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2024/9/9 | 安成生物 興 | 公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開 |
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203,獲得愛爾蘭有條件核准進行第二/三期人體臨床試驗。 1.事實發生日:113/09/092.研發新藥名稱或代號:AC-2033.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏,適用於治療發炎性皮膚疾病,如單純型遺傳性表皮 分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡(BP)等。4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗,與112/04/07獲得 美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准 ,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及 已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其 他影響新藥研發之重大事件:愛爾蘭The Health Products Regulatory Authority 有條件核准進行開發中新藥AC-203之第二/三期人體臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:後 續將依主管機關要求進行修改並提出變更申請,待核准後即可啟動試驗,對整體臨 床試驗之推動尚無重大影響。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。 (4)已投入之累積研發費用:因應未來市場行銷策略及保障投資人權益,故不予揭露。6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間:本試驗預計3年內完成,惟實際時程將依執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務:不適用。7.市場現況: 全球 EB 患者約有50萬人,其中大多數屬於EBS患者,目前仍未有任何有效治療藥 物可用於 EBS 患者,現今對 EBS 患者的照護限於使用傷口敷料以保護傷口及幫助傷 口癒合,使用抗生素以治療或預防感染,或使用止痛藥及抗組織胺以減輕病人痛癢 等不適情形。8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。:
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2024/9/9 | 國璽幹細 興 | 本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出異體脂肪 |
本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出異體脂肪幹細胞新藥軟實立GXCPC1治療退化性關節炎第三期人體臨床試驗審查申請。 1.事實發生日:113/09/092.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司研發治療退化性關節炎之同種異體脂肪幹細胞新藥軟實立GXCPC1向 台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第三期人體臨床試驗申請。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號:軟實立GXCPC1。 二、用途:治療膝骨關節炎(knee osteoarthritis),此適應症之別名為膝部 退化性關節炎。 三、預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗。 四、目前進行中之研發階段: (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件:向TFDA提出第三期人體臨床試驗申請。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及 因應措施:不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。 (四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權談判資訊,為避免影響授權金額及 五、將再進行之下一研發階段:執行第三期臨床試驗 (一)預計完成時間:實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務:執行臨床試驗之相關支出。 六、市場現況: (一)退化關節炎為導致疼痛、殘疾及功能喪失的全球高度流行之慢性關節炎疾病, 根據111年台灣衛福部統計處所發布111年度全民健康保險醫療統計年報所示, 全台膝部骨關節炎門、住診為4,014,745人次,醫療費用達61.1億新台幣(以1 健保點數=1新台幣)。目前治療骨關節炎多以物理治療、止痛藥物、玻尿酸等 等方式;嚴重功能惡化時,則多以局部人工關節置換手術及全人工膝節置換術 外科手術治療。 (二)GXCPC1為治療膝部骨關節炎異體幹細胞新藥,設計以針劑直接患部施打(膝骨 關節腔注射),病友完成施打後,無需住院及開刀,提高病友使用的意願,進 而增加產品之普及性及方便性。就目前市場狀況,骨關節炎的市場規模持續 增長,預期未來GXCPC1若成功問市,能幫助本公司未來成長及創造公司市場 價值。 (三)本公司GXCPC1幹細胞新藥的製程方法以及治療關節炎的用途,已取得中華民國 發明專利,專利證書號為第I853721號。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險 ,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2024/9/9 | 旭東環保 興 | 本公司受邀參加永豐金證券2024年第三季產業論壇 |
