漲跌交替 , 是股市的偶然
開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記
期待您的參與
謝謝大家!
預計完成日期是 2022 年 3 月
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?term=Pentarlandir&draw=2&rank=1
www.clinicaltrialsarena.com/news/company-news/syneurx-to-recruit-500-1000-patients-for-oral-covid-19-antiviral-phase-iii-test-eyed-for-2q/?fbclid=IwAR0BabhwxxCiD87CQwjvu1lQupg9lVgPajifbIB5pStG-zTuUKW7kpYEZbg
至於SND-13則要看實際收案進度如何?參考之前各位大大的發文也可略知一二
不過在下比較認同Rabbit 大的想法, 股價高低的根本還是在公司實質的進程和本身的價值
從持有第一張心悅至今超過5年, 我不認為史大在公司的角色以主力啦! 宣傳公司啦!等等傳統的操作手法來擔任發言人的位置, 如果真要這麼做, 在公司擔任要職反而是失策! 反而史大的角色是以金融業的人脈與經驗, 協助公司在草創時期確保資金無虞, 能夠往正確的道路前進
因此, 股價高低真的還是回歸公司的基本狀態!
實驗收案的進度根本也不是史大能掌握的! 所以啊~問題的核心在哪? 股價疲弱不振的原因在哪?
各位大大不也說的很明白嗎?
今日餘額 : 2,281.762 , 今天賣了 313
2. 原始股東倒股票:反向就是人家賣但有別人收阿，今天心悅有本事讓原始股東賣不掉或不想賣嗎? 自由市場阿，管他怎麼賣，我才投資多少張而已，就對公司臨床狀況如此不透明感到厭煩，原始股東那麼多個億，獲利賣掉也沒甚麼不好，換人持有好事一個。
3. 股價:股價最好是靠史努比一個人可以拉抬，一個公司臨床進度不透明，想要靠一個新聞稿讓股價飛天，又不是買樂透。
收第一個病人是甚麼時候? 不說
低劑量進度完成沒? 不說
高劑量進度開始沒? 不說
每個階段都會影響股價，但這是炒股票嗎? 你只是把你該說的講出來。
蔡教授阿，將心比心，你收學生，要是這樣跟你做學問，每年只跟你開一次 Meeting，你能忍受?
為了支持蔡教授研發新藥的初心（我有家人是思覺失調患者）我還留有二十張左右，股價不到500元我絕不賣！
像這種處於二期最後階段，即將進行三期的新聞，以前是絕對看不到的。
重點還是臨床進度緩慢的問題，阿就沒有進度，你叫公司發什麼消息，難道要發假新聞喔？
上次老史發布的訊息現增價每股為40元，商人將本求利，若低於40元相信他們也不會再賣出了…
題外話，剛剛我聽到蔡琴的老歌【最後一夜】很有感：曲終人散回頭一瞥……
另一個很大因素就是這位大魔王 跟許許多多小魔王的傑作
雖說往往股價一漲沒多久最被這位大魔王給打下來(印象中子彈由原本的八千多張 打到剩下的二千多張 最近瘋狂掃射)
難免會有些鬱卒
但有時轉念一想 順利的話應該這幾個月就會迎來兩項藥物的二期解盲 跟第二次期中分析
當然如果不如預期的話一切就不用休提了 但如至少有一項順利的話 我應該會感謝大魔王這幾年把股價壓得死死的
讓想上車的人門票不會太離譜
只是可憐了 史大每次股價被大魔王打下來 就被推出來當代罪羔羊
沒玄機，也沒秘密
該數字是某公司持有心悅的張數，近期割很多韭菜的那一家
總值已不到1.5億臺幣 ，看看有能力的大哥大姐要不要把它吃下來
預定Q1解盲或期中分析若有所成 ， 或許就存在可能性？
僅供參考
謝謝大家！
低調一點靜待後續好嗎⋯⋯
人家要割就隨他去割吧 , 反正我們也沒能力看 ( ㄎㄢ ) , 割剩的看自己能不能收成一些 ?
寶貝哥哥們 ! 盡情割吧 !
等到您累了沒體力了 , 希望能輪到我們 ?!
