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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2017/5/13 下午 05:23:24
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感謝OBI大在 重劍大”2015年4Q中裕， 收成 !“的板上提供的Thera 英文報告, 其中又以CIBC 2017/4/19 那份給了我最多啟發, 立馬上Thera 網站重聽其3/1的 investor webcast (www.theratech.com/en/content/theratechnologies-host-investment-community-webcast-march-1-2017), webcast 的資料檔 （請自行下載）中有詳細的355 上市前市場分析 (受訪對象應是HIV專門醫生, 應該很有參考性), 再加上過去半年2度參加執行長主持的會議筆記, 下面有幾個重點分享一下, 剩下不足的就請各位自行去挖寶了… 1. 藥價：Thera 從公私相關部門 ( 報告中用Payer, 應指保險體系)獲得的回饋顯示出每年7~10萬美金的藥價是可以接受的. 2. 市場滲透A：在估計的20-25k MDR病人中 50-56% 的病人已面臨需要換藥的階段且醫生已表明願意使用355. 3. 市場滲透B: 355一旦上市會被納入MDR 治療guidline 中且也會被視為 Medicae PartB (不是太知道其意義, 但是文中指出保險單位將難以拒絕支付此藥) 4. 藥證審查：大多預期HIV藥過去幾個的審查時間不超過6個月, 355以其突破性治療＋孤兒藥的狀況Thera. webcast 中隱約提到有機會提早數週取證 5. 查廠：CIBC提到 Thera guide 分析師6/7月會查廠, 但是FDA希望提前一點, 所以5/6月也有可能. 再比對花旗與瑞士信貸的報告…..我想2018中裕開始賺錢的機會應該極大. 加上webcast 資料第40頁中顯示歷史上成功的HIV用藥平均第4年達peak sales. 看來中裕將是洗刷新藥公司都是虧損貨的污名的領頭羊. 因本網維修系統，資料恢復到稍早時的記錄，故造成個人留言被消除，造成不便還請見諒。 BY必富網版主
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會員：張勝淵10148989 發表時間:2020/1/10 上午 06:49:18第 4742 篇回應
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| 想請問各位大大，一月營收是否可能也0阿？ |
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會員：農夫10147224 發表時間:2020/1/2 下午 07:45:54第 4741 篇回應
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| 個人預估今年的營收與實際營收差距為3.8% |
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會員：ERT10148229 發表時間:2020/1/2 下午 05:43:52第 4740 篇回應
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| 中裕 2019年12月合併營收0萬元 年增-100% OK的，哥手中沒半張準備看戲，越爛越噴是吧?? |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/29 下午 10:11:15第 4739 篇回應
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| 1.即將進入收割階段，不宜隨市場起舞而空手。 2.若年均月營收突破億元，是台灣新藥產業之第一家。 |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/12/28 下午 05:56:54第 4738 篇回應
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| Amos大， 小弟只是個失敗的投資者，過去對中裕有過多的期待，事實證明都是在做白日夢，夢醒了，該面對現實了！ |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/12/27 下午 12:54:47第 4737 篇回應
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| hcs318大, 謝謝您的看法, 我個人覺得雖然新藥公司Pipine固然很重要!!! 但既然Trogarzo已上市, 營收/獲利/市場滲透/財務狀況....都應該關心, 其必影響公司在市場的知名度與公司是否有足夠資金進行下一步計畫... 個人淺見, 有空期待您的算法 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/27 下午 12:27:07第 4736 篇回應
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| 菁英教育常使用的解題方式，就是會先假設某條件為已知，或為固定值，然後解題者就依照教導方法依樣解題而得到答案，就考很高的分數了。但這套在市場中是不適用的。 |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/12/27 上午 10:53:11第 4735 篇回應
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| 財務大， 謝謝您的看法分想! 因為中裕的Pipeline還算是強大的, 所以基本上我還是會繼續盯著Theratexh營收，因為如果Trogarzo在後線市場不能提高其市場滲透率，讓更多的感染科醫師願意用，那就算IV push/365之後上市, 營收情況應該也不會變的大好！ 就如您的看法, 中裕無法掌控行銷的動態, 這點是需要改善的! 再次感謝您理性的看法! |
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會員：財務自由人10132540 發表時間:2019/12/27 上午 10:00:29第 4734 篇回應
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| to Amos: 就我個人而言，看營收已經沒有什麼意義，市場胃納量比預期的下修很多，這意味著想像空間也大不起來，而資本市場對新藥的態度已不太關注燒錢的 pipeline 的價值，雖然中裕仍有不錯的 pipeline 在後面，但臨床還需要時間，未有什麼變數仍未知。現在的 355 當初在市場行銷考量下是有準備要束之高閣的，若不是 FDA 的心態，355 是走不到今天的局面。 新藥公司若一切以營收為主來評段價值是錯誤的，但現實上台灣資本市場卻真的是這樣看待。 中裕這次的法說，對整個新藥產業是一個很大的震憾，連自家公司都無法掌控行銷的動態，法人、投資人要更難以去預測，這會讓外界更加保守的看待新藥產業。 |
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會員：doghead10146360 發表時間:2019/12/27 上午 07:09:18第 4733 篇回應
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| 想請問大家。 為什麼都一直講庫存嚴重啊？ 看TH今年第三季的庫存。基本跟第二季相同。 然後跟2017只賣減肥藥時期比。也沒多啊？ |
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會員：小龍女10146282 發表時間:2019/12/27 上午 12:06:31第 4732 篇回應
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| 到目前為止還持有中裕都沒有賺，只有一個人笑到最後跟原本就看雖中裕的人對了，跟公司預估差太多估太高太高估中裕。所以也不用在去估中裕營收未來獲利。都只是拿公司給外界的資訊在瞎猜。公司一開始就不老實。看股價就知道，出入太大。為何存貨會變這麼多?會是現在才知道現在才公布給投資人知道? |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/12/26 下午 10:40:14第 4731 篇回應
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| Amos大，我算得和您差不多，但我解讀30%-40%的成長是指TH實際銷售Trogarzo的成長，而非中裕的營收成長 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/26 下午 05:07:12第 4730 篇回應
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| 各位大大尚未回應前，在下反提問一下，請問之前的自行預估有準確嗎？請問自認不重要的，或無法取得的數據，真的就不重要可以忽略嗎？ |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/12/26 下午 04:31:51第 4729 篇回應
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| 根據Theratech的2019Ｑ3財報+12/19營收預測重訊: 2018/12 - 2019/11 Trogarzo營收為USD20,027,000+USD7,700,000 =USD27,727,000 *30 約新台幣8億3千萬# 依中裕與Teratech合約分潤為52%(先不管只有一點點的前金, 與出貨銷貨時間差) 大數法則算, 新台幣8億3千萬*52%=4.32億(分潤)..........對今年中裕營收8億（表示有一大半庫存） 法說會張董事長説: 中裕明年營收可以成長40%, 表示中裕營收為8億*1.4=11.2億 但就算Teratech明年Trogarzo營收成長一倍(比12/19營收預測高很多) 分潤給中裕也只能達到8億......... 是我搞錯了嗎??請各位重劍大/財務大/Cliff大大......糾正, 感謝!!! |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/26 上午 10:34:53第 4728 篇回應
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| 美加地區今年營收+歐洲（新增）+中東、北非（新增）概估明年營收，應該是可以突破億元。 |
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會員：RC10141944 發表時間:2019/12/26 上午 12:13:41第 4727 篇回應
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| 農夫說平均月營收億元，是否有根據呢? TH也發表了明年展望，我算出來營收只有你推的一半 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/23 下午 09:12:27第 4726 篇回應
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| 中裕上櫃4年多以來，尚未向股東伸手要錢過，手上現金還有約16億元(第三季底)，以新藥股來說，是難能可貴的。而成績(績效)也是都有出來，各項專案也都有持續在推進，概估明年月平均營收也將突破億元…。以新藥股來說，體質算是非常良好。 |
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會員：doghead10146360 發表時間:2019/12/23 上午 09:03:01第 4725 篇回應
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| To hcs318 藥廠的安全庫存真的頗難想像的 www.logisticnet.com.tw/newsCaseRunDetail.asp?id=394 節錄裡面的文字: 根據麥肯錫顧問公司2013年的研究報告指出，藥廠的安全庫存258天 |
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會員：老謝10148222 發表時間:2019/12/22 下午 11:42:15第 4724 篇回應
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| 為什麻中裕在10月份及11月分營收大幅成長 市場還是有人到處借劵 現在大家已經知道答案 |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/12/21 下午 10:02:20第 4723 篇回應
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| 以我不專業的excel model 亂估，以中裕目前出給TH的貨量，目前賣不掉的庫存應該有四、五個月以上，不過考慮到TH及TH自己的經銷商也會佈建適量的庫存，所以應該調整庫存至少會有一季的時間，如果未來幾個月中裕營收有出現0的話，我也不意外，上周五我已經趁反彈賠錢賣掉一些中裕，等拉回再看狀況買進，已經拿到雙藥證的中裕還比浩哥股價低那麼多，股市還真是無情，說不定藥華藥明年拿到美國的藥證，股價也會把中裕拋在遠遠的後面，中裕啊!真悲哀! |
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會員：Minchen10147527 發表時間:2019/12/21 下午 02:51:20第 4722 篇回應
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| TH如果有賣黑市一定不會公布人數，而且一定什麼都兜不攏。 |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/12/21 下午 12:01:27第 4721 篇回應
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| 中裕營收:九月7000萬 十月10900萬 十一月9800萬, 對比 THERA 第四季US$7.70M 還多, WHY ? |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/21 上午 10:04:22第 4720 篇回應
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| 稍加整理一些看法分享版友思考： 1.中裕從下單給藥明到取得藥品需要多久時間呢？而中裕的下單，是否也是因應TH對中裕下單呢？ TH下較銷售量多不少訂單的動機為何？明年355的市場變化如何？有哪些市場？明年的生產代工廠呢？推注式的三期進度？委託三星的製程進度？ 2.中裕的出貨量有可能比TH下的訂單高？ 3.新藥的各階段期程至少都是以年為單位起跳，期程長，風險高，投資前是否需先思考清楚並注意資金配比？ |
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會員：肉咖10141509 發表時間:2019/12/21 上午 09:57:29第 4719 篇回應
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| 可以看看K線圖在2015年7月的確有出現這價格 |
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會員：雲淡風輕10142966 發表時間:2019/12/21 上午 09:40:24第 4718 篇回應
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| 請問各位大大，有位投資大大說他在中裕興櫃有買到1.05價格，有可能嗎，我記得我在興櫃買股掛現價，就算有人丟市價單，我也沒有買到更低呀，我很疑惑，有人可以解惑嗎，謝謝。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/12/20 下午 07:31:06第 4717 篇回應
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| 在過去的五年內，多麼希望是用今日的價錢持有這支股票呢？如今終於碰到了，是選擇擁有或斷絕擁有呢？自己的資金，要自己想清楚。 |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/12/19 下午 11:20:58第 4716 篇回應
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| 蒙特利爾，2019年12月19日（全球新聞）-商業化階段生物製藥公司Theratechnologies Inc.（Theratechnologies）（TSR：TH）（NASDAQ：THTX）今天提供了其最近完成的2019財年的初步收入估算，以及2020財年收入指南。 Theratechnologies預計2019財年的合併收入約為6,330萬美元，而去年同期為4,520萬美元，增長約40％。 2019年第四季度的合併收入約為1,650萬美元，較2018年第四季度增長17.7％，較2019年第三季度增長2.1％。 第四季度Trogarzo的淨銷售額®（艾巴利珠單抗uiyk，注射）預計約為US $ 770萬相比，2018年同期約11.3％相比，今年第三季度增長約81％。 淨銷售額EGRIFTA ®預計約為US $ 8.7億2019年第四季度的10％的跌幅相比，2018年同一季度相比，今年第三季度的4.8％。儘管與2018年第四季度和2019年第三季度相比，單位銷售額實際上增長了5.3％，但2019年第四季度的淨銷售額受到與我們的一家分銷藥房以前未記錄的政府回扣相關的意外費用的影響。藥房先前將部分賣給該藥房的單位誤認為是商業病人，而實際上他們是政府報銷的，有資格獲得回扣的病人。 “我們的2019財年是增長和轉型的一年。我們的收入增長強勁，我們重新建立了研究渠道。2020年，我們將在美國為Trogarzo實施許多新的營銷計劃，併計劃在歐洲開始將該產品商業化。我們也有信心，最近推出的EGRIFTA SV TM將在未來幾年內激發對該產品的新興趣和動力。在研發方面，我們計劃在2020年底之前開始治療HIV患者NASH的第三階段試驗，並為我們的新型腫瘤學平台進行第一階段試驗，” Theratechnologies Inc.總裁兼首席執行官Luc Tanguay說道。 。 2020年收入指引 Theratechnologies預計，到2020年，收入將達到83至8700萬美元之間，比2019財年增長31％至37％ |
