漲跌交替 , 是股市的偶然
開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記
期待您的參與
謝謝大家!
對我來說，憂鬱症的機制目前看起來還是很傷腦筋的
但是施藥所呈現的，就是人體運作的結果
抗拮劑和致效劑都顯示出抗憂鬱的效果
所以只能說我們還不能很明確的確定它的多樣機轉
若您有興趣，請前往老史大大和liaw6575大大的網頁參考他們的大文
謝謝大家！
我查了一下關於憂鬱症的部分
憂鬱症患者通常有較高的血液谷氨酸(glutamate)濃度 , 會刺激腦中的谷氨酸受體 (glutamate 和 NMDA receptors),
導致長期憂鬱 (long term depression)。
過度刺激谷氨酸受體 (glutamate receptors) 會引起興奮毒性(excitotoxicity), 可能導致腦神經細胞被破壞或死亡
既然腦中的谷氨酸已經很多了
為何SNG-12 是使用sarcosine來抑制GLY-T1去增加甘胺酸這種性份傳導物質
這部份不是很懂
有大大可以解釋一下嗎 非常感謝^^
來源：藥渡 2018-02-26
作者Aggiechen
med.sina.com/article_detail_103_2_41688.html
{{
Biogen的治療多發性硬化症的藥物富馬酸二甲酯(Tecfidera)銷售額表現亮眼，美國市場首年銷售額達17.2億美元，排名第五。富馬酸二甲酯口服劑型不僅為患者帶來用藥便利和藥效，同時與現有療法相比，富馬酸二甲酯安全性更優，使得其從一開始就獲得巨大關注。
}}
這讓我想起 , 心悅今年1/30獲頒的共晶專利
Co-crystals of substituted glycine and uses thereof
sarcosine + (D)(L)酒石酸
sarcosine + 富馬酸
除了改善sarcosine原來的吸濕性外
蔡教授此舉還有其他增加適應症和療效的想法嗎?
請問大家有何看法嗎?
或許這些共晶組合的功能 , 在今年得股東會可以好好來請教蔡教授
僅供參考
謝謝大家!
突破下降趨勢線型
可以先搜尋SNOOPY講古...對心悅多加了解後...抱著會比較安心...
感謝SNOOPY大長期提供諸多專業文章及分析看法~~~
但...是，新年頭喜見否極泰來喜訊：心悅籌碼已乾淨到跌無可跌，而且初見觸底反彈盤堅訊號，股價輕輕拉抬即見尾隨追單，未來獲利立見可判。股市老手們都清楚，股票一路從山下玩到山頂，就該回頭，在山底下再度撿拾具有產業前景、股價低檔的黃金，換言之，往後對心悅再度建立信心者，必須付出較高價格才能買得到股票。
當然，必須蔡教授端出世界級優異實驗數據才算數，為此，先向心悅增資時，對蔡教授喊出200元不二價的信心追隨者們，致上最高敬意，蔡教授專擅研究，潛心經營，行事低調不操作股價，您最辛苦了，心悅春天的腳歩已經啟動了，大家加油！
news.bioon.com/article/6717747.html
www.juksy.com/archives/75896
對於心悅SNG系列 是否更有信心了
以及SNG系列也會走add-on的治療嗎
例如sarcosine + Naben
原來是連同他案(-020 Study)約四分之一輕微失智患者(有著significant improvement)一起分析的結果
這和早期治療有較好療效有關嗎?
希望SND-14 趕快開始收案 , 準備好了就啟動吧!
也希望台灣媒體界有影響力的朋友 , 對於有潛力的生技新藥股 , 應該鼓勵多於揶揄 , 至少別一竿子打翻一船人
同時也期待政府看看別人的魄力 , 要會看也要會做
僅供參考
謝謝大家!
