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公告本公司腎臟新藥Nephoxil授權夥伴Keryx獲美國FDA回覆PDUFA目

公告本公司腎臟新藥Nephoxil授權夥伴Keryx獲美國FDA回覆PDUFA目標日期為2014年6月7日

1.事實發生日:102/10/22

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用

5.發生緣由:本公司腎臟新藥Nephoxil (美國產品名稱為Zerenex) 授權夥伴Keryx於美國

紐約時間2013年10月21日公告美國FDA針對Zerenex新藥上市許可(NDA)申請案所回覆之

PDUFA目標日期為2014年6月7日。

6.因應措施:進行本次公告。

7.其他應敘明事項:

(1)前述PDUFA (Prescription Drug User Fee Act, PDUFA--「處方藥使用者付費法案」

)目標日期係指美國FDA需回覆新藥上市審查結果之目標期限。

(2)Keryx新聞稿原文請參閱下列連結http://www.keryx.com/press-releases/。

<摘錄公開資訊觀測站>

2013/10/25【本公司有價證券達公佈注意交易資訊標準,故公告相關訊息,以利投
2013/10/25【寶齡擠下安成藥 興櫃登基
2013/10/25【寶齡異常飆漲 今起單筆報價改為1萬股
2013/10/22【公告本公司腎臟新藥Nephoxil授權夥伴Keryx獲美國FDA回覆PDUFA目】
2013/10/16【寶齡富錦生技股份有限公司102年第1次現金增資發行新股公告
2013/10/14【澄清102年10月14日經濟日報C5版有關本公司之報導
2013/10/14【寶齡 新藥審查報佳音
2013/10/11【興櫃百元族 生技最多
2013/10/11【興櫃交投熱 創7個月新高
2013/10/9【公告本公司腎臟新藥Nephoxil(美國產品名稱為Zerenex)美國授權夥
2013/10/3【興櫃成交值 9月來新高
2013/10/2【興櫃十雄 生技當家
2013/9/17【櫃買中心:登錄興櫃條件未改變
2013/9/16【興櫃強化財務機制恐壓垮電子、生技?金管會:這是誤解
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