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討論區>心悅生醫
讓我們一起為心悅生醫寫日記     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:猜想10136148  發表時間:2017/8/21 下午 05:20:28
冷熱循環 , 是四季的必然
漲跌交替 , 是股市的偶然

開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記

期待您的參與
謝謝大家!
會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 11:04:28第 1705 篇回應
妻染疫智商退化只有13歲 夫心碎「病毒真的太狠」
09:59 2021/06/17 中時新聞網 楊雅婷

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617001512-260405?ctrack=pc_main_headl_p08&chdtv

台灣這波疫情爆發以來,造成許多家庭破碎。近日一名網友表示,朋友的媽媽確診,期間有隱形缺氧現象,雖然緊急施救後醒過來,但腦細胞已受到損害,退化到智商只剩13歲,感嘆病毒真的太狠.

我們這幾天來的貼文來推測
或許早期施用 SNB011 對腦肺內皮細胞的保護和抗炎症 , 可以減輕甚或避免隱形缺氧現象 , 以及缺氧所帶來的惡化 ?
臨床試驗就會給我們答案

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 09:54:11第 1704 篇回應
「隱形缺氧」年輕人也難逃!走路6分鐘會喘就要警覺
07:232021/06/17 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617000013-260418?ctrack=pc_main_headl_p10&chdtv

國外研究發現,每2名新冠病毒感染者就有1人出現「隱形缺氧」。醫師提醒,國內外不乏有年輕、強壯、無慢性病的感染者因此猝死,千萬不可自恃年輕而輕忽,建議積極以血氧機監測,並留意有無缺氧徵兆,一旦懷疑務必盡早就醫治療。

隱形缺氧又被稱為「沉默缺氧」或「快樂缺氧」,是一項低血氧的症狀表現,因為肺部結構是慢慢地被破壞,病人沒有呼吸困難的感覺,因此耽擱治療。但當肺部受損嚴重、病人也感覺很喘時,就可能在極短時間內因缺氧死亡。

蕭世欣進一步解釋,新冠病毒的攻擊特性是透過ACE2接受器進到體內器官,而肺部有較多的ACE2接受器。當病毒進到肺部後,會慢慢破壞肺部細胞、降低血管內血紅素及肺泡中新鮮氧氣的交換效率,形成低血氧。

Defining the role of pulmonary endothelial cell heterogeneity in the response to acute lung injury
定義肺內皮細胞異質性在急性肺損傷反應中的作用

elifesciences.org/articles/53072

肺內皮細胞 (EC) 是肺泡氣體交換機制的重要組成部分。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 09:32:03第 1703 篇回應
SARS-CoV-2 突變太快太猛 ...

www.genetinfo.com/international-news/item/49576.html

對疫苗恐怕是一個挑戰 ?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/16 上午 08:15:35第 1702 篇回應
恭喜心悅股東---碩禾電材和科技大廠鴻海集團合作 , 共同開發電動車電池材料

鴻海入股碩禾 強攻電動車
2021-06-16 01:40 經濟日報 / 記者陳昱翔,蕭君暉/台北報導

udn.com/news/story/7240/5535012
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/15 下午 05:45:34第 1701 篇回應
本公司董事會決議變更110年股東常會日期及地點 (依金管會 公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)

1.董事會決議日期:110/06/15
2.股東會召開日期:110/07/01
3.股東會召開時間:上午9時整
4.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段93號23樓之5 (遠雄U-Town D棟)
5.股東會召集事由,請查閱本公司原發布之重大訊息,重大訊息日期(x月x日):110/02/23
6.其他應敘明事項:
嗣後倘仍受疫情影響,故需調整或其他未盡相關事宜,授權董事長全權處理。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/14 下午 07:05:27第 1700 篇回應
新冠變異毒株結合成新變種 醫學期刊:影響治療與疫苗功效
17:48 2021/06/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210614003636-260409?ctrack=pc_main_headl_p02&chdtv

新冠肺炎(COVID-19)大流行至今一年多,全球加速疫苗接種的同時,毒株在大流行中的突變也成為科學家追蹤的焦點,近日醫學期刊《免疫》(Immunity)發表的論文顯示,新冠肺炎毒株發生在刺突蛋白上的變異很可能會影響當前抗體治療藥物和疫苗的保護效果,也可能發生跨物種傳播到其他的宿主動物身上,可能對未來全球疫情發展與疫苗形成難以預料的威脅。


《多維新聞》引述這篇由北京清華大學等研究團隊發表的論文稱,此項研究確認了突變病毒株刺突糖蛋白多個突變位點的影響,顯示變異株對目前抗體治療以及疫苗保護都可能構成嚴峻挑戰。

研究指出,在新出現的變種病毒中正在發生抗原轉移(不同毒株或不同病毒之間相互融合形成新病毒亞型),這就要求立即對單克隆抗體療法和疫苗進行重新評估和更新。從長遠來看,目標是開發通用的治療和預防干預措施,以保持對所有突變毒株的有效性。


心悅 SNB011 的抑制靶點 , 均非針對易突變的病毒刺突蛋白 , 故不受影響
希望 SNB011 趕快進入臨床且均能發揮預期的多項機制造福患者

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/6/11 上午 10:51:51第 1699 篇回應
《國際產業》羅氏製藥合作Atea 提供新冠患者潛在口服治療
2020年10月22日 下午2:02·1 分鐘 (閱讀時間)
【時報編譯張朝欽綜合外電報導】羅氏製藥廠(Roche)宣布與Atea製藥合作,共同開發一名為AT-527的抗疫口服藥,目前該藥已進入第二期的臨床試驗,為一新冠病毒的潛在治療方式。 如果該口服疫苗獲准通過,Atea將負責美國地區的銷售,羅氏則負責美國以外全球市場的製造和分銷。Atea將從羅氏獲得前期支付的3.5億歐元的現金。 AT-527目前為住院的中度新冠病患進行第二期試驗,第三期預計在2021年第一季開始。該口服藥雖針對住院患者,目前也正研究和進一步開發針對醫院以外患者,提供潛在的使用,開發為未住院的新冠患者提供口服治療的第一選擇。 該項合作旨在加速AT-527的林長開發和製造,研究其安全性和有效性,儘快為全球患者提供前在治療的選擇。


