未上市  

金管會有何新措施, 反兒是保護一般投資人.

但是對還在興櫃的公司, 或許未來上市審核會更嚴謹些.

最近氣氛較差, 建議公司也不用一定趕著2季底上櫃.

不知道6446IPO進度是否受影響?

此次增資股也快出來了吧?

新藥股IPO恐受影響

浩鼎風暴讓不少生技公司初次股票上市櫃（IPO）計畫與興櫃股價表現受影響，不少生技業者表示，此時掛牌，確實會影響投資人對公司的信心。

　　浩鼎新藥在今年2月解盲失敗後，浩鼎股價率先跳水，連帶讓許多生技股遭殃，其中浩鼎近兩個月來股價跌掉43%，市值蒸發數百億元，不少指標性興櫃新藥股也受到衝擊，以心悅跌幅最大，另外F-PG也有不小跌幅。

　　法人指出，F-PG與浩鼎同列美國腫瘤醫學會論文發表之列，公司精胺酸抑制抗癌技術平台也有多項產品同步在臨床試驗，掛牌後適逢浩鼎事件，股價受到衝擊。

　　興櫃生技股中，藥華、生華科在浩鼎事件後跌幅有限，業界分析，這些公司近期在新藥開發方面均有好消息，所以股價受到支撐。

　　生技業者表示，浩鼎風暴短期內可能導致投資人對生技股信心薄弱，但近期仍有不少公司陸續掛牌。興櫃方面如做特色藥的逸達生技，上櫃的則有醫藥通路大樹等，另外老牌檢測公司普生也將在近日轉上櫃。

　　業界評估，浩鼎解盲失利主要是臨床設計不良，對未來新藥開發進度影響不大。<摘錄經濟>

http://www.pharmaessentia.com/chinese/about_1.html

AOP只是取得藥華諸多產品/其中P1101/其中治療血液疾病/其中歐洲代理權

其餘所有,含P1101治肝病等,"要娶要嫁",藥華則擁有完全權力,

值得注意的是，此次拜訪行程還有Sommadossi投資夥伴，香港匯橋資本集團、甲子投資CEO于凡。以藥華為例，該公司的長效干擾素P1101目前僅授權歐洲市場，而美國領域仍待價而沽，若Sommadossi有意娶親，也不讓人意外。

藥華經歷3年多的籌碼沉澱, Jean-Pierre 看見了什麼 ? 潛力值得再等待.

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肝藥之父助攻 生醫業揮軍國際

2016年04月11日 04:09

新聞網址 .

www.chinatimes.com/newspapers/20160411000094-260204

2016-04-11 02:47 經濟日報 記者黃文奇／台北報導

Jean-Pierre Sommadossi是當代製藥傳奇人物，能力堪稱「點金成鑽」，他兩度來台意欲何為，大家都在猜。

udn.com/news/story/7485/1620859-%E8%A3%BD%E8%97%A5%E5%82%B3%E5%A5%87%E4%BA%BA%E7%89%A9-%E9%BB%9E%E9%87%91%E6%88%90%E9%91%BD

讚啦！

2016年04月11日 04:09 杜蕙蓉／台北報導

本土肝病新藥利多大放送！繼北極星公布ADI-PEG 20肝癌新藥臨床獲准於美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）上口頭報告外，C型肝炎藥王SOVALDI的發明者Jean-Pierre Sommadossi也來台尋求策略夥伴；另外，2016亞洲肝病研究主流會議6月也會師高雄，在在都將助攻國內藥廠進軍國際。

被受關注的Jean-Pierre Sommadossi，是美國Gilead藥廠C肝新藥Sovaldi的發明者，他創下一顆C肝藥售價達1,000美元（約新台幣3萬元）的紀錄，光這顆藥去年為Gilead創造104億美元營收。

Jean-Pierre表示，SOVALDI雖然在臨床試驗反應非常良好，治癒率接近100％，但在上市後，實際治癒率卻只有85％，推測原因可能是於3個月的療程太長，加上昂貴的藥價，使得病人的依從度太低。因此，目前他正積極發展新一代的C肝藥物，希望能將療程縮短為4週，現階段研發進度良好，預期今年9月能進入臨床試驗。

Jean-Pierre 表示，台灣生醫產業生態圈的發展已逐漸成熟，不管是研發單位、醫院、企業或投資環境在亞洲地區皆處於領先的地位，因此，他希望能找到可信賴的商業夥伴共創商機。

為了揪團前進國際市場，Jean-Pierre去年12月和最近已2次來台，除了參訪國內新創公司外，他在短短半年內分別在海外和台灣與藥華醫藥高層有過6次洽談，業界認為，藥華與C肝藥之父的合作機會十分濃厚。

除了C肝之父來台外，在國際醫學年會展現成果的公司也不乏佳作，北極星董事長吳伯文表示，該公司的ADI-PEG 20，除了於全球多國多中心肝癌三期臨床試驗之結果，將於今年6月初以口頭報告方式，在ASCO發表。

