承銷卷商告知
興櫃日期將遞延至9月中
另外掛牌價不會太高
不超過於目前市場上傳聞的35元
區間在25~35元之間
主因是大股東平均成本都在5元以下
掛牌價參照浩鼎的掛牌價方式
(浩鼎大股東潤泰集團買回Optimer股權為一股1元美金
掛牌前增資也是35元一股)
敝人資訊僅供參考
8月底就可以知資訊是否正確
一般興櫃掛牌前兩個禮拜
公司會將承銷說明書 上傳至櫃買中心
目前尚無認無何上傳資料
所以上櫃日期遞延9月中機率很大
投資者可參考
短線套利賣壓有機率發生在8月底
請追高投資朋友自己控制風險以免被套牢
本文無任何建議買賣 僅供大家投資朋友自行參考
抗藥性超級細菌奪命 日鹿兒島15人感染已8死...
2018/08/03 19:23
太景昨（15）日表示，該公司研發的抗生素新藥「奈諾沙星」，可有效對抗「鮑氏不動桿菌」，其臨床治癒效果近100%...
謝謝！
恭喜大家，依我看來這波上來，中鋼是一個催化劑。
(4157)F*太景代子公司太景生物科技股份有限公司公告將待第一上市新藥健保核價相關條文完成修訂後再為抗感染新藥奈諾沙星(商品名太捷信)申請健保藥價
發生緣由: 日前「行政院生技產業策略諮議委員會議」(BTC) 已正式提出建議，對於台灣研發之新藥與新醫材，全民健保應建立鼓勵性的核價機制，以利開創國際市場；
並建議放寬現行條文中「臨床療效有明顯改善」至「未滿足醫療需求」(unmet medical needs)新藥，以利台灣生技產業之發展；
對於以台灣為第一上市之新成份新藥也建議給予優惠價格，以利擴大外銷市場之價值。
因應措施: 值此第一上市新藥相關健保核價條文可望進行修改之際，太景決定先撤回原先提出的太捷信健保藥價申請案，
待相關核價條文完成修訂後，再申請健保核價，以取得更為優惠的健保價格，擴大國際市場利潤空間，增加股東權益。
請問各位大大
1.核價條文修定完成了嗎?
2.如果還沒修定完成, 是卡在立法院? 或是卡在健保局?
3.有甚麼方法能催促他們快點完成修訂?
先行致謝!
中剛有眼不識"明珠", 估計只剩四或五千張, 等中鋼賣完, 就沒有賣壓了, 短期暫時被壓抑, 要耐心等待.
浩鼎在一百多元和二百多元時也是被三大原始股東合一, 玉山創投和富邦創投持續賣出, 看看浩鼎現在的股價!
那三大原始股東賣得很高興, 獲利十幾倍二十幾倍, 現在可能捶心肝, 後悔不該那麼早賣. 以後中鋼也會捶心肝.
好公司就要有耐心去等待他
好酒沉甕底
生技股在股災過後漲的太超過了!
所以做表面意思一下讓生技股消火一下。
不然長抱久牢的電子股忠實股粉會很眼紅的
現在太捷信（奈諾沙星）已經上市了
相信不久後就會亮燈漲停再漲停
就再給他一些時間吧！
畢竟中"肛"為了救自己財報
給了太景重重的賣壓
所以太景才一直被壓抑價格。
中鋼賣太景訊息哪裡看得到，今天報紙登載剩餘6000張，推算10天來又賣了4000張？
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公告本公司中鋼處分太景公司股票
1.證券名稱:
太景公司股票
2.交易日期:104/8/6~104/12/4
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
10,890,000股; 平均每股27.91元; 交易總金額303,904,750元
4.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）:
處分利益297,705,772元
5.與交易標的公司之關係:
無
6.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
10,800,000股; 金額399,600,000元; 持股比例1.55%; 無受限情形
7.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投
資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例
暨最近期財務報表中營運資金數額:
46.61%; 73.34%; 13,978,704,000元
8.取得或處分之具體目的:
挹注公司盈餘並充沛現金流量
9.本次交易表示異議董事之意見:
無
10.本次交易為關係人交易:
否
11.董事會通過日期:
不適用
12.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
13.其他敘明事項:
無
上興櫃現增30元上櫃現增50元，向大眾籌資價位這麼高，內部增資卻只有5元、24.5元，大不相同有欠公允。新藥上市藥價訂價及市占率考量真的需要慎重考量，萬一稍有閃失那十年磨一劍的辛苦不就付之流水。
太景不是要辦現增嗎，怎麼至今沒消沒息？
（中央社記者羅秀文台北2015年8月6日電）F-太景
