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討論區>心悅生醫
讓我們一起為心悅生醫寫日記     發表新話題 回覆本文 回討論區1頁
會員:猜想10136148  發表時間:2017/8/21 下午 05:20:28
冷熱循環 , 是四季的必然

漲跌交替 , 是股市的偶然

開這個版乃有感於

Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述

讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記

也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感

所以 , 這個版

不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎

希望熱鬧是原則

本版是多言堂 多方看事 多情對待

盼望

『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記

『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記

期待您的參與

謝謝大家!

會員:猜想10148412  發表時間:2022/1/6 上午 07:16:55第 1861 篇回應
友公司太可愛了 , 太有話題性 , 讓人禁不住多看幾眼 , 多說幾句

小的真的想不透 , 沒有對照組數據 , 如何來判定臨床解盲成功?

是重訊所描述的嗎 ?

<<

美國食藥署(FDA)底下的獨立數據監測委員會(Data Monitoring Committee)在 兩次國鼎所提供之其中臨床報告(二十和八十人)的會議中,檢視成果後皆獲得正 向結果,且認可國鼎的口服藥Antroquinonol是安全無虞的,於療效上也不需要 修改臨床設計和劑量,所以為加速國鼎收案、獲知用藥於臨床上的療效與安全性和可治癒新冠病患的前提下,國鼎於收案人數可達統計意義後,便決定提前結案,盡速公布結案結果,以縮短臨床試驗時間,和加速申請緊急使用藥證流程。

>>

兩個重點 :

.. DMC是FDA底下的嗎 ?

.. 國鼎於收案人數可達統計意義後,便決定提前結案 --- 這是DMC主動建議提前結案 , 友公司附議 , 還是友公司自己主動提議 , 若是友公司主動提議 , 怎麼知道收案人數可達統計意義 ? 依稀記得友公司高層曾說 類似自己負責的話 ?

這是留存記錄嗎 ?

這樣的話會不會影響他申請EUA ?

以二期數據申請FDA的EUA , 原本就無前例可循 ( 資料附於後 , 已核准EUA做為治療的藥物 , 都做到三期 )

這樣的做法是促進 ? 還是弄巧成拙 ?

就看FDA 怎麼來認定 !

今天股價走勢必然精彩 , 小的口水就先流了

僅供參考

謝謝大家 !

附註 :

FDA 核准的COVID-19 EUA 的臨床情況 , 共 14 個項目

1. 04/30/2020

提供連續性腎臟替代療法 (CRRT) 以治療急性護理環境中的患者

2. 05/01/2020 瑞德西韋

同年10月22日,FDA批准瑞德西韋上市用於需要住院治療的成人和兒童患者

三期臨床 ; 1,313人

3. 05/08/2020 Fresenius Kabi Propoven 2%

在 16 歲以上疑似或確診者且需要在 ICU 進行機械通氣的患者,通過持續輸注維持鎮靜

4. 08/13/2020 含檸檬酸鹽的 REGIOCIT 替代溶液

僅用作接受連續性腎臟替代療法 (CRRT) 治療的成年患者的替代溶液,並且適合在重症監護環境中進行局部檸檬酸鹽抗凝

5. 08/23/2020 高滴度恢復期血漿

用在住院或門診治療患具有免疫抑制疾病或接受免疫抑制治療的患者。

6. 11/19/2020 Baricitinib

在需要補充氧氣、無創或有創機械通氣或體外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成人和 兒童患者

2 個三期臨床 ; 共 2,518 人

7. 11/21/2020 REGEN-COV

用於治療輕中度成人和兒童,且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

三期臨床 ; 共 4,567 人

8. 02/09/2021 Bamlanivimab and Etesevimab

用於治療輕中度成人和兒童,且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

三期臨床 ; 共 1,035 人

9. 03/12/2021 Propofol‐Lipuro 1%

用在 ICU 需要機械通氣的 16 歲以上疑似或確診的患者通過持續輸注維持鎮靜。

10. 05/26/2021 Sotrovimab

用於治療輕中度成人和兒童,且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

三期臨床 ; 共 1,057 人

11. 06/24/2021 Actemra

用於接受全身皮質類固醇治療並需要補充氧氣、無創或有創機械通氣或體外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成人和兒童患者

3個 三期臨床 ; 共 1,457 人

12. 12/08/2021 Evusheld

作為暴露前預防措施用於成人和兒童個體預防 COVID-19

三期臨床 ; 共 4,220 人

13. 12/22/2021 輝瑞 Paxlovid

用於治療輕中度成人和兒童,且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

Phase 2 + 3 ; 共 2,224 人

14. 12/23/2021 默克 Molnupiravir

用於治療輕度至中度的成年人,並有發展為嚴重 COVID-19 高風險的患者

三期臨床 ; 共 1,411 人

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會員:猜想10148412  發表時間:2022/1/5 下午 10:28:54第 1860 篇回應
國鼎「新冠肺炎藥」解盲成功!用藥第28天康復率100% 將在美申請EUA | ETtoday財經雲 | ETtoday新聞雲 finance.ettoday.net/news/2162124#ixzz7H6VJwsjE

今天來當一個吹毛求疵的酸民

大家聽到 [康復]一詞 , 一定先想到痊癒吧!

然而 康復率 = 痊癒率 ? 今天友公司把康復率定義為 在第14天存活且無呼吸衰竭的患者比例

當您看到報導 康復率100% , 不驚為天人 , 也應是個異數 , 但您會特別去注意康復率的定義嗎 ?

然而友公司也說了

<<

改善時間: 根據WHO COVID-19 Clinical Improvement Ordinal Scale臨床改善序數量表測量的臨床變化評分。

試驗結果: 用藥組的病人改善到scale為0的中位數天數為29天。

>>

WHO COVID-19 Clinical Improvement Ordinal Scale 的score 為 0 , 才是真正的康復

也就是說

該試驗28天時的真正康復率 ( score 為 0 ) 小於 50%

報導的標題卻是大大的康復率100%

普羅大眾會注意到這種差異的 會多嗎?

嚴格說來, 友公司應已善盡告知義務

但小的以為友公司應該要避免這種會讓人誤會的用語

而偏偏友公司又沒公佈對照組的數據

或許兩相對照下 , 讓大眾有一個比較基礎 , 或許才不會有誤解產生

對不起! 當個酸民

台灣生技業本應同舟共濟 , 投資者也應相互鼓勵打氣

小的在此向大家致歉

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2022/1/2 上午 11:02:40第 1859 篇回應
Omicron有轉輕症跡象 「這年齡」染疫比例卻提高

記者 王馨儀 報導 發佈時間:2022/01/02 10:40

詳細報導請見: news.tvbs.com.tw/life/1679816?from=Copy_content

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會員:魯夫10152523  發表時間:2021/12/24 下午 02:29:19第 1858 篇回應
大大真是神準!基於機會成本考量,我早已出脫持股轉當航海王,幸好已把當怪醫黑傑克的損失補償回來了!
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/12/22 上午 09:17:36第 1857 篇回應
這波50元就玩完了……又要回4字頭了。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/18 下午 12:39:30第 1856 篇回應
Omicron 在氣道中茁壯成長,而不是肺部;無症狀病例的新數據

www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/omicron-thrives-airways-not-lungs-new-data-asymptomatic-cases-2021-12-15/

路透社 12 月 15 日 - 以下是對 COVID-19 的一些近期研究的總結。它們包括需要進一步研究以證實結果並且尚未通過同行評審認證的研究。

Omicron 在氣道中繁殖更快,在肺部更慢

研究人員周三表示,Omicron 和其他冠狀病毒變種的繁殖效率的主要差異可能有助於預測 Omicron 的影響。

他們說,與早期的 Delta 變體相比,Omicron 在氣道通道的組織中自我繁殖的速度要快 70 倍,這可能會促進人與人之間的傳播。但在肺組織中,Omicron 的複製速度比冠狀病毒的原始版本慢 10 倍,這可能會導致病情較輕。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/14 下午 12:59:17第 1855 篇回應
Moderna mRNA流感疫苗的一期期中分析 : 專家認為誘導抗體 , 沒有特別優

www.genetinfo.com/international-news/item/54696.html

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會員:股海一聲笑10150896  發表時間:2021/12/14 上午 10:23:37第 1854 篇回應
1. 如果以下網頁資訊是正確的,SNB011預計12月完成二期臨床。在怎麼拖延,2022.3月應該可以知道期中分析結果。(www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777)

2. 再加上公司原本預計在今年底要SND13第二次期中分析,我猜測不會這麼準時,在拖延一下可能2022.3-4月應該才會有結果期中分析結果出來。

3. 也就是越接近明年3月,公司訊息會越來越明朗。

4. 台杉的持股,個人猜測最少是1000張,7/30當周有增加千張持股大戶。 (norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/12/14 上午 09:33:48第 1853 篇回應
8月底收案!計畫是半年~已經過一半時間了!近期會公告最新進度,快的話今年底前~

應該是有人進來賭實驗結果!

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會員:小風10148067  發表時間:2021/12/13 下午 03:49:37第 1852 篇回應
有人被騙進來了吧!
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/12/13 下午 01:25:05第 1851 篇回應
今天再出量絕對有什麼貓膩!應該有什麼要發生?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/13 上午 07:14:22第 1850 篇回應
謝謝Smi大

台杉投資對心悅的持股數量 , 似乎未見諸媒體

以今年心悅現增時 , 股價低迷的情況 , 猜測台杉投資所投資的數額或佔該次現增有不小的比例?

不過這也只是猜測

另外

JY大提出的持股資料 , 是根據各個公司今年所揭露的財報 , 至少是9/30的資料

當然9/30至今 , 又經歷兩個多月 , 以健亞近期調節的情況 , 或有所更動

台杉投資也有投資藥華 , 這次藥華股價大漲 , 台杉投資應該是慧眼識英雄

希望心悅也能跟隨腳步 , 不負眾望

同時也謝謝 kinmen3015 大

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/12/12 下午 10:16:25第 1849 篇回應
謝謝JY大指導,也謝謝猜想大補充。

另外,台杉持股數量有揭露了嗎?

印象是至今沒有,smi大何以得知“不低”?

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會員:Smi10150402  發表時間:2021/12/12 下午 09:15:21第 1848 篇回應
猜想大,請教一下台杉生技基金不是也有持股嗎?而且我記得還不少

JY大提出的持股好像是很久以前的?

謝謝

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/12 下午 07:17:18第 1847 篇回應

超越 Omicron:COVID 病毒進化的下一步是什麼 ?

www.nature.com/articles/d41586-021-03619-8

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/12 下午 06:31:34第 1846 篇回應
謝謝JY大的資料

而國碩1千五百多張的持股 , 也已不在它的財報中

另外

Moderna 10日發表它流感疫苗的一期期中數據

mRNA疫苗預防流感 , Moderna的臨床結果如何?

來源:藥明康德 2021-12-12

med.sina.com/article_detail_100_2_109892.html

或者

MODERNA ANNOUNCES POSITIVE INTERIM PHASE 1 DATA FOR MRNA FLU VACCINE AND PROVIDES PROGRAM UPDATE

investors.modernatx.com/news/news-details/2021/Moderna-Announces-Positive-Interim-Phase-1-Data-for-mRNA-Flu-Vaccine-and-Provides-Program-Update/default.aspx

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會員:JY10150115  發表時間:2021/12/11 下午 12:38:49第 1845 篇回應
K大

可參考該公司每季財報

健亞還算勤奮

幾乎天天上班

股價超過60會特別加班

公司 要加加油

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/12/11 上午 11:36:52第 1844 篇回應
JY大,請問該兩家公司的心悅持股數可從何處查詢?
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會員:JY10150115  發表時間:2021/12/11 上午 09:39:04第 1843 篇回應
順手查了一下持股

健亞

21Q1 4,296,062

21Q2 4,151,062

21Q3 3,569,062

碩禾

21Q1 1,285,086

21Q2 707,086

21Q3 305,086

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會員:Cliff10135274  發表時間:2021/12/4 下午 10:22:56第 1842 篇回應
這一項單醣棘突蛋白廣效性新冠疫苗是把新冠病毒棘突蛋白上面所附著覆蓋的醣類去掉一大半,讓不易發生突變的蛋白質露出來當疫苗抗原,結果在實驗室中對之前熱門的幾項變異株(D614G、英國株、南非株、Delta等)都較為出色;但仍缺乏人體數據,仍需後續廠商技轉後繼續走完人體試驗才可能上市。究竟鹿死誰手,仍無進一步消息。

約十天前曾詢問智財部門,僅得知目前院內仍與國內某廠商繼續洽談技轉中,待院方進一步討論確定後可望技轉出去。該廠商意願高,但目前尚未定案所以院方無法透露。

後面的研發之路依然很長。

不健忘的人應記得今年五月間的新聞提到了醣基生醫有一款CHO-V10廣效型重組蛋白疫苗,係以中研院技轉進去的技術,醣基以CHOptimax醣分子「均相化技術」開發而成,不是直接技轉中研院的產品。CHO-V10對原始武漢病毒株、D614G、英國株及南非株病毒(當時尚無Delta株),在小鼠試驗中皆展現優異的保護力。目前該公司在執行副總吳宗益博士(翁前院長的醣分子研究大弟子)進駐之後,逐步建立了研發的方向與各產品的研發優先順序;個人覺得非常可能會以CHO-V10研發為優先,是否還會在此時又花錢花時間技轉入單醣棘突蛋白疫苗來跟CHO-V10搶資源?頗令人好奇。上週問過公司發言人,沒說有沒有去談技轉,只說技轉洽談是結果論,就算曾經洽談過但最後無結果那說了也沒用,所以若有洽談出結果一定會公布。

若單醣棘突蛋白廣效性新冠疫苗不是醣基拿去,將花落誰家?

再來,更不健忘的人也應記得中研院曾在2019年曾發表過廣效性流感疫苗研發成果,也願意開放有意願的廠商去洽談技轉,但迄今或許樓梯仍在,卻不再有腳步聲(註)。

最後,一點點個人感覺,不知對錯:翁前院長的醣分子研究,若遲遲未能落實到產品而直接嘉惠醫學,是問鼎諾貝爾獎的一個障礙。個人淺見但願是錯的。

文末,突然發現一件很扯的事,在這一則udn的報導堙A竟然把這項單醣棘突蛋白廣效性疫苗的研發說成mRNA疫苗(udn.com/news/story/7241/5936677?from=udn_ch2cate6644sub7241_pulldownmenu_v2),太跳tone了!

國內的mRNA新冠疫苗研發技術仍在國衛院努力中,否則今天在南港的2021台灣醫療科技展豈不是光芒四射,閃瞎大家的眼睛了?

註:2021/9/30 李家維專訪翁啟惠:訪談問題六(www.ettoday.net/news/20210930/2090550.htm 問題六)

問:你在中研院發表的廣效性流感疫苗,概念和初步的成效已經廣為人知,是否曾與政府或廠商洽談合作呢?

答:我從來沒有跟政府談過。確實有廠商來中研院跟智財處討論技轉,只是現有的政策環境還不足以令企業真的願意投入資金。因為他們看不到未來,不確定會不會有市場。相較之下,癌症疫苗的發展就屬於商業行為。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/4 上午 08:42:21第 1841 篇回應
翁啟惠研發mRNA疫苗 大突破

2021-12-04 01:36 經濟日報 / 記者謝柏宏/台北報導

udn.com/news/story/7241/5936677?from=udn_ch2cate6644sub7241_pulldownmenu_v2

翁啟惠發現,廣效mRNA疫苗的中和抗體效價,雖然較廣效單醣化蛋白疫苗略低,但在CD8+ T細胞免疫反應特別高,對英國Alpha變異株、南非Beta變異株、巴西Gamma變異株及印度的Delta變異株都產生保護力。目前已知,這支廣效mRNA疫苗,除有潛力可達廣效、對抗變異株外,也容易快速、大規模生產,保存條件如同莫德納疫苗,保存在零下20℃,但價格將可望更低廉。

翁啟惠指出,人類病毒有突變及醣化兩個特性,發展廣效疫苗要知道突變的趨勢,不會突變的地方大部份是包在醣分子裡,因此廣泛保護性疫苗設計,醣化將是關鍵。

翁啟惠指出,目前單醣棘蛋白廣效疫苗已取得美國臨時專利,面對剛爆發的變異株Omicron,翁啟惠研究其構造後,對廣效疫苗的效果有信心,這個病毒醣化跟Delta都一樣,24醣化位子都一樣,這代表疫苗設計,考慮醣分子的話,可以控制得住。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/3 下午 02:14:15第 1840 篇回應
15億美元!諾華與優時比就帕金森病達成合作

來源: 2021-12-03 文| 範東東

med.sina.com/article_detail_100_2_109450.html

日前,諾華公司宣布將投入15億美元的現金,與比利時製藥公司優時比(UCB)共同研發和商業化其兩個尚處開發階段的抗帕金森病藥物UCB0599和UCB7853。為了超越該領域包括羅氏和Prothena在內的競爭對手,諾華指出UCB的藥物將可能為帕金森患者帶來第一個口服選擇。

此次合作涉及的藥物包括兩種小分子α-突觸核蛋白錯誤折疊抑制劑,合作交易總額加起來可能高達近15億美元。UCB將從諾華獲得1.5億美元的預付款,此外UCB在獲得某些監管批准並達到某些研發和銷售相關目標後,還將有資格獲得更多潛在付款。

UCB0599是一類潛在的“first in class”小分子α-突觸核蛋白錯誤折疊抑制劑。

***

漂浮的新冠類艾滋病毒?奧密克戎Omicron變種簡述

來源: 2021-12-03

med.sina.com/article_detail_103_2_109463.html

***

280萬人大型研究:曾感染新冠也難逃Omicron變種?