符合條款第XX款:30事實發生日:113/09/111.召開法人說明會之日期:113/09/112.召開法人說明會之時間:13 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:台北晶華酒店4F(台北市中山北路二段39巷3號)4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀請參加永豐金證券2024年第三季產業論壇5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無7.其他應敘明事項:無
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2024/9/9 | 聖州企業 興 | 更正本公司113年8月資金貸與及背書保證明細表資訊 |
1.事實發生日:113/09/092.公司名稱:聖州企業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:更正本公司113年8月資金貸與及背書保證明細表資訊6.更正資訊項目/報表名稱:更正本公司113年8月資金貸與及背書保證明細表資訊7.更正前金額/內容/頁次:無8.更正後金額/內容/頁次:編號:1貸出資金之公司:SAINT JOSE 3D MATS CA LLC貸與對象:UACE INC.是否為關係人:是往來科目:其他應收帳款-關係人累計至本月止最高餘額:8,113仟元期末動支餘額:8,113仟元實際動支金額:8,113仟元利率區間:0%資金貸與性質:2有短期融通資金必要之原因:營運週轉對個別對象資金貸與限額:31,720仟元資金貸與總限額:63,440仟元9.因應措施:無10.其他應敘明事項:無
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2024/9/6 | 碳基科技 興 | 公告本公司經主管機關核准延長113年第1次現金增資特定人繳款 |
公告本公司經主管機關核准延長113年第1次現金增資特定人繳款期間相關事宜 1.事實發生日:113/09/062.公司名稱:碳基科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)考量本次募資時程時機與近期資本市場波動等因素以及給予特定人繳款充裕作 業時間,故本公司向金融監督管理委員會申請延長洽特定人繳款期間三個月。 (2)本公司向金融監督管理委員會申請展延113年第1次現金增資發行新股之特定人 繳款期間,業已接獲金管證發字第1130356721號函核准展延3個月,自113年 08月13日至113年11月13日,特此公告。6.因應措施: 一、為確保原股東、員工及繳款人之權益,將本次現金增資對投資人權益所造成之 影響,特訂相關補償方案如下: 1.適用對象:於本補償方案公告前已繳款之原股東、員工及繳款人。 2.申請期間:自補償辦法公告日至113年09月13日止。 3.申請方式: 對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及繳款人,如已無認購意願 ,請填具『股款退回申請書』加蓋原留印鑑,並檢附原現金增資認股繳款書 存查聯影本加蓋股東原留印鑑及匯款銀行帳號封面影本、身分證正反面影本 乙份(舊戶者免繳)、印鑑卡(舊戶者免繳),於申請期間親自送達或掛號郵寄 (以郵件郵戳為準)本公司股務代理機構統一綜合證券股份有限公司股務代理 部【地址:台北市松山區東興路8號B1;電話:(02) 2746-3797】,逾期未 送(寄)達或上列文件未齊者,視同維持原認購意願。 4.補償金計算方式: 對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及繳款人,如已無認購意願 者,本公司將加計利息退還其所繳納之股款,計算公式如下: 已繳納股款×【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)×利率(註2)/365】 註1:實際退款日由董事長依法規全權處理。 註2:利率係以補償方案公告日之臺灣銀行公告一年期機動定存利率為基準計 算之,應退還之已繳股款,以新台幣元為計算單位,元以下無條件進位。 5.對於已繳款人要求退還原認購股數之股款,本公司負責人將洽特定人承諾悉 數認購或洽其他特定人認足,並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。 二、承諾書如下: 承 諾 書 碳基科技股份有限公司(以下簡稱本公司)辦理113年第一次現金增資發行新 股案,業經金融監督管理委員會113年06月12日金管證發字第1130346511號函核 備在案。 本公司董事會授權董事長全權處理本次現金增資之主要內容及一切發行事宜 ,鑑於近期資本市場波動較大,繳款情形未如預期,綜合考量市場客觀環境之變動 、認購人投資意願及資金募集之可能性,以期募資作業能順利完成。本公司董事長 決議向金融監督管理委員會證期局申請延長特定人繳款期間至113年11月13日。 本人特此聲明於本次現金增資延長募集期間對原股東、員工及認股人權益尚無 重大影響。