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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/1 上午 09:49:05
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瑞銀：下一個投資大主題是“癌症免疫療法” 2015年11月30日 瑞銀全球首席投資官Mark Haefele認為，癌症免疫療法將是下一個最具潛力的長期投資主題之一，預計會帶來極具吸引力的收益。 免疫療法是近年來開始崛起的癌症治療方法，能夠讓免疫系統識別癌細胞並主動發起攻擊。通常情況下，機體不會將癌細胞視為威脅，過去數十年多種免疫療法的研究方向就是要攻克這一難題。 在一些治療方法中，研究人員用特定的蛋白成份標記癌細胞，便於讓免疫系統識別。也有其他的療法是通過提取患者體內的白細胞，通過基因工程讓這些白細胞專門攻擊癌細胞。兩年前，製藥公司Bristol-Myers Squibb的臨床試驗結果發現，免疫療法讓1800名黑素瘤晚期患者中的22%壽命延長三年，這被視為醫學上的重大突破。 美國財經網站Business Insider援引Haefele稱，隨著人口老齡化，政府、保險機構以及個人在延長壽命的醫療投入上的增加，癌症治療市場在快速擴大。他還表示，在2010到2014年間，美國、德國以及加拿大癌症患者人均支出增加了60%。 華爾街見聞此前提及，IMS Institute for Healthcare Informatics去年發布的報告顯示，今年初全球有374個癌症藥物的臨床實驗項目處在中期實驗階段，其中約有25%-30%的項目屬於免疫治療。 在嘗試各種傳統治療方法，很多癌症患者可能會從免疫療法中看到新的希望，而免疫療法在美國的平均費用是普通療法的幾乎兩倍。 Haefele表示，早期的免疫療法可能價格高昂，單個患者每年產生的費用可能高達1萬美元。不過，這已經讓華爾街嗅到商機，今年10月，首個追踪專門研發癌症免疫療法公司股票的ETF——Loncar Cancer Immunotherapy指數ETF開始在納斯達克上市交易。 製藥巨頭的研究也取得重大進展。2014年，美國安進公司(Amgen)免疫療法抗癌新藥Blincyto獲得美國食品藥品管理局(FDA)審批通過；今年8月，AstraZeneca公司與Sosei就免疫療法試驗達成協議，協議價值可能高達5億美元；近期，製藥巨頭默克的免疫療法新藥Keyruda也獲FDA審批通過。 Haefele稱，未來兩年這些新藥將相繼上市，銷量潛力高達數十億美元，與免疫療法相關的企業可能會帶來高於GDP的收入增長，為投資帶來高額回報。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2018/6/12 下午 01:29:15第 109 篇回應
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| 癌症的治療是多面向的，除了手術治療、傳統化療、放射治療，近年來比較蓬勃發展如標靶治療和免疫療法。過去醫學家們一直在探討癌症與免疫機制的關連，並期待有朝一日能利用這些免疫機制去對抗疾病。目前在免疫療法上已有一些突破，例如惡性黑色素瘤在治療上有新的藥物 (Ipilimumab)，其作用機轉便是增強T細胞功能，已達到治療癌症的效果。自然殺手細胞治療也算是利用免疫機制的一種治療方式，惟其治療仍在臨床試驗階段。本文將說明目前自然殺手細胞治療之進展及可行性。 自然殺手細胞的功能 人體的免疫系統複雜而多面貌，自然殺手細胞（簡稱NK細胞）只是免疫系統其中一環。NK細胞的功能主要有：分泌細胞激素或是發炎物質、直接毒殺變性細胞（如被病毒感染的細胞或癌細胞）、啟動了細胞凋亡(apoptosis)反應。另外，NK細胞表面也有免疫球蛋白G（IgG）的受體，配合免疫球蛋白，能更有效率地殺死目標細胞。 既然NK細胞功能如此強大，那麼NK細胞如何辨識敵我？這裡必須要說明一下。人體的細胞都會有「主要組織相容性複合體（major histocompatibility complex，簡稱MHC）」，MHC有豐富的多基因性，因此每個人擁有的MHC都不同；MHC又分第一型跟第二型，正常細胞都會表現第一型主要組織相容性複合體（MHC class I），人體免疫細胞（包括自然殺手細胞）藉此來辨識敵我。 抗原和第一型MHC的結合會刺激淋巴T細胞的活化而產生免疫防衛功能。自然殺手細胞則否，反之當它偵測到細胞沒有相合的第一型MHC，即視如寇讎，就地正法。舉例說明，當變性細胞出現時（如癌細胞、病毒感染的細胞），其產生的抗原（如病毒抗原）會和第一型MHC結合，此時淋巴T細胞接受到訊息而被刺激活化，並藉此複合體辨識出變性細胞而予以攻擊。少數的變性細胞選擇不表現第一型MHC，以躲避淋巴T細胞之追擊，接著NK細胞便上前補位予以重創。因此T細胞跟NK細胞隱約有相輔相成，互補之功能在。 自然殺手細胞治療癌症的理論基礎 NK細胞治療癌症的理論基礎建立在前面所提到NK細胞的作用。因此自然殺手細胞治療，最重要的一點就是：自體的NK細胞沒有效，在動物實驗業已被證實，只有異體的NK細胞才有治療療效。換句話說病人捐贈收集的NK細胞其實都是為人作嫁衣，他人捐贈的NK細胞才有幫助。 這該怎麼解釋呢？答案很簡單，因為病人的癌細胞跟NK細胞都是系出同源。少部分的癌細胞或許不表現第一型MHC而被NK細胞所偵測攻擊，然而絕大多數的癌細胞還是表現與NK細胞相合的第一型MHC，病人自體的NK細胞仍然把這些癌細胞當作自己人，而任其發展。只有當病人輸注異體的NK細胞時，這些外來的NK細胞所辨識第一型MHC與病人不相合，異體的NK細胞就會把病人身上所有的細胞(癌細胞，當然也包括正常細胞)，當成壞人予以攻擊破壞。然而也不是所有異體的NK細胞都會有幫助，更細節的部份是需要檢驗捐者跟受者的殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer cell immunoglobulin-like receptors）表現。 自然殺手細胞的臨床試驗結果 NK細胞治療有一些第一期或是第二期臨床試驗的發表結果，因為其實驗目的之故，這些試驗的研究重點著重於治療的毒性與副作用，於治療效果並未多加著墨，可惜在固態性腫瘤上，普遍的成果看起來並沒有使人驚嘆的療效。 在血液性腫瘤當中，NK細胞治療急性骨髓性白血病，似乎有一些幫助。Miller教授在NK細胞治療急性骨髓性白血病這個議題做了一些臨床試驗。針對頑固型或是復發的急性骨髓性白血病的患者，單獨用NK細胞治療僅有二成的病人有治療反應，然不多時便會復發；近年來Miller教授使用Denileukin diftitox（一種抗癌藥）搭配NK細胞治療可以提高反應率至五成。Miller教授發現自然殺手細胞治療還是無法根治急性骨髓性白血病，但是可以幫病人多爭取一點時間來配對做異體造血幹細胞移植，前者是輔助的治療，後者才是治癒病人讓病人長期存活的根本辦法，本末不可倒置。 發展困境 自然殺手細胞治療面臨最大的困境就是：沒有人知道應該輸注多少數量的NK細胞。再者輸注的NK細胞究竟是曇花一現，消耗殆盡就沒了，抑或是能在病人體內建立灘頭堡，不斷提供抗癌的生力軍？這些都是未知之數。既然沒有任何一個醫學家知道應該要輸注多少數量的NK細胞，因此於情於理，目前大家認為輸注的細胞數量是多多益善，有備無患。可惜NK細胞在人體每次可收集到的數量極少，所以收集到的NK細胞必須經過實驗室培養，或是外來給予細胞激素才能增加數目。魚與熊掌不可兼得，NK細胞經過培養後，數量雖然提上來了，但是品質卻下降了，靠培養出來的NK細胞往往已是日薄西山，強弩之末，一旦脫離培養的環境旋即便會凋亡或是失去功能。如果實驗室培養的結果不良，從捐者身上反覆收集，多收集幾次呢？此時面臨到則是細胞儲存的難題，經過冷凍再解凍的NK細胞不論是品質還是數量恐怕都會喪失而不堪使用。 未來醫學家們如果要繼續發展NK細胞治療領域，如何培養NK細胞數量以及增進NK細胞功能是必須要克服的難題。增進NK細胞功能方面已有一些探討，此前提到的Mi |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2018/6/12 下午 01:14:02第 108 篇回應
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| 癌末病人福音 衛福部擬開放自體免疫細胞治療 2018-06-08 國內不少癌末患者病到無計可施之時，自費前往日本或其他國家尋求細胞治療，不過，未來有機會在台灣接受這項救治了。衛福部今日預告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」草案，其中包括開放自體周邊血幹細胞移植、自體免疫細胞治療等六項細胞治療，預告評論期60天，最快8月上路。 醫事司長石崇良表示，衛福部成立的再生醫學諮議會，針對細胞治療技術進行多次討論，將國外已有明顯證據、已施行、安全性較高、成效可預期等的細胞治療項目，納入今日預告的特管辦法修正草案。目前僅開放自體適用、同源優先，也就是自體的細胞取出後，再回到自己身上，且哪裏取出來的，就回到哪裏去，例如取出的是血中的免疫細胞，最終就回到血中，如此較能確保安全性。 根據草案，實質癌第四期病人未來可進行自體免疫細胞治療，包括CIK、NK、DC、DC-CIK、adaptive T細胞治療等；血液惡性腫瘤（部分白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤）、慢性缺血性腦中風與嚴重下肢缺血症患者可進行自體周邊血幹細胞移植；大面積燒傷或皮膚創傷受損者可進行自體脂肪幹細胞移植；皮膚有缺陷者可進行自體纖維母細胞或自體間質幹細胞移植；退化性關節炎患者可進行自體軟骨細胞移植等。 為確保施行品質，草案明訂，施行醫師應是該疾病領域的專科醫師，並接受專業訓練課程或曾參與相關人體試驗的經驗；細胞培養與儲存，應備有或委託符合人體細胞組織優良操作（GTP）相關規範的實驗室，並通過主管機關查核等。 台灣癌症免疫細胞協會長期爭取免疫細胞療法合法化，該會理事長紀君霖表示樂見細胞療法納入法規規範，但她也表示，過去有生技公司找醫師掛名背書，但實驗室中實際操作者並不是醫師本人，如若取出後的細胞遭感染、再打回病人身上，後果可能十分嚴重，因此，實驗室與實驗室人員操作的規範應更加詳盡。 |
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會員：讚讚讚10137792 發表時間:2017/6/9 上午 10:40:58第 107 篇回應
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| 真真假假..假假眞眞..上興櫃才是真眞 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2017/6/9 上午 10:31:38第 106 篇回應
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| 反問一下， 有那一家公司不是"印股票換鈔票"? 只是，在募資過程順利與不順利? |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2017/6/9 上午 10:08:15第 105 篇回應
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| 就拿藥X來說，高層主管也曾有過某某事件。 如果真的有問題，李醫師也不敢"按鈴申告"反駁。 只能靜待司法機關，還光輝一個清白與公道。 |
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會員：cheng10136546 發表時間:2017/6/8 下午 12:52:50第 104 篇回應
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| 發生這種事，我看興櫃沒什麼希望了。之前阿瑪施公發也沒過，也不清楚是什麼原因?公司也無對外說明，只能說投資時一定要三思。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2017/6/8 上午 11:07:42第 103 篇回應
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| 名醫李光輝涉賣股吸金 反咬藏鏡人是他 2017年05月10日 知名精神科醫師李光輝涉賣自家未上市股票牟利，日前被台北地檢署依證券詐欺、背信等罪起訴。李光輝自認遭冤枉，今天上午前往台北地檢署開記者會，爆料幕後藏鏡人是之前股東康智能，同時對康及另名梁姓股東、盤商潘偉等3人提告詐欺、背信等罪。 李光輝今天穿著一身白，還特別打了一條青色的領帶，他表示，這身打扮，是「希望未來司法能夠還我清白，我平時都是穿紅色領帶、白色襯衫，今天特別穿青色領帶、白色襯衫」。 李光輝被控自2012年開始涉嫌向股票盤商潘偉借款6900萬元為自己的「光輝生命醫學公司」做假驗資，又宣稱公司具有免疫細胞治療的專利技術、即將上櫃等，藉此販售自家未上市股票，不法獲利一共約2.5億元，而被台北地檢署偵查起訴。 對此，李光輝表示，「檢察官可能一時沒有聽到關鍵錄音帶，可能對我有誤解，所以我今天把這錄音帶公告，我今天要對之前股東康智能先生提告，他明明白白在電話錄音當中，與曾明煌先生，2人企圖在一個禮拜內，以每股52塊錢把股票賣出去，李光輝醫師完全不知情。」 他說，當時在賣股票的有2股人馬，「不只康智能在賣光輝公司的股票，還包括陳威陶先生也在賣我光輝股票，陳威陶先是是委託一位姓駱的先去，去我公司拿1000張股票，但那時股票在康智能手上，他怎麼拿得到呢，所以有二票人馬一票是康智能、潘偉、曾明煌，另外一票叫做陳威陶。」 另外對於北檢說他沒有專利，他表示公司有3分專利，他怕外界質疑他的專利是假的，還特別舉了藝人高凌風的例子，他說，「高凌風曾經在中國廣州用他女兒的血(治療)，用了2天之後，他就可以去新加坡跨年演唱了，他甚至還希望能入股我2016年的股票，表示他康復到有信心可以活到2016年，如果光輝生命醫師免疫細胞治療癌證的技術沒有效的話，我那麼冒險讓浙江衛視的媒體去跟拍高凌風先生重生之旅嗎，表示我對我們公司的產品是有信心的。」 他說，檢察官應該看得很清楚這些背後的集團、這些禿鷹，「檢察官應該是老鷹，他是要去抓禿鷹的，怎麼可以讓一個正在申請人體臨床實驗的公司、準備要帶動台灣生技產業，就因為一個可能的司法上一個誤解，造成投資人的損害，更何況至今都沒有一個投資人去按鈴申告光輝生命醫學或李光輝本人去賣股票。」 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2017/6/8 上午 11:00:40第 102 篇回應
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| 病友聯盟籲加速引進新藥新科技 保障病友醫療選擇權 2017-06-08 醫療要前瞻 病友才心安 臺灣病友聯盟（TAPO）召開「醫療要前瞻 病友才心安」記者會，理事長楊志良帶領病友代表，呼籲政府重視國民健康及病友權益，強調預防的重要性，並列入醫療之前瞻計畫，增加新藥新科技資源，以提升國民健康並保障病友權益。行政院於今年4月提出「前瞻基礎建設計畫」，預估8年內將投入8,824.9億元經費進行各項硬體建設。但前瞻計畫皆為硬體建設外，看不見任何一項有關「醫療」的前瞻計畫，國民健康著實令人堪慮。以長期位居國人十大死因之首的癌症為例，最創新的癌症免疫療法引進台灣已兩年多，健保署至今卻仍未讓民眾享有此治療選項，無法和先進國家的民眾一樣因為創新醫療科技進展而得以延續生命並提升生活品質。 我國長期忽略醫療發展 資源不足讓具前瞻性的新藥新科技導入受阻 衛生福利部健康保險署公布最新「我國國民醫療保健支出（NHE）」，104年共占當年國內生產毛額（GDP）5.8%；不僅較103年減少，若以經濟合作暨發展組織（OECD）平均為9%。鄰近的日本為11.2%，韓國也達7.2%，臺灣卻僅為5.8%，顯見我國對於醫療保健之重視嚴重不足。我國醫療資源不足導致具醫療前瞻性的新藥新科技導入受阻。TAPO理事、同時代表台灣癌症基金會游懿群亦於記者會中表示，新藥從申請日到入保險生效平均需耗時420天，重大疾病的藥物，如癌症創新新藥的免疫療法等，更達780天以上，使得病友不僅得看著疾病的惡化，還需面對龐大經濟負擔，對病友與家屬是沉重的二次傷害。 臺灣病友聯盟理事長楊志良表示，醫藥品查驗中心（CDE）未來審查新藥時應分為「突破性藥物」、「療效接近的替代藥物」、「副作用較小的改良藥物」3類，對於免疫療法、C肝新藥這類突破性藥物，美國食品藥物管理局（FDA）和英國歐洲藥品管理局（EMA）已核准該項藥品，且原廠已針對多元種族進行臨床試驗，國內應盡速核准上市，縮短審查時間，讓病友能早日使用新藥技術。 新藥新科技發展快速 病友齊聲呼籲政府重視醫療前瞻性 目前新藥新科技發展快速，以近期討論熱烈的癌症免疫療法被應用在癌症的療程中，已證明相較於使用化療患者，腫瘤縮小比例可高達7到8成，副作用也比起標靶治療來的輕微，在5年的存活率也有顯著上升。但國家醫療預算不足，多數新藥民眾看的到卻仍用不到，其他新藥如血友病第八、九因子注射劑、腎臟、免疫系統生物製劑等，現今都仍未納入健保給付。TAPO理事長楊志良表示，醫療是需要前瞻計畫，讓民眾的醫療選擇也能有「前瞻」的格局和未來，更呼籲健保署能夠再加快給付腳步，以免落後鄰國太多，讓民眾的醫療選擇也能有「前瞻」的格局和未來。 臺灣病友聯盟呼籲政府務必重視病友權益，政府對於國家醫療政策應有前瞻性的思考，不應只著重於硬體設備的投資。應簡化「突破性新藥」審驗流程，並重新檢討醫療資源利用效率，加速新藥新科技納入給付流程。各項經濟發展，都需以國民健康為前提，保障國民健康才是產業長遠發展的關鍵。 |
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會員：Shen10137167 發表時間:2017/4/27 下午 01:36:22第 101 篇回應
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| 精神科名醫賣未上市股票牟利上億 這下GG了 www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20170427/1106465/ 2017年04月27日11:21 知名精神科醫師李光輝2011年成立光輝生醫公司，卻涉嫌從2013年至2015年間透過員工或地下盤商潘偉，以公司經營免疫細胞體儲存、培養自體免疫細胞獲得專利等話術，以每股30到60元不等的價格，販賣自家公司的未上市股票，藉此牟利1億多元，台北地檢署今依證券詐欺罪起訴李光輝和潘偉。 李光輝曾擔任台北監獄性侵害犯治療計畫主持人、國防醫學院兼任助理教授、國軍北投醫院成人精神科主任醫師，也常參加談話性節目，因幽默機智反應加上專業諮詢，知名度大開，李之後自行開設生醫公司，卻遭藝人王靜瑩前夫陳威陶與前女友Emma的胞兄陳啟弘，聯手侵占他借名登記的1000萬元股票，一審陳威陶、陳啟弘各被依背信罪判6月徒刑，均得易科罰金。 不過，李光輝卻也卻捲入販售未上市公司股票，據檢調調查，李光輝2011年成立「光輝生命醫學股份有限公司」後，不但要求員工販售自家未上市股票，還將自家股票以10多元賣給地下盤商潘偉，潘偉再以光輝生醫具有細胞增生技術的專利，能培養自體免疫細胞等話術販售，將每股以30至60元不等的價格販售給投資人。 檢調接獲檢舉後向衛福部函詢，發現該公司根本沒有取得培養自體免疫細胞等醫學專利，認為李光輝藉此不法牟利約1億多元。李光輝到案後辯稱公司只是增資投資，並不清楚販賣未上市股票一事，卸責給盤商潘偉，避重就輕。但潘偉和李的員工都證稱，是李光輝指使販賣未上市股票。 檢方考量，李光輝交代不清公司資金暴增一事，並根據員工和潘偉證詞等證據，認定李光輝和潘偉共謀詐騙投資人買未上市股票，今依證券詐欺罪起訴李光輝，最輕可處7年徒刑。（吳珮如、呂志明／台北報導） 最輕可處7年徒刑...真的GG了 |
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會員：畢業了10144365 發表時間:2017/4/27 下午 01:33:03第 100 篇回應
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| 現在看到這種新聞也沒啥好意外的， 同樣的手法同樣的說詞，了無新意， 推銷人員總說公司要公發了，明年要上興櫃了， 然後隔年賣股票吸金的人電話就改了，人也跑了， 再過一年，新聞就出來了，某某公司涉嫌詐欺，印股吸金， 還會胡扯不知道賣股票的事情，當檢調是白癡， 最後剩下的都是那些被害者，錢拿不回來，GG了...... 精神科名醫賣未上市股票牟利上億 這下GG了 www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20170427/1106465/ 涉「印股票換鈔票」吸金逾億 名醫李光輝被訴 news.ltn.com.tw/news/society/breakingnews/2049323 涉嫌「印股票換鈔票」 精神科名醫李光輝被起訴 www.chinatimes.com/realtimenews/20170427002669-260402 |
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會員：cheng10136546 發表時間:2017/1/19 上午 11:03:11第 99 篇回應
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| 光輝上興櫃時程遙遙無期，之前說要與阿瑪施生醫組控股公司，卻也無聲無息，且阿瑪施前因公發未過也不知原因，真不知公司目前進度為何?請教貓大大是否知道? |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/12/19 下午 12:39:04第 98 篇回應
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| 笠山泉國際攜手阿瑪施生醫 搶進免疫醫學市場 2016年12月18日 事業體涵蓋免疫醫學、淨水設備工程、水素水等產業的笠山泉國際，18日與精神科醫師李光輝領軍的阿瑪施生醫完成「第3代NK免疫細胞療法」合作授權簽約，宣布搶進布局免疫醫學市場。 「第3代NK免疫細胞療法」合作授權簽約案，18日下午在台中通豪大飯店舉行，包括全球最大的人工種植沉香大王-三森集團主席陳三榮到場致意；李光輝並以「第3代NK免疫細胞療法」為主題演講，吸引大批民眾到場聆聽。 笠山泉國際總經理林晉賢表示，免疫醫學市場商機龐大，未來將與各大癌症中心配合，攜手阿瑪施生醫授權的NK免疫細胞技術、合力搶攻免疫醫學市場。 畢業於國防醫學院預防醫學研究所的林晉賢強調，隨著科技發達，環境汙染和飲食中的化學成份，造成人體血液酸化，影響身體健康，笠山泉國際推出鹼性水濾水器「水舞鑽」品牌，搶攻兩岸水設備市場，8年來已銷售逾15萬台，透過喝好水來逐步改變體質。 而笠山泉國際今年9月在香港國際板敲鐘掛牌，躍上國際化的前線。笠山泉國際董事長黃芳茹表示，立足台灣、放眼兩岸，是因為對自家產品有信心，希望透過香港國際板的舞台，為企業取得更雄厚的研發資金，進入兩岸三地。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/12/19 下午 12:33:52第 97 篇回應
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| 10倍股集中營浮出！ 重磅文件發出關鍵信號 2016-12-18 2016年3月，中國科技部發佈國家重點研發計劃將「精準醫療」列入首位國家重點研發計劃，作為整個精準醫療的基礎，基因測序行業再次得到關注。 精準醫療、體外診斷乃至基因測序，三個產業分佈於從檢驗到治療的整個環節，主要目的是通過細胞治療攻克癌症、疑難雜症、遺傳性疾病和慢性病等困擾人類生存健康的危重疾病。 基因測序是整個精準醫療的基石，也是精準醫療中發展相對比較成熟的行業。目前主要的基因測序方法已發已發展了三代，而二基因測序技術（又稱「下一代基因測序技術」）由於其高通量、低成本的特點，使基因測序技術實現了商業化大規模應用，是目前的主流基因測序技術。 市場規模 近幾年基因測序市場規模從2007年的7.94億美元增長到2013年的45億美元，年復合增長率33.5%，預計2018年將達到117億美元，年復合增長率為21.1%。 數據顯示，2010∼2014 年，全球抗腫瘤藥物市場復合增長率為6.5%，其中以我國為首的新興市場復合增長率高達15.5%；2014年，全球抗腫瘤藥物市場規模為1000億美元，2020 年將增至1500億美元。 國內市場 無創產前診斷是目前國內市場化程度最高的基因測序臨床項目，過去近3年時間里，已有逾15萬中國孕婦接受了這項檢測，但市場滲透率不到1%，隨著成本下降和消費者接受程度提高，未來無創產前診斷的市場滲透率會大幅提高。 然而，腫瘤檢測是又一大市場。據世界衛生組織數據顯示，自1990年到2013年，癌症死亡率從12%上升至15%，已經成為僅次於心血管疾病的高死亡率疾病。而在我國，癌症已經超過心血管疾病，成為城市和農村居民的第一位死因。在過去的30 年，我國癌症死亡率增加了80%。2012年，我國新診斷癌症病例307萬，佔全球新增總數的21.8%。 人口基數+醫療需求，我國有望成為最大的基因測序市場。 國內政策 2016年8月3日，科技部發佈了《「精準醫學研究」重點專項2017 年度項目申報指南建議徵求意見稿》。 對比2016年版，1、「生命組學研究"首次提到新一代基因組測序技術、臨床用測序設備及配套試劑的研發。2、「大隊列建設」中除了2016年版中的乳腺癌、食管癌，專病隊列中對腫瘤細分病種新增了肺癌、前列腺癌、肝癌、結直腸癌、胃癌等多個病種。3、「疾病精準防診治方案」中明確提到修飾型抗體與免疫細胞精準醫學治療標準研究，重點開發以TIL、TCR-T、CAR-T 為代表的生物細胞免疫治療策略。4、新添加了」精準醫療集成應用示範體系建設「大類，明確了精準醫療倫理、政策法規體系框架研究。 產業鏈 上游：儀器、試劑及其他所需產品供應商。 測序儀的核心技術幾乎被Illumina、Life Technologies兩大國外巨頭壟斷，全球市場佔有率接近90%，高技術壁壘和封閉性特點使得中國企業在短時間內很難打破壟斷格局。檢測試劑等耗材因技術門檻較低，國內與國外發展並無太大差別。 中游：基因測序與檢服務競爭激烈。 目前國內主要面向科研市場和產前基因篩查，逐漸涉足腫瘤診斷市場。 下游：應用領域多樣、潛力巨大。 下游為終端使用者，包括醫院、高校、企業及研究機構等。從應用領域來看，國內目前主要開放了產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷、遺傳病診斷及腫瘤診斷與治療四大領域的臨床應用試點。腫瘤相關檢測市場容量有望達到千億級。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/12/16 上午 10:06:15第 96 篇回應
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| 抗癌新利器──免疫檢查點抑制療法 2016-12-15 肺癌被稱做沉默殺手，初期沒有明顯症狀，發現時腫瘤常常已經轉移到腦或骨髓等處而很難醫治。肺癌末期的病患只有 1% 的機會活超過 5 年，難怪名歌星鳳飛飛與法務部前部長陳定南發現罹患肺癌後不久就辭世了。 近年來某些有特定基因突變的病患，已經可以使用標靶藥物而得到較好的治療，但沒有這些基因突變的病患就只能以傳統化療醫治，效果不佳，口腔潰爛、掉髮等副作用又大；而最新的免疫檢查點抑制療法則有機會照顧到這群病患。 2014 年的唐獎頒發給日本的本庶佑教授與美國的詹姆士·艾立遜教授兩位免疫學家，因為他們的基礎免疫學發現，如今已發展為造福許多癌症病患的新療法──免疫檢查點抑制（Immune checkpoint inhibitors）療法。而最新的發展，美國食品藥物管理局（FDA）已經批准此療法可以用於第一線對抗末期的肺癌，相信不久的將來台灣也會批准。而這兩位學者應該近期就會獲得諾貝爾獎的桂冠。 最近由默克藥廠所主導的一項跨 16 個國家的第三期臨床試驗，比較了免疫檢查點抑制療法與傳統化學治療對末期肺癌的療效。基於先前的研究結果，要腫瘤組織表現較高的免疫檢查點蛋白 PD-L1 的病人才可進入此臨床試驗。結果顯示，此新療法比傳統化療明顯延後了腫瘤惡化的時間。更重要的是，經過兩年的試驗新療法，組別中有近 7 成的病人仍然安好，由於新療法效果非常好，負責監督臨床試驗的委員建議臨床試驗提早結束，並讓接受傳統化療的受試病患也都改用新的免疫檢查點抑制療法。而默克藥廠即是以此令人振奮的臨床試驗結果，驅使 FDA 通過該療法使用於第一線的肺癌末期病患的治療。 肺癌是所有癌症中死亡人數最多的一種，世界衛生組織 WHO 統計全球每年超過 150 萬人死於肺癌。若能消滅肺癌將拯救無數人類生命。標靶藥物雖然可以延長病人壽命一、兩年，但無法完全治癒。而新的免疫檢查點抑制療法在某些癌症則可增加病患 5 年存活率。雖然距離消滅癌症還有很長一段路要走，但這次生物醫學家無疑又向前邁進了一大步！ |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/12/16 上午 09:58:48第 95 篇回應
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| 免疫療法正夯 可望成肝癌治療新希望 2016-12-15 標靶藥物「蕾莎瓦」是目前唯一被美國FDA證實在晚期肝癌有療效的藥物，然而該藥除有明顯副作用之外，療效也有限；專家表示，目前醫界已針對肝癌進行免疫療法臨床試驗，初步療效比蕾莎瓦好，可望在數年後被核准成為治療晚期肝癌用藥，目前病患可專案申請自費使用。 台大醫院今舉辦肝癌醫學講座，該院腫瘤醫學部主治醫師呂理駿指出，蕾莎瓦已問世約十年，目前是唯一被美國FDA證實對晚期肝癌有效的藥物，在這十年間，醫藥界並非未針對肝癌進行新藥研究，但階未成功。 近年免疫療法正夯，成為治療癌症的新希望，呂理駿也說，門診也有不少病人主動詢問免疫療法資訊，而台大對正在進行免疫療法臨床實驗，初步療效比蕾莎瓦好，約有1/5肝癌病人的腫瘤有縮小。 呂理駿說，由於肝癌免疫療法還在臨床實驗中，預估還需2至3年才能有研究報告出爐，而現在已可讓肝癌病人自費申請使用免疫療法，但需每2周施打一次藥物，每月藥費需20多萬元，是一筆可觀的數目。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/15 下午 09:00:29第 94 篇回應
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| 依據"經濟部商業司"資料顯示， "光輝生醫"為"阿瑪施生醫"法人代表。 |
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會員：cheng10136546 發表時間:2016/11/14 下午 03:20:30第 93 篇回應
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| 請教貓大大~ 之前阿瑪施生醫公開發行未通過原因您知道嗎?記得光輝生命醫學要與阿瑪施併為控股公司，不知現在進度為何?好像無聲無息~謝謝您~ |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/10 下午 10:02:07第 92 篇回應
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| 推生技新藥 政院修法放寬高風險醫材範圍 2016-11-10 我國積極推動生技新藥產業發展，不過，現行法令訂定高風險醫療器材的範圍與國內產業研發水準差距過大，導致產業配合有落差，因此，行政院會今天(10日)通過「生技新藥產業發展條例」修正草案，放寬高風險醫材的範圍，以鼓勵廠商研發高風險、高附加價值的產品。 為因應全球生物科技朝向預防醫學及再生醫學等領域發展，經濟部修正「生技新藥產業發展條例」，將高技術門檻的「新興生技醫藥產品」也納入生技新藥產業的範圍。經濟部次長沈榮津表示，這項修法主要是符合生技產業的脈動，希望生技產業能與國際接軌。 此外，修法也放寬高風險醫療器材的適用範圍，將需要經臨床試驗才可核准的第二等級醫療器材也納入，以鼓勵廠商投入高風險醫療器材的研發，以進一步提升生技產業產值與競爭力。沈榮津說：『(原音)我們來放寬第四款高風險醫材的範疇，因為過去我們訂的門檻距離國內產業在研發的水準差距過大，所以不符合產業的期待，所以產業要來配合的話有落差，所以在這樣的情況之下，我們來做調整，這樣就能有效引導醫材產業的廠商往所謂的高風險、高附加價值產品來開發。』 此外，修法也新增新興生技醫藥產品的定義，明訂是經行政院指定為新興且具策略性發展方向的生技醫藥項目，並經主管機關邀集相關機關、學術界及研究機構代表審定後公告的產品，例如精準醫療、基因治療、細胞治療等。 相關草案經10日行政院會通過，行政院長林全在會中責成經濟部儘速完成相關配套程序修法，並積極與立法院各黨團委員協商溝通，早日完成修法程序。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/10 下午 07:07:59第 91 篇回應