用吃的也行!輝瑞新冠病毒口服藥進行第一階段測試
輝瑞 (PFE-US) 週二表示,已經針對一種可望對抗 Covid-19 病毒的藥片進行第一階段試驗。
該實驗藥物抑制 SARS-CoV-2 病毒增殖時所必需的酶,許多成功對抗愛滋病 (HIV) 和 C 型肝炎的藥物均以同樣方式生效。
輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示,倘若臨床試驗證明輝瑞這款抗病毒藥物安全有效,就可以在感染跡象初現時立即服用該藥片。
輝瑞表示,該藥「PF-07321332」在實驗室研究中顯示出有效抑制 SARS-CoV-2 病毒和其他冠狀病毒的能力。輝瑞公司正在新冠病毒住院患者身上測試另一種靜脈抗病毒藥物。
默克 (MRK-US) 也在測試一款對抗新冠病毒的藥物。抗病毒藥物將是治療新冠病毒感染的另一個工具,以及一種抗體混合物,係由 Eli Lilly (LLY-US) 和 Regeneron Pharmaceuticals (REGN-US) 生產。



美國藥廠默克表示,只要旗下的口服新冠藥物獲得美國FDA核准,美國政府將以12億美元、也就是超過台幣300億元,來購買170萬份。
Dailymotion Placeholder
默克開發的新冠病毒口服藥物,最快可以在今年下半年申請緊急使用授權。這樣的好消息也讓默克9號的股價上揚2.27%,達到每股74.04美元。這款藥物需要每12小時服用一次,療程一共5天,目前正在進行試驗,評估藥物降低住院風險的能力。默克也表示,他們不只與美國政府往來,也與其他想預購這款藥物的國家交涉。

整理了一下目前的新聞,有遺漏在煩請其他大大補正!
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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/6/11 上午 10:02:05第 1698 篇回應
默沙東藥廠Covid口服藥試驗中 獲美政府300億合約 ( 12億美元 )

公司若能順利開發出SNB01
不僅僅是人類之福,更能讓公司營運更加發展!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/10 下午 05:00:53第 1697 篇回應
New Alzheimer’s drug aducanumab - cost, side effects, timeline and other questions answered
By Jacqueline Howard, CNN
Updated 0157 GMT (0957 HKT) June 10, 2021

edition.cnn.com/2021/06/09/health/aducanumab-questions-answered-wellness/index.html


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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/9 下午 12:44:52第 1696 篇回應
SNB011這項藥物已於美國啟動臨床,依據衛福部「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」,此申請案將可循快速通道審查途徑。

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會員:JCY10146705  發表時間:2021/6/9 上午 09:55:30第 1695 篇回應
SNB011的臨床試驗是6/3公告申請
昨天6/8就通過
才短短5天
記得臨床試驗的申請到核准是以月為單位
這次怎麼這麼快??????
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/9 上午 06:25:21第 1694 篇回應
本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥
Pentarlandir獲台灣衛福部核准執行機制驗證試驗
(SNB011 proof of principle trial)

www.genetinfo.com/investment/company-news/item/49365.html
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/6/8 上午 07:58:43第 1693 篇回應
請問姜志翰是以前那個史努比電子報作者嗎?
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/6/7 下午 06:58:26第 1692 篇回應
老史大, 人真的很好, 蔡董事長慧眼

特定人的確不是看價差
如果是
前幾次增資的價差也都不大
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/7 下午 04:36:16第 1691 篇回應
生平第一次打電話給投資的公司
發言人......江湖中的老史大大大?
聊了幾分鐘非常親切nice很像老朋友在跟你聊天
我一直很憂慮現金增資,雖然有個來頭很大的財務長,但沒有價差會有人想認?斷炊怎麼辦
發言人說他不能說有關現金增資的進度,but,價差並不是特定人繳不繳錢(還是參不參加?我腦子不靈光)的唯一條件
#$^^*(@)**好難理解喔 但我很開心公司有這麼nice的發言人,回答了好幾個的問題
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 下午 07:39:31第 1690 篇回應

Pentarlandir™ Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA)

Pentarlandir™ 超純強效單寧酸 (UPPTA)
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會員:元智9110137200  發表時間:2021/6/4 上午 11:40:01第 1689 篇回應
請問一下有繳款的,就有認到嗎
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/4 上午 10:10:22第 1688 篇回應
潛水已久,很長一段時間沒發言,主要是對於公司前幾年進度的拖延感到無奈

不過今年以來感受到很不一樣的氛圍
從年初財務長就任,Prevail Partners 溢價入股
到近期年報,新聞稿積極的披露說明公司的臨床申請收案進度

身為股東要的就是務實的進度,期待公司接下來可以維持這樣新氣象,別讓長期支持的股東失望
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 上午 07:55:48第 1687 篇回應
謝謝幻想小魚大的第一手資訊

試驗文件提到藥物的名稱是 Pentarlandir™ UPPTA
請問有大大知道 UPPTA 是甚麼意思嗎?
是 upper TA 的意思嗎? 因為心悅的TA是特別富集的 , 具有專利的

另外ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04911777 也很不錯呀!
希望Pentarlandir™ UPPTA有很好療效 !

