6634 欣耀
股本: 3.832億
主要業務:
肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發
董監持股比例: 21.7%(增加中)
外資持股比例: 0.22%(增加中)
繼續往下看...!
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產品01：SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)
適應症: 非酒精性脂肪肝炎
產品優勢:
1.目前尚無標準治療藥物
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.無安全性問題
市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。
競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.可提出罕藥申請，應用於治療妊娠急性脂肪肝
研發階段:
1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期
2.臨床療效及新治療機轉驗證
療效分析：
1.第一期臨床試驗：結果顯示人體使用安全，性質良好
2.第二期臨床試驗其中分析：17位NASH 病人 (p=0.009)
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產品02：SNP-630
適應症:非酒精性脂肪肝炎
產品優勢:
1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品
市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。
競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.優化的療效強度、作用時間
4.無安全性問題
研發階段:
1.臨床前
2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。
3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。
療效分析：
1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.05
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產品03：SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)
適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)
產品優勢:
1.安全化合物新組合、無肝毒性
2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)
3.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量
市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場
競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物
2.可攻佔廣大市場（NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場）
3.可省除訴訟費、教育訓練費
研發階段:
1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗
2.已申請USFDA樞纽臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道
3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分，已申請查驗登記用之臨床試驗
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產品04：SNP-830/ SNP-840
適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)
產品優勢:
1.無肝毒性乙醯胺酚的複方
2.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語，可增加劑量
市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場
競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方
2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克，將影響療效
3.有使用專利，可修改或刪除FDA肝毒警語
4.可增加乙醯胺酚劑量
（由325mg 回復至500 mg甚至更高，會較有效）以增加療效，或減少Opioids劑量，降低成癮副作用
5.二者擇一授權
6.可增加市佔率
研發階段:
1.SNP-810取得藥證後，進行臨床試驗含相等性試驗
SNP-830 不是 新成分 的新藥，所以不需要進行第一，二及三期臨床測驗
等 SNP-810 拿到藥證後，以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證
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SNP-8 系列 療效分析：
1. 在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.005
1. 已經完成之人體試驗，結果顯示 p<0.005
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未來目標授權主力產品：
1. 脂肪肝藥：SNP-610 和 SNP-630 各有優點，目標為全球授權
2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權
3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果，目標為全球授權
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目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃
我看過公司官網和所提供的資料，覺得公司很用心在經營，而且資料也很詳細
對公司發展很有自信，未來股價值得期待，有機會是 下一個 合一 飄股
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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)
2022.3.4--美國毒物中心的兒童自殺事件報告
.對來自國家毒物數據系統的數據進行了分析，以了解 2015 年至 2020 年間所有疑似兒童自殺率和頻率的趨勢。分析了 514,350 名兒童疑似自殺事件，其中 10 至 12 歲兒童的疑似自殺率增幅最大 (109.3%，p = 0.002)。13 至 15 歲 (30.3%, p < 0.001) 和 16 至 19 歲 (18.1%, p < 0.05)。最常用的物質是布洛芬和對乙酰氨基酚，對乙酰氨基酚的接觸率增幅最大.....
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OTC[非處方]的APAP的住院率實際上非但沒有減少還[增加][增加]---
FDA怎麼解決上面2個燙手問題? 最簡單有效方式:設法讓非處方量銷售量下降(處方藥數量剩1/3)，至於銷售額大減那是大藥廠的事!
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OTC[非處方]的APAP的住院率實際上非但沒有減少還[增加][增加]---數據已逼迫FDA對[非處方]APAP嚴加管制， 大藥廠銷售額會不減少也是見鬼了!
共同作者希望 FDA推出新的公共衛生政策(如同英國)來限制乙醯胺酚肝損傷
1.疼痛是全球公共衛生的優先事項
bmcpublichealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2458-11-770
...將疼痛理解為公共衛生優先事項有助於解釋其與健康的社會和經濟決定因素的緊密聯繫。
2.非自然原因導致不平等讓我們生病嗎？www.youtube.com/watch?v=aTIPBQMpF9Y
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會員:ROGER588910148151發表時間:2024/6/7 下午 06:10:56第3778篇回應
...朱凱民說，世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨，因此未來將採非專屬、分區授權策略，現階段授權摸式不設限採取開放態度，SNP-810也已取得美國OTC（非處方藥）市場銷售權。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/6/7 下午 05:55:52第 3776 篇回應
FDA開鍘了!