若因延長募集期間,而造成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人 權益受損,經提出合理及具體理由主張其權利受損部份,本人承諾將對不繼續認購 之原繳款人辦理加計利息退還股款之補償作業。 此致 金融監督管理委員會 立承諾書人:碳基科技股份有限公司 董事長 林振義 中華民國113年08月30日7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜,依實際募款情形授權董事長另訂之。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。 <摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/6 | 台寶生醫 興 | 公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性 |
公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書 1.事實發生日:113/09/062.公司名稱:台寶生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心來函通知取得經濟部產業發展 署出具本公司「係屬科技事業且具市場性」之意見書,函文字號中華民國113年9月5日 證櫃審字第1130008874號。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。 <摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/6 | 朗齊生物 興 | 本公司研發中小分子新藥LXP1788向美國食品藥物管理局(F |
本公司研發中小分子新藥LXP1788向美國食品藥物管理局(FDA)申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更 1.事實發生日:113/09/062.公司名稱:朗齊生物醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發中新藥LXP1788向美國食品藥物管理局(FDA)申請 人體一期臨床試驗審查(IND)變更。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:LXP1788二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。三、預計進行之所有研發階段: 針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥 LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床 一期開放標式與劑量訂定臨床試驗。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果:提出申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義者,公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 達統計上顯著意義者,未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響 授權金額,以及保障投資人權益,暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段:(一)預計完成時間:送件申請美國食品藥物管理局(FDA)人體一期臨床試驗 審查(IND)變更,預計取得臨床試驗核可後開始執行臨床試驗。惟實際 時程將依審查進度調整。(二)預計應負擔之義務:無。六、市場狀況: LXP1788為多靶點酪胺酸激(酉每)(Tyrosine kinase inhibitor,TKI) 抑制劑,可同時抑制多重癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑,臨床顯示, 多靶點比單靶點更能達到抑制癌細胞生長、降低副作用及克服抗藥性等 問題。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面 臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。 <摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/6 | 國璽幹細 興 | 本公司幹細胞新藥思益優GXNPC-1治療慢性中風完成第二期臨 |
本公司幹細胞新藥思益優GXNPC-1治療慢性中風完成第二期臨床試驗結案報告,獲衛生福利部予以備查(補充112/11/30重訊)。 1.事實發生日:113/09/062.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、研發新藥名稱或代號:思益優 GXNPC-1。 二、用途(相關訊息連結:台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網 連結網址):慢性中風 (台灣藥物臨床試驗資訊網 www1.cde.org.tw/ct_taiwan試驗計畫書編號:GWOADSH20180822)。 三、預計進行之所有研發階段:思益優 GXNPC-1完成第二期臨床試驗結案報告, 並取得衛福部同意備查函,本公司將進行下一階段臨床試驗申請事宜。 四、目前進行中之研發階段: (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果: 依衛生福利部衛授食字第1130703327號函,本公司GXNPC1-1(自體脂肪衍生 幹細胞)供查驗登記用細胞治療臨床試驗計畫(計畫編號:GWOADSH20180822) 之結案報告已通過衛福部審核並同意備查。