來源: 學術經緯 2021-12-03

med.sina.com/article_detail_103_1_109460.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/2 上午 11:24:20第 1839 篇回應
www.genetinfo.com/international-news/item/51561.html

希望這個趨勢可以延續 , 帶動神經科學的風潮

***

心悅在6月間公告和長庚醫院簽訂 SND-12 , SND-13 的臨床試驗合約 , 不清楚開始收案了沒 ?

台灣疫情相對穩定 , 或許比較沒有訪視限制的問題

假如 2022 Q1 SND-13 要期中分析 , 現在這個時點就必須招滿第二次隨機分配的 30 人 ( 招進來到完成隨機試驗需3.5個月 )

假如已招滿 , 或許給大家知道 , 未嘗不是一種好的溝通

希望公司能多給外界一些可以公開的臨床進度 , 給大家在這裡瞎猜也不是辦法

尤其大家多等好幾年了 , 早期買入的股東更是長套了好些年

處於這種長期套牢的等待心情 , 大家都不好過

若是沒有套牢 , 或許大家在心境上會更願意 更歡喜的等待

我想現在心悅股價水波不興 , 應是籌碼問題 , 這些寶貝哥哥們的籌碼在目前低成交量確是一種壓力

或許那天有基本面的發酵點讓成交量放大 , 這個問題或將迎刃而解 ?

大家辛苦了 !

心悅還請繼續加油 !

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/12/2 上午 09:10:55第 1838 篇回應
Kingko大

我去重看了clinical trials arena的報導

知道您不滿意之處了

Q1, in the beginning or the ending, not yet sure.

我已經等7年了, 明年總該有個結果!!

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/12/2 上午 08:33:04第 1837 篇回應
Kingko大

可以請教一下

22Q1作期中分析, 有哪些您看到的問題? 能否說明清楚些?

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/12/2 上午 08:14:57第 1836 篇回應
明年q1期中分析,這是印度的火車?還是習慣性半路拋錨,精神分裂restriction of onsite visits,這理由股東啃得下去?地球上又不是只你一家做臨床,哭哭

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/2 上午 07:25:13第 1835 篇回應
不是亂講 Omicron是終結疫情解方?關鍵曝光

07:05 2021/12/02 中時新聞網 吳映璠

www.chinatimes.com/realtimenews/20211202000025-260408?ctrack=pc_main_recmd_p05&chdtv

國公衛專家勞德巴赫(Karl Lauterbach)日前宣稱,新冠變異株Omicron是「聖誕禮物」,或許能加速終結新冠疫情,這番言論引發關注,部份澳洲學者也呼應他的說法,主要原理在於,Omicron可能更具傳染力而成為主流病毒,但是更不具致命性,將讓人類更有機會和新冠病毒共存。

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會員:ABC10134671  發表時間:2021/12/1 下午 09:30:41第 1834 篇回應
我賠到都快精神分裂
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/12/1 下午 07:13:18第 1833 篇回應
看最近的藥華藥,然後看手中的心悅,我的憂鬱症又要發作了……唉,多麼痛的領悟。
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會員:小風10148067  發表時間:2021/12/1 下午 05:12:58第 1832 篇回應
最好是壓盤啦!套的夠久的人都知道,心悅的新聞完全無法反應在股價上,時間到了你會知道不會有什麼期中分析結果,也可能沒有什麼三期,只會靜悄悄的好像沒這一回事一樣!心累⋯
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/12/1 下午 03:15:00第 1831 篇回應
沒這麼偉大到會有有心人想壓盤,都已經壓多少年了,它們只是想say byebye :(
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/12/1 下午 03:08:20第 1830 篇回應
有出一些量了,感覺可能要動了……
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會員:元智9110137200  發表時間:2021/12/1 下午 12:36:36第 1829 篇回應
這陣子人為壓盤明顯,尤其今日,有心人壺蘆裡賣什麼藥,繼續看下去!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/12/1 上午 11:10:12第 1828 篇回應
默沙東新冠特效藥最終數據低於預估 , 輝瑞決定提高Paxlovid產能

來源: 2021-11-30

編譯丨李湯姆

med.sina.com/article_detail_100_2_109314.html

輝瑞首席執行官Albert Bourla在本週一接受美國CNBC電視台採訪時表示,輝瑞現在預計到2022年底將生產8000萬療程的COVID藥物Paxlovid。

然而,這一切預期的前提是輝瑞Paxlovid的療效數據是真實可靠的。... 國際權威醫學雜誌BMJ刊登的研究顯示,按照嚴格標準計算,輝瑞和Moderna新冠疫苗的實際有效率可能只有19%~29%,遠低於美國藥監局設定的50%最低標準。...這或許也解釋了隨著疫情施打率提高,國外疫情卻一直沒有得到有效控制的原因。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/26 上午 08:29:05第 1827 篇回應
www.genetinfo.com/international-news/item/54120.html

沒食子酸對 TNBS 誘導的大鼠潰瘍性結腸炎的保護作用:炎症參數的作用

www.jimc.ir/article_66219.html

背景:

潰瘍性結腸炎 (UC) 是一種炎症性腸病 (IBD),可導致消化道長期炎症和潰瘍。目前的研究旨在評估沒食子酸對 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 誘導的大鼠 UC 的保護作用。

由其他文獻來看

TA 和 GA 似乎都可以治療憂鬱和焦慮

這可以雙管齊下來治療 IBD 和其引發的憂鬱和焦慮嗎 ?

僅供參考

謝謝大家 !

方法:

42只成年Wistar大鼠分為7組(n=7),6組採用TNBS溶液誘導UC。他們每天接受不同劑量的沒食子酸(25、50、75 和 100毫克/公斤/天,口服)。在第 11 天,取出結腸組織並檢查宏觀和組織病理學病變。此外,在結腸勻漿中測量疾病活動指數(DAI)和髓過氧化物酶(MPO)活性。

結果:

與對照組相比,用這種天然藥物預處理可顯著降低 UC 大鼠結腸的宏觀評分。沒食子酸也顯著降低了 DAI。組織病理學發現證實了沒食子酸對UC動物模型的有益作用。沒食子酸誘導炎症介質如 MPO 水平的顯著降低。

結論:

在動物模型中可以得出沒食子酸可以作為治療UC的有效藥物的結論,但還需要通過人體模型的驗證。

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/24 下午 02:36:49第 1826 篇回應
猜想大,謝謝您的分析……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/24 下午 12:37:17第 1825 篇回應
好奇大

說到股價太敏感了 ! 小弟僅能再強調這只是一個夢想 , 或許也是對心悅的一種期許

不過 , 我們也可以來估估看

若我們用 EPS = 50 來推估被授權方可能必須的營收

心悅目前股本約 12 億

我們以 12億 、15億 和 20億的股本 , 還有權利金率為 15%、 20% 、30%來分別推算

當股本20 億 : EPS = 50 就是要賺 100 億

權利金率為 15% === > 100 / 0.15 / 28 = 23.81 億美元

權利金率為 20% === > 100 / 0.20 / 28 = 17.86 億美元

權利金率為 30% === > 100 / 0.30 / 28 = 11.91 億美元

當股本15 億 : EPS = 50 就是要賺 75 億

權利金率為 15% === > 75 / 0.15 / 28 = 17.86 億美元

權利金率為 20% === > 75 / 0.20 / 28 = 13.39 億美元

權利金率為 30% === > 75 / 0.30 / 28 = 8.93 億美元

當股本12 億 : EPS = 50 就是要賺 60 億

權利金率為 15% === > 60 / 0.15 / 28 = 14.29 億美元

權利金率為 20% === > 60 / 0.20 / 28 = 10.72 億美元

權利金率為 30% === > 60 / 0.30 / 28 = 7.15 億美元

若 SND-13 成功 , 有可能達成嗎 ?

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/24 上午 08:52:51第 1824 篇回應
500我都嚇到閃尿了,1000我不就爆血管,感謝猜想大的夢想預測……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/24 上午 08:11:17第 1823 篇回應
剛剛上觀測站查詢

雖然沒有查到心悅的重訊 , 但看到生技友公司所發的重訊

該公司治療COVID-19重危病患急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的 MMP-12 抑制劑 , 取得正面意見,試驗將繼續進行

直覺

這些學有專精的老闆們 , 在疾病病理機制和自家公司藥物藥理的學理判斷

除了專業外 , 依然還是專業

我們期待有相同背景的蔡教授也能帶領心悅的藥物走出一片天

心悅加油 !

台灣生技加油 !

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/23 下午 07:17:51第 1822 篇回應
文字依然守護著它的原意

人們卻是心想著它的隱喻

就如同公司新聞稿的用語

final portion 硬要看成 finals ?

significant 偏要跟 significant level (α) 想在一起 ?

所以

最難控制的 , 應該是自己的心了

一下在美國 , 一下在歐洲

一下夢想著心悅的股價 , 上回在500 , 這回在1,000

不過 , 現在最實在的還是

從現在起 , 每天早上起床等著重大訊息

期待SNB011和SND-13臨床結果的重大訊息一如所想

讓希望實現、夢想成真

去年Takeda與Neurocrine Biosciences 達成 20億美元的精神疾病藥物合作

現今Neurocrine Biosciences 和 Sosei Heptares 又宣布以 26 億美元合作開發用於精神分裂症和其他神經精神疾病的新型毒蕈鹼受體激動劑

那假如 SND-13三期成功 , 又會值多少 ?

哈 ! 請大家不要笑小的痴

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/23 下午 06:37:45第 1821 篇回應
Neurocrine Biosciences 和 Sosei Heptares 宣布合作開發用於精神分裂症和其他神經精神疾病的新型毒蕈鹼受體激動劑

www.prnewswire.com/news-releases/neurocrine-biosciences-and-sosei-heptares-announce-collaboration-to-develop-novel-muscarinic-receptor-agonists-for-schizophrenia-and-other-neuropsychiatric-disorders-301429718.html

Neurocrine Biosciences 預計將在 2022 年啟動一項針對精神分裂症的選擇性 M4 激動劑 HTL-0016878 的第二階段研究,並在 2023 年啟動一項針對雙 M1/M4 和選擇性 M1 激動劑的第一階段研究

Sosei Heptares 獲得 1 億美元的前期研發資金,以及高達 26 億美元的潛在開發、監管和商業里程碑付款,以及分層銷售特許權使用費

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/22 上午 08:20:23第 1820 篇回應
第一則是我們之前談過的哈佛醫學院教授質疑 molnupiravir 副作用的問題

www.genetinfo.com/international-news/item/54169.html

www.genetinfo.com/international-news/item/54144.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/18 下午 01:28:01第 1819 篇回應
羅氏終止COVID-19口服抗病毒藥物AT-527開發

來源: 2021-11-18

med.sina.com/article_detail_100_2_108748.html

數十億人感染並終身攜帶研究發現它會劫持正常蛋白進行傳播!

來源: 學術經緯 2021-11-18

med.sina.com/article_detail_103_1_108746.html

新冠還沒結束全新的“豬傳人”冠狀病毒又來了

來源: 學術經緯 2021-11-18

med.sina.com/article_detail_103_1_108745.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/7 下午 09:48:11第 1818 篇回應
打BNT後注意2大症狀 醫曝這舉動是玩命行為

21:16 2021/11/07 中時新聞網 尉遲佩玉 、中時、 羅永銘

www.chinatimes.com/realtimenews/20211107003201-260405?ctrack=pc_main_headl_p01&chdtv

侯鐘堡說提醒,打BNT很容易有心臟不適,很有可能是心肌炎,若覺得打完疫苗後有心跳加速、胸口悶等2大症狀,一定要多休息,至少休息兩周是比較安全的,並且要多喝水、睡眠充足,千萬不要一時衝動就跑去運動,一旦有劇烈不適感,一定要到急診做心肌酵素等相關檢查。

強調打完疫苗後一定要注意兩大症狀,目前心肌炎只有支持性療法,因此預防勝於治療。

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會員:小瑞10140606  發表時間:2021/11/7 上午 11:55:21第 1817 篇回應
各位心悅的朋友好,

看到好奇大的發言,個人也是內心感慨萬千,

我也是史大電子報的忠實讀者,也一路從浩鼎做為第一檔持有生技新藥股,一路投資新藥股,

過去最高投在浩鼎的資金達8位數,後來慘重的損失就不多說了,

雖然投資浩鼎虧損,投資心悅也套牢,但我不怪任何人,

並沒人拿槍抵著我投要我投資新藥公司,投資完全是個人決策,

史大個人研究願意無償分享,我內心是很感激的,

直到現在,我也是三不五時打去公司和史大瞭解公司進度。

言歸正傳,這幾年投資新藥股的心得是若要投資新藥股,必須抱著自己是天使投資人的心態,

投入的資金必須是即使歸零也不會讓自己受到影響的額度,

新藥不是失敗就是成功,失敗機率極大,千萬不能抱著靠新藥投資致富的想法,

從浩鼎之後,我把資金挪回自己熟悉的產業,靠投資熟悉產業的獲利再投入新藥股,

即使新藥投資不如預期,我也能抱持平常心,因為其他投資還是可以讓資產穩定增長,

但回到心悅本身,還是希望心悅真的要加把勁,目前臨床進度反而比癌症藥物還慢,實在不可思議的慢!!

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會員:杰哥10148223  發表時間:2021/11/6 上午 11:03:24第 1816 篇回應
本小弟也是個心悅投資人,當然我也是一位套牢者

也來講講我對公司的一些意見:

1.就我知道的目前SND-13臨床收案的位址應該有不下十個可能甚至有快二十個,之所以股東們會不耐煩當然是因為收案真的太慢,是開的條件不夠?還是根本就沒有開條件?

當然公司有努力募資這大家當然都有看到,募資也很如期完成,也看到公司有在改變!但錢有一天一定也會燒完,如何在錢用完之前完成分析及國際談判是目前該公司要很努力的一個課題,不能多說什麼,只能期盼公司多多加油!

2.關於SNB011 :

這個真的蠻不應該的,原本領先的地位現在變成大落後,是考慮專利的佈局?又或者對自家藥物非常有信心?看到一間間不管國內外的生技公司進度一直追趕甚至超越,很擔心這會不會變成一場空?將來還要研發SNB012....甚至...?45人可以期中分析,花了大半年還沒找完成,公司應該當成馬拉松在跑,方向是對了,但其他選手都跑在前面,心悅則是慢慢悠哉的跑,看到如此的收案速度,不要求第一(也不可能第一),只求能跑到終點了!

認為公司應該多發點新聞稿來增加曝光的機率,讓世界多多知道,才不會讓一直以來溫吞的心悅都沒人知道!

另外,在下還是很認同史大的相關研究經驗及分析能力,希望有一天心悅發光發熱大家能記得他!

至於股價,唉,算了吧!再等等看吧!

以上如有不對之處,煩請指正 也謝謝大家!

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/11/5 下午 04:45:43第 1815 篇回應
咦? 史大升官了嗎? 怎麼有種住海邊管很大的既視感? 最好是一個發言人有能耐管到臨床的進度, 收案的速度.....!? 這棟樓蓋得讓在下有種公親變事主的嗟嘆, 忍不住浮出水面碎念幾句

版上的老前輩一定對在下的觀點不陌生, 看到最近的景況加上股東的心情真的不得不把這串裹腳布再翻出來!

是的!! 股價的低迷沒有別的原因, 不用再牽拖大環境, 募資, 疫情...... , 浪潮退去誰沒穿褲子一清二楚!

根本原因就是誠如Kingko大的所言如樹懶蝸牛般的收案速度!

有些股東盛讚心悅的科學研究, 醉心於教授的高瞻遠矚, 這些我都認同, 但是現實就是現實! 請問從史大加入心悅之後募了多少錢?大家要不要算一算?

相較公司的進度, 別的不說, 我就請問SND-13收了多少人? 疫情燒成這樣, 我就問!! SNB-01不是只要45個人就可以期中分析? 從六月到現在, 45個人有這麼困難? 到現在快半年過去了,期中分析咧?

從2016風光上興櫃到現在, 耗掉了多少overhead? 不講別的, SND-13如果未來有成能夠談到的授權專利損耗了多少?

如果沒有史大金融業的敏感度和人脈, 請問各位醉心科研的股東, 公司現在會是甚麼景況了? 是賣了還是直接包袱收一收回去Lab?

各位投資人的機會成本我們也就不計較了~

請問是誰的責任?問題在哪裡?

講到這個我就來氣! 每年的股東會前我都在板上發言, 但宛如狗吠火車, 都沒有人讚聲一起幹譙收案速度, 只是聽些科學研究一愣一愣的....然後就散會!

老子我又不是醫學院學生, 就算心悅的研究拿了諾貝爾獎也不是我的成就, 只是希望投資個正派經營的公司, 有個資本利得讓家人好過,同時也對人類的發展盡些棉薄之力

能改善人類生活當然很好, 但是自己都賠了一屁股,叫我有高大上的夢想?! 我是沒那個高尚的情操!