2017年虧損2.7億美金，但到年底帳上現金還有5.18億美金，因為去年11月辦了一個3.25億美金的現增，今年二月又現增取得6.3億美金，目前手頭有11億美金，若非資本市場全力相挺，Sage能飛快地做這麼多臨床嗎？
順道一提，除了美國資本市場外，中國資本市場也是非常挺生技業，2016年VC/PE募到200億美金，2017年大概募到300億美金，2016年已投入50億美金，2017年更投入超過100億美金。由於政策改革全力挺新藥，資本市場就跟著大力相挺，所以中國第一個PD-1已向CFDA申請藥證，第一個Biosimilar也已向CFDA申請藥證，中國的Car-T取得3.5億美金的upfront，百濟神州的PD-1取得2.6億美金upfront
Additional clinical evidence for efficacy of pimavanserin in dementia-related psychosis was observed in the Phase III -020 Study in patients with Parkinson’s disease psychosis. Approximately a quarter of the patients enrolled in the -020 Study also suffered from mild dementia. In a pre-specified subgroup analysis of these patients, those treated with pimavanserin observed a significant im-provement in psychosis compared to placebo. This effect was larger than the overall average effect observed in the study.
新聞稿連結於此ir.acadia-pharm.com/phoenix.zhtml?c=125180&p=irol-newsArticle&ID=2304720
ACADIA 的 Pimavanserin , 老史大大也在 { 國際取得BTD的CNS公司市值} 一文中談過
mychannel.pchome.com.tw/channel/class/class_paper_open.htm?d=2017-02-15&e=snoopychiang&t=.htm&j=2404&f=main&v=1
治療Alzheimer’s Disease Psychosis(ADP)的二期臨床
主要臨床指標 P=0.0451 , 次要指標通通沒達標
但令人意外的是 , 它卻在去(2017)年10月4(或5)日獲得在該領域的 BTD
或許是與痴呆相關的精神症狀領域 尚未有藥物被批准吧!
然而更讓人想不透的是 , ACAD 的股價竟從發布消息的10 / 5 以 41 美元起跌 , 直到 11 / 15 的 27美元附近才止跌 , 今早也才收在 31.52 美元
Pimavanserin的ADP二期報告 , 恰在今天早上在{ THE LANCET Neurology } 公開
www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(18)30039-5/fulltext
其數據重點幾乎已在 businesswire 的報導中呈現
www.businesswire.com/news/home/20171103005668/en/ACADIA-Pharmaceuticals-Presents-Data-Phase-II-Study
[[
Pimavanserin met the primary endpoint in the study, showing a statistically significant reduction in psychosis versus placebo as measured by the Neuropsychiatric Inventory-Nursing Home (NPI-NH) Psychosis score at week 6 of dosing (delta = 1.84, p=0.0451, effect size [Cohen’s d] = 0.32).
The proportion of responders at week 6 that had an NPI-NH Psychosis score improvement of ≥ 30% was 55.2% for pimavanserin-treated patients versus 37.4% for placebo (p=0.0159).
...
No significant differences were observed between pimavanserin and placebo for
Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC) or the Cohen-Mansfield Agitation Inventory Short Form (CMAI-SF), nor on the exploratory endpoints of the mean change in NPI-NH Psychosis score at week 12 or the Alzheimer’s Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL).
...
Data presented at CTAD ( Clinical Trials on Alzheimer’s Disease ) from a pre-specified subgroup analysis demonstrated a substantively larger and significant reduction in psychosis in pimavanserin-treated patients with more severe psychosis, further underscoring the effect seen on the primary result.
Approximately one-third of patients in the study had more severe psychotic symptoms (NPI-NH Psychosis score ≥12). In this subgroup, pimavanserin demonstrated a statistically significant reduction in psychosis versus placebo on the NPI-NH Psychosis score at week 6 (delta = 4.43, p=0.0114, effect size [Cohen’s d] = 0.73).
Additionally, the proportion of responders at week 6 that had an NPI-NH Psychosis score improvement of ≥ 30% was 88.9% for pimavanserin-treated patients versus 43.3% for placebo (p=0.0004).