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會員：肉咖10141509 發表時間:2019/12/19 下午 11:11:05第 4715 篇回應
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| 重劍的blog又開了 |
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會員：Rosetta10146840 發表時間:2019/12/19 下午 10:57:56第 4714 篇回應
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| 先前在ptt看到一篇文章所提到的，但是秒刪∼ 大意就是：現在網路訊息太發達∼文章內容是真是假，必需要自我判斷，如同現在選舉的網軍一樣，別被人帶風向牽走了。 該夢醒了∼ |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/12/19 下午 08:59:22第 4713 篇回應
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| 沒想到中裕這個討論區又再度熱起來了，但是卻是因為股價暴跌造成的，台灣的新藥股真的是多災多難，以後不會再投資其它的新藥股了，畫再多的大餅，我也不相信了！ |
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會員：菜陰魂10147437 發表時間:2019/12/19 下午 02:42:30第 4712 篇回應
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| 看新藥股這樣跌，有ㄧ種莫明的快感！療癒啊！ |
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會員：bob10138118 發表時間:2019/12/19 下午 01:10:56第 4711 篇回應
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| 中裕再跌破頸線,就要繼續破底,大家各自命去吧!! |
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會員：菜陰魂10147437 發表時間:2019/12/19 上午 11:42:07第 4710 篇回應
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| 哈哈 還在那邊重劍大重劍大的！我看你們應該要重建ㄧ下了！ |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/12/19 上午 11:27:13第 4709 篇回應
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| 感謝重劍大的無私分享, 但我建意大家還是把資訊集中在必富網，必竟一些集體的智慧討論才不會因一人決定而消失！ |
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會員：BRN10138015 發表時間:2019/12/19 上午 11:02:56第 4708 篇回應
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| 大家應珍惜必富網的討論園區，投資成與敗是要自己負責，抱怨謾罵的話，就留給自己就好。 多一點專業少一些垃圾文！ ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 重劍大的部落格變成【不允許存取，只開放給受邀請的讀者，若想閱讀，請聯絡部落格版主取得邀請。】 小弟昨晚也相當婉惜與惶恐！ 投資中裕已近八年，從早期的【李四部-落格】到【重劍無鋒-部落格】的開設，對生技投資的大眾而言，是有極大的參閱價值與助益的。 非常感謝李四與重劍無鋒兩位大師級的前輩，不吝分享其畢生生技領域的專業知識！ 小弟來揣摩重劍大為何要關閉部落格? 1.近日中裕股價不理想，部分成員不斷PO一些沒有營養的抱怨文，已嚴重違背重劍大開設部落格的規定與宗旨。 2.重劍無鋒部落格是不收費的私人生技討論園區，重劍大希望成員要有收穫，就應該也要有付出，就算無能力付出，也應該要靜靜的感謝別人的付出！ 3.重劍大鼓勵言之有物的多空論述，但不歡迎言之無物的垃圾文！ 重劍大屢次苦口婆心勸說，無奈部分成員還是違規，講不聽就用棍子打一次，期待重劍大不久將來能重啟開放他的部落格！ ..........................BRN |
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會員：無刃刀10147289 發表時間:2019/12/19 上午 10:05:43第 4707 篇回應
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| 一言堂及坑殺股民的版面.看他做啥.股票跌成這樣.他乾脆關掉.他那版面不知害慘多少投資著.只要不利中裕股票的言論.一律刪除.外資已連續賣超好幾個月了.從5萬多張賣到剩2萬多張.還在那邊講未來有多好.我們有外資及公司內部高層的清楚嗎.股票最主要的是賺錢.而不是在那畫大餅.公司的報告外資比我們還會寫.如果是好的公司.一定會關心自己的股東.不會對自己的股價不聞不問.尤其是從350元跌到不到100元.實在是太離譜了.從沒對外說明及信心喊話.股價已經漲到12000點.但投資中裕的股民呢.我想一定有許多是300多元買的.一路跌一路看到有人對他評價有多好而一路加碼.這些人一定欲哭無淚.積蓄全無.股票的漲跌重的是要看籌碼面.不要聽信其他言論而一路緊抱.共勉之 |
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會員：王碰仔10148138 發表時間:2019/12/19 上午 09:40:19第 4706 篇回應
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| 中裕本來我就不看好 不看好的原因很簡單的就是4線藥 講白點就是檢人家剩的來吃 不過也是祝福它能大賣 必竟這也是國人製藥的驕傲 打入國際市場 台灣除了是半導體王國之外 也是要繼續找出路 希望未來生技產業也能照亮台灣 投資生技真是滿肚子苦水說不完 資產腰斬不說 還每天過的不開心 就像我之前講的 虧的當救世吧！ |
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會員：感恩惜福10135706 發表時間:2019/12/19 上午 07:45:38第 4705 篇回應
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| 不好意思，想請教一下之前重劍大另開的部落格今天變成不允許存取 只開放給受邀請的讀者，若想閱讀，請聯絡部落格版主取得邀請 不知怎麼關閉了，也不知怎麼聯絡重劍大詢問是否可以取得邀請 所以不好意思在此發問看看，是否有大大瞭解，或可以協助呢？ 謝謝 |
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會員：ERT10148229 發表時間:2019/12/18 下午 10:44:24第 4704 篇回應
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| 投資中裕這2年多來，最後9月份在150左右全數賣出,最後也賠了幾萬當作學費，其實在新藥裡面中裕體質我覺得算透明的，但問題在於張董無法解決TH藥賣得不好的問題，如2018年第四季，竟然還接受TH說冰天雪地+國外長假導致用藥人數無法上升?OK，我等，直到看到TH的股價一直往下走，借卷賣出數不斷攀升，我內心有數，最後在150盤整的時候我全數出脫，最後張董終於在12月份法說說出了TH賣不好的關鍵，就算是第四線用藥，沒用355還是可以活得好好的，且peak sales人數下調到美1500+歐1500，時間延長到6年，其實拙者曾有想過，既然想要跟三星訂超大量的貨，是否用藥人數真的會如期上升，但事後看來，並沒有，現在只剩一個問題，法說會張董說他心中覺得中裕至少值20~30億美金，現在股價是您心目中的腰斬，您敢加碼買嗎?還是想當個君子(動口不動手)?題外話~雖然拙者並不欣賞果凍，但一句我覺得鴻海股價太低了，太委屈了，拼命7X加碼買，現在股價來到9X，想短期提升股價照顧一下相信您的股東，相信這招比較快。 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/12/12 下午 01:13:14第 4703 篇回應
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| 建議公司該考慮調整藥價了，孤兒藥營收搞成這樣的也只有中裕了，5000人、2000人和幾百人的藥價不會一樣，當初355打算以二、三線藥上市，張董說訂價會是2萬美元左右，後來以末線藥上市藥價11.8萬美元，那現在預估用藥病患會再減少，應該再檢討藥價。 其他比Trogarzo還貴的，二、三十萬美元的孤兒藥也年年調漲，也一樣在賣。推廣也好一段時間了，不想每兩週去醫院打針的，藥價再怎麼低，病患不想用Trogarzo就是不想用。 很多孤兒藥比Trogarzo貴，一堆二、三十萬美元的孤兒藥，說藥價貴到吃不起，那三十萬美元的孤兒藥是怎麼賣的，其他藥廠有的是手段幫忙吃不起藥的病患吃到藥，是TH不懂也不會利用。 政府施政，一堆補助小老百姓可能不懂，藥廠也一定有一堆補助手段，把這部分弄好，相信藥價調整對病患影響不大。 孤兒藥營收搞成這樣的真的只有中裕。 |
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會員：seniorbbs10144999 發表時間:2019/11/1 下午 08:33:23第 4702 篇回應
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| 108年9月營收 --> 70,067 仟元 108年10月營收 -->109,6719 仟元 1 -10 月 --> 605,269 仟元 年度目標應該會達成...... |
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會員：喵老大10141157 發表時間:2019/10/9 上午 07:27:38第 4701 篇回應
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| 昨天TH跌12%,有人知道發生啥事? 有沒有推薦的TH討論區可以follow,謝謝 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/9/29 下午 04:06:17第 4700 篇回應
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| 自己定價錯誤是市場的機會 市場定價錯誤是自己的機會 就這樣淺談看法 再次潛水去了 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/9/29 上午 08:12:18第 4699 篇回應
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| 如果我說中裕體質已完成跨境界改變了，認同嗎？ |
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會員：DHL10147526 發表時間:2019/9/27 下午 10:55:20第 4698 篇回應
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| 想想看，現在兩座半引擎同時啟動，多麽令人鼓舞. 若美國/歐+阿拉伯，一年各增加400人，那一年就增加800人， 營收增加速度就很可觀. 不過還是要等一下，因為歐洲藥證才到手， 保險要一國一國談，病人才會進來. 若以電子業的標準來看，速度真的很慢. |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/9/27 下午 08:10:51第 4697 篇回應
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| 對中裕的追蹤已很多年，這家好或不好是在每個人見解，但有幾項特質個人認為是不錯的項目： 1.資金規劃運用得體。 2.訊息透明度良好。 3.說出的多數執行方案都有達成。 4.知道本身的定位及如何切入全球市場。 5.對問題的掌握很清楚，也很完整，基本面沒有犯過重大的錯誤。 6.營運大方向看不出有何疑慮之處。 由以上來對這家公司做總結，就是二個字–嚴謹。這是我認為中裕與國內新藥公司最大的差別，所以個人投資的新藥公司也只此一家。 (這只是個人看法很中性的分享，無關對錯。) |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/9/27 下午 12:07:54第 4696 篇回應
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| 個人認為這是新的里程碑，是新的階段開始，不是結束。未來是值得期待及參與。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/9/27 上午 11:55:06第 4695 篇回應
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| 有照期程在走就可以了。 |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/9/27 上午 07:46:55第 4694 篇回應
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| 以前拿到藥證是何等的大事，現在呢？唉！只希望新藥股的人氣趕緊回來，中裕會是領頭羊，加油！ |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/9/27 上午 07:43:25第 4693 篇回應
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| www.globenewswire.com/news-release/2019/09/26/1921527/0/en/European-Commission-Approves-Trogarzo.html |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/9/25 下午 08:29:43第 4692 篇回應
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| 沒什麼可奇怪，因前陣子電子強勢股漲勢不錯，生技新藥沒有什麼奇特好聊的，人氣自然流失了。只有無聊的阿呆才會上來。 |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/9/21 上午 06:32:03第 4691 篇回應
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| 可以理解為什麼沒人氣，大家可以相約等中裕虧轉盈，或者股價200以上，再來喇塞 |
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會員：張專員10145380 發表時間:2019/9/19 上午 10:26:54第 4690 篇回應
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| 欸!~這區怎麼都沒人氣了? |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/8/4 下午 01:14:16第 4689 篇回應
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| 請問9/1加徵關稅後，委託藥明生產TMB-355藥品輸美，是否有排除加徵關稅之外？ |
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會員：metrostar10141472 發表時間:2019/8/1 下午 04:59:52第 4688 篇回應
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| 符合預期,因為執行長說過,到年底,原則上是每個月增加一成! |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/8/1 下午 03:58:43第 4687 篇回應
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| 一個月成長一成,是優還是持平？？ |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/8/1 下午 03:20:59第 4686 篇回應
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| 2019/07 56415千元 |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/7/26 下午 10:10:28第 4685 篇回應
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| 公告治療愛滋病新藥Trogarzo獲得歐盟人體用藥委員會 (CHMP)給予推薦上市許可之正面意見 1.事實發生日:108/07/26 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司行銷夥伴Theratechnologies公司獲得歐盟人體用藥委員會(CHMP)通知， 有關用於治療愛滋病新藥Trogarzo審查給予推薦上市許可之正面意見。 歐盟執委會 EC(European Commission)現在將會以此正面意見納入考量，於不久之 將來進行最後藥證核准與否之最終決定。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投 資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：醫師分析師10148052 發表時間:2019/7/3 下午 01:45:49第 4684 篇回應
