因為看好一檔股票就只挑正面訊息看, 對提醒自己風險的人就亂棒齊發, 只會讓自己陷入更大的風險.
對產業了解的專家並不能告訴你甚麼時候公司會賺大錢, 什麼時候股價會大漲, 甚麼時候會大跌...
但是最後賠的還是自己的錢, 重點還是要靠自己的客觀分析與風險管控... >_<
錢要跟著你 你不要這也是沒辦法的. 鬼 牽咧走......繼續賣啊!
那些聰明去做稅務規劃,把股票賣掉的人
是不是因小失大了?
太景生技 月底登興櫃
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.08.12 02:22 am
永豐餘集團轉投資新藥公司太景生技（4157) 昨（11）日表示，本月底將以「F*太景」登興櫃，最快明年初即可上櫃。法人預估，太景新藥奈諾沙星兩岸藥證取得在即，上興櫃後是否將複製「浩鼎模式」，推升興櫃指數再創高，備受關注。
太景是首家以「F*公司」掛牌的公司，意即未來若順利上櫃，將是國內首家不以10元面額發行，而以發行股數流通計算發行的上市櫃公司。太景近期未上市股價落在50元上下。
太景生技為歸國生技專家許明珠創辦、永豐餘集團力挺的新藥公司，旗下有三項專利保護完整的新藥，包括抗生素奈諾沙星、幹細胞驅動藥物「布利沙福」（TG-0054）及抗C型肝炎病毒藥物TG-2349；其中奈諾沙星已經完成兩岸新藥藥證申請，未來兩岸市場超過新台幣50億元，最快年底前可望報佳音。
股權結構方面，永豐餘為F*太景大股東， 永豐餘集團持有股權約三成，其中法人包括永豐創投、投控、上智創投等，另外公股方面有國發基金持有超過12%，台糖也有超過9%，耀華玻璃則有近7%的持股比重。太景去年營收為新台幣4,044萬元，淨損約4.68億元，每股淨損為0.8元。
法人表示，太景的奈諾沙星為「兩岸臨床互認」首例，也是當前國內生技案件中的唯一特例，近期在兩岸互認臨床數據後，將召開共同審查會議，後續由兩岸藥政機關各自發出藥證，發證時間相距將不超過一個月。
太景挾此指標登錄興櫃，已引起市場討論；值得注意的是，潤泰集團投資的新藥公司台灣浩鼎，去年12月12日登錄興櫃，交易首日即爆出近10億元大量，激勵興櫃市場當日總成交金額突破23億元，創下近五年以來的新高紀錄。
據統計，興櫃市場在2007年曾創下單日成交值逾30億元的紀錄後，近年日均量約為7到9億元，直到浩鼎登興櫃才打破這個紀錄。
法人會調節投資比重
尤其是創投公司
因此釋股保守估計為30%
這是假設股價50~70元間可能釋股比例，
當然
如果只在股價在40~50元間
表示法人釋股散戶並沒有勇敢追價的話
釋股比例
有可能只有10%也說不定!
另外, 有"聽朋友"說到一不可靠消息, 興櫃承鎖價, 不若之前的"差不多那個價位"...?
不過消息來源不可考, 請自行多查證!
太景這次發行65萬張股票
如果保守估計法人釋出30%
19.5萬張
如以每股50元算
散戶要護盤要共襄貢獻100億元!
這個賣壓挺重的!
算法對嗎?
巨額累積虧損也是事實
研發新藥有進度也是事實
即將掛興櫃也是事實
至於上興櫃後法人股東如何調節持股?
則有待屆時印證
不過
以過去諸多生技股掛興櫃後上沖下洗的實況
太景真的上興櫃後
也免俗不了
只是上沖下喜後股價定位在何處
就全看諸位散戶螞蟻雄兵的能耐了!!
