未上市  

　原料藥廠台灣神隆公司，代工研發生產之抗憂鬱新藥Viibryd，正式通過美國FDA上市審核，讓台灣神隆在開拓代工研發及製造的市場，再下一城。該抗憂鬱藥Viibryd，是專利新型抗憂鬱藥物，其所屬原料藥，由台灣神隆輔助美國生技新藥公司Clinical Data開發完成，在取得FDA審查後，將正式在美國市場上市。

　據了解，該抗憂鬱藥Viibryd，不同於市售抗憂鬱症藥物，不會引起體重增加、性功能障礙等副作用，預估在全美每年有10億美元的需求；由於台灣神隆將獨家生產上市後所需用之原料藥，故可望為台灣神隆帶來新一波營收與獲利成長動能。

　台灣神隆總經理馬海怡表示，該公司技術能力含括小分子有機合成、胜?化合物以及生技製藥等，研發能量相當完整。加上產品製程皆自行開發，且不牴觸其他現行專利，深厚之研發及技術能力，讓該公司在競爭激烈的國際市場中，依然能夠吸引到知名大廠訂單，成功橫跨新藥及學名藥市場。

　馬海怡說，迄今，該公司代客研製新藥的產品計劃已超過60項，目前已有3項代客研製的新藥上市，另有4項進入臨床試驗第三期。任一項代客研製新藥一旦通過臨床試驗、取得上市之資格，都將正面刺激該公司的業務成長。

　此外，台灣神隆為擴大國際市場競爭利基，已計劃擴充在中國產能；該公司位於江蘇常熟的新廠，將於今年第3季投產關鍵中間體，屆時將更能提供國際藥廠所需之專業配套之外包服務及技術支援。

<摘錄工商>