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說明本公司取得行政院衛生署核發皮下填補劑醫療器材許可證

1.事實發生日:99/03/16

2.發生緣由:本公司所研發生產之第三類醫療器材海德密絲皮下填

補劑(Hya-DermisFacial Dermal Implant)取得行政院衛生署

核發之醫療器材許可證。

3.因應措施:可開始行銷國內市場、並加速國外地區產品銷售許可

之查驗登記及營業拓展進度。

4.其他應敘明事項:無。

<摘錄公開資訊觀測站>

2010/7/22【台灣生技主題館 一窺產業奧祕】
2010/6/30【本公司九十九年第一次現金增資催繳公告。】
2010/6/10【科妍生技九十九年第一次現金增資發行新股公告】
2010/3/17【說明本公司取得行政院衛生署核發皮下填補劑醫療器材許可證】
2008/12/26【生技醫療品質獎 優質產品獲桂冠】
2008/12/24【公告本公司97年第二次現金增資展延相關事宜】
2008/11/4【公告本公司稽核主管異動】
2008/10/22【本公司97年第二次現金增資認股催繳股款公告】
2008/10/20【科妍國產關節腔注射液 獲許可證 】
2008/9/23【本公司董事會決議辦理九十七年第二次現金增資發行新股事宜】
2008/9/10【說明本公司透明質酸醫療器材產品關節腔注射劑取得行政院衛生署醫】
2008/7/2【公告本公司撤銷97年第1次現金增資發行新股案，並經主管機關同意】
2008/6/20【科妍生物科技股份有限公司董事會決議九十七年現金增資撤銷案】
2008/3/14【本公司97年現金增資認股催繳股款公告】
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