另外，全球有三大重要的肝病研究醫學年會，除了美國肝臟疾病研究協會（AASLD）、歐洲肝臟研究協會（EASL）外，成立於1978年的亞太肝臟研究協會（APASL），更因亞洲肝病人口眾多最受關注，今年2月20才剛舉行的APASL，藥華和太景等台灣藥廠和醫研界研究都在該會議中引領風騷，目前醫研界更已爭取2016亞洲主流會議6月在高雄舉行，這也是新政府上任後第一個重量級醫學年會在台發聲。

2016-04-11 02:47 經濟日報 記者黃文奇／台北報導

全球最貴C肝大藥Sovaldi發明人Jean-Pierre Sommadossi（以下簡稱Sommadossi）近期來台拜訪藥華醫藥經營團隊，他親口證實，將開發Ultra Sovaldi（超級C肝藥）；下一步則有意與台灣新藥廠展開合作，而藥華是他此行唯一拜訪的公司。

Sommadossi本月7日抵台，除了拜訪藥華經營團隊，包括董事長詹青柳、總經理黃正谷、策略長林國鐘，還拜會了國際肝病權威中研院院士陳培哲與台大肝病臨床團隊等。值得注意的是，此次拜訪行程還有Sommadossi投資夥伴，香港匯橋資本集團、甲子投資CEO于凡。

業界推測，Sommadossi兩度來台的意義，不僅肯定台灣生技產業發展的能力，也顯示他對台灣新藥公司發展品項與技術能力的興趣。以藥華為例，該公司的長效干擾素P1101目前僅授權歐洲市場，而美國領域仍待價而沽，若Sommadossi有意娶親，也不讓人意外。

Sommadossi曾創辦兩家抗病毒藥廠，包括Pharmasset與Idenix，前者在2011年底以110億美元賣給Gilead，而後者在2014年以38.5億美元賣給默克。Gilead將Pharmasset的C肝新藥技術開發完成後，在2013年底推出Sovaldi，光這個產品就連兩年賣逾百億美元，造就C肝藥神話。

Sommadossi在賣掉Pharmasset與Idenix後，再度創辦抗病毒藥物開發公司Atea Pharmaceuticals；他表示，過去他發明、由Gilead推出的Sovaldi，雖然在臨床上表現有100%的C肝治癒率，但在實際上市後發現統計數據僅有85%。

近期Sommadossi的公司Atea Pharmaceuticals，以他過去在抗病毒領域、治療C肝的研究，結合改良的小分子藥物結合修飾過後的醣分子，將再開發全新一代的超級C肝藥，這個產品目前在臨床前，預計9月正式進入人體試驗（IND）。

據悉，當前由Gilead領軍的C肝藥王國，兩大當家產品Sovaldi與Harvoni，療程約在八到12周，且實際上治癒率並未達到100%。Sommadossi表示，此次他主導開發的超級C肝藥，將把療程縮短到四周，也要挑戰100%的治癒率。

C肝藥過去多以雞尾酒療法治療，包括由Gilead推出、最新一代的C肝藥Havoni也一樣。Sommadossi對於下一顆超級C肝藥詳細開發規劃並未完全揭露；僅表示肯定與台灣有合作空間。

P1101是最好解藥。

如果騎不費力之電動車，臉也漲紅，那可能是PV(紅血球增多症，俗稱紅猴)，藥華

P1101是最大希望。

如果賣車最多毛三道四，那藥物研發有九成以上利潤，

所以改行，轉台要快哦.

能悟出以上禪意，保證讓你賺不完!

感謝小散戶提供資訊.超長線的大利多,當然還N年之譜,若能攻克B肝兆元市場則東方Gilead 則屬藥華.

去年三段千億人生的Jean Pierre 來台找B肝藥合作者就猜是跟藥華合作.

Jean Pierre手上有一個全新小分子化合物技術平台，針對B肝所開發，而該產品初步需要有產品與之配對，做合併療法。

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C肝藥品之父來台 揪伴攻陸

2015-12-21 06:13 經濟日報 記者黃文奇／台北報導

藥華醫藥策略長林國鐘（左起）宴請Atea藥業董事長Jean Pierre，由國際肝病權威中研院院士陳培哲陪同。 藥華藥／提供

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三段千億人生驚豔台廠| 產經| 聯合新聞網

udn.com › 產經

2015年12月21日 - Atea藥業董事長Jean Pierre（讓．皮埃爾）前年用天價110億美元把Pharmasset賣給Gilead，去年再度以38.5億美元把他一手創辦的Idenix藥業，

