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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/1 下午 12:13:58
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聯亞藥獲生技中心技轉 揮軍抗癌標靶藥 2016/02/18 20:05 中央社 （中央社記者韓婷婷台北2016年2月18日電）生技中心今天宣布，成功研發的高專一性RAF激(酉每)抑制劑標靶藥物DCBCO0902，將技轉聯亞藥業 (6562) ，協助聯亞藥進軍癌症標靶治療領域。 B-Raf激(酉每)抑制劑為目前熱門之抗癌標靶藥物，應用領域包含黑色素細胞癌、甲狀腺癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種惡性度高、易轉移之癌症。 財團法人生物技術開發中心化學製藥研究所開發出高專一性RAF激(酉每)抑制劑標靶藥物DCBCO0902，經研究證實，可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞，在口服低劑量給藥下有效的抑制腫瘤生長，藥物安全性大。 生技中心今天與聯亞藥業舉行技轉授權記者會，生技中心表示，預期未來癌症標靶治療市場應用潛力相當龐大，日後將持續朝個人化醫學的開發形式，搭配基因檢測，鎖定黑色素瘤、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌症病患中帶有BRAF基因變異者，提供有效且安全的治療。 生技中心執行長甘良生指出，藥物開發就是一場國際競賽，面對來自於世界各國競爭者，其中不乏國際知名藥廠，唯有開發出的藥物在新穎性、有效性與安全性，具備國際競爭力時，所開發的新藥才真正的具有價值。此次生技中心研發的RAF抑制劑抗癌新藥，具備新穎性、有效性及安全性，具國際競爭力與高度產業價值。 為全力推動「DCBCO0902」早日商品化，生技中心透過技術授權方式，與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊，一同推動DCBCO0902上市。 生技中心化學製藥研究所所長李照斌表示，經臨床前毒理試驗證實，DCBCO0902相較於其他抗癌藥物，安全性更高。目前DCBCO0902已彙整相關藥理、臨床前毒理、化學製程及製劑生產等資料，於近期完成臨床試驗規畫後，將向美國食品暨藥物管理局(USFDA)與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)，提出人體臨床試驗(Investigational New Drug, IND)申請。 |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/8/17 下午 09:28:40第 13 篇回應
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| 聯亞藥 抗癌藥傳捷報 分享分享留言列印 A-A+ 2016-08-16 14:11 聯合晚報 記者徐睦鈞／台北報導 聯亞藥（6562）抗癌標靶新藥UB-941進度再跨大步。UB-941正式通過美國食品藥物管理局（FDA）人體臨床試驗審查（Investigational New Drug,IND）申請，核准執行人體第一期臨床試驗，將開始展開多國多中心兩階段之臨床試驗，於癌症受試者驗證此新藥之安全性及療效。 UB-941為財團法人生物技術開發中心（簡稱生技中心）授權予聯亞藥進行開發研究之抗癌小分子新藥（RAF激酶抑制劑），其相關研發成果已申請了中華民國與PCT（專利合作條約Patent Cooperation Treaty）的專利保護，後續將依市場布局規劃申請美國、日本、歐洲等多國專利保護。生技中心與聯亞藥採接棒模式進行新藥開發，結合雙方各自具備的優勢與強項，加速推動新藥的商品化與上市，未來UB-941抗癌標靶新藥的開發成功，將可提供癌症患者更佳治療用藥選擇。 聯亞藥指出，UB-941為一針對BRAF V600E基因突變的標靶治療藥物，其族群領域包含黑色素瘤、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌及甲狀腺癌等癌症。臨床前試驗結果顯示，UB-941可選擇性毒殺BRAF基因變異之癌細胞，在低劑量下即可有效的抑制腫瘤生長。根據Datamonitor資料顯示，全球單就RAF抑制劑應用於黑色素癌的產值，就已超過百億元的市場規模，伴隨後續新適應症的核准後，將可期待RAF抑制劑的整體市場價值將再提升。 生技中心表示，中心憑藉其完整藥物設計合成、藥理、藥物動力學、製程開發、藥物生產等研發能力，開發出專一性RAF激酶抑制劑抗癌藥物，整體藥物之體外、體內抗癌活性以及藥物安全性皆優於已上市藥物Vemurafenib與Dabrafenib，深具國際競爭力與開發潛力，而此項研究成果也榮獲「2016傑出生技產業獎」之「年度創新獎」，評選為完成技術移轉之最具創新性技術。 目前這項研究成果，生技中心採專屬授權方式，技術移轉予聯亞藥。 |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/6/27 下午 07:31:49第 12 篇回應
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| 今天聯亞藥股東會，有人去嗎？ |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/6/17 下午 05:01:23第 11 篇回應
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| 心悅最快下半年可能上櫃，有賺錢的聯亞藥要加油了！ |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/6/5 上午 03:42:50第 10 篇回應
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美生技龍頭Amgen來台設分公司 字體列印轉寄|plurkshare 2016-06-01 〔記者陳永吉／台北報導〕藥品年銷售金額超過6000億元台幣的美國生技龍頭廠Amgen（安進），昨天宣布在台灣設立子公司，台灣安進總經理陳光冠表示，台灣政府對培植生技產業非常重視，因此安進決定到台灣設立子公司；值得一提的是，安進年營收約210億美元，但1顆治療洗腎病人貧血的紅血球生成素─EPOGEN，目前年賣40億美元以上，卻是由道道地地的台灣人林福坤博士所研發。 原來epo也蠻值錢的！ |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/4 上午 12:28:18第 9 篇回應
