未上市  

　太景生技研發的奈諾沙星新藥，據了解，已分別於3/28、4/27向台灣TFDA和中國SFDA申請新藥上市，預計最快年底、明年第一季即可望獲得藥證，成為ECFA下第一個在兩岸成功上市的新藥，將搶攻大陸至少12億人民幣商機，而全球市場規模約12億美元。

　太景為永豐餘集團、國發基金跨足生技的最佳代表，目前已規劃在月底或6月初送件，3個月內可望登錄興櫃，年底有機會以第一上櫃掛牌。受奈諾沙星消息激勵，太景日前未上市行情一度突破60元，昨日股價約51元。

　奈諾沙星是太景在2004年自寶鹼（P&G）藥廠，取得大中華地區及亞洲10國市場授權後，即開始投入研發，該藥物證實可以消滅具抗藥性的「金黃色葡萄鏈球菌」（MRSA）等頑強細菌，用於治療成社區型肺炎與糖尿病足部感染、尿道和皮膚感染等。

　太景股東表示，奈諾沙星口服劑型的社區性肺炎，已於去年8月完成3期臨床，今年3/28並先向台灣食品藥物管理局（TFDA）申請新藥上市，而向中國藥監局則是在4/27提出NDA申請，由於這是兩岸的指標案例，太景董事長暨執行長許明珠和研發團隊16日將對外說明此一好消息。

　為取得大陸1.1類新藥的資格，太景早在2006年，就向SFDA申請奈諾沙星的IND，並在大陸進行1至3期臨床試驗。根據法規，1.1類新藥，將可以獲准進入藥保目錄，並取得較佳的價格保護。

　另外，奈諾沙星也在去年6月，將大陸的銷售與製造權利授權浙江醫藥集團。生醫業認為，以大陸目前相關一支抗生素年銷售額約10億人民幣來看，奈諾沙星由於療效更佳，加上取得1.1類新藥的價格保護，預估年商機達12億人民幣。

　為搶攻兩岸市場，除了奈諾沙星外，太景自主研發的新藥布利沙福（burixafor）以及TG-2349，除了在美國FDA進行臨床外，也計畫依循奈諾沙星模式，在兩岸進行臨床試驗，並在兩岸申請同時上市。<擷錄工商>