|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/2/25 下午 05:46:50
|
3月就要上興櫃,大家熱鬧討論也一段時間 即將到了各奔前程之時 為大家整理這段時間藥華有機會登未來股王的理由 讓大家參考,希望大家都能滿載而歸 |
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/17 下午 07:56:30第 138 篇回應
|
| 藥華藥(6446)有最完整最寬廣的產品線，這是新藥研發公司最大的核心價值所在。 癌症免疫療法新藥產品又將展現成果 全面布局深度廣度都夠 足以擔當台灣安進的角色 最近有投顧報告看保守c肝的銷售 認為羅氏在亞洲銷售僅2.8億美元 如果加上先靈約5億美元,其他25億美元銷售在歐美 因為歐洲人要用DAA取代干擾素 所以只有亞洲是市場5億美元 我們肝病亞洲人口佔75%,人數約9000萬人 如果只有5億美元銷售 假日一人費用20萬台幣 一年治病人數約7.5萬人 20年約150萬人 其他8850萬人可能不用治療吧,c肝應該改成罕病 亞洲越來越有錢了 花20萬治療c肝應該不是 如果是DAA 8萬美元 亞洲人或許花的起人不多 但20萬台幣應該不是問題 因為DAA價格貴 所以未來10年亞洲治療C肝將會以P1101為主 因為目前干擾素等級太低,副作用令人怯步 P1101將大幅提升治療人數 想想台灣人的你得C肝要不要治療 答案應該是要,因為怕以後惡化花更多錢 那台灣國民所得快要殿底了 其他國家人民應該也會去治療 所以市場應該是龐大的 而且如果25億美元是銷售在歐美 那歐美人似乎不是我們想像的怕打針 那DAA在歐美市場想取代干擾素也沒有那麼容易 目前干擾素可算半毒藥都賣25億美元在歐美 以後P1101可算真正干擾素藥,似乎在歐美可與DAA一爭高下 雖然藥華不規劃歐美的C肝市場 但如果你是FDA你知道台灣P1101是干擾素的完美體 你不會想引進美國讓國人多一種選擇 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/16 下午 05:56:13第 137 篇回應
|
| 中国干扰素市场规模超40亿元 长效占据主流市场份额 干扰素是一种广谱病毒抑制剂，临床疗效广泛 干扰素是一种具有多种功能的免疫活性蛋白质，主要是糖蛋白，具有良好的抗病毒、抗肿瘤、免疫调节和控制细胞凋亡等作用。除了用于疾病的辅助治疗外，还可作为免疫佐剂以增强特异性免疫应答。 其机理主要是通过作用于活细胞后，由细胞产生的一种蛋白质，当它再作用于其他细胞时，能够使其他细胞立即获得抗病毒和抗肿瘤等多方面、不具有特异性的免疫力。因此，干扰素虽然具有严格的动物中暑特异性，但其对病毒复制的抑制作用是非特异性的，这一特性在生物制品中极为罕见，也赋予了其优良的医学价值。 干扰素按照分子结构与抗原性的差异可以分为α、β、γ、ω四个亚型，其中β、γ合计仅有5个亚型，而α则包括了20多个亚型，ω从结构上也可视为其中一种。目前临床治疗中使用最多的是IFN-α1b，IFN-α2a、IFN-α2b三类普通干扰素和PEG干扰素α2a、α2b。 干扰素经过多年的临床治疗发展，目前其作用已经不局限于乙肝、丙肝治疗，而是拓展到了包括抗病毒、抗肿瘤在内的多个领域： 表1：干扰素的主要适应症 查看原图 资料来源：公开资料整理，中国银河证券研究部，肯卓市场研究 长效占据高端，普通干扰素受益医保刺激 上世纪90年代，随着重组人干扰素治疗乙肝、丙肝的理念引入国内，同时本土科研机构和生物制品企业陆续具备了自主研发、生产能力，这一市场逐渐兴起。自2005年以来，国内干扰素销售呈现了稳步增长的局面，按照样本医院数据测算，目前其市场空间约为42-55亿元。 目前国内干扰素市场格局中，PEG类的长效产品占据主流，其销售金额占比在60%以上（2011年数据测算）。这主要受益于其疗效和患者体验较好，同时销售单价为普通国产干扰素的8-10倍（按照半年使用费用计算），使得其在销量增长的同时销售金额占比较高。 目前长效干扰素市场完全为外资巨头罗氏、先灵葆雅所垄断，国内企业竞争集中在普通干扰素领域。 长效干扰素占据主流，增长较快 长效干扰素具有较快的同比增速：长效干扰素是通过将聚乙二醇（PEG）与重组干扰素结合形成的，由于聚乙二醇是一种惰性、易溶于水的物质，普通干扰素经过分子修饰后变得难以通过肾脏透出，将其半衰期从4个小时延长到了40个小时，在体内留存、发挥疗效的时间相应延长，不需要隔日注射，一般每周注射一次即可。 通过这种方式，大大提高了疗效，同时改善了患者体验，不再需要频繁注射。目前国内市场中，长效干扰素由于为跨国巨头垄断，因此定价昂贵，约折合国产普通干扰素的8-10倍（按照半年疗程折算）。 尽管如此，大量高端患者仍然愿意选择长效干扰素进行治疗，从样本医院销售数据来看，长效干扰素不仅占据存量市场的主流，也具有较高的同比增速： 图1：不同类型干扰素销售金额占比 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/16 下午 05:31:24第 136 篇回應
|
| 以前我們放屁的說 以後只要病毒感染疾病(如伊波拉病毒) 先來個P1101或許就能大幅減輕病情或提升生存率 找到認同者了 資料來源：張景岳中醫藥研究中心 所屬地區：中國大陸 干擾素（IFN）是由干擾素誘生劑誘導有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能誘生蛋白。這種誘生蛋白從其干擾素產生細胞產生和釋放出來以後，又可作用於相應的其他同種生物細胞，並使其獲得抗病毒和抗腫瘤等多方面的"免疫力"。干擾素的種類雖多，如有人、動物、昆蟲、植物及細菌干擾素，但它具有高度的種屬特異性，如人用干擾素僅對人有保護作用。 人類能產生干擾素的細胞主要是白細胞、纖維母細胞和T淋巴細胞。由人白細胞產生的干擾素稱人白細胞干擾素（即α干擾素）；由人成纖維素母細胞產生的干擾素稱人成纖維母細胞干擾素（即β干擾素）；由人T淋巴細胞的輔助/誘導亞群產生的干擾素稱人淋巴樣細胞干擾素（即γ干擾素），它們均有抗病毒、抗腫瘤及免疫調節作用。由於從人的組織細胞中製備大量人用干擾素有一定困難，近年來各國學者都在致力於重組干擾素的研究，中國也於1984年研製成功。重組干擾素是應用了遺傳工程技術，生產含有人體蛋白質密碼的去氧核糖核酸（DNA）的大腸桿菌，從而生產出了重組α-2-干擾素，以供臨床應用。重組α-2-干擾素根據其在第23位氨基酸的不同又可分為重組α-2-干擾素和重組α-2b-干擾素（干擾組）。干擾素（包括α、β、γ干擾素）製劑目前有：凍乾粉針劑，劑量有100萬μ（單位）、300萬μ、500萬μ、1000萬μ、1800萬μ、2500萬μ；針劑（100萬μ/毫升）；氣霧劑（1萬-2萬μ單位/毫升）；滴鼻劑（1000μ-1萬μ/毫升）等。低溫下（-20℃）可長期保存。 干擾素是一種有效的抗病毒藥物，它可以抑制已感染細胞內病毒的複製，使未感染細胞處於抗病毒狀態，因而可促進感染的恢復，縮短病程。從現有資料來看干擾素對流感病毒、腺病毒、鼻病毒等呼吸道病毒感染有良好的防治作用。 (1)防治流感：人白細胞干擾素（α干擾素）對流感有良好預防效果，有報告對2千餘例預防效果觀察，發病率下降。用法於流感流行時用1000-1萬μ/毫升的滴鼻劑滴鼻，每日3次。治療流感用較高膿度的α干擾素滴鼻劑滴鼻，可減輕症狀，縮短病程。 (2)防治普通感冒（鼻病毒感染）：預防用α干擾素氣霧劑噴入鼻腔，治療宜用高膿度α干擾素噴鼻，少量多次應用。 (3)兒童併發病毒性肺炎時用α干擾素肌肉注射（3歲以上4萬μ、3歲以下2萬μ），每日1次，1-3次即可見效。 干擾素尤其國內製劑（劑量較國外小）不良反應較少，總的認為是較安全的。可能出現的不良反應主要是發熱、肌痛等流感樣症狀；部分可能有胃腸道反應、血象及肝功能異常；少數有皮疹、瘙癢、末稍神經炎等。嚴重心血管疾病的患者應慎用。 刻畫未來,無線想像 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/13 下午 06:49:52第 135 篇回應
|
| 去年12月《科學》讚譽免疫除癌是2013年的九大科技突破之一，並說2013年是癌癥治療的轉捩年。把特定的合成抗體注入病患體內，幫助自身的免疫細胞持續攻擊腫瘤，眾多案例顯示這是個神奇的成功新療法，這期《科學人》雜誌的〈召喚免疫軍團來抗癌！〉就是此劃時代成就的公眾版告示。 時隔不到五個月，《科學》剛又刊出癌癥免疫療法的新進展。實驗對像是一位膽管癌末期患者，腫瘤蔓延到肝及肺，傳統療程已束手無策。免疫療法接棒，先篩選出她體內能專一對抗此腫瘤的極少數免疫細胞，在實驗室內大量培養增生，注回身體後抗癌成功了。頑強的膽管癌都能制伏，此團隊的領導者羅森柏格（Steven A. Rosenberg）樂觀預言，其他80%同樣源自上皮細胞病變的癌癥，都可能藉由這種個人化的免疫療法治癒，終結人生的痛苦桎梏似乎開始鬆動了。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/13 下午 05:25:24第 134 篇回應
|
| Humira所針對疾病 類風濕關節炎 銀屑病關節炎 強直性脊柱炎 克羅恩病 牛皮癬 幼年特發性關節炎 潰瘍性結腸炎 P1101所針對疾病 PV,ET,CML,MF,HBV,HCV,免疫療法 賣相誰比較好就看看倌自己了 以我看來似乎P1101不會輸Humira 就看公司銷售本領了 100億美元的目標 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/13 下午 05:08:40第 133 篇回應
|
| Humira sales 2002~2012 單株抗體Humira年銷售將近100億美元 針對7種不同疾病 和P1101相似是航母藥物 比較少見疾病增加年銷售額至少3億美元 比較多見疾病增加年銷售額至少15億美元 P1101未來開發銷售模式應該會放仿照Humira 目前P1101所開發針對PV,ET,CML,MF,HBV,HCV,免疫療法七種疾病 如果成功預估年銷售額8+3+3+3+3+15+15=50億美元 1500億台幣年銷售額穫利應可達成1400億台幣 EPS將可達700元 值得為自己造夢的一家公司 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/6/13 下午 03:52:53第 132 篇回應
|
| 錯誤消息 只會動搖持股信心 毫無幫助 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/4/27 下午 07:00:59第 131 篇回應
|
| 基亞 新藥領頭羊 2014/04/27 基亞（3176）治療早期肝癌復發的新藥PI-88，將在第2季進行期中分析，法人看好該藥可望取得全球首張藥證下，激勵股價連漲一個多月，上周五股價收325元。目前KD指標雖有轉空頭現象，但因消息面支撐，等籌碼整理後，應有續航實力。 已成新藥領頭羊的基亞，由於今年3月間，PI-88主要對手Bayer的Nexavar宣布三期臨床數據未達預期，大陸最大競爭者康哲也宣告其肝癌新藥三期臨床數據未達療效，讓PI-88有機會後發先至，搶得全球首個新藥，成為標準療法，目前市值450億元，已刷新新藥股市值紀錄。 |
|
|
|
|
會員：黃大寶10132519 發表時間:2014/4/25 上午 11:44:12第 130 篇回應
|
| 今日盤面F幾乎全面重挫 許多投資人誤認核四風暴 其實癥結在 F股回台政策上的謬誤 半年前我就預告F股遲早會出事 試問? 誰讓冠上F字頭的公司回台集資 試問?這一兩年來F股 從台灣搬走多少錢? 試問? 這些F股公司大多來自哪裡? 試問? 除了證所稅之外 股市金資一直萎縮 所謂何來? 各位投資台股的台灣人 你們要認真做功課 到底誰搬走你們的錢? |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/4/25 上午 09:19:31第 129 篇回應
|
| 人家是進行新藥研發就開始鳴槍起跑進 人家是進行一二期臨床就開始敲鑼打鼓 反觀6446都已三期臨床又要收案並申請藥證 怪了,那股價還在害羞什麼呢? |
|
|
|
|
會員：黃大寶10132519 發表時間:2014/4/25 上午 05:05:52第 128 篇回應
|
| 解鈴人還需繫鈴人 誠懇建議公司主導者出面澄清 媒體對負責經營者的相關報導 凡走過必留下痕跡 一次說明白 無需讓投資者疑慮 傳聞 對個人 對公司 對投資者 都是正面的. 在資訊日益透明下 投資者在檢驗一家公司 已經不是以往可比擬 誠實是最好的良藥. 公司甚幸 投資者安心. |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/24 下午 06:17:50第 127 篇回應
|
| 投資生技股這種畫大餅的公司 一定要充分了解才不會採地雷,轉台時一定要更加注意 藥華為我們築的夢,到底實現機率有多少 由吉德列消息為我們帶來2個好消息 一在PV方面 由於治療一年可能要10萬美元 但由於歐美人賺錢多還有保險 所以似乎不是問題 由Sovaldi 12週療程要價高達8萬4千美元可以確認 二在C肝方面 之前我們為大家分析過C肝市場,大到無法想像 有很多人不相信 Gilead Sciences Inc. C型肝炎新藥「Sovaldi」，第1季銷售高達22.7億美元約600億台幣 一年出貨約1500億台幣只是C肝二型 所以說治療C肝的藥物市場真的是大,也就是大陸所說重磅藥 藥華正引領我們帶給C肝患者希望 吉德列消息讓我們了解 藥華為我們築夢實現的機率很大 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/24 下午 02:25:04第 126 篇回應
|
| 掉漆 看來沒信心的人都轉台了 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/23 下午 09:15:28第 125 篇回應
|
| 財報》C肝藥銷售破紀錄 Gilead財報超風光 鉅亨網新聞中心 (來源：精實新聞) 2014-04-23 09:56:24 Blog談新聞 評論(0) 上則 下則 精實新聞 2014-04-23 09:19:53 記者 陳苓 報導生技業者Gilead Sciences Inc. C型肝炎新藥「Sovaldi」，第1季銷售高 112 Ads by Google時下最夯農地投資座談會www.semifarm.com.tw 農地買賣、農地規劃、法令資訊說明會買地蓋屋、田園樂活、實務經驗分享 精實新聞 2014-04-23 09:19:53 記者 陳苓 報導 生技業者Gilead Sciences Inc. C型肝炎新藥「Sovaldi」，第1季銷售高達22.7億美元，帶動季度淨利翻漲3倍，不過Sovaldi每顆要價1,000美元的驚人定價，也引發保險商和病患的不滿。 Gilead 22日美股盤後公佈2014年第1季財報(1-3月)，營收年增98%至50億美元，本業每股盈餘年增208%至1.48美元，路透訪調預估營收和本業每股盈餘各為39.8億美元、0.91美元。 展望2014年，該公司重申，不計「Sovaldi」等C肝藥物，預期產品銷售將年增6-8%至113-115億美元。 路透社和美聯社報導，Sovaldi去年12月在美國上市，今年1月才獲歐洲核准，剛推出就創下亮眼佳績。RBC Capital Markets分析師Michael Yee表示，Sovaldi季度銷售逾20億美元，締造歷來新藥上市的最佳銷售紀錄。德意志銀行原先預估Sovaldi銷售為10.1億美元。 C型肝炎會重創肝臟功能，Sovaldi治療效果快，治癒率也更高；臨床實驗結果顯示，一般C肝患者服藥12週之後，9成可以痊癒，而且不需搭配使用干擾素等會引發副作用的藥物。然而Sovaldi 12週療程要價高達8萬4千美元，造成不滿；美國眾議院民主黨議員已要求Gilead說明定價，投資人憂心Sovaldi價格恐怕會成該公司的股價隱憂。 Gilead 22日美股正常盤漲1.76%至72.86美元，盤後續漲2.85%至74.94美元。該公司過去兩年股價成長超過2倍，但是2月底以來，自今年高點下跌了15%。 紀錄是用來被打破的 |
|
|
|
|
會員：Cliff10135274 發表時間:2014/4/23 下午 08:05:25第 124 篇回應
|
