)新藥自今年二月完成臨床三期收案目標以來，為因應未來核准上市後的全球營運發展布局，積極與國際接軌，公司參酌國際大廠成功經驗，採取多管齊下策略，正逐漸從研發導向型公司蛻變為兼具營運發展型公司，且目前仍有P1101的多項適應症在各國執行臨床試驗，以達到未來市場極大化的目標。 公司進一步指出，PV新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，創辦人林國鐘更自請出任策略長一職，帶領公司與合作夥伴AOP公司共同展開一系列的全球新藥行銷規劃，過去幾個月更深度參與國際代表性醫學會議，包括透過與意見領袖的演講分享、壁報論文的展示，以及血液期刊論文的披露，不但有效增進醫學界對BESREMi臨床療效成效的肯定，得到的醫界回饋成果也相當豐碩。 其中，在8月受邀參加「2015美國區血液增生疾病會議」時，主持會議的Srdan Verstovsek醫師曾參與已在美國上市的骨髓纖維化與PV二線用藥Jakafi(為美國藥廠Incyte研發生產)臨床試驗計畫，而藥華藥的專屬攤位不但與Incyte比鄰而居，BESREMi的臨床研究數據更獲得Srdan醫師的認同，Srdan表示，藥華藥研發的長效型干擾素新藥，從目前資料看起來非常正向。 另外，在11月受邀參加並贊助由Dr.Richard Silver醫師主持的紐約血液疾病醫師會議早餐會上，在諾華、Incyte、Shire等多家孤兒藥用藥領域大廠雲集下，BESREMi也獲得包括Richard Silver醫師在內的醫界專家一致肯定，並深信新一代干擾素有機會能治癒PV疾病。藥華藥表示，Incyte的Jakafi為小分子化合物，BESREMi為蛋白質、大分子藥物，是治療PV的一線用藥，兩家採用的機轉作用不同，但可相輔相成、良性競爭，Incyte是個值得尊敬的對手，藥華藥將緊追其後。 藥華藥指出，目前BESREMi正等待受試者治療一年的實驗數據即可整理資料向歐盟、美國FDA遞交新藥上市行銷許可，而藥華藥已連三年在ASH年會上都有相關論文發表，今年再發表2篇BESREMi的壁報論文，吸引不少關注，也與多家表達有興趣的企業進行會議討論、深入洽談，目的即希望擴展新藥上市後的廣度與普及度，相信五年後，將有機會出現截然不同的蛻變與成長。 此外，在今年12月舉辦的ASH年會上，藥華藥首度籌組科學顧問團(SAB)，與會成員包括Richard Silver、Srdan等在內的七位美國頂尖醫師教授，討論重點在於血小板增多症(ET)的治療方式，由於近二十年來FDA尚未核准過任何治療ET新藥的上市，而藥華醫藥的P1101獲得一致肯定認為，以目前的臨床數據資料顯示，是治療ET的最佳方式。 藥華藥則表示，事實上，早在去年10月間即與FDA開會討論過此議題，當時FDA曾主動提出主要療效指標(Endpoint)建議，為了掌握候選新藥上市的先機，藥華藥決定成立SAB做為向FDA溝通的關鍵橋樑，若有突破，代表藥華醫藥P1101用於骨髓增生性腫瘤(MPN)治療領域再邁進新一大步。 藥華藥策略長林國鐘則強調，台灣醫藥產業一定要與國際接軌，明年1月9日公司將協助中華民國血液病學會首度於台北主辦「第一屆亞洲區血液增生疾病會議」，屆時公司SAB主要成員皆將共同與會並擔任主講者，同時也將邀請日本、韓國、台灣及大陸等意見領袖共襄盛舉，促進台灣和歐美血液疾病醫師的交流，期望藉由此一國際性醫學會議帶動亞洲地區對血液疾病治療的重視，並提高台灣在血液疾病領域的研究地位。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2016/4/26 下午 05:58:08第 124 篇回應
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| 天价药：一场多方利益的博弈局 来源：生物谷/白衣客卿 2016-04-21 吉利德丙肝新药为何要天价？ 近年来美国风头最劲的制药公司莫过于吉利德了，凭借丙肝明星药Sovaldi和丙肝鸡尾酒Harvoni，获得179.75亿美元的处方药销售，吉利德成功夺得《2014年全球制药巨头收入排行Top15》榜首，击败强生、辉瑞、罗氏、诺华等巨头，而在一年前，吉利德仅仅排在第十四位。在接下来的几年里，Sovaldi和Harvoni仍会为吉利德带来丰厚利润回报。 Sovaldi销售情况及市场预测。（图1） 接下来的几年里，由于受Harvoni上市影响，预计Sovaldi的年销售额将有较大幅度的下降，稳定在70-80亿美元左右（见图1） Harvoni销售情况及市场预测。（图2） 预计Harvoni在未来几年的年销售额将会达到90-100亿美元左右（见图2） 这一巨大成功需归功于11年的收购——斥资约110亿美元（吉利德企业价值的1/3）收购债台高筑，濒临破产且有临床试验失败风险的丙型肝炎病毒治疗药生产商Pharmasset公司。当时，吉利德科学的投资者甚至认为这根本就是一项赔本买卖。