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討論區>欣耀生醫
市場首見新藥 授權談中     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:hung120110149413  發表時間:2020/6/24 下午 02:11:23
市場首見新藥(全球市場每年約350-400億美元) 療效分析 p=0.009

6634 欣耀

股本: 3.832億

主要業務:

肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發

董監持股比例: 21.7%(增加中)

外資持股比例: 0.22%(增加中)

繼續往下看...!

=============================================================================

產品01:SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)

適應症: 非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:

1.目前尚無標準治療藥物

2.市場首見新藥(First-in-class)

3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝

4.無安全性問題

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:

1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎

2.直接作用於肝臟,治療脂肪肝炎,降低肝脂

3.可提出罕藥申請,應用於治療妊娠急性脂肪肝

研發階段:

1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期

2.臨床療效及新治療機轉驗證

療效分析:

1.第一期臨床試驗:結果顯示人體使用安全,性質良好

2.第二期臨床試驗其中分析:17位NASH 病人 (p=0.009)

=============================================================================

產品02:SNP-630

適應症:非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:

1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)

2.市場首見新藥(First-in-class)

3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝

4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:

1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎

2.直接作用於肝臟,治療脂肪肝炎,降低肝脂

3.優化的療效強度、作用時間

4.無安全性問題

研發階段:

1.臨床前

2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。

3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。

療效分析:

1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗,結果顯示 p<0.05

=============================================================================

產品03:SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)

產品優勢:

1.安全化合物新組合、無肝毒性

2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)

3.有劑型專利,安全範圍大,可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量

市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場

競爭力:

1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物

2.可攻佔廣大市場(NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場)

3.可省除訴訟費、教育訓練費

研發階段:

1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗

2.已申請USFDA樞&#32445;臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道

3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分,已申請查驗登記用之臨床試驗

=============================================================================

產品04:SNP-830/ SNP-840

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)

產品優勢:

1.無肝毒性乙醯胺酚的複方

2.有劑型專利,安全範圍大,可修改或刪除FDA肝毒警語,可增加劑量

市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場

競爭力:

1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方

2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克,將影響療效

3.有使用專利,可修改或刪除FDA肝毒警語

4.可增加乙醯胺酚劑量

(由325mg 回復至500 mg甚至更高,會較有效)以增加療效,或減少Opioids劑量,降低成癮副作用

5.二者擇一授權

6.可增加市佔率

研發階段:

1.SNP-810取得藥證後,進行臨床試驗含相等性試驗

SNP-830 不是 新成分 的新藥,所以不需要進行第一,二及三期臨床測驗

等 SNP-810 拿到藥證後,以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證

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*****************************************************************************

SNP-8 系列 療效分析:

1. 在動物上以不同劑量進行試驗,結果顯示 p<0.005

1. 已經完成之人體試驗,結果顯示 p<0.005

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*****************************************************************************

未來目標授權主力產品:

1. 脂肪肝藥:SNP-610 和 SNP-630 各有優點,目標為全球授權

2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權

3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果,目標為全球授權

=============================================================================

*****************************************************************************

目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃

我看過公司官網和所提供的資料,覺得公司很用心在經營,而且資料也很詳細

對公司發展很有自信,未來股價值得期待,有機會是 下一個 合一 飄股

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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)

會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/5 下午 09:27:52第 2844 篇回應
量力而為,風險自負!

610-2b試驗人數不多,欣耀不缺這些錢。

3期才是真正要燒大錢

630才完成1期,那來的2b?

早說了,學者作風試驗進度「龜步化」。

何時才能完成610-2b?拿出數據,去問朱董吧!

810樞鈕試驗進度也是如此

不知為何?原劑量是500毫克。

去年10/20公告劑量4-8克

試驗結果未出來前

個人看法,不會IPO!

欣耀基本面到目前為止並未改變

每個人都有自己的想法與做法

值不值得投資,心中自有一把尺!

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/2/5 下午 08:29:48第 2843 篇回應
認同N大,以數據公布為主

3月若無預期提出上櫃,相信價格會有所震盪

資本市場總是最實際的反應

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/2/5 下午 05:16:31第 2842 篇回應
我自己也持有雙位數張數的欣耀,絕不是空軍,但也奉勸各位別亂劃大餅。

去美國上市?別被中天集團併購就不錯了

在台灣籌不到錢,難道去美國就籌的到了?

拿Akero比價?作完2b要花多少錢欣耀有嗎?更何況不一定成功

乖乖拿出試驗數據比較實在,國外的生技公司也是數據出來才跳漲,怎不拿13塊解盲前的Akero來比價,欣耀630是連開始都還沒開始。

用藥物市場來估值是給領域中的領先者的,台灣生技產業籌資困難,還是幾分實力說幾分話吧。

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/2/5 下午 02:27:38第 2841 篇回應
土大今年想參加股東會,是否可以在會前先跟公司打個電話提在美上市案,以利會上討論。有提才有希望,我買股票是用太太名下買的,連參加股東會資格都沒有。今年欣耀要跌破80元很難,風險才20元;但往上空間很大!既看好要投資就趁早,自己做好判斷,祝您順利。
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/4 下午 02:49:51第 2840 篇回應
個人看法

也可能是老闆的想法?

如果610-2b數據優於A公司

A公司股價在50美元上下震盪

我會到那斯達克上市

畢竟數據極優

股價不會低於A公司

如要高額募資做3期更容易

無需委屈在臺低價難募資做3期

耐人尋味的「……高價值…….就到美國上市」

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會員:dk10140377  發表時間:2023/2/4 上午 11:55:27第 2839 篇回應
分享一下

米國上市非不能,本人就至少經過五次的經驗(其一是亞獅)。要作事要有方法,看新耀老板主力想怎玩,資訊不對等。而且現在比以前更容易了。

心稅個人是覺得老板太學術,而且財務主管也太差了。但也說不定把現在的壁紙變成米國的股票

美通路也是很重要,之前也有某工司說得多好又多好,不是大廠根本上架都上不了。

簡單來說都是命,盈虧自負

一將功成萬骨姑

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/4 上午 11:17:42第 2838 篇回應
個人贊同R大意見-量力而為、風險自評

個人ㄧ直強調「如果數據是真的」

簡單說就是真的有療效

還是要經過人體試驗

驗證有療效

不過真到公布有療效時

股價就狂飆了

屆時再買成本極高

如果公布數據極顯著,在美國早就大漲了。

因為在美不敢造假,造假會賠到破產。

在臺灣就未必?

果頂之亂,前車之鑑!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/4 上午 07:49:27第 2837 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/8/17 上午 07:42:01第 2319 篇回應

---欣耀小股本身輕如燕,一日脂肪肝炎NASH藥物成功,這句“大鵬一日同風起,扶搖直上九萬里。”將很貼切。

投資一定有風險,別壓身家(還不到時候)!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/8 下午 01:35:06第 2209 篇回應

如果欣耀是F4:失代償性肝硬化有療效,咱家會賣田賣屋全壓!!!

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目前失代償性肝硬化只有換肝一途。

中國男炒股賺20億,最終不敵股災跳樓自殺 www.youtube.com/watch?v=SUEU4wWzAjw

高雄雙屍命案!69歲婦人疑投資400萬失利 殺死合夥人後墜樓亡 www.youtube.com/watch?v=4DVTJww_FIw

投資一定有風險,量力而為!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/2/3 下午 11:23:40第 2836 篇回應
建議全部資金進來投資!未來5年平均報酬率會高於3成。〈贏虧自負,我也是全押。〉
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/3 下午 09:32:22第 2835 篇回應
看大家分享這麼多專業資訊及看法. 做為不懂生技且今年才進場買的菜投資人. 弱弱的問一笨問題: 現在建議買嗎?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/3 下午 01:21:24第 2834 篇回應
2022.11.27中國神經科學學會第十五屆全國學術會議中國神經科學學會第十五屆年會

www.cns.org.cn/2022/cn-program07.php

P-496 CYP2E1在MPTP誘導的帕金森病小鼠模型中的作用研究

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CYP2E1靶點會不會越來越熱鬧???

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/3 下午 01:07:21第 2833 篇回應
2023.1.19 德國原創研究文

www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.1094265/full

一項 CYPome 範圍內的研究揭示了帕金森病發病機制中的新潛在參與者

...到目前為止,只有CYP2D6和CYP2E1中的 SNP(單核苷酸多態性)與 PD(帕金森氏病)的易感性有關。

...表明這些 P450 是 PD 發病機制中的新潛在參與者。首次發現異常高的 OR 值(高達 12.9)。這將導致對 PD 的起源和發展有更深入的了解,並可用於開發針對該疾病的致病治療的新策略。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/23 下午 10:56:57第 2257 篇回應

由炎症介导的CYP2E1的变化在[肝]内的调控机制已较为明确,但是对[中枢内] CYP2E1的变化情G研究较少。

...

研究提示,帕金森病、阿堹海默病、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病的病理生理学改变与持续的炎症反应过程密切相关[1-3],然而其病理机制尚需深入研究。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/23 下午 10:48:06第 2256 篇回應

近年來,細胞色素 P450 酶 (CYP) 的重要性已超出其在肝臟中的作用???

CYP2E1 是一種公認的參與各種內源性和外源性物質代謝的單加氧酶,在涉及帕金森病發展的大腦中起著至關重要的作用。

CYP2E1的 [過表達]似乎對多巴胺能神經元有害....

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/3 下午 12:26:00第 2832 篇回應
澄清一下

810美國OTC藥證不是沒價值

通路行銷、廣告宣傳費用驚人

不是欣耀可以負擔得起

且也不見得會賣得好

只要授權給大廠

只要1家行銷乙醯胺酚止痛藥打著「無傷肝」

其他廠商會被迫跟進

810處方簽藥證成功

就極有可能全吃處方簽市場

可別忘了,高達4-8克的處方簽!

全世界僅此一家

別無分號

這塊大餅才是獨角獸

如果610-2b藥效極顯著

則又是另一個獨角獸

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/3 上午 08:48:34第 2831 篇回應
大家一起討論,把個人不同看法提出,多與空都討論真的很好。

亞瑡康當初有發行ADR,後因試驗數據不佳,股價跌到各位數,後來從臺下市,股票5換1全數轉為ADR,最高股價近10美元,目前0.7,所以根本還是在「藥效」。

先跟R大致歉,不是跟您打槍,當您推薦心月時本來要提醒您,「基本面」有問題?但又怕自己看錯就禁言。

我從2百元的心月看到不在版上,有句非常重要的話「是藥效?還是安慰劑效應,要跟主管機關溝通」,這句話我推估藥效不明顯!有沒有看過該公司公告任何試驗P值多少?試驗過程進度蝸牛步,學者董仔強調2張BTD最少值2百,真有藥效,自然有人挺增資繼續燒錢。

北極興前董聯藥火力全開,燒錢燒到沒人支持,只因沒有成績出來,後來換大咖進來,成功了一藥,市值超過7百億。

個人贊成R大看法,OTC藥證不值錢,只是做為藥引,810要值錢就是處方簽藥證,才能談到好條件的授權。如果以商業角度來做試驗,早就完成樞鈕試驗了。

個人猜測,授權時機也是在等處方簽藥證,同時也是IPO的時候。

610-2b如果結果出來,也像2a一樣優,各位大大就大可放心了,做不做3期都沒關係!自有大咖上門提親。會不會比價就會揭曉!

有句耐人尋味的話「…….就到美國上市」

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/2 下午 07:06:37第 2830 篇回應
提出一些我的看法:

1.缺資金? 用$100現金增資500萬股就可募集5億元, 1000萬股則可募集10億. 6919在2021資金流非常危急. 就以$120 增資獲得一筆資金. 然後加速各項佈局. 當時6919臨床2都還才剛開始. 現在6434以$100現增應該不難.

2.不用去那指上市, 曠日費時.先要台灣下市再去美國申請. 如果授權談成,在台上櫃也可總市值頗高. 談不下授權,台灣沒行情美國也上不去. 先把一項產品授權談下來最重要.

我覺得公司最大問題在於: 不夠focus及企圖心不夠. 這也是我認為不要期待授權馬上談下來. 我是先估1年後. 至於授權金額. 看合一的5.3億美金, 及康霈6919 的預期6-8.8億美金. 我認為應該有5億美金以上.

以授權金額,股本; 以及鑽石基金要扶植6634成為獨角獸的意願. 我是打算持股2-3年, 目標價400-500.

以上只是個人看法. 慢慢買進. 要是提前授權成功, 股價在我尚未佈局完成就大漲. 也很好還是有賺到.

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會員:紙上富貴10134993  發表時間:2023/2/2 下午 05:22:19第 2829 篇回應
心悅是敗在財物

但敗在財務的原因是拿一大堆錢去搞心冠藥

至於欣耀的靶點主流非主流問題

我想重點還是藥效吧 如果藥效優於m廠 還是非常有價值的

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/2 下午 04:22:53第 2828 篇回應
會員:Ntumgk10151447 發表時間:2023/2/2 下午 04:05:07第 2826 篇回應

朱凱民表示,由於有效藥理的主成分沒有改變,若成功將SNP-810授權給目前銷售乙醯胺酚成分止痛藥的大廠,不用重新做臨床申請藥證,只需要更改包裝及仿單,就能以最快的速度銷售進階版(不傷肝)產品。

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朱總的說明是指OTC市場(非處方)。

而SNP-810授權會是2個區塊加總:非處方 + 處方藥(要臨床試驗)--這種情況比單純的新藥授權還複雜!

心悅是完敗在財務面,非藥物。

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會員:op123410143906  發表時間:2023/2/2 下午 04:15:37第 2827 篇回應
感謝Nt大的分享:

去看看心悅最後落到下興櫃,現在在未上市。

所以朱董事長說的近期會授權?

有人知道嗎?

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/2/2 下午 04:05:07第 2826 篇回應
朱凱民表示,由於有效藥理的主成分沒有改變,若成功將SNP-810授權給目前銷售乙醯胺酚成分止痛藥的大廠,不用重新做臨床申請藥證,只需要更改包裝及仿單,就能以最快的速度銷售進階版(不傷肝)產品。

R大左看右看都不像處方藥。

同意雙靶點,但仍非主流,胡教授說多機轉我也認同。我的論點是若過份拿M公司或其他公司比價欣耀受傷的還是各位版友。勿忘心悅前車之鑑。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/2 下午 04:03:09第 2825 篇回應
www.facebook.com/linkingpros/videos/3194947797458964/

影片8分~

胡P:....我的價錢沒有比panadol貴喔...也沒有比Tylenol貴喔.....