是的! 我話講重了, 也沒有批評版上任何先進的意思!只是希望同住一間套房的夥伴, 可以團結看清問題的本質, 一起把套房變豪宅!

順帶一提, 別的大戶要怎麼賣股票我想那都不是我們該檢討的重點,反問如果我們進度夠快, 營運夠好, 哪裡還怕市場沒有買進的力道?哪裡還怕原始股東賣股票?

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/11/5 上午 09:53:08第 1814 篇回應
好奇大仔 恨鐵不成鋼 我+1 我爹+1 我娘+1 我家好幾口子都+1

要是你三餐譙公司臨床像蝸牛樹獺 我挺你

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/5 上午 08:55:02第 1813 篇回應
各位大哥大姐大戶對不起,我沒有要攻擊任何人的意思,我只是寫寫我的心得感想恨鐵不成鋼,畢竟我只是一個小小的散戶,一個月沒幾萬的小上班族,當初因為看到浩鼎飆到750元,然後又覺得史大分析的很有道理,現在我還是很相信史大的研究,所以慢慢買也買了50張,您們這些大戶可能買上百張,比不上您們,到現在也4,5年了,幾百萬也賠了不少,雖然比不上您們,但是我也只是想公司能賺錢早日搕犰吨葉捊硈﹛A讓我少賠些錢,能早日退休而已,如果我的發言有讓您們這些大戶感到不舒服,我向您們道歉,現在開始我也不再抱怨發言了,反正套牢那麼久了,只能靜靜等待股價有所表現。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/11/5 上午 08:21:48第 1812 篇回應
會員:猜想10148412 發表時間:2021/4/20 上午 09:41:24第 1655 篇回應

阿天大

700P是兆OO京的代號 , 是心悅近期股價捲起千堆雪 ( 借其[冷]意 )的主因

[ 僅剩 五日京兆 的餘威 ? ] 是在猜測這位大哥大姐即將賣完了嗎 ?

畢竟他 ( 她 )已出脫超過 2,300 張了

然也請這位大哥大姐在這心悅現增期間高抬貴手 , 讓心悅增資順利

詞不達意之處 , 敬請海涵

謝謝大家 !

冤有頭債有主...是700P這位大哥大姐

看清楚來 畢竟他 ( 她 )已出脫超過 2,300 張了 畢竟他 ( 她 )已出脫超過 2,300 張了

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/4 下午 09:42:49第 1811 篇回應
您是沒看清我寫什麼嗎?故意壓低讓散戶放棄認購,大股東也公告全部放棄認購,好讓籌碼給特定人士吃貨,我哪裡怪史大大了。我說這招厲害。籌碼不落入散戶手上,以後操作會比較順利。我是哪句話怪誰了。要怪怪我自己手賤亂買股票而已。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/11/4 下午 02:55:08第 1810 篇回應
怪怪的嚨咚有part 2

股價不好牽拖史大大故意壓低????????神邏輯 要是你三餐譙公司臨床像蝸牛樹獺 我挺你

史大大又不坐在張忠謀那位子上

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/4 上午 11:20:02第 1809 篇回應
主力用力殺殺殺到底,逼出套牢量,清洗籌碼……
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/3 上午 10:49:49第 1808 篇回應
新聞上報還是沒用,我看直接在把股票殺到20.88元f史低點好了,強迫逼出散戶籌碼,直接殺到底吧!不要慢慢折磨了……沒有漲跌幅一次貫殺到底吧!
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/3 上午 10:12:32第 1807 篇回應
史大的操控也夠狠的,上次的股東認股40元認購價,當時故意把股價壓在40元左右,讓小股東要認購也不是認購也不是,因為價差幾乎沒有,直接在市場買也是差不多,然後等認購時間過後,隔天馬上拉開股價,價差5,6元以上,然後又公告大股東全部放棄認購,讓特定人士用40元認購全數吃貨,讓籌碼不浪費在散戶手中,這招太強了,現在也有可能主力籌碼吃的不夠,股價一直壓在此處,再逼一些長期套牢的散戶認賠出場,搞到心悅像孤兒一樣沒人要,未來還有什麼花招我們等著看……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/11/3 上午 08:23:11第 1806 篇回應
青少年緩打BNT第二劑?何美鄉:心肌炎是第一劑十多倍

2021-11-03 05:34 聯合報 / 記者修瑞瑩/台南即時報導

udn.com/news/story/122190/5862525?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/11/2 上午 11:47:00第 1805 篇回應
替史大說幾句話

1. 當時他是因好友得了精神疾病, 然後研究到心悅這家公司, 而在電子報上追蹤並分析, 同時期另有浩鼎及其他生技股更熱門

2. 是兩張BTD(並非兩張藥證)在市場的估值應該得以支撐公司股價在200, 但是台灣生技股的估值在浩鼎事件後, 有嚴重低估的現象, 因為市場變得不友善, 籌資困難

3. 史大不是買股多到入主公司當副總, 他是當時做功課做到受蔡教授賞識, 才被挖角去公司! 一個學歷史的, 在證券市場打滾十來年, 為了鑽研心悅的臨床研究從國中生物課本開始研讀, 到股東會上蔡執行長公開說史大即是他在台灣的分身, 舉足輕重矣

4. 心悅作風含蓄內斂, 股價沒有實證支持, 自然尚未能大鳴大放, 與其遷怒史大, 不如趁機再多買幾張

5. 昨天的公開訊息, 一併回答了競爭者進度對公司的影響, 如Cliff大先前所提示的, 公司沒有騙人!

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/2 上午 10:27:31第 1804 篇回應
股票自己的錢,自己甘願買的,沒人拿槍逼著買,自己買要負責,就算跌到下市也是賠自己的錢,大大不要生氣,我沒要人負責……只是發發言,畢竟心悅已經投資好幾年了,希望他成長而已。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/11/2 上午 09:50:46第 1803 篇回應
怪怪個巄咚

史大大幫公司找這麼多錢,還要他替股價負責,這個邏輯很奇妙

該為股價負責的應該是別人吧

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/2 上午 09:23:32第 1802 篇回應
記得當時浩鼎750元時,有新聞還在說以心悅的實力,有可能會成為當時生技類的股王,沒想到股王還沒當到,還成了股鱉,真的有夠諷刺。
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/2 上午 09:00:38第 1801 篇回應
這家最奇怪的是,當初電子報在研究行情時,浩鼎跟心悅,都有被分析到,結果浩鼎飆到750元,心悅還往下飆到現在40幾塊,更奇怪的是分析者竟然當到了,這家公司的副總,到底手中要有幾張股票,買到當了這家的副總,搞了好幾年股價越搞越低,藥證兩張還分析這兩張藥證值股價200元,當時應該這樣好多人套在百元以上,會分析股票的專業人員搞到自己當上副總,股價確剩幾十元,這還真有點意思。不過我還是真的很相信電子報的分析藥證的價值,只是要等何年何月就不知道了?
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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2021/11/1 下午 06:44:58第 1800 篇回應
最重要的公司方面也要做努力,讓外界更了解公司的產品以及市場潛力

要更加的持續的多做宣傳,增加曝光度

股東抱怨市場看不見公司的好,經營層也要是要檢討

臨床進度緩慢,能見度不夠,這都是公司的問題,是公司要改善的

幾個新聞後又消音了,外界怎麼會懂得公司產品的好,怎麼會懂公司的價值

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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2021/11/1 下午 05:57:29第 1799 篇回應
別急,我猜測明年底或者後年年初之會輪到心悅演出了,當然這要看公司的臨床進度

我的想法是這樣的,會進出生技的主力多是同一群人,散戶也一樣,所以進出的資金就那些量

今年幾檔生技股票都還在炒,散戶都還在套,資金分散,股東就不必為心悅著急,

主力現在拉抬股價,被吸引進來的散戶不夠多,主力一賣,股價可能就又會被賣下去,出貨沒人接

當浩鼎、合一這種當年度話題性標的才是好事,其他大筆資金才會跟著進來

所以我期待明年底或者後年輪到心悅當主角(這要看公司的臨床進度)

而且心悅還在興櫃,流通量不多

耐心等待上市櫃是比較好的,避免手中持股出不掉

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/11/1 上午 10:50:42第 1798 篇回應
史努比副總經理,外國私募價77元,您至少股價也拉到77元吧!40幾塊錢,能看嗎?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/30 下午 07:23:56第 1797 篇回應
Molecular imaging suggests long-COVID symptoms may be caused by fatigue, not regional brain dysfunction

OCTOBER 29, 2021

by Society of Nuclear Medicine & Molecular Imaging

medicalxpress.com/news/2021-10-molecular-imaging-long-covid-symptoms-fatigue.html

根據發表在《核醫學雜誌》上的一項提前印刷的研究,COVID-19 診斷後的長期認知問題可能是疲勞的結果,而不是大腦的病理變化。對神經心理學測試和 18F-FDG PET 成像的分析表明,長期 COVID 患者的認知和腦病理幾乎沒有或沒有觀察到客觀損傷.

研究人員總結說:“這表明疲勞,而不是大腦區域功能障礙,可能是導致許多長期 COVID 症狀的原因。”

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會員:元智9110137200  發表時間:2021/10/29 上午 10:39:23第 1796 篇回應
台積電有人套了10年才翻身,親愛的心悅你要讓我套幾年!!!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/27 下午 08:58:45第 1795 篇回應
news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=43867&page=1&kind=22

Axcella 在英國啟動長期 Covid 治療試驗

發佈時間:2021 年 10 月 26 日 馬克·特里

www.biospace.com/article/axcella-therapeutics-launches-a-clinical-trial-in-long-covid/

一般來說,大多數 COVID-19 患者會在數週內康復。但是有些人會遇到各種各樣的新的、復發的或持續的健康問題,這被稱為長新冠病毒。根據美國疾病控制和預防中心 (CDC) 的說法, 症狀 可能包括呼吸困難或氣短、疲勞、勞累後不適、所謂的“腦霧”或思維或註意力不集中、咳嗽、胸痛或胃痛、頭痛、心悸、關節或肌肉疼痛等。

全球已報告了超過 2.4 億例 COVID-19 病例,其中約 25%(即 6000 萬例)報告了長期影響。

主要終點將是評估從基線到第 28 天骨骼肌內線粒體功能的改善。

線粒體功能障礙被懷疑是導致與 Long Covid 相關的疲勞的原因。

SNB011 是否有計畫來進行治療 long COVID 的臨床 ?

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/27 上午 08:14:51第 1794 篇回應
昨天心悅取得治療冠狀病毒感染方法的美國專利

今天我們來看看也是台積電的美國建廠地---亞利桑那州的疫情

最近的確診 7 天平均值在2,500人附近

依人口比例

大鳳凰城都會區約佔亞利桑那州人口的 2/3 ​, 約估每天大鳳凰城都會區的確診數會在 1,600 ~ 1,700 之間

所以

心悅請快加油

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/26 上午 07:57:19第 1793 篇回應
延續 SPAC 的話題

***

生技業掀SPAC瘋1/台灣投資人不愛燒錢公司 獨角獸赴美求生

www.ctwant.com/article/146774

前疾管局長張鴻仁也曾表示,台灣人對於燒錢的行業並不熱衷,但生技不燒錢就沒有創新,「而美國納斯達克是最支持燒錢的地方,很多獨角獸都在那裡上市」。

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生技業掀SPAC瘋2/找大咖當經理人 業內大佬:應該是三方人馬注資

www.ctwant.com/article/146775

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生技業掀SPAC瘋3/目標併購60億元以上公司 台康、喜康機率低

www.ctwant.com/article/146776

心悅生醫10月1日近期才在美國設立子公司,加上精神藥物以及新冠肺炎藥物研發頗有成績,一直被視為掛牌潛力股。

***

【新聞點評】75歲搞Startup玩SPAC

hk.finance.yahoo.com/news/%E6%96%B0%E8%81%9E%E9%BB%9E%E8%A9%95-75%E6%AD%B2%E6%90%9Estartup%E7%8E%A9spac-191900335.html

沒料到,75歲的美國前總統特朗普也趕潮流,剛宣布成立TRUTH Social社交平台,並已跟一隻SPAC股達成借殼協議。

特朗普上周三宣布創辦新媒體公司Trump Media & Technology Group(TMTG),旗下頭炮是社交媒體平台TRUTH Social,其應用程式已於蘋果App Store上架,但尚未開放下載,預料11月進行測試,2022年首季正式推出。

與此同時,TMTG已跟一隻SPAC股票Digital World Acquisition Corp(DWAC)達成協議,將以反向借殼形式在Nasdaq掛牌。該消息一出,刺激DWAC股價在短短3日間飆升超過8倍,市值由原本3.2億美元,到上周五收市膨脹至30億美元。

***

這是魚幫水 , 還是水幫魚 ? 相互加持 , 創造最大價值

蔡教授在今年股東會說 ,上市越快越好 , 是否跟 SPAC 有關 , 不得而知

假如是和 SPAC 有關

我們希望公司能考量小股東的權益 , 談個好條件和價格

讓買在兩百多元的股東也能獲利

當然 , 我們現在也寄希望於 SND-12 , 13 , SNB011

尤其 SND-13 年底的二次期中分析 , 能獲得好成績 , 達到魚水互幫的佳境

若是走這個方向

很好奇 , 美國投資人會給兩個 BTD 的公司多少總市值 ?

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/25 下午 12:53:17第 1792 篇回應
生技業掀SPAC瘋3/目標併購60億元以上公司 台康、喜康機率低

記者:柳名耕 2021-10-25 06:00

www.ctwant.com/article/146776

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/13 下午 04:06:43第 1791 篇回應
為什麼“長期COVID”的影響可能比大流行更持久

2021 年 10 月 12 日上午 9:20 2021 年 10 月 12 日上午 9:24 更新

By 傑森·蓋爾

彭博社

www.seattletimes.com/nation-world/why-impact-of-long-covid-could-outlast-the-pandemic/

儘管大多數長期的 COVID 症狀似乎不會危及生命,但 2021 年 4 月發表在《自然》雜誌上的一項研究發現,患者在六個月內死亡的風險增加了 59%。這相當於每 1,000 名 COVID 患者中增加約 8 人死亡——這增加了大流行的隱性死亡人數。

根據 10 月 8 日發表在《柳葉刀》上的一項研究,社會限制、封鎖、學校和企業關閉、生計喪失、經濟活動減少以及政府優先事項的轉變都有可能對心理健康產生重大影響。它發現,大流行導致全球新增 5320 萬例重度抑鬱症和 7620 萬例焦慮症。

一些研究人員表示,大流行可能會引發一系列長期問題,例如慢性疲勞綜合症、癡呆症、帕金森病、糖尿病和腎功能損害。抑鬱症、焦慮症和疼痛治療的增加引發了人們對自殺和阿片類藥物過量使用激增的擔憂。美國疾病控制與預防中心報告稱,2020 年過量死亡人數激增。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/10 上午 08:31:31第 1790 篇回應
每天喝咖啡超過這杯數 研究:失智風險大增53%

08:13 2021/10/10 中時新聞網 明日科學

www.chinatimes.com/realtimenews/20211010000674-260418?ctrack=pc_main_rtime_p01&chdtv

基本上來說,每天喝超過六杯咖啡可能會將你暴露於大腦疾病的風險中,例如失智症以及中風。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/9 下午 06:54:44第 1789 篇回應
稱默沙東藥對中度患者療效差 印度廠將結束試驗

2021-10-09 17:45中央社 班加羅爾8日綜合外電報導

money.udn.com/money/story/5599/5805591

印度藥品管制總局(Drug Controller General ofIndia)一位消息人士表示,儘管莫納皮拉韋對於輕症有效,但對於中度症狀患者卻未展現「顯著療效」。

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會員:JACK10152317  發表時間:2021/10/4 上午 11:38:20第 1788 篇回應
認同 kinmen3015 大 不過大家風險還是要管控好 心悅加油!!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/10/4 上午 11:28:16第 1787 篇回應
公司經營層就是沒有分心做股票, 才讓長投者心安!!!不是嗎?

Merck的新冠口服藥若盡早通過EUA上市

對SNB011也是好事

市場會肯定口服及鼻噴劑的開發方向

逐步知曉心悅是走在相同正確的道路上

只是大家嫌他慢

個人以為SNB011是點心, 也希望變前菜

其他精神疾病用藥才是主菜

我要吃大餐啦!!!

