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會員：norisk10134529 發表時間:2013/7/12 下午 04:17:31
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哇！獲利快10倍 壓對一隻 總比聽消息跑短線 好太多了 長線持有者 才是最大贏家 生技看長！！ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/9/5 下午 08:16:45第 25 篇回應
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| 大寶兄:請留步 我們還需要你的指教 |
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會員：黃大寶10132519 發表時間:2013/9/5 下午 07:51:48第 24 篇回應
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| 大家好 黃金獵犬 丫頭 東洋台客 招財貓 李總統 小馬norisk TB 特別值得一提 重劍無鋒 感謝這段日子來 相知相伴. 近年上海商銀 穩懋 上銀… 後續 台微體 智擎 醣聯 安成藥 太景 藥華 無役不著 廝殺不樂 各位都印象深刻 甚至更早之前晨星(黑道事件) 800之時 略述(不勝枚舉) 政府作東 法人 盤商 投資者 賭徒 賊兒 都是市場參與的一份子 先前為文 台灣生技航母起帆 未上市 興櫃證所稅…向XXX比中指 這都是個人心有所思 發自內心所感 尤以證所稅之不公不義 多所著墨 未來 未上市在政策束縛之下(上有政策 下有對策) 舉凡 找人頭 逃稅 綁手綁腳(主力 作手轉戰興櫃 送件 上市櫃)操作手法斑斑留痕 弊端將層出不窮 如果洪仲丘案25萬白衫網軍是司法變革一個起點 那麼未上市 興櫃資本市場百萬股民 還被證所稅奴役 還不知覺醒 只有自求多福了. 大家繼續支持必富網投資平台 掰掰囉! 祝!各位投資順利 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/9/5 下午 06:26:54第 23 篇回應
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| 肝炎藥突破 副作用降低 聯合晚報 2013/09/05 國內肝炎藥物研究出現重大突破！由國人自行研發的長效型α干擾素P1101，正在台大醫院進行第二期臨床試驗，初步觀察，兩周打一針，治療效果顯著，且副作用低。一旦人體試驗成功，將是我國製藥界的一大里程碑。 中研院院士、台大醫院內科部教授陳培哲進行的C肝治療臨床人體試驗，是第一個由國人自行研發的肝炎干擾素用藥。 陳培哲表示，干擾素在肝炎治療上扮演重要角色，目前以干擾素治療肝炎，必須每周施打一針，但副作用較大，且容易疲累、掉髮，出現類似感冒症狀，讓許多肝炎患者為之卻步。 P1101屬於單一化合物，純度超過95%，動物實驗顯示毒性極低，副作用也比目前使用的干擾素低。最重要的是兩周才打一針，大幅提高肝炎患者用藥意願。陳培哲指出，目前P1101肝炎治療第二期人體試驗共收案20多人，均為病毒量偏高、需要治療的C肝患者。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/9/5 下午 04:11:07第 22 篇回應
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| 投資公司先看老闆,詹董感覺就像媽媽,林總妙語如珠不失霸氣,傑克就是研發長人謙虛和藹就像好大哥. 林總談到一家國外小新藥公司發展出新藥之後7,8年,營收成長到100億美元,將近台積電1/3 藥華目前就像引擎熱好的飛機,剛要起飛而已 |
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會員：陳10028295 發表時間:2013/9/5 上午 10:04:43第 21 篇回應
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| 藥華新藥拚上市，年底可望登錄興櫃 台灣專攻的C肝明年首季將進入三期，B肝取得二期臨床許可， 預計年底開始收案。另外，合作夥伴AOP已在歐洲完成真性紅血球增多症的第二期臨床試驗， 下半年將啟動第三期臨床試驗。 有意投資ㄉ大大可留意囉! |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/29 下午 08:58:19第 20 篇回應