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| 鬆綁5法規 政院斥資百億打造生醫研發重鎮 2016-11-10 行政院會上午通過「生醫產業創新推動方案」，明（106）年將斥資109.47億元，願景希望打造台灣成為亞太生醫研發產業重鎮，2025年時創20項新藥，80項醫材，並爭取全球百大生醫產業來台，並將祭出併購基金，鼓勵國內企業購併優質國際廠商。 林揆表示，為連結瑞士、英國、德法等世界生醫研發重鎮，展開全球及南向布局，配套修法提出「科學技術基本法」、「生技新藥產業發展條例」、「藥事法」等修正案及「行政法人國家藥物審查中心設置條例草案」，均已送立法院，並列為本會期優先審議法案。此外，林揆也指示衛福部儘速擬定《醫療器材管理法草案》，送行政院核定後請立法院審議。 科技部長楊弘敦表示，法規鬆綁目的是為引進新創企業，吸引國際高階人才、技術及資金投入生醫研發，例科技基本法已讓國立學校主管研發長等行政職人員可兼企業董事顧問等，以吸引扶植新創企業。 科技部司長蔡少正表示，未來會以北自南港，南至南部科學園區，串連生技醫藥廊帶，整合成在地特色藥品聚落；未來會朝精準醫學發展；在國際連結部分，將運用醫學中心及資本市場，成為亞太生醫研發重鎮，會利用國發會、壽險資金及銀行資金籌措併購基金，鼓勵企業併購，並吸引百大生醫產業來台成立企業或研發總部，開拓國際高齡（例如日本）及南向市場。 未來推動推動特色重點產業」將以發展利基精準醫學、發展國際級特色診所聚落及推動健康福祉產業三項為特色重點產業。 蔡少正說，至2025年期能創造20項新藥及80項醫材百大產品，同時培養3-4家旗艦公司，並扶植健康服務旗艦品牌至少10個。政院官員說，有機會使我國生醫邁向新兆元產業。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/10 下午 07:04:38第 90 篇回應
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| 鬆綁5法規 政院斥資百億打造生醫研發重鎮 2016-11-10 行政院會上午通過「生醫產業創新推動方案」，明（106）年將斥資109.47億元，願景希望打造台灣成為亞太生醫研發產業重鎮，2025年時創20項新藥，80項醫材，並爭取全球百大生醫產業來台，並將祭出併購基金，鼓勵國內企業購併優質國際廠商。 林揆表示，為連結瑞士、英國、德法等世界生醫研發重鎮，展開全球及南向布局，配套修法提出「科學技術基本法」、「生技新藥產業發展條例」、「藥事法」等修正案及「行政法人國家藥物審查中心設置條例草案」，均已送立法院，並列為本會期優先審議法案。此外，林揆也指示衛福部儘速擬定《醫療器材管理法草案》，送行政院核定後請立法院審議。 科技部長楊弘敦表示，法規鬆綁目的是為引進新創企業，吸引國際高階人才、技術及資金投入生醫研發，例科技基本法已讓國立學校主管研發長等行政職人員可兼企業董事顧問等，以吸引扶植新創企業。 科技部司長蔡少正表示，未來會以北自南港，南至南部科學園區，串連生技醫藥廊帶，整合成在地特色藥品聚落；未來會朝精準醫學發展；在國際連結部分，將運用醫學中心及資本市場，成為亞太生醫研發重鎮，會利用國發會、壽險資金及銀行資金籌措併購基金，鼓勵企業併購，並吸引百大生醫產業來台成立企業或研發總部，開拓國際高齡（例如日本）及南向市場。 未來推動推動特色重點產業」將以發展利基精準醫學、發展國際級特色診所聚落及推動健康福祉產業三項為特色重點產業。 蔡少正說，至2025年期能創造20項新藥及80項醫材百大產品，同時培養3-4家旗艦公司，並扶植健康服務旗艦品牌至少10個。政院官員說，有機會使我國生醫邁向新兆元產業。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/10 下午 06:50:27第 89 篇回應
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| 落實總統政見 政院拍板生醫產業方案 2016/11/10 為落實總統蔡英文「五加二」創新研發產業計畫政見，行政院會今天拍板生醫產業創新推動方案，各部會明年度將投入新台幣109.47億元推動。 行政院發言人徐國勇在院會後記者會轉述，由於此方案涉及跨部會合作整合，行政院長林全指示行政院政務委員吳政忠督導協調科技部、經濟部、衛福部等相關部會，由行政院科技會報協助，共同擬定方案計畫書。 林全指出，相關配套修法部分，如「科學技術基本法」、「生技新藥產業發展條例」、「藥事法」等修正案及「行政法人國家藥物審查中心設置條例草案」，均已送立法院，並列為本會期優先審議法案。他指示相關主管部會與立法院各黨團委員充分溝通協調，加速法案審查，也指示衛福部儘速擬定「醫療器材管理法草案」，送行政院核定後請立法院審議。 科技部生命科學研究發展司長蔡少正表示，方案願景是建置台灣成為亞太生醫研發產業重鎮。主軸包括連結在地、連結未來及連結國際。在地部分，希望整合創新聚落，自南港，由北到南串連生技醫藥廊帶。 連結未來方面，蔡少正表示，有病才看病的傳統醫療型態已經落伍，未來在平常就要有健康監測紀錄系統，透過雲端大數據管理，一旦有問題，到醫院能透過快速即時的檢測系統，提供醫生用藥、疾病風險評估。接受治療後，透過穿戴式生理監測儀器，持續蒐集數據，做癒後回報。 他表示，在連結國際部分，台灣的資金、人才豐沛，技術也是領先，現在希望鬆綁法規，吸引國際高階人才、技術、資金投入，和世界連結，包括美國波士頓、加州灣區、聖地牙哥，甚至瑞士、英、德、法等，針對高齡市場和華人特有疾病進行市場開拓。 蔡少正表示，透過生態系建置，長期目標希望2025年扶植新藥於國外上市至少20項、促成高值醫材在國外上市至少80個、扶植健康服務旗艦品牌至少10個，培養3至4家旗艦型公司，增加高薪就業機率，促進台灣生技發展。 行政院會今天也通過經濟部擬具的「生技新藥產業發展條例」第3條修正草案。經濟部次長沈榮津表示，因為過去門檻距離國際產業研發水準差距過大，不符合產業期待，因此修法放寬高風險醫療器材的適用範圍，鼓勵廠商投入高風險醫療器材的研發。 沈榮津表示，修法也新增新興生技醫藥產品納入適用範圍，以鼓勵產業投入預防醫學及再生醫學等領域的新技術新產品開發，搶得先機，進而掌握戰略優勢，提升生技產業產值與競爭力，推動產業的發展。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/3 上午 10:37:34第 88 篇回應
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| 免疫療法商機 生技大咖獻策 2016/11/03 免疫療法已成全球新藥研發趨勢，根據IMS Health報告，預估2020年將達308.3億美元，是2014年市場16.9億美元的十幾倍，也吸引全球跨國藥廠爭相競逐。生技大咖認為，台灣應聚焦專攻某幾個領域增加成功率和影響性，除了發展新藥，開發技術平台也是策略。 由台灣生物產業發展協會、生技中心、生控基因、台灣研發型生技新藥發展協會共同舉辦的「新藥研發暨創新免疫醫療論壇」（2)日登場！包括催生25顆新藥上市的Dr.Frank Douglas、中研院基因體中心特聘客座講座教授張子文、台大創新藥物研究中心主任陳基旺，生控總經理暨研發處長吳嘉茂，都分享新藥研發及創新免疫療法策略，生技中心執行長甘良生擔任座談會主持人。 台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示，免疫療法已被認為具突破性的抗癌策略，透過腫瘤免疫藥物，重新喚醒免疫反應，也引起全球跨國藥廠爭相競逐。根據IMS Health報告，雖然2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元，但預估2020年將達308.3億美元，成長幅度驚人，台灣學研界及產業界也開始投入此領域。 獲獎無數的前賽諾菲藥廠(Aventis)執行副總裁、首席科學官，目前擔任生控董事兼美國生控執行長，同時也是道格拉斯-阿曼顧問公司 (DAC) 共同創辦人的Frank L. Douglas表示，在台灣，生技是新興的創新產業，投資者要多一點耐心，由於新藥開發耗時久，資金投入龐大，因此應該聚焦專攻某些領域，集合產學研醫的資源增加成功率。此外，除了專注研發一顆新藥，開發一個技術平台同時發展多個新藥是另一種開發策略。 張子文表示，最新的癌症免疫療法發展趨勢有四大方向，包括抗體藥物複合體、雙特異性抗體、免疫檢查點抗體和CAR-T療法等。他也分享最新的製備新型免疫治療藥物的技術平台。 吳嘉茂指出，生控的免疫平台可以發展各個癌症及感染性疾病的創新療法，做到主動式T細胞免疫反應。規劃中的產品線，包括子宮頸癌及其癌前病變免疫療法、HPV16/18型子宮頸癌雙價、B型肝炎、C型肝炎及肝癌，以及肺癌免疫療法等正在臨床前實驗階段。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/2 下午 10:01:33第 87 篇回應
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| 免疫療法夯 估2020年市場將達千億元 2016-11-02 免疫療法成為新藥研發趨勢，生控基因（6567）今與台灣生物產業發展協會舉辦「新藥研發暨創新免疫醫療論壇」。台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示，近年來免疫療法已被認為具突破性的抗癌策略，引起全球跨國藥廠爭相競逐。預估2020年市場將達308.3億美元（約台幣948億元）。 根據IMS Health 報告，雖然2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元（約台幣534億元），但預估2020年將達308.3億美元，成長幅度驚人，台灣學研界及產業界也開始投入此領域。 2001、2004年「全球藥業年度最佳研發主管」得主Dr. Frank Douglas表示，一顆新藥的誕生往往需耗費10到15年，平均每9顆進入臨床試驗的藥物僅1顆有機會成功上市。而在新藥研發的策略，除了專注研發一顆新藥，開發一個技術平台同時發展多個新藥是另一種開發策略。 中研院基因體中心張子文特聘客座講座教授表示，最新的癌症免疫療法發展趨勢有四大方向，包括抗體藥物複合體(ADC)、雙特異性抗體(Bispecific Abs)、免疫檢查點抗體(Immune checkpoint inhibitors)和CAR-T療法等。他也分享最新的製備新型免疫治療藥物的技術平台。 台大創新藥物研究中心主任陳基旺教授則以血癌及神經退化性疾病為例，分析小分子藥物發展趨勢。生控基因總經理吳嘉茂博士則分享生控的免疫平台，能發展各個癌症及感染性疾病的創新療法，做到主動式T細胞免疫反應。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/11/1 上午 11:37:05第 86 篇回應
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| 精準醫療結合大數據 照亮前景 2016-10-31 精準醫療 （precision medicine） 是全球醫療領域的革命，通過個人化治療花更少的錢、提升更有效的醫療服務。隨著精準醫療的發展，伴隨式診斷 (companion diagnostics)、個人化治療、以及醫療大數據分析等領域的需求上升，帶來商機與相關投資機會。生技醫療行業內諸多大公司紛紛併購相關企業，異業廠商亦跨界投入整合醫療資源，布局精準醫療產業鏈。 準確的體外診斷是精準醫療的重要前提。 近年來一些大型生技醫療公司通過併購體外診斷領域的新興公司以獲取新技術，為未來發展做準備。在體外診斷居領先地位的羅氏（Roche）近年來通過併購增強體外診斷領域的領先地位。德國的西門子醫療系統集團（Siemens Healthcare）於2016年併購了體外診斷公司NEO New Oncology AG，以提升其通過體外診斷輔助藥物選擇的決策能力。 在精準醫療眾多領域中，「個人化腫瘤治療」被業內視為未來最大的市場，而腫瘤免疫療法和基因標靶藥物則是其中最具潛力的投資主題。2015年初，在精準醫療領先布局的羅氏以10億美元買下Foundation Medicine過半股權，希望藉助Foundation Medicine對癌症基因檢測和分析的能力，協助開發腫瘤個人化治療。2016年生技最大併購案中，輝瑞（Pfizer）以140億美元併購Medivation, 想擴大抗癌標靶藥物陣容，並結合Medivation的藥物研發能力發展抗癌藥物與免疫療法藥物的混合治療。 精準醫療跟大數據的緊密結合，帶來跨業併購與聯盟的需求。精準醫療需要分析巨量數據確定客製化治療方案，帶動醫療數字化和網絡化的需求上升，也吸引異業之跨業投入。繼2015年4月IBM成立Watson Health健康事業以來，IBM先後併購了四家醫療數據公司（Phytel, Explorys, Merge Healthcare以及Truven）。 繼美國公布精準醫療計劃後，中國在2015年將精準醫療納入國家「十三五計畫」，預估到2030年將投入600億人民幣，為這一產業帶來黃金發展期。順應國家政策帶來的巨大商機。體外診斷領域併購總金額從2013年的2,600萬美元到2015年的20.48億美元，成長近百倍。中國體外診斷領域從2014年開始出現5,000萬美元俱樂部的巨額併購交易。 台灣生技廠商亦開始積極通過併購布局精準醫療這一新興市場。2016年1月，國內分子檢測公司基隆米克斯以換股方式整併世基生醫，垂直整合基隆米克斯在產業上中游的檢測服務和世基生醫在下游的技術應用和銷售優勢，打通產業上下游。繼基隆米克斯與世基生醫整併後，近來亦傳出生技公司基亞向分子檢測公司賽亞基因提出併購協議。 除國內整併外，我國生技廠商亦開始開拓全球精準醫療市場。專攻醫療檢測的博錸生技公司於2016年9月與日商三井集團旗下體外診斷公司DENKA SEIKEN簽署授權及委託產品研發協議；博錸生技授權DENKA SEIKEN使用其自主研發的多元檢測診斷平台，同時DENKA亦委託博錸設計開發體外檢測儀器。 除以上傳統生技公司之外，台灣資通訊廠商也積極順應醫療電子化數據化及精準醫療的市場需求，投入這些高附加價值領域。 鴻海集團近年來轉型生技產業，跨足癌症、醫療顯示器、幹細胞及預防醫療四大領域。鴻海旗下永齡健康基金會與2016年9月宣佈將與台大醫學院及美國南坦集團共同啟動專注於華人基因組的攻克癌症登月計畫 (Cancer MoonShot 2020)，希望共同打造華人抗癌平台。 精準醫療產業鏈仍處於發展階段，將來必將出現進一步的整合，讓各業者增加戰鬥力。 順應精準醫療發展的國際趨勢，台灣生技醫療廠商可通過併購和聯盟方式提升在國際市場上的競爭力。同時，台灣生技醫療與資通訊業者可跨業合作升級現有醫療產業，以台灣資通訊業界的資金和技術帶動精準醫療發展。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/27 上午 09:58:21第 85 篇回應
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| 北極星研發抗癌新藥 搶免疫療法商機 2016/10/26 北極星-KY(6550)於美國癌症研究協會(AACR)日前舉辦的「癌症免疫學與免疫療法」研討會中，發表研發中抗癌新藥ADI-PEG 20有機會顯著提升癌症免疫療法藥物療效的關鍵數據。 北極星-KY也已向FDA和TFDA申請聯合ADI-PEG 20與免疫療法新藥默克的PD-1抑制劑的臨床試驗，若順利將有機會大幅提升癌症免疫療法藥物的療效，搶攻免疫療法商機。 北極星表示，最近3、4年癌症治療由於免疫療法藥物的出現，有了重大的突破，免疫療法成為國際藥廠競逐的新戰場，特別是免疫檢查點抑制劑，例如：默沙東的PD-1抑制劑以及羅氏的PD-L1抑制劑，已陸續取得黑色素皮膚癌、非小細胞肺癌、膀胱癌、腎細胞癌和頭頸癌的藥證；腫瘤免疫藥物在2015年的銷售金額已達25億美元。 北極星開發的ADI-PEG 20也是一個廣效性的創新生物藥。由於作用機制不同於其他癌症用藥，療效佳而且副作用輕微，本身也適合與其他癌症用藥聯合使用。自2013年起，在歐美頂尖的癌症醫院啟動一系列聯合用藥的臨床試驗，在多種癌症上看到療效較標準一線用藥可以大幅提升。 北極星表示，今年10月，北極星啟動了聯合ADI-PEG 20與默克Keytruda使用的臨床試驗。這個試驗的主要目標有二，第一是探討ADI-PEG 20與免疫療法新藥聯合後療效是否可以加成。第二目標是探討ADI-PEG20是否可以大幅度的擴大免疫療法新藥的市場。 法人表示，由於ADI-PEG 20可能可以大幅度的增加免疫療法新藥的市場，只要試驗證明ADI-PEG 20的確可以提高病人腫瘤細胞上PD-L1的表達強度，所有在開發免疫療法新藥的大藥廠都會立即對ADI-PEG 20產生很大的興趣。 北極星已在今年7月針對這些ADI-PEG 20與免疫療法的重要發現申請全球專利保護，並且啟動與歐美大藥廠合作開發的溝通。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/19 上午 10:15:14第 84 篇回應
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| 喚醒免疫細胞攻擊癌細胞 癌症療法新突破 2016年10月18日 製藥界對于免疫療法的研究歷時已久，但過去始終只聞樓梯響。今年，我國正式核准引入FDA加速核批的第一個免疫療法，讓晚期非小細胞癌和轉移性黑色素瘤患者看見治療新曙光！ 于2013年，權威科學雜誌《Science》曾將癌症免疫療法，譽為當年年度科學的最大突破；2015年，美國癌症研究協會盤點年度醫學重大成果，癌症免疫療法也再度上榜。 國際醫藥專家和科學家們甚至預言，免疫療法將會成為藥廠競逐的新戰場，尤其是免疫檢查點抑制劑。 2016年進入尾聲之際，第一種免疫療法藥物KEYTRUDA（pembrolizumab），終于在我國核准上市。 讓我國權威腫瘤專科醫生告訴你，免疫療法究竟如何成為抗癌新利器？ 抗癌反應持久副作用少 臨床腫瘤專科顧問拿督莫哈末依布拉欣醫生（Dato’ Dr Mohamed Ibrahim bin Dato’ Abdul Wahid）認為，免疫療法是癌症治療的新篇章。 “事實上，免疫療法已經成為治療癌症的重要部分。它比目前的治療方法具有更大的潛力，而且可提供更持久的抗癌反應，副作用也比較少。簡單來說，免疫療法能夠更有效提高患者長期存活率，以及改善患者的生活品質。” 免疫療法藥物的關鍵作用，是喚醒自身的免疫細胞攻擊癌細胞，因此，具有可以治療多種癌症的特性，最大的特色是可單獨使用；若治療有效，身體狀況會在很長一段時間可以保持穩定。 這種特性也因此讓免疫療法藥物，成為現代西醫抗癌藥的重大突破。 臨床腫瘤專科顧問拿督莫哈末依布拉欣醫生，將免疫療法學視為癌症治療的重要部分。 適用于多種癌症 臨床腫瘤學專科顧問馬丁醫生（Dr Martin Mellor Abdullah）以肺癌作為例子，說明免疫療法對于適用患者的幫助：“肺癌是全世界最常見導致死亡的癌症，它的死亡數據比乳癌、前列腺癌和結腸癌的總和還要多。 馬來西亞光在2012年就有4403宗肺癌個案，而肺癌死亡率超過80%。在各種肺癌類型中，非小細胞型肺癌是最常見的肺癌，大約85%的肺癌都屬于非小細胞肺癌。然而，由于大多數肺癌都沒有症狀，往往等待疾病進入晚期才被發現，造成治療變得更具挑戰性。 過去，肺癌的治療都以化療為主，但身體狀況欠佳的患者未必可以承受，隨后標靶治療藥物面世，我們才有了減緩或抑制腫瘤成長的另一個選擇，然而，同樣的，標靶治療藥物也僅適用于特定患者。 透過強化免疫系統消滅癌細胞能力，來對抗癌症的免疫療法藥物，則可以適用于更多患者。雖然目前仍然無法達到根治目標，但可以延長患者存活率及改善生活品質。” 他坦言，目前免疫療法藥物費用確實不菲，但撇開價格因素，免疫療法無疑是晚期癌症患者的另一個新希望。 事實上，藥費高昂幾乎是大部分癌症治療難解的結，我們惟有希望未來能隨著更多免疫療法藥物面世，以及藥廠與政府的政策設定，藥物價格可以更快達到患者可負擔的水平及普及化使用。 臨床腫瘤學專科顧問馬丁醫生認為，我國核准上市的免疫檢查點抑制劑新藥可延長晚期肺癌患者的生存期及改善他們的生活品質。 臨床腫瘤學專科顧問馬丁醫生認為，我國核准上市的免疫檢查點抑制劑新藥可延長晚期肺癌患者的生存期及改善他們的生活品質。 認識免疫療法新藥KEYTRUDA 我國今年核准引入首個抑制免疫檢查點蛋白PD-1單株抗體的免疫療法Keytruda（pembrolizumab），是一種免疫檢查點抑制劑。這種藥物的主要作用，是阻斷免疫細胞中的PD-1受體與腫瘤蛋白配體PD-L1的結合，原因在于這兩種基因的互動，能讓部分腫瘤逃過免疫細胞的偵測和殲滅。 換言之，這種稱為免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors）的免疫療法，並非直接作用于腫瘤，而是透過阻止免疫系統受到腫瘤牽制的機制，阻斷這個“掩敵”機制，讓免疫細胞可以繼續發揮，以達到消滅腫瘤細胞作用和提高防治癌症的療效。此藥已獲准在我國應用于治療確診為PD-L1表現的成人晚期非小細胞肺癌和晚期黑色素瘤（黑色素瘤為一線治療，而非小細胞癌則作為二線治療）。 當然，如同所有的藥物治療，這項治療並不是“万靈丹”，因此並非所有晚期非小細胞肺癌和晚期黑色素瘤患者都可以接受這項治療，原因在于這是一項伴隨診斷的治療，患者必須接受相關檢查（例如：PD-L1水平），才能確定能否從治療中得益。 何謂免疫檢查點？ 免疫檢查點，是免疫療法的關鍵詞，但免疫檢查點究竟是什麼？ 想要了解免疫檢查點，就要先從理解免疫系統的運作方式開始。 我們的免疫系統，一旦遇到一些外來物質引發發炎反應時，免疫細胞會會被活化，進而攻擊外來的物質。但是，過度活化不僅破壞外來物質，還會破壞自己的細胞，造成太厲害的發炎反應，所以免疫系統需要一些物質去抑制，讓免疫細胞適可而止，這個東西就稱為“免疫檢查點”。 免疫檢查點原來的作用，是控制免疫系統，讓它反應在某一程度，足以殺死外來東西就好，不要一發不可收拾，過度傷害自己。 近年來，科學家發現人體的免疫系統不能殺死癌細胞的原因之一，是因為癌細 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/15 上午 11:43:40第 83 篇回應
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| 精準醫療 標靶藥物、免疫療法當道 2016-10-14 標靶藥物及免疫療法，是晚期肺癌患者新希望。林口長庚醫院腫瘤科主任張文震表示，傳統化學治療太毒，強烈副作用使患者對化療聞之色變。但標靶治療只要篩檢出適合基因，猶如狙擊手，扣扳機就可直接殺掉腫瘤，免疫療法則是恢復身體正常免疫功能，對腫瘤圍毆狙殺，二者副作用小、療效佳，是患者福音。 張文震表示，傳統化療是以追殺癌細胞為主，一旦腫瘤出現抗藥性，就再用其他化療藥物治療，毒性高、副作用大，諷刺的是，癌症醫學界2000年簡單回顧發現，癌症治療進步最多的不是癌症藥物，而是止吐藥，就是為了阻止癌症化療後的副作用。 張文震說，2005年標靶藥物問世，造成全球轟動，因病人使用藥物後，在短時間內腫瘤就能縮小，副作用也少，存活期大幅提高，若是接受化療的患者，可能同時間還在嘔吐，更別說出現療效，這讓許多患者提著現金到醫院櫃台，指定要買標靶治療藥物。 只是，標靶治療大部分要先接受基因檢測，以肺癌患者為例，有EGFR基因突變或ALK基因融合的患者，使用標靶藥物，才能真正達到效果。 張文震解釋，EGFR基因是上皮細胞生長接受體，當基因突變、細胞不正常增生，就會產生癌化；ALK基因融合，也是不正常現象，增加癌化可能。標靶治療就是要抑制不正常的生長因子或融合基因，但因癌細胞也很頑強，出現抗藥性就得再使用第二代、第三代標靶抑制劑。 張文震說，他曾收治一名罹患晚期肺癌老父親，但許多醫院認為末期沒有必要治療。老父親的女兒哭著來找他求助，他檢測發現，老父親是EGFR基因突變病人，趕快使用標靶藥物，不適症狀很快在一周內得到緩減。老父親回診時，女兒感謝表示，原本爸爸喘得要命，現在終於可正常生活。 此外，免疫治療更是劃時代的進步。張文震表示，免疫治療其實超過一百年歷史，例如種牛痘、打疫苗等，就是免疫治療的一種。癌症免疫治療，則是身體長腫瘤後，再提升病人的免疫系統功能，等於找到關鍵指揮官，指揮免疫系統圍毆腫瘤以抗癌，療效快又好，存活期長，舉世震驚。 儘管治療癌症利器不斷問世，但標靶藥物及免疫療法定價也十分昂貴。張文震坦言，肺癌標靶治療一個月約20萬到30萬元，療程長約1到2年，免疫治療則是一次20萬元，只要沒有健保給付，最大治療障礙，反而是患者的「口袋」夠不夠深。 當然，不管是標靶治療或免疫治療，也都有副作用，例如視力模糊、感覺疲勞、易口渴、甲溝炎、皮膚炎等。張文震建議，患者應與醫師溝通，包括減藥、會診皮膚科等，降低副作用問題。 林口長庚今年6月成立亞洲第一間免疫腫瘤醫學中心。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/13 上午 11:52:02第 82 篇回應
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| 奉賢:知道嗎?這類癌症放化療可能導致癌細胞增加 2016年10月11日 和正常組織一樣，腫瘤組織也有乾細胞，也有自我複制和多細胞分化的能力，是癌症孵化和轉移的“元兇”。由於存在數量極少，因此很難被發現，抗癌藥物也很難對其產生效果。 癌症怎麼治？除了開刀，最普遍的療法就是放療和化療。可你也許不知道，對於部分癌症病人，放化療不僅對抑制癌細胞擴散沒有效果，反而可能導致癌細胞數量增加——這都是“癌症幹細胞”在作祟。 10月9日、10日，第五屆國際乳腺癌幹細胞高峰論壇暨第四屆濱海國際醫學論壇在奉賢舉行，來自國內外乳腺癌研究領域的200多位專家學者齊聚一堂，以“乳腺癌幹細胞基礎研究和臨床治療相結合”為主題進行為期兩天的“頭腦風暴”。 統計數據表明，乳腺癌發病率居於女性腫瘤首位，死亡率僅次於肺癌，近年來，我國乳腺癌發病率還在日益增加，防治工作任重道遠。至於乾細胞研究，目前已納入我國重大基礎與應用研究領域的戰略規劃，成為我國生物醫學領域裡的一個重大政策導向。 幹細胞是一類具有自我複制能力的細胞，具有再生各種組織器官的潛在功能，醫學界稱之為“萬用細胞”。然而，和正常組織一樣，腫瘤組織也有乾細胞，也有自我複制和多細胞分化的能力，是癌症孵化和轉移的“元兇”。由於存在數量極少，因此很難被發現，抗癌藥物也很難對其產生效果。 乳腺癌幹細胞則是第一種在實體瘤中被鑑定的腫瘤幹細胞。醫學專家們早已發現，化療和放療不僅難以根治乳腺癌，在有些情況下還能導致乳腺癌幹細胞數量增加，並且將普通的乳腺癌細胞變成乳腺癌幹細胞。 如何創新療法醫治乳腺癌？本次論壇邀請了中國工程院院士、北京大學醫學部詹啟敏教授、德州大學安德森癌症中心洪明奇教授、中科院昆明動物研究所所長陳策實等專家學者，聚焦幹細胞基礎研究和乾細胞移植等臨床療法作了專題報告。論壇在詹啟敏院士主題為《細胞週期調控蛋白Nlp與腫瘤發生髮展》的專題報告中正式拉開序幕。詹啟敏指出，細胞週期調控是一個精細的生物學過程，並涉及復雜的信息網絡調控系統，細胞週期調控失調會導致基因組的不穩定性，最終引起細胞的惡性轉化和癌變。 “癌症是高度異質的，同一類型癌症的不同時期、在不同人身上可能表現出大相徑庭的病症，因此在治療癌症時應當採取個性化療法。以乳腺癌為例，化放療等傳統療法結合基因療法、幹細胞療法形成的組合治療方法，也許是比較好的治療途徑。”本次論壇的主辦方之一、奉賢區中心醫院相關負責人告訴記者，乳腺癌幹細胞的相關研究在乳腺癌預後判斷、治療方案選擇、新治療靶點的發現方面有很大的應用價值，本次論壇上專家學者的研討成果將大大提升奉賢區中心醫院在個體化醫學、腫瘤生物治療等方面的實力。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/13 上午 10:59:55第 81 篇回應
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| 藥物基因組學研究助力癌症精準治療 2016年10月13日 中國藥學會第十三屆青年藥學科研成果交流會9月27~28日在江西省南昌市舉行。會上，中國藥學會副理事長、中國工程院院士、第四軍醫大學陳志南教授表示，當前癌症嚴重威脅人類健康，世界各國的研究人員都在為攻剋癌症不懈努力，更多的基因組學研究成果將為癌症治療帶來更多獲益。 陳志南介紹，據2014年世界衛生組織（WHO）發布的《全球癌症報告》顯示，全球癌症發病人數為1400萬人，中國有307萬人；全球癌症死亡為820萬人，中國220萬人。世界各國針對癌症開展了各種研究，為攻克這一疾病作出努力，美國更是走在前列。今年1月，美國總統奧巴馬發表國情咨文，提出啟動癌症“登月計劃”，由美國副總統拜登任主席負責實施。2月1日，白宮宣布兩年內投入10億美元啟動該重大計劃。據了解，助推“登月計劃”的有10個平台：癌症基因組、蛋白質組學、免疫治療發展、癌症預防和控制、大數據分析、APOLLO平台、共臨床試驗中心、癌症科學應用研究、過繼T細胞療法、生物和腫瘤免疫轉化平台等；該計劃支持的重點領域包括癌症預防與疫苗研究、癌症免疫與聯合免疫療法、腫瘤及癌旁基因組、加強數據共享、建立腫瘤學卓越中心、兒童癌症研究等。 在癌症的治療中，藥物基因組學的研究可為實施精準治療助力。陳志南談道，6月6日，美國副總統拜登宣布，啟用癌症“登月計劃”首個大型開放數據庫“基因組數據”，旨在為儲存、分析和分享癌症基因組數據及相關臨床數據提供一個公共平台，這對推動精準醫學、提高癌症治療水平至關重要。藥物基因組學是研究基因序列多態性與藥物效應多樣性之間的關係，即基因本身及其突變體與藥物效應的相互關係，包括研究影響藥物反應個體差異的基因特性，闡明基因多態性與藥物效應及不良反應之間的關係，基於上述研究發展新的藥物或新的用藥方法。陳志南強調，隨著測序技術的發展，通過全基因組外顯子測序、轉錄組測序、表觀組測序，並整合組學數據可用於癌症的研究及臨床治療，從而實現“誰需要用藥，用何種藥物、藥物劑量為多少”的精準治療。比如，檢測攜帶有EGFR突變的非小細胞肺癌患者對吉非替尼的療效更好。 陳志南還表示，抗腫瘤抗體、免疫檢驗點靶向抗體、免疫T細胞治療、樹突狀細胞疫苗和腫瘤疫苗等在現代腫瘤免疫治療中也成為癌症研究的熱點，其成果將為癌症的治療提供更多選擇。 本次會議上，與會代表就我國青年藥學科技領域研究的新進展、新技術和新成果進行了廣泛交流和深入探討。同時，會議還進行了優秀論文評選活動，中國藥科大學姜正羽等兩人獲一等獎，復旦大學藥學院黃容琴等6人獲二等獎，首都醫科大學何歡等10人獲三等獎。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/12 下午 06:27:27第 80 篇回應
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| 癌症免疫療法貴 健保不給付 2016-10-12 近年來免疫療法已被醫界認為具突破性的抗癌策略，透過腫瘤免疫藥物，重新喚醒癌友免疫系統，在晚期腎癌及黑色素癌等有突破性發展，能有效提高存活率，但日前藥品共同擬定會議首次討論免疫藥物納入給付，因費用驚人未達共識。 林口長庚腫瘤科副教授張文震醫師表示，許多人一想到癌症，就聯想到標靶治療，但目前健保給付腎癌的第二線標靶藥物，療效不夠理想，腫瘤縮小率僅5%，五年存活率低於12%，患者如同被判死刑，「新抗癌藥物研發，有其必要」。 今年美國腫瘤醫學會（ASCO）大會公布臨床報告證實，免疫療法對棘手的晚期腎癌有不錯的治療效果，34%晚期腎癌患者存活率超過五年，遠優於現行標靶治療成效。 「台灣每年新增300多名晚期腎癌患者」張文震指出，腎臟位於後腹腔內部，離肚皮約10幾公分，即使長出腫瘤，也不易從外觀察覺，加上早期症狀並不明顯，容易被忽略。 黑色素瘤免疫療法效果是明顯。張文震表示，一名50多歲患者一開始腳趾頭長出黑色小肉塊，原本不以為意，但沒多久卻快速擴散，等發現不對勁確診罹癌時，已經轉移至骨頭、肝臟、肺臟、淋巴等部位。 「如果沒有這個藥，人應該早沒了！」張文震說，該患者嘗試免疫療法，服藥後病情大逆轉，經過正子儀器檢查全身，竟然不見腫瘤蹤跡，幾乎消光光。目前晚期腎癌以及晚期黑色素的五年存活率偏低，但最新腫瘤免疫治療藥物，在長期療效和安全性有突破性發展，後續臨床研究值得醫界期待。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/9 上午 11:25:42第 79 篇回應