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險 及因應措施:不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向: 本公司將進行下一階段臨床試驗申請。 (四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權談判資訊,為避免影響授權金額及 保障投資人權益,暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段: (一)預計完成時間:思益優 GXNPC-1完成第二期臨床試驗結案報告,並已取得衛 福部同意備查函,本公司將進行下一階段臨床試驗申請事宜。 (二)預計應負擔之義務:不適用。 六、市場現況: 根據世界中風組織 (World Stroke Organization, WSO) 最新統計資料 顯示全世界每4人就有1人有機會發生中風,造成全球每年新增1,220萬名中風 患者,其中約有763萬為缺血性中風,導致全世界已經有超過1億人受中風後 殘疾之苦,這些殘疾人士中大約有7,700萬人是由於缺血性腦中風導致。慢性 中風後的殘疾沒有特效藥,儘管積極復健療效還是有限,對於生活無法自理的 患者可能終身需要長照的介入。 本公司致力於開發幹細胞技術以克服中風患者未被滿足的醫療需求,透過 幹細胞能再生細胞、組織修復等特性,開發慢性中風幹細胞新藥,以解決中風 而導致失能患者的生活不便,提升生活品質與尊嚴。 慢性中風的高盛行率及市場規模持續增長,可見對於中風後癱瘓失能的病 患而言,有急迫性的醫療需求,2024年6月再生醫療製劑管理條例-有條件暫時 性許可之公告,本公司也將積極關注並推動思益優取得有附款許可證,以期加 速思益優問市時程,預期未來思益優若成功上市,能幫助本公司未來之成長及 持續推高本公司未來的市場價值。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。 <摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/6 | 立達國際 興 | 公告本公司2024年08月份自結合併營收 |
1.事實發生日:113/09/062.公司名稱:立達國際電子股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:公告本公司2024年08月份自結合併營收6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本公司2024年08月份合併營收為新台幣1.67億元。(a)比去年08月新台幣1.46億元,成長14.13%。(b)比今年07月新台幣1.80億元,減少7.36%。(c)2024年累計合併營收為新台幣15.75億元,比去年同期新台幣11.34億元,成長38.96%。(2)本月自有品牌,包含記憶卡,電腦週邊,手機週邊等零售包的B2C通路產品,合併營收共計新台幣1.22億元,佔整體合併營收73.12%。(a)比去年08月新台幣1.26億元,減少3.32%。(b)比今年07月新台幣1.22億元,減少0.60%。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/6 | 路易莎職 興 | 本公司從事衍生性商品交易達所訂個別契約損失上限 |
1.契約種類:期貨合約2.事實發生日:113/9/63.契約金額:美金75,000元4.支付保證金或權利金金額:無5.處理程序所訂之全部或個別契約損失上限金額:個別契約損失上限為交易金額之20%6.從事衍生性商品交易原因:以交易為目的7.被避險項目:不適用8.被避險項目部位之金額:09.被避險項目之損益狀況:不適用10.依公平價值評估(含已實現及未實現)之損失金額:未實現損失約美金16,275元11.損失發生原因及對公司之影響:損失發生原因:因咖啡價格波動大所致;對公司營運無重大影響12.契約期間:訂約日113/5/1713.限制條款:無14.其他重要約定事項:無15.其他敘明事項:無 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/6 | 奇邑科技 興 | 公告更正本公司112年度內部控制制度聲明書 |
1.董事會通過日期:113/09/062.變更後之內部控制制度聲明書類型:聲明內部控制制度設計及執行均有效—遵循法令規章部分採全部法令規章均聲明3.變更緣由:依據證券櫃檯買賣中心113年08月23日證櫃審字第1130101571號函,發現本公司112年度內部控制制度聲明書未依規定格式經總經理簽章。4.因應措施:更正112年度內部控制制度聲明書格式,經審計委員會與董事會通過,由董事長與總經理簽章,並重新上傳。5.其他應敘明事項:無。
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2024/9/5 | 三商餐飲 興 | 公告本公司董事會決議辦理初次上市前現金增資發行新股 |
