2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證，搶攻全球外泌體商機。
2024年產品營收佔比：
檢驗試劑等銷貨收入13%、檢驗收入19%、細胞儲存收入38%、細胞技術收入29%。
亮點：
1.全台首家自體骨髓間質幹細胞製備場所
→ 2024年再生醫療雙法三讀通過，有望帶動細胞治療公司相關業務發展。
→ 全台首間獲准申請以「自體骨髓間質幹細胞」治療「脊髓損傷」、移植治療「退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」。
2.2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→ 2024年度EPS 0.25元，2024年度毛利率高於6成。
→ 研發外泌體新產品，2025年4月取得國際化粧品原料INCI認證，搶攻全球外泌體商機。
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詳細相關資訊可從官網及股市觀測站查詢。
備註記錄PS: 10/13收盤13.7
去年2024年度轉虧為盈 EPS 0.25元。
今年2025年1∼10月份累計營收3.02億，累計營收年增9.05%。
→ 2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》預定 2026 年 1 月 1 日施行。
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今日11/23下午至104人力銀行網站查詢尖端醫公司職缺，
徵才項目21項，其中有兩項可思考其徵才原因。
→ 技術員(食安檢測試劑廠)
→ 診所儲備幹部(中區)
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詳細資訊來源：www.104.com.tw/
尖端醫在去年113年年報P61頁面資料，
有提到公司有發展關於食品安全的檢驗試劑：
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藥物殘留檢驗試劑：
由於國民所得提高與消費意識抬頭，食品安全也成為熱門議題；且近
年來媒體陸續報導蜂蜜含氯黴素、國內學生營養午餐含瘦肉精殘留及
雞蛋中含有農藥芬普尼等食安事件，使得藥物殘留問題便成為農畜產品衛生安
全之首要課題。
本公司鎖定動物源食品檢測已發展出藥物殘留酵素免疫檢驗試劑
（ELISA）及快速層析試劑片（Rapid Test），
來保障動物源食品安全，其獲利來源是可預期的。
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詳細資訊來源：公開資訊觀測站年報及股東會相關資料
於民國73年延攬國內外學有專精之人士成立「財團法人生物技術開發中心」。
台灣尖端先進生技醫藥（4186）承接生技中心豐厚技術經驗，
複製台積電、聯電的成功經驗，於89年技轉成為台灣首家由經濟部衍生的生技公司，
也是國內生技產業的重要典範。
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詳細資訊來源參考：
www.chinatimes.com/newspapers/20251115000622-260301
再生修復和免疫調節的功能，分泌多種抗發炎激素，
降低關節的發炎反應，就可以減少疼痛和對軟骨的破壞，
同時促進軟骨細胞增生，達到修補軟骨缺損的療效，
也少了藥物排斥的風險，讓關節處的細胞有更好的活性。
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詳細資訊來源參考：
health.tvbs.com.tw/medical/354750
台灣膝關節退化盛行率約 15%，
約有 350 萬人受膝關節疼痛之苦。
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詳細資訊來源參考：
today.line.me/tw/v3/article/NvolWa8
1.事實發生日:114/11/07
2.公司名稱:台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所為光田醫療社團法人光田綜合醫院
「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申請「自體
脂肪幹細胞」治療「退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」細胞治療施行計畫之細胞製備
場所，已於114/11/07獲衛福部函覆認可本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所符
合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
光田醫療社團法人光田綜合醫院申請之前項計畫經許可事項如下：
(1)細胞治療技術項目：自體脂肪幹細胞。
(2)適應症：退化性關節炎及膝關節軟骨缺損。
(3)細胞製備場所：台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司－細胞中心GTP實驗室
(4)計畫效期：自114年11月07日至117年8月21日止
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詳細資訊來源：公開資訊觀測站重大訊息公告
預定 2026 年 1 月 1 日施行，
未來若治療對象屬於危及生命或嚴重失能疾病，
且完成第二期臨床並具安全性與初步療效，
即可申請五年期「暫時性藥證」，提前進入市場應用。
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詳細資訊來源：www.ctee.com.tw/news/20251103701202-430503