接下來的三年內解決的計劃專著活動(2020.3.27-川普簽署《非處方藥安全，創新和改革法案》
...FDA將他們關於將哪些活動列入預測的決策描述為通常以 [公共衛生] 優先事項為指導」....
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會員:ROGER588910148151發表時間:2024/6/6 上午 07:00:59第3770篇回應
2023.3.20--必須做更多的工作來減少對乙醯氨基酚的肝毒性(非處方的住院率非但沒有減少還增加 增加 增加)
...《美國醫學會雜誌》(JAMA) 最近發表了一項研究，探討了這項規定對公共健康的影響，並得出結論.....
自 2011 年以來，因單用對乙醯氨基酚產品(非處方藥)的毒性而住院的人數逐年增加。
結論:1.FDA的強制手法只對處方藥有效，OTC[非處方]的APAP的住院率實際上非但沒有減少還[增加][增加]。
2.共同作者希望 FDA推出新的公共衛生政策(如同英國)來限制乙醯胺酚肝損傷，但相信最好的長期選擇是開發更安全的止痛藥。
....Efimosfermin將顯著擴充我們的肝病藥物研發產品線，並為我們提供開發一種新的潛在同類最佳藥物的機會，可望於2029年首次推出。它與正在開發用於治療ALD和MASH的GSK’990相輔相成，為GSK提供了開發 [單藥治療] 和潛在 [共同治療] 以改善病患治療效果的選擇。」
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FGF21逆轉[肝硬化]的疾病首次證據(GSK砸20億美元的原因)---符合我2023年說F4(初期肝硬化)才是最大的藏金庫!
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諾和諾德治療組和安慰劑組之間的 [纖維化]階段改善沒有差異。
1.SNP-610降低29.5 U/L
2.無肝毒SNP-810臨床試驗沒有任何受試者的ALT超過正常值上限的3倍以上，顯示所有劑量組均未達肝毒性標準。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/11/24 下午 02:34:52第3551篇回應
Akero的Efruxifermin治療F4肝硬化，36週的纖維化改善未達標，那ALT降多少?
12.7與11.4，沒跨過17 U/L之臨限值! (等待96週結果?)
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/11/24 下午 11:34:07第3552篇回應2014.11.27-
血清ALT預測日本患者非酒精性脂肪肝炎的組織學進程onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hepr.12456
結論:...血清 ALT 水平比[胰島素抗性]或[體重]更能預測組織學變化，並且可以[作為治療的有效指標]。NASH患者應嚴格控制血清ALT，防止肝臟[組織學進展]。
ALT 反應
根據 NASH 臨床研究網絡 (NASH CRN) 的提議，ALT 反應被定義為基線下降 30% 或更多。這個定義被發現具有最高的受試者操作曲線下面積 (AUROC)，可預測 NAS 和肝纖維化的改善。
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諾和諾德減肥神藥顯著減少體重，ALT也顯著降低 14.06 U/L ，但沒過17U/L門檻，NASH未達標!
A: 1. F4(代償性肝硬化)才是MASH最大的藏金庫.(FDA在F2~F3與F4有不同的臨床試驗方針，FGF21藥物有機會
囊括2張藥證)
2.第1支MASH藥物 Rezdiffra(resmetirom）上市後的銷售數據幾乎是分析師預期的3倍.
去年6月欣耀法說會，有人提問SNP-610與SNP-630是否能逆轉F4的病情，欣耀保守回答說:...還沒進行實驗 我不能誇大說可以....只能說我們朝這個目標去進行....
