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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2015/3/5 下午 09:07:20
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104/03/05 發生緣由: 本公司新藥P1101授權予奧地利AOP Orphan Pharmaceuticals AG(以下簡稱AOP公司) 於歐洲14個國家進行用於治療真性紅血球增生症之第三期臨床試驗，頃獲AOP公司通 知，已於2月收案完成(260餘名受試者)。 將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：AOP公司預計於2015年9月完成主要療效指標之資料收集 (primary outcome measure data collection)，經整理分析後向EMA申請新藥 許可證。依照目前進度推算，本公司預計於2016年年中向美國FDA申請生物新藥 許可證。 B.預計應負擔之義務：本公司將支付向美國FDA申請暨取得生物新藥許可證之所有 相關費用。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/9/8 上午 10:25:24第 361 篇回應
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| http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20150829/680316/ 血液疾病國際知名醫師會議「2015美國區血液增生疾病會議」（US Focus on Myeloproliferative Neoplasms and Myelodysplastic Syndromes 2015）於今（29日，美國時間28日）舉行，藥華醫（6446）首度獲邀參加並贊助。總經理黃正谷表示，這場會議為期2天，現場將可詳細向與會醫師介紹P1101 BESREMi在PV治療上的臨床結果和進展，以有效提升醫師對此新藥的用藥意願。 黃正谷進一步指出，P1101 BESREMi已完成3期臨床收案，目前正進行受試者療程階段及數據資料整理，BESREMi將有機會成為全球治療PV疾病（罕見血液增生疾病）的第1個治癒型的新藥。藥華醫在接下來的半年內，將積極透過醫學會議或贊助主辦血液疾病論壇，為該新藥上市預先暖身。 「2015美國區血液增生疾病會議」為血液增生疾病權威Srdan Verstovsek醫生主持，每年參與出席的醫界精英多達數百人。Srdan Verstovsek醫師擁有醫學與生物學雙博士學位，現任職於德州MD安德森癌症中心，長期專注於骨髓增殖性疾病領域之研究，且持續主導多項治療MPN新藥物的臨床試驗。會議現場，另有權威專家進行各項臨床研究成果的審議分享，提供最新的血液疾病分類與診斷療效資訊。 藥華醫藥在會中將贊助一場由Srdan Verstovsek醫師親自主持，約300人的研討會，重要意見領袖將在現場分享P1101在治療血液增生疾病上的正面成果，提供醫生治療MPN與MDS患者新選項。 一般來說，國際大型藥廠最擅長且有效的行銷新藥手法，就是於國際醫學會議擺攤或贊助相關疾病研討會，特別是能在會議中請來重要意見領袖（KOL, Key opinion leader）的站台，直接提供更多相關的臨床研究或產品訊息，藉由與這些意見領袖的分享討論，有效提升新藥的曝光度及醫師的用藥意願。（潘姿吟／台北報導） |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/9/3 下午 01:10:18第 360 篇回應
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| 堅持下去,加油! |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/9/3 下午 01:09:25第 359 篇回應
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| 6446及INCYTE公司產品線,規模等雖不能相比,不過若成功取得藥證後, 至少6446之P1101-PV有機會取代Jakafi成為第一線用藥. ..... 關於Incyte公司 Incyte公司（INCY）是關鍵球員在腫瘤之一。 它集中在治療骨髓纖維化和紅細胞增多症罕見類型的血癌。 Jakafi用於治療這些罕見的血液癌症。 該藥於2011年11月批准了FDA（美國食品和藥物管理局）。 上面的圖表顯示Jakafi的收入。 自1Q14該產品已經出現良好的增長勢頭。 據報$ 1.42億2Q15，同比增長69％，比2Q14。 Incyte公司銷售Jakafi在美國國內市場，通過其網絡。 它曾與美國諾華製藥（NVS）之外。 它也有合作，結盟與禮來（LLY），以開發和商業化的JAK1和JAK2抑製劑。 除了這些，還有的IDO1抑製劑。 對於這種抑製劑，它們與默克製藥（MRK），羅氏（RHHBY），阿斯利康（AZN）和施貴寶（BMY）的臨床試驗協議。 未來的挑戰 事實上，Jakafi是已在整個投資組合被美國FDA批准的唯一產品投放Incyte公司進入一個危險的範疇。 即使他們有一些更多的藥物，如IDO1，C-MET，FGFR和BRD，他們都在任一階段I或II期臨床試驗。 Incyte公司需要有一個以上的收入流是一個outperformer。 Jakafi，正如我們前面提到的，是經美國FDA於11月16日，2011年又被授予專利權，直到11月16日，2015年。這可能是一個很大的威脅Incyte公司。 其他的競爭者可以創建Jakafi的通用版本。 這可以通過蠶食Jakafi的市場份額傷害Incyte公司的收入。 Incyte公司擁有的1.22％的SPDR標普生物科技ETF（XBI）的重量。 https://translate.google.com.tw/translate?hl=zh-TW&sl=en&u=http://finance.yahoo.com/q%3Fs%3DINCY&prev=search |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/9/3 上午 07:35:20第 358 篇回應
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| 6446的確不須解盲,若以療效而言,是無庸置疑的.因有科學儀器證明根據圖表,公開說明書及法說會均有說明. PEGylation為將蛋白質藥物與長鏈高分子PEG (polyethylene glycol，聚乙二醇) 結合在一起的技術，目的為延長蛋白質藥物在人體血液內維持有效濃度的時間。藥華醫藥使用自行研發的PEG分子及PEGylation技術平台，所生產的長效型蛋白質藥物和市面上其他競爭者相比，具有最長藥效時間和最單純化合物的優勢，因此藥物副作用較小，不像市面上其他競爭者具有多個同分異構物而造成較強的副作用反應；將會更為患者所接受。另外因產物為單一分子，在純化的步驟將簡單許多，也節省了許多品管的時間和資源。除了長效型蛋白質藥物本身，本公司特有的40K PEG分子及PEGylation技術平台亦分別具有極高的商業價值。 唯取得藥證時間變數很多,是不可掌握.唯一風險. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/9/3 上午 07:24:41第 357 篇回應
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| http://www.cnyes.com/usastock/compare/INCY.html Company Symbol Exchange Last Sale Change Net / % Incyte Corp. INCY NGS 123.28 8.16 7.09% 請將該公司基本面,交易面,技術面,財務面等加減看看. Incyte Corp 該公司也是車連虧6年,今年才轉盈.可股價漲了66倍. 股價以月線看從2009/01的1.85美金,漲至2014/08 123.31美金. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/31 上午 09:40:57第 356 篇回應
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| 6446基本面本就不變,不知之前為何超跌. 新藥股若不堅持下去,老早就被洗掉了 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/31 上午 09:38:11第 355 篇回應
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| 藥華PK美國千億藥廠INCYTE，新藥拚明年首季上市申請。藥華醫藥總經理黃正谷表示，公司旗下抗真性紅血球增生症（PV）的新藥P1101為一線用藥，最快明年初即可向歐美藥品主管機關，包括歐洲EMA、美國FDA，遞件申請藥證。 藥華進度最快的產品P1101，所聚焦的PV疾病在全球商機達百億美元，而法人指出，P1101為PV的第一線首選用藥，可望治療PV達75%病人，遠優於INCYTE已在美國上市的PV第二線新藥「Jakafi」，極具市場寡占性。 藥華成立於2000年，由現任董座詹青柳、全球策略長林國鐘一手創立，聚焦罕見血液疾病、肝炎、腫瘤等門檻較高適應症的新藥研發。產品線分五大疾病領域，16種適應症，其中五項產品已進入臨床三期，並以P1101抗PV適應症進度最快。 P1101為長效型新一代干擾素，沒有傳統干擾素的副作用，業界認為，這將能大幅提升病人與醫生的使用意願，為未來上市銷售加值，而藥華授權的歐洲夥伴AOP，目前已經在歐洲完成260人的臨床三期收案，數據最快年底即將公布。 藥華於2009年將P1101歐洲等地區的商化權利授權給奧地利藥廠AOP，並以用於治療罕見血液增生疾病，授權區域包含歐洲、中東、前蘇聯獨立國， 而保留上述地區以外的製造、銷售權利；該產品目前都被美、歐認定為孤兒藥，因此未來上市後，將獨占七到十年的獨賣權與溢價（補助）空間。 圖／經濟日報 目前，藥華的主要對手INCYTE的PV二線用藥已經在美上市，該產品適應症以PV為主、骨髓纖維化為輔，今年首季銷售額度約2億美元（約新台幣64億元），法人預估，該產品今年有機會賣破6億美元，明年即向8億到10億美元邁進，登上重磅級大藥的行列。 據悉，INCYTE的Jakafi今年初准用於PV適應症，該公司股價立即從1月初的80美元，一直攀升到6月間的120美元。雖然因全球股災而上攻力道趨緩，但仍維持在110到120美元區間，市值超過200億美元（超過新台幣6,000億元）。 閱讀祕書／真性紅血球增生症（PV） 真性紅血球增生症（PV）是一種罕見血液疾病，美國約有20萬個病人，歐洲則超過17萬人，目前平均一個療程達7.5萬美元，以20萬人的美國潛在市場估算，遠逾百億美元。PV的致病的原因為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多的紅血球細胞，造成血液過於黏稠，常伴隨白血球與血小板數量也增加。 血液循環上的問題包括血栓，也可能會轉變成骨髓纖維化或血癌，常見的症狀包含頭痛眩暈、眼結膜充血、視力障礙、血壓增高、皮膚泛紅，嚴重可能導致不正常的血小板功能、脾腫大、全身動靜脈栓塞、骨髓纖維化、和轉化成急性骨髓性白血病等併發症狀。（黃文奇） |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2015/8/31 上午 07:38:49第 354 篇回應
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| 藥華PK美廠 搶申請藥證 2015-08-31 經濟日報 記者黃文奇 http://udn.com/news/story/7485/1156009 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/28 下午 04:51:58第 353 篇回應
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| LKK大您好： 相信您是有認真做功課的投資者，若有任何問題不嫌棄的話可透過必富網來討論研究，加油!並祝福您! |
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會員：LKK10136121 發表時間:2015/8/28 下午 02:16:55第 352 篇回應
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| 真的狂飆 40幾沒買到,就可惜~ 股價真的委屈了 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2015/8/28 上午 10:57:07第 351 篇回應
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| 美國區血液增生疾病會議明登場 藥華藥首度獲邀 MoneyDJ新聞 2015-08-28 09:45:38 記者 新聞中心 報導 興櫃新藥廠藥華藥(6446)表示，血液疾病國際知名「2015美國區血液增生疾病會議」即將於台灣時間明(29)日舉行，公司首度獲邀參加並贊助此會議，藥華藥總經理黃正谷表示，在這場為期二天的會議上，公司將有自己的專屬攤位，可詳細向與會醫師介紹旗下自行開發的新藥P1101(BESREMi)在PV治療上的臨床結果和進展，冀能提升醫師對此新藥的用藥意願。 黃正谷進一步指出，國際大型藥廠最擅長且有效的行銷新藥手法就是於國際醫學會議擺攤或贊助相關疾病研討會，特別是能在會議中請來重要意見領袖(KOL,Key opinion leader)的站台，直接提供他們更多相關的臨床研究或產品訊息，並藉由與這些意見領袖的分享討論，有效提升新藥的曝光度及醫師的用藥意願。因此，接下來的半年內，公司也將積極透過醫學會議或贊助主辦血液疾病論壇，為P1101(BESREMi)新藥上市後的行銷布局預先暖身。 藥華藥指出，即將於明日登場的「2015美國區血液增生疾病會議」，便是由血液增生疾病權威Srdan Verstovsek醫師主持，每年參與出席的醫界精英多達數百人。Srdan Verstovsek醫師擁有醫學與生物學雙博士學位，現任職於德州MD安德森癌症中心，長期專注於骨髓增殖性疾病領域之研究，且持續主導多項治療MPN新藥物的臨床試驗。 而本次由Srdan Verstovsek醫師主持的會議，更有業界公認的權威專家進行各項臨床研究成果的審議分享，並提供最新的血液疾病分類與診斷療效資訊。藥華醫藥在會中所贊助一場約300人的研討會，即由Srdan Verstovsek醫師親自主持，並將與重要意見領袖分享P1101(BESREMi)在治療血液增生疾病上的正面成果，希望提供醫生治療MPN與MDS患者能有更好的選項。 藥華醫藥表示，P1101(BESREMi)已完成三期臨床收案，目前正進行受試者療程階段及數據資料整理，由於BESREMi的臨床設計為第一線用藥，副作用低、安全性高、耐受性也佳，根據AOP提供的資料顯示，以每2周注射一次，在給藥12周後，病人JAK2基因突變狀況即大幅減少，而若把治療滿一年的第二期臨床受試者，改為延長為每4周注射一次，其結果證實仍能維持療效，並達到整體副作用更為降低的目的，BESREMi將有機會成為全球治療PV疾病的第一個治癒型新藥。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/27 下午 08:34:29第 350 篇回應
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| 興櫃新藥廠藥華醫藥(6446-TW)將首度獲邀參加血液疾病國際知名醫師會議「2015美國區血液增生疾病會議」，總經理黃正谷表示，在這場為期二天的會議上，將有自己的專屬攤位，可詳細向與會醫師介紹P1101在PV治療上的臨床結果和進展，提升醫師對此新藥的用藥意願，加速新藥上市進度。 黃正谷進一步指出，國際大型藥廠最擅長且有效的行銷新藥手法就是於國際醫學會議擺攤或贊助相關疾病研討會，特別是能在會議中請來重要意見領袖的站台，直接提供他們更多相關的臨床研究或產品訊息，藉由與這些意見領袖的分享討論，有效提升新藥的曝光度及醫師的用藥意願。因此接下來的半年內，藥華藥將積極透過醫學會議或贊助主辦血液疾病論壇，為P110新藥上市後的行銷布局預先暖身。 正谷表示，即將在美國登場的「2015美國區血液增生疾病會議」，便是由血液增生疾病權威醫生主持，每年參與出席的醫界精英多達數百人，擁有醫學與生物學雙博士學位，現任職於德州MD安德森癌症中心，長期專注於骨髓增殖性疾病領域之研究，且持續主導多項治療MPN新藥物的臨床試驗。 黃正谷強調，P1101已完成三期臨床收案，目前正進行受試者療程階段及數據資料整理，由於BESREMi®的臨床設計為第一線用藥，副作用低、安全性高、耐受性也佳，根據AOP提供的資料顯示，以每2周注射一次，在給藥12周後，病人JAK2基因突變狀況即大幅減少，而若把治療滿一年的第二期臨床受試者，改為延長為每4周注射一次，其結果證實仍能維持療效，並達到整體副作用更為降低的目的。P1101將有機會成為全球治療PV疾病的第一個治癒型的新藥。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/27 下午 07:37:43第 349 篇回應
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| 藥華藥首度參加美血液學會 加速新藥上市進度 . -A +A .鉅亨網作者記者張旭宏 台北 | 鉅亨網 – 2015年8月27日 下午7:11.. . . . 鉅亨網記者張旭宏 台北 興櫃新藥廠藥華醫藥 (6446) 將首度獲邀參加血液疾病國際知名醫師會議「2015美國區血液增生疾病會議」，總經理黃正谷表示，在這場為期二天的會議上，將有自己的專屬攤位，可詳細向與會醫師介紹P1101在PV治療上的臨床結果和進展，提升醫師對此新藥的用藥意願，加速新藥上市進度。 黃正谷進一步指出，國際大型藥廠最擅長且有效的行銷新藥手法就是於國際醫學會議擺攤或贊助相關疾病研討會，特別是能在會議中請來重要意見領袖的站台，直接提供他們更多相關的臨床研究或產品訊息，藉由與這些意見領袖的分享討論，有效提升新藥的曝光度及醫師的用藥意願。因此接下來的半年內，藥華藥將積極透過醫學會議或贊助主辦血液疾病論壇，為P110新藥上市後的行銷布局預先暖身。 正谷表示，即將在美國登場的「2015美國區血液增生疾病會議」，便是由血液增生疾病權威醫生主持，每年參與出席的醫界精英多達數百人，擁有醫學與生物學雙博士學位，現任職於德州MD安德森癌症中心，長期專注於骨髓增殖性疾病領域之研究，且持續主導多項治療MPN新藥物的臨床試驗。 黃正谷強調，P1101已完成三期臨床收案，目前正進行受試者療程階段及數據資料整理，由於BESREMi®的臨床設計為第一線用藥，副作用低、安全性高、耐受性也佳，根據AOP提供的資料顯示，以每2周注射一次，在給藥12周後，病人JAK2基因突變狀況即大幅減少，而若把治療滿一年的第二期臨床受試者，改為延長為每4周注射一次，其結果證實仍 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/26 下午 01:15:21第 348 篇回應
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| phdlhc大您好 1.ET phase3 美國，預計今年底送件。 2.2014技轉的Beta地中海型貧血症/鐮刀型貧血症，目前進行人體前動物實驗 以上報告，請不吝賜教，謝謝! |
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會員：phdlhc10136950 發表時間:2015/8/26 下午 12:05:17第 347 篇回應
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| 請教金大大 1.ET phase3 美國送件進度 2.2014技轉的Beta地中海/鐮刀型血球貧血症的進度 另 藥華藥的法說報告(公開資訊觀測站) 本來就預計2016/E取得藥證 目前看來沒有延後 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/26 上午 11:46:25第 346 篇回應
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| 捷大您好： 長期投資者對於任何預測應越保守越好，一個月、半年、甚至一年，對於長期投資者而言是很短的時間，以小弟投資藥華為例，已經進入第七年，還有更長的投資案已超過十七年，目前仍繼續持有。以上共勉之，謝謝! |
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會員：捷10137165 發表時間:2015/8/26 上午 11:26:33第 345 篇回應
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| 謝謝金大，依這樣說的話，是比預定時程延遲半年以上？還是在公司預定時程內？公司有進一步確認資訊嗎？ |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/26 上午 11:08:02第 344 篇回應
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| Dear捷您好：依小弟保守預估取得歐盟藥證，大約在105年底，106年量產上市銷售，以上為小弟善意推測供您參考，若有差異，請多包涵，謝謝! |
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會員：捷10137165 發表時間:2015/8/26 上午 09:06:57第 343 篇回應
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| 請教各位大大：有誰知道歐洲藥証拿到大約時間及量產最快時程?是否有延遲或按照既定時程？ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/24 下午 05:54:09第 342 篇回應
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| 重磅的快 正當你還在猶豫估價時 他已經被買走了 瓦兰特制药证实收购女性伟哥制造商Sprout 来源: 北美环球财经 2015-8-21 瓦兰特制药Valeant Pharmaceuticals International（NYSE:VRX）证实称，公司将以约10亿美元的现金收购Sprout Pharmaceuticals，交易预计在今年三季度完成。按照协议，交易完成後瓦兰特制药将支付5亿美元的现金，明年一季度再支付5亿美元，同时Sprout还将获得该药物在将来商业化进程中获得的一部分利润。Sprout是首个女用催情药物Addyi的制造商，幷且刚刚获得美国食品药品管理局（FDA）批准。今年迄今，瓦兰特制药股价上涨92%，同期标普500指数上涨仅1%。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/24 下午 05:42:12第 341 篇回應
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| 好消息 為何女性伟哥”Addyi 這藥是不小心而變成一支藥 福布斯：FDA为新药大开绿灯 来源：新康界/王欣 2015年08月24日 在剖析生物医药行情火爆的原因时，分析师认为主要是由于投资人对生物医药持续高歌猛进的风险偏好，以及和从前相比新药更容易获批的环境。福布斯，在BioMedTracker的帮助下，通过数据发布，在过去的几年里，FDA对新药开绿灯的情况呈现不断上升的趋势。 据福布斯分析，2008年，FDA拒绝了约66%的新药申请（包括那些寻求扩大适应症）。到2014年，这个数字下降到只有12%。而今年到目前为止，FDA对新药的支持率达到将近90%，据BioMedTracke统计，FDA今年审核了23个药物，仅拒绝了一个，让默沙东一直麻烦不断的Bridion。 而FDA的最新决定让这一切蒙上了阴影：这周二，FDA批准了一个被拒绝了两次、许多医生认为危险且效果不确定的女性性欲药物。这款粉红色的小药丸（Addyi），服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，如果服药期间饮酒或者与某些常用药同服，更易引发副作用。但是，尽管医生与公共卫生官员反对，FDA第三次时还是批准了这个药品的上市，这款由Sprout制药研发的药物，将很由Valean制药推出市场。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/24 下午 04:56:14第 340 篇回應
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| 女性伟哥”Addyi 這藥是不小心而變成一支藥 而且副作用很多 可能导致严重的低血压和意识丧失（昏厥) 你敢吃嗎 如果你是老闆 你覺得這家公司值多少 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/21 下午 08:24:20第 339 篇回應
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| 重磅！全球首款女性“伟哥”获FDA批准 来源：生物谷 2015-08-19 2015年8月19日讯，FDA近日批准了来自Sprout制药公司的一款备受争议的药物——“女性伟哥”Addyi（flibanserin，氟立班丝氨），该药是FDA批准的全球首款旨在提高女性性欲的药物。之前，FDA已连续2次拒绝Addyi，该药异常艰难的监管之路，已引发女性团体对FDA双重标准及性别歧视的强烈指责。据悉，FDA已批准了大约二十几款治疗男性性功能障碍的药物，此前却未批准任何一款用于女性。今年6月，FDA专家委员会以18:6的投票结果支持批准Addyi，认为这款“女性伟哥”的治疗疗效远大于可能带来的意外伤害风险。 Addyi是一种粉红色的小药丸，似乎与男性伟哥——蓝色小药丸Viagra相呼应。具体而言，FDA已批准Addyi治疗绝经前女性非疾病原因的性功能障碍——机能减退的性欲障碍（HSDD）。Addyi直接作用于女性大脑控制性愉悦区，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。同时，氟立班丝氨降低了大脑中的血清素水平，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。在临床试验中，服用Addyi的女性获得令人满意的性活动次数在统计学上有改善，同时性欲低下相关的痛苦也相对减少。Addyi主要的副作用包括恶心、嗜睡、低血压和昏厥。 有意思的是，与男性伟哥Viagra一样，Addyi最初也并非开发治疗HSDD，而是开发用于抑郁症的治疗，但未能达到预期疗效。不过在服药的女性中，抑郁症常见的性欲减退报告率降低，还有不少人称用药后性欲明显提高，这一意外发现改变了flibanserin的研发方向。 需要指出的是，Addyi药品标签上附带有一个黑框警告，警惕该药可能导致严重的低血压和意识丧失（昏厥），这些风险在患者饮酒、服用干扰Addyi在体内降解的某些药物（中强效CYP3A4抑制剂）、伴有肝损伤时会升高或更严重。因此，患者在服用Addyi时严禁饮酒。而卫生保健专业人员在处方Addyi之前，必须评估患者戒酒的可能性。FDA已要求Sprout公司开展3个上市后研究，评估现实世界中Addyi与酒精相互作用的严重风险，而Sprout公司也承诺18个月内不做广告，以避免产生危险的宣传。 FDA批准Addyi时还附带有一项风险评估及减灾策略（REMS），其中包括确保药物安全使用的一些条款。该REMS要求处方医生和药房医师必须完成REMS项目的注册及培训。此外，药房医师仅被允许将Addyi分配给从认证处方医生处获得处方单的患者，同时告诫患者在接受Addyi治疗期间严禁饮酒。 Addyi（100mg剂量）每日睡前口服一次，在睡前给药能够帮助降低不良事件发生的风险，包括可能的低血压、晕厥和中枢神经系统抑制（如嗜睡和镇静）。若患者接受8周治疗后，性满足和相关痛苦未得到改善，应停止治疗。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/21 下午 02:38:24第 338 篇回應
