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討論區>欣耀生醫
市場首見新藥 授權談中     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:hung120110149413  發表時間:2020/6/24 下午 02:11:23
市場首見新藥(全球市場每年約350-400億美元) 療效分析 p=0.009

6634 欣耀

股本: 3.832億

主要業務:

肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發

董監持股比例: 21.7%(增加中)

外資持股比例: 0.22%(增加中)

繼續往下看...!

=============================================================================

產品01:SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)

適應症: 非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:

1.目前尚無標準治療藥物

2.市場首見新藥(First-in-class)

3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝

4.無安全性問題

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:

1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎

2.直接作用於肝臟,治療脂肪肝炎,降低肝脂

3.可提出罕藥申請,應用於治療妊娠急性脂肪肝

研發階段:

1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期

2.臨床療效及新治療機轉驗證

療效分析:

1.第一期臨床試驗:結果顯示人體使用安全,性質良好

2.第二期臨床試驗其中分析:17位NASH 病人 (p=0.009)

=============================================================================

產品02:SNP-630

適應症:非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:

1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)

2.市場首見新藥(First-in-class)

3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝

4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:

1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎

2.直接作用於肝臟,治療脂肪肝炎,降低肝脂

3.優化的療效強度、作用時間

4.無安全性問題

研發階段:

1.臨床前

2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。

3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。

療效分析:

1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗,結果顯示 p<0.05

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產品03:SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)

產品優勢:

1.安全化合物新組合、無肝毒性

2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)

3.有劑型專利,安全範圍大,可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量

市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場

競爭力:

1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物

2.可攻佔廣大市場(NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場)

3.可省除訴訟費、教育訓練費

研發階段:

1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗

2.已申請USFDA樞&#32445;臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道

3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分,已申請查驗登記用之臨床試驗

=============================================================================

產品04:SNP-830/ SNP-840

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)

產品優勢:

1.無肝毒性乙醯胺酚的複方

2.有劑型專利,安全範圍大,可修改或刪除FDA肝毒警語,可增加劑量

市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場

競爭力:

1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方

2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克,將影響療效

3.有使用專利,可修改或刪除FDA肝毒警語

4.可增加乙醯胺酚劑量

(由325mg 回復至500 mg甚至更高,會較有效)以增加療效,或減少Opioids劑量,降低成癮副作用

5.二者擇一授權

6.可增加市佔率

研發階段:

1.SNP-810取得藥證後,進行臨床試驗含相等性試驗

SNP-830 不是 新成分 的新藥,所以不需要進行第一,二及三期臨床測驗

等 SNP-810 拿到藥證後,以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證

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*****************************************************************************

SNP-8 系列 療效分析:

1. 在動物上以不同劑量進行試驗,結果顯示 p<0.005

1. 已經完成之人體試驗,結果顯示 p<0.005

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*****************************************************************************

未來目標授權主力產品:

1. 脂肪肝藥:SNP-610 和 SNP-630 各有優點,目標為全球授權

2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權

3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果,目標為全球授權

=============================================================================

*****************************************************************************

目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃

我看過公司官網和所提供的資料,覺得公司很用心在經營,而且資料也很詳細

對公司發展很有自信,未來股價值得期待,有機會是 下一個 合一 飄股

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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)

會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/22 上午 08:33:06第 3124 篇回應
指標A或B 就可拿:

B. 獲配日後半年,1年,2年,3年. 這樣公布配股後未簽授權就開始分期領股票. 配股公布日應該在今年.

另一指標A: 2014年底收到1億元台幣簽約金可拿100%股票.

是否大利多大家自行判斷.

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/4/21 下午 11:34:09第 3123 篇回應
日期押在114年年底前授權有效,表示好事近了!給員工鼓勵也是好事;最重要的授權消息才是大錢大利多!大家期盼的好消息真的要來了!
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會員:金貝貝10153227  發表時間:2023/4/21 下午 11:18:23第 3122 篇回應
只有專利消息沒實質進展還發員工股,為何?

內部不安?挽留民心?董事會這招看不懂耶。

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/21 下午 09:42:47第 3121 篇回應
員工不用錢拿到1000張配股吧!
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會員:小男人10151116  發表時間:2023/4/21 下午 08:16:46第 3120 篇回應
請問大家怎麼看?

—------—------------

1.董事會決議日期:112/04/21

2.預計發行價格:採無償發行,每股認購價格為新台幣0元。

3.預計發行總額(股):

普通股1,000,000股,每股票面金額新台幣10元,發行總額新台幣10,000,000元。

4.既得條件:

員工自獲配本次限制員工權利新股後,須同時符合以下各項條件:

(1)於各既得期間屆滿日仍在職;

(2)各既得期間內未曾有違反公司勞動契約、信託契約、公司治理實務守則、

誠信經營守則、工作規則、競業禁止與保密守則或與公司間合約約定等情事;

(3)員工個人於各既得期間屆滿之當年度績效評分至少為80分以上;

(4)達成以下任一獲配指標之既得條件,方能既得該指標對應之獲配股數。

指標A:公司簽訂國際授權或合作合約且合約總價金至少新台幣一億元時,

最遲應於民國114年12月31日完成簽約及簽約金(Upfront payment)收款完成,

可既得獲配股數100%。

指標B:

A.於獲配日屆滿半年之日,可既得獲配總股數10%

B.於獲配日屆滿一年之日,可既得獲配總股數20%

C.於獲配日屆滿二年之日,可既得獲配總股數30%

D.於獲配日屆滿三年之日,可既得獲配總股數40%

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/21 上午 10:06:44第 3119 篇回應
2022.10.8---研究确定DUSP22是NASH发展为HCC(肝癌)过程的关键抑制因子(ROS 的產生降低了 DUSP22 的表達)

我們發現人和小鼠脂肪肝中 DUSP22 表達顯著降低,這是由活性氧 (ROS) 生成介導的。肝臟特異性 DUSP22 缺失尤其會加劇肝臟中的脂質沉積、炎症反應和纖維化,從而促進 NASH 和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相關的 HCC 進展。

1.www.nature.com/articles/s41467-022-33493-5

2.中文版-【Nature子刊】重庆大学团队等发现了抑制非酒精性脂肪性肝炎发展为肝细胞癌的关键因子

www.sohu.com/a/593132222_183834

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SNP-6系列可直接抑制肝臟CYP2E1相關酵素、降低CYP2E1相關基因的mRNA和蛋白表現量,使得ROS不再產生或降低,進而治療及預防脂肪肝炎。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/21 上午 09:49:19第 3118 篇回應
2021.1.5--[CYP2E1抑制]改善腦缺血再灌注損傷

數據表明CYP2E1 在引發炎症和 ROS 產生後起著至關重要的作用

file:///C:/Users/USER/Downloads/antioxidants-10-00052.pdf

研究了 CYP2E1 對血腦屏障 (BBB) 完整性的作用。在 I/R 之後,p < 0.005)。此外,CYP2E1(-/-) I/R 組的活性氧 (ROS) 產生、細胞凋亡和神經變性顯著降低 ( p < 0.001)。與野生型 (WT) 相比,CYP2E1(-/-) 小鼠的 BBB 損傷明顯較低 ( p < 0.001),而 20-HETE 產量增加了 41%。此外,I/R 後 CYP2E1(-/-) 小鼠的炎症細胞因子表達和激活的小膠質細胞數量顯著降低。CYP2E1 抑制可通過減少氧化應激和炎症來改善 I/R 損傷並保護 BBB 完整性。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/23 下午 10:48:06第 2256 篇回應

近年來,細胞色素 P450 酶 (CYP) 的重要性已超出其在肝臟中的作用???

CYP2E1 是一種公認的參與各種內源性和外源性物質代謝的單加氧酶,在涉及帕金森病發展的大腦中起著至關重要的作用。

CYP2E1的 [過表達]似乎對多巴胺能神經元有害....

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/20 下午 01:54:44第 3117 篇回應
我還說不要去想美國上市股價$150-200-250美金. 只要授權成功, 在台灣股價就可$1000 了. 跟$150-200-250美金筆, 這是畫大餅? 好像本群網友講得更猛.
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/20 下午 01:46:18第 3116 篇回應
我確實在質疑啊, 我質疑:

1.810臨3做完, 授權談了2.5年沒結果. 現在又轉移目標,說610臨2做完授權. 捨810不去談,期待1-2年後完成的610臨2. 這樣實際?

2.我質疑有網友說:分區已跟大藥廠有默契. 每區$6億美金. 我則建議全區授權6-8億都可接受. 和大藥廠双贏. 重點在其後的銷售分潤金. 這是畫大餅?

3. 我說要專業化企業化. 胡P是專業研發. 國際商業談判是另一種專業. 這樣講有問題. 胡P負責談判, 成 效如何? 大家公評;

5. 我說要持有2年, 是這樣打算. 可是現在有人說要 持有5-7年才可; 這也是我畫大餅?

6. 其他網友也說了. 生技大行情, 又 遇止痛發燒藥大缺貨. 欣耀股價反疲弱. 不覺奇怪該檢討.

我是不斷質疑. 可沒畫大餅. 是本群其他人畫大餅吧?

大家都是股東. 應該協助給些建言. 等股價上來一起慶祝. 不是相互爭論. 我們在這裡講再多. 公司依然故我領薪水.

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/4/20 下午 12:45:14第 3115 篇回應
好,回頭看,最常質疑的人是你?

土魯番10147850 發表時間:2023/2/2 下午 07:06:37第 2830 篇回應

我覺得公司最大問題在於: 不夠focus及企圖心不夠. 這也是我認為不要期待授權馬上談下來. 我是先估1年後. 至於授權金額. 看合一的5.3億美金, 及康霈6919 的預期6-8.8億美金. 我認為應該有5億美金以上.

會員:土魯番10147850 發表時間:2023/2/8 下午 05:20:41第 2851 篇回應

只要授權談下來, 在台上市或在美上市都有行情. 等6,8 系列都成功授權開賣. 在台灣也可上2000. 現在重要的是集中心力: 將830 授權談成, 610 2b 完成.

830 授權成功, 不缺錢做610 2b及3期. 如果沒錢做2b, 也還沒談成830授權. 以100-120 IPO 上櫃即可. 如果授權有進展成功, 用200-400 增資上市.

不就是你剛來版上說是初心者,沒做功課發表錯誤言論。老想拿其他生技公司對比欣耀,開始質疑管理層,至少我是沒聽過公司說過幾年內要授權,授權金飾多少。預計持股兩年便四年,不到三個月就開始質疑經營層。

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會員:財務自由人10132540  發表時間:2023/4/20 上午 10:46:35第 3114 篇回應
新藥是很科學的產業,個人覺得關注基本面、產業面及數據就好,甚至股價都不一定能說明什麼。合則買,不合則賣。

藥華藥股票曾在有一陣子,有一位持股五千張的大股東,持續在市場上出脫,前前後後約略賣了六個月。這位大股東的出脫讓市場對公司的狀況傳出很多雜音甚。

藥華藥的興櫃板曾有一位網友,單開一版來罵公司。說高層領高薪是肥貓貓,高層說大話,畫大餅,極盡其能力來說公司的不是。在逢疫情之時,公司股票再順勢大跌,有人留言說是明燈。

看看合一授權公佈前夕的股價,識貨的人有限。

跟大廠談授權是很花時間的,疼痛治療是很直接影響生活品質的藥品,不怕大廠不要,該怕的是藥沒有療效及市場。持續往 FDA 無毒藥證(資格)推動的方向走,一但 FDA 給予認證,聞香而來的授權自然水到渠成。

另外,據我所知 810 沒有做任何藥證的臨床三期試驗,只是取得一般止痛學名藥(OTC)的藥證而已。

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/20 上午 10:41:46第 3113 篇回應
小男人大我不是說你撥汙水. 是說有人說我畫大餅. 明明就是我在質疑那些畫大餅的人....
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/20 上午 10:36:57第 3112 篇回應
股價就很慘啊. StockMaster 大那篇就在說. 我之前也提過, 那麼多不得了願景及成果. 股價暫不上90? 我可沒打算吵架. 被莫名其妙撥汙水....

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/4/20 上午 09:40:49第 3111 篇回應
我覺得看多或看空都是個人想法,真的不用吵,因為每個人看法不同。

我看的是股價,因為價格是代表市場對它現在及未來的看法…

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/4/20 上午 08:55:25第 3110 篇回應
沒必要吵架~

土大說的也是事實~

欣耀永遠都是用A消息蓋B消息,再用B消息蓋C消息~

那種感覺就像是老鼠會,一直挖東牆補西牆的感覺~

讓人感覺充滿滿滿的希望,但仔細一看,卻是什麼進展都沒有~

然後就跟老鼠會一樣,都會推出一個指標性精神人物造神~讓下線自己腦補覺得真的很神一樣~

欣耀的造神是推誰,應該也不用我多說了~

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/20 上午 07:40:59第 3109 篇回應
是說我在最常畫大餅? 回去看仔細. 我最挑戰本群網友的大餅吧. 要批評別人, 也要看清楚有證據.

公司810臨3做完,授權從2020就在談沒結果. 現在又有人拼命在推610臨2完授權. 630更棒棒...都有本版網友說是夢到的了...