而事实证明，吉利德收购获得的3个潜在的慢性丙型肝炎药物——Pharmasset公司的丙肝临床药物PSI-7977就是其中之一，这正是后来成为丙肝明星药物的Sovaldi。 葛兰素史克CEO Andrew Witty曾经评价道，吉利德以110亿美元收购Pharmasset，足以体现吉利德令人惊叹的战略眼光和胆识，吉利德CEO John Milligan从不把公司置于一个貌似安全的处境，而是喜欢不断挑战，这或许就是成就吉利德的重要原因之一。 吉利德“不惧挑战”的企业个性也为其带来了一些负面影响，吉利德因为这两种丙肝药的定价过于昂贵屡遭业内呛声——Sovaldi 和Harvoni服用一个疗程分别需要8.4万和9.45万美元，这种天价让很多患者望而止步，为此，马萨诸塞州总检查官Maura Healey不惜发函指控吉利德违反马萨州相关法律销售天价丙肝药，对簿公堂，而同时，由于高价，吉利德先后被中国、印度等国家拒绝专利申请，吉利德不得不授权该药在91个发展中国家以更低的价格出售（如印度，埃及，仅为美国售价的1%）。然而，中国、阿根廷、巴西、俄罗斯以及乌克兰这五个发展中国家并不在协议之中，这一行为也引发了对吉利德的专利以及专利申请新一轮法律挑战。 目前，吉利德的这两款药物仍未进入中国市场，而中国的丙肝发病率属全球最高之列，中国患者仍依靠旧的疗法，往往伴有恶心和脱发等副作用，而Sovaldi和Harvoni的治愈率高达90%以上。据报道，一位曾经注射一年干扰素，伴有严重关节疼痛但丙肝仍未治愈的患者，前往新德里购买3个月量的Sovaldi服用后，丙肝化验结果已为阴性。 我们不难发现一个投资群体的存在，考虑到医药行业的投资年限普遍较长（多为7+2+1和10+2模式），风险极大，具有很多不确定性，不少新药折戟于临床3期，功亏一溃，而且医药行业的研发投入往往占到总收入的20%左右，如果没有高额回报，药企们很难说服投资者从而得到连年 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/4/25 上午 09:37:37第 123 篇回應
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| 今日逢低的買單很積極，有機會翻紅。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/23 下午 09:04:44第 122 篇回應
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| 樸實而實用 干擾素就是：細胞遭病毒感染後，會警告鄰近正常細胞， 也會分泌干擾素刺激那些正常細胞產生抗毒蛋白，防止病毒肆虐。 自發現六十年來，已好幾億人使用過（人體實驗）， 也算是人類最早、最多人使用過的免疫療法。其功效、安全性與副作用早已有定論。 照理說干擾素運作機制應是人體最簡單、最自然的免疫療法， 但人工干擾素，一直處於Dark Age，副作用大、成分不純。 直到近期基因工程的進步，藥華讓干擾素Renaissance「再生」。 P1101世界最純，最長效，最接近上帝雙手所製造的干擾素。 不需要花俏的名詞，沒有複雜的學理，就是這麼單純而實用。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/23 下午 08:54:59第 121 篇回應
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| NBA季後賽開打了 這個月，NBA球星鄧肯Duncan 為球隊貢獻超過1000勝， 歷史上第一名是1074勝的「天鉤」Jabbar，第二是「酋長」Parish的1014勝。。 他們都有一個共同特色： 動作不花俏，不易討好觀眾，但很管用。讓球隊取得最多勝利。 Jabbar只會勾射、另兩位只會正面跳投。 相對的，那一些動作變化多端，有觀賞性的選手，常如天際的流星， 受傷或其他因素，瞬間消失在球場上。 「跳的更高、投得更準」 這三位七呎以上的選手，每天如機械人般，把同一動作做的更成熟，精益求精而已。 藥華的干擾素研發，就是這一道理。 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/4/22 上午 09:15:23第 120 篇回應
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| 在掛牌訂出承銷價前，股價會轉強急漲 就觀察何時超越中裕，可視為轉強的指標 下一步就是超越浩鼎了 |
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會員：Alan10136952 發表時間:2016/4/21 下午 01:13:20第 119 篇回應
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| 0.151還沒玩夠呀！！ 真的是超級有耐心 |
