未上市  

台灣神隆通過日本獨立行政法人醫藥品及醫療器材總合機構（

PMDA）的GMP查廠，成為國內第一家獲得該機構GMP認證原料

藥廠，可望搶攻日本年銷售額超600億美元、全球第二大的藥品

市場。

日本政府加強推動使用學名藥，日本已修法通過許可，當地藥廠

能夠授權委由國外代工廠商進行藥品生產，帶動學名藥市場前景

看好。台灣神隆此次取得外銷日本的資格，可望搭上日本學名藥

市場興起，以及其釋出的代工研發製造服務的商機。

這也是台灣神隆繼取得美國FDA、澳洲TGA及歐盟NIP的GMP認可

後，再度獲得國際肯定。台灣神隆總經理馬海怡表示，日本的藥

事管理被國際公認為最嚴格的國家，通過PMDA的GMP查核，形

同是國際外銷的品質保證。

據業界統計，日本藥品市場一年銷售額逾600億美元，規模居全

球第二，僅次於美國，但當地學名藥用量2007年僅占其藥品市場

的17%，與美國學名藥使用高達65%相比，顯然還有很大成長空

間。

<摘錄經濟>