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/4/20 上午 12:44:11第 3108 篇回應
最常畫大餅的不就是你嗎?…
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/19 下午 07:22:14第 3107 篇回應
現在810臨3做完,授權也談了頗久沒消息. 又再說610臨2做完發動授權. 是否610臨2做完又等臨3? 610臨3完再等630? 或再搞1個910? 不斷畫大餅?
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/4/19 上午 09:16:19第 3106 篇回應
人人都漲,就欣耀不漲~

利多 => 跌

利空 => 跌

人家漲 => 繼續跌

人家跌 => 一起跌

整個就被玩爛了~裡面老人們應該也做好打算了~

做好偶爾放放好消息,然後在公司乾領高薪到退休的打算~

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會員:James10139245  發表時間:2023/4/18 下午 12:03:39第 3105 篇回應
找網紅來賣,打出知名度,授權費會很好談
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2023/4/17 下午 08:26:17第 3104 篇回應
三月份朱董增加65張,熊副總減少44張,何協理增加118.5張。

6786芯測

110/03/08取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業及產品開發成功且具市場性」之意見書。因故逾期無提出上櫃申請

112/04/17再度取得意見書,再度挑戰上市櫃

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/17 下午 08:02:25第 3103 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/16 上午 07:35:00第 3032 篇回應

2023.3.8 FDA 強制調整普通 Rx(處方藥)止痛藥可能挽救生命

......

OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。

OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。

OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。

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繼澳洲之後,可預期美國FDA也會對[非處方]APAP做出包裝限制!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/17 下午 07:56:48第 3102 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/9/29 下午 12:56:11第 2563 篇回應

澳洲TGA的專家諮詢委員會在11月將決定改變民眾獲得普拿疼的方式!

在一份獨立專家報告稱青少年濫用“令人擔憂的增加”後,撲熱息痛在澳大利亞的銷售可能會受到限制。

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2023.2.3-TGA 做出減少撲熱息痛最大包裝尺寸的臨時決定

www.tga.gov.au/news/media-releases/tga-makes-interim-decision-reduce-maximum-paracetamol-pack-sizes

TGA今天發布了一項臨時決定,以減少各種撲熱息痛產品的最大包裝容量....

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會員:dk10140377  發表時間:2023/4/16 下午 10:33:46第 3101 篇回應
45歲陳姓女子,因為吃過量普拿疼,猛爆性肝炎,肝指數飆高124倍~~

胡P牽線到中國當攔路虎??

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/4/15 下午 12:41:31第 3100 篇回應
欣耀是產官學組成團隊,前面貼文有胡p學經歷介紹空前耀眼,也是欣耀靈魂人物;朱董有說過,610二期後要授權出去;僅剩最珍貴、價值的630,希望能走完3期價值翻倍!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/15 上午 08:23:41第 3099 篇回應
公司簡介-團隊合照胡P就端端正正坐在C位
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會員:金貝貝10153227  發表時間:2023/4/15 上午 01:25:21第 3098 篇回應
公司網站沒找到胡P,幕後黑手?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/14 下午 01:07:38第 3097 篇回應
2022.9.28-益生菌抑制肝細胞特異性 PTEN 敲除小鼠的非酒精性脂肪性肝炎和癌變進展

www.nature.com/articles/s41598-022-20296-3

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/14 下午 01:01:34第 3096 篇回應
2022.6.24-益生菌:作為對抗對乙酰氨基酚誘導的肝毒性的潛在治療選擇發展www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9312935/

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研究表明,益生菌補充劑可抑制與 APAP 誘導的腎毒性相關的連續事件。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/14 下午 12:50:18第 3095 篇回應
「肝腸軸線」

為何腸道菌與肝臟有關?肝臟與腸道之間有個「腸—肝軸線」,透過肝門靜脈與膽管連接彼此。腸道所吸收的營養會透過肝門靜脈傳送到肝臟,而肝臟也會合成「初級膽酸」,提供給腸道菌轉化成「次級膽酸」。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/14 下午 12:45:39第 3094 篇回應
1.「肝腸軸線」

www.top1health.com/article/84967

研究:補充特定益生菌可影響肝臟代謝,減緩脂肪肝嚴重度

根據一項來自米蘭大學一般病理生理學與移植學系(Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano)的馬里卡・梅羅尼教授(Dr.Marica Meroni)及其研究團隊所進行,並發表在《營養學期刊》(Nutrients)的研究指出,適量補充特定益生菌,似乎可以藉由影響肝臟的代謝功能,以減緩脂肪肝的嚴重度。

研究人員指出,當腸道菌群失衡,可能會導致腸道衍生的細菌和內毒素進入肝腸軸線,可能進一步導致非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纖維化(Liver fibrosis, LF)、肝硬化(Liver cirrhosis, LC),甚至是肝癌(Liver cancer)的發生。

2.「肝腸軸線」

2022.8.14-吃益生菌[肝臟]化膿住院!(文章自搜)

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/14 下午 12:37:16第 3093 篇回應
2022.1.12 腸道菌 如何影響[肝臟]與全身健康?

www.liver.org.tw/journalView.php?cat=73&sid=1054&page=1

微菌叢與肝臟健康關係密切

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/4/14 下午 12:15:53第 3092 篇回應
偶然看到數字銀行的職缺,想請教大家怎麼看?轉型益生菌好嗎?

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研究員(益生菌應用研究, 肝臟疾病研發處)

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/13 下午 02:10:41第 3091 篇回應
正大天晴[特别是依托台北医学大学开展人才发展培训]

希望有好消息!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/9/25 上午 09:19:37第 2540 篇回應

SNP-610優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)

Genfit與Ipsen (買下智擎胰臟癌藥物)在2021年簽4.8億美元授權Elafibranor治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗

VS.

正大天晴花3.07億美元的[PPAR]激动剂Lanifibranor ,可激活PPAR的全部3种亚型α、γ、δ。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/13 下午 02:00:06第 3090 篇回應
欣耀背後是胡P!

www.facebook.com/linkingpros/videos/315346746891378

2:54:00 ~胡P自個兒說平台(SNP810/SNP610技術平台)背後是他....

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/13 下午 01:32:50第 3089 篇回應
超3亿美元!正大天晴引进口服NASH新药

2022年9月21日,Inventiva宣布,其与中国生物制药的子公司正大天晴药业集团有限公司达成合作协议,共同开发和商业化Inventiva自主研发的泛PPAR激动剂lanifibranor,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和穻b的其他代谢疾病。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/13 下午 01:26:32第 3088 篇回應
欣耀背後是胡P!

胡P(台北醫學大學講座教授)受邀出席,希望有火花![合作备忘录是依托台北医学大学开展人才发展培训]

正大天晴重点打造肿瘤、肝病、呼吸等产品集群,35个年销售过亿元产品形成“亿元产品群”。除肝病领域外...

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2023.3.28-海峡两岸医药卫生交流协会与南京正大天晴制药有限公司签署战略合作备忘录www.acsme.org.cn/xwdt/202303/t20230331_12522960.html

2023年3月25日,海峡两岸医药卫生交流协会与南京正大天晴制药有限公司在海口市召开2023年海峡两岸医院药学大会暨海峡两岸医药卫生交流协会医院药学专委会第五届学术年会之际签署战略合作备忘录。

双方在医院药学领域学术交流合作方面达成共识,[特别是依托台北医学大学开展人才发展培训]

签署仪式上,海峡两岸卫生交流协会秘书长田伟、南京正大天晴制药有限公司常务副总裁张震乾分别代表双方签署战略合作备忘录,邀请了海峡两岸卫生交流协会会长王立基、海医会医院药学专委会名誉主委、台北医学大学教授[胡幼圃]

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1.正大天晴开挂了!61款1类新药、7个重磅单抗霸屏m.antpedia.com/news/2842209.html

2.2019.2.28-南京正大天晴与Abpro达成40亿美元的授权引进协议

3.2022.12.30-日本塩野義新冠口服藥 Ensitrelvir!獨家授權中國藥業正大天晴販售

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/13 上午 11:44:57第 3087 篇回應
生技公司規模到一程度, 就要專業化及企業化. 專業化要聘請國際化商業談判人才. 企業化找有國際人脈談合作引進策略夥伴及授權對象. 大家可參考全福今年的組織重組佈局. 欣耀還在研發博士打天下, 又是軍醫學院博士.
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/4/13 上午 09:57:22第 3086 篇回應
呵呵,潮水退囉~~

手腳都被看破囉~~

剩下偶爾發發某國專利又通過的公告自嗨一下~

然後內部主管都領高薪等著退休~

不愧是一堆國防醫學背景出來的專家~

做事情都很國防~不EY了~

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/4/9 下午 05:48:35第 3085 篇回應
原來810做了p3啊…長知識。

生技公司的漲跌跟未來的catalyst有關,6系列二期沒開始收案,國外Nash公司漲跟欣耀也無關。

短期只能看810有沒有新進度,Jeff大估計也是看狗的試驗時程預言的吧?

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會員:Bear10152946  發表時間:2023/4/9 上午 11:47:16第 3084 篇回應
跌到這,授權跟研發是不成功了?

前年已申請樞紐試驗, FDA卻未核準,實在是很怪, 是有什麼疑慮的嗎? 沒處方藥證,單otc 許可,是否就沒有價值了啊?

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/4/9 上午 09:11:18第 3083 篇回應
請問有人知道傑夫的不負責猜測原因嗎?
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/4/8 下午 07:37:22第 3082 篇回應
810現在是授權合作協議進行中,如能傑夫情報一個月有消息很好!若沒有消息也代表更靠近翻牌的日子了:830因無毒可以加藥量,成功來臨就靠時間;r大貼文肝炎藥指南2、3臨床要12到18個月,6系3個月都降百分之29了,時間加長降幅會更大!未來也是樂觀!總說能堅持投資5到7年的股東必能高報酬!大家共勉。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/7 下午 12:12:36第 3081 篇回應
810臨3都做完了無法授權. 又再期待610臨2完授權? 更不用說630了.
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/4/7 上午 08:51:36第 3080 篇回應
大家都是長期投資股東,只是轉貼稍振奮貼文,當參考就好;溫故知新,再看前面貼文資料,朱董對610是要在2期完成授權出去;630比較搶手,公司也期待高!希望前面有藥授權出去,資金充足能拼3期價值翻倍。
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/4/6 上午 09:21:29第 3079 篇回應
為啥會有人去相信同學會JEXX這種沒根據的猜測?

如果只是單純用日期去推算,大家都可以說一套說詞,

我也可以說根據不負責任分析兩個月後可能會有消息出來,

這種說詞人人都能講,

如果真剩下一個月早就反應在股價了!

散戶最怕的就是這樣~跌到後面開始各種腦補跟自我安慰~

然後忽略了最真實面的東西~

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/4/2 上午 07:31:19第 3078 篇回應
810的消息如果不是授權有突破,只是樞紐進度或又獲專利也沒甚麼大用. 810已經到該實現實質獲利利多時候. 另外利多總有人先知道,股價也會先反應. 如果真有實質利多,股價4月該重返100.
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/4/1 上午 09:49:05第 3077 篇回應
欣耀無肝腎毒所以加量乙醯安酚在偏頭痛或其他各種大小痛,都能很有效且安全;欣耀路多且廣,好好加油!轉貼隔壁報料同學會傑夫貼文:「根據他搜集的資訊,810一個月內可能會有消息,他是不負責的。」謝謝他的資訊提供。大家可以加大期待當參考。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/1 上午 09:44:44第 3076 篇回應
2018年---服用非處方撲熱息痛可有效緩解急性輕度至中度疼痛的[劑量]

Charly Gaul 1 , * , # , Alain Eschalier 2 , #

Königstein 偏頭痛和頭痛診所,61462 Königstein im Taunus,德國

克萊蒙奧弗涅大學,UMR Inserm Neuro-dol,鎮痛研究所,法國克萊蒙費朗

openpainjournal.com/VOLUME/11/PAGE/12/FULLTEXT/

背景:

撲熱息痛(對乙酰氨基酚)是最廣泛使用的非處方 (OTC) 鎮痛藥之一,用於自我治療輕度至中度急性疼痛。不同的國家使用不同的劑量,在其中一些國家,很大一部分成年人使用低劑量(325 毫克至 500 毫克)。

目標:

該研究的目的是回顧已發表研究的信息,以回答以下問題:撲熱息痛在治療輕度至中度急性疼痛方面是否具有劑量依賴性鎮痛作用?

方法:

對現有系統評價、薈萃分析和單一隨機試驗的詳細評估是根據電子文獻搜索進行的,重點是比較高劑量和低劑量撲熱息痛治療輕度至中度急性疼痛的研究。

結果:

審查和比較試驗普遍表明,與低劑量(500 毫克或 650 毫克)相比,高劑量撲熱息痛(1000 毫克)在實現臨床顯著疼痛緩解方面具有更大的療效,並且對不同類型的疼痛具有可比的耐受性。

結論

疼痛的性質和強度是治療選擇的兩個關鍵因素。

較高劑量的速釋撲熱息痛 (1000 mg),使用時間較短(4-5 天),並遵守標籤內針對風險人群的建議,與輕度至中度成人的低劑量相比,可提供安全且更有效的鎮痛效果急性疼痛。

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他們研究結果的實際意義是,與低劑量相比,較高劑量的撲熱息痛可為更多患者提供足夠的鎮痛效果。

幾項研究報告了對乙酰氨基酚的不良或毒性作用,我們在上面提到了肝毒性的風險,並建議對有不良反應風險或特殊情況的受試者謹慎使用。

那麼可以施用更高劑量的無肝毒SNP-810的鎮痛效果???

