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會員：慧眼10136701 發表時間:2013/8/28 上午 09:28:14
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孤兒藥物現今「年價值500億美金」，而且每年以6％的速度成長著。國內藥華可說是積極、腳手快的公司。 【2013/08/09 經濟日報】 ……..藥華9月初邀請美國食品藥物管理局（FDA）前孤兒藥發展處處長Timothy Cote博士來台，針對「全球孤兒藥及產業概況」發表演說。 藥華自成立以來即致力於蛋白質新藥的研發。在過去10年來已成功建立優於國內外競爭對手的蛋白質新藥的PEGylation技術平台，利用此平台研發新藥P1101，使用於治療罕見血液疾病及B、C型肝炎，已陸續進入關鍵的人體第三期臨床試驗，在未來的二至三年，P1101新藥產品將可在歐美及亞洲等國上市。 藥華表示，此次活動除了邀請Timothy Cote博士之外，也特別邀請奧地利孤兒藥研發公司AOP Orphan的主要研究主持人Heinz Gisslinger教授一起共襄盛舉。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/10/1 下午 05:09:17第 56 篇回應
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| 兩岸間至今尚未人拿到歐美新藥藥証， 看到Cote的肯定， 藥華加油！ 下回Cote 來台，辦個「Cote 友會」 讓粉絲們能近身提問。 |
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會員：賺不完10137066 發表時間:2013/10/1 上午 11:31:05第 55 篇回應
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| 征夷大將軍 諸位大大， 報載藥華9月26日要去跟美國FDA 談藥直接跳第三期？ 若成，這是一件轟動武林的一件事。 歐盟戰役第三期已如火如荼進行中， 現又直攻美國本土。 「征夷大將軍」戰力一向旺盛，戰果輝煌， 何時載譽歸國？ 可能須準備加長型禮車 機場獻花 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/30 下午 07:05:54第 54 篇回應
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| 藥華研發實力 美FDA前官員肯定 2013/09/06 前美國FDA（食品藥物管理局）官員Timothy Cote於5日參訪藥華醫藥公司，對於藥華醫藥的研發給予高度肯定。Cote並大膽分析，孤兒用藥產業在亞洲、甚至全球的發展，所帶來的商業利益將非常龐大，看好藥華醫藥長期發展前景。 藥華創立迄今10年，已開發出一系列長效蛋白質藥，其中長效型干擾素P1101是進展最快的新藥。P1101也在2011年及2012年分別獲得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證，並享有當地市場為期分別達10年及7年的獨賣權。 P1101以專利「長效型高分子鏈結法」，提高有效成份的純度，今年即將啟動三期臨床作業，包括在歐洲及美國同步進行血液疾病的試驗作業，及在台灣進行慢性肝炎的試驗。 Cote認為，未來孤兒藥市場商機無限，但前提是研發的新藥產品，必須是最優良的品質。而生技醫藥產業方面，台灣是亞洲區最先進的國家；而在台灣，藥華醫藥又是台灣的領導品牌。他非常看好藥華醫藥未來的發展。 藥華除開發藥品外，所投資設置的台中蛋白質廠已獲得台灣衛生署認證，是首座由國人自行打造、符合歐盟法規的蛋白質藥廠。未來藥華醫藥所開發的P1101新藥，其原料藥來源都將由台中廠進行生產，並銷售全球。 藥華已與凱基證券簽訂輔導合約，預計今年底前登錄興櫃，明年申請股票上市櫃。（以上資料由藥華醫華提供） |
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會員：賺不完10137066 發表時間:2013/9/22 下午 10:10:00第 53 篇回應
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| 台灣人的愛心 真性紅血球增生症（PV）雖是罕見性疾病，在歐美就有20萬人。 以美國剛上市治療骨髓纖維化（MF）的新藥Jakafi為例，每人每年的治療費用達84,000美金。 類推其價值，超高藥效P1101在歐美，以台灣人的愛心，打三折的價格售出，這………. |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/9/22 下午 09:19:06第 52 篇回應
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| 打胎盤素、有些涉及倫理醫治行為在台灣還是偷偷摸摸的。 我覺得我們的醫療法律還是太保守。有時通過的法案， 又被七折八扣。 如我贊成開放賭博，連新加坡都開放了。 我們搞了十幾年，最後馬祖才通過。 這法案不知進了立院否？應該加速進了立法院， 幾千件待審法案，一排就是5年、10年。甚至永遠過不了。 可能要拜託這些大黨鞭。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/22 下午 04:08:23第 51 篇回應
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| ＂光輝生命醫學＂李董事長重要經歷： １９９８年 瑞士精神分裂病學術大會＂年輕科學獎＂得主。 ２０００年 台北市醫師＂杏林獎＂得主。 ２００２年 內攻部頒性犯罪防治有功狀座。 ２００２年∼２００５年 國防醫學院前兼任助理教授 ２０１１年 一種腫瘤疫苗及其合成方法發明人 台灣申請案號：１００１１１２２６ 大陸申請案號：２０１１１００７９８７１.３ ２０１１年 人類自然殺手細胞之體外增殖方法發明人 台灣申請案號：０９９１４７３９７ 大陸申請案號：２０１１１００３６３９３.８ ＮＫ複製技術於用於治療血友病病患身上。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/22 下午 03:55:22第 50 篇回應
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| 回偉大大 細胞複製用於人體醫療治療，在中國 日本 美國是屬於合法的醫療行為。 台灣有些醫療規範並沒有做的很好，但這應該只是時間上的問題罷了。 連Ｇｏｏｇｌｅ已投資相關的產業，相信這個產業也會日益茁狀。 醫療新知日新月異，只要是對自己有益的訊息，就可以利用時間去了解。 祝 心想事成 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/9/22 下午 02:18:02第 49 篇回應
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| 招財貓大大： 有朋友說我太愛錢。 人應該有愛心、盡社會責任，我會深入去了解相關的資訊，再回答。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/9/22 下午 01:42:05第 48 篇回應