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| 以醫師角度，建議改投資6576逸達，三期臨床研究已成功，並授權歐洲成功，馬上要授權美國，股價超級低估，未來獲利遠超過中裕！ |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/7/2 下午 07:33:29第 4683 篇回應
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很早以前就有人寫,為何現在否認?經濟是小咔不用說明是這樣嗎？ 中裕營運 下半年增溫 分享 分享 留言 列印 A-A+ 2019-06-06 23:24經濟日報 記者黃文奇/台北報導 中裕（4147）昨（6）日舉行股東會，董事長暨執行長張念原表示，去年所訂下今年度Trogarzo銷售目標為8億元，目前時間過了半年左右，按現在的發展趨勢來看，這目標並沒有改變。換言之，下半年起，中裕的營運將逐漸增溫。 張念原指出，中裕過去一年股價表現「很不理想」，他甚表遺憾，肇因於旗下愛滋病新藥Trogarzo銷售不如預期，而這個情況下半年會逐漸改善，也將與銷售夥伴Theratechnologies研商對策，預期下半年將有若干新的銷售做法。中裕昨日股價收139元，上漲1.5元。 中裕昨日也舉行董事會，全面改選董事，共選九席，包括三席獨董，由張念原續任董事長，而國發基金其中一名法人代表改由劉得任出任，其餘名單與上屆相同。目前，國發基金有兩席董事，潤泰集團有三席。 張念原說，今年初因加拿大銷售夥伴去化庫存用量，前兩個月起庫存已消化完畢，所以公司營收可望在下半年逐步回溫，未來七個月若能按照前兩個月營收的成長速度，今年銷售8億元的目標可以順利達成。 中裕國發基金潤泰集團 |
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會員：投資紀律10145266 發表時間:2019/7/2 下午 07:22:38第 4682 篇回應
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| 其實就在於 財務預測 這幾個字而已 自從主管機關不硬性規定編製年度財測後，就鮮少有公司願意編製了 公司發新聞稿否認，想必也是沒有編製 所以報章雜誌出來講講，公司也就順勢出來否認一下，如此而已 |
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會員：ERT10148229 發表時間:2019/7/2 下午 06:09:14第 4681 篇回應
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| 我個人是這麼看的，張董是依據TH的法說會銷售來說明今年應該會出貨8億給TH，而非根據中裕自己內部的財測，故有此澄清，是的，你可以說這很怪，但也可以避免到一些不必要的紛爭，比如說，哎呀8億沒達標都是TH法說會公布的資料害我預測不準之類的，如同我預測的，每個月只新增500萬，到年底加上回扣也不過7億2千萬左右，萬一美國又在10、11、12月下一次大雪???，導致用藥人數沒有上升也是可能對吧，這樣8億也是有困難的，不過我沒有看這麼壞拉，8億確實是有可能達標得，歐洲藥證也快公布了，耐心等吧。 |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/7/2 下午 02:38:34第 4680 篇回應
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| 中裕：Trogarzo估在美國銷售認列可能銷售金額8億元，並非公司2019年財務預測營收數字 (108/07/02 14:16:28) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (4147)中裕-公告說明媒體報導 1.事實發生日:108/07/02 2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:工商時報B4 6.報導內容: 「中裕新藥將帶動下半年營運三級跳，董事長張念原預估8億年度營收目標應順利達陣」 7.發生緣由:工商時報報導 8.因應措施: 根據行銷夥伴Theratechnologies公司2018年10月上旬法說會的公開訊息，針對2019年度Trogarzo的銷售預期，依據行銷契約約定之分潤比例，估計中裕在美國地區認列可能銷售金額為新台8億元，並非本公司2019年之財務預測營收數字。 中裕新藥所有研發進度及財務相關資訊均以「公開資訊觀測站」公告為準。 9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 •相關個股: 4147中裕 並非本公司2019年之財務預測營收數字。 並非本公司2019年之財務預測營收數字。 並非本公司2019年之財務預測營收數字。 一年都過一半了！！公司到底預估多少？還說是別人預估?? |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2019/7/2 上午 10:36:20第 4679 篇回應
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| 長線買進基本持股 |
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會員：ERT10148229 發表時間:2019/7/1 下午 05:27:08第 4678 篇回應
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| 按這趨勢，每月大概新增500萬營業額，2019年含折讓全年營收金額大概7億2千萬，再加把勁或許勉強可以達標8億，再來就看七月份歐洲藥證的進度，是否能趕得上年底開賣，感覺營運情況還可以，但市場買不買單就不知道了，160賭個希望還算OK!! |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/7/1 下午 03:54:50第 4677 篇回應
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| 項目 營業收入淨額 本月 50,499 去年同期 7,311 增減金額 43,188 增減百分比 590.73 本年累計 283,676 去年累計 38,415 增減金額 245,261 增減百分比 638.45 備註 |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/6/20 下午 04:25:55第 4676 篇回應
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| 我也想知道 |
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會員：Nick10147288 發表時間:2019/6/12 上午 09:16:27第 4675 篇回應
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| 這兩天默默的漲了一些 請問是不是有什麼利多消息呢?? 另外想請問>>>好戲在後頭的TMB 365 這一年來都有在看官網的PIPELINE 有人知道何時開始 臨床一期 一期~三期每個階段通常都要多久的時間呢?? 各1~2年嗎 謝謝 |
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會員：Cliff10135274 發表時間:2019/6/6 下午 10:10:07第 4674 篇回應
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| Bispecific Ab（中裕官網）： 「www.taimedbiologics.com/pipeline/41」 看10E8 v2.0/iMab的圖 （iMab＝TMB-355），幾乎百分之百地抑制各種HIV品系，且IC50低迴在0.01μg/ml附近。 找到ADARC官網的報導，提到了10E8.4/iMab。 August 23, 2017：「www.adarc.org/adarc_new_grants.html」 「Dr. David Ho was awarded a 2-year grant from the Bill & Melinda Gates Foundation. The study will be to conduct the “First-in-human Clinical Evaluation of 10E8.4/iMab, a Potent and Broad Bispecific Antibody against HIV”」 其中還提到何大一博士更進一步研發 July 6, 2017 「Dr. David Ho was awarded a 5-year grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. The project focuses on “Bispecific and Trispecific Anti-Env Antibodies for Eliminating HIV Reservoir Cells”」 David Ho博士獲得了美國國家過敏和傳染病研究所的五年資助。該項目的重點是消除HIV巢穴細胞的雙特異性和三特異性抗體，用來對抗HIV外套膜來嘗試殲滅HIV潛藏的宿主巢穴。 所以未來有可能從ADARC納入Bispecific and Trispecific Anti-Env Antibodies？這是相當頂尖科技層次，一個值得期待的願景。 甚麼是愛滋病毒潛藏的巢穴？（HIV Reservoir Cells） aidsinfo.nih.gov/understanding-hiv-aids/fact-sheets/19/93/what-is-a-latent-hiv-reservoir- |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/6/4 上午 07:48:03第 4673 篇回應
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| TH和中裕的股價都在低檔，顯示投資人已經漸漸失去耐性了，後天是股東會，再看看張董有什麼說法，對於銷售這一塊，就任憑TH擺爛? |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/6/3 下午 09:10:40第 4672 篇回應
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| 個人預估的上升斜率還算蠻符合 1至5月份累計營收 實際對照預估差距0.6%。 今年北美地區8億元營收的目標 可能必須要加把勁 |
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會員：ERT10148229 發表時間:2019/6/3 下午 06:09:27第 4671 篇回應
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| 中裕(4147)5月營收資料(單位千元) 當月 本年累計 營收 63,139 233,177 去年同期 0 31,105 增減 63,139 202,072 增減百分比 --% 649.64% 備註:5月份公告營業收中，17,659仟元屬於107年12月至108年2月暫估銷貨折讓與實際數差異調整增加本月營業收入 5月分營收大概4548萬~這樣今年要出貨8億有點難吧!!?如果這個月是5500萬，是比較符合8億的模型，現在這樣的營收我預測最多就是7億出頭，看來股價會被修正不是沒有原因的，借卷放空的準~準~準。 |
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會員：DHL10147526 發表時間:2019/5/30 下午 12:56:30第 4670 篇回應
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| 不含藥品 www.google.com.tw/amp/s/www.thenewslens.com/amparticle/118867 |
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會員：葉綠素10147750 發表時間:2019/5/30 上午 08:36:40第 4669 篇回應
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| 請問中美貿易戰下，中裕在中國生產之藥劑輸美，不知有無增加25%關稅影響? |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/29 下午 10:47:48第 4668 篇回應
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| 長效藥好處應也不少 但與主要缺點比較 熟情熟重呢 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/29 下午 10:31:23第 4667 篇回應
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| 個人的看法較不認同長效型藥 除了方便外 有甚麼好處呢 好像看不到 但長效型對身體的負荷是否也增加更重呢 藥量及藥效強度都要催至最高 等於要長期封住身體的某些功能 這不符合身體的自然最佳設計原則 肌肉注射型若能開放病人自行在家以較短周期注射 則就可降低用藥身體負荷了 而病人自行在家注射之各種配套或管制是可辦到的 並不困難 有些藥也是如此 若說未開放在家自行注射 是一種狀況 但是否可規劃可行方案呢 沒路是否能開出路來呢 |
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會員：DHL10147526 發表時間:2019/5/29 下午 09:53:40第 4666 篇回應
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| 美國保險要從靜脈注射改成肌肉注射，保險要重談，所以中裕選擇靜脈注射。 中裕未來的新藥都是目標一個月注射一次。 但目前看起來都是單藥，試想一下，若是病人要cocktail療法，一次要三藥，打了TMB-355,還是要吃兩種藥丸， 那跟一次吃三颗藥丸有何差別（如果有選擇的話）。 幸虧現在的目標是MDR病人，但對醫生也很麻煩，除了要選TMB-355，還要選擇其它藥一起搭配。 不方便，但因為是最後一線用藥，病人是沒太多選擇。 但滲透率也慢。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/29 下午 07:12:15第 4665 篇回應
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| 肌肉打針方案之進度不知為何卡住了 公司好像一直追求長週期藥效 若一個月藥劑型能成功的話 這樣很好 但個人以外行立場來說 其難度非常高 達成機會相當微小 如果考慮可接受的適當方便性 如一星期藥劑型 我想應就沒什甚麼困難度了 |
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會員：DHL10147526 發表時間:2019/5/29 下午 12:58:12第 4664 篇回應
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| 藥好，也要有total solution ，讓病人更易接受。 例如肌肉注射，一針30天，3合一的方便性(Gilead/ViiV類似的產品) 目前一家新公司能做到現在的水準，也不錯，但下一代產品，就要考慮使用者的方便性。 不然使用人數，就㑹一直打折。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/29 上午 12:11:58第 4663 篇回應
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| 產品打不開市場 原因何在 應該很多 但成本太高 以致售價無法下降 可能脫不了關係 因這只是一般的商業法則 任何行業皆適用 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/28 下午 10:51:57第 4662 篇回應
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| 如果約會等待 超過約定時間人未到 有幾種可能呢 |
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會員：財務自由人10132540 發表時間:2019/5/26 上午 08:41:05第 4661 篇回應
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| 公告歐盟人體用藥委員會(CHMP)科學顧問小組評估愛滋病 新藥TROGARZO給予正面推薦意見 ==> 通常被專家會議(SAG)給予正面意見的新藥，很少會被 CHMP 委員會否決的，取證只是時間問題。 |
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會員：老謝10148222 發表時間:2019/5/25 上午 07:31:56第 4660 篇回應
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| 記得去年底公司說因為美國氣候嚴寒下雪所以業績不好 請問現在雪還沒下完嗎? |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/5/24 下午 09:39:29第 4659 篇回應
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| 還好吧！只延一個月而已，當初中裕也被延了，看來這次歐洲藥證到手機率很高，只被要求監控機制...，我不認是壞消息 |
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會員：ERT10148229 發表時間:2019/5/24 下午 09:20:46第 4658 篇回應
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| 配合今天外豬群全面賣超，果然馬上就出現這種新聞，Theratechnologies股價又跌成屎，只能期待6月份的營收了~Theratechnologies這家公司真的沒問題嗎?? |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/5/24 下午 08:23:59第 4657 篇回應