我就說嗎！。身價破百億美金的CEO,閒閒沒事幹，從美國老往藥華走？

趁著假日好好研究Sommadossi,也研究APASL

大大可以留意喔！！

【‪#‎現場直擊‬】

昨(7日)晚，C型肝炎明星藥品SOVALDI的發明者，現為Atea Pharmaceuticals執行長的Jean-Pierre Sommadossi受邀與中研院院士陳培哲、藥華醫藥策略長林國鐘、香港匯橋資本集團/甲子投資CEO于凡及多位產學界專家共同餐敘。

期間，Sommadossi分享了當初發現SOVALDI的心路歷程，由於Sommadossi主要研究病毒之核苷酸抑制劑，包含對HIV藥物開發有豐富經驗，而當C肝病毒中RNA聚合酶結構被解開後，他發現其結構與核糖核苷酸還原酶(Ribonucleotide reductase)相近，此類蛋白質過去與癌症研究十分相關，已有許多相對應小分子藥的開發，但多半療效並不理想，而Sommadossi則把這些小分子拿來對C肝病毒進行測試，後來經過改良與醣分子的修飾，終於找到最理想之結構。

然而，近期Sommadossi發現SOVALDI雖然在臨床試驗的反應非常良好，治癒率接近100％，但在上市後，實際治癒率卻只有85％，推測原因在於3個月的療程加上昂貴的藥價，使得病人的依從度太低，因此效果沒有預期的好。因此，目前Sommadossi正積極發展新一代的C肝藥物，理想是將療程縮短為4週，現階段研發進度良好，預期今年9月能進入臨床試驗。

未來，Sommadossi的公司Atea Pharmaceuticals不只要做肝病藥物，憑著一項很好的藥物開發平台，他的團隊還致力開發各類抗病毒藥物，包含登革熱、茲卡、伊波拉...等。

Sommadossi也提到台灣目前在生醫產業生態圈的發展已逐漸成熟，不管是研發單位、醫院、企業或投資環境在亞洲地區皆處於領先的地位，他也非常期待未來在開發亞洲盛行疾病之藥物時，能找到可信賴的商業夥伴共創商機，繼去年12月來台後，此行的目的便是與藥華醫藥進一步洽談合作機會，並積極尋找台灣多家新創生醫企業，可見Sommadossi對台灣之肯定。

圖中由左至右分別為：藥華醫藥策略長林國鐘、中研院院士陳培哲、香港匯橋資本集團/甲子投資CEO于凡及Atea Pharmaceuticals執行長Jean-Pierre Sommadossi。

P.S. 環球生技月刊曾對目前世界肝病藥物之開發有調查報導，有興趣的讀者請參考2015年11月號之封面故事，小編亦在現場獲得SOVALDI發明人的簽名一枚，深感榮幸！

He started his career in the pharmaceutical industry in 2005 at Amgen, where he was particularly involved in the management of clinical studies. In 2008, he moved to Baxter and concentrated on rare diseases in immunological and hematological indications, firstly in the Global Medical Affairs division. He then went on to face the business challenges in this specialized area as Product Manager and Sales & Marketing Manager, further developing close ties to major national and international opinion leaders. Last year, he was given overall responsibility for the Baxalta immunology business in Austria and Switzerland and subsequently for managing the Austrian sales organization so as to develop the local market and organization structure. At AOP Orphan, he will realign the Hematology & Oncology Business Unit, as well as strategically prepare and promote upcoming product launches.

亞洲人、台灣患肝病比例最多，尤其肝病研究是亞洲也是台灣的最強項，

亞太肝臟研究學會 （APASL）可說最重要的肝臟研究會議，

但大家知道最重要的C肝研究將在台灣舉辦？

長期以來，台灣一大堆學者就繞著，號稱國病的肝病深入研究，

四位研究肝炎之院士以及現今莊萬龍、高嘉宏、余明隆就是佼佼者。

所以可說台灣是研究肝病的世界頂尖，莊萬龍與院士正將干擾素賦予新意義，

這是干擾素的文藝復興,請大家拭目以待！

如果干擾素是人類偉大的發明，那P1101絕對是偉大大的發明。

干擾素是1957年由英國Alick Isaacs和Jean Lindenmann

兩位研究人員所發現，當細胞受到病毒感染時，會立即製造出干擾素，

並同時警告鄰近正常的細胞，也製造出抗毒蛋白，以防病毒入侵。

綜合過去近60年的研發,我們知道，干擾素除了抗病毒外，

還有抑制癌細胞生長、促進細胞分化和增強免疫力的功能，

但是干擾素在人體的含量極低，又無適當的製造方式，

因而限制了臨床應用的價值。直到最近，生物技術的突飛猛進，

干擾素才得以量產而廣泛地應用於醫療上。

　目前經美、英、日、德等先進國家核准的適應症包括：

(1)病毒所引起的疾病﹕例如，慢性B型肝炎、慢性C型肝炎、

菜花(尖頭濕疣)、愛滋病患常見的卡波西氏肉瘤

(Kaposi’s sarcoma)等。(2)血液疾病﹕例如，

血液增生疾病(Meloproliferative Neoplasms，MPN)