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| 2017醫療去世關鍵詞：免疫治療、生物藥、早期診斷 2016-10-09 熊磊是一家生物技術公司思路迪的創始人，他從2000年攻讀博士期間就開始從事腫瘤發生機制研究，博士後期間通過“系統生物學”策略，指導藥物靶點的開發和確認。十年後他從蘇黎世回國，創辦了這家公司，正在研發的是新一代的PD-L1，全球第一個可皮下注射的腫瘤免疫單抗。 腫瘤的免疫治療把晚期患者的生存期從幾個月延長到幾年，PD-L1是現在應用較廣的腫瘤生物藥靶點，製藥巨頭百時美施貴寶和默沙東都有自己的產品，分別針對非小細胞肺癌、黑色素瘤等五六個適應證。其他的靶點還包括EGFR，CTLA4，CT47等等。 但要拓展更多的適應證，尤其是實體瘤方面，還需要有更多突破性的進展。對此，熊磊抱有信心：“2017年將會有更多的腫瘤適應證，在常見的胃腸肝膽、肺、乳腺、卵巢、食管等領域。”他尤其提到在中國，未來可以主要關注食管和肝膽。食管和肝膽是中國人高發的腫瘤，歷來在西方的藥物研發中不受重視，藥特別少，晚期病人的生存期很短。 熊磊是眾多研發者中的一位。經濟觀察報採訪的多家上市公司和投資機構負責人，談到2017年的大健康發展，也都提到了腫瘤治療的技術發展。 復星集團執行董事兼副總裁、復星醫藥董事長陳啟宇認為，目前惡性腫瘤作為疾病譜中最主要的殺手，將是新型技術和產品應用最多的細分領域之一，大量技術都已在國內外嘗試應用，如免疫治療、基因治療、液體活檢、人工智能等前沿的治療和診斷技術。很多在具體疾病中都獲得了令人振奮的結果，如免疫細胞治療在血液腫瘤中的應用，相信在不久的將來我們將會獲得更多類型腫瘤中的數據，從而更好地判斷這些新型技術的療效，並進一步改進完善，推向市場，更好地幫助到腫瘤患者得到有效治療和康復。 美年大健康則在腫瘤的早查早篩深度佈局，董事長俞熔說，未來將重點聚焦疾病早期診斷、基因檢測和遠程醫療，以及檢後的慢病管理。 在這個與疾病戰鬥的最前沿，免疫治療、生物藥、早期診斷、精準醫療，成為提及頻率最高的詞彙。2017年的大健康主題，注定繞不過這個最“凶狠陰險的敵人”。 免疫治療與放化療結合 現代社會，癌症被視為人類疾病中最“凶狠陰險的敵人”。在其他的慢性病，包括心腦血管和糖尿病，感染類疾病，以及免疫疾病都得到控制，發生和死亡率都比較平穩的情況下，腫瘤在過去的五年中，發生率和死亡率每一年都在上升。在這個人類與疾病戰鬥的最前線，如何更早確診，如何用藥，是每一位研發人員每天思考的核心，更大難題還有傳統藥物審批制度與腫瘤藥物開發速度的矛盾，難以獲得新藥治療是一個全球性的難題。艾美仕醫療信息研究所發布的一項報告稱，2010-2014年期間，腫瘤藥物共推出49款新藥，但只有六個國家允許其中約一半的藥物上市。 而歷來腫瘤都是個體化的治療方式，每一個人的腫瘤，它的發生、發展、治療、療效、生存期都有很大差別。目前臨床現狀是，很多病人既不知道怎麼做預防，也沒有個性化的體檢，檢測到腫瘤後更不知道如何根據自身的情況做個性化治療，以及個性化的康復。 因為每個患者的腫瘤生物學特性都不一樣，所以精準醫療是腫瘤領域一個恆定的主題，隨著各種診斷技術的突破，現在精準醫療變得可能，過去也有“同病異治，異病同治”的說法，但是因為技術的局限沒有能夠做到。有了診斷技術的突破以後以後，先有精準的診斷，再有精準的治療，診斷治療一體化。 除了腫瘤的免疫治療，在明年將會有更多的腫瘤適應證，包括常見的胃腸肝膽、肺、乳腺、卵巢、食管。免疫治療可以和放化療聯合，將免疫治療從20%的有效率提高到70-80%，包括怎樣將診斷結合在其中，這種產業的趨勢，可以將晚期腫瘤病人的治療目標從延長生命，轉為到達5年的生存期，甚至是治愈，從而得到慢性控制。在過去的幾十年，要將病人的生命從幾個月延長到十幾個月，要花費二三十年的時間來突破，現在通過將免疫治療與放化療結合，有可能再過三到四年，病人的生命就可以延長到幾十個月。 2017年，中國的免疫治療藥物有幾個會進入到臨床二期，這是中國的藥企第一次在國際主流的藥物開發方面，進入到創新的領域和階段，所以二期的數據到明年會進入臨床對中國來講是一個比較令人興奮的消息。 更多標誌物的開發也為未來藥物開發打下更多基礎。標誌物是發現腫瘤線索的指標。 隨著高通量基因組學、蛋白質組學等的不斷進展，生物標誌物包括的種類也越來越多，例如SNP、外泌體、miRNA、lncRNA等都被列入生物標誌物的行列。 標誌物開發包括分子標誌物和標誌物指導的藥物開發。就藥物而言，更多的從2011年到2012年開始開發的標誌物驅動的藥物將會陸續進入到二期和三期的臨床，更多的成果會展示出來，特別是一些複雜的標誌物。比如原來的標誌物都是停留在一個基因，一個變異位點，現在可以有一組基因，多個位點，甚至是更複雜的不是在腫瘤細胞裡面的，體現在免疫細胞裡面的分子標籤，所以這個標誌物從腫瘤標誌物本身擴展到腫瘤細胞的微環境。熊磊認為 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/10/9 上午 10:57:43第 78 篇回應
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| 新型免疫療法 抗癌者的新希望 2016/10/09 美國前總統卡特日前傳出罹患晚期轉移性黑色素瘤，透過新型免疫治療藥物抑癌，轉移至大腦的癌細胞消失，讓癌症免疫療法聲名大噪，也成為許多患者心中抗癌新希望。目前，新型免疫治療藥物在美國順利取得晚期黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌及何杰金氏淋巴瘤等適應症。 適應症臨床試驗 全球如火如荼 在國內，取得衛福部適應症的新型癌症免疫治療藥物有抗CTLA-4藥物（Yevory）和抗PD-1／PD-L1藥物（Keytruda & Opdivo）兩大類，兩大類都被核准用於治療晚期黑色素細胞瘤，但健保尚未給付，病人需自費。藥物劑量以體重推算，一般而言，一個月藥費介於20到30萬元。 然而，更多癌症免疫治療的適應症，在全球如火如荼展開。新光醫院癌症化療中心主任暨主治醫師賴泓誌說，癌症免疫治療在全世界有上百個臨床試驗，針對20多種不同癌症進行人體臨床試驗，在肝癌、頭頸癌、胃癌、膀胱癌、乳癌以及婦癌等皆有不錯成績；台灣也有許多腫瘤專家正在進行肝癌、頭頸癌的臨床研究。 二線免疫療法 逐漸前進第一線 2013年國人十大癌症排行榜出爐，肺癌發生率高居第三，且新發人數高居第二，肺癌死亡率依舊居高不下，不僅與多數病人發現得太晚有關，也跟目前針對晚期肺癌的抗癌治療選項有限有關。 台北榮總腫瘤醫學部藥物治療科主任楊慕華說，目前癌症免疫療法多被放到第二線治療，但近來研究有往第一線走的趨勢。以肺癌來說，癌細胞尚未轉移的初期肺癌，仍是早期發現、及早手術切除最有治癒機會；但若癌細胞已經轉移、疾病逼近晚期或手術無法切除的病人，經醫師評估會採取化學治療、標靶藥物或免疫治療藥物。 腫瘤特性不同 標靶非人人適用 採取的治療建議或順序，賴泓誌說，一般來說，早期肺癌以開刀為主，搭配術後化學或放射治療等；至於晚期肺癌，後續仍有化療或標靶治療的選項，需評估病人的腫瘤病理特性以及基因表現等，並非所有肺癌患者都適用標靶藥物。 楊慕華解釋，若檢驗病人的上皮細胞生長因子接受體（EGFR）基因突變導致肺癌發生，標靶藥物對此種基因突變的肺腺癌就有特別好的療效，超過五成病人可以明顯縮小腫瘤。但第一代的藥物使用一段時間後，往往會發生二次基因突變產生抗藥性，目前已有第二代，甚是後續好幾代的藥物出現。 因應年紀、併發症 評估手術類型 考量病人的年紀、體力或術後併發症、死亡率等，楊慕華說，外科醫師也會進行不同類型的手術評估，除了傳統胸腔手術，目前也有微創手術可選擇。 賴泓誌說，化學治療的原理，是在癌細胞分裂時阻斷分裂進行，但因正常組織也有細胞分裂過程，治療的同時可能也會傷害正常細胞；標靶藥物則是阻斷腫瘤細胞的重要維生系統、抑制癌細胞，兩者副作用各有不同；免疫治療常見的副作用，則有皮膚搔癢、紅疹、疲倦等。 接受免疫治療 開啟一線生機 美國已開放更多的癌症免疫療法適應症，國內卻還停留在黑色素細胞瘤。但楊慕華說，現有的臨床證據上，醫師與患者溝通後，患者理解藥物的副作用與目前發展，又經醫師醫囑和規律監測下，如病人也可負擔藥費，就可用於治療患者，帶給患者一線生機。 至於一般民眾常歸類在癌症免疫療法的「免疫細胞療法」，不少患者跨國治療求生機，但因目前在肺癌治療上仍缺乏大型臨床試驗，一般來說，尚未在標準的治療範圍內。 1.正常情況下，免疫細胞會在體內進行監視，發現異物時就會攻擊它、從體內剷除。癌細胞也被視為異物。 2.但癌細胞會利用各種方法，避開免疫細胞的攻擊。 3.利用癌症免疫療法，恢復免疫細胞原有的力量，達到抗癌效果。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/30 下午 07:07:15第 77 篇回應
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| 全球年650萬人死於空污 中國逾百萬 2016-09-27 世界衛生組織（WHO）27日發布的報告顯示，全球僅有8%的人口生活在空氣質量水平符合世衛組織限值的地區。每年因空氣污染死亡人數估計有650萬人，其中中國超過百萬人。 據BBC報導，世界衛生組織發布報告顯示，每年因暴露於室外空氣污染死亡的人約300萬。2012年，因室內空氣污染死亡的人數估計有650萬例（佔全球總死亡人數的11.6%）。 這是世界衛生組織第一次按照每個國家來計算空氣污染的程度。《衛報》報導，2012年中國超過100萬人死於空氣污染，印度60萬人、俄羅斯14萬人。 如果按照每10萬人死於空氣污染的死亡率，烏克蘭則以每10萬人中有120人名列第一，其次是俄羅斯、中國、印度等。 而因空氣污染死亡人數最少，空氣質量較好的國家包括汶萊、斐濟和萬那杜等，隨後是加拿大和北歐國家。 報導稱，世衛組織公共衛生和環境部負責人瑪麗亞•里亞（Maria Neria）稱：「各國都面臨著多少民眾死於空氣污染的真實數據。我們知道的是，目前情況非常糟糕。現在沒有任何借口不採取行動。」 領導國際團隊做出這份研究的加文•沙迪克（Gavin Shaddick）說：「全球範圍內，空氣污染是對公共衛生和生活的重大威脅，如果空氣污染水平降低，就可以挽救大量的生命。」 這份報告是世界衛生組織，與來自8個國際機構16名科學家合作得出的結論。科學家們基於衛星測量，大氣輸送模型進行分析，覆蓋3000多個城鄉地點的地面站監測器，數據更精準。 科學家們通過分析各國PM2.5的情況。PM2.5是指大氣中直徑小於或等於2.5微米的顆粒物。由於PM2.5顆粒可進入肺的深部，也稱為可入肺顆粒物。 全球範圍內92%的人口居住在不符合世界衛生組織對PM2.5規定的地區。按照世界衛生組織（WHO）的標準，PM2.5每立方米小於10微克/立方米是最為安全的，而20微克/立方米以上就屬於污染超標了。 沙迪克說，像北京這種中國大城市的PM2.5濃度為50或60微克/立方米，「這是我們西方人無法理解的，對我來說非常震驚。」 而上海政府數據顯示，2015年發生霧霾之際每立方米空氣中細顆粒物(PM2.5)日均值也高於世衛組織標準的兩倍。 世衛組織稱佩戴口罩等防塵面具，是否可以過濾受污染空氣，能起到多大作用並未得到證實。一些針對空氣污染採取的措施收效微乎其微。例如北京等地發布的空氣質量警告並不能為人們帶來什麼幫助。因為無論是長時間暴露於被污染的空氣中，或是呆在室內其實都無濟於事。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/28 上午 11:12:47第 76 篇回應
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| 全球抗癌研究“多路提速”直指突破 2016-0９-２７ 今年年初，美國總統奧巴馬宣布發起抗癌“登月計劃”，要求在現有基礎上，兩年內再為抗癌研究注入１０億美元的資金，目標是讓癌症研究的相關進展速度翻一番，在５年內取得原本１０年才能取得的成果。 本月早些時候，由癌症專家組成的美國“藍絲帶顧問諮詢委員會”建議，抗癌“登月計劃”應在免疫療法、數據共享和建立患者網絡等十大領域重點投資，加快癌症研究。 科學進步使抗癌研究具備了加速前進的基礎，人類戰勝癌症已可見到曙光。以抗癌“登月計劃”為代表，近年來，各發達國家對抗癌研究加大支持，在基因組學、免疫療法、基因編輯等幾個方向力求突破。 抗癌研究處於重大突破關頭 早在１９７１年，時任美國總統尼克鬆就提出“抗癌戰爭”。但４０多年過去，仍然沒有一種癌症能被根治，癌症已經成為一種常見病和多發病。 據世界衛生組織統計，全球癌症患者數量正以驚人的速度增加。２０１２年，全球新增癌症病例約為１４００萬例，預計２０年內這個數字將上升到２２００萬。 奧巴馬政府如今再提抗癌“登月計劃”，因為醫學進步讓人們看到了戰勝癌症的曙光。領導這一項目的美國副總統拜登在一篇解釋性文章中說，癌症研究學界在這個問題上基本達到共識，“我們處在轉折點上，科學已經準備就緒”。 拜登表示，過去１０年中，醫學界在基因組學、癌症免疫療法、病毒療法和聯合療法等方面取得了“驚人進步”，而擺在人們面前的任務是要打破一些屏障，盡一切努力加快癌症研究的進展速度。 不僅美國，近年來其他發達國家也加大了對抗癌研究的投資。比如，德國早在２０１２年就正式成立“癌症轉化研究聯盟”。該聯盟由德國癌症研究中心和其他７家院校合作設立，構成德國癌症研究的強大網絡，旨在進一步加強基礎研究向臨床應用的轉化，助力癌症的預防、早期診斷和治療。 從基因“根治”癌症 大量科學研究證實，絕大多數腫瘤是由遺傳、環境及感染等因素引起，而且均從基因損傷開始。因此，理解基因和癌變的聯繫，進而嘗試“修改”引發癌變的基因，被認為是“根治”癌症的有效方法。 目前，世界範圍內的腫瘤基因組研究已完成了對人類２０多種常見腫瘤的全景式掃描。但科學家們認為，由此而產生的海量數據中只有少量的改變會真正引發腫瘤，如何鑑別出這些關鍵的突變並利用這些發現來幫助病人，是癌症研究者面臨的挑戰。 為此，日本東京大學正用具有人工智能的“沃森”計算機分析基因數據，研究人員認為，人工智能和大數據分析能夠以相當快的速度和相當高的準確性提供癌症診斷和治療的必要信息，對於今後從基因層面診斷和治療癌症不可或缺， 癌症基因組學正逐漸走向臨床應用，為癌症能在基因層面實現更早期檢測、分型、用藥指導、預後監測提供科學依據。除利用基因組技術檢測、預防癌症外，目前利用基因編輯技術治療癌症的研究正處於起步階段。 被譽為“基因剪刀”的ＣＲＩＳＰＲ基因組編輯技術是生物醫學史上第一種可高效修改基因組的工具，具有精確、成本低以及操作簡便等特點。雖然它誕生至今只有４年時間，卻已被美國《科學》雜誌在２０１２年和２０１３年兩次評為年度十大突破，２０１５年更是把它選為“年度頭號突破”。 ２０１６年６月，美國國家衛生研究院一個諮詢委員會批准了首個利用ＣＲＩＳＰＲ基因編輯技術來治療癌症的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批准一步之遙。 免疫療法前景廣闊 癌症免疫療法的起源可以追溯到上世紀８０年代末。當時法國科學家詹姆斯·阿利森發現人體血液內的Ｔ細胞表面有一種叫做ＣＴＬＡ－４的分子，它會阻止Ｔ細胞全力攻擊“入侵者”，起著類似剎車的作用。但直到１９９６年，阿利森才利用小鼠實驗證實，“阻擊”ＣＴＬＡ－４會解除Ｔ細胞受到的束縛，使其全力對抗癌細胞。 幾乎與阿利森同時期，日本京都大學教授本庶佑發現了Ｔ細胞上的另一個“剎車”分子ＰＤ－１。涉及該分子的首個臨床試驗２００６年啟動，從一小部分患者中得到的初步結果看，抗ＰＤ－１療法具有令人興奮的應用前景。 隨著免疫學的發展，醫學界認識到人類自身體內的Ｂ細胞、Ｔ細胞、ＮＫ細胞等免疫細胞有清除癌細胞的潛力，如果去掉這些免疫細胞的某些“束縛”或使它們精確“瞄準”癌細胞，就可以使其抗癌，這就是癌症免疫療法。 儘管免疫療法目前適用範圍有限而且有一些副作用，但它並不像一些媒體報導所說的“在國外已經被淘汰”，而被醫學界視為人類攻剋癌症的一項前沿技術。 在美國的抗癌“登月計劃”中，免疫療法是一個重點領域；英國癌症研究會去年發佈公告認為，如果進展順利，免疫療法甚至有望取代化療成為癌症的標準療法；美國《科學》雜誌２０１３年將癌症免疫療法評為當年十大科學突破；２０１１年，諾貝爾生理學或醫學獎也頒給了免疫療法。 《科學》雜誌認為，癌症研究界在２０１３年經歷巨變，因為醞釀了數十年?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/22 下午 02:22:30第 75 篇回應
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| 全球僅八國！台灣加入「癌症登月計劃」 2016-09-22 「癌症登月計畫」不是真的要登月，而是要將預計10年才能完成的癌症相關預防、診斷、治療和護理等工作期程縮短一半，由美國總統歐巴馬於今年一月時提出。 美國副總統拜登（Beau Biden）周一（19日）發表演說指出，美國的「癌症登月計劃（National Cancer Moonshot）」將與包括台灣在內的其他7國合作，共同進行癌症研究及治療。 蘋果即時報導，美國副總統拜登19日發表演說指出，美國的「癌症登月計劃」將與台灣、加拿大、中國、德國、瑞士、日本、南韓等7國合作，大規模蒐集檢體進行癌症研究治療，往精準醫療邁進。 中研院分子生物研究所特聘研究員孫以瀚代表我國出席此峰會，並與多國大使及受邀人士會晤拜登，一起見證此項合作計畫開展。 「癌症登月計畫」不是真的要登月，而是要將預計10年才能完成的癌症相關預防、診斷、治療和護理等工作期程縮短一半，由美國總統歐巴馬於今年一月時提出。中研院化學所陳玉如所長表示，「癌症登月計劃」將是探索國人癌症發生機制、研發治療方針的重要基礎工程。此次合作顯示台灣的基因蛋白體技術備受國際肯定，並可提高我國學術研究能見度。 中央廣播電台報導，中研院生物醫學科學研究所研究員、台灣人體生物資料庫執行長沈志陽指出，中研院擁有世界領先的基因蛋白體技術，加上台灣有建置「台灣人體生物資料庫」，將台灣癌症病患及慢性疾病病患進行廣泛篩檢、長期追蹤、累積資料等，都是台灣執行此計畫的重要優勢。 台灣人體生物資料庫執行長沈志陽表示：「因為我們有台灣人體生物資料庫這個平台，所以相較於其他國家而言，我們更容易把很多病人的檢體資訊整合在一起，所以這是台灣受邀參加登月計畫的原因。」 聯合新聞網報導，國際上已喊出將在2030年達到全癌症消除目標，今年7月中研院團隊至美國癌症研究所（NCI）拜訪，得知此計畫。美方希望我國加入計畫，經過1個月2國的行政流程，中研院、長庚大學與NCI簽署備忘錄，目前共7國合作研究，運用蛋白基因體學（Proteogenomics）進行大規模癌症病人分析，探討疾病發生機制、檢測及治療線索，計畫預計10年。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/21 下午 08:04:26第 74 篇回應
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| 台加入美癌症登月計畫 消除癌症為目標 2016-09-21 全球癌症死亡人數逐年增加，癌症連續32年位居國內10大死因之冠，上月中，台灣加入美國「癌症登月計畫(National Cancer Moonshot)」，運用「台灣人體生物資料庫」與加拿大、中國、德國、瑞士、日本與南韓建立合作，大規模蒐集檢體進行癌症研究治療，往精準醫療邁進。 中研院生物醫學科學研究所研究員沈志陽舉例，以肺癌來說，亞洲和台灣女性多屬不吸菸卻罹癌、歐洲女性則是吸菸罹癌，甚至同樣的標靶藥物，對有些患者有效，有些人卻沒有太大作用，多因過往的研究檢體樣本有限，也缺乏不同人種的大規模資料。 國際上已喊出將在2030年達到全癌症消除目標，今年7月中研院團隊至美國癌症研究所（NCI）拜訪，得知此計畫，美方希望我國加入計畫，經過1個月2國的行政流程，中研院、長庚大學與NCI簽署備忘錄，共7國合作研究，運用蛋白基因體學(Proteogenomics)進行大規模癌症病人分析，探討疾病發生機制、檢測及治療線索，計畫預計10年。 沈志陽表示，台灣在計畫中的角色，在於國內有「台灣人體生物資料庫」，長期追蹤、資料全面等與本計畫目標不謀而合，加上基因蛋白體技術的備受肯定等，納入台灣人的檢體資料，未來成果更有助於國人治療，能為台灣提供解決重要疾病的線索與精準醫療新方針。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/12 上午 11:48:48第 73 篇回應
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| 美癌症“登月計劃”提出十大重點領域 2016-09-11 儘管資金來源尚未確定，但美國癌症“登月計劃”的顧問們已經為項目的研究目標提出了一攬子細目清單。他們建議，應在免疫療法、數據共享和建立患者網絡等十大領域重點投資，從而達到加快癌症研究的目的。 9月7日發布的這10個建議包括啟動一個專門針對利用免疫系統療法的國家臨床試驗網絡，並創建一個三維癌症地圖目錄，從而記錄一個腫瘤如何與鄰近的正常細胞相互作用。 這個包括28位成員的顧問小組是美國國家癌症研究所（NCI）國家癌症諮詢委員會（NCAB）的工作組，將擁有3位共同主席：NCAB主席、劍橋市麻省理工學院癌症生物學家Tyler Jacks ，馬里蘭州巴爾的摩市約翰斯·霍普金斯大學癌症免疫學家Elizabeth Jaffee以及NCI代理副所長Dinah Singer。其他專家組成員包括癌症中心負責人、腫瘤基因組學和癌症免疫學方面的研究人員、為病人伸張權益的人以及包括NantWorks公司首席執行官Patrick Soon-Shiong在內的行業領軍者。 該顧問小組還呼籲開發新的癌症治療技術，包括先進的成像技術和給藥裝置；專注於驅動許多兒科癌症的蛋白質；研究腫瘤如何對癌症治療產生耐藥性。 美國國家癌症研究所（NCI）尚未最終決定向每一個方案投入多少資金，或者這些項目將如何被構架起來。 美國政府於今年1月啟動了癌症“登月計劃”，旨在未來5年使癌症宜居帶步伐提高1倍。然而由於該國國會削減了明年的預算，導致該計劃受困於預算的沼澤之中。 美國國立研究院（NIH）要求在今年10月1日開始的2017年財政年度為癌症“登月計劃”撥款6.8億美元。然而儘管美國民主黨與共和黨的成員一直在為癌症“登月計劃”吶喊助威，但立法者表示，他們在最終資助這一計劃之前還需要看到關於其的更多細節。 華盛頓哥倫比亞特區美國科學促進會研發預算與政策項目主任Matt Hourihan表示，如果這一切沒有發生在國會決定政府的2017年預算之前，完全提供資金可能便要等到2018年財政年度了。 華盛頓哥倫比亞特區美國癌症研究協會科學政策與政府事務常務董事Jon Retzlaff指出，來自“登月計劃”顧問小組的建議提供了立法者想要的信息。 這份報告首先建議，應建立全國性的患者網絡，允許患者提交腫瘤樣本進行基因組檢測，並與研究人員分享他們的檢測與臨床治療數據。癌症患者也可在網絡中預先登記，表明自己有興趣參與臨床試驗。目前，美國癌症臨床試驗主要在大型醫療中心進行，只有5%的患者參與其中。 利用患者自身免疫細胞進行治療的免疫療法，是當前癌症治療研究的熱點之一。該報告的第二個建議是，建立一個專門的癌症免疫療法臨床試驗網絡，加強對這種療法進行研究。 該報告還建議，加強癌症抗藥性研究；建立癌症數據共享系統；加強對兒童癌症致病因素的研究；減少癌症及其治療的副作用；加強癌症預防和早期檢測；對患者標本進行追溯分析，從而更好地預測標準療法的治療結果；建立人體腫瘤動態化三維圖像；開發確定腫瘤性質與測試治療效果的新工具。 該顧問小組9月7日向NCAB提交了建議報告，後者略作修改予以接受，接下來將提交由副總統拜登領銜的癌症“登月計劃”特別小組。 該“登月計劃”是在總統奧巴馬今年1月發表國情咨文期間宣布的，目標是加快在對抗癌症方面取得的進展，並且破除阻礙研究人員合作的界限，後來又設立以副總統拜登為首的“白宮癌症登月計劃特別小組”，目標是讓抗癌研究的進展速度翻一番，在5年內取得原本可能要10年取得的成果。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/11 上午 09:50:03第 72 篇回應
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| 癌症免疫療法夯 2020產值可望近兆 2016-09-09 生技中心（DCB）執行長甘良生9日表示，全球免疫療法正夯，雖然發展時間很短，但根據IMS Health 報告指出，2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元，但成長力道相當強勁，預估2020年將上看308.3億美元（約合新台幣9711億），2014年∼2020年的複合年成長率可達70%，將會是所有癌症治療產品中最受矚目的明日之星。 生技中心9日舉行抗癌免疫療法研討會，以「免疫Check，癌症Out！」為主題，結合臨床醫師及相關產品開發重要廠商，從醫療、技術及市場不同的專業角度，徹底剖析全球癌症免疫療法進展，共同探討癌症免疫治療研發與佈局。 甘良生表示，近年來癌症免疫療法興起，因為被認為有治癒癌症的潛力，引起全球跨國藥廠爭相競逐。癌症免疫療法指的是「利用人體免疫系統對抗癌症的治療方法」，有別於傳統化療、放療以及蛋白激酶抑制劑和針對腫瘤的抗體藥物等標靶藥物，免疫療法是將人體既有的免疫反應喚起，以最自然的方式對抗癌症。 另外，隨著基礎研究和專業知識不斷推衍前進，全球癌症免疫療法（cancer immunotherapy）已發展如火如荼，跨國大藥廠、具備特殊技術平台生技公司與學研單位紛紛投入其中。 國內方面，有產學研醫界亦未自摒於浪潮之外，目前已有臨床研究、法人機構與廠商等進入此一新興領域，財團法人生物技術開發中心（DCB，以下簡稱生技中心）以及勤業眾信(DELOITTE)為掌握全球脈動，除已建置癌症免疫療法研究平台外，更持續關注全球癌症免疫療法發展現況及趨勢。 生技中心生物製藥研究所吳忠勳所長指出，免疫療法涵蓋免疫檢查點抗體、IDO抑制劑、免疫細胞癌症疫苗（包括樹突細胞疫苗和自然殺手細胞疫苗）、T細胞療法（包括TCR療法和CAR-T療法）、溶瘤病毒等。 目前在開發中的癌症治療免疫檢查點抗體已超過90項，大部分的產品還在臨床前試驗階段，而現階段已上市的免疫檢查點抗體共有三項，分別為Bristol-Myers Squibb（簡稱BMS）公司的抗CTLA-4抗體YervoyR（2011年上市）、抗PD-1抗體OpdivoR（2014年上市）以及Merck公司的抗PD-1抗體KeytrudaR（2014年上市）。這3項免疫檢查點抗體2015年銷售額共達26.4億美元，較2014年大幅成長88.6%，當中又以OpdivoR的成長幅度最大，2015年銷售額達9.4億美元，較2014年巨幅成長30倍，足以看出免疫檢查點抗體藥物成長潛力相當驚人。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/10 上午 11:00:18第 71 篇回應
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| 癌症免疫療法 全球藥廠瘋研究 2016/09/09 隨著基礎研究和專業知識不斷推衍前進，全球癌症免疫療法（cancer immunotherapy）已發展如火如荼，跨國大藥廠、具備特殊技術平台生技公司、與學研單位紛紛投入其中。 國內產學研醫界亦未自摒於浪潮之外，目前已有臨床研究、法人機構與廠商等進入此一新興領域，財團法人生物技術開發中心（生技中心）以及勤業眾信為掌握全球脈動，除已建置癌症免疫療法研究平台外，更持續關注全球癌症免疫療法發展現況及趨勢。今天舉辦「免疫Check，癌症Out！」研討會。 生技中心執行長甘良生表示，近年來癌症免疫療法興起，因為被認為有治癒癌症的潛力，引起全球跨國藥廠爭相競逐。 癌症免疫療法指的是「利用人體免疫系統對抗癌症的治療方法」，有別於傳統化療、放療以及蛋白激酶抑制劑和針對腫瘤的抗體藥物等標靶藥物，免疫療法是將人體既有的免疫反應喚起，以最自然的方式對抗癌症。 免疫療法發展時間很短，具有高度的技術新穎性，競爭者相對少數，但卻也相當激烈。根據IMS Health報告指出，2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元，但成長力道相當強勁，預估2020年將上看308.3億美元，2014到2020年的複合年成長率可達70%，將會是所有癌症治療產品中最受矚目的明日之星。 生技中心生物製藥研究所所長吳忠勳指出，免疫療法涵蓋免疫檢查點抗體、IDO抑制劑、免疫細胞癌症疫苗（包括樹突細胞疫苗和自然殺手細胞疫苗）、T細胞療法（包括TCR療法和CAR-T療法）、溶瘤病毒等。 目前在開發中的癌症治療免疫檢查點抗體已超過90項，大部分的產品還在臨床前試驗階段，而現階段已上市的免疫檢查點抗體共有3項，分別為Bristol-Myers Squibb（簡稱BMS）公司的抗CTLA-4抗體Yervoy（2011年上市）、抗PD-1抗體Opdivo（2014年上市）以及Merck公司的抗PD-1抗體Keytruda（2014年上市）。 這3項免疫檢查點抗體2015年銷售額共達26.4億美元，較2014年大幅成長88.6%，當中又以Opdivo的成長幅度最大，2015年銷售額達9.4億美元，較2014年巨幅成長30倍，足以看出免疫檢查點抗體藥物成長潛力相當驚人。 生技中心產資組ITIS計畫資深產業分析師寇怡衡博士則提出，目前除了免疫檢查點外，近年來CAR-T療法同樣倍受矚目，CAR-T是利用基因工程技術，將可專一性辨識癌細胞之嵌合性抗原受器（CAR）植入T細胞。CAR-T療法的步驟是先從病患身上分離免疫T細胞，並利用基因工程技術使T細胞帶有能辨識癌細胞的嵌合抗體，使T細胞成為CAR-T細胞。經由體外培養增生再將CAR-T細胞注回病患體內，治療流程有如生技專家所形容的－living drug（具有生命力的藥物）。 CAR-T療法近來陸續公布正面的試驗結果，如Novartis的CTL019，治療急性淋巴細胞白血病兒童，39例中就有36例完全緩解，比例高達92%；Kite Pharma的KTE-C19治療淋巴瘤，27例中同樣高達22例完全或部分緩解，無疑替發展CAR-T療法打了一劑強心針。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/10 上午 10:53:47第 70 篇回應
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| 免疫療法成長驚人 國內生技中心領軍搶商機 2016-09-10 根據IMS Health 報告指出，2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元，但成長力道相當強勁，預估2020年將上看308.3億美元，2014∼2020年的複合年成長率可達70％，將會是所有癌症治療產品中最受矚目的明日之星，目前台灣也積極切入該領域。 生技中心執行長甘良生表示，近年來癌症免疫療法興起，因為被認為有治癒癌症的潛力，引起全球跨國藥廠爭相競逐。癌症免疫療法指的是「利用人體免疫系統對抗癌症的治療方法」，有別於傳統化療、放療以及蛋白激酶抑制劑和針對腫瘤的抗體藥物等標靶藥物，免疫療法是將人體既有的免疫反應喚起，以最自然的方式對抗癌症。免疫療法發展時間很短，具有高度的技術新穎性，競爭者相對少數，但卻也相當激烈。 生技中心生物製藥研究所所長吳忠勳指出，免疫療法涵蓋免疫檢查點抗體、IDO抑制劑、免疫細胞癌症疫苗（包括樹突細胞疫苗和自然殺手細胞疫苗）、T細胞療法（包括TCR療法和CAR-T療法）、溶瘤病毒等。目前在開發中的癌症治療免疫檢查點抗體已超過90項，大部分的產品還在臨床前試驗階段，而現階段已上市的免疫檢查點抗體共有3項，分別為Bristol-Myers Squibb（簡稱BMS）公司的抗CTLA-4抗體Yervoy®（2011年上市）、抗PD-1抗體Opdivo®（2014年上市）以及Merck公司的抗PD-1抗體Keytruda®（2014年上市）。這3項免疫檢查點抗體2015年銷售額共達26.4億美元，較2014年大幅成長88.6％，當中又以Opdivo®的成長幅度最大，2015年銷售額達9.4億美元，較2014年巨幅成長30倍，足以看出免疫檢查點抗體藥物成長潛力相當驚人。 國內生技中心具有抗體藥物開發專業團隊，在國內專家建議下，積極投入免疫檢查點之免疫療法抗體藥物開發，現階段已有顯著的初步成果，準備申請專利保護與布局，有利國內免疫療法抗體藥物之發展，進而協助台灣業者搶攻全球免疫療法的龐大商機。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/10 上午 10:34:25第 69 篇回應