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/4/1 上午 09:24:11第 3075 篇回應
治頭痛藥物值錢不?

2021輝瑞砸 12.4億美元是不包含美國市場(Biohaven自個兒賣)

2022輝瑞以116億美元現金收購偏頭痛藥商Biohaven

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/2/28 下午 10:14:42第 1756 篇回應

SNP-810授權後再做幾個偏頭痛臨床實驗,除了輕症,或許中重症也能成為一線藥物!

1.2021.11.10 輝瑞砸 12.4億美元買偏頭痛藥物Rimegepant(唯一支口服CGRP药物)

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/31 下午 11:40:20第 3074 篇回應
Last week Teva Pharmaceuticals colleagues took part in the European Headache Federation EHF congress,

...

...

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Krisztina Gyimes, (束力雅) 3個月前就是第 16 屆歐洲頭痛大會時間

...

...

On behalf of Sinew Pharma, we would like to join you in your discussion and potentially collaborate. Our Team’s hepatotoxicity-free, significantly safer, acetaminophen might hold the key to tackling migraine.

我們代表欣耀醫業,願意加入你們的討論並進行潛在的合作。我們團隊的無肝毒性、明顯更安全的對乙酰氨基酚可能是解決偏頭痛的關鍵。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/31 下午 11:34:25第 3073 篇回應
2022 年 12 月 7-10 日 第 16 屆歐洲頭痛大會會議摘要thejournalofheadacheandpain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s10194-022-01527-4

P181 用Paracetamol(Acetaminophen)治療急性偏頭痛的實踐指南的演變

目的: 對急性偏頭痛中使用撲熱息痛的不同指南的長期演變進行定性評估。

方法: 對來自5個科學協會的10個已發表的指南進行評估,包括美國頭痛協會(AHS)、前美國神經病學會(AAN)、法國頭痛協會)、加拿大頭痛協會(CHS)、歐洲神經學會聯合會(EFNS)和歐洲頭痛聯合會(EHF)。

....

結論:

[在最新的指南中,對乙酰氨基酚的建議有了積極的發展。現在,大多數指南都建議對輕度至中度疼痛使用撲熱息痛。]

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/12 下午 12:34:05第 1979 篇回應

輝瑞從新冠藥物賺得盆滿缽滿,乾脆直接吃掉!

2022.5.11 輝瑞以116億美元現金收購偏頭痛藥商Biohaven(偏頭痛藥物 Rimegepant)

news.cnyes.com/news/id/4870079

治療急性偏頭痛一線藥物乙醯氨酚(acetaminophen).

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/2/28 下午 10:14:42第 1756 篇回應

SNP-810授權後再做幾個偏頭痛臨床實驗,除了輕症,或許中重症也能成為一線藥物!

1.2021.11.10 輝瑞砸 12.4億美元買偏頭痛藥物Rimegepant(唯一支口服CGRP药物)

www.taiwanlab.com.tw/news/show.asp?id=24440

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/31 下午 05:05:16第 3072 篇回應
810 授權金即使無法達$10億美金. 寄望未來分潤金巨大利益,6-8億美金授權金也可接受. 與大藥廠双贏為上策. 千萬不要搞到要自行銷售對戰大藥廠. 那是双輸局面.
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/31 下午 04:56:30第 3071 篇回應
但其實我最期望的是:

810全區以$10億美金授權成功. 股價立馬上500-1000. 2年後藥品上市,分潤金收入讓股價至少上1000-2000. 屆時610/630/830 也成功授權.

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/31 下午 01:35:46第 3070 篇回應
我還真希望如板上大大所想的:

1. 去美國上市,股價美金$200-300-500;

2. 分區授權810, 每區成功授權$6億美金; 或

3. 自行銷售無毒退燒/止痛藥. 稱霸年銷售美津$200億以上的市場;

4. 610/630 也有國際大藥廠搶著高價求授權.

結果所有股東都爆富樂開懷.

應該是美夢吧. 建議大家參加股東會, 好好質問董事長. 搞清楚801授權策略及進度. 還有個產品研發進度.

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/29 下午 12:48:49第 3069 篇回應
回過頭看合一5、3億美元授權案報導資料,合一要完成2a後交給被授權藥廠,可見完成2期也具相當價值!之前沒低價拿到3196的藥廠,現在3196已高不可攀,會轉向搶療效好3倍的6系,開出的條件自然不會差;希望欣耀能挺住不受誘惑要全力衝3期!若能到3期階段再授權,那股東個個都笑呵呵。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/28 下午 06:11:24第 3068 篇回應
欣耀630也計畫進入2期臨床,當6系2藥完成2期臨床後,才有授權雛形;最好再戰3期臨床再來談授權。若2期就有藥廠搶著授權表示數據優越受青睞;6系好像也一直有受到大藥廠關注。若能直衝3期過關後又自行賣藥,只能用股東滿手鈔票來形容!
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/28 上午 08:59:54第 3067 篇回應
真的蠻悲哀的....

欣耀現在剩下每過一段期間就發發申請某國專利通過公告的功能,

現在重點就是拿了一堆專利,但是大廠就不買單,

如果之前說的,你一個求職者跟面試公司說你又考了一堆證照,要求超高薪酬,

但主動權是在面試公司,他可以雇用其他性價比更高的員工~

吐槽到都不知道要說啥了~

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會員:醬爆10149029  發表時間:2023/3/27 下午 07:20:39第 3066 篇回應
【公告】欣耀脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利

中央社2023/03/27 16:35

(中央社2023年3月27日電)

日  期:2023年03月27日

公司名稱:欣耀(6634)

主  旨:欣耀脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利

發言人:朱凱民

說  明:

1.事實發生日:112/03/27

2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司接獲委任專利事務所通知,本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利,

專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds

effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses

thereof)」。

6.因應措施:不適用

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非、中華民國、

馬來西亞、墨西哥、巴西專利,今又獲得日本專利,至今已獲得16國專利,目前

尚有7國專利申請案正積極審核中。

二.本專利有效期限尚有13年,最多可至西元2041年。

三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域,SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床

試驗高、低兩劑量組共36名受試者,期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前

比較,呈現極顯著治療效果,成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成

台灣臨床一期試驗,數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性,正規劃臨床二期。

SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥,除本身藥理活性更強外,SNP-630另有4個

以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性,可直接作用

於肝臟,降低肝脂並改善脂肪肝發炎。

四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物,潛在商機龐大,全球所有重要

大藥廠均已積極投入研發新藥,而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗,但NASH

市場巨大,可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測,包括

美國,歐盟五大國家(法國,德國,義大利,西班牙和英國)和日本的NASH市場,

在未來十年的複合年增長率達45%。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測,

全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與

國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。

五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險

,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/24 下午 07:08:52第 3065 篇回應
我個人比較相信非專屬分區授權是欣耀與大藥廠討論出來的做法,對三方都好也減少廝殺味。就是2大藥廠均能把自己普拿疼、泰諾或處方藥進階為無毒,授權金和分潤金均為行情價6折,欣耀總收入多2成。這完全是推猜的,真正答案未來會明白。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/24 下午 04:18:24第 3064 篇回應
欣耀目前問題不是籌碼問題. 而是能否與大藥廠合作成為合夥人,還是成為敵手問題. 如果810授權成功,共同攜手獨霸止痛發燒藥市場則為雙贏. 否則兩敗俱傷. 大藥廠小傷,欣耀大傷. 授權金是一筆獲利,分潤金應該更是好多倍. 犧牲一些近利,換取雙贏及後續巨大分潤金利益值得.
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會員:金小胖10153198  發表時間:2023/3/23 上午 09:48:43第 3063 篇回應
同意dk大說法

雖然不見得是大戶或是主力洗盤,但是讓沒信心的投資人早早下車也是一件好事(減少上漲時的賣壓)

從goodinfo的持股分級來觀察,上週200張以上大戶已經較上上週增加了600多張 (接續觀察是否有延續性)

沒有慧根是否要會跟??

下跌沒什麼量,空方力竭,此價位已經接近先前增資的$75元,是否加碼看個人信心+資金

重點是 有錢買 逢低買(前提是有信心)

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/22 下午 10:45:36第 3062 篇回應
换个想法,大股东是怎想的??

富邦亏一裤子,还不想方设法卖好价钱?还放任新药乱来!!!中天也不是吃素的,把小股东洗一洗

手贱接了几张回来

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會員:尋寶10151381  發表時間:2023/3/22 下午 03:34:06第 3061 篇回應
果頂第二?
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會員:Bear10152946  發表時間:2023/3/22 下午 01:49:28第 3060 篇回應
請教各位大大,小弟奈米戶,但有注意到

欣耀的810申請美國FDA樞紐試驗

應該是有1-2年了吧?

試驗到現在都還沒有核准是正常的嗎?

或是有疑慮,應該是不會准了?

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會員:波波10151449  發表時間:2023/3/22 下午 12:57:45第 3059 篇回應
真的很爛.大廠不在乎你這家.如果真有價值.大藥廠會捧著大鈔票來簽約了
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/22 上午 10:18:41第 3058 篇回應
2年授權要下來是指2023/24. 其實1年就差不多決定. 1年簽不下來大約大藥廠就不接受欣耀條件. 我也認為分區授權大藥廠很難同意. 其實這藥主要獲利也許該放在分潤金, 授權金可適度讓利. 與大藥廠形成合夥人觀念.
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/22 上午 10:15:08第 3057 篇回應
在商言商,新藥研發燒投資人的錢,就要追求股東最大利益。

要想清楚,大廠只有「單獨授權」才能獨佔市場,才有好價錢。

欣耀不是慈善團體,是拿股東的錢在燒,什麼叫世界公衛?

到底試驗有沒有在做?幹幹幹什麼要做這樣久?

台灣樞鈕才幾人,用藥才幾天,搞那麽久還做不完。

真是欠罵!

每天假借「開會、外出」不理不睬小股東們。

就是欠罵!

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/22 上午 09:31:57第 3056 篇回應
早先就說了,

欣耀這種不慍不火的態度,再加上太過高估自己,

基本上很難有大作為,申請了一堆專利又如何?

就跟求職一樣,考了一堆看似很屌的證照,跟國際大公司說你要年薪1000萬美金,

然後國際大公司說最多開到500萬美金,然後求職者覺得無法接受,對外放話說自己不可能接受這價格!

最後過了半年後,在某間本土企業內看到該求職者,做年薪100萬......台幣的工作,

這求職者就跟現在的欣耀一樣,以為自己有專利就很了不起,

抱歉,人家大公司(藥廠)根本不怕少你一個人,因為人家名氣夠大,不缺你一人!

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/3/22 上午 08:49:05第 3055 篇回應
請問土大,2年是指2020/12和2021/5來估算嗎?

另外有人看到完整檔案版的2022年財務報表嗎?

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如果2年內,810無法和大廠簽授權. 那麼問題就很大.表示大廠不會簽. 可能用其他方法與810開戰.其實1年內大約就可看出端倪. 就看欣耀管理階層策略. 有時犧牲小利換取雙贏才是上策.

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/21 下午 10:54:21第 3054 篇回應
40年都沒能解決有毒問題了,表示不容易!況且欣耀最熟悉的無毒專業,之前稍不留神無毒效果就不理想,後來找原因才解決,表示很專業巧妙!好壞今年應該會掲曉,當第一個授權案完成,就能估出810處方、非處方總價值。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/21 下午 08:34:38第 3053 篇回應
如果2年內,810無法和大廠簽授權. 那麼問題就很大.表示大廠不會簽. 可能用其他方法與810開戰.其實1年內大約就可看出端倪. 就看欣耀管理階層策略. 有時犧牲小利換取雙贏才是上策.
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/21 上午 05:46:18第 3052 篇回應
同學會Jeff有貼出修改[前]的內容可對比。SNP-810化繁為簡措辭更嚴謹,SNP-610與SNP-630有標出P2招收人數,SNP-610(P2b)試驗主要是進行長期療效(多久?)的驗證,整體版面較明朗。

SNP-630取得臨床一期備查核准函後,將規劃進行查驗登記用雙盲對照臨床二期(2a)試驗,初步規畫主要是進行療效和安全性的驗證,預計收案80人--->表示SNP-630的合成優化已有突破???

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/12 下午 05:35:38第 2908 篇回應

不知道2家委託合成與優化有無突破?

SNP-610現做的P2查驗登記用臨床,不是重作二期!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/12 上午 09:52:26第 2236 篇回應

有少數小分子藥合成步驟多且產率極低,成本高於大分子藥!(SNP-630很難合成!!!)...

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1.委託研究 財團法人中華景康藥學基金會110/5/1~111/4/30 SNP-630藥品化合物(合成優先)委託技術服務

2.委託研究 臺灣大學 110/7/1~111/6/30 SNP-630合成藥品研究計畫書

SNP-630很難合成是隱憂,希望有突破!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/21 上午 05:16:01第 3051 篇回應
2023.3.13-辉瑞宣布将以每股229美元的价格收购Seagen,总价约430亿美元

去年默沙东曾打算收购这家公司,但因为价格原因最终没有谈拢。

免疫功坊?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/24 下午 12:18:37第 2755 篇回應

免疫功坊?

2022.12.22--总金额超100亿美金!科伦博泰与默沙东就多个用于治疗癌症的抗体偶联物药物(ADCs)达成合作协议

finance.sina.com.cn/stock/enterprise/cn/2022-12-22/doc-imxxpvnp1675472.shtml

..科伦博泰将于《合作协议》生效后一次性收到合计1.75亿美元不可退还的首付款,里程碑付款合计不超过93亿美元。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/7 下午 02:00:43第 2200 篇回應

今年的重磅交易默沙東欲收購ADC?(目前西雅圖基因市值325億美元)

.....