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| 6446大 另我也當浩鼎股東感覺有潤泰加持股價相對持穩,雖技術層次有些差距但藥華不至於那麼一文不值. 您此句好像藥華技術差一點 我說這到是不一定 浩鼎還要解盲 是不是藥還是一回事 就多3個月嗎 是否很強 希望是 P1101也不差 PD1+ P1101 是有機會把腫瘤變成慢性病的 這跟JUNO所有CAR_T+T酵素是一樣的 不可否認股價低會影響研發 但總有識貨人 還是一句 PV藥證到手 我是INCY CEO 藥華就值30億美元以上 |
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會員：LKK10136121 發表時間:2015/8/21 上午 09:59:39第 337 篇回應
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| 目前全球股市邁入修正,台股提早發難 下跌也是另一波上車撿便宜好機會 留下現金,等待最甜美價位 殺下只是讓未上車的又更多機會 好股票等待都還是會回來度蜜月的~ |
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會員：644610135421 發表時間:2015/8/21 上午 12:08:17第 336 篇回應
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| 金貝貝大, 很多大戶都因證所稅而離去,感謝你不離不棄, 不然賣壓可想而知. 我想藥華對你來說應該不是資產上數字變化而已,意義應該是更深層的 目前等待它站上季線再加碼. 另我也當浩鼎股東感覺有潤泰加持股價相對持穩,雖技術層次有些差距但藥華不至於那麼一文不值. 藥華股東實力其實也不差,有幾個最近落難自身難保就是了 ^ ^ . 行政院國家開發基金 經濟部耀華玻璃(股)公司管理委員會 宏達電董事長王雪紅個人旗下的投資基金 頂新集團魏家 聯電榮譽董事長曹興誠. 有國發+經濟部還倒閉 ? 那也認了 ,畢竟政府也不是吃素的. 也有生技天王: 「韓國三星最想搶的人才！」前羅氏全球技術營運總裁楊育民在國際生技界的分量。熟悉國際藥業運作的楊育民加入，正好能協助行銷海外 中研院技術: 藥華牽手中研院 開發罕見疾病「β(beta)型地中海型貧血症」及「鐮刀型血球貧血症」新藥 只欠東風 ----時間 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/20 下午 03:09:06第 335 篇回應
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| BRN大您好： 藥華藥P1101可用於治療(PV)真性紅血球增生症，(MF)骨髓纖維化，(ET)血小板增生症，(CML)慢性骨髓細胞性白血病，(PEG-GCSF)白血球缺乏症，(PEG-EPO)貧血症，B型肝炎、C型肝炎。 研發產品線深廣，就是公司將來營運與獲利的根本，市場規模全球C肝人口有1.2億人，6成在亞洲就是7200萬人，只要保守預估每年有千分之一的病人接受藥華P1101的治療，就有72000人，每人療程費用以30萬台幣計，將可以貢獻216億營收，全球B肝人口有2.4億人，5成在亞洲，就有1.2億人，一樣保守預估每年有千分之一的病人接受藥華P1101的治療，就有120000人，每人療程費用以30萬台幣計，可貢獻360億營收。 沒有深入研究做功課恐慌的人供應籌碼，深入研究做足功課的人吸納籌碼。 身邊若有親朋好友患有B肝、C肝鼓勵他們儘速至全台十六所教學醫院接受治療找回健康人生，也是功德一件。 以上回覆若有不周，亦請BRN大大給予指教，謝謝! |
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會員：BRN10138015 發表時間:2015/8/19 下午 04:16:01第 334 篇回應
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| BRN10138015 發表時間:2015/6/1 下午 06:12:01 【下跌是否因同時進行多項臨床實驗,需大量燒錢,但市場規模又不定所致？(除PV外)】 約138元左右與中裕價位差不多時,就決定放棄藥華,全數轉進中裕.浩鼎。 這支弱勢到極點,股價一直在下跌反彈無力, 感覺有人不斷在供應籌碼,到現在都還不是回補的時機。 藥效到底好不好,股價會說話! 104/06/01 中裕116.88 浩鼎341 藥華82.78 104/08/19 中裕110.2 浩鼎294.5 藥華58.68 提醒版上的大大，切記不要對您手上的股票產生割捨不掉的感情! |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/17 上午 09:35:42第 333 篇回應
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| P1101內容能刋登在ASH期刋上,也是件不容易的事. Ropeginterferonα-2b中，一種新型的IFNα-2b中，誘導患者真性紅細胞增多症高響應率，低毒性 關鍵點 • 新穎的IFNα-2b的AOP2014施用每兩週一次具有低毒性，並誘導PV患者高和持續反應率。 • AOP2014誘導顯著部分和完全分子響應率，所反映的減少JAK2等位基因負擔。 抽象 在這項前瞻性的開放標記的，多中心I / II期劑量遞增研究中，我們使用的下一代，單PEG化的干擾素（IFN）α-2b的同種型，ropeginterferonα-2b中。 ropeginterferonα-2b的獨特的特點是一個較長的消除半衰期時間，這允許給藥每兩個星期。 我們目前從51真性紅細胞增多症患者的數據。 的主要目標是確定安全性和有效性的最大耐受劑量和評估。 50-540μg的劑量範圍內，未經劑量限制性毒性的外觀檢驗。 所有藥物相關的不良事件與已知的IFN-α相關的毒性。 累積總反應率為90％，包括47％的完全反應並在43％患者部分反應; 最好的個別分子反應水平的患者和41％，部分緩解27％，完全緩解。 值得注意的是，我們沒有觀察到的劑量水平和反應速率或反應持續時間之間的任何相關性，這表明ropeginterferonα-2b的已經很低的水平足以誘導顯著血液學和分子反應。 這些數據表明，有希望的功效ropeginterferonα-2b的和安全，並支持藥物的發展中的隨機III期臨床試驗。 這項研究是在www.clinicaltrials.gov披露NCT01193699之前，包括第一個病人。 提交 2015年4月9日。 接受 2015年7月27日。 版權所有©血液學2015年美國社會 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/17 上午 09:18:44第 332 篇回應
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| 藥華藥(6446)治血液疾病新藥 登美醫學期刊 藥華醫藥（6446）Ropeginterferon α2b （P1101）用於治療真性紅血球增生症新藥之臨床研究成果於8月初發表在血液疾病相關醫學報告期刊中最具影響力，由美國血液學會出版的《Blood》期刊上。 P1101對於真性紅血球增生症的顯著療效，能夠刊登於此全球公認最具影響力之一的醫學刊物，顯見藥華藥(6446)創新的新一代長效型干擾素P1101用於治療罕見血液疾病MPN上的研究已受國際醫界的廣泛重視。 藥華藥(6446)董事長詹青柳表示，P1101是該公司自行研發，並在台中科學園區建立符合cGMP規定之蛋白質新藥廠自行生產，適應症廣泛例如血液增生疾病、肝炎疾病及腫瘤等疾病。 詹青柳指出，用於治療真性紅血球增生症之適應症已於今年2月完成歐洲3期臨床收案，並將未來商品訂名為BESREMi，接下來將以第3期的受試者之試驗數據向歐盟及美國分別遞交新藥上市許可申請。 對於全球營運發展布局的部分，藥華藥(6446)將在生產與行銷二方面雙管齊下預做準備，未來生產將按規劃在台中蛋白質新藥廠製造，美國、歐洲行銷則由AOP負責，歐美兩地同心協力攜手展開一系列的醫藥行銷規劃，造福廣大血液疾病病患。 明年1月，中華民國血液病學會首度於台北主辦，藥華藥(6446)協辦之「第1屆亞洲區血液增生疾病會議」，歐洲的Robert Kralovics, Ph.D., Heinz Gisslinger, M.D, Jean-Jacques Kiladjian, M.D與美國的Ruben A. Mesa, M.D ,Richard T. Silver, M.D, Dr. Srdan Verstovsek等6位國際重量級血液增生疾病權威醫師已應允擔任主講者。（潘姿吟／台北報導） |
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會員：webbersu10138328 發表時間:2015/8/16 下午 11:12:23第 331 篇回應
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| http://www.bloodjournal.org/content/early/2015/08/10/blood-2015-04-637280 請參考 |
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會員：644610135421 發表時間:2015/8/16 下午 01:22:14第 330 篇回應
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8月初發表 P1101發表於《Blood》期刊顯著療效的文章,期望有人可分享一下 ? 感謝. 藥華醫藥新藥登美血液學會《Blood》期刊 2015/08/16 10:00 藥華醫藥（6446）Ropeginterferon α2b （P1101）用於治療真性紅血球增生症新藥之臨床研究成果於8月初發表在血液疾病相關醫學報告期刊中最具影響力，由美國血液學會出版的《Blood》期刊上。 P1101對於真性紅血球增生症的顯著療效，能夠刊登於此全球公認最具影響力之一的醫學刊物，顯見藥華創新的新一代長效型干擾素P1101用於治療罕見血液疾病MPN上的研究已受國際醫界的廣泛重視。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/12 下午 03:54:28第 329 篇回應
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| 多多了解國際邁動 你就能當生技業行家 最严药品审评令”背后：新药审评时间可达美国三倍 来源：每日经济新闻 2015年08月11日 每年积压的大量申请,让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。8月15日,被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(140 号文)将结束征集意见,历时半个月。 《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现,药品审批在2006年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示,2011年到2014年,我国1.1类新药申报上市的平均审评时间从26个月升高到42个月。与美国新药的申报审评时间相比,中国药企的等待时间是前者的三倍以上。 业内人士表示,相关审评部门人手不够是一个原因,而不少药企创新能力不足,仿制药太多,导致过度重复申报是另一个重要原因。 药审中心人手紧缺 申万宏源的报告显示,2014年,我国1.1类新药、3.1类新药及6类新药的平均审评时间为42个月、42个月和25个月,申报临床的平均审评时间为14个月、28个月和28个月。 相同情况下,2003年∼2013年,美国、欧盟、日本新药申报生产获批时间的中位数依次为304天、459天和487天。“人家申请上市等待的时间是按天计算,中国是以月为单位。最主要的原因还是申报上市的药太多,审评中心人手不够,加班加点也做不完。”国内一家原料药上市公司董秘对《每日经济新闻》记者坦言,企业和两会代表也多次向药监部门施压,审评人员数与巨量排队申请的矛盾,是药品审评的难点。 国家食品药品监督管理总局(以下简称食药监总局)公布的《2014年度药品审评报告》显示,2014年食药监总局药品审评中心完成了5261个药品注册申请的技术审评,较2013年的审评完成量增加了12.9%。与此同时,待审任务积压仍为18597件,较2013年待审任务总量又增加了4362个。 这也从一个侧面说明了药审中心人手有限,新药审批长期面临“僧多粥少”的局面。《南方周末》去年11月份报道称,这个食药监总局直属的事业部门在方案上的编制人数是120人,技术审评岗位人员只有70人左右。记者了解到,美国在这方面的人员约5000人,年评审经费也是中国的10倍以上。 江苏一家大型制药集团负责研发的傅先生接受记者采访时说,药品审评中心每个月可以审批的数量有限,但申请报批的品种越多,排队时间就越长。“真正审评的时间就一两个月,但得排队,仿制药尤其花的时间久。” 过度重复申请严重 重复申请、占用审评资源是药品审批滞缓的另一个原因。傅先生告诉《每日经济新闻》记者,不少国内企 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/11 下午 05:42:17第 328 篇回應
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| 由於新藥開發風險愈來愈高，必須要投入的資金金額也愈益龐大，專利藥廠為了延緩學名藥廠追擊的速度，往往會利用智慧財產權，透過專利訴訟的方式來打壓學名藥廠。產業人士表示，未來十年因為有許多專利藥陸續到期，預計會出現許多專利權訴訟。 近期一連串台灣廠商突破專利壁壘的戰績，正好說明了在資本密集的生技產業，唯有專利才是台灣生技產業繼續在全球競爭的環境中，能否生存的關鍵。 科化生技、健亞創專利勝訴首例 談起國內藥廠的專利訟訴，有幾個經典案例不能不提到，包括科化生技與美國默沙東藥廠(Merck Sharp & Dohme; MSD)、健亞(4130)與日商武田。 二○○五年，科化生技開始骨質疏鬆學名藥的開發，積極投入亞倫多酸鹽類(Alendronate Sodium Trihydrate)的配方改良開發，從新配方開發到完成藥物BE/BA臨床驗證，歷經四年才取得衛生署學名藥許可證。惟藥品剛準備上市，就被國際大廠默沙東(MSD)警告有侵權問題。 為捍衛國內學名藥開發，科化生技在董事長許弘卿主導下，於二○一○年九月委由專利代理人，向經濟部智慧財產局舉發其專利無效。二○一一年六月十三日智慧財產局審定舉發成立，隨即撤銷MSD「福善美」藥物在台的專利權，歷經三十日後，MSD確定放棄上訴，科化生技正式宣告專利訴訟勝訴，創下台灣本土學名藥打贏外商專利的首例。 二○○四年七月，健亞與世育興業合作，成功開發治療糖尿病的單方藥品Vippar學名藥，原本預計於二○○五年上市，不過遭到武田以健亞單方藥品Vippar侵害武田的複方專利為由，提起專利訴訟，武田並提出四三○○萬元擔保金，禁止健亞Vippar上市銷售。 儘管此案在二○○五年三月十七日，由最高法院駁回武田抗告，但在二○○五年四月，原本藥政處已通知健亞Vippar領證，卻因為武田的干擾，導致衛生署不敢核發執照。該官司一直纏訟至二○○九年，法院最終宣布健亞沒有侵權，為此，健亞提出求償五千萬元，之後一直到二○一二年二月才三審定讞，確定健亞勝訴，也創下國內藥廠與國際藥廠智慧財產官司獲賠的首例。 安成藥打贏愛滋病藥物專利訴訟 近年安成藥與Par Pharmaceuticals, Inc.藥廠針對治療愛滋病惡病體質學名藥Megace ES的官司訴訟，則是台廠最近獲勝的案例。二○一一年九月一日，原廠Par Pharmaceuticals, Inc.提告安成藥用於後天免疫缺乏症候群(AIDS)患者厭食症、惡病體質等症狀藥品，而發生與原廠的專利訴訟。歷經兩年半的訴訟，安成藥後以技術前案推翻五七六專利的新穎性。 把學名藥端上檯面似乎又走回代工的老本行 只想走殺價行銷模式 跟大陸可是一模一樣 慎思啊 |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/8/11 下午 04:03:14第 327 篇回應
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| 2015農曆年後 幾位在興櫃與未上市的大戶 中實戶都遠離市場了 有的甚至吃上官司 其中一位 是各位論壇時常提到的浩鼎主力 另一位目前旅居加拿大 也是藥華的中實戶 遽聞明年三月 才是他們班師回朝的時刻 外圍主力作手從今年三月幾乎都停手 撤出 諸多原因 罄竹難書 先前市場傳聞 藥華會守住75 當時即有友人從國外告知 此價位會棄守 並告知 籌碼 資金 公司派動向決定一切 看看光頭所屬生技類股 為何卯足全力戶守城池 值得投資人深思 大方向我們不敢說 鴨先知在春暖 主力 大戶歸隊 資金出走是事實 他們為何不願意回來呢? 大家都很清楚 但沒有人 願意面對. 藥華只是生技股其中一個個案 .此刻相信大家心情都不是很好 住套房的滋味肯定不好受 但我也鼓勵各位 有心人士 開始少量吃貨(不是藥華) 幾支特定生技股在第三季或許有亮麗演出. 尤其是在2016國會重組 從新檢視稅法 稅制 生技股 必然有一段各位意想不到的啟動行情. |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/11 下午 02:13:54第 326 篇回應
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| 滑輪8肥大的問題太好了，這幾天的大量誰接走了?答案很清楚，用心研究分析，堅持自己判斷的人接走了，若在金融市場能經歷十年多空的考驗，還能立於不敗，那麼應該確定您是一個投資專家，有很多值得學習與借鏡的地方，在這個園地不但可以提升我們的智慧，也可以精進我們的心靈，萬分感恩 ! |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2015/8/11 下午 01:33:52第 325 篇回應
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| 我同意ABC大質疑,但是這也沒什麼好意外的,換成是我我也會. 不過我好奇的是這幾天大量是誰接走了？ |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/11 下午 01:27:00第 324 篇回應
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| 未經一番寒徹骨，焉得梅花撲鼻香 小弟在金融市場歷經25個寒暑的投資心得與經驗在此跟各位大大分享，希望對各位大大的投資有所助益。 首先投資之前要對標的物的產品未來前景深入瞭解與分析並持續追蹤驗證，投資新藥產業的投資人，要以關懷病人的心情鼓勵他們去接受相關治療，驗證藥的效果，讓自己產生更強烈的信心，透過不斷的驗證產生堅持自身判斷的能量。 以上共勉之，亦請各位不吝賜教，謝謝 ! |
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會員：ABC10134671 發表時間:2015/8/11 上午 07:41:56第 323 篇回應
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| 請問誰有這種不計成本價位殺出的人 現增價122及88都破 想就知到 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/11 上午 07:29:21第 322 篇回應
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| 可惜眾人皆醒,唯我獨醉,不知賣壓從何而來, 自興櫃以來,每位投資人皆住高級套房中,也不見公司說明.失望! |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/11 上午 07:24:48第 321 篇回應
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| 突破專利封鎖 生技廠可望闖出一片天 理財周刊 2015年8月6日 GMT+8下午10:53 台灣產業過去對專利並不重視，一旦遇到原廠提出專利侵權，往往都以付權利金來和解；不過，近期生技產業屢傳不少台廠力抗原廠專利訴訟獲勝的案例。 台灣生技產業年度盛事「台灣生技月」才剛結束沒多久，產業界就傳出不少廠商在專利戰場扳倒國際競爭對手的消息，包括安成藥(4180)力抗美國Par Pharmaceuticals, Inc.藥廠Megace ES學名藥的專利訴訟獲勝；安成藥子公司安成生技專利候選新藥AC-201取得歐洲及俄羅斯糖尿病治療專利，保護期可達二○三○年；南光(1752)也向ＦＤＡ送出七張藥證申請，包括骨科、血液科、腫瘤科、抗生素與神經系統，單一藥證在美國的潛在市場都有一億美元以上，其中更有三張為原廠專利尚未到期的Ｐ４類藥品。 特殊學名藥廠美時(1795)用於治療次發性副甲狀腺機能亢進的維生素Ｄ衍生物Paricalcitol，已獲美國ＦＤＡ通知，在二○一六年一月所有專利到期後，即可取得該藥證的正式核可。此外，美時旗下學名藥，避孕用藥Levonorgestrel也在六月取得美國藥證，準備藥品上市的相關作業。 專利已成台灣生技產業生存關鍵 藥華(6446)用於治療真性紅血球增生症(ＰＶ)的新藥P1101，也已正式取名BESREMiR，預計在八月起，將展開第一階段新藥上市前的行銷布局。由於歐洲與美國的ＰＶ病患合計逾四十萬人，迄今尚無有效可根治的治療方法，加上藥華已獲ＦＤＡ與歐洲ＥＭＡ的孤兒藥資格，未來在美、歐市場可分別享有七年及十年獨賣權。 由於新藥開發風險愈來愈高，必須要投入的資金金額也愈益龐大，專利藥廠為了延緩學名藥廠追擊的速度，往往會利用智慧財產權，透過專利訴訟的方式來打壓學名藥廠。產業人士表示，未來十年因為有許多專利藥陸續到期，預計會出現許多專利權訴訟。 近期一連串台灣廠商突破專利壁壘的戰績，正好說明了在資本密集的生技產業，唯有專利才是台灣生技產業繼續在全球競爭的環境中，能否生存的關鍵。 科化生技、健亞創專利勝訴首例 談起國內藥廠的專利訟訴，有幾個經典案例不能不提到，包括科化生技與美國默沙東藥廠(Merck Sharp & Dohme; MSD)、健亞(4130)與日商武田。 二○○五年，科化生技開始骨質疏鬆學名藥的開發，積極投入亞倫多酸鹽類(Alendronate Sodium Trihydrate)的配方改良開發，從新配方開發到完成藥物BE/BA臨床驗證，歷經四年才取得衛生署學名藥許可證。惟藥品剛準備上市，就被國際大廠默沙東(MSD)警告有侵權問題。 為捍衛國內學名藥開發，科化生技在董事長許弘卿主導下，於二○一○年九月委由專利代理人，向經濟部智慧財產局舉發其專利無效。二○一一年六月十三日智慧財產局審定舉發成立，隨即撤銷MSD「福善美」藥物在台的專利權，歷經三十日後，MSD確定放棄上訴，科化生技正式宣告專利訴訟勝訴，創下台灣本土學名藥打贏外商專利的首例。 二○○四年七月，健亞與世育興業合作，成功開發治療糖尿病的單方藥品Vippar學名藥，原本預計於二○○五年上市，不過遭到武田以健亞單方藥品Vippar侵害武田的複方專利為由，提起專利訴訟，武田並提出四三○○萬元擔保金，禁止健亞Vippar上市銷售。 儘管此案在二○○五年三月十七日，由最高法院駁回武田抗告，但在二○○五年四月，原本藥政處已通知健亞Vippar領證，卻因為武田的干擾，導致衛生署不敢核發執照。該官司一直纏訟至二○○九年，法院最終宣布健亞沒有侵權，為此，健亞提出求償五千萬元，之後一直到二○一二年二月才三審定讞，確定健亞勝訴，也創下國內藥廠與國際藥廠智慧財產官司獲賠的首例。 安成藥打贏愛滋病藥物專利訴訟 近年安成藥與Par Pharmaceuticals, Inc.藥廠針對治療愛滋病惡病體質學名藥Megace ES的官司訴訟，則是台廠最近獲勝的案例。二○一一年九月一日，原廠Par Pharmaceuticals, Inc.提告安成藥用於後天免疫缺乏症候群(AIDS)患者厭食症、惡病體質等症狀藥品，而發生與原廠的專利訴訟。歷經兩年半的訴訟，安成藥後以技術前案推翻五七六專利的新穎性。 在原廠專利訴訟敗訴後，美國藥廠二度提出上訴，並以一六○○萬美元為擔保金提出暫時禁制令，要求聯邦上訴巡迴法院作出判決前不得上市，不過美國馬里蘭州地方法院於美國時間二○一四年七月二十八日再次宣判該篇專利無效，安成藥獲得勝訴，同時因為Par Pharmaceuticals, Inc.藥廠曾提出暫時禁制令，因此安成藥也將提出損害賠償訴訟。 法界人士表示，一般來說，遭遇專利訴訟的回應策略主要有四種，包括提起專利侵權反訴、專利無效宣告(也就是所謂的舉發)、產品不侵權抗辯，以及直接和解。大多數的國內廠商在遭遇國際大廠的專利威嚇下，如果之前就有其他和解案例，通常會直接和解付錢了事。 南光總經理王玉杯指出，有部分具有專利訴訟專長的美國律師，採取迴避原廠專利的訴訟方式，找出學名藥廠如何迴避原廠專利的證據，來跟原廠對抗。他也透露，公司有遇到這類的專利律師主動接洽，而且這些律師是免費替公司打訴訟 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/10 下午 06:31:49第 320 篇回應
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| 14家全球医药巨头发布第二季度“成绩单” 来源: 中国医药联盟 2015-8-6 ________________________________________ 转眼间，2015年已经进入了8月；上个月，多家医药巨头公布了Q2的营收状况。以下笔者根据福布斯公布的2015 Globle 2000榜单中医药领域公司的排名，为大家盘点各大公司第二季度的成绩单。 强生 7月14日，强生公司发布财报称，公司当季净盈利从上年同期的43.3亿美元，合每股1.51美元，增至45.2亿美元，合每股1.61美元。营收下降8.8%，至177.9亿美元，略高于分析师平均预期的177.6亿美元。其中，美国业务营收下降2.4%，国际业务营收下降14%。 辉瑞 7月28日，辉瑞发布的财报显示，第二季度净盈利同比有所下滑。公司当季净盈利从上年同期的29.1亿美元，合每股45美分，降至26.3亿美元，合每股42美分。营收下降7%，至119亿美元，高于分析师平均预期的114.2亿美元。 诺华 7月21日，诺华公司公布今年第二季度财报显示，受到美元汇率走高以及眼疾治疗业务发展不利因素的影响，诺华制药今年第二季度盈利较上一年同期相比下滑32%。当季净收益下跌至18.6亿美元，合每股收益0.77美分；去年同期该数字为净收益27.2亿美元。 默沙东 7月28日，默沙东发布的2015第二季度的财报显示，未按“公认会计原则”计算的每股盈利为0.86美元。受收购、资产剥离以及外汇的影响，Q2全球销售额达98亿美元，同比下降11%。Q2的销售增长主要来自医院急症护理、肿瘤和糖尿病领域；心血管和丙肝领域销售业绩有所下滑。 罗氏 据罗氏官网发布的半年报显示，公司2015年上半年的总收入达到235.9亿瑞士法郎（折合246.3亿美元），与去年同期的229.8亿瑞士法郎相比，增长3%。按照固定汇率计算，收入增长6%。罗氏诊断业务的收入为52.4亿瑞士法郎，相比去年上半年的51.4亿瑞士法郎，增长2%。 拜耳 拜耳集团2015年第二季度销售额持续增长，收益显著增长。医药保健子集团在销售额及收入方面所取得的大幅提升，归功于公司近期上市的处方药产品带来令人欣喜的进一步业务增长，以及大众健康业务销售获得的积极发展。 医药保健的销售额在第二季度上涨28%，达59.08亿欧元。处方药业务销售额显著增长10.7%，达34.92亿欧元。近期推出的产品——抗凝药物拜瑞妥TM、眼科药物EyleaTM、抗癌药物Stivarga和Xofigo、以及肺动脉高压治疗药物Adempas——继续保持强劲增长，合并销售额达到10.51亿欧元。 GSK 7月29日，葛兰素史克公司发布财报称，第二季度净盈利大幅下滑，原因是在完成与诺华200亿美元的资产置换后，低利润率的疫苗与OTC药物目前在公司产品组合中占据了主要位置。 这是该公司完成与诺华交易后的首个完整财季，其净盈利同比下降77%，至1.49亿英镑；营收增长6%，至58.9亿英镑。核心运营盈利下降4%，至13.5亿英镑，略高于分析师平均预期的13.4亿英镑。剔除汇率变动的影响后，该公司当季营收增长7%，核心运营盈利增长3%。 安进 据安进官网公布的2015年第二季度的 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/7 下午 09:02:44第 319 篇回應