其實蔡教授和史努比從來不對公司的股價發表看法，
更遑論要把股價拉到所謂的合理範圍……
我們這些鐵粉或投資者只能自求多福了！！
1.目前拿到2張突破性療法
心悅雖然成立不久,但心悅的新藥機轉，根基於過去20多年，在師承和學界同儕的腦力激盪之下的合作研究成果，突破了現有藥物的學理限制，也是因為FDA熟悉學界的進展，認可心悅研發團隊的成績， 做出了前瞻性勇於承擔的決定。
突破性治療必須是治療「嚴重或是有生命危險之疾病」，審核的考慮有：1.須提出夠份量的臨床證據來支持新治療。
療效必須遠優於現有治療。審查機制隱藏了「選秀」的取向，一位FDA高階主管直言，他們在「尋找有意義的證據，與研發者共同合作，把新藥帶給病人」。尋找關鍵性的變革（transforming）新藥，而非修正或拷貝來的類新藥，這種大膽積極的態度，立基於效能優異的文官系統，和對新科技的掌握 。
取得BTD資格拿到藥證時間在2年內。
截至01/05/2014，向FDA提出BTD申請的個案有260件，其中已許可BTD 74件，拒絕138件，48件審議中。著名的BTD藥物為Sofosbuvir (Gilead)、Key truda(Merck，得到唐獎的PD-1 antibody)、Ibrutinib (Pharmacyclics)。心悅的SND-13(成人精神分裂複性症狀)是全球精神科領域第一項
取得BTD的候選藥，亞洲區則僅有武田的ixazomib (12/03/2014)與心悅。
同一顆藥有可能取得一個以上的BTD資格，係因同一成分與機制可能用於多種同屬重大或致死的疾病，例如Sofosbuvir取得2項BTD、Ibrutinib則取得3項。SND屬於劃時代的谷氨酸機轉，除了精神分裂外尚可用於多種
精神症狀，故不排除有再取得其它BTD的可能性。
2.競爭者少
CNS 用藥全球每年的市場約 400 億美元，雖不如心血管的 800 億美元，癌症的 600 億美元，
但相較心血管的全球新藥開發案約 3 萬項、腫瘤的 1 萬多項，CNS 新藥開發的競爭者不到 10 家，
若能成功上市，較易取得高市場滲透率!這點高過很多新藥公司!!
3.豐富產品線
目前有８大產品線或適應症
心悅目前在精神分裂領域，包括三個產品，都獲准人體臨床二、三期合併進行。
SND-11為治療17歲前青少年精神分裂用藥，因低於5%的青少年發病，因而被認定為孤兒藥。預計最多收案可達252人，但其中若有126人對投藥有正面反應，臨床即可結束，收案126人，目前已啟動收案，收案數約30人。
SND-12是用在難治型精神分裂病的最後一線合併治療用藥，已取得(突破性治療)BTD資格，預計收案632人，若有287人有出現反應，臨床亦可宣告達標。
SND-13是用於所有精神分裂病人，並可與所有既有藥物合併治療(ADDON)；也取得(突破性治療)BTD資格，最多則可收案800人，但該臨床也屬Adaptive Design，可依照臨床情況進行調整，假設其中 240人出現預期反應，臨床也可提前結束。
心悅預估，SND-13目標群為一般精神分裂病患，收案速度有機會最先達標，且又擁有突破性療法資格的優勢，市場推估最快有機會在2018年取得藥證，成為心悅最快上市的產品，蔡果荃表示，目前已有國際藥廠進行接觸，現階段就是盡量往前衝。
另外用於早期失智的SND-14與重度憂鬱症加精神分裂症的SNA1，也是正在研發的用藥，SND-14已完成第二版的臨床計畫修正，預計第一季底前送件申請臨床試驗審查(IND)。
相信您們也應該有留存電子報做紀錄，
我們等了心悅幾年了，我沒說一定成功，但是現在2022年了，股價從上興櫃開始就沒回到過當初的200元以上的興櫃價，很多小股東欲哭無淚，情何以堪啊！
小股東如果聽他說有2張BTD股價值200元
買在高點後真的非常慘
已經不是發消息大家就會買單的
除非真的提出成績
上星期大於千張的大股東少一人，這星期量那麼大不知道是增加還是減少，是出貨還是吃貨……
股價構築在臨床結果的基礎才能穩固!!
至於超漲的期待, 自然有比我們投入更多的持股者, 他們會鋪陳!!
我靜靜等待花開結果日
不必製造無謂的話柄，言盡於此
輝瑞新冠口服藥對抗Omicron有效嗎？哪些人和哪些藥不能一起吃？藥師一次說明
陳稚華 2022年1月8日
tw.news.yahoo.com/%E8%BC%9D%E7%91%9E%E6%96%B0%E5%86%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5%E5%B0%8D%E6%8A%97omicron%E6%9C%89%E6%95%88%E5%97%8E-%E5%93%AA%E4%BA%9B%E4%BA%BA%E5%92%8C%E5%93%AA%E4%BA%9B%E8%97%A5%E4%B8%8D%E8%83%BD-%E8%B5%B7%E5%90%83-%E8%97%A5%E5%B8%AB-%E6%AC%A1%E8%AA%AA%E6%98%8E-060643770.html
心悅可能學國鼎 隨時停牌 公布二期結果
www.ettoday.net/news/20220107/2164068.htm#ixzz7HHb35wDk
心悅應把握這個時機 , 盡快完成二 、三期臨床
加油 !