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| 我網站看了一下，那只是一種醫療方式，有一點像我國有錢人都跑去日本打胎盤素一樣，並未受專利保護。有一天如果好的話，你知道在台灣，市場看到肉羹麵生意好，旁邊馬上就開了好幾家，可能大家削價競爭，股價漲不起來。 歐美的新藥專利制度，要通過有很高困難度，這也才是價值。 不過，多一種醫療方式總是好的。佛心來著！ |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/22 下午 12:30:01第 47 篇回應
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| 回偉大大 台灣有家＂光輝生命醫學＂是做細胞複製（儲存），它可以取用一等親的幹細胞做複製，把複製好的幹細胞注入要接受治療的人身上。 您提到您有國人罕見性疾病，只要不是＂基因缺陷＂的問題，或許他們幫的上忙。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/14 下午 08:47:25第 46 篇回應
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| Evaluate Pharma的2013“孤兒藥”報告顯示，＂孤兒藥”正在呈現出更大的投資回報比。 預計到２０１８年，“孤兒藥”市場將達到１２７億美元，占處方藥銷售總額的１６％，各大製藥公司即將在“孤兒藥”的舞臺上演群雄逐鹿的戲碼。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/9/14 下午 12:58:52第 45 篇回應
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| 手中有股票 心中有愛心 孤兒藥大師Cote提到：藥華是國內在孤兒藥這一塊 最有有實力的公司。它能發明最好的藥，救最多人。當我們手上拿者藥華股票時，心中就充滿濃濃的愛心。好心一定有好報。 2013年09月12日【沈能元╱台北報導】六歲的葉小弟罹患罕見的非典型溶血尿毒症候群，每一至二周需施打特殊藥劑，否則體內免疫系統會攻擊心臟、腦部等血管，造成多重器官受損，但此藥劑一針需二十一萬元，收治葉小弟的林口長庚醫院已緊急發文給衛福部國民健康署，希望將該病列為罕見疾病，以支應葉小弟長期醫藥費。 ________________________________________ 國內僅有二件案例 此病雖罕見，但尚未被國健署列為罕見疾病，因此葉小弟自四月發病以來，每一至二周，就要自費施打一種特殊藥劑，一針要二十一萬元，至今已打十五針、自費三百一十五萬元；如果不打，病況就會惡化，因此林口長庚醫院已發文給國健署，盼將此病列入罕見疾病，葉小弟藥費才能獲得健保給付。 最快一個月審核完 國健署副署長孔憲蘭說，前天已收到林口長庚醫院公函，會以特急件處理，但最快也要一個月專家才能完成審核。夏紹軒昨說，葉小弟因腦、心臟受損，現意識不清，但生命跡象穩定，希望國健署能盡速審核，幫助孩子。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/13 下午 12:00:33第 44 篇回應
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| 如果您們想投資關於＂罕見疾病孤兒新藥＂研發公司，您們可以考慮－－萊特先進生醫 ＢＬＩ－１３０１（日本授權；菇類萃取物新藥）。 ＂孤兒新藥認證＂目前正在進行中。 已證實＂國發基金＂已入股。 |
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會員：LongSir10136652 發表時間:2013/9/13 上午 11:40:18第 43 篇回應
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| 長期投資的好標的! 手中有股票心中無股價， 兩年後等豐收! |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/12 下午 08:44:56第 42 篇回應
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| 藥華醫藥經營團隊 林國鐘博士 創辦人暨總經理 密蘇里大學博士學位；密西根大學博士後研究 專長：新藥研發 新藥研發二十餘年經驗，曾獲得50餘項藥物專利，僅以2001~2002年間為美國Biogen公司申請之專利共計9項，其中兩項以接近兩億美元分別賣給Merck及New Medicines公司。 整合組織、團隊管理擁有多年經驗與實績，曾任職於生技製藥大廠Biogen公司十年餘，任職期間協助該公司設立新藥發明組，擔任主持研發，並曾主導該公司Angiomax、Adentri與Pegylated-Avonex多項計畫。 曾於兩年內建立及領導一藥物開發團隊，成功開發出一治氣喘藥物，將其發展至臨床試驗階段，並成功授權得一億五千萬美元授權金。 曾領導製程團隊將臨床中的藥物發展至上市階段。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 詹青柳博士 董事長兼科學長 密西根大學博士學位；密西根大學博士後研究 專長：藥物吸收研究 藥品查驗上市規劃、藥物配方、新劑型開發。 曾任職於ISIS Pharmaceutical公司、美國FDA，藥物開發、審核經歷完整，能確保藥華醫藥藥品申請查核上市之過程順利。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 黃正谷博士 執行副總經理 賓州大學博士學位 專長：新藥研發及小分子合成 藥物開發與化學藥物合成技術專家。 藥品製程開發經驗豐富、製程改良、生產成本控制。 小分子藥物研發經驗豐富，擁有40篇國際論文及40項藥物專利。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 李淑芬 MBA 新事業開發處 處長 西雅圖大學MBA學位 哈佛大學Healthcare學程 專長：國際事業發展策略規劃 擁有國際新事業發展規劃、資本市場資金募集管理、產品市場分析規劃、專業技術授權及企業發展策略規劃之豐富經驗。 曾任職於元大證卷、德國西門子公司及美國高科技公司及美國財務顧問公司。熟悉國際市場及國際事業發展之專業授權及策略規劃。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 李啟彰博士 副總裁 華盛頓大學博士學位 專長：細胞株開發及生物藥物研發 20年細胞株開發及生物藥物研發經驗，對數個生物藥物的研究開發具有重大貢獻，其中4個已成功上市(Enbrel、Remicade、Simponi、Stelara)，數個進入Ⅱ、Ⅲ期臨床。 強生公司 Philip B. Hoffmann 獎得主(2003)。 擁有專利申請5項，在眾多生物學研究的前沿雜誌上發表論文10餘篇。 曾任江蘇省創新團隊，浙江省千人計畫及10.2.5單抗藥物專案負責人，負責規劃專案流程及進展；協助上游完成基因調研、合成及表達質粒的構建；開發生產用細胞株、開發培養基及生產工藝、生產毒理試驗用單抗；確保專案進展順利，及時完成申報材料準備。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/9/10 下午 02:27:31第 41 篇回應
