漲跌交替 , 是股市的偶然
開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記
期待您的參與
謝謝大家!
獲得突破性療法 ( BTD ) 可能帶來的好處
1.利於收案 ( 資以號召 )
2.利於臨床 ( FDA 輔導 )
3.利於行銷 ( 若能取得藥證,或有助於獲取醫師、患者、保險公司的信任)
僅供參考
謝謝大家!
2018-03-19 00:01經濟日報 林華軍
udn.com/news/story/7485/3038593?from=udn_ch2cate6644sub7485_pulldownmenu
因此選擇開發市場上未滿足的醫療需求(Unmet medical need)、稀少適應症(Orphan drug)或具有突破性療法(Breakthrough)的藥品,將更有利於未來與保險及PBM議價空間,才能在研發投入費用與風險均極高的新藥研發產業,立於不敗之地。
心悅加油!
僅供參考
謝謝大家!
這次只跟家人說
我要偷偷買很多
大家ㄉㄧㄤ ㄉㄧㄤ 阿吃貨呀
不要太喧嘩
籌碼會亂掉
哈哈
真是給您說中啦..
真的是後悔沒買夠的1員..
應該說 根本慾望無止境的吧XD
我覺得買到50左右的人不會賣耶
因為會越墊越高
後悔沒買夠
買到60
可是我不會賣ㄧ張都不賣
因為不可能再下來
有拉回就趕快買足
而且台灣資本市場上
沒有ㄧ家擁有兩張突破性
這樣才走的久
現在k線很健康
也很漂亮
大跌完5波
下一次碰到68大概是加碼的好時機
版上大部分都是中長期投資心悅的中實戶及大戶專業投資者...
短線壓力價什麼的..並不重要..我們不是做短線的投機者...
不用特地去提壓力價位..投資者...中長線抱著就對了...
行情=資金+心理...目前市場資金就是持續湧入生技族群
今天目前.大盤跌0.6%上下..但看一下生技指數卻是上漲0.7%...
資金湧入生技類股的趨勢會越來越洶湧...跟著資金大浪...
買好美國FDA認證的2張BTD的心悅就對了...
以上看法~~供長期投資的戰友們參考
1.BTD審核難度高.審核授權過後的新藥成功上市機率高...
2012年7月至2015年2月,FDA共收到275份「突破性療法認定」(BTD)申請,
其中授權77項,否決144項;共有20個新藥經該通道上市
2.新藥審核時具快速通道認定的特權、FDA 官員的悉心指導
以及有高級管理者和資深評審人員參與對開發計劃進行積極協作性的跨學科評審。
3.CNS領域的BTD是相對稀少的.競爭對手幾乎沒有...
BTD數據來源參考網址:read01.com/QedaeR.html
以上~~如版上如有最新統計FDA至去年為止的(BTD)申請及授權數字.
可以再幫忙提供給長期投資戰友們知悉...感恩~~
研究:抗憂鬱藥效 沒想像中好
2018年03月16日 04:10 工商時報
陳穎芃/綜合外電報導
《紐約時報》報導,長久以來醫學界針對抗憂鬱藥的效果發表過無數研究報告,多數報告都顯示抗憂鬱藥能有效抑制症狀,但近年採用最新統合分析方法完成的研究卻發現,多數抗憂鬱藥品的藥效並不顯著。
美國服用抗憂鬱藥的人口比重高過全球其他國家,因為美國人普遍相信抗憂鬱藥能改善症狀,但這樣的觀念有所偏頗,因為同行審查的期刊論文通常傾向發表正面結果,以致社會大眾獲得的資訊大多肯定抗憂鬱藥的藥效。
2008年發表的一份統合分析報告卻提出不同見解。這份報告以各大藥廠向美國食品藥物管理局(FDA)登記的抗憂鬱藥試驗結果做為依據,因為這類試驗結果較少經過加工篩選。
上述報告參考FDA自1987年至2004年核准的抗憂鬱藥,總計包含74份試驗報告,試驗對象超過1.3萬名患者,結果發現半數試驗顯示抗憂鬱藥效果勝過安慰劑,但另有半數試驗顯示抗憂鬱藥缺乏效果。
研究團隊對照同一期間發表的期刊論文後發現,上述74份試驗報告中的所有正面結果都發表成期刊論文。然而,負面結果當中有11筆重新包裝成正面結果發表,更有22筆至今未發表,而照實發表的負面結果只有3筆,可見期刊論文普遍支持抗憂鬱藥效果的立場並不公正。
2008年發表的另一份報告同樣以FDA登記的抗憂鬱藥試驗為參考資料,但研究主題改為抗憂鬱藥效果與憂鬱症程度之間的關聯性,結果發現抗憂鬱藥只能稍稍改善輕微憂鬱症患者的症狀,但對重度患者來說幾乎沒效。