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SNP-810解決了APAP肝毒性,價錢仍可便宜!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/2 下午 03:53:17第 2824 篇回應
SNP-6「療效安全性」較優?

www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964

1.胡P有強調是[二期對二期]結果。

2.6系列是雙靶點:CYP2E1 與 DGAT1。

3.個人不負責認為SNP-810授權價值不在非處方藥OTC,而在處方藥市場。

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會員:op123410143906  發表時間:2023/2/2 下午 03:51:06第 2823 篇回應
Nt大:依您的看法(分享),這一檔就不能投資?

好像沒有未來?

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/2/2 下午 03:38:42第 2822 篇回應
個人雖有投資欣耀,但不會一昧吹捧。欣耀6系列確實有潛力,但欣耀絕對沒有錢做三期,M公司隨便增資都是百億台幣等級,台灣的新藥公司就是沒錢,不能比照國外公司。去美國掛牌當作是玩笑話吧,千萬別當真。6系列國際授權也是得給出數據,尤其DGAT非主流靶點,又有多吸引人呢?610二期要吹噓多久,把更多數據拿出來才有用。

8系列授權金額我也沒有樂觀到上看5億美元,public health 藥廠願意付多少錢呢? OTC藥沒通路,沒廣告 = 0 價值

要取代普拿疼完全是在作夢。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/2 下午 03:28:10第 2821 篇回應
公司展望說明會:SNP-6「療效安全性」「優」於前沿的Madrigal MGL-3196

R大

這就是我所說的「這數據如果是真的」

M公司股價有跑到310美元

欣耀目前是3美元多

剛好是人家尾數的零頭

連C公司進度落後欣耀,都有11美元。

還是到那斯達克上市吧!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/2/2 上午 09:59:56第 2820 篇回應
欣耀看來是前程似錦!〈以藥養藥加速前進〉!;810加總最少也有5億美元授權,授權後很快就有分潤金進帳,不要說現金滿滿至少資金非常充足!6系給它衝3期就對了!3期若順利拿下,行情就飛天!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/2 上午 07:46:42第 2819 篇回應
Intercept的 Ocaliva[終局之戰]上映日期敲定,票房會如何同樣拭目以待!

2023.1.19-FDA 接受 INTERCEPT 的 OCA 新藥申請,用於治療 NASH 引起的肝硬化前期肝纖維化(PDUFA 目標行動日期設定為2023年6月22日)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/1/18 上午 07:49:34第 1600 篇回應

想[賭]一夜致富?這家Intercept pharmaceuticals的[終局之戰]有暴漲10~20倍的實力與機會?!

原因:

...

...

4.個人不會押注這場賭局,追蹤FDA批准的第1支NASH藥物用。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/2 上午 07:34:46第 2818 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/14 上午 09:00:01第 1121 篇回應

108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會:SNP-6療效安全性優於前沿的Madrigal MGL-3196。

昨日Madrigal市值21.83億美元(這家公司也就2支治療NASH的藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外,別無他物!) www.madrigalpharma.com/ourapproach/pipeline/

目前欣耀市值不及Madrigal的10%!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/22 下午 07:13:12第 2748 篇回應

會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/21 下午 08:39:13第 2746 篇回應

一旦收購價破百億,NASH藥物在2023年更精彩!

Speculation is already building among industry observers that the company could become a takeover target, perhaps garnering as much as $9 billion.

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Madrigal應該賣嗎?

...華爾街估計,這個尚未開發的藥品市場每年可產生超過 350 億美元的銷售額。

... MDGL 為什麼要以區區 100 億美元的價格出售自己?

區區100億美元的價格是賤賣了? Orz.

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目前Madrigal市值51.58億美元,欣耀市值是Madrigal的5%!

拭目以待國際大廠會不會開出高於100億美元收購Madrigal???

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/1 下午 10:09:12第 2817 篇回應
大家一起參加今年的股東大會

催促公司加快試驗速度

不管是810、610、630都要快馬加鞭的完成

NASH第一名進度多次站上3百美元

A公司2b期中報告後都在50美元附近徘徊

還有建議到那斯達克上市

藥效真如公司所公告的數據

至少也值20-30美元

胡P 的第四、第五名策略不符合商業競爭力

所以現在的股價只有第一名的零頭-3美元

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會員:op123410143906  發表時間:2023/2/1 下午 09:37:10第 2816 篇回應
感謝土大的分享:三年前就在說授權?您又說一年後才可能授權?所以您要慢慢買?會不會有問題?

真的生技公司讓人看不懂?所以很多人都不感投資生技公司。

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/1 下午 08:48:37第 2815 篇回應
我剛開始買, 還沒買多少張. 很欽佩板主2020 就在推, 當時股價才25. 當時買的現在已經大賺. 不過當時就說要談授權金, 現在過了快要3年也沒動靜. 我看可能還要1年. 可以慢慢買, 今年計劃去參加股東會.
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/31 下午 07:40:43第 2814 篇回應
土大恭喜您加入行列,若授權消息曝光一天漲幅可能超過一倍!個人對生技股原是門外漢,因各大大提供各種資訊,現在還真的懂得如何選優秀股票!放3年您一定會獲利的。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/1/31 下午 03:44:40第 2813 篇回應
我是農曆年假把前面各位先進的文章都拜讀了. 感覺公司很有前景. 只是授權有點慢. 6919 市場規模及臨床都不及6634. 但股價已超過200, 市場目標價也頗高.

我現在買進就打算持有2-3年.

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/31 下午 12:46:19第 2812 篇回應
詳研欣耀公告文篇,他們自認研發進度領先群雄;小股東覺得龜速,至少表示公司有注意進度問題是好事。公司對630非常重視,也把610當前進試探藥,因為610成功所以630成功機會非常高!以往我總認為610已2期很久了要走3期會用610,現在感覺將來630二期若成功,屆時若無好條件授權出去可能繼續以630走3期,因為它才是主角。總說未來這3年欣耀會在股市璀燦發光!
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/31 上午 10:51:27第 2811 篇回應
如果是新進者

或許要看一下前文

才能了解「欣耀」的基本面

值不值得投資!

R大的提點:大廠的煩惱,就是欣耀的機會。

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/1/31 上午 09:46:03第 2810 篇回應
請問這對欣耀是好的影響嗎? 抱歉可能是笨問題,初進者不懂.
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/31 上午 08:03:19第 2809 篇回應
近期J&J與GSK的高層會相當頭痛!

2023.1.11-數以百計的“泰諾訴訟”聲稱零售商、製造商知道懷孕期間對乙酰氨基酚可能導致自閉症、多動症childrenshealthdefense.org/defender/tylenol-lawsuits-acetaminophen-pregnancy-autism-adhd/

...預計強生公司還將因涉嫌鼓勵在懷孕期間廣泛使用對乙酰氨基酚而提起訴訟,這可能會使這一數字達到數千人。

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婦女懷孕期間緩解疼痛的選擇很少,APAP是為數不多的通常被認為可以在懷孕期間安全服用的止痛藥之一。它優於非甾體類抗炎藥 (阿司匹林、布洛芬和萘普生),後者已被證明會造成妊娠風險,例如羊水過少或胎兒腎臟問題。

2020.10.15-美國FDA網頁

www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-recommends-avoiding-use-nsaids-pregnancy-20-weeks-or-later-because-they-can-result-low-amniotic

建議孕婦在 20 週後不要服用阿司匹林、布洛芬和萘普生等非甾體抗炎藥,因為這可能會導致羊水過少。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/28 下午 02:16:24第 2808 篇回應
看時間點2017年

試驗地點在臺灣

試驗計劃內容

都與SNP-610-201試驗計劃內容相似

不知道為什麼會有SNP612的名稱?

而且是出現在該官網站!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/27 下午 09:37:30第 2807 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/7/4 上午 11:08:46第 1281 篇回應

還有1支SNP-612,莫非是SNP-630的陪嫁丫鬟,地位不重要?

台灣藥物臨床試驗資訊平台查不到SNP-612(公司網頁也沒這支)....

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/7/9 下午 09:31:39第 85 篇回應

SNP-630 會分解為 3 個活性代謝物,其作用於 NASH 機轉與母藥相似,惟其藥理活性均低於 SNP-630。

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SNP-630代謝物:SNP-610 / SNP-612(?) /SNP-620(?)

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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2023/1/26 下午 06:06:44第 2806 篇回應
SNP-612

Recruitment Status : Terminated (recruitment difficulties due to Covid-19)

First Posted : March 11, 2019

Last Update Posted : January 6, 2023

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03868566?term=sinew+pharma&draw=2&rank=4

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會員:LIDOU10151855  發表時間:2023/1/25 下午 04:54:31第 2805 篇回應
想請問一下最新更新的810QA在哪裡阿

沒有看到阿 感謝~~

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/1/23 下午 07:45:28第 2804 篇回應
大家新年快樂

請問有人注意到104在徵稽核主管,看來可能要換人?是否上櫃延後機率增加?

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/1/17 下午 01:25:39第 2803 篇回應
合庫有一分點一直9張9張賣,是哪個內部人在籌紅包錢嗎!祝各位大大新年快樂,投資順利
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/17 上午 07:58:57第 2802 篇回應
公司網頁有關的Q&A部分好像有更新

810拿到美國OTC藥證後,從以前的「合作協議」改為「授權」。

「授權」是否現在正在洽談中?

810樞鈕試驗,拿到處方簽藥證後要「自銷」。

授權金額視市場規模!

610好像沒有改變

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/16 下午 07:02:03第 2801 篇回應
公司花錢保守財控不錯,研發優越值得拍拍手!各大大求好求快講效率是正確。希望在610部分趕快走上3期道路,6系部分除了有好的授權條件外,否則不要浪費時間。當6系有3期通過條件,也更接近藥證取得,授權行情翻倍至少25億美元!再加上8系2顆藥,總授權上看40億美元。我還是堅持不要說它會是股王,怕被愛打槍的人打槍。
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會員:dk10140377  發表時間:2023/1/13 上午 10:09:42第 2800 篇回應
看了一下就算小股東加在一起,還是無法撼動大股東。能搶到一席就偷笑了。還是大家也來存新耀。推個主事人。不然就是爭取富邦寶佳站台~~~今天這強的大盤也無力上攻,gg
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/12 下午 12:40:27第 2799 篇回應
R大

不接電話的理由很多,怪不得阿妹,吃人頭路,總要遵從老闆指示。

610試驗病患,當然要符合一定條件才能收案。

不過,2b收案人數也不多,重賞之下 必有勇夫。

給配合的醫院多點額外報酬,收案速度會快一點。

就是看主事者的想法、做為,如果是以商人的利益來看待,態度會積極。

810樞鈕人數也少,且試驗對象非常好找,人家給2萬,公司給3萬,不出幾個月就可以做完。

只要樞鈕達標,處方簽藥證就垂手可得。

大廠的合作協議不是更有利嗎?

道理就是這樣簡單!

您想?

欣耀的股價還會在這裡鬼混嗎?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/12 上午 11:29:47第 2798 篇回應
2022.10.30-欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望(朱董接受中央社專訪)

朱凱民表示...同時將加速脂肪肝新藥SNP-610開發,首先將擴增1倍的研發人員

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是有要加快開發的腳步(將擴增1倍的研發人員),但104上的肝臟疾病研發處與疼痛藥物研發處已貼好久,好像找不到相關人員?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/12 上午 11:00:21第 2797 篇回應
我在12月時去電1次,阿妹說開會中(沒要我留資料)。

董仔的號碼在我手機摔壞換新時不見,我也找不到人問...

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/12 上午 10:54:48第 2796 篇回應
個人強烈建議

股東大會時提案

懇請欣耀到美國那斯達克上市

至少股價也有1-20元,不會像現在才3塊多。

而且,知名度也較高!

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會員:dk10140377  發表時間:2023/1/12 上午 10:45:53第 2795 篇回應
可能要表示自已是記者才會接電話,小股東就不管死活了

剩下3天封關,剛好是R大所提馬雲:今天很殘酷 明天更殘酷 後天很美好 但大部分人死在明天的晚上!!馬雲太衝動敢和習大對幹,人都消失,股票也消失。(還好馬雲不認識錢是什麼)

發個大紅包吧~~~

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/12 上午 10:39:46第 2794 篇回應
R大

朱董根本不想接電話

工業局的同意函期限到3月下旬

如果超過期限未提出上櫃申請

就有得等了

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/12 上午 10:28:50第 2793 篇回應
2022.10.30-欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望(朱董接受中央社專訪)

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最近有人去電公司問過授權與上櫃進度嗎?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/12 上午 10:21:27第 2792 篇回應
www.marketscreener.com/quote/stock/MADRIGAL-PHARMACEUTICALS-30340910/charts/

madrigal stock

2022.12.5 高83元,7殺到2022.12.14低57.21(收58.39),3天後的週一2022.12.19大爆漲!

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馬雲:今天很殘酷 明天更殘酷 後天很美好 但大部分人死在明天的晚上

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會員:dk10140377  發表時間:2023/1/12 上午 09:41:53第 2791 篇回應
一樣都是資本市場要賺錢,老話一句要不要炒而巳~

胡s學術上是翹楚,但投資就不一定了(公司也沒給他股票,自已有沒有買就不知道了),我覺得心稅也是財務上的問題造成今日的局面,但不排除是主力割韭菜。

新耀今天又破百了@@。後來追回的又套了。線型上也不佳。

生技這波本來就弱,合一也gg。三個月又三個月,每次新聞大進度小。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/12 上午 08:52:06第 2790 篇回應
如果我沒有記錯的話

公司年報有Madrigal 的3期要到2024年

人家在去年2022年底公布3期,看看人家的積極態度。

再看看欣耀的龜步做法,大家一起催促公司加快試驗速度。

光是樞鈕試驗才幾十人,召募試驗對象每人給3萬美元。

靠腰,沒幾個月就做完了,還搞那麽久?

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/1/12 上午 08:47:08第 2789 篇回應
滿認同向大的想法…

其實反觀2022年,大盤平均都是-20%…投資美股更是-40%

如同蔡大說的… 以增資價75塊來看…整年績效還是+20以上… 沒得挑了

新藥投資我是抱持著以年為單位…3-5年基本的…套句路董說的…十年磨一劍,與大家共勉

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/12 上午 08:13:55第 2788 篇回應
個人看法,僅供參考!