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:混仙10151740  發表時間:2021/6/4 上午 07:28:31第 1686 篇回應
沒去繳款,因為盡量不出門,再者沒什麼價差。
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/4 上午 07:20:00第 1685 篇回應
美國NIH臨床試驗#美國國務院臨床試驗網已經登錄註冊

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?cond=Pentarlandir&draw=2&rank=1

在第一階段,45 名受試者將按 2:1 的比例隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 低劑量組或安慰劑組。在中期分析和 DSMB 評估後,45 名受試者將在第二階段隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 高劑量組或安慰劑組,比例為 2:1。最終樣本將按 1:1:1 的比例分為高劑量組、低劑量組和安慰劑組。

希望能加速臨床,幫助世界,幫助台灣.
心悅加油!台灣加油!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/6/4 上午 07:19:08第 1684 篇回應
想請教版上諸位大大
心悦增資已於昨天截止
您們繳款了嗎?

公司新聞表示
原董事全部放棄認購
公司逕洽特定人
何時能知道哪些特定人参與認股呢?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 上午 06:00:59第 1683 篇回應
老史大大的新聞稿寫得真好,把SNB001的功能多周知了,希望SNB001也能如預期發揮療效,多方位治療新冠病毒對人體所引起的諸多症狀,包括精神神經症狀。

另外,我們來看一則不相干的報導,但和心悅產品線中也可能具有的作用

發現精神科藥物可預防腸癌後啟動臨床試驗
medicalxpress.com/news/2021-06-clinical-trial-discovery-psychiatric-drug.amp

已證明具有 APC 基因突變的腸道幹細胞比健康的幹細胞具有競爭優勢,並且經常超過它們,導致不受限制的生長和癌症。
到目前為止,尚不清楚突變幹細胞如何占上風,但發表在《自然》雜誌上的新研究現在表明,突變幹細胞會主動發出破壞腸道健康幹細胞功能的信號。

至關重要的是,研究人員還發現了一種防止突變幹細胞干擾健康幹細胞的方法。鋰是一種治療多種精神疾病的常用藥物,通過使健康幹細胞對破壞性信號不敏感,從而防止突變幹細胞接管並在小鼠體內形成腫瘤。
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/6/3 下午 08:18:04第 1682 篇回應
心悅今天的新聞稿, 請參考

www.syneurx.com/2021/06/03/0603/?fbclid=IwAR3RdODzr1xyu3DrPXTLeA7khrd1LWyX06JFF8SCFhHtFuHRRwUpnyyGYjY

心得: 即便是每年選取病毒株的流感疫苗, 流感確診時處方的克流感也同樣不可或缺

考量疫苗接種意願及覆蓋率, 輝瑞與心悅的研發如果成功, 對人類這次的抗疫大戰, 也是功不可沒

科學的進步讓我們一步步走向光明....
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/3 下午 07:22:37第 1681 篇回應
心悅生醫宣布 申請台灣抗新冠肺炎新藥臨床試驗

www.google.com/amp/s/money.udn.com/money/amp/story/5612/5507089

Pentarlandir同時亦是極佳的右旋胺基酸氧化酶抑制劑,可以活化大腦NMDA受體功能,保護大腦神經,對於新冠肺炎患者染疫後極為常見的憂鬱焦慮症狀、記憶力減退等中樞神經系統問題,亦可能具有一石多鳥的功效。

心悅加油!
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/6/3 下午 06:32:00第 1680 篇回應
本資料由  (興櫃公司) 6575 心悅 公司提供
序號 2 發言日期 110/06/03 發言時間 18:19:33
發言人 姜志翰 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-77422699
主旨 本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥 Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗 (SNB011 proof of principle trial)
符合條款 第 44 款 事實發生日 110/06/03
說明
1.事實發生日:110/06/03
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗(SNB011 proof of principle trial)。
(1)研發中新藥名稱或代號: Pentarlandir
(2)用途:治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。
(3)預計進行之所有研發階段:人體機制驗證試驗。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:向台灣衛福部提出申請/110年2月4日已獲美國FDA核准執行機制驗證試驗。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:美國臨床試驗已於110年4月27日啟動,台灣臨床試驗則待衛福部核准後,依試驗計畫彈性收案、執行人體臨床試驗,並將納入SNB011之全球性臨床試驗,主要臨床指標為受試者的病毒降低量。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:將依據本臨床90位受試者之人體試驗,選擇最佳劑量,再進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:預計收案45人後進行期中分析,110年底-111年初完成90人收案進行解盲,惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:疫苗不易完全覆蓋保護,須與藥物共同防治,才更有助於控制全球疫情。目前僅瑞德西韋(Remdersivir)獲得美國FDA正式核准用於住院病患,110年第一季銷售15億美金,但世界衛生組織並不建議使用。至於輕中症非住院病患,僅有兩款單株抗體藥物獲得緊急使用授權,第一季分別銷售8.1億美金(Eli Lilly)、2.6億美金(Regeneron),然須在醫院進行靜脈注射,治療昂貴不便。目前全球針對M-Protease機轉的口服藥物,僅本公司Pentarlandir以及輝瑞PF-07321332在執行人體臨床試驗,後者進度是在臨床一期。在治療機制方面Pentarlandir更勝一籌,包括M-Protease、TMPRSS-2及anti-inflammatory三大機轉。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/2 上午 10:36:11第 1679 篇回應
真得這麼沒有人緣嗎?