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| Montreal, Canada – May 24, 2019 – Theratechnologies Inc. (Theratechnologies) (TSX: TH) today announced that it requested and obtained from the European Medicines Agency (EMA) an additional month to address new questions received yesterday in regard to the establishment of a post-approval registry to gather long-term data on patients taking TrogarzoR (ibalizumab) in Europe. Theratechnologies will submit responses to the EMA by the end of June 2019. The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) will then have 30 days to provide a recommendation to the European Union regarding the approval for the commercialization of TrogarzoR in Europe. Assuming a positive CHMP opinion, our plans to launch in Germany before the end of the year remain unchanged. “Based on our most recent correspondence with the EMA, we came to the conclusion that our marketing authorization application would be better served by seeking this extension period to provide a comprehensive post-approval registry plan and to explain in more details how it would be managed. We believe that this additional information will be sufficient to complete the assessment of the application,” said Dr. Christian Marsolais, Senior Vice President and Chief Medical Officer, Theratechnologies Inc. |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/5/24 下午 08:19:52第 4656 篇回應
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| 1.事實發生日 108/05/24 2.公司名稱 中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司) 本公司 5.發生緣由 本公司用於治療愛滋病新藥Trogarzo行銷夥伴Theratechnologies公司重大訊息宣布， 針對昨天剛收歐洲藥物管理European Medicines Agency(EMA)的新問題已經要求並 獲得額外多一個月的回覆時間，主要係建立一個藥物上市後監理機制，以收集歐洲病 患服用Trogarzo新藥之長期數據。 Theratechnologies公司預計將在2019年6月底之前向EMA提交回覆。人體用藥委員會 The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 之後將有30天的時 間向歐盟提供是否核准Trogarzo在歐洲商業化上市之建議。 假設CHMP提出正面意見建議，計畫在今年年底前在德國上市開始銷售並無改變。 7.其他應敘明事項 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/23 下午 10:01:21第 4655 篇回應
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| 不要對投資前輩產生神的仰望 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/23 下午 09:46:36第 4654 篇回應
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| 某版的討論都需要提供實質內容才會被版主接納 這會產生方向盲區 會產生同質性太高 方向主軸性太強烈 而微小有前瞻性的提問 很容易被忽略 而在現在這版區卻可任意提問或發表意見 雖然較容易產生各種不同方向 意見也較紊亂 但卻也較能發現各種可能 二版區各有優缺點 端看個人需求吧？ 在此提醒後進者 不要產生神的仰望 若有這種情況時 代表自身就很低路了 就要設法提升自己的實力了 個人看法 僅供參考 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/19 上午 06:51:53第 4653 篇回應
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| 藥華藥討論版已出現檢討文章了 其中有版友許多慘痛經驗 同樣是新藥公司 值得借鏡參考 |
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會員：路人甲10135334 發表時間:2019/5/15 下午 07:15:46第 4652 篇回應
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| 國泰民安大 謝謝提供資訊 |
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會員：國泰民安10141426 發表時間:2019/5/15 下午 07:09:17第 4651 篇回應
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| 路人甲：您可以到此網址查詢 |
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會員：國泰民安10141426 發表時間:2019/5/15 下午 07:04:56第 4650 篇回應
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| www.twse.com.tw/zh/page/trading/SBL/t13sa710.html |
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會員：路人甲10135334 發表時間:2019/5/15 下午 01:30:07第 4649 篇回應
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| 請問有人知道現在中裕借券利率嗎？ |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/12 下午 12:57:15第 4648 篇回應
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| 某部落格有人說，公司發言人的回應是目前的清單中沒有納入。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/11 下午 03:25:27第 4647 篇回應
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| 感有差？ 而明年更無差吧？ |
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會員：雲淡風輕10142966 發表時間:2019/5/11 下午 02:54:22第 4646 篇回應
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| 請問中裕委託中國藥明代工，會受中美貿易戰的影響嗎。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/11 上午 01:26:12第 4645 篇回應
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| 基本面有完整的系統分析？ 公司價值有正確定價？ 有買在低價區？ 有正確的操作心態？ 有良好的持股部位？ 有+用對的項目及時間做驗證？ 有做到這樣？ 有運氣？ |
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會員：藍天10143709 發表時間:2019/5/10 下午 01:49:13第 4644 篇回應
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| 看營收大概猜得出來是藥太貴 賣不好。 也就是使用的人數增加不多 |
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會員：bill10135881 發表時間:2019/5/10 上午 11:34:13第 4643 篇回應
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| 沒藥效?大大你不要胡言亂語哦!! |
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會員：平常心10136733 發表時間:2019/5/10 上午 11:28:08第 4642 篇回應
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| 開賣一年了, 看來沒有人活著了, 呵呵... |
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會員：Uncle Albert10146736 發表時間:2019/5/3 上午 08:54:34第 4641 篇回應
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| 中裕新藥 108年4月營收 41,701仟元 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/5/1 下午 10:32:43第 4640 篇回應
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| 基本面完整的系統分析 公司價值的正確定價 買在低價區 正確的操作心態 良好的持股部位 +用對的項目及時間做驗證 做到這樣就可以了 剩下的是運氣 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/29 下午 06:12:06第 4639 篇回應
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| 短期因素影響短期結果 除非買入是看短期價差 除非持有是大部位重押 要不然是可以心安 不須在意短期價格 意外總在非預期中發生 不只利空 利多也相同 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/4/29 下午 03:35:04第 4638 篇回應
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| 1.事實發生日:108/04/29 2.契約或承諾相對人:愛爾蘭商 Meroven Limited 3.與公司關係:非關係人 4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:108/04/29 5.主要內容（解除者不適用）: 本公司與愛爾蘭商Meroven Limited簽訂為期10年之愛滋病新藥Trogarzo於中東及北非 地區獨家銷售行銷契約，標的內容包括Trogarzo靜脈劑型以及開發中之相關新注射劑 型。相關授權條件因雙方契約保密約定不予以揭露。根據合約規定，MEROVEN公司將負 責上述約定國家地區相關之藥證申請作業。 6.限制條款（解除者不適用）:無特殊限制條件 7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）: Trogarzo靜脈注射劑型107年4月底已經在美國開始正式銷售，歐洲地區藥證申請預期 在108年5月底歐盟人體用藥委員會(CHMP)將進行審查，若順利核准上市預計於108年底 或109年初開始銷售。本次授權區域將從歐美地區予以延申，將擴大全球使用者之人數 ，增加未來公司營業收入，對於公司整體利益及長期價值的提升有正面效果。 8.具體目的（解除者不適用）: 本公司本次中東及北非地區行銷授權成功，在完成不同國家藥證申請程序後，將可陸 續開始進行銷售，讓本公司獲得藥物研發後產品上市之實質銷售利益。 9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：NAA10147238 發表時間:2019/4/29 下午 12:59:15第 4637 篇回應
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| 即將公布業績之前，借券大增，股價重挫，交易量增加。 如果業績公布結果，低於今年一到三月的平均水準，這就存在一種可能性：公司營運狀況差的內部訊息，被特定人等事先掌握並用於在市場放空股票套利。 正派經營的公司，應該要努力締造業績，與投資人共享利潤。中裕背負很多投資人對台灣生技產業的期待，希望中裕不要最後被發現竟是一家利用資訊不對等來坑殺投資人的公司。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/12 下午 07:22:28第 4636 篇回應
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| 個人認為市場較在意營收的上升斜率，何時能拉高 歐洲藥證只是這個過程的里程 持股在心態上仍不可操之過急 套句獵大所說 作短不如長，投長不勝更長 |
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會員：生技小哥10148048 發表時間:2019/4/12 下午 04:18:38第 4635 篇回應
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| 請問公告歐盟人體用藥委員會(CHMP)科學顧問小組評估愛滋病 新藥TROGARZO給予正面推薦意見是指5/29有機會拿到歐洲藥證嗎? |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/12 上午 11:17:13第 4634 篇回應
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| 張董最近二次法說會所公佈多項計劃，已有依照行程在走，這應是好現象。 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/4/12 上午 11:06:57第 4633 篇回應
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| 有優先審查資格哦!!! |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/12 上午 10:31:03第 4632 篇回應
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| 有人也覺得這個公告有點怪嗎？ CHMP要四月底才開會 為什麼現在會有正面意見公告 CHMP網站上也看不到有會議HIGHLIGHTS 而得到CHMP正面意見之後應該是67天後取證 時間點也不會是五月底 有點霧裡看花 |
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會員：john10137742 發表時間:2019/4/12 上午 10:06:33第 4631 篇回應
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| 歐洲市場並不是孤兒藥 若上市..我覺得會很有想像力 |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/4/12 上午 08:35:16第 4630 篇回應
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| 公告歐盟人體用藥委員會(CHMP)科學顧問小組評估愛滋病 新藥TROGARZO給予正面推薦意見 1.事實發生日:108/04/11 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司用於治療愛滋病新藥Trogarzo的行銷夥伴Theratechnologies公司通知，歐盟人 體用藥委員會(CHMP)召集之愛滋病及病毒性疾病科學顧問小組(SAG)評估愛滋病新藥 TROGARZO，給予正面推薦意見。 前述評估會議是由SAG及Theratechnologies代表於4月11日荷蘭阿姆斯特丹舉行。 SAG係由依據歐盟人體用藥委員會(CHMP)要求下召集並針對愛滋病及病毒性疾病產品進 行評估，並針對科學及技術議題上給予獨立性之建議。 人體用藥委員會(CHMP)對於歐洲藥物管理局(EMA)之推薦預期將在2019年5月29日附近 宣布相關結果。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投 資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：隨緣自在10147011 發表時間:2019/4/12 上午 08:17:18第 4629 篇回應
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| 感謝心慢的 Good news ！ |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/12 上午 07:41:30第 4628 篇回應
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| 一期 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/12 上午 07:17:20第 4627 篇回應