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/8/19 下午 10:35:43第 3414 篇回應
...評:F2患者暫時不能受惠Madrigal的resmetirom上市， F4(初期肝硬化)是最大的藏金庫!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/11/23 下午 09:34:59第 3543 篇回應
ALT 降低超過 17 U/L 已被證明與 NASH 患者的組織學反應相關(纖維化改善)!-->SNP-610降低29.5 U/L.
....奧貝膽酸( Intercept的OCA)、 elafibranor和利拉魯肽(諾和諾德)的研究已證明，在NASH治療相關組織學改善或消退的患者中，ALT 會下降，而且2型糖尿病和NAFLD 患者的ALT 下降與肝臟脂肪減少有關....
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會員:ROGER588910148151發表時間:2021/2/23 上午 07:53:57第830篇回應
什麼叫夢寐以求的答案??? 因為SNP-610期中分析
1.F4(嚴重纖維化)治療前後 [有顯著]差異。
2.初步數據優於:Ocaliva , MGL3196（Resmetirom）, Selonsertib
HSCs可透過RSPO3和WNT訊號活化來控制肝臟[分區]、[代謝]、[損傷] 和 [再生]
HSCs中 [RSPO3] 表現與肝細胞中[WNT標靶基因CYP1A2和 CYP2E1]顯著相關!
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/10 下午 11:54:29第4059篇回應
冥冥之中自有天意，一篇[顛覆百年認知]論文會給欣耀(SNP-6抑制cyp2e1與TGF-β)帶來驚喜嗎?
多項研究表明cyp2e1過表達活化HSCs
...直接將HSCs中 [RSPO3] 表現與肝細胞中 [WNT標靶基因CYP1A2和 CYP2E1] 連結起來。
...按目前數據，第1支在非肝硬化F2~F3 與肝硬化F4大滿貫取證的是Akero的Efruxifermin機率較大。
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我半桶水的在2022年能看見FGF21在F2~F3 與F4大滿貫取證機會高，GSK也老早看見~
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[獨家授權]官司沒完沒了，讓我痛失發大財機會~
靶CYP2E1或靶FGF21療效較優? 等臨床試驗揭曉。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/7/31 上午 10:15:01第3342篇回應
CYP2E1 level may be important in FGF21 expression; a deficiency of CYP2E1 is necessary for the activation of the PPARα-FGF21 axis and is effective in the reduction of obesity
CYP2E1 水平可能對 FGF21 表達很重要；[CYP2E1的缺乏] 對於 PPARα-FGF21 軸的激活是必要的...(因為CYP2E1過表達激活JNK-->抑制PPARα-->沒法激活FGF21
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/7/6 上午 10:29:12第3294篇回應會員：
目前(CYP2E1抑制--->激活PPARα<--->激活FGF21)這條通道可能就是NASH成功之路!?
正面...負面:激活PPARα與激活FGF21的藥物，都有臨床失敗者!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18第 2973 篇回應
從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。
從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。孰優???
2025.5.14-葛蘭素史克公司GSK宣布從波士頓製藥公司收購 efimosfermin alfa....其中包括 12 億美元的預付款和總計 8 億美元的潛在成功里程碑付款。
SLD 影響著全球多達 5% 的人口，其特徵是肝臟中脂肪堆積，導致發炎和纖維化。 Efimosfermin 是一種每月一次的成纖維細胞生長因子 21 (FGF21) 類似物治療劑，目前正在進入 III 期試驗，顯示出逆轉代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)（一種 SLD）中的肝纖維化的潛力。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/4/16 下午 11:06:14第4044篇回應
SNP-610期中分析基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異!