看看券商上興櫃包銷價吧
看了他公開說明書 有點意見
帳上現金怎那麼少 他一年研發費用快4億吧
今年沒上明年臨床實驗不就不用玩了
希望一切能順利 同期去買藥華賺翻了 這隻還在浮沉 加油了
小弟所Po的資訊, 如果有任何一個字不是事實, 那大可質疑我的動機; 但是如果每個字都是事實, 而且是公開說明書內容, 若有人會認為這些都是極端負面的資訊, 那麼似乎不需要浪費時間討論Po文者的動機, 應該把心思花在判讀這些資訊上, 這才對大家的投資有實質的幫助吧!!??
對每一檔股票的前景, 本來就會有不同的看法, 大家拿自己的錢去投資, 願賭服輸, 不需要動不動質疑別人的動機. 曾經花1,300買進宏達電的人, 當時不會認為買進有錯; 而當股市3900多點沒買進的人, 後來反而槌心肝後悔; 這代表每個人在投資上都可能有盲點, 所以聽聽與自己角度不同的聲音, 對回歸中立客觀的判斷是會有幫助的. 這裡本是個自由討論的園地, 個人樂於見到不同角度/面向的聲音, 讓自己做出較為中立的判斷, 掌握投資風險.
未上市原本就資訊不透明而風險高, 小弟沒有佛心, 更沒有高尚的情操, 只想將客觀的資訊揭露, 讓大家自行解讀判斷, 降低投資風險. 以上分享, 祝大家賺大錢, 謝謝. ^_^
太景很爛拉,大象不會跳侮,不能買, 快賣一賣, 這樣才有低價再接......年底 IPO + 明年H2 後授權一波波(幹細胞驅動劑 + C肝 各歐美,日,中國等地授權, 順利就6個授權案可炒)
我好像也跳針了,一直說授權的事~ ^ ^
什麼意圖?
意圖很明顯啊!
之前的神隆也有很多雜音啊,股本太大,業績不好...
看看現在的神隆走勢
是否像台積電般的穩健
以下這個回應，已於８／５貼文過
據我所知，這些高階主管的來頭都不小，一來容易被大廠所挖角，二來給這些高接主管的階段目標都非常具有挑戰性，有流動的發生，實屬正常。如有不適任的狀況，身為股東的我，也希望早點換掉，因為他們的薪水都相當的高，這些人有的是醫藥產業資深研究人員，有的是跟產業相關具有醫生資格的臨床專家，另外財務部分的人，也是具有相關上市櫃背景的人。
太景的研發計劃有八個應用治療的標的在臨床二期以上，這個成果比起其他的公司，....
在美國臨床研究資料庫（公開網路資料） 用 TaiGen Biotechnology Co., Ltd. 簡易搜尋 可以查到十筆以上
－－－－－節錄如下
Rank Status Study
1 Completed Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Administration With Nemonoxacin and Levofloxacin in Patients With CAP
Condition: Pneumonia
Interventions: Drug: Levofloxacin; Drug: Nemonoxacin
2 Completed Clinical Study on Oral Nemonoxacin Malate Capsules
Condition: Healthy Volunteers
Intervention: Drug: Nemonoxacin
3 Completed Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of TG-0054 With Single IV Doses Escalation in Healthy Volunteers
Condition: Healthy
Intervention: Drug: TG-0054
4 Completed Phase II Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of Nemonoxacin Malate in Treating Adult Patients With Community-acquired Pneumonia (CAP)
Condition: Community-acquired Pneumonia
Interventions: Drug: Levofloxacin 500 mg placebol; Drug: Nemonoxacin 3 tablets
5 Completed A Study of Nemonoxacin Malate Sodium Chloride Injection Administered by Intravenous Infusion
Condition: Healthy
Intervention: Drug: Nemonoxacin Malate Sodium Chloride
6 Completed Safety and PK/PD of TG-0054 in Multiple Myeloma, Non-Hodgkin Lymphoma and Hodgkin Disease Patients
Conditions: Multiple Myeloma; Non-Hodgkin Lymphoma; Hodgkin Disease
Intervention: Drug: TG-0054
7 Recruiting A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Hematopoietic Stem Cell Mobilization of TG-0054 Alone or in Combination With G-CSF in Patients With Multiple Myeloma, Non-Hodgkin Lymphoma or Hodgkin Disease