包含慢性骨髓細胞性白血病(Chronic Myeloid Leukemia，CML)、

血小板增生症(Essential Thrombocythemia，ET)、

骨髓纖維化(Myeloid Fibrosis，MF)、及

真性紅血球增生症(Polycythemia Vera，PV)

多發性骨髓瘤、低度非何杰金氐淋巴瘤等。(3)其它腫瘤﹕例如，黑色素瘤(Melanoma)、

腎細胞癌、基底細胞癌等。

這六十年來，人類知道理論上干擾素最符合人類生理機制的藥物，

也是人類最安全，最有效的藥物，只可惜人造干擾素與人體干擾素還是有一段很大的差異。

經過這六十年、數億人的人體使用結果，得出一個結論：

如果能製造出與人體相符的干擾素，那是人類最安全、最好的藥物。

經過演化，仙靈葆雅、羅氏藥廠將干擾素推向一個高峰，

創造每年數十億美金的價值，但P1101又將此境界堆向世界之最，

最純、最長效。於是MPN中紅血球、白血球、血小板等諸血液疾病，

很多癌症、肝炎就多了很多想像與實踐空間。

高築牆

廣積糧

緩稱王

謙卑 謙卑 再謙卑 ，不久的將來就是千杯千杯再千杯地慶祝~

www.chinatimes.com/realtimenews/20160329002353-260410

法人點名的3大防禦族群概念股包括：

2、政策受惠股：漢翔(2634)、藥華醫(6446)、聯合(4129)。

就差沒上新聞版面而已

只要接近上櫃日

所有的新聞競相報導,能見度提高後

股價還能有低點嗎?

只要打ash aop 就可找到上述資訊

從2013,2014,2015藥華的P1101無役不參

x鼎為了有無被受邀參加ASCO，還要停牌⋯

那藥華1+1次參加ASCO怎沒動靜勒

聽說今年又受邀，正準備大張旗鼓，浩浩蕩蕩前進芝加哥

藥廠攻海外 醫學年會當跳板

2015年12月07日 04:10 工商時報

記者杜蕙蓉／台北報導

國內新藥公司陸續展現研發能量能，也正摩拳擦掌透過參與國際重磅級醫學年會，增加曝光度。目前除了太景、藥華前進12月5日至8日在佛羅里達舉辦的美國血液學會年會（ASH）外；被視為有效股價催化劑的美國腫瘤醫學年會（ASCO），亦吸引浩鼎、智擎、藥華參與。

法人指出，ASCO每年都從5月29日至6月2日召開，為期5天會議中，不僅全世界各國腫瘤相關藥廠與會，還有3萬名腫瘤學醫學專家參與，他們共同審查各藥廠所發表的腫瘤臨床實驗數據，而券商分析師則根據會議內容與相關數據，機動調整其投資評等及目標股價。

今年ImmunoGen（IMGN）在ASCO公布Mirvetuximab soravtansine（IMGN853）卵巢癌臨床二期數據後，股價即上漲72％；先前智擎的策略夥伴Merrimack就是在ASCO發表胰臟癌癌、大腸直腸癌等數據，帶動股價上揚。

(工商時報)

ASH和ASCO美國腫瘤醫學年會有何不同?

從104年3月6日召開法說會至今，已有一年多了，雖然去年8月在第一財經週刊邀請下有場說明會，但總是有點意猶未盡，藥華也應該適時辦理法說會讓大家窺其全貌。

但是分潤＆藥物供應 可以讓公司有不錯的利潤, 應該有20+%

其他市場全歸藥華, 就光以美加市場來看:

- 公司打算1) 自行賣 or 2) 取證後授權 (個人覺得後者較可能)

- 50%的分潤 (假設）+ 可觀的授權金 （如果含ET一起授權, 很可能遠超過所有台灣的授權金）

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P1101是藥華自行研發出的新一代長效型干擾素，2009年將適用於治療PV的歐洲臨床與銷售授權給奧地利AOP孤兒藥公司（AOP Orphan Pharmaceuticals），藥華則收取里程碑金與上市後的銷售權利金。

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最近才開始注意到藥華, 關於歐洲授權想請教一下各位專業的大大,感謝

藥華拿到EMA藥證之後藥品銷售分潤是沒有的嗎?

另請問里程碑金與上市後的銷售權利金有提到是多少嗎?

4911沒研究, 期待他們為台灣生技業注入些活水！

題外話,滑輪大你看4911皮膚癌藥有多大市場?4911在解盲前就暴漲,果然台灣不缺的就是內線~

怎麼不早一點開?