CYP2E1->激活PPARα-FGF21 (Akero的Efruxifermin)
靶CYP2E1或靶FGF21療效較優? 等臨床試驗揭曉。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 01:23:29第 2967 篇回應
杨秀伟团队論文提出的機制:CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21。
CYP2E1 水平可能在 FGF21 表達中很重要；CYP2E1 的缺乏是激活 PPARα-FGF21 軸所必需的，並且可有效減少肥胖
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/28 下午 05:22:04第 2031 篇回應
欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)
2025.5.19-AOP官司案 藥華藥提撤銷仲裁 雙方「法院見」
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藥華醫藥2009年已將用於治療PV、骨髓增殖性腫瘤（MPN）和CML的P1101於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東市場的權利 [獨家授權] 給AOP Orphan。
藥物進入身體，多是經由肝、腎分解代謝，但阿兜仔的體重較重、肝臟重量差異、代謝藥物的酵素作用有差異.....都會影響到劑量與療效安全。
．SNP-810 在台灣的人體三倍劑量臨床，其安全性數據達標且優於市售乙醯胺酚產品。
我覺得就這二點應該符合申請 BTD 的條件，只是 US-FDA 對於台灣人體臨床數據的認同度是多少，畢竟少了高加索人種的數據。
突破性療法認定有兩個條件：1、[適應症本身]是嚴重或致命性疾病。
2、初步臨床數據證明至少在一個臨床終點在研藥明顯優於現有療法。
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SNP-810合併不成癮止劇痛藥治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛-->也就痛得[要命]不至於[致命]。
疼痛是身體發出的求救訊號痛得[要命]，不致命。
條件不符應該難申請通過
来大陆炒也行反正都是骗，但合一也在426这踢铁板
不過有一說一，師父炒股也是利害，現增會不會成，應該還是會，反正信徒有錢
我们蔡家宝冢也是有钱，至少要拉到破百吧~~哈哈
不枉费我这晚发文
環球生技月刊...今年兩項藥物有望授權大廠，
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/15 上午 08:45:17第4069篇回應
下個月6月4日股東會就能揭曉2項藥物:可能是SNP-6 /SNP-810，也可能是SNP-810 /SNP-820
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我寫揭曉2項藥物是環球生技月刊報導...今年2項藥物有望授權大廠(股東會不能說環球生技指那2支?)
還睡覺沒開眼啊，趕緊去找操控數據騙你上車的師父開開眼.
篤定！
大廠簽約！
（以上都是你提供的訊息）
你是朱董？胡P？還是有公司內線？
你是在研究公司與產品，還是只是想來炒一波股價？
真是剛好，我沒有這些真才實學。
—
垃圾要推翻嗎？
不用，因為推翻了還是垃圾
而且根本也無從推翻起，因為根本不知道在寫什麼。
我批的最兇的那家，今年要是現增失敗，就拜拜了(今年股東人數還大增9XXX人，師父加持果然厲害)
藥廠增加製造成本 / 消費者不好使用
人家不過是想改善過量用藥的隱憂，實在無需過度解讀。
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看新聞只挑自己想看的看，再加一堆臆測，
真不禁讓人懷疑起前面那些研究是真是假。
大藥廠「下不了台」更艱難地一天，讓訴訟律師撿到槍，能期待不發生大事???
訴訟律師/消費者/學者/評論家/法官在賣場架上看見SAFETYNADOL(無肝毒)，隔壁的Tylenol(有肝毒)
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突然有一天止痛新藥SNP-810大包裝量不受限仍可以放在澳洲藥局開放陳列架上....最好是不會發生什麼事?
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【本報悉尼訊】在每年約50人死於撲熱息痛（Paracetamol）故意過量的嚴峻形勢下，澳洲治療用品管理局（TGA）宣佈，自2025年2月1日起將實施全球最嚴格的非處方止痛藥銷售管控体系，屆時在超市、便利商店或加油站銷售超過 16 片的撲熱息痛藥片將屬於違法行為。
根據新規，超市、便利店等非藥房渠道銷售的撲熱息痛包裝將從現行20片/盒縮減至16片/盒，且必須採用難以徒手拆解的硬質泡罩包裝。藥房渠道的銷售門檻也大幅收緊，50片以下包裝可開放陳列 -50到100片包裝需藥劑師問詢後銷售，100片以上須經藥劑師專業評估並得到核准 。
2025 年 2 月 1 日，限制含撲熱息痛產品包裝尺寸的新法規在澳洲全國生效。
2025 年 2 月 1 日，限制含撲熱息痛產品包裝尺寸的新法規在澳洲全國生效。
繼澳洲之後，可預期美國(APAP肝毒害最嚴重國家)也會對[非處方]APAP做出包裝限制!