]]
我們知道
AD 的 [ 核心症狀 ] 是認知記憶障礙 , 這是一定會出現的症狀
另一種則是不一定會出現的症狀 , 或稱 [ 周邊症狀 ]
Jacobo E. Mintzer等學者在
[Behavioral and psychological signs and symptoms of dementia: a practicing psychiatrist’s viewpoint ]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3181597/
說到
[[ Alzheimer’s disease typically presents with two often overlapping syndromes, one cognitive, the other behavioral.
The behavioral syndrome is characterized by psychosis, aggression, depression, anxiety, agitation, and other common if less well-defined symptoms subsumed under the umbrella entity “behavioral and psychological symptoms of dementia” ( BPSD ),
itself divided into a number of subsyndromes: psychosis, circadian rhythm (sleepwake) disturbance, depression, anxiety, and agitation, it is BPSD with its impact on care providers that ultimately precipitates the chain of events resulting in long-term institutional care.]]
所以 FDA 給 Pimavanserin 的 BTD 是包含[ 周邊症狀 ]全部的 BPSD 嗎?
根據在 businesswire 的那篇報導 , 提及
There is no drug approved by the FDA for dementia-related psychosis.
In October 2017, the FDA granted Breakthrough Therapy Designation for pimavanserin for the treatment of dementia-related psychosis.
Dementia-related psychosis includes psychosis in Alzheimer’s disease, dementia with Lewy bodies, Parkinson’s disease dementia, vascular deme
來源：藥渡 2018-02-22
作者Button
med.sina.com/article_detail_103_2_41544.html
SND-14 的 IND 獲准已快兩年
不知何時啟動收案?
蔡教授還在向FDA爭取甚麼好條件嗎?
@@
2018-02-22
news.ltn.com.tw/news/focus/paper/1178234
較正常人多出3倍罹患風險
研究指出 酒精恐永久損壞大腦
醫師指酗酒傷肝 會造成腦病變
多天前新聞
Biogen shares plunge after company makes change to Alzheimer’s drug trials
www.bizjournals.com/boston/news/2018/02/14/biogen-shares-plunge-after-company-makes-change-to.html
A spokesperson for Biogen (Nasdaq: BIIB) said the company had decided to increase the sample size of two closely watched trials by 510 patients, to a total of 3,210 patients, ...
The decision was reached after Biogen conducted a pre-planned, blinded review of the data, which showed
“variability in the primary endpoint that was greater than the study protocol assumed,” the spokesperson said, referring to the primary goal of the studies.
“Because the (review) was based on fully blinded data, we do not know treatment effect, and we do not believe this impacts our assumptions on efficacy,” the spokesperson added. The company remains on target to complete enrollment by mid-2018, he said.
附註:
variability:
變異性（variability）描述的是，當我們取很多樣本時，統計量的值會散開到什麼程度。變異性大，就代表不同樣本的結果可能差別很大。一個很好的抽樣方法，應該要有小偏差以及小變異性。
用大一點的樣本。只要樣本取得足夠大，變異性要多小都可以做得到。
spaces.isu.edu.tw/upload/103/chapter3.htm
僅供參考
謝謝大家!