建議公司學習合一，請在官網開一個區域統一回覆股東提問
羨慕別人敲鑼打果的，股價漲不停
不如要求公司改做風，學學合一，在官網公開回覆提問
股東的問題大概都是相同的，當然有一些很專業投資人的會問得很深入
老是被問一樣的事，發言人不覺得很累嗎?
統一回覆可以節省彼此的時間，不是嗎?
Intervention Model Description:
In the first phase, 45 subjects will be randomized at 2:1 ratio to Pentarlandir™ UPPTA low dose or placebo. After interim analysis and evaluate by DSMB, 45 subjects will be randomized to 2:1 ratio to Pentarlandir™ UPPTA high dose or placebo in second phase. The final sample will be high-dose, low-dose, and placebo group at 1:1:1 ratio.
Estimated Study Completion Date : March 2022
擷取部分臨床資訊，是否可以告知:
1. 45人低劑量其中分析是否會公布?
2. 若不公布，是否決定為 90人(含高劑量)臨床結束直接解盲?
3. 今日的新聞稿 [最後階段] 是指 45人低劑量試驗? 還是 90人低+高劑量試驗?
以上並沒有要確切的時間，更不需要類似某公司的模糊賣膏藥言詞，更不需要資料都不齊全就急著說達標。
也都是本來就已經有公開的臨床階段發問，還請蔡董事長和公司高層們費心思量可否公布小小股東的提問。
最後，的確是錢在自己手中，合則來不合則去，但合如何來? 也是聽著公司的規劃和藥物說明，所以我們來了。
不合如何去? 當然出脫後，或許萬里晴空，但要我不合則去，總得給我該有的訊息和我可以分析的理由，而不是我甚麼都沒有判斷依據，只有時間在磨人的理由吧?
以上 小小股東
感謝
下一次就換心悅表演
看到阿鼎這麼精彩的演出
跟馬虎的說明會 我覺得
有心股價都是會漲的
【記者柯安聰台北報導】心悅生醫（6575）6日宣布，臨床試驗中的抗新冠病毒口服候選藥物Pentarlandir已於前臨床研究中成功證明可以有效對抗Omicron 及Delta變異株，Pentarlandir現正處於美國二期臨床的最後階段(三期臨床預計在2022年啟動)。
Pentarlandir設計為早期口服治療，無論是針對突破性感染的病人(已施打過疫苗或是曾經感染新冠肺炎者)，或是成為那些面對潛在住院、死亡風險的未施打疫苗者的第一線治療。
Pentarlandir適用於大多數的新冠肺炎病人，也就是那些具有良好健康條件、僅有些許風險進展為重症(導致住院與死亡)的病人，相較之下，輝瑞Paxlovid是設計給具有高風險進展到新冠肺炎併發症的病人(65歲以上或是具有糖尿病、肥胖症、心臟或呼吸系統疾病者)。
有鑑於Pentarlandir活性化學成分來自天然界，預期藥價將顯著低於Paxlovid，因此，Pentarlandir對於較不富裕的國家而言比較能夠取得也比較負擔得起，這也代表了一種理想的解決之策以滿足全球龐大感染到新冠變異株的需求。
默克Lagevrio是聚合酶抑制劑，因為它靶向核糖核酸聚合酶，在RNA聚合酶複製時引入致命的錯誤使得病毒複製失敗而抑制COVID-19。這個藥物大概只可降低30%的住院風險，因此不被視為潛力的一線治療。
輝瑞獲得緊急使用授權的Paxlovid結合了兩種蛋白酶抑制劑，Ritonavir是既有的抗愛滋藥物，Nirmatrelvir(即PF-07321332)則是開發來攻擊新冠病毒蛋白酶，蛋白酶是病毒正確複製時不可缺少的酵素。當Nirmatrelvir攻擊新冠病毒蛋白酶時，Ritonavir則會攻擊那些會代謝Nirmatrelvir的酵素，兩個藥物協同減緩了病毒複製。
Pentarlandir得以有效對抗新冠病毒及其變異株是倚賴其雙重抑制途徑，首先它和Nirmatrelvir一樣可以抑制病毒蛋白酶，但還可以一開始就抑制TMPRSS2以防止病毒進入人體細胞。和Paxlovid不同的是，Pentarlandir是文獻記載副作用極少、從天然界純化而來的單一化學藥品，故而使得製造生產成本低廉許多。
我是抱股抱到腰斬，心情不美麗，恨鐵不成鋼所致。
明明一手好牌怎會輸……
不過我手邊還有將近二十張，這些沒到500元我是不會賣的！