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| 在台灣看來 這種研發公司 有富爸爸才是硬道理 沒有原因 但投資看未來 浩*大家看好 但我看不懂 我只懂P1101 清清楚楚 明明白白 又有INCY 開疆拓土 不需解盲 玩我所懂 堅持下去 藥華 如同窮人手中的珍珠 隨便賣不計價 只要有賺就好 等轉手到富人手中 才會被發現是千年老蚌所生之珠 中裕新藥（4147）的投資案更讓他一戰成名，藥品投資，他多聚焦蛋白質藥等困難疾病治療領域，也因為肯冒險 讓他近年獲利頗豐。 尹衍樑參與設計規劃的基亞生疫苗廠，近期也宣布與國際大廠攜手切入蛋白質相似藥開發，目前已經鎖定六 個疾病標的，均已經進入量床一期試驗，近期將確定率先開發的產品。 潤泰全球昨日公告，第四度加碼買進浩鼎股票，此次共買進1,001張，平均每股價格301.52元，交易總金額 約3.01億元。迄今，潤泰全共擁有浩鼎股票約6,232張，投資金額約16.03億元。<摘錄經濟> |
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會員：仁兄10133557 發表時間:2015/8/7 下午 08:42:20第 318 篇回應
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| 最被大家看好的應該是浩鼎，所以跌幅最小，李總統把藥華跟浩鼎分析一下股價差4倍的原由，藥華需要解盲? |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/7 下午 08:03:07第 317 篇回應
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| 我如是郭董 不到4億美元藥華一口吃下 國人不捧場 誰買藥華最合適 為大家分析 第1名 INCY INCY 因JAKAFI藥證MF和PV做雍180億美元市值 經營階層表示，相信美國Jakafi在血液疾病(MPN)領域的銷售額能夠達到15億美元。 一半MF7.5億一半PV7.5億 而P1101將是1線用藥又可為他增加約20億美元 買下藥華就如同幹掉對手 PV 1線用藥和2線用藥都是JAKAFI的 打遍天下無敵手 花個小錢4億美元 PV的天下就是你的 INCY 你還在睡覺嗎 PS:我的股份不賣INCY 4億美元 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/7 下午 07:44:05第 316 篇回應
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| 藥華讓粉絲團失望了 但目前為止實在是只有買氣不強 原始沒信心小股東急著獲利出場的原因造成的 要股價上漲 買氣是重要的 否則就只能撐在那裏 而粉絲團的你我似乎在這65元股價 該考慮是否加碼買進的時機 你我加碼個3張5張 股價會有截然不同的表現 金貝貝大大PO出這篇文章是大大利多 不是行家看不出來 INCY是藥華先行指標 第二季銷售額是$1.42億美元 就是未來藥華營收可達到的水準 而這水準灌在藥華上是驚人的 台灣新藥 沒一家會有此水平 有人問我看得如此好 為何股價一直跌 會不會有估計MISS的地方 新藥就是藥證和市場 我們的新藥風險低 市場份額也有指標 絕對是OK的 或許有人以為INCY股價被高估了 但如果從吉列德的本益比15倍來看 就知道美國人不是隨便的估價 |
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會員：仁兄10133557 發表時間:2015/8/7 下午 04:00:08第 315 篇回應
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| 在跌什麼?又不是公告三期沒過，200多跌到現在，為何如此? |
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會員：WHY?10138950 發表時間:2015/8/7 下午 03:57:34第 314 篇回應
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| Why? Why? Why? Why? Why? Why? |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/7 下午 03:47:50第 313 篇回應
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| 「一門深入無二心，真信真願從中顯」， Jesse Livermore，金融第一作手、搶錢小子說:讓我賺大錢的，從來不是正確的判斷，而是長期的堅持。判斷正確的人很多，堅持自己的判斷的人卻很少。這正是為什麼許多水平不錯的股票作手會賠錢。打敗他們的不是市場，而是他們自己，因為他們有智慧卻不能堅持。周末假日 巧遇颱風 大家注意安全平安 |
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會員：捷10137165 發表時間:2015/8/7 上午 11:06:54第 312 篇回應
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| 口憐11 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/8/6 下午 03:37:50第 311 篇回應
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| Incyte公司2015年報告第二季度業績表現以及更新的股東主要臨床項目 •$ 2015，第二財季淨產品收入142萬元Jakafi®（ruxolitinib），較％的速度增長，比去年同期增長69 •2015年指導Jakafi網產品收入增加至5.6億美元，達到5.75億美元之間，受強勁的需求推動 •從baricitinib兩個關鍵試驗陽性結果在類風濕關節炎提出了在EULAR •在ASCO和EHA提出多摘要，演示跨廣闊的臨床組合繼續取得進展 電話會議和網絡直播，在上午10:00 ET計劃今天 特拉華州威爾明頓 - （美國商業資訊） - 八月4，2015-- Incyte公司公司（納斯達克股票代碼：INCY）今天公佈2015秒季度的財務業績，包括來自Jakafi收入。 該公司強調了Jakafi在美國的商業化的持續發展勢頭，以及取得的進展在其臨床組合，包括baricitinib的兩個關鍵試驗的結果呈現禮來公司（“禮”），在該2015年歐洲抗風濕聯盟（EULAR）會議在六月。此外，概念驗證的陽性結果從小說：對Incyte公司的PI3Kδ抑製劑INCB40093和B細胞惡性腫瘤JAK1選擇性抑製劑INCB39110新穎的組合，在臨床腫瘤學會（ASCO）和歐洲血液學協會的兩個2015年美國社會已提交（EHA）在2015年第二季度的年度會議。 “Jakafi在2015年第二季度的營業性演出是非常強，既證實從骨髓纖維化指示潛在增長和推出的患者不受控制的真性紅細胞增多症在Jakafi增長加速，說：”埃爾韋奧坡諾，Incyte公司的總裁兼首席執行官。 “最近的數據從提出候選產品，我們正在招募多個臨床試驗的進展情況，進一步說明我們的發展組合的強度和多樣性。” Jakafi是治療真性紅細胞增多症（PV）的人誰不得不響應不足或不能耐受羥基脲經美國食品和藥物管理局。 Jakafi也示用於治療與中間或高風險的骨髓纖維化人（MF），包括原發性MF，後期真性紅細胞增多症MF和後原發性血小板增多症 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/6 上午 11:27:16第 310 篇回應
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| 近日Incyte公司成果報告第二季銷售額是$1.42億美元(第一季是$1.15億美元)，超乎華爾街的預期增長$0.11億美元(8%)，因此2015年Jakafi的銷售額度從$5.25-5.65億美元調升至$5.6-5.75億美元。 Jakafi打破了銷售估計數，主要原因是真性紅血球增多症(PV)的銷售成長比預期好，Incyte公司報告需求季增率19%，實際顯示出來是季增率23.4%。 經營階層表示，相信美國Jakafi在血液疾病(MPN)領域的銷售額能夠達到15億美元。 Incyte今日收盤為110.96美元。 以藥華藥(6446)在血液疾病(MPN)領域：真性紅血球增多症(PV)、慢性骨髓細胞性白血病(CML)、血小板增生症(ET)、骨髓纖維化(PMF)等產品的完整性，未來價值是可以期待的。以上供大家參考，謝謝。 |
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會員：phdlhc10136950 發表時間:2015/8/4 下午 07:05:34第 309 篇回應
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| 安成藥6月底董事會決議辦理14,400張∼18,000張股票現增案，主要目的是發行海外存託憑證（GDR），開啟生醫公司首家到盧森堡掛牌的先例。 http://www.chinatimes.com/newspapers/20150804000235-260206 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/4 下午 06:28:37第 308 篇回應
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| 消息不斷,股價卻破底,公司雖已取得工業局高科技事業核准函,但在台掛牌沒前途,請6446學學別人高瞻的思量吧! http://udn.com/news/story/7240/1009689-%E8%A9%B9%E5%AE%8F%E5%BF%97%EF%BC%9A%E9%9C%B2%E5%A4%A9%E6%8B%9A%E6%98%8E%E5%B9%B4%E6%B5%B7%E5%A4%96%E6%8E%9B%E7%89%8C 法人指出，露天是網家集團金雞母，若順利赴海外掛牌，將有助提升網家集團國際知名度，並藉由海外高本益比環境，挹注網家潛在持股收益，提升集團國際募資能力，外資法人評估網家時，也能參考露天，給予更高的本益比。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/8/4 上午 10:30:23第 307 篇回應
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| 2015/08/03 08:01 時報資訊 【時報-台北電】生醫類股在回檔整理一年後，外傳「基亞條款」可望鬆綁，讓該族群有機會重掌多頭大旗，法人認為新藥、學名藥是大贏家，醫材、保健食品和通路股亦可望雨露均霑，浩鼎 （4174） 、基亞 （3176） 、智擎 （4162） 、藥華 （6446） 、安成 （4180） 、中裕 （4147） 、聯合 （4129） 、大江 （8436） 等10多檔個股最被看好。 據了解，被認為最有機會成下一波產業領頭羊的生醫類股，在去年基亞PI88三期解盲數據未如預期，導致新藥類股重挫，政府又祭出「基亞條款」的新藥生技資訊管制措施，生技類股雪上加霜，加上IPO課稅更讓大多數個股股價腰斬。 法人分析，外傳櫃買中心規畫，未來新藥公司重大訊息的問答集將調整3個部分：（1）是放寬新藥研發的五大階段（如進入Phase1、Phase2、Phase3、NDA、Approval）的資訊公布。（2）可針對臨床中的候選藥物說明療效。（3）可揭露試驗過程中的統計數據與藥物預期上市的時間。 日盛投顧指出，若基亞條款鬆綁，有機會引領資金回籠。新藥最適合做為生技轉型火車頭，2016台灣生技將從小確幸邁向大確幸，可望取得藥證市銷售的智擎、藥華、中裕是指標，而浩鼎的解盲則最聚焦。 學名藥族群中，已開始在美國50州銷售的安成，受惠下半年有機會分別認列Dexilant與Megace學名藥的賠償金950萬美元與1,600萬美元，今年可望開始獲利，明年起靠銷售藥物有機會讓安成進入高獲利。 近年積極搶進外銷市場的南光，繼今年第1季交出EPS0.42元佳績後，由於在日本已有抗癌、抗過敏與玻尿酸等藥證，而美國市場累計已送出7張藥證申請，進度最快的骨質疏鬆症用藥，第3季取證機會大，法人預估該公司今年EPS有上看2元機會，明年EPS更有挑戰3元新高實力。 （新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉╱台北報導） |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/3 上午 11:20:32第 306 篇回應
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| P1101 治療B型肝炎和C型肝炎的人體臨床試驗之試驗醫院 藥華醫藥在台灣投入的治療B型肝炎和C型肝炎的人體臨床試驗，於全台16所教學醫院進行，由陳定信院士、廖運範院士、陳培哲院士與莊萬龍教授等近50名醫生共同參與。 台大醫院 台大醫院雲林分院 中國醫學大學附設學院 台北榮民總醫院 台中榮民總醫院 佛教慈濟綜合醫院台北分院 亞東紀念醫院 財團法人長庚紀念醫院基隆分院 財團法人長庚紀念醫院台北分院 財團法人長庚紀念醫院林口總院 財團法人長庚紀念醫院高雄分院 高雄醫學大學附設中和紀念醫院 國泰綜合醫院 彰化基督教醫院 義大醫院 奇美醫院 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/8/3 上午 11:07:01第 305 篇回應
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| 謝謝金貝貝大大的說明 原來要納入健保藥是不容易的 就算納入的話，也有自費的項目 那看起來P1101很有機會的喔~~ 以下訊息摘自今日的蘋果日報~~供大大們參考 此外，藥華（6446）用於治療真性紅血球增生症（PV）的新藥P1101，已正式取名BESREMiR，8月起將展開第1階段新藥上市前的行銷布局。 藥華美歐享獨賣權 由於歐洲與美國的PV病患合計逾40萬人，迄今無有效可根治的治療方法，加上已獲FDA與歐洲EMA的孤兒藥資格，未來在美、歐市場可分別享有7年及10年獨賣權，市場後市看俏。 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/8/3 上午 10:23:31第 304 篇回應
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| 小散戶大大您好： 並不是所有C肝病人都可以納入健保給付，以目前市面銷售的干擾素，一半療程是健保有給付，一半療程是自費，更何況口服型費用需240萬至300萬元台幣，要納入健保給付可能性非常小，還是期盼藥華藥P1101新長效型干擾素趕快做完三期人體實驗，取得藥證，提供相對價廉物美的藥是比較務實的想法，以上若有不足之處，請多指教!謝謝! |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/8/3 上午 08:22:00第 303 篇回應
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| 謝謝各位大大的解惑及說明。 不過我想請各位大大分析的是 若口服型新藥及P1101注射型同樣納入C肝健保給付的話 一般人選擇的是口服的或注射的? |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/31 下午 04:56:03第 302 篇回應
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| 林錦堂回憶民國86年和92年兩次的干擾素療程，他以「生不如死」形容，包括皮膚癢、起疹子、體重減輕15公斤、頭髮掉了1/3、味覺改變、食慾不振加上情緒憂鬱，他一度虛弱地連洗澡都要妻子代勞 我一直把這目前干擾素稱為半毒藥 可是這半毒藥全球銷售高峰光B.C肝就30億美元 最新一代改良型干擾素P1101，挾低副作用、長效且可高劑量特色，可以說是 「最接近上帝給人體本身自然產生的干擾素」 ^ ^ 銷售鋒值沒有30億美金是說不過去的 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/31 下午 04:05:28第 301 篇回應
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| 6446的核心技術: PEGylation為將蛋白質藥物與長鏈高分子PEG (polyethylene glycol，聚乙二醇) 結合在一起的技術，目的為延長蛋白質藥物在人體血液內維持有效濃度的時間。藥華醫藥使用自行研發的PEG分子及PEGylation技術平台，所生產的長效型蛋白質藥物和市面上其他競爭者相比，具有最長藥效時間和最單純化合物的優勢，因此藥物副作用較小，不像市面上其他競爭者具有多個同分異構物而造成較強的副作用反應；將會更為患者所接受。另外因產物為單一分子，在純化的步驟將簡單許多，也節省了許多品管的時間和資源。除了長效型蛋白質藥物本身，本公司特有的40K PEG分子及PEGylation技術平台亦分別具有極高的商業價值。 ... 就請耐心等待,不用一年的時間,應可看到公司經營成效了. |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/7/31 下午 12:32:41第 300 篇回應
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| 6446大您好： 目前市面上銷售的兩種干擾素確實會有強烈的副作用，但是藥華藥P1101新一代長效型干擾素的副作用微乎其微，是病人完全可以接受的情況，我高雄的朋友已經完成整個療程，目前每三個月回診一次，狀況非常良好，台北的朋友已經打了18針尚有6針療程，整個療程經驗很令人興奮，所以在此呼籲若有親朋好友罹患C肝或B肝應鼓勵他們盡速接受治療找回健康人生，若有人接受您的建議而去接受治療而身體恢復健康對您而言也是功德一件!謝謝! |
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會員：644610135421 發表時間:2015/7/31 上午 11:37:00第 299 篇回應
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金貝貝大, 之前說你的朋友在經過9次注射後的抽血檢驗，血液中的病毒反應已呈陰性，也就是已無病毒反應。 另一位姓朋友，在治療前抽血檢驗病毒數，數量高達180多萬，施打第一針後抽血檢驗，病毒指數降至1萬多，施打第二針後抽血檢驗，病毒指數再降到4千多，現在已經打了第三針，施打過程順利且副作用很小， 請問他們的副作用有跟以下新聞的那樣嚴重反應嗎 ?? 煩請大概說一下他們的請問副作用反應症狀嗎 ? 打一針副作用影響幾小時? 感激不盡... ------------------------------------------- 林錦堂回憶民國86年和92年兩次的干擾素療程，他以「生不如死」形容，包括皮膚癢、起疹子、體重減輕15公斤、頭髮掉了1/3、味覺改變、食慾不振加上情緒憂鬱，他一度虛弱地連洗澡都要妻子代勞 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/7/31 上午 11:17:20第 298 篇回應
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| 上文更正：慢性骨髓細胞白血病 |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/7/31 上午 10:53:51第 297 篇回應
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| 小散戶大您好 藥華藥P1101是新一代長效型干擾素，目前人體實驗顯示有卓著的效果，極輕微的副作用，將來若上市銷售，整個療程的費用應會低於45萬元台幣，與C型肝炎口服藥的240萬元至300萬元的費用比較，應有極大的競爭力，況且藥華藥P1101還可用於多種不同適應症，例如：真性紅血球增生症、慢性骨髓細胞血病、血小板增生症、骨髓纖維化、白血球缺乏症、貧血症、B型肝炎等...，其商機有無限的潛力，以上供大家參考，若有不足之處，尚請大家給予指教，謝謝! |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/7/31 上午 09:40:16第 296 篇回應
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| xD |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/30 下午 03:54:41第 295 篇回應
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| 你以為台幣是印鈔機隨便印就有嗎 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/30 下午 03:49:55第 294 篇回應
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| 依據報載如下，那P1101針對C肝還有商機嗎? 大大們可協助分析嗎? C肝口服藥價格不菲 醫師盼政府能盡速核准上市並納入給付 記者吳欣恬／台北報導 53歲的林錦堂自從13歲罹患C型肝炎以來，心中一直有著陰影，擔心自己有一天會步上肝炎、肝硬化到肝癌的「肝病三部曲」，因此除定期追蹤外，林錦堂也積極治療，但先後兩次的干擾素療程都以失敗收場。 今年林錦堂在肝病防治學術基金會（簡稱肝基會）的協助下，自費以專案申請進口C肝口服藥物，終於順利戰勝C肝病毒，讓他忍不住大喊：「40年的陰影一掃而空。」 林錦堂回憶民國86年和92年兩次的干擾素療程，他以「生不如死」形容，包括皮膚癢、起疹子、體重減輕15公斤、頭髮掉了1/3、味覺改變、食慾不振加上情緒憂鬱，他一度虛弱地連洗澡都要妻子代勞。 今年得知國外有C肝口服藥物上市，林錦堂從5月起接受12週療程，幾乎沒有任何異樣感受，日常生活也完全不受影響。 好心肝門診中心院長王世晞指出，現行健保給付的干擾素治療，副作用多，許多患者因此對療程卻步，或因難以忍受副作用而中斷治療。 近1-2年上市的C肝治療口服藥，可根除C肝病毒且副作用少，但一個療程自費高達200-300萬元。他期盼政府能盡速核准上市並納入給付，降低帶原者未來發生肝硬化和肝癌後，須付出更龐大的社會和經濟成本。 昨天是世界衛生組織訂定的「世界肝炎日」。根據肝基會的一項調查發現，國內235萬名的B肝帶原者中，有49.1%未定期追蹤檢查；而40至60萬名C肝帶原者中，也有32.5%未定期追蹤檢查。 肝基會執行長楊培銘指出，B肝帶原者和C肝感染者定期就醫，除了治療以外，更重要的是掌握病情的發展。 藝人茵茵是今年肝基會肝病防治的宣導大使，她的父親為B肝帶原者，並有輕微肝硬化，她說父親固定每3個月追蹤檢查，但前年的越南排華，一度讓身為越南台商的父親焦頭爛額，因此耽誤了一次追蹤檢查，結果下一次的檢查就發現罹患肝癌第2期，目前仍在接受治療。 防肝苦 快來肝炎篩檢 為鼓勵B肝帶原者篩檢病毒量，台灣肝病醫療策進會推出「全民回肝計畫」，自昨天起，為期2個月的活動期間，民眾只要上網搜尋「全民回肝計畫」就可以查詢到相關資訊。符合資格並參與計畫的前300位民眾，可獲得儲值200元的星巴克隨行卡一張。 http://news.ltn.com.tw/news/life/paper/902125 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/27 上午 07:57:07第 293 篇回應
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| 南光、太景、藥華 強攻美中台新藥財 2015年07月27日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 2015傑出生技產業獎概況 2015生技月暨生技大展昨（26）日圓滿閉幕！此次不僅創造國際廠商和生技業的媒合商機，在大陸十三五規劃將新藥研發列為重點下，南光、大景、藥華等獲2015傑出生技獎公司，成為大贏家，預計對未來營運大大加分。 生物產業協會理事長陳昭義表示，台灣生技產業正進入快速起飛階段，該協會長期主辦欽選的傑出生技獎，主要是讓績效卓越和深具潛力的生技企業或創新技術能做為未來發展標竿。 由於中國十三五規劃已將新藥專項列為發展戰略研究及實施計畫編制工作，預計在創新藥物研究開發中實現研製30個新藥，8∼10個為原創性新藥的目標，加上美國、日本醫改政策，學名藥、創新藥都各具利基下，國內藥廠與美國、中國和日本的連動下，也創造國內藥廠不錯的利基。 今年奪潛力標竿獎和年度創新獎的太景，今年將力拚太捷信在兩岸上市銷售。太景董事長許明珠表示，太捷信已取得美國FDA QIDP資格，而大陸針劑劑型三期臨床年底將完成收案，不排除攜手大藥廠進行美國三期臨床。 拿下金質獎的南光，法人預估今年獲利可望創下歷史新高。南光總經理王玉杯表示，在日本與中國市場已分別有2張與3張藥證，其中日本的癌症用藥訂單近年成長快速，中國則維持現有急救、胃腸用藥及降腦壓用藥。美國市場目前已向FDA送出7張藥證申請，適應症包括骨科用藥、血液科用藥、腫瘤科用藥（3張）、抗生素與神經系統，單一藥證在美國的潛在市場都有1億美元以上，其中3張為原廠專利尚未到期的P4類藥品。 至於也獲創新標竿獎的藥華，主攻的治療真性紅血球增生症（PV）的臨床試驗P1101，今年3月透過授權夥伴AOP孤兒藥公司（奧地利）已在歐洲完成三期收案。而除了PV適應症外，藥華也獲得治療原發性骨髓纖維化（PMF）與血小板增生症（ET）的孤兒藥資格認定，目標成為罕見血液疾病藥品龍頭。 另外，陽明大學暨臺北榮民總醫院的洪士杰教授，也以「利用異體間葉幹細胞治療下肢周邊血管疾病之技術」獲得年度創新獎，該技術已取得多國專利，2014年並技轉台寶生醫公司，雙方持續進行產學合作，並與臺北榮民總醫院合作進行臨床試驗計畫。(工商時報) |
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會員：建cc10140016 發表時間:2015/7/24 下午 04:51:03第 292 篇回應
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| 本人非常抱歉各大大 這是藥華藥卻po822 一時錯亂抱歉 但我也是奈米級股東喔 拍謝~ 林總曾說 以目前已知p1101數據 有機會成一線用藥 還有8月跟合作夥伴會成立銷售團隊 希望台灣學學歐美如何做國際行銷 這對台灣以後各藥廠非常重要 時間經驗成熟了行銷也要自己來 才是台灣長遠之計~ |
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會員：建cc10140016 發表時間:2015/7/24 下午 04:37:14第 291 篇回應