止痛藥市場是龐大,但小廠行銷是很困難的。

大廠有高知名度,有龐大的通路。

就拿這次「普拿疼」之亂來說,根本不缺乙醯胺酚的藥。

但大眾只認「普拿疼」!

與大廠合作才是最佳選擇!

處方簽的藥證許可,分潤會較高。

但是,公司試驗進度像烏龜一樣慢慢慢慢慢慢到不行!

NASH也是一個樣,慢到不行。

個人非常不認同胡教授的想法,不搶第一,老四、老五都行。

兵貴神速,學者與商人的想法、做法都不同。

今天如果欣耀NASH2b已完成,股價早就去追Akero 了。

現在的第一名Madrigal 股價ㄧ直挑戰3百美元

這就是第一跟想當老五的差別

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會員:dk10140377  發表時間:2023/1/11 下午 09:20:36第 2787 篇回應
三個月過去了,又面臨百元保衛戰

這OTC真的不太香,加上無毒,主力看不上~~

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都有許可了 還不香嗎?

到底在等什麼 台股星期一又要被美股跳水影向 小耀耀會不會跌破120呢??

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有一事一直不解:董事長表示,該公司開發的無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810,獲美國OTC 許可,已取得National Drug Code(國家藥品驗證號)及美國市場銷售資格。

大藥廠授權金高,銷售量大又能馬上用原來藥證繼續銷售,等新證下來再換證,分潤金也馬上有,這是公司授權首選現在合作大廠原因;相信彼此合作並且擴大合作才是睿智。

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會員:尋寶10151381  發表時間:2023/1/11 上午 10:43:26第 2786 篇回應
既然公司的止痛藥已通過FDA的OTC,再加上不傷肝,為何不先搶佔OTC市佔既可貢獻研發經費又可給國際大藥廠壓力,卻在苦苦等待授權,商機是不待人的,一旦被其他國際藥廠追上進度,這顆止痛藥的價值就一落千丈,這或許也是國際大藥廠以拖待變的策略之一。

另外,不知道大家有沒有發現,市場在談論新藥開發或授權進度時,幾乎很少談衁Y耀苤A原因是什麼?不看好嗎?

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/5 下午 02:04:58第 2785 篇回應
madrigal的nash代號mgl3196。簡稱3196比咱610二期數據差,〈610數據是第一名〉因二期要授權出去價位不理想,花不多的錢通過三期,現在行情高出100億美元市值!前面有這資料是r大貼的文。補述。
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/1/5 下午 12:23:21第 2784 篇回應
3196?
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/5 上午 11:42:25第 2783 篇回應
3196三期一戰成名;咱欣耀理性分析真的也要給它一戰看看!首先數據6系領先3196成功機率高,若授權出去對方也是要走3期成功欣耀才有前途。考量就是花錢問題;花個50億元走3期,可以把授權15億美元變成30億美元價值,市值多出2000億台幣,是投資額的40倍。當然這是小小股東個人看法。決定還是大人的事。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/4 下午 10:17:32第 2782 篇回應
12月27日貼文二610為630有效代謝物610目前發展到臨床二期,第一個臨床二期學術案於2021年完成,※後續臨床試驗正規畫進行中※。最後這段話有沒有三期規畫味道?請看懂的大大解說之,謝謝。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/1/4 上午 08:55:36第 2781 篇回應
比長榮海運還狂 南韓現代煉油豪發「120個月年終」(去年拿600%年終獎金~新台幣1760.8萬)

2023年1月3日 週二 下午9:17

現代煉油2日宣布,發給員工1000%的年終獎金,但公司拒絕透露具體金額,去年員工拿了600%年終獎金,平均每人7.26億韓元(約新台幣1760.8萬)。據了解,現代煉油會給出這麼可觀的年終獎金,是因為煉油行業去年的出色表現,現代煉油在Q3的營業利潤年增226%,達到2.8億韓元(約新台幣675億)。

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男怕入錯行,女怕嫁錯郎。

中油與亞鄰各國稅後零售價比較表

資料更新日期:2023/1/1

92汽油(元/公升) 95汽油(元/公升) 超柴(元/公升)

韓國 37.03 44.82 41.72

日本 38.74 N/A 34.15

新加坡 N/A 62.24 60.87

香港 N/A N/A 82.71

中油 29.5 31 27.8

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/2 下午 10:28:43第 2780 篇回應
新年新氣象,欣耀去年開花今年810必結果。欣耀未來兩條路,其一810分區授權外與那兩大藥廠擴大合作,分別合作830與6系2顆。其二830走到取藥證,6系走3期臨床。第一條馬上穩定發大財,股價看1千元。第二條若3期過,價值翻倍保證當股王,股東數錢數到抽筋!祝福大家。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/1/1 上午 09:43:13第 2779 篇回應
看隔壁爆料同學會大大說咱830聯藥療效不錯是80百分比,比鴉片類八十多差一點點,但它會被下架,在中重症也是成功藥;6系優秀人人皆曉,不再贅述。所以理性評估欣耀價值是300元到6600元之間。給大家參考。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/31 下午 07:29:30第 2778 篇回應
我建議dk大跟我一樣全押欣耀放個5年,5年後資產會大漲好幾倍。欣耀810將在上半年內某一天出授權消息,往後〈以藥養藥〉。4顆全授權出去20億美元算非常低估,終有一天是4000元股價!40倍報酬可能不迷人嗎?實際股價一定往上!會漲到哪裡市場決定。共勉!
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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/31 下午 05:41:41第 2777 篇回應
蔡大:很佩服你的正面思考。我整天想說新藥高點抱上包下,出又追回~

因為426多是無恥的比例高,不然我們的TFT會這慘。剛開始新台弊換人頭紙,後來的結局就GG了。

就和印度製藥一樣,人民要活下去。

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與中國交流還是要注意竊取问題,對方政府法院偏袒就告不動了;810看得出來仍以大藥廠為優先考量,除那兩家外暫時沒有與別家談授權。新的一年向各股友大大拜年請安;一年來欣耀也爭氣漲了3成,對比上市盤算很優秀!未來一年尤其上半年天天充滿機會,相信新的一年報酬率一定比今年3成高。

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/31 下午 05:37:09第 2776 篇回應
天道有轮回 苍天饶过谁

每個產業都一樣,大立光是光学的翘楚~~~~~~~~~

美國司法部上週四(26日)表示,生物製藥初創公司「喜康生技」(JHL Biotech)兩名聯合創始人,承認共謀竊取美國生技巨頭公司涉嫌窃取有关基因泰克商業機密及涉嫌超過1.01億美元電信欺詐的罪行。

喜康是不是為了賠錢賤賣資產?!

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新藥有著龐大利益,大陸不是起頭者,往前到1991年的基因公司Genentech就是這樣搞張子文博士的「樂無喘」藥!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/31 上午 10:34:34第 2775 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/10/21 下午 12:33:43第 2636 篇回應

第2家美國隊South Rampart Pharma的 SRP-001沒有肝毒性沒有腎毒性...預計P1結果將在 2023 年第二季度公佈。

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2022.12.29 --South Rampart之前臨床試驗失敗又遭逢財務難關!(P1結果應該是會往後延)

cj.sina.com.cn/articles/view/1733360754/6750fc72020015wg5

South Rampart Pharma LLC的联合创始人兼首席执行官巴赞(Hernan Bazan)表示,此前,新止痛药的临床试验失败让投资者们很失望。这一点磪[更为严峻的融资环境,使得该公司不得不“收回野心”。18个月前,该公司计划开发口服以及静脉制剂药物,解术后疼痛、损伤或神经受伤引起的疼痛以及拔智齿后的疼痛三种问题。如今,其已将计划收缩为仅开发针对拔智齿疼痛的口服制剂。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/30 下午 07:17:16第 2774 篇回應
新藥有著龐大利益,大陸不是起頭者,往前到1991年的基因公司Genentech就是這樣搞張子文博士的「樂無喘」藥!

www.gvm.com.tw/article/50392

...1991年,藥物的第一期臨床實驗完成,結果卻不如預期,隔年,基因科技對外宣稱他們也有相同的藥物技術。曾經把產品送到基因科技做測試的張子文,決定向基因科技提出告訴,小蝦米對抗大鯨魚的做法,造成三名外部董事出走。

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/30 下午 07:02:16第 2773 篇回應
與中國交流還是要注意竊取问題,對方政府法院偏袒就告不動了;810看得出來仍以大藥廠為優先考量,除那兩家外暫時沒有與別家談授權。新的一年向各股友大大拜年請安;一年來欣耀也爭氣漲了3成,對比上市盤算很優秀!未來一年尤其上半年天天充滿機會,相信新的一年報酬率一定比今年3成高。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/30 下午 06:03:59第 2772 篇回應
剛剛出爐的現實案例!

2022.12.30--Viking Therapeutics 指控中國公司竊取脂肪肝藥物機密

Viking表示,它在討論與 Ascletis 的合作時分享了有關其藥物的機密信息

...它在 2019 年討論“潛在商業機會”時向歌禮提供了有關該藥物的機密信息。據 Viking 稱,歌禮在審查了這些信息後突然結束了談判,歌禮的首席執行官成立了一家姊妹公司 Gannex Pharma,開始五個月後開發出一種競爭性 NASH 治療方法。

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會員:Rock00910149258 發表時間:2022/12/14 上午 10:08:18第 2719 篇回應

之前Roger大有貼上胡博士的演講影片 關於授權合約內容是字字計較到與會人員都要簽在合約裡

避免未來被另外開發,到時真的會欲哭無淚

IPO延期就延期吧!合約談好比較重要。

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/29 下午 04:10:08第 2771 篇回應
R大下午好

隔離的時後都是給水銀體度計哦~~上次還不小心打破一個,感覺都吸到汞蒸氣了

目前是翻強回來,科技轉傳產業中

希望新耀破千,R大來大陸蘇州/廣東請你吃飯。這太貪心(翻倍就不錯,但翻倍好像對財富沒什麼幫助…)

心稅是可惜了,搞不好是下一個北極。昨天券商不給下單,SHIT。

有人看到OTC 美國的仿單版本進版了嗎?202211

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沒想到大陸還在賣水銀體溫計這種骨董!

水銀對環境人體健康影響太大,台灣自100年7月1日起全面禁止水銀體溫計的輸入及販賣。

您在大陸是翻牆上網?半導體業?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/29 下午 02:23:35第 2770 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/9 上午 10:13:18第 2708 篇回應

這次是不是真的《狼來了》?

2022.10.30-欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望(朱董接受中央社專訪)「選題、人才、智慧財產保護好不好、財務面穩定度,都是新藥公司成功的先決條件」

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心悅10多塊,著實隱藏驚人報酬率,敗筆就是財務面穩定度太差....

國際大廠授權在望(朱董接受中央社專訪)---這個時間點只怕「 掠龜走鱉」。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/29 下午 02:13:25第 2769 篇回應
沒想到大陸還在賣水銀體溫計這種骨董!

水銀對環境人體健康影響太大,台灣自100年7月1日起全面禁止水銀體溫計的輸入及販賣。

您在大陸是翻牆上網?半導體業?

我3年前去了上海/蘇州/張家港/寧波(1趟特地遊迪士尼加幾趟商務行),等疫情趨緩後再去走走吃吃。(我支付寶還有些餘額)

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/29 上午 11:40:34第 2768 篇回應
R大 這都是新聞在炒啦 我在強國這,水銀溫度計2RMB漲到25RMB

藥是還好,翻倍漲! 鬼政僚出手演戲給下面的看,什麼罰藥廠錢之類的

也沒看到同事花大錢買藥,都是正常採買。

這次新耀沒搭上這一波新聞,真的很可惜

話說昨天本來想出一點新耀賭一下心悅,會不會比新耀/台微好賺??可惜下不了單

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/7/18 上午 09:35:01第 1330 篇回應

5月底我買$170/10顆已經夭壽貴,現在還漲價 Orz.

2021.7.18普拿疼之亂…缺貨漲價 民眾搶買

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2022.12.28 --獨/扯爆!民眾買普拿疼遭喊價一盒1500 竟因為台商全包了

170漲到1500 Orz.

我那盒一直沒拆,1000元我就賣!

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會員:Rock00910149258  發表時間:2022/12/29 上午 10:41:44第 2767 篇回應
一個奈米小股東的建議:

欣耀應該先申請台灣OTC monograph

取證後與台灣藥廠生產上架無肝毒止痛藥

這樣市場上已出現無肝毒止痛藥

讓那些大藥廠心生緊張促進談判授權的加速。

廣告詞多了一個無肝毒止痛藥

看似簡單,殺傷力十足。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/29 上午 09:43:55第 2766 篇回應
國際授權案方面,合一去年底已收到北美授權草約,但美國三期還在進行中,對方希望美國後續NDA可能法規要求,想要得到美國FDA書面確認,公司也多次和FDA溝通,但一年一授權目標無法完成。

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本以為合一在8/20公告通過美國FDA醫材上市許可後,年底前就能公告授權。

昨日法說會後繼續磨練人性--->克服人性的弱点才能赚钱!!!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/28 下午 08:47:05第 2765 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/7/18 上午 09:35:01第 1330 篇回應

5月底我買$170/10顆已經夭壽貴,現在還漲價 Orz.

2021.7.18普拿疼之亂…缺貨漲價 民眾搶買

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2022.12.28 --獨/扯爆!民眾買普拿疼遭喊價一盒1500 竟因為台商全包了

170漲到1500 Orz.

我那盒一直沒拆,1000元我就賣!

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會員:Rock00910149258  發表時間:2022/12/28 下午 03:46:23第 2764 篇回應
發言者羅敏菁也算是生技大佬裡的佼佼者

依她的專業認知能被點名也是與有榮焉

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/28 下午 02:26:28第 2763 篇回應
欣耀難得被點名授權營收成長,一定有眉目了!與朱董説欣耀要賺錢了,不謀而合。明年810先授權,有錢一切站穩腳步;有錢培育另3顆藥可以繼續走下去,不缺錢不必急著授權,把每顆藥以恰當時機授權。相信欣耀在新年度會開始放光芒!未來3年都會一路長紅!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/28 上午 11:45:34第 2762 篇回應
「點兵點將」

點仔點茶鈷,啥人今晚欲娶某...