| Rabbit 大 Agree to your views. Let me try. Thank you first for your enthusiasm & speciality. |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/23 下午 07:54:52第 123 篇回應
|
| AOP對於P1101上市之後的銷售非常有信心，認為在3-5年內就可以達到銷售高峰。在歐洲市場的銷售額預計在5-8億歐元 約200億到300億台幣 權利金25%約50億到75億 獲益率60%約30億到45億 貢獻EPS約12元到20元 似乎還不錯 但是 多頭照過來 真正重點在 會中Georg Fischer醫生強調P1101是一個很安全、容易控制、而且效果可以預期的新一代長效型干擾素，其風險是最小的 (The least risk)。 倚天不出,誰與爭鋒 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/23 下午 06:34:20第 122 篇回應
|
| 畫大餅的公司就要靠籌碼 如果籌碼在散戶手中 不會漲的 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/23 下午 06:25:07第 121 篇回應
|
| 還是有人買,可能洗盤時間會拉長 |
|
|
|
|
會員：黃大寶10132519 發表時間:2014/4/23 下午 05:14:20第 120 篇回應
|
| 站穩200 一個月以上 可以考慮進貨 抬轎 雖然少賺50元 但樂意追高 各位以為如何? |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/4/23 下午 04:49:37第 119 篇回應
|
| Hi Cliff, 那些資料我沒有過目，不過說最近自己主力投資的兩檔股票研究就花費我很多時間， 藥華這檔的 P1101 我就當先卡個位做少許部位。 我常經由強者我朋友那邊收到一些投資機構的分析報告，藥華P1101 也有分析，由於屬於"不得公開資訊"， 你可以在浩鼎那邊之前需要我授權的那個網址，再要求授權一次，我可以用私人Mail 寄到你 Google 信箱。 另外是你我研究新藥的心得與面向，一直以來都差異甚小，但小弟我對於新聞發佈的措辭無論在 Ibalizumab OBI-822 P1101 的討論版裏頭，都會以較為審慎的態度去看。 至於酸不酸，股價多少，對一個身為 "進展派" 的人來說，根本就不想理會。也就是我投資新藥只管里程，因為里程有到， 股價就會給你合理的反應。藥證之後，那就是未來市場銷售問題了。 個人認為 P1101 主力市場不會是在歐美 PV 治療孤兒藥，且授權早，Royalty 要超過 20% 有困難。 若真要大雞大啼，主要是要鎖定在 C 肝主力市場 - 中國，不過以前我就說過，極權或社會主義國家的藥價，一般都是封閉，且砍價兇。未來，藥華會怎麼走大家就拭目以待吧。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/23 下午 03:36:07第 118 篇回應
|
| 你的持股增加了嗎 還是賣光了 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/23 下午 03:22:50第 117 篇回應
|
| 洗盤即將尾聲 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/22 下午 08:45:47第 116 篇回應
|
► 首頁 ﹥ 新聞動態 ﹥ 2014 -------------------------------------------------------------------------------- 2014/4/11 -------------------------------------------------------------------------------- 從授權到營銷經驗分享 – 孤兒藥物市場 藥華醫藥公司前接獲AOP孤兒新藥公司近期所完成有關他們在歐洲的PV 銷售規劃，緣此AOP孤兒新藥公司的財務長Andreas Steiner先生和行銷長暨新藥發展長Georg Fischer醫生於4月11日連袂兼程來台與藥華醫藥公司高階主管討論美國及世界其它地區的布局進行面對面會談，Georg Fischer醫生此行也提供AOP孤兒新藥公司在治療罕見血小板增生疾病(ET)的協助，並與國內在ET的世界知名權威醫生們進行討論，共同為擴充P1101在其他治療罕見血液疾病用途進行最大的整合。 藥華醫藥公司為分享與AOP的合作成果，特舉辦公開分享會，並公開回答問題。會中AOP 的Georg Fischer醫生先進行AOP孤兒新藥公司的簡介後回顧從2009年起從藥華醫藥引進P1101/AOP2014到歐洲至今的成果。他很誠懇的分享給我們，會中Georg Fischer醫生強調P1101是一個很安全、容易控制、而且效果可以預期的新一代長效型干擾素，其風險是最小的 (The least risk)。參加歐洲臨床試驗的醫生均非常肯定P1101在治療真性紅血球增多症的療效。Georg Fischer醫生也分享AOP公司於2013年開始積極招募人才，已擴大ㄧ倍的編制，就是為了P1101在2016年上市作準備。AOP對於P1101上市之後的銷售非常有信心，認為在3-5年內就可以達到銷售高峰。在歐洲市場的銷售額預計在5-8億歐元。會中Georg Fischer醫生對諸如合作進度、在歐洲的收案情形、申請藥證時程、及最敏感的行銷規劃及可能的最高銷售高峰(Peak Sales)及美國FDA方面的應對等，都重複的做了完整的回答。可以說在釐清流傳中不正確疑點方面，提供了很大的幫助。 藥華醫藥於2009年將自行研發的長效型干擾素P1101授權予奧地利AOP孤兒藥製藥公司(AOP Orphan Pharmaceuticals)用於治療罕見血液疾病。AOP已於2012年完成第二期臨床試驗，結果顯示經過一年的治療後，90%的PV病患均恢復正常血液指數，而且兩周一次療程和能夠調高劑量的彈性，指出P1101在治療真性紅血球增多症的優勢和治癒的潛力。目前PV的第三期人體臨床試驗已在2013年9月於歐洲展開，收案狀況良好，超前預期進度 。 藥華醫藥也在2013年9月26日和FDA會議溝通第三期臨床試驗的細節，得到FDA Agency 表示可接受AOP公司經EMA所核准在歐洲的第三期臨床試驗計畫書(Protocol); 如進行中的第三期臨床試驗 data 是正面的，FDA明確表示同意不用再做另外的試驗，就可以向FDA送件(BLA) for 行銷核可(Market Authorization)；會中FDA Agency 更建議藥華醫藥公司再送一次 IND 及 CMC到他們的 Hematology Depart.，讓他們可以加速審查。 基於AOP 與我們的PEC雙方一直已來良好的合作關係，此行AOP也希望將其子公司Activartis的創新腦癌免疫療法授權給藥華醫藥公司，探討在台進行第三期人體臨床試驗的可行性。該腦癌免疫療法的發明人維也納醫學院教授Thomas Felzmann博士親自來訪，並公開發表其醫學上的傑出成就。 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/4/14 下午 02:18:09第 115 篇回應
|
| 藥華 擬跨足抗癌領域 2014/04/14 藥華醫藥（6446）昨（13）日表示，公司合作夥伴歐洲孤兒藥廠AOP近期來訪，而AOP基於雙方良好的合作關係，希望將其子公司Activartis的創新腦癌免疫療法授權給藥華，以促成藥華新一階段抗癌藥物開發計畫，雙方將更深化合作。 藥華是國內新藥公司，主要股東有國發基金、經濟部耀華玻璃、中鋼台安生技等，旗下長效干擾素P1101被認為具備低副作用、長效等優勢，目前應用於治療困難血液疾病，如真性紅血球增生症及肝炎等，下一步藥華規劃跨入抗癌領域。藥華11日興櫃均價157.84元。 藥華於2009年將P1101授權AOP，後者已於前年在歐洲完成二期臨床試驗，試驗數據顯示效果顯著，而三期人體臨床試驗已於去年9月展開，藥華表示，收案進度超前。 藥華表示，美國食品藥物管理局（FDA）已同意在AOP歐洲臨床三期數據良好的前提下，直接用該試驗數據向美國FDA申請新藥藥證，近期已獲得進入美國FDA臨床許可（IND）。 藥華總經理林國鐘表示，下階段公司要跨入抗癌領域，結合長效干擾素、抗癌成分藥物，如紫杉醇、喜樹鹼等，開發更具效果的標靶藥物。近期，已取得Kinex藥廠在台灣及新加坡地區的授權，藥華也技轉了口服紫杉醇、喜樹鹼等抗癌藥，為公司抗癌領域做準備。 |
|
|
|
|
會員：黃大寶10132519 發表時間:2014/4/14 下午 12:51:00第 114 篇回應
|
| 禿鷹 白狼 暴力熊又不是吃素的 啃完肉當然會走的. |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/4/14 上午 11:30:47第 113 篇回應
|
| 宗 大~ 你不是分析的很準嗎,有沒有跑還盼你指點開釋呀! |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/4/14 上午 10:06:26第 112 篇回應
|
| 130以下買進的人,不知156以上有沒有跑? |
|
|
|
|
會員：Cliff10135274 發表時間:2014/4/11 下午 03:49:02第 111 篇回應
|
| “有看到最近武田藥場消息嗎” 您指的是武田藥廠隱瞞愛妥糖（Actos）會導致膀胱癌的風險 被美國法院下令藥廠支付60億美元懲罰性賠償的新聞嗎 ? 愛妥糖是個老藥 市占率卻一直不好 定價高就算了 一堆副作用才真的夠煩人 不必附帶甚麼致癌風險 早就不是甚麼主流藥物了 另外，Rabbit大 我找到了P1101用於治療PV的Phase I/II 資料（報告） Dr. Heinz Gisslinger提出的報告與延伸追蹤一年後的報告 不是3 /21 Desert大貼的那則法國做的體外細胞株的報告 如果你手邊沒有 我可以貼上來 |
|
|
|
|
會員：Cliff10135274 發表時間:2014/4/11 上午 01:58:17第 110 篇回應
|
| 新藥股之所以迷人 除了順利上市後獲利驚人外 新藥本身在研發過程中的數據資料是公諸於世、可以訴諸討論的 即使小小股東只要願意用功 找到關鍵研究報告就可以自己判斷該藥未來趨勢、有無潛力 不必擔心公司臉色(公司對法人機構總是比對小股東殷勤) 這也是陪伴投資新藥股小股東度過漫漫研發期的支持力之一 所以對於股價、藥價、市場規模我個人無法預估也不願預估 覺得新藥的有效性、臨床試驗進度、試驗成果是比較值得去努力瞭解的 當然藥廠誠信、研發團隊等等還是要注意，這不必多說 我個人投資藥華是看上它對PV的療效 進場晚、成本高、張數少都不是重點 藥物的長線競爭力才重要 不是嗎？ 在C肝方面，以「目前」的治療趨勢的確是朝免搭配干擾素方向走 這是真的，但我必須強調，這是「目前」的趨勢 未來如何只能繼續觀察下去 小分子口服藥目前真的很夯，但續航力誰知? 國際間目前對未來干擾素治療C肝的看法是等到將來如果這些小分子口服藥出現抗藥性時，干擾素仍有機會 但是他們也許不知道藥華的單相P1101副作用已經少很多 未來如果定價合宜、副作用少，上市時說不定口服藥抗藥性就出來了 或者如Rabbit所言 單相高純度的P1101有沒有可能就此改變過去干擾素治療C肝的壞印象成為主流 不無可能 我覺得這版上大家提供上來的資訊 大多是有用的 但有些是錯誤的、有些是過時的、當然還夾雜不切題的 也有把原文用google翻譯的（有些譯文真的不知所云） 我想都是出於好意 錯了可以更正、不切題的就自行跳過吧 倒是喊多喊空搞投顧老師那一套的 不好啦 多一些擲地有聲的匯整的報告或資料對大家都有利 也是大家點閱此版的目的 P1101的利基是在的 C肝之外還可以再開發新的適應症 不看好它怎會持有？ 只是資訊的對錯是可以平心靜氣來討論的 你我心願都一樣 未來藥華大漲 大家都賺錢 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/10 下午 09:38:31第 109 篇回應
|
| Cliff大大 如果你真想投資藥華 我誠心告訴你 這些問題已經公司都討論過 亞培C肝一型 吉德烈C肝二型 我們都知道 衡量過競爭力了 只告訴你 我們不比他們差 而且就如你所說他們副作用如何也還不知道 有看到最近武田藥場消息嗎 言盡於此 漸漸不想發表消息了 看一些人靠藥華賺錢又酸言酸語 喊上去給這些人賺錢有些挽息 有機會的啦 |
|
|
|
|
會員：Cliff10135274 發表時間:2014/4/10 下午 09:05:35第 108 篇回應
|
| Hello 李總統 長效干擾素已經不是唯一核准用於治療C肝的藥物了 2013年11月22日 FDA 先核准了Olysio (simeprevir𦲷). 2013年12月6日FDA再核准了SOFOSBUVIR(SOVALDI𦲷) http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm377888.htm 核發藥證新聞稿 尤其後者是「…第一個可用於治療C型肝炎，不需與干擾素搭配的藥物...」 已經跟一堆的新的臨床試驗搭配在一起在未來幾年內會一一看到成果 口服、副作用少、療程短、可獨立或搭配干擾素或Ribavirin 目前治療C型肝炎的主流是朝向口服藥不加干擾素 當然他們印象中的干擾素仍是傳統非單相的舊干擾素，不是P1101 這是目前的趨勢，未來口服藥會不會有抗藥性值得追蹤 只是這時說這些易被誤會是在打壓股價 有興趣的話再為您提供另一種研發中新藥的報導（原文翻譯）請指正 至於干擾素未來在C肝治療的地位呢? 國外已有人提到了，若有興趣我可以再提供 祝投資大賺 "3D" Combo Drug Cures 99% of Hepatitis C, Without Interferon and Ribavirin From TheBodyPRO.com http://www.thebodypro.com/content/74025/3d-combo-drug-cures-99-of-hepatitis-c-without-inte.html?ic=4003 March 6, 2014 AbbVie藥廠的第三期臨床試驗, 代號PEARL III, 追蹤了419位從未治療過的C型肝炎genotype 1b型(C型肝炎最常見的型).所有受試者皆服用12週固定劑量的三合一藥物組合(名為3D)隨機分為兩組;第一組加上ribavirin治療, 有210位; 第二組加安慰劑,有209位. 治癒率(cure rate)很高. 第一組(加ribavirin)達99.5%; 第二組(不加ribavirin)達99%; 抑制病毒效果延續到12週(SVR12); 有一位患者在第10周出現反彈; 有2位患者完成12週達到療效後失去追蹤; 除此之外未有治療失敗的案例. 治療過程耐受性良好(well tolerated), 沒有因為副作用而停止治療的案例, 最常見的副作用是頭痛和疲累,約比1/5患者多一點. 第一組常見副作用為癢和噁心. 第一組約有51.4%的患者血色素下降接近正常值的下限(仍在正常範圍內); 第二組僅有3.4%; 真正達到貧血的, 第一組約有9%; 第二組0%. 第一組當中有9%所使用的ribavirin劑量下調. 研究者的結論是這項針對C型肝炎genotype 1b患者使用代號3D的三合一藥物為期12週的治療是高度安全而有效的, 若被FDA核准後將是第一個不需干擾素、不需ribavirin併用的治療C肝藥物, AbbVie藥廠將在今年向FDA遞件申請藥證。 |
|
|
|
|
會員：後進10134671 發表時間:2014/4/9 上午 07:11:51第 107 篇回應
|
| 說真的,誰一直在賣股票 有人知到嘛 大股東? 員工? 大戶? |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/8 下午 09:28:56第 106 篇回應
|