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| 最受矚目的生技三巨頭：藥華 杏國 太景。 等這三檔個股皆上興櫃後，真不知還有那些生技股可以做投資？ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/28 下午 04:54:14第 19 篇回應
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| 新藥產業醞釀台灣下個股王（摘）封面故事摘要 撰文 / 賴筱凡、林宏文 出處 / 今周刊 871期 關聯關鍵字： 日本, 美國, 電子, 宏達電, 台灣, 宏碁, 市場, 藥廠, 871期, 871, 封面故事2013/08/29大戶不說出口的投資絕活（摘） 1 10年前，台灣生技是最不被看好的產業，他們燒錢、創造的工作機會少、只能做「me too」產品；10年後，台灣生技成了最被看好的產業，他們還是燒錢，卻靠著技術突破，台灣的新藥研發實力，連全球都看見，台灣生技業，正要逆風高飛！ 當宏達電、宏碁的榮光已成過去，台灣電子業寫下失落一頁，台灣產業的領頭羊該由誰來接棒？答案，在一樁私募入股案裡。「我從回到台灣的那天，就是想做新藥！」如果要舉出台灣生技業今年最傳奇的十大人物，他絕不會缺席──張東玄，台灣醣聯董事長。 曾經，他的夢想是拿到諾貝爾獎，他留日拿博士，還在美國做研究，一待就是十二年。如今，他的夢想是研發出一顆屬於台灣的新藥，賣房子籌資金，憑著一千萬元資本，開始了他的追夢之旅。 新藥本來就難做，更別提幾乎是製藥技術荒漠的台灣。然而，在他六十五歲這年，卻為台灣生技業寫下一頁傳奇。 八月六日，一則重大訊息震撼台灣生技市場，日本第一大藥廠大塚製藥決定以每股一百元，以私募方式投資二．七六億元，取得台灣醣聯五％股權，正式入股醣聯。這是台灣生技業首樁國外藥廠來台投資案，成了空前案例，更別說大塚製藥是全球第十七大藥廠，其銷售的憂鬱症藥Abilify，在去年是全球第二熱賣的藥物。 這天，張東玄等了十二年。 序曲 當日商來敲門…… 一樁生技業的入股案，告訴了我們： 原來台灣新藥的強勁研發實力，連日本人都想投資。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/26 下午 08:39:56第 18 篇回應
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| 行政院會通過「行政院103年度施政計畫」草案版，將併同中央政府總預算案於8月底前送立法院審議。對照草案與預算，明年施政草案依黃金十年國家願景持續納入「生技起飛」，主要為打造國家生技研究園區等年度預算加碼逾57億元。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/26 下午 03:00:51第 17 篇回應
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| 全球生技業龍頭美商安進（Amgen）將以全現金、每股約125美元價格買下奧尼克斯製藥（Onyx），交易規模約91.6億美元，但因涉及特別股的關係，因此交易價值可能多達105億美元。將是史上第5大的生技業併購案。 奧尼克斯生產的血癌藥物（多發性骨髓瘤）Kyprolis，去年才在美獲核准，目前針對在歐洲獲得通過進行測試中。據民調中受訪分析師的估計，Kyprolis的年營收到2021年前將上看逾30億美元。 ＰＳ：藥華的ＡＯＰ新藥拿到藥證後，價值值幾億美元？ |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/21 下午 08:57:23第 16 篇回應
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| 歐美帶頭推 孤兒藥商機湧現 2013-04-29 BIO 2013近日在北美熱鬧開展，大會針對近年大熱門的孤兒藥議題舉辦專題論壇。而據統計，美國孤兒藥法案（Orphan Drug Act, ODA）於1983年通過後至2012年止，計有超過2,600件以上被認定為孤兒藥， 2012年美國孤兒藥認定數達188件，幾乎是十年前單年認定數的三倍之多，反映出藥廠及生技公司對孤兒藥商機與興趣與日俱增。 生物技術開發中心產業資訊組ITIS計畫資深分析師許毓真表示，2012年全球處方孤兒藥市場為830億美元，較前一年成長7.1%。