2022.12.21 國際動盪下生技展望台灣新機會

news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=55333

...台灣生技公司近期陸續授權、取得藥證,明年生技產業營收有望上漲,包括智擎、寶齡富錦、美時、保瑞、國邑、全福、欣耀、台新藥等新藥尖兵的發展令人拭目以待。

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會員:Rock00910149258  發表時間:2022/12/27 上午 11:22:04第 2761 篇回應
複習2022/10/22重訊

公開資訊觀測站重大訊息公告

(6634)欣耀-補充10/19重訊暨本公司非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-610及SNP-630研發進度說明

1.事實發生日:111/10/20

2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

一、SNP-630現已完成第一期臨床試驗收案及資料分析,正準備結案報告並積極規劃臨床二期中。

二、SNP-610為SNP-630有效代謝物;SNP-610目前發展到臨床二期,第一個臨床二期學術案於2021年完成,後續臨床試驗正規畫進行中。

三、本次美國藥學家年會所發表之壁報論文,內容係包括2022年所完成SNP-630抗肝發炎、抗肝脂肪變性與抗肝纖維化療效之動物試驗,以及SNP-630有效代謝物之抗發炎、抗纖維化及人體臨床二期學術案結果。

6.因應措施:不適用

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資 。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/25 上午 09:43:46第 2760 篇回應
OCA終局之戰來了!

2022.12.23--Intercept向美國 FDA 重新提交 OCALIVA用於治療因NASH導致的[肝纖維化]患者的新藥申請

ir.interceptpharma.com/news-releases/news-release-details/intercept-resubmits-new-drug-application-us-fda-obeticholic-acid

...

25 mg OCA 治療顯示肝纖維化有統計學意義的顯著改善至少一個階段,而 NASH 沒有惡化

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/24 下午 09:57:18第 2759 篇回應
會員:奧伊斯特10031727 發表時間:2022/10/20 下午 05:39:17第 2626 篇回應

...clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05557448?term=Sinew+Pharma&draw=2&rank=2

評估以TYNADOTE®併用N-乙醯半胱氨酸治療普拿疼用藥過量中毒患者的療效和安全性之探索性試驗

..在台灣要收滿24人不知道要花多少時間。個人推測 SNP-810/820 一併談授權的可能性很高。

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Estimated Study Start Date : December 2022---(第一位參與者參加臨床研究的實際日期)

12月鳴槍起跑了!

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/24 下午 07:05:48第 2758 篇回應
TIMING錯過了,正義會遲到 會不會不到?!

普拿疼/NASH

最近都炒翻天了!!要高薪請國頂炒手來炒一下

終天集團也弱暴

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這不是大陸開放概念股什麼才是

隨便都漲翻天 口罩還是比較值錢?!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/24 下午 05:15:50第 2757 篇回應
2020.7.10-FDA 推遲批准 Ocaliva 治療脂肪肝

www.hepmag.com/article/fda-delays-approval-ocaliva-fatty-liver-disease

也許更令人擔憂的是,Ocaliva 接受者發現有害的低密度脂蛋白膽固醇增加了約 20%,這可能對心血管疾病風險產生影響。

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Ocaliva臨床:低密度脂蛋白膽固醇(壞膽固醇)不降還反升

VS.

Resmetirom臨床:減少低密度脂蛋白膽固醇p<0.0001。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/24 下午 01:06:53第 2756 篇回應
Resmetirom 臨床

主要終點:NASH緩解與纖維化改善

[次要終點]低密度脂蛋白膽固醇---為24週低密度脂蛋白膽固醇下降百分比(80mgvs.100mgvs.安慰劑=-12%vs.-16%vs.1%,p<0.0001),均相比安慰劑具備顯著性。

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欣耀 WO2017084234A1

patents.google.com/patent/WO2017084234A1/zh

預防或治療脂肪肝的藥物組合物

聖草酚與三氯蔗糖的組合處理8週時,達優異效果,可降低約77%肝臟總膽固醇含量(p<0.005)

尤其,三氯蔗糖、甘露醇、聖草酚的組合處理8週時,達優異效果,可降低約79%肝臟三酸甘油酯含量(p<0.005)。此外,三氯蔗糖、甘露醇、聖草酚的組合,可顯著降低肝臟中的總膽固醇。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/24 下午 12:18:37第 2755 篇回應
免疫功坊?

2022.12.22--总金额超100亿美金!科伦博泰与默沙东就多个用于治疗癌症的抗体偶联物药物(ADCs)达成合作协议

finance.sina.com.cn/stock/enterprise/cn/2022-12-22/doc-imxxpvnp1675472.shtml

..科伦博泰将于《合作协议》生效后一次性收到合计1.75亿美元不可退还的首付款,里程碑付款合计不超过93亿美元。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/7 下午 02:00:43第 2200 篇回應

今年的重磅交易默沙東欲收購ADC?(目前西雅圖基因市值325億美元)

.....

結論:

可注意張子文博士成立的免疫功坊(跟隨大牛走錯不了)

www.immunwork.com/edcontent_d.php?lang=tw&tb=1&id=14

藥物束的例子 (ADC是由單抗、毒素,連接子三部分構成的複雜結構)台灣加油!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/24 上午 09:07:10第 2754 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/9/14 上午 06:16:17第 2463 篇回應

美股崩跌3.94% VS. NASH概念股爆漲:Akero (+136.76%) / 89bio Inc(+40%)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/21 下午 03:26:06第 2745 篇回應

...按目前數據,第1支在非肝硬化F2~F3與肝硬化F4大滿貫取證的是Akero的Efruxifermin機率較大。

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NASH概念是薄海歡騰還是一支獨秀大顯身手?

Madrigal在12/19公布數據後,Akero股價從12/16的46.95,12/19(1日之間)殺至38.78,昨日再創52週新高48.96,收48.85。

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會員:向前行10140498  發表時間:2022/12/23 下午 01:11:52第 2753 篇回應
如果610或630要授權

也要等到2b結果出來數據達標正向

才有可能談授權,而且是高價授權。

明年不可能,後年勉強。

就如R大所示,HASH明年如果火紅,會有大廠注意到欣耀。

屆時,是否會被高價收購,期待!

目前還是810的進度如何?才有短期消息刺激。

個人猜測,也關係到明年的IPO。

難道真沒有大大想了解,為什麼1倍劑量都還沒有過關?

卻又准了做20倍試驗?

沒有佐證資料,20倍是很傷肝的!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/23 上午 11:13:10第 2752 篇回應
抱歉語意可能不清,我所謂的明年授權出去指的是6系。
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會員:向前行10140498  發表時間:2022/12/23 上午 10:34:20第 2751 篇回應
蔡大

您的看法好像有點怪怪的?

810現在正在做樞鈕試驗

而且10/20又公告提高到4-8克的樞鈕試驗申請

樞鈕試驗達標後根本不用做3期!

該討論或是請教公司的問題?

為什麼標準劑量的樞鈕試驗到目前為止都沒有公告達標?

卻又申請提高到20倍的劑量樞鈕試驗?

您如果是食藥署的審核承辦人員,1倍的都還沒有過關,憑什麼准做20倍的劑量人體試驗?

眾大大都不覺得奇怪嗎?

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/23 上午 09:42:51第 2750 篇回應
欣耀明年若順利授權出去,大家安心發大財;若藥廠出價不理想,就步上3196路走3期。錢沒有問題,止痛劑這邊或溢價100元股本增資6億就有60億元:成功機率非常高,股東將來會發《更大》的財!所以欣耀將來是璀燦或更璀璨兩條路!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/23 上午 09:09:25第 2749 篇回應
Madrigal在12/19公布數據後,大陸有1支NASH概念股众生药业(002317)爆漲,12/19收13.14,12/21高點41.3。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/22 下午 07:13:12第 2748 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/21 下午 08:39:13第 2746 篇回應

一旦收購價破百億,NASH藥物在2023年更精彩!

Speculation is already building among industry observers that the company could become a takeover target, perhaps garnering as much as $9 billion.

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Madrigal應該賣嗎?

我絕對不希望他們以低於 5-7 年的預計收入估計的價格出售,這是巨大的資本 H。據消息來源稱:

華爾街估計,這個尚未開發的藥品市場每年可產生超過 350 億美元的銷售額。

由於 resmetirom 將成為幾年內唯一獲批的藥物(忽略 ocaliva),它至少將獲得 10% 的市場份額。 預計 5 年銷售額可能接近 200 億美元。 MDGL 為什麼要以區區 100 億美元的價格出售自己?

區區100億美元的價格是賤賣了? Orz.

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/22 下午 01:06:16第 2747 篇回應
看來6系第一名數據未來新秀價值浮出;〈在2期2顆15億美元授權,加上2億美元3期花費共17億美元,得2顆好藥值得〉;未來2年若授權成真,大家也就安心!享受合理價3000元的未來!這樣期待算務實吧?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/21 下午 08:39:13第 2746 篇回應
一旦收購價破百億,NASH藥物在2023年更精彩!

Speculation is already building among industry observers that the company could become a takeover target, perhaps garnering as much as $9 billion.

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/21 下午 01:43:39第 2741 篇回應

即使考慮到股價在一個交易日內上漲了兩倍多,Wolleben 建議投資者繼續加倉,因為

1)目前的估值低估了 MAESTRO-NASH 數據的實力所提供的重磅炸彈機會(我們模擬美國銷售峰值滲透時約為 5B 美元)

2) MDGL 現在成為首要的併購目標,並且不乏具有 NASH 敞口的大型企業(諾和諾德、諾華、輝瑞、禮來、默克、阿斯利康、吉利德等),這可能會推高收購溢價。

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拭目以待大廠出多少併購價?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/21 下午 03:26:06第 2745 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/8 下午 01:28:48第 2208 篇回應

F4:代償性肝硬化(這塊還有救->欣耀與Akero)與失代償性肝硬化(只有換肝)

F4藥物的研發有單獨的guideline,和單獨F2-F3 NASH不同(所以FDA核准的藥證適應症也會分成2區塊)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/3 上午 08:30:15第 2172 篇回應

F4基本算是目前藥物研發的禁區,疾病進展到肝硬化之後再逆轉是非常困難的,如果能做出療效,真的就大滿貫了。

所以SNP-610期中分析:F4的組,治療前後有[顯著差異]---夢寐以求

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按目前數據,第1支在非肝硬化F2~F3與肝硬化F4大滿貫取證的是Akero的Efruxifermin機率較大。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/21 下午 03:11:19第 2744 篇回應
Resmetirom按FDA的NASH藥物臨床指南,安全性有了(沒有Ocaliva的肝毒性與>50%患者出現搔癢症),療效也達標了(NASH消退和F2~F3肝纖維化改善,Ocaliva是纖維化改善), 基本上取證是板上釘釘之事!
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會員:財務自由人10132540  發表時間:2022/12/21 下午 02:21:25第 2743 篇回應
可能覺得最終要授權,把下一關交給大廠,所以欣耀的臨床一直在都台灣以節省開支,個人覺得過於保守。

藥理已證明了差不多,既然市場在美國應大膽的開始在美國進行臨床。除了可以取得高加索人的臨床數據,也更進一步說服 大廠及 FDA ,不要只是迎合欲授權方的要求去做臨床。

Resmetirom 口服臨床數據也不差,成第一個治療 NASH 處方藥指日可待。市場需要一個標準,才能確認 FDA 的標準,不然之前 FDA 出爾反爾,模稜二可,會讓資本市場以為 FDA 不重視這個慢性病。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/21 下午 02:06:57第 2742 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/14 上午 09:00:01第 1121 篇回應

...Madrigal市值21.83億美元(這家公司也就2支治療NASH的藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外,別無他物!) www.madrigalpharma.com/ourapproach/pipeline/

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Madrigal的MGL-3745已不見,屆時大廠出的併購價就是很純淨的1支MGL-3196(NASH)價值!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/21 下午 01:43:39第 2741 篇回應
即使考慮到股價在一個交易日內上漲了兩倍多,Wolleben 建議投資者繼續加倉,因為

1)目前的估值低估了 MAESTRO-NASH 數據的實力所提供的重磅炸彈機會(我們模擬美國銷售峰值滲透時約為 5B 美元)

2) MDGL 現在成為首要的併購目標,並且不乏具有 NASH 敞口的大型企業(諾和諾德、諾華、輝瑞、禮來、默克、阿斯利康、吉利德等),這可能會推高收購溢價。

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拭目以待大廠出多少併購價?

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/20 上午 10:59:52第 2740 篇回應
欣藥今天百元保衛戰

我真的眼光不好 出價太高買了

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國際大廠之前眼光不好出價低,現在得花大錢收購!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/20 上午 08:39:24第 2739 篇回應
Madrigal公司的創始人夫婦從Roche把這個產品拿出來的時候,就沒計劃著把產品做到上市銷售。坊間傳聞說本來計劃著二期數據出來之後就出手,但是嫌各個買家報的價格太低,所以繼續開始做Ph3.公司一共沒幾個人,每個人的compensation package都高的讓人流口水(average 700K+).ibook.antpedia.com/x/578888.html

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國際大廠之前眼光不好出價低,現在得花大錢收購!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/20 上午 06:05:34第 2738 篇回應
越來越多投資者了解而加入NASH賽道,2023年更精彩!

Madrigal首席執行官保羅弗里德曼在一份聲明中表示: 2023 年上半年,我們打算提交一份新藥申請,尋求加速批准resmetirom.

Madrigalg.收盤234.83 市值來到40.16億美元。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/2 下午 01:35:37第 2163 篇回應

當第一個NASH藥物上市,NASH領域就會真正的火爆起來。國際大廠到時鹬蚌相争,用他們的雄厚財力收購小公司(漁翁之利)。未來NASH領域能打得多火熱? 可以參考幾篇C肝藥物的故事

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/19 下午 09:18:52第 2737 篇回應
回頭看一次:SNP-610的P2初步數據優於MGL3196(Resmetirom)

mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 12:54:38第 807 篇回應

...有亮點的是欣耀的法說會資料(第19〜22頁):SNP-610的P2初步數據優於MGL3196(Resmetirom),當然成或敗得看P3最終結果。

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會員:ROGER588910148151發表時間:2020/7/3上午08:05:38第35篇回复

108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf

Phase II study:

- The decreases in several clinical parameters from

baseline to the end of treatment were greater in

SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,

Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib

treatment in literature, especially in ALT.

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/19 下午 08:42:30第 2736 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/7 上午 11:26:27第 2199 篇回應

MGL-3745寫錯改正成MGL-3196(Resmetirom)。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/5 下午 05:47:26第 2190 篇回應

如果Intercept的Ocaliva沒過關取證,明年極可能由Madrigal的MGL-3745奪魁?