| 看完干擾素與抗體的區別 我想你應該認同我们之前的比較 必治妥施貴寶將保持其作為免疫腫瘤學的領導者的位置 必治妥施貴寶/PD-1/入侵細胞 就如同 藥華醫藥 /P1101/入侵病毒 只要病毒所引發疾病打上一劑P1101或許能提升存活率或減緩病情 這就是P1101的未來,無限想像,刻話未來 假使成真,人類之幸 藥華也將成為台灣安進 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/8 下午 09:05:20第 105 篇回應
|
| 2014-04-06 〔編譯俞智敏／綜合巴馬科5日外電報導〕根據「無國界醫生組織」（MSF）表示，幾內亞一間伊波拉病毒治療中心4日遭憤怒民眾攻擊，民眾指控治療中心工作人員帶來了這種致命疾病；另外，鄰近的馬利也出現疑似病例，更讓人擔心伊波拉疫情可能在西非擴散開來。 廣告 西非國家幾內亞一處伊波拉病毒治療中心的無國界醫生組織人員，1日穿著全套防護裝備，把一位死於病毒性出血熱的患者遺體抬出治療中心。（法新社） 幾內亞、賴比瑞亞逾90死 目前幾內亞和賴比瑞亞已有逾90人疑因伊波拉病毒喪命，無國界醫生組織先前也曾警告說，缺乏醫療服務的西非貧困地區恐爆發史無前例的疫情。非洲地區過去只有中非曾定期爆發伊波拉疫情，幾內亞兩個月前出現的疫情是該國首見，患者一開始均未被診斷出感染伊波拉病毒，時間長達數週。這也造成許多社區人心惶惶，因為民眾對於傳播途徑幾乎一無所知。 幾國民怨沸騰 圍攻治療中心 無國界醫生組織發言人泰勒表示，位於幾內亞首都康納克立東南方425公里處馬森塔市的民眾，指控市內的伊波拉治療中心工作人員把病毒帶到當地，該組織現已撤離所有人員、並關閉治療中心。泰勒指出，無國界醫生獲當地領袖全力支持，正與當局合作，希望儘快解決問題。 馬利政府4日晚間則透過國營電視台發表聲明指出，國內有3名病例被隔離觀察，相關檢體則送到美國亞特蘭大的疾病管制中心（CDC）進一步檢驗，此3人病情已有好轉跡象。不過，仍有恐慌的民眾上街示威，警方在驅散示威者時造成數人受傷。 這起最新的伊波拉疫情是兩個月前出現在幾內亞，目前幾國死亡人數已達86人；獅子山隨後也通報疑似病例，賴比瑞亞政府則證實國內傳出疫情，死亡人數達7人。 馬利、獅子山 紛傳疑似病例 多家外國礦業公司已停止幾內亞的礦區作業，並撤出部分外籍員工，法國衛生當局則對國內醫生及醫院發出警告，提防往來法國與幾內亞之間的旅客感染病毒。 伊波拉病毒1976年首見於現今剛果民主共和國，至今已造成約1500人死亡，這種病毒會導致患者嘔吐、腹瀉和內出血，致死率可能高達90％。 康納克立民眾指控政府未能立即隔離一名來自南部疫區的帶原者，才造成首都也淪陷，目前該市已出現16起病例，其中5人死亡。由於民眾不再相信政府能保障其安全，有人乾脆停止工作，把小孩留在家裡以求自保。 或許只有P1101才能提升感染伊波拉病毒的存活率 這就是藥華的王牌 也是藥華未來發展的無限可能性 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/8 下午 08:52:55第 104 篇回應
|
| 目前唯一被證實且核准有抗C型肝炎病毒療效的是甲型干擾素(α-Interferon)及長效型干擾素 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/4/8 下午 06:12:50第 103 篇回應
|
| 多頭照過來(空頭請轉台) 一陣兵荒馬亂後 多頭已經潰不成軍 但身為藥華的支持者 再來為潰不成軍的多頭打氣 為何投資藥華(目前還賠錢的公司) 就是為了公司的暴發力 只要藥證通過夢想就能實現 不去了解的人就以為投資新藥只在作夢 當然賺錢之後賣股爽快是人之常情 而這些人的穫利也是應得的 畢竟他們在藥華艱苦時陪藥華走過來了 那時間的藥華不知未來在那裡 只好賣賣健康食品 林總差點回家賣雞排 這樣的藥華21元你買不買 我想你一定不敢買 不然你就可以當隨便殺股價的人了 而現在的藥華目標明確,研發順利,又無意間摸了張王牌. 光明年底,三期臨床藥物有5種.這不是一般公司有的能耐 大家去查查開發一支新藥成本是多少 十億美元啊 我想大家一定不相信 因為如果如此,那5種藥物不就要花50億美元 對啊 因為藥華的優秀,讓我們以為開發新藥像吃飯一樣容易 以至於低估藥華的本事 每經一次臨床 公司的價值就越高 上興櫃訂價206元 公司一定經過評估公司的價值訂的 絕對不是射飛鏢得來的 目前的藥華只是剛開始 未來也必定能劈荊斬棘迎向未來 不經一番寒測骨,那得梅花撲鼻香 將來你一定賺的比這些賣出的老股東多 共勉之 投資股票,量力而為 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/27 下午 03:10:31第 102 篇回應
|
| 研發孤兒藥是一條 安全賺錢的路 從此報章可知：大眾性之藥物競爭者眾，相對的 孤兒藥研發，一路上紅燈直直走，前無對手，也沒人插隊，美國七年、歐盟七年獨賣權，這最適合台灣中小規模的藥廠投入。也不會有人來批評指教. 這更讓我們感佩經營者之智慧，會先把重心轉到孤兒藥（聽說準備推出第二種？）。 上篇更正：治療皮膚病之牛皮癬(Psoriasis)軟膏製劑(KX01)，與P1101無關，KX01現已進入第二期實驗。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/27 下午 02:27:12第 101 篇回應
|
| 若研發的藥只有一種功效，那是很危險的 C肝在台灣30萬，B肝帶原300萬人。 在這科學一日千里的研發上，大家求進步是健康的 原先C肝就有口服Gilead （一療程240萬）；報載最新研發口服C肝藥， 若正式成功，等到未來上市，價錢應更高。這兩者同質性高，應會有高度競爭、重疊性、取代性。 P1101 作用藥理是完全不同的，它對B肝、C肝都有高度治療效果的。 另外它在血液性疾病、癌症、皮膚病上都有著令人激賞的進度。 因為我們真的無法預測此種口服C肝藥的進度，若真的如報載，大大成功，對藥華之影響應不大。 這已讓我們警覺到，若你研發的藥只有一種功效，整個公司只有一種期待，那是很危險的。 |
|
|
|
|
會員：不知是否有影響10031351 發表時間:2014/3/27 下午 12:08:24第 100 篇回應
|
以下的新藥物, 不知是哪一家藥廠開發的, 似乎很厲害~! ================================= 中國時報【林宜慧╱台北報導】 亞太肝臟研究學會（APASL）3月在澳洲舉行，高達88國參與，各國學者相互交流、討論C型肝炎臨床研究最新發展。C型肝炎是肝癌主要原因之一，在治療上，年會中聚焦新型全口服藥物，可望明年核准上市，為C肝患者帶來新選擇。 長期以來，C型肝炎治療需每周打一次長效型干擾素，並配合每日口服雷巴威林藥物，台大醫學院臨床醫學研究所所長高嘉宏說，有1/3患者得知需每周施打針劑而拒絕接受治療，也有近10%患者無法忍受副作用而放棄治療。常見副作用如持續發燒、咳嗽、食慾不振等，也會出現貧血、血小板、白血球降低、甲狀腺功能異常，情緒低落等，讓部分患者感到不適。 高嘉宏指出，對於排斥或不適應C型肝炎標準治療的患者，新型全口服藥物可突破目前治療瓶頸，不需採用針劑治療，也不易造成血球變化；最重要的是，新型全口服藥物只需服用3至6個月，痊癒率可達85%至90%，成效相對顯著。 高雄醫學大學附設中和紀念醫院副院長余明隆表示，過去C肝藥物帶來的副作用，讓部分患者產生抗拒的情緒反彈，他更曾碰過情緒不穩患者，因無法承受而出現嚴重憂鬱，甚至企圖自殘的特殊案例。 余明隆說明，新型全口服藥物相較於長效型干擾素，副作用較少，僅會出現輕微頭暈的症狀，減輕患者痛苦，是安全的C肝用藥新選擇，他期待台灣能盡快核准新型全口服藥物上市，帶來C肝治療新契機。 高嘉宏提醒，罹患C型肝炎應提早接受治療，防止肝硬化、肝癌及肝衰竭情形發生，平時應養成良好的飲食與生活習慣，若需使用針具或抽血，也務必前往合格醫療院所就診，降低罹患C肝風險。年滿45歲，建議透過定期健康檢查，檢測C肝帶原並積極就醫。 |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/27 上午 10:41:59第 99 篇回應
|
| Hi 小草大， 感謝你的理解，以我後來用藥華針對干擾素市場的佔有率來說明， 我已經認同"未來干擾素是否會成為主流的可能性"， 所以我已經無甚麼為主或為輔的問題， 若是要討論P1101是否會成為未來干擾素演化為主流治療肝炎藥物， 這不但討論，對於因為非經濟因素得利因而已投資藥華的我，非常樂意也樂觀其成。 但對藥華的支持，不代表我們應該要用混淆的態度去做市場分析，干擾素就是干擾素，不可以拿抗毒藥物來比擬。 以上是我對最近討論的總結，對於爾後有心人士的胡亂混淆，將還是會依照良心適當提醒。 |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/27 上午 10:09:47第 98 篇回應
|
| 3/26法說會的內容 公開資訊觀測站:6446 http://mops.twse.com.tw/mops/web/t100sb07_1 |
|
|
|
|
會員：小草10137421 發表時間:2014/3/27 上午 09:52:18第 97 篇回應
|
| 看到rabbit大與李總統大 討論藥華的P1101 癥結點應該是在於 一個主張P1101為輔,一個主張P1101為主~ 不論兩位先進的論點誰是誰非~都告訴了大家~P1101對藥華的重要性與定位 希望藥華公司能如大家所期待~按部就班~如期達到公司的目標~ 這是大家所樂見的~ 就如同螺絲與螺絲帽~缺一不可~ 要比長短?還是比重要性? 好像不是那麼重要了~ |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/27 上午 09:29:07第 96 篇回應
|
| 該說啥呢? 我一直不知道"馬"總統為何一直跳針硬要把抗病毒藥物和干擾素混唯一談， 干擾素將來有無可能成為主流，有。 但和你錯誤的分析市場是兩回事。 P1101 是干擾素，別看成是香蕉，喔不..別看成是抗病毒藥物，感謝。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/26 下午 10:18:43第 95 篇回應
|
| 航母藥物 只有從體內自己產生,能抵禦外來入侵的病毒,病菌之抗體等免役類物質才有機會成為航母藥物 航母藥物的特點 1多功能:能單鑑作戰(PV),聯合作戰(搭配小雷或小新),航母群作戰(搭配PD-1/PD-L1抗體) 2研發時間快:因為已經掌握住安全性及用藥量 3省錢:不用像研發新藥一般瞎子摸象 PD-1/PD-L1抗體將會是航母藥物由罗氏、施贵宝和默沙东所打造 P1101也將會是航母藥物由藥華醫藥股份有限公司所打造 , |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/26 下午 09:08:27第 94 篇回應
|
| 我在開玩笑? 請看以下報導： 罗氏、施贵宝和默沙东，谁将成为免疫疗法治疗黑色素瘤胜利者？ 作者：yangtao 来源：生物谷 2014-3-25 7:38:55 2014年3月25日讯 /生物谷BIOON/ --近年来肿瘤免疫疗法的概念方兴未艾， 而这种方法也成为治疗黑色素瘤这一可怕疾病的希望之一。 作为生物制药领域的巨头，罗氏、施贵宝和默沙东都在这一领域投入巨大的人力物力， 希望在这一领域拔得头筹。而目前三家公司有关PD-1蛋白和PD-L1蛋白的 相关药品都正在紧锣密鼓的研制中。施贵宝的nivolumab 目前正处于治疗黑色素瘤的临床而起研究阶段， 而默沙东的MK-3475也已经成为公司的主要研究项目， 另一方面，罗氏RG7445也取得了令人瞩目的成绩。 不过现在还很难说谁能最终笑到最后， 因为这三种药物都预计能够在2015年末获得批准。 而有分析人士认为相关领域的市场空间将高达125亿美元之多。 另一方面，PD-1药物疗法的价格也相当高昂， 据相关人士估计这一类产品的价格可能达到24万美元一疗程。 （生物谷Bioon.com http://www.bioon.com/industry/reviews/593305.shtml |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/26 下午 09:01:33第 93 篇回應
|
| 慢慢的慢慢的 全球會把新藥聚焦在航母藥物 Gilead Sciences藥廠讓我們知道 新藥訂價絕對是貴的 外國人不流行殺價競爭 新藥公司絕對以賺錢為主再考慮人道 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/26 下午 08:51:40第 92 篇回應
|
| 向錢看大大： 明天你應會去， 是否順便跟楊育民博士建議： 「藥華搭配羅氏」研發世界頂尖藥物， 藥華先做小弟沒關係。 楊博士「羅氏全球營運長」頭銜，是亞洲人在國際大藥廠最高職位， 這天花板至今無人可破！ 弟弟楊育正現為馬偕醫院院長 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/26 下午 07:07:02第 91 篇回應
|
| 治療C型肝炎的副作用 肝膽胰內科 余明隆 副教授(96年1月) -------------------------------------------------------------------------------- 目前唯一被證實且核准有抗C型肝炎病毒療效的是甲型干擾素(α-Interferon)及長效型干擾素，而雷巴威林(ribavirin)則是被證實、且核准有加強長效型干擾素之抗C型肝炎病毒療效。其對慢性C型肝炎的治療主要是經由直接殺死病毒作用與增強人體免疫功能等兩種作用機轉達成。合併長效型干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法是目前治療慢性C型肝炎最有效的療法，也是全世界公認的標準療法。 長效型干擾素和雷巴威林兩種藥物使用均會造成副作用。施打長效型干擾素常見的副作用包括：疲勞倦怠感、肌肉酸痛、寒顫、頭痛、食慾差、噁心、腹瀉、煩躁、沮喪、注意力不集中、情緒不穩定、失眠、注射部位紅疹以及骨髓抑制所產生的白血球、紅血球或血小板等血球數目低下。另外偶而會產生甲狀腺機能異常、掉髮等。不過大部分之副作用均可以忍受或靠服用藥物，如普拿疼等，得到緩解，僅少部分病人須因副作用無法控制或忍受而須減低藥量或終止治療。 服用雷巴威林常見的副作用包括：溶血性貧血、低血色素、皮膚搔癢、皮膚疹等。偶而會有鼻塞、咳嗽、喉嚨痛及呼吸困難等症狀。貧血是雷巴威林減量的主要原因，約有20-40%之病人於治療期間因為貧血而必須調降雷巴威林劑量，不過很少嚴重到需要停藥。血色素的下降以治療前四週最為明顯。若經處理後，約在四至八週後可以回升或平穩。一般之處理方式以調降雷巴威林劑量為主。另外，施打紅血球生成素(Erythropoetin)可以刺激人體骨髓造血功能、改善貧血、降低雷巴威林減量或停藥的機會。 皮膚搔癢及皮膚紅疹亦是雷巴威林常見之副作用，尤其是在皮膚乾燥者及冬天特別明顯。一般建議不要洗太熱之熱水澡，洗完澡後可以擦乳液保濕。有症狀者可對患部局部擦藥或服用藥物控制。特別注意的是，雷巴威林可能會有導致畸胎的可能，所以不建議在懷孕期間使用。因此，不僅女性在治療前須做懷孕測試或問診確定沒有懷孕，男女病患在治療前及治療期間均須有完善避孕措施。一般建議，不論男女，最好在停藥半年後再考慮懷孕。 整體而言，使用長效型干擾素和雷巴威林會產生許多副作用，但大部分之副作用均可以忍受，且有些可以靠藥物來避免或得到緩解。一般而言，年紀較輕的病患不僅治療效果比較好，治療時產生的副作用也少很多。因此，醫師鼓勵病人及早接受治療。 一旦開始治療後，充份與醫師合作並按時回診追蹤，如能完整的接受C型肝炎全程治療，一定會增加自己打敗C型肝炎病毒機會。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/26 下午 06:54:20第 90 篇回應
|
| 原來你把我的小雷當成主力了 我該說什麼呢 |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/26 下午 06:42:01第 89 篇回應
|