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| 2020年市值逾3百億美元 癌症免疫療法 商機驚人 2016/09/10 癌症免疫療法（cancer immunotherapy）已成新顯學， 生技中心執行長甘良生表示，該中心具有抗體藥物開發專業團隊，正積極投入免疫檢查點之免疫療法抗體藥物開發，並有顯著的初步成果，準備申請專利保護與布局，將有利國內免疫療法抗體藥物發展，進而協助業者搶攻龐大商機。 甘良生表示，癌症免疫療法指的是「利用人體免疫系統對抗癌症的治療方法」，有別於傳統化療、放療以及蛋白激酶抑制劑和針對腫瘤的抗體藥物等標靶藥物，免疫療法是將人體既有的免疫反應喚起，以最自然的方式對抗癌症。 根據IMS Health 報告指出，2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元，但成長力道相當強勁，預估2020年將上看308.3億美元，2014∼2020年的複合年成長率可達70％，將會是所有癌症治療產品中最受矚目的明日之星。 癌症免疫療法如火如荼發展，吸引跨國大藥廠、具備特殊技術平台生技公司與學研單位卡位，生技中心（DCB）、勤業眾信（DELOITTE）為掌握全球脈動，除已建置癌症免疫療法研究平台外，更持續關注全球癌症免疫療法發展現況及趨勢，並於昨（9）日舉辦「免疫Check，癌症Out！」研討會。 生技中心生物製藥研究所所長吳忠勳指出，免疫療法涵蓋免疫檢查點抗體、IDO抑制劑、免疫細胞癌症疫苗（包括樹突細胞疫苗和自然殺手細胞疫苗）、T細胞療法（包括TCR療法和CAR-T療法）、溶瘤病毒等。 目前開發中的癌症治療免疫檢查點抗體已超過90項，大部分產品還在臨床前試驗階段，而現階段已上市的免疫檢查點抗體共有3項，分別為Bristol-Myers Squibb（簡稱BMS）公司的抗CTLA-4抗體Yervoy（2011年上市）、抗PD-1抗體Opdivo（2014年上市）以及Merck公司的抗PD-1抗體Keytruda（2014年上市）。這3項免疫檢查點抗體2015年銷售額共達26.4億美元、年增88.6％，當中又以Opdivo的成長幅度最大，2015年銷售額達9.4億美元，較2014年巨幅成長30倍，足以看出免疫檢查點抗體藥物成長潛力相當驚人。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/9 下午 08:08:01第 68 篇回應
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| 攻癌症免疫療法 生技中心辦研討 2016-09-09 財團法人生物技術開發中心（生技中心）為掌握全球脈動，看好全球癌症免疫療法（cancer immunotherapy）已如火如荼展開，除已建置癌症免疫療法研究平台外，更持續關注全球癌症免疫療法發展現況及趨勢，分別於9月9日及9月20日，舉辦「免疫Check，癌症Out！」研討會。 生技中心執行長甘良生表示，近年來癌症免疫療法興起，因為被認為有治癒癌症的潛力，引起全球跨國藥廠爭相競逐。癌症免疫療法指的是「利用人體免疫系統對抗癌症的治療方法」，有別於傳統化療、放療以及蛋白激酶抑制劑和針對腫瘤的抗體藥物等標靶藥物，免疫療法是將人體既有的免疫反應喚起，以最自然的方式對抗癌症。 免疫療法發展時間很短，具有高度的技術新穎性，競爭者相對少數，但卻也相當激烈。根據IMS Health 報告指出，2014年癌症免疫療法市場僅為16.9億美元，但成長力道相當強勁，預估2020年將上看308.3億美元，2014-2020年的複合年成長率可達70%，將會是所有癌症治療產品中最受矚目的明日之星。 生技中心生物製藥研究所所長吳忠勳指出，目前開發中的癌症治療免疫檢查點抗體已超過90項。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/9 上午 11:40:15第 67 篇回應
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| 林全：生技可扮演產業領頭羊 2016/09/08 「行政院2016 生技產業策略諮議委員會議」一連舉行3天，今天舉行閉幕式。行政院長林全表示，生技產業重點在「創新」而非「就業」，但絕對可以扮演產業發展的領頭羊角色。 科技政委吳政忠會中表示，台灣生技產業發展未來將朝精準醫療方向來走，這次會議主要是針對「建構台灣成為國際生技醫藥產業重鎮」為主，並選定「完善生態體系、以台灣利基推動焦點領域」等兩大議題為討論重點，擘劃台灣生技醫藥研發新藍圖。 同時，會議結論及建議將提報行政院參考。 完善產業生態體系部分，包括人才培育、主題慎選、資源整合、資金募集、法規完善及智財保護，透過科技會報及跨部會合作以完善及形成正向回饋迴路；焦點領域方面，則包括智慧創新高值醫材、藥品產業轉型創新及健康福祉創新服務。 生技產業策略諮議委員們建議，應加強相關法規改革，例如正生技新藥發展條例；完善新興生技醫藥產品相關立法；推動整合型「癌症精準醫療」旗艦計畫，以發展為獨具特色的「亞太地區癌症醫療中心」。 另外，健保應給予國內廠商自行研發新藥優惠核價，鼓勵廠商研發新藥；儘速完成醫療器材專法立法；運用國發基金來協助台灣醫材和醫藥產業進軍國際市場；強化醫材產業行銷能力；引進創新科技促進健康福祉產業發展。 林全總結致詞表示，政府將生技產業選為五大新興產業之一，作為未來產業發展政策目標，由於生技產業多為高階發展人才，主要目的在於「創新」而非增加就業，如何吸引高階人才及發揮才能為首要。 同時，生技新藥領域發展，盼結合國內及海外人才以增加競爭力；台灣學名藥廠應向上發展並結合新藥，以形成完整產業鏈，並拓展海外市場。 林全認為，健康福祉和照顧產業部分，行政院已開始推動建立長照制度，雖然才剛起步，但未來會以社區為中心來建立長照體系，由政府主導、民間參與，讓社會資源做最好整合。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/8 下午 01:02:20第 66 篇回應
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| 美提出抗癌“登月”十大重點領域 2016年09月08日 美國抗癌“登月”計劃又向前邁出一步。由美國癌症專家組成的“藍絲帶顧問諮詢委員會”７日建議，應在免疫療法、數據共享和建立患者網絡等十大領域重點投資，從而達到加快癌症研究的目的。 “藍絲帶顧問諮詢委員會”７日向美國國家癌症諮詢委員會提交了建議報告，後者略作修改予以接受，接下來將提交由副總統拜登領銜的抗癌登月特別小組。 這份報告首先建議，應建立全國性的患者網絡，允許患者提交腫瘤樣本進行基因組檢測，並與研究人員分享他們的檢測與臨床治療數據。癌症患者也可在網絡中預先登記，表明自己有興趣參與臨床試驗。目前，美國癌症臨床試驗主要在大型醫療中心進行，只有５％的患者參與其中。 利用患者自身免疫細胞進行治療的免疫療法，是當前癌症治療研究的熱點之一。該報告的第二個建議是，建立一個專門的癌症免疫療法臨床試驗網絡，加強對這種療法進行研究。 該報告還建議，加強癌症抗藥性研究；建立癌症數據共享系統；加強對兒童癌症致病因素的研究；減少癌症及其治療的副作用；加強癌症預防和早期檢測；對患者標本進行追溯分析，從而更好地預測標準療法的治療結果；建立人體腫瘤動態化三維圖像；開發確定腫瘤性質與測試治療效果的新工具。 今年１月，美國總統奧巴馬宣布發起一項尋找癌症療法的大型計劃，用“登月計劃”作比來說明其重要性，後來又設立以副總統拜登為首的“白宮抗癌登月計劃特別小組”，目標是讓抗癌研究的進展速度翻一番，在５年內取得原本可能要１０年取得的成果。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/7 上午 10:19:45第 65 篇回應
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| 楊育民：大藥廠老化 台生技機會多 2016年09月07日 前羅氏大藥廠全球技術營運總裁楊育民昨6日表示，全球大藥廠老化研發能量降低、新藥的藥價壓力持續與研發臨床費用高，未來10年台灣生技產業機會大，有實力打造成為亞太生技醫藥研發創新與產業重鎮。 生技產業籠罩浩鼎陰影，楊育民昨天在BTC（生技產業策略諮議委員會）的開場中即表示，前中研院院長翁啟惠「成就是國之驕，能力是國之寶」，對於包括現任中研院長廖俊智等從海外回國效力的「國寶」，都為台灣犧牲很大，應該要珍惜! 楊育民認為，10年後生技產業將有很大的改變，新的趨勢包括產業合併、尖端新藥、基因療法/細胞療法/幹細胞的多樣產品上市，甚至可能有RNA藥品，使人類終於有機會征服癌症，未來的新藥是照顧全球70億人。 雖然產業結構改變，但美國生技、單株抗體依舊穩坐全球第一寶座；藥品的安全性、質量及療效仍是第一要件；台灣應該要學習舊金山及波士頓創新的生技生態系統，才能與鄰近的新加坡、上海等地競爭。 楊育民認為，台灣雖然不可能創造出像MERCK一樣的大型藥廠，但卻可以創造幾百個3、40人的中小型創新公司，這是台灣生技產業可以前進的方向，也是台灣的商機。 他強調，台灣發展生技產業，要做的不是「大」，而是「偉大」，要有能把新藥造福群眾、擴大的使命感；如果想成為亞太生技醫藥研發創新與產業重鎮，民間、政府與跟媒體也須給予時間和空間、並要有跨越政治組織界線合作的胸懷，以此建立一個強大的創新生態系統。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/5 上午 10:23:31第 64 篇回應
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| 成都建設西部首個細胞醫學中心實驗室 2016-09-04 9月3日，赴蓉出席第三屆諾貝爾獎獲得者醫學峰會的兩位諾獎獲者傑克·邵斯達克、理查·羅伯茨出席2016首屆腫瘤免疫預防與精準治療高峰論壇，並參觀了剛剛建成的「新蜀腫瘤」國際標準生物治療中心實驗室。據悉，該實驗室總投入3000萬元人民幣，是西部首個細胞醫學中心實驗室，上述兩位諾獎獲者將出任首席科學家。 「全球癌症發病率2008年達1270萬，2030年將增至2220萬。中國每年新增癌症病例約350萬、死亡270萬，每分鐘6人被確診為癌症、5人死於癌症，約80%的癌症患者出現症狀時是中晚期。」中領國際精準醫療產業集團創始人孟建生說，癌症已成為人類生存健康的第一殺手，全球科學家進行多年科學攻關，探索出了手術、化療、放療等重要癌症治療手段。 近年來，世界知名科學家運用生物技術採集病人體內的免疫細胞，進行體外培養和擴增後將免疫細胞回輸到病人體內，激發、增強機體自身免疫功能，從而達到治療、控制癌症，成為一種全新的治癌症方法。 在諾貝爾獎得主國際科學交流協會(ISSCNL)指導和支持下, 成都新蜀腫瘤醫院與中領國際精準醫療產業集團進行深度合作，共同籌建了「新蜀腫瘤」國際標準生物治療中心實驗室。該實驗室建築面積超2000平方米，其中萬級淨化面積約1000平方米，細胞研究及生產制備實現全功能配置，總投資達3000萬人民幣。「實驗室按照美國FDA現行的GMP標準，建設成為國內一流的腫瘤精準治療臨床應用中心、行業示範性的干細胞及免疫細胞標準化制備中心、國際合作認證的轉化醫學研究中心。」成都新蜀腫瘤醫院楊爾成說，實驗室將以精準治療為「靶點」，整合全球腫瘤治療產業資源，提升西部地區腫瘤精準醫療技術水平。 諾獎得主「組團」赴蓉 9月2日，第三屆諾貝爾獎獲得者醫學峰會暨中美院士論壇在成都開幕，1979年諾貝爾物理學獎得主謝爾登·格拉肖、1993年諾貝爾生理學或醫學獎得主理查·羅伯茨、2004年諾貝爾化學獎得主阿龍·切哈諾沃、2006年諾貝爾生理學或醫學獎得主克雷格·梅洛、2008年諾貝爾化學獎得主馬丁·查爾菲、2008年諾貝爾生理學或醫學獎得主哈拉爾德·楚爾·豪森，6位諾貝爾獎獲得者組團來到成都，共話生命科學未來。 近來，成都啟動了「天府國際生物城」項目，吸引了全球生物醫藥頂尖科學家的關注。去年11月，2009年諾貝爾生理學醫學獎得主傑克·邵斯達克在成都建大核酸研究院。今年4月，美國斯克利普斯研究所前所長理查德·樂納、2001年諾貝爾獎得主巴裡·夏普萊斯訪問國際生物城，雙方探討共建前沿生物醫藥產業研究院事宜。今年5月，第六屆核酸與蛋白質化學結構生物學創新藥物研究國際會議在成都舉行，2009年諾貝爾化學獎獲得者阿達·尤納斯等全球200餘名專家學者參與。 截至目前，已有2個諾獎團隊，1個兩院院士團隊，4個國家千人計劃團隊，9個海歸團隊，與成都天府國際生物城正式簽約或達成合作意。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/9/5 上午 10:05:08第 63 篇回應
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| 英統計：兒童青少年罹癌16年內上升40% 2016/09/04 英國科學家提出警告，由於空氣汙染、殺蟲劑、不良的飲食習慣與輻射，年輕人的罹癌率過去16年內成長40%，指出現代生活可能正在扼殺孩童的生命。 英國「每日電訊報」（Daily Telegraph）報導，英國兒童癌症協會研究人員分析政府統計資料，發現現在每年的癌症病例比1998年首次公布完整資訊時多出1300例。 15到24歲的青少年與年輕成人患者數的增加更為明顯，由每10萬名患者中佔10例，上升至16例。 研究人員表示，雖然癌症診斷技術的改善與篩檢次數增加也可以解釋這項數據的增加，環境因素可能還是主因。 除空氣汙染外其他影響因素包括懷孕期間過胖或吸入溶劑、夜晚過亮的照明導致晝夜節律失調，以及X光與電腦斷層掃描的輻射等，懷孕中與孕後吸菸、電線或家中裝置的磁場影響，與手機潛在的輻射也都可能導致癌症發生。 英國每年有超過4000名兒童與青少年確診罹癌，癌症也是1到14歲兒童死亡的主因。 兒童與青少年確診罹患大腸癌的機率，自1998年以來上升200%，甲狀腺癌更是其2倍之多。卵巢癌與子宮頸癌則分別增加70%與50%。 兒童癌症協會估計，為了這些增加的癌症病例，英國國家醫療保健服務（NHS）較16年前額外支出每年1億3000萬歐元費用。 但專家認為，許多兒童癌症可藉由改變生活習慣預防，例如將孩子送到托兒所，與其他兒童接觸有助於發展免疫系統。避免在兒童房使用油性塗料，以及懷孕期間避免夜班工作與食用加工食品也都有所助益。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/25 上午 10:57:03第 62 篇回應
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| 將吹併購風 美生技股H2有勁 2016-08-24 本周美國重量級藥廠輝瑞（Pfizer）宣布以140億美元全現金交易，吃下研發抗癌藥物的生技大廠Medivation，不僅創下美國今年來最大生技業併購交易，讓Medivation股價應聲大漲，也帶動生技股上攻，保德信投信分析，預料醫療產業還會有更多生技業併購案冒出，台灣投資人可考慮布局醫療基金，掌握這股「併購風」。 保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔分析，美股中，醫療類股堪稱成長引擎，美股第2季財報已大致公布完畢，醫療為表現最出色的產業，產業的基本面良好無虞，儘管今年生技次產業的併購消息略顯沉寂，在輝瑞重金買下Medivation後，有併購題材助攻，生技股下半年的反彈有機會更加強勁。 根據彭博統計，2015年全球醫療生化產業傳出的併購金額約8000億美元，今年也達3600億美元，江宜虔指出，在低通膨之下，醫藥類物價成長動能遠高於一般消費品，也讓醫療類股獲利成長有較大上修空間，併購整合下，研發生產力將明顯提升。 值得一提的是，Medivation是加州的獨立藥廠，以生產治療攝護腺癌、乳癌藥物引發市場關注，江宜虔表示，除了輝瑞之外，不少大廠想「搶親」，輝瑞耕耘抗癌藥物已久，這次出手併購Medivation，等於是搶下抗癌藥物的重要灘頭堡，後續市場表現，則看美國政府的反壟斷審查。 江宜虔認為，腫瘤藥品市場極具成長潛力，但目前各大廠研發競爭激烈，具有獨特技術能力的藥品才能擁有定價優勢，免疫療法為腫瘤藥物研發最競爭的戰場；輝瑞也企圖發展抗癌藥物與免疫療法藥物的混合治療，Medivation的藥物研發動能，可望助其一臂之力。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/24 下午 12:04:21第 61 篇回應
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| 輝瑞娶親 引爆生技併購潮 2016/08/24 美國Medivation公司以140億美元的天價賣給美國製藥大廠輝瑞（Pfizer），為今年來美國最大生技業併購案，利多激勵Medivation 22日股價應聲暴漲近20%，生技股紅光滿面，投資人也看好生技業併購潮可望引爆。 Medivation 22日收盤股價急漲19.74%，每股報80.42美元，Incyte公司與Seattle遺傳學公司的股價盤中高點也分別大漲11%與4%，這兩家公司的市值為154億美元及67億美元，業務都聚焦在創新癌症治療，並且跟Medivation一樣，已經開始有營收了。 對賽諾菲（Sanofi）、默克（Merck）、Celgene及吉利德科學公司（Gilead Sciences）等迎娶Medivation不成的藥廠來說，若能收購Incyte、Seattle遺傳學等業者也算獲得安慰獎，稍感欣慰。 在輝瑞收購Medivation後，花旗生技業分析師諾喬莫維茨點名，Ophthotech、Puma生技、Lexicon製藥、Ardelyx及Versartis等業者可望成為下一波收購目標。 安永會計師事務所的數據指出，未來五年腫瘤領域將成為推升藥廠營收的最大推手，因此腫瘤領域顯然已經成為兵家必爭之地，各大藥廠急著想在這塊市場建立灘頭堡。 路透報導，這波生技業併購熱潮連非抗癌領域的生技公司也跟著沾光。在收購傳聞帶動下，BioMarin製藥公司的股價22日勁漲7%，BioMarin專攻罕見疾病，市值為167億美元。 輝瑞以每股現金81.50美元的價碼收購Medivation，相當於溢價120%，聘金是Medivation營收的17.9倍，高於過去八年生技業平均值的12.8倍，凸顯輝瑞押寶Medivation前列腺癌藥品Xtandi的成長潛力。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/24 上午 11:57:09第 60 篇回應
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| 美股生物科技板塊走強 抗癌領域或成併購熱土 2016年08月24日 製藥巨頭輝瑞22日宣布140億美元收購抗癌藥製造商，引發市場對生物製藥行業更多併購的猜想。受此提振，美股生物科技板塊大幅走高，納斯達克生物科技指數當日上漲2%。6月底以來，伴隨著市場風險情緒升溫，該板塊累計漲幅已經超過20%。分析認為,大型製藥企業都在尋求通過併購交易推動營收增長，尤其希望在癌症和罕見病等新興治療領域取得優勢地位。 抗癌領域或成併購熱土 22日，輝瑞宣布斥資140億美元收購美國抗癌藥生產商Medivation，較後者上週五收盤價溢價20%。Medivation致力於癌症創新療法的研發和商業化，主打產品包括前列腺癌藥物Xtandi、乳腺癌藥物Talazoparib和血癌藥物Pidilizumab等。 輝瑞的大手筆收購引發市場關注，不少分析師認為生物製藥行業將出現更多併購交易，BioMarin製藥、百健艾迪（Biogen）、Incyte、Clovis Oncology和Tesaro等公司都是製藥商的潛在收購目標。 一直以來，大型製藥企業都在尋求通過併購交易推動營收增長，並希望在癌症和罕見病等新興治療領域佔據領導地位。據行業研究機構提供的數據，目前抗癌藥已經成為製藥行業最大的市場，全球年銷售額接近800億美元，且仍在以每年超過10%的速度增長。 去年，雅培曾斥資210億美元收購抗癌生物技術公司Pharmacyclics，後者擁有的血癌治療藥物Imbruvica今年上半年收入達到8.2億美元。同樣是在去年，賽爾基因以72億美元收購了專注於炎症和免疫藥物的製藥企業Receptos。 史蒂夫尼古拉斯公司資產組合經理認為，生物科技板塊收入將持續增長，未來三到五年的運營利潤率將改善。杰弗瑞證券分析師霍福德表示，大型生物科技和製藥企業都有很強的戰略性計劃，希望通過收購引入更多資產。 反彈勢頭有望延續 受併購交易猜測的推動，美股生物科技板塊股價大漲，納斯達克生物技術指數22日上漲2.2%，創下8月1日以來最大單日漲幅，一些被視為潛在收購標的的個股,尤其是抗癌藥研發企業漲幅居前。 主要關注與基因缺陷導致的疾病相關治療手段的BioMarin製藥股價上漲6.7%，目前市值達到167億美元。Incyte股價上漲7.7%，該公司研發的抗癌藥Jakafi已經獲得監管許可，預計今年銷售額將達到8.31億美元，此外還與Ariad製藥公司建立了推廣血癌藥物的營銷合作。Tesaro股價上漲4.3%，該公司在今年6月份宣布其實驗性卵巢癌治療藥物在最終試驗階段達成主要目標，且試驗結果好於預期，股價曾在一日之內翻番。 事實上自英國“脫歐”公投以來，隨著市場風險情緒轉暖，美股生物科技板塊一直表現活躍。自6月27日觸及低點迄今，安碩納斯達克生物科技ETF累計上漲22.5%，SPDR標普生物科技ETF上漲27.8%。 此前兩年，美股生物科技板塊的表現堪稱一騎絕塵。納斯達克生物科技指數在2013年大幅上漲150%，2014年上漲51%，2015年上半年進一步上漲20%。但自去年7月以來，生物科技板塊持續走低，納斯達克生物科技指數較去年7月的高點下跌25%，今年以來的跌幅達到12.5%。 分析師認為，在經歷過去一年的大跌後，生物科技板塊當前的估值已經基本計入投資者擔憂的風險，且市場對一些癌症免疫治療手段和基因新療法等新型藥物的研發前景看好。預計隨著整體市場的反彈，風險情緒轉暖，該板塊可能有進一步表現。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/16 下午 03:42:49第 59 篇回應
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| 成功搶救癌症患者生命 免疫治療新時代 2016-08-16 大家對於癌症的印象都是束手無策，像黑色素癌，是所有皮膚癌中最惡毒的一種，較少見但死亡率最高，通常會轉移、擴散到其他組織或器官而致命。「癌症免疫治療」目前已被多國認可，台北榮民總醫院腫瘤醫學部科主任劉俊煌醫師說明，癌症免疫製劑在2014年也已獲得台灣衛福部核准，用於治療惡性重大的黑色素癌，臨床試驗顯示三年存活率高達20%，至於針對其他癌症尚在臨床試驗中，試驗結果有可能改寫抗癌史，可用於多種癌症治療上。 「癌症免疫治療」讓癌症醫療有了重大突破 劉俊煌主任分享臨床案例，被宣告罹患黑色素癌第四期的偉志（化名），經過手術、化學治療皆無法控制疾病，化學治療後三個月，腫瘤甚至開始轉移至其他器官，醫師為搶救患者生命，透過專案申請，自費使用美國最新的「癌症免疫治療」藥物，每隔三周注射一次，四針後，偉志幸運地存活一年至今，雖癌細胞尚未清除乾淨，但能延長患者存活期超過一年已是目前癌症醫療的重大突破。 癌症的標準治療進程 若是早期診斷可開刀切除；若癌細胞已轉移時，則常進行化學治療、標靶藥物、放射線治療等。劉俊煌主任進一步說明，以往針對已經轉移的黑色素癌，治療效果十分不佳，平均存活時間不到一年，所以像上述患者，癌細胞轉移後還能超過一年存活期，對患者及家屬而言，是非常令人振奮的好消息。 什麼是「癌症免疫治療」？ 劉俊煌主任解釋，人體的免疫系統中，T細胞負責攻擊外來入侵者，包括病毒與腫瘤。而癌症患者的免疫系統若被腫瘤干擾，T細胞則無法有效攻擊腫瘤，稱為「免疫監控的逃脫或抑制」。「癌症免疫治療」可以阻斷免疫抑制的關鍵分子（例如CTLA-4），解除T細胞本身的免疫抑制，強化T細胞攻擊腫瘤的能力，以達到利用自體免疫系統對抗癌細胞的目的。 合適藥物+處理副作用 延長癌友存活期不是夢 癌症免疫治療的發明，代表癌症治療的新時代，目前除了黑色素癌應用，其他適應症也期待中。劉俊煌主任提醒，患者在接受免疫療法期間，還是須審慎留意藥物副作用，可能有20%的患者有較嚴重的皮膚起疹子、腹瀉、脫水等現象，甚至引起自體免疫失調而發炎。但大部分這些副作用都可以經過適當的處理而獲得改善。劉俊煌主任呼籲，選擇合適的藥物治療並適當的處理藥物產生的副作用，將使延長病患存活期不是夢。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/9 下午 02:28:01第 58 篇回應
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| 李光輝促政府立法推免疫療法 2016/08/09 免疫療法在美國、中國大陸及日本都已合法並有保險給付，尤其是日本已將此納入常規醫療，唯獨台灣還在草案階段，光輝生命醫學創辦人李光輝期盼政府加速立法腳步，或加速強航空城建設，以國際自由經貿區納入國際醫療法，讓免疫療法能在國內快速實施。 國內知名研究免疫療法李光輝博士表示，有肺癌患者前來請教他免疫療法，他指出，化學與標靶治療為目前治療癌症的主流方法，但會殺死癌細胞及其周邊的正常細胞，並破壞免疫系統，近10年以NK細胞（自然殺手細胞）所發展出來的免疫療法已為新顯學，國內外都有研究及臨床實驗在進行。 李博士指出，目前在國際間臨床實驗都從自體轉向異體NK細胞的研究，其中英國皇家自由醫院已有使用異體NK細胞成功治療癌症的案例。但是光有異體NK細胞還不夠，李光輝說，必須加上TKF腫瘤殺傷因子（高抗體：免疫球蛋白）及一次正確性的化療，形成「黃金三角控制法」，才能有效提高癌症控制率。 以色列醫學中心也指出，合併使用高抗體與一等親健康的NK 細胞，NK細胞會間接啟動免疫球蛋白依賴性細胞毒殺作用（ADCC），因此異體NK細胞與抗體的聯合成為未來臨床實驗的必然趨勢，由於目前國內對免疫療法尚無法規，該方法已經授權海外醫療單位進入人體臨床實驗。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/5 上午 10:22:49第 57 篇回應
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| 免疫療法，癌症患者的新希望？ 2016-08-04 2014年10月，史蒂夫·卡拉（SteveCara）為了增加人壽保險，去做了標準體檢。但結果令人震驚。53歲的他患上了肺癌，已經開始擴散，醫生說他不適宜動手術。 幾年前，醫生會建議他做化療。但如今，他的主治醫生、紐約市紀念斯隆·凱特琳癌症中心（MemorialSloan Kettering Cancer Center）的腫瘤學醫師馬修·D·霍爾曼博士（Dr. Matthew D.Hellmann）推薦了尚在實驗中的免疫療法。這種療法並不是像化療那樣直接攻擊癌細胞，而是試圖讓患者自身的免疫系統來抗擊疾病。 卡拉對此並不確定，他想听聽其他的意見。另一家大醫院的醫生看了他的掃描片和病理報告後，問他霍爾曼是怎麼建議的。卡拉回憶，那位醫生聽完，“他關上文件夾遞給我，說’趕快回去吧，能跑多快跑多快’。” 其他很多病人也在同一條道路上奔跑。利用免疫系統來抗擊癌症是醫學界長久以來的夢想，如今它正在變為現實。近年來，腫瘤消失、末期疾病得到緩解的驚人故事不斷傳來——都有可靠數據作為支持——迅速成長中的免疫療法吸引了人們的極大興趣，以及數十億美元的投資。製藥公司、慈善家和美國政府的“癌症登月計劃”項目都在這項療法的研發上大舉投資。關於這個主題的醫學研討會也層出不窮。 “這從根本上改變了我們對癌症療法的認識，”紀念斯隆·凱特琳癌症中心的黑色素瘤與免疫療法學主任傑德·沃爾柯克（Jedd Wolchok）醫生說。 如今，有幾百起和免疫療法有關的臨床試驗正在進行中，有的患者單獨接受免疫療法，有的患者還同時接受其他療法，範圍幾乎涉及了癌症的所有種類。“人們都在詢問和等待，請求接受這些這些實驗，”休斯敦德克薩斯大學MD安德森癌症中心（Universityof Texas MD Anderson Cancer Center）的腫瘤學醫師、主攻膀胱癌的阿琳·西弗克-拉特克博士（Dr.Arlene Siefker-Radtke）說道。 免疫系統由免疫細胞、免疫組織和它們所分泌的生化物質構成，它保護著身體不受病毒、細菌和其他入侵者的干擾。但是癌症經常能找到辦法躲開免疫系統，或是令其失去戰鬥能力。免疫療法能幫助免疫系統把癌症視為一種威脅，並對它展開攻擊。 一種被廣泛使用的免疫療法是通過藥物屏蔽一種名為“檢查點”的機制，令免疫細胞恢復抗擊癌症的能力；癌細胞正是利用檢查點機制來關閉免疫系統的。 這類藥物名叫檢查點抑製劑，已經被食品與藥物管理局批准，用於治療晚期黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤，以及肺癌、腎癌和膀胱癌。更多此類藥物也在研製過程中。患者迫切希望得到檢查點藥物，其中包括一種名為Keytruda的藥，很多人都稱之為“那種吉米·卡特（JimmyCarter）的藥”——前總統卡特使用這種藥，配合外科手術和放射療法，目前沒有出現復發跡象，儘管黑色素瘤已經擴散到他的肝部和腦部。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/5 上午 10:17:37第 56 篇回應
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| 安進聯手Advaxis開發新型腫瘤免疫療法 2016-08-05 隨著腫瘤免疫療法的興起，一些名不見經傳的小型生物醫藥公司憑藉著“一技之長”逐漸獲得了各個生物醫藥巨頭的青睞。最近，製藥巨頭安進公司就和小型生物醫藥公司Advaxis公司達成了一項價值5億4千萬美元的合作協議，用於支持後者新型免疫療法ADXS-NEO的開發。 按照協議規定，安進公司將向Advaxis公司現行支付4000萬美元預付款外加2500萬美元的投資。這筆資金也能讓這家成立了15年之久的生物醫藥公司暫時擺脫困境。此次雙方合作開發的腫瘤免疫療法ADXS-NEO尚處於臨床前研究階段。研究人員認為這種療法能夠特異性激活腫瘤患者免疫系統對於特定基因突變型腫瘤的反應，公司預計首個臨床試驗將於明年進行。 ADXS-NEO療法首先需要分析患者正常細胞和腫瘤細胞之間差異，然後通過編輯改造的李斯特菌溶血素O載體靶向識別患者腫瘤相關的基因突變以訓練患者免疫系統識別該類突變位點以達到治療腫瘤的效果。這一技術源自Advaxis公司的My Immunotherapy Neo-Epitopes（MINE）平台。 此次合作，對Advaxis公司來說意義非凡。公司將可以進一步推動現在已經處於臨床研究階段產品的順利進行。公司目前開發的用於治療HPV引起的宮頸癌等癌症類型的療法axalimogene filolisbac （AXAL）正處於臨床II期研究，公司計劃於今年夏天開展一項AXAL治療惡性宮頸癌的臨床III期研究。公司還有一項與默沙東合作的前列腺癌藥物處於臨床I/II期研究。此外，公司的一項治療HER2陽性腫瘤的藥物療法處於臨床I期研究。 除了上述預付款，安進公司還答應支付包括里程碑獎金在內的總計4億75百萬美元的費用以及未來藥物上市後Advaxis公司還可以分享銷售收入。安進公司高層表示，希望與Advaxis公司的合作能夠進一步開闢出新的腫瘤免疫療法。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/8/4 下午 02:58:13第 55 篇回應
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| 新癌症免疫療法：靠他人免疫細胞抗癌？ 2016-08-02 癌症是源自基因異變的疾病，它的形成往往由數種致癌基因的活化或數種抑癌基因的功能喪失所累積而成。癌症治療，除了透過早期發現以手術切除腫瘤得以根治以外。其餘的就只能仰賴放射線治療，化學及標靶療法來延長壽命。隨著醫學與研究的精進，免疫療法與基因療法在近年逐漸取代了上述的傳統治療方法，成為癌症治療領域的新希望。 人體的免疫系統是極為複雜的，它不只保護我們免於傳染病的侵襲，更能夠有效率的清除造成病變的細胞。但是，當免疫機制減弱或失去控制的時候，邪惡的癌症細胞便有機可趁，甚至使得病情一發不可收拾。長久以來，科學家嘗試利用各種方法強化人體免疫系統來治療癌症，這些治療方法被統稱為癌症免疫療法。 在2013年，美國《Science》期刊將癌症免疫療法選為年度最具有突破性的科學進展。而在2016年5月19日，荷蘭癌症研究中心 (Netherlands Cancer Institute)，挪威奧斯陸大學與奧斯陸大學醫院的研究人員發表在《Science》的一項研究成功使癌症免疫療法又向前邁進了一步。 在此項研究中，以荷蘭癌症研究中心的 Ton Schumacher 與奧斯陸大學與奧斯陸大學醫院的 Johanna Olweus 組成的研究團隊假設，即使癌症患者本身的免疫細胞無法辨識與對抗腫瘤細胞，或許可以向健康捐贈者承借 (borrowed) 免疫細胞來並肩抗癌。 研究團隊先將帶有基因異變的腫瘤細胞加入從健康捐贈者的免疫細胞裡，刺激免疫細胞的活化。接著將活化的免疫細胞中的部分靶向組件 (targeted components) 植入到癌症患者的免疫細胞中，便能夠使癌症患者的免疫細胞成功辨識癌細胞。 在免疫系統中，T 細胞擁有辨識異常細胞及消滅腫瘤細胞的能力。而人體的免疫系統卻無法有效殺死癌細胞，是因為狡猾的癌細胞發展出與免疫細胞和平相處的方法。在人體健康的情況下，T 細胞能夠有效率的透通免疫細胞表面上的蛋白質片段，分辨入侵的外來物。而癌細胞雖然也會在細胞表面表達外源蛋白片段(foreign protein fragment) 或新生抗原 (neo-antigens)，卻能夠僥倖躲過T細胞的辨識及攻擊。 在此項研究中，研究小組先是收集了 3 名黑色素瘤患者在腫瘤細胞表面上所呈現的所有外源蛋白片段，再測試患者 T 細胞的辨識度。實驗結果發現，儘管患者的癌細胞呈現了大量不同的外源蛋白片段，患者的 T 細胞卻仍無法成功辨識大部份腫瘤細胞的異常蛋白片段。但是，健康捐贈者的 T 細胞能夠成功辨識出許多患者T細胞無法辨識出的異常蛋白片段。 透過訪問，研究團隊表示，儘管此研究仍在初期階段，距離用在癌症治療仍有一段路要走。但是，此研究的實驗結果證明了利用健康捐贈者來外包 (outsource) 癌症免疫力的假設是合理的。未來研究團隊將致力於探索可以被 T 細胞辨識的外源蛋白片段及分離 T 細胞更有效率的方法。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/30 上午 09:37:41第 54 篇回應