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| bill 大 就廢證所稅 完全同意你的看法(但不知要怎樣才有力量傳達) 全球各國目前正拼命吸資跟人才 台灣卻要趕走資金跟人才(投資環境) 醬叫做國*黨較會搞經濟??成交量跟2000~2008年來說 請自己比較 822若成功 以後浩鼎各新藥若有新進度 市場會比較有信心 台灣目前還無新藥成功 若短進短出的確是煎熬 建議長期持有吧 最少兩年 至於我呢 可能10年起跳在無失敗的情況下 若持有到10年就代表要早已成功 而且毫不在意股價是1000又回300再回1000 股市20年資歷者應該知道是捨意思 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/24 下午 12:50:27第 290 篇回應
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| 希望P1101趕快通過3期，成功上市救病人。 偏鄉C肝比例高！高醫肝膽胰內科今年創立30周年，高醫肝膽胰內科主任莊萬龍表示，為了盡可能找出南部地區肝炎帶原者並進行治療，曾經針對南台灣進行大規模肝炎篩檢與衛教宣導，其中發現梓官區村民有超過15%的C肝異常比率，比起一般7.6%異常比例高出一倍之多，而偏鄉類似的「Ｃ肝村」恐怕還有更多。 配合7月28日世界肝炎日與今年高醫肝膽胰內科創立30周年，高醫宣布，7月25日至8月8日將於高醫與南部地區多家肝病診療專科院所進行免費肝炎篩檢。 莊萬龍說，梓官區只是南台灣肝炎篩檢的一個縮影，許多偏鄉的C肝比例恐怕更高，因此，高醫肝膽胰內科更長途跋涉，西至澎湖離島、遠至那瑪夏山區，進行免費的篩檢服務。 現任高雄市梓官區赤崁里里長的蔡良鑑，15年前，在高醫肝膽胰內科的肝炎篩檢活動中，被診斷罹患C型肝炎，所幸發現的早，經過一年治療，已完全治癒，持續追蹤至今，沒有任何復發跡象，現在的他不時主動督促所有居民定期接受篩檢。 高醫附設醫院肝膽胰內科醫師余明隆說，C肝全國帶原率約4%至5%，但南部部份偏鄉地區可能出現高達10%至30%的狀況，加上C肝與B肝一樣容易轉化為肝硬化及肝癌，讓高醫附設醫院肝膽內科特別重視滅C肝計畫，每年發起偏鄉篩檢。 余明隆表示，C肝是可治癒的，健保給付的長效干擾素合併雷巴威林，易產生副作用，讓多部分患者無法接受，也讓C肝治療面臨困難，但以往高醫發表治療結果的研究論文顯示，治癒率依病毒基因型不同，可高達8至9成以上，目前台灣患者也有機會用得到新藥物，可望大幅提升治療意願及成果。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/23 下午 08:03:48第 289 篇回應
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| http://www.bioclub.com.tw/visitorSearch.asp?dtype=c&keyword=%E8%97%A5%E8%8F%AF 生物科技大展 首頁 展覽介紹 生物科技大展 展出時間 2015/7/23(四)至7/26(日) 參觀時間10:00-18:00 展出地點 台北世界貿易中心南港展覽館4F (台北市南港區經貿二路1號) 平面圖下載 參觀方式 預先登錄：線上登錄後依指示至現場換證入場，立即登錄 現場登錄：憑名片或填寫資料後換證入場 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/23 下午 07:59:30第 288 篇回應
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| 藥華藥PV新藥完成命名 8月啟動行銷計畫 鉅亨網記者張旭宏 台北 2015-07-23 18:06 藥華醫藥榮獲今年「傑出生技產業獎」之「潛力標竿獎」。旗下PV新藥自8月起將展開第一階段醫藥行銷規劃。圖為左起：策略長林國鐘、董事長詹青柳、總經理黃正谷。(鉅亨網記者張旭宏攝) 新藥廠藥華醫藥(6446-TW)宣布新一代長效型干擾素P1101用於治療真性紅血球增生症PV新藥，AOP經委專業顧問公司正式取名為「BESREMi®」並進行全球註冊，8月起展開第一階段醫藥行銷推廣規劃。 藥華藥表示，為因應未來PV新藥核准上市後的全球營運發展佈局，目前更積極與合作夥伴AOP公司攜手展開一系列的全球新藥行銷規劃，其8月起將陸續於國內外舉辦相關醫學研討會或醫學會議，增進醫學界對BESREMi®的認識，建立起與醫學界的良好關係，並與國際血液疾病研究權威交換資訊與經驗，未來除可進一步提升醫師做為處方用藥的意願外，同時更為拉高台灣血液疾病領域的研究地位，規劃在明年元月初，在台北舉辦世界型的MPN研討會。 藥華藥指出，新藥的研發與上市都很挑戰，根據國際藥廠的經驗，推廣新藥上市成功的重要關鍵，必須快速提升醫師對新藥品的接受度，而透過主動機及參與國內外血液相關學會主辦教育學分課程，可直接且有效增進醫師的學習及接受意願，同時積極參加重要國際醫學會議亦可與意見領袖分享與交換經驗，達到推廣新藥目的。 BESREMi®的臨床設計為第一線用藥，副作用低、安全性高、耐受性也佳，而目前在歐美PV的病患急需第一線藥物，預料當醫師對BESREMi®的臨床數據更為膫解後，相信在用於治療PV的偏好與接受度應會大幅提升。此外，BESREMi® 已獲FDA及歐洲EMA的孤兒藥資格，未來在美國與歐洲市場可分別享有7年及10年的獨賣權，對BESREMi®上市後的市場銷售深具信心。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/23 下午 07:45:15第 287 篇回應
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| http://news.cnyes.com/Content/20150723/20150723180605754281810.shtml?c=headline |
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會員：bill10135881 發表時間:2015/7/23 下午 03:41:59第 286 篇回應
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| 大大，廢除証所稅，對現在執政者無任何期盼!您難道也不敢期盼下任執政者嗎? 請蔡總統把廢除証所稅列入她的政見裡，難道大家連一絲絲期盼都不敢奢求?? |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/23 下午 03:09:44第 285 篇回應
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| 吳當傑：沒有降稅計畫 2015-07-23 05:26:36 經濟日報 記者陳美珍／台北報導 財政部政務次長吳當傑昨（22）日重申，台股量能不足無關稅制，上市櫃公司股票目前並未課徵證所稅，台股受近期進出口表現疲弱以及國際經濟因素影響較大，非課稅因素導致。 吳當傑數度表明，目前沒有調降證交稅率的計畫。至於未來是否有可能降稅？吳當傑說，股市應回歸基本面，稅制不是焦點。 他重申，稅制不是造成股市缺乏資金動能的關鍵，當然也不是問題的解方。他說，財政部非常關切股市表現，但提醒若將問題簡化為稅制因素，將會使投資人產生期待，反而容易導致市場出現觀望與波動，對股市而言並非好事。 吳當傑強調，財政部並未計劃廢除證所稅或調降交易稅，仍會與相關部會持續進行溝通。 吳當傑分析，股市近期表現是受國內外經濟基本面影響較深，例如出口衰退，這雖非台灣獨有現象，但企業獲利不如預期，對股市就有直接影響。 無知蠢民 休得再議 |
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會員：bill10135881 發表時間:2015/7/23 下午 02:38:24第 284 篇回應
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| 大大，期盼廢除証所稅，還要分政治立場?你只要現在現在執政者廢除?難道大大不期盼未來蔡總統的承諾??承諾她當上總統就會廢除? |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/7/23 下午 01:15:45第 283 篇回應
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| BILL 政治立場可以不一樣 但要彼此尊重與包容 共產與民主 不同之處 政策的形成是由下而上 民意基礎較為紮實 政策實施 全民共同承擔 政策的形成是由上而下 權威霸凌 以公平正義為師 與現實脫離 與資本市場 自由市場背道而馳. 眼前 實況如何 大家心知肚明. 言盡於此 大家保重 大家加油! |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/23 下午 12:44:22第 282 篇回應
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如受證所稅干擾,建議公司召開股東臨時會改到NASDAQ 掛牌,也許老外比較識貨, 巿值或可也會比照同業Incyte（美），增加四倍,現複委託下單也很方便買賣國外股票. |
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會員：bill10135881 發表時間:2015/7/23 上午 11:03:03第 281 篇回應
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| 大大，最有效是，一人一信給未來的蔡總統，要她承諾廢除証所稅!二個總統候選人中，誰會承諾廢除証所稅? |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/7/23 上午 10:49:43第 280 篇回應
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| 這是昨晚來自旅居加拿大退休友人的一封信函與各位分享了: 各位投資人 營業員 相關投資單位:以下是國會財政委員 財政委員名單 召集委員 吳秉叡 李應元 林德福 孫大千 徐欣瑩 許添財 羅明才 召集委員圖示 費鴻泰 潘維剛 召集委員圖示 蔡正元 盧秀燕 賴士葆 薛凌 曾巨威 請各位營業員或投資人 全力打電話或LINE或FB 強烈表達對證所稅的不滿 1. 證所稅 讓稅收減少 實際上政府抽不到稅 2. 證所稅造成投資人報稅困擾 3. 證所稅 讓市場成交量萎縮 投資人不願進場 4. 證所稅 讓營業員生計受到嚴重打擊 5. 證所稅 扼殺新創產業集資困難 這是最嚴重的影響. 請立刻廣為宣傳 功德無量 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/23 上午 08:16:06第 279 篇回應
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| 台灣生物產業發展協會今日上午也舉行年度傑出生技產業獎頒獎， 得獎單位有南光化學製藥公司、太景生物科技公司、 藥華醫藥公司、陽明大學，獲獎單位在經營績效、 未來潛力、及技術創新上有傑出的表現，獲得評審的青睞，得獎實至名歸。 |
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會員：644610135421 發表時間:2015/7/23 上午 07:57:44第 278 篇回應
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| 最新一代改良型干擾素P1101，挾低副作用、長效且可高劑量特色，可以說是 「最接近上帝給人體本身自然產生的干擾素」 ^ ^ |
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會員：漲不停10134960 發表時間:2015/7/22 下午 09:02:09第 277 篇回應
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| 生技大展明起跑 藥華藥、普生聯袂搶商機 2015年 07月 22日 18:17 【鉅亨網記者張旭宏 台北】 年度生技月大展明(23)日起跑！興櫃藥華藥(6446-TW)及普生(4117-TW)聯袂發表旗下產品進度，期中藥華藥將展示旗下罕見血液疾病、感染病、腫瘤、皮膚病等4大突破性開發新藥系列，橫跨各期臨床試驗，共計17個候選新藥研發進度；普生則是展出旗下最新分子診斷檢測技術與服務進展，及「凱莉絲朵（Kalistor）」、「Mr.&Mrs.O」二大自有品牌蛋白新藥P113+應用產品。 藥華藥的P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)新藥，在歐洲第三期人體臨床試驗已順利完成收案，目前已積極與合作夥伴AOP公司布局未來上市後的醫藥行銷策略規劃。等到第三期人體試驗數據出爐，即可向EMA以及FDA遞交新藥上市許可申請，P1101的生產已按規劃在符合EMA和FDA規範的台中蛋白質新藥廠製造。 藥華藥展示旗下罕見血液疾病、感染病、腫瘤、皮膚病等4大突破性開發新藥系列，橫跨各期臨床試驗，共計17個候選新藥研發進度，可說是擁有最多產品線的台灣新藥研發公司。其中自行開發出的最新一代改良型干擾素P1101，挾低副作用、長效且可高劑量特色，可以說是「最接近上帝給人體本身自然產生的干擾素」，目前除用於治療PV外，也擴大進行其他適應症的臨床研究，包括慢性骨髓性白血病、血小板增生症、骨髓纖維化等血液疾病，與B型肝炎、C型肝炎等感染性疾病以及惡性腫瘤等。 目前普生分子診斷檢測技術部分，自行研發的臨床分子診斷試劑「B型肝炎病毒即時試劑」、「C型肝炎病毒即時定量試劑」，以及技轉而來的HER2乳癌分子診斷、篩檢肝癌風險預測因子Pre-S技術，將在本月26日美國亞特蘭大舉辦的「美國臨床化學年會暨臨床實驗室展」（AACC）中接續展出，並發表重要研究成果，鎖定布局精準醫療領域。 另外普生從國衛院技轉而來的「篩檢B型肝炎病毒Pre-S突變之基因晶片與蛋白質臨床應用」技術，更具專一性與精準性的快速診斷，可望成為罹患肝硬化和肝癌風險的最新預測指標，未來將藉由篩檢B型肝炎病毒Pre-S突變，篩選出抑制Pre-S突變的藥物，進一步成為全球新藥研發，進行肝癌預防與標靶治療之伴隨式診斷工具。 此外，普生研發的HER2乳癌分子診斷產品，目標鎖定一年銷售超過60億美元的標靶藥物「賀癌平 (Herceptin)」所衍生的伴隨式診斷商機。至於非侵入性肝纖維化檢測平台BioFibroScore®則可偵測並分析血液中的3種生物標記，精確診斷出肝纖維化的程度，目前已先行提供「喚肝20™」檢測服務，頗得不少好評，未來將計畫申請臨床試驗，尋求與藥廠做肝炎、肝癌等相關藥物搭配開發的合作機會。 『新聞來源／鉅亨網 http://news.cnyes.com/ 』 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/22 下午 06:06:37第 276 篇回應
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| 悲哀 沒說過 為何不能使他們表態 看來只有等我來選 立馬廢除 |
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會員：bill10135881 發表時間:2015/7/22 下午 05:11:23第 275 篇回應
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| 大大，未來蔡總統會廢除証所稅嗎??? |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/22 下午 04:12:21第 274 篇回應
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| 生技展明天將開跑，今天搶先舉行生技月座談，史丹佛大學名譽教授Peter Fitzgerald獲邀致詞時指出，生技產業是高毛利率的產業，台灣應該逐步放下代工產業，轉型到高毛利率產業發展，進行人才培育，只要心態跟思維改變，台灣很適合搭上全球生技產業的列車。 受邀生技月媒體座談會的BioCentry共同創辦人暨執行長David Flores也認為，台灣生技產業現在正在轉變，生技產業研發藥品的業者未來要思考怎麼樣教育市場。 國內生技產業最大盛事「Bio Taiwan 2015台灣生技月」明天將登場，今年先舉行展前座談會外，今年生技展還會推出亞洲生技商機高峰論壇、兩岸生醫產業合作論壇、媒合會、午餐會、展會，預計將邀請超過60家國外公司參與活動。 中華民國生物產業發展協會秘書長黃博輝指出，國內過去發展代工產業，現在面對中國代工市場興起後，台灣必須要急速轉型，生技業是一個很好的產業，不過，生技業的發展模式跟過去的代工模式完全不同，是一個非常創新，很多時候都要「燒錢」，政策的培育、廠商的決心都相當重要，長期才能朝著毛利率較高的生技產業前進。 David Flores表示，過去發展方式是藥廠要把產品好處、使用方式等告訴醫生，因為醫生也沒有辦法了解所有的藥品，所以藥廠有必要教會醫生推出的是什麼產品、怎麼使用、功效，未來也必須把這套方式用來教育一般民眾。 David Flores進一步指出，不管是美國還是歐洲等先進國家，都是由國家來管理公共衛生，保護民眾不受傷害，讓民眾更健康，重大疾病獲得治療。現在的生技產業發展另一個方向會朝向預防醫學，所以未來病人也會積極預防自己身體不要生病，這樣已經是一個新的趨勢。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/22 下午 04:06:17第 273 篇回應
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| 史丹佛學者建議 「台灣轉型高毛利率生技業 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/22 下午 03:24:48第 272 篇回應
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李述德先對證所稅開槍 曾銘宗也表示認同！ . -A +A .鉅亨網作者記者陳慧菱 台北 | 鉅亨網 – 2015年7月22日 上午9:15.. . . . 鉅亨網記者陳慧菱 台北 金管會本周將公布大戶問卷調查結果，在此之前，證交所董事長李述德先對證所稅開了第一槍，直指台股如今量能不振，就是證所稅害的，金管會主委曾銘宗對此說法也表認同，後續證所稅乃至於證交稅是否有機會進行調整，牽動市場敏感神經。 為瞭解股市投資人對於台股看法，曾銘宗表示，本週將公佈「大戶問券資料」之結果，內容還包括「散戶民調」及「大戶深度訪談」，共三大內容。 據瞭解，金管會這次問卷結果，無論大戶或散戶，都把台股問題，指向「稅制太高、不合理」，導致我國股市健全發展。 曾銘宗表示，大戶問卷結果出爐後，證所稅影響台股低量的說法會更有說服力，屆時金管會除進行檢討外，也會與相關主管機關協調。 根據金管會規劃，大戶問卷公布後，緊接著委託中央研究院研究台股交易成本的部分，也將在8月舉行研討會，之後9月中研院的稅制研究報告也將出爐，預計年底推出台股稅制以及交易成本檢討報告。 .. . .Facebook 馬上按讚 加入Yahoo奇摩新聞粉絲團. .. . . |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/22 下午 02:24:03第 271 篇回應
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| 又再討論證所稅 它雖讓我們繳了一些稅 卻終結了國*黨 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/21 下午 04:06:33第 270 篇回應
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| 另7/19有參加全球新藥的創新與突破論壇之小大與滑大, 有看到你們坐在那裡的照片嗎.請再多說點研討內容.3Q |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/21 下午 04:00:30第 269 篇回應
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| 謝金大之提供之資料. 藥華藥(6446)目前市值約5億美元，美國同業為210億美元市值。在那斯達克掛牌開發相同適應症的同業Incyte（美），可作為與藥華藥評價比較的標的。Incyte目前靠主要應用在第二線PV（20-25%的PV患者)以及骨髓纖維化之FDA核准藥物Jakafi，公司市值即突破210億美元；然藥華藥掌握第一線PV治療（70%的PV患者）與其它血液疾病用藥的成功商品化契機，但市值僅5億美元，我們因此認為其商業潛力尚未被反映。我們預期2015-16年有力的重點臨床試驗數據陸續出爐，加上與潛在美國銷售合作夥伴結盟，可望推升藥華藥個股評價。 .... 如明天開始之生技月展,如有國外廠商合作夥伴結盟6446,或許也是一個轉機. |
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會員：金貝貝10138973 發表時間:2015/7/21 上午 10:56:28第 268 篇回應
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| 藥華藥 (6446 TT, NT$76.67, 未評等) 亞洲罕見血液疾病龍頭藥廠 重要訊息 近期與藥華藥管理階層晤談，對公司營運看法正向，同時預期公司於今年底至明年初之間轉上櫃交易。 投資建議 新藥P1101可望1Q16提出新藥上市申請。公司開發的P1101，為PEG長效型干擾素α新藥，相較現有藥品羅氏的Pegasys和默克的Peg-Intron，更具競爭優勢，主要來自於較低的用藥頻率與較輕微的副作用。P1101在治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗，今年3月透過授權夥伴AOP孤兒藥公司（奧地利）在歐洲完成260名以上第三期臨床試驗病患招募。先前優異的第二期臨床數據在美國血液學會(ASH)發表，顯示出JAK2基因突變量(allelic burden)可持續大幅減少，意味P1101可能不僅控制病情外更可望能有效治癒疾病。第三期臨床試驗初步結果將於年底公布，之後將於1Q16向歐洲藥物管理局(EMA)以及美國食品藥物管理局(FDA)提出新藥上市申請。 PV為罕見疾病，全球市場商機超過100億美金。PV為身體產生過量紅血球細胞增生的骨髓疾病，會提高病患血栓生成的風險，目前的治療方式治標不治本且有較大的副作用產生。根據Genetics Home Reference與歐洲RARECARE Registries統計，美國與歐盟分別約有20萬與17.8萬名病患，如光以市場滲透率5%與平均療程75,000美元為假設基礎，隱含每年銷售額超過10億美元。除PV適應症，公司也獲得治療原發性骨髓纖維化(PMF)與血小板增生症(ET)的孤兒藥資格認定，目標成為罕見血液疾病藥品龍頭。 孤兒藥的投資機會極具亮點。孤兒藥的開發，獲利能力較一般新藥優異，近期已成為具吸引力的研發策略，主因來自於：(1)較優渥的研發獎勵， 50%的研發費用將可稅額減免；(2)臨床試驗規模較小，以致研發成本較低、臨床試驗時間較短；(3)孤兒藥審核成功率較高；以及(4)上市後獨賣權期間較長，達7-10年。我們觀察到孤兒藥佔總體美國藥品市場銷售的22%，研調機構EvaluatePharma預估，孤兒藥市場規模至2020年將達1,760億美元，2014-20年複合年增率10.5%，為整體處方籤用藥市場增長率5.3%的雙倍。2012/13/14年期間，美國FDA核准具有孤兒藥資格上市件數分別為22/13/17，佔總新藥核准件數43/35/41件的44%。 藥華藥(6446)目前市值約5億美元，美國同業為210億美元市值。在那斯達克掛牌開發相同適應症的同業Incyte（美），可作為與藥華藥評價比較的標的。Incyte目前靠主要應用在第二線PV（20-25%的PV患者)以及骨髓纖維化之FDA核准藥物Jakafi，公司市值即突破210億美元；然藥華藥掌握第一線PV治療（70%的PV患者）與其它血液疾病用藥的成功商品化契機，但市值僅5億美元，我們因此認為其商業潛力尚未被反映。我們預期2015-16年有力的重點臨床試驗數據陸續出爐，加上與潛在美國銷售合作夥伴結盟，可望推升藥華藥個股評價。 投資風險 不盡理想的臨床數據；權利金收入偏低；新藥上市遞延；研發進度落後。 凱基分析師的報告 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/21 上午 10:42:41第 267 篇回應
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| 有關全球新藥的創新與突破 討論研討內容將於近期第X財經周刋刋登. https://www.facebook.com/pages/%E7%AC%AC%E4%B8%80%E8%B2%A1%E7%B6%93%E5%91%A8%E5%88%8A/712310418819031 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/20 下午 08:32:30第 266 篇回應
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| good job |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2015/7/20 下午 05:55:56第 265 篇回應
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| 昨日最大收穫是當面聽到國內肝炎/血液疾病專家對藥華PV1101的看法. 1. 台大血液疾病主治醫師- 侯醫師: 從全球血液醫師年會資料得知PV1101, 看到其臨床資料, 很看好他的未來. 2. 中研院院士陳培哲(藥華肝炎臨床主持人）: PV1101絕對是全球 B/Ｃ肝的first in class 世界級的新藥. |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/20 上午 10:32:58第 264 篇回應
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| 昨日小弟我參與講座後，與會台大醫生(胃腸肝膽科陳院士及血液腫瘤科侯醫生)表示如下 1. P1101之安全性無虞。 2. P1101是否有效?依據第二期的結果是有效的，但最後結果還是三期的結果，還是值得期待。 3. 如果P1101確定有效的話，公司應朝向納入健保給付的範圍。 4. 未來P1101主要行銷是歐美地區，故未來需轉型為營運公司。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/15 上午 08:24:13第 263 篇回應