| 對或錯，若連國家衛生研究院電子報都不相信，那還要如何? 若連藥華自己講的都不相信，那要如何? 1. 國家衛生研究院電子報提到: http://enews.nhri.org.tw/enews_list_new2_more.php?volume_indx=477&showx=showarticle&article_indx=9242 目前慢性C型肝炎的傳統治療方式主要是以注射干擾素（PEGylated IFN-alpha2a或IFN-alpha2b）加上口服抗病毒藥物雷巴威林（ribavirin）合併治療。這樣的治療方式對2、3型的C型肝炎病人有80%的治癒率，但是對第1型的C型肝炎病人僅有約40%的治癒率。因此許多藥廠大多針對第1型C型肝炎病毒進行藥物開發。 有沒有告訴你，"就是干擾素搭配抗病毒藥物"! 2. 藥華告訴你 http://www.pharmaessentia.com/chinese/about_4.html 治療C型肝炎的藥物市場從2004年的20億美元，成長至2013年的50~60億美元。其中干擾素藥品的佔有率預計從2004年的56%，繼續成長至2013年的64%。 當你在討論肝炎治療的市場，你就不能把"不同產品"和"不同適應症"的價格或市場直接比擬，因為那叫做大錯特錯。 P1101 也有夢，目前數據也顯示很好，但那與市場分析是兩回事。 至於將來藥華會如何，漲到一千，那就代表你市場的分析是對的嗎? 兩回事，別在那邊烏賊亂打，沒有意義。 |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/3/26 下午 06:29:03第 88 篇回應
|
| 各位先進 真與假,對與錯,是與非...當面Q&A便知有沒有 3/27<四>是藥華的臨時股東會,詹董及/林總/楊博士應該都會出席,專家雲集的難得機會,有啥心事就抽空參加一下! |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/26 下午 06:16:33第 87 篇回應
|
| 依照醫院給的 SOP http://www.stm.org.tw/h511/pg04-8.htm 還有打你自己臉的部分截錄: 對如何治療慢性C型肝炎已漸趨共識，使用長效型干擾素合併Ribavirin，已成為治療慢性C型肝炎的標準治療。 在在都說明了治療就是"干擾素搭配主要治療藥物"，P1101是干擾素是阻止感染，與治療藥物是不同的， 我不知道你PO了落落長的文件是在告訴我甚麼，我只知道你就是不斷地跳針把治療藥物跟干擾素搞亂， 然後在那邊分析市場，不對的資訊就是不對，有可能誤導的我就會吐你嘲， 你要將我對資料糾正的舉止無限延伸是我對此藥的否定，我能理解，但資訊就是這樣， 你要繼續跟我呼嚨，我就見你PO錯一次資訊，就糾正你一次。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/26 下午 05:23:12第 86 篇回應
|
| 治療Ｃ型肝炎的新思維 C型肝炎病毒感染是全世界肝病的重要成因之一，全球約3%的人口受到感染。台灣地區約有三十萬人屬於Ｃ型肝炎患者，感染之後，約有70-80 % 會變成慢性Ｃ型肝炎﹔這些患者經過二、三十年後，有20-40 % 會演變成肝硬化，其中每年約有 5 % 會併發肝癌，因此Ｃ型肝炎病毒可說是僅次於Ｂ型肝炎病毒之另一個肝臟的殺手。台灣眾多慢性肝炎、肝硬化與肝癌的病人約20-30%乃因慢性C型肝炎所引起。因此如何成功的治療C型肝炎十分重要。 近年來在如何治療C型肝炎已有重大進展，以往用傳統干擾素治療Ｃ型肝炎的效果不到百分之二十，而使用干擾素合併Ribavirin可將治療效果提高至40-50%，但是長效型干擾素的產生，不僅注射更為方便，效果也更進一步增加約10%的療效。國際上在2002年以後，對如何治療慢性C型肝炎已漸趨共識，使用長效型干擾素合併Ribavirin，已成為治療慢性C型肝炎的標準治療。 •哪些Ｃ肝患者需接受治療 ? 慢性Ｃ型肝炎之患者中經過評估後，被認為屬於較會進展成肝硬化的高危險群病人，建議應考慮接受藥物治療，其條件包括：持續肝功能異常，且GPT值經常在正常範圍上限兩倍以上，以及血清中存有Ｃ型肝炎病毒之RNA。曾接受肝切片檢查，且肝組織中已出現纖維化現象，或呈現中度以上之肝細胞發炎、壞死現象等患者，更應積極接受藥物治療，以減緩肝硬化之發生。 •長效型干擾素之療效優於短效型 以往單獨使用短效型干擾素治療Ｃ型肝炎，注射劑量是三百萬單位，一星期注射三次，連續注射一年的治療效果約15-20%。將短效型干擾素合併口服藥Ribavirin治療六個月，平均約有40%的患者血清中的Ｃ型肝炎病毒會消失，若病患在治療前血中Ｃ型肝炎病毒濃度較低、病毒的基因型為第二或第三型、肝切片顯示沒有肝硬化或是肝硬化程度較輕微者，則合併治療的效果較佳，可以達到60-70 % 的治癒率。 短效型的干擾素經過聚乙烯二醇化（Pegylation）的處理過程製成的長效型干擾素（Pegylated interferon, Peg-IFN），在人體內的半衰期較長，其有效濃度可以維持較長的時間，所以一星期只要注射一次即可。單獨使用長效型干擾素治療慢性Ｃ型肝炎一年的成功率約30-40%，若將長效型干擾素和Ribavirin合併使用治療一年，其效果會明顯提升，平均約為50-60%，換言之，其療效將比短效型干擾素合併Ribavirin者增加10%。這種效果的提升對於較難治療的病患更為明顯，如病毒基因型屬第一型、治療前病毒濃度較高，或是肝硬化的患者。但是，對於病毒基因型屬第二或第三型的Ｃ肝患者，短效型干擾素和長效型干擾素組合療法的治療成功率差不多。 •臨床使用的長效型干擾素有何不同 ? 臨床上使用的長效型干擾素有先靈葆雅藥廠生產的Peg-IFN α-2b，其商品名稱為Peg-Intron，注射劑量為每公斤體重1.5微克，目前已經在台灣上市；另有羅氏藥廠生產的Peg-IFN α-2a，商品名稱為Pegasys，注射的劑量以180微克的效果比較好。至於哪一個長效型干擾素較佳，目前尚無兩者的直接比較臨床報告。個人經驗發現兩者治療效果其實不相上下。 •治療目標－消除Ｃ肝病毒 Ｃ型肝炎治療的目標，除了希望消除肝臟發炎，使肝功能恢復正常外，還希望能夠使血清中的Ｃ型肝炎病毒消聲匿跡。因此，一般將治療成功定義為病患在治療結束後繼續追蹤六個月以上，不但GPT值維持正常，而且血清中測不到Ｃ肝病毒之RNA (SVR)。 目前對於慢性Ｃ型肝炎治療建議如下： 病毒基因型屬第二或第三型的患者，可使用短效型或長效型干擾素合併較低劑量的Ribavirin（800毫克），治療六個月即可。病毒基因型屬第一型的患者，則建議使用長效型干擾素合併較高劑量的Ribavirin（1000至1200毫克），治療一年。 •如何達到最佳的治療效益 雖然目前的治療方式，可以治癒不少C肝患者。然而並非人人都可以達到成功的定義 (SVR)。病患的遵囑性是決定能否達到治療成功 (早期病毒性反應(EVR) 的重要關鍵。有謝學者分析511位病患的實際用藥情形發現 :那些對peginterferon alfa-2b及ribavirin兩種藥物的實際投予量都達到處方量80%以上的病患，獲得早期病毒性反應EVR的比例最高 (可達80%) ; 所以如何配合醫師的醫囑，儘量按時將所有藥物打完，才是達到最佳療效的不二法門。 •副作用應該如何處理 C型肝炎的治療藥物目前已日新月異，其療效也令人振奮，過去傳統之短效型干擾素，每週要打三次而且副作用很多，例如，高燒、肌肉酸痛、倦怠、胃腸不適、掉髮，以及血球降低等等；種類雖多但症狀多屬輕微，真正發生嚴重副作用的比例不到2%。干擾素及ribavirin的副作用雖多，但症狀大多輕微，且可以藉助藥物來改善，。 •常見的副作用如下: 1.發燒: 醫師們大多會先開退燒鎮痛之藥物，如普拿疼(acetaminophen)來預防。如發燒時可以多喝開水、多休息來處理，多數可以很快退燒。 2.噁心、嘔吐: 用餐建議溫和飲食、少量多餐，也可以試著將注射時間改到晚餐後，如此症狀產生時已經就寢，不適的感覺會較輕。 3.失眠或焦慮: 醫師可能會?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/26 下午 04:57:52第 85 篇回應
|
| 會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/26 下午 02:45:47 李總統你的確算錯了， 也不應該說你算錯了，而是你老是把肝炎治療藥物和輔助肝炎治療干擾藥物搞不清楚，混為一談 rabbit 你連治療C肝的SOP療法都不懂 應加強一下爬文功力 勉的害了朋友 |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/26 下午 03:03:47第 84 篇回應
|
| Hi 各位先進， http://www.stm.org.tw/h511/pg04-8.htm 這裡是我找到的治療方式，內文透露: 1.先靈(長效)80mcg/0.5ml每劑3800元，約3800x24支≒91200元 2.先靈(長效)100mcg/0.5ml每劑4700元，約4700x24支≒112800元 3.羅氏(長效) 135 mcg/ml 每劑4100元，約4100 x24支≒98400元 4.羅氏(長效) 180 mcg/ml 每劑4500元，約4500 x24支≒108000元 P1101在市場上會不會參考競爭廠家的訂價，未知。 若真一年療程要賣 240 萬，我看趕快把市場主管給FIRE掉吧，誰買阿!? |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/26 下午 02:45:47第 83 篇回應
|
| 李總統你的確算錯了， 也不應該說你算錯了，而是你老是把肝炎治療藥物和輔助肝炎治療干擾藥物搞不清楚，混為一談， 別再沒水準的回我多爬文， 你該學學認真地看文而不是爬文 先不論 Gilead Sciences藥廠治療C型肝炎的新藥 Sovaldi 的藥效與價錢， P1101 該比較的是市場上用的干擾素。我還在很認真的研究中，有機會再與大家分享。 http://www.worldjournal.com/view/full_dc/24721968/article-%E9%86%AB%E8%97%A5%E5%B0%88%E5%AE%B6%E8%B3%AA%E7%96%91Gilead%E5%85%AC%E5%8F%B8-C%E5%9E%8B%E8%82%9D%E7%82%8E%E6%96%B0%E8%97%A5?instance=hot_us 此藥很好，但資訊不可以搞混，感謝 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/25 下午 07:37:57第 82 篇回應
|
| Desert大大 加勒比海灘見的機率大增 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/25 下午 07:19:53第 81 篇回應
|
| 5由病患人數衡量藥華價格 百度：全世界约有3.5 億以上的人患有慢性B肝感染，每年有50 至70 萬人死於B型肝炎病毒感染。约有1.3 至1.7 億人為慢性C型肝炎病毒感染，估計每年有35萬人因與丙型肝炎相關的肝臟疾病死亡。 所以全國慢性B肝感染慢性C型肝炎約5億人口,當P1101上市後,治療慢性B肝感染慢性C型肝炎跟治療感冒差不多, 所以治療人口將大幅上升,為了讓窮人也付的起,所以價格不定5萬美元,只要5萬台幣一人 怕高估自動下修治療人口(1億)乘50000(台幣)=5兆台幣,分成20年治療完成 一年2500億台幣市場,2成利潤約500億台幣 若P1101市占率一半即250億台幣 藥華EPS125元 遠勝大*光 其他4億人口對不起沒把你們算進來 美國眾議院民主黨議員認為生技大廠吉列德(Gilead)新一代C型肝炎藥物療程定價過於昂貴，要求該公司4月3日前說明該藥定價原則，造成生技股回檔修正，那斯達克生技指數（NBI）震盪修正，技術面由正轉負，使得三月最新公布的德盛安聯生技觀測指數由上月八分的晴天區減少兩分，跌至六分的陰天區。 我們預估只要5萬台幣一人 一年2500億台幣市場,2成利潤約500億台幣 若P1101市占率一半即250億台幣 藥華EPS125元 吉列德(Gilead)新一代C型肝炎藥物療程定價8萬美元=240萬台幣 如果P1101藥物療程定價8萬美元 藥華EPS125元乘以48倍=6000元 阿,一定是我發瘋了 一定是我算錯了 應該是我看錯了 |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/13 下午 12:02:16第 80 篇回應
|
| 我現在也有持有藥華,只是大家都很愛聽吹捀的話~當初吹得跟什麼一樣,結果你看連206都站不穩,讓股東非常失望!大家應可以觀察生技不會齊漲了,還是要看你的藥證進度為主~所以還是要務實點拉~ |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/13 上午 11:10:46第 79 篇回應
|
| 當初寶齡一年由20漲到410~藥華則40~206,寶齡漲20倍,藥華花一年漲5倍?怎算漲多,第一次看股價破券商成本206~有夠爛的爛= ="...連生技F5都排不上,不過我230賣~今天199有接回來,希望別讓我們失望押~ |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/3/13 上午 10:19:42第 78 篇回應
|
| 還好有人願意230下車了,不然要怎麼上300!籌碼洗的太慢了~ ~手中有股票’心中無股價~ |
|
|
|
|
會員：Y-XIN10132616 發表時間:2014/3/13 上午 09:49:06第 77 篇回應
|
| 總歸一句.漲太多了.籌碼零亂.整理再整理............. |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/13 上午 09:34:05第 76 篇回應
|
| 今天生技股都大漲,唯獨藥華大跌?還好230出了~吹牛公司麼@@? |
|
|
|
|
會員：小星星10137159 發表時間:2014/3/12 上午 07:44:29第 75 篇回應
|
| （代發） 6446上興櫃的表現，也許出乎很多人意料，不過倒符合我的預期， 之前己分析過籌碼面，低成本的原始股東，考慮證所稅因素，難免有賣壓， 須要一些時間消化，隨著時間的過去，這也是將來潛在的買盤． 可是要知羅馬不是一天造成的，只看一二天的表現未免言之過早． 以六千萬美元的資本,作到5個臨床三期,己是一項了不起的成就. 2014年底將有三個三期人體臨床試驗同時進行，明年底三期臨床試驗數量還將增至5個。---這是事實, 興櫃登錄價206元,這是事實, 2015年底或2016初取得藥證是事實，ＥＰＳ將逐年增加，這也是不可改變的事實， 也許每人評價,看法不一樣,是有一些不確定因素，這就是投資風險. 要有耐心等待的心理準備，不會太長的， 不是不到,只是時候未到. 價格就由巿場供需決定吧． |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/11 下午 10:51:47第 74 篇回應
|
| 永不落幕的 藥華投資人生 幾年前，當藥華在經營權的困難時，親友問我說可不可以賣股票？ 我說聽林國鐘講話，很懂科學，他們個個學經歷傲人，應該給予支持，大家會有機會的。 我們這幾個親友個個張數不多，取得金額不大，大家就沒賣。 誰知這兩年突然一飛沖天，過程中，漲的太快，親友們有一點擔心，數度問我說可不可以賣股票？ 這時「藥華學」已變為一門顯學。我開始蒐集藥華資料，不管網路、公司、中外文獻資料， 有空我盡量去參加說明會、研討會，也上論壇獻出我的處女秀。 尤其十周年慶請到孤兒藥的國際大咖，罕見性疾病的陳理事長演講最令我感動。 這時我已愛上藥華了，於是我說：「等興櫃後再說，現在賣有證所稅問題」。 今天終於要興櫃了，前幾天，他們又問我說可不可以賣股票？ 其實他們有些人生活上有點拮据，只要小賣幾張，就可以舒緩，於是我說： 「興櫃了，買賣是你的自由！」。 事實上，我不想欠任何人。這幾年是我要他們不賣，如今興櫃了，我沒有必要再「背書」了。 但他們還是帶著猶豫，不死心的問我是否也會賣？ 我說：「我會再陪它幾年」！ 幾位赤手空拳返台科學家，沒有富爸爸的餘蔭， 就像「風也吹，雨也打」堅韌的小草，也沒讓我們失望。如今已在此站穩腳跟。 未來的戰場就是在太平洋、大西洋、台灣海峽的另一方， 憑他們矯健身手，主場優勢是隨時可能易位的。 在最它困難的這幾年，我們這些死忠投資者都已經一起度過。 陪著藥華成長是一件很有意義之事，讓我學到人生不是只有股價而已。 希望幾位好朋友，不要急著離開這此舞台，讓「藥華投資人生」永不落幕的。 |
|
|
|
|