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| 免疫療法 喚醒自體防禦力 2016年07月30日 自體免疫細胞療法，被喻為是「癌症地表最強剋星」，中國醫藥大學附設醫院院長周德陽指出，免疫療法治療機轉是增強自身免疫細胞去對抗癌細胞，具無排斥、幾乎副作用、長效三大優點，未來可望成為癌症的正規治療之一。 周德陽說，人體本身就擁有可以清除腫瘤的免疫細胞，但免疫細胞會隨著年齡增加及受到外來因素的影響而減弱，當免疫細胞殺癌力衰退，局勢逆轉，細胞癌化，癌症於焉生成。 免疫細胞療法就是利用天生的免疫防禦系統來對抗癌症腫瘤細胞，其中包含了身體無所不在的淋巴系統，和負責防禦的各式免疫細胞。 癌症免疫治療主要是體內的癌細胞千變萬化，所以免疫細胞必須透過「訓練」，才可有效殺死癌細胞；癌症主要是由正常細胞轉型而成，因而非常容易規避自身免疫系統的監督，甚至產生強烈的免疫抑制作用 透過訓練使免疫細胞有能力殺死癌細胞的過程，是經由體內稱為「後天免疫」的機制，其中最關鍵的就是樹突細胞，中國附醫已結束第2期樹突細胞治療惡性腦瘤研究,就是在體外先進行分化培養及刺激，然後再回到體內訓練相關的免疫細胞。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/30 上午 09:32:59第 53 篇回應
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| 啟動癌症登陸月球計畫 4000萬打造實驗室專研免疫療法 2016年07月30日 免疫療法是未來癌症治療的趨勢，預估市場需求每年超過400億美金（約1.2兆台幣），在基礎與臨床研究取得領先優勢後，中國附醫啟動「癌症登陸月球計畫」，一方面繼續第３期臨床試驗，也申請全球專利，透過技轉讓相關產品在世界各地上市，將引領台灣生技產業大躍進。 經逾10年研發，中國附醫免疫細胞療法目前進入第３期臨床試驗，並進行３項專利申請，包括樹突狀細胞腫瘤幹細胞疫苗及其製備方法、樹突細胞疫曲合併抗體治療癌症的應用方法；研究團隊也發現癌細胞中特定的生物標記PD1高低會影響到免疫細胞活力，造成治療效果差異，找到篩選出適宜患者的專利方法。 中國附醫總院長周德陽說，以免疫為基礎的療法，除了腦癌疫苗，還將擴及到胰臟癌、肝癌、乳癌等各種癌症，甚至延伸到預防性的防癌疫苗，整個產業鏈更包括個人化的免疫細胞儲存，在自體免疫細胞還未衰退前，提早儲存免疫細胞，以備未來之需。 有鑑於此，中國附醫斥資4000萬元打造國際GMP標準的「免疫轉譯研究實驗室」（Immunological Translational Research Laboratory），設有細胞培養箱、無菌細胞製作工作台、流式細胞儀、螢光顯微鏡、冰凍貯存箱、細胞即時攝影儀等尖端的設置，打造最高等級人體實驗產品製造廠，以提供最安全的生物細胞治療產品。 從臨床試驗到個人化疫苗生產，中國附醫這一步等於是搶先布局、搶占自體免疫療法市場大餅，除可造福癌症病患，也將讓台灣生醫產業在國際舞台上發光。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/26 下午 12:19:27第 52 篇回應
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| 免疫療法或許是醫療保健產業最值得興奮的創新機會，尤其是腫瘤免疫學已成為當前主要的研發領域。富達投信說，這是激活人體自身的免疫系統來對對抗癌細胞，或是關掉會阻礙免疫系統運作的癌細胞相關機制，具有治療多種類型腫瘤的潛力，有望實質性改善患者總生存期，預期5年內有望取代化療。根據花旗的預測，未來腫瘤免疫藥物每年可創造350億美元的銷售額，且在2023年內覆蓋60%的癌症療法(目前僅3%)，這將使腫瘤免疫學成為最大的醫藥市場，全球生物製藥領頭羊羅氏大藥廠，則是此類治療的贏家，而必治妥施貴寶、阿斯特捷利康、默克與輝瑞也都積極開發抗癌免疫療法新藥。 值得一提的是，傳統上，政府與保健主管單位會對保健與預防疾病提出總體性的建議，醫生則會提供診斷與治療。不過現今基因測試根據每人的基因組合而為世人提供了更個人化的預防與治療前景。基因測試有助於：診斷疾病、辨識可能導致疾病或增加生病風險的基因因素、預測疾病的嚴重性、選擇最好與最正確的用藥、辨識會遺傳給子女的基因因子以及檢測新生兒。 富達投信提及，目前此科技仍在嬰兒期，且各界對這樣的檢測是否合適與其道德性仍爭論不休。不過美國食品與藥物管理局所批准的藥物有20%以上都是精準醫藥，而且估計製藥業目前所研發的醫藥，屬於潛在個人化醫藥的在12%到50%之間，長期而言，此科技勢將顛覆生技及相關的製藥業。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/23 上午 09:51:57第 51 篇回應
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| 癌症免疫療法奠基人新成果 被土豪25億美元秒搶 2016-07-22 近年癌症免疫療法帶來癌症治療的一場革命，anti-PD1單抗幾乎是無癌不治，從最新的年銷售預期來看，老大nivolumab已漲至80億美元，老二pembrolizumab以50億美元緊追，就連老三atezolizumab也是25億美元，這年頭只要手上有PD1就有未來。 在癌症免疫療法的研究中，James Allison算是泰山北斗級的人物。1996年James Allison在Science上發表大作《Enhancement of antitumor immunity by CTLA-4 blockade》[1]，於是有了CTLA4、PD1、免疫檢查點一系列新概念，癌症免疫療法從這裡走向繁榮。2015年James Allison榮獲拉斯克獎(Albert Lasker Award)，表彰他對於癌症免疫療法的突出貢獻，現在只等拿諾貝爾獎了。 2013年Third Rock Ventures (疑夕最喜歡的風投基金)出資4700萬美元，幫助James Allison打造癌症免疫療法夢之隊，一家注定不會平凡的生物技術公司成立了，這就是Jounce Therapeutics，隨後入選FierceBiotech當年的Fierce 15。 Jounce Therapeutics鼓搗了兩年，終於又弄出一個單抗上臨床，它就是anti-ICOS單抗JTX-2011。ICOS全稱可誘導性共刺激分子(Inducible T cell CO-Stimulator)，它也是免疫檢查點之一，作用與PD1相反，PD1信號抑制免疫系統，而ICOS信號刺激免疫系統，JTX-2011的作用是與ICOS結合然後激活它。 插句題外話，AstraZeneca和Amgen正在開發anti-B7RP-1單抗MEDI5872，B7RP-1其實就是ICOS配體。抑制ICOS信號意味著抑制免疫系統，可以治療自身免疫性疾病，例如係統性紅斑狼瘡。癌症免疫療法一直與免疫相關副作用並存，激活免疫系統可殺死癌細胞，但也會誤傷一些正常細胞，兩者很難完全分開。 JTX-2011即將進入I期臨床，不過已經被Celgene秒搶了。按照他們07月19日公佈的戰略合作協議[2]，Celgene準備2.25億美元首付+0.36億美元股權投資+23億美元里程金+銷售分成。Jounce Therapeutics的董 事長Perry Karsen就是原Celgene首席運營官，下手這麼快倒不全是因為James Allison名氣大。 期待anti-ICOS單抗像anti-PD1單抗一樣成功吧，癌症免疫療法的盛宴還遠遠沒有結束。anti-ICOS與anti-PD1在藥理機制上互補，聯用效果可能非常不錯，Jounce Therapeutics自己產品線中的JTX-4014就是anti-PD1。不過就像James Allison說的，如果兩種免疫療法單抗聯用，患者的經濟負擔將是個難題。 [1] Science. 1996 Mar 22;271(5256):1734-6. [2] http://jouncetx.com/wp-content/uploads/2016/07/Jounce-Celgene-PR.pdf |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/22 上午 09:56:34第 50 篇回應
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| 富達投信：看好破壞式創新大趨勢 2016-07-21 近期美股頻創新高，歐洲科技股勁揚，凡與破壞式創新相關的概念股表現，相對大盤出色。富達投信總經理錢梅沁表示，隨著人口結構改變，銀髮族與年輕世代的差異化越來越大，破壞式創新將帶來無限商機，無論是導覽型、服務型機器人、線上支付等科技創新、以及醫界發展數位醫療，結合健康與穿載科技、積極開發未來最夯的破壞式新療法等生技製藥的創新、或是運用區塊鏈技術，大幅降低B2B 的跨境支付與結算成本等數位化金融科技創新，都將是未來的大趨勢。 錢梅沁表示，富達擁有雄厚紮實的研究靠山，那就是富達國際投資在海外超過400位的研究團隊，我們的海外分析師一年跟上市公司的會議，超過16,000次，分析師研究涵蓋全球股市與全球投資級債總市值的80%，其中超過90%是來自內部研究資源 ! 為更深層瞭解趨勢，每一年，也會進行數百次的研究調查，來確認我們的投資是否是以合理的投資評價買進股票以合理的評價來買進標的，為投資人追求創造佳績。 破壞式創新指的是，產品或服務透過科技性的創新，並以低價、好用、便利等特色吸引特殊目標消費族群。它破壞舊有的市場、產品與技術來開發新市場，包括谷歌、臉書、亞馬遜等，都是投資人耳熟能詳的破壞式創新概念股。 富達投信副總李汪旗指出，破壞式創新有四種商業模式，且存在新舊產業中，包括資訊科技、生技醫療、工業、消費、金融、能源等領域： 第一是新經濟創新：例如先前提的谷歌、亞馬遜以及阿里巴巴、騰訊，還有腫瘤免疫學與基因測試等的保健創新，可以改變疾病的防範與治療；而虛擬實境不僅用於遊戲業，也可用於醫療上，如提供虛擬環境來幫助醫治恐懼症。 第二是新經濟的跨業結盟：像是生技製藥醫學業者紛紛跨業結盟，投入雲端、大數據，以提升醫療服務效率，例如：諾華與谷歌合作開發可監測血糖的智慧隱形眼鏡、諾華藥廠與高通子公司Qualcomm life 合作將旗下用來治療慢性組塞性肺病，吸入式給藥器增加感測與聯網功能，讓醫療單位能夠即時掌握病人用藥功能，以調整治療策略，具聯網功能的吸入器預計將在2019年上巿。 第三是新經濟+舊經濟的跨業合作，或是舊經濟產業運用新經濟再創新：例如：致力生命科技事業的德國拜耳更是在今年斥資620億美元現金收購孟山都，預期交易完成後，一條鞭的客製數位化農場管理與顧問服務，將締造全球最大種子和農化王國。知名平價時尚服飾公司Zera、全美最大日用品生產商寶僑都運用德國最大軟體公司思愛普的大數據平台，使其能在世界各地快速擴張，都是很好的商業模式典範。 李汪旗說，幫助實現物聯網的硬體製造商是最大的受益者，不過位居第二的贏家，卻是遍佈各個領域，例如服裝業者將網際網路功能置於服飾之內(例如谷歌的Jacquard計畫是與Levi’s合作製造智慧衣)。 李汪旗指出，破壞式創新不只發生在科技、生技產業，除了新經濟創新外，還有舊經濟的創新，也就是第四是舊經濟再創新：出現在傳產領域，像是雀巢的膠囊咖啡、豐田汽車更加碼收購軍用機器人的波士頓動力，並在去年設立一家專注研究人工智慧及機器人的研究機構，其在結合人工智慧後，營利收入、淨利與股東權益報酬率更是大幅改善。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/18 上午 11:19:55第 49 篇回應
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| 亞洲最大生技展 21日南港展館登場 2016/07/18 由台灣生物產業發展協會與展昭國際公司共同主辦、亞洲規模最大「台灣生技科技大展」BioTaiwan 2016台灣生技月系列活動，即將於21日於台北南港展覽館登場，滿館1,300個攤位展出為期4天。 主辦單位表示，生技展為每年生技產業重頭戲，今年1月時即一位難求，顯示台灣生技產業已蓄勢待發，積極卡位搶搭這股年度最受矚目的生技熱潮。 今年生技展600家參展公司同台競技，主辦單位規畫醫藥與醫療、生技服務、製藥設備與儀器、政府學研及國外廠商等主題專區，在展覽中形成一條完整的產業鏈，包含生技業龍頭大廠杏國、基亞、浩鼎、台灣微脂體、太景、懷特、國鼎、台灣尖端、基龍米克斯、賽亞、訊聯大廠都參展，顯現台灣生醫市場的蓬勃前景。 同期並舉辦超過25場的參展廠商產品暨技術發表會，從精準醫療、細胞療法、新藥研發、產品、投資等不同角度解析台灣生技業最新趨勢，是今年展中不容錯過的精采活動。 2016台灣生物科技大展在南港展覽館展出，每日免費參觀時間上午10點至下午6點，官方網站：www.bioclub.com.tw，有興趣之民眾請上官網預先登錄，取得入場條碼，掃描入場。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/16 下午 12:17:10第 48 篇回應
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| 美國通用電氣公司擬加碼細胞療法業務 2016-07-15 OFweek醫療網訊美國通用電氣公司（GE）計劃打造價值10億美元的業務，為新興的細胞療法提供重要的生產工具。 GE週三宣布收購瑞士細胞加工系統供應商Biosafe Group，具體收購作價未公開。Biosafe成立於1997年，將為GE帶來85名新員工以及約230名客戶，使GE細胞療法部門員工和銷售額雙雙翻倍。 GE醫療部門主管John Flannery認為，通過收購Biosafe，GE已經在細胞療法供應鏈上的取得重要一環。他說：“我們想要進一步加大生命科學特別是細胞療法業務。” John Flannery稱：“這將使我們在細胞療法領域的現有產能翻一倍以上，我們認為未來十年細胞療法領域的的業務規模將很容易達到10億美元以上。” GE的醫療業務已經達到180億美元/年，該公司認為利用細胞來抗擊癌症將是一個巨大的高利潤率機會。GE推測，目前正有375個T細胞療法項目正在積極推進中，並有7家總市值達到170億美元的公司專注於CAR-T療法。 美國通用電氣公司擬加碼細胞療法業務 據GE內部研究推算，假設每位患者的平均治療費用約25萬美元，到2020年細胞療法銷售額將達到100億美元，到2030年將達到300億美元。 加工從個人患者身上提取的細胞面臨物流上的挑戰，這已經促使一些科學家和公司另闢蹊徑，嘗試通過供體細胞生產標準化療法。GE也在研究這種途徑。 GE向細胞療法領域進軍符合該公司在生物藥生物加工領域已經奠定的地位。去年，美國批准的所有八款新的抗體藥物均使用的是GE技術。 最近，GE在生物加工上還取得了又一項進步，通過提供預製模塊來生產生物藥廠，第一批設備已於去年發往中國。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/15 上午 09:21:49第 47 篇回應
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| 免疫細胞治療成果“展翅”產業化 2016-07-15 栽下梧桐樹，引得“孔雀”來。2011年，深圳深圳市委、市政府提出了引進海外高層次人才（團隊）來深創業創新的計劃。截至2015年底，深圳已成功引進“孔雀團隊”和廣東省創新科研團隊83個，其中“孔雀團隊”64個，確認的“孔雀計劃”海外高層次人才1364名。今年第一批孔雀團隊引進方案將新引進14個團隊。在已引進的團隊中，已有19個實現產業化，實現銷售收入累計超過25億元，上繳稅收超過1億元，政府的股權投資也初見成效。 從即日起，記者將走訪其中一批茁壯成長的“孔雀團隊”，藉由它們解讀深圳這座創新之城通過海內外高尖人才的迅速集聚，給深圳產業轉型升級帶來的變化和活力。敬請垂注。 魏則西事件過去2個多月後，美國貝勒醫學院終身教授、深圳市政府“孔雀計劃”引進的腫瘤生物標誌物和免疫細胞治療團隊負責人王榮福教授回到了深圳。 “我現在很著急、很著急。”王榮福說，受事件影響，國內免疫細胞治療臨床應用被叫停，老百姓對該療法的質疑聲劇增，剛開始成長的免疫細胞治療產業發展受阻，“我們的臨床試驗才開展了20多例，這太少了，還需要不斷擴大，只有加快推進臨床試驗，細胞治療才能產業化。” 王榮福是國際著名的腫瘤免疫學專家，其領導的科研團隊在世界上首次發現和鑑定了10餘種新的腫瘤特異性靶標，獲得多項專利，更擁有TIL細胞療法、TCR-T細胞療法） 、CAR-T細胞療法三項目前世界先進的免疫細胞治療技術，也是目前國內唯一擁有以上技術的團隊。 自從2013年被引進深圳後，王榮福團隊依托深圳市第二人民醫院開展腫瘤免疫細胞治療的臨床研究和試驗，並成立深圳因諾轉化醫學研究院對其研究成果進行轉化。 王榮福透露，下一步其團隊將開展免疫精準醫學的研究者治療，從精準醫學的角度，發現腫瘤更多的靶點和信號通路，提升腫瘤的診斷和治療水平。目前，其團隊正在籌備組建一個新公司，爭取能盡快把免疫細胞治療的研究成果產業化，開發出更多的新技術和新產品。 1.“兩情相悅”頂尖團隊落戶 在多數大城市還未註意到前沿的生物技術時，深圳已重金引入高層次人才佈局該產業。在聽取了王榮福對細胞免疫治療前景的分析後，深圳很快將其率領的腫瘤生物標誌物和免疫細胞治療團隊“收入囊中”。 從深圳市中心區出發，向東約一小時車程，來到大鵬新區葵涌辦事處的金業大道旁，一座巨大的彩色DNA雙螺旋模型、一棟棟粉刷成黃色的樓房，標誌著這個佔地超過24萬平方米的奔康工業區已經升級為2.0版本，成為大鵬國際生命科學產業園。 產業園C2棟是一個獨門小院，“深圳因諾轉化醫學研究院”的招牌表明了它的創新身份。“因諾，就是innovation（創新）的中文譯音。”王榮福教授告訴記者，他們要做的是腫瘤免疫治療研究成果的轉化，這也是目前科學證明唯一可治愈腫瘤的治療手段。 在研究院二樓的GMP實驗室裡，隨著離心機的高速運轉，患者外周血中的T細胞被分離出來。T細胞是淋巴細胞的一種，是體內最關鍵的殺傷細胞，是抗癌最重要的效應細胞。 腫瘤免疫細胞治療，即把患者的免疫細胞分離出來，應用生物技術在體外對患者自身的T細胞進行篩选和改造，以增強其對腫瘤細胞的識別和殺滅作用，經過擴增後回輸到患者體內，對腫瘤細胞進行針對性殺傷。“也就是把一部分T細胞’選拔’出來，培養成’特種部隊’，然後再把它們回輸到患者體內，讓他們有目的、’穩狠準’的去消滅癌細胞。”王榮福說。 2013年，腫瘤免疫細胞治療的臨床試驗大獲成功，在《Science》雜誌年底評選的“本年度10大科學突破”排行榜中，腫瘤免疫治療高居榜首。同年，深圳市政府以海外高層次人才“孔雀計劃”將美國的王榮福團隊引進回國，並引進其免疫細胞治療的研究成果。 自1994年起，王榮福便在美國國家癌症研究所與世界著名的腫瘤免疫學家一道從事腫瘤免疫治療研究工作，領導一個由近30位科學家組成的團隊，包括諾貝爾生理學或醫學獎獲得者、美國科學院院士等。該團隊在世界上首次發現和鑑定了10餘種新的腫瘤特異性靶標，獲得多項專利，更擁有腫瘤浸潤性淋巴瘤療法（TIL細胞療法）、T細胞受體轉導T細胞療法（TCR -T細胞療法）、抗-CD19嵌合抗原受體轉導T細胞療法（CAR-T細胞療法）等三個目前世界最先進的免疫細胞治療技術。 “當我向深圳申請’孔雀計劃’時，國內的醫院基本上沒有開展腫瘤細胞免疫治療的臨床試驗，很多醫生和患者不知道這種療法是什麼。”王榮福對記者說，當時全世界只有一家大公司進入免疫治療領域。 在來深圳之前，他在全國跑了很多地方，包括上海、杭州、廣州等地，他想選擇一個地方把其研究成果產業化。然而，這些城市都拒絕了，認為這個技術不可信。在大家對腫瘤細胞免疫治療還充滿質疑的情況下，王榮福大膽向深圳市政府建議，“細胞免疫治療是未來腫瘤治療的發展方向，深圳一定要在這個領域搶占發展的先機。”而他也很幸運 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/13 下午 12:26:14第 46 篇回應
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| 瘦肉精試紙、細胞敷料 台生技業展現實力 2016年07月12日 2016台灣生技月(BioTaiwan 2016)即將登場，台灣生物產業發展協會今天(12日)舉行展前記者會，率先展示可檢驗瘦肉精萊克多巴胺的快篩試劑、以及利用胎兒皮膚細胞研發出的細胞型敷料，促進皮膚再生，展現台灣生技產業的實力。 2016台灣生技月將於7月20日至24日於南港展覽館登場，主辦單位12日舉行展前記者會，展示多個新產品及技術。 針對近來風波不斷的瘦肉精問題，台灣尖端先進生技醫藥公司獨家研發出「瘦肉精多合一快速檢驗試劑」，只需滴入肉汁，約5分鐘即可完成判讀。試劑事業處業務副理張志鋒說：『(原音)一來可以幫助政府所謂海關稽查的時候，馬上快速地知道說這東西有沒有問題，如果有問題，他再後送去化驗，這樣可以節省很多人力跟財力的成本。』 此外，易威生醫科技公司也推出創傷醫療照護所需的「高階細胞技術敷料」，採用胎兒皮膚細胞進行培養，再與膠原蛋白等載體結合，置放在傷口上促進組織再生，可有效改善傳統以豬皮或大體皮膚製成敷料可能衍生的排斥等問題。再生醫學事業群總經理陳啟祥說：『(原音)我們記得去年6月的八仙塵爆，因為皮膚大面積失去，所以我們有幾種做法，一是從身上的皮膚區去治療，所產生的植皮區可以治療，另外就是直接燒燙傷的部分也可以治療傷口。』 主辦單位表示，2016台灣生技月除了將展示台灣生技產業的實力，也將邀請日本、美國、法國等多國專家，分享精準醫療投資及發展策略、癌症免疫細胞療法、奈米生醫技術、藥品研發策略、植物新藥等熱門議題，深度探討國際最新趨勢與台灣生技業的市場商機與挑戰。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/12 下午 03:52:51第 45 篇回應
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| 拚新藥研發成功率 血液疾病最高、癌症最低 2016/07/12 基亞及浩鼎解盲事件後，投資者可能最想知道新藥研發成功率，以做為後續選擇投資標的參考。依據Biomedtracker database的資料，針對新藥研發各階段轉換的成功率分析，臨床試驗從第一期到新藥審查核准上市的總體成功率約9.6％；其中，各類疾病新藥研發成功率，以血液疾病最高、癌症最低。 全球逾千家廠商研發新藥 本文將探討新藥研發的成功率，依據Biomedtracker database的資料，針對2006年到2015年的10年期間，全球1,103家公司研發中新藥共9,985件分析探討，分別以新藥研發階段、各類疾病別新藥，及新分子、生物藥品、非新分子探討新藥研發的成功率，讓大家對新藥研發成功率有進一步的了解，也讓新藥研發廠商更能掌握研發成功的關鍵因素。 新藥研發階段分為臨床試驗第一期安全性試驗，臨床試驗第二期有效性試驗，臨床試驗第三期大規模有效性試驗，新藥審查（New Drug Approval, NDA）四個階段。針對新藥研發各階段轉換的成功率分析，臨床試驗從第一期到新藥審查核准上市的總體成功率約9.6％。 分析所有臨床研發新藥10年間，臨床試驗的新藥變動轉換階段的成功率，其中臨床一／二期以二期計算，臨床臨床二／三期以三期計算，結果顯示臨床試驗第一期完成進入臨床試驗第二期件數2,263件，整體執行臨床試驗第一期件數3,582件，成功率約63.2％。 臨床試驗第一期為新藥安全性試驗，成功率較高。臨床試驗第二期完成進入臨床試驗第三期件數1,186件，整體執行臨床試驗第二期件數3,865件，成功率約30.7％，執行小規模有效性試驗後，因為臨床三期費用最高，公司針對臨床二期的結果判定整體新藥研發計畫的去留，因此臨床二期成功率較低。 臨床試驗第三期完成進入NDA新藥審查件數866件，整體執行臨床試驗第三期件數1,491件，成功率約58.1％，經過臨床二期小規模安全性試驗後，臨床三期大規模臨床試驗的成功率較二期為高。NDA／BLA新藥審查到核准上市件數904件，整體執行NDA／BLA新藥審查件數1,060件，成功率85.3％，此階段為主管機關最後的書面審查成功率最高。 分析各類疾病新藥研發成功率，以血液疾病新藥研發成功率最高，成功率較高前五名為：血液疾病（26.1％）、感染疾病（19.1％）、眼科疾病（17.1％）、新陳代謝疾病（15.3％）、腸胃疾病（15.1％）；新藥研發成功率較低的五類疾病為：癌症（5.1％）、精神疾病（6.2％）、心血管疾病（6.6％）、神經內科疾病（8.4％）、自體免疫疾病（11.1％），以癌症研發成功率最低。 研發中新藥以新分子實體（new molecular entities, NME）、生物藥品（Biologic，包含抗體、基因治療、細胞治療、RNAi、及其他大分子產品）及非新分子實體（Non-new molecular entities, Non-NME）三類，臨床試驗第一期到新藥審查核准上市的總體成功率來看，以NME類成功率6.2％較低，其次為生物藥品類成功率11.5％，Non-NME類為現有藥品再創新或是老藥新用，使用505(B)(2)方式審查，成功率較高，成功率22.6％。各研發階段成功率與整體新藥類似，以臨床試驗二期成功率較低。 新藥研發成功因素 新藥研發的成功率，除了安全性、有效性、疾病類型、新藥結構相關，其他影響成功率的因素還有： ─臨床試驗病人收集狀況，如病人數少，也可能因病人數未達規定的量而導致臨床試驗結束； ─跟新藥作用的標的、類別有關，如果之前已有類似新藥上市，新藥成功率較高； ─臨床研發複雜性也會影響成功率，慢性高罹患率且特異性體質病人多時，臨床試驗需增加額外安全性及有效性試驗，新藥成功率會較低； ─有時研發公司因資金缺乏，新藥研發也必須被迫暫停研發； ─公司策略或是智慧財產權訴訟，設定新藥研發優先順序，也可能終止研發，影響成功率。 整體臨床試驗過程中，以臨床三期費用最高，占整體臨床試驗成本的60％，因此新藥通常研發到二期，公司需要定奪是否繼續研發，療效較差、副作用大的藥往往會在此階段終止，因此臨床二期研發成功率會較低。 各類新藥中，以癌症用藥臨床試驗成功率最低，如果新藥伴同診斷，成功率較高達25.9％（非伴同診斷新藥成功率僅8.4％）。 台灣逾百件新藥研發中 根據生物技術開發中心產業資訊組的調查顯示，國內已有167件研發中的新藥進行中，許多新藥未來勢必面對成功或失敗的實驗。 由前面討論資料顯示，新藥研發成功與否將視新藥本質作用機制、產品類型、產品複雜性、安全性及有效性、治療疾病用途、相關競爭產品等，判別新藥的成功率；另外，開發公司新藥研發經驗、研發策略、募資狀況，也會影響新藥研發未來成功率。 國內業者可參考納入各項增進創新成功可能途徑及審查方法，提高新藥試驗成功率，投資者也可以成功率做為選擇新藥投資標的參考。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/12 下午 03:31:31第 44 篇回應
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| 亞獅康專研癌藥 規劃第3季申請上櫃 2016/07/12 亞獅康是一家專注於亞洲盛行癌症的新藥公司，開發免疫療法與標靶抗癌藥物的生物科技公司，規劃在今年第3季送件申請掛牌上櫃，近期已完成上櫃前募資約新台幣7.42億元。 亞獅康預計最快可於2017年在台灣掛牌上櫃，近期上櫃前募集2300萬美元（約新台幣7.42億元）。台灣主要投資機構包括益鼎創投、凱基創投和大亞創投，以及國際投資機構如麥頓投資、大和台日生技創投基金以及中國銀河國際金控比參與本次增資。 自2010年公司成立以來，亞獅康已募得超過1億美元（約新台幣30億元），並於2015年12月簽署第一份轉出授權交易，產生授權收入。目前經營團隊約持有2成股權。 亞獅康為台灣少數擁有豐富臨床實驗新藥廠，2013年在台灣設立辦公室，並大量與台大、北大、成大等醫院合作，進行多項臨床試驗。主要重心在臨床試驗，目前主力產品有4支藥，都是與國際藥廠授權引進的藥品。 亞獅康執行長傅勇（Carl Firth）表示，授權原藥廠都是當地知名上市國際大藥廠，通常模式是由亞獅廠取得藥物全球開發權利，但不支付任何簽約金，是最大優勢。 亞獅康目前4款新藥包括Varlitinib（ASLAN 001）、ASLAN002、ASLAN003、ASLAN004。其中ASLAN 001為在胃癌、膽管癌、乳癌及大腸直腸癌觀察到卓越效益的全新藥物。第一階段鎖定膽管癌，預期將於2016及2017年取得膽管癌、胃癌及大腸癌的臨床研究數據。轉出授權正在進行中，Varlitinib已取得美國食品藥物管理局（FDA）以胃癌及膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定。 傅勇表示，去年下半年與韓國藥品有簽約合作，做膽管癌臨床及後續銷售準備，未來幾個月內會有更多轉出授權呈現，同時也會引進新的藥物。 亞獅康醫學總監謝志逸（Chih-Yi Hsieh）醫師表示，亞獅康於2015年取得經濟部工業局出具的「係屬科技事業技產品或技術開發成功且具市場性意見書」或稱「科技事業核准函」。是第一家取得台灣工業局出具科技事業核准函的純外資生技公司。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/11 上午 09:43:16第 43 篇回應
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| 榮獲「潛力標竿獎」~~生控基因是生寶關係企業，以其原有之動物用疫苗開發技術，發展為治療性及預防性的平台技術，並以子宮頸癌治療疫苗為新藥開發項目，目前已進入臨床二期，而在經營團隊上亦邀請具國際成功新藥開發及行銷經驗的專業人士，期望成為免疫療法專家及國際領導者。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/6 上午 11:02:19第 42 篇回應
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| 百時美收購瑞典免疫療法公司Cormorant 2016-07-05 百時美施貴寶公司（BMY）周二宣布，已經以最高5.2億美元收購位於瑞典的Cormorant醫藥公司。這是百時美進行的涉及通過免疫系統攻擊惡性腫瘤產品的最新交易。 百時美將向未上市公司Cormorant支付9500萬美元的前期款項和短期款項，再加上不超過4.25億美元的可能需要支付的額外履約款項。 Cormorant專業開髮針對癌症和罕見病症的療法。百時美稱，通過這筆收購交易，公司將獲得Cormorant免疫療法HuMax-IL8的權利。 這種療法針對的是許多實體瘤中的一種蛋白質，這種蛋白質能抑制免疫系統並幫助腫瘤成長。Cormorant於2012年根據一項獨家許可協議從Genmab手中收購了HuMax-IL8的權利。 百時美生產的用於治療晚期皮膚癌的Yervoy於2011年獲批，該藥物是新一輪免疫療法熱潮興起后的第一種藥物。該公司2014年推出Opdivo，該葯目前獲批用於治療肺癌和皮膚癌。這兩種藥物去年的全球銷售額為21億美元。 百時美稱，划把HuMax-IL8抗體治療方案和其他現有治療癌症的藥物結合起來。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/5 上午 10:53:38第 41 篇回應