結論:

可注意張子文博士成立的免疫功坊(跟隨大牛走錯不了)

www.immunwork.com/edcontent_d.php?lang=tw&tb=1&id=14

藥物束的例子 (ADC是由單抗、毒素,連接子三部分構成的複雜結構)台灣加油!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/20 下午 11:58:02第 3050 篇回應
大藥廠將來冠上無毒止痛劑每一顆漲一元台幣給欣耀當授權金和分潤金,小廠欣耀就吃得飽飽的。8系2年內10億美元授權評估,很實在的。那合理股價是2000元,實際股價市場決定。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/20 下午 10:32:04第 3049 篇回應
如果2年810授權還談不下來,問題就非常大.
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/20 下午 09:14:57第 3048 篇回應
5年是產品上市分銷售分潤金. 授權金應該1-2年就該談下來.
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/20 下午 07:35:54第 3047 篇回應
舊的拖太久了怕被罵!新的美多了!個人看法:股票放個5年才可能達巔峰!
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會員:小男人10151116  發表時間:2023/3/20 下午 07:18:11第 3046 篇回應
我看到的差異是押日期,3/17,有人看到什麼別的差異嗎?
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/20 下午 05:34:27第 3045 篇回應
產品進度修改後又上架了

眾先進們如何解讀?

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會員:James10139245  發表時間:2023/3/20 上午 10:26:58第 3044 篇回應
現在許多商品都找網紅在賣,找幾個孰悉歐美操作的,在OTC市場打開知名度,,授權金額會拉高很多
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/20 上午 10:10:12第 3043 篇回應
這論述本身就是矛盾,真普及化,對大藥廠來說根本不是好事,也不是減輕負擔,

因為如此一來,有可能減少大藥廠獨佔市場的優勢,

商人看的是利益不是公益,如果大公司都是以公益為出發點,那也太過烏托邦社會了∼

所以我如果是大藥廠,今天有新的技術我無法獨佔,沒關係,

很簡單,我就打壓你,打壓到你永遠無法出頭,暴力又簡單的方式。

結論還是一句欣耀不要太過高估自己了,不然大公司一樣有大公司的玩法可以玩死你∼

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非專屬授權是普級化概念,能把普拿疼、泰諾技術授權變無毒,都能以無毒全球上市,2大藥廠負擔變輕,欣耀總收入更高。能不能把安泰拿疼藥證與布洛酚藥廠合作?這部分是商機也是人類之福。

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/18 下午 12:53:35第 3042 篇回應
非專屬授權是普級化概念,能把普拿疼、泰諾技術授權變無毒,都能以無毒全球上市,2大藥廠負擔變輕,欣耀總收入更高。能不能把安泰拿疼藥證與布洛酚藥廠合作?這部分是商機也是人類之福。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/18 上午 11:43:26第 3041 篇回應
對比一下藥華申請美國/日本藥證耗時幾年? 合一大陸藥證幾年?

一旦公告授權,第1家授權國際前10大藥廠的爆發力將多大?我也不知!

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謝謝R大的訊息整理以及解說. 我持有超過40張. 就按照原有計畫持有2年等公司營運綻放. 當作風險性投資樂透股. 理論上這股該有股價1000的行情, 就把目標價2年訂500吧. 當然風險是也可能2年後還是這價位.

股東會時大家也許可以相約見面認識一下, 好以後多交流. 因為都是生技風險創投型投資人.

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/18 上午 10:57:36第 3040 篇回應
欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望

...朱凱民表示,由於有效藥理的主成分沒有改變,若成功將SNP-810授權給目前銷售乙醯胺酚成分止痛藥的大廠,不用重新做臨床申請藥證,只需要更改包裝及仿單,就能以最快的速度銷售進階版(不傷肝)產品。

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對比一下藥華申請美國/日本藥證耗時幾年? 合一大陸藥證幾年?

一旦公告授權,第1家授權國際前10大藥廠的爆發力將多大?我也不知!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/18 上午 10:40:58第 3039 篇回應
2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望

...至於授權模式,朱凱民說....因此未來將採[非專屬]、[分區授權]策略.....

簽訂保密協議(CDA或稱NDA)--評估技術專利授權前之重要機制

enews2.nhri.org.tw/enews_list_new2_more.php?volume_indx=435&showx=showarticle&article_indx=8837

...機構與機構之間之所以[簽訂保密協議,其主要目的是要評估接收方是否有意願接受技術授權],

...考慮中的技術授權選項可為[專屬授權]或[非專屬授權],最起碼,選項應定義技術授權選項的性質、準備行使限限,及如何行使等。....

往往,在技術評估之前,條件談判的遲延將造成雙方只能同意某些基本條件,例如,基本選項可包括:

1. 在某些地區(例如北美地區)為專屬授權,其他地區為非專屬授權

2. 授權金的比例範圍為使用授權技術產品淨銷售價的 3 - 6%

3. 授權期限為最少10年

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/14 下午 06:30:34第 3018 篇回應

2022.9.20公告....證實SNP-810無肝毒性。

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2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望

朱凱民接受中央社記者專訪時表

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2022 年9 月 - 目前7 個月.....signed a CDA

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從時間上串聯起來,好事將近才是!?

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/17 下午 09:23:53第 3038 篇回應
感覺這公告都是版上先進的資訊整合起來,沒什麼亮點??

810

1、預計收案36位受試者,試驗現正進行中===>是完成收案在試驗了?

2、650毫克試驗持續收案中……

3、狗

610/630

GG~PENDING?

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/17 下午 09:11:40第 3037 篇回應
new use indication new claim 尋你千百度
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/17 下午 07:28:51第 3036 篇回應
~1:45起胡P:...不能講太多] 講太多將來競爭對手.....

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湊巧看到一案例貼上。

豬隊友MGI Pharma[提早]公開了合約藥品內容,讓競爭對手(Teva)見縫插針,導致喪失新穎性而專利無效的問題。

www.giant-group.com.tw/law-detail-707.html

Helsinn的新藥預購方MGI Pharma違反保密合約及販售合約的保密條款,提早公開了Helsinn的合約藥品內容,構成販售阻卻、導致喪失新穎性而專利無效的問題。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/17 下午 04:03:30第 3035 篇回應
欣耀生醫主要研發產品進度

2023/03/17

(註): CMC, Chemical Manufacture and Control表示藥品品質已經通過,未來以臨床試驗申請新療效 (無肝毒性)即可。

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關於SNP-810美國OTC藥證

www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink

~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license,先申請到就是先把CMC解決掉,就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手.....

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/17 下午 03:48:27第 3034 篇回應
押錯寶了 玉展好棒棒

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同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/16 上午 08:01:12第 3033 篇回應
www.tn.gov/tbi/crime-issues/crime-issues/opioids.html

FDA的強制手法讓APAP處方藥銷售量與金額大減70%,如果還不能讓Rx處方藥的中毒住院率減少,就真是神奇的傑克了!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/16 上午 07:35:00第 3032 篇回應
2023.3.8 FDA 強制調整普通 Rx(處方藥)止痛藥可能挽救生命

www.lowellgeneral.org/health-and-wellness/health-library/fda-mandated-tweak-to-common-rx-painkillers-may-have-saved-lives

報告發表在 3 月 7 日的美國醫學會雜誌上。

....美國國家糖尿病和消化道疾病研究所肝病分部臨床肝病研究科科長Marc Ghany博士與人合著了該研究的一篇社論。

Ghany表示,鑑於對乙酰氨基酚-阿片類複方製劑只占美國對乙酰氨基酚總用量的20%,FDA的授權只能走到這一步。

他指出,研究發現 使用非處方藥、非處方藥的純對乙酰氨基酚產品的人的住院率在同一時期內實際上有所增加。

Ghany說,現在的挑戰是如何應對絕大多數使用非處方藥的病人的毒性風險。

繼續努力改善對乙酰氨基酚傷害風險的消費者教育,並在產品標籤上提供簡單和明確的肝臟傷害風險信息。但鑑於消費者普遍認為非處方藥是安全的,僅此一點可能還不夠,他指出。防止與對乙酰氨基酚有關的肝損傷和死亡的唯一方法,Ghany說,將是開發更安全、更有效的止痛劑。

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結論: 1.研究發現,FDA的強制手法只對處方藥有效,OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增

加][增加][增加]。

2.防止與對乙酰氨基酚有關的肝損傷和死亡的唯一方法--將是開發更安全、更有效的止痛劑。

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/3/15 上午 09:35:04第 3031 篇回應
說中天集團在欣耀沒有主導權絕對是搞不清楚狀況
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/15 上午 09:26:57第 3030 篇回應
不上櫃,不見得是壞事。

但是,當初就為了要上櫃還開了臨時股東會,這就說不過去。

浪費投資人的錢,該要有人負責。

合一才持欣耀8百張,中天在此無主導權,併購?門都沒有。

老老實實的把臺灣樞鈕試驗趕快完成吧!朱董!

不要說了一大堆,卻龜速慢慢爬。

這個時代,時間就是金錢!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/15 上午 09:11:47第 3029 篇回應
事後諸葛的結果論來說,2023/1/31公告內部稽核經理辭職,估計是因過離職!!!
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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/3/15 上午 08:50:42第 3028 篇回應
背後富邦老大不同意啊,上櫃後怎麼被合一集團大口併吞∼
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/15 上午 08:39:37第 3027 篇回應
會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521 發表時間:2023/3/3 下午 09:44:22第 2981 篇回應

同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書的6785已出具內控專審報告,

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2023/03/06 公開資訊觀測站重大訊息公告6785昱展新藥因應上櫃申請需要,取得簽證會計師內控專審報告

2023/03/06 昱展拓商機 藥品授權獲500萬美元簽約金

2023/03/07 昱展新藥(6785)送件申請股票櫃檯買賣。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/15 上午 07:49:07第 3026 篇回應
授權合約我也相信有在談,只是內容為何?

如果走「單獨」授權,即使授權金很少也是大利多。

「不傷肝」的止痛藥,會打開欣耀的全球知名度。

如果分區授權,將面臨大廠可用,也可以不要用的情況。

高劑量的處方藥,沒有競爭者,那才值錢。

期望公司加快做完臺灣的樞鈕試驗,如果達標,欣耀才有可能大漲。

上櫃門票都拿到了,為什麼不申請上櫃?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/15 上午 05:38:29第 3025 篇回應
www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list

16分10秒~

[真正的情況用2張圖來看...您一定要把最重要的蓋起來...他要跟您繼續走下去的時候 他通常會簽好幾個約喔 您不要認為簽一個cooperation agreement就可以了喔 您那個是general喔 您要放出來更多東西給他知道的時候 不是在專利上有的喔 那麼您要要求non-compete要加進去....不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA...一開始他什麼CDA都不跟您簽...然後您簽第2個CDA進去後....]

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109年12月公告

本公司SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發[合作協議],俟合作完成,雙方基於合作協議,再協商後續擴大合作等相關事宜。

結論:胡P:[您不要認為簽一個cooperation agreement就可以了喔] [不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA],有簽CDA表示與國際藥廠合作有進展但龜速!

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/14 下午 10:13:25第 3024 篇回應
3/10的4個公告都不是上櫃所需的公告

工業局高科技同意函已失效!

簡單說,要上櫃必須重新向工業局申請

所有疑問,都只能在股東大會上問朱董。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/14 下午 09:42:43第 3023 篇回應
諾和諾德的Semaglutide(GLP-1)藥王夢斷魂消!!!

灵魂砍价」率先出海,美国胰岛素三巨头被「逼宫」…… Orz

www.drugtimes.cn/2023/03/03/linghunkanjiashuaixianchuhaimeiguoyidaosusanjutoubeibi/

2023年3月1日,美国最大的胰岛素生产商来宣布,胰岛素类药物价格全线下降70%....

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/8/6 下午 07:24:51第 2305 篇回應

2021年諾和諾德GLP-1類藥物算上減肥領域合計貢獻營收達95億美元!

若在NASH也拿到藥證,諾和這支GLP-1藥(糖尿病+減肥+NASH)高峰營收絕對破200億美元。

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/14 下午 09:27:46第 3022 篇回應
r大

淫虧自負啦~~賺了來426這請您吃個粗飽

輸了自認命差

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/14 下午 08:23:52第 3021 篇回應
D大,個人不負責任斷章取義地。

[Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.]

束力雅

業務和商業發展|人員運作和公司規模擴大|會說英語、匈牙利語、中文和德語

Sinew Pharma

2022 年 9 月 - 目前7 個月

Taipei City, Taiwan

• Responsible for short, medium, and long-term business strategy planning and due diligence. Formulate and implement the use of Objectives and Key Results (OKRs).

• Prioritize tasks in managing multiple complex projects simultaneously, and take full ownership of the outcome of the tasks below:

• Develop business development strategies and plans, and analyze and formulate pricing strategies. Assist in the company’s IPO process.

• Manage the sales pipeline, from acquisition to long-term partnership. Arrange business meetings with prospective clients, cross-culturally understand and translate each party’s needs and negotiate contract terms. Develop and negotiate with international partners, including but not limited to technology transfer, drug licensing, and related cooperation cases, and extend the strategy for follow-up negotiations. Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.