會員：黃大寶10132519 發表時間:2014/3/11 下午 08:27:37第 73 篇回應
|
| 李總統大大 鄙人在此不但被吐槽 也被消遣有加 送走了藥華 還有昇XX 神XX ㄊXX ㄏXX ㄌXX 無戰不予 他人的教誨 成就我們的功德 亞太 上海 南山 立愷 長園 .....我還是肯定 重劍 WI TB 各位的提醒忠告 互相激勵 正反辯駁 絕對是好事 在這市場 爭鋒相對 寸土必爭 心甘情願 無怨無悔 我們清楚 在此平台扮演角色 有人在暗處偷窺 並算計 但老天都很眷顧 股海之子 願各位投資 平順 樂活. |
|
|
|
|
會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2014/3/11 下午 08:05:27第 72 篇回應
|
| 過去一年多見過藥華管理階層多次,只能說總統的發言與公司方向接近, 當然最後成功與否存在許多不確定性, 負面的提醒當然也是有其價值, 只希望有賺到＄的人心存感激！ 沒賺到的人下回努力. |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/11 下午 07:40:12第 71 篇回應
|
| 大寶兄,慧眼大,Desert大,小星星,招財貓等大大 時間過的很快 大家在此相聚也一年多 很高興認識大家 到了互道珍重的時間 希望有下次像藥華的機會 讓我們再次聚首 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/11 下午 07:11:46第 70 篇回應
|
| 祝福你 |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/11 下午 06:58:28第 69 篇回應
|
| Hi 李總統 樂觀以對無可厚非， 對於你無意解釋的態度，更加深確認了我自己的見解， 今後你在此高喊的訊息，看我高興，我會隨機清楚告知版友: [P1101 是干擾素，是輔助治療 B C 型肝炎，並非主要治療藥物] 都討論過了? 原來主力的見解是如此，蠻好笑的 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/11 下午 06:46:34第 68 篇回應
|
| 所有的理由只是以樂觀的態度去預測 絕對沒有刻意誇大 就像你有C肝會不會去治療 如果會 那台灣所得那麼低 別的國家應該更會去治療 一年估5%去治療你覺得如何 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/11 下午 06:35:18第 67 篇回應
|
| rabbit 都討論過了 去爬文吧 晏會到尾聲了 以後就交給市場了 |
|
|
|
|
會員：rabbit10136567 發表時間:2014/3/11 下午 05:27:48第 66 篇回應
|
| Hi 李總統， 藥華也一直是我的口袋名單，但我對其網站的說明和市場定位還有一些混沌不明，所以暫時沒有持有這個股票的念頭， 目前藥華的主打，應該是 P1101，依照該公司的網路說明，運用在 C B 型肝炎治療就是干擾素， http://www.pharmaessentia.com/chinese/product_3.html "干擾素"一定會加上口服的"治療藥物"，才有根治的機會，一個不讓病毒複製、一個做為清理戰場的任務。 1. 網站上，將"必治妥"(治療藥物)放在 P1101(干擾素)說明，以我的見解是有點怪怪的，畢竟，必治妥失敗的藥物也不會因為 P1101 的搭配能夠起死回生。 2. 必治妥的藥物的缺點或最後的災難形成，是屬於治療藥物，拿來放在該網頁，牛頭不對馬嘴。 3. 你之前的說明，或許會讓部分讀者將 P1101 誤認為是肝炎"治療藥物" 以上舉證、或學識或有不足之處，還請賜教，認真爬文，不是給拿來簡單回文之用。 |
|
|
|
|
會員：小草10137421 發表時間:2014/3/11 下午 05:14:26第 65 篇回應
|
| 一間新藥公司要成功~不外乎3個必要條件 通路~新產品~藥證~ 藥華目前擁有幾項條件~大家心理都有一把尺~ 我也是一個小股東~我也希望藥華可以長大茁壯~ 但...只有時間能證明~其餘說的在好聽~ 也無法揮去股民心中的疑問~ |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/11 下午 04:38:36第 64 篇回應
|
| 存股致富 去爬文吧 |
|
|
|
|
會員：存股致富10136213 發表時間:2014/3/11 下午 04:31:25第 63 篇回應
|
| 樓下的李總統完全算錯... 以目前國際藥廠研發的不搭配干擾素的c肝藥那種治愈率來說 它門是主 而干擾素是輔 講白一點 它門沒干擾素活100%活的下去(這是廢話 這些藥的設計目的就是不搭干擾素) 而干擾素不搭配這些c肝藥物 在治c肝上活不下去 而總統網友卻是把干擾素當成主 直接把它當成c肝藥 物在計算 完全是錯誤的算法... |
|
|
|
|
會員：滑輪8肥10136452 發表時間:2014/3/11 下午 03:50:46第 62 篇回應
|
| 講的真好,向總統致敬∼ |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/11 下午 02:45:01第 61 篇回應
|
| 一 我們就由林總做開頭,詹董來結尾 討論區有人曾發表林總曾私下對員工提到有機會上千元 小小一句話,裡頭的玄機可是大學問 身為總經理講出的雖是一句雖說是玩笑話 但其實在他的腦海中,絕對有其依據 如果是聯*電總經理,他會跟員工說以後股價有機會上千 當然不會,因為不可能的事,提出只會被取笑 而總經理,董事長可說是對一家公司最了解的人 在市場上就是所謂公司派 公司派對一家公司的股價是有參考的價值 舉行說小弟去年參加昇*國際股東會 中間董事長說:今年我們回饋股東多年辛苦支持,現增價11元,下次增資就不會這麼低價了. 小弟回家後馬上加碼40張17元今日成交38元 小小一句話藏有無量財富 所以林總的一句玩笑話,可能潛藏藥華邁向股王的可能性 (投資就是有風險,風險自負) 二 2,由創投基金125元入股來看 創投基金可算是大冒險家 因為常採地雷,所以他們預算穫利都是以5倍10倍計算 這就像研發新藥 多次研發失敗的錢 只要新藥成功連本帶利一次回來 記得以前有一次在新聞中聽到*環董事長說 他們的投資沒有10倍以上是不算多的 那時間只覺得,這人怎麼那麼臭屁. 所以如果以125元入股 沒到1250以上的穫利對創投而言是不級格的 所以1250的藥華是值得期待的 (投資就是有風險,風險自負) 3由研發費用來估藥華價值: 傳聞藥華增資15億本來要用於美國PV第三期臨床實驗 如果第三期臨床實驗要15億台幣 那第一第二期總共也算15億 所以一共30億 以3年回本來算,一年美國市場穫利10億EPS5.5 C肝就用必治妥藥廠為該藥所投入的二十五億美元完全泡湯來算 如果必治妥藥廠還要在研發肝藥,是不是又要投入25億美元 但在投入25億美元能不能成功也不知道,如果不成功怎麼辦 還要再25億美元 以必治妥藥廠2次就成功 保守5年回本來算 50億美元等於1500億台幣 一年賺300億台幣EPS150元 再保守10年算 EPS75元 請問十年回本的東西你會投資嗎 如果不會那就是5年回本 4由國際併購價格來衡量藥華價值 一般孤兒藥公司併購價值30億美元到50億美元 C肝藥研發公司100億美元左右 藥華兩者兼備所以價格100億美元加30億美元等於130億美元 我們保守估計130億美元除一半約65億美元 台幣市值可達約2000億 藥華在國際的價值有一家公司最了解 就是大摩 這也是大摩一直想合作原因 我如果是大摩一定拿下20%以上股份 然後推國際併購,價值如果到臨床實驗3期應該有80億到120億美元價值 如果以80億美元計算藥華股價就值1200元 5由病患人數衡量藥華價格 百度：全世界约有3.5 億以上的人患有慢性B肝感染，每年有50 至70 萬人死於B型肝炎病毒感染。约有1.3 至1.7 億人為慢性C型肝炎病毒感染，估計每年有35萬人因與丙型肝炎相關的肝臟疾病死亡。 所以全國慢性B肝感染慢性C型肝炎約5億人口,當P1101上市後,治療慢性B肝感染慢性C型肝炎跟治療感冒差不多, 所以治療人口將大幅上升,為了讓窮人也付的起,所以價格不定5萬美元,只要5萬台幣一人 怕高估自動下修治療人口(1億)乘50000(台幣)=5兆台幣,分成20年治療完成 一年2500億台幣市場,2成利潤約500億台幣 若P1101市占率一半即250億台幣 藥華EPS125元 遠勝大*光 其他4億人口對不起沒把你們算進來 6以成長性爆發力衡量藥華價值 長效型干擾素24.1億美元約700億台幣 以健保局補助半年B肝10萬,治療人數700億除以10萬等於70萬人 B C 肝最好20年內治療所以70萬人乘20年1400萬誤差調整就算1500萬人 光以 C 肝人數1億5000萬人口以上20年治療人數應該達8000萬才合理 24億美元約700億台必市占50% 帶給藥華約EPS60元 成長暴發力還有5倍 仍然遺忘了4億人 7以趨勢來衡量藥華價值 全球股票得趨勢者上天堂 創作,研發,未來 新藥界的趨勢孤兒藥,多功能藥物 而P1101的功效比現在所謂趨勢藥物更多 而是未來藥物即所謂航母藥物(下次為大家解說出於李總統定義) 得趨勢的股價如FB市值1200億美元以上 推特300億美元目前好像還沒賺錢 APP180億美元被併還沒賺錢 tasra300億美元還沒賺錢 推特和app用戶還沒BC肝人數多 所以藥華光成立個社群網站讓BC肝人數聊天就超過200億美元身價 更不用說還要幫病人治療 這就是趨勢的威力 而台灣電子股最近在流行跨界,因為本業以飽和 新藥界沒這問題 因為每一種新藥就是一個新的全球市場,沒有飽和問題 所以新藥業是趨勢中的趨勢是無庸至疑的 藥華未來百億美元身價是時間問題而已 8由詹董說的:藥華的未來是無限的做結尾 話說當年有一群憨厚的科學家為了拿下九州而建造一隊型號叫P1101的驅逐艦 驅逐艦艦長姓林,人稱林艦長 但由於九州防禦堅強,所以戰情緩慢 使得林艦長一度想放棄,回家賣麵 就在買麵粉時遇到稍有名氣的F艦長 F艦長看了P1101的驅逐艦就跟林艦長說 不如借我幾艘P1101的驅逐艦 我幫你打下四國 林艦長懷疑的說P1101的驅逐艦是為了打九州設計的 有可能打下四國嗎 過了不久,F艦長就告訴林艦長,我以幫你拿下四國了 而這時林艦長攻打九州的戰況也越來越順利 尤其有一天,一 |
|
|
|
|
會員：是不是來不及10137099 發表時間:2014/3/10 上午 09:30:50第 60 篇回應
|
| 請問大大我上星期才寄出資料,今天應該可以收到,他們處理要3到5天,那我明天不就無法賣出了嗎? |
|
|
|
|
會員：小星星10137159 發表時間:2014/3/9 下午 06:22:30第 59 篇回應
|
| 淨現值法(Net present value,NPV) 所謂淨現值係指一個投資項目的全部現金流入的折現值和全部現金流出的折現值之間的差額。如果NPV>0，說明該投資的現金流入現值大於現金流出現值，其結果可以增加淨利。 淨現值法要求比較各個可行投資方案的淨現值，並選擇可達成淨利最大化的投資項目。淨現值通常是計算未來現金流量的現值，然後減掉成本，而得之。其公式如圖所示，NPV為淨現值、CFt是計畫期間內每一期的現金流量、C0是期初的投入成本、r是折現率、T為投資計畫的期間。最後必須以財務因素為基礎，只有當淨現值為零或為正時之方案是可接受的 。 淨現值法的三個步驟 1. 描繪攸關現金流入與流出之略圖。 2. 使用附錄或計算轉換現金流入或現金流出為現值。 3. 加總現值以決定淨現值，如果總額為零或正數，就 NPV 的模型指出此方案應被接受，若總額為負數，則不應接受此方案。 如果是說 Discounted Cash Flow 的話, 沒那麼麻煩, 先決定好期數, 之後計算各期 Cash Flow (各項加減) 決定好折現率, 將各期折現後的 PV 算出來 最後把各期的 DCF 相加得到 NPV 就是了... |
|
|
|
|
會員：小星星10137159 發表時間:2014/3/9 下午 06:21:24第 58 篇回應
|
| (代小星星發文) DCF與NPV都是財務管理的專有名詞,一般創投,證券分析師或研究部門在衡量股票價值或相關企業評價案會用到, 有關投資某標的物的未來之股票價值最好咨詢您的證券商的研究部門. 以4162為例,進度最快的PEP-02,某券商3月份最新研究報告之NPV價格為282元. .... DCF(Discounted Cash Flow) ,《現金流量折現模式》,是在衡量股票價值. 估值的本質還是來自於“金錢的時間價值”這一金融的基礎概念。 金錢具有時間價值，是基於人們希望現在而不是未來取得金錢，因而當金錢用於存款或投資時，理應獲得利息，這樣，金錢的未來值(future value)應大於現值(present value)才行。而未來值與現值之間的係數就是折現率。 DCF之所以比P/E估值更可靠就在於P/E的E受會計影響非常大，E並不等於現金。 ?DCF最重要的三個變量是：現金流、折現率、現金流的時間。 而DCF的局限性就在於這三者的準確性問題。首先，公司不能週期性太強。 因為對周期性太強的公司無法準確預測週期的變化，也就無法預測現金流的變化。 而假設一個平均數字則無法反映公司的運營本質。 其次，公司不能處於重大變化中，如併購重組等。 併購中的協同效應很難計算。因為就連管理層都難以真正搞清協同效應。 另外，公司情況重大變化後，風險也與以前不同，所應用的折現率也不同。 https://www.google.com.tw/#q=%E7%8F%BE%E9%87%91%E6%B5%81%E9%87%8F%E6%8A%98%E7%8F%BE%E6%B3%95 點第二項. [DOC]現金流量折現法 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/3/9 下午 12:54:39第 57 篇回應
|
| 醫療3大展登場 生技股「漲」相好 2014/03/09 生技產業年度三大展覽開鑼了！10日美國拉斯維加斯國際醫療保健展、與美國原料藥專業展同步登場，東京健康產業博覽會緊接著在12日開演，生技三展輪番上陣，為生技類股增添話題，也有機會帶動股價走高。 群益投信表示，今年全球重要的醫療生技展覽與年會高達12場，幾乎每個月都有一場，第一季除了1月23日舉辦過2014年國際生技展外，季底前還有3場輪番上場。 群益全球關鍵生技基金經理人沈宏達說，去年在美國量化寬鬆政策（QE）退場干擾下，生技股成為市場新寵，生技類股指數大漲超過13%，今年生技族群褪色，類股指數下跌1.43%，同一時期，台股指數漲1.19%，生技類股表現相對疲弱。 沈宏達說，生技股選股可考慮藥品專利數量、新藥開發能力，以及是否與大陸醫療改革沾上邊等沾等三大指標，篩選具備投資價值的廠商。 富蘭克林證券投顧指出，由於藥物研發耗時漫長，需要龐大的資金挹注，因此該類藥品是否具有投資利基，公司有否足夠資金支援，甚至是政府政策變動等各項因素，都會影響生技股的投資價值。 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/3/9 下午 12:52:03第 56 篇回應
|