Conditions: Multiple Myeloma; Non-hodgkin’s Lymphoma; Hodgkin’s Disease
Intervention: Drug: TG-0054
8 Recruiting A Safety Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics in HCV Genotype 1 Infected Patients
Condition: Healthy
Interventions: Drug: TG-2349; Drug: placebo
9 Completed Safety and Efficacy Comparison of TG-873870(Nemonoxacin) to Levofloxacin in Community-Acquired Pneumonia
Condition: Community-Acquired Pneumonia
Intervention: Drug: TG-873870(Nemonoxacin)
10 Completed Safety and Efficacy Study of TG-873870 (Nemonoxacin) in Diabetic Foot Infections
Condition: Diabetic Foot Infections
Intervention: Drug: TG-873870 (Nemonoxacin)
．．．．．
但我用一個興櫃相當有名的公司，股價是現在太景股價的好幾倍，去做相同的查詢，我只得的一筆資料
（ 無攻擊意思，純粹參考比較）
1 Recruiting Trial of Active Immuno－－－ With G－－－ H-－－－ in Metastatic Breast Cancer Subjects
Condition: Metastatic Breast Cancer
Interventions: Biological: xxxxxxxxxx; Biological: Phosphate Buffer Saline (PBS)
太景的這種進度會需要耗損大量的資深從業人員
如果你不放心買太景的股票，大可下車
太景即將登錄 興櫃 尚未在證券商處開設集保帳戶之股東，儘速至往來證券商開立集保帳戶，以利辦理換發劃撥作業
假設手上沒有這家公司的股票, 客觀看待公開說明書的內容, 應該怎麼看呢?? ^_^
實收資本額：美金651,813.61元, 普通股股票每股面額美金0.001元, 共計651,813,610股.
財務資訊: (新台幣)
2012年營收 40,440仟元, 虧損( -468,398仟元), 股東權益 372,800仟元, 每股淨值0.572元(新台幣).
2011年營收225,732仟元, 獲利 42,837仟元 , 股東權益 513,208仟元
2010年營收 14,906仟元, 虧損(-2,285,618仟元), 股東權益(-4,289,332仟元)
2009年營收 20,535仟元, 虧損(-1,260,590仟元), 股東權益(-2,399,887仟元)
2008年營收 34,583仟元, 虧損( -823,597仟元), 股東權益(-1,237,063仟元)
高階主管異動:
副總____/王○○：已於2004 年4 月離職。
副總____/項○○：已於2005 年3 月離職。
財務長__/鄭○○：已於2006 年9 月離職。
資深副總/周○○：已於2008 年2 月離職。
副總____/林○○：已於2008 年2 月離職。
資深副總/葉○○：已於2009 年9 月離職。
副總____/徐○○：已於2010 年2 月離職。
財務長__/林○__：已於2010 年6 月離職。
副總____/金○○：已於2011 年8 月離職。
資深副總/龔○○：已於2012 年1 月離職。
副總____/林○○：已於2012 年1 月離職。
副總____/鍾○○：已於2012 年7 月離職。
最後過戶日:102/08/08
停止過戶日:102/08/09-102/08/13
轉發無實體日期:102/08/14
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賺錢繳稅天經地義!!!
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有錢賺的人不繳稅 誰繳?
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IPO就是賺最多的證券投資
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政府若不去課多筆房地產重稅、放著IPO大賺不課 專徵小百姓的稅 才是瀆職!
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瀆職的政府 才該譴責! 只想逃稅的爛國民該被唾棄!
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摸著良心 做正確的事
別貪得無厭!