史丹福大學藥學系及統計學系教授艾歐尼狄斯(John Ioannidis)於2008年發表在《醫藥哲學道德人文》期刊的論文,便統整上述兩份報告的結論,強調多年來期刊論文為了呈現抗憂鬱藥的正面效果,刻意設計研究方法並篩選實驗對象。
(工商時報)
現在看心悅的成果實屬不易~
恩,短期不會再處分持股
但未來不排除在次適度調節手中持股充實營運資金
大魔王暫時歇手了 就看能在這空檔時間收復多少失土
話說心悅真的成為某人的金雞母了
缺錢時就拔一拔雞毛 獲利就能創新高....
這個...我倒是沒有把心悅的股價和台灣的新藥公司比較過...
我先前提到Sage Therapeutics目前的股價與市值...
個人認為心悅和Sage Therapeutics相比會比較適合...
都是在CNS領域.沒記錯的話Sage Therapeutics也是拿兩張BTD...
目前Sage Therapeutics股價在173.84USD左右.市值79.58億美元...
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我昨天提到的心悅有望重返榮耀不是指當初上興櫃高點265元...
而是與Sage Therapeutics對比後..依心悅目前的股價和市值..有非常非常大的空間...
當初心悅在上興櫃時...是被評估有望成為台灣生技股王的實力...
長期持有的戰友們...讓我們一起看下去吧....
其相關論文之一
Attenuation of ketamine-induced impairment in verbal learning and memory in healthy volunteers by the AMPA receptor potentiator PF-04958242
www.nature.com/articles/mp20176
PF-04958242 significantly reduced ketamine-induced impairments in immediate recall and the 2-Back and spatial working memory tasks (CogState Battery),
without significantly attenuating ketamine-induced psychotomimetic effects.
‘High-impact’ AMPAR potentiators like PF-04958242 may have a role in the treatment of the cognitive symptoms,
but not the positive or negative symptoms, associated with schizophrenia.
可以拿來和 NaBen 做比較嗎? 還是基礎不同?
liaw6575大大的專文---治療精神分裂症,為何首重改善負性症狀與認知功能-SEM來了
liawbf.pixnet.net/blog/post/47604381-%E7%82%BA%E4%BD%95%E9%A6%96%E9%87%8D%E6%94%B9%E5%96%84%E8%B2%A0%E6%80%A7%E7%97%87%E7%8B%80-%E7%B5%90%E6%A7%8B%E6%96%B9%E7%A8%8B%E6%A8%A1%E5%BC%8F%E4%BE%86%E4%BA%86
是否可略知一二 ?
僅供參考
謝謝大家!
目前賣壓少..我想是因為心悅和一般股票不太一樣...
當初心悅未上市時價格就已近200元..上興櫃時是不二價200元..
自上興櫃2016年1/29及1/30..最高股價265元...
自此之後因浩鼎事件加上健亞釋股...一路跌至谷底...
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心悅的不同處在於..當初會投資心悅的投資者大都是長期投資的中實戶和大戶...
沒什麼散戶自然沒什麼賣壓...長期投資者一般都是很堅定自己的眼光及信念...
回看心悅這兩年以來..各新藥的進度持續進行中..按部就班照著蔡董的行事風格...
當初因市場大環境造成的下跌..現今中裕/藥華藥..等陸續獲取藥證...
市場自然將會還給生技新藥股應有的價值...