1.董事會決議日期:105/03/29

2.股東會召開日期:105/06/29

3.股東會召開地點:南港展覽館504a會議室(台北市南港區經貿二路1號5F)

4.召集事由:

一、討論事項 1.修訂本公司「公司章程」案

二、報告事項 1.104年度公司營運報告 2.監察人查核報告 3.本公司虧損達實收資本額二分之一報告

三、承認事項 1.104年度營運報告書暨財務報表案 2.104年度虧損撥補案

四、討論事項 2.修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案 3.修訂本公司「背書保證處理程序」案 4.修訂本公司「資金貸與他人處理程序」案

五、臨時動議

六、散會

5.停止過戶起始日期:105/05/01

6.停止過戶截止日期:105/06/29

7.其他應敘明事項:無

<摘錄公開資訊觀測站>

PV的實驗設計是open label,所以實驗5年多以來每天都在”解盲”，答案已呼之欲出。

不過一切還是要照程序走，急不得。

當然抱愈久愈好

像我持有藥華已3年多了,持股只有增無減

別忘了

散戶永遠是最後一個知道的

而且股價都會先行反應

當消息出來時,之前搞不好已漲一大截了...

所以在這關鍵時刻,抱好你手上的持股

若有低點再加碼就對了

我是覺得7~8月臨床資料能出來算早了.

9~10月出來算剛好.

11~12才出來就算慢的.

只是穩紮穩打, 把該做的做好最實在.

先不要有太多期待

http://www.aoporphan.com/en/news-medien/pressemeldungen/sales-marketing/international-hematology-expert-meeting.html

不過基本面才是長期吸引資金流入的主要面向.

若投資人多瞭解公司的發展(許多專家都做過比我專業數倍的分享),

多做一些功課就會瞭解了,

為什麼我會看好他成為一哥了！

目前是否可確認P1101藥真正數據良好，可以向歐盟申請藥證。如依照藥華藥的公開說明書，AOP Orphan 於2013 年9 月開始在歐洲進行第三期人體臨床試驗(pivotal trial)，該試驗係在歐洲 14 國家50 個實驗中心進行，已於2015 年2 月完成病人總數收案，該試驗假設一年之後P1101 的疾病反應率優於Hydroxyurea(愛治膠囊/抗癌藥物)，故預計2016 年第三季整理臨床數據完成後即可向EMA 申請藥證，若進展順利則產品可於2017年第三季上市。依公開說明書的說明，且依記者報導指出，歐盟審查藥證須一年，若是針對孤兒藥證審查，時間是否會縮短。因此，AOP向歐盟申請藥證，獲得通過的時間，是否應該也是106年2月、5月、或8月知曉。(依財訊快報／何美如報導歐洲藥證申請，一般預估審查時間約一年，歐洲藥證審查結果通常在2、5、8月公布)。如果是這樣，還需等一等。

另外，有關P1101(ET)：預計於2016 年第一季向美國FDA 遞交第三期人體臨床試驗的計畫書，本次臨床試驗的規劃將包括美國、台灣及歐洲，預計2016 年第二季開始進行臨床試驗相關作業。；同時P1101 用於治療血小板增生症(ET)也已於2014 年取得美國FDA 罕見疾病用藥認證。若PV 成功，則治療血小板增生症(Essential Thrombocythemia，簡稱ET)的成功機會亦將提高；ET 為罕見血液疾病，患者無法產生功能正常的血球，表現在血小板生產過多，目前標準用藥為Hydroxyurea 及anagrelide，惟截至目前為止，包括anagrelide 在內的所有藥品皆無法治癒血小板過多症，患者或需終生服藥，且過去18 年尚無新藥被核准。由於ET 的血液學症狀與PV 高度相關，因此增加P1101 應用在ET 的產品上市機會。

因此，不曉得有關P1101(ET)第三期臨床，大約什麼時候可以完成，藥證通過的機率有多少?

可觀察有否流入藥華

試想,那種炫染力會吸引多少人來追逐藥華

3月個月一定很多人會說....早知道當時股價才一百多,如果多買幾張就好.

台大醫院陳培哲院士跟高醫大莊萬龍教授在東京舉行的，亞太肝臟研究協會發表葯華甘擾素的療效，聽說引起很大迴響跟認同

如果中斷，或是縱然治好，但因體弱，或再次感染，則會產生抗藥性，

那就難醫了，就好像用抗生素治病一樣，於是大家又再回想干擾素的好

有都是多的...