1、未上市期間----太景屬外國公司，不須課稅，也沒有海外所得600萬元的問題，因沒交易紀錄。
2、公發日起至興櫃前----屬國內未上市股票，須核實課稅。留有交易紀錄。
3、興櫃後<->-上櫃前----核實課稅，但一年內賣出張數(包括其他股票之總和)在100(不含)張以內免稅，但100張以上就須
核實課稅(例)賣出100張，則100張全部要核實課稅，即99張免稅優惠全沒，要特別注意。
4、上櫃後----如上櫃之前就持有股票沒賣，時間誇過上櫃日期即屬IPO股票，須核實課稅。
5、上櫃之後才買進的股票，屬一般股票，免稅。
另，沒有交易紀錄成本如何認定，一種是按照公發時會計師提報的價錢(有點複雜)，一種是按照賣出金額的50%核實課稅(但不是絕對的，只要財政部找到你買進成本證據，漏稅的部分除了補繳外還得罰款)
如有錯誤請指正 謝謝
我看不太懂你的疑問點？可以麻煩再分段說細一點，謝謝！
[FLYER訊息]
3.至於現在要省稅金的時間也不多了,在這之前賣了有所得,適用總海外所得有無超過600萬元免稅部份...等公司變成已公開發行公司之日起,賣太景應該就要適用證所稅中的未上市課稅15%,滿一年7.5%,再來緊接著就登錄興櫃(有99張限額)...所以如果大家都預期等上興櫃回補的話...同理,你現在要先獲利賣出省稅...那要買的人也不多了,因為他們也要等上興櫃再買.....(以上如有錯,請不吝指正)
[券商訊息]
1.太景屬境外公司所以適用總海外所得有無超過600萬元免稅部份(與FLYER吻合)
2.上興櫃後,除非你是年度交易99張以上之大戶,免徵,所以建議是在興櫃作成本墊高的動作
請指教??
但~
最大的變數是
你確定現在賣了
將來還有低點可補得回來嗎?
繌歸一句
就如黃金大大所言
可別聰明別反被聰明誤了!!
要不是這個無能的政府搞這種不公不義的證所稅
大家也不用這麼辛苦
選舉一到
切記用選票來制裁
1.第6頁所表達之文意是Plan and Target,簡單講是"未來式".
2.出版公開說明書通常會有一定的前置作業時間(彙總資料製作,校稿,外部印刷,承銷商及會計師也都會先審核..前後至少都要1個月),所以裡頭的訊息或pipeline就會來不及更新了.
3.至於現在要省稅金的時間也不多了,在這之前賣了有所得,適用總海外所得有無超過600萬元免稅部份...等公司變成已公開發行公司之日起,賣太景應該就要適用證所稅中的未上市課稅15%,滿一年7.5%,再來緊接著就登錄興櫃(有99張限額)...所以如果大家都預期等上興櫃回補的話...同理,你現在要先獲利賣出省稅...那要買的人也不多了,因為他們也要等上興櫃再買.....(以上如有錯,請不吝指正)
To:ㄚ頭大
從圖表看TG-0054似乎完成二期,但7/8臨時股東會上許董表示,試驗是完成,效果也很好,但美國那邊希望再加作12人的臨床試驗,來更強化它的效果...另外週六去了一趟南港生技展,現場跟太景站台的人詢問TG-0054的進度,也表示二期還沒做完...現況可能如上面太緊張大所述...不過或許就等到太景預計在8月的法說會上說明了...
另外，我同意太緊(張)大的看法，因為在已公開的專利，看到同樣的結論
通常蛋白酶抑制劑的前導藥物結構，因為源自於六個氨基酸，因此結構複雜，難以生和成，在進行核心結構分析，與去除雜支鏈後，結構仍然很大，在接續優化的過程，除了找尋最佳支鏈基團搭配外，還得考慮生合成步驟、純度、支鏈毒性和異構物、、、，另外還得在步驟中，還得閃掉競爭對手（像V廠和S廠）的專利，並且儘早申請自己的專利，這些太景都有做到。
(二期美國預計招收12名病患，現已完成11例 ，全數達到主要療效指標, 並收集足夠數量的造血幹細胞（2.5 × 106 cells/kg body weight）以供病人進行移植 ,
2012年5月在美國啟動美國IND下二期臨床試驗（TG-0054-03），此為在美
國患者身上進行的造血幹細胞驅動試驗，目前此試驗正在進行中，預計招
收12名病患，現已完成11例，全數達到主要療效指標，初步結果顯示布利
沙福可單獨使用，毋需G-CSF，即可從血癌病人骨髓中動員足夠的CD34+
幹細胞，供自體幹細胞移植之用；或是與G-CSF併用，但減少複雜且昂貴
的白血球分離數療程（在美國進行一次血球分離術的總醫療費用約為一萬
五千美元）
TG-2349 授權明年也可能授權.