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/9/30 上午 11:22:14第 1786 篇回應
建議今年的股東會紀念品,送心悅自己生產憂鬱症的藥,每個股東都發一個月份來治療一下好了。好像心悅股東會沒送過紀念品。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/26 下午 06:12:34第 1785 篇回應
新冠口服藥 大廠搶開發

2021-09-25 00:34 經濟日報 / 編譯陳家齊/綜合外電

udn.com/news/story/121707/5769960

目前市面上唯一的新冠肺炎抗病毒藥物是瑞德西韋(Remdesivir),這款由吉立亞醫藥公司開發、主要使用在重症病人的藥物非常昂貴,每劑要價2,100美元,如果各藥廠能開發出較便宜,就像克流感一樣方便使用的口服藥物,可望為阻擋疫情貢獻更多力量。

瑞德西韋今年第2季的銷售額就高達8.29億美元,自新冠疫情爆發以來已經超過50億美元。治療輕症的口服抗病毒藥商機,可能比瑞德西韋還要驚人。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/21 上午 08:35:50第 1784 篇回應
驗不出病毒不代表痊癒 部分輕症新冠患者後遺症更劇烈

2021-09-21 00:09 聯合報 / 記者許詩愷、李樹人、蕭羽耘/台北報導

udn.com/news/story/120940/5760010?from=udn_ch2cate6638sub120940_pulldownmenu_v2

為何輕症、無症狀患者會出現嚴重的後遺症?林昀毅研判,ACE-2是新冠病毒侵襲人體各器官細胞的入口,愈來多研究證據顯示,ACE-2表現量愈高的器官,出現後遺症比率就愈高。

***

Network Pharmacology Analysis to Identify Phytochemicals in Traditional Chinese Medicines That May Regulate ACE2 for the Treatment of COVID-19

www.hindawi.com/journals/ecam/2020/7493281/

5。結論

我們的研究表明,槲皮素、光甘草定和沒食子酸這三種治療 COVID-19 的潛在化合物可能通過調節 ACE2 的 TF 或 miRNA 來降低 ACE2 的表達,從而發揮抗病毒作用。

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/4 下午 05:04:36第 1783 篇回應
腎臟老了30歲 新冠肺炎痊癒者腎臟受損機率數字曝光

16:06 2021/09/04 中時新聞網 江昱蓁

www.chinatimes.com/realtimenews/20210904002655-260408?ctrack=pc_main_recmd_p13&chdtv

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/2 下午 03:10:52第 1782 篇回應
***

JAMA子刊:X染色體影響阿茲海默症 男女大不同

來源: 醫學新視點 2021-09-02

med.sina.com/article_detail_103_1_105157.html

***

打3劑疫苗仍確診!國內首見俄羅斯疫苗「突破性感染」

udn.com/news/story/122190/5717471

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/1 上午 07:58:13第 1781 篇回應
COVID-19 的兩三事

www.genetinfo.com/international-news/item/52160.html

www.genetinfo.com/international-news/item/51930.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/30 下午 07:35:07第 1780 篇回應
Breakthrough Symptomatic COVID-19 Infections Leading to Long Covid: Report from Long Covid Facebook Group Poll

www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.23.21261030v1

在對民意調查做出回應的 1,949 名參與者中,44 人報告了有症狀的突破性病例,其中 24 人報告說該病例導致了長冠狀病毒的症狀。據報導,這 24 例病例中有 1 例除長冠狀病毒外還導致住院治療。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/26 上午 07:40:59第 1779 篇回應
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變種病毒有解 美研究:超級抗體SARS2-38 可中和所有變異株

23:32 2021/08/25 中央社 中央社

www.chinatimes.com/realtimenews/20210825006363-260408?chdtv

***

英國研究:打完2劑輝瑞或AZ 半年內保護力就下降 還得再打

03:35 2021/08/26 中央社 中央社

www.chinatimes.com/realtimenews/20210825006302-260408?ctrack=pc_main_recmd_p11&chdtv

***

肺炎後遺症可能有解 一種抗癌藥物可逆轉肺部纖維化

22:33 2021/08/25 中時新聞網 江飛宇

www.chinatimes.com/realtimenews/20210825006262-260408?ctrack=pc_main_headl_p10&chdtv

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會員:ABC10134671  發表時間:2021/8/23 下午 01:15:12第 1778 篇回應
真的
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/8/23 上午 10:52:01第 1777 篇回應
我心悅誠服了……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/22 下午 12:19:21第 1776 篇回應
翁啟惠:新冠肺炎恐流感化 只能靠疫苗、口服藥

2021-08-22 11:16 中央社 / 台北22日電

udn.com/news/story/120940/5690935?from=udn_ch2cate6638sub120940_pulldownmenu_v2

生策會會長翁啟惠表示,COVID-19病毒一再變種,恐將「流感化」,接下來「藥物」應對COVID-19疫情很重要,尤其是口服藥,未來只有靠「疫苗」及「口服藥」才能讓世界逐步恢復秩序。

早在2020年2月疫情爆發之初,翁啟惠即在生策會網站撰文示警,COVID-19病毒恐將「流感化」,要有與新冠病毒長期共存的心理準備,最有效方法是靠疫苗。

翁啟惠目前人在美國進行相關工作,他接受中央社記者電話採訪時指出,以現在狀況看來,COVID-19病毒會持續存在人類社會,且會一直突變,最可怕的是有很大的比例是無症狀的感染者。

他表示,有史以來只有天花一個病毒被消滅,其他都還在,現在COVID-19病毒已進到各式各樣的人體裡,很難去除,只能與它共存;因此接下來「藥物」應對COVID-19疫情很重要,尤其是口服藥,未來只有靠「疫苗」及「口服藥」才能讓世界逐步恢復秩序。

不過,翁啟惠坦言,疫苗不太可能完全預防感染,但可預防重症,藥物則可治療輕症,就像「克流感」一樣,有症狀的話可以透過服藥降低重症發生率。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/17 下午 12:32:21第 1775 篇回應
70%小鼠消除胰腺癌!華人科學家提出攻克“癌症之王”新方法

來源: 學術經緯 2021-08-17

med.sina.com/article_detail_103_1_104218.html

領銜這項研究的是哈佛醫學院華人科學家盧坤平教授和周小珍教授。兩位科學家在過去多年的合作中,圍繞一種獨特的脯氨酸異構酶Pin1進行了詳細研究。

實驗結果顯示,在多種胰腺癌模型小鼠中,使用臨床上已開發的Pin1抑製劑,與免疫療法PD-1抑製劑、化療藥物吉西他濱(gemcitabine)協同作用,可以完全消除或持續緩解小鼠體內的腫瘤!

在引入兩種致癌基因Kras和p53突變的胰腺癌小鼠中,如果僅用吉西他濱和PD-1抑製劑治療,效果甚微,大部分小鼠在3個月內死亡;然而,加入Pin1抑製劑的治療顯著提高了生存率,70%的小鼠在治療後至少存活6個月,並且體內的腫瘤消失了。

論文 : doi.org/10.1016/j.cell.2021.07.020

另外據日本學者的研究

Prolyl isomerase Pin1 plays an essential role in SARS-CoV-2 proliferation, indicating its possibility as a novel therapeutic target

www.researchgate.net/publication/350143611_Prolyl_isomerase_Pin1_plays_an_essential_role_in_SARS-CoV-2_proliferation_indicating_its_possibility_as_a_novel_therapeutic_target/fulltext/605376ff299bf173675226ba/Prolyl-isomerase-Pin1-plays-an-essential-role-in-SARS-CoV-2-proliferation-indicating-its-possibility-as-a-novel-therapeutic-target.pdf

In conclusion, our study clearly showed an essential role of Pin1 in SARS-CoV-2 proliferation.Accordingly, the use of Pin1 inhibitors might be an effective therapy against COVID-19.

再來

Food polyphenols targeting peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1

doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.03.212

The IC50 value of tannic acid for Pin1 was determined to be 1.6 μM .

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/15 下午 08:18:41第 1774 篇回應
謝謝 Cliff大恩德對於TANCOVID臨床結果最專業的解說

這個臨床設計讓人不知該怎麼說 , 但畢竟試驗藥物不是單寧酸

且其試驗藥物可能只是提取物並未經純化 , 這或許是做健康食品業的思維

為了再進一步了解該試驗藥物

小的找來了一篇有關該試驗藥物的文章

通過體外胃腸消化-發酵研究白木和板栗單寧 ( quebracho and chestnut tannins

) 的抗氧化能力和代謝

www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1756464618304110

October 2018

Quebracho (QUE) 和栗子 (CHE) 是單寧的天然來源,但 QUE、CHE 與人類健康之間沒有聯繫。該研究調查了體外單寧提取物的抗氧化反應和代謝消化-發酵。FRAP ( 血漿鐵還原能力 ) 分析表明 CHE 的還原能力高於 QUE(6.90 對 5.07 mmol Trolox/g),而 QUE 的清除活性更強(8.16 mmol Trolox/g 對 6.70 mmol Trolox/g)。結果表明,微生物發酵後單寧的抗氧化能力降低,但通過釋放 CHE (11.14 mmol/g) 和 QUE (4.79 mmol/g) 的短鏈脂肪酸,觀察到高益生元活性。對消化和發酵單寧的 UPLC-MS 研究對 18 種化合物進行了鑑定和半定量,包括可水解和縮合單寧及其代謝物。結果代表了進一步研究這些木材提取物在人類飲食中的潛在用途的有效基礎。( G大翻譯 , 請參原文 )

這18 種化合物中包含 GA

Table 2 : Tannins and metabolites identified in supernatants derived from digestion and fermentation of QUE and CHE

但含量的表示方式 , 小的並不了解

但依GA 和EA ( Ellagic acid ) 數值的相對比較 ( GA : EA = 125 : 25.7萬 )

應可判斷 GA含量並不高

以抗氧化能力來說

該試驗藥品應介於6.90 和 5.07 mmol Trolox/g 之間

而 GA呢 ?

www.hindawi.com/journals/bmri/2016/4287461/

Table 5.

In general, these phenolic compounds had very high antioxidant capacities.

FRAP values … gallic acid had the highest value (35.45 ± 1.46 mmolFe2+/g)

TEAC values … gallic acid had the highest TEAC value (23.56 ± 1.17 mmol Trolox/g)

所以

GA 幾為該試驗藥物的 6 倍

僅提供大家參考

謝謝大家 !

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會員:Cliff10135274  發表時間:2021/8/15 下午 03:13:51第 1773 篇回應
感謝猜想大大把TanCOVID的試驗結果找了出來。

這個TanCOVID的人體臨床試驗由一家老牌煉製單寧的公司Silvateam(清咸豐4年於義大利成立)所贊助的雙盲、隨機設計的臨床研究。

因為早期單寧僅用於化工皮革鞣製等工業用途,後來跨足健康食品領域,從天然白堅木及板栗提煉Tanins,加上維生素B12製成微生物群膳食補充劑,屬於一種保健食品,產品名是Arbox microbiota。(articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-924477760-arbox-microbiota-suplemento-dietario-_JM)。

試驗計畫:

每顆膠囊含有240mg單寧,住院中新冠病毒患者每日早、晚各吃一顆當輔助治療(原本的抗新冠治療照常進行),14天後看看能不能縮短住院日?

主要臨床指標:住院天數(從第一顆Arbox開始日期到出院日期)。

次要臨床指標:

1.第28天時的死亡率。

2.第28天時侵入性呼吸設備的需求性。

3.第21天時CRP轉陰的百分比。

4.發炎參數的改變(ESR、CRP、鐵、白蛋白)維他命D,第1天與第14天時的差距。

5.發炎前細胞激素(pro-inflammatory cytokines)及發炎細胞激素(inflammatory cytokines),第1天與第14天時的差距。

6.副作用。

7.………

收案條件:18歲以上、性別不拘、填具同意書、經PCR確診之新冠患者。

排除條件:懷孕及哺乳者、已住進ICU或需使用呼吸器者不收。

收案地點:阿根廷排名最高的大學(布宜諾斯艾利斯大學)附設醫院,收案140名。

收案時間:約自2020年7月起。

所以將收入需住院但尚不需要住進ICU者或不需使用呼吸器者,算是中度患者?未在臨床計畫中直接指明,收案條件寬鬆。

Arbox microbiota含有240mg單寧,未經純化;就算已純化,這個劑量也遠低於SNB01的劑量。

所以成功率不看好。

報告出來後完全沒提到主要臨床指標:「縮短住院日的」評估報告。只提到次要指標的第5項結果,通常表示主要指標及次要指標的前四項結果盡墨。

這是由健康食品公司所主導的臨床試驗的常見結果。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/15 下午 12:25:43第 1772 篇回應
廖兄阿土博分享的

CDC發布COVID-19慢性症候群PASC的回顧

liawbf.pixnet.net/blog/post/49750475

另外昨晚的 [ 健康 1+1 ] 的影片

www.youtube.com/watch?v=xCi1qXV4ZH8

這個影片說明 四種疫苗的ABC , 還有刺突蛋白造成的微血栓對組織細胞壞死的影響

並強調新冠藥物多重機制的重要性

且呼籲對於剛確診者的照顧 , 應有藥物提供治療 , 勿任其自然發展 , 等惡化為重症再來處理治療

期待SNB011有能力防止輕症確診者發展為重症

僅供參考

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/15 上午 10:00:12第 1771 篇回應
大家或許可以參考一下

這是一個口服單寧的臨床試驗 , 不過不是單寧酸

Tannin Specific Natural Extract for COVID-19 Infection (TanCOVID)

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04403646?term=TANCOVID&draw=2&rank=1

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04403646

依據該資料

它所服用的補充劑是一種由白木和板栗單寧提取物 ( a molecular complex of quebracho and chestnut tannins extract ) 和維生素 B12 組成的分子複合物。

又依

富含單寧提取物的食物可促進人類腸道微生物群的健康變化

www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2021.625782/full

我們的分析揭示了三種單寧提取物對 SCFA 產生的調節的一些差異(圖 7B;表 1)。QUE(一種縮合單寧)、CHE(一種鞣花單寧)... 具有不同的化學結構

所以 , 該臨床試驗是口服 ( 縮合單寧 + 鞣花單寧 + 維生素 B12 ) 的組合

至於該臨床結果

Fr578

ORAL TANNINS REDUCE PROINFLAMMATORY CYTOKINES ASSOCIATED WITH DIARRHEA AND PNEUMONIA IN HOSPITALIZED COVID-19 PATIENTS.

Fr578

口服單寧減少住院 COVID-19 患者中與腹瀉和肺炎相關的促炎細胞因子。

www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(21)01599-7/pdf

2021年5月10日在線發表

簡介:

有證據表明腸道微生物群及其與免疫系統的關係可能與COVID-19的發病機制有關。SARS-CoV-2可在疾病的早期階段引起胃腸道癥狀。腸道功能障礙誘發腸道微生物的變化,並增加炎症細胞因子。因此,微生物調節可以在COVID-19治療中發揮作用。單寧已被證明在胃腸道微生物圖上作為益生菌發揮作用。特別是,奎布拉喬和栗子單寧 ( quebracho and chestnut tannin) 已經表明,通過微生物群發酵輔助代謝物,如quercetin和SCFAs,可以調節免疫反應,減少體外細胞因子的產生。

目標:

評估COVID-19患者單寧特異性天然提取物的療效和對細胞因子水平的影響。

材料和方法:略

( 我們雙盲隨機分配了124例RT-PCR確診COVID-19病例(>18歲),接受格布拉喬和栗子單寧(240毫克)和B12維生素(0.72微克)或安慰劑的口服乾提取物,每天兩次,為期14天,作為對其標準護理的輔助治療。)

結果 :

在隨機分配的124名患者(平均年齡55+/-15歲,男性63人 [50.81%])中,121名(97.58%)完成了試驗。單寧組未觀察到不良事件。出現腹瀉的患者(13%)有血液MIP-1α水準升高的趨勢,通過單寧治療顯著降低(表1)。在基線方面,MIP-1α水準較高也與肺炎診斷有關(圖1),該診斷在針對干擾因子(年齡、性別、糖尿病 ; p=0.04)調整後維持。此外,在基線上,MIP-1 α與IL-1ra、IL-2、MIP-1b和TNF-α之間有正相關關係,所有這些細胞因子主要通過單寧治療而減少。

結論:

據我們所知,這項臨床試驗是首次針對住院COVID-19患者的腸道微生物群的研究。對於這些標準護理的患者 , 口服單寧作為輔助治療,顯著降低了與不良預後(即肺炎和腹瀉)相關的促炎細胞因子水平。此外,我們未來的研究將確定哪些微生物群介導機制可以削弱細胞因子風暴,這在COVID-19發病機制中是顯而易見的。

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/14 上午 11:47:47第 1770 篇回應
他確診新冠腦傷「不認得老婆」 醫:全身都被攻擊

2021-08-14 10:40 聯合報 / 記者許政榆/台北即時報導

udn.com/news/story/120940/5673258?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/13 下午 05:19:18第 1769 篇回應
私募啟動

公告本公司董事會決議110年度第一次私募普通股定價

1.董事會決議日期:110/08/13

2.私募有價證券種類:普通股

3.私募對象及其與公司間關係:

Numoda Capital Innovations LLC

1)本公司同時與 Numoda Capital Innovations LLC 之關係企業 Prevail InfoWorks

(prevailinfoworks.com) 簽訂 CRO 合約,由 Prevail InfoWorks 提供

本公司 SNB011 專案在美國之第 II 期及第 III 期臨床實驗 CRO 服務。早已啟動

臨床試驗。

2) Prevail Partners, LLC. 是 Numoda Capital Innovations LLC. 對外營運的商號

(Fictitious Business Name)

4.私募股數或張數:

預計私募額度為433,212股(實際發行股數以應募人認購數為準),

佔得私募額度20,000仟股之2.16%。

5.得私募額度:

於普通股20,000仟股數(含)內之額度,於110/07/01股東會決議之日起一年內

授權董事會分4次辦理。

預計私募額度為433,212股(實際發行股數以應募人認購數為準),

佔得私募額度20,000仟股之2.16%。

6.私募價格訂定之依據及合理性:

本次私募普通股實際價格之訂定,以不低於參考價格之九成為訂定私募價格之依據。

參考價格為下列二基準計算價格孰高者定之:

a、定價日前 30 個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業

日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算,並扣除無償配股除權及配

息,暨加回減資反除權後之股價。

b、定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。

7.本次私募資金用途:本次私募資金擬運用於充實營運資金,例如:臨床實驗。

8.不採用公開募集之理由:公司考量目前資本市場狀況,為掌握募集資本之時效性

及可行性等因素,於短期限內取得所需之資金,擬透過私募方式辦理增資。

9.獨立董事反對或保留意見:無。

10.實際定價日:110/08/13

11.參考價格:53.65

12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣 77.25元。(USD2.77@27.888)

13.本次私募新股之權利義務:

本次私募新股之權利義務與本公司已發行之普通股相同,惟依證券交易法第 43 條之8

規定,本次私募之有價證券於交付後三年內,除符合法令規定之特定情形外不得自由

轉讓,本公司擬於該私募有價證券交付滿三年後,依相關法令規定向主管機關補辦

公開發行及申請本次私募有價證券興櫃或上市櫃交易。

14.附有轉換、交換或認股者,其換股基準日:不適用。

15.附有轉換、交換或認股者,對股權可能稀釋情形:不適用。

16.其他應敘明事項:

(1)董事會決議定價日之日起十五日內需完成股款收足,本次實際增資基準日擬授權

董事長依實際情形另行訂定之。

(2)本次私募普通股,若因法令修正或主管機關規定及基於營運評估或客觀環境之影響

須變更或修正時,提請董事會授權董事長全權處理。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/13 下午 03:21:59第 1768 篇回應

一篇深度的報導

《紐約客》深度:新冠病毒不斷突變何時是個頭?