台灣唯一獲取2張BTD的心悅...在這波生技大反攻浪潮中...將有望重返榮耀...拭目以待~~
以上見解~~供長期投資的戰友們參考~~
來源:藥明康德 2018-03-13
med.sina.com/article_detail_103_2_42593.html
今日,百健(Biogen)公司宣布將收購輝瑞(Pfizer)公司的first-in-class新藥PF-04958242。這是一款處於2b期階段的即用型AMPA受體增強劑,用於治療與精神分裂症相關的認知障礙(CIAS)。
全世界有超過2000萬人患有精神分裂症,他們中的大多數人因為該疾病而具有一定程度的認知障礙。認知障礙被認為是精神分裂症治療中最大的未滿足需求之一。
百健公司的此次收購將包括7500萬美元的預付款和高達5.15億美元的額外研發和商業化里程碑付款,以及一定比例的特許權使用費。
“ 當認知功能受損,你會喪失理解世界的能力。我們在日常生活中常常被視為理所當然的事情,包括處理信息、做計劃和記憶,都將變得困難甚至不可能,”百健公司研發部執行副總裁Michael Ehlers博士說:“認知功能會在多種神經和精神疾病中受損,包括精神分裂症。我們知道精神分裂症患者的認知受損程度可以有力預測其日常生活能力。我們期待迅速開發這種潛在的創新療法,來治療這種破壞性疾病。”
那 NaBen 值多少???
僅供參考
謝謝大家!
生技資金持續湧入的潮汐趨勢已不可擋...後續各新藥股將迎來跌深2年以來的回升大波段行情...
而心悅目前的股價遠低於國際對獲得BTD公司的評比的價值...將會吸引更多的資金湧入...
行情=資金+心理...個人判斷心悅的潛力將有望重返榮耀...
當初在2/10日看到Boss大的感言..對2年多以來堅持至今的各位大大們..深感敬佩...
也感謝史大, liaw大, cliff大, 猜想大,以及各位長期投資的大大們無私的分享...
以上,個人微薄之見~~
重磅炸彈系列 --- 意想不到的 富馬酸二甲酯
2017-05-08 由 藥渡 發表于資訊
原文網址:kknews.cc/zh-tw/news/294q36z.html
它本是一種抑菌防霉的工業原料,卻華麗轉身成為人用藥品;
它最初價格低廉,卻通過細加鑽研而身價劇增;
它結構過於簡單,卻能成藥而令人驚嘆;
它沉默多年,上市後重磅炸彈席捲全球。
它就是百健公司開發的用於治療多發性硬化症的富馬酸二甲酯~Tecfidera!
銷售額情況:
Tecfidera一經推出,便獲得了市場的認可。上市當年,銷售額即有8.76億美元的好成績,
次年(2014)銷售額近於30億美元,增長迅速,重磅炸彈級產品已逐漸成型。
據湯森路透對於該品種的銷售額預測,未來幾年內,該品種的全球銷售額將在40億美元左右。
專利情況:
由於Tecfidera活性成分富馬酸二甲酯在結構上實在是「太簡單」,缺乏「新穎性」,故而化合物本身不能受到專利保護,但原研公司仍對其進行了一系列的專利布局來爭取更長的市場壟斷時間。
最早用於保護Tecfidera的專利 , 主要涉及富馬酸單烷基酯的鹽、烷基氫富馬酸酯或其與富馬酸二烷基酯結合來治療自體免疫疾病(包括MS)、移植反應等。
1999.10遞交的專利保護主要涉及微片劑或丸劑形式的藥物製備物或組合物,其活性成分包括富馬酸二烷基酯及其類似物,適應症包括移植醫學或多種自體免疫疾病,例如多發性關節炎及多發性硬化症等。
此外,US7619001和US8524773主要涉及體內代謝產物甲基氫富馬酸酯(適應症限定為MS),
US7803840和US7320999主要強調富馬酸二甲酯作為唯一活性成分且僅涉及治療MS。
2008.2,Biogen又申請了一系列「劑量」專利,分別在美國(US8399514B2)和歐洲(EP2137537B1)獲得授權。這些專利保護的是用富馬酸單甲酯、富馬酸二甲酯或其組合來治療MS,而活性成分劑量為480mg/天,再一次「精準」地保護Tecfidera,把Tecfidera的專利保護期延長了8年,直到2028年。
撰寫本來的作者 也忍不住感慨
這絕對是個勵志的典範。每當看到這個化學結構的時候,都會陷入沉思!