| 金馬年初興櫃很熱鬧 破百元登錄達3家 下周聚焦藥華藥 2014-03-09 金馬年台股萬馬奔騰，連帶使得興櫃熱鬧滾滾，截止到下周共計4家公司搶先登錄興櫃，其中登錄價超過百元的就有3家，分別是德麥(1264-TW)、富邦媒(8454-TW)及藥華藥(6446-TW)，下周二(11)日登錄的藥華藥更是市場矚目，登錄參考價達206元，加上為生技新藥類股，因此有機會搶下股后寶座，甚至問鼎股王。 金馬年起跑，截至下周為止，共計有4家登錄興櫃交易，德麥以198元登錄，目前成交價為278元；鈺邦(6449-TW)25元，目前成交價為33元；富邦媒則是158元登錄，目前成交價為176元；下周藥華藥則高達206元登錄，登錄破百元就有3家，顯示興櫃市場在開春初期已搏得好彩頭。 德麥成立於1989年，目前股本為2.09億元，主要從事烘焙原物料買賣，並進口全球知名品牌包括荷蘭Zeelandia、日本製粉Nippen、紐西蘭德食Westland及瑞士蓮等產品，國內市佔率超過9成。德麥連續3年都賺超過1個股本，2013年營收達17.88億元，毛利率36.23%，稅後淨利2.54億元，每股盈餘12.06元，營收獲利都創下歷史新高。 富邦媒就是所謂的momo購物台，2005年正式開播，每天向全國520萬收視戶播送24小時節目，2005年5月momo購物網上線，目前為全台第三大B to C購物網；同年momo型錄創刊，目前為全台第一大購物型錄。2008年1月momo跨足實體通路，在台北市西門町開設第一家藥妝店，目前藥妝店主要分布於台北市、新北市、桃園及新竹地區；2011年北京富邦歌華商貿公司開始在北京地區提供電視商品銷售，搶進中國市場，並引領momo的供應商國際化。 富邦媒體近幾年表現相當亮眼，2009年-2012年每股盈餘分別是6.55元、8.25元、5.48元、4.36元；2013年營收則達212.78億元，毛利率13.29%，稅後淨利5.18億元，每股盈餘4.39元；2014年元月營收為21.94億元，毛利率13.68%，稅後淨利9261萬元，每股盈餘0.72元。 市場矚目的藥華藥將於3月11日以每股206元登錄興櫃，登錄後市值將突破300億台幣，並有機會問鼎興櫃股王寶座，公司今年底前有3個新藥進入人體臨床三期，其中最快的真性紅血球增生症(PV)已由策略夥伴AOP進行歐洲三期臨床，預計今年第3季完成全數收案，最快上半年送件申請藥證，成長度能強勁。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/8 下午 05:28:02第 55 篇回應
|
| PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用 3月6日法說會上他提到： 「至於癌症部分，則是研究發現現免疫治療主要抗體的 PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用，將可提高對癌症的療效， 林國鐘說，目前藥華藥也鎖定腎臟癌及肝癌的治療領域， 只是開花結果可能還要一段時間，因此在開花結果之前， 將策略性的引進其他產品，產品戰線拉長。」 2月口服紫杉醇、喜樹鹼的引進，應該就是整個策略的一部份。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/8 下午 05:16:10第 54 篇回應
|
| PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用 他又提到: 藥華醫藥獨家在台灣和新加坡執行開發癌症用藥 Oraxol(口服紫杉醇)和Oratecan(口服喜樹鹼) 為能夠在先在亞洲打下癌症藥物的市場通路， 作為之後一系列抗癌新藥行銷布局的基礎 。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/8 下午 05:05:49第 53 篇回應
|
| PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用 林總在2月7日曾表示，公司在免疫治療上的研究鑽研多年， 將結合 P1101和PD-1/PD抗體，研發創新的癌症免疫療法， 提供癌症病人和醫生在治療上更好的選擇。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/8 下午 04:03:18第 52 篇回應
|
| PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用 PD-1程序性（有人翻譯成計畫性）死亡-1 (programmed death-1) 簡稱PD-1， 是活化T細胞表現的共同刺激者，在免疫系統中扮演負向調控角色， 會抑制T 細胞的活化及增生。PD-1有二種已知的配體 PD-L1 (B7-H1) 和PD-L2。 最新令人興奮的療法是：研發出抗抗PD-L1與PD-1藥物，這是癌症免疫治療新途徑。 奇佳之效果，已令頂尖藥廠趨之若鶩。 在這一場高生技的競逐賽中，領先的前三位是：默克、必治妥、羅氏藥廠。不過目前情勢仍混沌中。http://www.fool.com/investing/general/2014/03/07/cancer-immunotherapy-race-stays-unpredictable.aspx |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/8 下午 03:00:56第 51 篇回應
|
| PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用 招財貓大大: 藥華下周登錄興櫃能否搶下新藥股王寶座？ 這已成為股市最新發燙的新聞。也是投資者最在乎之事。 對3/6法說會，我提供我的一點看法： 隨著藥華逐漸擄獲世人目光，成為媒體追逐焦點時， 一直以來，藥華的巨頭們，林總、詹董、黃正谷博士等， 好像總不太適應鎂光燈照射。 我觀察到每一次公開的場合都是一樣，除了 發言人林總及詹董不得不面對麥克風外， 這一些科學家都是惜字如金。 （或許他們寧願趕快結束，馬上進實驗室埋首苦幹？） 有人會認為這是為何藥華「大雞慢啼」的原因； 但我認為，這也是很多人會這麼喜愛這一間公司之原因。 自然會有很多人願意跟它站在一起， 頂尖研發公司也喜歡跟它合作。 3月6日的法說會裡，擠滿一大群法人、有興趣的投資者， （這一些科學家似乎又太習慣這種簇擁的場合，他們寧願趕快結束，馬上進實驗室做研究？） 但提到這一段時，這些科學家們才突然眼神一亮： 「…….至於癌症部分，則是研究發現現免疫治療主要抗體的 PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用，將可提高對癌症的療效， 林國鐘說，目前藥華藥也鎖定腎臟癌及肝癌的治療領域……. 」 這才是這一些科學家（語帶興奮）很在乎的一段。 我認為想「招財」的投資藥華者也應興奮的一段。 於是大家會問何謂PD-1/PD-L1？ 干擾素合併使用的效果如何？ |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/3/8 下午 12:29:58第 50 篇回應
|
| 新藥潛力股藥華藥(6446)預訂11日登錄興櫃，由於目前手中有三個人體臨床三期，最快明年起就有機會開始陸續獲得藥證，已暫定興櫃登錄價206元，市場預期登錄興櫃後市值將衝破300億元，有機會爭奪新藥股王。 上市櫃生醫新藥股中，目前有上櫃股台微體 (4152)、安成(4180) 和興櫃股寶齡 (1760)，股價都在300元以上，因此，藥華下周登錄興櫃能否搶下新藥股王寶座，值得留意。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/7 下午 10:51:53第 49 篇回應
|
| 8由詹董說的:藥華的未來是無限的做結尾 話說當年有一群憨厚的科學家為了拿下九州而建造一隊型號叫P1101的驅逐艦 驅逐艦艦長姓林,人稱林艦長 但由於九州防禦堅強,所以戰情緩慢 使得林艦長一度想放棄,回家賣麵 就在買麵粉時遇到稍有名氣的F艦長 F艦長看了P1101的驅逐艦就跟林艦長說 不如借我幾艘P1101的驅逐艦 我幫你打下四國 林艦長懷疑的說P1101的驅逐艦是為了打九州設計的 有可能打下四國嗎 過了不久,F艦長就告訴林艦長,我以幫你拿下四國了 而這時林艦長攻打九州的戰況也越來越順利 尤其有一天,一條補給船送來新鮮水果時 戰情更是勢如破竹,九州順利拿下了 這時的科學家有了驚人的發現 原來他們所設計得P1101的驅逐艦,不只是驅逐艦 而是擁有航空母艦威力般的驅逐艦 不只能攻克九州,拿下四國 相信本島也不是問題 慎至如果有補給艦相助 支那,美國也不是問題 這群科學家變聰明了 不像以前憨厚不知變通 藥華的成長就像這群科學家 本來只專注發展BC肝藥 但進度緩慢,只好兼賣健康食品 還好有好有朋友AOP提攜,又重回本業 而且更上一層樓,不只孤兒藥,BC肝藥有重大展獲 現在更懂得利用干擾素先天優勢,一藥多用 更由於P1101最大耐受劑量可從180ug提高至450ug 使得藥效更好,研發也更省時省錢安全 更大的爆點,不只一藥多用 更懂的搭配其他藥物去治療疾病 就如同航母搭補給艦 如同干擾素搭小雷 小雷對C肝毫無效用 可是搭干擾素後卻可提升效果到8成 如此的搭配不但效果提升 可治療疾病也比一藥多用更多 這就是所謂航母藥物 藥華注意到了(研究發現現免疫治療主要抗體的PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用，將可提高對癌症的療效) 林總在這次法說提出,這是這次法說最重要的重點 很少的藥物可以如此的,這就是所謂航母藥物 這使的藥華研發創新無限寬廣 這就是詹董所說藥華的未來是無限的 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/7 下午 03:46:11第 48 篇回應
|
| 真是佩服Desert大大 |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/7 下午 03:38:34第 47 篇回應
|
| 今天生技都大回檔,大盤也有快回檔感覺~下周不知藥華能不能將資金吸引到生技興櫃,大家拭目以待吧! |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/7 下午 01:25:37第 46 篇回應
|
| 「免疫療法抗癌」不缺席 這一兩年，在癌症的治療上，最夯的突破為PD-L1抗體， 將成為未來癌症治療的中堅。 藥物是一種以PD-L1蛋白（程序性死亡-配體1） 為靶體的抗體（單株抗體）， 世界頂尖藥廠競相投入研發。 現今包括羅氏默克、施貴寶、 MedImmune、Amplimmune等公司競相投入。 藥華將以單株抗體結合長效型干擾素， 以達到前所未有之抗癌效果。 如果順利成功的話，「華峰」高度將超過聖母峰；也將是 福特號世界級的航母藥物。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/7 下午 12:52:34第 45 篇回應
|
| 「免疫療法抗癌」不缺席 【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】2014.03.07 06:44 am 藥華醫藥（6446）總經理林國鐘昨（6）日宣布， 旗下長效干擾素平台，繼搶入血液、肝炎治療領域後， 今年繼續切入「免疫療法抗癌」領域，搶攻最具潛力的腎臟癌、肝癌市場， 展開七年大計畫。將於3月11日正式登錄興櫃。 藥華醫藥昨日舉行登錄興櫃前法說會，經營團隊除了林國鐘外， 包括董事長詹青柳、執行副總兼研發長黃正谷均出席， 而藥華將於3月11日正式掛牌交易，法人估， 公司登興櫃價格將一舉突破200元，甚至有機會問鼎興櫃股后， 和寶齡富錦進行比價，市值將衝破300億元大關。 藥華的核心技術為「長效干擾素」，該藥品領域目前應用於 「罕見血液增生疾病、肝炎及癌症」的治療等，今年底前， 預估公司將有三個產品正式進入人體臨床三期。 值得注意的是，林國鐘表示，抗「真性紅血球增生症」 （PV）的產品，已經由公司夥伴、歐洲孤兒藥大廠AOP 進行歐盟臨床三期試驗，最快今年第3季即可完成收案， 最快明年中送件申請藥證，明年底、後年初上市開賣。 藥華醫藥目前股東結構單純，法人股東除了官股的行政院開發基金、 經濟部耀華玻璃外，民間創投則有閎泰投資、台安生技及外資等， 占比約四成，其餘為公司經營團隊、員工所持有。 至於美國市場的部分，林國鐘表示，根據三年前美國食品藥物管理局 （FDA）修正的規定，只要公司同意FDA隨機性查廠的要求， 即可一併接納歐洲臨床試驗數據，因此， 如果順利則公司在上半年即可向美國FDA申請三期臨床試驗， 產品也將和歐洲同步拚上市。 在抗癌治療領域方面，林國鐘指出，該公司長效干擾素平台在真性紅血球增生症、 肝炎等領域，都已經看到成效，近期，已經有策略夥伴將和藥華攜手， 用此進行抗癌免疫療法開發，預期六到七年內產品將可問世。 在抗癌領域方面，林國鐘表示，將以單株抗體結合長效干擾素， 以達到前所未有的抗癌效果；癌細胞是種頑強壞細胞， 透過長效干擾素加入治療，能夠有效讓藥物直達癌細胞， 予以順利毒殺，提高抗體藥治療效果。 |
|
|
|
|
會員：小星星10137159 發表時間:2014/3/7 上午 06:24:30第 44 篇回應
|
| 所以企業成功的要質在於傑出人才的的經營規劃與堅強的團隊合作. 2016年起藥華將開始黃金十年,並有機會躍上國際舞台. 美國總統柯林頓曾說:笨蛋,問題在經濟. 現在則要說:成功,關鍵在華峰. 美國太空人阿姆斯壯曾說:我的一小步,人類的一大步. 現在則要說: 藥華的一小步,台灣生技業的一大步. 依林總在法說會的說法內容，未來發展看法樂觀，以PV為主的突破性藥品,大約估算未來15年對6446貢獻的DCF計算其NPV價格,建議： 緊抱你的持股,二年內打敗保齡球,五年內超越大力光. 祝上興櫃順利. （純屬討論，風險自負） |
|
|
|
|
會員：小星星10137159 發表時間:2014/3/7 上午 06:22:43第 43 篇回應
|
| 小星星捎來訊息(代發) ...... 堂弟己MAIL一些資訊給我,己知證券承銷商認購價為206元,3/11上興櫃掛牌（比我預估早一天）. 並於103.03.06舉行興櫃前法說會,特以企業管理角度, 參照林總經理說會內容, 發表一些個人看法與5W1H分析,供參考: 5W1H可以應用在許多公司經營的管理領域，如企劃、行銷、創意、..等， What:藥華醫藥於2003年10月正式營運，截至目前為止資本額為18億7仟7佰31萬元整。藥華醫藥以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，配合跨國研發合作的模式，製造出更優質的一系列突破性新藥產品，幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎感染、惡性皮膚病以及某些嚴重的癌症。 When: AOP預計在2013年第二季開始第三期人體臨床試驗，且因P1101的孤兒藥資格認定，預計較一般新藥更快取得藥證。藥華醫藥基於商業考量已積極規劃在美國及台灣、等先進國家申請並展開真性紅血球增生症第三期人體臨床試驗,預計PV,2015年底或2016初取得藥證。 另預期2014年底將有三個三期人體臨床試驗同時進行，2015年底三期臨床試驗數量還將增至5個。 Where:全球取得7-10年專利獨賣權。 Who:靈魂人物:DR.林國鐘與3/27加入獨立董事的DR.楊育民. Why: 藥華第三代干擾素將有機會取代，羅氏藥廠(Roche) 第二代PEG型長效型干擾素PEG-Intron全球巿場. 而真性紅血球增多症全球尚無藥可醫,故以PV為基礎,延伸至B.C肝炎治療上,而大陸的巿場將是最大的關鍵. How: 利用PEG-Intron、PEGASYS、P1101的高效能液相層析儀(HPLC)分析結果: 製造高純度>95%的蛋白質新藥開發突破性新藥產品. |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/6 下午 11:07:29第 42 篇回應
|
| 無私與奉獻 本次說明會，策略、縱深都夠。 時間：從最近現況，到未來幾年的願景。 產品：年底有三個進入三期的，明年底有五個三期。 這讓我們了解到經營者的成就。 用這麼少的錢：資本額十八億多。 做這麼多的事：這麼多研究成果（包括航母藥物）。 尚存有很多現金，可以做衝刺： 16、17億現金？ 掛牌價206元改寫新藥興櫃記錄！ 若非經營者如此無私與奉獻，怎麼可能有此成就！ |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/6 下午 10:17:52第 41 篇回應
|
| 7以趨勢來衡量藥華價值 全球股票得趨勢者上天堂 創作,研發,未來 新藥界的趨勢孤兒藥,多功能藥物 而P1101的功效比現在所謂趨勢藥物更多 而是未來藥物即所謂航母藥物(下次為大家解說出於李總統定義) 得趨勢的股價如FB市值1200億美元以上 推特300億美元目前好像還沒賺錢 APP180億美元被併還沒賺錢 tasra300億美元還沒賺錢 推特和app用戶還沒BC肝人數多 所以藥華光成立個社群網站讓BC肝人數聊天就超過200億美元身價 更不用說還要幫病人治療 這就是趨勢的威力 而台灣電子股最近在流行跨界,因為本業以飽和 新藥界沒這問題 因為每一種新藥就是一個新的全球市場,沒有飽和問題 所以新藥業是趨勢中的趨勢是無庸至疑的 藥華未來百億美元身價是時間問題而已 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/6 下午 09:08:14第 40 篇回應
