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本公司腎臟新藥Nephoxil台灣審查進度說明。

1.事實發生日:103/02/20

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用

5.發生緣由:

衛福部食品藥物管理署藥品諮議小組於2月19日針對本公司腎臟新藥Nephoxil進行審查會

議,審查結果於衛福部網站公布,本藥目前未獲通過。。

6.因應措施:積極進行申覆與補件作業程序,待收到正式函文將儘速配合主管機關辦理決

議事項及案件應補資料。

7.其他應敘明事項:

(1)本公司腎臟新藥Nephoxil於101年12月27日提出台灣藥證申請。

(2)授權夥伴Keryx於102年8月7日向美國FDA送件申請,102年10月8日獲美國FDA正式受理

,美國FDA回覆之PDUFA目標日期為103年6月7日(美國產品名稱為Zerenex)。

(3)再授權夥伴JT /Torii於102年1月7日向日本厚生省提出藥證申請,於103年1月17日取

得日本新藥上市許可(日本產品名稱為Riona)。

<摘錄公開資訊觀測站>

2014/2/20【澄清工商時報有關本公司之報導。
2014/2/20【興櫃成交值近18億 今年新高
2014/2/20【寶齡新藥未過關 股價恐震盪
2014/2/20【本公司腎臟新藥Nephoxil台灣審查進度說明。】
2014/2/19【告別本夢比 擁抱殖利率
2014/2/19【寶齡富錦 可望獲新藥證
2014/2/14【公告本公司103年1月底止未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資
2014/2/13【公告本公司因會計師事務所內部調整更換會計師。
2014/2/12【生技新藥證點 行情俏
2014/2/10【澄清工商時報有關本公司之報導。
2014/2/10【扶植新藥產業 食藥署發功
2014/2/10【寶齡 新藥證將到手
2014/1/20【依主管機關要求補充說明本公司103年1月17日公告之重大訊息「本公
2014/1/20【澄清經濟日報有關本公司之報導。
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