我們一直在費勁苦心、較勁腦汁猜測我們所設計的結構如何如何「合理」、「有效」的時候,
殊不知那最簡單的藥物分子就在那裡「呆呆的」看著我們
NaBen ! NaBen ! NaBen ! 加油 ! 加油 ! 加油 !
台灣生技加油!
僅供參考
謝謝大家!
Protection of TGF-β1 against Neuroinflammation and Neurodegeneration in Aβ1–42-Induced Alzheimer’s Disease Model Rats
journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0116549
In the current study we administered TGF-β1 via intracerebroventricle (ICV) and intranasal (IN) routes in AD model rats to investigate its antiinflammatory and neuroprotective effects.
The AD rat model was prepared by bilateral hippocampal injection of amyloid-β (Aβ)1–42.
TGF-β1 was administered via ICV one hour prior to Aβ1–42 injection or via both nares seven days after Aβ1–42 injection.
ICV administration of TGF-β1 before Aβ1–42 injection remarkably ameliorated Aβ1–42-induced neurodegeneration and prevented Aβ1–42-induced increases in glia-derived proinflammatory mediators (TNF-α, IL-1β and iNOS), as well as T cell-derived proinflammatory cytokines (IFN-γ, IL-2, IL-17 and IL-22), in the hypothalamus, serum or cerebrospinal fluid (CSF) in a concentration-dependent manner.
TGF-β1 pretreatment also prevented Aβ1–42-induced decreases in the neurotrophic factors, IGF-1, GDNF and BDNF, and in the antiinflammatory cytokine, IL-10.
Similarly, IN administration of TGF-β1 after Aβ1–42 injection reduced neurodegeneration, elevation of proinflammatory mediators and cytokines, and reduction of neurotrophic and antiinflammatory factors, in the hypothalamus, serum or CSF.
These findings suggest that TGF-β1 suppresses glial and T cell-mediated neuroinflammation and thereby alleviates AD-related neurodegeneration.
不管施打 TGF-β1 是在 Aβ1–42 injection 之前或之後
都能夠顯著地改善Aβ1–42誘導的神經變性與阻止膠質衍生促炎介質(TNF-α,IL-1β,iNOS)和 T細胞衍生促炎細胞因子(IFN-γ,IL-2,IL-17,IL-22)的增加
也防止神經營養因子(IGF-1,GDNF和BDNF)以及抗炎細胞因子(IL-10)的下降
這些發現提示:TGF-β1抑制神經膠質和T細胞介導的神經炎症,從而減輕AD相關的神經變性
人體運作所牽涉的機制 , 其複雜性仍待科學家來一一揭開
但不管機制藥理如何 , 藥效就是人體對藥物反應的總結 , 仍將以臨床結果為依歸
僅供參考
謝謝大家!
黃榮三教授也強調:「琉球及地中海的飲食具有促進TGF-β作用的功能,能增進心血管健康、調節免疫、減緩神經退化。」
謝謝大家!
癌症、失智症、動脈硬化與自體免疫疾病已有治療新契機!
www.hea.com.tw/infoDetail.asp?id=58
乙型轉化生長因子(Transforming Growth Factor Beta, TGF-β)
當TGF-β功能降低或喪失時,包括訊息傳導路徑中的任一環節異常,都可能造成細胞異常增生,是正常細胞變成癌細胞的必經之路;換句話說TGF-β作用是抑制癌症發生不可或缺的激素;然而,對已經癌化的細胞,TGF-β反而會促使癌細胞轉移,使病程更加惡化,尤其在較為後期的腫瘤組織中,往往有大量的TGF-β表現。
美國聖路易大學黃榮三教授表示,TGF-β能保護血管及神經細胞,若在體循環及腦組織中TGF-β功能降低或喪失,會造成心血管疾病的發生以及失智症惡化。
黃榮三教授也提到,地中海飲食能促進TGF-b作用,對於心血管及神經相關健康皆有助益。
然而說這個與心悅有何關係?