|
| 只有一個字:讚 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/3/6 下午 08:15:42第 39 篇回應
|
| 打造生醫台灣品牌 兩張王牌按讚 2014/03/06 打造生醫業台灣品牌，生技業「兩張」王牌—浩鼎董事長張念慈、基亞董事長張世忠同步看好，認為台灣已具備實力；不過，隨著「藥價經濟學」的興起，如何創造藥品價值和創新研發能量，將是未來業界最大考驗。 張世忠表示，目前包括中國、歐美、日本等先進國家都積極進行醫改，例如拜耳藥廠生產用於治療末期肝癌的雷莎瓦，原本病患每月的花費是5,500美元，但印度政府為了降低病患的成本，就強制要求拜耳藥廠須把該藥授權印度藥廠，讓印度病患每月的花費能降低至167美元，足見藥價經濟學將是未來新藥廠商開發新藥時，必須面對的問題。 張念慈認為，以台灣來看，國內廠商已具備研發、生產能量，目前食藥署（TFDA）也慢慢有了新藥審查的能力，產官學的資源整合有機會開創「台灣品牌」。 不過，他也表示，要打進國際市場，那麼標的選擇不僅要獨特創新，也要比別人都快，都要有效率，這樣才能出奇制勝。 隨著產業大老看好生醫產業將成為台灣下一波的「新兆元產業」，張念慈表示，能夠打進國際競技場的新藥領域較有利基，但對學名藥、生物相似藥的看法相對保守。 張世忠認為，生物相似藥由於法令尚不夠完善，且資料數據都掌握在大廠手中，廠商若要投入此領域，難度較高，可能要透過政府的力量才有機會給大藥廠壓力。 因此，他認為其發展性恐不如學名藥快速，尤其是國內學名藥廠在PIC/S光環加持中，有機會打進中國和全球市場，是支撐兆元產業的重要力道。 張世忠表示，藥價經濟學將是未來藥廠面臨的最大考驗，投入新藥開發時，要以成本為分母、獲利為分子，來考量價值。 由於新藥開發時程長達10年以上，花費金額龐大，成功率約只有3成，因此，張念慈認為，除了選擇標的、研發、生產、銷售之外，智財專利的設計也是一門學問，如果是在要申請新藥藥證時才申請專利，那麼新藥的專利保護就可達17-20年，對藥廠來說，就是大大的保障。 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/3/6 下午 08:10:53第 38 篇回應
|
| 生技業下一步 推台灣品牌 2014/03/06 生物產業發展協會昨（5）日舉行年度會員大會，業界認為，下一個爆發力強的產業就在生技，而生技的下一步，要發展台灣品牌階段，以新藥最具競爭力，而跨界才能彙集最大資源。 生物產業發展協會昨日舉辦會員大會，並進行理監事選舉及「台灣生技產業趨勢研討會」，研討會由創投公會秘書長蘇拾忠主持，與談人則有華威創投合夥人李世仁、工研院創新工業技術移轉公司總經理林和源，及互貴興業執行長郭加泳。另外，業界主講人則有浩鼎生技董事長張念慈、基亞生技董事長張世忠。 對於台灣生技的趨勢，張念慈以自家公司的策略為例，認為應該走向台灣品牌，台灣生技品牌的定義是，產品能夠打入主流市場，即歐、美、日、大陸等市場。 對於擁有自有品牌，張念慈表示，必須具備臨床、製造、取得藥證的能力，而選題則鎖定有競爭力的產品領域，如抗癌藥；其次要進入極創新的領域，減少競爭對手的干擾；第三則是保持效率，一定儘快搶入市場。台灣已經有核准新藥的能力，應該更大膽搶先核准自己國家開發的產品。 對於台灣生技應該走的方向，張世忠則指出，應該搶入比Biosimilar更具備競爭力的Biobetter的領域，他認為，前者在法規方面有其困難挑戰，尤其想做Biosimilar必須取得原廠產品關鍵成分、技術，這確實具有難度。 生技投資方面，華威創投合夥人李世仁指出，在美國創投只針對科技與生技產業，因為這兩種產業具備高風險、高獲利的特性，相對科技產業而言，生技更具成長潛力。 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/3/6 下午 06:44:07第 37 篇回應
|
| 降龍十八掌 招招 出神入化， 絕對是扎扎實實， 勁道十足的真功夫。 按個讚！ |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/3/6 下午 05:56:03第 36 篇回應
|
(6446)6日舉行登錄興櫃前法說，總經理林國鐘(附圖)表示，該公司的核心長效干擾素的技術，已用於罕見血液增生疾病、肝炎及癌症等三大領域，今年底預期手上將有三個人體臨床三期(Phase III)進行中，進度最快的真性紅血球增生症(PV)已由策略夥伴AOP進行歐洲三期臨床中，預計第三季完成全數收案，最快明年中送件申請藥證。 藥華醫藥是在2003年10月正式營運，目前資本額18.68億元，國發基金、創投及外資等法人股東佔比約四成，其餘為法人股東。 該公司預計本月11日登錄興櫃，市場預期登錄價格將超過200元，等於一開始總市值就會榮登10億美元(300億台幣)俱樂部。而該公司是從新藥開發起家，主要核心技術為長效干擾素，後再擴及生產及銷售。 林國鐘指出，該公司做的不是全球全創新的藥，而是就既有干擾素改變部分分子，提高純度，以解決目前干擾素療效欠佳及副作用高的問題。他說，干擾素可用於血液性疾病、肝炎及癌症等治療，該公司目前產品Pipeline也已聚焦在血液增生疾病、肝炎及癌症等三大領域，預期今年底將有三個三期人體臨床試驗同時進行，明年底三期臨床試驗數量還將增至5個。 以罕見血液增生疾病來說，藥華藥進度最快者為治療PV的P1101分別於歐美的三期臨床試驗。其中，歐洲授權給專長於孤兒藥的策略夥伴AOP進行，去年2月獲歐盟核准，9月完成第一例的收案，預計今年第三季256例將全數收畢，明年第三季所有臨床試驗將結束，但EMA同意可以半年的臨床數據先行送件申請藥證，亦即最快明年首季底可期，數據整理完成後，力拼明年中送件申請藥證，明年底前有機會取得。 至於美國的部分，林國鐘說，根據三年前美國FDA修正的規定，只要同意該機構隨機性的查廠，將接受歐洲臨床數據，林國鐘說，今年上半年將向美國FDA申請第三期臨床試驗，爾後進度將與歐洲同步。 另外在肝炎部分，藥華藥發展於C肝及B肝的治療，現有B肝、一型C肝及二型C肝三個適應症同步進行二期臨床試驗中，進度最快的二型C肝，將於今年下半年進入三期人體臨床試驗。林國鐘說，與現有治療肝炎的主流療法Pegasys相比，P1101最大耐受劑量可從180ug提高至450ug，且注射區間可從1週延長為2週，且相較於先前FDA核准Gilead C肝治療藥物、12週藥價動輒8.5-10萬美元相比，長效干擾素預期仍是廣大亞洲肝炎病患治療的主流。 至於癌症部分，則是研究發現現免疫治療主要抗體的PD-1/PD-L1抗體與干擾素合併使用，將可提高對癌症的療效，林國鐘說，目前藥華藥也鎖定腎臟癌及肝癌的治療領域，只是開花結果可能還需要六、七年，在結果之前將策略性的引進其他產品，補全產品線。 藥華藥也說，今年研發的費用支出約10億元，未來也將延續先歐美、後中國的市場開發策略，對於外界關注的中國市場，策略上會先申請PV適應症的人體臨床試驗，但重點會聚焦肝炎治療。 MoneyDJ 理財網新聞 |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/6 下午 01:32:36第 35 篇回應
|
| 還好昨天宏亞買在27.1~今早追的人全被套~這支感覺在洗盤~~~ |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/6 上午 11:08:25第 34 篇回應
|
| 大膽推測~寶齡主力可能會移向下周的藥華~ |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/6 上午 07:14:39第 33 篇回應
|
| 台灣神隆製藥總經理暨執行長馬海怡於2014.03.05天下論壇: 不只要做第一，而且要做唯一． 這是high entry level（高門檻），當你進去後就很難被取代。 ....... 這是生技業的經營哲學,6446也該如此.加油! |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/5 下午 08:18:01第 32 篇回應
|
| 6以成長性爆發力衡量藥華價值 長效型干擾素24.1億美元約700億台幣 以健保局補助半年B肝10萬,治療人數700億除以10萬等於70萬人 B C 肝最好20年內治療所以70萬人乘20年1400萬誤差調整就算1500萬人 光以 C 肝人數1億5000萬人口以上20年治療人數應該達8000萬才合理 24億美元約700億台必市占50% 帶給藥華約EPS60元 成長暴發力還有5倍 仍然遺忘了4億人 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/5 下午 06:28:51第 31 篇回應
|
| 5由病患人數衡量藥華價格 百度：全世界约有3.5 億以上的人患有慢性B肝感染，每年有50 至70 萬人死於B型肝炎病毒感染。约有1.3 至1.7 億人為慢性C型肝炎病毒感染，估計每年有35萬人因與丙型肝炎相關的肝臟疾病死亡。 所以全國慢性B肝感染慢性C型肝炎約5億人口,當P1101上市後,治療慢性B肝感染慢性C型肝炎跟治療感冒差不多, 所以治療人口將大幅上升,為了讓窮人也付的起,所以價格不定5萬美元,只要5萬台幣一人 怕高估自動下修治療人口(1億)乘50000(台幣)=5兆台幣,分成20年治療完成 一年2500億台幣市場,2成利潤約500億台幣 若P1101市占率一半即250億台幣 藥華EPS125元 遠勝大*光 其他4億人口對不起沒把你們算進來 |
|
|
|
|
會員：彎彎10135085 發表時間:2014/3/5 下午 04:35:37第 30 篇回應
|
| 向錢走大說的對!就如同太景,要興櫃前大家紛紛的說多好,結果第一天就開高走低,所以大家不要太興奮,前幾天的陣盪是難免的~~~ |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/5 下午 04:15:12第 29 篇回應
|
| 2.姓名：張進德學歷： 美國聯邦國際大學會計博士 國立中正大學法律系博士 現職： 亞洲大學財經法律系講座教授 冠恆聯合會計事務所所長 康和證券獨立董事 中興大學法律系兼任教授 逢甲大學財稅所兼任教授 經歷： 朝陽科技大學會計學系講座教授 朝陽科技大學管理學院院長 政治大學會計研究所兼任副教授 台北大學企管研究所兼任副教授 亞洲大學財經法律系副教授 中國文化大學會計學系系主任 義守大學會計學系副教授 中華民國會計師公會第一屆理事長 台灣省政府訴願審議委員會委員 財政部台北市國稅局稽核組稽核 考試院典試委員審計部諮詢委員 持有股數：0股 |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/5 下午 04:12:03第 28 篇回應
|
| 一、依公司法第192條之1規定辦理。 二、本屆獨立董事被提名人，業經本公司民國103年2月27日董事會審查通過，並列入本公司民國103年3月27日股東臨時會選任獨立董事之候選人名單，茲將相關資料公告如下: 1.姓名：楊育民學歷： 學歷：Ph.D. degree in engineering from Ohio State University, Columbus, Ohio 現職：Board Director of Tesoro Corp., San Antonio, Texas Senior advisor to the CEO and BOD of Amyris, Emerville, CaliforniaSenior advisor to the CEO of AstraZeneca, UK(CEO首席顧問，英國阿斯利康製藥公司) 經歷：Former Executive Vice President of Operations and member of Executive Committee of Genentech, lnc. California Former EVP/Global Head of Technical Operations, Roche Pharmaceuticals,Switzerland 持有股數：0股 |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/3/5 下午 04:09:21第 27 篇回應
|
| 一窩蜂說讚,對3/11興櫃日未必是好,不要被沖昏了頭! ~手中有股票,心中無股價~ |
|
|
|
|
會員：太緊(張)10135421 發表時間:2014/3/5 下午 03:36:59第 26 篇回應
|
由沾上邊宏亞今天漲停表現,可看出市場對藥華後市的期待. 明天下午要開法說 ,雖然有電子檔可下載,還是煩請有參加的股友分享一下現場會後心得囉 ,感恩ㄚ... 本資料由 (公開發行公司) 藥華醫藥 公司提供 序號1發言日期103/03/05發言時間14:27:59 發言人林國鐘發言人職稱總經理發言人電話02-26557688 主旨藥華醫藥公司受邀參加凱基證券舉辦興櫃前法人說明會 符合條款第9款事實發生日103/03/06 說明1.事實發生日:103/03/06 2.發生緣由:本公司應凱基證券邀請於103年3月6日（四）舉辦興櫃前法人說明會 3.因應措施: (1)召開法人說明會之時間：103年3月6日（四）14:30~16:00（14:00來賓報到） (2)召開法人說明會之地點：KGI凱基證券總部大樓(台北市明水路700號12樓) (3)法人說明會擇要訊息：興櫃前法人說明會 (4)法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站 4.其他應敘明事項:無。 |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/5 下午 01:39:28第 25 篇回應
|
| 藥華藥3/11每股206元登興櫃 可望搶下股后寶座 鉅亨網記者張旭宏 台北 2014-03-05 12:37:08 Blog談新聞 評論(0) 下則 興櫃新藥再添新兵！藥華醫藥(6446-TW)敲定下周二(11)日以每股206元登錄興櫃，市場預估，登錄後可望超越德麥(1264-TW)，一舉搶下興櫃股后寶座，公司預計明年上半年掛牌上櫃。 藥華藥於2003年10月正式營運，目前股本18.77億元7仟7佰31萬元整，藥華藥以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，配合跨國研發合作的模式，製造出更優質的一系列突破性新藥產品，幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎感染、惡性皮膚病以及某些嚴重的癌症。 藥華藥新一代PEG長效型α干擾素新藥(P1101)是以前述平台所製成的幾近單一化合物高純度的蛋白質新藥，相較於市場上近30億美元的的類似產品，具有更長效與低副作用的特性。P1101已於2009年的6月、7月、8月分別獲得了台灣TFDA、美國FDA、加拿大HEALTH的第一期人體臨床試驗許可，並於2010年中在加拿大蒙特婁的Anapharm完成第一期臨床試驗，證明P1101優異的安全性和忍受性。 P1101目前進行的人體實驗包括罕見血液增生疾病(MPNs)，包含慢性骨髓細胞性白血病(CML)、血小板增生症(ET)、骨髓纖維化(MF)及真性紅血球增生症(PV))的真性紅血球增多症、癌症及B型肝炎、C型肝炎等。關於罕見疾病的部分，P1101分別於2011年及2012年獲得歐盟EMA及美國FDA為真性紅血球增多症的孤兒藥資格認定(ODD)，專利布局完整，申請國家包括歐美、日本、台灣及大陸。 藥華藥於2009年將P1101授權給奧地利的AOP Orphan Pharmaceuticals公司，以用於治療罕見血液增生疾病，授權區域包含歐洲、中東、前蘇聯獨立國(CIS)。AOP已於歐洲完成真性紅血球增生症第二期人體試驗，證明P1101對PV療效非常良好，副作用也明顯大幅降低，而且可達到每兩周注射一次的療程，2012年底已將此成果發表在第54屆美國血液學協會年會(54th ASH Annual Meeting)。 AOP並於2012年年中與歐盟EMA討論真性紅血球增生症第三期人體臨床試驗的申請，獲得歐盟的允諾，即真性紅血球增生症雖是慢性疾病但只需治療一年的臨床數據，便可申請新藥許可證。AOP已經在2013年第三季開始第三期人體臨床試驗，且因P1101的孤兒藥資格認定，預計較一般新藥更快取得藥證。藥華醫藥基於商業考量已積極規劃在美國及台灣、等先進國家申請並展開真性紅血球增生症三期人體臨床試驗。 目前藥華藥也投入大量資源展開P1101在肝炎疾病的第二期人體臨床試驗，C型肝炎第二期人體臨床試驗得到了台灣TFDA和美國FDA的許可後，於2011年初開始在台灣進行C型肝炎基因體第一型(HCV-GT1)以高劑量、二週打一針為目的臨床試驗，與市場上一週打一針的產品取得重大區隔；C型肝炎基因體第二型(HCV-GT2)臨床試驗已在進行，也設計為二週打一針。目前這些人體試驗皆在全台16所教學醫院進行。C型肝炎第二型的治療期間較第一型短，所以很快便可決定劑量進入人體第三期試驗。C型肝炎第二型的第三期人體臨床試驗將於2014年第二季開始籌劃。另B型肝炎的第二期人體試驗預定於2014年第三季開始進行，設計二週打一針。 依EMA和FDA的規範，用於臨床第三期人體臨床試驗及將來上市的藥物需在同一廠地製造，因此藥華藥於中部科學園區的GMP蛋白質新藥藥廠已建置完成，且開始生產，藥華藥廠是亞洲地區少數能生產人體臨床第三期試驗蛋白質用藥的製造廠。 |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/5 下午 01:30:01第 24 篇回應
