未上市  

　　泰宗開發預防反覆性泌尿道感染（rUTI）用藥U101，預計今年第三季進行期中分析，並將向美國FDA申請送件進入三期臨床。自主研發的病毒－宿主嵌合DNA（vh-DNA）液態活檢平台CatCHimera（凱玫樂），已獲美國FDA核發「突破性醫材認定」，應用於B型肝炎相關肝細胞癌術後追蹤與復發檢測，為台灣肝癌體外診斷技術首度取得此項資格。

　　泰宗總經理王雅俊表示，全球rUTI患者高達約1億人，市場將由去年的近100億美元成長至2035年的147.3億美元。泰宗U101台灣三期臨床收案已逾6成，正力拚第三季公布期中分析結果。

　　法人指出，在U101後續取證上市、國際授權潛力，泰宗後市營運具備跳躍式成長空間。

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