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| 生寶鑽研免疫療法 積極研製疫苗 2016/07/05 生寶生技集團今年歡慶15周年，創辦人章修綱董事長表示，臍帶血與臍帶未來的應用潛力相當大，含有珍貴的幹細胞，如果把上天賜給寶寶的第一份禮物，當成醫療廢棄物丟棄，真的相當可惜。 章修綱說，生寶最新研發的臍帶全組織培養技術，全面覆蓋所有臍帶組織，可以獲得更多的年輕初代幹細胞，這項技術榮獲美國、香港、中國、台灣等多國的獨家專利。除了連續三年榮獲國家生技品質獎，標準化的作業流程獲得最多、最完整的國際認證，包括通過「美國病理學會」CAP、「美國血庫協會」AABB等完整國際認證，更是亞洲第一個獲得「細胞治療認證協會」FACT認證的臍帶血銀行自存庫。2009年3月，生寶的經營觸角開跋到臍帶血產業的發源地－美國，是亞洲唯一進軍美國的臍帶血銀行。 鑑於免疫療法是癌症和傳染性疾病的治療趨勢，生寶也加速創新研發腳步。章修綱說，生寶創立疫苗開發公司，可望滿足人類疾病治療和動物防疫需求，引領疫苗產業的市場革命，旗下瑞寶基因的第一個產品PRRSFREE豬隻藍耳病疫苗，目前台灣市占第一且進軍國際，同時將陸續推出豬環狀病毒多價疫苗，是動物用疫苗技術的結構性創新。 另外，生控基因研發新品TVGV-1瞄準子宮頸癌及子宮頸癌癌前病變，是目前可望治療兼具預防復發的雙效疫苗，已在美國進行第2期人體臨床實驗，台灣的第一期臨床實驗和台大醫院合作。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/7/3 上午 11:09:59第 40 篇回應
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| 海內外逾200名專家齊聚廣州探討腫瘤治療新思路 2016-07-03 美國加州大學洛杉磯分校醫學院教授甄碧兒等來自英國、日本等國家和地區的200多位海內外專家2日齊聚廣州，探討腫瘤治療新思路。不少專家認為，腫瘤免疫治療作為新療法，將成為戰勝癌症新領域。 2016第五屆國際(廣州)癌症治療論壇當天召開，該論壇由暨南大學、國際冷凍治療學會等機構聯合主辦，就納米刀治療腫瘤、幹細胞在腫瘤領域中的應用等議題進行交流。 人口老齡化、環境污染、壓力增大等因素導致癌症發病率越來越高，大部分癌症病人首診時，已是中晚期。癌症治療面臨巨大挑戰，如何提高癌症病人的生存質量成為當今醫學界一項重要議題。 當天在會議上備受關注的腫瘤免疫治療，是一種利用人自身免疫系統去治療例如癌症之類的疾病，主要包含細胞免疫治療技術、免疫分子靶向藥物、免疫細胞基因工程技術等方面。 “手術切除、化療、放療是腫瘤傳統治療的’三板斧’，但這三種治療方式只對20%至30%的病人產生效果。”暨南大學醫學院復大腫瘤醫院總院長徐克成稱，以氬氦技術為代表的冷凍治療，以及納米刀消融技術等免疫療法，為癌症患者帶來希望。 納米刀腫瘤治療是近年來流行起來的治療腫瘤的新型技術，可激發抗腫瘤免疫反應。為展示納米刀消融技術，大會在現場利用視頻傳輸為一名患有胰腺癌的55歲患者進行手術直播。在B超和CT引導下，該名患者接受胰腺腫瘤納米刀消融術，術中出血僅2ml，手術過程順利。 來自美國波特蘭州立大學藝術院的前副教授LAURAROSS-PAUL，13年前罹患乳腺癌，她在大會上作“乳腺癌冷凍消融治療新草案：女性的需求”演講，呼籲為乳腺癌患者早日進行冷凍治療。 此外，國際幹細胞再生醫學學會於當天成立。深圳市第二人民醫院幹細胞中心主任趙振林透露，該學會將會建立國際化干細胞功能庫和工程技術中心，並建立基金會，為具有乾細胞研究潛力的年輕學者提供資助，促進海內外幹細胞研究項目發展。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/5/10 上午 10:11:11第 39 篇回應
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| 這是21世紀最具突破性的技術，被矽谷億萬富豪、美國總統、谷歌、前紐約市長等幾乎所有人所瘋狂追捧 2016-05-09 最近，國內已經有創業公司聲稱掌握了癌症的治療方法，並完成了初步融資。實際上，這背後所代表的是一項全球革命性技術推向市場的過程。在美國，從政府、大型製藥廠、矽谷科技公司到超級富豪，都在積極參與這場新的浪潮，但是否能如基因編輯、人工智能、虛擬現實等技術一般也在中國掀起創業和投資熱潮，或許沒有那麼簡單，讓我們拭目以待！ 在《社交網絡》這部由大衛·芬奇執導、以Facebook創始人馬克·扎克伯格為原型拍攝的電影中，有一位配角頗為人所印象深刻，他就是好萊塢大帥哥賈斯汀·汀布萊克扮演的肖恩·帕克。在電影中，他吸食毒品，並與維多利亞秘密女郎風流約會，而且為了利益他寫了一張支票給愛德華多·薩維林，並朝其臉上扔去，然後把這位Facebook聯合創始人趕出了公司大樓。 在現實中，這位很帥氣的Napster創始人當然否認上述電影中的場景。但不可否認的是，他對技術發展趨勢的判斷向來十分準確，用慧眼如炬來描述一點也不誇張，當年入股Facebook已經能夠說明一二。最近，這位矽谷超級富豪的一項捐贈，將一項新興的顛覆性技術帶到了人們的視野中：癌症免疫療法。 憑藉總計1.25億美元的捐款，帕克成立了以自己名字命名的帕剋癌症免疫療法研究所。在組建團隊上，他毫不吝嗇，請來了加州大學舊金山分校的生物學家傑夫·布魯斯通作為領頭人。布魯斯通在90年代的研究促成了其中一種癌症免疫療法的誕生，是該領域非常著名的學者，擁有數十年的研究經驗，發表過超過300篇同行評審論文。 在運營策略上，帕克聲稱要將學術研究和醫藥行業進行連接。該研究所攜手業內總計37家合作夥伴，幾乎能找到的皆在其中。從傳統醫藥巨頭輝瑞，到熱門初創企業朱諾治療公司（Juno Therapeutics），再到非盈利組織美國癌症研究協會。不開玩笑地說，帕克同學的策略是聯合癌症免疫療法行業中的幾乎每個人。“帕克找了該領域的主要玩家，將最好的成員選出來，然後對他們說，我要給你錢讓你玩到極致。”美國癌症協會首席醫療官奧提斯·布勞利說。他所在的機構是為數不多的沒有與帕克研究所建立合作的組織之一。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/5/6 下午 08:35:33第 38 篇回應
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| 由年代售票系統售票中 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/5/6 下午 07:23:39第 37 篇回應
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| 門票收入，每張200元，全部捐贈給陶聲洋防癌基金會 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/5/5 下午 03:31:29第 36 篇回應
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| 舉行「腫瘤免疫細胞治療併Cyber放療刀，黃金三角療法」學術研討會 2016/5/18（星期三），下午13:00-17:00(12:30聽眾報到) 台大國際會議廳203廳(台北市中正區徐州路2號2樓) 議題： 第一場13:00-13:50 陳光耀教授（電腦刀;腫瘤免疫治療最卓越的聯合治療伙伴）。 第二場14:00-14:50 下阪皓洋教授（免疫細胞治療癌症的重要性;Importance of immune cell therapy for cancer treatment）。 第三場15:00-15:30 李光輝醫師（黃金三角細胞治療原理與應用）。 第四場16:00-17:00 綜合討論與提問。 第二場主持人彭汪嘉康院士 主辦單位：阿瑪施生醫公司 協辦單位：陶聲洋防癌基金會 假如有賣門票，每張200元，全部捐贈給陶聲洋防癌基金會。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/21 上午 10:48:02第 35 篇回應
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| 美億萬富翁斥巨資探尋癌症免疫新療法 2016-04-21 一名科技企業家能否提出開展癌症研究的更好方法？這是納普斯特聯合創始人、億萬富翁慈善家Sean Parker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌症免疫療法的新機構。相比之下，美國副總統拜登的“癌症登月”計劃提議的經費是向國立衛生研究院（NIH）國家癌症研究所撥款6.8億美元。不過，這一數目可能是年度資助水平，後續幾年將持續進行。 Parker想在利用免疫系統對抗癌症的療法上取得驚人的成功。多年來，使腫瘤在免疫系統面前原形畢露的被稱為T細胞的基因工程免疫細胞和被稱為“檢查點抑製劑”的藥物已能擊敗腫瘤，但這僅限於一些患有特定癌症類型的病人。 他的癌症免疫療法帕克研究所將在6個癌症研究中心創建一個中心網絡：加州大學舊金山分校（UCSF）、紐約紀念斯隆凱特琳癌症中心、賓夕法尼亞大學、哈佛大學、得克薩斯州安德森癌症中心。另一個“大玩家”——約翰斯·霍普金斯大學並未在名單上，但上個月獲贈1.25億美元用於癌症免疫療法研究。 今年，每個帕克中心將收到1000萬∼1500萬美元的資助，未來還將收到更多。UCSF免疫學家、帕克研究所首席執行官Jeffrey Bluestone表示，這些經費將用於基礎研究、培訓項目、人員招聘和臨床試驗。在一項不同尋常的安排中，這些中心已同意共享來自所有癌症免疫療法研究的成果，即便是由其他來源資助的項目。反過來，研究人員將接觸到尖端技術和經費以探索新想法，而無須提供資助申請書並為獲得資助等上好幾個月。 該研究所已選擇3個初始的聚焦領域，正在尋找更高效製造基因工程T細胞的方法，並且正探尋為何僅有一些患者對檢查點抑製劑作出反應。同時，它正在尋找腫瘤抗原——由腫瘤產生、能觸發免疫反應的蛋白。這種抗原能被用於製造對抗癌症的疫苗和更好的細胞療法。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/18 上午 10:05:09第 34 篇回應
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| 生技醫療業 看好3大發展趨勢 2016/04/17 近期浩鼎案鬧得沸沸揚揚，也顯示生技醫藥產業的獲利爆發力。開發金控總經理楊文鈞十分看好生技產業未來發展，表示未來仍有加碼空間。德勤財顧執行副總潘家涓也指出，生技醫療產業極具未來性，癌症免疫治療、行動技術的發展與精確醫療，是未來發展的三大趨勢。 潘家涓表示，全球經濟不景氣，但新興國家經濟與人口成長，高齡化社會來臨和慢性疾病增加等因素催化下，生物技術、藥品製造及醫療器材等生技醫療產業成長動能強勁，表現亮眼。 潘家涓分析，癌症免疫治療及免疫檢查點抑制劑等重大突破，為癌症病患提供更安全有效的治療；行動技術的發展與大數據分析技術成熟，搭配病患及醫學資料庫的建立，結合遠距醫療照護、行動醫療、穿戴式裝置等商機興起，將大幅改變未來的醫療模式。 在伴隨式診斷、行動醫療與醫療大數據分析的興起下，潘家涓指出，醫材產業將大幅成長，並結合行動及感測技術、資料分析及人工智慧的發展，創造「精確醫療」商機，帶來全新的治療模式。美國政府及中國政府十三五的未來發展規劃，都已將精確醫療納入，以提升醫療成果並減少資源浪費。 全球併購熱潮夯，資本市場為生醫業注入了活水。潘家涓表示，台灣生技醫療併購時代尚未來臨，但去年生技醫療產業募資金額已躍居第二位名，達129億元，五大IPO籌資企業，從製造業為主已轉移至生技醫療產業相關企業，尤其新藥研發募資表現最亮眼。 勤業眾信風險諮詢公司副總溫紹群指出，生技醫療業加上資料分析科學，將全面啟動生醫智慧革命，邁向巨量資料分析時代。 在資通信科技（ICT）和穿戴式裝置發展下，溫紹群說，以病人為中心的傳統醫護模式已改變，生技醫療產業透過多管道取得資訊，發展出「持續式醫療模式與疾病導向照護」。運用人工智慧朝向預測性醫學發展，減緩慢性病、傳染病的影響性。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/16 上午 10:09:23第 33 篇回應
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| 勤業：生技併購夯；精確醫療等為三大發展趨勢 2016-04-15 勤業眾信聯合會計師事務所昨(14)日舉辦「展望市場先機-生技醫療產業趨勢論壇」，德勤財務顧問公司執行副總潘家涓指出，生技醫療產業是「極具未來性」的產業，而癌症免疫治療、行動技術的發展與精確醫療，則為未來發展三大趨勢，同時生技醫療業加上資料分析科學，也將全面啟動生醫智慧革命；另外，隨著併購熱潮，資本市場也為生醫業注入活水。 潘家涓指出，生技醫療就是未來，2015年全球市場生技醫療市場已表現亮眼。其中，受到暢銷生技藥品及創新藥物陸續上市，生技（Biotech）市場規模預期在2019年將成長至4450億美元，各國也將積極鼓勵學名藥及生物相似性藥的使用率，以減少醫療保健支出；製藥（Pharma）市場規模最大，但受到政府、保險嚴格控管醫療支出及新興國家經濟不穩定影響，2019年市場規模為1.4兆美元；最後，醫材（Medtech）雖於2015年受政府預算管控而呈負成長，但在伴隨式診斷、行動醫療與醫療大數據分析的興起下，預計在2019年成長至4540億美元，並將結合行動技術、感測技術、資料分析及人工智慧的發展，創造「精準醫學」商機，帶來全新的治療模式。 潘家涓分析，癌症免疫治療、行動技術的發展與精確醫療，是未來發展三大趨勢。癌症免疫治療（immuno-oncology therapy）及免疫檢查點抑制劑（Immune Check Point Inhibitors）等重大突破，為癌症病患提供更安全有效的治療；行動技術的發展與大數據分析技術成熟，搭配病患及醫學資料庫的建立，結合遠距醫療照護、行動醫療、穿戴式裝置等商機興起，將大幅改變未來的醫療模式；2015年起精確醫療陸續納入美國政府及中國政府十三五的未來發展規劃，提升了醫療成果並減少資源浪費。 潘家涓也指出，由於併購熱潮夯，資本市場為生醫業注入了活水；2015年上半年全球共有304件醫藥業併購案，交易金額達2210億美元，與2014年同期620億美元成果相比，具顯著性成長。例如美國最大的私營健保公司聯合健康集團（United Health Group）於2015年斥資132億美元，收購藥物福利管理公司Catamaran Corp，以擴大服務內容、創造經濟規模、提升營運績效與對藥廠的價格談判能力。至於，廣受各界注目的輝瑞（Pfizer）與愛力根（Allegan）併購案，雖因美國政府稅負倒置（Tax Inversion）政策影響破局收場，但預計不會衝擊生技醫療業現正興起的併購趨勢。 潘家涓表示，全球生技醫療產業併購件數逐年增加，但台灣生技醫療併購時代則尚未來臨。不過，值得注意的是，根據台灣資本市場產業概況分析，2015年生技醫療產業募資金額居第二位，達到129億元高峰。而且，前五大IPO籌資企業，已由2014年以製造業為主的產業生態，轉移至生技醫療產業相關企業，其中新藥研發公司更拔得頭籌，募資表現亮眼。資本市場是產業發展的活水源頭，期盼未來政府積極落實產業發展政策，整合相關資源並創造長期財務來源。 另外，勤業眾信風險諮詢公司副總經理溫紹群指出，生技醫療業加上資料分析科學，將全面啟動生醫智慧革命。隨著穿戴式裝置與物聯網發展，生技醫療產業正邁向巨量資料分析時代。在資通信科技（ICT）和穿戴式裝置發展下，以病人為中心的傳統醫護模式已改變；生技醫療產業透過多管道取得資訊，積極提升資訊蒐集頻度、密度、顆粒度與細膩度，以發展出「持續式醫療模式與疾病導向照護」。即未來生技醫療產業將運用人工智慧，朝向預測性醫學發展，減緩慢性病、傳染病的影響性。其中，資料量是否充足，將是生技醫療產業發展智慧革命的關鍵。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/14 下午 12:21:40第 32 篇回應
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| 在三次改變世界後，矽谷奇才Sean Parker的下一個使命是攻剋癌症難題 2016-04-13 Sean Parker 是一位白手起家的億萬富豪，他的經歷堪稱矽谷傳奇。在他19 歲那年，他開發了盜版音樂分享網站Napster。網站上線沒多久，Napster 用戶量就突破千萬，網站上的盜版音樂讓唱片公司損失慘重，受到唱片公司的起訴。雖然Napster 最後被告倒了，但他們開創的音樂分享模式卻徹底改變了整個音樂產業。 Parker 接著又啟動了下一個項目：通訊錄應用Plaxo，主要業務是提供用戶實時更新通訊錄的網絡服務。作為一款社交網絡工具，Plaxo 最先使用了病毒式營銷技巧。下載Plaxo 之後，該程序將分析你的通訊錄，並向所有聯繫人都發送一條信息，鼓勵他們也使用這項服務。在很短的時間內，Plaxo 的營銷信息就發到了數百萬用戶的郵箱中。後來因為未知原因，Parker 再一次被趕出Plaxo。不過他的這些經驗後來又改變了Facebook 的發展史。 後來Parker 偶然認識了Facebook 創始人Mark Zuckerberg。在他的幫助下，Zuckerberg 將Facebook 打造成了有史以來最成功的社交網站，當時年僅24 歲的Parker 也成為Facebook 的首任總裁。雖然最後同樣被趕出Facebook，不過Parker 自己也從中豪賺了幾十億美元。如果看過電影《社交網絡》的話應該對他會有印象。 在三次改變世界後，如今Parker 選擇再次起航，這次他的目標的攻克治愈癌症的難題。他說服了來自美國的各大科研機構的數百名頂尖科學家組成了一個名為“癌症免疫療法Parker 研究機構”（Parker Institute for Cancer Immunotherapy）的組織，旨在利用頂尖的前沿免疫療法技術攻剋癌症難題。 目前這個機構擁有2.5 億美元的資金，這些資金能夠讓這些頂尖的科學家獲取癌症免疫療法方面的最新技術和信息。癌症免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法。 目前，癌症免疫療法Parker 研究機構由超過在癌症免疫療法領域的300 位頂尖的科學家組成，同時還有40 個實驗室參與其中，他們來自斯坦福大學、加州大學、賓夕法尼亞大學、美國安德森癌症中心和史隆格德林癌症中心等。 不過想讓這些不同科研機構的科學家們在一起共事並非易事。大部分的藥品臨床試驗需要花好幾年的時間進行嚴謹地研究，在真正用於患者治療之前，通常需要花數十億美元的研發經費。此外，不同的醫療研究機構之間還存在競爭關係，他們經常會相互競爭看誰最先能找到新的治療方法。Parker 的這個機構就是為了能夠讓大家共同協作找到致癌良藥。 Parker 表示，我們是有可能通過將合成生物學、免疫學和基因組學方面的最新前沿科學發現轉化為治療疑難雜症的治療方法的。 免疫療法目前是生物科技領域最熱門的話題之一，美國總統奧巴馬之前已經發起一項旨在攻剋癌症的“登月計劃”，計劃在未來兩年內在這個項目裡投入10 億美元。 免疫療法只是Parker 整個計劃的一部分。去年他已經在醫療研究領域進行了很多投資，包括一項用於糖尿病和過敏的自動免疫研究項目。此外，他還捐出6 億美元來成立自己的慈善機構：帕克基金會（Sean N. Parker Foundation），使命是為先進醫療實驗提供資金支持。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/11 下午 06:23:11第 31 篇回應
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| 10家會改變世界的精準醫療公司 2016年04月11日 精準醫療是以個體化醫療為基礎，結合基因組測序技術以及生物信息與大數據科學的交叉應用而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。 早在2011年，美國醫學界首次提出了“精準醫學”的概念，2015年年初，奧巴馬在美國國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。 自此開始，精準醫療異軍突起。2016年，精準醫療迎來發展的最好時機，美國波士頓聚集著一批世界頂級學府，例如麻省理工學院（MIT）和哈佛大學，這些科研實力雄厚的科研機構，使波士頓成為全球精準醫療公司聚集的熱點地區之一。 1.Editas Medicine ：CRISPR 基因編輯領域首家IPO 公司 Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立於2013年，是由MIT的張鋒等人聯合創辦的一家改造基因編輯的生物科技公司。 Editas Medicine致力於將基因編輯技術應用到人類治療中，從基因層面進行精準的分子改造，從而開發出直接更改致病基因的療法。 Editas Medicine在基因編輯、蛋白質工程、分子和結構生物學，以及CRISPR/Cas9和TALENs技術方面都處於領先的地位。截至目前，Editas Medicine擁有相關領域內的21項專利，還有200項專利正在申請當中。 Editas Medicine是基因編輯領域在臨床實驗上進展較快的公司，計劃於2017年開展CRISPR基因編輯治療利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，LCA；一種遺傳性視力衰退疾病）的人體實驗。 這將是CRISPR基因編輯技術首次應用於臨床試驗。 另外，Editas開展的項目還有與Juno合作開展的癌症CAR-T治療項目，以及良性血液疾病、遺傳性肌肉疾病、遺傳性肺病、遺傳性和感染性肝病等。 2.Intellia Therapeutics ：獨家享有CRISPR/Cas9 知識產權 Intellia Therapeutics成立於2014年，主要致力於CRISPR/Cas9技術在治療領域的發展，例如白血病、癌症等。 Intellia在CRISPR/Cas9技術治療領域獨家享有一項極為重要的知識產權，並獲得了Atlas Venture和諾華的首輪融資。 Intellia Therapeutics未來的發展方向是將CRISPR與CAR-T更好地結合。 2015年1月，Intellia Therapeutics與CAR-T領域處於領先地位的諾華展開一項長達5年的研發合作計劃，Novartis與Intellia Therapeutics的合作，將促使CAR-T技術與CRISPR/Cas9基因組編輯技術的結合，開發出威力更加強大的癌症治療方法。 此外，Novartis還會和Intellia Therapeutics共同利用CRISPR基因組編輯技術研究造血幹細胞（hematological stem cells，HSCs）相關的疾病，包括鐮狀細胞病、β-地中海貧血。2015年，Intellia Therapeutics獲得了7000萬美元的B輪融資。 3.Bluebird Bio ：專注開發罕見病基因療法 Bluebird Bio（NASDAQ：BLUE）成立於1992年，是一家為兒童提供基因檢測與基因療法的醫藥公司，通過對患兒的基因研究，為小兒麻痺症、兒童營養不良、貧血等病症提供針對性早期治療。 Bluebird Bio進行有多個臨床項目，如用於治療兒童大腦腎上腺腦白質營養不良的Lenti-D、在第一例病人現實療效的治療β地中海型貧血和鐮刀狀細胞貧血藥物LentiGlobin。 Bluebird Bio是基因治療領域的“獨角獸”，目前市值高達36億美元。當然，這跟它正在研究治療高發的單基因遺傳病——地貧——有很大關係。 4.Moderna Therapeutics ：打造mRNA 治病平台 2015年是mRNA治療爆發的一年，因為包括Moderna Therapeutics在內的四家mRNA治療公司竟吸金40多億美元。 Moderna Therapeutics成立於2010年，是一家生物技術公司，致力於研究信使RNA（mRNA），以期治療腫瘤、傳染病和罕見疾病。 Moderna Therapeutics的核心技術是幫助人們在自己的細胞內製造藥物，而不是在實驗室配置用於服用或註射的藥物（這是所有其他生物技術公司的做法）。 具體方法是，在病人體內植入mRNA，這種mRNA隨後會刺激人體細胞製造治療所需的蛋白質，且不會觸發常見的人體免疫反應。 其中在2015年1月，公司完成了史上生物技術公司最大額的融資——4.5億美元。 這筆融資讓Moderna成為當今世界上藥物研發行業中最有價值的、具有風險投資支持的私有公司。 《財富》曾撰稿稱：Moderna可能是過去至少十年中誕生的唯一一家最具革命性的製藥公司，或至少是與穀歌支持的Calico平分秋色，後者旨在延緩細胞老化。 5.SQZ Biotech ：領先的細胞療法平台 SQZ Biotech成立於2013年，由麻省理工大學的Armon Sharei創辦。 12月7日製藥巨頭羅氏（Roche）與初創公司SQZ Biotech達成5億美元的合作訂單。雙方將依托SQZ的技術平台，共同開展癌症的免疫治療研究。 該細胞療法將應用SQZ Biotech的CellSqueeze技術，引入腫瘤相關的蛋白到患者β細胞中，從而激活T細胞對抗癌症。 CellSqueeze技術是一種微流控芯片，能夠讓被呈遞的物質進入幾乎所有的細胞類型中。SQZ Biotech擁有MIT CellSqueeze技術平台的獨家全球授權。 SQZ在2015年被FierceBiotech評選為“15大熱門公司”之一；它的技術平台在201 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/6 上午 10:16:39第 30 篇回應
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| 唐獎得主本庶佑 演講抗癌新趨勢 2016-04-06 唐獎第一屆生技醫藥獎得獎人本庶佑教授，由唐獎教育基金會邀請，今天將在實驗生物學國際組織於美國聖地牙哥舉辦的年會發表專題演說，介紹「PD-1抗體之癌症免疫治療」。 專題演說將邀請美國加州大學聖地牙哥分校醫學工程研究院院長、中研院院士錢煦主持，唐獎基金會執行長陳振川也將出席。 這項活動估計將吸引實驗生物學國際組織（Experimental Biology, EB）的國際生技醫藥領域各界菁英，包括來自台灣的與會者，估計300人以上聆聽這場專題演講。 本庶佑（Tasuku Honjo）是京都大學大學院醫學研究科免疫基因醫學客座教授，他1992年發現阻斷T細胞表面受體PD-1的功能，可鬆開免疫細胞的「剎車」，促進免疫T細胞活化。 他的研究團隊隨後證明PD-1是T細胞上的抑制受體，再經過他的實驗室和其他實驗室證實，這個蛋白質在腫瘤逃避機制上扮演著關鍵角色。 這項發現引起眾多研究單位的興趣，競相發展這個受體的阻斷劑，以達到治療癌症的效果。近年來，與PD-1相關的免疫療法新藥效果卓越，數種抗PD-1的抗體，已由美國FDA核准為治療癌症的試驗用新藥。 根據2016年3月號的「新科學家雜誌」（New Scientist）題為Closing In On Cancer的報導說，由本庶佑花20年發展PD-1抑制劑所延伸的免疫療法藥物，曾治癒美國前總統卡特腦部惡性黑色素瘤，延伸治療其他癌症，也顯現相當應用進展。 文章引用專家意見表示，治療癌症研發進展，雖尚未有定論，但已進入關鍵階段，因發現抗生素盤尼西林使很多致命感染走入歷史，若現在正是發現癌症盤尼西林時刻，也可能看到許多不同癌症走入歷史。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/6 上午 10:16:00第 29 篇回應
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| 唐獎得主本庶佑 演講抗癌新趨勢 2016-04-06 唐獎第一屆生技醫藥獎得獎人本庶佑教授，由唐獎教育基金會邀請，今天將在實驗生物學國際組織於美國聖地牙哥舉辦的年會發表專題演說，介紹「PD-1抗體之癌症免疫治療」。 專題演說將邀請美國加州大學聖地牙哥分校醫學工程研究院院長、中研院院士錢煦主持，唐獎基金會執行長陳振川也將出席。 這項活動估計將吸引實驗生物學國際組織（Experimental Biology, EB）的國際生技醫藥領域各界菁英，包括來自台灣的與會者，估計300人以上聆聽這場專題演講。 本庶佑（Tasuku Honjo）是京都大學大學院醫學研究科免疫基因醫學客座教授，他1992年發現阻斷T細胞表面受體PD-1的功能，可鬆開免疫細胞的「剎車」，促進免疫T細胞活化。 他的研究團隊隨後證明PD-1是T細胞上的抑制受體，再經過他的實驗室和其他實驗室證實，這個蛋白質在腫瘤逃避機制上扮演著關鍵角色。 這項發現引起眾多研究單位的興趣，競相發展這個受體的阻斷劑，以達到治療癌症的效果。近年來，與PD-1相關的免疫療法新藥效果卓越，數種抗PD-1的抗體，已由美國FDA核准為治療癌症的試驗用新藥。 根據2016年3月號的「新科學家雜誌」（New Scientist）題為Closing In On Cancer的報導說，由本庶佑花20年發展PD-1抑制劑所延伸的免疫療法藥物，曾治癒美國前總統卡特腦部惡性黑色素瘤，延伸治療其他癌症，也顯現相當應用進展。 文章引用專家意見表示，治療癌症研發進展，雖尚未有定論，但已進入關鍵階段，因發現抗生素盤尼西林使很多致命感染走入歷史，若現在正是發現癌症盤尼西林時刻，也可能看到許多不同癌症走入歷史。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/4/6 上午 10:11:09第 28 篇回應
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| 免疫療法發展快 戰勝癌症不是夢 2016/04/05 44歲的攝影師佛羅倫斯2006年被診斷出罹患淋巴癌，醫生宣告她生命只剩2週。在嘗試各種治療失敗後，她參與免疫療法試驗，終於緩解淋巴癌。10年後，她仍活在世上。 「時代雜誌」（Time）4月號刊登文章「如果你的免疫系統可被訓練來殺死癌症呢？」，指出免疫療法藉由激發免疫系統的能力，找到並毀滅入侵者，這正是身體用來對抗細菌與病毒的方法，不過並不用來對付癌症。癌症是健康細胞突變，突破內在的防禦系統，此時免疫療法可以派上用場。 美國國家癌症研究所（NCI）腫瘤免疫學負責人羅森柏格（Steen Rosenberg）為免疫療法先驅，他指出，不用手術與雷射等外力，免疫療法是利用人體本身的自然免疫反應對抗癌症。 這種療法不針對癌症本身，而是致力於身體抗癌的能力，透過服藥等方法激發免疫系統對抗癌細胞，同時維持健康細胞完好無損。 最新一代免疫療法的部分試驗已有驚人成果。某些對其他療法沒有反應的B細胞血癌與淋巴癌病人，參與試驗後有高達80%的人發現癌症消失。 美國前總統卡特（Jimmy Carter）使用免疫療法藥物奏效，是數十年來不斷挫折後的成果，羅森柏格說，30年前，這種療法「只是夢想」。由於腫瘤來自健康細胞劣化，免疫系統未將其視為入侵者，因此第一代免疫藥物、抗體，無法達到醫生期盼的成效。 免疫防禦並非對癌症全然無用，醫生切開腫瘤時發現，殺手免疫細胞的確滲入惡性細胞，只是免疫系統趕不上癌細胞的快速增長。 直到羅森柏格透過活化免疫細胞「T細胞」，讓它更有效率地作用，減緩了腫瘤生長，免疫療法才開始展現前景。然而，T細胞運作可能不是非常良好，多數癌症病人仍仰賴手術、化療、雷射。 第一屆唐獎生技醫藥獎得主艾利森（James Allison）1996年發現，可以訓練免疫細胞找出並攻擊癌細胞。實際上，殺手T細胞對於鎖定並破壞癌細胞相當克制，但抗化劑藥物可以放鬆這種約束，讓免疫細胞得以攻擊暴露在外的癌細胞，而非正常細胞。 免疫療法多半是極度個人化的藥物，需要極度個人化的試驗。這對病人來說，幾乎不可能找到適當的臨床試驗，所以幾乎讓人打退堂鼓，除了佛羅倫斯（Stephanie Florence）這類固執的人之外。 佛羅倫斯一直到做完標準治療且癌症再度復發，才符合參與試驗的資格，而這是以免疫療法治療淋巴癌的首批實驗之一，醫生只能推測可能的副作用：發高燒到必須住院、出現幻覺、昏迷，最高風險是死亡。 幸運地，佛羅倫斯連發燒都沒出現，4周後，她是80%到90%的癌症緩解病人之一。她說：「這就像我的生命從那個時刻開始。」 市場專家推估，以免疫為基礎的療法在10年內年銷售額將達350億美元到700億美元，成為史上最有價值的藥物，超過膽固醇藥物。免疫療法是美國總統歐巴馬新推動「登月（moon shot）計畫」的抗癌核心政策。 但科學快速進展與將藥物提供給最需要患者的能力之間，出現鴻溝。科學家、藥廠、監管機構與病人的優先順序之間，不可避免產生衝突。監管機關焦點在安全有效，嚴格的試驗標準可能讓許多病人無法及早取得試驗性藥物。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/3/28 上午 11:11:59第 27 篇回應