1.董事會決議日期:113/09/052.增資資金來源:現金增資發行普通股3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):普通股5,648,000股4.每股面額:新臺幣10元5.發行總金額:新臺幣56,480,000元6.發行價格:暫定發行價格為每股新臺幣75元溢價發行,惟實際發行價格授權董事長參酌當時資本市場狀況,並依相關證券法令與主辦證券承銷商共同議定之。7.員工認購股數或配發金額:565,000股8.公開銷售股數:5,083,000股9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):本次現金增資依公司法第267條規定,保留本次發行新股總數10%,計565,000股供本公司員工認購,其餘90%之股份計5,083,000股依證券交易法第28-1條規定及本公司112年11月14日股東臨時會決議通過,原股東全數放棄優先認購,不受公司法第267條第三項原有股份比例儘先分認之限制,全數委託證券承銷商辦理初次上市前之公開承銷。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工認購不足或放棄認購部分,授權董事長洽特定人認購之。對外公開承銷認購不足部分,依「中華民國證券商同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。11.本次發行新股之權利義務:本次發行之新股均採無實體發行,其權利及義務與原已發行普通股股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股所訂之發行條件、發行價格、計畫項目、募集金額、預計進度及可能產生效益等相關事項,如遇法令變更、主管機關指示修正及基於營運評估或客觀環境變化而須修正時,授權董事長全權處理。(2)本次現金增資發行新股案俟呈奉主管機關申報生效後發行之。授權董事長訂定增資基準日、繳款期間、認股發放日及掛牌日等發行新股相關事宜。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/5 | 路易莎職 興 | 本公司從事衍生性商品交易達所訂個別契約損失上限 |
1.契約種類:期貨合約2.事實發生日:113/9/53.契約金額:美金75,000元4.支付保證金或權利金金額:無5.處理程序所訂之全部或個別契約損失上限金額:個別契約損失上限為交易金額之20%6.從事衍生性商品交易原因:以交易為目的7.被避險項目:不適用8.被避險項目部位之金額:09.被避險項目之損益狀況:不適用10.依公平價值評估(含已實現及未實現)之損失金額:未實現損失約美金16,088元11.損失發生原因及對公司之影響:損失發生原因:因咖啡價格波動大所致;對公司營運無重大影響12.契約期間:訂約日113/5/1713.限制條款:無14.其他重要約定事項:無15.其他敘明事項:無 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/5 | 晨暉生物 興 | 公告本公司董事會決議召開113年第一次股東臨時會相關事宜 |
1.董事會決議日期:113/09/052.股東臨時會召開日期:113/10/253.股東臨時會召開地點:台北市內湖區新湖一路185號7樓(台北設計建材中心會議廳)4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會,請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:無。6.召集事由二、承認事項:無。7.召集事由三、討論事項:(一)資本公積轉增資發行新股案。8.召集事由四、選舉事項:無。9.召集事由五、其他議案:無。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:113/09/2612.停止過戶截止日期:113/10/2513.其他應敘明事項:無。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/5 | 晨暉生物 興 | 公告本公司董事會決議資本公積轉增資發行新股案 |
1.董事會決議日期:113/09/052.增資資金來源:資本公積轉增資發行新股3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):1,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:10,000,000元6.發行價格:不適用7.員工認購股數或配發金額:不適用8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):每仟股無償配發16.83811629股10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:配發不足壹股之畸零股份,得由股東自停止過戶日起5日內至本公司股務代理機構辦理拼湊,逾期未拼湊或拼湊後仍不足壹股者,按面額改發現金(抵繳集保劃撥暨無實體登錄等費用),計算至元為止,元以下捨去,其畸零股份授權董事長洽特定人認購。11.本次發行新股之權利義務:本次增資發行之新股,其權利義務與原有股份相同。12.本次增資資金用途:考量未來業務發展需要13.其他應敘明事項:(1)本案俟股東臨時會通過並呈報主管機關核准後,擬提請股東臨時會授權董事會另訂增資配股基準日。(2)本增資案如因法令變動、主管機關規定或因流通在外股份數量變動,致股東配股率因此發生變動而須修正,或有其他相關未盡事宜時,擬請股東臨時會授權董事會全權處理。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2024/9/5 | 德信綜合 興 | 公告本公司董事會決議除權基準日相關事宜 |