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| NBI指數飆，生技基金樂透 【聯合晚報╱記者嚴雅芳／即時報導】 2013.09.10 02:15 pm 在新藥通過加速及併購的題材支持下，今年以來NBI生技指數截至上周五報酬率已達49.5%。NBI生技指數不僅今年以來漲幅已高，且屢創歷史新高位置，不過，仍有不少人看好，生技基金具備續揚動能，還可以進場承接。 瑞銀生化基金經理人安格斯默漢認為，目前生技面臨是結構面的轉變，從美國FDA到傳統藥廠以及生技公司，聯手打造了這場醫療產業的創新革命，而這革命重頭戲才剛上場，生技的多頭還會再延續。即便這兩年生技漲幅確實不少，但從價值面衡量，生技類股並不算很貴，目前生技類股本益比已自2011年的谷底反彈，但相對於製藥業的溢價與歷史均值相比仍然偏低，再加上今年還有許多藥品正等待核備，生技更不缺題材加持，投資價值高。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/7 下午 10:03:53第 40 篇回應
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| 從 41 位 PV 病人的研究結果指出,在50-540微克 (百萬分之一克)的範圍、兩個禮拜給 藥一次的狀況下，並沒有發現因為毒性所造成的給藥限制。跟其他聚乙二醇化的干擾素相比，這些病人僅出現非常輕微的副作用(伴隨其他使用聚乙二醇化的干擾素預計出現 的副作用)。12個月的療程後,超過90%病人對p1101的治療有完全反應，45~50% 病人回復到正常的血液參數。在較早期的治療時點,病人脾臟大小已經開始正常化。已經出現最重要的是,在經過一年的療程後,全部的病人都不必再接受放血治療。在開始治療 的 28 個禮拜後,JAK2 基因突變的情況開始改善，而且一直持續。這個分子上的反應是疾病改善是重要的指標,也指出AOP2014/P1101治癒真性紅血球增生症的可能性。 關於真性紅血球增生症 真性紅血球增生症(Polycythemia Vera, PV) 為一罕見疾病。致病的原因為骨髓的造血細胞長期不正常地製造過多的紅血球,造成血液過於黏稠。血液循環上的問題包括血栓,也可能會惡性轉變成骨髓纖維化或血癌。在適當的治療下,大部分的真性紅血球增生症病人均能與一般人有相同的壽命。 關於 AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) AOP 孤兒藥公司是一個多國發展的奧地利公司。主要著重於發展罕見疾病用藥的臨床試驗、發展及銷售。提供病人及醫生罕見疾病用藥,需要許多額外的準備。所以全球性的大公司常常選擇性的發展孤兒病用藥。AOP 孤兒藥公司對病人及醫生的需要提供個別化及客製化的服務,得以在近幾年快速成長。AOP 孤兒藥公司的服務範圍涵蓋中歐、中東及亞洲。目前 AOP 孤兒藥公司集中發展有關血液/腫瘤、心臟、 呼吸疾病、重症醫學、神經、精神方面的罕見疾病。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/7 下午 01:37:05第 39 篇回應
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| 孤兒藥發展成氣候，台廠闢新局具優勢 2013/09/06 全球孤兒藥法規制度漸趨完整，發展加速，前FDA官員提姆席•柯鐵(Timothy Cote)認為，發展孤兒藥的公司須符合規模小、決策效率快、主政者有遠見及活力等特質，台灣因有電子產業發展的應變能力，且是全球前幾個建立孤兒藥法案的國家，有其發展優勢。 事實上，孤兒藥確實也是這幾年台灣新藥廠布局的策略手段之一。根據統計，包括中橡(2104)已取得藥證治療龐貝氏症用藥、藥華與奧地利藥廠AOP合作的血液疾病的P1101、基亞(3176)肝癌的PI88、智擎(4162)與策略夥伴Merrimack合作治療胰臟癌的PEP02、台微體(4152)多重機制抗癌新藥「立普帝康」等，都在歐美地區取得孤兒藥資格，健亞(4130)轉投資專注精神疾病的心悅生醫也將臨床試驗設計聚焦在17歲前的精神病患者，以爭取符合孤兒藥資格。 所謂的孤兒藥，全球發展起源於美國1983年上路的美國孤兒藥法案（Orphan Drug Act, ODA），在美國的定義為病患低於20萬人，歐洲的定義則為發生率低於萬分之五，根據統計，美國孤兒藥法案通過至2012年止，已有超過2,600件以上個案被認定為孤兒藥，光是2012年美國認定數就達188件，是十年前單年認定數的三倍之多。 而全球總計有超過7千種的罕見疾病，但目前被藥廠專注研究的僅有200種，為鼓勵藥廠發展罕見疾病用藥，歐美主管機關通常除將縮短孤兒藥的審件時間外，也各會給予7-10年的獨賣保護，吸引各家藥廠投入，根據統計，美國2012年通過新藥件數達43件，其中15件即屬孤兒藥。 根據生物技術開發中心產業資訊組資訊，2012年全球處方孤兒藥市場達830億美元，較前一年成長7.1%，2012年處方孤兒藥在全球處方藥市場占有率為12.9%，近五年來市占率成長超過五成，預期2018年全球處方孤兒藥市場將達到1,270億美元，2012∼2018年複合年成長率將是整體處方藥的兩倍之多。 柯鐵也認為，台灣生技公司規模較小，反倒很適合發展孤兒藥；因單一孤兒藥的終端市場規模小，發展的公司規模不用太大，但反應決策要快，且主政者須有高度遠見及活力，台灣產業有發展電子業的經驗，應變能力充足，且是全球第四個有孤兒藥法案的國家，發展較早，具備發展利基。 在業界有「billion man」美稱的大衛保羅也認為，台灣生技業除反應快、人才素質高、政府政策支持等基礎建設優勢外，資本市場的友善，並將生技業投資報酬合理透明化，也會是產業發展很大的誘因。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/6 下午 06:20:53第 38 篇回應
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| 進入9月後，陸續有研討會展開，預期有較多臨床數據發表，若有正面數據，則有利產業投資氣氛，生技產業整體基本面仍偏正向，未來有表現契機。 9月開始生技重要的研討會包括：抗微生物製劑與化療年會、歐洲多發性硬化症會議、美國肝病研討會以及美國血液學年會。 法人指出，FDA審藥態度未變，年底幾個重要藥物審核應可過關，而專利斷崖於2015年為另一高峰，生技產業購併題材仍將延續。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/5 下午 08:46:44第 37 篇回應