• Develop domestic and international cooperative licenses, develop and negotiate contracts, all confidential and non-confidential partnering materials, and evaluate the relevant pharmaceutical markets.

• Manage company image and related marketing and public relations. Establish and cultivate relationships with the pharma community, associations, and key opinion leaders to support business development efforts.

• Project management, support, and coordination of internal and external collaborations among R&D units, and confirmation of implementation progress to assist in out-licensing and commercial development.

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/14 下午 08:08:40第 3020 篇回應
商業開發主任:束力雅.

這職位太低. 別家通常是策略長主談.

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/14 下午 06:59:11第 3019 篇回應
聽群一席話 明天來回補
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/14 下午 06:30:34第 3018 篇回應
2022.9.20公告

...本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已取得第三方驗證單位美國著名毒理試驗公司Charles River Laboratories的正式試驗報告,試驗編號:No.8003774,證實SNP-810無肝毒性。

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2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望

朱凱民接受中央社記者專訪時表

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束力雅

2022 年9 月 - 目前7 個月.....Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.

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從時間上串聯起來,好事將近才是!? (前5大就是JNJ?)

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/14 下午 05:23:49第 3017 篇回應
CDA 協議---這是什摸?

按時間推算 應該是第2個CDA!

胡P在這後半段有解說

www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list

....不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA.....

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/14 下午 05:08:39第 3016 篇回應
經營及研發團隊新增商業開發主任:束力雅

束力雅

2022 年9 月 - 目前7 個月

.....Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.

在工作的前 6 個月內,與一家排名前 5 的製藥公司簽署了 CDA 協議---這是什摸?

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研發里程碑及預訂時程與Q&A維持萬年不變!

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/14 下午 04:07:12第 3015 篇回應
朱s是國防醫,有退休俸?所以不認真?公務員心態??
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/13 下午 06:14:29第 3014 篇回應
欣耀有優越研發藥物能力和績效,對於4顆藥的出路,希望高層要有智囊團,對於授權策略要有沙盤推演套術,把利潤往最大值推升;雖然小股東炮聲隆隆!個人還是很樂觀期待,欣耀加油!多數小股東總是默默支持公司,希望傻人有傻福。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/13 下午 01:16:22第 3013 篇回應
讓朱董感受股東已蓄積不滿情緒,訐譙痛駡宣洩不全然是壞事。
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/13 下午 12:29:24第 3012 篇回應
總機只是吃人頭路,接了電話只能被股東抱怨、挨罵。

能解大家的疑問者?惟有發言人朱董!他目前是不會接受訪問的。

想解疑?只能在股東大會了!

公司有3大股東,各有來頭,會監督公司經營。

對欣耀的新藥有信心的就留下-靜待佳音

沒信心的就離開吧!

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/13 上午 11:07:19第 3011 篇回應
現在連最基本的接股東電話做做樣子都不做了,笑死!

該不會打算領個10年高薪酬庸費後,直接退休交接給下一個人繼續搞~

有一種老X會的既視感~~

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會員:Eric10153189  發表時間:2023/3/13 上午 10:48:30第 3010 篇回應
想請問有人注意到公司申請上櫃時間已超過一年,但公司卻無任何回應嗎?
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會員:Eric10153189  發表時間:2023/3/13 上午 10:41:41第 3009 篇回應
大家好,

今天9:00∼10:30之間打了許多通電話,都無人接聽,

請問欣耀公司上班時間為幾點?

目前還有在營運嗎?

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/13 上午 08:38:56第 3008 篇回應
感覺公司直接不演了,

擺爛、不更新資訊、不回應樣樣都來,

想知道朱先生的薪酬是多少?

照目前財報來看,應該可以再爽領個8.9年不是問題,

到時候再跟投資人增資要錢~~

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/9 下午 02:50:43第 3007 篇回應
看來管理層有在注意這邊貼文。

朱董該更新研發里程與Q&A了!

朱董該更新研發里程與Q&A了!

朱董該更新研發里程與Q&A了!

————————————

如真有看到本版貼文

朱董的夢是否跟我做的一樣?

煩請朱董回想一下!謝謝!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/9 下午 12:11:00第 3006 篇回應
大藥廠若分區授權只能在該區賣無毒藥,其他區只能賣有毒藥,這樣也很為難。建議公司把810改為全球一次授權給要授權的一個大藥廠,這樣能得到龐大資金好好推展6系;公司正確方向是大利!員工該有的福利、吃香喝辣ok啦小錢,也是應該的。股東罵一罵公司也很好,公司能注意股東的心聲,都是希望公司更好!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/9 上午 10:39:59第 3005 篇回應
會員:StockMaster10153183 發表時間:2023/3/9 上午 08:01:01第 3003 篇回應

...題外話:被人揭漏拿投資者的錢開尾牙吃吃喝喝好不逍遙後,就把文章全撤掉了,呵呵。

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看來管理層有在注意這邊貼文。

朱董該更新研發里程與Q&A了!

朱董該更新研發里程與Q&A了!

朱董該更新研發里程與Q&A了!

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/9 上午 10:02:06第 3004 篇回應
欣耀公司宣稱的610及810那麼好的藥效

75元增資也募了12億元,以目前的試驗610-2、810樞鈕都足夠。

以那天上又下架的資料顯示

810樞鈕試驗用藥才7天

610-2用藥才12週

而且試驗人數都很少

真想用心做試驗早就做出結果了

難怪失望的短線籌碼殺出

對於長線投資人當然無所謂

只是工業局的上櫃同意函期限已將盡

為什麼都還沒有要申請的跡像?

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/9 上午 08:01:01第 3003 篇回應
並不是什麼股價跌才出來唱衰,而是事實就擺在眼前,

但買生技股的人很容易用夢想跟大餅來催眠自己,

股票市場需要的是資金、人氣跟掌握時機,

但欣耀募集到了資金,卻不懂得掌握時機,反而夜郎自大、故步自封,

即使現在確實有優勢,之後很快就會被取代掉了,

取代不一定是要做出跟你欣耀一樣的東西,而是直接無視你,當冷凍小丑!

題外話:被人揭漏拿投資者的錢開尾牙吃吃喝喝好不逍遙後,就把文章全撤掉了,呵呵。

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/3/8 上午 11:46:58第 3002 篇回應
短視近利只會得不償失,股價跌什麼鬼話都說得出來。
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會員:only10135877  發表時間:2023/3/8 上午 11:13:12第 3001 篇回應
那斯達克上市? 那下興櫃前股價先跌一半,然後再等 二年那斯達克不知可不可以上市準備期(不能交易) 然後碰了一鼻子灰
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/8 上午 10:10:15第 3000 篇回應
以前的欣耀給人的感覺:充滿目標一直想拚出點成績,資訊都公開透明。

現在的欣耀給人的感覺:微有點進展後開始自視甚高,連演都不想演,擺爛給你看∼

莫名的覺得悲哀∼

※公司連出來解釋或安撫工作都不想做,反正背後投資公司給的錢夠內部員工們領薪水養老一輩子了∼

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/7 下午 02:57:10第 2999 篇回應
我會出席年度股東大會

並會建請公司到那斯達克上市

以欣耀小股本公司

若在那指上市

搞不好只要現金增資1億股本

就足夠3期試驗資金

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/7 下午 02:33:18第 2998 篇回應
個人看法

810處方簽如經FDA核准藥證

當然消費者會買單「無毒,不傷肝」止痛藥

所以處方簽非常值錢

美國樞鈕試驗申請,為何遲遲不核准?

無他,因欣耀不是美國公司,不符合美國利益。

所以,送件審查後要求「大鼠」試驗。

大鼠送了,又再要求「狗」試驗,明顯是在拖延時間。

都已審查通過給OTC藥證了,OTC的藥難道不是要給人吃的嗎?

申請樞鈕試驗,還要求先「鼠、狗」先吃,不是本末倒置嗎?

今天如果是J&J美國公司申請,還會如此嗎?

以上僅供參考!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/7 下午 12:14:07第 2997 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44第 2994 篇回應

....最近的報告重點關注 TRPV4 在 TGF-β 誘導 (2017年)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/19 上午 10:17:40第 2941 篇回應

...TGF-β1 是诱导纤维胶原(主要是I型和III型)、α-SMA、

....據此2018年Gilead花15億美元授權TGFβ藥物

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午

....我們目前的實驗(同時使用體外和體內研究)揭示的結果支持這一新概念並提供了一種機制,即 TRPV4 介導的通過 NOS3 調節 CYP2E1。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應

CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21

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抑制CYP2E1能讓纖維標誌物α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1均顯著降低。

環環相扣地九連環機制, CYP2E1能否成藥?隨著時間過去也差不多要揭曉了。

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會員:奧伊斯特10031727  發表時間:2023/3/7 上午 11:12:52第 2996 篇回應
胡P,的專利策略是隨著時間一層層疊上去的,目的是延長專利保護的時間。

胡P說這有風險,業界也對這方式有所質疑,但化學藥學名藥的門檻不比大分子藥,專利的保護時間很重要。

所以,在授權未談妥前,若是讓授權方對於細都一清二楚的話,是有可能被其申請某部份的專利,進而箝住及削弱談判的籌碼,搞不好最後整碗被拿走的,數十年的研發成果就拱手讓人。

SNP-810 高劑量處方箋市場確實才是暴利的,特別是當 FDA 『承認』無毒性時,後續處方箋臨床組合的多樣性開發是非常有想像空間的,所以,取得 FDA 的認同是非常關鍵的點。所以,個人覺得持續的有效跟 FDA 溝通,把關鍵臨床數據做出來證明人體服用無毒,進而讓 FDA 發書面藥證同意其無毒的功效,後續的衍生組合用藥的臨床才能海闊天空。

不要以授權為導向去做臨床,要以藥品上市為臨床設計推進,授權是附帶而來的。SNP-810 無毒臨床療效的展現且是處方箋高劑量的唯一選擇時,授權談判緊張的就不會是欣耀。

另外,該花錢到美國做臨床就做,不要太過省錢,畢竟新藥研發 time is money ,速度太慢的影響,其損失可能比檯面上省的錢要大多了。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/7 上午 11:12:01第 2995 篇回應
就如S大所說一樣,自己行銷不是那麼簡單。

就拿普拿疼在台灣的廣告,費用開銷就很驚人。

大家都有在賣的止痛藥,沒有強力廣告宣傳「只有我的不傷肝」。

消費者不會選擇名不見經傳的小廠,寧選普拿疼。

欣耀無法跟現有的廠商競爭,惟有授權大廠。

但是,大廠在於可用與可不用下,當然不會給好價錢。

所以,老古板的學者必須改變思維,不能以公衛概念談授權。

而是以全體股東的最大利益,談全球「單獨」授權,才能有好價錢。

不然只能任憑大廠剝削,任憑宰割!

810處方簽藥也ㄧ樣不能自己賣,要單獨授權,必有好價錢。

藥樺藥自己賣,想要賺錢沒那麼容易,行銷費用驚人會吃掉絕大部分營利。

以公司對於6及8系列宣稱的藥效,加上NASH在那指的幾倍大漲下。

如果在那指上市,股價應該不會太便宜,至少會高於台灣幾倍。

欣耀的6系列如果要朝3期走,將要龐大的資金應對。

到那指上市募集龐大試驗資金更容易!

就看老古板的學者觀念、做法會不會改變?

以上,僅供參考!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44第 2994 篇回應
關於CYP2E1 抑制

1. 一組做了一些有趣的結果

www.facebook.com/100064104724409/videos/298211662214622?__so__=permalink

2:50~胡P: 而且NASH我們從來沒有想說 我原來不會選NASH的 是我一個研究生他在十幾年前他研究所做的 我沒有要做NASH的新藥喔 但是我們發現做了一些有趣的結果出來了 沒想到最近這56年 挖 NASH紅的不得了 所以人家就PUSH我們做 所以我才做地

2.一組說TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]

www.youtube.com/watch?v=fClRftUGZhQ

Dr. Saurabh Chatterjee: TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]

...最近的報告重點關注 TRPV4 在 TGF-β 誘導的肝星狀細胞 (HSC) 增殖中的作用,這是組織再生的重要標誌物和進行性 NAFLD 的病理生理事件....

儘管這些最近的研究很有趣,因為它們揭示了與 HSC 增殖相關的肝臟 TRPV4 的調節表達,但它們並未定義 TRPV4 通過重要的 CYP450 途徑在保肝或損傷中的作用。我們假設 TRPV4 通過激活枯否細胞 NOS3 並以旁分泌方式釋放 NO 來 [阻斷 ]CYP2E1 功能....

我們目前的實驗(同時使用體外和體內研究)揭示的結果支持這一新概念並提供了一種機制,即 TRPV4 介導的通過 NOS3 調節 CYP2E1。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 01:28:36第 2969 篇回應

美國南卡羅來納大學2016年論文--阻斷CYP2E1]介導的ROS

TRPV4 激活內皮一氧化氮合酶通過 [阻斷CYP2E1]介導的氧化還原毒性來抵抗非酒精性脂肪肝

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5989309/

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/7 上午 09:54:08第 2993 篇回應
不需要總是以怕競爭對手知道,怕大廠怎樣,怕什麼什麼之類的說詞自我安慰

如果真的有信心,專利都申請了,還怕東怕西的不是很諷刺嗎?