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| 腫瘤免疫細胞治療： 從夢想走進現實 2016年03月28日 免疫細胞治療是繼手術、放療、化療之後的第四大癌症治療方法，已被公認為二十一世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發展前途、目前唯一有希望完全殺滅腫瘤細胞的手段，各大藥企和科研機構也紛紛開展有關研究。據不完全統計，全國從事免疫細胞治療研發的企業已有上百家，而深圳免疫細胞治療企業正是其中的龍頭。多種免疫細胞治療技術已經在臨床上應用，許多腫瘤患者的生活質量因此得到提高、壽命得到延長，百年前科學家的夢想正在變成現實。 免疫治療為腫瘤患者帶來新曙光 腫瘤的傳統療法包括手術、化療和放療。但是這些療法都具有局限性：手術常因癌細胞浸潤到鄰近或轉移到遠端組織而不能根除；化療、放療則受限於對體內其他正常組織的毒性及傷害。近年來流行的靶向療法可在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡。但是，分子靶向藥物只能對特定基因突變型腫瘤產生作用，假如靶點腫瘤基因突變就會產生藥物耐受性，導致療效下降，甚至發生嚴重的不良反應等問題。 免疫治療為腫瘤治療帶來了新曙光。正常人體的免疫系統能夠識別和清除腫瘤細胞，但癌症病人特別是晚期癌症病人往往伴有免疫系統受損，從而失去了清除腫瘤細胞的能力。在這種情況下，可以通過激發和增強機體的免疫功能，達到控制和殺傷腫瘤細胞的目的，這種治療方法就是腫瘤免疫治療。 免疫細胞治療是腫瘤免疫治療中目前最為活躍的一個分支。大量臨床研究表明，免疫療法對各種晚期腫瘤的治療效果顯著，腫瘤免疫療法也成為當前腫瘤治療領域前景最好的研究方向之一。 過繼性細胞免疫治療可直接抗腫瘤 根據機體抗腫瘤免疫效應機制，腫瘤免疫治療分為主動免疫治療和被動免疫治療（也稱過繼免疫細胞治療）兩大類。 腫瘤的主動免疫治療是利用腫瘤抗原的免疫原性，採用各種有效的免疫手段使宿主免疫系統產生針對腫瘤抗原的抗腫瘤免疫應答。簡單地講，主動免疫治療就是通過激發病人本身的免疫細胞達到識別和清除腫瘤細胞的目的。具體是給病人注射具有免疫原性的瘤苗，例如滅活的瘤苗、異構的瘤苗等。 但是，癌症病人的免疫系統通常處於抑制狀態，主動免疫達不到清除腫瘤細胞的效果；更為嚴重的問題是，除了幾種和病毒感染有關的腫瘤外，很多種腫瘤的抗原還不明確，瘤苗的開發還存在很多基礎問題，過繼免疫細胞治療也就因此顯得格外重要。過繼免疫細胞治療在體外激活和擴增病人或其他人的免疫細胞再回輸給病人。它不僅可以糾正細胞免疫功能低下，提高宿主的抗腫瘤免疫功能，還能直接發揮抗腫瘤作用。 根據輸注細胞的抗原特異性，過繼免疫細胞治療又可分為非特異性和特異性兩大類。非特異性免疫細胞好比霰彈槍，可以全面提高機體免疫力，而特異性免疫細胞就好比狙擊手，能夠針對特定的腫瘤細胞發動攻勢。常見的非特異性過繼免疫細胞治療方法有淋巴因子活化的殺傷細胞（LAK）、細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）、自然殺傷（NK）細胞等；特異性過繼免疫細胞治療，主要有腫瘤特異性細胞毒性T細胞（CTL）、T細胞受體修飾的T細胞（TCR-T）及嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）等。 深圳聚集免疫細胞治療龍頭企業 據不完全統計，全國從事免疫細胞治療研發的企業已有上百家，而深圳就聚集了其中約三分之一，可謂全國細胞免疫治療行業的龍頭。 曾在美國食品藥品管理局（FDA）工作18年的張明杰博士，於2013年回國，創辦了深圳市漢科生物工程有限公司，目前主要從事NK細胞治療研究。 他介紹，NK細胞是機體重要的免疫細胞，在抗癌、抗病毒感染免疫中起著重要的作用。但是，人體外周血中NK細胞只佔淋巴細胞總量的10%左右；在這些含量很少的NK細胞中，90%左右通常處於休眠狀態，如果不受刺激活化，只有10%左右的NK細胞能夠行使殺傷功能。傳統的NK細胞治療中，大多是用一些刺激因子和抗CD3抗體聯合活化NK細胞。雖然要比直接使用強一點，但如此製備的NK細胞數量太少，NK細胞純度太低，NK細胞活性太弱，療效不理想。而漢科生物研發的高活性NK（HANK）細胞，採用活性因子膜嵌合物，在體外特定的培養條件下，它可以刺激NK細胞大量擴增並同時高度活化。“這些高活性的NK細胞就好比體內警察及清道夫，廣譜有效，戰鬥力很強，能夠趨向性移動至感染或腫瘤部位，第一時間發揮強大殺傷作用，提高免疫力。” 而與國內大多數企業主要開展非特異性的過繼免疫細胞治療研究不同，恆瑞源正（深圳）生物科技有限公司走的是另外一條技術路徑——屬於特異性過繼免疫細胞治療的多抗原特異性細胞治療MASCT（英文全稱：Multiple Antigens Specific Celluar Therapy）。 恆瑞源正首席科學家周向軍博士介紹，MASCT多靶點自體免疫細胞技術應用的是DC細胞和T細胞，既利用DC具有提呈抗原的強大功能，輸注回輸產生主動免疫，又使經腫瘤抗原刺激活化的DC細胞提呈給CTL細胞，增強腫瘤的特異性， |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/3/17 上午 10:57:44第 26 篇回應
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| 免疫細胞銀行. 備份第二次生命 2016年03月16日 在人體內普遍存在的天然殺傷細胞(NaturalKillerCell，NK細胞)，是人體內抗癌活性最強的免疫細胞之一，它在骨髓中發育成熟後，主要存在於外周血、肝臟、腹膜腔和胎盤中，在遇到腫瘤病變細胞時就會把它們殺死，同時也會刺激身體產生抗腫瘤的免疫反應，所以被醫學界稱為“抗癌的第一道防線”。 通過技術存儲手段，將這道防線“拓寬”、“延長”，為癌症治療和健康個體回輸起到增強“防禦”功效，及早地給生命做一個“備份”——這項前沿的生物技術已經得到了學術界的廣泛認可，在突破了若干的技術瓶頸之後，已經開始變為現實，並已經取得了多項顯著的臨床療效數據。 “備份”生命 NK細胞體外定向擴增專利技術的持有人、中贏生命方舟細胞銀行首席科學家徐以兵博士說：“我們現在的NK定向擴增激活技術在健康人群和癌症病患身上都已經取得了振奮人心的臨床療效數據。” 徐以兵發明的“跨膜IL-21體外定向擴增活化NK細胞技術”，可以讓NK細胞在短期內擴增到萬倍以上，純度達到90%以上，殺靶率(即對靶細胞，如癌細胞、衰老細胞和病變細胞等的殺傷率)達到80%以上。 “NK細胞具有超強的天然識別功能，只會對病變細胞等其他有害異物進行殺傷和清除，絕不會傷害人體自身健康的細胞，這也是醫學界一種最基本的常識。這些擴增後的NK細胞和人體自身擁有的免疫細胞一樣安全，而且它們也會通過新陳代謝排出體外，且不會影響人體免疫系統的正常運轉。”徐以兵如是說。 現階段，中贏生命方舟細胞銀行已與全國眾多國內知名三甲醫院合作，通過核心技術專利和品牌輸出，各合作醫院已對近萬名腫瘤患者實施了免疫治療。 事實上，不僅在癌症治療上的社會價值已開始被人們所認識，且NK細胞對於健康個體的免疫保健價值也迅速被發掘。 徐以兵告訴《第一財經日報》記者，人體內NK細胞在7∼40歲之間會維持高水平的波段，隨後會開始迅速遞減，而在健康時存儲並擴增這個免疫衛士，並在人體有需要時進行回輸，它將會迅速、有效地殺死我們體內的衰老、癌變、病變等細胞，以達到提升免疫力、預防癌症、延緩衰老等功效，這成為徐以兵目前的工作重點之一。 “簡而言之，我們現在做的就是一個大的’NK細胞加工廠’，覆蓋了“提取、擴增、存儲、應用、研發等”產業鏈的生態閉環服務。”中贏控股集團有限公司董事長吳忠福接受《第一財經日報》專訪時表示。 "我們可以將NK細胞從人體內提取出來，提取純度達到了業內領先的90%以上，然後運用超低溫冷凍技術，在零下196°C的液氮櫃中將擴增激活後的細胞長期儲存起來，根據客戶需求提供相應的健康保障計劃。”吳忠福說。 現在中贏生命方舟細胞銀行基本已經停掉了原來所有的廣告宣傳，基本靠口碑傳播，主要的消費人群是企業家。 再生醫學“孵化” 而NK技術在更大範圍內的應用，正在西湖邊快速孵化。 位於杭州西湖景區最核心地段的解放軍117醫院是駐浙江部隊的最大一家中心三甲醫院，2009年開始，結合國際醫學最新進展，主攻NK技術的再生醫學學科開始籌備。6年後的2015年9月，這個全新的學科正式籌備完成，開始招募患者。 而事實上，這一中心也成為醫藥大省浙江轉化醫學最前沿的一個孵化中心。 “我們正在研究免疫細胞治療惡性腫瘤，這是除了手術、化療、放療以外的第四種惡性腫瘤治療方法。”解放軍117醫院原院長、再生醫學中心主任馬炬明告訴《第一財經日報》記者。 “癌症其實是個慢性病，只要措施得當，加上應用生物免疫治療新技術，患者完全可以帶瘤生存，與癌症和平共處，可是現在大多數人是被嚇死的。”他說。 2013年，接上級批准，117醫院開始開展NK細胞治療的臨床研究，在60例臨床研究證明安全、有效後，開始正式臨床應用。 “我們去年9月份開始臨床應用，到目前做了500多例，大概將近2000人次的治療，總的效果都不錯，特別是在兒童白血病方面的治療效果非常好。”解放軍117醫院再生醫學中心副主任、哈佛大學博士後陳霖接受《第一財經日報》採訪時說。 而在陳霖看來，目前NK細胞免疫治療最突出的效用，是提高了癌症患者的術後生存質量和防止術後復發，讓他們在術後生存中更像一個“正常的人”。 陳霖告訴記者，NK細胞免疫治療是和手術、化療、放療等傳統治療聯合使用的，NK細胞免疫治療可以進一步清除常規療法無法殺滅的殘留腫瘤細胞，提高身體免疫力，加快身體機能恢復。 “對於早期腫瘤患者，NK細胞免疫治療可以作為手術治療的有效輔助方法，鞏固治療效果;對於中晚期的腫瘤患者，自體細胞免疫治療也能與傳統放、化療有機結合，成為腫瘤綜合治療的一部分，以增強腫瘤患者機體的免疫功能，並提高生活質量和延長生存期。" |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/3/8 上午 10:40:27第 25 篇回應
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| 免疫療法 研用於更多腫瘤 2016/03/08 免疫療法近年嶄露頭角，英國更有團隊指可在人體抽取免疫細胞再大量繁殖，連末期癌症擴及全身都可一舉消滅。 有本港醫生已將原註冊用於黑色素瘤的免疫療法藥，用於膽管癌、胃癌、鼻咽癌病人身上，稱療效不俗。 臨床腫瘤科專科醫生傅惠霖指出，免疫療法近來2、3年嶄露頭角，有至少5至6種同類藥物正在發展，而Keytruda是較早可於市場應用的藥物，而免疫療法平均每2、3星期藥費6萬至7萬元。 他指出免疫療法針對PD-1、即腫瘤細胞用以瞞騙身體免疫系統的蛋白質，「腫瘤細胞用這個受體來瞞騙身體，令身體以為佢係自己人。」免疫療法藥物可破壞腫瘤細胞的偽裝，令身體再辨認到外來物，並再以自己的免疫系統攻擊。 另一名臨床腫瘤科醫生梁廣泉表示，有報告指就算停了藥，只要免疫系統已被激活、會自行攻擊，理論上不用長期使用，有別於其他治療，例如化療、標靶藥，一停藥，效力便隨即停止。 他指出除了黑色素瘤，亦有研究將療法用於其他腫瘤上，初步在淋巴瘤、膀胱瘤、個別乳癌上有成效。他指出醫學界科學家在未來10年會集中研究免疫療法，因為化療及標靶藥無甚大突破，而英國抽取免疫細胞再大量繁殖的研究仍屬早期階段，或需5至10年才可以應用，但免疫療法會是發展的大趨勢。 對於免疫療法定價昂貴的問題，臨床腫瘤科醫生岑信棠期望，在多間藥廠研究此類藥物有助價格回落。他透露，已將Keytruda應用在膽管癌、胃癌、鼻咽癌的病人身上，並指療效不俗。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/3/5 下午 12:03:28第 24 篇回應
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| 饒秀真：藥廠合縱連橫搶進免疫療法 2016/03/04 最新報導：生物科技進步神速卻趕不上癌細胞的突變，如何將癌細胞各個不同的逃生口堵死並獵殺，一直都是生技科學家們研發的方向，合併免疫治療就是一個新的方向。 台灣新藥的研發多聚焦在抗癌藥，所以投資生技一定要了解國際抗癌藥的最新趨勢。現階段國際大藥廠抗癌新藥的研發已經在追求「治癒」，而不是治療而已，也就是終極目標不再是多增加兩周或是兩個月，而是增加五年、十年以上的存活，甚至就像愛滋病的治療控制一樣從「致死」病變成為「慢性病」。慢性病對藥廠來說才是長線創造成長的利基，而不是短期間的治療就結束。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/3/5 下午 12:01:14第 23 篇回應
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| 又有新突破！“癌症免疫療法”正一步步成真 2016年03月04日 癌症免疫療法又有了新突破。英國的研究人員找到新的途徑辨別免疫細胞，為檢測腫瘤、進而觸發人體自身免疫系統“消滅”癌症奠定了基石。 倫敦大學學院科學家們認為，這一發現可以大大提高新一代“癌症免疫療法”的精確度，近十年來“免疫療法”是腫瘤學中最令人激動的重大突破。 所謂的“免疫療法”，簡單來說就是讓患者對抗疾病的T細胞能夠識別癌細胞並主動發起攻擊。通常情況下，機體不會將癌細胞視為威脅，多種免疫療法的研究方向就是要攻克這一難題。此前臨床試驗結果顯示，這一療法可以延長患者數年生命。 據英國《金融時報》介紹，這項研究可以增加識別T細胞的反應率，進而找到每一個癌細胞，令免疫療法的治療效果大幅提升。 這就好像警察要追捕一個大型犯罪團伙，警力不夠或者漫無目的地搜索難以有效地打擊犯罪，無法一網打盡也會留有禍患，但如果警察能獲得犯罪頭目的信息，或者找到對方的軟肋，事情就好辦得多。 這項研究分析了上百例癌症患者的數據，以確定癌細胞中的共同抗原，然後科學家們選取了兩位肺癌患者的T細胞，通過實驗室試驗來尋找抗原。 除了 這一進展，最近醫藥公司也開始強強聯手共同攻剋癌症治療的難關。今年1月，三家醫藥巨頭加入了一項名為Cancer Moonshot 2020的創新項目，聯合研發多項藥物結合的“免疫療法”，該項目將可以使用來自三家醫藥巨頭超過60多種抗癌藥物，致力於在2020年時完成對2萬病人的臨床試驗。 在此之前，製藥巨頭的研究已經取得重大進展。2014年，美國安進公司(Amgen)免疫療法抗癌新藥Blincyto獲得美國食品藥品管理局(FDA)審批通過；去年8月，AstraZeneca公司與Sosei就免疫療法試驗達成協議，協議價值可能高達5億美元；近期，製藥巨頭默克的免疫療法新藥Keyruda也獲FDA審批通過。 癌症免疫療法不僅是患者的福音，也是投資者追逐的熱門概念。 瑞銀全球首席投資官Mark Haefele此前認為，癌症免疫療法將是下一個最具潛力的長期投資主題之一，預計會帶來極具吸引力的收益。 隨著人口老齡化，政府、保險機構以及個人在延長壽命的醫療投入上的增加，癌症治療市場在快速擴大。他還表示，在2010到2014年間，美國、德國以及加拿大癌症患者人均支出增加了60%。 Haefele稱，未來兩年這些新藥將相繼上市，銷量潛力高達數十億美元，與免疫療法相關的企業可能會帶來高於GDP的收入增長，為投資帶來高額回報。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/3/5 上午 11:59:07第 22 篇回應
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| 中源協和：定增15億佈局細胞免疫治療 2016-03-03 1、公司擬發行不超過5,000萬股募集資金不超過15億元收購柯萊遜100%股權（11億）及補充柯萊遜流動資金及償還銀行貸款。 2、柯萊遜主要從事細胞免疫治療技術服務，服務對象近30家醫院，淨利潤4000萬。細胞免疫治療技術由於具有毒副作用低、無耐藥性等的顯著優勢，目前已成為腫瘤治療中繼手術、化療和放療等傳統腫瘤療法後極具前景的方向之一。 3、公司確立了“細胞基因”雙核驅動的發展戰略和“6 1”全產業鏈協同發展的業務模式，以實現躋身世界生命科技前沿行列的目標。通過本次收購，公司將實現細分領域橫向和縱向的整合與擴張，完善公司的全產業鏈佈局，公司盈利能力和綜合競爭力將進一步提高。復牌後有補跌壓力。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/27 上午 10:28:29第 21 篇回應
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| 免疫細胞治療帶來新希望 2016-1-26 近年來隨著我國人口老齡化進程的加快以及環境惡化等因素的影響，我國居民的腫瘤患病率和死亡率出現明顯提高。據全國腫瘤登記中心權威發布的《2015年中國腫瘤登記年報》顯示，2011年我國新增癌症病例約337.2萬，癌症死亡病率221.3萬，每分鐘就有6個人得癌。目前，惡性腫瘤已經超過心腦血管疾病，成為我國居民的頭號殺手，占我國死亡比例25%以上。 傳統的腫瘤治療主要以手術、放療、化療為主，隨著科學技術的不斷發展，以增強機體免疫力為根本，以治療安全、無毒副作用為優勢的免疫細胞治療技術成為了治療腫瘤的最新手段，並受到越來越多的醫生和患者的認可。 據免疫細胞治療專家、中源協和(600645,股吧)細胞基因工程股份有限公司研發總監、高級工程師陳曉波博士介紹，免疫細胞治療技術在2013年被科學雜誌評為十大科技突破之首。它是採集人體自身免疫細胞，經過體外培養，使其數量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，然後再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞，打破腫瘤的免疫逃逸，激活和增強機體的免疫能力的方法。可以說，免疫治療兼顧治療和保健的雙重功效。 今年55歲的陳先生在兩年前被查出患上了原發性肝癌並已經到了晚期，經醫生建議，陳先生選擇了免疫細胞治療方法。經過幾個療程治療後，他的肝部腫瘤明顯減小，生活質量得到了極大改善。陳曉波博士表示，對於癌症患者來說，免疫細胞治療是良好的輔助治療手段，在清除微小病灶和殘餘、轉移腫瘤細胞方面已經顯現優勢；對於某些癌腫，與放療、化療相比，免疫細胞治療是將患者自身的免疫細胞提取出來經過培養擴增再回輸進患者體內，因此不存在排異反應及感染傳染病的風險。目前的研究進展認為免疫細胞治療非常適用於術後腫瘤患者進行癌細胞復發和轉移的預防以及無法手術或無法承受放化療副作用的腫瘤患者。 作為國家幹細胞工程產品產業化基地、國家幹細胞工程技術研究中心以及細胞產品國家工程研究中心，中源協和細胞基因工程股份有限公司研發包括DC、CIK、DC-CIK、NK、CTL和CAR-T在內的多種免疫細胞相關技術及產品已經與國際先進水平同步，其與中國醫學科學院血液病醫院（血液學研究所）等專業醫療機構合作，將免疫細胞技術及產品應用於臨床，已經在治療白血病、乳腺癌、胃癌、肝癌等多種惡性腫瘤方面獲得了比較好的治療效果。 陳曉波認為，免疫細胞治療作為醫學界的一個重大突破，除了應用於腫瘤治療，未來在亞健康調理、抗衰保健、自身免疫性疾病、其他病毒感染性疾病的治療方面都有很廣闊的前景。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/27 上午 09:58:23第 20 篇回應
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| Q1全球7生醫展 激勵產業前景 2016/01/26 全球生技指數近期表現震盪修正，雖然今年以來Nasdaq生技指數回檔14.87%，但市場法人表示，生技產業基本面佳，且接下來國際相關展覽盛會不斷，生技長多趨勢不變，只要拉回還是可逢低分批布局。 根據群益投信統計，JP Morgan摩根大通健康照護論壇剛落幕，接下來到今年4月底前，全球重要的醫療生技展及年會有7個，幾乎平均每個月有近2個重量級展覽或是醫學會議召開，分別是美國拉斯維加斯國際醫療保健展、美國原料藥專業展、東京健康產業博覽會、美國心臟病學會年會、歐洲生技展、美國神經學學會年會、美國癌症研究學會年會。全球生技產業可望持續發燒，投資人不可不留意。 群益全球關鍵生技基金經理人沈宏達指出，醫療生技產業的國際級展覽以及重要醫學會議就扮演了重要的亮點角色，就功能性而言，醫療生技展與電子科技展的相同點在於提供參展廠商進軍國際市場的捷徑，增加企業及產品的能見度，同時也讓買賣雙方在更多元的平台進行媒合，進而促進商機觸角無限延伸，對於企業獲利都能有實際助益。再以財報表現來看，醫療生技Q4盈收獲利雙成長。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/27 上午 09:57:58第 19 篇回應
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| 回LX大大 我不知道光輝/國璽公發的計劃? 小錢+-賺，只求壓對股票？ 只要多做功課，小錢也能以複利計算。 祝 猴年投資順心 發小財 |
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會員：LX10137460 發表時間:2016/1/26 上午 11:23:21第 18 篇回應
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| 貓大大 不知您綒否知道 光輝/國璽 公發時程、計劃? 期待這2家也能有 生控的氣勢 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/25 上午 09:59:41第 17 篇回應
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| 新藥 生控掛牌漲一倍 2016/01/25 生控基因22日以75元參考價登錄興櫃，上周五收在163.99元，首日漲118%，漲逾一倍有餘，顯見免疫療法、主動式療法抗癌疫苗仍是當前關注的熱點。 生控基因公司第一個主力產品可高效率誘發殺手T細胞產生，進度最快為目標鎖定子宮頸癌與癌前病變治療的 「TVGV-1」目前在美國開始進行臨床二期試驗，估計最快今年完成收案，若試驗順利將進一步啟動國際授權。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/25 上午 09:58:17第 16 篇回應
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| 專家觀點／生技業 愛併才會贏 2016-01-25 生物製藥業的併購是刺激那斯達克生技指數上漲的重要因素之一；2015年全球醫療保健行業的併購交易總額超過6,000億美元（將近新台幣20兆元），雖不是歷年新高，但也持續強勁。 從一個研究者的角度來看，我認為多參考國際併購或收購案例，可挖掘台灣潛力新公司，並協助台灣走出新的營運模式，例如被併購，也是不錯的退場機制。 併購案刺激被併購標的股價上漲，創造了投資獲利機會，而生技公司之所以大舉併購同業則是為了擴充競爭力，而攻城掠地，目的在擴大產品線、表現營運績效；當然還有節稅的考量，如日前挑戰美國政府的國際藥廠巨擘輝瑞，或者搶親型的併購案例，但不論如何併購案的美麗與魅力，都讓人摸不著頭緒，且看2015年生技製藥業的併購策略，讓我為讀者解析。 首先最厲害的案例：輝瑞一箭雙鵰，避稅同時擴大營業額。美國公司稅相當高，這對以營收為導向的大製藥廠相當不利，大藥廠若能在低稅率的國家註冊，光省下的稅金，就可以為年度稅後純益輕鬆增加十幾個百分點。2015年11月輝瑞以醫療行業有史以來最大規模的併購額度1,600億美元，收購了同業愛力根藥廠（Allergan），並轉型成愛爾蘭公司。主要原因是，美國稅率高達35%，而愛爾蘭主要公司稅只有12.5%。 有趣的是，愛力根以前是以眼科用藥和肉毒桿菌素聞名的美國加州公司， 2014年被位於愛爾蘭的學名藥巨頭Actavis併購，變身愛爾蘭公司，才隔一年又被輝瑞併購，也就是說輝瑞一下子接收了二大公司的營收。這次世紀大併購，使輝瑞市值輕易超過2,870億美元的嬌生（J&J），重回全球第一大藥業，銷售規模也將達600億美元。 其次，是藉由收購同業，以擴大產品線。這通常發生在學名藥公司，學名藥公司以行銷為主，策略上會利用不斷的收購即將上市的產品，以避開早期開發失敗的龐大沉默成本（Sunk cost），提高行銷效率，而其中最積極的就是Valeant製藥公司。2015年4月Valeant以158億美元吃下Salix製藥公司，8月在Sprout製藥公司的女性性欲障礙藥Addyi獲批後， Valeant又花10億美元買下。 第三，是建立一方霸主：罕見病藥整合。罕見病用藥（孤兒藥）雖然針對病患數較少，但很多罕見疾病必須一生用藥，加上產品開發不易而藥價攀高又有保險給付，反而讓開發的藥廠營收相對穩定。因此，全球市值超大的Shire製藥公司不走美國藥業紅海競爭路線，反而專攻罕見疾病用藥，一路拿下同業，去年分別又以52億美元及59億美元收購NPS、Dyax。下一步，聽說Baxalta、BioMarin和歐洲最大生物科技公司Actelion也是他的目標，可見罕病藥一點也不冷門。 第四，則是藉併購來化解專利到期危機。大藥廠最怕的是暢銷藥金雞母的專利到期，引發學名藥競爭者加入削價戰。這對單價特高的單株抗體藥物也是一樣殘酷，也因為如此，亞培才會花費210億美元鉅資收購Pharmacyclics，因為每年貢獻亞培100多億美元的Humira專利即將到期，而Pharmacyclics的生技學名藥（蛋白質相似藥）Imbruvica預計最高銷售額70億美元到130億美元之間。 亞培這個併購案，將可減少藥品專利過期的衝擊。 第五，則是藉收購新藥公司強化未來競爭力。新藥永遠都是未來競爭的基礎。新藥的收購目的有二，一是強化產品線，二是搶進當紅領域。前者例如某癌藥公司為建立癌藥霸主地位，不斷收購癌症產品線；後者是怕落後於同業，投入新領域的開發，例如近二年大為流行的癌症免疫療法。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/23 上午 11:53:09第 15 篇回應
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| 奧巴馬發布攻克癌症的「登月計劃」，志在5年內取得重大突破 2016年01月21日 美國時間1月12號晚上，奧巴馬發表了任內最後一次國情咨文。在上次國情咨文的時候他提出了鼓勵發展「精準醫療」， 因為當前醫療護理的有效性遠不及人們的預期。今年的國情咨文中，他提出「登月計劃」，不是上天那個登月，而是一項尋找癌症治癒療法的「登月計劃」。 展開攻克癌症的「登月計劃」 奧巴馬稱，美國應當駕馭創新，而非害怕創新。他提出，要展開攻克癌症的「登月計劃」，並由副總統Joseph R. Biden Jr.牽頭。2015年5月30日，拜登發表一份聲明稱，他的兒子Beau Biden因腦癌醫治無效死亡，年僅46歲。路透社還報道說奧巴馬曾表示要借錢給拜登，拜登想過要賣房子以籌資給兒子治療。 征服癌症這事早在1971年的時候時任美國總統尼克鬆就提出過，並簽署了《國家癌症法》（National Cancer Act），還撥款150萬美元用於癌症研究和擴大美國國家癌症研究所（National Cancer Institute，NIC）的職責範圍。這次拜登的計劃也是像實現當年登月計劃那樣的意志、資金和整體規劃來推動癌症研究的治療和發展。 奧巴馬的母親也因為卵巢癌在1995年去世。在2008年總統大選中，奧巴馬和拜登發表癌症抗擊計劃：未來5年內將聯邦政府用於癌症的基金增加一倍，同時與國會合作增加FDA的經費。2009年，已經是總統的奧巴馬在當年經濟刺激計劃中，為NIH撥款100億美元，絕大部分是用於美國的癌症研究。他倆可謂是堅持不懈地推動癌症研究了。 拜登在1月13號的講話中說： 「……我知道一些研究和治療方法取得了非常大的突破。僅在過去4年裡，就已經看到了驚人的進展。在過去幾個月中，我見過差不多200名世界癌症界頂尖的醫生、研究人員和慈善人士。」 拜登承諾會增加資源以治療癌症，通過財政撥款、企業投資和個人資助等方式增加癌症研究資金的投入，還有增加適合參與臨床試驗的癌症患者數量，現在只有5%的癌症患者參與到臨床試驗中。他的目標是使攻克癌症的進度翻番，在5年內取得本來用10年來完成的進展。 不過具體的細節仍然沒有公布，拜登說： 「在接下來的一年，我將帶領一個專門的、由政府、私人企業、研究人員、醫生、患者和慈善機構共同參與的團體來籌集資產，協調『孤島』，並增加腫瘤社區每個成員對信息的獲取……我們會鼓勵主要的癌症中心達到空前的合作水平，這樣我們就能了解更多關於癌症的知識並且知道如何預防……我們將幫助腫瘤界提高美國和全世界醫生的交流，如此世界上最好的癌症中心所提供的治療也可以應用於任何需要的人。」 最近在舊金山召開的JPMorgan Healthcare conference上，陳頌雄（Dr. Patrick Soon-Shiong，又名黃馨祥）推出了免疫療法聯盟計劃（National Immunotherapy Coalition Initiative），準備在今後3年內招募2萬患者參與針對20種癌症的復方免疫療法臨床試驗，同時參與的公司有Amgen、Celgene等。該計劃的目標是尋找毒性更低和更好地用於人體免疫系統的以對抗惡性腫瘤的療法。而Cancer Moonshot 2020這個計劃也是給拜登靈感的源頭。 2015年11月，拜登和陳頌雄約見，正是在這次見面的時候陳頌雄指出「擴大基因測序，開發個體化腫瘤疫苗是戰勝癌症的法寶。」所以此次「登月」計劃會推動免疫治療、靶向治療和基因測序等技術的發展。 從Google X的納米藥片到機器學習藥物發現平台Atomwise，硅谷的創業創新為登月計劃提供了一些不同的解決方案 藥物發現公司Atomwise，是借助超級計算機、人工智能和專有算法來預測某種藥物的潛在治癒率，從而幫助患者減少發現新葯的成本和時間的創業公司。這家公司成立於2012年，是孵化器Y Combinator下面的項目。大多數藥物研究需要耗時幾個月甚至數年之久，投入的資金達到數百萬美元。Atomwise 利用人工智能和機器學習技術，讓藥物研究的成本降至數千美元，而且能在幾天內完成。 目前Atomwise軟件平台運行着IBM的藍色基因/Q超級計算機，這使得他們可以完成很多任務，例如評估820萬種化合物，並且在幾天之內找到多發性硬化症可能的治療方法。 Y Combinator在一年多以前開始招募生物技術領域的創業團隊，現在已經推出了Ixchtel和Notable Labs，都是專註于某些藥物對腫瘤細胞的影響方面。有很多硅谷或者以外的創業公司都在研究如何能以更強大的方式去進一步了解疾病並且解決它。YC支持的幾個軟件創業公司，比如Benchling和Transcriptic的平台可以幫助運行試驗、存儲和分析大量可以共享的信息。 像波士頓和聖地亞哥在生物技術領域也有很多研究和技術，他們其中的一些已經有了跨國合作項目。比如癌症體液活檢公司Guardant Health，聲稱只需要兩管血，他們就可以尋找到腫瘤組織脫落的細胞，並對腫瘤細胞進行測序，分析腫瘤細胞基因變異情況。在為患者避免組織活檢的同時，為醫生提供更加精準的治療方案。 還有Flatiron Health，通過大數據分析為癌症的精準治療提供幫助。Flatiron Health能抓取醫患之間各階段的交互數據。不管這些數?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/23 上午 11:32:20第 14 篇回應
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| 免疫療法正夯 子宮頸癌及癌前病變治療新趨 2016年01月22日 免疫療法是當前癌症及感染性疾病治療的顯學，國內外生技業者都積極投入相關領域；生寶集團旗下新藥研發公司「TheVax生控基因疫苗」，開發出可治療子宮頸癌及其癌前病變的「TVGV-1HPV」免疫療法，該項免疫療法已在美國進行第二期人體臨床試驗，台灣的第一期臨床試驗也和台大醫院合作同步展開，這項創新療法並獲頒「第十二屆國家新創獎」。 抗癌神射手 顛覆癌症治療方法 生控指出，TVGV-1就像神射手，可精準將抗原帶進抗原呈現細胞，並且誘發專一性細胞免疫反應，一箭命中病變細胞。屆時只要在門診打針，就有機會能有效抑制癌細胞生長，並能保有患者未來的生育能力，避免復發；跟現有預防型子宮頸癌疫苗相比，TVGV-1的保護效力涵蓋各年齡層女性，在癌前病變階段就能及早發揮作用，是目前可能做到治療兼具預防復發的雙效利器。 免疫療法平台應用廣 未來潛力無限 根據WHO統計，全球每年新增50萬子宮頸癌病人，26萬人死於子宮頸癌，癌前病變族群更是10倍於子宮頸癌患者，而致病因子幾乎都是人類乳突病毒；另外，2014年全球有55.4%子宮頸癌是HPV16型病毒導致，其次是HPV18型占了14.6%，兩者相加占全球子宮頸癌的70%。 生控指出，除了子宮頸癌，其他HPV引發的癌症包括肛門、陰道、陰唇、陰莖癌等，也都在TVGV-1應用範圍內。而且第二代「融合蛋白技術平台」能同時搭載多個抗原，可治療HPV16/18型的二價聯苗TVGV-2預計2017年展開臨床試驗。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/23 上午 11:30:50第 13 篇回應
