未上市  

　　永昕(4726)繼現有500公升生物藥製領先同業通過PIC/s認證後，總經理溫國蘭表示，積極擴建的2千升新產能預計明年下半年投產，可接軌歐洲藥廠委託代工技術服務，力拚現金流轉正，預計2020年將有2至4個自體免疫生物相似藥(Biosimilar)上市，二個全新蛋白藥進入一期臨床。

　　預計12/25轉上櫃的永昕，昨日興櫃價格89元，法人預估承銷價約 70元，該公司目前資本額9.73億元，今年前三季營收2,590萬元，稅後淨損7,892萬元，每股稅後淨損0.85元。

　　永昕董事長林榮錦表示，台灣生物藥品主要用於抗癌及類風溼性關節炎等免疫疾病，每年藥品支出約40億元及28億元，但台灣完全無自行產製；目前永昕研發的生物相似藥中，進度最快的TuNex，適應症為類風溼性關節炎，在台灣是與東生華(8432)合作，預計2015年完成三期臨床，2016年送件申請藥證。

　　林榮錦表示，TuNEX目前已有日本等在國際市場屬中級以上規格的公司前來洽談授權事宜，未來產品上市後，將在各市場找授權銷售夥伴，但重點區域可能要求較高的回饋，俾以創造TuNEX的最大利益。

　　溫國蘭表示，永昕的營運階段目標，套諸葛亮的隆中對，就是靠技術服務收入，先取「荊州」；再以自體免疫生物相似藥以取「西川」，最後才是2018年北上中原的生物創新藥。她表示，2020年永昕將有 2至4個免疫生物相似藥上市，並透過區域授權再逐步擴及全球；抗癌藥則將與國際夥伴合作，將從CMO(委託代工)到CDMO(委託開發代工)再至國際合作。

　　去年建置的500公升生物藥製造廠上周通過PIC／S GMP查廠，新投入2千升產能，預計明年1月啟動試車，下半年投產，屆時可承接歐洲客戶委託開發訂單。<擷錄工商>