未上市  

　　世基生物醫學公司為預防痛風藥物Allopurinol引發致命性皮膚過敏，開發HLA-B*5801基因檢測套組，日前獲得韓國食品藥物安全部（MFDS）第三級上市許可，上月起透過經銷商在韓國主要醫學中心和大型實驗室提供檢測服務。

　　世基董事長黃昭熹說，世基取得韓國上市產品登記證後，有助於開拓韓國市場，搶攻上百萬潛在痛風族群的龐大商機；通過審核、取得這項上市許可，也顯現台灣生醫科學的研發功力，世基將積極深耕國際市場，配合政府新南向政策，繼續往東協國家取得許可證。

　　世基生醫由中研院士陳垣崇創辦，今年1月與台灣基因體定序公司基龍米克斯合併後，打通產業中下游，基龍米克斯擁有一代至三代完整基因定序平台，從科技服務跨足到臨床醫學，聚焦於生育健康及癌症基因檢測；世基生醫則聚焦於藥物基因及預防醫學分子診斷產品，提供用藥體質檢測，以促進個人健康並推動個人化醫療，在全球有上百個獨家專利，HLA-B*5801檢測套組便是獨家專利之一。

　　黃昭熹說，Allopurinol在亞洲是一種普遍治療痛風的主要用藥，作用在於抑制尿酸形成，優點是便宜、效果好，缺點則是可能造成嚴重藥物過敏的風險，但由於目前市面上的新藥價格昂貴，全球仍優先以Allopurinol為痛風第一線用藥。

　　他表示，亞洲有千分之三痛風患者其實具有HLA-B*5801基因，該基因剛好對Allopurinol有嚴重的藥物過敏，帶有此基因的人若服用Allopurinol，史帝芬強森症候群（Stevens-Johnson Syndrome, SJS）或毒性表皮壞死溶解症（Toxic Epidermal Necrolysis, TEN），最後全身皮膚與黏膜都嚴重潰爛而致命。

　　HLA-B*5801基因檢測套組，能讓民眾檢測自己是否帶有此基因，以防範用藥的風險，也大幅提升痛風患者用藥保障，落實個人化精準醫療的觀念。黃昭熹指出，HLA-B*5801基因檢測套組在世界多國具有專利權，2015年已成功取得中國大陸上市許可，今年獲得韓國政府批准上市，11月開始透過經銷商在韓國主要醫學中心和大型實驗室提供檢測服務。根據韓國國民健康保險公團（NHIC）統計，韓國逾800萬潛在病患，因高尿酸導致痛風的患者每年逐年增加，且發病有年輕化的趨勢，市場相當大。<摘錄經濟>