未上市  

中國大陸挾著強大的市場及人力資源，不僅吸引世界各國前往當地設

點，包括台灣的賽亞基因科技，及Bridge製藥也紛紛前往大陸尋找市

場發展機會。

　　賽亞基因公司表示，隨著「藥物基因體學（Pharmacogenomics）

」在生技市場上的地位已逐漸成熟，該公司將利用過去在C型肝炎、

氣喘、憂鬱症及遺傳性高血脂等不良藥物反應的基因篩檢技術，提

供大陸醫院及民眾預防性的分子檢測服務。

　　賽亞說明，中國大陸最大的優勢仍是廣大的市場人口，其中肝

炎病患佔總人口二三％，氣喘病患又佔了總人口的一六％，若是以

這兩項疾病做為分子檢測項目，其市場又將為患病者的兩倍。

　　賽亞指出，該公司在大陸另外一項經營重點，是充份利用大陸

臨床環境，協助歐美跨國藥廠開發更安全性的藥物。賽亞指出，美

國食品藥物管理局（ＦＤＡ）五月二十二日剛公布一項「藥物基因

體學資料提交準則」，要求全世界各藥廠向FDA提出新藥臨床試驗

時，應該提出歐美亞等地區不同人種的基因變異。

　　賽亞所掌握的技術，能夠針對C型肝炎等不同疾病，找出亞洲

人最適當的基因，做為藥廠開發新藥的依據，可有效減低病人用藥

副作作。

　　去年才和台灣簽署合作協議Bridge製藥，則看好大陸豐沛人力

資源，在北京成立研發實驗室，人數三十以上，Bridge製藥是美國

史丹佛研究中心（ＳＲＩ）衍生公司，過去看好台灣臨床試驗的基

礎，先後和生技中心、工研院及國家衛生研究院策略合作，但是該

公司也看好大陸的研發人力，選擇北京做為基礎研究的基地。

<摘錄工商13版>