看來藥華C肝的藥未來於國內將遇到強大的競爭，要推動醫院採購國產新藥評鑑加分制度。

news.ltn.com.tw/news/life/paper/973167

C肝新藥超貴 健保研議給付

國內C型肝炎患者約60萬人，面臨肝硬化、肝癌風險，現有3家藥廠引進口服新藥，但每個療程藥價介於80萬至250萬之間，因此衛福部健保署擬編列專款800億元、分10年用於給付，減少民眾負擔，只是涉及金額龐大，仍待明年總額協商結果而定，若順利通過，最快明年實施。

副總統當選人陳建仁與多位肝病治療權威團隊日前發表研究成果，利用國內C肝盛行率、新感染率、慢性感染率、疾病進程速度、肝硬化與肝癌發生率、死亡率作為參數，以科學模型計算不同治療情境，若採用口服新藥取代傳統治療，2030年慢性C肝帶原者可降低9成，末期肝病死亡人數也可減少8至9成。

台灣肝臟研究學會秘書長、林口長庚肝臟科主任林俊彥表示，部分C肝患者使用傳統雷巴威林搭配干擾素治療，會出現貧血、發燒、肌肉痠痛等副作用，且治癒率約70%，反觀口服新藥，不必搭配干擾素使用，副作用是輕微肝指數上升、腹瀉等，不適感相對較低，重點是治癒率90%以上。

台灣肝臟研究學會會長、基隆長庚副院長簡榮南認為，國內僅15%C肝患者接受治療，政府應儘速邀集相關團體研商改善之道，以減少社會長期醫療支出。

通常掛牌前會有一波大漲拉抬人氣及掛牌價

配合諸多的利多及掛牌行程

高速列車已悄悄的啟動了

藥華生技股王的架式愈來愈明顯了

真正大資金投資生技的人, 都知道台灣生技業的潛力, 這些風風雨雨只是插曲,

x鼎事件加上x裕授權規格及規模不如預期, 正好終結過去1~2年, 媒體過分吹捧的名人效應

回歸基本面, 藥華的潛力, 相信很多人都知道了.

我粗估大約NT$10~15億的中實戶資金已經退出x鼎＆x裕

正好趕上 6446 接下來的好戲.

H.Gisslinger、R.kralovics、R.A.Mesa、R.T.Silver等4人。其中學者R.T.Silver1月9日於台北報告的題目：Is Polycythemia Vera Curable？，4月30日於法國報告的題目：Can we cure PV with IFN-alfa？

另外，亦針對藥華藥P1101接受採訪，談話如下：

所有干擾素都是一樣的藥物，它們的成分與作用是一樣的，只是在化學結構上有些不同，市場上有幾個產品，一個是先靈(Schering)推出的干擾素，一個是羅氏(Roche)推出的Pegasys，還有一個是由AOP和藥華醫藥製造出的新產品，是一種效果更長的長效性干擾素。因此，如果藥品能夠長時間在體內起治療作用，我們可以一個月注射一劑就好。這對病患來說，比一星期需要施打三次的短效期干擾素更有吸引力，且耐受性良好。藥物在血液中也能長期維持在有效治療濃度範圍，因此帶來更佳的治療效果。它不會像需要短時間內不斷的施打藥劑的短效型干擾素那樣，帶來血液濃度快速高低變化。我想要強調，我跟這家公司沒有任何合作關係，當我被介紹此產品的時候，我非常的雀躍，站在醫師的角度，我認為長效型干擾素，會為病患帶來很大的益處和價值，因為它一個月注射一次的給藥方式，但一個月的時間頗長，你必須確認病患有接時接受治療，因為人都有忘記的傾向，它在生理方面佔有優勢，因為血液濃度變得更加穩定，並可長期維持，不會有先前講到的帶來血液濃度快速高低變化，。(2016 0126Dr. Richard Silver on PharmaEssentia’s P1101)

鉅亨網記者張旭宏 台北　　2016-03-24 10:50　

文字放大列印此頁興櫃新藥廠藥華藥(6446-TW)宣布500萬股現金增資案順利募集完成，每股現增價150元，總計7.5億元資金全數到位。

興櫃新藥廠藥華藥(6446-TW)宣布500萬股現金增資案順利募集完成，每股現增價150元，總計7.5億元資金全數到位，此項資金加速新藥開發，充足營運資金，公司將於第二季完成上櫃掛牌。

藥華藥旗下新藥P1101是新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α 2b)，現正進行用治療真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起肝炎等臨床試驗，用於治療慢性肝炎(HCV GT2)，目前正進行第三期臨床試驗，目前開發的新藥品項高達15個品項，約近10個品項進入人體臨床，5個新藥都進入三期臨床試驗。

藥華藥表示，此次增資案90%由原股東認購，10%由員工認購，原股東與員工均認購踴躍，董事長與總經理則讓利一般投資人，放棄認購，呼應新政府鼓勵生技產業應由民間積極參與政策方向