Alkermes 的 ALKS 3831 只針對奧氮平(olanzapine)體重增加的副作用改善 , 昨天獲FDA批准

美國FDA批准創新口服複方藥治療精神分裂症和雙相I型障礙
來源:藥明康德 2021-06-02

med.sina.com/article_detail_100_2_100381.html

2021年6月1日,Alkermes宣布,美國FDA已批准其新藥Lybalvi(曾名為ALKS 3831)上市,用於治療成人精神分裂症和雙相I型障礙(bipolar I disorder)。Lybalvi是一種每日口服一次的非典型抗精神病藥,是由奧氮平(olanzapine)和samidorphan組成的複方片劑,它能在維持奧氮平療效的同時減輕它增加患者體重的代謝異常副作用。

奧氮平是一種已上市的精神病藥物,然而它的一個主要副作用是會顯著增加患者的體重,從而提高他們患上其它代謝類疾病的風險。Samidorphan是一種阿片受體拮抗劑,通過影響大腦的獎勵系統,降低奧氮平帶來的體重增加。

在該藥ENLIGHTEN臨床開發項目中,Lybalvi證明了其作為抗精神病藥的良好有效性、安全性和耐受性。在多中心、隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗ENLIGHTEN-2中,共入組561例穩定型精神分裂症患者。6個月治療結果顯示,相比對照組,試驗組患者體重增加的平均百分比表現出統計學意義的顯著降低(p=0.003)。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/2 上午 06:25:04第 1678 篇回應
戴口罩別做這些運動!醫曝加重負擔 水氣更讓病毒入侵

06:13。2021/06/02 中時新聞網 今健康

www.chinatimes.com/realtimenews/20210602000018-260418?ctrack=pc_main_rtime_p01&chdtv

戴口罩運動易加重負擔 不論有氧或靜態都不宜!

胸腔內科/重症醫學黃軒醫師表示,不論是快跑、慢跑、騎車運動、爬山,或是瑜珈、筋骨身展等靜態活動或是有氧運動,都不應戴口罩執行。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 下午 09:08:29第 1677 篇回應
有疫苗還不夠!各國企業競相開發新冠肺炎療法
2021-06-01 20:56 經濟日報 / 編譯林奇賢/綜合外電

udn.com/news/story/121707/5501684
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 下午 12:11:05第 1676 篇回應
各大疫苗對變種病毒到底具有多少保護力 ?

www.genetinfo.com/international-news/item/49121.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 上午 06:47:04第 1675 篇回應
Biogen阿茲海默症新藥命運 FDA 6月7日宣判
顏嘉南/綜合外電報導2021.05.31

ctee.com.tw/livenews/gj/ctee/A98602002021053122203347
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/31 上午 11:06:18第 1674 篇回應
廖兄說

蔡教授今日在工商時報[名家評論]專欄發表文章 --- 評析戰疫

黑龍王圍城
view.ctee.com.tw/social/29682.html
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/30 下午 09:52:23第 1673 篇回應
谷歌翻譯輝瑞口服藥的新聞3月23號

輝瑞啟動針對 SARS-CoV-2 的新型口服抗病毒治療藥物的 1 期研究
美國東部時間 2021 年 3 月 23 日上午 11:00 美國商業資訊Pfizer Inc. (PFE)
迄今為止進行的體外研究表明,臨床候選物 PF-07321332 是一種強效蛋白酶抑製劑,對 SARS-CoV-2 具有強效抗病毒活性
這是第一個在臨床研究中進行評估的口服冠狀病毒特異性研究蛋白酶抑製劑,緊隨輝瑞靜脈注射研究蛋白酶抑製劑之後,目前正在接受 COVID-19 住院臨床試驗參與者的 1b 期多劑量研究評估
紐約--(BUSINESS WIRE)--輝瑞公司( PFE ) 今天宣布,在健康成人的1 期研究中完成單次遞增劑量給藥後,它正在向多個遞增劑量進行給藥,以評估一種藥物的安全性和耐受性。 SARS-CoV-2(導致 COVID-19 的病毒)的研究性新型口服抗病毒療法。該第一階段試驗正在美國進行。口服抗病毒臨床候選藥物 PF-07321332 是一種SARS-CoV2-3CL 蛋白酶抑製劑,已顯示出對 SARS-CoV-2 以及其他冠狀病毒的有效體外抗病毒活性,表明其有可能用於治療COVID-19 以及應對未來冠狀病毒威脅的潛在用途。

“應對 COVID-19 大流行既需要通過疫苗進行預防,也需要對感染該病毒的人進行針對性治療。鑑於 SARS-CoV-2 的變異方式以及 COVID-19 的持續全球影響,現在和大流行之後獲得治療選擇似乎至關重要,” Mikael Dolsten說, MD, PhD., 首席科學官兼輝瑞全球研究、開發和醫療總裁。“我們將 PF-07321332 設計為一種潛在的口服療法,可以在感染的第一個跡象時開處方,而無需患者住院或接受重症監護。同時,輝瑞的靜脈內抗病毒候選藥物是住院患者的潛在新型治療選擇。兩者一起有可能創造一種端到端的治療範式,在疾病仍然發生的情況下補充疫苗接種。”

蛋白酶抑製劑與病毒酶(稱為蛋白酶)結合,防止病毒在細胞中復制。蛋白酶抑製劑可有效治療其他病毒病原體,如 HIV 和丙型肝炎病毒,無論是單獨使用還是與其他抗病毒藥物聯合使用。目前上市的針對病毒蛋白酶的療法通常與毒性無關,因此,這類分子可能會提供耐受性良好的 COVID-19 治療方法。