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會員：稱心如意10142058 發表時間:2016/4/21 下午 12:50:04第 118 篇回應
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| 各位大大好小弟是新手請多指教 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/21 上午 11:05:45第 117 篇回應
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| 小正正大：Sorry, 你要P1101治肝發表的內容，我網路一直找不到， 我也想六月參加高雄的研討會，聽聽兩位教授的精闢內容。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/21 上午 10:58:28第 116 篇回應
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| 藥華醫藥：C型肝炎基因體第一型與C型肝炎基因體第二型的臨床研究成果，於亞太肝臟研究協會APASL發表兩場口頭演講 鉅亨網新聞中心 2016-02-22 19:50:19 1.事實發生日:105/02/22 藥華醫藥此次受邀在亞太肝臟研究協會APASL (Asian Pacific Association for the Study of the Liver)於日本東京舉行第25屆年會上發表兩場口頭 演講(2月22日及2月23日)，分別為C型肝炎基因體第一型(HCV GT1)人體試驗 第二期與C型肝炎基因體第二型(HCV GT2)人體試驗第二期的臨床研究成果， 並由國內肝臟疾病權威暨臨床計畫主持人台大醫院陳培哲教授與高醫大醫學 院莊萬龍教授代表報告。該研究成果顯示P1101屬於新一代的長效型干擾素， 在純度上具有非常優異的表現，不但患者的耐受度高，副作用大幅減低，且能 使治療周期由以往傳統干擾素治療的2天1針，延長到市面上長效型干擾素1周1針 甚至到目前本公司P1101之2周1針(另應用於PV的治療已可以延長到4周1針)。 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/4/21 上午 08:52:43第 115 篇回應
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| 投資未上市股票,首重安全性 看著浩鼎案愈演愈烈 我早在1個月前當機立斷賣掉浩鼎加碼藥華 藥華要榮登股王寶座是指日可待了. |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/4/20 下午 05:07:52第 114 篇回應
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| 感謝偉大大所提供的資訊，感覺有多增加持股的信心。謝謝。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/20 下午 03:14:00第 113 篇回應
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| 肝病比率最高發生在亞洲，故投入最大的研究； 台灣也是高發病率， 故台灣人在肝病的治療上、研發上已臻世界一流。 這一次亞太C肝研討會能在台灣舉辦，也是對我們的肯定。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/20 下午 02:47:02第 112 篇回應
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| http://www.apasl-hcv-2016.org/ 我們直接把亞太最重要的肝臟研討會搬到台灣， 藥華已與全世界C肝研究大藥廠，必治妥、Gilead、亞培藥廠並列 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/20 下午 02:32:41第 111 篇回應
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| 以前治療C肝的原理就是： 1干擾素促進免疫功能 2小分子藥物，如雷巴韋林等殺死病毒。 Jean-Pierre Sommadossi 發明免用干擾素的小分子藥物 Sovaldi可以在12周內完全殺死病毒。引起轟動與大賣。 可是最近發現，若未連續用藥，病毒未殺乾淨，或是體弱、或再度感染， 會引起抗藥性，或猛爆性肝炎。 於是大家又想起：「治本也要治根」，有全世界最純的蛋白質藥-干擾素的 藥華變成大家朝聖之地、於是Jean-Pierre Sommadossi已經在最近的六個月， 密集與藥華高層見過6次。 國內有很多公司都在研發小分子藥希望能迅速有細沙死病毒，祝福她們成功。 小正正所提之公司，所做的研究二期初步結論：「 搭配干擾素與雷巴韋林，有潛力在12周內治癒C型肝炎。」 祝福她們成功，若是成功又可以增加P1101的銷售量。 |