祈福心悅，戊戌旺旺
老史大大有關AD的文章
蔡教授論文分享9---阿茲海默AD
mychannel.pchome.com.tw/channel/class/class_paper_open.htm?d=2017-03-29&e=snoopychiang&t=.htm&j=2413&f=main&v=1
蔡教授論文分享10---阿茲海默續集
mychannel.pchome.com.tw/channel/class/class_paper_open.htm?d=2017-03-30&e=snoopychiang&t=.htm&j=2414&f=main&v=1
還有 liaw6575大大 的系列文章
liawbf.pixnet.net/blog/category/2056459
SND-14 的 2a 試驗研究摘要
liawbf.pixnet.net/blog/post/47570421-snd-14%EF%BC%8C%E7%9C%9F%E6%AD%A3%E6%9C%89%E6%84%8F%E6%80%9D(2a%E8%A9%A6%E9%A9%97%E7%A0%94%E7%A9%B6%E6%91%98%E8%A6%81%EF%BC%8C%E7%82%BA%E6%85%B6%E7%A5%9D%E5%9C%8B
心悅大旺大家大發
AD藥物研發現狀：輝瑞、禮來、百健、諾華、強生……
來源：新浪醫藥新聞 2018-02-20
med.sina.com/article_detail_103_2_41497.html
摩根士丹利分析師Matthew Harrison預計阿爾茨海默病藥物市場將會增長到三千億美元。
另有台中 中國醫藥大學的文章
Drug candidates in clinical trials for Alzheimer’s disease
jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-017-0355-7#Sec10
Merck Stops Phase 3 Trial of Verubecestat in Early Alzheimer’s Patients Amid Concerns Over Benefit
alzheimersnewstoday.com/2018/02/16/merck-stops-phase-3-study-verubecestat-in-early-alzheimers-patients/
The decision follows a cease-trial recommendation by an external Data Monitoring Committee, after a recent interim safety analysis concluded the APECS study (NCT01953601) was unlikely to show positive treatment benefit compared to the risk could be established by continuing.
saussage大
您的問題，恕小弟無法釐清是否相關
僅供參考
謝謝大家
NCT02103673則是AD及vescular demention 造成的BPSD,也收了90位病患 所以這是SND? SNA? 的phase2
但是國內環境與投資人仍然不買單
原始股東依然狂砍
不禁令人懷疑投資人把BTD當作BVD嗎?
唉~
眾大~新年快樂
台灣生技加油!!!
新藥上市審核將加速
2018-02-13 01:07經濟日報 記者黃文奇／台北報導
衛福部食藥署（TFDA）昨（12）日宣布，為鼓勵國內外藥廠於台灣執行有意義的臨床試驗，引進研發階段即具突破性治療證據之藥品，訂定「藥品突破性治療認定要點」即日起上路，將可加速新藥核准上市，業界認為，此舉對台灣發展生技產業、法規環境推進屬新里程碑。
在可能受惠的廠商方面，國內目前聚焦重症、罕見疾病的新藥開發公司，抗癌領域如浩鼎、中裕、藥華、智擎、醣基、醣聯，抗體藥領域如泉盛、聯生藥，細胞治療領域如尖端醫、宣捷、源一，精神疾病藥如心悅等公司，都可望受到加持。
據悉，在國際法規方面，以美國食品藥物管理局（FDA）的突破性治療（BTD）認定最受矚目，國內目前獲此資格者，包括中裕的抗愛滋藥產品、心悅的抗精神疾病用藥等。
為接軌國際法規，食藥署去年即針對「突破性治療」擬定草案，昨日正式宣布上路，未來只要是國內外針對重症、罕見疾病等領域的新成分新藥，且在臨床階段即有充分數據顯示具有特殊療效者，即可向該署申請認定，經查合格者，可望優先審查、縮短在台上市資格。
Axovant Sciences CEO David Hung, M.D. and President & COO Marion McCourt 下台了
investors.axovant.com/news-releases/news-release-details/axovant-sciences-announces-changes-management-team-and-board
名人效應David Hung於去年四月上台時,股價大漲22%慶祝,而今去職股價下跌20%,
當然，上台時的22%與下台時的20%,價值大不同,現在市值約1.6億美金
名人還有Vivek Ramaswamy,還有全球知名企業軟銀
我對Axovant旋風的心得是science非常非常重要,proof of concept非常非常重要
當然,這不太符合Vivek Ramaswamy的想法
也謝謝蔡教授以其學者和臨床醫師的專業
幫我們選定以苯甲酸為主 , co-former compound為輔的共晶化合物
我們看看老史大大的禮物 , 在在都在說苯甲酸鈉的多功能用途
再輔以co-former compound 如 sorbic acid , trans-cinnamic acid , nicotinic acid , 還有大前天公開的 tannic acid
如此相輔相成的加乘效果 , 或讓苯甲酸鈉更加如虎添翼?!