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| 搶手！藥華研發新藥 歐美看好未來市場 其研發成果，也吸引奧地利AOP Orphan Pharmaceuticals的目光，雙方在2009年簽訂授權合約，將P1101由原本以慢性肝炎為適應症的研發主軸，擴及血液疾病的適應症，P1101也在2011年及2012年分別獲得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證(Orphan Drug Designation)，並享有當地市場為期分別達10年及7年的獨賣權。P1101以專利「長效型高分子鏈結法」，提高有效成份的純度，目前在二期臨床實驗數據顯示，受試者兩週注射一次癒程，副作用降低但藥效良好，今年即將啟動三期臨床作業，包括在歐洲及美國同步進行血液疾病的試驗作業，及在台灣進行慢性肝炎的試驗。藥華醫藥期盼在血液疾病、慢性肝炎及皮膚病等適應症上，推出更有效的治療方案，以守護更多人的健康。 連孤兒藥 都要叫他一聲爸爸 藥華醫藥將邀請前美國FDA(食品藥物管理局)的官員Dr. Timothy Cote(蒂莫西•柯鐵博士)，他在2007年到2011年之間，擔任FDA的「罕見疾病防治及藥物產品開發」辦公室主任，擔負FDA孤兒用藥的審查流程。在他任內，柯鐵博士親自簽署了超過800個罕見疾病防治及藥物法的案件，大力推動孤兒用藥的發展，讓許多罕見疾病患者，得到更多治療的機會與照顧。 柯鐵博士此行到台灣，在9月4日的感恩紀念會上，會針對孤兒藥的推展流程，分享實務上的經驗，以提振台灣各界對罕見疾病的認識、與孤兒藥的重視。柯鐵博士並且大膽的分析，孤兒用藥產業在亞洲、甚至全球的發展，所帶來的商業利益將非常龐大。9月5日則是實際參觀拜訪藥華醫藥公司，揭開最神秘的新藥實驗室面紗，對於藥華醫藥的研發，給予高度的肯定。 Dr. Cote為何看中台灣藥華醫藥？ 柯鐵博士根據專業，預見到未來孤兒藥的市場，商機無限。但前提是研發的新藥產品，必須是最優良的品質。而生技醫藥產業方面，台灣是亞洲區最先進的國家；而在台灣，藥華醫藥又是台灣的領導品牌。故柯鐵博士非常看好藥華醫藥未來的發展，將成為這個產業裡面最亮眼的新星。 新藥開發 根據Phrma(2013)年的資料，每一支FDA核准的新藥，平均需要進行10年以上的開發期，總投入金額超過10億美金，但眾多的新藥研發案件中，真正成功上市的機會只有1/10000，所幸藥品一旦開發成功後，則能夠享受鉅大的市場銷售商機，故吸引許多藥廠持續投入。 |
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會員：奇檬子10134883 發表時間:2013/9/5 上午 08:56:25第 36 篇回應
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| 國內肝癌用藥,市場很大,應該會再大漲! |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/9/4 下午 11:54:40第 35 篇回應
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| Think Small 這一篇報導寫的很貼切，能引起這麼多正面迴響是絕無僅有。顯然活動很成功。 這一次大咖來很多，我也很榮幸終於見到心目中之偶像Cote（發音kou tei，應該是法文）。 大師果然不同凡響。口語表達、內容都是一流的。 他提到一句話「Think small」，令人印象深刻。 意思要投資者、經營者：「關注少數人患的病」。 本來想找機會跟他照個相，但他是國際級大師，彼此不認識，旁邊又一堆外國人，怕太冒昧，還是算了！ 我知道藥華很有辦法，下回辦個「Cote 友會」讓粉絲們能近身提問。 這一次我覺得給他時機太短了。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/4 下午 09:16:39第 34 篇回應
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| 國產肝炎新藥 罕病患者也受惠 2013-09-04 【台灣醒報記者李昀澔台北報導】「研發新藥不能只想賺錢，要從救人的角度出發，並開發多元用途，以後才可以賺更多錢。」本土藥廠研發慢性肝病新藥，另與國外藥廠合作，將新藥應用於罕見的造血細胞增生疾病治療，獲得政府、學術界及公益團體一致的肯定。 目前臨床治療肝炎多採用干擾素，但國際藥廠的干擾素價格昂貴，中國大陸早已自行生產，本土藥廠則尚未推出相關藥品。高純度干擾素P1101在台灣、美國及加拿大都已進入第二期臨床試驗，一旦成功，將是我國製藥界一大突破。 另外，P1101已於2009年授權給專攻「罕見疾病」市場的奧地利「孤兒藥廠」（AOP），目前已在歐美兩地進行第三期臨床試驗，針對血小板增生症、慢性骨髓性白血病及真性紅血球增多症等罕見疾病，都展現出治癒潛力。「我非常訝異。」中研院院士陳培哲說，「一種藥物竟能夠開發出多元的用途。」 前衛生署副署長及健保局總經理張鴻仁認為，罕病用藥臨床試驗耗時較短，所需的病人數也較少，與一般新藥相比，取得認證的過程容易許多。「但更有價值的部分在於『人道關懷』。」張鴻仁說，「這是一種回饋社會的典範。」 事實上，罕見疾病在台灣已非「孤兒」，相關醫療照護體系近年來已有長足的進步。推動立法「罕見疾病防治及藥物法」不遺餘力的罕病基金會創辦人陳莉茵表示，她的兒子因罕見疾病過世，「我們無法照顧孩子一輩子，但制度可以。」在相關制度日益健全的情況下，就需要業界共同參與罕病患者的醫療與關懷。 「台灣第一次有藥廠，主動研發罕見疾病用藥。」陳莉茵指出，過去罕病患者負擔巨額費用的問題，透過媒體倡議，讓社會大眾自發捐款，催生罕病基金會，再引起政府及民代重視，加速相關立法及修法，「經過這麼多年的努力，現在我相當樂見本土藥廠有能力研發罕病用藥，嘉惠少數、但絕對需要更多關懷的患者。」 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/9/4 上午 10:06:28第 33 篇回應
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| 今天去熱鬧！熱鬧！ 十週年慶，前九年幾乎是奮戰不懈的，最近已看到曙光。 專訪提到：「碰到挫折時，會彼此鼓勵，關到實驗室做研究。」 研發是漫長的，但未來路還是很長，我會堅定的陪它走一程。 今天下午台大醫學院國際會議廳見，坐個捷運就到了！ |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/9/4 上午 01:11:09第 32 篇回應
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| Endless Love 俞小姐的心情，我們可以體會。 記得有一次陪我朋友去看他小孩，得到一種怪病，大大的眼睛，瘦小的身軀，躺在床上，動也不動。 看到親人來，露出笑容，可是看到他父親轉身時，大眼睛低下淚水，知道他又離開。我看到不禁謂之鼻酸，那種被Desert 的感覺有多痛苦。 這種類似情境我也碰到幾次。 返途中，我都會不禁想到：是否有一種藥，吃下去或打下去，可以讓他（她）站起來？ 我們對他精神上的關愛是短暫的，可是能給他站起來的藥，才是無窮盡的愛。 這幾年，我因買股故，對藥華有深入研究，才知道這是一種罕見性疾病，現代科學是有辦法克服它。 藥華對孤兒藥是最積極的，最有實力的，這也是我支持它之原因。這也是對社會一種大愛，一種無盡的愛。 |
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會員：norisk10134529 發表時間:2013/9/3 下午 09:55:21第 31 篇回應