1.董事會、股東會決議或公司決定日期:113/09/052.除權、息類別(請填入「除權」、「除息」或「除權息」):除權3.發放股利種類及金額:盈餘轉增資配發股票股利新台幣138,787,950元4.除權(息)交易日:113/09/235.最後過戶日:113/09/246.停止過戶起始日期:113/09/257.停止過戶截止日期:113/09/298.除權(息)基準日:113/09/299.現金股利發放日期:不適用。10.其他應敘明事項:(1)本公司112年度盈餘轉增資案業經金融監督管理委員會113/08/27核准申報生效在案。(2)盈餘配發股票股利未滿1股之畸零股,得由股東自停止過戶日起5日內,向本公司股務代理機構辦理併湊整股之登記,逾期未併湊或併湊後仍不足1股之畸零股改按面額折付現金,計算至元為止,併湊不足1股之畸零股授權董事長洽特定人按面額承購之。(3)本次盈餘轉增資發行新股俟呈奉主管機關核准變更登記後30日內採無實體發行以帳簿劃撥方式交付。(4)以上相關事宜,如經主管機關核示修正,或因應客觀環境而需修正或變更時,授權董事長全權處理之。
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2024/9/5 | 仁新醫藥 興 | 公告LBS-007申請美國急性白血病之第一/二期臨床試驗 |
1.事實發生日:113/09/052.公司名稱: 仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之LBS-007於113年09月05日向美國食品藥物管理局(FDA)提出急性白血病(包括急性骨髓性白血病AML、急性淋巴性白血病ALL)之第一/二期臨床試驗審查申請(IND)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:LBS-007二、用途:LBS-007細胞分裂週期7(Cell Division Cycle 7,簡稱CDC7)抑制劑為新成分 新藥,適用於治療急性白血病與實質腫瘤(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段: 第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件:LBS-007申請美國急性白血病之第一/二期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際藥廠授權談判資訊,為避免影響授權金額 ,以保障投資人權益,暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段:(一)預計完成時間:實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務:不適用。六、市場現況:(一)目前針對急性骨髓性白血病(AML)及急性淋巴性白血病(ALL)主要治療方式以化 療為主,但其副作用大且復發率高,加上易產生抗藥性,對病人身體造成極大負擔 ,目前尚無可適用於多數人的有效療法。(二)LBS-007為CDC7抑制劑,能專一針對CDC7蛋白激(酉+每)進行抑制,其非ATP競爭性之 優勢,與市場上其他CDC7抑制劑有所區隔,且預期副作用小。根據臨床前研究顯示 ,LBS-007同時能在實質腫瘤,如胰臟癌、肝癌、胃癌、小細胞肺癌、卵巢癌等有治 療效果,預期未來市場將不僅侷限於急性白血病,可廣效應用於多種實質腫瘤。(三)LBS-007已分別於107年3月及113年7月取得美國FDA授予治療急性淋巴性白血病與 急性骨髓性白血病之孤兒藥資格認證。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2024/9/5 | 虎山實業 興 | 公告本公司法人董事改派代表人 |
1.發生變動日期:113/06/282.法人名稱:金笙有限公司3.舊任者姓名:蘇家慧4.舊任者簡歷:金笙有限公司法人董事代表人5.新任者姓名:陳國銓6.新任者簡歷:金笙有限公司代表人7.異動原因:法人董事改派代表人8.原任期(例xx/xx/xx至xx/xx/xx):113/03/01~116/02/289.新任生效日期:113/06/2810.其他應敘明事項:無
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2024/9/5 | 葳天科技 興 | 公告本公司財務及會計主管異動 |
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管):財務及會計主管2.發生變動日期:113/09/053.舊任者姓名、級職及簡歷:廖郁芳、管理處處長4.新任者姓名、級職及簡歷:管彤、管理處經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:113/09/058.其他應敘明事項:自113/09/05起由管彤經理暫代,新任財務及會計主管俟最近期董事會通過任命後,另行公告。
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2024/9/5 | 乾杯 興 | 公告本公司限制員工權利新股註銷完成變更登記事宜 |
1.主管機關核准減資日期:113/09/032.辦理資本變更登記完成日期:113/09/033.對財務報告之影響(含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響):(1)本公司原實收資本額為新台幣211,607,310元,本次辦理註銷限制員工權利新股 350,900元後,實收資本額為新台幣211,256,410元。(2)註銷前流通在外股數為21,160,731股,本次辦理註銷限制員工權利新股35,090股 後,流通在外股數為21,125,641股。(3)註銷前每股淨值為新台幣46.41元,註銷後每股淨值為新台幣46.49元。4.預計換股作業計畫:不適用5.其他應敘明事項:(1)主管機關業於113年09月03日核准辦理變更登記在案,本公司於113年09月05日 收到核准通知。(2)以上每股淨值係依最近一期(113年第二季)會計師查核財務報告為計算基礎。
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