TG-2349 完成美國IND 下用在病人身上的proof of concept 臨床試驗，並完成歐美日地區對外授權 (公開說明書寫預計可於2013 年底前獲得proof of concept 試驗結果)
TG-2349 全基因跟成本優勢,還是有利基
蛋白酶抑制劑的合成步驟向來極為繁瑣，在生產成本與品質管控方面均是
很大的挑戰。太景TG-2349 的另一個競爭優勢是，太景TG-2349 的合成上取
得很好的改進，以收斂式合成法（convergent synthesis）先行合成中間體，再
進行最終的整合。這種合成方式不但可以提高效率，減少品質控管上的複雜度，
更可降低藥物製造成本。TG-2349 的化學成分與合成方法已在美國，歐盟，與
中國大陸等多國取得專利，保護期延續至2030 年。
初步的人體安全性與TG-2349 之藥物動力特性已在2013 年所進行的一
期臨床試驗的探討中得到證實。針對包含東亞人和白種人各半的健康受測者中，
TG-2349 顯現良好的安全性與耐受性，每日口服一次，受試者血中濃度即遠
高於抑制C 肝病毒所需的濃度的10~44 倍之多。本藥物目前正於美國和台灣
數個醫學中心進行用於病人身上的proof of concept 試驗，預計可於2013 年底
前獲得試驗結果。
從字義上看，tg-0054在第6頁所載明好像已授權歐、美、日。第59頁又好像停留在原進度。
您的解讀？
上次研發進程查閱時間：2013-05-13
本次研發進程查閱時間：2013-07-21
間距：二個月
有進度的地方 (與上次差異)
1. Burixafor /Stem Cell Transplantation :
-> US IND 已完成二期(藍線箭頭已達二期完成)
2. Burixafor /Chemosensitizer
Mainland China IND (Category 1.1 New Drug)／Taiwan IND 二期進行中
-> Note 1. Burixafor’s CFDA CTA obtained
(ㄚ注：上次送件，這次已獲得通過，現在應該已經進行收病人進度了)
3. TG-2349 HCV Protease Inhibitor US IND
-> 進度進行中(藍色箭頭延伸)
4. TG-2349 HCV Protease Inhibitor
Mainland China IND (Category 1.1 New Drug)／Taiwan IND
-> Note 2. TG-2349 under discussion with CFDA to enter 12-week patient dosing
(ㄚ注：上次進行送件前討論，這次已送件，並進行細節討論議程)
其他進程不變
專利部分查詢：
18 total patents issued
29 total apps published
most recent publication Mar 05, 2013
（issue at Jun 21, 2012 ANTIBIOTIC DRUG APP. No. 2012/157,492）
因為查詢間隔只有兩個月，此部分沒有增加新的專利
Burixafor臨床二期數據仍然查不到，不過如果以大中華區域二期的申請與審批進度看來的，合理推論美國的二期應該沒有大問題
不需要太在乎別人把他自己所投資的公司吹捧的多好，也不需要看到別人的推文，說那個藥物多好、多神、市場多大，就心慌意亂
只要在乎自己的眼光，審慎的做功課，謹慎投資
以上皆為網路上公開之資訊，最近閒來無事 分享給各位太景股東
你還真樂觀~~~
在申請登錄後7至10個交易日即可順利掛牌，
依規定F*股太景必須待申請公開發行後，才能轉掛興櫃。
F*太景醫藥11日送件申請登錄興櫃，送件時實收資本額為65萬1814美元（約合台幣1955.44萬元）。
由於F*太景醫藥現仍在報請公開發行中，必須等相關流程走完，
才能正式掛牌興櫃，興櫃掛牌時間最快也要8月。
有意投資ㄉ大大可留意囉!!