來源: 學術經緯 2021-08-13

med.sina.com/article_detail_103_1_104056.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/11 下午 07:07:32第 1767 篇回應

Prof. Andrew Pollard : 變種病毒讓全體免疫變得不可能 !?

www.genetinfo.com/international-news/item/51413.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/11 上午 09:32:09第 1766 篇回應
COVID-19 難解的後遺症

www.genetinfo.com/international-news/item/51273.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/9 上午 09:01:23第 1765 篇回應
廖兄阿土博今天早上的大文

liawbf.pixnet.net/blog/post/49741935

文章裡多所介紹 Regeneron 抗新冠的抗體藥物 REGEN-COV

根據 Regeneron 財報 , 該藥在今年第二季的收入為 27.6億 美元

FDA還在7月31日將EUA人群範圍擴大至暴露前預防,後續還將擴大至住院患者。再生元負責記錄該產品在美國的收入,羅氏負責美國以外國家和地區。REGEN-COV上半年在全球的銷售額已經達到35.1億美元。

摘自 :

再生元半年報:新冠中和抗體35億美元阿柏西普45億美元

來源: 2021-08-08

文章來源: 醫藥魔方Info

med.sina.com/article_detail_100_2_103692.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/9 上午 08:15:28第 1764 篇回應
降低阿茲海默症風險最有效的藥 就是它 

www.chinatimes.com/realtimenews/20210809000003-260418?chdtv

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/6 下午 12:37:29第 1763 篇回應
廖兄阿土博今早引述印度神童啊難得的報導

liawbf.pixnet.net/blog/post/49737946

並提了一個有趣的話題---會不會心悅的 TA 和 友公司的 Antro...成為神童口中傳統抗疫的方式和支柱 ?

因為兩個新藥都是萃取自植物 , 也都是傳統以來的用藥 , 後來才以化學合成

當然

神童有自己的想法 , 認為傳統 [ 阿育吠陀 ] 自然醫學 , 像是食用 Giloy 等天然草藥具有效用

巧合的是

Giloy 經研究證實含有 Tannins 和 GA

***

www.researchgate.net/publication/306060650_Phytochemical_and_Biological_Analysis_of_Tinospora_cordifolia

Preliminary phytochemical screening of T. cordifolia showed the presence of carbohydrates, glycosides, flavonoids, phenols, tannins and amino acids in the

crude drug.

***

Anti-acetylcholinesterase activities of mono-herbal extracts and exhibited synergistic effects of the phytoconstituents: a biochemical and computational study

Conclusion: HPLC method was developed and validated for the analysis of Giloy - methanolic extract using five marker compounds. It was found that 0.134 mg/gm gallic acid, 0.159 mg/gm palmatine, 0.022 mg/gm berberine, 0.494 mg/gm vanillic acid and 0.205 mg/gm ferulic acid were present in Giloy methanolic extract.

哈哈 !

希望經過神童的加持 , SNB011 及 SNB02 能有光明的前景

以前我們談了不少科學

這次就讓我們輕鬆一下來擁抱信仰

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/6 上午 07:35:16第 1762 篇回應
NRF2 也有拮抗劑用以治療NRF2依賴的癌症 , 還有我們前幾天提過的治療炎症性疾病的激動劑。

拜耳20億美元收購癌症小分子靶向藥研發公司

來源: 創鑑匯 2021-08-05

Vividion的全蛋白質組小分子藥物開發平台是基於加利福尼亞州Scripps研究所的開創性工作,可以識別蛋白靶點的小分子配體,然後通過多種治療策略(例如直接抑制,變構調節,靶向降解)加以利用,開發治療藥物,最初的重點是腫瘤學和炎症學。

該公司首批全資資產包括以KEAP1-NRF2軸為靶點的項目,治療NRF2突變體和NRF2依賴癌症的拮抗劑以及治療炎症性疾病的激動劑。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/4 上午 09:42:09第 1761 篇回應
廖兄阿土博的深入觀察

liawbf.pixnet.net/blog/post/49735374

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/4 上午 09:29:02第 1760 篇回應
恭喜北極星藥業現增成功 , 一舉募得新台幣 51.2 億元

這次該公司辦理現增是在它的肺間皮癌三期試驗 ( OS與PFS之CP值均已超過80% )獲得DSMB建議提早結束三期臨床試驗後才決定的

而且現增價格 ( 80 元 ) 超過當時的市價

或可推測 , 決定辦理現增當時或已與特定人取得默契 --- 原股東未認部分由特定人認購

北極星藥業上次大幅增資獲得陳老闆大力相挺 , 或借助人脈

這次的增資成功 , 或以自身臨床試驗的成果來獲得特定人的青睞

北極星藥業的增資歷程和模式 , 或可提供心悅一個參考

人脈很重要 , 尤其是在臨床成果還未呈現時 , 但最終還是得靠自己的努力選題選材所獲得的臨床成功與市佔 , 才能發光發熱

心悅加油 !

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/31 下午 04:58:50第 1759 篇回應
美CDC停追感染破口 如今顯示疫苗恐也難阻傳染

2021-07-31 13:55 中央社 / 華盛頓30日綜合外電報導

udn.com/news/story/121707/5640851

今天公布的研究發現,7月麻州發生多起群聚感染,469起個案中高達74%已打完疫苗,且體內病毒量與未接種疫苗者相當。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/29 上午 08:37:52第 1758 篇回應
NIH 研究 : 年輕人使用大麻與自殺相關性高 ! 女性風險更高

www.genetinfo.com/international-news/item/49830.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/29 上午 08:28:57第 1757 篇回應
恭喜及羨慕北極星藥業 1/3 就達標

我們是否也來痴心妄想一個數字 2/3

若有像這樣的機會 , 我們是不是還要乖乖地走完全程 ?

悶壞了 , 開個遐想的窗戶 , 換一換氣氛自愚

僅供娛樂之用

謝謝大家 !

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/22 下午 09:36:05第 1756 篇回應
今天非凡新聞有心悅的專訪喔!

不只公開揭露進度,也很積極的跟大眾溝通尋求曝光

公司今年真的非常的不一樣

創新高!台灣生技產業投資額逼近700億 台廠新冠治療新藥拚授權|非凡財經新聞|20210722

youtu.be/i1TXzhxEgVg

(剛剛貼錯版了,還是習慣發在這裡 ^_^)

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/21 上午 08:08:43第 1755 篇回應
亞洲生技展今天揭幕

來自廖兄阿土博的提示

蔡教授將受邀參加明天新冠病毒疫苗接種後的大流行控制講演

題目是 : From Russian Flu to COVID-19. Will History Predict the Future? Yes.

bioasiataiwan.com/en/teacher/article_list/86

在這個主題下受邀的台灣本土公司為 生華科 心悅 和 國鼎

除心悅外 , 生華科 和 國鼎 的講題都在介紹自家的產品

所以 , 我們也希望蔡教授能藉此機會傳達 SNB011 給外界認識

本來想談股價

但是看到股價被這些原始股東摧殘得幾乎奄奄一息

又想到這些原始股東已從市場變現幾十億台幣卻還無法滿足

小的就只能慨歎不語了 !

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/20 上午 08:23:44第 1754 篇回應
Identification of over 200 long COVID symptoms prompts call for UK screening programme

UNIVERSITY COLLEGE LONDON

www.eurekalert.org/pub_releases/2021-07/ucl-ioo071321.php

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/19 上午 11:25:02第 1753 篇回應
席捲全球的Delta新冠變種傳染性這麼強究竟是什麼原因?

來源:藥明康德 2021-07-19

med.sina.com/article_detail_103_2_102633.html

新近發布的多項研究顯示,Delta變種傳染性強的一個重要原因,在於它在受到感染的患者體內增殖速度更快,導致患者更早釋放病毒顆粒,並且釋放的病毒顆粒數目更多。

研究人員發現,在這些被隔離的人群中,從首次病毒暴露到PCR檢測呈陽性的平均時間為4天,而在2020年新冠流行時,被當時的病毒株感染的人群這一數值為6天。

而且,使用PCR檢測的Ct數值來評估患者樣本的新冠病毒載量時發現,受到Delta變種感染的患者初次PCR檢測為陽性時的病毒載量與2020年的病毒株相比提高了1260倍。對於Delta變種感染者,80.65%的口咽拭子樣本在最初PCR檢測陽性時攜帶超過6X105拷貝/毫升病毒RNA。而2020年新冠流行時的患者這一數值為19.05%。

這些數據都與Delta變種在患者體內增殖速度更快一致。由於Delta變種增殖更快,患者在受到感染後更快出現PCR陽性檢測,而且樣本中病毒載量更高。這也意味著他們可能更早具有傳染性。

而病毒更快的複制能力對新冠疫苗的持久性也提出了挑戰。目前的多項研究已經顯示,即使完成疫苗接種之後,隨著時間的推移,體內的中和抗體水平會出現下降,這是人體免疫系統的正常反應。在這時候,體內的記憶B細胞和T細胞在預防第二次感染時的作用重大。這些細胞已經記住了新冠病毒的樣子,在病毒二次入侵的時候能夠迅速產生抗體和細胞免疫反應。然而,這種免疫反應雖然比第一次遇到新冠病毒時的產生速度更快,但是仍然需要時間。如果病毒的複制速度加快,給免疫反應產生足夠保護能力留下的時間也更少。

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會員:大戶人家10140174  發表時間:2021/7/18 上午 09:56:30第 1752 篇回應
如果公司價值一直無法彰顯, 將來如果又要一直籌資, 找個私募基金 學台微體,轉到海外上市也不是不行. 不然每年籌資維持淨值五元以上也是很辛苦的.
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/18 上午 09:11:30第 1751 篇回應
佩服勇往直前大一貫保持理性又不矯情的發言

隔壁星星找到一億美金以後酸言酸語還是每天照三頓來

直到臨床有了結果,酸溜溜的話就煙消雲散了

請蔡教授趕緊做完臨床好嗎

還有呀X鼎最近真令人----瞠目結舌,

剛剛在網路上找到X鼎的專訪內容----cnews.com.tw/203210702a01/---眼珠子差點掉出來了

去重訊區兜了一圈----原來重訊這般廉價,都要睡覺了還在發重訊,

心悅算是被帶賽吧?!

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/7/16 下午 09:30:01第 1750 篇回應
幾位大大的心情, 在下也感同身受

從風光上興櫃開了一場非典型的法說會之後, 股價便一路往下, 剩250的1/6不到!!指數8000的時候, 也在這裡, 指數18000的時候, 也在這裡, 要說沒有情緒, 也太假

但是評估一家公司, 還是得回歸客觀理性的角度, 有興趣的大大不妨多了解今年財務長在股東會上簡短扼要的報告, 完全掌握了公司的重點發展方向:

- 籌資

- SNB-01 & SND-13的進度

- IPO

股價之所以在40-60之間徘徊, 說老實話, 公司的確也要負起很大的責任, 如果不是前幾年的進度緩如牛步, 又怎會引發部分大股東的不耐? 屢屢調節持股

當然股東都希望公司步步高升, 但是往前走的同時也必須穩健經營

有個不遠的前車之鑑可以參考, 財務長還不知為何在簽財報前下台一鞠躬!?

ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3604937

所以即便公司經營在今年有了新氣象, 一切往好的方向邁進, 但是我相信公司在正派經營的路上, 得花上比別人更多的力氣才能突破價格區間, 畢竟, 緩如牛步的過往, 屢屢跳票的過往, 股東會不知所云的過往, 不是一時半刻就可以扭轉市場的氛圍, 出現買盤來承接那些不耐的籌碼!

話說資金都陸續到位了, 只能說, 蔡董事長(Or 蔡教授)接下來真的就是看你的了!

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會員:吳佳霖10141531  發表時間:2021/7/16 下午 04:58:45第 1749 篇回應
109年的年報有寫一些資訊。想了解的可以看一下。

擁有的股數。等等的資料。

其實小弟是覺得畢竟心悅就沒成功。

還沒有什麼實質的結果。股價要上去。有點難。

可以看一下。廖大的文章。

其實我覺得多了解一下自己

買的股票是什麼。在做什麼。進度到哪了。

心中比較會有一些底。

生技。真的不像其他股票。因為高槓桿。所以真的

一翻兩瞪眼。解盲開牌。不知道結果,就算開牌成功,還不知道股票會不會漲。

解盲失敗更慘。如果比較希望自己的股票能有很棒的發展。其實別的股票有很多不錯的標的。

我也跟各位一樣。第一張買在260抱到現在。

多虧猜想大。與廖大。看看醫學報告。會大概有個底。

只是說。能不能成功。還是廖大說的一句話。目前所有的結果就是「邊走邊看」

當然股票很不好。大家都辛苦了。

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會員:phliao10139754  發表時間:2021/7/16 下午 03:25:34第 1748 篇回應
史大之前不是在銀行業嗎?
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/7/16 上午 09:57:20第 1747 篇回應
好像在心悅當副總,董事兼發言人,我不知道說的對不對!股票不知道有多少,買到當董事。
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會員:phliao10139754  發表時間:2021/7/16 上午 09:54:26第 1746 篇回應
請問史大在心悅嗎? 我自從電子報沒更新後,就沒他的消息了...
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/7/16 上午 09:16:07第 1745 篇回應
原來大家都買在很高的價位,只能拜託史大照顧我們這群死忠的股東了……
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/7/15 下午 09:53:45第 1744 篇回應
小弟不才(財?)

從238買到38

苦守啊~~

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會員:小陳10152058  發表時間:2021/7/15 下午 07:19:12第 1743 篇回應
沒錯,從250元跌到最低20元,到底有誰能抱的住....

這檔股票真的只能在40-60區間來回吧

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會員:心悅沈浮10142041  發表時間:2021/7/15 下午 03:22:11第 1742 篇回應
爛泥扶不上牆
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/7/15 上午 10:42:32第 1741 篇回應
真的是無藥可救的爛股……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/14 上午 07:54:57第 1740 篇回應

頭條揭密》疫苗接種後疫情走向 最新研究預測3種可能場景

04:12 2021/07/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210714000591-260407?ctrack=pc_main_recmd_p16&chdtv

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/9 下午 04:14:22第 1739 篇回應

FDA 面臨激烈批評,將有爭議的阿爾茨海默氏症藥物的使用範圍縮小到早期疾病患者

www.washingtonpost.com/health/2021/07/08/aduhelm-new-alzheimers-drug-who-is-eligible/

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/8 下午 02:53:58第 1738 篇回應
網搜台杉的報導

www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=8740

新源生技總經理沈志隆即將接任台杉生技總座,擔任台杉公司水牛2號生技基金操盤手,業界指出,他是台灣第一代做生技創投的資深投資專家,生技投資經驗逾20年,投資過多項成功的國際項目,是不二人選。

沈志隆是主導台灣第一代生技創投的大將,曾受台灣生技創投之父李正明薰陶,參與過李正明創辦的誠信創投,後也擔任該創投總經理。他所參與的誠信創投當時在李正明當時號召下,投資由台灣人、生技專家唐南珊所創辦的Tanox,1998年Tanox在美國上市,誠信取得3,000多萬美元投資回報,賺了六倍出場。

多年前,李正明因病驟逝,沈志隆在生技天王、安成藥業創辦人陳志明的邀請下加入新陳創投,同樣也寫下許多投資佳績,而陳志明愛才,後又邀請沈擔任他所投資的新藥公司新源生技總經理,兩人也寫下生技產業知遇的一段佳話。

熟悉沈志隆的人士指出,沈不僅在生技投資領域經驗豐富、有獨到的眼光,更重要的是,他為人正直、正派,擁有美國威斯康辛大學化學工程博士的他做事嚴謹,頗有科學家的態度,未來操盤國家生技基金,可望為台灣創造更多具有競爭力的生技創新企業。

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/7/6 下午 07:23:48第 1737 篇回應
SNB-01的想像空間有多大? 資本市場的通則就是超級比一比!