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| TMB-365在澳洲臨床測試，不知算不算是準一線臨床？ |
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會員：DHL10147526 發表時間:2019/4/11 下午 10:43:06第 4626 篇回應
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| 愛滋(HIV/AIDS)藥物全球銷售額約200億美金，市場以歐美為主。僅僅美國銷售金 額約120億美金，而絕大部分市場掌握在前幾家大公司，其中領導廠Gilead產品線多 為第一線(初期)治療用藥，囊括市場超過半數大 從這段話，就可以知市場在那 且Viiv最近得到藥證，是雙藥聯用，対象也是首次用藥人.（環球生技前兩天新聞） 我想Bi-specific也算雙藥聠用嗎？下次可以問一下張董。 這就可以解釋Bi-specific 的重要性。 |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/4/11 下午 10:20:14第 4625 篇回應
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| theratechnologies.s3.amazonaws.com/prod/media/SAG_Decision_April_11_E.pdf Montreal, Canada – April 11, 2019 – Theratechnologies Inc. (Theratechnologies) (TSX: TH) is pleased to announce that the Scientific Advisory Group HIV/Viral Diseases (SAG), convened by the Committee for Medicinal Products for Human use (CHMP) in Europe, has given a positive recommendation to Trogarzo ® (ibalizumab). The meeting between the SAG and representatives from Theratechnologies took place this morning in Amsterdam, Netherlands. “We could not be more pleased with the outcome of today’s meeting. The positive recommendation represents an important step towards the potential approval of Trogarzo ® in Europe, which could constitute the second most important market for our product,” said Luc Tanguay, President and Chief Executive Officer, Theratechnologies Inc. A SAG is convened at the request of the CHMP to provide independent recommendations on scientific or technical matters relating to human immunodeficiency virus (HIV) and viral-disease products under evaluation by the CHMP, or on any other scientific issue relevant to the work of the CHMP that relates to this area. The recommendation from the CHMP to the European Medicines Agency is expected to be announced around May 29, 2019. |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/11 下午 07:36:21第 4624 篇回應
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| 我看到訊息時也蠻訝異的 TMB-365不是說99.99%與TMB-355結構相同 也曾說進度應會是較快的 結果被第三代超車了 第二代是真的慢得有些離譜了 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/4/10 上午 08:40:30第 4623 篇回應
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| 比較期待TMB-365 開始一期IND. 三代比二代先開始@@. |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/4/10 上午 07:07:47第 4622 篇回應
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| 公告本公司愛滋病研發中新藥Bispecific Antibody開始在美 國執行人體一期臨床試驗 1.事實發生日:108/04/09 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 一、抗愛滋病毒感染之雙特異性單株抗體(Bispecific Antibody)是中裕新藥第三代新 型單株抗體藥物。此一新穎抗體技術係由何大一博士帶領的團隊的ADARC (Aaron DiamondAIDS Research Center）所研發。中裕新藥於106年3月27日取得治療領域 全球獨家開發及行銷的所有權。本次臨床試驗是由ADARC所主導及執行，但相關臨 床一期試驗數據也可作為本公司未來執行治療領域臨床二期試驗之重要依據。 二、臨床試驗設計介紹 (一)臨床試驗代號：ABA-0101 (二)試驗藥物名稱：10E8.4/iMab (三)試驗計畫名稱：一個臨床一期劑量遞增試驗，用以評估雙特異性單株抗體 10E8.4/iMab以靜脈給藥於HIV-1感染者(無盲性)、或皮下給藥於未感染者(有盲 性保護與安慰劑控制)之安全性、藥物動力學、與抗病毒活性 (四)試驗人數：至少60位 (五)試驗地點：美國哥倫比亞醫學中心(CUMC)、美國奧蘭多免疫中心(OIC) (六)試驗目的 主要目的：評估單劑靜脈滴注或皮下注射的10E8.4/iMab於HIV-1感染者與未感染 者的安全性與耐受性 次要目的：評估10E8.4/iMab在不同劑量與給藥途徑的藥物動力學。在可偵測範圍 ，評估10E8.4/iMab對HIV-1感染者血漿中HIV-1 RNA含量的影響。評量 體內產生抗10E8.4/iMab抗體的頻率與強度。 探索性目的：了解在10E8.4/iMab給藥後、不被藥物抑制的病毒基因型。測量 10E8.4/iMab給藥後受體覆蓋率的程度與時間長短。 (七)試驗階段分級：臨床一期 (八)試驗設計：本試驗包含4個Arms，每個Arm各包含數個不同給藥Groups 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：ABA-0101 二、用途：一種治療與預防愛滋病之雙特異性單株抗體蛋白質藥物 TMB-Bispecific主要特徵是在單一抗體結構下、對兩種抗原分別具有高親和力結合 包括病毒包膜蛋白ENV gp120及T細胞表面接合器蛋白CD4 receptor (分別衍生自兩 株中和抗體10E8和TMB-355)，進而產生抗體抗原中和作用。值得注意的是， TMB-Bispecific像其他類型之雙特異性單株抗體一樣，具備廣效及長效的優點，這 些優異特點存於單個藥物分子之中，集大成於一身的優勢符合現今醫藥發展潮流。 此外，TMB-Bispecific本身抗體結構與一般人體的免疫球蛋白或常見的重組單株抗 體無明顯差異，故雙特異性單株抗體TMB-Bispecific的製程開發、生產製造、分析 檢驗可以從現有的抗體工程技術發展，較為成熟穩定；除了前述藥理特點之外，雙 特異性單株抗體TMB-Bispecific也提供獨特的安全性與有效性。 三、預計進行之所有研發階段： 臨床一至三期試驗、新藥查驗登記審查 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： ADARC已經於2018年底獲得美國FDA同意進行第一期人體臨床試驗 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： ADARC現正在美國哥倫比亞大學(Columbia University)開始進行人體一期臨床試 驗，待臨床試驗結束後再決定未來開發方向，例如劑量、劑型以及目標市場等。 (四)已投入之研發費用： 不含技轉授權費用，臨床前藥品開發費分攤費用約美金800,000仟元。 五、將再進行之下一階段研發： (一)預計完成時間： 臨床一期試驗預計完成時間在2020年。 (二)預計應負擔之義務： 根據與ADARC授權契約，未來數年依研發階段成果給付金額不等之里程權利金以及 享有未來依據新藥銷售金額一定比例之銷售權利金。最近期應負擔義務為開始臨床 一期試驗時需給付10萬美金。（因契約保密無法揭露） 六、市場狀況： 愛滋(HIV/AIDS)藥物全球銷售額約200億美金，市場以歐美為主。僅僅美國銷售金 額約120億美金，而絕大部分市場掌握在前幾家大公司，其中領導廠Gilead產品線多 為第一線(初期)治療用藥，囊括市場超過半數大餅。但愛滋病患者得病多年後，抗 藥性開始產生必需開始進入第二線以後之治療用藥，競爭市場就大不相同，主要由 默克、ViiV、嬌生等廠商瓜分市場，估計在新藥帶動下，2018年愛滋藥物全球銷售 額將成長至約200億美元。 為了克服病毒抗藥性的問題，1996年由何大一博士發展出合併三種藥物的混合療法 (HAART)，俗稱雞尾酒療法。其基本原理為同時使用多種藥物，當病毒突變對其中 一種藥物產生抗藥性時，另一些藥還能壓制病毒複製及變異，使突變無法成功。 由於雞尾酒療法的出現，HIV/AIDS病毒感染者的死亡率及各種伺機性感染的罹病率 都大幅下降，使得愛滋病演變成需長期服藥以抑制病毒，但卻無法根治的一種慢性 病。 七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：Amos10144734 發表時間:2019/4/10 上午 06:07:37第 4621 篇回應
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| 中裕（4147）今（9）日公告，旗下開發的抗愛滋病毒感染之雙特異性單株抗體(TMB-Bispecific)，正式進入人體臨床一期試驗，預期明（2020）年完成。 TMB-Bispecific是中裕新藥第三代新型單株抗體藥物，該新穎抗體技術係由愛滋病專家何大一博士帶領的團隊的ADARC (Aaron DiamondAIDS Research Center）所研發。 推薦 中裕表示，該公司於2017年3月27日取得TMB-Bispecific治療領域全球獨家開發及行銷的所有權，另外，此次臨床試驗是由ADARC所主導及執行，相關臨床一期試驗數據將可作為中裕未來執行治療領域臨床二期試驗之重要依據。 此次臨床試驗代號為ABA-0101，以一個臨床一期劑量遞增試驗，用以評估雙特異性單株抗體10E8.4/iMab以靜脈給藥於HIV-1感染者(無盲性)、或皮下給藥於未感染者(有盲性保護與安慰劑控制)之安全性、藥物動力學、與抗病毒活性。 TMB-Bispecific臨床一期預計試驗人數至少60位，將在美國哥倫比亞醫學中心(CUMC)、美國奧蘭多免疫中心(OIC)執行臨床收案，該試驗的目的主要目的，是評估單劑靜脈滴注或皮下注射的10E8.4/iMab於HIV-1感染者與未感染者的安全性與耐受性，另外，也將觀察該藥物在人體內的狀況，還有對愛滋病毒的效果如何。 |
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會員：Rosetta10146840 發表時間:2019/4/3 上午 12:02:28第 4620 篇回應
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| 想停損不看好的，可能要以第二季為準會比較好... 感覺今年很難達標(8億)，但還是陸續買，攤一下持股成本... |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/4/2 下午 10:44:54第 4619 篇回應
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| 執行長在3/13法說會其實已經說過了，三月和四月還會有前期庫存要消化，但是已經差不多了，看看五月過後的營收能否有明顯的爬升吧 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/4/2 下午 09:09:53第 4618 篇回應
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| 營收上升斜率，與個人預估完全吻合 慢慢上升，但不會很快 近月營收只是公司概估之營收 公司一向採保守概估 所以日後還會再有折讓調整增加一些營收 是慢慢上升的營收 不可操之過急 持股部位建議是為長線投資的部份 |
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會員：國泰民安10141426 發表時間:2019/4/2 下午 06:47:48第 4617 篇回應
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| 想請教各位大大，我在謀證券商想出借謀檔股票，利率訂的比別人出低4%，可是都沒能成交，為什麼率利高的都有成交，備註：出借成交量不多，我出借股票較高單價但也有20張 |
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會員：NAA10147238 發表時間:2019/4/2 下午 03:43:14第 4616 篇回應
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| 月份 營收(千元) 2018年04月 31,105 2018年05月 0 2018年06月 7,311 2018年07月 13,013 2018年08月 23,305 2018年09月 37,011 2018年10月 39,107 (=53,402-14,295，扣除2018年4月至8月折讓調整) 2018年11月 39,007 2018年12月 36,886 2019年01月 38,939 2019年02月 23,066 2019年03月 54,849 (=66,332-11,483，扣除2018年9-11月折讓調整；另內含2月未及列帳營收) 可以看出，從2018年9月至今，營收並無顯著成長。 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/3/26 下午 02:39:18第 4615 篇回應
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| 讚! |
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會員：doghead10146360 發表時間:2019/3/26 上午 09:40:53第 4614 篇回應
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| 獵大...感謝你這陣子的分享 受益良多 記得轉個彎再回來... |
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會員：猜想10136148 發表時間:2019/3/25 上午 10:59:55第 4613 篇回應
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| 何大一：攻克這個堡壘治愈艾滋病的曙光就在前方 來源：藥明康德 2019-03-25 med.sina.com/article_detail_103_2_63223.html 何大一教授在此次講壇便向所有來賓，介紹了由自己團隊與藥明生物合作開發的雙特異性廣譜中和抗體10E8.4/iMab，該雙抗的一個組成部分Trogarzo（ibalizumab- uiyk），是FDA批准上市治療艾滋病的首個長效單抗產品，由何大一教授參與創立的中裕新藥創制、藥明生物協助生產，用於多重耐藥性成人感染者。通過雙抗組合，廣譜中和抗體10E8.4/iMab抗病毒能力更強，抗病毒株譜更廣，體內實驗顯示可顯著降低HIV感染小鼠的病毒載量；其新藥臨床試驗申報（IND ）已於2018年11月完成，預計今年4月將開始臨床研究。 |
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會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/25 上午 10:53:57第 4612 篇回應
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| 先前已經提醒，若再製造紛亂便請出，既然提醒無用，那 |
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會員：Rosetta10146840 發表時間:2019/3/21 下午 09:53:14第 4611 篇回應
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| 感謝獵大分享！ 看起來值得長期投資，可以將小弟先前非理性單(320~330)的成本沖淡... 待第3年開始收割... |
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會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/21 上午 10:54:40第 4610 篇回應
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| 人家公司三月十三日的法說會已經言明， 二，三年後， 中裕及三星（含無錫）出貨比為70％對30％！ |
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會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/21 上午 10:47:49第 4609 篇回應