1 期試驗是一項隨機、雙盲、贊助商開放、安慰劑對照、單劑量和多劑量遞增研究,在健康成人中評估 PF-07321332 的安全性、耐受性和藥代動力學。

這項研究的啟動得到了臨床前研究的支持,這些研究證明了這種潛在的一流 SARS-CoV-2 治療劑的抗病毒活性,該治療劑專門設計用於抑制 SARS-CoV2 病毒的複制。PF-07321332 的結構以及臨床前數據將在 4 月 6 日春季美國化學學會會議的 COVID-19 會議上分享。

輝瑞還在研究一種靜脈內給藥的研究蛋白酶抑製劑 PF-07304814,該抑製劑目前正處於 COVID-19住院臨床試驗參與者的 1b 期多劑量試驗中。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/29 下午 01:28:05第 1672 篇回應
康健雜誌 www.commonhealth.com.tw/article/84109

把下面的輝瑞改成心悅,博爾拉改成蔡果荃,我怎麼看不到有任何不妥啊

輝瑞(Pfizer)執行長博爾拉(Albert Bourla)日前宣布,旗下研發出新冠口服藥,能用於治療染疫初期的症狀。患者只要口服,在家就能獲得醫治,不必住進醫院「集中管理」、增添感染風險。

值得注意的是,博爾拉說,他們預期,這款口服藥還能有效對抗變異病毒。如果順利通過美國食品藥物管理局(FDA)批准,今年年底,該新藥有望在美上市。

博爾拉指出,這款新冠口服藥可能改變疫情生態。因為民眾即使染疫,也不必入院治療,可以省下大筆醫療資源;如此一來,也能大幅降低與一線人員接觸的必要性,防堵疫情進一步擴散。

這款口服藥屬於「蛋白酶抑制劑」,蛋白酶是病毒能在體內複製的關鍵要素,該抑制劑藉由抑制蛋白酶,來阻撓病毒增生、防止病情惡化,HIV、C型肝炎藥物也都是使用蛋白酶抑制劑。
*************************************************
戰鬥力百分百,批評總是一針見血的勇大您好,我也認為政府應該支持台灣自產的COVID-19版克流感
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 11:55:13第 1671 篇回應
Kinmen3015大您好, 謝謝您的回文

比較精確一點的說法是:

SNB-01的主要成分單寧酸本身在國外已經有許多藥物含有這個成分, 這是為什麼SNB-01可以直接進入二期臨床的原因

藥華藥的藥物有過紅血球增生症三期臨床的數據
國鼎的藥物是已經臨床在胰臟癌肺癌的
生華科的藥物是已經臨床在膽管癌

以上三間公司的solution 都是已經以藥物的姿態做過人體臨床

而SNB-01這個藥物本身是還沒有任何人體臨床實驗, 所以審查流程上還是有些許差異
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 11:35:48第 1670 篇回應
剛剛看到50台突發琪想的節目, 有提到輝瑞口服藥像克流感一樣.....

不知道版上醉心心悅的朋友有沒有和我一樣腦中靈光一現?

www.syneurx.com/2021/04/27/0427/?fbclid=IwAR3omSviejX1O93lHQnVeryR2rMnwr5AxCUS4TrT6ysXUPDgZJJgSJGXNdM

不知道有沒有方法讓心悅SNB-01廣為人知? 造福更多人? 或許這又是另一座護國神山, 台灣之光......

在此時政府大力支持國產疫苗, 不知是否也願意同樣支持台灣自產的COVID-19版克流感

版上悅友如果有更好的方式來增加能見度, 也不妨一起努力, 讓台灣生技打進世界盃!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/5/28 下午 08:31:43第 1669 篇回應
勇往直前大您好
關於您第一點的説法,可能要修正
SNB011是直接做二期,也就是説有人體試驗過
其實SNB011是因為針對的是輕症患者,所以不符恩慈療法規定。
只能按步來!
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 06:45:48第 1668 篇回應
我相信大家都很急切也很期待心悅此刻能有所作為, 但是我們也必須理解公司必須有所為有所不為

1. 以幻想小魚大提及的幾家新藥公司, 如生華科, 逸達, 國鼎與藥華藥, 這些公司提出的 solution 都已經有其他人體適應症的經驗, 而心悅的SNB-01尚未有人體適應症的實驗, 想當然耳心悅無法參與COVID-19的恩慈療法, 免費贈藥的義舉

2. 此外, 就在下過去的金融投資經驗, 一家公司在現金增資期間有緘默期的規定, 說白了就是不能有過度讓股東產生預期心理的言論或新聞, 以免影響股價波動

以上是個人想法的小小分享, 雖然我一直秉持著監督公司營運的心態, 砲轟起來也絲毫不客氣, 但是在下也是深深期待公司在不遠的未來能有一番作為!
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會員:小瑞10140606  發表時間:2021/5/28 上午 11:00:05第 1667 篇回應
公司這半年來確實在資訊的透明上改善許多,值得嘉許,
期許公司在臨床進度上繼續加油,
雖然許多人以現在的股價高低論英雄,
但若非現在許多人不看好公司,
怎能有如此便宜的股價讓看好公司的投資人持續逢低買入,
投資心悅對我而言,不僅在於期待未來的獲利,
也是以實際資金支持新藥產業發展,
更重要的是心悅藥物早日問世,造福人類!!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/28 上午 07:52:43第 1666 篇回應
新冠肺炎奪命3大特徵 3重點避免染疫變重症
04:232021/05/28 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210528000013-260418?ctrack=pc_main_recmd_p09&chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/28 上午 07:41:16第 1665 篇回應
COVID-19疫苗 面對新的變種病毒 可預防重症 但未必能夠避免受感染

www.genetinfo.com/international-news/item/48739.html

論文 :
What level of neutralising antibody protects from COVID-19?

www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.09.21252641v1.full-text
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會員:Smi10150402  發表時間:2021/5/26 下午 02:55:21第 1664 篇回應
國外CRO、70多私募認股,股價也沒有任何起色
我想大家就不要為難他了
當大家都跳出來,沒能力的當然繼續龜縮啦
別再為難心悅了,連私募77.33都到不了,這公司能有什麼做為
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/5/26 下午 12:40:12第 1663 篇回應
生華科提供台灣新冠新藥共同抗疫

治新冠肺炎 國鼎提供2,000人份臨床新藥

逸達生技將提供新藥 協助治療台灣新冠肺炎重症患者

藥華藥Can Help!已函CDC申請納入新冠治療指引

大家都跳出來,心悅這時候還不跳出來嗎?!