蔡董事長今年股東會上提及, COVID-19 oral treatment 勢必是各家大藥廠競相追逐的標的, 而心悅 SNB-01 也考慮盡速授權, 隨著SNB-01 Phase2 的展開, 到底授權的想像空間有多大? 不妨參考同樣也是二期授權的AT-527

2020/10/20 Roche 花了3.5億美金, 買下與Atea Pharmaceuticals Inc 合作開發AT-527 的權利, 去年十月AT-527 仍在Phase 2,ATEA市值約19億美金

目前心悅市值約2億美金

以下是Roche 官網及Bloomberg的相關訊息, 供參考

www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-10-22.htm

www.bloomberg.com/news/articles/2020-10-22/roche-buys-covid-treatment-rights-from-atea-in-350-million-deal

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/7/6 下午 07:14:05第 1736 篇回應
2021的股東會後, 真的不得不說2021是心悅元年!而新任財務長是心悅起飛前最後一塊拼圖!

揮別過去 Lab式經營, 在新任財務長加入後, 今年的股東會不僅有企業的模樣,未來的擘畫,也相當令投資人期待!目前已有台杉領頭完成現增, 而籌措的糧草勢必加速收案及開案, 身為奈米股東的我, 在股東會後深深覺得 CFO 的加入根本讓心悅如虎添翼

1. SND-13的收案: 會中蔡董事長提到英國的Sites 在經歷疫情pending之後, 又即將開始收案, 復以台灣基隆長庚也已加入收案, 離第二次期中分析人數不遠, 應該可望在年底進行期中分析

2.SNB-01: 看來這會是心悅今年的重頭戲之一

a. 目前心悅與醫院合作, 向衛服部申請恩慈療法

b. 蔡董事長分享 COVID-19 oral treatment 勢必是各大藥廠有高度興趣的產品,無論是自行研發或是授權 (這部分在下另外貼文分享心得), 雖然目前SNB-01還在二期(以美國收案為主),但是也有部分大廠關心

c. SNB-01 因為收案人數不多, 約90人, 今年應該會有兩次開牌, 一次期中分析, 一次解盲

另外,擷取CFO報告的亮點供各位參考:

1. 台杉的重要性遠高於在下的想像, 看來之前關於台杉一文還是沒點到關鍵, 它除了在台灣生技有領頭(Or 領投)的效應, 在海外的授權等等也有相當豐富的經驗

期間提到, 台杉經過了半年的Due diligence, 以本身豐富的經驗, 這次加入前的 DD 絕對非常完整, 除了科研部分, 包括公司營運, 財務等各面向, 以未來台衫持股占比, 勢必對公司的營運帶來正面的影響力

2. Prevail Partners 雖然只投了120萬美元, 目前是因為疫情分流上班的因素, 所以資金入帳稍有pending, 但應該會按照原定計畫執行

根據 CFO 的報告, Prevail 不僅是一家臨床設計的公司, 背後的集團有相當豐富的投資合作經驗

等了數年, 由衷期盼今年是心悅展翅高飛的元年了!!

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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2021/7/5 下午 02:06:59第 1735 篇回應
我覺得一家生技股要上漲是要看公司有什麼利多題材

而經營層對進度越透明投資者越能受益

今年操作三支股票就是以這個原則操作

這三支獲利基本都有30%

年初第一支是逸達

去年11月授權中國後就表明今年初會有美國授權

我看股價跌下來了就趁機買進

美國授權一出來果真連幾根漲停板

第二支是仁新

仁新從董事會決議通過申請股票上市(櫃)或登錄臺灣創新板的消息發佈後

股價就開始上漲

仁新我一直都有在觀察,看到董事會決議通過,股價就開始漲

我就很肯定,到股票上市(櫃)這段時間會有獲利空間

再來就是國鼎

國鼎大家也知道他有COVID-19新藥臨床

未來的利多一是解盲二是授權

國鼎股價一直在50元上下,這種股價不買可惜

討論版的大家應該對生技的利多有相當程度的了解

再來就只缺

經營層的誠信,對進度是否公開透明

心悅有兩個利多

第一是上市櫃

第二是解盲或解盲前的授權

目前50的股價只要耐心等待就好了

心悅進度越快

上漲時間就不遠了

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/5 下午 01:09:58第 1734 篇回應
阿天大

一直以來所參考的籌碼統計網站已經關閉了

這次富竺的籌碼是根據股權分散表再加猜測而來

norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

2021/06/18 掉出千張排行 , 當時大於400張股東持股 共有 70,684 張

2021/07/02 時 , 大於400張股東持股 共有 70,419 張

兩者相差 265 張 , 這個時段只有富竺大量調節

所以估約 700 張

以上說明

僅供參考

謝謝大家!

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會員:阿天10149120  發表時間:2021/7/5 下午 12:41:30第 1733 篇回應
真的有夠折磨…

話說猜想大,如何得知哪個券商有幾張的….!

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/5 下午 12:27:50第 1732 篇回應
我們很少談市場面 , 今天就來說幾句

國鼎的控盤者好厲害 , 作量兼作價 , 讓大家好進好出 , 或才能吸引市場共襄盛舉

小的只希望心悅的量再大一點 , 讓想離開的可以快點如願

富竺約還有700張 , 這算多嗎 ?! 大家被原始股東折磨五年多了 , 還會差這兩三個月嗎 ?!

國鼎幾天就一倍了 ; 哈 ! 也許有一天 , 心悅的基本面若有大放異彩 , 屆時大家可能會很不習慣 ?

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/5 上午 10:06:40第 1731 篇回應
強生今宣布如期大解封!把新冠當感冒 自己判斷風險

2021-07-05 09:44 聯合報 / 編譯張君堯/即時報導

英國首相強生(Boris Johnson)5日將宣布如期終止英國多數防疫限制政策,自19日起取消社交安全距離、居家工作和戴口罩等相關限制,同時強生還強調「人們未來必須學會像對待流感一樣地與新冠病毒共存」。

希望有助於 SND 系列臨床的招募

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/1 下午 09:46:50第 1730 篇回應
Kinmen3015 & 阿天兄,

Prevail私募指的就是2/22公告的那一次,但是因為外資fini帳戶開戶花很多時間,延到七月底完成

今天財務長最後有稍微說明公司的財務與募資規劃,因為IPO有淨值上的要求,這次的現增與Prevail的私募是重要的起點

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/1 下午 09:33:09第 1729 篇回應
Kingko兄,

就我所知,心悅申請的恩慈療法是不分輕重症。

不過根據今天國鼎的公告,他們只申請輕症跟中症也過關,代表衛福部目前認定應該相對寬鬆。

pchome.megatime.com.tw/news/cat7/20210701/9700004132202107011.html

(題外話,看國鼎昨天的股價跟今天的公告,強烈質疑有內X的可能)

Rabbit & 米寶兄,

抱歉,我沒講清楚,英國的臨床收案是為了SND12 & 13,不是SNB01

SNB01二期的收案主要在美國比較嚴重的大城市,以疫苗接種率低的德州跟佛羅里達州為主,後續三期計畫會到拉丁美洲,但目標是二期結束授權出去

至於SND部分,大戲就是等年底前SND13期中分析

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會員:阿天10149120  發表時間:2021/7/1 下午 09:29:34第 1728 篇回應
2.77是第一次的,還是後來再一次,共兩次?
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/7/1 下午 09:20:20第 1727 篇回應
漫遊者大

謝謝您的分享!

敢問Prevail要第二次参加私募

您寫的2.77 USD

是指什麼?

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會員:米寶10132489  發表時間:2021/7/1 下午 07:06:59第 1726 篇回應
感謝漫遊者大的分享

6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心,對收案很有幫助

指的是SNB01 還是SND系列的?

怎麼我覺得應該是指SND系列?

www.syneurx.com/2021/06/25/0625/

另外針對SND部分還有提到什麼嗎?

謝謝

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會員:rabbit10136567  發表時間:2021/7/1 下午 01:51:06第 1725 篇回應
6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心,對收案很有幫助

英國現在有新的一波疫情,但好奇的是因為疫苗接踵普及率已經很高,未來收案的對象若是有接種過疫苗的患者,不知道是否會對臨床實驗上有未知的影響。因為接種疫苗後的抵抗力比較高,若在安慰組時,會產生甚麼狀況呢?

查過排除條件,並無是否有接踵疫苗。

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/1 下午 01:49:29第 1724 篇回應
@輕症也可以恩慈療法?不是很懂

漫遊大大能不能多說幾句

@如果可以恩慈療法,公司能不能送藥給有需要的股東免得提心吊膽^_*,我就敢去股東會了

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/1 下午 01:20:11第 1723 篇回應
疫情期間,實際到股東會現場的股東大概十多位

很高興聽到教授,財務長與老史的分享

簡單整理資訊如下:

1. 公司計畫IPO,速度越快越好,須滿足淨值等因素,近期會再進行Prevail私募 (2.77 USD)

2. Covid-19流感化,除疫苗外,治療藥物越來越重要,核酸替代物的機制不會是主流

3. SB01預計年底完成收案,二期結束後進行授權,已有大廠關心

4. 公司現在的策略,會把能公開的資訊盡量公開

5. 恩慈療法醫院端已同意,但需待衛服部核准

6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心,對收案很有幫助

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/7/1 上午 07:15:09第 1722 篇回應
今天股東會,這一次不克前往,

有悦友會親自出席嗎?

這一年來,公司資訊發布相當開誠布公,

大家有什麼問題會希望經營者更深入回答?

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/29 上午 11:09:00第 1721 篇回應
感謝勇往直前大的訊息

補充並排列整體時序給板友們參考

「台康」

2018/12/24 台衫投資台康, 總計2.5億, 每股約32元

2019/6/13 台衫加入台康董事會

補:2019/6/28 台康生技上櫃

2021/4 鴻海豪擲50億入股台康, 每股約90元

「心悅」

2021/6 台杉投資心悅, 每股約40元

2022/6 心悅董監改選, IPO?

2023∼ ?

期待後續的發展

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/6/29 上午 10:26:00第 1720 篇回應
最近研究新加入的台衫基金, 忍不住與眾悅友分享一則軼事

2018/12/24 台衫投資台康, 總計2.5億, 每股約32元

2019/6/13 台衫加入台康董事會

2021/4 鴻海豪擲50億入股台康, 每股約90元

細細研究台衫基金, 它算是投資界的國家隊,重點在配合政府扶植的5+2創新產業, 來頭不能小覷

台衫的加入倒是為在下持股的漫長歲月中注入一隻強心劑, 人生中若有能夠跟上聰明錢的機會, 何其幸運!

以上時程價格如有誤植, 煩請版上賢達不吝指證, 此外也附上搜尋的相關連結供參考!

hea.com.tw/newsDetail.asp?id=9107

www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=cd7cb5c3-e049-4081-ac3f-b9ee115887bb

台康生技:台杉基金目前對公司投資金額約為2.5億元,佔公司目前發行股數逾5%-MoneyDJ理財網

公開資訊觀測站重大訊息公告(6589)台康生技-說明媒體報導1.傳播媒體名稱:經濟日報A142.報導日期:107/12/243.報導內容:報導標題「台杉投資台康 揮軍國際」、「官民合作 打造生技台積電」報導刊登有關本公司107年度現金增資股東投資情形、自行研發之生物相似藥EG12014進度及委託開發...

www.moneydj.com

www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=538fb3a9-3b9d-4ddf-85e3-d650d331fa95

台康生技改選董事、獨立董事名單-MoneyDJ理財網

公開資訊觀測站重大訊息公告(6589)台康生技-本公司108年股東常會全面改選董事1.發生變動日期:108/06/122.舊任者姓名及簡歷:董事:歐加司塔投資股份有限公司 代表人:李重和(台康生技(股)公司董事長)台耀化學股份有限公司 代表人:程正禹(台康生技(股)公司董事)財團法人生物技術開發中心...

www.moneydj.com

money.udn.com/money/story/5612/5390709

鴻海郭台銘豪砸50億元入股台康生技!從科技到生技 一場郭董精算的新戰役 | 產業熱點 | 產業 | 經濟日報

根據最新一期《財訊》雙週刊報導,鴻海(2317)集團創辦人郭台銘,4月初決定豪砸50億元入股台康生技,既成全了他在「政策、商業、股市、情義 ...

money.udn.com

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/28 下午 06:35:28第 1719 篇回應
GA 的附帶作用

“令人窒息”的癌症為什麼缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮凶極惡

來源: 生物探索 作者: 瑾瑜 2021-06-28

med.sina.com/article_detail_103_1_101542.html

癌症之所以難以根治,主要原因就是腫瘤細胞會不斷適應所處的不良環境,缺氧誘導因子HIF-1α(Hypoxia Inducible Factor-1 α)作為一種缺氧條件下廣泛存在於哺乳動物和人體的一種轉錄因子,其表達與腫瘤增值、侵襲和轉移、腫瘤新生血管生成等特徵密切相關。而阻斷HIF-1α 的轉錄活性恰好可有效抑制黑色素瘤的生長。

Gallic acid, a phenolic compound, exerts anti-angiogenic effects via the PTEN/AKT/HIF-1α/VEGF signaling pathway in ovarian cancer cells

www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2015.4354

GA inhibits VEGF production through downregulation of HIF-1α expression

請參 Figure 3

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/27 下午 05:15:22第 1718 篇回應
謝謝聯合新聞網 及 謝柏宏先生 幫忙心悅週知大眾

心悅生醫與基隆長庚 簽兩項精神分裂症之臨床執行合約

2021-06-27 10:36 經濟日報 / 記者謝柏宏/即時報導

udn.com/page/topic/495

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/27 下午 03:02:50第 1717 篇回應
這樣就對了

投資人要的就是進度&訊息

公司作風大轉變,吃錯藥了還是花生了甚麼事

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/27 上午 08:12:15第 1716 篇回應
怎樣的人較會發生疫苗誘發的血栓? 出現「5危險徵兆」快就醫

07:13 2021/06/27 中時新聞網 常春月刊

www.chinatimes.com/realtimenews/20210627000027-260418?ctrack=pc_main_headl_p15&chdtv

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/26 下午 12:26:59第 1715 篇回應
染疫恐永久腦損傷!醫:嚴重堪比阿茲海默症 年輕確診也難逃

2021/06/26 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210626000024-260418?ctrack=pc_main_recmd_p09&chdtv

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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/25 下午 06:01:35第 1714 篇回應
心悅攜手基隆長庚醫院 啟動難治型精神分裂新藥臨床

ctee.com.tw/livenews/aj/ctee/A88131002021062516455685

心悅生醫(6575)25日宣布,與基隆長庚醫院簽署臨床執行合約,雙合將合作針對該公司研發中的難治型精神分裂症、合併治療新藥ClozaBenR (SND12臨床試驗),以及成人精神分裂症、加成治療新藥NaBenR (SND13臨床試驗),正式啟動台灣收案。

該兩項新藥已獲美國FDA授予突破性治療,並已在歐美進行收案,今年3月獲台灣衛福部核准執行第二(b)/三期人體臨床試驗,台灣的收案將會納入SND12、SND13之全球多國多中心臨床試驗。

心悅表示,除了基隆長庚醫院外,該公司也將於林口長庚醫院、台北市立聯合醫院松德院區等其他醫院執行臨床試驗。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/25 上午 10:32:34第 1713 篇回應
www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-drug-treatment-covid-19

即時發布:

2021 年 6 月 24 日

今天,美國食品和藥物管理局發布了藥物 Actemra(托珠單抗)的緊急使用授權(EUA),用於治療正在接受全身性皮質類固醇並需要補充氧氣的​​住院成人和兒童患者(2 歲及以上),無創或有創機械通氣,或體外膜肺氧合 (ECMO)。Actemra 未被授權用於 COVID-19 的門診患者。

在 COVID-19 住院患者的臨床試驗中,Actemra 除了患者接受的 COVID-19 治療(包括皮質類固醇治療)的常規護理外,還顯示通過 28 天的隨訪降低了死亡風險,並減少了死亡風險。患者住院的時間。在 28 天的隨訪期間,患者使用呼吸機或死亡的風險也降低了。

Actemra 是一種單克隆抗體,可通過阻斷白細胞介素 6 受體來減輕炎症。在感染 COVID-19 的情況下,免疫系統會變得過度活躍,這可能導致疾病惡化。Actemra 不直接針對 SARS-COV-2。Actemra 是一種通過靜脈輸注給藥的處方藥,經 FDA 批准用於多種炎症性疾病,包括類風濕性關節炎。根據今天的 EUA,FDA 授權緊急使用 Actemra 來治療某些 COVID-19 住院患者。Actemra 未被批准用於治療 COVID-19。

在 RECOVERY 試驗中,4,116 名患有嚴重 COVID-19 肺炎的住院患者被隨機分配接受除常規護理外的 Actemra(2,022 名患者)或僅接受常規護理(2,094 名患者)。主要終點通過 28 天的隨訪評估死亡,主要分析的結果具有統計學意義。接受 Actemra 的患者在第 28 天的死亡概率估計為 30.7%,僅接受常規護理的患者的死亡概率為 34.9%。接受 Actemra 的患者到出院的中位時間為 19 天,而單獨接受常規護理的患者則超過 28 天。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/24 上午 10:21:41第 1712 篇回應
GA 和 TA 的題外話

天然產物的抗生素增強作用:對抗病原菌的有希望的目標

www.eurekaselect.com/186246/article

正如最近爆發的冠狀病毒病 (COVID-19) 和細菌對現有抗生素不再敏感所證明的那樣,病原微生物應被視為人類的頭號敵人。病原菌的耐藥性和細菌感染導致的死亡呈指數增長。細菌使用不同的機制來反擊現有的抗生素,即(i)酶抑制,(ii)青黴素結合蛋白修飾,(iii)孔蛋白突變,(iv)外排泵和(v)抗生素靶點的分子修飾。開發新的抗生素來解決這種情況將非常耗時,因此有前景的方法之一是增強現有的抗生素。

植物來源的化合物如沒食子酸和單寧酸是各種抗生素的有效增效劑,包括新生黴素、氯生黴素、香豆黴素、夫西地酸和利福平 ( novobiocin, chlorobiocin, coumermycin, fusidic acid, and rifampicin ),使這些抗生素的效力提高 4 倍。

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/23 下午 11:42:32第 1711 篇回應
太讚了太happpy了 好個老史大大 好樣的財務長名不虛傳

安心睡大頭覺去

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/23 下午 04:02:32第 1710 篇回應
上次發言提到,期待公司接下來可以維持務實進度的新氣象

沒想到不到一個月就迎來「重磅消息」

台杉生技基金領投!