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聯亞藥新藥 拚在美IND 【經濟日報(臺灣) 2016-04-18 期貨．興櫃 記者黃文奇 報導 】 聯亞藥（6562）日前宣布與生技中心（DCB）攜手，並技轉該中心創新抗癌機制產品B-Raf激酶抑制劑（UB-941），進入癌症標靶治療領域，順利的話今年上半年可望搶進美國的人體臨床試驗（IND）。 生技中心表示，B-Raf激酶抑制劑為目前熱門之抗癌標靶藥物，而聯亞藥已經將UB-941完成製程、前臨床試驗並向美國食品藥物管理局（FDA）提出IND申請。 聯亞藥成立於2014年7月，是王長怡創立、聯亞生技醫藥集團的一員，聯亞藥承襲集團經驗，尤其在新藥的開發上有豐富經驗，而獲得生物技術開發中心「RAF激酶抑制劑」全球專屬授權，進軍癌症標靶藥品市場，鎖定「精準化醫療」。 B-Raf激酶抑制劑（UB-941）經研究證實，可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞，以很低的劑量即能有效抑制腫瘤細胞生長，能大幅減少不必要的副作用。 聯亞藥表示，UB-941是一種高專一性的小分子新藥，搭配基因檢測，針對黑色素瘤、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌症病患中帶有BRAF基因變異者，安全性及效果比市售藥物高，深具國際競爭力。 聯亞藥指出，B-Raf基因突變已確定與人類癌症相關，B-Raf激酶抑制劑為目前熱門之抗癌標靶藥物，應用領域包含黑色素細胞癌、甲狀腺癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種惡性度高、易轉移之癌症。 |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/6/3 上午 09:55:46第 8 篇回應
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| 最近有覺醒的跡象！ |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/3 上午 09:39:29第 7 篇回應
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| 三線翻多 多頭走勢 |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/2 下午 12:19:22第 6 篇回應
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| ..聯亞藥業 紅血球新藥明年完成3期 .-A+A.作者鉅亨網記者張旭宏 台北 | 鉅亨網 – 2016年1月12日 上午9:45. . ...專攻蛋白質藥品及特殊針劑產品的聯亞藥業(6562-TW)敲定下周五(22)日登錄興櫃交易。公司旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告獲衛福部(TFDA)同意備查函，明年完成三期臨床試驗，後年上市。 聯亞藥業是由聯亞生技重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造分割新設子公司，專攻創新蛋白質藥品及特殊針劑產品，除擁有自行開發長效型蛋白質藥品開發平台融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型配方開發技術，擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的無菌充填針劑產線。 聯亞藥業宣布，旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告於1月7日獲衛福部(TFDA)同意備查函，另外臨床三期試驗申請也於年前獲衛福部食藥署(TFDA)核准，目前開始招募受試者，預計2017年底完成三期臨床試驗，2018年取得上市許可，搶攻全球80億美元紅血球生成素市場。 |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/6/2 上午 09:53:23第 5 篇回應
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| 生物相似藥最快明年可能會有結果 |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/2 上午 09:28:09第 4 篇回應
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| 6562聯亞藥 30.00 ▲ +1.89 +6.72% |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/2 上午 08:48:15第 3 篇回應
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| 從70跌到25 又是有賺錢配息的生技股 可期待一下 |
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會員：Jj10142460 發表時間:2016/6/2 上午 01:53:27第 2 篇回應
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| 逢低加碼 |
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會員：愛國者10141267 發表時間:2016/6/1 下午 12:17:58第 1 篇回應
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| 今日進場 想衝一波的可以準備囉 |
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