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| 局勢似乎漸漸⋯， 但欲衝動進場的，依舊得小心， 投信持股賣壓或許不足懼， 但市場公公賣壓依舊得敬畏， 作短不如長，投長不勝更長， |
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會員：vito10147056 發表時間:2019/3/21 上午 10:45:55第 4608 篇回應
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| 32萬瓶就約百億台幣了 那中裕還需要建廠嗎? |
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會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/21 上午 10:39:40第 4607 篇回應
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| 隔壁那隻馬，似乎已經語無倫次了， 獵人推些事物， 有關委託三星CM0生廠花費近十億台幣的事， 這邊有比較正確的答覆，可以解決市場有些人 有差異的見解， 擸者的朋友（也是獵人啊），近二天提問公司， 作為中裕長期投資人，雖然過程曲折，但總也很慶幸公司上下的努力，及張董事長反及閣下您， 一直堅持訊息公開透明的原則， > 3月13日法說內容，大致公司已經就未來營運，研發，及藥品生產作了非常詳細的論述， 真的感謝公司高層運籌帷幄，深思熟慮作的決策， > 小股東尚未有疑惑的是， > 首先，這支付三星CMO1500萬美元的前置費用，及今年委託連續四批次生產費用約1800萬美元， 合計大約十億台幣，是否全列入今年費用? > > 其二，三星CMO每批次15000公升，近8萬瓶Trogaro，順利的狀況下，那4批次就有約32萬瓶嗎? > > 第三，此4批貨若順利達成確效，並在明年夏天，三星CMO廠取得美國FDA及歐盟認證， 屆時可以轉為存貨利益?(如同2018年3月取藥證時，在美國的9000多瓶認列存貨利益2億多元)。 > 不懂之問尚請包涵賜教！ ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 而得到的回覆如下 今年預計花費近10億元，其中1500萬美金屬於開發、試量產、驗證等需費用化， 但四批次量產可資本化，與先前wuxi作法不同是當時TMB-355尚未取得藥証且 Wuxi也是第一次獲FDA查廠。三星已有很多查廠記錄且Trogarzo已上市 四批約32萬瓶是正常的 因為若直接資本化就無回轉利益問題 以上供參考啦 |
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會員：G94010145720 發表時間:2019/3/18 上午 11:29:22第 4606 篇回應
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| 前一陣子有提過，裕弟只能看3個月有連續成長，才比較有機會打大底 法說過後，看來還是很有的熬 台股製藥生技，很多股還是只能待看有沒有機會東風起？ 資金沒信心，加上時間長才能看到成績 無論哪一隻，被說得多天花亂墜，持盈保泰一定是永遠要的 衷心加油！ |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/3/16 下午 08:08:07第 4605 篇回應
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| 法說會還是滿滿的人！ |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/3/16 下午 07:56:46第 4604 篇回應
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| 這個版已經人去樓空了，令人不勝唏噓!希望中裕下半年能有所起色! |
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會員：CAROL10143282 發表時間:2019/3/13 下午 05:05:02第 4603 篇回應
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| 有去法說的裕友,不知能否提供錄音分享呢? |
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會員：必勝客10144050 發表時間:2019/3/10 上午 10:29:11第 4602 篇回應
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| 小弟希望下週股價回到175好回補 不知道還有沒有機會?? |
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會員：Rosetta10146840 發表時間:2019/3/8 下午 10:25:56第 4601 篇回應
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| 越來越熱鬧了∼雪都下完了，天氣轉暖∼相信業績也應該開始要改善了！ |
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會員：心慢10141111 發表時間:2019/3/8 下午 08:52:09第 4600 篇回應
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| 說明 1.事實發生日:108/03/08 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 中裕新藥今日公告Trogarzo(ibalizumab-uiyk)的最新臨床數據於3月7日發表在第26屆 逆轉錄病毒及伺機性感染研討會(CROI)，數據顯示Trogarzo可維持病毒量抑制達96週。 TMB-311臨床試驗是TMB-301樞紐試驗(24週、單組)的延伸。27位符合條件的病患在 TMB-301結束後轉至TMB-311繼續評估長期用藥後的安全性及療效。這這27位病患於接受 Trogarzo治療前的病毒量中位數為21700 copies/mL，19%的病患病毒量?100,000 copies/mL；CD4細胞數中位數為102 cells/μL。在第25週及96週時，27位受試病患中有 15位病毒量低於可偵測量(<50 copies/mL)。與第25週相比，第96週時，病毒下降量中位 數由2.5 log10 (降至試驗基準期病毒量的0.3%)增至2.8 log10 (降至試驗基準期病毒量 0.2%)，CD4細胞數中位數由42 cells/μL增至45 cells/μL。此外，Trogarzo併用最佳 背景療法(OBR)96週後仍然耐受良好，無安全疑慮。整體來說，用藥後25週時的療效仍可 維持至96週。 TMB-301試驗中Trogarzo在併用DTG或DRV後的療效 TMB-301中部份病患的OBR有使用dolutegravir (DTG)或darunavir (DRV)，這兩個藥是很 常用的抗愛滋藥物，Trogarzo與DTG或DRV併用後仍然有效，其療效與DTG及DRV抗藥性之 間的關係被深入探討。 在第25週時，對DTG有抗藥性的病患中，有44%的病患病毒量降低>0.5 log10 (降至試驗 基準期病毒量的32%)，但對DTG無抗藥性的病患中，有82%的病患達同樣的病毒降低量。 Theratechnologies的醫務長暨資深副總Christian Marsolais說”這是個有趣的發現， 和對DTG有抗藥性的病患相比，Trogarzo使用在對DTG無抗藥性的病患上療效更顯著，這 說明應該在病患開始顯示有多重抗藥性時就使用Trogarzo，其療效會更顯著”。 對DRV有抗藥性的病患中，有67%的病患病毒量降低>0.5 log10 (降至試驗基準期病毒量 的32%)，但對DRV無抗藥性的病患中，有62%的病患達同樣的病毒降低量。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 本次重大訊息與本公司TMB-355行銷夥伴Theratechnology公司同時重大訊息發佈。 |
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會員：BRN10138015 發表時間:2019/3/8 下午 08:46:39第 4599 篇回應
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| 【公告】中裕新藥張念原執行長接受元富證券邀請參加生技產業法人暨投資人說明會 日 期：2019年03月07日 公司名稱：中裕新藥 (4147) 主 旨：中裕新藥張念原執行長接受元富證券邀請參加生技產業法人暨投資人說明會 發言人：張念原 說 明： 符合條款第四條第XX款：12 事實發生日：108/03/13 1.召開法人說明會之日期：108/03/13 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：大直典華旗艦館 仙侶奇緣廳 （台北市中山區植福路8號3樓） 4.法人說明會擇要訊息：本公司張念原執行長接受元富證券邀請參加生技產業法人暨投資人說明會 5.其他應敘明事項：不限機構法人參加 完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。 |
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會員：Jeff10147295 發表時間:2019/3/8 下午 01:59:14第 4598 篇回應
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| 各位裕友好， 春寒料峭已過，蟄伏些時的好友不妨探出頭來看看春暖花開的世界。 再說，3/13元富典華-張執行長除說明Sharp事件細節外，我們該問些重點吧！ |
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會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/6 下午 10:16:24第 4597 篇回應
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| M大⋯， 已給隔壁的馬版一些良心的賎言了， 哎⋯ 希望牠們能聽得懂！ |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/3/6 下午 09:23:50第 4596 篇回應
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| 再請教一點，為何Trogarzo在無錫藥明生產，而貼標籤及外包裝卻要繞過半個地球至美國進行，這項工作有何特殊性嗎？在中國進行不是更便宜嗎？ |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/3/6 下午 08:56:13第 4595 篇回應
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| ************************************************************************************** 本公司公告之108年2月營業收入，與107年第四季以來每月營業收入比較，減少約40%左右，原因係在美國委託藥品貼籤及包裝之代工廠Sharp因為生產線臨時故障，無法依原 排定時程於108年2月完成中裕早先已經存放美國的Trogarzo製成品相關的最後貼標籤及包裝工作 ************************************************************************************** 請教版友，Sharp生產線有包括裝瓶分裝密封之作業嗎，還是只是純粹貼標籤及外包裝之工作而已？若不吝提供訊息，有相關資料可參閱嗎？(在下較好奇的是貼標籤及外包裝之工作，需用特殊機械嗎？) |
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會員：musa10146722 發表時間:2019/3/6 下午 07:00:17第 4594 篇回應
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| 好久不見獵者兄... 還以為能在藥華版見到兄台酸言酸語的風采 生活可是少了一味啊 |
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會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/6 下午 05:48:12第 4593 篇回應
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| 別太樂觀，外資可以在近期買， 它隨時隨地都可以賣， 一步一步看，比較實際的， |
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會員：無刃刀10147289 發表時間:2019/3/6 下午 04:32:22第 4592 篇回應
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| 外資已開始進貨了.趨勢往上.就跟去年高檔外資一直出貨（趨勢往下）道理相同.一定有他的原因.這幾天應該是散戶出場吧. |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/3/6 下午 04:10:25第 4591 篇回應
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| 下個月紙盒沒印好 |
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會員：無刃刀10147289 發表時間:2019/3/6 下午 04:06:09第 4590 篇回應
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| 大家猜猜3月份的營收會多少 |
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會員：hcs31810146781 發表時間:2019/3/2 下午 10:02:28第 4589 篇回應
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| 1.事實發生日:108/03/01 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 一.本公司愛滋病新藥Trogarzo靜脈(IV)劑型已於美國時間2018年3月6日獲得美國食品 藥物管理局(FDA)核准上市。為考慮Trogarzo劑型使用方便性，擴大市場量能，將進 行靜脈推注(IV Push)劑型之三期臨床試驗，試驗代號(study 302)，預計未來完成 後以label extension方式申請藥證。本次三期臨床試驗之申請已經於2019年3月1日 獲得美國FDA同意得以進行。 二.臨床試驗設計介紹 (一)試驗計畫名稱：針對已使用Trogarzo且臨床狀況穩定的HIV-1病人，進行無稀釋 Trogarzo並縮短靜脈推注(IV push)時間的安全性三期試驗 (二)臨床人數及地點：在美國7-8個試驗場所招募約20位病人。 (三)試驗主要目標： a.在已使用Trogarzo至少三個月的臨床狀況穩定HIV-1病人身上，評估無稀釋的 Trogarzo至少靜脈推注30秒的安全性。 b.對於稀釋藥物靜脈點滴輸注(IV infusion)與無稀釋藥物靜脈推注(IV push)， 比較兩者的藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)與最低藥物血中濃度。 (四)試驗階段分級：美國人體臨床三期試驗 (五)試驗代號：302 (六)試驗設計: 這個三期試驗將評估逐步增加Trogarzo藥物濃度並縮短給藥時間的安全性及藥物 血中濃度，目標為至少30秒的靜脈推注(IV push)給予無稀釋的Trogarzo在已使 用Trogarzo至少三個月的臨床狀況穩定HIV-1病人。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：TMB-355(ibalizumab)，商品名稱Trogarzo 二、用途：一種治療愛滋病之單株抗體蛋白質藥物 網址： clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02475629?term=ibalizumab&rank=3 三、預計進行之所有研發階段： 靜脈注射(IV)劑型：已獲得美國FDA上市核准 靜脈推注(IV Push)劑型：臨床三期試驗、新藥查驗登記審查 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准：通過核准 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 靜脈注射劑型：2018年四月底已在美國地區市場銷售。 105年3月本公司與加拿大Theratechnologies公司簽訂為期12年之愛滋病新藥 TMB-355美國及加拿大地區獨家銷售行銷契約，內容包括TMB-355靜脈注射以及未 來開發之其他劑型。根據合約規定，Theratechnologies公司擁有獨家在美國及加 拿大銷售之權利。中裕將繼續負責開發TMB-355之工作，並獲得美國FDA核准為目標 Theratechnologies公司將負責獲得加拿大衛生主管機關之核准。 106年3月本公司與加拿大Theratechnologies Inc.修訂現有之行銷契約，從原先美 國及加拿大地區延申至歐盟、以色列、挪威、俄國及瑞士等鄰近國家，共計約30餘 國。未來歐盟地區將是本新藥下一階段申請上市之目標區域。 本次公告係申請靜脈推注劑型三期臨床試驗，獲美國FDA核准進行。 (四)已投入之研發費用： TMB-355靜脈注射劑型之研發支出，主要為第二個二期及三期臨床試驗費用，以及 申請藥證BLA送件等查驗登記等支出，相關費用約新台幣超過5.5億元，但不包括 授權權利金支出、藥品委託生產研發費用及公司內部各項研發支出費用。 五、將再進行之下一階段研發： (一)預計完成時間： 靜脈推注(IV Push)劑型臨床三期試驗、新藥查驗登記審查，預計時間需約一年。 (二)預計應負擔之義務： 美國FDA藥物核准上市後必需給付Genentech授權上市哩程金美金10,000仟元，以及 給付Cability專利使用哩程金美金1,250仟元（該專利2018年底到期），並與原帳 列無付形資產之權利金一併於上市核准日後依行銷契約期間（12年）按月進行攤銷 認列費用。靜脈推注(IV Push)劑型上市時無新增研發哩程金之義務。 靜脈推注(IV Push)劑型以label extension上市後，將合併原靜脈注射劑型之營收 ，計算並給付一定比例之銷售權利金。（因契約保密無法揭露） 六、市場狀況： 愛滋(HIV/AIDS)藥物全球銷售額約200億美金，市場以歐美為主。僅僅美國銷售金 額約120億美金，而絕大部分市場掌握在前幾家大公司，其中領導廠Gilead產品線多 為第一線(初期)治療用藥，囊括市場超過半數大餅。但愛滋病患者得病多年後，抗 藥性開始產生必需開始進入第二線以後之治療用藥，競爭市場就大不相同，主要由 默克、ViiV、嬌生等廠商瓜分市場，估計在新藥帶動下，2018年愛滋藥物全球銷售 額將成長至約200億美元。 為了克服病毒抗藥性的問題，1996年由何大一博士發展出合併三種藥物的混合療法 (HAART)，俗稱雞尾酒療法。其基本原理為同時使用多種藥物，當病毒突變對其中 一種藥物產生抗藥性時，另一些藥還能壓制病毒複製及變異，使突變無法成功。 由於雞尾酒療法的出現，HIV/AIDS病毒感染者的死亡率及各種伺機性感染的罹病率 都大幅下降，使得愛滋病演變成需長期服藥以抑制病毒，但卻無法根治的一種慢性 病。 HIV/AIDS市場目前以治療方法可粗略劃分為四線，當患者對初期療法已經無反應， 開始產生抗藥性，就進入第二線療法使用新的HIV藥物組合。當患者對第二線療法 產生抗藥性時，就應用第三線療法，若治療失敗，將進行最後的補救療法(即為第 四線療法)。目前本公司TMB-355藥物即以第四線的補救療法為目標，未來其他第二 代或第三代劑型將再延伸至二、三線，甚至第一線市場。關於補救療法的全球市場 規模，並無客觀的資料可供參考。本公司於105年11月1日曾發佈重大訊息說明 TMB-355主要用藥目標多重抗藥性病患族群最新美國市場預估數調查人數。 本公司TMB-355屬於進入或融合抑制劑(Entry and Fusion inhibitors，EIs/FIs) 現階段類似藥物為羅式藥廠之Fuzeon以及ViiV藥廠之Selzentry兩種藥物。但 TMB-355是第一個核准上市之單株抗體HIV/AIDS藥物，作用機制也完全不同於 Fuzeon及Selzentry。 七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/2/27 上午 10:30:03第 4588 篇回應