台杉生技基金領投!

台杉生技基金領投!(很重要所以要說三遍)

幾個想法

1. 台杉領投代表了法人專業團隊對公司的認可,包含兆豐與永豐的跟投可以穩定股東結構(無止盡的X亞,X禾壓價賣股是大家的痛)

2. 財務長很有力,上任沒多久就完成這個重大增資,期待之後的規劃,不管是國內還是海外

3. 資金相對充裕到完成關鍵的SND13與Pentarlendir的開獎

這次增資非常感謝新任的財務長跟長期努力的發言人

更重要的是,讓長期支持的股東看到正向的發展

繼續加油!

新聞連結:

心悅生醫完成4億元現金增資 台杉生技基金領投

udn.com/news/story/7254/5552664

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會員:rabbit10136567  發表時間:2021/6/23 上午 11:23:00第 1709 篇回應
得疫苗者得天下

得藥物者得自由

看到美國政府撒錢獎勵新冠藥物發展的超前佈署,

除了羨慕之外,也對目前台灣政府的短視感到不解。

疫苗之戰,已經確認輸給歐美之際,

台灣政府竟然完全沒有其他作為,將防疫導向的資源分配給藥物發展。

不過阿,看到台灣島民對政府投資老是視為:

事前是圖利

事後是馬後炮

的常態弱智心態,心悅是以 FDA 為主的全球性臨床,這點還是讓人安心點,或許先說個大話,

等成功了,你台灣政府再拿甚麼台灣之光要來買,我看也難了,因為三期勢必會交給更大的藥廠來處理。

到時候就不是心悅能主導藥物分配了。(除非授權有簽)

心悅 SNB011 至少目前在機轉與相關研究上,潛力十足,但一切還是得要有實際臨床數據,

但至少比一堆檯面上莫名其妙的不明機轉阿哩拉扎的亂噌藥物,賭博性少很多。

有的甚至申請半天TFDA一個多月都還沒過,心悅在 TFDA 申請五天後就通過,

這方面也或許是 FDA 已經核准上有加分。

公司所有的產品都沒有解盲,SNB011也才剛二期,股價別有太多期望。

倒是要關心的是公司目前短期 SNB011 臨床進度,目前看來進度可能不如一般投資者的預期。

但主事者的角度來看也或許不是這樣,或許有時間去參加股東會的股友可以細問更多臨床細節。

以上,潛水好久了,謝謝 Cliff 和 猜想 一直以來的資料貢獻,感謝

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/6/23 上午 10:56:03第 1708 篇回應
指數都1萬7千點了,股價還40幾塊,真的不動如山……是不是要買心悅的抗憂鬱症的來吃吃,股東買心悅的藥來吃,應該有會員價吧!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/22 下午 06:38:49第 1707 篇回應
六成人接種後,英國 COVID-19 變成一般重感冒

作者 黃 嬿 | 發布日期 2021 年 06 月 21 日 16:03 | 分類 醫療科技

technews.tw/2021/06/21/covid-symphony-turn-into-bad-cold/

英國已近 60% 成年人接種兩劑疫苗,儘管 COVID-19 疫苗有助於控制大流行,但沒有一種疫苗提供 100% 保護,且仍有可能被感染,最近英國每日確診病例數上升,20 日新增 9 千多例。但隨著疫情發展,現在英國被感染者的症狀與最初大不相同,幾乎變成一般重感冒。

儘管嗅覺喪失、咳嗽、發燒、頭痛和疲勞等主要症狀仍很重要,但頭痛、喉嚨痛、流鼻涕和發燒現在是報告的前四名,咳嗽列為第五大報告症狀,比以前少見,且嗅覺喪失不再排在前十名。奇怪的是,接種疫苗後 COVID-19 檢測呈陽性的人,更有可能報告打噴嚏症狀,故認為接種疫苗並開始頻繁打噴嚏的人應考慮接受檢測。

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/19 上午 06:54:17第 1706 篇回應
Dear 勇往直前大大有po說

剛剛看到50台突發琪想的節目, 有提到輝瑞口服藥像克流感一樣.....

不知道有沒有方法讓心悅SNB-01廣為人知? 造福更多人? 或許這又是另一座護國神山, 台灣之光......

早上起床賴叮噹響,電視上醫藥記者提到心悅的藥~~是勇大大出馬的嗎?

www.youtube.com/watch?v=rWC5rKjo-D4

18分的所在

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/18 上午 11:50:56第 1705 篇回應
牛津新研究:感染過新冠不一定長期免疫 仍需接種疫苗

2021-06-18 08:46 聯合報 / 編譯張君堯/即時報導

udn.com/news/story/121707/5540570?from=udn_ch2cate7225sub121707_pulldownmenu_v2

英國牛津大學研究一批早期感染新冠疫情的醫護人員抗體變化,發現之前感染過「不一定就有長期的免疫效果」,尤其是對新出現的變種病毒株,因此即使感染過的人「還是需要接種疫苗」。

此外,研究對象中,有症狀感染者中,超過1/4的人在6個月後,已經沒有可檢測出的免疫反應;無症狀感染者更超過90%在6個月後驗不出免疫反應。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 11:04:28第 1704 篇回應
妻染疫智商退化只有13歲 夫心碎「病毒真的太狠」

09:59 2021/06/17 中時新聞網 楊雅婷

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617001512-260405?ctrack=pc_main_headl_p08&chdtv

台灣這波疫情爆發以來,造成許多家庭破碎。近日一名網友表示,朋友的媽媽確診,期間有隱形缺氧現象,雖然緊急施救後醒過來,但腦細胞已受到損害,退化到智商只剩13歲,感嘆病毒真的太狠.

我們這幾天來的貼文來推測

或許早期施用 SNB011 對腦肺內皮細胞的保護和抗炎症 , 可以減輕甚或避免隱形缺氧現象 , 以及缺氧所帶來的惡化 ?

臨床試驗就會給我們答案

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 09:54:11第 1703 篇回應
「隱形缺氧」年輕人也難逃!走路6分鐘會喘就要警覺

07:232021/06/17 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617000013-260418?ctrack=pc_main_headl_p10&chdtv

國外研究發現,每2名新冠病毒感染者就有1人出現「隱形缺氧」。醫師提醒,國內外不乏有年輕、強壯、無慢性病的感染者因此猝死,千萬不可自恃年輕而輕忽,建議積極以血氧機監測,並留意有無缺氧徵兆,一旦懷疑務必盡早就醫治療。

隱形缺氧又被稱為「沉默缺氧」或「快樂缺氧」,是一項低血氧的症狀表現,因為肺部結構是慢慢地被破壞,病人沒有呼吸困難的感覺,因此耽擱治療。但當肺部受損嚴重、病人也感覺很喘時,就可能在極短時間內因缺氧死亡。

蕭世欣進一步解釋,新冠病毒的攻擊特性是透過ACE2接受器進到體內器官,而肺部有較多的ACE2接受器。當病毒進到肺部後,會慢慢破壞肺部細胞、降低血管內血紅素及肺泡中新鮮氧氣的交換效率,形成低血氧。

Defining the role of pulmonary endothelial cell heterogeneity in the response to acute lung injury

定義肺內皮細胞異質性在急性肺損傷反應中的作用

elifesciences.org/articles/53072

肺內皮細胞 (EC) 是肺泡氣體交換機制的重要組成部分。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 09:32:03第 1702 篇回應
SARS-CoV-2 突變太快太猛 ...

www.genetinfo.com/international-news/item/49576.html

對疫苗恐怕是一個挑戰 ?

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/16 上午 08:15:35第 1701 篇回應
恭喜心悅股東---碩禾電材和科技大廠鴻海集團合作 , 共同開發電動車電池材料

鴻海入股碩禾 強攻電動車

2021-06-16 01:40 經濟日報 / 記者陳昱翔,蕭君暉/台北報導

udn.com/news/story/7240/5535012

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/15 下午 05:45:34第 1700 篇回應
本公司董事會決議變更110年股東常會日期及地點 (依金管會 公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)

1.董事會決議日期:110/06/15

2.股東會召開日期:110/07/01

3.股東會召開時間:上午9時整

4.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段93號23樓之5 (遠雄U-Town D棟)

5.股東會召集事由,請查閱本公司原發布之重大訊息,重大訊息日期(x月x日):110/02/23

6.其他應敘明事項:

嗣後倘仍受疫情影響,故需調整或其他未盡相關事宜,授權董事長全權處理。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/14 下午 07:05:27第 1699 篇回應
新冠變異毒株結合成新變種 醫學期刊:影響治療與疫苗功效

17:48 2021/06/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210614003636-260409?ctrack=pc_main_headl_p02&chdtv

新冠肺炎(COVID-19)大流行至今一年多,全球加速疫苗接種的同時,毒株在大流行中的突變也成為科學家追蹤的焦點,近日醫學期刊《免疫》(Immunity)發表的論文顯示,新冠肺炎毒株發生在刺突蛋白上的變異很可能會影響當前抗體治療藥物和疫苗的保護效果,也可能發生跨物種傳播到其他的宿主動物身上,可能對未來全球疫情發展與疫苗形成難以預料的威脅。

《多維新聞》引述這篇由北京清華大學等研究團隊發表的論文稱,此項研究確認了突變病毒株刺突糖蛋白多個突變位點的影響,顯示變異株對目前抗體治療以及疫苗保護都可能構成嚴峻挑戰。

研究指出,在新出現的變種病毒中正在發生抗原轉移(不同毒株或不同病毒之間相互融合形成新病毒亞型),這就要求立即對單克隆抗體療法和疫苗進行重新評估和更新。從長遠來看,目標是開發通用的治療和預防干預措施,以保持對所有突變毒株的有效性。

心悅 SNB011 的抑制靶點 , 均非針對易突變的病毒刺突蛋白 , 故不受影響

希望 SNB011 趕快進入臨床且均能發揮預期的多項機制造福患者

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/6/11 上午 10:51:51第 1698 篇回應
《國際產業》羅氏製藥合作Atea 提供新冠患者潛在口服治療

2020年10月22日 下午2:02·1 分鐘 (閱讀時間)

【時報編譯張朝欽綜合外電報導】羅氏製藥廠(Roche)宣布與Atea製藥合作,共同開發一名為AT-527的抗疫口服藥,目前該藥已進入第二期的臨床試驗,為一新冠病毒的潛在治療方式。 如果該口服疫苗獲准通過,Atea將負責美國地區的銷售,羅氏則負責美國以外全球市場的製造和分銷。Atea將從羅氏獲得前期支付的3.5億歐元的現金。 AT-527目前為住院的中度新冠病患進行第二期試驗,第三期預計在2021年第一季開始。該口服藥雖針對住院患者,目前也正研究和進一步開發針對醫院以外患者,提供潛在的使用,開發為未住院的新冠患者提供口服治療的第一選擇。 該項合作旨在加速AT-527的林長開發和製造,研究其安全性和有效性,儘快為全球患者提供前在治療的選擇。

用吃的也行!輝瑞新冠病毒口服藥進行第一階段測試

輝瑞 (PFE-US) 週二表示,已經針對一種可望對抗 Covid-19 病毒的藥片進行第一階段試驗。

該實驗藥物抑制 SARS-CoV-2 病毒增殖時所必需的酶,許多成功對抗愛滋病 (HIV) 和 C 型肝炎的藥物均以同樣方式生效。

輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示,倘若臨床試驗證明輝瑞這款抗病毒藥物安全有效,就可以在感染跡象初現時立即服用該藥片。

輝瑞表示,該藥「PF-07321332」在實驗室研究中顯示出有效抑制 SARS-CoV-2 病毒和其他冠狀病毒的能力。輝瑞公司正在新冠病毒住院患者身上測試另一種靜脈抗病毒藥物。

默克 (MRK-US) 也在測試一款對抗新冠病毒的藥物。抗病毒藥物將是治療新冠病毒感染的另一個工具,以及一種抗體混合物,係由 Eli Lilly (LLY-US) 和 Regeneron Pharmaceuticals (REGN-US) 生產。

美國藥廠默克表示,只要旗下的口服新冠藥物獲得美國FDA核准,美國政府將以12億美元、也就是超過台幣300億元,來購買170萬份。

Dailymotion Placeholder

默克開發的新冠病毒口服藥物,最快可以在今年下半年申請緊急使用授權。這樣的好消息也讓默克9號的股價上揚2.27%,達到每股74.04美元。這款藥物需要每12小時服用一次,療程一共5天,目前正在進行試驗,評估藥物降低住院風險的能力。默克也表示,他們不只與美國政府往來,也與其他想預購這款藥物的國家交涉。

整理了一下目前的新聞,有遺漏在煩請其他大大補正!

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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/6/11 上午 10:02:05第 1697 篇回應
默沙東藥廠Covid口服藥試驗中 獲美政府300億合約 ( 12億美元 )

公司若能順利開發出SNB01

不僅僅是人類之福,更能讓公司營運更加發展!

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/10 下午 05:00:53第 1696 篇回應
New Alzheimer’s drug aducanumab - cost, side effects, timeline and other questions answered

By Jacqueline Howard, CNN

Updated 0157 GMT (0957 HKT) June 10, 2021

edition.cnn.com/2021/06/09/health/aducanumab-questions-answered-wellness/index.html

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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/9 下午 12:44:52第 1695 篇回應
SNB011這項藥物已於美國啟動臨床,依據衛福部「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」,此申請案將可循快速通道審查途徑。

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會員:JCY10146705  發表時間:2021/6/9 上午 09:55:30第 1694 篇回應
SNB011的臨床試驗是6/3公告申請

昨天6/8就通過

才短短5天

記得臨床試驗的申請到核准是以月為單位

這次怎麼這麼快??????

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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/9 上午 06:25:21第 1693 篇回應
本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥

Pentarlandir獲台灣衛福部核准執行機制驗證試驗

(SNB011 proof of principle trial)

www.genetinfo.com/investment/company-news/item/49365.html

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會員:好奇10151881  發表時間:2021/6/8 上午 07:58:43第 1692 篇回應
請問姜志翰是以前那個史努比電子報作者嗎?
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/6/7 下午 06:58:26第 1691 篇回應
老史大, 人真的很好, 蔡董事長慧眼

特定人的確不是看價差

如果是

前幾次增資的價差也都不大

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/7 下午 04:36:16第 1690 篇回應
生平第一次打電話給投資的公司

發言人......江湖中的老史大大大?

聊了幾分鐘非常親切nice很像老朋友在跟你聊天

我一直很憂慮現金增資,雖然有個來頭很大的財務長,但沒有價差會有人想認?斷炊怎麼辦

發言人說他不能說有關現金增資的進度,but,價差並不是特定人繳不繳錢(還是參不參加?我腦子不靈光)的唯一條件

#$^^*(@)**好難理解喔 但我很開心公司有這麼nice的發言人,回答了好幾個的問題

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 下午 07:39:31第 1689 篇回應

Pentarlandir™ Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA)

Pentarlandir™ 超純強效單寧酸 (UPPTA)

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會員:元智9110137200  發表時間:2021/6/4 上午 11:40:01第 1688 篇回應
請問一下有繳款的,就有認到嗎
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/4 上午 10:10:22第 1687 篇回應
潛水已久,很長一段時間沒發言,主要是對於公司前幾年進度的拖延感到無奈

不過今年以來感受到很不一樣的氛圍

從年初財務長就任,Prevail Partners 溢價入股

到近期年報,新聞稿積極的披露說明公司的臨床申請收案進度

身為股東要的就是務實的進度,期待公司接下來可以維持這樣新氣象,別讓長期支持的股東失望

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 上午 07:55:48第 1686 篇回應
謝謝幻想小魚大的第一手資訊

試驗文件提到藥物的名稱是 Pentarlandir™ UPPTA

請問有大大知道 UPPTA 是甚麼意思嗎?

是 upper TA 的意思嗎? 因為心悅的TA是特別富集的 , 具有專利的

另外ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04911777 也很不錯呀!

希望Pentarlandir™ UPPTA有很好療效 !

僅供參考

謝謝大家 !