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/4/17 下午 08:02:25第3103篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/16 上午 07:35:00第 3032 篇回應
2023.3.8 FDA 強制調整普通 Rx(處方藥)止痛藥可能挽救生命
OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。
OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。
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繼澳洲之後，可預期美國FDA也會對[非處方]APAP做出包裝限制!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/29 下午 12:56:11第 2563 篇回應
澳洲TGA的專家諮詢委員會在11月將決定改變民眾獲得普拿疼的方式!
在一份獨立專家報告稱青少年濫用“令人擔憂的增加”後，撲熱息痛在澳大利亞的銷售可能會受到限制。
藥物開發的流程中，以動物模型來模擬人類的生理和病理過程，以便進入人體臨床試驗前評估藥物的安全性和有效性。但是動物實驗成功，不代表人體同樣安全有效，
真正療效與安全必須經過嚴格的人體試驗才能確認。
真正療效與安全必須經過嚴格的人體試驗才能確認。
有人一直烏龍踅桌，把48位勇敢的台灣人參與完成的臨床試驗數據，輕視地不如動物實驗。
若是專屬性授權，我個人覺得也不一定要授權給G或J，只要安全性的行銷賣點是夠有說服力的，吸引其他想搶奪 OTC APAP 止痛/處方箋藥市場的大廠或許條件會比較好談，也是一個不錯的契機。
說話回來，既然SNP-810 人體試驗數據都有了，公司是否考慮申請突破性療法（Breakthrough Therapy），以提高授權的身價。
寫什麼abcd
看来不只是426爱骗人
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公司也好心點(是騙OR狼來了)
ABCD
看來只有B比較有名Bayer/ Bristol
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但不用靠胡謅來騙人去買。
巴菲特：如果你不願持有一檔股票10年，最好連10分鐘也不要持有。
耐心不只是美德，更是武器。
Bayer:www.samsclub.com/p/bayer-migraine-200ct-200-count/prod6910147
Bayer Acetaminophen, Aspirin & Caffeine Migraine Formula - 100 ct - 2 pk
Bristol:www.ubereats.com/product/b/ccf52090-4165-58bb-a30a-ca1e15e92868
Bristol-Myers Squibb · Perfalgan paracetamol solución 500 mg
Pfizer: Paracetamol 500mg Film Coated Tablets 24 Pack
lucanpharmacy.com/pfizer-paracetamol-500mg-film-coated-tablets-24-tablets-p/
ABCD
看來只有B比較有名Bayer/ Bristol
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10家都有銷售APAP藥物，大多數台灣人就知道GSK(普拿疼) /強生(泰諾)而已.
2024.11月---2017 年至 2022 年青少年對乙醯氨基酚和布洛芬自我中毒情況
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39180188/
背景 :對乙醯氨基酚和布洛芬是青少年自我中毒最常見的藥物。
結論： 鑑於與布洛芬相比，對乙醯氨基酚過量所需的住院和治療資源增加，
現在是時候實施對乙醯氨基酚包裝政策改變以保護美國青少年了。
現在是時候實施對乙醯氨基酚包裝政策改變以保護美國青少年了。
現在是時候實施對乙醯氨基酚包裝政策改變以保護美國青少年了。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/5/31 下午 01:50:02第3235篇回應
2022.3.4--美國毒物中心的兒童自殺事件報告
.對來自國家毒物數據系統的數據進行了分析，以了解 2015 年至 2020 年間所有疑似兒童自殺率和頻率的趨勢。
分析了 514,350 名兒童疑似自殺事件，其中 10 至 12 歲兒童的疑似自殺率增幅最大 (109.3%，p = 0.002)。13 至 15 歲 (30.3%, p < 0.001) 和 16 至 19 歲 (18.1%, p < 0.05)。最常用的物質是布洛芬和對乙酰氨基酚，對乙酰氨基酚的接觸率增幅最大.....