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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/25 下午 06:42:12第 1662 篇回應
大家好, 甫略讀完今年的年報, 看到版上討論是否該現增, 在下分享一些自己的想法給各位參考

109的年報坦白說讓人眼睛一亮! 不再是往年高大上講得口沫橫飛, 做的緩如牛步的複製貼上, 倒是簡單明瞭的報告工作進度, 感覺相當務實! 光是這一點, 在下就相當肯定!

透明公開的資訊是一間公司最珍貴的資產, 與其開華麗的股東會, 淨講一些科研天書, 引發市場過多的臆測, 開大門走大路接地氣做實事反而能夠贏得股東信任!

再來就工作進度上, 以下有幾點給各位參考

1. SND-13: 這相當令人意外, 居然具體公布目前收案進度! 以前根本就是個惡性循環 : 公司三緘其口, 接著版上悅友不斷腦補, 股東會蔡董現身然後悅友失望, 再腦補...... 現在直接公布進度, 以目前看來收案216人, 期中分析目標大概232人, 看來疫情雖然減緩收案,但是並沒有完全停滯, 加上台灣加開收案中心, 看來年底前應該可以有所期待

2. SNB-01: 完全認同版上某大提的怎麼可以這麼拖, 在下也感同身受

但是客觀評估, SNB-01收案人數90, 而45人即可做期中分析, 在疫情肆虐的此刻, 這裡亮點頻頻! 我猜期中分析可望在9月, 然後年底解盲,應該會有人想買張彩券開三次獎? 對股價或許有正面效果!

綜上所述, 雖然因為台股因素造成股價現在低迷, 但是在下看來, 今年可說是心悅元年, 從財務長的加入到股東會年報揭露, 工作進度務實報告, 是不是值得各位股東再支持, 大家或許可以多方思考
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/18 下午 04:30:23第 1661 篇回應
生華科主動提供台灣新冠新藥,盼重現五天康復出院結果
作者 姚 惠茹 | 發布日期 2021 年 05 月 18 日 14:44
finance.technews.tw/2021/05/18/shenghua-branch/

生華科今日宣布,為了對台灣疫情盡最大心力,願意無償提供目前正在美國進行兩項新冠人體臨床的新藥 Silmitasertib(CX-4945)給台灣各大醫院申請用來治療重症病患的恩慈療法.


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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/15 下午 05:05:15第 1660 篇回應
www.youtube.com/watch?v=iv2Z5echHk4

心悅的藥不就是這個單寧酸,這時候公司還不爽快說一說
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/13 上午 06:04:44第 1659 篇回應
台廠搶搭新冠解藥商機 高端、心悅、台微體、昱厚動起來
www.chinatimes.com/newspapers/20210513000135-260210?chdtv
04:102021/05/13 工商時報 杜蕙蓉

心悅生醫則與美國CRO合作夥伴Prevail InfoWorks開發可抑制雙靶點的口服藥物Pentarlandir,預計6月下旬進入臨床

原本鎖定開發精神用藥的心悅生醫,則是與Prevail InfoWorks合作開發治新冠的口服藥物Pentarlandir,目前已獲美國FDA核准執行新冠疾病(COVID-19)早期輕症病患的人體臨床試驗,並獲FDA建議增加高劑量組。
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會員:Yendis10145808  發表時間:2021/5/12 上午 10:35:16第 1658 篇回應
有去現增繳款的都賠錢了吧?公司這樣操作真的很糟糕
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會員:混仙10151740  發表時間:2021/5/7 上午 10:31:10第 1657 篇回應
現在是流行先跌回現增價嗎?
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會員:阿天10149120  發表時間:2021/4/20 上午 10:10:45第 1656 篇回應
猜想大 感謝回覆
股價一直下去 增資怕不順利⋯⋯祝福公司!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/20 上午 09:41:24第 1655 篇回應
阿天大
700P是兆OO京的代號 , 是心悅近期股價捲起千堆雪 ( 借其[冷]意 )的主因
[ 僅剩 五日京兆 的餘威 ? ] 是在猜測這位大哥大姐即將賣完了嗎 ?
畢竟他 ( 她 )已出脫超過 2,300 張了
然也請這位大哥大姐在這心悅現增期間高抬貴手 , 讓心悅增資順利

詞不達意之處 , 敬請海涵
謝謝大家 !


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會員:阿天10149120  發表時間:2021/4/20 上午 09:06:01第 1654 篇回應
猜想大 您是指什麼呢?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/20 上午 07:48:33第 1653 篇回應
700P的威力就足以捲起京兆風雲 ?
還是僅剩 五日京兆 的餘威 ?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/17 上午 10:43:29第 1652 篇回應
這種上市申請 , 心悅有興趣嗎 ?