請看這則由 芝加哥 RUSH 大學醫學中心的論文
Sodium Benzoate, a Food Additive and a Metabolite of Cinnamon, Enriches Regulatory T Cells via STAT6-Mediated Upregulation of TGF-β.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27605008
These studies identify a new function of NaB in upregulating TGF-β via activation of STAT6, which may be beneficial in MS patients.
由兩篇文章的連結
TGF-β功能降低或喪失,會造成心血管疾病的發生以及失智症惡化
然而苯甲酸鈉能夠上調TGF-β , 是否可以說苯甲酸鈉將有助於阻止心血管疾病發生和失智症惡化???
這對 SND-14治療 AD 是否又多了一項佐證呢???
亂點鴛鴦譜 , 有請大家指正
僅供參考
謝謝大家!
6千多張對於大咖來說...看到的反而是吃貨的好機會...
目前市場上資金湧入生技已成浪潮...趨勢不可擋...
看一下大盤位置在哪..目前台灣生技指數目前位置在哪?
生技指數早已把大盤拋在後頭...行情=資金+心理....
因美股先前大殺造成可能崩盤的恐慌...市場心理會往安全的族群進駐...
生技最大的利多是已經連跌2年多..跌無可跌...加上近期新藥公司陸續拿到藥證..
資金將陸續湧入生技..中裕4項第一的藥證以及後續藥華藥也可望藥證到手..輪番帶領衝鋒..
不受景氣的新藥股將是第一衝鋒的要角...
以上~~供各新進中長期戰友參考~~~
如猜想大 開版所言 :冷熱循環 , 是四季的必然
現在是寒冬之末 , 春暖乍還之時 ?
有些股票已經還給他們一些基本的價格了(雖然還是低)
但心悅應該是最被嚴重低估之生技股之一.
小弟手中也有一些已漲一波段不會動的股票了,
也考慮換股操作的好時機
近3~4個月健亞的釋股...也壓不下去心悅的股價...
心悅打底3~4個月已完成...加上健亞如無再釋股...
將由獲取重量級藥證的中裕帶領生技新藥族群率先大波段反攻...
目前中裕今早盤中再度攻上漲停價位..中裕維持9%以上漲勢...
當中裕連續大漲時..投資者會開始尋找新藥類股投資...
各新藥類股將從市場重新找回應有價值...
台灣唯一具有兩張BTD新藥認證的心悅...是最具爆發力的投資標的..
以上個人看法~~供新加入要長期投資生技的戰友們參考~~
2018/03/08 09:09 財訊快報 編輯部
公告本公司最近一年累積處分有價證券達公告標準
1.證券名稱:
6575心悅生醫股份有限公司
2.交易日期:106/4/13∼107/3/7
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
3,105,000股;新台幣49.81∼88.62元;新台幣201,818,846元
4.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用):
處分利益173,811,746元
5.與交易標的公司之關係:
無
6.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股
比例及權利受限情形(如質押情形):
累積持有股數6,382,062股
累積持有金額371,116,905元
累積持股比例6.23%
質押:無
7.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投
資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例
暨最近期財務報表中營運資金數額:
佔總資產比例:21.78%
佔股東權益比例:25.62%
營運資金:549,974(仟元)
8.取得或處分之具體目的:
活化公司資產
9.本次交易表示異議董事之意見:
無
10.本次交易為關係人交易:
否
11.董事會通過日期:
民國105年12月23日、民國106年9月18日、民國106年11月10日
12.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國106年9月18日、民國106年11月10日
13.其他敘明事項:
無
並陸續獲得「突破性治療」、「優先審查」資格。
如今中裕開花結果取得重量級藥證。
新藥研發從拿到BTD之後。取得藥證的機率以及速度目前看來就是比一般的新藥高很多。
看一下今日SAGE Therapeutics Inc目前股價174.66元市值71.71億美金...
對比心悅兩張BTD..目前股價和市值...是很離譜的低估...
以投資者的角度.目前價位值得購入..長期持有..