謝謝老史大大
謝謝蔡教授
僅供參考
謝謝大家!
你的問題太難
我不會你就等高人來答
我就試著回覆其它的問題.
boss大 classic大 三小大 花大~
當初心悅上興櫃時
浩哥大概700元上看5000元(@~@!!!)
當然心悅看1000元是很多人合理看法
但是浩哥剩下多少?
心悅也還沒拿到藥證
所以價格當然也慘
更何況天使股東狂賣
哪怕有二張BTD
台東人都只能任憑蹂躪不是嗎?
如果你是天使投資人
成本極低
看到浩哥慘跌
看到生技嚴冬
看到生技原始股東跟散戶投資人竄逃
你不賣嗎?
更何況隨便賣都賺十倍
你不砍嗎?
隨便賣都賺翻
你不選擇獲利出場嗎?
我覺得是大家所處位置不同因素
如果是我也會大賣亂砍一翻
管你幾張BTD 市場多大多好
我先賣先贏.
再談一個問題
跟公司窗口聊過
他說2012年蔡教授就規畫時間是2019/2020會有初步成果
到現在依然沒變
我如果是天使投資人
我要等還是賣
你可以自己想想
當然如果有人跟你講2016/2017/2018會有進展
那我只能說
我們可能都太天真了
因為只有2018期中分析是確認
其它公司都沒有確認.
走到這裡
去留都是可以考慮
不過我想所有生技股的投資人都在等東風
但是真的是苦等.
台灣生技加油!
大家都會抱過年吧
等等不知會不會有大股東不抱過年的賣壓
先祝眾心友新年快樂，狗年行大運
謹獻上這幾篇苯甲酸鈉文章
1.Immunomodulation of experimental allergic encephalomyelitis by cinnamon me-tabolite sodium benzoate
2.Cinnamon Treatment Upregulates Neuroprotective Proteins Parkin and DJ-1 and Protects Dopaminergic Neurons in a Mouse Model of Parkinson’s Disease
3. Sodium Benzoate, a Metabolite of Cinnamon and a Food Additive, Upregulates Neuroprotective Parkinson Disease Protein DJ-1 in Astrocytes and Neurons
4. Cinnamon converts poor learning mice to good learners: Implications for memory improvement
5. Orally Administrated Cinnamon Extract Reduces β-Amyloid Oligomerization and Corrects Cognitive Impairment in Alzheimer’s Disease Animal Models
multiple sclerosis、Parkinson’s Disease、Alzheimer’s Disease……
主要用於防治糙皮並口炎、舌炎，病態竇房結症候群，房室傳導阻滯等問題。菸鹼醯胺是一種水溶性維生素且是維生素B族中的一員。
菸鹼酸可以在活體內被轉變為菸鹼醯胺，儘管這兩種化合物都具有維生素效應，但菸鹼醯胺較菸鹼酸的藥理學與毒性要小，這些效應會在菸鹼酸的轉變過程中產生。因此菸鹼醯胺也不會像菸鹼酸一樣減少膽固醇或導致臉潮紅。
當成人每天攝入劑量多於3g時，會對肝臟產生毒性。
在細胞中，菸鹼酸被用於合成菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）與菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），而對於菸鹼醯胺來說轉變途徑與菸鹼酸的途徑非常相似。
NAD+與NADP+是多種酶促氧化還原反應的輔酶。
摘自 維基百科，自由的百科全書 { 菸鹼醯胺 }
zh.wikipedia.org/wiki/%E7%83%9F%E9%85%B0%E8%83%BA
僅供參考
謝謝大家!