7.5億元資金全數到位，此項資金加速新藥開發，充足營運資金，公司將於第二季完成上

櫃掛牌。

藥華藥旗下新藥P1101是新一代PEG長效型干擾素藥物(PEG-P-IFN- 2b)，現正進行用治療

真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起肝炎等臨床試

驗，用於治療慢性肝炎(HCV GT2)，目前正進行第三期臨床試驗，目前開發的新藥品項高

達15個品項，約近10個品項進入人體臨床，5個新藥都進入三期臨床試驗。

藥華藥表示，此次增資案90%由原股東認購，10%由員工認購，原股東與員工均認購踴躍，

董事長與總經理則讓利一般投資人，放棄認購，呼應新政府鼓勵生技產業應由民間積極參

與政策方向。

增價150元，此次募集共7.5億元，主要用於支應新藥P1101及各新藥開發專案研發，同時

強化財務結構。

目前藥華新藥品項中，與授權夥伴奧地利AOP製藥公司主攻的治療真性紅血球增生症(PV

)的臨床試驗P1101，已在歐洲完成三期收案，目前更獲得治療原發性骨髓纖維化(PMF)與

血小板增生症(ET)的孤兒藥資格認定，將力拚今年底前申請藥證，並積規畫在美國自組行

銷團隊銷售。

那是題外話。

取證有可能,但市場可能跟投資人想像的差很多。

新藥首重是否能取得藥證,再來談市場

藥華:pv疾病

1. www.pharmaessentia.com/chinese/about_1.html

AOP已於歐洲完成真性紅血球增生症第二期人體試驗，證明P1101對PV療效非常良好

2. innoaward.ibmi.org.tw/AwardDetail.php?REFDOCTYPID=0mge3fv5wzddbtu7&NumID=0nhe09ywb9frq5i4&REFDOCID=0nhfq1sm06dfyjuh

2012年AOP在美國血液學年會發表PV第二期臨床試驗結果，治療一年後受試者對治療的反應率超過90%

3. P1101的臨床是採開放式（Open Label），即病患的治療效果3個月即可測出是否繼續放血？紅血球質是否正常？

開放式不必解盲,如果沒有藥效早就放棄了。

Pv疾病目前無藥,所以取得藥證同時可獲得100%市場。

資本額只有幾億 EPS10幾塊

買雞肉時千萬要注意灌水雞

但我們要學習老二哲學

因為大哥都出包了

市場規模的大小多少 沒人知道

大多只是說個大概

但相對大小卻是容易知道的

從臨床的收案狀況就可得知

跟未來一哥比市場規模

9個月34人 18個月254人

約4倍

定價40000跟80000

約2倍

合計約8倍

這是不用爭論的

粉絲知道就好 不用去炫耀

大家都是鑽石 在富比世拍賣都是國際標

而不是大麥克

隨國家不同 價格就不同

市場今日的反應 就是說明要把*裕扶正為一哥取代浩*

這次簽約也粉碎市場愚蠢的傳言 新藥只有本夢比

*裕的分紅52%真的簽得很好 要當一哥似乎有個樣子

新藥股為生技類股領頭羊當之無愧

我算是原始股東，一路走來看到詹博士、黃博士那濃濃的

科學家性格至今未變。

我認為他們不是愛錢之人，他們大可在認股上賺一筆。

事實上，原持股也未賣，表示対公司有強烈信心。

至於新股方面，可能有更崇高目的，只想把工作做好，為公司未來而努力。

相信他們是真率的科學家，更相信其決定。

対公司的發展性，我是絕對有信心，這一次增資，我幾位至親，搶著要，雖然自己認真籌錢，但還是很辛苦.

所以還是做適當分配，誰対我比較好，我就多給一張。

畢竟一張15萬対我而言還是有壓力，讓更多人參與対公司也是好的,

我還是跟很多投資者一樣，熱情不減

國家的政策是扶持弱小，剛起步產業。

藥華羽翼已豐，所以經濟與財政部不會再認股了，

這已是慣例。

感謝您不嫌棄..

好公司,為台灣生技產業打拼,為人類造福,這是一件多麼美善的事,當然要去關心與鼓勵..

但畢竟公司已經進入了資本市場,股價不可能是一直線的,上上下下波動,隨公司的成長而波動,若長線是正向趨勢,那好公司最終必能開花結果,當然股價最終也能大放異彩..

但這是一條漫長艱辛的路..(2017年預計拿藥證)

大家一起加油..

我的生技投資,目前只放在中裕.浩鼎..

但藥華藥,我很早就在注意,但資金控管下,我沒有多餘的資金,但我會等待機會的,就看股價願意給我機會否? 哈哈

技術面,應該是沒問題的,機率很高..199.59元越過..

2015.12.04當周長紅K周線範圍是關鍵,尤其是紅K的1/2處=154元上下,也許有心人就在守這裡,下方也剛好是此次現增的150元價格,已經來回測兩次了,152.62+154.01元而立即收腳(意圖很清楚),目前只要這兒守住,後續再創新高是可以期待..

若是真5浪結構,越高後要直衝多高?我根本不知道,只能價到.量出吧,之後也許會進入修正吧..

若公司仍持續正向發展方向無誤,那當然..此5浪可能是長線中的一部分而已...

若藥華友們,是低成本持有,那就該好好抱牢,發揮您們追求基本面與關心.監督公司的長才(我會學習的),長遠看,那會是大福報..