感謝各專業級的大大持續分享各方專業資訊...感恩
再來藥華藥
新藥的春天來了
心悅會很快追上的
也謝謝liaw6575大大為我們報導心悅招兵買馬躍馬中原
liawbf.pixnet.net/blog/post/47825856
謝謝您的說明
如果您搜尋clozapine augmentation,將發現有非常多的文章,連阿茲海默藥物Memantine也被拿來add-on研究,也就是說,難治型精神分裂是一塊極度未被滿足的醫療領域,病人幾乎沒有選擇性可言。我相信FDA一定知道絕大部分clozapine augmentation的結果均非甚佳,所以SND12能獲得BTD絕對是經過FDA審慎考慮多方比較的結果,可能是PANSS total score,也可能SANS、QOL都一併考慮了。
「臨床設計要改善20%」,給您一個實際例子,Intra-Cellular的ITI-007-301 Trial,2015年9月16日的標題是這麼寫的”Intra-Cellular Therapies Announces Positive Top-Line Results From the First Phase 3 Trial of ITI-007 in Patients With Schizophre-nia” ,病人平均PANSS total是89.8分,實驗組減少14.5分,對照組減少10.3分,並沒有改善20%,且ES只有0.3,可是這個臨床結果是Positive的,Intra-Cellular預計今年年中拿這數據加上phase2的數據向FDA提出NDA,當然,FDA不一定會給藥證
另外舉Sage217為例,實驗組很猛,15天就讓病人從25.2 降到7.6分(7分以下叫remission),64%達到remission,也就是恢復正常了,沒病了,單看這部分會認為這是神藥,但如果加入對照組來看,對照組也很神,15天就從25.7降到15分,有23%的對照組達到remission,不吃藥竟然比一堆抗鬱藥還神。
所以不會是只看一項PANSS total score減幅,要看的項目很多,要考慮的也很多
好像沒有規範要改善20%呀
或許只是看兩組的改善有沒有達顯著程度???
Primary Outcome Measures :
Mean change from baseline in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score [ Time Frame: 8 weeks after randomized treatment ]
Mean change from baseline in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score
僅供參考
謝謝大家!
您說的沒錯是一種突破,可是臨床設計要改善20%才能過關,小弟實在很困惑
小弟想當然耳的看法
治療效果既然比難治型最後一線用藥好 , 又具統計顯著意義 , 當然是一種突破
或許我們很容易先入為主地拿 SND-12 的改善7% 和 SND-13 的 21% 來比較 , 而覺得有些逊色
但畢竟適應症不同是更不好治的難治型呀!
小弟只想到這點
其他有請老史大大解析
僅供參考
謝謝大家!
請問您,SND12,2a數據並不漂亮,為何可以取得突破性療法的資格,小弟不懂麻煩您解惑,謝謝
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867412007866
Highlights
► Synaptic and extrasynaptic NMDARs are gated by d-serine and glycine, respectively
► d-serine and glycine differentially impact NMDAR membrane diffusion
► Synaptic NMDARs mediate LTP and excitotoxicity
► Both synaptic and extrasynaptic receptors are required for LTD induction
February 28, 2018, Karolinska Institutet
medicalxpress.com/news/2018-02-lithium-treatment-bipolar-disorder-linked.html
Lithium protects against suicide
鋰可以防止自殺
2017年6月12日,卡羅林斯卡醫學院
medicalxpress.com/news/2017-06-lithium-suicide.html
我查了liaw6575大的文章
主要敘述致效劑與抗拮劑作用在突觸的位置是不同的
是否是因此 所以才使用sarcosine來治療憂鬱症
liawbf.pixnet.net/blog/post/47497203-nmdar%E8%87%B4%E6%95%88%E5%8A%91%E8%88%87-k%E4%BB%96%E5%91%BD%E4%B8%BB%E8%A6%81%E4%BA%A4%E5%8F%89%E4%BD%9C%E7%94%A8%E6%96%BC%E7%AA%81%E8%A7%B8%E4%B8%8A%E8%88%87
另外前幾天分享的主要是K他命藥效發揮的主要原因的論文
浙大學者兩篇Nature長文報導:抑鬱症研究獲重大突破
不知道有沒有大大可以解讀sarcosine對於這些導致憂鬱路徑的改善作用
read01.com/0eEGMNk.html#.WpQvFKhuZhE
謝謝 ^^