來源： 生物探索 2018-02-12
作者：Flora來源：生物探索
med.sina.com/article_detail_103_1_41411.html
數據表明，高劑量的煙酰胺（nicotinamide，也被成為維生素B3）能夠逆轉阿爾茲海默症相關的記憶損傷。
這個和蔡教授的申請案
Co-crystals of sodium benzoate and uses thereof
<<
Exemplary co-former compounds of Formula (I) include, but are not limited to:
(sorbic acid) ,
(trans-cinnamic acid) , or
(nicotinic acid) .
>>
中的 nicotinic acid , 可否有異曲同工之妙 ?!
僅供參考
謝謝大家!
蔡教授用的是那一招呀？
想了一個晚上，還是參不透蔡教授的用意，SND-7嗎？
還是再佈一個護城河？
大家有什麼想法嗎？請不吝分享
謝謝大家！
COMPOSITIONS CONTAINING BENZOATE COMPOUND AND TANNIC ACID FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
申請公開日 : February 8, 2018
僅供參考
謝謝大家!
一路走來
心悅不論在專利或臨床進度都有所斬獲
這也可看出公司在各個方面的努力
無奈股價就是不給力
至於為何幾個原始股東要如此短視
只有它們自己知道
小弟跟一覽大一樣
沒押身家
但會留在場內等著公司開牌
悅友們加油
被套牢真的很難熬
如果持股會影響到生活
務必做適度的調節
我從123買進，一路跌下來攤到平均價80，我也沒押身家，但就好像打仗大家喊好喊衝，結果主力自己無聲撤退，有這種「真心換絕情」感覺的投資者我想不在少數吧，我也願意相信原始大股東不知道心悅公司實際的進度和價值，而持續一路錯賣。但就算是賭輸我也吞了，也因為沒押身家，我又硬頸鐵齒，我要留在場內，就是要看心悅的底牌。
建議您跟公司反映 , 要了解甚麼 , 要給公司知道
照小弟的看法 , 公司有進度 , 但外人不知 , 包含股東
比如小弟以前的貼文
SND-1的苯甲酸鈉 , 共晶專利也遞出申請 , 用於思覺失調的用途也獲美專利 , 用於失智症的用途則仍待核准
SND-5的OOO , 也提出用途的專利申請
SN?-?的OOOO , 除了提出用途的專利申請 , 也有申請共晶專利
SNG-12 則已獲美共晶專利 , 希望趕快臨床開始收案
我想 , 還有不少我們不知的專利申請
公司真的有在做事 , 也有進度 , 只是我們不知做到甚麼程度而已
另外 , 小弟日昨請教大家的 Primary Outcome Measures 如何區別實驗組和對照組兩組有無顯著改善的問題?
則是想知道 , 到底是用兩組的反應者與沒反應者的差異來判別 , 還是以兩組的PANSS改善的程度來衡量
若是前者 , 則是標準(20%)的一翻兩瞪眼 , 或較難達標
若是後者 , 只要實驗組平均值和對照組有拉開 , 且標準差小 , 則相對比前者有更佳的達標機會
因為在Secondary Outcome Measures中有 Percentage of subjects with 20% or more reduction from baseline in PANSS total score 的項目
所以小弟猜測以後者為可能
由此看來 , 蔡教授向FDA爭取的條件 , 在在都顯示蔡教授的用心 , 一切都以臨床成功為念呀!
boss大! 小弟也有怨言 , 小弟的帳面損失也達 8 位數 , 版上大大也有人帳面損失達 9 位數
然而仔細研究起來 , 對於蔡教授 , 小弟還是欽佩多於怨懟
您有不同感受, 難免 , 也請原諒小弟多嘴
僅供參考
謝謝大家!
花花大
謝謝您!
大家有任何感受 , 請不吝分享 , 這樣多有益身心
謝謝大家!