真的這麼厲害又具有前瞻性效果又這麼屌,人家大廠早就捧著大把大把鈔票上門了~

老話一句,你無法自己量產販賣、沒有通路市占、資金又有限,

換位思考,你站在大廠的角度,你要花大錢跟對手買,還是等他自己撐不住降價求售~

就跟NBA球星一堆以為自己很屌,希望球隊開年薪4000萬美金,然後球隊最多開到3000萬美金,

球星在那擺架子不願意接受,最後發現都沒人要簽約,想跟球隊低頭說願意接受3000萬美金時,

球隊回你一句:沒預算囉,1500萬美金一句愛要不要,不要拉倒!

你覺得驕傲的不想低頭可以,去SBL領月薪10萬....台幣。

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關於SNP-810美國OTC藥證

www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink

~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license,先申請到就是先把CMC解決掉,就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手.....

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/7 上午 09:37:54第 2992 篇回應
關於SNP-810美國OTC藥證

www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink

~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license,先申請到就是先把CMC解決掉,就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手.....

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/6 下午 08:03:57第 2991 篇回應
敦請本版幾位很懂及有看法的大大參加股東會, 直接與董事長對話, 建言並澄清研發及授權策略進度.
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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/6 下午 01:41:03第 2990 篇回應
S大

以下是我做夢夢到的,僅供參考!

OTC藥證就如您所說,以世界公衛構想談授權。

就不會有好價錢,公司以此方式談當然不會有高額授權金。

而且「公司也知道」這樣只能簽小合約,並不是您所猜測公司要求「高授權」,而談不妥。

這點我做夢可確認,所以我才說OTC藥證不值錢。

810超過標準劑量的處方簽就「全世界獨一」

處方簽市場超過20億美元,這塊非常值錢。

這塊公司想自己賣,如果不是自己賣,兩者ㄧ起談授權事宜,那授權金就可觀了!

若是考量全體股東的最大利益,則採「獨家」授權,那大廠競標,不是更可觀嗎?

該探討的是到現在為何還不申請上櫃?

在去年NASH族群還未大漲幾倍時,曾夢到「價格不理想」的理由。

現在這族群市值已經夠大,欣耀宣稱的比M公司的藥效更好,欣耀的價值應該也要水漲船高吧!

該到那斯達克上市了吧?朱董?

想法與做法是否已有改變?

兩大廠都缺610及810,此時如果夠聰明的話,開出讓人無法抗拒的價碼併欣耀,是很划算的。

以上是洗腦或是補腦文,自行解讀!

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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/3/6 上午 11:56:36第 2989 篇回應
810分區授權可能帶來更大利潤;做生意總是在變,分區若有不順也可能全球一次優惠給另一家大廠授權;再談不攏乾脆自己找製藥廠代工自己販賣,利潤8成不必花錢廣告,一年營收一億美元就好咱欣耀是小公司吃飽飽,不必讓大廠要不要的。學學合一、藥華藥,股價高又好賺!
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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/6 上午 09:24:03第 2988 篇回應
向兄您講到重點了,

其實當朱凱民說到:世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨,因此未來將採非專屬、分區授權策略

大家就該知道,其實授權應該都是有在談,

甚至我大膽猜測廠商都有提出授權金報價了,

但是欣耀公司方就是過度貪得無厭,想要拿高授權金,又只想分區,什麼都想拿好拿滿,

導致大廠不爽下寧願自己砸錢研究也不想給欣耀賺!

現在欣耀搞到自己無路可走,又不願意低頭降低原本大廠能接受的授權條件,

所以只剩下在原地空轉,笑死﹌

大廠有的是時間跟你敖,但是欣耀資金有限,到時候撐不下去,人家大廠還可以藉機再砍更多授權條件∼

一盤好棋玩到輸!!

題外話,人家欣耀年初時還高調的在FB上PO一堆年終慶生會的圖文∼

拿投資人的錢去吃吃喝喝就是爽阿∼

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/6 上午 08:51:42第 2987 篇回應
To S大

正如您所說,810的OTC藥證不值錢,大廠可用也可不用。

欣耀也無通路,無能力花大錢廣告,且小廠的藥消費者不見得會用。

大廠標準劑量還是照賣,根本不需要欣耀的不傷肝。

欣耀的朱董應該要改「獨家授權」,才能打開知名度。

810值錢的是超過標準劑量的處方簽用藥,如果成功達標!

任何一家大廠取得獨家授權,將會吃下所有已醯胺酚OTC及處方藥市場。

NASH才是欣耀的超級大藥,610的用藥才12週,如果藥效真如公司所稱!

「好」過M公司的數據,加速再做一個2期,多做幾組試驗。

找出最好藥效組別,短時間就會到3期。

還是可以趕得上NASH這波浪潮!

就看朱董他們的做為了!

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會員:StockMaster10153183  發表時間:2023/3/6 上午 08:17:53第 2986 篇回應
說實話,真心不懂為什麼一堆人一直在腦補~~

認為兩大廠一定要跟你欣耀買單?

講白了,欣耀這個有專利又如何?

人家都壟斷市場了,你今天去跟人家說你的藥多厲害,無肝毒,屌打人家普拿疼...等各大藥廠

結果呢?大家最後還是會選擇有聽過的普拿疼!

所以人家大廠沒有一定要跟你買單好嗎?

你自以為是想要高價授權金,那你就慢慢等,反正我不跟你買單我一樣賣的嚇嚇叫~

欣耀最好先搞清楚自己的立場,是沒有啥底氣跟人嗆聲的,

感覺欣耀就像是食古不化的學者,最後結果就是隨著時間被淘汰而已~

自視甚高的下場通常都不是太好,

就跟職場上,往往能爬上去的人都不是能力最好的,而是懂得如何做人的!

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/5 下午 09:00:33第 2985 篇回應
其實我們小股東沒去股東會質詢一下,不然股東會半小時就不會結束了。

朱董懂不懂~

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/5 下午 06:36:35第 2984 篇回應
110年現增價75元,超額認購5千張。

去年底那斯達克NASH族群大漲幾倍

很遺憾欣耀沒有跟著漲,反而下跌。

雖然欣耀試驗進度蝸牛步,如果有心要做。

610的2期再做一次,12週很快就會結束。

甚至還可多幾組試驗,24週都行,為3期鋪路。

M公司也是延長試驗時間才出現好成績

難道欣耀真的無法跟上族群大漲嗎?

欣耀的朱董葫蘆堥鴝魚璊偵艤纂H

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/5 下午 05:00:44第 2983 篇回應
我三不五時還是在關心,或是不甘心!!可惜了這支

其它都漲一倍多了

如果跌回80我再來看看

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/4 下午 07:20:42第 2982 篇回應
dk大有空常回本版看看聊聊.也許有轉機再買回. 我是打算持有2年. 不過如果1年後在臨床/授權/IPO方面都沒有任何進展,就會重新考慮持股策略.
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2023/3/3 下午 09:44:22第 2981 篇回應
同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書的6785已出具內控專審報告,

希望6634能像取得OTC的模式,讓大家能有出乎意料之外的一筆。

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/3 下午 02:05:56第 2980 篇回應
小弟先退出 投降輸一半!

祝大德賺錢

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/3 上午 11:53:24第 2979 篇回應
今天有人刻意用零股1股在打壓股價

製造下跌的恐慌情緒

看看3點收盤,能不能破底翻?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/3 上午 11:38:51第 2978 篇回應
2023.2.17-高瓴持仓的NASH“快鱼”:两年半IPO,四年做出穻bBest-in-Class药物

www.vbdata.cn/1518897234

2018年5月,Akero从安进引进了AMG876,一款Fc融合的长效FGF21类似物,这是Akero在NASH领域的起点。

Akero引进管线时,FGF21尚未成为NASH领域的主流

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Akero在2018年花500萬美元從amgen買入(總里程金7500萬美元,不是主流方能便宜買到),療效數據是FGF21躍為主流關鍵。

速度比拚欣耀(綠蠵龜)對上Akero(旗魚)。 Orz.

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/3 上午 07:49:48第 2977 篇回應
胡P是老王賣瓜?

那麼可等到CYP2E1的原位肝細胞FGF21激活,療效安全等同或優過FGF21類似物(人造物),再來吃瓜。

由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達,靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活,這可以避

免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18第 2973 篇回應

從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。

從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。

孰優???

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 10:28:19第 2976 篇回應
假設再將SNP-610的用藥時間從3個月拉長到6個月,數據線會持續下行?走平?或可能反彈走升?

(Madrigal的Resmetirom在P2(36週)的臨床結果,纖維化的改善是沒有統計學意義)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/26 上午 06:53:17第 2020 篇回應

www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964 5分6秒:療效比較圖(注意圖表時間軸):

欣耀 /SNP-610是(3個月) VS. Genfit /Elafibranor(12個月) VS. Intercept/Ocaliva(18個月)

1. SNP-610 藥效神速更安全!

2. Genfit /Elafibranor :4.8億美元授權治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗 (已終止NASH臨床)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/21 下午 09:30:24第 2949 篇回應

Resmetirom三期临床设计中,Madrigal做對了什麼?

..結論:调整了肝纤维化重度患者的比例+ 加長治療期 (二期治療期 36週 ,三期治療期 52週)。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 05:16:00第 2975 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應

CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21

SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)

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www.x-mol.com/paper/1492209434695598080?adv

目前的结果建立了 PPAR α和 CYP2E1之间的代谢串扰,

[通过靶向 CYP2E1 来调节内源性代谢物,超出其在外源性代谢中的典型作用] <--->大白話是[SNP-610抑制CYP2E1,內源性代謝物顯著增加而激活PPARα,超出Elafibranor 這種外源性藥物的激活PPARα作用]

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應
CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21

SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)

有沒有優於Akero的Efruxifermin ? (Akero在2019年5月招收第1位P2患者,P2數據是去年公布,然後欣耀公布的數據很少,無法窺一斑而知全豹,所以沒得比)

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會員:ROGER588910148151發表時間:2020/7/3上午08:05:38第35篇回复

108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf

Phase II study:

- The decreases in several clinical parameters from

baseline to the end of treatment were greater in

SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18第 2973 篇回應
欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。

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從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。

從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。

孰優???

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/2 下午 01:58:53第 2972 篇回應
感謝R大說明

功夫百百種

有效的才是真功夫

目前的M及A公司試驗有效

機轉大概相同

欣耀的機轉也跟他們相同

「有沒有效」試驗數據說話

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 01:56:31第 2971 篇回應
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03468556?term=SNP-610&draw=2&rank=1

Gene expression biomarkers [ Time Frame: 12 weeks ]

Gene expression biomarkers (ACC1, Adfp, AOX, Cat, CCL20, CCR2, Cpt1α, CYP2E1, CYP4A11, CYP7A, Dgat1, Dgat2, FAS, Gapdh, Gpx1, Gpx2, Gpx3, Gpx4, GSS, Hadh, Ho1, HSL, IL-10, IL-1β, IL-6, iNOS, LCAD, NF-κB1, NF-κB2, Pparα, PPARβ/δ, PPARγ, SCD-1, Sod1, Sod2, Sod3, SREBP-1c, TGFβ, TLR4, TNFα, Ucp2, VLCAD, α-SMA, β-actin) related to NASH changes in blood at Week 12

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SNP-610的P2 , 標誌物真是琳琅滿目,就是沒有檢測FGF21.

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 01:46:30第 2970 篇回應
目前(CYP2E1抑制--->激活PPARα<--->激活FGF21)這條通道可能就是NASH成功之路!?

正面:

1.Saroglitazar(PPAR-α/γ 雙重激動劑)是目前世界唯一支NASH藥物,只在印度批准上市(美國臨床中,FDA還沒批准)

2.Akero的Efruxifermin(FGF21類似物)是目前P2數據最佳

3.Madrigal的Resmetirom(THR-β激動劑)-->也會激活FGF21

負面:激活PPARα與激活FGF21的藥物,都有臨床失敗者!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 01:28:36第 2969 篇回應
美國南卡羅來納大學2016年論文--阻斷CYP2E1]介導的ROS

TRPV4 激活內皮一氧化氮合酶通過 [阻斷CYP2E1]介導的氧化還原毒性來抵抗非酒精性脂肪肝

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5989309/

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/2 下午 01:26:52第 2968 篇回應
TO N大

主不主流並不是重點

藥有沒有效才是重點

您知不知道GALT的試驗數據如何?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/3/2 下午 01:23:29第 2967 篇回應
杨秀伟团队論文提出的機制:CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21。

該論文有經同行審查發表(Impact Factor:11.614)

2022.11.28 link.springer.com/article/10.1007/s12272-022-01419-w

CYP2E1 水平可能在 FGF21 表達中很重要;CYP2E1 的缺乏是激活 PPARα-FGF21 軸所必需的,並且可有效減少肥胖

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/5/28 下午 05:22:04第 2031 篇回應

欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。

2022.5月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545

由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達,靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活,這可以避

免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/3/2 下午 12:06:41第 2966 篇回應
To 向大

估值跟MOA還是很有關係的,89的MOA FGF21 是非常主流的,欣耀無法比。

也不是所有公司在美國掛牌就有高股價,參考GALT 他做到2/3期了。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/3/2 上午 11:39:40第 2965 篇回應
個人看法,僅供參考!