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| 工商時報【─資誠聯合會計師事務所副所長 曾惠瑾】 在人口結構改變和科技進步加速的全球趨勢下，結合數位科技的個人化醫療和預防醫學，及提供健康管理的整體解決方案，可望成為未來的新亮點。而台灣生技醫療企業與國外較之，規模相對偏小，需透過策略聯盟或併購等方式來進行合作或加以整合，以發展出創新商業模式，產生台灣代表性的產品或服務，俾在全球的生技醫療界占有一席之地。 根據資誠最新公布的《2015年台灣企業領袖調查報告─跨界轉型 領導變革》，幾位接受專訪的台灣生技醫療業領袖都同意，個人化醫學和預防醫學將成為未來趨勢，包括智慧醫療、3D生物列印，以及提升健康與預防策略的穿戴式醫療裝置、行動健康方案、智慧照護等。 結合高科技的高階醫療照護和預防醫學，將成為未來發展的重點之一。長庚醫療財團法人行政管理中心龔文華主任以長庚養生村為例，高齡長者身上配有無線射頻辨識 （RFID），未來可透過儀器來即時偵測，例如住民發生步態超過一定的幅度，或其他異常現象時，系統將通知距離最近的護理人員，能夠及早發現，預防病患發生心血管等疾病。 數位科技對醫療產業的影響很大，尤其醫療器材將不只做為醫療之用，更能夠透過大數據等數位科技發展出一套健康管理的整體解決方案，進而創造出新的商業模式。環瑞醫李祖德董事長提到：「就醫材產業來看，因為我們和終端使用者的距離更近，能夠進行雙向的互動。在醫療服務和健康管理方面，大數據也造成很大的變化，包括消費行為或就醫行為產生的商機。而新科技的應用，必須對智慧醫療提供健康管理的Total Solution，並且有獲利模式的產品，才有市場價值。」 除了個人化醫療及預防醫學，台灣生技醫療產業另一個關注的焦點，則在於台灣市場規模小以及資源不夠集中。根據幾位受訪的生技醫療業領袖的建議，企業可以透過併購、合資與策略聯盟、小規模公司群聚等方式，進行上下游供應鏈的整合。 台灣新藥研發在人體臨床試驗（Clinical Trial）的階段中，發生國際授權的機會高，但是成功技術轉移，對於台灣海外市場經驗之學習及技術的提升並沒有顯著效益。為此，中天生技路孔明董事長建議以「合作」代替「技轉」。他強調，「台灣生技醫療產業面臨最大問題是沒有市場，我們一定要去跟人家市場結合，最好是和歐美企業合作。以合作替代技轉是台灣創新的模式裡很重要的一環。」 台灣的新藥市場有許多正在發芽中的小種籽，眾聲喧嘩但卻資源分散，且在臨床試驗階段中，時常將技術轉移給國際藥廠，雖獲取鉅額授權金，卻缺乏真正能夠代表台灣的國際級新藥。台灣浩鼎生技張念慈董事長即認為，目前台灣新藥市場即若已為綠油油的草原，卻不見一棵台灣長成之大樹，必須透過企業之間的合縱連橫及併購，合力發展幾家全球性的大藥廠。他說：「至少要讓人家老遠就看得見台灣有一棵大樹在那兒，兩、三棵大樹就更好」，才能讓台灣的新藥在全球市場大放光芒。 長遠來看，台灣發展生技醫療產業具有一定的優勢，包含健全的醫療管理體系及優質的醫療人才、熱絡的資本市場與政府政策的長期支持。許多企業也憑藉著台商的精實創業創新、動態敏捷的精神，與對全球趨勢及國際人脈的掌握，開創出許多生技醫療產業發展的創新商業模式。 放眼未來，台灣生技醫療業必須確實掌握數位科技帶來的轉型契機，發展出以個人化醫療及預防醫學為核心的健康管理整體解決方案，並且透過合作結盟和併購等方式進行資源整合，發展出由台灣團隊主導完成的國際級產品或服務，打造生技醫療產業的台灣之光。 （本文引述的企業領袖訪談內容摘錄自《2015資誠台灣企業領袖調查報告》） |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/14 上午 08:57:16第 262 篇回應
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| 昨收到6446邀請函, 7月19日（星期日）下午2點到5點，於台北市金融研訓院2樓菁英堂舉辨。免費入場. 全球新藥的創新與突破 新藥發展關鍵是在於過程的穏定性和可行性,我們所需要的不只是一顆新藥而已. 很多人大概已停損出場了,可以去聽看看. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/13 下午 12:19:50第 261 篇回應
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| 論壇舉行時間地點： 此次論壇特別邀請到台灣大學臨床研究院的陳培哲教授，以及藥華醫藥的詹青柳博士，還有金融家月刊與第一財經周刊的創辨人梁碧霞社長，一同參與這一次的論壇 7月11日（星期六）下午2點到5點於高雄國際會議中心。 研討內容是什麼?怎都不見消息. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/13 上午 10:56:01第 260 篇回應
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| good news!7月生技股有行情. 「潛力標竿獎」則獎勵依法在台設立不超過10年或2014年度營業額新台幣三億元以下，未來發展潛力傑出，前景可期之生技公司。去年獲獎者為 — 杏國新藥、泉盛生技及因華生技。 2015「潛力標竿獎」則由太景和藥華醫藥同時獲獎 藥華則以長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及小分子合成藥物技術為基礎，配合跨國研發合作模式，進行血液疾病、慢性肝炎、及惡性腫瘤之新藥研發。 得獎的公司將在7月23日上午「台灣生技月」開幕典禮中，由總統馬英九頒獎。 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/13 上午 09:24:34第 259 篇回應
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| 投資長專欄－投資藥不藥 希臘公投說NO，點燃全球資本市場震盪的引信，從美股、陸股到台股，全球股民哀鴻遍野，投資人熱切尋找第三季獲利較為穩健的投資標的，這讓我想起股神巴菲特的投資準則─從不投資不了解的企業，捫心自問，我們最了解的是什麼？也許不少人的答案是：自己的身體。 出生以後，人類一日日長大、再一日日老去，若是經濟無虞，三餐不匱乏，對於醫療保健產業的需求，自然日漸迫切，想像一下，若是真有阿拉丁神燈，可以實現你一個願望，你想要名牌包？剛上市的智慧型手機？抑或是身體健康？ 絕大多數人跟我一樣，應該都祈求「身體健康」，這也說明了今年以來，全球醫療生化產業表現優於資訊科技、非必須消費等其他產業，產業基本面維持穩健；檢視目前全球醫療新增支出的結構，有40％以上的貢獻來自於新興市場，預估新興市場占全球醫療支出比例將加速成長，這也讓布局全球的醫療生化產業公司，平均約有20％的營收來自新興市場國家，比例將逐年提高。 只是藥物有「專利斷崖」（喪失專利保護）的問題，因此併購及創新刻不容緩，我想先談談藥品專利─製藥業一旦握有專利，就有訂價優勢，舉個例子，美國食品藥物管理局（FDA）最近公布，核准諾華大藥廠（Novartis）的心臟衰竭藥物Entresto在美國上市，市場估計到2024年，該藥品全球銷售額可達60億美元；隔日MSCI世界指數單日下跌1.05％，但諾華受此消息激勵，逆勢上漲2.06％。 而以MSCI各產業指數作為產業代表，根據彭博估計，醫療保健產業第三季預估盈餘年增率上看29.08％，遠遠高於第二名資訊科技業的11.03％，尤其是美國食品藥物管理局（FDA）加速審核新藥，更讓醫療類股獲利展望樂觀，成為全球十大類產業中，預估獲利成長動能最強的產業。 另一方面，為了搶專利，在美國進入升息循環前夕的低利率環境下，醫療大廠積極出手併購，光是去年，全球醫療生化產業併購金額為2500億美元，創1999年以來新高，而在今年第1季，併購金額衝上952億美元，產業整併可減少價格戰並且加強研發能力，而透過溢價併購，也能刺激股價上漲。 不只美國醫療產業蓬勃發展，目光來到大陸，今年大陸經濟成長率預期是7％，而醫藥市場可望成長15％，是GDP增速的2倍以上，預估大陸醫藥市場規模將超過新台幣15兆，這數字超過台灣去年的GDP，但尚不到中國大陸GDP的5％，與先進國家相比，醫藥產業可占一國GDP的10到15％，大陸仍有極大的成長機會。 但投資一定有風險，美股S&P 500醫療服務指數的本益比，相對S&P 500醫療保健指數本益比，已創下近3年新高，且美國司法部近日指出，美國5大醫療保險商若彼此併購，恐有不符反托拉斯法的疑慮，醫療服務類股的後續表現仍需觀察。 回到台灣，我想提醒投資人，投資醫療保健產業，應平衡布局，包括不受景氣循環影響的製藥業、爆發力的生技類股、具高獲利率的醫療服務業、受惠人口老化的醫療器材業，如此一來，才有機會在多頭時參與生技成長性，空頭時運用製藥業防禦─當我們希望好好攢老本、享受投資成果，投資生醫產業，便是投資自己的未來。(工商時報) |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/13 上午 08:46:32第 258 篇回應
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| 「2015傑出生技產業獎」得主昨（9）日出爐！南光拿下「傑出生技產業金質獎」，「潛力標竿獎」則由太景和藥華醫藥同時獲獎。另外，今年「年度創新獎」則由太景開發的「太捷信R」、及陽明大學「利用異體間葉幹細胞治療下肢周邊血管疾病之臨床試驗計畫」等二項標的獲獎。 得獎的公司將在7月23日上午「台灣生技月」開幕典禮中，由總統馬英九頒獎。 拿下「傑出生技產業金質獎」的南光，是國內最大的注射劑專業製造廠，也是首家成功外銷「針劑」產品至日本的廠商。該公司聚焦於技術門檻較高之學名藥、505（b）2類新藥、及挑戰美國專利未到期之學名藥等產品，並朝向內外銷並重的營運策略發展。 「潛力標竿獎」中，太景致力於開發傳染病、癌症及糖尿病併發症之相關疾病領域、好發於亞洲的「Best in class」及「First in class」新藥。藥華則以長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及小分子合成藥物技術為基礎，配合跨國研發合作模式，進行血液疾病、慢性肝炎、及惡性腫瘤之新藥研發。 「年度創新獎」中，太景的太捷信R（奈諾沙星，Nemonoxacin）除已取得台灣藥證外，也獲美國FDA認定屬於可對抗具抗藥性細菌「抗感染藥品（Qualified Infectious Disease Product, QIDP）之資格，取得「快速通道」（Fast Track） 之優先審查待遇。 至於由由陽明大學暨臺北榮總醫院教授洪士杰技術團隊開發，「利用異體間葉幹細胞治療下肢周邊血管疾病之技術」目前已取得台灣及美國專利，並申請部分歐盟及大陸的專利；2014年技轉台寶生醫（股）公司，雙方持續進行產學合作，並與台北榮民總醫院合作進行臨床試驗計畫。(工商時報) |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/10 下午 04:03:00第 257 篇回應
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| 請在高雄的華友,出席一下,看有沒有什麼好消息. 7月11日（星期六）下午2點到5點於高雄國際會議中心。 ..... 2015年在台灣地區最具影響力的生技製藥論壇，震撼產學界的一場論壇，即將在7月隆重登場。此次論壇特別邀請到台灣大學臨床研究院的陳培哲教授，以及藥華醫藥的詹青柳博士，還有金融家月刊與第一財經周刊的創辨人梁碧霞社長，一同參與這一次的論壇。如果您想瞭解舉世震驚的新藥，國際醫學界所嘆為觀止的開發過程及療效，主辦單位誠擎的邀請您，一同見證這個歷史性關鍵的一刻。 論壇舉行時間地點： 7月11日（星期六）下午2點到5點於高雄國際會議中心。 7月12日（星期日）下午2點到5點，於台中市國立台中科技大學會議中心。 7月19日（星期日）下午2點到5點，於台北市金融研訓院2樓菁英堂舉辨。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/9 下午 08:13:22第 256 篇回應
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| 汤森路透：全球生物制药行业的趋势和挑战 来源：汤森路透 2015-6-25 ________________________________________ 2014年医疗方面最重大的新闻是西非爆发的埃博拉疫情。截至2015年2月20日，全球共有2.34万人感染埃博拉病毒，9450人因此死亡。这次埃博拉疫情是历史上最大的一次，并且首次影响到西方国家。疫情爆发前，只有极少数针对埃博拉病毒的药物和疫苗，而且这些在研产品都还处在临床前试验阶段。但疫情爆发后几个月，随着受感染人数“火箭式”迅猛增加，在各个机构包括世界卫生组织（WHO）、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）和美国疾病预防控制中心（CDC）的鼓励和支持下，制药公司开始努力开发预防埃博拉病毒的疫苗和治疗该感染的药物。这直接导致，到去年年底，有12个产品进入临床研究阶段（见表1）。虽然所有的迹象都表明，这些候选疫苗和药物基本上没有可能及时获得监管部门的批准，在这次疫情中发挥作用，但是在如此短的时间内制药行业取得如此大的进展，足以展示当面对大规模健康危机时，公共健康机构和制药公司的应对能力。 人见人爱的孤儿药 用于罕见病的孤儿药虽然针对的患者群很小，但由于投资回报率非常高，所以制药公司此类药物的开发越来越予以重视。这一变化的结果显而易见：2014年首次上市的84个新药中有15个在上市地区获得孤儿药地位，比例将近18%。与此相对应，自1983年美国孤儿药法案颁布后的十七年间，总共只有34个罕见病药物上市。 目前，人类已经发现了大约7000种罕见病，所以有足够的空间留给制药公司去发挥，创造出类似Ataluren（Translarna？）的成功范例。去年，这个用于治疗杜氏肌营养不良症的药物在欧盟获得批准，并已经在德国上市销售。 2014年，美国、欧盟、日本和澳大利利亚的监管机构给予超过400种药物孤儿药地位。这些孤儿药中，大多数是用于一些罕见的癌症或者是先天性代谢缺陷的，其他的适应症包括多发性硬化症、囊性纤维化、埃博拉病毒感染、真菌感染和色素性视网膜炎等。 不断“刷新”的在研产品线 有限的资源、严格的监管要求加上来自于竞争对手和股东的持续不断的压力，所有这些因素都迫使制药公司不断地对在研产品进行淘汰，只留下最有希望的候选药物。将已经进入到后期阶段临床试验的在研项目停止原因很多，包括疗效不佳、安全性问题、患者入组或研究设计问题，或者处于战略性的考虑，比如市场规模、获批的可能性、资源的再分配以及在研产品线的优化。 有时候，一些公司的好消息恰恰是另一些公司的坏消息。最明显的例子莫过于去年的丙肝药物治疗市场，这个领域在过去五年发生的变化令人目不暇接。在2011年前，还没有任何用于丙肝治疗的特异性酶抑制剂面世，当时最好的治疗方法是干扰素加广谱抗病毒药物利巴韦林。但这个方法只能部分消灭病毒，而且需要长期治疗，并会导致严重的、令人虚弱的副作用。大约十年前，科学家们对丙肝病毒有了更多的了解（见图1），使得研究人员得以设计出靶向于丙肝病毒生命周期的药物。其结果就是，从2011年开始，新的直?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/7/9 下午 07:42:53第 255 篇回應
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| 近日，彭博社发布了“2015年新药中的重磅炸弹”，预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2016年和2020年时的销售额。 数据来源：彭博社 Entresto 诺华的重磅新型心衰药物Entresto最尽有望在今年8月获得批准。这款药物的获批没有明显的障碍，因为据诺华声明，它不用通过FDA顾问小组。 彭博社预测，Entresto明年的销售额不是很高，仅为8亿多美元，但到2020年时销售额将达47亿美元，将是今年获批的药物中5年后销售额最高的。 Ibrance 辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance凭借II期临床数据在今年2月获得FDA加速批准，作为乳腺癌的一线治疗。前段时间，辉瑞还公布了该药的一项III期研究，将Ibrance作为乳腺癌的二线治疗，疗效同样出彩。 分析师们认为Ibrance可能将是肿瘤市场上最成功的药物之一。 Orkambi 上个月12日，Vertex制药的Orkambi以12：1得到专家小组的支持，FDA将在7月5日之前作出批复。 如果获批上市，Orkambi在美国面对的将是患者群体大约只有8500人。预计到2020年，Orkambi的销售额将达34亿美元。 Repatha 这就是前几天引起关注的两个PCSK9药物之一，FDA专家小组们以11：4的票数支持Repatha上市，其中全部支持其用于治疗家族性高血脂症患者。 Repatha的上市问题应该不大，但届时将与赛诺菲的Praluent“短兵相接”。 Praluent 赛诺菲这个PCSK9药物比安进的Repatha早一天经FDA专家小组表决，结果13票千万、3票反对。不过，这个药获批用于家族性高血压症和高CV风险等高危病患的希望很大，而用于他汀不耐受的患者则获批希望要小得多。 grazoprevir /elbasvir 默沙东这个丙肝鸡尾酒疗法药物如坐过山车一般，今年2月被FDA取消了突破性药物的资格，到了4月又重新获得。 业界认为这个药物有望在今年第三季度获批，成为第3个上市的丙肝鸡尾酒药物，与吉利德的Harvoni及艾伯维的Viekira Pak竞争。但由于它进入市场时间较晚，预计到2020年的销售额将在19亿美元。 Toujeo 赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo在今年2月获批，这是该公司目前的明星产品来得时的升级版。来得时曾经雄霸全球糖尿病市场多年，其美国专利在今年2月到期，Toujeo在这个时候获批可谓刚刚好。 不过，Toujeo想重演来得时的故事，可能有点难，一来它将受到糖尿病市场的价格压力，二来诺和诺德也有一个竞争产品可能在晚些时候获批。业界预计其到2020年的全球销售额仅15亿美元。 Cosentyx 诺华的Cosentyx在今年1月获得FDA批准用于中重度银屑病治疗，这是首个获批的可选择性结合白细胞介素-17A（IL-17A）并抑制IL-17受体的银屑病药物。预计这个药物到2020年销售额将达14亿美元。 ABT-199 ABT-199也将在2020年时成为重磅炸弹，预计届时销售额接近14亿美元。上月，艾伯维宣布，其开发的治疗慢性淋巴细胞白血病的新药venetoclax（ABT-199）获得FDA的突破性药物认证。该药物是一种实验性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 Brexpipra |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/3 上午 11:17:36第 254 篇回應
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| 醫療生技產業持續由「ARMS」四大題材優勢支撐後市， 分別是新藥核准（Approval）、 研發數據（Research data）、 併購熱潮（M&A） 及獲利驚奇（Surprising Earning release）。 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/3 上午 08:39:06第 253 篇回應
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| 浩鼎醣聯 拚免疫療法 2015-07-03 05:03:14 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 免疫療法正夯，國內多家新藥公司也聚焦此領域，最受矚目的是浩鼎（4174）的抗乳癌疫苗OBI-822，以及醣聯的被動式免疫療法、藥華藥的PD-1免疫檢查點機制新藥、源一的CTLA-4產品在生醫界也大行其道。 浩鼎與醣聯旗下進度最快的產品，分別屬於主動與被動免疫抗癌機制，其最終結果都是提升人體的免疫系統能力，達到狙殺癌細胞的效果。所不同的是，主動免疫療法是以藥物訓練免疫細胞找到癌細胞並主動消滅，而被動式則把抗體血清打入體內。 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/7/2 上午 08:25:39第 252 篇回應
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| PD-1火紅 躍生技新藍海 2015-07-02 03:45:40 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 台灣生技月列車即將啟動，近期多個國際生物大展剛落幕，包括美國生技大展（Bio USA）、美國腫瘤醫療會議ASCO等，這些會議聚焦在免疫抗腫瘤產品，而免疫療法中，PD-1、CTLA-4等機制仍為顯學，國內不少新藥公司也聚焦在抗腫瘤、PD-1產品開發。 據了解，免疫抗癌領域當紅，以俗稱「免疫細胞煞車系統」的PD-1機轉有關新藥最受矚目。目前透過這個機制開發出來的抗癌產品，分別在日本、美國、歐盟等地上市，適應症則有黑色素細胞瘤、肺癌等。 由於PD-1等免疫檢查點抗癌新藥臨床效果明顯，有約30%的癌症病患對此產品有正面反應，且療效較已上市的對比藥物好一倍，讓全球各大藥廠趨之若鶩，中國大陸就有逾百家新藥開發公司投入此領域。 台灣投入PD-1、CTLA-1的新藥公司有藥華藥、源一等。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/2 上午 07:05:34第 251 篇回應
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| 全球五大藥廠 來台選秀 2015-07-02 01:16:15 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 http://money.udn.com/money/story/5612/1029542-全球五大藥廠-來台選秀 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/7/2 上午 07:03:07第 250 篇回應
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| http://www.chinatimes.com/newspapers/20150702000300-260206 生技月暖身 杏輝基亞跟著旺 2015年07月02日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/29 下午 06:57:42第 249 篇回應
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| 七月重要生技會議展覽 07/23-07/26台灣生技月/生技大展 07/28-07/29美FED會議 |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/6/29 上午 08:46:28第 248 篇回應
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| 藥華轉型 拚產銷一條龍 2015-06-29 04:15:04 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 準備兩年，藥華產品上市在即，全力拚轉型。藥華醫藥近期完成總經理交棒工作，藥華創辦人暨總經理林國鐘自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長，執行副總黃正谷出任總經理，董事長詹青柳則兼任監製藥師長，公司啟動下階段轉型，拚轉型為開發、製造、銷售的一條龍新藥公司。 藥華指出，原總經理林國鐘自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長，帶領公司將新藥P1101早日在歐美及亞洲等主要新藥市場。 據透露，這項人事案是藥華高層的共識，並且已經醞釀兩年，一切都在公司規劃中。 藥華新任總座將由原執行副總黃正谷出任，黃正谷以及林國鐘都是公司新藥開發的關鍵人物，他擁有25年的新藥開發經驗，曾於Optimer、Array、Amgen等國際藥廠擔任重要職位，2006年獲藥華延攬擔任執行副總經理。 另外，為了因應歐美新藥上市後的品質控管與量產需求，由董事長詹青柳兼任「監製藥師長」，相當於歐盟的Qualified Person（QP）一職，獨立專責監督藥品生產，以確保藥品的品質以及安全。 藥華表示，公司各項新藥研發專案皆已進入收成階段，自行開發的新藥P1101多項適應症在歐、美、亞洲將陸續進入最關鍵的第三期人體臨床試驗，為因應新藥核准上市後的全球營運發展布局及行銷策略規劃，必須要讓公司關鍵巨頭在階段任務後「各就各位」。 據悉，藥華在兩年多前就開始思索下一個十年的發展方向與經營策略，有鑑於P1101用於治療真性紅血球增生症新藥，今年2月已經完成歐洲三期臨床試驗收案，有機會實現新藥發明在台灣、製造在台灣、行銷至全球。 藥華的營運模式也將從過去的研發型轉變為營運型，為預先因應外在環境的競爭，同時更有效配置並整合內部資源，並著眼於公司永續經營。另外，也藉由此次組織結構的升級調整，也一併培育、拔擢中階主管人才，藉此也希望逐步完成世代交替。 生產方面，台中蛋白質新藥廠已於2013年取得cGMP廠證，接下來為因應多項跨國第三期臨床試驗的展開，並加速進行新藥全球營運布局及行銷策略規劃，由林國鐘帶領公司邁入下一個里程碑。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/27 上午 07:14:17第 247 篇回應
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生技投資趨勢論壇 7月登場 2015年06月27日 04:10 黃志方 http://www.chinatimes.com/newspapers/20150627000123-260207 究竟人口老化到什麼程度？二戰之後嬰兒出生的人現在70歲，初老潮的老人也有60歲，繼日本、韓國和台灣之後 ，中國大陸也將在未十年邁入老齡化的國家；根據統計，到2030年時，全球65歲以上的老人將達到10億人。這是人類歷史上頭一遭，50歲以上的人口數量超過17歲以下的人口。而當人們逐漸老化的同時，吃的是什麼藥？得到的是什麼病？即使是癌症，也將成為慢性病的一種。因此，新藥未來將會是台灣產業最重要的一項。 正當台灣投資人懷疑的時候，美國的生技產業分析師，已經悄悄的來台灣，研究許多的新藥公司。儘管中國大陸的市場潛力無窮，但是目前的發展中，美國市場仍舊是全球最大的市場。因此，如何與國際製藥大廠競爭，產品的實力和團隊的經驗就很重要。當一家生技公司有能力開發出一個創新的新藥平台時，所有的疾病都能夠輕易的掌握。2015年也將是台灣生技製藥最重要的一刻，因為從今年開始，台灣的生技製藥產業將快速成長、走向國際舞臺！ 2015年在台灣地區最具影響力的生技製藥論壇，震撼產學界的一場論壇，即將在7月隆重登場。此次論壇特別邀請到台灣大學臨床研究院的陳培哲教授，以及藥華醫藥的詹青柳博士，還有金融家月刊與第一財經周刊的創辨人梁碧霞社長，一同參與這一次的論壇。如果您想瞭解舉世震驚的新藥，國際醫學界所嘆為觀止的開發過程及療效，主辦單位誠擎的邀請您，一同見證這個歷史性關鍵的一刻。 論壇舉行時間地點： 7月11日（星期六）下午2點到5點於高雄國際會議中心。 7月12日（星期日）下午2點到5點，於台中市國立台中科技大學會議中心。 7月19日（星期日）下午2點到5點，於台北市金融研訓院2樓菁英堂舉辨。 報名專線（02）7702-1688。 免費入場、現場座位有限、請及早報名以免向隅。(工商時報) |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/27 上午 07:11:16第 246 篇回應
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| 功成身退,雖然個人有爭議,股價也腰折,不過還是感謝林總十幾年來的付出,為6446打下深厚的基礎. 更期許新任黃總藉由AMGEM等成功經歷,開創新局,讓我們這些上興櫃後買進的投資人解套. |
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會員：Walden10140608 發表時間:2015/6/26 下午 11:36:51第 245 篇回應
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| 看來上櫃掛牌即將有望了...... |