2012年處方孤兒藥在全球處方藥市場占有率為12.9%，相較於2007年的8.4%，近五年來市占率成長超過五成，預期到2018年全球處方孤兒藥市場將達到1,270億美元，2012∼2018年的複合年成長率將是整體處方藥的兩倍之多，其全球市占率也將達15.9%。 而全球約有6,000∼8,000種慢性、可能威脅性命的罕見疾病，多數無法有效治療，甚至無法早期診斷、早期治療。2011年由歐盟及美國NIH共同組成的國際罕見疾病研究聯合會（The International Rare Diseases Research Consortium, IRDiRC），近年來致力研究新的罕見疾病療法，計畫將在2020年前發展出200種罕病的新療法，此除可為全球罕病患者帶來希望外，更可望為藥廠及生技公司擴大其市場商機。 許毓真剖析，醫療的必要性催生了罕見藥物的創新開發，政策的獎勵，如美國授於開發者7年的市場獨占權、臨床試驗成本的稅收抵免及研究補助、免收處方藥品使用者付費法(Prescription Drug User Fee Act, PDUFA)的申請費用等，促使藥廠關注罕見藥物的市場利基。由美國FDA於2012年的新藥通過件數為43件，其中有15件為孤兒藥，許可比率占所有通過件數的35%，即印證孤兒藥的潛力市場商機誘因已開始醱酵。 許毓真指出，現階段藥物開發的概念，已從過去以產品為重點的研發，轉為以病人為中心、成果為本的開發，正是處於變革的關鍵時期，而現今創新的業務模式是必須能迅速滿足「個別病人」的新市場需求。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/21 下午 08:27:42第 15 篇回應
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| 中國新藥峰會 擎翊邀台商參與 工商時報 2013/08/21 繼7月台北生技月盛會之後，兩岸間另一場生技醫藥產業重要交流舞臺，即將於10月中旬在上海隆重登場。第11屆中國國際新藥創制前沿技術與產業化發展峰會10月16日至18日將在上海市奉賢區舉行，擎翊生技與元培科大將共同邀請台灣生技醫藥產官學研界人士組團前往參加。 近年來大陸生技醫藥市場成長快速，法人指出，2012年大陸的生技醫藥市場規模突破人民幣1.8兆元，年增率皆在2位數字以上，預估2015年大陸生物醫藥市場規模將達到人民幣3兆元，將從全球第3大醫藥市場躍升為全球第2大醫藥市場，估計7年內在2020年時大陸更將超越美國成為全球第一大醫藥市場，大陸生技醫藥市場巨大「錢」力，磁吸一般地緊緊抓住全球生技醫藥界目光。 第11屆中國國際新藥創制前沿技術與產業化發展峰會是中國、也是國際製藥業的年度盛會，同期並將舉辦「2013 上海（奉賢）生物醫藥產業發展高峰論壇暨專案合作洽談會」，據了解，大陸業界將組織製藥企業、跨國藥企、海外與留學歸國人才、與各參會機構，透過現場項目推介進行各方對接洽談，積極促進國際間創新藥物項目商業化合作，或製藥企業股權合作。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/16 下午 07:12:38第 14 篇回應
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| 杏國新藥101年度營業收入為0元，稅前虧損為7267萬元，每股虧損3.02元。 杏國 太景 藥華誰在興櫃承銷價價格最高，請股友猜一猜？ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/12 下午 10:35:40第 13 篇回應
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| 瑞銀生化股票基金操盤團隊指出，在安進（Amgen）6月底向Onyx提出收購要求後，沉寂數月的生技大型併購案預料將在下半年重新成為市場焦點，此訊息有助於吸引資金進駐有併購題材的相關公司，進而推升股價。 有趣的是，安進提議以每股120美元現金收購Onyx時，比Onyx當天的股價高出38%，但Onyx拒絕後，股價一天之內狂漲52%，收在131美元，超過安進開的價碼。外電報導，Onyx生產抗癌藥「蕾莎瓦」（Nexavar），並不擔心沒有買主。 瑞銀指出，生技類股已進入產業多頭循環，22個月以來生技指數總報酬率遠勝過美股大盤。在大多頭的長線趨勢之下，只要每逢拉回，就是不錯的進場時點。 收購新藥股一股120美元即一股3600元,所以未來股后400-2000元是有機會的. |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/8 下午 07:21:47第 12 篇回應