從去年底,那斯達克上市的NASH 族群大漲幾倍來看。

不管是最領先的M公司股價曾超過300美元

即使1b/2a的89都快14美元

公司聲稱某些數據優於M公司

目前股價下跌到3美元左右,只有M公司的零頭。

先都不去列入810樞鈕試驗、授權事宜。

光比較89公司就好,欣耀目前的價格委屈到不行。

以欣耀6及8系列目前所公布的試驗數據顯示及兩項新藥市場規模

若在那斯達克上市,股價再怎麼差也比89好。

所以強烈建議-欣耀到那斯達克上市。

也請大家多多支持,建議公司到那指上市。

有許多不耐久等的短線籌碼,等不到授權出來。

再加上轉上櫃即有可能會延後,就會釋出籌碼,股價自然會下修!

下修不見得是壞事,該有的價值時,長線投資人自然就會買走。

信不信?

欣耀如果宣布將到那斯達克上市,股價就狂飆?

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會員:dk10140377  發表時間:2023/3/2 上午 10:05:53第 2964 篇回應
我是短視近利,看到上沖下洗一場空。本來這次有賺沒出倒賠~要變存股?
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/2 上午 09:21:59第 2963 篇回應
我自己手中也買了接近50張,原本要買100張的.現在縮手.我倒是希望如大家所說:到那指上市股價30-50-100-200 美金.或者某位大大網友所想很快授權10億美金,股價立即大漲至500-1000. 不過以下問題值得大家思考:

1.大利多不漲必有隱藏利空,這是股市鐵律:a.近月大盤及生技大漲,6634反跌; b.810已經達樞紐階段,授權也由2020就開始談.

2.公司主管在賣股票. 內部主管最了解公司營運.

股價是所有市場眾人對公司看法.所有投資人都必須尊重市場. 其次我再次強調國際商務談判是非常專業技能,並不適合由沒有國際談判經驗技術人員主談. 股市新創公司尤其是生技公司, 在產品2-3期臨床資金充足後往往禮聘產業國際人才主持國際化談判授權.

再強調一次. 大家都是6634投資持股者.我們一起督促公司光耀,大家一起賺錢.也一起給公司建言讓公司更好.我也還是維持當時買進時看法: 授權可能要1年後, 我會持股2年.

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/3/2 上午 07:42:53第 2962 篇回應
奉勸別以股價來衡量生技股,目前一堆興櫃生技股超漲,一不小心就是套在山頂,以藥物進度、數據公布為主,別瞎操心公司了。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/3/1 下午 12:07:04第 2961 篇回應
股價會說話. 去談不見得有能力談. 授權談判是很專業的, 不是研發技術人員或公司老闆一定能勝任.

我說要投資持有2年, 現在持有中.

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/3/1 上午 09:45:31第 2960 篇回應
哈哈哈哈哈 胡P都去New Jersey總部商談授權事宜了還缺乏談判人才?

說要投資五年以上結果老是關注短期股價發展,總是拿近期表先優異的股票來比較,投資還是投機?

股價沒表現就說經營層有問題要向其他公司學習,哈哈哈哈哈

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/27 下午 06:05:36第 2959 篇回應
6634 應該是打算授權而非銷售. 610 2a並未完全完成, 應該不是主要授權標的.

810 已到樞紐階段, 完全可以授權了. 應該是國際談判人才缺乏. 6885 最近就聘雇國際談判人才專責授權事宜.

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會員:dk10140377  發表時間:2023/2/27 下午 04:26:32第 2958 篇回應
开发进度太慢,好好的缺药时机都炒不起来。学学星宇呀,老K董还是给力
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/26 下午 03:18:16第 2957 篇回應
美國近期由於新冠肺炎、呼吸道合胞病毒和流感三病毒夾擊,退燒止痛藥缺很大!(乙醯胺酚與布洛芬出現創紀錄的需求)

為紓解缺貨情勢,FDA在1月與2月發布更新布洛芬口服混懸液[複方]的簡化指南,而乙醯胺酚複方因[肝毒性],不納入!

1. 2023.1.23

www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/questions-and-answers-compounded-oral-suspension-medications-pain-and-fever

2.2023.2.23 -議員呼籲 FDA 解決布洛芬和對乙酰氨基酚短缺問題 khanna.house.gov/media/press-releases/release-ro-khanna-calls-fda-tackle-ibuprofen-and-acetaminophen-shortages

3.2023.1.30 泰諾短缺:為什麼它供不應求 parade.com/health/tylenol-shortage

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/26 上午 08:56:19第 2956 篇回應
J&J 正在發生翻天覆地的變化!

幾年前J&J在舊金山建立了傳染病研發中心,然後去年把全球研發R&D大部分都搬到了舊金山。但今年開年J&J把整個剛剛建立沒多久的傳染病部門幾乎全裁了。

2023.2.21--百億規模的NASH市場,能否促成MNC的第二增長曲線? zhuanlan.zhihu.com/p/608286704

01 鈔能力:買來的NASH故事 平心而論,強生之於NASH無疑是新手。

...為了實現彎道超車,強生最初選擇一種1型大麻素(CB1)受體藥物Namacizumab(RYI-018)...

02 RNAi療法,到底行不行?

...那麼,問題又繞了回來。既然產品具備潛力和差異化,強生為何選擇在此刻退出?

03 我,MNC,2023求個安穩

...假如AD是退行性神經疾病領域的“研發黑洞”,NASH則是代謝疾病的“墳場”。

...當然,NASH這塊蛋糕不是不吃,不排除強生在時機成熟後半路殺回,藉著與合作Biotech的後期成熟資產跨入藍海。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/25 上午 08:53:52第 2955 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應

1. 2023.2.14--NASH易感性的遺傳差異(資助者:Janssen Pharmaceuticals嬌生集團)

...我們測試了七種小鼠品係對 NASH 的易感性...[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]

[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]重要的,PWK/PhJ 小鼠的 NASH 基因表達譜與人類NASH 特徵的重

疊度最高。

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actu.epfl.ch/news/modeling-liver-and-kidney-disease/

EPFL的Auwerx團隊與Janssen Pharmaceuticals 的科學家一起開展了一項研究,以建立七種小鼠腎損傷模型的反應

...PWK/PhJ 品系的小鼠對 NAFLD/NASH 最敏感,也是唯一顯示出進展為纖維化 NASH 的品系。

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買家將賣家的藥物導入上述的NASH動物模型,來個[頭對頭]動物實驗,讓它們直接PK,孰優買誰!

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/24 下午 07:40:22第 2954 篇回應
(中央社記者韓婷婷台北2022年10月30日電)欣耀生醫 (6634) 研發世界首例無肝毒性止痛新藥,董事長兼總經理朱凱民表示,獲得第三方驗證單位證實無肝毒性,可為Acetaminophen(普拿疼成分)40多年來肝毒性的問題提供解方,期待很快進入授權國際大廠新里程碑。

朱凱民接受中央社記者專訪時表示,在美國有600多種、台灣有近300種感冒藥、止痛藥,含有Acetaminophen(乙醯胺酚)成分,是全球使用最廣的解熱鎮痛劑,但也是全世界造成藥物肝毒性第1名的藥物。欣耀團隊解開了這個長達40年的難題。

美國食品暨藥物管理局(FDA)近40年來持續要求相關藥廠積極解決肝毒性副作用的問題,迄今尚未完全解決。乙醯胺酚是導致全球藥物急性肝衰竭的主要原因之一,占英國急性肝衰竭患者約57%(1200人),占美國急性肝衰竭患者約39%(2000人)。

朱凱民表示,無肝毒性止痛藥SNP-810(安泰拿疼)於2020年、2021年分別與2家國際級藥廠簽訂合作協議,無奈期間其中一家合作廠商確認試驗結果不如預期,以致合作中止。

不過,欣耀團隊沒有放棄,找出問題、修改研究計畫中的一項條件後,在同一家試驗公司重啟試驗,9月22日獲得正式試驗報告,證實SNP-810為無肝毒性。日前已提供動物試驗結果給與公司簽訂有償合約的國際止痛藥廠商。

欣耀研發的止痛藥重新確認證實為無肝毒性,也讓首家國際大廠合作案有機會「敗部復活」。

儘管重啟合作授權案洽談的進度無法透露,不過朱凱民認為,欣耀解開了止疼藥40多年來始終解不了的傷肝難題,未來有數百種含有此成分藥物需被替代;相信很快就能在國際舞台上發光,實現企業三大願景中的第一項目標「開發新藥,登上國際舞台」,邁向獲利之路已越來越接近。

朱凱民表示,由於有效藥理的主成分沒有改變,若成功將SNP-810授權給目前銷售乙醯胺酚成分止痛藥的大廠,不用重新做臨床申請藥證,只需要更改包裝及仿單,就能以最快的速度銷售進階版(不傷肝)產品。

至於授權模式,朱凱民說,世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨,因此未來將採非專屬、分區授權策略,現階段授權摸式不設限採取開放態度,SNP-810也已取得美國OTC(非處方藥)市場銷售權。

「選題、人才、智慧財產保護好不好、財務面穩定度,都是新藥公司成功的先決條件」。朱凱民指出,欣耀專注以人體代謝酵素活性調控等相關專利技術,開發止痛及肝臟疾病新藥,致力解決目前臨床治療上所遭遇而尚亟待解決的難題。

朱凱民表示,在無肝毒性止痛藥SNP-810邁入新的里程碑後,也將進行止痛加麻醉劑的複方口服藥品研發,用以因應中重病疼痛,解決目前類鴉片止痛藥物嗎啡等成癮問題;同時將加速脂肪肝新藥SNP-610開發,首先將擴增1倍的研發人員。

根據德意志銀行及醫藥市調公司Evaluate Pharma的預測,全球非酒精性脂肪肝炎(NASH)藥物的市場規模在2025年上看350億至400億美元。朱凱民認為,目前NASH尚無標準治療藥物,潛在商機龐大,可同時容納多個新藥。他指出,欣耀正積極尋求與國外大廠共同合作或授權等事宜。

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會員:小男人10151116  發表時間:2023/2/23 下午 07:05:17第 2953 篇回應
請問有人知道公司網站的研發里程碑那頁怎麼了?好幾週過去了,依舊空空!!!
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/23 下午 03:20:20第 2952 篇回應
這一波興櫃及生技大漲, 6634疲弱反跌. 首先是公司不在意股東權益及股價. 其次可能是有外人不知道的問題. 建議大家多分享810 樞紐進度及授權可能障礙及進展.
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/23 上午 11:09:46第 2951 篇回應
顧而不問?

Richard C. Dart, MD, PhD:

1.McNeil Consumer Healthcare顧問

2. RMPDS 主任 www.rmpds.org/about-rmpds/leadership-team.html

60 多年來,RMPDS 一直為公共和私營部門提供專家醫療建議。在那段時間裡,我們已經成為美國最大的毒物中心之一,並且是毒性、傷害和疾病研究的領導者。我們為世界上一些最大的製藥公司提供醫療信息和履行、藥物安全報告和濫用監測服務。我們還在解毒劑開發方面開闢了道路,並為孤兒藥公司和大型製藥公司管理了許多多中心臨床試驗項目。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/23 上午 07:26:33第 2950 篇回應

SNP-810 臨床數據減NAPQI形成:Dr. Richard C. Dart表示,

[乙醯胺酚在建議治療劑量(4g)下,也曾有短暫丙胺酸胺基轉移酶(ALT)升高、代表肝細胞受損情形。]

[乙醯胺酚在建議治療劑量(4g)下,也曾有短暫丙胺酸胺基轉移酶(ALT)升高、代表肝細胞受損情形。]

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/23 上午 07:26:33第 2950 篇回應
Richard Dart, MD, PhD有與會合照!

2022.11.19解熱鎮痛乙醯胺酚過量傷肝 台研發新配方有效降肝毒health.ltn.com.tw/article/paper/1552287

SNP-810 臨床數據減NAPQI形成:Dr. Richard C. Dart表示,乙醯胺酚在建議治療劑量下,也曾有短暫丙胺酸胺基轉移酶(ALT)升高、代表肝細胞受損情形。

Evaluation of the Efficacy of Fomepizole in the Treatment of Acetaminophen Overdose

Sponsor:Richard Dart, MD, PhD

Collaborator:Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division

Information provided by (Responsible Party):Richard Dart, MD, PhD, Denver Health and Hospital Authority

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/10/20 下午 07:42:55第 2627 篇回應

好奇TYNADOTE®(SNP-820)從中止(暫停)而重啟臨床試驗的緣由? 莫非想給J&J的解毒劑 Fomepizole壓力?

Evaluation of the Efficacy of Fomepizole in the Treatment of Acetaminophen Overdose

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05517668?term=Fomepizole&draw=2&rank=2

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/9/14 上午 09:46:29第 350 篇回應

欣耀SNP-820(對乙醯胺酚解毒劑)並非基於市場利潤考量(白話就是賺不了錢),而是從公共衛生的角度思考,希望以研發新藥造福病患,以盡到公司之社會責任。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/21 下午 09:30:24第 2949 篇回應
Resmetirom三期临床设计中,Madrigal做對了什麼?

www.vbdata.cn/1518896904

Madrigal公司在Ⅲ期临床时调整了肝纤维化重度患者的比例。Madrigal公司在Ⅱ期临床时招募的患者更多处于肝纤维化F1和F2期,而在

[临床Ⅲ期时,Madrigal公司招募的患者大多处于肝纤维化F3期,在这些重度患者中安慰剂作用就相对弱了很多。]

[临床Ⅲ期时,Madrigal公司招募的患者大多处于肝纤维化F3期,在这些重度患者中安慰剂作用就相对弱了很多。]

当然,还有更尖锐的问题尚未解芋GMadrigal公司即使是在临床设计上做了优化,

[但仍有70%以上患者在主要终点上没有明显改善,药效还有很大的提升空间。]

[但仍有70%以上患者在主要终点上没有明显改善,药效还有很大的提升空间。]

[但仍有70%以上患者在主要终点上没有明显改善,药效还有很大的提升空间。]

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結論:调整了肝纤维化重度患者的比例+ 加長治療期 (二期治療期 36週 ,三期治療期 52週)。

另外,去年才加開的肝纤维化F4期治療期 3年!