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| 重磅公司上興櫃 生技風雲再起 2016/01/22 1月底有不少受矚目的生技重磅公司將登興櫃，包括22日，有2顆生技新星分別是生控基因(6567)和聯亞藥業(6562)聯袂登錄興櫃，此外尚有心悅生醫(3575)預計月底登錄興櫃，創益生技(6566)北極星藥業(6550)和中美冠(6554)也力拚月底登場。據聞，其中不乏有參考價3位數以上的高股價公司，因此備受市場關注，法人認為，有機會帶動生技產業新一波漲勢。 而新藥領頭羊浩鼎(4174)，其新藥OBI-822將進行第2/3期人體臨床試驗解盲，業界推估時間可能落在2月中旬，且預期試驗解盲結果正面的機率偏高，故若其解盲成功，則有機會帶動生技族群再攻一波，加上在財報空窗期間，該波生技多頭有機會從2月中延續至4月初。 回到2015年9月，「2015年行政院生技產業策略諮議委員會(BTC)」會後擬定「未來5年生物經濟產業發展目標與策略」，先是釋放出幾項利多政策，一掃2014年底基亞事件對台灣生技帶來的寒蟬效應，法人紛紛認為寒冬已過，積極全面翻多生技股，多頭亦持續表現至11月上旬。 其後，在幾個重大事件陸續出爐後，使得生技股在11月中到12月初又強漲一波， 包括11月中，浩鼎(4174)被納入MSCI全球標準指數成分股；在來是陳建仁先生受民進黨青睞，成為副總統候選人；還有11月中，立法院通過刪除「課徵證所稅」之相關條文。 在上述3大事件後，投資人及主力大戶對於生技股的關注又再度被喚起，法人甚至認為，這些都確立了台灣生技產業長多的投資趨勢，進而使得興櫃的生技股雨露均霑，導致許多個股大幅地波動，但長線投資仍須考量趨勢與個股基本面。 生控專攻最夯的免疫療法 生技投資趨勢中，又以免疫療法最受到關注。而免疫療法目前有2大熱門研究領域，其皆與免疫系統中的T細胞有關，其一為「ACT(Adoptive Cell Transfer)」，此療法主要是以「CAR(Chimeric Antigen Receptor)」與「TCR(T cell receptor)」技術為主，目前比較常見用於液態腫瘤(如：白血病/血癌與淋巴癌)等適應症上；其2為「T細胞受體(CTLA-4與PD-1)」，此療法主要與免疫查核點(Check point)有關，目前比較常見用於固態腫瘤(如：黑色素瘤與非小細胞肺癌)等適應症上。 由生寶集團分割創立的生控基因，目前實收資本額8.95億元，興櫃每股參考價75元。成立才3年的生控基因，以目前正當紅的免疫療法為核心，開發針對子宮頸癌及癌前病變的免疫療法疫苗TVGV-1，生控基因以可搭載特定疾病抗原的疫苗技術平台，切入不同癌症以及感染性疾病的利基市場，成為生控基因最大優勢。 生控首創全球，將PE融合蛋白平台技術應用於開發HPV(人類乳突病毒)相關疾病的療法(參見表1)。聽起來很複雜，其實生控的「PE融合蛋白技術」就是一種免疫療法，專為誘發「細胞免疫反應」而設計的。病患施打特定疾病抗原的疫苗後，隨即啟動免疫系統專一性，能主動辨識出癌變細胞，進而如同導彈般精準攻擊，藉此清除癌變細胞，對患者產生治療效果。 目前已開發的主力產品TVGV-1，是一種能夠有效清除患者受感染或癌變細胞的免疫反應，針對子宮頸癌及癌前病變的免疫療法疫苗，該疫苗目前已在美國進行2期臨床試驗，在台灣也與台大醫院合作展開第1期臨床。 目前子宮頸癌的治療策略，仍以侵入性的手術切除或放射治療為主流，尚無任何治療型疫苗核准上市，目前經美國FDA曾核准進行臨床試驗的HPV治療型疫苗僅3個，A公司、D公司臨床進度延宕多年，遲遲未進行下一階段的臨床試驗，極可能是因為功效性不佳或是安全性的疑慮，而且時間隔了越久，其競爭力越見消失；I公司所使用的是DNA疫苗，DNA疫苗有可能導致受治療者的細胞發生DNA變異，甚至會因此誘發新的癌症，就是這樣的原因致使DNA疫苗至今仍未有核准上市。因此，未來生控的產品發展趨勢將以「融合蛋白疫苗」策略為主軸，以TVGV-1為起點，再延伸至不同的產品上；如TVGV-2包含HPV16、18型E7抗原，擴大HPV病人適用族群；如TVGV-3以HBV X蛋白為目標抗原，解決B型肝炎的相關疾病。 指標股心悅股本膨脹快速 最具指標的心悅生醫，是台灣唯一獲得2項T B D(Breakthrough Therapy，突破性治療)的公司，目前旗下有8大產品線(參見表1)，以精神分裂症用藥進度較快，治療青少年精神分裂病的SND11，由於美國17歲前罹患精神分裂症的人數不多，符合孤兒藥標準，將走罕見疾病用藥的快速途徑，目前正在I I/I I I期合併人體臨床試驗進行中，預計收案126人。 值的一提的是，2014年心悅以資本轉公積配發2 0 元股利，2015年11月第2次資本公積轉增資，2次資本公積轉增資讓股本膨脹3倍之多；並同時於去年第4季以每股137元進行現金增資，及無償配股550股，增資後的心悅短短1年間，股本從原先的3億元膨脹至10億元，以原始股東健亞、國碩、碩和持股成本約每股10∼15元來看，潛在利益均高達數億元。目前實收資本為10.24億元，在未上市股價已衝高至200元價位，以市場反應來看，興櫃參考價應可維持百元以上。 聯亞3大核心驅動營收 聯亞藥的大股東是聯亞生技和台塑生醫，專注於創新蛋白質藥品及特殊 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/23 上午 11:28:32第 12 篇回應
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| 清華將與梅琳達•蓋茨基金會建立全球健康藥物研發中心 2016年01月23日 清華大學校長邱勇在瑞士達沃斯與比爾及梅琳達•蓋茨基金會聯席主席比爾•蓋茨先生會談，就雙方在北京聯合成立“全球健康藥物研發中心(北京)”達成共識，並簽署了合作備忘錄。這也將是該類研發中心首次在中國落地。 全球健康藥物研發中心（北京）（GHDDI, Global Health Drug Discovery Institute)旨在建立一個高效運營、功能完善、擁有傑出醫藥研究和轉化能力的全球公共衛生和醫藥創新機構。中心成立後，將針對包括中國在內的發展中國家面臨的突出疾病挑戰,充分發揮中國研發各方面的優勢，開展國際藥物研發合作，進一步完善、強化早期藥物研發的實效體系,成為連接全球藥物先期研發前沿機構與下游臨床開發單位的樞紐。 邱勇表示，清華大學從上個世紀80年代開始發展生命科學和基礎醫學學科，迄今為止已經取得了長足的進步。在此基礎上，清華於去年12月25日成立了藥學院，並在十三五規劃中將藥學作為一個新的重點發展領域。此次與蓋茨基金會合作成立全球健康藥物研發中心是清華大學推動藥物研發的一項重大舉措。 邱勇強調，清華將在發展藥學學科的同時，充分發揮化學、化學工程、生物醫學工程、材料科學等相關學科的優勢，全面提升清華大學在醫藥健康領域的科研能力，推動中國的醫藥研發體系改革，為中國乃至全球的公共衛生和醫藥健康事業做出更大貢獻。 蓋茨表示：“中國不僅已在消除貧困方面取得了顯著成就，同時也在利用科學技術的發展來應對嚴峻的世界貧困人口的健康挑戰。這也是比爾及梅琳達•蓋茨基金會的一貫使命。基金會對全球健康藥物研發中心（北京）未來在全球醫藥研發領域驅動創新的潛能充滿期待，並希望通過與清華大學的合作，共同推進解決全球醫療健康最迫切的問題。” 作為共同的創始合作夥伴，比爾及梅琳達•蓋茨基金會將為“全球健康藥物研發中心（北京）”提供前期項目研發資金支持和中心發展運行指導，而清華大學將在多方面支持該中心，包括領軍科學家團隊、科研運營管理、起始項目、設備和其它資源等。中心在未來的建設過程中將不斷開放進取，吸引更多的國內外優秀合作夥伴。 全球健康藥物研發中心（北京）將與美國加州生物醫學研究院（Calibr）達成戰略與技術合作。加州生物醫學研究院在早期藥物研發方面的運作模式已被證明是一個具備實效的體系。中心將藉力加州生物醫學研究院的發展經驗和技術，在其已有成功經驗的基礎之上創新發展，打造更多的能力與專長，成功實現適用候選藥物的臨床開發。 據悉，“全球健康藥物研發中心（北京）”將建設成為公益性的國際合作和研究平台，用其突出的轉化醫學能力，結合創新的商業模式，為中心的可持續發展提供原動力，將最新研究發現與藥物生產環節聯繫起來，通過藥物研究應對全球衛生和人類健康的挑戰。 比爾及梅琳達•蓋茨基金會一直致力於推進全球健康和發展領域的創新，致力於應對包括結核病、瘧疾、艾滋病等在內的影響全球最貧困人口的衛生和健康難題，擁有與世界頂尖醫學研究院、國際組織和藥物生產商的豐富合作經驗，並已建立起有效的全球衛生醫藥研究體系。全球健康藥物研發中心在北京的建立，也是基金會與中國的又一次重要合作。 為滿足現代高端藥學人才的需求，清華大學通過整合醫學、生物、工程、化學等多學科優勢資源，於2009年正式設立藥學本科學位授予點，並開始招收“醫學藥學實驗班”，培養國家藥學領域高端人才。 2012年，清華大學醫學院藥學系成立。2015年12月25日，清華大學正式成立藥學院。清華大學藥學院將圍繞小分子藥物、生物大分子、基因療法、細胞療法、醫療診斷和器械等現代藥學發展方向進行戰略佈局，積極開展藥學和轉化研究，通過開發藥學前沿技術、推動創新型藥物研發、發展新型疾病治療方法來改善人類健康。國際著名的化學生物學家及新藥研發專家丁勝教授擔任清華藥學院首任院長。 丁勝表示，清華藥學院將與合作夥伴共同努力，助力全球健康藥物研發中心（北京）的發展。中心契合藥學院的發展戰略，在技術創新和醫藥轉化等方面可形成良好互動，共同推進共有的宏偉願景：不斷提升創新藥物研發，為改變全球健康狀況，造福全人類做出積極貢獻。 雙方在“全球健康藥物研發中心（北京）”的創新合作將進一步提升清華相關學科的發展水平，推動中國藥物研發體系的改革與發展，為提升全球衛生研發技術能力和人類疾病治療作出貢獻。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/22 上午 10:46:54第 11 篇回應
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| 細胞治療時代來臨 北醫成立研究中心 2016年01月21日 細胞治療安全又無副作用，是癌症治療的新趨勢；北醫大成立「細胞治療與再生醫學研究中心」，未來將全方位推動細胞與幹細胞治療、再生醫學治療、免疫細胞治療等臨床轉譯醫學研究，並落實細胞治療研發產學及臨床試驗。 GTP等級實驗室 北醫大校長閻雲指出，北醫細胞治療與再生醫學研究中心，率先建置國內大專校院第一間製備臨床級細胞的GTP實驗室，除了提升北醫體系研究與臨床試驗外，另可同時與多家廠商或醫療中心合作，銜接相關研發機構與產業發展，為台灣轉譯醫學與轉譯產學寫下新里程碑。 推動細胞治療 目前傳統醫療的小分子藥物與蛋白質藥物高度發展。北醫大細胞治療與再生醫學研究中心主任黃彥華表示，但臨床醫療對於組織細胞的老化、缺損、先天性基因缺陷，或是癌症末期患者的藥物研發，進展仍十分有限，未來若能研發出安全且有效的細胞、幹細胞治療，將為病患打開另一線生機。 癌症患者受惠 黃彥華指出，細胞治療可分自體移植及異體移植兩大領域，例如可自體內取得病人的NK細胞或T細胞，經體外活化程序後，再植入患者體內，攻擊腫瘤細胞而達治療目的；異體移植則是取出健康人的細胞或幹細胞，經純化擴大培養後，可作為細胞藥物，提供給不同的病患使用。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/20 上午 10:51:19第 10 篇回應
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| 具備兩間細胞潔淨室 北醫設第一間校內GTP實驗室 2016-01-19 台北醫學大學19日揭牌成立細胞治療與再生醫學研究中心，率先建置國內大專校院第一間製備臨床級細胞的GTP實驗室，除了能支持北醫體系研究與臨床試驗外，還能同時和多家廠商或醫療中心合作，銜接相關研發機構與產業發展，為台灣轉譯醫學與轉譯產學寫下新里程碑。 北醫校長閻雲表示，繼北醫之後，台大也會在3月建置GTP實驗室，一起提升台灣細胞治療轉譯醫學水準。細胞治療的時代已經來臨，為積極推動細胞治療與再生醫學的學術研究能力及臨床醫療，北醫大還特別成立細胞治療與再生醫學研究中心，聘請國內外頂尖相關研究學者與臨床醫師，計畫全方位推動細胞與幹細胞治療、再生醫學治療、免疫細胞治療等臨床轉譯醫學研究，並落實細胞治療研發產學及臨床試驗。 北醫大細胞治療與再生醫學研究中心主任黃彥華教授表示，目前傳統醫療的小分子藥物與蛋白質藥物已高度發展；相較下，臨床醫療對於組織細胞的老化、缺損、先天性基因缺陷，或是癌症末期患者的藥物研發，進展仍十分有限；未來若能研發出安全且有效的細胞、幹細胞治療，將為病患打開另一線生機。 據了解，細胞治療可分自體移植及異體移植兩大領域，例如可以自自體內取得病人自己的NK細胞或T細胞，經體外活化程序後，再植入患者體內，攻擊腫瘤細胞而達治療目的，衛生福利部近日針對無藥可醫癌症病患有條件通過的免疫細胞癌症療法，即是其一；異體移植則是取出健康人的細胞或幹細胞，經純化擴大培養後，可作為細胞藥物，提供給不同的病患使用。 黃彥華表示，細胞視同藥物，其製備過程與傳統藥物一樣嚴謹，GTP實驗室的特色，就是可確保細胞品質的安全性。今後，不管是細胞、免疫細胞或幹細胞，也不管是自體移植或異體移植，只要進入到臨床人體試驗階段，就必須符合衛福部規範的GTP要求，如此才能確保病人安全。 新落成的GTP實驗室，具備兩間獨立操作的細胞潔淨室，潔淨室內的清潔度可達一千級無塵標準，高於衛福部一萬級無塵標準的要求，同時所有儀器與環境參數均由中央監控系統監控，有專人執行維護校正與定期清潔，並建立嚴格的品質與生產管控，確保臨床細胞的安全性及有效性。 北醫GTP實驗室未來將製備免疫細胞、血液幹細胞及間質幹細胞等三大類細胞，免疫細胞以癌症治療為主，血液幹細胞的治療標的為骨骼癒合、傷口癒合及糖尿病，間質幹細胞的治標的則為骨骼再生、牙根再生及傷口癒合。 目前，北醫GTP實驗室已著手試製血液微小幹細胞，並向衛福部醫藥品查驗中心(CDE)提出申請諮詢，若一切順利，預計將向食品藥物管理署(TFDA)提出臨床試驗申請，預計在未來一年內可進入人體試驗，將血液微小幹細胞自體移植到齒槽骨缺損的患者體內，促進齒槽骨再生，為植牙手術打好基礎。 除了建置GTP實驗室外，北醫同時也籌設國際細胞治療與再生醫學博士學位學程，積極培養高階細胞治療與再生醫療之專業醫學與產學人才。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/16 下午 06:26:14第 9 篇回應
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| 加拿大政府撥款2000萬加元設立高級治療性細胞技術中心 2016-01-16 日前，加拿大總理特魯多宣布，聯邦政府將為再生醫藥商業化中心撥款兩千萬加元，設立世界一流的高級治療性細胞技術中心，為推廣細胞療法做貢獻。 再生醫藥商業化中心總裁兼首席執行官Michael May表示，即將建設的高級治療性細胞技術中心將是世界上第一個促進研究機構和產業之間的協作，從而解決細胞療法在製造方面難題的研究中心。Michael May介紹稱，再生性藥物是近年發展很快、增長迅速的新產業，幹細胞進入人體可以修復替代因疾病而遭損害的人體細胞、組織和器官，對於心髒病和糖尿病都有很好的療效。 細胞療法是現在醫學界的最新趨勢，加拿大年聯邦政府去年曾撥款1.14加元在多倫多大學設立“設計醫藥”的項目，再生醫藥商業化中心是這個項目的商業化機構，高級治療性細胞技術中心更是其中的一個特別計劃，也被稱為乾細胞中心。 聯邦政府投入的2000萬加元將用於該中心的建設和購置特別設備，這筆資金還將幫助申請至少5個新專利，使至少30項產品或處理過程實現商業化，項目建成後將創造400個左右高素質的工作崗位。 加拿大總理特魯多星期三視察了再生醫藥商業化中心的兩個實驗室，還參觀了該中心今後的新辦公樓。特魯多表示，他對從事幹細胞研究的科學家一直懷有很深的敬意，不僅因為他們為加拿大人的健康作出了貢獻，還因為他們正在推進科學與創新的前沿。特魯多表示，必須在防治疾病方面做的更多。 為了加速發展幹細胞製造技術，像多倫多大學這樣的公共機構、夥伴醫院、自營部門和政府之間的協作非常重要，而且還能創造就業機會，強化加拿大的知識經濟，加強安大略省作為全球細胞治療產業中心的地位。 據悉，建設幹細胞中心需要4300萬加元，除了加拿大聯邦政府投入2000萬加元以外，通用衛生保健公司也為該中心投資2000萬加元，該公司首席執行官表示，越來越明確的是，細胞治療和再生醫藥將改變全球衛生保健的格局，但就目前而言，成功的產業化對於管理使用再生醫藥至為關鍵，設立幹細胞中心正是為了這一目的。 據估計，到2025年，細胞治療的全球市場價值將超過200億美元。而細胞治療的主要目標是癌症、心髒病，神經癲癇性疾病和自身免疫疾病等。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2016/1/13 上午 09:37:22第 8 篇回應
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| 癌症快篩業者Grail 貝佐斯、蓋茲相繼資助 2016/01/13 MarketWatch網站報導，利用驗血或其他方式快速檢驗癌症的技術越來越受業界重視，就連亞馬遜執行長貝佐斯（Jeff Bezos）及微軟創辦人比爾．蓋茲都不約而同在近日投資該領域新創業者Grail。 Grail是美國上市DNA定序技術開發商Illumina分拆出來的獨立事業，專門研發癌症血檢技術，號稱病患只須驗血1次就能診斷出是否罹癌，有助早期發現、早期治療。 Grail周一宣布近日成功從Illumina及生技創投業者ARCH Venture為首的財團募得1億美元，其中還包括貝佐斯成立的個人投資基金Bezos Expeditions、比爾．蓋茲，以及創投業者Sutter Hill Ventures。 美國癌症學會醫療長萊登菲爾德博士（Len Lichtenfeld）表示，他相當看好Grail的癌症血檢技術能為病患早期發現癌症，但強調這類檢驗技術需要長期研發，且未來還須等待各大醫院找到適當的應用層面。 Grail表示，公司研發的癌症血檢技術是運用Illumina的DNA定序技術來測量血液中核酸的循環情形。Illumina執行長兼Grail董事長弗來特利（Jay Flatley）表示：「我們的目標是透過簡易血液檢測診斷出早期癌症患者，以期大幅降低癌症死亡率。」 除了Grail之外，Universal Diagnostics及其他矽谷新創業者也研發出不同的癌症檢驗技術。 生命科學創投業者InCube Ventures管理總監法庫哈森（Andrew Farquharson）表示，諸如Illumina這類有規模的公司投入研發後可望加速癌症檢驗技術成熟，但要在該領域獲利並不容易，因為臨床實驗耗費龐大資金，且病患不見得願意花大錢驗血。 儘管如此，法庫哈森認為Grail有其優勢，至少市值近240億美元的Illumina能在Grail發展初期提供資金，做為後盾。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/30 上午 10:50:21第 7 篇回應
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| 生醫基金績效 嗄嗄叫 2015-12-30 經歷第3季的大幅修正後，醫療保健產業今年全年仍可望以正報酬作收，包括製藥、生技、醫療器材及醫療服務四大次產業的報酬率介於5.6%到13.2%，皆超越全球股市的0.3%，法人建議，醫療保健產業值得中長線布局。 保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔指出，醫療保健產業四大次產業各有不同特性，包括不受景氣循環影響的製藥業、具爆發力的生技類股、現金充足的醫療服務業、以及受惠人口老化的醫療器材業，醫療產業股價指數本益比已修正至接近折價區間，投資最好著眼在中長期，建議逢低逐步加碼，或是採取定期定額方式，降低進場選時的風險。 江宜虔分析，全球65歲以上人口約6億人，2050年預期將成長至15億人，銀髮海嘯將帶動醫療費用成長，並提升醫療類股潛力，明年全球醫療類股預估獲利成長高於其他類股平均，加上併購活動熱絡，持續挹注股價成長動能，這股「銀髮潮」來臨，可望推升生醫基金中長線走勢。此外，預估到了2020年，全球藥品支出將較2015年增加約三成，主要原因為創新藥品的比例逐漸提高。 群益全球關鍵生技基金經理人沈宏達表示，產業投資重點要選到跌深後還能持續彈升超越前高的產業，建議投資人可掌握具有產值持續成長、產業持續創新兩大重點的醫療生技產業。全球醫藥產業產值已經突破1.3兆美元，新藥研發與購併題材不斷，同時每年第1季本益比的重新評價也可望推升醫療生技類股，故持續看好生技醫療產業後市。 安聯全球生技趨勢基金經理人許志偉指出，今年以來生技與醫療大型併購案價值創歷史新高，產業基本面健康，在專利到期高峰與低利環境下，併購熱潮可望持續。展望後市，疾病領域中，以癌症免疫學療法、病毒感染、罕見疾病、中樞神經疾病、糖尿病為未來投資亮點。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/30 上午 10:44:04第 6 篇回應
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| 中源協和設控股子公司開發免疫治療個體化方案 2015年12月30日 中源協和(600645)行情60012月29日晚間發佈公告，為加強貫徹公司“細胞+基因”雙核驅動的發展戰略及“6+1”全產業鏈協同發展的業務模式，公司決定與自然人高山共同出資設立英威福賽生物技術有限公司，新公司註冊資本5000萬元。其中，中源協和以現金出資3000 萬元，佔新公司股權比例為60%。 據介紹，高山是英國牛津大學醫學腫瘤學博士，現任中國科學院蘇州生物醫學工程研究所研究員、博士生導師，中國科學院生物學檢驗技術重點實驗室副主任、生物標誌物研究中心主任。高山參與中國科學院及幾家國內著名醫院的多個項目技術研發，主要致力於“個性化腫瘤特異性T 細胞治療相關技術”、“CAR-T 細胞治療技術”、“腫瘤特異性T 細胞表型、功能檢測技術及安全性評價體系”的研發，聚焦癌症生物標誌物、藥性生物標誌物的技術開發，與中源協和不存在關聯關係。 中源協和表示，新公司成立後將整合歐美資源，與歐美科學家和新技術企業合作，在第一代細胞治療技術和產品應用的基礎上，致力於新一代細胞治療技術和產品的研發並形成新一代免疫細胞治療體系，同時大力推廣CAR-T、PD1、gp96、白介15等免疫修飾細胞治療技術的臨床應用，快速形成新一代修飾細胞標準化治療規程，開發新一代免疫治療個體化方案，實現研發成果的快速轉化。有助公司主營業務中下游產業鏈的佈局，形成公司新的利潤增長點，進一步提高公司的整體競爭力。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/9 上午 10:27:46第 5 篇回應
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| 陸推精準醫療戰略規劃，料納入十三五重大科技專項 2015-12-09 據大陸媒體報導，由中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主辦的「國際精準醫學與未來健康前沿論壇」將於今(9)日在上海召開，本次大會將全方位展現精準醫學與未來健康的研究成果，其中，精準醫學、個性化醫療等備受關注。另根據大陸國家衛計委近日消息，目前正在制定「精準醫療」戰略規劃，此規劃可能被納入「十三五」重大科技專項。 業界人士指出，細胞免疫療法是繼手術、化療、放療和標靶療法後的一種新型療法，被稱為治療腫瘤的第五大療法，為利用患者自身免疫系統的力量來抵抗腫瘤。腫瘤免疫療法中以CAR-T療法最為著名，該療法對多種類型化學療法抵抗的白血病有顯著治療效果，目前大陸開展的CAR-T臨床試驗數量已多達19項，僅次於美國，這也是大陸首次在新藥研發領域走到國際前列。 隨著腫瘤發病率不斷上升，抗腫瘤藥物市場也成為全球第一大藥物市場。去年全球用於腫瘤治療的藥物開銷為1,000億美元，2010年至2014年全球抗腫瘤藥物市場複合增長率為6.5%。機構也預計，2018年抗腫瘤藥前20名的藥物中有3個免疫療法藥物；2011年上市的首個腫瘤免疫檢驗點單抗Yervoy，2014年銷售突破13億美元，全球主要地區免疫檢查點抑制劑市場預計將會從2013年大約10億美元增長到2020年的70億美元。 腫瘤疾病的治療經歷了傳統治療到標靶治療，再到最新的細胞免疫治療。業界人士分析，目前大陸免疫治療基本都是非特異性治療，技術普遍同質化，而免疫治療將是未來的趨勢，目前腫瘤免疫治療多數被用於晚期腫瘤患者，但未來將像化療一樣，成為治療的一線方法，隨著基因測序、分子生物學技術、影像技術，大數據等快速發展，腫瘤精準醫療也會得到長足的發展，並將成為未來腫瘤綜合治療的主要模式。 而隨著精準醫療領域快速發展及全球腫瘤發病率上升，精準醫療已越來越受大陸市場各方關注，在政策面持續助攻下，相關產業將可迎來巨大的發展契機，如細胞免疫治療、基因測序等精準醫學領域，未來將成為醫療行業發展重點。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/8 上午 10:20:51第 4 篇回應
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| 美國前總統4個月趕走癌細胞怎麼做到的 2015-12-08 美國前總統吉米·卡特6日說，最新體檢顯示，他大腦中的癌細胞已經消失。卡特當天發表聲明說，醫生在他做完最近一次腦部核磁共振成像掃描後，沒有發現此前在他大腦中出現的黑素瘤或新的癌細胞。卡特說，他將繼續定期進行每次為期三週的免疫療法。 卡特今年8月初接受肝臟手術，去除了肝臟上發現的腫瘤。但是，醫生在隨後檢查中發現癌細胞已擴散到其大腦，並在他大腦中發現了4個黑素瘤。卡特隨後立刻開始接受放射性和藥物治療。卡特曾在回憶錄中透露，其家族有胰腺癌病史，卡特的父親、弟弟和兩個姐妹均死於胰腺癌。但是，卡特在8月宣布自己患癌時表示，目前沒有發現癌細胞擴散到了胰腺。 他接受了免疫療法 原理：依賴人自身的免疫系統去戰勝癌症 藥物作用：通過“釋放免疫反應”打擊癌細胞 1.通過服用藥物，從癌症病人體內分離出T細胞，在體外利用基因工程進行改造 2.改造後的T細胞能特異性識別癌細胞並激活T細胞，再經擴增之後輸回病人體內 3.改造後的T細胞能迅速嗅出癌細胞在哪裡，把它們捉拿歸案進行處理 卡特究竟患上何種癌症，免疫療法又是何種治療方式？這一尖端技術究竟是如何作用的呢？ 據國外媒體報導，今年8月20日，卡特患癌的消息對外宣布。在聲明中，卡特稱他罹患黑色素瘤晚期，並已擴散至肝部和大腦。這是皮膚癌的一種，醫生在切除其肝部的一小塊腫瘤後，還使用常規療法即放射療法治療其腦部的腫瘤。但卡特同時表示，他還在採用一種叫做免疫療法的尖端方式來治療自己的癌症。 吃的啥藥 pembrolizumab 他所服用的藥物叫做pembrolizumab，這是一種以Keytruda商標名稱出售的單克隆抗體。1年前，美國食品藥物管理局（FDA）批准其用於治療晚期黑色素瘤。該藥物屬於一類被稱為PD-1抑製劑的熱門藥物。通過阻攔PD-1蛋白，該療法可以使人體產生追捕癌症的T細胞。 簡單來說，就是從癌症病人體內分離出T細胞，在體外利用基因工程進行改造，改造後的T細胞能特異性識別癌細胞並激活T細胞，再經擴增之後輸回病人體內。這些改造後的T細胞就像一群帶著警犬的警衛們，能迅速嗅出罪犯癌細胞在哪裡，把他們捉拿歸案進行處理。 免疫治療是通過體外方式補充或者強化體內原有的免疫系統，從而讓免疫系統強大到足以殺死腫瘤細胞。 位於紐約市的羅斯維爾帕剋癌症研究所腫瘤學副教授格瑞斯稱，近期在免疫治療法上取得的進步已經改變了黑色素瘤的治療方式。“10年之前，20年之前，我們只懂得使用化療，但我們知道它在治療黑色素瘤時效果並不怎麼好。” |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/4 上午 10:03:18第 3 篇回應
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| 天大藥業入股癌症腫瘤藥物研發公司ASLAN 進一步開拓高端醫藥研發領域 2015/12/3 天大藥業有限公司(天大藥業或公司，股份代號: 00455)欣然宣佈透過旗下全資子公司與 ASLAN Pharmaceuticals Limited（ASLAN）簽訂投資協議（投資協議），代價為3,870,811美元。 是次投資協議是ASLAN同時與多個投資者簽訂的C輪優先股協議，按每股1.88美元配售。天大藥業認購2,058,942股ASLAN的C輪優先股，認購價為3,870,811美元，約30,000,000港元，以現金支付。ASLAN的C輪優先股的債務還款優先權高於ASLAN發行的所有其他權益性證券，包括普通股、A輪和B輪優先股。天大藥業亦可選擇將C輪優先股兌換成普通股股份。 ASLAN專注亞洲高發之癌症，研發免疫療法與標靶抗癌藥物之生物科技公司。ASLAN總部設於新加坡，由經驗豐富的管理團隊及全球製藥專家帶領，在臺灣及中國大陸建立據點形式跨區域平臺，協助開展各區域臨床開發。其擁有四項研發中的獨特藥物，包括ASLAN001, ASLAN002, ASLAN003及ASLAN004，均針對多個適應症，包括胃癌、乳癌及炎性疾病等。迄今，ASLAN已引入不少國際知名投資者，包括BV Healthcare II，Sagamore Investments，Cenova Ventures, Morningside Group 及XinChen Ventures等。 天大藥業與ASLAN簽訂投資協議，完全符合公司整體研發和業務發展的戰略。公司預期通過與ASLAN加強合作，可以進一步開拓高端醫藥研發領域，包括癌症腫瘤的標靶、免疫治療等藥物研發，謀求在中國市場推動新型癌症腫瘤治療藥物的研發工作。 天大藥業董事總經理施少斌先生表示：“這次注資ASLAN,相信將為公司帶來正面的影響。天大藥業十分看好ASLAN在癌症腫瘤藥物的研發能力，而抗腫瘤藥無論在國內或國外都有巨大的市場空間，相信ASLAN日後有莫大的發展潛力，公司一致認為這次是一個投資良機，預期將會和ASLAN產生有利的協同效應。同時，天大藥業透過這次投資ASLAN，預期能與ASLAN的研發團隊以及與ASLAN建立合作關係的國際研發團隊進行更深入的交流，有利公司進一步提升自身的研發水平，以及加強與更多國際公司在研發上的合作，推動公司加快開拓高端醫藥研發的領域。” |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2015/12/3 上午 10:18:19第 2 篇回應
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| 賽諾菲和BioNTech宣佈達成癌症免疫療法合作協定 2015-11-04 巴黎和德國美因茨, 2015年11月3日 /美通社-PR Newswire/ -- 賽諾菲(Sanofi)和BioNTech A.G.今天宣佈，雙方已經達成了一份多年期獨家合作和授權協議。兩家公司此次進行的研究合作將利用雙方的科學專長，來發現和開發多達五種癌症免疫療法，每一種療法都由合成的信使RNA(mRNA)混合而成。 根據協定條款，賽諾菲和BioNTech已經同意將6000萬美元的預付款和短期里程碑款項支付給後者。此外，BioNTech還可以在達到開發、監管和商業運營里程碑時獲得超過3億美元的款項，以及每種產品的其它款項。如果商業運作成功，那麼BioNTech還將有資格按淨銷售額收取多達兩位數的分層特許權使用費。此外，BioNTech還可以選擇和賽諾菲在歐盟和美國聯合開發和商業運作五種mRNA療法產品中的兩種。 在和賽諾菲的全球腫瘤業務和科學專長相補充完善後，BioNTech將把其自主研發的mRNA技術平臺的使用和其在開發免疫刺激藥物方面的廣泛能力相結合。作為這一工作的一部分，BioNTech將利用其mRNA配方技術——該技術支援讓定向的mRNA傳送進活體內，產生新的癌症免疫療法。BioNTech還將為其內部GMP（藥品生產品質管制規範）製造部門供應進行開發活動所需的部分mRNA材料。 賽諾菲全球研發總裁曾和禮(Elias Zerhouni)表示：「免疫療法已經展示出可以用此為癌症患者開發潛在的根治療法的潛力，近幾個月，賽諾菲已經在這一領域戰略性地開展了多項公司間合作。此次我們與BioNTech的合作有望為開創獨一無二的免疫腫瘤學治療方法奠定基礎。」 |
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會員：蔡佳璋10138759 發表時間:2015/12/1 上午 10:15:26第 1 篇回應
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