《證交所》台灣創新板 即起受理上市申請
www.chinatimes.com/realtimenews/20210401001142-260410?chdtv

***
證交所創新板生意上門,仁新醫藥搶下頭香!預計第三季正式開板
www.bnext.com.tw/article/62279/taiwan-innovation-board-first

仁新醫藥屬新藥研發公司,係以第二類標準-市值不低於30億元,需證明有足供上市掛牌後12個月營運資金達125%及核心產品需通過第一階段臨床試驗等規模提出申請。

第2類限生技業,市值需高於30億元,且有足供掛牌後1年內營運資金125%的財力,新藥公司產品只需通過國內外第一階段臨床試驗,搶頭香的仁新醫藥即屬此類;
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/7 下午 05:46:02第 1651 篇回應
逃不出新冠魔掌 研究曝1/3患者再爆大腦、精神疾病
16:092021/04/07 中時新聞網 吳映璠

www.chinatimes.com/realtimenews/20210407005104-260408?ctrack=pc_main_recmd_p12&chdtv

先前已經有研究及案例指出,新冠患者會經歷很長一段時間的頭腦渾沌、注意力減退等後遺症,最新研究顯示,染疫後6個月內歷經這類精神、大腦疾病的患者多達1/3,其中最常出現的症狀為焦慮及情緒障礙。

綜合路透社、美國有線電視新聞網(CNN)報導,英國、美國研究人員昨(6)日在英國醫學期刊《刺胳針精神醫學》(Lancet Psychiatry)刊登最新研究,追蹤約23.6萬名主要以美國人為主的新冠患者數據後,發現高達34%的患者在確診新冠肺炎後的6個月內,也診斷出了神經系統或精神方面的大腦疾病。

研究人員一共追蹤了14種症狀,其中最常診斷出的症狀為焦慮,比率為17%,其次為精神障礙,比率達14%。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/31 上午 07:40:39第 1650 篇回應
醫學界憂 可能一年內第一代新冠疫苗就會失效
2021年3月30日 週二 下午8:17

tw.news.yahoo.com/%E9%86%AB%E5%AD%B8%E7%95%8C%E6%86%82-%E5%8F%AF%E8%83%BD%E4%B8%80%E5%B9%B4%E5%85%A7%E7%AC%AC%E4%B8%80%E4%BB%A3%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%B0%B1%E6%9C%83%E5%A4%B1%E6%95%88-121721167.html

施打疫苗是遏止新冠肺炎疫情的關鍵,英國「衛報」報導,醫學界擔憂,全球可能只剩一年或更短時間,第一代疫苗就會失效並急需改進疫苗配方。

人民疫苗聯盟(People’s Vaccine Alliance)執行一項涵蓋來自28國共77位科學家的調查顯示,2/3的受訪者非常擔憂,時間可能剩一年或更短,將近1/3認為,可能只剩9個月或更短。


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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/30 上午 09:59:28第 1649 篇回應
不太妙啊!
美疫情再惡化!CDC主任憂「世界末日」恐將到來
2021-03-30 09:34 聯合報 / 編譯徐榆涵/即時報導

udn.com/news/story/120944/5353026?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

美國總統拜登日前表示,全美已接種逾1億劑新冠疫苗,聲稱疫苗接種大成功,但美專家示警,近來美國確診案例再度持續增加,讓她擔心「世界末日」恐將來臨。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)在白宮記者會中表示,「我想表達這股在我心中不斷湧現的末日感,我們有非常多的理由抱持希望,但現在我很害怕」。

據CDC統計,上周美國7天平均的每日確診數約6萬件,比前一周增加10%。同一時期,每日住院人數也從4600人增加到4800人。

拜登政府29日承諾,將擴大推動全美疫苗接種,並表示從4月19日開始,90%成年人將能開始接種疫苗。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/29 上午 08:19:40第 1648 篇回應
假定真如這種估計 , 不啻為抗病毒藥物帶來機會 , 但也為世界恢復正常生活的期待帶來隱憂
不過 , 若有藥物可以將輕症患者治癒 , 不再惡化成重症 , 或許就可改觀
SNB11 加油 !

[ 新冠疫苗保護力估計從接種後四∼六月明顯下滑,未來每半年∼一年就必須接種一次新冠疫苗;但目前的新冠疫苗副作用與不良反應、使用不便利,終究會產生「接種疲乏」效應。 ]

節錄自 : 工商時報 04:10 2021/03/29 杜蕙蓉記者的報導
接種疲乏效應 國產疫苗有望打世界盃
www.chinatimes.com/newspapers/20210329000080-260202?chdtv

僅供參考
謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/28 下午 06:23:36第 1647 篇回應
mRNA發明人 Katalin Karikó 的研發艱辛歷程

“mRNA疫苗之母”——屠夫之女30歲被炒魷魚 40年後圓夢
來源: E藥經理人 作者: Crystal 2021-03-28

med.sina.com/article_detail_103_1_98033.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/28 下午 12:34:14第 1646 篇回應
心悅生醫憂鬱症及自殺症狀新藥 獲FDA核准進行二期臨床
2021-03-27 18:27經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

money.udn.com/money/story/5612/5348298?from=edn_catenewest_story

心悅新藥二期人體臨床試驗 獲美FDA核准
19:542021/03/27 工商 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/realtimenews/20210327003416-260410?chdtv

謝謝兩大財經媒體的支持
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/3/26 上午 11:31:52第 1645 篇回應