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看完數據,不出意外,第1支NASH新藥就是MGL-3196(Resmetirom)!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/19 下午 08:35:30第 2735 篇回應
今天盤前Madrigal瘋飆210%!(63.8跳到198)

Madrigal 宣布 Resmetirom 治療 NASH 和肝纖維化的關鍵 3 期 MAESTRO-NASH 臨床試驗的正面結果

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/14 上午 09:13:49第 1122 篇回應

Madrigal最高價在2018.6.11的322元,昨日收131.61。

一旦公布與FDA申請NASH藥證,大有機會再創新高價。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/14 上午 09:00:01第 1121 篇回應

108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會:SNP-6療效安全性優於前沿的Madrigal MGL-3196。

昨日Madrigal市值21.83億美元(這家公司也就2支治療NASH的藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外,別無他物!) www.madrigalpharma.com/ourapproach/pipeline/

目前欣耀市值不及Madrigal的10%!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 03:52:58第 810 篇回應

SNP-6(P2)優於業界認為將是第1支NASH上市藥物的MGL3196(Resmetirom),

以週五Madrigal市值18.85億美元市值,試問欣耀的夢有多大?(目前欣耀市值不及Madrigal的10%)

Madrigal公司除了2支NASH藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外,[別無他物]!

VS

欣耀 SNP-610(P2) /SNP-630(P1),外加首支無肝毒SNP-810。

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/19 上午 09:59:24第 2734 篇回應
這不是大陸開放概念股什麼才是

隨便都漲翻天 口罩還是比較值錢?!

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學一下敏成飆個70%

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/18 上午 10:07:42第 2733 篇回應
生活與歷史軼事!

1.2019.11.18 男生遊非洲玩水感染血吸蟲 鑽進下體產卵康復機會僅30%---(男人光聽就痛!自估狗)

2.日本血吸蟲曾是台灣的救星,「庇護」台灣免遭中共軍隊「解放」---作者│施秀惠 國立臺灣大學生命科學系教授

case.ntu.edu.tw/blog/?p=14479

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/17 上午 10:30:19第 2732 篇回應
再一篇紮實的學術研究,讓SNP610/SNP630(CYP2E1)的NASH臨床成功率大增。

1. 2022.6.27-重大發現!南京大學華子春團隊發現肝纖維化的潛在治療靶點(期刊IF=38)

www.163.com/dy/article/HB158N9605329KGN.html

..该研究表明,RIP3 (RIPK3) 缺乏可轻日本血吸虫诱导的肝纤维化。RIP3-JNK-cJUN/Egr1 轴正反馈调节炎症因子和

ROS 的产生,从而激活 HSC,促进血吸虫肝纤维化。抑制 JNK 可预防血吸虫病肝纤维化。因此 RIP3 及其信号通路可能

是致病性肝纤维化的新药物靶点。

2.以日本血吸虫模型研究?

www.ebiotrade.com/newsf/2017-5/2017519132139771.htm

血吸虫病是一种蠕虫感染性疾病,据统计超过74个国家约2亿人受到该疾病的威胁。其中,[肝纤维化]是日本血吸虫感染引

起的最为严重的生理现象。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/12 上午 10:03:20第 2709 篇回應

最近發表的幾篇論文...

研究表明,CYP2E1 對 RIPK3 的表達做出了重大貢獻....表明CYP2E1 作為 RIPK3 的上游貢獻者....

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會員:向前行10140498  發表時間:2022/12/16 上午 09:35:37第 2731 篇回應
北極星向TFDA申請非酒精性脂肪肝炎2A

欣耀都到2b,2a的P值極顯著。

股本是欣耀的10倍,股價100元。

誰低估了?

或誰高估了?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/16 上午 09:16:54第 2730 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/7/15 上午 09:01:59第 152 篇回應

2017年藥物專家語不驚人死不休地說:泰諾(Tylenol)是“迄今為止最危險的藥物?

www.acsh.org/news/2017/09/11/tylenol-far-most-dangerous-drug-ever-made-11711

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2017年專訪醫學博士Aric Hausknecht(拒絕阿片類藥物時的痛苦)

...

...

Josh Bloom:啊:我同意。泰諾是迄今為止最危險的藥物。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/16 上午 08:52:46第 2729 篇回應
’Tylenol Lite’ - 一種更安全的[新型無用]止痛藥會取代危險的舊止痛藥嗎?

作者Josh Bloom(第一個研究、剖析並最終揭穿疾病預防控制中心用來證明其阿片類藥物處方建議的操縱性統計數據的作者)

Josh Bloom博士是ACSH的化學和製藥科學部主任,他在弗吉尼亞大學獲得了有機化學博士學位,隨後在賓夕法尼亞大學接受了博士後培訓。他20多年的第一份工作是從事藥物發現研究,主要是在惠氏公司....

...以及最重要的是,疼痛患者的困境--被誤導的阿片類藥物戰爭的無辜受害者。

他現在被公認為是政府阿片類藥物政策方面的專家,並且是第一個在全國范圍內發表意見的記者,寫了一篇關於政府打擊處方疼痛藥物的意外後果的文章(《紐約郵報》,2013)。從那時起,他已經在地區和國家報紙上發表了20多篇關於危機不同方面的專欄文章。

他也是第一個研究、剖析並最終揭穿疾病預防控制中心用來證明其阿片類藥物處方建議的操縱性統計數據的作者(2016年),這導致了對疼痛藥物處方的苛刻要求,以及政府強制的、非自願的減少接受阿片類藥物治療的病人,這兩者都對慢性疼痛患者造成了巨大的傷害和不必要的痛苦。他在2016年發表的文章《旨在迷惑你的六張圖表》被認為是關於CDC欺騙行為的開創性工作,並被患者權益團體採用。它已被送交州長、參議員和州立法機構。

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/16 上午 08:34:51第 2728 篇回應
各位都是大格局~~

布洛芬在大陸這搶到不要不要的,要不屯貨賺高價,要不賣完。

欣耀在大陸不知同步進度如何,不要談的不好,和保齡球簽一個不平等條爾

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/16 上午 12:11:12第 2727 篇回應
看來嬌生在無毒也有下工夫研發;從它與欣耀接觸看,欣耀無肝、腎毒是夠優也有藥證了,穩穩與欣耀授權才是重要;而且先前授權條件應大致都談好了,才有進行驗證動作與必要。嬌生若沒有從欣耀授權,自己又研發不出來豈不很慘!所以,樂觀!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/15 下午 10:23:53第 2726 篇回應
關於J&J開發的無肝毒Tylenol(JNJ-10450232)

這裡有篇評論’Tylenol Lite’ - 一種更安全的新型無用止痛藥會取代危險的舊止痛藥嗎?www.acsh.org/news/2022/08/22/tylenol-lite-will-safer-new-useless-painkiller-replace-dangerous-old-one-16500

我們確實需要一種新的止痛藥....

Johnson & Johnson 的泰諾類似物 JNJ-10450232目前正在進行臨床試驗,被吹捧為比泰諾更安全的替代品。他們在做什麼嗎?我們看看吧........

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/15 下午 10:10:46第 2725 篇回應
J&J說:development of alternative analgesics constitutes a perseverant unmet need.

欣耀:解鎖40年肝毒性問題(能服用更高的劑量與長時間服用)

授權機率?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/11/27 上午 11:12:21第 2686 篇回應

2022.8月-J&J開發的無肝毒Tylenol(JNJ-10450232)研究報告

www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0273230022001234

...如果按照產品標籤的指示使用對乙酰氨基酚(撲熱息痛)、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸和阿司匹林是有效且安全的,但如果以高於推薦的劑量和/或更長的持續時間濫用它們,則不良反應的風險會增加。因此,[替代鎮痛藥的開發構成了一個長期未滿足的需求。]

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/15 下午 02:16:07第 2724 篇回應
還有一些台中仔也在賣,希望不是內餡先出脫

最好的劇本是在年底合作授權成功,明年3月前上不上就不重要了。

學一下敏成飆個70%

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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2022/12/14 下午 06:14:15第 2723 篇回應
群益金鼎--民權今天賣38張,已連續四天賣超共146張。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/14 下午 02:59:38第 2722 篇回應
前面有讀到公司先以低毒性申請再達到無毒性換證,無毒性似乎步驟較多較不容易達成。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/14 下午 12:38:57第 2721 篇回應
Q:為何第一家藥廠進行療效驗證,發現驗證結果不如預期?然後欣耀重新調整那些驗證條件?

取得第三方驗證單位正式試驗報告,證實SNP-810無肝毒性。

欣耀沒詳說,也沒人詢問公司?貼篇美國同行發表研究論文,有興趣者自行推敲思考。

2021.9.30 使用對乙酰氨基酚肝毒性模型進行機理研究的建議以及如何避免常見的陷阱

www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383521003828

使用 APAP 肝毒性模型時最常犯的錯誤

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/14 上午 10:51:57第 2720 篇回應
美國另類鴉片戰爭,不只藥廠賠到脫褲子,3家連鎖藥局通路也要跟賠131億美元!

abcnews.go.com/Health/wireStory/cvs-walgreens-finalize-10b-settlements-opioids-95090148

CVS 和 Walgreens 已同意向州和地方政府支付總計超過 100 億美元的費用,以了結有關阿片類藥物收費的訴訟,現在想知道各州是否會在 12 月 31 日之前接受這些交易。

這些交易是近年來擬議和最終達成的阿片類藥物和解浪潮中規模最大的一筆,總額超過 500 億美元。另一家大型藥房運營商沃爾瑪上個月也同意以 31 億美元達成和解

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會員:Rock00910149258  發表時間:2022/12/14 上午 10:08:18第 2719 篇回應
之前Roger大有貼上胡博士的演講影片

關於授權合約內容是字字計較到與會人員都要簽在合約裡

避免未來被另外開發,到時真的會欲哭無淚

IPO延期就延期吧!合約談好比較重要。

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會員:小男人10151116  發表時間:2022/12/14 上午 09:16:04第 2718 篇回應
不必為了 IPO 時程去妥協授權條件,這是本墨倒置。(+1)

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同意,有預感還真的會延期

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/13 下午 10:41:59第 2717 篇回應
不必為了 IPO 時程去妥協授權條件,這是本墨倒置。(+1)

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非常同意,但萬一延期消息一出來,興貴大怒神就好玩了!!給主力上車 上下其手的機會

也給小股民撿便宜的機會

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/13 下午 05:37:42第 2716 篇回應
不必為了 IPO 時程去妥協授權條件,這是本墨倒置。(+1)

業界的聲音,沒入主管的耳!

2017.10.16--生技以科技事業申請上櫃 產官學籲延長核准函效期

www.chinatimes.com/newspapers/20171016000145-260210?chdtv

凱基證券董事長許道義:...許道義認為承銷商作第1層把關,取得平衡點,以科技事業中IC半導體產業時間較短,因此取得工業局核准函的1年期限還可以,但生技新藥研發不是1年就可以看出成果,時間較為漫長,生技產業的時間可以延長為1年半或兩年;

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會員:奧伊斯特10031727 發表時間:2022/9/13 下午 04:01:08第 2454 篇回應

胡 SIR 說過,授權談判過程要很嚴謹且耗時,合約文字上的加註與限制必須要到位。

若公司授權之後才走後續 IPO 流程的話,我推測今年可能不會上市,IPO 只是過程,條件談的好才是重點,不必為了 IPO 時程去妥協授權條件,這是本墨倒置。

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會員:Ntumgk10151447 發表時間:2022/9/14 上午 04:26:46第 2461 篇回應

To 諸位大大

根據小弟於前幾個禮拜致電公司詢問的結果,上櫃時程安排應該是會落在明年H1。

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/13 下午 03:37:50第 2715 篇回應
基本面我想各位大大最懂,只是技術面偏弱,當然是自已的看法啦。不過是不是收到科技函多久內要上市呀?會不會過期
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/13 下午 03:29:30第 2714 篇回應
dk大千萬要安心,欣耀給他放2年看看,2年後的今天看會多少?
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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/13 下午 03:08:27第 2713 篇回應
今天破110 感覺不太好
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/12 下午 02:06:11第 2712 篇回應
欣耀公司把止痛劑做到無肝、腎毒,授權在望;重心往6系努力,6系明後2年是授權成熟期,這部分潛在商機21兆台幣是止痛劑1兆的21倍,2顆一併授權15億美元以上〈有臨床前7億美元前例當參考〉。若在未來2年中某一天雄雄發布6系授權消息,大家就發大財了!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/12 上午 10:28:14第 2711 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/12 上午 10:03:20第 2709 篇回應

...因為在一些研究中靶向 RIPK3 介導的壞死性凋亡可有效預防 [APAP]誘導的急性肝衰竭

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SNP-810為無肝毒性止痛是以酵素抑制劑使[APAP]毒性代謝物不再生成!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/12 上午 10:20:49第 2710 篇回應
RIPK3 循環水平升高與患者從 AD( 急性失代償性肝硬化) 進展為 ACLF(慢加急性肝衰竭)的嚴重程度和短期死亡率相關!

F4(嚴重纖維化)---代償性肝硬化(SNP-610)與失代償性肝硬化。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/12 上午 10:03:20第 2709 篇回應

..其中 RIPK3 循環水平升高與患者從 AD 進展為 ACLF、ACLF 的嚴重程度和短期死亡率相關。綜上所述,該研究表明,循環 RIPK3 可能作為一種潛在的生物標誌物,用於選擇患者接受針對RIPK1 介導的細胞死亡的藥物治療。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/11/26 下午 11:16:17第 1488 篇回應

….SNP-610期中分析有肝臟纖維掃描儀Fibroscan data,F4(嚴重纖維化)治療前後 [有顯著]差異。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/12 上午 10:03:20第 2709 篇回應
最近發表的幾篇論文,更扎實靶向CYP2E1的NASH治療效果。

1. 2012.12.14-aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.26200

研究表明,CYP2E1 對 RIPK3 的表達做出了重大貢獻!