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會員：向錢走10137837 發表時間:2015/6/26 下午 12:59:18第 244 篇回應
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| 藥華藥黃正谷升任總經理 2015/06/26 12:29 中央社 （中央社記者羅秀文台北2015年6月26日電）藥華醫藥 (6446) 25日舉行董事會，因應全球化布局，總經理林國鐘自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長，由執行副總黃正谷接任。 藥華醫藥表示，歷經10多年努力，旗下各項新藥研發專案均已進入收成階段，尤其是自行開發的新藥P1101多項適應症在歐、美、亞洲將陸續進入最關鍵的第3期人體臨床試驗，為了因應新藥核准上市後的全球營運發展佈局及行銷策略規劃，2年多前就開始思索下一個10年的發展方向與經營策略。 有鑑於P1101用於治療真性紅血球增生症新藥已於今年2月完成歐洲三期臨床試驗收案，代表藥華藥的發展即將進入全新里程碑，有機會實現新藥發明在台灣、製造在台灣、行銷至全球，造福全世界病患的願景。 藥華藥表示，通過未來的全球化布局及行銷策略規劃，林國鐘自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長，希望借重林國鐘宏觀的經驗，帶領藥華藥邁入下一個里程，推動將P1101早日在歐美及亞洲等主要新藥市場上市。 黃正谷擁有25年的新藥開發經驗，曾於OptimerPharma、Array Pharma、Amgen Inc等國際藥廠擔任重要職位，2006年被藥華醫藥延攬擔任執行副總經理以來，參與多項重要決策且協助推動。未來藥華藥將持續倚重其在新藥開發的豐富經驗，帶領公司更進一步成長。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/21 下午 06:50:48第 243 篇回應
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| P1101就是繼葛蘭素史克、先靈葆雅兩大藥廠後，在製藥界推出的第三代抗B型肝炎藥物， 若能成功推入市場，預期可讓B型肝炎患者省下一半的醫療花費及治療時程。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/21 下午 06:48:27第 242 篇回應
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| 慢性C肝不會好？醫：治癒率高達8成 優活健康網優活健康網 – 2015年6月21日 下午3:15.. 慢性C肝不會好？醫：治癒率高達8成 （優活健康網記者談雍雍／採訪報導）C型肝炎在台灣成人盛行率約2%至4%，有30萬至50萬人感染帶原，但卻有許多人不知道C肝是可治癒的！一名蔡先生，長期為慢性C型肝炎所苦。經由醫師一番講解，決定接受干擾素合併雷巴威靈治療。經過半年療程，完全清除病毒，固定回診追蹤，無復發狀況。醫師也呼籲，目前C肝根治率高，患者應及早治療，以降低未來肝硬化或肝癌風險！ 收治此病患的臺北市立聯合醫院忠孝院區消化內科張智皓醫師說， C型肝炎病毒主要傳播途徑是血液和體液。早年台灣許多人因輸血或血製品而感染到C型肝炎病毒。如今，因共用針頭，使用不乾凈的器械刺青和穿孔而感染C肝的比例逐年提昇。 及早治療 遠離肝癌風險！ 感染急性C型肝炎患者中，有60至85%的感染者會演變為慢性C型肝炎，其中20%可能在20年後轉為肝硬化。一旦進入肝硬化階段，每年約有1%至4%會變成肝癌。 而過去，干擾素是唯一被核准可用來治療C型肝炎病毒感染的藥物，成功率約13%到19%。現今，C型肝炎的治療標準則是採用聚乙烯二醇化干擾素合併使用三氮唑核的二合一療法，隨著基因型，病毒量的不同，經過16周至一年半的療程，治癒率可高達5成至8成。 所以張智皓醫師也提醒，積極追蹤並接受藥物治療，C型肝炎其實一點都不可怕。但值得注意的是，使用干擾素期間，會有類似感冒的副作用：發燒、畏寒、疲倦、肌肉痠痛、頭痛、食慾不振，必要時可請醫師開立適當藥物減輕症狀。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/15 下午 09:15:33第 241 篇回應
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近日，彭博社发布了“2015年新药中的重磅炸弹”，预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2016年和2020年时的销售额。 数据来源：彭博社 Entresto 诺华的重磅新型心衰药物Entresto最尽有望在今年8月获得批准。这款药物的获批没有明显的障碍，因为据诺华声明，它不用通过FDA顾问小组。 彭博社预测，Entresto明年的销售额不是很高，仅为8亿多美元，但到2020年时销售额将达47亿美元，将是今年获批的药物中5年后销售额最高的。 Ibrance 辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance凭借II期临床数据在今年2月获得FDA加速批准，作为乳腺癌的一线治疗。前段时间，辉瑞还公布了该药的一项III期研究，将Ibrance作为乳腺癌的二线治疗，疗效同样出彩。 分析师们认为Ibrance可能将是肿瘤市场上最成功的药物之一。 Orkambi 上个月12日，Vertex制药的Orkambi以12：1得到专家小组的支持，FDA将在7月5日之前作出批复。 如果获批上市，Orkambi在美国面对的将是患者群体大约只有8500人。预计到2020年，Orkambi的销售额将达34亿美元。 Repatha 这就是前几天引起关注的两个PCSK9药物之一，FDA专家小组们以11：4的票数支持Repatha上市，其中全部支持其用于治疗家族性高血脂症患者。 Repatha的上市问题应该不大，但届时将与赛诺菲的Praluent“短兵相接”。 Praluent 赛诺菲这个PCSK9药物比安进的Repatha早一天经FDA专家小组表决，结果13票千万、3票反对。不过，这个药获批用于家族性高血压症和高CV风险等高危病患的希望很大，而用于他汀不耐受的患者则获批希望要小得多。 grazoprevir /elbasvir 默沙东这个丙肝鸡尾酒疗法药物如坐过山车一般，今年2月被FDA取消了突破性药物的资格，到了4月又重新获得。 业界认为这个药物有望在今年第三季度获批，成为第3个上市的丙肝鸡尾酒药物，与吉利德的Harvoni及艾伯维的Viekira Pak竞争。但由于它进入市场时间较晚，预计到2020年的销售额将在19亿美元。 Toujeo 赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo在今年2月获批，这是该公司目前的明星产品来得时的升级版。来得时曾经雄霸全球糖尿病市场多年，其美国专利在今年2月到期，Toujeo在这个时候获批可谓刚刚好。 不过，Toujeo想重演来得时的故事，可能有点难，一来它将受到糖尿病市场的价格压力，二来诺和诺德也有一个竞争产品可能在晚些时候获批。业界预计其到2020年的全球销售额仅15亿美元。 Cosentyx 诺华的Cosentyx在今年1月获得FDA批准用于中重度银屑病治疗，这是首个获批的可选择性结合白细胞介素-17A（IL-17A）并抑制IL-17受体的银屑病药物。预计这个药物到2020年销售额将达14亿美元。 ABT-199 ABT-199也将在2020年时成为重磅炸弹，预计届时销售额接近14亿美元。上月，艾伯维宣布，其开发的治疗慢性淋巴细胞白血病的新药venetoclax（ABT-199）获得FDA的突破性药物认证。该药物是一?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/10 下午 07:31:53第 240 篇回應
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| 聚乙二醇化干擾素α-2b對戰羥基脲真性紅細胞增多症（傲PV） 目的 III期研究，比較新穎的療效和安全性單PEG干擾素α2b的AOP2014對羥基脲（這種疾病目前的治療行貨）。 一年的治療與患者真性紅細胞增多症。 該假說認為AOP2014優於HU實現一年後測得的響應率。 響應測量教育部重點實驗室參數的標準化以及規範化的脾臟大小。 條件 真性紅細胞增多症 藥物：PEG-P-IFN-α-2B（AOP2014） 藥物：羥基脲 第3階段 通過AOP孤兒製藥公司提供的進一步研究細節： 主要觀察指標： •疾病的反應效率[時限：12個月] [指定為安全問題：否] 疾病的反應效率定義為血細胞比容<45％，沒有放血（至少3個月，因為去年放血），血小板<400 g / L，白細胞<10克/升，而正常脾臟大小 次要結局指標： • Disaese響應[時限：在3個月，6和9] [指定為安全問題：否] • JAK2等位基因負擔變化[時限：在6個月和12] [指定為安全問題：否] •時間響應[時限：從納入到第一個響應確認] [指定為安全問題：否] 在12個月的研究期間將被測 •反應持續時間[時限：在研究持續時間12個月] [指定為安全問題：否] 從研究的第一個反應記錄 •靜脈切開數[時限：從納入到本月12] [指定為安全問題：否] •血液指標[時限：從納入到本月12] [指定為安全問題：否] 雙週 •脾臟大小[時限：在3個月，6，9，12] [指定為安全問題：否] 既集中（盲法評估）和當地 •疾病相關症狀[時限：從納入到本月12] [指定為安全問題：否] 雙週 •不良事件[時限：從納入到本月12] [指定為安全問題：是] 雙週 •特別感興趣的特定協議的不良事件[時限：從納入到本月12] [指定為安全問題：是] 雙週 預計招生： 256 研究開始日期： 2013年9月 研究估計完成日期： 2015年9月 估計主要完成日期： 2015年9月（最終數據收集日期為主要轉歸指標） |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/10 上午 11:34:34第 239 篇回應
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| 序號 2 發言日期 104/05/21 發言時間 16:24:35 發言人 林國鐘 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26557688 主旨 公告本公司取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業暨 產品或技術開發成功且具市場性之意見書」 6446上櫃進度,視公司何時向OTC申請,約半年時間.流程如下: http://www.tpex.org.tw/web/regular_emerging/apply_way/application_otc/general_listing.php?l=zh-tw 若7月送件,年底可掛牌. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/10 上午 11:27:45第 238 篇回應
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| 顏鴻森昨晚啟程訪美，徐爵民則預訂下週二（16日）訪美，二人19日在矽谷會合，共同為19日台灣創新創業中心」開幕揭牌。 希望跟國際大廠有突破性進展或合作機會.靜待佳音 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2015/6/10 上午 09:44:23第 237 篇回應
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| 顏鴻森、徐爵民接連訪美 行政院科技政委顏鴻森與科技部長徐爵民，最近雙雙赴美國「取經」，顏鴻森積極向美東及美西的科技華人領袖請益將提出首部的科技政策發展綱領；徐爵民將參訪500 Startups、P&P Tech center等矽谷著名加速器，為鏈結台矽高科技創業搭橋。 顏鴻森昨晚啟程訪美，徐爵民則預訂下週二（16日）訪美，二人19日在矽谷會合，共同為19日台灣創新創業中心」開幕揭牌。 顏鴻森此行訪美具多重目的，重頭戲是出席15-18日在費城揭幕的北美生技展，訪美期間將拜會加州大學聖塔巴巴拉分校校長楊祖佑，並和美東美西的知名科技華人領袖座談，請益首部「科技政策發展綱領」及科技發展方向。 顏鴻森將參訪葛蘭素史克（GSK）及諾華二家生技大廠，爭取業者來台設立生醫研發中心或來台投資；並參訪麻省理工學院學生如何培養創新創業，如何產學連結，爭取與MIT合作機會。 顏鴻森此行率領北美生技展代表團約百餘人陣仗龐大，希望台灣在新藥、醫材及農業科技發展能量讓國際看見。太景、浩鼎、藥華、微脂體等24家生技大廠都將與會，爭取媒合商機。 |
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會員：等上櫃10136247 發表時間:2015/6/9 下午 03:19:45第 236 篇回應
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| 請問各位大大: 可有人知道6446目前申請上櫃的進度。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/8 下午 04:41:19第 235 篇回應
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「肝不好，人生是黑白！」國內C型肝炎藥物研究出現新突破，國家衛生研究院團隊成功研發藥物，已證實可以有效抑制C型肝炎病毒蛋白NS5A，達到治療效果，目前各項臨床前試驗均執行完畢，下一階段將在美國、台灣兩地進行人體臨床試驗，有機會成為肝病患者新救星！ 肝病素有「國病」之稱，國家衛生研究院生技與藥物研究所博士陳志豪表示，國內約60萬名慢性C型肝炎患者，傳統治療方式是合併甲型干擾素與雷巴威林的雞尾酒療法，治癒率偏低，且經常伴隨嚴重的副作用。雖然美國藥廠另有開發治療C型肝炎的新藥，但價格昂貴，估計一個完整療程12週、定價8萬美元以上，並且特殊狀況仍有限制，例如洗腎、移植病患，因此仍需研發便宜、有效的藥物。 陳志豪指出，「脯胺酸衍生物」是一種新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑，細胞實驗已證實可以有效抑制病毒複製作用，極有潛力開發成為抗C型肝炎病毒新藥，因此研究團隊從數百個「脯胺酸衍生物」中，成功發展出一個臨床候選藥物DBPR110 （現稱MB110），對於不同基因型的C型肝炎病毒均具有很強的抑制活性，而且動物實驗發現，口服吸收效果良好，可以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療，提高便利性。 近3年以來，「脯胺酸衍生物」陸續獲得美國、我國與日本專利許可，針對已研發的新藥，國家衛生研究院與中天生技公司合作，將向美國、台灣食品藥物管理單位提出人體試驗申請，可望成為對抗C型肝炎的利器。 最新消息 F＊太景、美JHUM 簽合作協議 治療C肝有解 國衛院研發本土新藥 抗癌大突破 免疫治療末期癌症見效 5年內可望取代化療 併購台灣生技 「飢餓遊戲」開始… 領先全球 興大可望開發新藥 安成藥攻美搶中 營運看旺 研究：抗癌新藥可使「皮膚癌腫瘤縮減60%」 晚期肺癌用標靶新藥 有效延長生命 正面題材一波波 生技醫療股蓄勢上攻 F＊太景、北醫 小分子新藥產學合作 杏國黃斑部病變新藥 授權韓廠！估里程碑金可達1.5億元 韋伯攻4醫療領域 重振聲威 藥華PV新藥 拚申請歐盟藥證 台睿抗癌藥攻美 進度加速 台加入EEN 為台、歐盟經貿注入活水 億觀生技 布局行動裝置顯微鏡 「肝不好，人生是黑白！」國內C型肝炎藥物研究出現新突破，國家衛生研究院團隊成功研發藥物，已證實可以有效抑制C型肝炎病毒蛋白NS5A，達到治療效果，目前各項臨床前試驗均執行完畢，下一階段將在美國、台灣兩地進行人體臨床試驗，有機會成為肝病患者新救星！ 肝病素有「國病」之稱，國家衛生研究院生技與藥物研究所博士陳志豪表示，國內約60萬名慢性C型肝炎患者，傳統治療方式是合併甲型干擾素與雷巴威林的雞尾酒療法，治癒率偏低，且經常伴隨嚴重的副作用。雖然美國藥廠另有開發治療C型肝炎的新藥，但價格昂貴，估計一個完整療程12週、定價8萬美元以上，並且特殊狀況仍有限制，例如洗腎、移植病患，因此仍需研發便宜、有效的藥物。 陳志豪指出，「脯胺酸衍生物」是一種新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑，細胞實驗已證實可以有效抑制病毒複製作用，極有潛力開發成為抗C型肝炎病毒新藥，因此研究團隊從數百個「脯胺酸衍生物」中，成功發展出一個臨床候選藥物DBPR110 （現稱MB110），對於不同基因型的C型肝炎病毒均具有很強的抑制活性，而且動物實驗發現，口服吸收效果良好，可以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療，提高便利性。 近3年以來，「脯胺酸衍生物」陸續獲得美國、我國與日本專利許可，針對已研發的新藥，國家衛生研究院與中天生技公司合作，將向美國、台灣食品藥物管理單位提出人體試驗申請，可望成為對抗C型肝炎的利器。 最新消息 F＊太景、美JHUM 簽合作協議 治療C肝有解 國衛院研發本土新藥 抗癌大突破 免疫治療末期癌症見效 5年內可望取代化療 併購台灣生技 「飢餓遊戲」開始… 領先全球 興大可望開發新藥 安成藥攻美搶中 營運看旺 研究：抗癌新藥可使「皮膚癌腫瘤縮減60%」 晚期肺癌用標靶新藥 有效延長生命 正面題材一波波 生技醫療股蓄勢上攻 F＊太景、北醫 小分子新藥產學合作 杏國黃斑部病變新藥 授權韓廠！估里程碑金可達1.5億元 韋伯攻4醫療領域 重振聲威 藥華PV新藥 拚申請歐盟藥證 台睿抗癌藥攻美 進度加速 台加入EEN 為台、歐盟經貿注入活水 億觀生技 布局行動裝置顯微鏡 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/8 上午 11:51:51第 234 篇回應
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| 韓抗MERS或許可找6446合作一下P1101的效果. .... TVBSTVBS – 2015年6月6日 下午8:11. MERS在南韓已經有50個確診病例，不少人擔心萬一爆發社區感染，傳來台灣的機率增高，除了口罩、消毒酒精熱賣，甚至有人投訴，拿著醫師處方也買不到克流感，原來坊間謠傳抗病毒藥物克流感能抗MERS，但疾管署防疫醫師強調絕無此事！就算要用抗病毒藥物，也是過去在SARS期間使用過的干擾素跟雷巴比林。 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2015/6/8 上午 11:29:43第 233 篇回應
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| 謝謝小英大 看看新藥申請時有無里程金 AOP營收的30% 小弟聽過 應是 權利金加上藥品代工費用的總和 謝謝您的資訊和說明! |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/8 上午 11:05:25第 232 篇回應
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| 2012.10.24工商 藥華 新藥授權金 上看22億 -2012/12/14 國發基金轉投資新藥公司藥華醫藥公司，傳出其研發的新藥抗紅血球增多症新藥（P1101）將授權給跨國大藥廠，授權金額上看8,000 萬美元（超過新台幣22億元），將成為今年以來台灣最大新藥授權案。 業界傳出，藥華目前洽談的對象有五家國際藥廠，包括全球第1大的輝瑞藥廠，主要是針對北美市場。對於這項傳言，藥華醫藥經理李淑芬昨（13）日否認，她指出公司確實有在評估國際授權案，但截至目前為止，董事會尚未決定要將新藥對外授權。 藥華醫藥創立於2003年，是由旅美生技專家林國鐘所創立，目前資本額近15億元，大股東包括行政院國發基金、經濟部耀華玻璃及電子領域閎泰投資等，另一位較引人注意的大股東，是以「七七乳加巧克力」出名的宏亞食品創辦人張添。而國發基金持有藥華股權約15%，耀華玻璃持有近10%，公股持有近四分之一股權。 藥華指出，P1101是一項治療罕見血液疾病「真性紅血球增多症（PV）」的新藥，目前已經被歐盟認定為「孤兒藥」，藥華在2009年已將這項新藥授權給歐洲的孤兒製藥公司，未來可在歐洲、中東及俄國所屬的北亞地區銷售。 針對北美市場發展，藥華表示，P1101在全球市場高達百億美元規模，其中歐、美即占七成，且美國為最大市場，至於如何進入美國市場，仍會尊重董事會決議。 據了解，藥華醫藥是透過「生技巴菲特」之稱的史蒂芬博樂（Steven Burrill）成立的博樂生技顧問公司牽線，與國際藥廠媒合；博樂於國際生技產業素有口碑，因此多家北美國際藥廠都釋出意願，表示有意技轉該藥物。 藥華表示，未來P1101不論在歐洲或美國上市後，都將由藥華在中科設立的蛋白質藥廠生產。<擷錄工商> |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/8 上午 11:02:16第 231 篇回應
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| AOP授權金有二個版本 1.是8千萬美金 2.AOP營收的30% |
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會員：猜想10136148 發表時間:2015/6/8 上午 10:19:52第 230 篇回應
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| 請問小英大 您說 "AOP授權金8千萬美金" 到底在哪裡可以找到 雖然小弟已很用心地找 可無所獲 可否請您明示 謝謝您! |
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會員：小小投資人10138368 發表時間:2015/6/6 下午 08:20:56第 229 篇回應
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| 感謝小英大的解說，更瞭解了一些！謝謝~ |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/6 下午 07:55:33第 228 篇回應
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| 小投資大,這篇財經周刋專訪,早於去年7月就早已登出. PV目前無藥可醫,若P1101能順利取得藥證應為第一線用藥,全球巿場預估約10億美金, 以公司網站之預估資料,大概以3成巿佔率3成計,營收約台幣百億元,如以毛利率80%扣除管銷費用,加上AOP授權金8千萬美金(參考公司官網中之新聞動態2012-2014年或公司公開說明書)2017年EPS應有20-30元左右. http://www.pharmaessentia.com/chinese/news_7.html 以上為個人推估. |
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會員：小小投資人10138368 發表時間:2015/6/6 下午 04:49:37第 227 篇回應
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| 抱歉，補充報導內文如下↓ http://www.pharmaessentia.com/chinese/images/NEWS/2014073101.pdf |
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會員：小小投資人10138368 發表時間:2015/6/6 下午 04:46:01第 226 篇回應
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| 李總統大、小英大 請您倆參考一下這篇報導內文 在下面大概P22有一張藥華藥產品線的全球市場金額(美金) 不知兩位看法？請教一下。感謝！ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/4 下午 07:40:06第 225 篇回應
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并购和获得新药授权对医药企业掘金能力的影响在不同企业间存在较大差异。特别是TOP20医药企业在这十年里尽管获得了很多新药授权，但是仅有个别企业获得了重磅炸弹级药物。 新药研发是医药产业发展的不竭动力，是医药企业赖以生存发展的重要保障。但是新药研发具有长周期、高投入、高风险的特性，同时伴随着人类疾病谱的改变和各国药物监管政策的不断规范严格，新药研发面临着越来越多的困难和挑战。因此广大的医药企业在加强自身新药研发工作的同时，也不断通过企业并购、获得新药授权等多种手段加大与企业外部组织之间的联系，通过组织间的合作、资源重组进行开放式的创新，利用多种手段提高新药研发的能力。 为了评价并购和获得新药授权对医药企业掘金能力的影响，科研人员选择2013年处方药销售额Top20的医药企业为研究对象，调研Top20医药企业在2004-2014年进行的所有并购活动和获得新药授权情况。企业通过并购和授权获得的新药，预测其在2023年的市场销售情况，通过比对新药销售情况和前期投入，分析并购和新药授权对Top20医药企业掘金能力的影响。Top20医药企业分别为AbbVie/Abbott, Amgen, Astellas, 阿斯利康, 拜耳, 百时美施贵宝, 勃林格殷格翰, 第一三共株式会社,礼来，吉列德科技，葛兰素史克，强生，默克，诺华，诺和诺德， Otsuka, 辉瑞，罗氏，赛诺菲和武田。 一、并购活动对医药企业掘金能力的影响 利用资本效率（capital efficiency）来评估并购活动对医药企业掘金能力的影响。资本效率（capital efficiency）是指通过企业并购获得新药的2023年销售预期/企业并购的支出。通过对Top20医药企业资本效率的分析，研究人员发现并购所发挥的作用在不同医药企业之间存在较大的差异。在20家分析的医药企业中，表现最突出的是罗氏、百时美施贵宝和吉列德三家公司。罗氏–GlycArt的并购为罗氏带来了白血病单抗Obinutuzumab（2013年11月FDA审批上市）；百时美施贵宝–Medarex的并购为百时美施贵宝带来了癌症抗PD-1明星药Nivolumab（2015年3月FDA审批上市）；吉列德–Pharmasset的并购为吉列德带来了丙肝新药sofusbuvir（2013年12月FDA审批上市）。 图1 并购活动对Top20医药企业掘金能力的影响 二、获得新药授权对医药企业掘金能力的影响 研究人员对Top20医药企业2004-2014年获得授权的新药进行市场预测，按照2023年市场销售额的预测情况将药物分为三种：重磅炸弹级药物（Blockbusters，年市场销售额大于10亿美元），中等收益药物（Moderate win, 年市场销售额在2-10亿美元），其他药物。研究发现获得新药授权对医药企业掘金能力的影响在不同公司间存在较大差异。Top20医药企业在2004-201 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/3 下午 02:44:40第 224 篇回應
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| 小英大: 贏家是贏在終點的 藥證通過 P1101以我估計 市場應可達30億美元 不需憂愁 到是可再買一些 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/3 上午 07:26:29第 223 篇回應