|
| 今天看不少新聞,確定用206掛的樣子,比我預期少了20~ |
|
|
|
|
會員：起床號10136946 發表時間:2014/3/5 上午 09:17:14第 23 篇回應
|
| 1236持有6446張數，多數在張董家族上．22oo是失真．實際遠多於此 |
|
|
|
|
會員：加藥77巧克力10135421 發表時間:2014/3/5 上午 08:58:37第 22 篇回應
|
宏亞(1236) 算上市櫃少數有聯結到藥華的概念股, 較適合不買興櫃又看好藥華且資本不多者, 跑跑短中線,只是還沒放量進出不易就是了. 2012/12 浩鼎上興櫃衝135 再殺回90 , 合一因持有4000多張浩鼎股價從21 元狂漲近40 ,後續再衝到70 ,不過合一本身也屬生技新藥 2014/3 藥華上興櫃價格更高, 這回宏亞(1236)持股藥華2200張會有何表現 ? ...籌碼集中千張大股東佔 82.07%,由上個月千張大戶多了1個,吸納籌碼目的昭然若揭 轉投資貢獻度 以宏亞(1236) 10.83億股本, 持股藥華2200張 , 藥華股價 200 ,貢獻資產 4.06元 EPS 藥華300, 貢獻資產 6.1元 EPS 藥華400,貢獻資產 8.1元 EPS 藥華500, 貢獻資產 10.16元 EPS 若到李總統大所說的1200 ,貢獻資產24.3元 EPS...有夢尚水.. 月KD 在低檔,盤整一段時日,量縮欠東風助燃. 藥華醫藥主要股東: 林國鐘博士領導的創辦團隊及友人 行政院國家發展基金管理會 耀玻管理委員會 宏亞食品股份有限公司(七七乳加巧克力) 閎泰投資股份有限公司 以上參考囉, |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/5 上午 07:45:35第 21 篇回應
|
| ..藥華3╱11上興櫃 掀比價行情 作者： 記者杜蕙蓉╱台北報導 | 中時電子報 – 2014年3月5日 上午5:55. ....工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】 未上市生醫股王藥華藥（6446），敲定3/11登錄興櫃。該公司治療「真性紅血球增生症」的P1101，有機會2016年初同步取得歐盟EMA和美國FDA上市許可藥證，目前也積極搶進抗癌藥市場下，法人圈預估藥華的掛牌價將以206元改寫興櫃新藥股紀錄。 備受關注的藥華，目前未上市行情約210元，由於之前台微體轉上櫃價格是158元，奪冠的安成藥是248元，藥華雖是登錄興櫃，掛牌價卻不比轉上櫃的高價新藥股遜色，這也讓市場對藥華可望掀起的比價行情寄予期待。 藥華目前最具潛力的新藥是已進入三期臨床用於治療真性紅血球增多症的P1101，該藥在台灣是用於治療慢性C型肝炎和B型肝炎為主，預計今年進入三臨床。而2009年授權給奧地利藥廠AOP後，AOP是將其適應症應用於治療真性紅血球增多症，並取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證，在歐盟已進入三期臨床。 藥華總經理林國鐘表示，由於真性紅血球增多症全球尚無藥可醫，目前美國FDA傾向直接以歐盟三期數據為主，因此藥華不僅可望節省原本規劃進行FDA三期臨床的15億台幣，P1101更有機會在2016年初同步取得歐盟EMA和美國FDA上市許可藥證。 |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/5 上午 07:12:38第 20 篇回應
|
| OTC興櫃的承銷制度: 掛牌前不可公開承銷。 理論上應沒有興櫃承銷價這名詞,證券商的認購價206元只是參考性質, 至於實際的開盤價則要以證券商按當日的供需張數,來決定興櫃的買賣價格. |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/5 上午 07:11:02第 19 篇回應
|
| 藥華藥11日登興櫃 搶當生技股F4 【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2014.03.05 03:05 am 藥華藥（6446）昨（4）日獲櫃買中心核准，將在3月11日掛牌登錄興櫃，據悉，興櫃參考價將落 在206元，法人預期，藥華藥挾著長效干擾素P1101的爆發潛力和完整產品線，站上興櫃後將和興櫃 股王寶齡富錦、浩鼎、法德藥等，並列為興櫃生技股F4，價格將一舉突破200元。 藥華藥是國內新藥公司，創辦人林國鐘、詹青柳是旅美生技專家，詹青柳出任董事長，林國鐘則擔 任總經理職務。藥華藥目前資本額18.77億元，大股東為國發基金。 藥華藥先前登錄興櫃前，因申請資料必須補件而受到延宕，業界指出，該公司產品具有一定潛力， 包括已授權奧地利孤兒藥公司AOP進行開發，治療「真性紅血球增生症」新藥，目前已進入歐盟臨 床三期試驗，後續申請新藥查驗將以孤兒藥資格通關，潛力可期。 藥華藥目前在美國將進行臨床試驗部分，目前也和美國食品藥物管理局（FDA）完成進入人體實驗 前的會議，未來將可望參考歐盟臨床三期數據，攜手在美、歐上市，進軍全球逾百億元市場。 【2014/03/05 經濟日報】@ http://udn.com/ |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/4 下午 06:15:18第 18 篇回應
|
| 4由國際併購價格來衡量藥華價值 一般孤兒藥公司併購價值30億美元到50億美元 C肝藥研發公司100億美元左右 藥華兩者兼備所以價格100億美元加30億美元等於130億美元 我們保守估計130億美元除一半約65億美元 台幣市值可達約2000億 藥華在國際的價值有一家公司最了解 就是大摩 這也是大摩一直想合作原因 我如果是大摩一定拿下20%以上股份 然後推國際併購,價值如果到臨床實驗3期應該有80億到120億美元價值 如果以80億美元計算藥華股價就值1200元 |
|
|
|
|
會員：Levens10137225 發表時間:2014/3/4 下午 05:13:26第 17 篇回應
|
| 轉投資藥華概念股宏亞(1236)有機會水漲船高嗎 ? |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/4 下午 03:41:21第 16 篇回應
|
| 看OTC網址比較詳細,公司溉況資料表 http://www.gretai.org.tw/ch/regular_emerging/apply_schedule/applicant_emerging/applicant_emerging_companies.php |
|
|
|
|
會員：秀秀10137462 發表時間:2014/3/4 下午 03:31:14第 15 篇回應
|
| 藥華醫藥103/03/11上興櫃 推薦券商:凱基證.富邦證.元大寶 來證.統一證.群益金鼎證 ..... 台灣前十大證券商: 1.元大2.凱基3.富邦4.永丰5.群益 6.元富7.日盛8.統一 除4.6外都共襄勝舉,想必後巿看好. |
|
|
|
|
會員：彎彎10135085 發表時間:2014/3/4 下午 02:10:31第 14 篇回應
|
| 公司為何公告那天轉興櫃的消息及相關資訊,卻沒公告承銷價呢? |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/3/4 下午 02:01:44第 13 篇回應
|
| 我聽到的跟這消息差不多哩...上興櫃價應該多一成,220-225 |
|
|
|
|
會員：向錢走10137837 發表時間:2014/3/4 下午 01:49:02第 12 篇回應
|
| 櫃買中心的訊息 券商認購價206元-股 興櫃承銷價應該會更高吧!個人猜應該會220元以上 |
|
|
|
|
會員：彎彎10135085 發表時間:2014/3/4 下午 01:39:27第 11 篇回應
|
| 請問大家一般股票上市或上興櫃時,散戶都可以以承銷價來抽籤,但未上市轉興櫃好像就沒有是嗎? 3/11轉興櫃,那公司有說承銷價在多少價位嗎? |
|
|
|
|
會員：曉華10031652 發表時間:2014/3/4 下午 12:43:01第 10 篇回應
|
| 藥華醫藥103/03/27召開臨股會 停止過戶日:103/02/26-103/03/27 |
|
|
|
|
會員：00110024553 發表時間:2014/3/4 下午 12:37:41第 9 篇回應
|
| 藥華醫藥103/03/11上興櫃 推薦券商:凱基證.富邦證.元大寶 來證.統一證.群益金鼎證 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/3/3 下午 05:53:43第 8 篇回應
|
| 3由研發費用來估藥華價值: 傳聞藥華增資15億本來要用於美國PV第三期臨床實驗 如果第三期臨床實驗要15億台幣 那第一第二期總共也算15億 所以一共30億 以3年回本來算,一年美國市場穫利10億EPS5.5 C肝就用必治妥藥廠為該藥所投入的二十五億美元完全泡湯來算 如果必治妥藥廠還要在研發肝藥,是不是又要投入25億美元 但在投入25億美元能不能成功也不知道,如果不成功怎麼辦 還要再25億美元 以必治妥藥廠2次就成功 保守5年回本來算 50億美元等於1500億台幣 一年賺300億台幣EPS150元 再保守10年算 EPS75元 請問十年回本的東西你會投資嗎 如果不會那就是5年回本 |
|
|
|
|
會員：招財貓10135201 發表時間:2014/2/28 上午 11:36:22第 7 篇回應
|
| 生技長線俏 法人看好 2014/02/28 那斯達克生技指數近期續創新高，帶動台灣生技股聯想空間，新藥、原料藥、醫材三大生技族群各有利基。美國醫療改革也將帶來長線商機，法人看好中長線趨勢，生技類股表現可期。 台新投顧研究部協理黃文清表示，全球生技股最近再啟動漲勢，那斯達克生技指數領先全球股市續創新高。在新藥、原料藥、醫材三大生技族群中，台新尤其看好獲利穩定的醫材族群。 醫材市場究竟有多大，根據據國際調研組織BMI統計，2015年全球醫療器材市場將從2012年的3,046億美元成長到3,684億美元。工研院IEK也表示，隨著美國量化寬鬆（QE）逐步退場，今年景氣復甦趨勢確立，醫材市場更是矚目焦點。 黃文清表示，醫材族群積極切入國際大廠，除了醫材族群本身技術領先，加上美國醫療改革帶來長線商機，都將使醫材族群獲利相當穩定。另外，因為獲利穩定可望增加投資人參與除權息意願。 大華投顧分析師蔡正華指出，觀察新藥族群股價表現，可區分出兩大區塊。專注在研發治療可能有致命性疾病的藥廠，股價多飛奔到百元以上，例如基亞、台微體等大廠。 |
|
|
|
|
會員：林小宗10137253 發表時間:2014/2/27 上午 11:27:27第 6 篇回應
|
| 3/4來不及興櫃,大概3/12有機會... |
|
|
|
|
會員：AA10028295 發表時間:2014/2/27 上午 10:05:53第 5 篇回應
|
| 藥華醫藥(6446)送件申請上興櫃。 藥華醫藥成立於89年5月，為新藥開發公司， 董事長為詹青柳，總經理為林國鐘， 目前資本額為18.77億元，101年合併營收為2847萬元， 稅前虧損2.56億元，每股淨損為2.02元。 之前申請公發2次才通過 終於要申請上興櫃ㄌ 有持股ㄉ大大可留意囉!! |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/2/26 下午 06:22:04第 4 篇回應
|
| 2,由創投基金125元入股來看 創投基金可算是大冒險家 因為常採地雷,所以他們預算穫利都是以5倍10倍計算 這就像研發新藥 多次研發失敗的錢 只要新藥成功連本帶利一次回來 記得以前有一次在新聞中聽到*環董事長說 他們的投資沒有10倍以上是不算多的 那時間只覺得,這人怎麼那麼臭屁. 所以如果以125元入股 沒到1250以上的穫利對創投而言是不級格的 所以1250的藥華是值得期待的 (投資就是有風險,風險自負) |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/2/26 下午 06:06:56第 3 篇回應
|
| 蛋白質藥=類國防物資 P1101是屬目前最夯的蛋白質新藥，其價值連城。 縱然專利到期後仍能保有一定優勢。 藥華在台中蛋白質藥廠的價值也是無價的。 請看以下的報導： 蛋白質藥=類國防物資，台廠機會何在？ 全球銷售Top 10的明星藥品，生物藥物的佔比越來越高，除了其與人體相容、 高標靶性及降低小分子藥物毒性的優點，廣被接受外，最重要的還是居高不下的藥價。 生物藥專利到期後原廠之所以仍能保有一定優勢，原因無他， 主要就是生物藥沒有所謂的「學名藥」，頂多只有相似藥，因生物藥的生成並非來自化學合成， 而是生物反應，在生物反應很難100%相同下， 生物相似藥要證明的是與原廠的生物相等性(BE)， 因此需要進行相對一般化學學名藥的臨床試驗， 業界多將生物相似藥的技術定位於「類新藥」，墊高後進者的門檻。 生物藥還有另一項這幾年逐漸被重視的環節，那就是生產。 東洋(4105)集團董事長林榮錦曾用「製程等於產品」形容生物藥， 因生物藥製程中，只要其中一個環節遭汙染，可能就「整組壞光光」， 近年也有不少生物藥雖藥品獲准上市，但卻無法克服量產階段的瓶頸， 同樣也不能順利在市場鋪貨，自然也不會撼動原廠的藥價。 本文節錄以下網頁 http://www.moneydj.com/kmdj/blog/BlogArticleViewer.aspx?a=09a03094-02b4-4eb1-8982-000000019483 |
|
|
|
|
會員：Desert10136931 發表時間:2014/2/26 上午 06:33:44第 2 篇回應
|
| 匍匐前進 在幾次公開場合聽林總講話， 覺得他是一位很有遠見的策略規劃大師。 雖然講話幽默，總覺得有著科學家腳踏實地的嚴謹。 我看以他低調、沉穩、內歛之個性最多只是提到， 實驗之進度，現今工作之現況，未來之遠景。 至於股價多少？這只是 我們網友、投資者大家相互砥礪的話語， 也做為員工追求卓越的目標。 |
|
|
|
|
會員：李總統10135593 發表時間:2014/2/25 下午 07:24:57第 1 篇回應
|
| 我們就由林總做開頭,詹董來結尾 討論區有人曾發表林總曾私下對員工提到有機會上千元 小小一句話,裡頭的玄機可是大學問 身為總經理講出的雖是一句雖說是玩笑話 但其實在他的腦海中,絕對有其依據 如果是聯*電總經理,他會跟員工說以後股價有機會上千 當然不會,因為不可能的事,提出只會被取笑 而總經理,董事長可說是對一家公司最了解的人 在市場上就是所謂公司派 公司派對一家公司的股價是有參考的價值 舉行說小弟去年參加昇*國際股東會 中間董事長說:今年我們回饋股東多年辛苦支持,現增價11元,下次增資就不會這麼低價了. 小弟回家後馬上加碼40張17元今日成交38元 小小一句話藏有無量財富 所以林總的一句玩笑話,可能潛藏藥華邁向股王的可能性 (投資就是有風險,風險自負) |
|
|
|
|
|
|