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| 罕見疾病用藥(孤兒藥)，個人化新藥研發新焦點? 2013-08-06 ＂當低懸的大顆果實都被採光了，那些小而美的也不錯！＂ 從事新藥研發的研究人員經常用低懸果實的比喻來形容今日開發新藥物的困難度，尤其在法規要求日趨嚴格及用藥安全的觀念愈來愈受到重視之下，新藥的研發成本持續高漲，偏偏大藥廠過去的暢銷藥物專利逐漸到期，形成所謂＂專利懸崖＂ ，大幅衝擊國際大藥廠的營收。當過去推動國際生醫產業快速成長的暢銷藥物開始面對學名藥的挑戰之際，就像容易採的低懸果實都被採光之後，究竟要架高梯子去挑戰高難度的新藥領域，還是轉向那些雖小卻仍有吸引力的小而美果實呢？罕見疾病用藥有沒有機會在個人化藥物的大潮流下，成為利基型的小型暢銷藥物呢？或許投資者可能慢慢可以感受到此一趨勢。 所謂罕見疾病用藥也就是孤兒藥(Orphan Drug)是指用於治療罕見疾病的藥物。依我國2000年「罕見疾病及藥物審議委員會」的公告，是以疾病盛行率萬分之一以下作為我國罕見疾病認定的標準。在美國，FDA定義孤兒藥為治療疾病總人口低於20萬美國人的罕見疾病，而日本則訂為低於5萬疾病人口的罕見疾病。過去開發這些治療用藥的吸引力實在不高，主要在用藥的病患人數並不多，為了鼓勵藥廠投入研發，通常法規上會開方便之門。不過，當產業環境仍處於穩定狀態時，孤兒藥依舊不是研發主流，但當產業慢慢面臨困境時，孤兒藥的研發就漸漸吸引目光焦點。 根據FDA的統計資料，自2008年之後，美國FDA每年都公告了150~200項藥物屬於孤兒藥範圍。另外根據Drug Discovery Today的統計指出，孤兒藥從第二期臨床試驗及獲准上市的時間，以及研發成功比率等都較一般用藥來得更有利。雖然從市場面來看，孤兒藥的市場潛力似乎有些侷限，但就像有些新藥研發公司的策略，走孤兒藥的法規捷徑，再繼續研發其他適應症的治療可能性，先求有再求廣，似乎也是大環境快速變化下，值得關注的新方向。 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/8/7 上午 10:43:31第 11 篇回應
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| PIC／S GMP藥品形象標章 出爐 經濟日報 2013/08/07 為協助民眾辨識及選購符合國際PIC/S GMP品質的優良藥品，行政院衛生署（已更名衛生福利部）食品藥物管理局日前推出「PIC／S GMP藥品形象標章」，做為國產藥品的統一形象標章，除邀請國內已符合PIC／S GMP的藥廠代表共襄盛舉，也邀請標章代言人羅時豐參與啟用儀式。 為確保製藥品質及民眾用藥安全，我國自民國71年開始要求藥品製造須符合藥品優良製造規範（GMP），且隨著品質觀念革新及國際GMP標準的提升與調和一致化，更新我國西藥GMP規範，在84年起實施cGMP確效作業，99年起採用國際通用的PIC／S GMP標準，預定至103年12月31日前所有西藥製劑廠全面完成實施。我國已領先日本與韓國，成為「國際醫藥品稽查協約組織」（PIC／S）第43個會員。 製藥發展協會理事長蘇東茂支持政府施行PIC/S GMP，他說：「台灣能成為PIC／S會員有助於拓展外銷市場，東協十國、馬來西亞、新加坡、澳洲、瑞典、瑞士、加拿大等國皆採認我國對藥品GMP的查核結果，過去藥品外銷需經過國外考核，等待查廠常耗費數年，現在可免去重複查廠時間，更可減少成本、加強競爭力，在第一時間將優良藥品推向國際，同時增進產值，獲得國際大藥廠委託代工機會。」 依據生物技術開發中心ITIS對台灣製藥產業概況分析顯示，我國西藥製劑99年及100年出口值分別為62.6億元及70.5億元，101年為88.4億元，比100年成長38.8％，預估102年出口值約125.2億元，近四年來我國西藥製劑出口值已成長一倍以上。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/8/1 下午 03:20:48第 10 篇回應