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| 謝謝小散戶大的說明(公司未來狀況,基本上已大致了解,但大陸的巿場還是沒得到解答) 股價的漲跌是一時的,公司的未來才是真實的 其實個人判斷公司應有很大的機率取得PV藥證,如能成功,未來產品線是也可陸續進行且很完整, 至於研發人力人數方面,公司在新藥研發界也是名列前芧的,且經歷也很都不錯. 只可惜股價不能反應在基本面上,故有停損賣壓(僅南部大戶100多張,就從120跌至74,也太離譜了吧) 然公司若有心護盤,實施庫藏股倒可不必,因必須再投入研發經費,但只須大股東或董監事買個數十張作公告宣示,如同4174. 或有一番作為. |
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會員：小散戶10028616 發表時間:2015/6/2 下午 12:00:10第 222 篇回應
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| 本人有幸參加股東會，將過程說明如下。 一、 會議場上一切行禮如儀，所有議案都照案鼓掌通過，但偶有股東抱怨股價從高點跌至現在，希望高層說明，或提議辦理限制員工權利新股發行案時，應該有更完整的配套作法(例如在公司未獲利前，不准賣出等)，公司高層回答股價之變動是市場機制，公司無從回答，只能盡力將公司經營更好等制式說明。 二、 改選董監事，從原先簡董事變更成公司的黃副總外，其餘不變。 三、 會後總經理有接受小股東的提問，其實有關新藥研發進度跟報章媒體的內容差異不大，摘要如下 1. PV預計於2017開賣(US及歐洲)，未來營收將會是可觀的，因為屬病人長期的第一線用藥。 2. 考量開放股東可參觀台中工廠 3. 公司今年內不會辦理現增。 4. 有關公司網站之相關研發進度說明會加強更新，以及考慮成立投資人專區，增加與投資人的互動，減少網路不實言論。 5. 將繼續推動ET在美國三期的申請通過(二線用藥) 6. 偶有股東發言表示長期看好藥華之爆發力，長線看好。 |
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會員：仁兄10133557 發表時間:2015/6/2 上午 10:58:29第 221 篇回應
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| 林總說了那些? |
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會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2015/6/2 上午 07:56:35第 220 篇回應
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| 股東會後幾位為著林總問問題的股東大家,應該對回覆都很滿意. 不過目前興櫃市場什麼好消息都沒用 （除了取消證所稅）,就如昨日工商的報導,若是在基x事件前,可能不知反映到哪裡了！ 所以就讓想賣的人賣一賣, 一切等上了櫃再說吧！ 股價低了就是最大的好消息. |
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會員：為何10133557 發表時間:2015/6/2 上午 07:50:57第 219 篇回應
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| 所以股東會完全問不到任何新資訊?跌跌不休 |
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會員：FLYER10133103 發表時間:2015/6/1 下午 06:40:29第 218 篇回應
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| 雖然我沒有持股這支，但我覺得未來藥華成功之時，非止現在的價格! |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/1 下午 06:38:34第 217 篇回應
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| 藥華(6446)新藥開發獲捷報，預計今年將有5款新藥將進入三期臨床，進度最快用於治療真性紅血球增生症(PV)的P1101在完成三期收案後，將力拚今、明兩年向歐盟和美國申請藥證。另外，因已取得科技事業核准函，公司也規劃申請上櫃。 目前台中蛋白質新藥廠，已完成申請歐盟及美國藥證CMC送件所必備的連續三批確效生產(ProcessValidationRun)，三批生產皆獲得100％成功，接著並積極進行藥品上市前的查廠準備。 新藥開發品項頗為完整的藥華，上周五舉行股東會，順利完成董監事改選，國際知名生技專家楊育民連任獨立董事。 藥華董事長詹青柳表示，今年仍將持續推動旗下新藥產品的研發與臨床進度，進度最快的P1101，目前團隊每季都與歐洲授權夥伴AOP公司召開行銷會議，透過面對面討論，期望將P1101用於治療罕見血液腫瘤疾病(PV、ET)的歐美市場整合，達到雙贏。這也符合公司目前聚焦的策略方向：即以創新方式規劃可在最短時間拿藥證的第三期臨床試驗；並透過P1101多項適應症在各國的臨床執行，達到未來市場極大化的目標。 詹青柳表示，P1101的臨床適應症分類包括血液和感染，血液類除了PV外，也預計下半年向FDA遞交P1101用於治療血小板過多症(ET)的美國第三期臨床試驗申請。 另外，用於治療早期原發性骨髓纖維化(PMF)部分，則規劃由美國Dr.RubenMesa擔任計畫主持人之臨床試驗(InvestigatorInitiatedTrial)，也在1月獲美國FDA同意進行。 至於感染類，主要聚焦B型和C型肝炎治療，用於治療基因型第二型C型肝炎(HCV.GT2)的第三期臨床試驗，也在5月獲台灣TFDA同意進行。而合作夥伴韓國KOL，也計劃下半年部分修改試驗計畫，向韓國食品藥物監督管理局(KFDA)遞交P1101用於治療HCV.GT2之第三期臨床試驗申請。 此外，藥華研發中的牛皮癬新藥KX01，5月也獲TFDA同意進行人體臨床試驗審查(IND)。據統計，牛皮癬藥品至2019年的市場規模可達47億美元。<摘錄工商> |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/1 下午 06:29:12第 216 篇回應
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| 原來我跟小英大是兩個白吃 死守藥華啦 |
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會員：BRN10138015 發表時間:2015/6/1 下午 06:12:01第 215 篇回應
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| 跟Phdlhc大的看法有點相似! 【下跌是否因同時進行多項臨床實驗,需大量燒錢,但市場規模又不定所致？(除PV外)】 約138元左右與中裕價位差不多時,就決定放棄藥華,全數轉進中裕.浩鼎。 這支弱勢到極點,股價一直在下跌反彈無力, 感覺有人不斷在供應籌碼,到現在都還不是回補的時機。 |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/6/1 下午 05:53:24第 214 篇回應
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| 個人因浩鼎 太景 藥華榮耀 簡述藥華興櫃櫃前參加股東會 也二次認購增資 股東會後私下向林總提出兩個問題 眼睛是靈魂之窗 會說話的 毅然決然興櫃218~226全部出脫 不是我賢慧 身為女人的直覺 獨立自主 那份嗅覺決定出脫 完全與藥華產品團隊無關 各位應該懂我說什麼! 參加股東會 既然來了 一定要拿到你要的 有任何疑慮 要給自己交代 為什麼浩鼎還在340 藥華是80出頭呢? 諸多光學是幾十元 大立光是3000起跳. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/1 下午 05:17:47第 213 篇回應
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| 產業新鮮事／新藥 藥華申請歐美許可 2015-06-01 03:36:07 經濟日報 黃文奇 藥華醫藥表示，新藥P1101用於治療PV完成歐洲三期收案後，將依受試者治療之試驗數據進一步規劃向歐盟及美國分別遞交新藥上市許可申請，今、明二年將會是公司營運突破性發展的關鍵期。目前公司已接獲櫃買中心發函通知取得經濟部工業局核可之「係屬科技事業暨產品開發成功且具市場性之意見書」，將與承銷商進行討論以規劃下一階段上櫃進程，最快今年底明年初掛牌。 ..... 第三十四條 第42款 1.事實發生日:104/06/01 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: 經濟日報A13版新聞報導「目前公司已接獲櫃買中心發函通知取得經濟部 工業局核可之係屬科技事業暨產品開發成功且具市場性之意見書，將與 承銷商進行討論以規劃下一階段上櫃進程，最快今年底明年初掛牌」。 6.因應措施:本公司予以說明如下 (1)本公司目前正積極規劃上櫃作業，惟實際掛牌進度仍須以證券櫃臺買 賣中心核准公告為準。 (2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊 為準。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/1 下午 05:15:14第 212 篇回應
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| 請問會後股東提問的問題是什麼?總經理如何回答. |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/6/1 下午 03:16:20第 211 篇回應
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| 大概行禮如儀吧!想知的基本面都無法得知,失望. 小英大:何出此言 會後林總有給大家發言 問問題啊 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/1 上午 11:36:27第 210 篇回應
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| 藥華PV新藥 拚申請歐盟藥證 http://www.chinatimes.com/newspapers/20150601000218-260206 藥華（6446）新藥開發獲捷報，預計今年將有5款新藥將進入三期臨床，進度最快用於治療真性紅血球增生症（PV）的P1101在完成三期收案後，將力拚今、明兩年向歐盟和美國申請藥證。另外，因已取得科技事業核准函，公司也規劃申請上櫃。 目前台中蛋白質新藥廠，已完成申請歐盟及美國藥證CMC送件所必備的連續三批確效生產（Process Validation Run），三批生產皆獲得100％成功，接著並積極進行藥品上市前的查廠準備。 新藥開發品項頗為完整的藥華，上周五舉行股東會，順利完成董監事改選，國際知名生技專家楊育民連任獨立董事。 藥華董事長詹青柳表示，今年仍將持續推動旗下新藥產品的研發與臨床進度，進度最快的P1101，目前團隊每季都與歐洲授權夥伴AOP公司召開行銷會議，透過面對面討論，期望將P1101用於治療罕見血液腫瘤疾病（PV、ET）的歐美市場整合，達到雙贏。這也符合公司目前聚焦的策略方向：即以創新方式規劃可在最短時間拿藥證的第三期臨床試驗；並透過P1101多項適應症在各國的臨床執行，達到未來市場極大化的目標。 詹青柳表示，P1101的臨床適應症分類包括血液和感染，血液類除了PV外，也預計下半年向FDA遞交P1101用於治療血小板過多症（ET）的美國第三期臨床試驗申請。 另外，用於治療早期原發性骨髓纖維化（PMF）部分，則規劃由美國Dr. Ruben Mesa擔任計畫主持人之臨床試驗（Investigator Initiated Trial），也在1月獲美國FDA同意進行。 至於感染類，主要聚焦B型和C型肝炎治療，用於治療基因型第二型C型肝炎（HCV.GT2）的第三期臨床試驗，也在5月獲台灣TFDA同意進行。而合作夥伴韓國KOL，也計劃下半年部分修改試驗計畫，向韓國食品藥物監督管理局（KFDA）遞交P1101用於治療HCV.GT2之第三期臨床試驗申請。 此外，藥華研發中的牛皮癬新藥KX01，5月也獲TFDA同意進行人體臨床試驗審查（IND）。據統計，牛皮癬藥品至2019年的市場規模可達47億美元。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/6/1 上午 11:33:17第 209 篇回應
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| 大概行禮如儀吧!想知的基本面都無法得知,失望. |
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會員：捷10137165 發表時間:2015/6/1 上午 11:29:49第 208 篇回應
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| 有大大提供股東會訊息？是大餅畫太大，還是了無新意？ |
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會員：wu701610136601 發表時間:2015/5/29 下午 03:40:55第 207 篇回應
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| 有無哪位大大可分享今日股東會消息，如有錄音電子檔，更加由衷感激~~~~~~ |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/28 下午 06:06:22第 206 篇回應
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| P大的問題可在明股東會時問一下公司.事關自已股東權益,請有空大大踴躍出席質詢. 出席股東發言前，須先填具發言條載明發言要旨、股東戶號（或出席證編 號）及戶名，由主席定其發言順序。 出席股東僅提發言條而未發言者，視為未發言。發言內容與發言條記載不 符者，以發言內容為準。 同一議案每一股東發言，非經主席之同意不得超過兩次，每次不得超過五 分鐘，惟股東發言違反規定或超出議題範圍者，主席得制止其發言。 出席股東發言時，其他股東除經徵得主席及發言股東同意外，不得發言干 擾，違反者主席應予制止。 法人股東指派二人以上之代表出席股東會時，同一議案僅得推由一人發言 。 出席股東發言後，主席得親自或指定相關人員答覆。 |
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會員：phdlhc10136950 發表時間:2015/5/28 下午 04:52:15第 205 篇回應
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| 抱歉 前文有誤 PE應是 ET |
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會員：phdlhc10136950 發表時間:2015/5/28 下午 04:44:17第 204 篇回應
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| 下跌 是否因同時進行多項實驗 需 燒大錢 但市場規模又不定所致？(除PV外) 如C肝 不是遠看大中市場？ 為何phase3只有台灣與韓國的規劃？ 而之前提到G公司以GDP定價 還有競爭力？ 還有PE部分 去年Q4放出消息 美國phase3 遲遲 現在又說四月送件？？ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/28 下午 04:01:22第 203 篇回應
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| 股價跌 大家看雖 買氣弱 還要先吸收券商手中籌碼 但都漸漸好轉中 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/28 下午 02:01:05第 202 篇回應
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| 明天就要開會了,利多不斷,賣壓卻很重,不知何原因? |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/28 下午 01:59:19第 201 篇回應
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| 3 發言日期 104/05/28 發言時間 08:59:41 發言人 林國鐘 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26557688 主旨 公告本公司KX01用於治療牛皮癬之臨床試驗，已獲台灣 衛福部食品藥物管理署(TFDA)同意執行(更新) 符合條款 第 42 款 事實發生日 104/05/27 說明 1.事實發生日:104/05/27 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: 本公司自美國Kinex Pharmaceuticals公司取得大中華及部分東南亞地區授權之 新藥KX01，前於西元(下同)2014年12月向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)遞 交臨床試驗用新藥(IND)申請，已於5月27日接獲TFDA函覆同意執行。 6.因應措施:發布本重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥代號或名稱：KX01 (2)用途：KX01係本公司自美國Kinex公司取得授權後，投入研發將原本口服劑 型開發為可針對皮膚局部治療(topical medication)之創新軟膏劑型， KX01係一輔(酉每)抑制劑(kinase inhibitor)，In-vitro Studies顯著具有 抗增殖性(antiproliferative) 、抑制人角質細胞(keratinocyte)的形成與 生長、抗新血管形成(neovascularization)等作用，緣此，預估可用於牛皮 癬的治療。 (3)預計進行之所有研發階段：第一期/第二期/第三期臨床試驗(Pivotal Trial) 、新藥查驗登記(NDA) (Pivotal Trial)、新藥查驗登記 (4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 本公司檢送臺大醫院蔡呈芳醫師主持之KX01臨床試驗，獲TFDA同意試驗執行。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：約11,307千元(不含簽約金及授權金) (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：IND申請通過後，在台灣進行第一期人體臨床試驗，按規劃 預計於2015年底完成 B.預計應負擔之義務：第一/二期人體臨床試驗完成且達到試驗設計之主要療 效指標時，本公司將再支付Kinex公司里程碑授權金。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2015/5/27 上午 09:01:12第 200 篇回應
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| Dear 各位大大, 不知道有哪位大大會參加本週五之股東會。如果方便的話，希望可以哪位大大能於現場錄音，把公司最新現況分享給更多無法參加股東會的股東。 感恩!!!!! |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/25 上午 07:48:03第 199 篇回應
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| 取得時間雖然比預計遲了些,至少還有按表操課,不要忘了5/29早上10點南港見. |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/25 上午 07:43:19第 198 篇回應
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| 工業局點頭！藥華藥取得上櫃門票 Q4掛牌 鉅亨網記者張旭宏 台北 2015-05-22 新藥廠藥華醫藥(6446-TW)正式獲得工業局核可「屬科技事業暨產品或技術開發成功且具市場性意見書」，取得上櫃門票，預計6月遞件申請股票上櫃，一切順利的話，第四季掛牌交易。 藥華藥P1101用於治療PV的三期臨床試驗(PROUD-PV)已於今年2月完成260名收案，預期8月最後一個病人就能完成6個月治療，今年底將送件歐洲EMA申請藥證，順利的話，明年就能上市銷售。未來藥華藥除負責藥品製造供應，權利金應為有2位數的百分比。 而治療基因體第二型C型肝炎(HCV-GT2)三期臨床已於3月中正式向TFDA遞交試驗申請，隨後將向韓國食品藥物監督管理局(KFDA)遞交三期臨床試驗申請，啟動三期多國多中心人體臨床試驗；治療B型病毒肝炎也規劃今年申請第三期臨床試驗。 另外藥華藥治療基因體第二型C型肝炎(HCV-GT2)三期臨床3月中正式向TFDA遞交試驗申請，隨後也向韓國食品藥物監督管理局(KFDA)遞交三期臨床試驗申請，啟動三期多國多中心人體臨床試驗；治療B型病毒肝炎也規劃今年申請第三期臨床試驗，多箭齊發。 藥華藥5月興櫃股價，受到高雄個人股東不計成本砍出手中持股逾百張的衝擊，引發市場籌碼鬆動，使得股價從120元接連重挫，最低來到74元，跌幅超過4成，受到取得工業局核准函，確定拿到上櫃門票，帶動股價重回87元。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/22 下午 08:22:42第 197 篇回應
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| 未來的發展 總之，干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和調節免疫系統功能。這些功能目前已經成功地運用於臨床治療上。此外，由於IFN-α可調節許多基因的表現，改變細胞的特性，未來可以嘗試以IFN-α來增進其他治療劑的療效，或以其他治療劑來增進IFN-α的作用。我們期待經由對干擾素作用機轉的進一步了解，能發展出更有效的IFN-α合併治療組合，來應用於更多的癌症治療。 |
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會員：平安10139370 發表時間:2015/5/22 下午 02:33:11第 196 篇回應
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| 藥華醫藥已取得經濟部工業局的上櫃同意函官方公文，依規定，主辦承銷商凱基證券向櫃檯買賣中心（OTC）再提出連續三個月的詳式檢查表之後，即可正式申請上櫃審查。 本資料由 (興櫃公司) 藥華醫藥 公司提供 序號 2 發言日期 104/05/21 發言時間 16:24:35 發言人 林國鐘 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26557688 主旨 公告本公司取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業暨 產品或技術開發成功且具市場性之意見書」 符合條款 第 42 款 事實發生日 104/05/21 說明 1.事實發生日:104/05/21 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: 本公司取得由財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心檢送 (中華民國104年5月19日 證櫃審字第1040013273號)，經濟部工業局核可之「係屬科技事業暨產品或技術 開發成功且具市場性之意見書」。 6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。 7.其他應敘明事項:無。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/22 下午 12:57:59第 195 篇回應
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| 二、104 年度營運計畫概要 1. P1101：治療B 型、C 型肝炎、真性紅血球增多症及其他血液疾病 C 型肝炎（第一型與第二型）的第二期臨床試驗將持續進行，C 型肝炎第二型 將於上半年於台灣、韓國進行第三期臨床試驗； B 型肝炎的第二期臨床試驗已 經於第一季開始進行。 AOP 的真性紅血球增多症持續於歐洲進行第三期臨床試驗，已於今年2 月完成 收案。 4 月將向美國FDA 送出以P1101 治療血小板過多症的第三期臨床試驗申請。 1 月已經在美國展開原發性骨髓纖維化(PMF)的第二期臨床試驗。 2. Kinex-01(牛皮癬)： 已向TFDA 申請進行第一/二期臨床試驗。預計今年7 月獲得試驗進行許可。 3. Oraxol (口服太平洋紫杉醇)： 已和TFDA/CDE 溝通臨床試驗進行內容細節。 三、未來公司發展策略 公司新藥研發將朝著二個方向進展，一項是擴大P1101 在血液疾病的治療範圍，另 一項是發展新的癌症療法。由於傳統干擾素的強烈副作用，限制其在血液疾病上的治療。 P1101 在臨床上的副作用較目前市面上的產品較為和緩，因此可以使用到這方面的治療。 另依據文獻報導，干擾素加上不同單株抗體在癌症治療上有相乘的效果，因此決定積極 開發合併干擾素和單株抗體的免疫療法以治療不同癌症。 http://doc.twse.com.tw/server-java/t57sb01?step=1&colorchg=1&co_id=6446&year=104&mtype=F& |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/22 下午 12:55:33第 194 篇回應
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| 103 年度營運報告書 (一) 營運計畫實施成果 本公司創新研發的長效型干擾素藥物(P1101)已於歐洲進行真性紅血球增多症 的第三期臨床試驗，美國的IND 也已送件。依據102 年9 月26 日與美國FDA 開會 協商的結果，增加在歐洲的臨床試驗的檢驗項目，其數據可以提供給美國FDA 作為 審核藥證之用，不必在美國重複第三期臨床試驗。整個試驗設計在修正後已於103 年7 月18 日通過美國FDA 審核，在美國真性紅血球增多症的第三期臨床試驗正式 開始。 C 型肝炎(第一型及第二型)的臨床試驗持續進行中；C 型肝炎基因第二型之 第二期臨床試驗已於台灣收案完成。 新藥KX01 用於治療牛皮癬之臨床試驗用新藥(IND)審查已向TFDA 遞交申請；向 Kinex 買進Oraxol (口服太平洋紫杉醇)以及Oratecan (口服喜樹鹼)的台灣與新加坡的 專屬權，已經和TFDA/CDE 溝通臨床試驗細節。動物細胞株培養實驗室已建置完成， 開始細胞株培養；台中蛋白質廠已完成申請新藥上市所需的三批確效生產，目前正 積極準備藥品上市前的查廠(Preapproval inspection, PAI)。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/22 上午 07:48:35第 193 篇回應