欣耀上次現金增資$75元:特定人富邦金蔡明興家族，以馬內利投資，哥羅西實業....
會不會曾任富邦操盤手跟富邦關係深厚的王傑？!
參考中國廠買入價0.07+1.255=1.325億美元(不涵蓋歐美國家):
1.2023.9.21 云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药
....根据协议条款，Kezar有权获得700万美元的预付款以及最高为 1.255 亿美元的临床和商业里程碑付款，并可从产品净销售额中获得个位数至低十位数百分比的分级特许使用费。云顶新耀将有权进行本地化制造。
2.2024.10.27-Kezar Life 終止 Zetomipzomib 用於治療狼瘡性腎炎的 2b 期研究
在審查了新出現的安全數據並發現菲律賓和阿根廷的四名研究參與者死亡後，IDMC 建議暫停試驗並停止使用
zetomipzomib 的劑量。
3.自體免疫肝炎(Autoimmune hepatitis，AIH) 也終止了:
clinicaltrials.gov/search?cond=Zetomipzomib
www.verifiedmarketreports.com/blog/top-10-analgesics-companies/
1.輝瑞公司 2.強生公司 3.葛蘭素史克公司 4.拜耳公司 5.諾華公司
6.Endo 7.百時美施貴寶 8.禮來公司 9.TEVA製藥 10.利潔時集團
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10家都有銷售APAP藥物，大多數台灣人就知道GSK(普拿疼) /強生(泰諾)而已.
2. 2025.5.8 -環球生技月刊--欣耀生醫臨床連報喜搶攻MASH與止痛藍海
...今年兩項藥物有望授權大廠，公司力拚2026年上櫃。
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若是SNP-810 /SNP-6[一併]授權[大廠]，篤定創下台灣藥物授權金額新紀錄!至於[大廠]應該是指前10大藥廠.
到時再看賣不賣座?
叫好不叫座，來個2天熔斷就到100了
欣耀在藥物開發之初，絕對壓根沒想到的新機制
2023.3.15-膳食甜味劑[三氯蔗糖]是[T細胞]介導反應的負調節劑
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114年報:本年度新增一免疫細胞模型-Jurkat T 細胞(人類免疫 T 淋巴球細胞)
新增的免疫細胞模型就是在研究T細胞內信號傳導....
改變 Wnt-β-catenin 訊號傳導的試劑可開發為治療肝病的治療策略)
1.三氯蔗糖可增加β-arrestin 訊號傳導
2. β-Arrestin 是Wnt/β-catenin 訊號傳導的必需成分
3.[顛覆百年認知]:HSCs的[非纖維化功能]才是維持肝臟穩態的關鍵
解碼肝臟分區管理員的調控密碼
...肝臟這個重達1.5公斤的化工廠，如何在有限空間同時完成500多項化學反應？答案就藏在HSCs製造的RSPO3訊號網路中。這種特殊蛋白透過活化WNT/β-catenin訊號通路，像精密的光刻機般在肝細胞表面雕刻出功能性分區。
1.2020.2.28- β-arrestin: Dr Jeky and Mr Hyde in NASH and fibrosis
(β-arrestin：NASH 和纖維化中的“化身博士”)
2.2023.10.16-肝臟β-arrestin：在肝臟健康與疾病中的潛在作用
link.springer.com/article/10.1007/s11033-023-08898-0
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/6/11 上午 10:53:28第 3801 篇回應
今年發表的新研究證實SNP-810(甘露醇+三氯蔗糖)無肝毒β-arrestin新機制!
...我們的研究是第一個揭示 ARRB1 對 APAP 誘導的肝毒性的保護作用的研究。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/9/29 上午 10:06:39第3460篇回應
2023.8.9-Nature主刊論文:发现阻遏蛋白(抑制蛋白)全新作用模式 将推动偏向性药物研发
www.nature.com/articles/s41586-023-06420-x
.....2023.9.25-三氯蔗糖可增加組成型活性孤兒GPCR受體 GPR52 的 β-arrestin 訊號傳導
cdnsciencepub.com/doi/abs/10.1139/cjpp-2023-0199