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臨床聯生藥獲准實驗

　　聯生藥7日表示，其抗IgE 抗體新藥UB-221 人體臨床一期試驗已獲食藥署（TFDA）核准執行。此臨床一期試驗主要目的在於評估UB-221 對於使用蕁麻疹一線藥物但仍無顯著效果的慢性自發性蕁麻疹(CSU ) 病患上的安全性與初步療效。慢性自發性蕁麻疹是指紅、腫、癢症狀持續六星期以上且病因不明確的蕁麻疹(hives)，且可能反覆出現數月至數年。世界過敏組織2017年資料指出，全球慢性蕁麻疹盛行率約1.8%，其中有60%屬於慢性自發性蕁麻疹。<摘錄經濟>

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2018/12/10【臨床聯生藥獲准實驗】
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2018/11/13【公告更正本公司107年第二季及107年第三季現金增資運用情形季報表】
2018/10/19【公告本公司董事會決議修正與揚州興漢建設投資有限公司之合作協議】
2018/10/19【公告本公司董事會決議通過財務主管、會計主管及代理發言人任命案】
2018/10/19【公告本公司董事會決議通過取消設置薪資報酬委員會暨廢止薪資報酬】
2018/10/17【聯生藥申請抗愛滋試驗】
2018/10/15【公告本公司已向台灣衛福部食藥署提交治療愛滋病抗體新藥 UB-421】
2018/10/9【告本公司107年第一次股東臨時會通過解除新任法人董事代表人競業】
2018/10/9【公告本公司107年第一次股東臨時會重要決議事項】

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