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會員：小正正10141351 發表時間:2016/4/20 下午 12:16:51第 110 篇回應
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| 各位網友，不曉得藥華藥的C肝藥，與F*太景的C肝藥，有何差別，何者的成功機率大。F*太景(4157)有參加歐洲肝臟研究協會(European Association for the Studyof the Liver，簡稱EASL)公布C肝新藥伏拉瑞韋Phase II臨床試驗初步數據，除驗證安全性與療效，也證明具12週治癒C肝潛力。而藥華藥是否有參加歐洲肝臟研究協會發表相關論文呢。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/20 上午 08:41:56第 109 篇回應
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| 還有月底的國際發表會。 藥華高層正準備前往法國巴黎，參加PV 療效的發表會。這是P1101連續三年，２０１３，１４，１５在世界最大的血液發表會露臉後，再次展示muscle 的另一次舞台，尤其三期實驗剛結束後的第一次上場，令人期待。 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2016/4/19 下午 02:58:31第 108 篇回應
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| 還有明天增資股開始買賣。 櫃買中心指出，易宏生物科技（7421）及藥華醫藥（6446）兩家興櫃公司，增資股均將在明（20）日開始櫃檯買賣。 易宏生物科技公司股票類別為其他類，104年度增資股股票5,000張（500萬股），將自20日開始興櫃買賣。另外，藥華藥公司股票類股為生技醫療類，105年度增資股股票5,000張（500萬股），也將從20日開始興櫃買賣。<摘錄工商> |
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會員：wu701610136601 發表時間:2016/4/19 下午 02:44:34第 107 篇回應
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| 謝謝小馬大 索引 股票代號 公司名稱 申請日期 董事長 股本(申請時) 上櫃審議委員會審議日期 櫃買董事會通過上櫃日期 櫃買同意上櫃契約日期 股票上櫃買賣日期 主辦承銷商 承銷價 備註 1 6446 藥華藥 104/12/30 詹青柳 1,904,582,590 105/03/17 105/03/25 105/04/18 凱基 科技事業 |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/4/19 下午 02:12:48第 106 篇回應
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| 昨日已過最後一關了. |
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會員：小馬10135228 發表時間:2016/4/18 上午 09:55:59第 105 篇回應
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| 月6日的審議沒排上,可能要等到下個禮拜了 不過 這無損藥華榮登生技股王的寶座 畢竟機會是留給準備好的人 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/4/15 上午 09:10:57第 104 篇回應
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| 相對浩鼎有3分就吹5分7分,藥華走自己的步驟,沒10分把握,寧可不說*,**這就是藥華的風格***,正如某位大大言****高築牆,廣積糧,緩稱王****耐心持股*** |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/14 下午 10:35:46第 103 篇回應