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| 5/29快到了,再次提醒台北的大大早上10:00與董事長,總經理有約. ..... 宣明智：生技產業沒有資金問題 從科技業轉戰生技業，聯電（2303）榮譽副董事長宣明智一樣能呼風喚雨，一樣都能引起話題。他表示，生技產業氣氛還是很好，目前只有股價問題，沒有資金問題。 宣明智說，國內生技產業有很多的選題，也有不錯的素材，值得進一步發展成為產業。但是要如何轉譯、快速加值是重要的議題，一個新藥就算成功上市了，卻不一定就能賣得出去，因此，也要有出海口配合。 http://www.chinatimes.com/newspapers/20150522001355-260206 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/18 上午 09:22:22第 192 篇回應
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| 產業特蒐／抗癌藥廠煉仙丹 跨界找隊友合體發功 http://money.udn.com/money/story/6674/905215-產業特蒐／抗癌藥廠煉仙丹-跨界找隊友合體發功 這種新療法讓稱為「計畫性死亡受體」（programmed death receptor，簡稱PD-1）的蛋白質無法產生作用。「計畫性死亡受體」這種蛋白質能阻止免疫系統攻擊癌細胞。 製藥業者於是相繼在研發免疫療法方面建立合作關係，各自押寶不同的療法。例如諾華近日就跟加州Aduro公司聯手研發干擾素基因刺激蛋白（STING），菲斯曼就相當看好STING將能有效增強免疫系統。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/14 上午 07:45:40第 191 篇回應
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| 肝癌防治大突破 國衛院發現致病機轉 2015-05-13 14:36:59 聯合晚報 記者李樹人／台北報導 關鍵字：肝癌 •肝炎 •肝硬化 •致癌 •干擾素 驗出Pre-S蛋白 5年內罹癌率6成 一般人的250倍 台灣肝癌防治大突破，國衛院發現肝癌致病機轉，B型肝炎病毒表面抗原的一段基因序列Pre-S為致癌關鍵，B肝患者如在血中驗出此蛋白，罹患肝癌的機率為一般人的250倍，五年內罹癌機率達六成。 國衛院今天舉辦「篩檢B型肝炎病毒Pre-S突變之基因晶片與蛋白質臨床應用」技術移轉簽約儀式，技術發明人國衛院特聘研究員蘇益仁表示，透過晶片檢測，只需三天即能瞭解Pre-S是否突變缺失，進一步得知自身罹癌風險。 蘇益仁說，台灣B肝感染者超過250萬人，目前鼓勵30至40歲患者，積極接受抗病毒藥物治療，但臨床發現，超過40歲患者藥物反應變差，歷經多年研究，國衛院找到答案，關鍵就在於Pre-S。 蘇益仁說，肝炎、肝硬化、肝癌為B肝三部曲，調查發現，近七成肝癌患者Pre-S突變缺失，即使E抗原陽性轉陰性也是如此，研究證實，只要檢測Pre-S就能精準預估B肝患者的致癌風險。 林口長庚一項長達十年的大規模追蹤發現，50歲以上B肝患者，如果血液中驗出Pre-S蛋白，肝硬化風險增加三倍，五年內罹癌風險大增，近六成病人將惡化成肝癌；如果未驗出此蛋白，10年內幾乎不會罹癌。 蘇益仁說，台大、長庚及南韓等相關研究皆證實，Pre-S蛋白是否突變缺失，與肝硬化、肝癌有直接關係，如果B型肝炎帶原者Pre-S突變，罹患肝癌的機率將為一般人250倍。一旦驗出Pre-S蛋白，建議患者提高回診頻率，每個月至少回診追蹤一次，並在醫師評估下服用新型干擾素，減少肝硬化、肝癌風險。 .... 新型干擾素,還是有它的巿場存在. |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/13 下午 09:33:33第 190 篇回應
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| 全球前三大交叉基金來台投資蛋白質藥廠，業界表示，這顯示全球大型基金已經看出蛋白質（生物）藥是未來困難疾病的治療趨勢，而台灣除了喜康，另有台康、永昕、北極星集團旗下的瑞華新藥等，都有實力與國際大廠一爭高下，不容小覷。 台灣蛋白質藥廠除了清一色是台灣人創辦外，在人才的組成上則借重不少國際大廠的重要技術人才，如喜康多是自全球大型蛋白質藥廠Genentech退休的人員，主要廠房在台灣與武漢；另外，瑞華新藥則有部分人才來自輝瑞等，都具備產品開發、量產的技術能力，主要廠房則在美國北加州與成都。 除了蛋白質新藥，摩根士丹利（Morgan Stanley）曾經出具報告指出，未來十年也將是蛋白質相似藥的時代。 主要因為蛋白質新藥的價格居高不下，若能開發出質量俱佳的蛋白質相似藥，將能大幅度降低醫療成本，因此各先進國家政府均願意支持。 業界指出，2010年由Amgen與Genentech等公司部分技術人員合組的蛋白質藥公司Coherus，該公司聚焦蛋白質相似藥開發，目前僅有兩個產品進入臨床三期試驗，並沒有廠房，而其市值規模則已經達到10億美元，這顯示台灣蛋白質藥廠價值仍有想像空間。 蛋白質相似藥開發 僅有兩個產品進入臨床三期試驗 並沒有廠房 其市值規模則已經達到10億美元 我相信會有識貨的國際大廠出現的 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/13 下午 03:24:27第 189 篇回應
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| bioaddrich大 你多慮了 1:做一件東西不需要從頭到腳多自己來 就像特斯拉坐電動車要不要掌握鐵工廠 買座鐵礦砂一樣 2:新藥不同電子業 就算一模一樣技術送你 等你開發出新藥 也是7年10年後的事了 希望能解你疑慮 有閒錢可攤平成本 難得人家願意便宜賣 |
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會員：林小宗10137253 發表時間:2015/5/13 下午 12:27:13第 188 篇回應
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| 王金平可能領表參選,如果是短線生技應該會有止跌吧. |
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會員：bioaddrich10140442 發表時間:2015/5/13 下午 12:22:00第 187 篇回應
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| 各位先進 小弟我只是個小散戶在股價170進場 我對公司研發技術深具信心 但最大的疑問是公司研發的產品原料都不是自有的 換句話說原料源頭都掌控在國外公司 所以目前我覺得公司有很大的兩大隱憂 其一公司原料隨時有可能被斷貨 其二等技術保護期一過員工容易被挖腳,形同配方外流到原料源公司 像這種例子在台灣高科技屢見不顯不需贅言 所以公司核心價值已然成形現在要開始面對如何開始垂直整合上游和海外市場 其次是台中廠區技術人員的管理和精簡人員 敬請各位先進幫忙解惑 或是股東會幫忙代問林董事長國鐘先生 |
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會員：小胖子10140359 發表時間:2015/5/13 上午 09:10:25第 186 篇回應
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| 烏雅所說的那件事，其實報導有些失真偏頗，大家有時間可以上法源或司法院去找相關判決，看了你會覺得誇大而言過其實！高報酬本來就高風險，所以更要做足功課，別讓謠言蜚語動搖信心。 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/12 下午 06:07:07第 185 篇回應
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公司是看將來,不是看過去. 再次呼籲: 5/29股東會請在台北有空的大大,請撥融參加並質詢. 多問基本面 股價問題不用提,浪費時間而已,公司都是制式回答:由巿場供需決定. 拜託了! |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/12 下午 03:39:54第 184 篇回應
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| 如果花錢讀醫學系的學生叫賠錢貨 那你就應該趕快去上班不要念了 如果花錢研發股叫賠錢股 那你應該買金融股或定存就好 大巨蛋內喊失火 就算沒有 也會踩死人 incyte這家生產jakafi的公司 去年第一季銷售額約0.89億美元 今年第一季約1.6億美元 好消息 符合專家預估 “新适应症红细胞增多症可能于明年获得批准，Jakavi 绝对会成为诺华另一款潜在的重磅炸弹级产品。”J. Safra Sarasin 分析师 David Kaegi 如此说。Vontobel 分析师 Andrew Weiss 预测这款药物每种适应症的年销售峰值会达到 5 亿瑞士法郎（5.67 亿美元）。在 Jakavi 阳性数据发布之前，其法国竞争对手赛诺菲因安全性担忧被迫停止骨髓纤维化药物 Fedratinib 的所有临床试验，并取消寻求其上市批准的计划。 jakafi為藥華闢出一條航道 我們很容易估出藥華的未來 |
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會員：林小宗10137253 發表時間:2015/5/12 下午 12:58:20第 183 篇回應
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| 看看最有實力的寶齡當時炒的人也吹噓要當股王500跌到150~ 今天找一下藥華的資訊,看到當時一位烏雅出來警告大家,對照今日... http://www.mobile01.com/topicdetail.php?f=291&t=3804286 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/12 上午 07:22:28第 182 篇回應
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| 1.事實發生日:104/05/11 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: 本公司新藥P1101用於治療基因體第二型C型肝炎，前於3月12日向台灣衛福部食品 藥物管理署(TFDA)提出第三期臨床試驗申請，已於5月11日獲TFDA函覆同意進行。 6.因應措施:發布本重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥代號或名稱：P1101(INN：ropeginterferon alfa-2b) (2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(ropeginterferon alfa-2b)， 現正進行治療基因體第二型C型肝炎、基因體第一型C型肝炎、真性紅血球增生 症、早期原發性骨髓纖維化等臨床試驗。 (3)預計進行之所有研發階段：本臨床試驗申請案獲准後，進行第三期臨床試驗； 第三期臨床試驗完成並達到主要療效指標，將向TFDA申請新藥查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准：第三期臨床試驗申請獲TFDA核准進行。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約 41,769千元。 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：本臨床試驗為多國多中心第三期臨床試驗，除台灣外，亦準備 向韓國衛生主管機關(KFDA)提出第三期臨床試驗申請。若申請獲准將於台灣及 韓國兩地進行臨床試驗，總收案人數約240人，預估於2018年完成。 B.預計應負擔之義務：本公司將支付執行臨床試驗及申請新藥查驗登記之相關費 用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/5/12 上午 06:59:45第 181 篇回應
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| 金曲歌王周杰倫代言的「宏佳騰」機車，其上市櫃股票被爆出遭到炒股集團鎖定炒作，主嫌桑姓男子和其陳姓前妻曾2度炒高股價坑殺散戶，獲利近2千萬元被爆涉炒股坑殺散戶 這則新聞 提醒投資人 注意公司誠信 近年許多打著生技產業回台研發生技產業股票 研發是一回事 股價是一回事 尤其透過 人頭戶或主力 做手鎖定籌碼 炒高股價比比皆是 投資人不可不慎 當然我們也不能否定苦心為生技產業付出的研發科技人員 然而其中最弔詭的是 企業主是否有誠信 將研發成果分享給一路相挺的散戶 小股東呢? 值得深思. |
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會員：LKK10136121 發表時間:2015/5/11 下午 03:33:04第 180 篇回應
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| 這次生技是股災區,尤其興櫃股跌的一蹋糊塗 跌是給投資者另一次上車機會 此時丟出可能損失過大....除非興櫃前買進~ 此檔我在未上市櫃就一直觀察~ 從50幾一路飆漲到200多元 現在接近未上市前的低檔 有機會真的要買囤貨了~ |
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會員：小胖子10140359 發表時間:2015/5/11 下午 03:16:55第 179 篇回應
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| 打探公司消息，一切都正常，並無利空情事。先沉住氣，不要胡亂殺出！ |
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會員：股市大戶10140427 發表時間:2015/5/11 下午 02:55:18第 178 篇回應
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| 又波底了，公司是怎了 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2015/5/11 上午 09:46:03第 177 篇回應
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| 希望有助於止跌~~~~~ 本資料由 (興櫃公司) 藥華醫藥 公司提供 序號 1 發言日期 104/05/11 發言時間 08:58:45 發言人 林國鐘 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26557688 主旨 澄清投資大眾對本公司股價波動之疑慮 符合條款 第 42 款 事實發生日 104/05/11 說明 1.事實發生日:104/05/11 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: (1)近日來因本公司股價波動劇烈，投資人甚為關心公司營運狀況。本公司在此聲明， 公司一切營運計劃均如期順利推展中，投資人如有聽聞市場上有關公司之訊息，均非 屬事實，請投資大眾審慎判斷，對於近日股價之波動，造成投資人之困擾，本公司 謹此致上最深之歉意。 (2)有關本公司新藥研發及臨床進度將依規定於公開資訊觀測站揭露，本公司相關資 訊一切以本公司網站及公開資訊觀測發佈之訊息為準。 6.因應措施:發布本重大訊息 7.其他應敘明事項:無 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/11 上午 09:09:45第 176 篇回應
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| 股東會應應為5/29,打錯了. 僅須填具 發言條交司儀發問,主席就會回答了, |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/11 上午 08:59:24第 175 篇回應
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| 請北部的大大有空出席5/19股東會質疑: 1.報載PV藥證是否如期於2016Q1取得. 2..報載因應ET三期,辦理現增,預計金額多少?價格多少? 3..報載上櫃時程,是否2015Q4. 4.之前元富證出具的6446評估報 DCF評價其淨現值為 325元,所依據資料何來? 5.公司除AOP外是否有併購或被併購計劃, 謝謝! |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/5/8 下午 01:53:32第 174 篇回應
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| 有人因藥華大富大貴就是不貪.未上市還有很多二三十元的好公司 股價都在低基期. |
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會員：小胖子10140359 發表時間:2015/5/8 下午 01:48:58第 173 篇回應
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| 小散戶都不知換了幾手了，20元以下大多賣光了！這家公司目前一切如常，照表操課。除了因"上市櫃"會遇到的那個老問題。故公司前景目標依舊，沒有重大變數發生，會這樣跌自己多思索，別胡亂殺低下車 |
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會員：林小宗10137253 發表時間:2015/5/8 上午 10:51:44第 172 篇回應
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| 我朋友是小散戶,他買20以下價位,上興櫃第一天全出... 很多散戶我聽說買20以下一堆,你們自己看著辦吧~ |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/7 下午 08:25:36第 171 篇回應
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| 是啊 我是說如果是菜大戶 那大家是誤會她了 她對藥華是相當支持的 該給人家一個公道 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/7 下午 06:56:11第 170 篇回應
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| 堅持大 ，不過聽說某主力進價是15元... 是姓菜嗎 |
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會員：小英10137462 發表時間:2015/5/7 上午 07:50:41第 169 篇回應
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| 美國財報周展開，生技族群表現亮眼，市場分析師預估醫療保健產業第一季獲利年增率將高達17.4％，群冠所有產業。本月開始有不少醫療會議、展覽開跑，加上金融、電子族群熄火，資金有機會轉往基期較低的生技族群，接下來可望出現另一波行情。 從慣性來看，每年五月開始到七月都是生技股的主升段，並且會在七月見到高點。由於許多展覽及醫學研討會都會在這段期間舉行，因此如果能釋出好消息，將可望帶動新藥廠商股價表現；此外第二季也通常為原料藥旺季，在獲利成長帶動下，有機會牽動股價。 指標生技股東洋、晟德表態，東洋昨日大漲5.21％。福邦證券分析師顏俊曄表示，東洋基本面好轉，目前已經與美國大廠嬌生簽約合作，生產乳癌及卵巢癌藥，今年將開始量產，且法人去年11月以來也一路小幅買超，籌碼相當穩定。 顏俊曄指出，今年不少新藥廠前景樂觀，像是智擎在美國的藥證已經到手，第二季開始就能夠拿到500萬美元的權利金，同時亞洲和歐洲的藥證也在申請中，今年獲利可望大幅成長。另外同樣為新藥廠的台微體、醣聯，近期也都陸續有好消息傳出。 若擔心新藥廠變數較多，顏俊曄提到，可以多專注已經有實質獲利的原料藥廠，畢竟第二季通常為原料藥旺季。其中獲利較佳的旭富、生泰今年在高毛利產品帶動下，第一季營收就創下歷史新高，且第二季才會開始大量出貨，預估將會繼續推升營收表現，法人對全年展望也給予高度期待。 從技術線型來看，櫃買生技指數自去年7月來已經修正10個月，相較其他傳產創波段新高，生技族群顯得落後不少。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/6 下午 08:49:48第 168 篇回應
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| Jakavi有望成为真红症重磅炸弹级药物 in 药厂动态, 诺华制药, 鲁索利替尼 2015年1月8日 诺华药物 Jakavi 在一项用于罕见血液癌症的后期临床试验中达到了其主要目标，从而使这款药物有望成为一款年销售额过 10 亿美元的潜在重磅炸弹级治疗药物。 鲁索替尼（Jakafi）哪里有？鲁索替尼片（JAKAVI）目前已在美国、欧洲等地上市，但仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供应瑞士诺华制药公司鲁索利替尼，香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，卢索替尼价格请致电 香港电话：+852-23843951 致泰移动电话国内电话：+86-14716233633 电子邮件info@Ghitai.com 地址：香港九龙马头围道39号红磡商业中心A座4层10B室 Jakavi 已被批准用于治疗骨髓纤维化（血液癌症的一种形式），而这次的 3 期临床试验是检测这款药物用于治疗红细胞增多症，这是一种不可治愈的与血细胞过度产生有关的癌症。与现有最好治疗药物相比较时，这款药物在不需要放血的情况下能保持红细胞体积，并降低某些患者的脾脏体积，诺华在 7 日的一份声明中这样说。 该瑞士制药商计划今年向全球药品监管机构提交这项数据。Jakavi 是诺华一款所谓的增长产品，去年这款产品获得了 1.63 亿美元的销售额，与 2012 年相比增长 3000 万美元。诺华从 Incyte 集团获得这款药物的许可权，并在美国以外的市场对其销售。 “新适应症红细胞增多症可能于明年获得批准，Jakavi 绝对会成为诺华另一款潜在的重磅炸弹级产品。”J. Safra Sarasin 分析师 David Kaegi 如此说。Vontobel 分析师 Andrew Weiss 预测这款药物每种适应症的年销售峰值会达到 5 亿瑞士法郎（5.67 亿美元）。在 Jakavi 阳性数据发布之前，其法国竞争对手赛诺菲因安全性担忧被迫停止骨髓纤维化药物 Fedratinib 的所有临床试验，并取消寻求其上市批准的计划。 |
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會員：李總統10135593 發表時間:2015/5/6 下午 04:39:20第 167 篇回應
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| 無言:只能用一首歌來詮釋 別人的生命(股票) 是控金又包銀 我們的生命(股票)不值錢 看好的加減買 不看好的 也可繼續賣 股票是看未來的 我依然有錢買個200股 拜耳1亿5千万美元获得Isis新型抗凝血剂药物 来源：生物谷 2015-05-05 -------------------------------------------------------------------------------- 2015年5月5日讯，著名生物医药公司Isis公司最近宣布制药巨头拜耳公司已经同意以1亿5千5百万美元的价格交换公司正处于临床研发中的抗凝血药物ISIS-FXI。这种药物是通过抗凝血因子XI来达到防止血液结块的目的，同时这种药物的一大优势在于能够降低患者在使用这种药物后出现大量出血的风险。 按照协议，拜耳公司将向Isis公司支付1亿美元的预付款。如果Isis公司能够成功完成该药物在肾功能损伤患者群体的临床二期研究，拜耳公司还将继续支付5500万美元的款项，并接收ISIS-FXI进入临床后期研究。同时，双方在协议中还规定了一系列数额不明的里程碑奖金以保证该药物能够顺利通过审批，进入市场。 作为世界著名的生物医药公司，抗凝血药物市场是拜耳公司的优势领域之一，拜耳公司在这一领域有着丰富的经验，因此能被拜耳公司重金买下的ISIS-FXI自然也不是一般货色。在一项有300名接受膝关节替换术治疗患者参与的临床研究中，研究人员发现使用ISIS-FXI治疗的患者组出现静脉栓塞事件的风险是使用enoxaparin治疗组患者的七分之一。这一结果�蚨穫O加强了拜耳公司对这一药物未来的预期。 而拜耳公司则希望能够将ISIS-FXI这一药物纳入到自己的产品体系中作为自己明星药物Xarelto的有效补充。Xarelto是拜耳公司征战抗凝血药物市场的最大法宝，公司预计这一药物每年的销售峰值将达到40亿美元之多。而这一市场中目前还有勃林格殷格翰公司的Pradaxa以及辉瑞和施贵宝公司共同开发的Eliquis能与其分庭抗礼。 |
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會員：phdlhc10136950 發表時間:2015/5/6 下午 02:01:51第 166 篇回應
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| 以現在看 重災 災民 之一 但仍看好 沉住氣 |
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會員：Alan10136952 發表時間:2015/5/6 下午 01:15:14第 165 篇回應
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| 不用漲時喊漲、跌時看跌 台灣新藥族群才歷經初升段，挑些潛力股吧 主升段便能享有甜美果實 |
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會員：Yunyun10140355 發表時間:2015/5/6 下午 12:56:34第 164 篇回應
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| 重災發生 怨天怨地 還有兩支生技股特別小心 年底前種災害會發生在鯊魚返鄉的F股上. |
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會員：林小宗10137253 發表時間:2015/5/6 下午 12:17:40第 163 篇回應
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| 都不忍心上來酸了...唉...停損真的很重要~去年那波沙到120多又拉到190時,一直苦勸大家..只能同情一些深套的人........ |
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會員：大戶人家10140174 發表時間:2015/5/6 上午 11:54:12第 162 篇回應
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| 每天都有生技股在破底.我真的好像看清了.台灣的生技股好像都是來騙錢的.炒一個夢而已.大股東10元股票現在隨便賣都是大賺.而且可能還賣的很高興,因為一大推人還覺得這個價位很便宜.大家真的要小心血本無歸. |
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