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| In a nutshell, it was crucial to bring down those operational barriers as we did in 2018. I believe that we now have all the right ingredients to foster and accelerate US sales for Trogarzo in 2019 and beyond. In fact, in the first two months ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ of the current quarter, the growth rate of our units sold to pharmacy is significantly higher ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ than the one we recorded in Q4 over Q3. Philippe will give you more detail on this shortly. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ As Luc mentioned, growth continues to gather momentum. The average weekly Trogarzo units sold ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ to specialty pharmacies, which is more representative of actual customer demand, is up by over ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ 30% in December and January compared to our fourth quarter of 2018. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ This reflects our success towards lowering barriers to patient access. |
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會員：kenken10138351 發表時間:2019/2/27 上午 10:15:16第 4587 篇回應
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| 350人？公司有發布這個數字嗎？ |
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會員：平常心10136733 發表時間:2019/2/27 上午 09:28:27第 4586 篇回應
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| 到去年Q3處方籤人數就大約來到350人左右，以這樣的人數，Luc所說未來兩季Trogarzo營收來到跟EGRIFTA一樣，只需要再多100人嗎? 遠遠不夠吧。 多少人用藥，為期整數一年，可以來到四千萬鎂呢 |
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會員：小頑童10147882 發表時間:2019/2/25 下午 07:41:10第 4585 篇回應
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| 網路上有TH法說的逐字稿，裡面有說到（以下引自原文）： Luc： And as I mentioned in my speech, I think that in the first year of commercialization, so in the next two quarters, that Trogarzo will be at least as big as EGRIFTA. And this means probably to have slightly over 400, 450 patients when we reach that goal. So and can, of course, continue to grow after that. 原文出處：seekingalpha.com/article/4243353-theratechnologies-inc-therf-ceo-luc-tanguay-q4-2018-results-earnings-call-transcript |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/25 下午 07:12:29第 4584 篇回應
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| 1. 人數為400-450人，是因這數據鋪在某大大部落格上，並未受到反駁，故取用。(通常若數據離譜，該大大都會嚴謹的反駁。) 2.在下所取數據多數為公告、報導、版友熱心提供，個人英文很差，翻不了牆，只能仰賴間接證據，再予以判斷是否取用，若有誤差甚大時，則感抱歉。 3. Trogarzo用藥人數上升斜率不如預期，眾版友皆知，但表現有很差嗎？則不予以評論，以個人推估來看，上升斜率還算可以接受，但是甚麼原因不如預期，眾說紛紜，若從另個角度來看，TMB-355之用藥人數上升斜率，是否要計入靜脈推進注射型？是否要計入肌肉型？若加計這二型後上升斜率能推高至多少？個人推估高峰期可能會較其他成功藥物之時間慢約二年。 4.歐洲藥證應已是囊中物，取證及上市只是時間問題，應不足擔憂，若以公告所述，潛在用藥人數也約等於北美地區，則營收應會等比例上升，也只是時間問題。 5.個人認為第二供應商確立後，也要明年才能供應，若確有需要第二供應商，以竹北廠投產時程推算，則應會在今年第三季前確立廠商。 6.某大大說不看日或週之變化，在下可能更甚，認為要以季或年來檢視，因個人推估用藥人數是會長期上升的，會隨著時間推移而上升，所說的長線定義是以年為單位，所說的持股是基本部位持股，以此角度推估長線應報酬率不錯。 7.個人推估結果，認為長線會穩定上升，所以，某些版友所估會飛天鑽地，或某些版友所估會很悲觀，在下認為這二個極端都不會發生。 8.僅供參考，未必正確，才疏學淺，且為外行者，若有繆誤，請不吝指正。 |
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會員：平常心10136733 發表時間:2019/2/25 上午 08:45:01第 4583 篇回應
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| Luc法說上是說Trogarzo再兩季的時間內預期revenue會跟EGRIFTA一樣； 並未說人數是400-450人。 我知道你是怎麼反推的，但你可以再想想這樣反推會有甚麼盲點。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/22 下午 07:20:51第 4582 篇回應
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| TH執行長提到Trogarzo在4月底的病人數為400-450人 ****************************************************************** 本人估值大致也如此。(本人估約460人) |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/22 下午 07:06:48第 4581 篇回應
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| 1.預估未來的數字是高風險的行為。(經常會因變數產生而不準) 2.數字是文字，感受的好壞程度因人而異。(做長或做短感受會不同) 3.個人再次評估的結果：正向。 4.僅供參考。僅供參考。僅供參考。 |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/2/22 下午 03:52:42第 4580 篇回應
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| 報紙的法人畫大餅消息若能信 人人都變成股神了 NEMAR |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/2/22 上午 09:16:48第 4579 篇回應
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| 老是活在過去 看看未來吧 明年美國Trogarzo銷售規模有望上看1億美元？中裕：媒體自行臆測 (2019/02/19 16:57:57) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (4147)中裕-公告澄清媒體報導 1.事實發生日:108/02/19 2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:聯合晚報 6.報導內容: 「法人指出，預期在2020年進入收割期，歐洲藥證可望在明年第3季取得，受惠明年美國 Trogarzo銷售規模有望上看1億美元水準。」 7.發生緣由:108/02/19聯合晚報B05報導 8.因應措施: 有關本公司藥證取得時間及銷售規模等財務預估報導為媒體自行臆測，公司未對外公開揭露財務預測資訊。 中裕新藥所有研發進度及財務相關資訊均以「公開資訊觀測站」公告為準。 9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/21 下午 08:25:17第 4578 篇回應
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| *********************************************************************************************** 1.事實發生日:107/12/06 2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司是 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:工商時報B4 6.報導內容: 「中裕愛滋新藥 明年銷售拚8億」「在私保和公保談判陸續拍板下，抗愛滋病新藥 TROGARZO銷售明年將力拚8億元營收，並在2020年進入收割期，2023年有機會創下高 峰挑戰5億美元。」 7.發生緣由:工商時報報導 8.因應措施: 根據Theratechnologies今年10月上旬法說會的公開訊息，針對明年度Trogarzo在美國 地區之銷售預期，公司依據行銷契約約定之分潤比例(52%)計算後，估計中裕可認列之 銷售金額為新台幣8億元 ************************************************************************************************ 以下純粹個人無聊打發時間的看法： 1.個人概估今年美國地區分潤金額也約8億元。 2.長期報酬率應還不錯，但是真的要有耐心。 3.長期投資，需控制投資部位比值。(新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投 資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資)， |
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會員：Obi10141963 發表時間:2019/2/21 下午 06:31:57第 4577 篇回應
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| 今晚9:30 Theratechnology會舉行2018年Q4的earnings release，有興趣可以去聽看看，網址如下： www.gowebcasting.com/events/theratechnologies/2019/02/21/theratechnologies-q4-2018-earnings-release-conference-call/play |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/20 下午 08:16:49第 4576 篇回應
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| 共50%的病患病毒量小於200 copies/mL |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/2/20 上午 09:09:21第 4575 篇回應
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/19 下午 06:19:32第 4574 篇回應
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| 以下訊息為去年版友大大提供： ************************************************************************************************************ 規則服用藥物的病患，絕大多數的病患均能達到血中病毒量持續低於50 copies/mL。病毒量持續高於200 copies/mL，可以定義為抗病毒治療失敗。 ************************************************************************************************************ 若依200 copies/mL定義為抗病毒治療失敗，有人知道這個比例佔比？ |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/2/19 上午 11:49:34第 4573 篇回應
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| 處方大於叫貨 叫貨大於實際用貨; 閒雜人等勿入 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2019/2/19 上午 10:22:19第 4572 篇回應
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| 舊聞共賞 歐盟完成Trogarzo批准前cGMP原液及製劑生產基地檢查 來源：醫藥魔方 2019-02-19 med.sina.com/article_detail_103_2_60852.html 藥明生物2月19日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已在藥明生物cGMP原液和無菌製劑生產基地順利完成中裕新藥艾滋病治療抗體Trogarzo™上市批准前檢查（PAI），並且無重大缺陷項。藥明生物將在近期針對EMA檢查結果提交回复意見，預計今年5月獲得EMA GMP證書。 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/2/19 上午 09:05:16第 4571 篇回應
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| 2016/11/10 重訊: 試驗計畫受試者人數：共40人（美國地區36人；台灣地區4人） 本次三期試驗，有9位病患(23%)未完成24 週療程，其中包括4位死亡(與藥物無關)、 1位患有IRIS、1位退出試驗、1位因巨細胞病毒感染(CMV)進行安寧療護、2位失去聯 繫停止追蹤。 |
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會員：Cliff10135274 發表時間:2019/2/19 上午 01:06:29第 4570 篇回應