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| 台灣免疫療法的第一人 藥華的P1101，是從零到製造成品，都是自己，不假手他人， 也沒有所謂技轉、購買技術等，從零到製造的蛋白質藥廠， 都是自己來，這種作法，除可讓自己研發出更好的產品外，技術也不外流。 這種研發能力，可得諾貝爾獎？ （缺點是，太低調了！） 這十幾年來，藥華已經在這塊土地上未卜先知， 就是在研究免疫療法，我們可以大聲說； 藥華是台灣免疫療法的鼻祖。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/14 下午 10:29:42第 102 篇回應
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| P1101是免疫療法的 Renaissance 癌症的免疫療法，包括下列幾種方法： 1、利用藥物如干擾素、白血球素-2（Interleukin-2）打入人體， 刺激人體的免疫細胞達到殺死癌細胞的目的，但只有對少數的腎臟癌及皮膚的黑色素瘤等。 2、將血液中的T淋巴球分離之後，在體外加入刺激物質再打回人體，以殺死癌細胞。 3、將病毒加以基因改造之後，打入人體，藉以刺激免疫系統殺死癌細胞。 4、利用單株抗體與T細胞上的特殊分子（CTLA-4、PD-1）結合， 以去除腫瘤細胞與之牽制，而讓T細胞發揮殺死癌細胞的功能， 這些藥物稱為免疫檢查點抑制劑（checkpoint inhibitor）， 這幾年免疫療法之所以成功成為熱門話題，就是因為初步的臨床試驗發現 這些免疫檢查點抑制劑可以在許多不同的癌症中發揮殺死癌細胞的功能， 比起化學療法療效更佳，存活期更長，成為癌症病人的新希望。 由於是另一種新突破，許多國際大藥廠紛紛投入此類藥物的開發與研究。 http://www.twhealth.org.tw/index.php?option=com_zoo&task=item&item_id=936&Itemid=19 專攻干擾素的藥華，正在醞釀舊醫療法的『重生』。 P1101是起身第一砲，把干擾素作成世界最純，副作用減為最少， 最有效、最長效，應用在各種疾病（包括癌症，肝病、各種罕見疾病， 正創造各種可能）治療上，這將是醫學界的另一次文藝復興！ |
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會員：先進10000164 發表時間:2016/4/13 下午 03:51:16第 101 篇回應
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| 承銷價150元掛牌前股價應會拉至190元以上，光PV1101及C肝用藥就超過200元價值 。 |
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會員：禪10031973 發表時間:2016/4/13 下午 03:33:26第 100 篇回應
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| 全球最貴C肝大藥Sovaldi發明人Jean-Pierre Sommadossi近期來台拜訪藥華醫藥經營團隊，他親口證實，將開發Ultra Sovaldi（超級C肝藥）；下一步則有意與台灣新藥廠展開合作，而藥華是他此行唯一拜訪的公司。 這則前天新聞 若是發生在浩鼎會被大大炒作,這就是浩鼎太在意股價,而藥華卻低調走,向全球專業廠的專注力***一件事有專注力,就會有續航力,***藥華已快壓不住了!如果它的C肝藥成功**500是起跳***但我仍希望它踏踏實實的做,***看法沒變175---165間建立基本持股,***然後放個3--5年,等它開花結果*,! |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/13 上午 10:47:00第 99 篇回應
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| 蛋白質藥物具有高度選擇性，但外來蛋白會因與體內原有分子間之小差異而呈現抗原性，造成副作用。 P1101就是靠高超的基因生物工程手段，製造出最接近人體自然的干擾素，這可以得諾貝爾獎的 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2016/4/13 上午 10:32:11第 98 篇回應
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| P1101是治肝的最終救贖 不管是最新的Sovaldi或其他口服C肝藥，最後都會碰到一個基本問題： 抗藥性。 如果病毒有殘遺，那就必須用更多的藥物壓住； 縱然這些小分子藥物把肝暫時治好了，但難保何時爆發，變成猛爆性肝炎。 如何保持著終生不復發？於是很多人又想到干擾素 |
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