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| 讚！大家拋磚引玉 有錢捐錢 有力出力 發揮愛心 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/9/3 下午 09:44:04第 30 篇回應
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| 財團法人罕見疾病基金會 信用卡捐款轉帳付款授權書 捐款人編號： 填表日期： 年 月 日 捐款人基本資料 收據抬頭 □ 同持卡人姓名及身分證字號 □ 另指定抬頭： 身分證字號(統一編號)： 通訊地址 □□□-□□ 聯絡電話 (H)： (O)： 手機： 出生年月 民國 年 月 日 持卡人姓名 (敬請正楷填寫) 持卡人身分證字號 捐款金額 □每月定期定額捐款金額：新台幣 元。 授權期限：□自民國 年 月起至卡片有效期限止。 □自民國 年 月起至 年 月止。 □單次捐款金額：新台幣 元。 信用卡卡號 授權碼 信用卡卡別 □VISA □MASTER □JCB □聯合卡(目前暫無法受理美國運通卡) 發卡銀行 持卡人簽名 (請與信用卡簽名一致) 信用卡有效期限 月/ 年 (依卡片順序填寫，填入西元年) 收 據 (報稅憑證) □我需要網路電子化申報綜合所得稅，請提供捐款資料給國稅局(個人身分證字號必填) 紙本收據： □不寄 □每次寄送 □年度彙總開立一張收據，次年二~三月寄送 刊物贈閱 □不需要 □紙本會訊 或 □電子報，請填E-Mail： (敬請正楷填寫，節能減碳，亦節省郵資） 備註 從何處獲得本會訊息：□本會文宣 □電視/廣播媒體 □雜誌 □網路 □其他_______ 個人資料蒐集、處理、利用同意書 財團法人罕見疾病基金會（即個人資料蒐集機關，以下簡稱基金會）為確保捐助人之個人資料、隱私及其他權益之保護，依照個人資料保護法第八條規定明確告知下列事項： 一、 個人資料蒐集目的：捐助人基本資料之保存、管理、識別等捐贈相關作業之運用以及製作捐贈芳名錄、會訊、電子報等基金會刊物或任何出版品而有委外處理之必要者。 二、 個人資料範圍與類別：姓名、身分證字號、出生日期、聯絡電話、地址、電子郵件信箱、信用卡卡號及其他得以直接或間接識別本人之資料。 三、 個人資料利用期間、地區、對象及方式：基金會於其存續期間內，得於個人資料蒐集目的範圍內蒐集、處理、利用本人之個人資料，為個人資料蒐集目的範圍內之利用。 四、 本人依法得行使之權利：依個人資料保護法第三條之規定，本人就所提供之個人資料得行使下列權利：(1)查詢或請求閱覽;(2)請求製給複製本;(3)請求補充或更正;( 4)請求停止蒐集、處理或利用;(5)請求刪除。前述權利均得透過任何方式(不包括口頭告知、電話或電子郵件等)。 五、 拒絶提供個人資料對於捐助人權利之影響：本人充分暸解，如不同意提供個人資料，捐贈權益可能將受到影響。 六、 本人已詳閱且同意上述內容，並同意基金會得於上述條件內蒐集、處理或利用本人之個人資料。本人同意就基金會對本人所蒐集有關本人眷屬、親友等個人資料，將由本人履行對其如本同意書所列事項之告知義務。本人瞭解，上述內容符合個人資料保護法及相關法規之要求，且同意基金會得留存本同意書，供日後查驗。 七、 回溯自民國一○一年十月一日生效。 此致 財團法人罕見疾病基金會 立同意書人： (必填) 中華民國 年 月 日 填妥本表資料後，請傳真服務專線：(02)2563-3628或郵寄至：104-50台北市中山區長春路20號6樓 說明： 1. 若您的信用卡掛失、停用、換卡，請您重新授權；以免本會請款失敗，仍須負擔該筆2%手續費。 2. 我們收到您的傳真資料後將主動去電與您確認；您亦可來電至本會查詢。 捐款服務專線：(02)2521-0717分機112或分機168；電子郵件tfrd@tfrd.org.tw 財團法人罕見疾病基金會 誠心為您服務 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/9/3 下午 09:05:31第 29 篇回應
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| 在此呼籲各位大大:托藥華之福我們能賺一些錢,罕見疾病的醫療費用真高,大家應該每月捐些錢給罕見疾病基金會,那怕50,100都很好. |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/3 下午 08:52:22第 28 篇回應
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| 少女罹罕見疾病MLD 智力退化 2013-06-05 日前有媒體報導，一名17歲少女，因罹患罕見疾病「異染性腦白質退化症」(MLD)，智力及行為能力退化到5歲小孩程度，經過積極接受治療與照護，少女目前已恢復到13歲小孩的智力。 MLD是一種罕見的體染色體隱性遺傳疾病，發生率為四萬至十萬分之一不等。此一疾病不分性別，可能在各年齡發生，且年紀愈小發病，惡化程度愈快，骨髓移植的效果也最差。由於硫酸鹽-醣脂的逐漸儲積，使得運動神經傳導愈來愈慢；剛開始可能出現步態不穩、注意力下降、痙攣等症狀，接下來的數年內會相繼出現運動失調、四肢麻痺、痴呆。 目前全台灣只有3個MLD病例，以往這樣的病例會在半年內癱瘓，約3~4年內會死亡；對於尚無症狀的患者，骨髓移植可減緩神經系統的損傷；但運動功能仍可能會逐漸喪失。由於神經的損傷為不可逆，因此目前沒有藥物或其他可行的治療方式，僅能針對症狀做改善或支持。但有少數病人可利用Vighafvine（一種抗抽筋藥）來緩解疼痛性痙攣。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/3 下午 08:40:04第 27 篇回應
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| 如果可以要到紙本的資料，會更好。 |
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會員：慧眼10136701 發表時間:2013/9/3 下午 05:53:29第 26 篇回應
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| 投助心血在孤兒藥者，都是大善人 其實法律有時是無情的，政府也有它的立場。 它也有在做事，包括投資研發孤兒藥。 希望藥華的諸多孤兒藥能迅速上市，把藥價降低，很多疾病就不需到國外治療。好的藥甚至可以救助全世界病患。 今天我們所有投助心血在孤兒藥者都是在做善事。 明天研討會我一定去 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/9/3 下午 05:31:13第 25 篇回應
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| 女患罕見性疾病 俞嫺怨政府見死不救 今天在各大報寫著： 「東森購物專家俞嫺女兒「潤潤」罹患罕見疾病，短短3月已募到逾千萬元善款，但衛生福利部昨天表示違法。 雖然如此，俞嫺仍決定今天帶潤潤到北京與國外醫療隊會合，潤潤治療費約需2500萬元，募款所得約1300多萬元，她也打算賣房子、鑽石籌措費用。」 她在臉書上寫道：「台灣沒有符合製造基因載體的實驗室，我們只能花龐大的金額向外求助，過去罕病的歷史上，8000多民罕病孤兒只能維持生命品質渡日子，所以大家都在等一份希望。現在，義大利成功治癒6名MLD，我女兒還有機會痊癒，我為什麼要放棄 Desert |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/3 下午 04:02:12第 24 篇回應