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| Ques. 3： 病毒降低量是？log10方被認定治療有效？ Ans.： FDA綜合了1996-1997年間的許多治療HIV藥物的臨床試驗數據，發現藥物「治療後與治療前的病毒量比例值的log值」，可做為該藥物的臨床效益的替代指標。（兩者呈現統計上有意義的關聯性）。 當病毒量（viral load）降低「至」治療前的31.6227766％時， 取其log值：log 0.316227766＝「-0.5」。 也就是經過治療後，病毒量降低了約68.3772234％時，病毒量log值約為「-0.5」。 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/2/18 下午 07:58:56第 4569 篇回應
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| 臨床三其結果： **************************************************************************************** 40位病患中有31位在第25週仍在使用Trogarzo，他們的病毒降低量中位數是2.5 log10 (病毒量下降99.7%)，其中17位病患(55%)的病毒量低於50 copies/mL。若使用ITT-MEF 方法分析，結果為病毒量下降1.8 log10 (病毒量下降98.4%)，43%的病患病毒量低於 50 copies/mL。 在第48週時，24位病患仍有使用Trogarzo，病毒降低量中位數是2.9 log10 (病毒量下 降99.9%)，其中16位病患(67%)的病毒量低於50 copies/mL。若使用ITT-MEF方法分析， 結果為病毒量下降2.8 log10(病毒量下降99.8%)，59%的病患病毒量低於50 copies/mL ******************************************************************************************** 問個外行的問題： 1.為何至第25週時剩31位，第48週時剩24位？ 2.我記得開始測試人數是44位？ 3.病毒降低量是？log10方被認定治療有效？ |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/2/18 下午 06:05:11第 4568 篇回應
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| 處方大於叫貨 叫貨大於實際用貨 只能這樣想囉 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/2/15 上午 10:12:11第 4567 篇回應
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| Copy from 重劍大的blog. Hechun 2019年2月13日 下午7:46 我找到了，1/31估151張處方，12/31 105 11/30 111，應該是這個 |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2019/2/15 上午 09:40:50第 4566 篇回應
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| Trogarzo sales rose 53.6% in Jan over Dec Read more at stockhouse.com/companies/bullboard/t.th/theratechnologies-inc#5F8Rg2hzKXH6LeJ7.99 |
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會員：Rosetta10146840 發表時間:2019/2/11 下午 09:43:42第 4565 篇回應
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| J-code 只是加速文書流程，沒記錯的話∼ 現在天氣漸暖，但美國應該還在極地漩渦中...當春天來臨時，就是掀底牌的時候了， 是產能端問題還是銷售端有問題~ |
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會員：路人甲10135334 發表時間:2019/2/11 下午 06:55:45第 4564 篇回應
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| 看來 J-CODE也沒什麼效果, 要找新的藥廠也遲遲沒消息, 搞不好不須要了...... |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/2/11 下午 05:55:36第 4563 篇回應
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| 生技賣藥時間,真是漫漫長路 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/2/11 下午 03:20:34第 4562 篇回應
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| 2019 一月營收: 38,939 仟元 另外: =============================================== 公告歐盟藥物管理局EMA有關Trogarzo藥證核准前查廠結果 1.事實發生日:108/02/11 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 歐盟藥品管理局（EMA）針對本公司愛滋病新藥Trogarzo上市送件申請，已經於2018年 9月13日起開始進行審查，審查目前正在進行中。 歐盟藥品管理局（EMA）已於2019年一月下旬完成對Trogarzo的生產代工廠商藥明生物 實地查廠工作，現已取得查廠結果正式報告，並無關鍵之缺失critical deficiencies， 尚稱順利。 藥明生物將依規定於近日內向EMA針對查廠結果提交回覆意見，預期將不致於影響 Trogarzo藥證審核時程。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投 資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：雲淡風輕10146472 發表時間:2019/2/1 上午 09:55:40第 4561 篇回應
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| 4147 沒那麼快, D90 LoQ clock-stop CHMP 一月會議也沒列入 |
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會員：vito10147056 發表時間:2019/2/1 上午 09:41:34第 4560 篇回應
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| EMA150天快速審察, 算一算日期是2月中要公告藥證會不會過,對吧? 6446好像也是, 今年生技很多家都是驗收期 |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/1/31 下午 08:21:51第 4559 篇回應
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| 往例重大節日都會有人發表重大文章，今年春節還有嗎？ |
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會員：農夫10147224 發表時間:2019/1/31 下午 08:09:41第 4558 篇回應
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| 雞飛狗跳豬睡覺？ |
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會員：G94010145720 發表時間:2019/1/31 上午 09:05:12第 4557 篇回應
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| 裕弟要讓投資人重新拾回中長期評價面信心，個人看法至少要3個月業績能有持續成長 畢竟經營階層的當初預估值，短中期相差過大，當然是股價短期內只能持續打大底尋求支撐 空軍弟兄畢竟從來就不是吃素的 XD 轉回美股，相比台股，美股不管前一陣子殺盤，跟這一陣子嘎空，都很精彩，幾乎是 V 轉，台股真是一個相對扭捏的市場 一樣衷心給予加油打氣 |
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會員：Minchen10147527 發表時間:2019/1/11 下午 11:38:33第 4556 篇回應
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| 借券賣出連三日回補147張.117張.910張.看起來真的要補了.是否整理再上不知道.主力要不要殺券空單再看看囉 |
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會員：平常心10136733 發表時間:2019/1/11 上午 08:55:24第 4555 篇回應
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| TH -12%... 行銷到底怎了 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2019/1/8 下午 05:25:32第 4554 篇回應
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| 盤點| 2018美FDA批准59個NME：有16個重磅潛力產品 來源：新浪醫藥新聞 2019-01-08 med.sina.com/article_detail_103_2_58749.html 中裕的 Trogarzo 赫然在列 在2018年，美國食品和藥物管理局（FDA）共批准了59個新分子實體（NME），打破了過去20多年的最高記錄（1996年53個）。與以往NME主要集中在腫瘤學領域不同，2018年是有史以來第一次大多數NME用於治療罕見病，59個NME中就有33個是孤兒藥。近日，網站FierceBiotech發表文章，對這59個NME的商業前景進行了分析，其中16個NME的預期銷售峰值或將突破10億美元，跨入“重磅產品”行列。 以下是根據該文章匯總的美國FDA在2018年批准的16個重磅產品名單： ... 5、Trogarzo 活性藥物成分：ibalizumab-uiyk 疾病：多藥耐藥HIV-1 預期峰值銷售：超過10億美元 批准：2018年3月6日 公司：中裕新藥 Trogarzo代表了十多年來第一種具有嶄新作用機制的HIV治療藥物，該藥由台灣中裕新藥研製，獲批治療多藥耐藥性HIV-1感染。Trogarzo是HIV治療領域第一種獲批的單抗藥物，也是第一個HIV長效新藥，與其他抗逆轉錄病毒藥物不同，該藥主要結合至CD4+T細胞受體的第二胞外結構域，遠離MHC II分子結合位點，能夠潛在阻止HIV感染CD4+免疫細胞，同時保留正常的免疫功能。Trogarzo針對所有獲批的抗逆轉錄病毒藥物產生耐藥的HIV-1均有效。 中裕新藥已將Trogarzo在北美地區的權益授權給了加拿大製藥公司Theratechnologies，如果銷售額達到10億美元，中裕新藥將獲得2.07億美元的里程碑付款。業界認為，Trogarzo有很好的機會可以做到這一點，由於獲得的孤兒藥資格，該藥市場獨占期將持續至2030年。Theratechnologies公司也擁有Trogarzo在歐盟、以色列、挪威、俄羅斯和瑞士的獨家授權。Trogarzo將由藥明生物生產... |
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會員：Eric10147757 發表時間:2019/1/4 下午 04:26:09第 4553 篇回應
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| 號呆哥哥好像按耐不住了 有溪翹 讓我們繼續看下去..... |
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會員：Rosetta10146840 發表時間:2019/1/4 上午 11:20:02第 4552 篇回應
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| 藥開得出來但產能跟不上也會是個問題，這一波經濟的變動，希望不要掃到TH,中裕跟藥明... 雖然這項產品跟經濟的連動不高∼ |
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會員：笨狗10145430 發表時間:2019/1/3 下午 03:39:52第 4551 篇回應
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| 12月營收約3千7百萬:(mops.twse.com.tw/mops/web/t05st10_ifrs#) 備註：12月與11月出貨數量相當，美金計價亦相當，惟台幣月營收差異數主要為年底合併報表以全年平均匯率評價差異調整所致。 ---------------------------------------------------------------------- J-CODE 一月生效，所以醫生一月之後才能開藥吧！？醫生開了藥、有增加的藥單，TH訂貨才會增加。可能再一、兩個月的營收報告出來才比較準確？ |
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會員：G94010145720 發表時間:2019/1/3 下午 02:55:31第 4550 篇回應
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| 真的是全球亂糟糟，大盤也是積弱不振，貿易戰會不會更加雪上加霜？ 製藥生技組別可否慢慢走出自己的一條路？ 好幾間公司後續這幾年都會收斂 pipe line，只能繼續觀察 加油！ |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2018/12/28 上午 11:58:41第 4549 篇回應
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| 浩鼎案宣判無罪 翁啟惠盼所有誤解傷害到此為止 |
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會員：musa10146722 發表時間:2018/12/23 上午 11:56:34第 4548 篇回應
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| 之前都預告了Q4的營收不會有太大的成長 關於這點兩個禮拜後就知道了 比較起上周來說，這周持有張數少的人有明顯縮小的跡象 也就是說應該有些散戶被洗出去了(也許去追藥華? 神盾?) 對於明年1月正式生效的 J-CODE，以及即將到來的歐洲藥證 感覺會有一波小行情，要不怎會有人去收籌碼? 還有靜脈推進注射如果成功的話，注射的時間大大的縮短 對於torgarzo的推廣也應會有所助益 |
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會員：許大10137169 發表時間:2018/12/22 上午 11:40:35第 4547 篇回應
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| 1.TH法說會認為TROGARZO上市滿一周年(2019/4/30)其年度銷售額會超越另一個藥物EGRIFTA,如果用金額來看是4000萬美金. 2.如果照這個說法來看貢獻中裕營收超過6億台幣,對照1~11月中裕營收為2.04億,那代表2018/12~2019/4月的營收會有4億元左右,如果打9折也有3.6億,可以用簡單線性推估出來大約2019/4~5月營收會站穩1億大關(目前是4000萬台幣). 3.2019 TH對TROGARZO營收目標至少是5000萬美金,反推回來中裕訂了2019至少營收是8億台幣的目標,但很明顯是低估.以TH法說會的年度目標與金額來看,中裕2019上半年的營收應該會落在4.5~5.5億之間,下半年則保守估計7.5~8.5億之間,則全年營收目標應該可以簡單算出來. 以上是我的理解，提供參考. 最近雖然借劵放空不少,但是股價表現不弱,應該是可以期待12月營收... |
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會員：kenken10138351 發表時間:2018/12/21 下午 05:12:40第 4546 篇回應
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| 大家有否發現,近期外資進出表中,雖然是呈現賣出,但主力進出表中 卻有很多家外資券商持續大量的買進,兩者出現不同步的情況, 不知是統計錯誤,還是有沒注意到的,有網友可以解惑嗎? |
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會員：Minchen10147527 發表時間:2018/12/21 上午 12:15:22第 4545 篇回應
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| 借券餘额18089張.借券賣出增加94張達17317張.還沒停手繼續賣不停。 |
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會員：PROTSAI10146704 發表時間:2018/12/20 下午 02:05:13第 4544 篇回應
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| 目前尚無想像空間 反彈罷了 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2018/12/20 上午 11:09:59第 4543 篇回應
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| 人家用籌碼威嚇 多頭應用錢海展現實力 總不能浩鼎被人賺走 中裕又被複製? 中裕加油 ! 中裕嘉猷 ! |
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