CYP2E1 的缺失逆轉了乙醇介導的 RIPK3 表達,而 RIPK3 的耗竭並未改變乙醇處理誘導的 CYP2E1 表達升高,表明

CYP2E1 作為 RIPK3 的上游貢獻者。

2. 2022.6.23 -www.nature.com/articles/s41419-022-05009-y

人類 RIPK3 C葉磷酸化對於壞死信號傳導至關重要

3. 2021.12.17 www.nature.com/articles/s41419-021-04442-9

這些數據[首次證明]了 RIPK1 介導的細胞死亡在人類和囓齒動物 ACLF 中的重要性。

我們之前曾報導過 ACLF 患者發生非凋亡性細胞死亡的重要性 [ 9 ]。ACLF 患者 RIPK3 循環水平的顯著增加支持

RIPK1 介導的細胞死亡可能是其作用機制的觀點。RIPK3 與 RIPK1 和 pMLKL 一起是壞死性凋亡途徑的關鍵組成部分。

重要的是,RIPK3 水平與全身炎症標誌物密切相關,這已被證明是 ACLF 發展的核心機制

因為在一些研究中靶向 RIPK3 介導的壞死性凋亡可有效預防 APAP 誘導的急性肝衰竭,但在其他令人擔憂的是,在刀豆

球蛋白 A (ConA) 誘導的自身免疫性肝炎中,RIPK3 缺失具有保護作用,而 RIPK1 抑制會加劇疾病、加速動物死亡,並

且與肝細胞死亡增加有關。

這一觀察結果得到了兩個患者隊列數據的支持,其中 RIPK3 循環水平升高與患者從 AD 進展為 ACLF、ACLF 的嚴重程度

和短期死亡率相關。綜上所述,該研究表明,循環 RIPK3 可能作為一種潛在的生物標誌物,用於選擇患者接受針對

RIPK1 介導的細胞死亡的藥物治療。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/9 上午 10:13:18第 2708 篇回應
這次是不是真的《狼來了》?希望胡P在10.17出席美國藥學家年會後,再次排訪前10大藥廠!

1.2022.9.22-欣耀止痛藥驗證 無肝毒性(將結果提供給有與公司簽訂有償合約之國際止痛藥廠商)

2.2022.10.17胡P在美國藥學家年會發表-非酒精性脂肪肝定量肝功能檢測

eventscribe.net/2022/PharmSci360/fsPopup.asp?Mode=posterinfo&PosterID=528564

3.2022.10.19-欣耀脂肪肝炎新藥二期臨床結果 在美國藥學家年會發表

4.2022.10.30-欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望(朱董接受中央社專訪)「選題、人才、智慧財產保護好不好、財務面穩定度,都是新藥公司成功的先決條件」

新藥開發_選題

www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/9 下午 08:52:57第 1956 篇回應

05_新藥開發_選題

胡大神在14:15秒起:...談到最後 他說您們能不能 這家.我就買您們的股票啊.投資您們的股票啊...我說 台灣的股票太便宜..對不起 不行 您要就買compound 您想買[公司] 我們不賣您....談到這樣ㄡ...

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/8 下午 07:03:40第 2707 篇回應
這2年內接連試驗失敗的3支止痛藥,授權金很可觀(辉瑞18億美元 /ACP-044年授權價值8.87億美元/ 台微體6.7億美元止痛藥)!

www.pharmavoice.com/news/pain-med-non-opioid-addiction-free-South-Rampart-Pharma/637665/

文中提及的止痛藥物ACP-044,今年4月宣布試驗失敗!

ACP-044在2020年授權價值(8.87 億美元):

根據交易,ACADIA 以 5250 萬美元的價格購買了 CerSci 的所有流通股。此外,如果獲得批准,CerSci 股東可能會獲

得高達 8.87 億美元的開發、商業和銷售里程碑,以及淨銷售額的中等個位數特許權使用費。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/9/23 下午 01:10:22第 1420 篇回應

23億美元授權金的新型止痛藥,3月在美國FDA翻船,上週又在歐洲EMA翻車!

治療骨關節炎(osteoarthritis)又稱為退化性關節炎的第1線藥物:乙醯胺酚與非類固醇消炎止痛藥(NSAID).

2006年,辉瑞花了约5亿美元收购Rinat Neuroscience,进而获得了Tanezumab。来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议...

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/8 下午 06:40:27第 2706 篇回應
2022.12.1- 無毒無癮:新型止痛藥的前景

為什麼 South Rampart Pharma 的新型分子可能成為解決全球疼痛流行病的關鍵。

www.pharmavoice.com/news/pain-med-non-opioid-addiction-free-South-Rampart-Pharma/637665/

如果您成功將其推向市場,您甚至可以預測該藥物的價值是多少?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/10/21 下午 12:33:43第 2636 篇回應

第2家美國隊South Rampart Pharma的 SRP-001沒有肝毒性沒有腎毒性--臨床試驗多劑量遞增(MAD)到4000mg(4g)???

預計P1結果將在 2023 年第二季度公佈。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/4 下午 05:01:34第 2705 篇回應
NASH的發病機制太複雜,新的研究結果不斷湧現,GSK花10億美元授權的藥物,小鼠模型產生了不一致的結果,還自發發展為遲發性脂肪肝。

1. 2021.3.16 Hsd17b13 缺陷不能保護小鼠免受致肥胖性飲食損傷

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8627256/

2. 2022.7.16(2011年諾貝爾生理醫學獎得主Bruce Beutler的論文)

www.nature.com/articles/s41467-022-31812-4

...最近的一篇論文報導了一個不同的觀察結果,即Hsd17b13基因敲除小鼠在幾種脂肪肝誘導的飲食條件下,在肝脂肪變

性、肝損傷、纖維化和炎症方面與 WT 小鼠沒有差異!

3. 2022.1.7 (重要原創者:蘇文) www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8776652/

令人驚訝的是,最近對 HSD17B13 基因敲除小鼠的研究表明,HSD17B13 缺乏症未能保護肝臟免受高脂肪飲食、西方飲

食和酒精暴露引起的脂肪變性損傷,這表明 HSD17B13 缺乏症可能對小鼠 NAFLD 沒有保護作用模型。同樣,另一組報

告說,缺乏 HSD17B13 基因的小鼠在 9 個月大時在正常飲食下自發發展為遲發性脂肪肝.這些意想不到的結果目前缺乏

機制解釋,需要進一步研究。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/3 下午 01:47:05第 2700 篇回應

GSK的10億美元授權金,重要原創者在2014年發表的論文居然有[彩蛋]驚喜!

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會員:dk10140377  發表時間:2022/12/4 下午 02:29:05第 2704 篇回應
好像還是有出9張的樣子?!但是誰我猜不到了

本週補個位數回當奈米戶

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疑? 2位跌破千後,幾週來怎麼不賣了???

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/4 上午 09:15:27第 2703 篇回應
傳出GSK或成為諾華潛在收購目標?

2022.11.30--GSK is a potential buyout candidate for Novartis - Intron Health

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/3 下午 04:04:35第 2702 篇回應
再回過去討論留言看,因gsk2家在2018年就已簽合作協議,那時欣耀還真沒有眉目,內心可以釋懷了。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/3 下午 03:28:03第 2701 篇回應
gsk咂10億美元在降脂肪肝合作授權那顆藥,進度和療效比欣耀慢和差!?沒找欣耀蠻可惜!若給15億美元兩顆藥多好,股東也歡欣!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/3 下午 01:47:05第 2700 篇回應
GSK的10億美元授權金,重要原創者在2014年發表的論文居然有[彩蛋]驚喜!

彩蛋P values <0.01:

retinol metabolism:ARO-HSD是針對這一靶點設計的RNAi療法,可以抑制這一基因表達的HSD17β13蛋白(肝臟視黃醇脫氫酶)的產生--->GSK的10億美元授權金!

metabolism of xenobiotics by cytochrome P450, drug metabolism--->SNP-610與SNP-630

1. 2022.11.19 奋斗者足迹 | 基础科研就是在は数次失败中前行

m.mp.oeeee.com/a/BAAFRD000020221119741302.html

2. 2014論文: www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1410741111

... Interestingly, a group of cytochrome P450 family proteins, such as cyp2E1, cyp4A11, and cyp2C9, was also found to be associated with the LDs and up-regulated in fatty liver, perhaps suggesting that these cytochrome P450 enzymes are involved in the development of NAFLD

...there was an enrichment in 4 KEGG pathways with P values <0.01 (i.e., retinol metabolism, metabolism of xenobiotics by cytochrome P450, drug metabolism, and linoleic acid metabolism) (SI Appendix, Table S8). In the retinol metabolism pathway, 11 enzymes involved were up-regulated in the LDs of fatty livers

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/11/26 下午 11:03:33第 1487 篇回應

小分子藥物與RNA療法地數據:

SNP-610 ALT、AST显著下降

mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf

VS

2021.11.23---GSK砸10億美元攜手Arrowhead 開發非酒精性脂肪肝RNAi療(預付1.2億美元)

www.drugtimes.cn/2021/11/26/10yimeiyuangskyinjinarowheaddenashrnailiaofa/

100mg以上剂量组,ALT、AST显著下降

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/3 上午 09:48:30第 2699 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/11/19 上午 09:55:09第 2674 篇回應

大概是年初迄今,持股千張以上,每週固定賣出幾十張,我不負責任的推測出那2人!

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疑? 2位跌破千後,幾週來怎麼不賣了???

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/2 下午 03:35:32第 2698 篇回應
一樣瞎子摸象(自以為是),如有大大去電欣耀求證,請不吝指正!

Cordyceplen猜測是 Cordycepin + Ceplene 的化合物???

1.胡幼圃 抗病毒药阿昔洛韦经皮吸收制剂.pdf - 专利 -卡敌(Cordycepin)

www.zhuanlichaxun.net/p-319243.html

2. 2019.6.14 蟲草素(Cordycepin)的治療潛力和生物學應用以及產蟲草素真菌的代謝機制

www.mdpi.com/1420-3049/24/12/2231/htm

3.2021.2.12 蟲草素(Cordycepin)通過激活 AMP 激活蛋白激酶信號通路改善非酒精性脂肪性肝炎

aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.31749

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/2 上午 09:20:07第 2697 篇回應
只能瞎子摸象了!甘露醇可增強Ceplene的鎮痛作用???

Ceplenitol

1. Ceplen: Histamine dihydrochloride(商品名Ceplene)是一種組胺鹽,也是 FDA 批准的局部鎮痛活性

成分,用於暫時緩解與關節炎、單純性背痛、瘀傷、扭傷和拉傷相關的肌肉和關節的輕微疼痛和疼痛,

nitol:mannitol(甘露醇) SNP-810賦形劑

2.2020.11.26 甘露醇增強苯海拉明(Diphenhydramine)作為替代局部麻醉劑的鎮痛作用

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7714595/

最近報導甘露醇可有效增強利多卡因的鎮痛作用。

...本研究首次證明甘露醇可增強苯海拉明的鎮痛作用。

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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2022/12/1 下午 09:24:00第 2696 篇回應
請問各位大大是否知道這三個註冊商標

註冊日期2018-3-1 FATTIDOTE 字義上應該是減重藥

註冊日期2021-10-1 Cordyceplen

註冊日期2021-12-1 Ceplenitol

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/1 下午 03:30:17第 2695 篇回應
这种罕见的脂肪组织亚群,或许能韺们更好的ㄙ!

2021.1.7 撰文 | 陈文L(哈佛大学博士后)(2020.10.28 nature文章導讀)

www.linkresearcher.com/theses/2c809fcd-0744-4f49-a040-53d3a1705a13

CYP2E1表达阳性的脂肪细胞可能参与调控产热效应。

提示ALDH1A1+CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子来抑制棕色脂肪细胞的产热效应。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 上午 11:15:56第 2021 篇回應

...2.2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x

...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1,該基因與 Cyp2e1 關係緊密。Aldh1a1 與 Cyp2e1 染色結果在各種脂肪組織

中呈現出完美的重合,進一步印證了它們的關係並不一般。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/1 下午 01:32:18第 2694 篇回應
雙硫崙(CYP2E1抑制?)使小鼠体重4周轻40%!

www.eurekalert.org/news-releases/744765

...“當我們看到數據顯示小鼠們體重驟減,越來越瘦,我們面面相覷,簡直不敢相信自己的眼睛。”這項研究的第一作者Michel Bernier博士說道。

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/12/1 下午 12:36:02第 2693 篇回應
往昔欣耀6、8系優異研發表現;在肝臟解毒、酵素平台對快速減肥身體代謝物解決等,欣耀是強項也比別家新藥研發公司佔優勢。若公司有規劃減肥藥研發,是全股東、全人類之福,非常支持!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/12/1 上午 10:24:56第 2692 篇回應
從時間先後來看,杨秀伟团队會探索CYP2E1抗肥胖作用(研究論文將CYP2E1–PPAR α軸定義為肥胖治療的新治療靶點),可能是看到2020年的雙硫崙強大的抗肥胖作用所啟發。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/11/30 下午 10:15:00第 2690 篇回應

体重4周轻40%!(CYP2E1 抑制?)

2020.05.19 www.163.com/dy/article/FCVT73P105349C3F.html

..服用双硫仑的小鼠们,出现的变化让科学家们感到意外。尽管仍在吃高脂肪食物,食量也没有变小,它们的体重非但没有增加,还急剧下降。尤其是大剂量双硫仑组的小鼠,短短四周内,体重最多轻达40%..

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/29 上午 10:20:26第 2035 篇回應

代谢酶(CYP2E1)与核受体(PPARα)之间如何协作调控脂肪棕色化及肥胖发病鲜见报道。

杨秀伟团队的論文就是2022.5月這篇www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/30 下午 10:26:19第 2691 篇回應
雙硫崙[具有強大的抗肥胖作用],也有很強大的副作用稱為[雙硫侖樣反應],足以讓藥廠興趣缺缺.
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/30 下午 10:15:00第 2690 篇回應
体重4周轻40%!(CYP2E1 抑制?)

2020.05.19 www.163.com/dy/article/FCVT73P105349C3F.html

..服用双硫仑的小鼠们,出现的变化让科学家们感到意外。尽管仍在吃高脂肪食物,食量也没有变小,它们的体重非但没有增加,还急剧下降。尤其是大剂量双硫仑组的小鼠,短短四周内,体重最多轻达40%..