我跟您ㄧ樣也是從200攤下來、唯一不同的是我沒有賭身家
但投資股票本來就是要對自己負責
我不是替蔡教授護航
只是當初從200跌下來、蔡教授沒有拿槍指著我的頭叫我不能不停損
而是我自己選擇攤平
這個版面是猜想大開的，猜想大應該也是被套牢
但他還是一直維持這個版的理念
建議您開個版當版主、讓對心悅有負面思想的人有地方發洩
小弟沒有特別的意思，但文字無情，若有冒犯。敬請見諒
有人說蔡醫師這種做法是低調，我覺得很奇怪，既然都成立了公司，還算低調嗎？有需要低調到對股東及投資大眾見死不救嗎？真的要低調，就好好看病就好，為什麼要成立什麼公司，然後來害一大堆投資人套牢心痛甚至想不開。
我真的很不懂，這家號稱治療精神病的公司都有辦法把正常的投資人弄成不正常了（每個投資人每天都要面對無止境的虧損、無止境的壓力、然後還要自我安慰），真的還有能力去治療那些精神病患嗎，？
請蔡醫師高抬貴手，要救那些特殊的精神病患，先救救這些正常的投資者吧。
它的 Primary Outcome Measures 為
Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) [ Time Frame: 8 weeks after randomized treatment ]
Mean change from baseline in PANSS total score
這個 Mean change from baseline in PANSS total score
是只測實驗組和對照組兩組分別與基線的平均分數差異
那過關的標準為何?
兩組怎麼區別有無顯著?
有請識者大大們指導
謝謝大家!
＄200的時候壓身家買了150張。
那時候很多人說多好又多好，甚至很多人說未來千元股王。
接下來還有很多人說一張BTD值多少，兩張的話更是不得了⋯⋯
市值都是幾十億美金起跳。
就這樣從上興櫃後一路抱到現在，結果「心」有「悅」嗎？
不要說我了，所有的投資大眾，從心悅上興櫃後買到現在的有哪一個「心」有「悅」嗎？
全部都套牢了，有誰會高興呢？生技股的行情就算很差，也沒人像他這麼擺爛吧？
老謝雖然大家不喜歡，可是至少他說的很有道理，為什麼在上興櫃前原始股東包括蔡醫師自己無償配股一大堆，把成本降到了個位數，然後在吹噓自己有多好，然後再高價賣給投資人？
現在原始股東的成本都個位數，當然怎麼賣怎麼賺。蔡醫師或其他可憐的套牢投資人只會怪原始股東不停的賣，其實蔡醫師自己不也是獲利者嗎？還有什麼好說的⋯⋯
取名心悅，但是只有自己及少數人獲利，絕大多數的投資人都是套牢鬱悶，這樣他們的心真的會悅嗎？
至少我陪了2000多萬，我一點都悅不起來。
這中間看了很多網友在自我安慰，好像童話故事國王的新衣服一樣，其實我們都錯了。
只希望蔡醫師及公司高層多關心股價和真正的做事，有沒有成績，股價是會說話的。不要一天到晚只會抱怨其他原始股東為什麼要賣股票。
不然的話就去看看電影｛與神同行｝，很多事生前不做，到死了才在後悔為什麼不做，已經太晚了。
我不是詛咒你們，只是希望你們真的拿出良心做事。不要把上櫃後的投資大眾和所有股東害得這麼慘。
finance.yahoo.com/quote/SAGE?ltr=1
SAGE 獲第二個BTD , 市值有 72.98 億美金
心悅也有兩個 BTD , 市值有 1.75 億美金 , 相差 42 倍 , 連人家的尾數都湊不齊
不知蔡教授感想如何
或許加快臨床的進度和速度 , 看能不能稍有改善
抱屈加抱怨外 , 還是等待
蔡教授加油!
心悅加油!
台灣生技加油!
僅供參考
謝謝大家!
只要成交價與當時推薦證券商報價差距在10%以內就可以
其實最近這類系統外議價對敲的情況不是只有今天
只是是否有特殊的意涵就不知了....
凱X長X 賣出 100 均價48
但今天最低沒有48
是何故呢？