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| 國際創投 紛來台挖寶 經濟日報 2013/09/03 上月傳出日本大和創投募資1億美元，來台投資生技新藥市場。創投公會秘書長蘇拾忠表示，目前台灣生技產業身價不凡，除了大和創投布局已久，國際資金如野村、凱雷都已陸續接觸台灣生技業。 眾達國際法律事務所主持律師黃日燦也表示，目前台灣科技業技術成長上，已失去吸引國際創投的優勢，生技業幾乎是一枝獨秀。 根據投審會資料，今年1~7月外國人投資件數共1,737件，較去年同期成長23%，表示國際資金對台灣產業信心升溫。蘇拾忠表示，反映在創投表現上，目前台灣產業以生物科技最火熱，日本、美國以及大陸資金紛紛來台挖寶，其中以陸資最積極，主因為陸資信賴台灣技術，可望直接嘉惠大陸日益龐大的成藥市場。 蘇拾忠指出，目前創投主流仍集中在生技製藥、數位內容等領域，但是各國創投偏好各不相同。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/3 下午 03:51:17第 23 篇回應
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| 醫藥10在感恩&罕見血液疾病研討會 藥華醫藥自成立以來即致力於蛋白質新藥的研發。在過去 10 年來已成功 建立優於國內外競爭對手的蛋白質新藥的 PEGylation 技術平台，利用此 平台研發新藥 P1101，使用於治療罕見血液疾病及 B、C 型肝炎，已陸續進入關鍵的人體第三期臨床試驗，在未來的 2-3 年，P1101 新藥產品將可在歐美及亞洲等國上市。 此次活動特別邀請前美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展處前處長 Dr. Timothy Cote、奧地利孤兒藥研發公司 AOP Orphan Pharmaceuticals AG CEO Dr. Rudolf S. Widmann、Medical University of Vienna 的 Heinz Gisslinger 教授，他是世界知名血液疾病權威，也是 P1101 的真性紅血球增多症 (Polycythemia Vera)人體實驗總主持人；另有其他多位國內外專家蒞臨演講，就各國與台灣孤兒藥的現況與趨勢交換意見，希望能促進台灣生技 與製藥產業發展。 活動謹訂於中華民國 102 年 9 月 4 日(星期三) 13:30 台大醫院國際會議 中心 101 廳(台北市中正區徐州路 2 號)舉行。 恭候 台光 藥華醫藥股份有限公司 敬邀 13:00 – 13:30 來賓報到進場 13:30 – 14:30 在感恩 14:30 – 18:00 罕見血液疾病研討會 14:30 – 14:45 建立NPO與政府合作網絡－－推動罕病照護政策的經驗 演講者：陳莉茵小姐,罕見疾病基金會創辦人暨常務董事 主持人：詹青柳博士 14:45 – 15:00 台灣孤兒藥相關政策 演講者：待確認 主持人：詹青柳博士 15:00 – 15:20 US Orphan Act and FDA Orphan Drug Designation 演講者：Dr. Timothy R Cote, MD MPH, Principal, Cote Orphan Consulting LLC 主持人：詹青柳博士 15:20 – 15:30 中場休息 15:30 – 16:00 Treatment of Polycythemia Vera from the Patient’s Expectations: on Compliance, Care and (potentially) Cure 演講者：Dr. Rudolf S. Widmann, CEO, AOP Orphan Pharmaceuticals AG 主持人：林國鐘博士 16:00 – 16:30 AOP 2014 /P1101 for PV Phase II trial result 演講者：Professor Heinz Gisslinger, MD, Medical University of Vienna 主持人：Dr. Rudlof Widmann 16:30 – 17:00 台灣罕見疾病現狀與研究發展 演講者：待確認 主持人：曾冠喬醫師 17:00 – 17:30 Interferon Alpha in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) and Primary Myelofibrosis (PMF): Getting to the Roots 演講者：Dr. Oleh Zahriychuk, AOP Orphan Pharmaceuticals AG 主持人：Dr. Christoph Klade 17:30 – 18:00 Wrap up meeting Tweet |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/9/3 上午 09:05:04第 22 篇回應
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| 妮可基嫚？ 聯合國翻譯員 是妮可基嫚在「雙面翻譯」中扮演的角色。可以請得到她？ 我會今天晚上就去排隊。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/9/3 上午 08:44:56第 21 篇回應
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| 翻譯問題，在民意沸騰下，主辦單位將比照聯合國大會模式，每位參與者有中英耳機，同步翻譯。 我認為諸位大大，英文比中文好，碰到中文演講者，也可以戴起英文耳機。 特地再打電話去雙確認：每位參加者有禮品可拿。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/9/1 下午 10:24:37第 20 篇回應
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| 偉大大， 依據「經濟部生醫推動小組新聞部落格」: 「102 年 9 月 4 日(星期三) 13:30 在台大醫院國際會議 中心 101 廳(台北市中正區徐州路 2 號)舉行。多位國內外罕見性疾病專家蒞臨演講，就各國與台灣孤兒藥的現況與趨勢交換意見，希望能促進台灣生技與製藥產業發展。」 貴賓包含歐美產業界、學界的大咖。如歐盟孤兒藥大廠之CEO，奧地利醫學大學血液疾病之權威教授….在世界都叫得響的人物，將齊聚台北，這將是台灣有史以來，孤兒藥發展之大事。 能聆聽大師親灸是人生難逢之機會。當然可以要求主辦單位提供中英對照資料，現場翻譯。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/1 下午 12:25:57第 19 篇回應