我沒有持股(也許未來會有)...

先這兒祝福大家..

這邏輯太簡單了

賣老股認新股馬上可套利,那有不認的道理

哈哈哈

通常愈熱的公司這種情況愈常發生

大股東放棄認購,把額度讓給特定人

用意是啥?自己想?自己意會即可,知道的人也別說出來

免得影響上櫃審查

上櫃後應會有一段很不錯的蜜月期

p.s叫轎夫來抬轎,不用給人家一點甜頭嗎?

從價格看,價格與市價差異不大,也比他們成本高過太多,所以放棄.

我想若對公司沒信心,應該是直接賣現股才對吧!但我們從籌碼追蹤看得出來大戶千張戶並無積極賣出跡象.參考!參考!

從技術面波浪的角度,很清楚的,自低45.16元漲至199.59元,已經明顯呈現向上3大浪走勢,目前是第4浪的整理,但這第4浪整理似乎也夠久了..

也許是現增繳款日問題,也許是後續5月份上櫃問題..(有心人在顧拉)

基於波浪理論,此大浪為5浪結構下,可能頂多後續再一浪過高..

當過高?量價是如何呈現,這非常重要..

新藥研發至取得藥證的時程是蠻漫長的,且所需的資金也很燒錢的,而股價卻不是這麼一回事,會在這段漫長時程至中,上上下下大幅度的擺動..

基本面,研發的藥,沒有問題..

這一檔也是我非常關注的公司,也許也會成為台灣之光..

股價是一回事..激情是一回事..基本面又是一回事..

理性面對股價,也許就能略知道大股東為何不在此認股的機率可能吧..

參考.參考

為何大股東都放棄認股，難道對P1101沒信心嗎?

1.事實發生日:105/03/18

2.董監事放棄認購原因:因整體投資策略及理財規劃考量。

3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:

職稱 姓名 放棄認購股數 佔得認購股數之比率

董事長 詹青柳 55,729 100%

董事 黃正谷 20,170 100%

董事 行政院國家發展基金管理會 539,224 100%

監察人 耀華玻璃(股)公司管理委員會 236,208 100%

監察人 許世英 519 100%

4.特定人姓名及其認購股數:

以上董事及監察人放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購之。

5.其他應敘明事項:無。

當天請到很多血液疾病的世界級專家 KOL (key opinion leader)來幫6446站台

影片中很多醫生會跟 AOP 即將在法國舉辦的血液年會出席的專家重複，都是世界級的醫生，也是未來幫助行銷孤兒藥的有力人士

光看這次MPN ASIA還有AOP在法國尼斯的 agenda 就知道未來MPN治療的趨勢了~

好戲即將上場，拭目以待!

但靠 它講哪一國話?哈

小弟不懂 很累人~

youtu.be/8pL_mjH9DrQ

youtu.be/3dAMIExXvd8

youtu.be/zxlHiPniqkY

youtu.be/SsPhvAVReA0

股票初次上櫃證券承銷商評估報告

主辦證券承銷商：凱基證券股份有限公司

基於新藥開發的產業特性，承銷價格之訂定係採用市場基礎法之股價淨值比法為主，並參酌該公司最近一個月於興櫃市場之平均股價，並考量該公司產品開發階段及產品發展性，與該公司共同議定承銷價格暫定為150 元，應尚屬合理，惟未來俟該公司上櫃申請案奉主管機關核准後，於辦理公開銷售前，再依該公司實際營運情形及當時股票市場狀況與該公司議定合理之承銷價格。

居然把現增價當成掛牌價...昏倒

鉅亨網記者張旭宏 台北　　2016-03-18 11:53　

興櫃新藥廠藥華藥(6446-TW)上櫃案經櫃買中心審議會過關，今(18)日興櫃股價以183元開出後，一路走高來到185元，上漲2.77%，隨即賣壓出籠，慶祝行情曇花一現，目前來到175元，跌幅接近3%。公司預計上半年完成上櫃計畫，掛牌價暫訂150元。藥華藥旗下新藥P1101是新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α 2b)，現正進行用治療真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起肝炎等臨床試驗，用於治療慢性肝炎(HCV GT2)，目前正進行第三期臨床試驗，目前開發的新藥品項高達15個品項，約近10個品項進入人體臨床，5個新藥都進入三期臨床試驗。藥華藥P1101是高純度的長效干擾素，現有適應症分別為慢性肝炎及骨髓造血細胞增生疾病，台灣專攻的B肝已進入三期臨床， 而C肝已分別在台灣和韓國申請三期臨床中。目前歐洲的PV病患約10多萬人，美國也有約10萬名的PV病患，真性紅血球增生(PV)新藥，已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，全力搶攻全球10億美元商機市場。

現在看時間點有可能跑在前面，明年才是真正爆發年，

恭喜各位持有人。

恭喜!

http://udn.com/news/story/6/1569645