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| 為何她散發股后的味道:由小地方分析給各位大大參考 以投資生意而言:三年內回本是好投資,四到六年回本免強還可投資, 七年以上回本就算low了.而大藥廠你覺得它投資一樣東西會估計幾年回收 以下列一段話評估藥華未來最低收益: 目前雖不斷研究更有效的治療抗肝炎病毒的藥物(如小分子藥物)，但其風險性極高，如美國必治妥藥廠試驗中的 C型肝炎治療藥(BMS-094)，30人的試驗共有九名病患住院，其中一人死亡。這項試驗顯示已有近三分之一的病 人對這藥物產生嚴重不良反應；必治妥藥廠初步確認心臟以及腎臟中毒是致死關鍵，因此美國食品暨藥物管理 局(FDA)宣佈暫停這項藥物的臨床實驗，所以必治妥藥廠為該藥所投入的二十五億美元完全泡湯。 必治妥藥廠為該藥所投入的二十五億美元,用最low預計十年回本,則一年賺回2.5億美元,相當75億台幣.藥華股本15 億,則相當EPS 50元.如果本易比10-40倍,則股價應有500-2000元的實力(而這只針對治療抗肝炎病毒的藥物分悉). |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/7/30 下午 06:03:10第 9 篇回應
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| 政立院加持 生技再添利多 工商時報 2013/07/30 生醫產業拼圖逐步完成！隨著產業和資本市場開始動起來，政府也可望補上臨門的法令政策一腳。據了解，行政院長江宜樺和立法院長王金平預計８月３１日左右召開記者會，為生策會３３項建言背書和發布執行進度。 為此，打前鋒的二類醫材相關租稅優惠，將拚８月會期過關。 另外，為了防止產業泡沫化，讓投資人更能深入了解對生醫公司，生策會邀請專家學者共同對生技公司進行盤點，欽選的公司也將在８月中旬出爐。生策會希望為產業把關，期待生醫產業不只拼圖完成，還要變成有夢想的藍圖。 立法委員廖國棟表示，去年兩岸搭橋方案後，確實達到了預期效果，但就法規鬆綁的進一步合作，似乎沒有太多的進展。 台灣生技新藥條例修正案，將讓二類醫材享有相關租稅優惠，給予政府協助，預計立法院這次召開臨時會，二類醫材在８月會期，就有機會通過。 廖國棟認為，ECFA簽署後，為推波兩岸醫藥合作，共同認證臨床和新藥開發，台灣食品藥物管理局（TFDA）已成立專案辦公室，處理協議內容。 但原訂３、６月要召開兩岸會議，卻因中國食品藥監局（SFDA）正進行組織調整，遲遲沒召開，期待未來兩岸能共同賺全世界的錢，不只醫材、藥品，中草藥都是可以合作的品項。 行政院官員表示，各國政府都以扶持生醫產業為政策，政府也把協助生醫產業發展列為首選，去年８月３１日由王金平和前行政院長陳冲共同背書的３３項建言，在一年屆滿下，目前兩院院長初步規劃在今年８月３１日共同出席記者會，展現實踐成果和進度狀況。 台灣工銀協理羅敏菁表示，生醫產業拼圖，除了有案源、研發能量、生產製造行銷以外，政府的法令政策也是關鍵，而要開花結果，則要金融資金推動。 羅敏菁表示，美國上市生技公司７成的資金都是由銀行支持（約２１７.７億美元），其中很多是「債」轉「權」，在權的價值遠高於債下也吸引金融圈支持，因此，金融是生醫業的最後一塊拼圖。 浩鼎董事長張念慈也認為，光靠國內資金無法推動生技產業，因此，政府要祭出更多的牛肉，吸引國際資金來進駐。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/7/24 下午 02:52:58第 8 篇回應
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| 我隱約嗅到未來股后的味道 |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/7/18 下午 06:19:22第 7 篇回應
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| 台灣生技資本市場 規模4年增5倍 聯合晚報 2013/07/18 生技月活動今登場，上午由亞洲生技商機高峰論壇(BBA)揭開序幕。生物產業發展協會理事長李鍾熙致詞時表示，透過政府政策力挺及兩岸合作商機，2009年以來，國內生技資本市場規模4年內成長5倍，成長快速；行政院科技會報副執行長錢宗良則預期，台灣將成為國際生技公司跨入亞洲市場的門戶。而研調機構艾美仕(IMS)則預估，全球生技市場至2017年將達1.2兆美元規模，其中新興市場的年複合成長率將達17.1%居所有區域之冠，最看好中國的成長潛力，台灣將可受惠。 錢宗良指出，台灣目前已是全球排名第五大生技基礎建設的國家，企業排名也在第八，為支持台灣生技產業發展，今年策略是持續性的提升生技環境及更多法規面的改善，相信今年的BBA將成為國際合作與共同研究的平台，將促進更多創新合作，也希望台灣會成為國際生技公司跨入亞洲市場的門戶。 