(4157)子公司太景生技開發的抗生素新藥「太捷信」(
學名奈諾沙星)，口服膠囊劑型已通過中國大陸國家食
品藥品監督管理總局(CFDA)查廠程序，待取得正式文件
後，即可在大陸上市。
「太捷信」適應症為社區型肺炎感染，可對抗有「
超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）在內的多種
抗藥性細菌，且具備安全性高、不易突變造成對本身的
抗藥性等特質，可用於一線用藥。
太景與授權伙伴浙江醫藥集團2013年4月28日向
CFDA申請太捷信口服劑型的新藥證書及生產批文，2014
年9月18日至20日在北京通過CFDA與藥證相關的技術審
評，隨後浙江醫藥向CFDA提出查廠請求。
CFDA今年3月18日至22日對浙江醫藥新昌製藥廠進
行「太捷信」口服劑型原料藥的現場檢查和抽樣；7月
22日至27日再至浙江醫藥新昌製藥廠進行現場動態核實
，並於7月27日通過生產現場動態核實。
太景表示，根據「藥品註冊管理辦法」相關規定，
通過CFDA查廠程序後，目前等待CFDA發出1.1類新藥藥
證與生產許可，即可在大陸上市，成為第一也是唯一在
兩岸上市的台灣創新專利新藥。
其他區域授權方面，太景表示，「太捷信」口服劑
型已獲台灣藥品許可證，正在申請健保核價程序，取得
健保核價後即可進行銷售，在台灣的銷售將由在抗生素
領域有超過30年經驗的文德藥業負責。
太景表示，除了將大陸市場授權浙江醫藥，俄羅斯
、土耳其及獨立國協等市場也已授權俄羅斯藥廠
R-Pharm，正在洽談「太捷信」其他地區授權或經銷。
除了口服劑型以外，太景正在兩岸進行「太捷信」
針劑劑型三期臨床試驗，預計年底前可望完成所有病人
招募，若完成試驗並順利取得針劑藥證，將為「太捷信
」的銷售增添助力。
至於歐美日市場部分，「太捷信」已獲美國食品藥
物管局(FDA)授與QIDP認證與快速審查資格，適應症包
括社區型肺炎與急性細菌性皮膚與皮膚組織感染，除將
獲得美國為鼓勵新型抗生素的GAIN法案所提供的10市場
獨賣權等優勢，更有利太景爭取歐美日地區授權。
2014/11/24 13:56 鉅亨網記者張旭宏 台北
图片说明
F*太景執行長許明珠表示，旗下太捷信(奈諾沙星)新藥口服劑型，已正式向健保局申請健保藥價，核准後即可上市銷售，預計明年5月上市銷售。(鉅亨網記者張旭宏攝)
F*太景(4157-TW)表示，旗下太捷信(奈諾沙星)新藥口服劑型，已正式向健保局申請健保藥價，核准後即可上市銷售，一般來說約半年時間，預計明年5月上市銷售，目前已找好銷售團隊，年底前敲定；大陸部分則持續加快進度，已到中國CFDA最後行政流程，通過後也將藥證及生產證，就可以在大陸進行銷售事宜，另外也在洽談南美洲及東南亞地區授權，明年就會有好消息。
另外F*太景太捷信針劑劑型已獲准在兩岸展開三期臨床試驗，將在兩岸招收453位可評估病患，大陸招收速度較快，其中15%以上病患將在台灣招募。目前已招募171位。
除台灣籍大陸外，太景已完成太捷信兩個美國FDA IND下的二期臨床試驗，適應症分別為社區型肺炎與糖尿病足感染。兩者具廣大病患人數，根據已完成臨床試驗結果，可對抗包括抗藥性金黃色葡萄球(MRSA)菌在內的多種抗藥性細菌，具有不易突變與安全性等特質，可用於一線用藥。
至於授權進度，F*太景太捷信除已授權中國、俄羅斯、獨立國協與土耳其地區以外，目前正洽談在南美洲與東南亞地區授權事宜。
最近才公告今年前3季才賺1.35 感覺被騙 應該要賠償
4130健亞依然撐著
真不知道要跌到哪裡~
一早把美時砍了,還好躲過,唉!融資水位過高,深怕會砍到斷頭!
太景在等等!
還沒站住腳,就還無法摸底
台股的選舉行情!有點腥風血雨的味道!
如果覺得它以後前景不錯,雖然這段時間不如意
或許給他時間,醞釀能量久了,就可能一次爆發
我之前投資中裕,放了3年,當中也慢慢加碼買進
當時股價60左右跟基亞興櫃時相當
結果後來基亞一陸狂奔上去,卻只選擇中裕,心情很不是滋味
中裕卻是穩扎穩打
後來證明,還是比較可靠老實的商家產品比較耐放
現在中裕又買回
美時也趁機買低(雖然還沒止穩)
為的是它們的未來
太景就等吧
但願好酒沉甕底~
未來享受香醇滋味
娶回來之後 你多麼希望她善待你(讓你賺錢荷包滿滿) 可是 事與願違
你不斷地嘆氣 抱怨 甚至怨恨 誰都無法在此解決你與太景這層關係
夫妻相處 你可以為她做什麼 他不一定能為妳做什麼 投資與婚姻雖然無法類比
但我要告訴你 別讓投資壞了你心情 人生苦短 讓自己舒服是很重要的
這幾天觀察下來 我今天多少進了一些 我不知道下來會發生什麼事 但我覺得量力而為 才是快樂的基本要素之一
祝你 有好心情.
說不定20多元的太景也快到了
底部還沒真正確立
得在觀察幾天!
生技修正至今不是腰斬就是3成以上
太景也是這波最弱的,不僅跌破承銷價,更是乏人問津
大家也都罵到沒聲音了,大都失望退出了吧
那就在撿便宜了~