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會員:混仙10151740  發表時間:2021/6/4 上午 07:28:31第 1685 篇回應
沒去繳款,因為盡量不出門,再者沒什麼價差。
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/4 上午 07:20:00第 1684 篇回應
美國NIH臨床試驗#美國國務院臨床試驗網已經登錄註冊

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?cond=Pentarlandir&draw=2&rank=1

在第一階段,45 名受試者將按 2:1 的比例隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 低劑量組或安慰劑組。在中期分析和 DSMB 評估後,45 名受試者將在第二階段隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 高劑量組或安慰劑組,比例為 2:1。最終樣本將按 1:1:1 的比例分為高劑量組、低劑量組和安慰劑組。

希望能加速臨床,幫助世界,幫助台灣.

心悅加油!台灣加油!

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/6/4 上午 07:19:08第 1683 篇回應
想請教版上諸位大大

心悦增資已於昨天截止

您們繳款了嗎?

公司新聞表示

原董事全部放棄認購

公司逕洽特定人

何時能知道哪些特定人参與認股呢?

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 上午 06:00:59第 1682 篇回應
老史大大的新聞稿寫得真好,把SNB001的功能多周知了,希望SNB001也能如預期發揮療效,多方位治療新冠病毒對人體所引起的諸多症狀,包括精神神經症狀。

另外,我們來看一則不相干的報導,但和心悅產品線中也可能具有的作用

發現精神科藥物可預防腸癌後啟動臨床試驗

medicalxpress.com/news/2021-06-clinical-trial-discovery-psychiatric-drug.amp

已證明具有 APC 基因突變的腸道幹細胞比健康的幹細胞具有競爭優勢,並且經常超過它們,導致不受限制的生長和癌症。

到目前為止,尚不清楚突變幹細胞如何占上風,但發表在《自然》雜誌上的新研究現在表明,突變幹細胞會主動發出破壞腸道健康幹細胞功能的信號。

至關重要的是,研究人員還發現了一種防止突變幹細胞干擾健康幹細胞的方法。鋰是一種治療多種精神疾病的常用藥物,通過使健康幹細胞對破壞性信號不敏感,從而防止突變幹細胞接管並在小鼠體內形成腫瘤。

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/6/3 下午 08:18:04第 1681 篇回應
心悅今天的新聞稿, 請參考

www.syneurx.com/2021/06/03/0603/?fbclid=IwAR3RdODzr1xyu3DrPXTLeA7khrd1LWyX06JFF8SCFhHtFuHRRwUpnyyGYjY

心得: 即便是每年選取病毒株的流感疫苗, 流感確診時處方的克流感也同樣不可或缺

考量疫苗接種意願及覆蓋率, 輝瑞與心悅的研發如果成功, 對人類這次的抗疫大戰, 也是功不可沒

科學的進步讓我們一步步走向光明....

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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/3 下午 07:22:37第 1680 篇回應
心悅生醫宣布 申請台灣抗新冠肺炎新藥臨床試驗

www.google.com/amp/s/money.udn.com/money/amp/story/5612/5507089

Pentarlandir同時亦是極佳的右旋胺基酸氧化酶抑制劑,可以活化大腦NMDA受體功能,保護大腦神經,對於新冠肺炎患者染疫後極為常見的憂鬱焦慮症狀、記憶力減退等中樞神經系統問題,亦可能具有一石多鳥的功效。

心悅加油!

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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/6/3 下午 06:32:00第 1679 篇回應
本資料由  (興櫃公司) 6575 心悅 公司提供

序號 2 發言日期 110/06/03 發言時間 18:19:33

發言人 姜志翰 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-77422699

主旨 本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥 Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗 (SNB011 proof of principle trial)

符合條款 第 44 款 事實發生日 110/06/03

說明

1.事實發生日:110/06/03

2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗(SNB011 proof of principle trial)。

(1)研發中新藥名稱或代號: Pentarlandir

(2)用途:治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。

(3)預計進行之所有研發階段:人體機制驗證試驗。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准:向台灣衛福部提出申請/110年2月4日已獲美國FDA核准執行機制驗證試驗。

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:美國臨床試驗已於110年4月27日啟動,台灣臨床試驗則待衛福部核准後,依試驗計畫彈性收案、執行人體臨床試驗,並將納入SNB011之全球性臨床試驗,主要臨床指標為受試者的病毒降低量。

D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段:將依據本臨床90位受試者之人體試驗,選擇最佳劑量,再進入三期臨床試驗。

A.預計完成時間:預計收案45人後進行期中分析,110年底-111年初完成90人收案進行解盲,惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。

B.預計應負擔之義務:無。

(6)市場現況:疫苗不易完全覆蓋保護,須與藥物共同防治,才更有助於控制全球疫情。目前僅瑞德西韋(Remdersivir)獲得美國FDA正式核准用於住院病患,110年第一季銷售15億美金,但世界衛生組織並不建議使用。至於輕中症非住院病患,僅有兩款單株抗體藥物獲得緊急使用授權,第一季分別銷售8.1億美金(Eli Lilly)、2.6億美金(Regeneron),然須在醫院進行靜脈注射,治療昂貴不便。目前全球針對M-Protease機轉的口服藥物,僅本公司Pentarlandir以及輝瑞PF-07321332在執行人體臨床試驗,後者進度是在臨床一期。在治療機制方面Pentarlandir更勝一籌,包括M-Protease、TMPRSS-2及anti-inflammatory三大機轉。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/2 上午 10:36:11第 1678 篇回應
真得這麼沒有人緣嗎?

Alkermes 的 ALKS 3831 只針對奧氮平(olanzapine)體重增加的副作用改善 , 昨天獲FDA批准

美國FDA批准創新口服複方藥治療精神分裂症和雙相I型障礙

來源:藥明康德 2021-06-02

med.sina.com/article_detail_100_2_100381.html

2021年6月1日,Alkermes宣布,美國FDA已批准其新藥Lybalvi(曾名為ALKS 3831)上市,用於治療成人精神分裂症和雙相I型障礙(bipolar I disorder)。Lybalvi是一種每日口服一次的非典型抗精神病藥,是由奧氮平(olanzapine)和samidorphan組成的複方片劑,它能在維持奧氮平療效的同時減輕它增加患者體重的代謝異常副作用。

奧氮平是一種已上市的精神病藥物,然而它的一個主要副作用是會顯著增加患者的體重,從而提高他們患上其它代謝類疾病的風險。Samidorphan是一種阿片受體拮抗劑,通過影響大腦的獎勵系統,降低奧氮平帶來的體重增加。

在該藥ENLIGHTEN臨床開發項目中,Lybalvi證明了其作為抗精神病藥的良好有效性、安全性和耐受性。在多中心、隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗ENLIGHTEN-2中,共入組561例穩定型精神分裂症患者。6個月治療結果顯示,相比對照組,試驗組患者體重增加的平均百分比表現出統計學意義的顯著降低(p=0.003)。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/2 上午 06:25:04第 1677 篇回應
戴口罩別做這些運動!醫曝加重負擔 水氣更讓病毒入侵

06:13。2021/06/02 中時新聞網 今健康

www.chinatimes.com/realtimenews/20210602000018-260418?ctrack=pc_main_rtime_p01&chdtv

戴口罩運動易加重負擔 不論有氧或靜態都不宜!

胸腔內科/重症醫學黃軒醫師表示,不論是快跑、慢跑、騎車運動、爬山,或是瑜珈、筋骨身展等靜態活動或是有氧運動,都不應戴口罩執行。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 下午 09:08:29第 1676 篇回應
有疫苗還不夠!各國企業競相開發新冠肺炎療法

2021-06-01 20:56 經濟日報 / 編譯林奇賢/綜合外電

udn.com/news/story/121707/5501684

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 下午 12:11:05第 1675 篇回應
各大疫苗對變種病毒到底具有多少保護力 ?

www.genetinfo.com/international-news/item/49121.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 上午 06:47:04第 1674 篇回應
Biogen阿茲海默症新藥命運 FDA 6月7日宣判

顏嘉南/綜合外電報導2021.05.31

ctee.com.tw/livenews/gj/ctee/A98602002021053122203347

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/31 上午 11:06:18第 1673 篇回應
廖兄說

蔡教授今日在工商時報[名家評論]專欄發表文章 --- 評析戰疫

黑龍王圍城

view.ctee.com.tw/social/29682.html

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/30 下午 09:52:23第 1672 篇回應
谷歌翻譯輝瑞口服藥的新聞3月23號

輝瑞啟動針對 SARS-CoV-2 的新型口服抗病毒治療藥物的 1 期研究

美國東部時間 2021 年 3 月 23 日上午 11:00 美國商業資訊Pfizer Inc. (PFE)

迄今為止進行的體外研究表明,臨床候選物 PF-07321332 是一種強效蛋白酶抑製劑,對 SARS-CoV-2 具有強效抗病毒活性

這是第一個在臨床研究中進行評估的口服冠狀病毒特異性研究蛋白酶抑製劑,緊隨輝瑞靜脈注射研究蛋白酶抑製劑之後,目前正在接受 COVID-19 住院臨床試驗參與者的 1b 期多劑量研究評估

紐約--(BUSINESS WIRE)--輝瑞公司( PFE ) 今天宣布,在健康成人的1 期研究中完成單次遞增劑量給藥後,它正在向多個遞增劑量進行給藥,以評估一種藥物的安全性和耐受性。 SARS-CoV-2(導致 COVID-19 的病毒)的研究性新型口服抗病毒療法。該第一階段試驗正在美國進行。口服抗病毒臨床候選藥物 PF-07321332 是一種SARS-CoV2-3CL 蛋白酶抑製劑,已顯示出對 SARS-CoV-2 以及其他冠狀病毒的有效體外抗病毒活性,表明其有可能用於治療COVID-19 以及應對未來冠狀病毒威脅的潛在用途。

“應對 COVID-19 大流行既需要通過疫苗進行預防,也需要對感染該病毒的人進行針對性治療。鑑於 SARS-CoV-2 的變異方式以及 COVID-19 的持續全球影響,現在和大流行之後獲得治療選擇似乎至關重要,” Mikael Dolsten說, MD, PhD., 首席科學官兼輝瑞全球研究、開發和醫療總裁。“我們將 PF-07321332 設計為一種潛在的口服療法,可以在感染的第一個跡象時開處方,而無需患者住院或接受重症監護。同時,輝瑞的靜脈內抗病毒候選藥物是住院患者的潛在新型治療選擇。兩者一起有可能創造一種端到端的治療範式,在疾病仍然發生的情況下補充疫苗接種。”

蛋白酶抑製劑與病毒酶(稱為蛋白酶)結合,防止病毒在細胞中復制。蛋白酶抑製劑可有效治療其他病毒病原體,如 HIV 和丙型肝炎病毒,無論是單獨使用還是與其他抗病毒藥物聯合使用。目前上市的針對病毒蛋白酶的療法通常與毒性無關,因此,這類分子可能會提供耐受性良好的 COVID-19 治療方法。

1 期試驗是一項隨機、雙盲、贊助商開放、安慰劑對照、單劑量和多劑量遞增研究,在健康成人中評估 PF-07321332 的安全性、耐受性和藥代動力學。

這項研究的啟動得到了臨床前研究的支持,這些研究證明了這種潛在的一流 SARS-CoV-2 治療劑的抗病毒活性,該治療劑專門設計用於抑制 SARS-CoV2 病毒的複制。PF-07321332 的結構以及臨床前數據將在 4 月 6 日春季美國化學學會會議的 COVID-19 會議上分享。

輝瑞還在研究一種靜脈內給藥的研究蛋白酶抑製劑 PF-07304814,該抑製劑目前正處於 COVID-19住院臨床試驗參與者的 1b 期多劑量試驗中。

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/29 下午 01:28:05第 1671 篇回應
康健雜誌 www.commonhealth.com.tw/article/84109

把下面的輝瑞改成心悅,博爾拉改成蔡果荃,我怎麼看不到有任何不妥啊

輝瑞(Pfizer)執行長博爾拉(Albert Bourla)日前宣布,旗下研發出新冠口服藥,能用於治療染疫初期的症狀。患者只要口服,在家就能獲得醫治,不必住進醫院「集中管理」、增添感染風險。

值得注意的是,博爾拉說,他們預期,這款口服藥還能有效對抗變異病毒。如果順利通過美國食品藥物管理局(FDA)批准,今年年底,該新藥有望在美上市。

博爾拉指出,這款新冠口服藥可能改變疫情生態。因為民眾即使染疫,也不必入院治療,可以省下大筆醫療資源;如此一來,也能大幅降低與一線人員接觸的必要性,防堵疫情進一步擴散。

這款口服藥屬於「蛋白酶抑制劑」,蛋白酶是病毒能在體內複製的關鍵要素,該抑制劑藉由抑制蛋白酶,來阻撓病毒增生、防止病情惡化,HIV、C型肝炎藥物也都是使用蛋白酶抑制劑。

*************************************************

戰鬥力百分百,批評總是一針見血的勇大您好,我也認為政府應該支持台灣自產的COVID-19版克流感

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 11:55:13第 1670 篇回應
Kinmen3015大您好, 謝謝您的回文

比較精確一點的說法是:

SNB-01的主要成分單寧酸本身在國外已經有許多藥物含有這個成分, 這是為什麼SNB-01可以直接進入二期臨床的原因

藥華藥的藥物有過紅血球增生症三期臨床的數據

國鼎的藥物是已經臨床在胰臟癌肺癌的

生華科的藥物是已經臨床在膽管癌

以上三間公司的solution 都是已經以藥物的姿態做過人體臨床

而SNB-01這個藥物本身是還沒有任何人體臨床實驗, 所以審查流程上還是有些許差異

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 11:35:48第 1669 篇回應
剛剛看到50台突發琪想的節目, 有提到輝瑞口服藥像克流感一樣.....

不知道版上醉心心悅的朋友有沒有和我一樣腦中靈光一現?

www.syneurx.com/2021/04/27/0427/?fbclid=IwAR3omSviejX1O93lHQnVeryR2rMnwr5AxCUS4TrT6ysXUPDgZJJgSJGXNdM

不知道有沒有方法讓心悅SNB-01廣為人知? 造福更多人? 或許這又是另一座護國神山, 台灣之光......

在此時政府大力支持國產疫苗, 不知是否也願意同樣支持台灣自產的COVID-19版克流感

版上悅友如果有更好的方式來增加能見度, 也不妨一起努力, 讓台灣生技打進世界盃!

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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/5/28 下午 08:31:43第 1668 篇回應
勇往直前大您好

關於您第一點的説法,可能要修正

SNB011是直接做二期,也就是説有人體試驗過

其實SNB011是因為針對的是輕症患者,所以不符恩慈療法規定。

只能按步來!

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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 06:45:48第 1667 篇回應
我相信大家都很急切也很期待心悅此刻能有所作為, 但是我們也必須理解公司必須有所為有所不為

1. 以幻想小魚大提及的幾家新藥公司, 如生華科, 逸達, 國鼎與藥華藥, 這些公司提出的 solution 都已經有其他人體適應症的經驗, 而心悅的SNB-01尚未有人體適應症的實驗, 想當然耳心悅無法參與COVID-19的恩慈療法, 免費贈藥的義舉

2. 此外, 就在下過去的金融投資經驗, 一家公司在現金增資期間有緘默期的規定, 說白了就是不能有過度讓股東產生預期心理的言論或新聞, 以免影響股價波動

以上是個人想法的小小分享, 雖然我一直秉持著監督公司營運的心態, 砲轟起來也絲毫不客氣, 但是在下也是深深期待公司在不遠的未來能有一番作為!

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會員:小瑞10140606  發表時間:2021/5/28 上午 11:00:05第 1666 篇回應
公司這半年來確實在資訊的透明上改善許多,值得嘉許,

期許公司在臨床進度上繼續加油,

雖然許多人以現在的股價高低論英雄,

但若非現在許多人不看好公司,

怎能有如此便宜的股價讓看好公司的投資人持續逢低買入,

投資心悅對我而言,不僅在於期待未來的獲利,

也是以實際資金支持新藥產業發展,

更重要的是心悅藥物早日問世,造福人類!!

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/28 上午 07:52:43第 1665 篇回應
新冠肺炎奪命3大特徵 3重點避免染疫變重症

04:232021/05/28 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210528000013-260418?ctrack=pc_main_recmd_p09&chdtv

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/28 上午 07:41:16第 1664 篇回應
COVID-19疫苗 面對新的變種病毒 可預防重症 但未必能夠避免受感染

www.genetinfo.com/international-news/item/48739.html

論文 :

What level of neutralising antibody protects from COVID-19?

www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.09.21252641v1.full-text

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會員:Smi10150402  發表時間:2021/5/26 下午 02:55:21第 1663 篇回應
國外CRO、70多私募認股,股價也沒有任何起色

我想大家就不要為難他了

當大家都跳出來,沒能力的當然繼續龜縮啦

別再為難心悅了,連私募77.33都到不了,這公司能有什麼做為

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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/5/26 下午 12:40:12第 1662 篇回應
生華科提供台灣新冠新藥共同抗疫

治新冠肺炎 國鼎提供2,000人份臨床新藥

逸達生技將提供新藥 協助治療台灣新冠肺炎重症患者

藥華藥Can Help!已函CDC申請納入新冠治療指引

大家都跳出來,心悅這時候還不跳出來嗎?!

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