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 下午 12:12:56第 2024 篇回應

..FDA 批准的用於治療酒精中毒的藥物雙硫崙 [具有強大的抗肥胖作用],而這並非通過其對醛脫氫酶2(ALDH2)的抑製作用來實現的。在結構上,雙硫崙可以代謝成 DDC,CYP2E1 抑製劑,因此可以合理地推斷雙硫崙的作用可能是通過其代謝物 DDC 介導的 CYP2E1 抑制。

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SNP也該探究一下減肥效果!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/29 下午 02:35:22第 2689 篇回應
在欣耀問答找到答案,2016年美國乙醯安酚處方、非處方營收40億美元,百分之四推升今年是50億美元;8系2顆藥無肝毒腎毒吸引力,全球超過150億美元,分潤金5百分比算,每股賺300元;6系等630二期結果出來,就是授權成熟了,將比8系更震撼!大家福氣啦。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/27 下午 02:51:54第 2688 篇回應
2022年4月同行發表的研究論文[一個以前未被認識的MBL機制],很好地解釋了SNP-610/SNP-630能顯著降低肝臟纖維化的機制!!! SNP-610期中分析:F4的組,治療前後有[顯著差異]

1. 2022.4.月www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352345X22000637

我們的研究結果揭示了一個以前未被認識的機制,其中 MBL-HSC 相互作用促進 HSC 衰老和隨後的纖維化緩解,為與肝纖維化相關的 CLD 的治療策略提供了見解。

這些數據表明,肝臟 MBL 表達的恢復緩解了由於 MBL 缺乏引起的肝纖維化進展,這意味著 MBL 有助於改善肝纖維化進展。恢復肝 MBL 表達幾乎完全消除了由於 MBL 缺失導致的肝纖維化加重,提供了 MBL 有助於改善肝纖維化的證據。

總之,我們的數據提供了令人信服的證據,證明 MBL 對於控制肝纖維化進程至關重要

2. 2008年 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18336595/

與中度纖維化患者(F2 期)相比,重度纖維化患者(F4 期)與低水平MBL(XA/XA、XA/YO 和 YO/YO)相關的基因型顯

著降低(P = 0.04) 和對照組 (P = 0.011)。

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會員:Rock00910149258 發表時間:2022/10/19 下午 05:04:37第 2619 篇回應

1.事實發生日:111/10/19...一、SNP-630治療的小鼠的肝發炎、肝脂肪變性和纖維化得到顯著改善,其ALT水平、

纖維化相關生物標記(即alpha-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1)均顯著降低。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/3 上午 08:30:15第 2172 篇回應

F4基本算是目前藥物研發的禁區,疾病進展到肝硬化之後再逆轉是非常困難的,如果能做出療效,真的就大滿貫了。

所以SNP-610期中分析:F4的組,治療前後有[顯著差異]---夢寐以求而且看到$$$金光閃閃$$$

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/27 下午 12:18:59第 2687 篇回應
為何SNP-810賦形劑:甘露醇與三氯蔗糖能解決肝毒性問題?

底下的研究論文與影片有答案!(甘露醇與三氯蔗糖-->MBL-->抑制CYP2E1-->減少APAP肝毒性)

1. 2019.2.1 甘露聚醣結合凝集素(MBL)通過 ROS 依賴性 JNK/SP1 通路調節 CYP2E1 表達,從而減輕對乙酰氨基酚誘導的肝毒性

onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/eji.201847830

MBL 是一種源自肝臟的循環血漿蛋白....這些數據表明 MBL 在 APAP 誘導的急性肝損傷的發病機制中抑制 CYP2E1 表達。

2.Lectin Pathway of Complement System

www.youtube.com/watch?v=9Y0q_z2o-_c

凝集素途徑始於甘露糖結合凝集素 (MBL) 或與某些糖結合的纖維膠蛋白。在該途徑中,結合甘露糖的凝集素結合甘露糖、葡萄糖或其他具有 3- 和 4-OH 基團的糖

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/27 上午 11:12:21第 2686 篇回應
J&J沒解開的肝毒性!

2022.8月-J&J開發的無肝毒Tylenol(JNJ-10450232)研究報告

www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0273230022001234

JNJ-10450232 (NTM-006) 是一種新的分子實體,其結構與對乙酰氨基酚相似,可在動物和人類中提供類似的鎮痛作用,而不會在臨床前模型中引起與對乙酰氨基酚過量相關的肝毒性。

多劑量給藥後,黃斑皮疹和全身性紅斑是最常見的藥物相關不良事件。

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對SNP-810不構成威脅,方方面面來看SNP-810皆勝出!

1.J&J在2019.10.10將JNJ-10450232賣給Neumentum公司(NTM-006)

www.thepharmaletter.com/article/neumentum-nabs-j-j-pain-molecules

2.P2試驗停留在2017年clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02209181?term=JNJ-10450232&draw=2&rank=1

3.這支NTM-006與之前提過的3家美國隊同樣是APAP結構類似物,從原物料與製程設備變動的製造成本,與APAP結構類似物存

有的安全性猶未知?(SNP-810賦形劑:甘露醇與三氯蔗糖在醫藥業與食品業已使用數十年)

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/27 上午 09:17:51第 2685 篇回應
破億了!!!

2022.11.24世上最貴藥劑獲准上市 乙型血友病基因療法每劑定價超過1億元台幣

FDA批准澳洲藥廠CSL Behring的乙型血友病的基因療法Hemgenix,這是一種一次性輸液,有助患者免於常規治療,但是CSL將每一劑定價為350萬美元(約1.09億元台幣),成為世界上最昂貴的藥物。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/8/18 下午 12:44:04第 2324 篇回應

右手醫保國談法案大刀砍藥價,左手又給了史上最昂貴的藥物價280萬美元!

2022.8.18 史上最昂貴的藥物定價高達280萬美元

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/25 上午 08:23:48第 2684 篇回應
會員:奧伊斯特10031727 發表時間:2022/8/16 下午 01:47:04第 2317 篇回應

...腸泌素藥物是從降低食慾及延遲排空胃部的效果來達成減肥的效果,而 SNP-610/630 是減少脂肪形成及轉換肝脂肪的特性變成不傷肝,不是從熱量攝取源頭著手,我猜效果可能沒有腸泌素藥物來的顯著減少體重,但肯定是有協同的效果。

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GLP-1降低食慾減少熱量攝取 + SNP(抑制Cyp2e1增加熱量消耗)-->2者聯藥的協同減肥效果大概會很驚人!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/25 上午 08:09:47第 2683 篇回應
特別是,Cyp2e1缺乏增加能量消耗!!!

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2022.8月研究论文:细胞色素P450 2E1基因敲除或抑制通过调节能量消耗预防高脂饮食诱导的肥胖www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006295222002544

機制研究表明,Cyp2e1缺乏不僅增加棕色脂肪組織(BAT)和皮下脂肪組織(SAT)中產熱基因的表達,而且促進肝臟和BAT中的脂肪酸代謝。特別是,Cyp2e1缺乏通過增加肝臟生成的酰基肉鹼而增加能量消耗,酰基肉鹼可以促進棕色脂肪產熱並增加β-氧化。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/25 上午 06:08:31第 2682 篇回應
1.在本研究中的一個驚人發現是 CYP2E1 缺乏會激活白色脂肪[褐變]....這些發現將 CYP2E1-PPAR α軸定義為 [肥胖治

療] 的新治療靶點。

2.減肥新方法!將脂肪「褐變」可增燃脂效率

朱凱民表示...同時將加速脂肪肝新藥SNP-610開發,首先將擴增1倍的研發人員<--->肥胖治療市場可能在 250 億至 270 億美元之間,不探究肥胖治療太可惜了!!!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 上午 11:15:56第 2021 篇回應

1.2022.5月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545

最近的研究集中在調節非顫抖產熱以治療肥胖症...調節產熱[脂肪褐變]。這項研究的一個驚人發現是 CYP2E1 缺乏會激

活白色脂肪[褐變],伴隨著核心溫度和能量消耗的增加

2.2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x

...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1,該基因與 Cyp2e1 關係緊密。Aldh1a1 與 Cyp2e1 染色結果在各種脂肪組織

中呈現出完美的重合,進一步印證了它們的關係並不一般。

數據表明Aldh1a1 / Cyp2e1 +細胞表達一種旁分泌因子,它抑制棕色脂肪細胞的產熱功能。

3.減肥新方法!將脂肪「褐變」可增燃脂效率

白色脂肪組織,成人體內幾乎都是這類型的脂肪,主要是做為儲存以供後續使用。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/25 下午 11:04:16第 2018 篇回應

CYP2E1 缺乏會激活肝臟過氧化物酶體增殖物激活受體α (PPARα )靶基因的表達,包括成纖維細胞生長因子 (FGF) 21,這些基因在從肝臟釋放後,會增強脂肪褐變和能量消耗,從而減少肥胖。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/6/11 上午 09:54:26第 2061 篇回應

2022.6.10

我們正在以一種新的方式看待肥胖——4 種醫藥股可能會受益

..據幾位市場研究人員稱,2027-28 年肥胖治療市場可能在 250 億至 270 億美元之間

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/24 下午 07:16:35第 2681 篇回應
爆紅的Saxenda善纖達(瘦瘦筆),來自丹麥NovoNordisk諾和諾德藥品公司研發!

SNP610/630減肥效果能達到10%就有市場,不用媲美到GLP-1的20%!

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會員:奧伊斯特10031727 發表時間:2022/8/16 下午 01:47:04第 2317 篇回應

減重藥通常大半拿不到保險給付,沒想到竟然能賣這麼好,頗人令人意外。 查了一下,原來台灣已經有很多醫生幫想減肥的人使用腸泌素藥物(off lable use),他們通稱瘦瘦針,一年的藥物費用 8~10 萬。

涂前署長曾問過胡教授,SNP-610/630 能不能當減肥藥使用,胡笑著回說不行。接著又說服用 SNP-610/630 就算有脂肪肝也不再變成脂肪肝炎,不必減肥。

腸泌素藥物是從降低食慾及延遲排空胃部的效果來達成減肥的效果,而 SNP-610/630 是減少脂肪形成及轉換肝脂肪的特性變成不傷肝,不是從熱量攝取源頭著手,我猜效果可能沒有腸泌素藥物來的顯著減少體重,但肯定是有協同的效果。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/8/6 下午 07:24:51第 2305 篇回應

2021年諾和諾德GLP-1類藥物算上減肥領域合計貢獻營收達95億美元!

若在NASH也拿到藥證,諾和這支GLP-1藥(糖尿病+減肥+NASH)高峰營收絕對破200億美元。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/8/6 下午 06:53:40第 2304 篇回應

咱的20億得往上+17=37億美元了!

2022.3.8把糖尿病药卖成ㄙ药!诺和诺德2025年“发誓”要卖到37亿美元

www.sohu.com/a/527948439_359980

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/24 上午 10:22:06第 2680 篇回應
2022.11.24 -「瘦瘦筆」大缺貨 一支1000元飆到1萬元

俗稱「瘦瘦筆」的易週糖等藥品大缺貨,台商及貴婦抱怨買不到藥,有的診所之前有囤藥,現在奇貨可居,「原本1支1000元就買得到,現在飆到1萬」,價格翻漲9至10倍,害真正的糖尿病患者者拿不到藥,實在太離譜。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/8/16 下午 04:27:24第 2318 篇回應

我會為“好看”買單減肥!

“顏值經濟”: 這是一個看臉的時代,或者說看顏值的時代。

m.21jingji.com/article/20210530/herald/fd370e54f45dfecbff7049c4877f2ec7_zaker.html

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/22 上午 07:26:11第 2679 篇回應
[新型配方「SNP-810」,經動物實驗發現,可清除大鼠、小鼠接受高劑量APAP引起的肝損傷和異常病理結果,甚至在攝入總劑量高達8000 mg/kg、相當於70公斤的人類服用90克下,仍達到存活。]

上面的文字敘述不易明白SNP-810與普拿疼的肝毒性差異有多大,FB的比較圖表可讓您清楚明瞭差異有多大!

普拿疼(2g/kg)6隻大鼠在1~6小時內死光 VS SNP-810(8g/kg)6隻到14天全活著

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/19 上午 09:36:59第 1994 篇回應

..www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964

這張大鼠致死劑量圖表應該就是由GLP實驗室完成的試驗?

P2000(mg/kg)普拿疼:6隻大鼠在1~6小時內死光 / (S2000(SNP-810)6隻大鼠至14天全活著.

...

P8000(mg/kg)普拿疼:6隻大鼠在1小時內全死 /(S8000(SNP-810)1隻大鼠在4小時死去,5隻大鼠到14天活著.

胡博說再做一次實驗(S8000(SNP-810)6隻到14天全活著.

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/21 上午 11:29:12第 2678 篇回應
file:///C:/Users/USER/Downloads/105%E5%B9%B4%E5%BA%A6%E5%B9%B4%E5%A0%B1.pdf

從105年報:饒聖芬. 1,450張 / 饒瑞泓.1,450張-->意即2人沒有參與後來的幾次增資!

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會員:dk10140377  發表時間:2022/11/21 上午 08:28:18第 2677 篇回應
R大解惑了 之前一直猜不到是誰每週都在偷出,又看不到申報(想說是不是大股東??)

這樣可以找時間回補了

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大概是年初迄今,持股千張以上,每週固定賣出幾十張,我不負責任的推測出那2人!

110.4.12: 饒聖芬. 1,450張 / 饒瑞泓.1,450張

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/20 下午 12:11:22第 2676 篇回應
從版前看美國乙醯安酚40億美元應包括處方、非處方,才符合全球100億美元;之前推估錯誤,抱歉!欣耀無肝毒、腎毒,是完美神藥!8系100億美元市佔,5百分率分潤金,每股賺200元,不想當股王都難!長時間等待,6系更是熠熠紅星!大家恭喜。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/20 上午 11:19:26第 2675 篇回應
2022.11.18--北榮「2022年國際中毒防治研究發展研討會」

health.ltn.com.tw/article/breakingnews/4127629

國防醫學院教授胡幼圃指出,國內開發1種新型配方「SNP-810」,經動物實驗發現,可清除大鼠、小鼠接受高劑量APAP引起的肝損傷和異常病理結果,甚至在攝入總劑量高達8000 mg/kg、相當於70公斤的人類服用90克下,仍達到存活。

....

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/19 上午 09:55:09第 2674 篇回應
大概是年初迄今,持股千張以上,每週固定賣出幾十張,我不負責任的推測出那2人!

110.4.12: 饒聖芬. 1,450張 / 饒瑞泓.1,450張

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理由:1.這週800張以上13人,僅僅減少6張,但是千張大戶卻由12人減為10人!