李鍾熙表示，國內自2009年以來，生技資本市場規模已由30億美元成長至150億美元，等於4年內成長5倍，原因來自政府的支持及兩岸合作商機，今年生技展有超過400家公司參與合作關係的洽談，另有23個攤位可進行一對一的商機對談。 BBA大會主席工研院生醫所所長邵耀華表示，過去幾年台灣生技產業還處於研發早期，國際生技創投資金較不願投資，但台灣目前已有多家生技製造廠商產品已發展至臨床二期甚至臨床三期，國際創投基金就願意開始投資，BBA也成為這些創投基金與台灣生技業者最重要的接軌平台。 此次BBA論壇期間，中國市場的討論議題最多，研調機構艾美仕顧問公司(IMS Health)亞太區總裁劉安庭說，中國市場2005年全球排名第九，至2010年時已到第三，未來很快進到第二，台灣在中國的隔壁，以台灣的人才及研發能力，及建立夥伴的原則，預期將帶動亞太生技的商機。 提前卡位進軍中國市場的全球最大臨床試驗服務公司昆泰(Quintiles)今年也擴大參加BBA，台灣生技製藥廠也希望藉由該公司打入新藥市場。 談到全球市場趨勢，劉安庭表示，全球市場至2017年會達1.2兆美元，相當於台灣GDP的3倍，以及650座101大樓。 他分析，在1.2兆美元的市場中，美國占最多達3270億美元，新興市場約占2060億美元，雖然較美國市場規模小，但年複合成長率將達17.1%，比美國的2.7%高出許多，因此，預期未來許多的成長都來自亞洲，其中最看好中國的成長潛力，以及可望受惠的台灣。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/7/18 下午 02:38:32第 6 篇回應
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| 新藥的威力 禮來不敵學名藥廠，致營收流失，目前只好削砍支出，並仰賴進入臨床實驗階段的治療阿茲海默症與糖尿病新藥來提振成長。 禮來的金雞母、抗憂鬱藥「千憂解」（Cymbalta）每年為公司賺進50億美元，如今這項藥物的專利已於去年12月到期。2010年為禮來賺進50.3億美元的抗精神症藥物再普樂（Zyprexa），其專利於2011年到期。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/7/15 下午 07:03:17第 5 篇回應
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| 看雜誌說:美股只要是新藥研發公司,市值都上百億美金,藥華也許沾的上邊. |
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會員：李總統10135593 發表時間:2013/7/15 下午 06:49:21第 4 篇回應
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| 大家應聽大寶兄的話低調一點,賺錢的人更要謙卑. |
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會員：招財貓10135201 發表時間:2013/7/12 下午 08:06:53第 3 篇回應
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| 只要您一PO文上來，一定是有什麼利多消息出來。 可以告訴我們是那家券商認購藥華的股票？ ^-^ ^-^ ^-^ |
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會員：norisk10134529 發表時間:2013/7/12 下午 05:55:44第 2 篇回應
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| 怕什 太景天天都有人大鳴大放 藥華更有潛力 否則券商為何用高價認夠藥華 據我所知 藥華和太景認夠價差一倍以上 想要低調都很難 |
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會員：黃大寶10132519 發表時間:2013/7/12 下午 05:45:57第 1 篇回應
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| 再次提醒 低調股價創新高 高調拉回 溫溫漲 何需添油加醋 不要亂了節奏 不要不信邪 開開心心 大家發財. |
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