目前實驗結果顯示，CA102N經由抑制腫瘤內PI3K相關路徑對CT26小鼠大腸癌腫瘤產生顯著的生長抑制效果，同時可顯著降低腫瘤內發炎因子PGE2及PGI2，以及降低血液中IL－6與MCP－1發炎細胞因子。另外，CA102N可降低腫瘤FOXP3＋ T－regulatory細胞並且提高CD8＋ T－cell，藉由上述降低發炎因子及免疫調節作用，進一步提高其抑制腫瘤生長之能力。
禾伸堂生技的大腸直腸癌抗癌新藥（簡稱：CA102N）於美國癌症研究協會年會會議（AACR Virtual Annual Meeting Ⅱ）中，由安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）與禾伸堂生技共同發表CA102N透過抑制PI3K路徑及免疫調節機制抑制實驗結果。
目前實驗結果顯示，CA102N經由抑制腫瘤內PI3K相關路徑對CT26小鼠大腸癌腫瘤產生顯著的生長抑制效果，同時可顯著降低腫瘤內發炎因子PGE2及PGI2，以及降低血液中IL－6與MCP－1發炎細胞因子。另外，CA102N可降低腫瘤FOXP3＋ T－regulatory細胞並且提高CD8＋ T－cell，藉由上述降低發炎因子及免疫調節作用，進一步提高其抑制腫瘤生長之能力。
禾伸堂指出，CA102N是利用透明質酸作為抗癌藥物載體的標靶治療藥物，藉由透明質酸共軛鍵結藥物技術，將透明質酸與癌細胞表面的特徵接受器Cluster of differentiation 44（CD44）產生系統性的交互作用後，讓透明質酸鍵結之藥物遞送到癌細胞內部，CA102N其抑癌機轉為抑制PI3K／Akt／mTOR相關路徑，並誘導細胞凋亡與抑制血管新生，具免疫治療潛力，目前已在美國進行第一期人體臨床實驗，未來不排除還可擴及其它癌症的治療。
www.chinatimes.com/newspapers/20200715000435-260202