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會員:dk10140377  發表時間:2023/2/20 下午 10:22:10第 2948 篇回應
沒計錯 這位石s 上次沒轉完
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/20 下午 07:38:43第 2947 篇回應
goodinfo.tw/tw/EquityTransfer.asp?STOCK_ID=6634

2020.10.19 石東原之配偶 -申報轉讓張數100 轉讓期間10/22~11/21

石東原 -申報轉讓張數 227 轉讓期間10/22~11/21

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2020.12.21公告SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發合作協議。

期間股價走勢?事實也不盡然,最好去電發言人問問!

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/20 下午 07:02:06第 2946 篇回應
今日興櫃生技股獨綠,一月份石東原協理出貨117張.

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謝謝噢大消息. 現在階段這類消息比實驗論文型及市場多大遠景多美好類訊息實際. 如果內部主管在賣, 可不是好事.

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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2023/2/20 下午 06:20:15第 2945 篇回應
今日興櫃生技股獨綠,一月份石東原協理出貨117張
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2023/2/20 下午 02:46:09第 2944 篇回應
日有所思夜還真有夢;前晚做夢夢境欣耀止痛劑8系全球分三區域授權分別3、3、4億美元;夢境中有這消息和數字出現,是一顆還是2顆不知道,沒有股票買賣或任何情緒反應。醒來感覺總授權金10億美元還真有點合理。以上夢境茶餘純聊天,恕不負責。
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/19 下午 08:08:50第 2943 篇回應
忘記說140這支股票. 在談的產品市場規模$25億美金. 大家可想如果810 認真積極談授權, 股價該多少. 如果談個2-3億授權金下來,股價該多少.
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/19 下午 07:54:55第 2942 篇回應
市場上有一股票. 去年7月底臨3 還沒做完. 目前積極談授權中. 上周股價收140. 大家參考. 與810 比較市場規模, 目前臨床進度.
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/19 上午 10:17:40第 2941 篇回應
肝纖維化的發生機制(α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1)

肝纖維化是多種病因導致的慢性肝臟疾病。其主要特徵是肝臟內瀰漫性的、過量的細胞外基質ECM(特別是膠原)沉積。近期研究表明,如果能給予有效的病因治療,或能直接[抑制]ECM的合成和或[促進]ECM降解,已經形成的肝纖維化甚至是可以逆轉的!

m.medsci.cn/article/show_article.do?id=1f6fe550173d

在进展性肝慢性损伤中,ECM的生成降解[平衡状态]被打破而大量沉积是肝纤维化的重要特征。

...TGF-β1 是诱导纤维胶原(主要是I型和III型)、α-SMA、

肝损伤期间金属蛋白酶组织抑制剂(Timp)的持续产生可以抑制基质金属蛋白酶(MMP)的活性,使得金属蛋白酶对多余的纤维胶原去除效率降低,打破基质降解合成的平衡,从而促进细胞外基质的沉积。

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據此2018年Gilead花15億美元授權TGFβ藥物

finance.yahoo.com/news/gilead-partners-scholar-rock-fibrotic-225910808.html

...這些項目針對一種稱為轉化生長因子 β 或 TGFβ 的細胞信號蛋白,用於治療纖維化疾病。

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/18 下午 09:06:04第 2940 篇回應
欣耀的NASH的數據顯示優越

非常可惜的試驗進度緩慢

股價無力跟上國際腳步

去年已改選董監事

如果是今年改選就全力支持R大進董事會

看R大如此用心、積極的找尋與欣耀相關資料

真是讓人感動

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/18 下午 05:17:54第 2939 篇回應
2021.2.5 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332221001116#bib0035

...數據顯示,CYP2E1 依賴性 ROS 增加了肝細胞和 HSC 共培養物中的膠原蛋白合成,

[表明 CYP2E1 與肝纖維化密切相關 [ 54 ]

[表明 CYP2E1 與肝纖維化密切相關 [ 54 ]

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肝纖維化: Col1a1:I型膠原蛋白 / Col3a1:III型膠原蛋白

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/18 下午 05:09:32第 2938 篇回應
觀察3家的[纖維化] 生物標記(α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1)數據?

1.欣耀:α-SMA-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1均顯著降低。

2.Intercept(OCA) www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5025787/

α-SMA、Col1a1、 Timp-1--->顯著降低

3.Madrigal(Resmetirom) bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bph.15427

...Resmetirom治療後,肝臟col1a1、α-SMA和gal-3含量降低(圖4)。與載體治療的DIO-NASH小鼠相比,

[α-SMA的差異在歸一化為肝臟重量後仍有統計學意義,但col1a1的差異則沒有(未顯示)]-如果時間拉長應該有統計學意義

[α-SMA的差異在歸一化為肝臟重量後仍有統計學意義,但col1a1的差異則沒有(未顯示)]-如果時間拉長應該有統計學意義

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會員:Rock00910149258 發表時間:2022/10/19 下午 05:04:37第 2619 篇回應

1.事實發生日:111/10/19...一、SNP-630治療的小鼠的肝發炎、肝脂肪變性和纖維化得到顯著改善,其ALT水平、

纖維化相關生物標記(即alpha-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1)均顯著降低。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/7/3 上午 08:30:15第 2172 篇回應

F4基本算是目前藥物研發的禁區,疾病進展到肝硬化之後再逆轉是非常困難的,如果能做出療效,真的就大滿貫了。

所以SNP-610期中分析:F4的組,治療前後有[顯著差異]

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/18 下午 04:28:24第 2937 篇回應
Madrigal二期數據出來後,為何一堆買家看走眼報價太低?

原因:臨床二期的[纖維化]改善數據不佳(後來的三期臨床有拉長治療時間)

bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bph.15427

4.討論

...目前尚不清楚這是由於缺乏療效還是 36 週的治療持續時間太短而無法引起可觀察到的肝纖維化改善...並且使用瑞美替羅未觀察到纖維化評分有顯著改善。

...最近觀察到纖維化改善的藥物是奧貝膽酸(OCA):在最近報告的一項 III 期試驗的中期分析中,在接受治療的個體中觀察到纖維化至少改善了一個階段使用 OCA,與安慰劑相比,18 個月後大約是 resmetirom II 期試驗的兩倍

...[或者同樣,更長時間的resmetirom治療可能導致患者纖維化改善。]

[或者同樣,更長時間的resmetirom治療可能導致患者纖維化改善。]

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2022/12/20 上午 08:39:24第 2739 篇回應

Madrigal公司的創始人夫婦從Roche把這個產品拿出來的時候,就沒計劃著把產品做到上市銷售。坊間傳聞說本來計劃著二期數據出來之後就出手,但是嫌各個買家報的價格太低....

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/17 下午 09:49:08第 2936 篇回應
目前2支NASH臨床數據最好的藥物:Madrigal(Resmetirom) /Akero(Efruxifermin)

cyp2e1抑制也有著相同的作用機制,至於是靶向上游或下游的效果大,就等試驗驗證!

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/17 下午 09:06:07第 2935 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應

線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用!

rupress.org/jem/article/220/4/e20221738/213867/The-genetic-background-shapes-the-

susceptibility

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千言萬語不如一張圖來的簡單明瞭!

Graphical Abstract---有7隻 mice,PWK/PhJ 是右邊藍色。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/17 下午 08:58:23第 2934 篇回應
會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應

線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用!

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Madrigal公司的Resmetirom:

www.madrigalpharma.com/our-programs/resmetirom/

THR-β 作用是正常肝功能的關鍵,包括調節線粒體活性(例如肝脂肪分解)和控制正常、健康的線粒體水平。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應
線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用!

1. 2023.2.14--NASH易感性的遺傳差異(資助者:Janssen Pharmaceuticals嬌生集團)

rupress.org/jem/article/220/4/e20221738/213867/The-genetic-background-shapes-the-

susceptibility

...我們測試了七種小鼠品係對 NASH 的易感性...

[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]

[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]重要的,PWK/PhJ 小鼠的 NASH 基因表達譜與人類NASH 特徵的重

疊度最高。

2.2017.5.1--CYP2E1 線粒體定位的毒理學意義

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5627779/

位於線粒體內膜上的 CYP2E1 可通過底物氧化產生反應性代謝物和/或在其催化循環解偶聯時產生 ROS,從而破壞線粒體

DNA、蛋白質和脂質。反過來,這種損傷會導致線粒體電子傳遞鏈中 ROS 的產生增加,從而進一步損傷線粒體,最終導

致細胞中的線粒體功能障礙。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2023/2/10 上午 08:50:01第 2876 篇回應

欣耀在抑制CYP2E1是強項,擴張性心肌病DCM也好好發揮吧!(據我們所知,到目前為止還沒有相關研究的報導)

2022.11.1 嬌生公司以166億美元收購Abiomed 以擴大其心血管業務(針對急性心臟衰竭患者提供心臟復甦循環支持及持續照護之醫療器材的研究、開發及銷售)

.... CYP2E1 是細胞和線粒體 ROS/RNS 的主要來源

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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/16 下午 07:20:54第 2932 篇回應
我投的另一家生技公司. 老闆期望明年2期做完授權金6-8.8億美金. 現在如果被併購, 能多少錢? 3-5億美金好了. 老闆持股20%, 獲得0.6-1億美金. 老闆跟法人說, 期望未來(也許10年吧)以100億美金被併購. 所以老闆的期望值是創業有成獲得 $20億美金回饋, 而非0.6-1億美金.
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/16 下午 06:30:31第 2931 篇回應
被併購可能性小:

1. 台灣老闆不願成為另一家大公司事業群總經理;

2. 現在市值低, 無法獲對方董事會同意高價;

3. 還有6系列如何計價? 要8系列的未必愛6系列.

我覺得現在上策, 還是談授權810. 然後授權完IPO.

各位$25買的沒問題,怎樣都大賺. 我今年進場壓力較大. 其實原本就預計1年後完成授權. 股票持有2年. 不過最擔心的是其間大廠成功推出類似產品. 以前我投的一家生技就遇到這種狀況. 還是覺得大家多注意810樞鈕及授權進度.

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會員:向前行10140498  發表時間:2023/2/16 下午 06:00:42第 2930 篇回應
我不負責任:應該是大廠開價低,所以胡P說不賣

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這點我也認同

目前的時空背景又不一樣了

810已逼近成功階段

更是這兩大廠有需求的藥

處方及非處方藥,每年超過百億美元。

欣耀的價值已更高

想要低價併購,別想了!

除非開出讓人無法拒絕的價碼

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/16 下午 03:06:57第 2929 篇回應
2022.7.16(2011年諾貝爾生理醫學獎得主Bruce Beutler的論文)

www.nature.com/articles/s41467-022-31812-4

...最近的一篇論文報導了一個不同的觀察結果,即Hsd17b13基因敲除小鼠在幾種脂肪肝誘導的飲食條件下,在肝脂肪變

性、肝損傷、纖維化和炎症方面與 WT 小鼠沒有差異!

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諾貝爾生理醫學獎得主Bruce Beutler的論文

不會影響J&J決定終止Arrowhead的NASH授權約?

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2023/2/16 下午 03:01:40第 2928 篇回應
會員:尋寶10151381 發表時間:2023/2/16 下午 02:35:36第 2926 篇回應

個人認為原先簽訂合作協議到期後的那家國際大藥廠遲遲沒有下文,後續好像也沒有其他藥廠簽合作協議,或許可能有發現某些問題….

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/12/2 上午 08:20:48第 1497 篇回應

....1. 二家同在2018年與Arrowhead簽訂合作協議

2021.11.30揚森藥廠與葛蘭素史克藥廠)分別在最近一週內宣布投入由美國藥廠Arrowhead Pharmaceuticals 非酒精性脂肪性肝炎領域RNA干擾治療研發,其實兩家藥廠皆早已於2018年就與Arrowhead簽訂合作協議。

geneonline.news/nash-janssen-gsk-rnai/

....

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J&J與GSK這二家是在2018年跟Arrowhead簽訂[合作協議],3年後,J&J與GSK在2021年跟Arrowhead簽[授權約]。

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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2023/2/16 下午 02:37:07第 2927 篇回應
每顆藥都有自己的進度時程… 合一on101做完三期都還沒授權,臨床做了7年怎不拿出來說…

短期內沒消息股價不會漲就是經營問題了嗎…一直拿別家藥廠的授權時程來比較只會失望而已

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會員:尋寶10151381  發表時間:2023/2/16 下午 02:35:36第 2926 篇回應
個人認為原先簽訂合作協議到期後的那家國際大藥廠遲遲沒有下文,後續好像也沒有其他藥廠簽合作協議,或許可能有發現某些問題….
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會員:土魯番10147850  發表時間:2023/2/16 下午 01:22:58第 2925 篇回應
合一在2a 還沒做就簽了5.3億美金授權. 6919 也打算2b 完成就 簽授權. 預估6-8.8億. 欣耀810 都已在做樞鈕了. 應該是管理營運問題.
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