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| 生醫業總評 談租稅優惠 經濟日報 2013/09/01 9月2日行政院院長江宜樺、立法院長王金平將共同召開的「2013生醫產業總評」，其中二類醫材擴大租稅倍受市場關注。由於國內二類醫材占生技產業比重近五成，若將二類醫材納入醫材租稅優惠種類，對生技產業將是利多。 第二類醫材擴大納入「生技新藥條例」的租稅優惠範圍相關法案預期將在立法院下個會期修正通過，直接受惠醫材包括導管、隱形眼鏡、骨材、血糖機等，受惠生技個股包括泰博、五鼎、華廣、紅電醫、聯合等。 江、王會面後，可望為生技新藥產業發展條例擴大適用範圍修法推進一步，未來二類醫材凡需要臨床試驗者，都納入租稅抵減優惠的範疇。法規放寬後，適用租稅優惠的生技業者可望超過100 家。 立法院今年5月初審通過生技新藥條例修正案，放寬適用租稅優惠高風險醫材定義，納入第三等級或臨床試驗核准第二等級醫材。 |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2013/8/31 下午 08:48:32第 18 篇回應
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| 我想參加但不知何處演講舉辦、如何報名。 我有國人罕見性疾病，「英文聽、說特別好，閱讀能力普通。」 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/31 下午 08:35:05第 17 篇回應
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| 藥價放寬 新藥股樂 經濟日報 2013/08/31 生技再放利多，藥價標準大鬆綁。衛生福利部昨（30）日宣布「放寬新藥藥價支付標準」，在台上市首例新藥將循國際市場標準從優定價，只要符合在台臨床試驗規模標準的藥品，上市後藥價將「加一成」，最快明年新藥公司將可受惠。 台廠中包括寶齡、浩鼎、杏輝、基亞、台微體、進階等，都在國內做新藥臨床試驗，符合藥價優惠條件，具備搶攻千億元市場優勢。 衛福部表示，「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」（以下簡稱藥價支付標準），為14年來首度放寬。希望能鼓勵台灣新藥公司持續投入研發，也將有效吸引國際大藥廠來台進行新藥開發，包括台灣藥廠、代理臨床試驗（CRO）公司，都將同步受惠。 據了解，國內藥價給付法規自1999年完成的「藥價基準」後，直到今年元月1日起，才因應二代健保實施而有「藥價給付項目、支付標準」。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/8/30 下午 10:39:09第 16 篇回應
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| 等Cote 來台演講時，可以請教他。 他可說是孤兒藥在實務界的No.1 網路上說：現今美國FDA 孤兒藥相關的制度都是他建立的，他核准也最多。 另外AOP的名教授針對P1101所做的第二、三期實驗的過程、結果，可以請教他，多久可以搞定。 不知道那位大大會參加演講，回來跟我們分享。我只會看英文，「聽」跟「講」爛透了，而且都是一堆專業名詞。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/30 下午 08:57:17第 15 篇回應
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| 批評者的批評是嚴厲的,但讓我們了解單只PV這一部份市場大餅就約100億美元,至於能吃多少 就要看藥華本事了,如果本事了得,似乎有機會達到權利金10億美元 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/30 下午 08:25:04第 14 篇回應
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| 招財貓大大:本來想貼上來卻貼不上 一篇4頁的報導針對藥華專訪 標題:藥華勇戰十年風雨 二年後新藥可望上市 截取最後一段 林國鐘表示:未來藥華新要藥將有三大研究領域 罕見血液疾病,B肝等抗病毒用藥,以及皮膚用藥,讓藥華的產品規劃與進度更為完整. 這也澄清了外界不少人的質疑與批評,藥華只有P1101單一產品,每年就算藥物成功上市, 藥華每年從全球PV罕見疾病市場約100億美元中拿回的權利金可能不到十億美元,根本無法支撐現增 股價所締造200億台幣市值. |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/30 下午 03:34:10第 13 篇回應
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| 回李總統大大 謝謝您ＰＯ文上來，權利金應該創下台灣第一多？ 讓我們知道藥華在未拿到藥證就那麼值錢，如果拿到藥證， 千元股王在新藥股，或許不是夢。 ＰＳ：因我喜歡買生技投資相關的雜誌，所以才會問您相關新聞的出處。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/30 下午 03:13:33第 12 篇回應
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| 報導似乎有人瞧不起未來股后,覺得不超過10億美元沒什麼了不起,股價不應那麼高,但我覺得他把10億美元當10億台幣看. |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/30 下午 02:03:21第 11 篇回應
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| 請問李總統大大： 您在那家雜誌報導中，看到藥華權利金相關新聞？ 我想去買來看看，３Ｑ |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/30 下午 01:36:59第 10 篇回應
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| 楊育民重返台灣 生技業振奮 工商時報 2013/08/30 國際知名生技專家楊育民，確定參加10月7日至9日舉行的生技產業策略諮議委員會（BTC），一甩宇昌案對政府的失望陰影。楊育民表示：「大家一起來為國家打拚，我們這一代不能在生物科技產業交白卷。」 生醫業認為，楊育民的歸隊，將為積極發展的新藥產業打下強心劑；將可望吸引Impax（益邦）創辦人許中強等人調整策略，擴大在台灣的投資，而SiiC（生技整合育成中心）最高顧問蘇懷仁也會增加回台意願。 楊育民今年3月間才從羅氏大藥廠全球技術營運總裁職位退休，他是亞洲人中，在國際大藥廠中位階最高的經理人，這個「天花板」的位置，現尚無人打破。 由於楊育民的專長是蛋白質藥、單株抗體，是國際少數有興建蛋白質藥廠經驗的專家，近半年來，包括三星等國際知名藥廠積極網羅，因此，楊育民在睽別1年後的重回BTC，指標意義相當濃厚。 藥華醫藥總經理林國鐘表示，只要楊育民願意回國，就會有一票對新藥開發，尤其是蛋白質領域的專家會回來台灣。 楊育民是因宇昌案風波，對政府失望，而在2012年辭掉生技產業策略諮議委員會（BTC）和跨部會選題小組等頭銜，去年BTC也少了許照惠、張有德等大咖。 楊育民表示：「我不再為過去煩惱，是非大家心知肚明。我也是上年紀的人，沒有什麼好計較！大家一起來為國家打拚，我們這一代不能在生物科技產業交白卷。」 就初步統計，國內生醫產業逐步成熟，加上資本市場活絡，近年來已吸引不少海歸派回台投資。 除了有創業經驗，並有成功授權的許照惠、張念慈、趙宇天都分別和潤泰集團尹衍樑一起合資成立公司；何大一和張念原主導中裕；陳志明則是獨資創立安成；洪基隆成立的台微體都以進軍美國市場為主；張子文則是將其研發的過敏新藥授權給泉盛。 另外，早在十多年前就返台，且曾在國際大藥廠任職、有新藥開發經驗的專家也不少，例如神隆的馬海怡、中化生的張祥漢投入的原料藥領域，都已打進國際市場。 而陳正則成立健亞，藥華是由詹青柳和林國鐘創立，張東玄的醣聯因吸引日本大塚入股受矚目，預計2014年有機會拿藥證的公司中，太景是許明珠結合永豐餘集團的資金，而智擎則是葉常菁和東洋集團的傑作。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/30 下午 01:34:19第 9 篇回應