2.千張以上減少的張數,2位饒家人同進退的加總數最吻合。(朱董說他只增加不減少)

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會員:dk10140377  發表時間:2022/11/11 下午 12:05:37第 2673 篇回應
因為國外律師拿到的錢是無法想像~~不要問為什麼~~親身試過 但幫你拿回來的也是相對多很多

國內 哈哈 只會重罰10W??50W??

國頂拉新藥想補補不回來到300的冤魂 一張就賺多少了 划算呀

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會員:向前行10140498  發表時間:2022/11/11 上午 10:02:55第 2672 篇回應
很可惜,台灣沒有這種求償制度!

不然就不會有「雞鴨」、「號頂」、「果頂」、「糕端」

等等事情發生

資訊相對不對稱,散戶投資人任人宰割!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/11 上午 09:44:12第 2671 篇回應
一樣的騙局,國外馬上提告索賠!

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2022.11.10 Schall 律師事務所宣布正在調查針對 Veru Inc. 的索賠,並鼓勵遭受損失的投資者聯繫該公司

全國股東權利訴訟公司Schall Law Firm宣布,它正在代表 Veru Inc.(“Veru”或“本公司”)(納斯達克股票代碼:VERU )的投資者調查索賠) 違反證券法。

調查的重點是公司是否發布了虛假和/或誤導性陳述和/或未披露與投資者相關的信息。在 FDA 諮詢委員會投票反對為其 COVID-19藥丸 VERU-111推薦 EUA 後,Veru 的股價在 2022 年 11 月 10 日的盤中交易中下跌了 51%。

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/10 下午 07:08:29第 2670 篇回應
欣耀8系授權消息必然會來,股價也會漲翻天!一路上上櫃、8系授權、若有快速突破更好、分潤金很快拿到、6系授權合作、藥證、出藥分潤金,快3年慢5年《我不懂猜的》才能完成,欣耀股價達顛峰。一定不能急急也沒有用,慢慢來。大家當參考。
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會員:dk10140377  發表時間:2022/11/10 上午 08:46:59第 2669 篇回應
R大快開金口加持新藥授權速度及金額!!!!

讓大家好過冬,問公司都說有消息會公告

版上的同志:奮起吧~只訐成功不許失敗~~

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Veru的EUA經過激烈討論後,以8比5的投票结果,失敗!!!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/10 上午 07:12:29第 2668 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/9/8 上午 08:17:11第 2398 篇回應

Veru stock爆漲時,咱提出警示:不知道資料真偽性,咱轉為保守看待EUA!

10月6日FDA藥物諮詢委員會討論的重點將包括在安慰劑死亡率高的情況下的治療效果大小,安全數據庫的有限大小,以及確定擬議的人群。

[安慰劑死亡率高]是空方的攻擊焦點,今天看起來真不像空穴來風!

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Veru的EUA經過激烈討論後,以8比5的投票结果,失敗!!!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/6 下午 12:24:55第 2667 篇回應
近期從版前資訊發現美國乙醯安酚處方非處方就達67億美元,又約占全球三分之一,全球高達二百億美元才是,比前面大家討論評估還高一倍。提供大家參考。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/4 下午 01:57:23第 2666 篇回應
這一顆做得成功就是830處方藥;可以全球一次授權。是嗎?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/4 上午 10:45:35第 2665 篇回應
2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望

朱凱民接受中央社記者專訪時表示...

朱凱民表示,在無肝毒性止痛藥SNP-810邁入新的里程碑後,[也將進行止痛加麻醉劑的複方口服藥品研發,用以因應中重病疼痛,解決目前類鴉片止痛藥物嗎啡等成癮問題];同時將加速脂肪肝新藥SNP-610開發,首先將擴增1倍的研發人員。

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1.今日公告的雙側膝關節置換病人術後疼痛控制之臨床試驗是以上[ ]內容的延續!

2.此次SNP-810與不成癮止劇痛藥合併投與之乙醯胺酚劑量為650毫克,該劑量已超過美國FDA規定乙醯胺酚複方劑量不得超過325毫克之規定--->過陣子看看FDA臨床試驗網有無登錄???

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/11/4 上午 10:28:57第 2664 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/25 下午 10:28:31第 574 篇回應

臺北榮民總醫院人體試驗委員會(一)第 131 次會議紀錄 公告版

開會時間:109 年 11 月 2 日下午 2 時正

計畫主持人:陳正豐

計畫名稱:新強效不成癮止痛組合藥 Sebacoyl Dinalbuphine Ester 及 [無肝毒乙醯胺酚]用於雙

側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

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起頭的學術研究用臨床試驗

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會員:dk10140377  發表時間:2022/11/4 上午 08:43:29第 2663 篇回應
本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810 (安泰拿疼)獲得TFDA核准進行於雙側膝關節置換病人術後疼痛控制之臨床試驗

這晚公佈是想??

單一or複方

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/2 下午 02:51:37第 2662 篇回應
果無毒,這是第一家要的所以支會他;同時也給第二家因為很重要。真抱歉!
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/2 下午 02:21:00第 2661 篇回應
果不如預期中止合作後,欣耀再修改再委原來那家試驗結
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/11/2 下午 02:05:11第 2660 篇回應
近期資訊不太清楚,給它用力讀;第一家要無毒試驗結
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會員:明日晴10152496  發表時間:2022/10/31 下午 10:13:28第 2659 篇回應
感謝各位版大先進的分享

小妹接觸興櫃股年資算淺...

但這3-5年也算還不錯,常常看各位大大的資訊分享,慢慢投入...慢慢等

(印象較深的妖燈!星星!小雞雞!糖寶寶!真的是很有感...呵呵)

當然也有吃羹的(X智230買入170忍痛割愛後來上櫃前飆到1XXX...)

總覺得買興櫃股就是要耐的住時間拖磨~~~等也不失修身養性啊!

最後還是哪句重要的 (給我授權~其餘免談~)

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會員:向前行10140498  發表時間:2022/10/31 下午 08:28:02第 2658 篇回應
dk大

您前幾日已先行退場

股價下跌當然會有壓力

第ㄧ家「合約到期,未達目標」公司有公告

第二家小鼠試驗達成目標,也公告把試驗數據給予。

再來就是第一家是否接受第二家的試驗數據?

如果接受,估有兩種方式:

1是完全接受試驗數據

2是接受以第二家小鼠的試驗方式重做

如果不接受,可能再談雙方合意的試驗方式重做。

總之,合作合約二家都在談!

不然怎會有首家有「敗步復活」的機會!

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會員:dk10140377  發表時間:2022/10/31 下午 07:56:56第 2657 篇回應
小弟有點搞亂了

新聞中指出==>無奈期間其中一家合作廠商(j or g)確認試驗結果不如預期,以致合作中止。

這有重訊嗎??還是不算??(

所以是公司認為有問題且有信心所以再提供給這一家確認(j or g)??合作不是中止了?

我記得好像是美or歐 這二家簽的合約不太一樣。一個好像是簽約金,另一個比較像委託試驗?

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朱凱民表示,無肝毒性止痛藥SNP-810(安泰拿疼)於2020年、2021年分別與2家國際級藥廠簽訂合作協議,無奈期間其中一家合作廠商確認試驗結果不如預期,以致合作中止。

不過,欣耀團隊沒有放棄,找出問題、修改研究計畫中的一項條件後,在同一家試驗公司重啟試驗,9月22日獲得正式試驗報告,證實SNP-810為無肝毒性。日前已提供動物試驗結果給與公司簽訂有償合約的國際止痛藥廠商。

欣耀研發的止痛藥重新確認證實為無肝毒性,也讓首家國際大廠合作案有機會「敗部復活」。

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會員:向前行10140498  發表時間:2022/10/31 下午 05:45:55第 2656 篇回應
最近有關810的試驗公告

增加樞鈕試驗

超過標準劑量

高達4-8克

第二家藥效試驗已通過,推測無更改劑量重做問題。

第一家若接受第二家的數據則談合作合約問題!

如果不接受?則有重做試驗的可能。

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會員:奧伊斯特10031727  發表時間:2022/10/31 下午 02:24:53第 2655 篇回應
這篇新聞其實沒有新的內容,個人推斷是授權談判的一個資訊手段。

新聞中提到『找出問題、修改研究計畫中的一項條件』,若有修改賦形劑的比例,某些臨床數據可能需要做重,以取得新的代謝物數據。

從公司近期多項臨床的啟動,個人覺得是有這樣的調整。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/10/31 下午 01:15:49第 2654 篇回應
沒看到公司重訊澄清,表示昨日新聞報導是有所本?!
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/10/31 上午 11:49:04第 2653 篇回應
是jj研發解毒劑不是gsk普拿疼;不管大廠如何盤算,欣耀賺定了!朱董說欣耀距獲利近了,會在國際發光發熱。未來14個月必會有大確幸!
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/10/31 上午 11:19:48第 2652 篇回應
首家就普拿疼gsk藥廠,它還想研發解毒劑讓中毒者使用,繼續大賺普拿疼的錢;看了那則朱董發表的新聞→樂觀!未來14個月會有兩個熔斷日可期待。
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會員:王先生10149972  發表時間:2022/10/31 上午 09:05:39第 2651 篇回應
R大:是的,這個網址是朱董接受中央社採訪的消息
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/10/31 上午 08:20:18第 2650 篇回應
那個網址連不上!

我猜是昨日這則新聞:欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望

udn.com/news/story/7241/6726037

欣耀研發的止痛藥重新確認證實為無肝毒性,也讓[首家]國際大廠合作案有機會「敗部復活」-->[首家]是指那一家???

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會員:王先生10149972 發表時間:2022/10/30 下午 10:39:04第 2649 篇回應

news.mitake.com.tw/html/1/20221030/95F7626A-2558-ED11-BFB7-ECEBB895092F.html

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會員:王先生10149972  發表時間:2022/10/30 下午 10:39:04第 2649 篇回應
news.mitake.com.tw/html/1/20221030/95F7626A-2558-ED11-BFB7-ECEBB895092F.html
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/10/30 上午 10:55:32第 2648 篇回應
2022.8.31華東5大名校浙江大學最新研究:CMZ@ER-NEs纳米技术有望逆转酒精性肝病

www.toutiao.com/article/7138028614150423055/

浙江大学医学院于2022年8月4号在《Biomaterials》(IF=15.304)杂志上发表了该团队的最新成果。在这项研究中,研究者通过使用抗氧化剂维生素E构建了内质网靶向小分子对十二烷基苯磺酰胺(p-DBSN)修饰的纳米乳剂(CMZ@ER-NEs),以装载和递送细胞色素P450家族2亚家族E成员1(CYP2E1)抑制剂氯甲巯咪唑(CMZ)到肝细胞的内质网,用于位点特异性抑制。结果显示,は论静脉注射还是口服,CMZ@ER-NEs对慢性酒精暴露都表现出显著的肝保护作用,并且没有脱靶的药物毒性。

----------------------------------------------------------------------------------------------

CMZ@ER-NEs:為了避免藥物進入其他器官或亞細胞結構引起的副作用(例如,CMZ 進入大腦會引起鎮靜和催眠作用),需要適當的輸送系統將 CMZ 加載並輸送到肝臟,特別是進入 HCs 的 ER,用於位點特異性抑制

浙江的CMZ@ER-NEs(德國CMZ外掛升級安全版本) PK 欣耀SNP-610/630 ,誰將勝出???

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2022/10/29 下午 06:28:33第 2647 篇回應
公司8系無肝腎毒止痛劑若上市,要大力宣傳!除原有乙醯鞍酚100億美元外,傷腎止痛劑相關藥有780億美元需求,也要給予宣傳打擊並搶攻!6系除了美好未來外,結合8系可以走癌藥研究,若成功就不得了了!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/10/29 下午 06:17:24第 2646 篇回應
歐盟臨床試驗註冊 www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-005730-11/DE

Effect of Clomethiazole (Distraneurin®) on CYP2E1 Activity, transaminases, Liver fat content, and liver stiffness during Alcohol Detoxification – a pilot Study

德國CMZ(CYP2E1抑製劑)臨床試驗顯著改善了ALD酒精性肝炎,但是[由於CMZ具有成癮性,因此不能長期服用。]

SNP-6(CYP2E1抑製劑)物的作用機制相同!!!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2022/10/29 下午 01:23:28第 2645 篇回應
SNP-6(CYP2E1抑製劑)探討治療酒精性脂肪炎療效!

-----------------------------------------------------------------------------------------------

2022.3月30日 酒精性肝病敘事回顧:從纖維化到癌症

dmr.amegroups.com/article/view/8093/html

...近 40 年來,我們實驗室一直在研究細胞色素 P4502E1 (CYP2E1) 在 ALD 和酒精介導的致癌作用中的作用。

...

此外,CYP2E1 在 ALE 中的作用在 CYP2E1 敲除小鼠中得到了令人印象深刻的證明,不僅顯示出慢性飲酒後氧化應激標誌物的顯著降低,而且還顯示出肝臟組織學的顯著改善 ( 166 )。另一方面,過度表達 CYP2E1 的動物表現出 ALD 的嚴重程度增加 ( 167 , 168 )。CMZ(一種特異性 CYP2E1 抑製劑)對 CYP2E1 的抑制也改善了動物實驗中的 ALD(169)。

,,,這令人信服地強調了 CYP2E1 在致癌作用中的作用。

最近一項對近 100 名 ALD 患者進行肝活檢的研究表明,CYP2E1 和 ƐdA 之間以及 CYP2E1 和肝纖維化程度之間存在高度顯著的相關性(174)。

[這些數據首次表明 CYP2E1 也可能是 ALE 患者肝纖維化進展的原因。]

[這些數據首次表明 CYP2E1 也可能是 ALE 患者肝纖維化進展的原因。]

[這些數據首次表明 CYP2E1 也可能是 ALE 患者肝纖維化進展的原因。]

最後,最近的一項隨機臨床試驗令人信服地證明,CMZ 在 10 天內對 CYP2E1 的抑製作用通過 α 動員肝脂肪和降低血清轉氨酶活性顯著改善了 ALD ( 175 )。

CYP2E1 在 ALD 和酒精介導的癌症中的作用可總結如下:(II) CYP2E還參與多種致癌物的激活和RA的降解,這也有助於癌症的發展。

[由於 CMZ 具有成癮性,因此不能長期服用,因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。]

[由於 CMZ 具有成癮性,因此不能長期服用,因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。]

[由於 CMZ 具有成癮性,因此不能長期服用,因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。]

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