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新藥 聯生藥申請中泰臨床

  聯生藥旗下治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規劃在台灣、中國與泰國執行多國三期臨床試驗,除獲台灣衛福部核准,並已申請中國與泰國臨床試驗。全球有近3,700萬人的HIV感染患者,約1950萬人正在使用HAART療法,其中穩定接受HAART療法之病患為UB-421本次三期臨床試驗的目標族群。本次三期臨床試驗為開放式隨機分配試驗,受試者為穩定接受雞尾酒療法之愛滋病患,改以UB-421單一藥物取代原本抗愛滋病毒療法。<摘錄經濟>

2017/12/11【代母公司公告內部稽核主管異動
2017/11/20【澄清媒體有關本公司之報導
2017/11/20【聯生藥新疫苗 臨床報喜
2017/11/20【新藥 聯生藥申請中泰臨床】
2017/11/16【公告本公司UB-421第三期臨床試驗多國多中心亞洲泰國地區 臨床試
2017/11/10【公告本公司董事會解除經理人競業禁止之限制
2017/11/10【公告本公司董事會決議通過子公司總經理任命案
2017/11/9【公告本公司UB-421第三期臨床試驗多國多中心亞洲中國大陸 地區臨
2017/11/7【公告本公司治療愛滋病抗體新藥UB-421第三期臨床試驗已獲 衛福部
2017/10/30【公告本公司完成抗單純皰疹病毒(HSV)單株抗體新藥UB-621臨床一期
2017/10/21【因應本公司上櫃申請需要委託簽證會計師出具內控專審報告
2017/10/20【本公司受邀參加10月21日由金融家月刊所主辦的生技領袖高峰論壇
2017/10/2【公告本公司董事會決議通過任命副總經理
2017/9/27【公告本公司法人監察人指派代表人
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