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| 杏國101年無現金收入只靠權利金，３０日的股價已為百元俱樂部的會員。 藥華又是雙認證（歐盟與美國核准孤兒藥認證），它的股價會如何？大家都很想知道。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/29 下午 10:24:11第 8 篇回應
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| 看到一篇報導說:藥華每年權利金收入不會超過10億美金 就是最多扣除成本每年只賺台幣297億 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/29 上午 10:08:43第 7 篇回應
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| 李克強顧健康 商機上看2兆人民幣 工商時報 2013/08/29 中國大陸人口眾多，但健康醫療服務覆蓋率低，產業內容也有待提升。大陸國務院總理李克強昨（28）日主持召開國務院常務會議，研究部署促進健康服務業發展。 大陸業內人士預估，今年大陸健康產業規模將接近2兆元人民幣（下同），相關政策利多將帶給產業新的成長機會。 中新社和證券時報報導，昨日國務院常務會議上提到，為促進大陸健康服務業發展，一要放寬市場准入，鼓勵社會資本、境外資本以多種形式投資健康服務業；二要加快發展健康養老服務；三要豐富商業健康保險產品，支援發展與基本醫療保險相銜接的商業健康保險；四要加快醫療、藥品、器械、中醫藥等重點產業發展，提升醫療保健服務能力。 對此，大陸醫療業界持肯定態度。中國醫藥保健進出口商會副會長劉張林表示，未來大陸醫療衛生健康產業發展重點，將從以治療為主，轉為預防為主；以傳染病預防為主，轉變為以慢性病預防為主。 他指出，2013年，大陸健康產業規模預計將接近2兆元，如果包括醫療衛生開支就接近4兆元。他說，到2016年「十二五」結束前後，大陸健康產業的規模預計可望接近3兆元，將成為全球第一。 市場人士也表示，擁有國家保護品種，以及獨家品種的中成藥企業，在當前的大健康、大消費時代，更有獨特優勢。從細分行業來看，今年1至2月，中藥相關子行業出現較高增長率。中藥飲片利潤增速達到64％，並超越全行業同期水準。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/8/28 下午 10:16:15第 6 篇回應
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| 今年初在 Forbes/藥源世界 有著這要的報導：「Soliris它獲得批準以來，亞力兄制藥的股價大漲了600%，蘋果與Salesforece.com等科技界明星同一時期的股價表現也相形見絀。該公司當前的市值達到200 億美元........名不見經傳的亞力兄在福布斯年度最具創新力企業榜上占據榜眼。 |
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會員：Desert10136931 發表時間:2013/8/28 下午 09:03:04第 5 篇回應
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| 孤兒藥 -卓越的藥物 昂貴的價格 總統訓示的是，孤兒藥有著極大的商業價值，正吸引著世界大藥廠相繼投入，台灣也該加快腳步。藥華手上的孤兒藥正一一蓄勢待發。 例如Soliris可說全世界最貴的孤兒藥，每一位病人每年醫藥費44萬美金。2012 年，Soliris的銷售額預計將超過11 億美元，華爾街分析師還預測今後三年內該數據將再次翻一番。它是治療陣發性夜間血尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH）是一種脊椎造血病，一般診斷起的平均存活期約為10年。它的效果是可怕的。 病人必須被背上背下樓梯，無法自己穿衣服，自己無法做任何事。有時後狀況不好時，覺得自己好累，無法翻身。Soliris.救了這些人。在歐美日等先進國家，有著好的保險系統，還是很多病人正接受著治療。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/28 下午 08:36:59第 4 篇回應
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| 您錯了，我在１０１年１１月那時買入八張，最低成本在１７.４元；最高成本在２１.２元。 只要被核准為＂孤兒藥＂的新藥公司，我都會去注意它的相關訊息。 只要是成本低又是好的標的，我都會用時間去研究。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/28 下午 07:43:28第 3 篇回應
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| 招財貓似乎還沒看到藥華的爆發力,金周刊也刊出未來股王應該有機會是新藥股,而我之前分析稱藥華有機會成為股后,是響應大寶兄的低調,如果深入了解你就知道藥華在新藥界是手屈一指的. |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/28 下午 07:27:08第 2 篇回應
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| 杏國備受矚目＂乾式老年性黃斑部病變＂眼藥水新藥。 現在用基因檢測，也可以先了解個人發病的機率有多少？ 賽亞基因與台灣基康，針對＂黃斑部病變＂已研發出相關基因檢測技術， 這會不會對杏國相國新藥的獲利，造成影響？ |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/28 下午 07:02:42第 1 篇回應
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| 藥華新藥的投資資金，有部份應該已轉移到杏國與太景？ 杏國與太景上興櫃這幾天的股價，會如何變化？大家視目以待。 |
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