1.事實發生日:110/03/26
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中、難治型憂鬱症(treatment-resistant depression, TRD)及其自殺
症狀之新藥SNA11、獲美國FDA核准執行人體臨床第二期試驗。
(1)研發中新藥名稱或代號:SNA11(Synxyrin)
(2)用途:用於難治型憂鬱症及其自殺症狀之治療。
(3)預計進行之所有研發階段:核准執行二期試驗。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:難治型憂鬱症及其自殺症狀之治療(SNA11)、
獲准執行人體臨床試驗。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將依試驗計畫進行人體試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予
公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:將根據144人次(分為高劑量組、低劑量組、安慰劑組)
臨床試驗結果,選擇較佳劑量進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:SNA11將與SNG12三期臨床試驗共同執行,預計113年可完成臨床試
驗,惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:重度憂鬱症是最廣泛發生的精神疾病,重度憂鬱症一生的發生率是20.1%
,也就是五人中有一人一生中會發生有需要治療的重度憂鬱症。但是由於現有藥物的
機轉類似,其中30%以上屬於難治型憂鬱症(TRD),(TRD係指病人服用至少兩種以上、
足夠量以及足夠時間的抗鬱劑而無足夠反應的病人)。2019年3月美國FDA核准史上第 
一個TRD藥物Spravato (Esketamine),成分為K他命,除了使用於麻醉,也歸類於成
癮性的毒品,因不良反應之故,FDA要求實施藥品風險評估暨管控計畫(Risk
Evaluation and Mitigation Strategies, REMS),病患只能在通過認證的醫院接受
治療,嚴重影響病人使用意願,亦嚴重限制其銷售。Spravato屬新機轉新藥,每月藥
費2700美金以上,遠高於血清素機轉藥物的400美金,可見TRD治療選項的欠缺,TRD
市場仍屬嚴重未獲滿足之醫療領域。SNA11是NMDA受體的中性拮抗劑,除了難治型憂
鬱症,SNA11還針對自殺症狀,而在TRD的自殺症狀方面目前並沒有被核准的藥物。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使
投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/23 下午 06:47:16第 1644 篇回應
現增案明日確定生效

www.sfb.gov.tw/ch/home.jsp?id=95&parentpath=0,2&mcustomize=news_view.jsp&dataserno=202103230001&dtable=News

基本上
外資透過大摩券商在市場買進心悅股票 , 我們非常非常誠摯地歡迎
小的認為有一個觀察點
在現增過後 , 若外資還是持續買進 , 可能就更有戲了 !?
大家認為如何呢 ?
針對這點 , 廖兄也提出看法

liawbf.pixnet.net/blog/post/49615926

僅供參考
謝謝大家 !

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會員:Smi10150402  發表時間:2021/3/22 下午 09:06:07第 1643 篇回應
興櫃第一天買進257到現在,幾乎沒有看過外資買進,最近幾天還連續買,是怎麼了嗎?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/22 上午 11:58:59第 1642 篇回應
【AZ開打】10接種禁忌一次看 2種人是血栓危險因子
11:262021/03/22 中時新聞網 莊楚雯

www.chinatimes.com/realtimenews/20210322001892-260405?ctrack=pc_main_headl_p01&chdtv

AZ疫苗不是人人都可以打,指揮中心公布的AZ疫苗施打建議指出,有3種人不可施打,分別為18歲以下青少年、對疫苗所含成份「賦形劑」會過敏的人、施打第一劑AZ疫苗後出現急性嚴重過敏反應的人。

指揮中心也列出,暫緩施打AZ疫苗者,包括急性嚴重疾病且伴隨發燒或急性感染,痊癒後才可接種。

指揮中心指出,4種必須「審慎評估」施打的,則為血小板減少或任何凝血異常,如血友病、免疫功能不全者,包括接受免疫抑制劑治療、懷孕或是可能懷孕之女性、正在哺乳的女性,必須由醫師謹慎評估施打效益及風險。

而歐洲接種AZ疫苗後頻傳血栓事件,疫情指揮中心專家也特別提醒,服用避孕藥及做荷爾蒙治療者先暫緩接種。因為服用避孕藥與接受荷爾蒙治療為引起血栓的危險因子。另外,接種疫苗後若14天內出現呼吸困難、胸痛或腹痛、四肢腫脹或冰冷、嚴重頭痛或疼痛加劇、視力模糊、持續出血、皮膚出現自發性瘀青、紫斑等症狀,應立即就醫。
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會員:tnfsh91083510145698  發表時間:2021/3/19 下午 07:04:13第 1641 篇回應
請問一下,什麼時候才會收到原始股東增資股申購的繳款單?謝謝
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/19 上午 07:40:40第 1640 篇回應

我們發現 , 最近幾天籌碼上的小小變化 , 即外資持股的小幅增加
這是 , 心悅現增的關係 , 還是另有他意
就讓我們繼續追蹤

www.tpex.org.tw/web/emergingstock/historical/daily/EMdss005.php?l=zh-tw&f=EMdss005.20210312-C.csv

www.tpex.org.tw/web/emergingstock/historical/daily/EMdss005.php?l=zh-tw&f=EMdss005.20210318-C.csv

6575心悅 19,320,926 ( 股 )
6575心悅 19,413,926 ( 股 )

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/13 下午 05:48:06第 1639 篇回應
有股東掉出 400 張持股之林
norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

希望是他 ?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/12 上午 08:08:48第 1638 篇回應
打AZ疫苗後嚴重血栓 北歐3國暫停接種
07:392021/03/12 中央社

www.chinatimes.com/realtimenews/20210311006354-260405?ctrack=pc_main_headl_p03&chdtv

丹麥、挪威及冰島今天宣布暫時停用阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗,因為部分2019冠狀病毒疾病(COVID-19)患者接種這支疫苗後出現血栓,引發各界擔憂。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/10 下午 08:04:18第 1637 篇回應
不只中時新聞網刊登
聯合新聞網也有報導喔!

心悅生醫兩精神分裂新藥 獲TFDA核准進行二/三期臨床
2021-03-10 13:59經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
money.udn.com/money/story/5612/5307862?from=edn_catenewest_story
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會員:E6410149118  發表時間:2021/3/10 下午 02:46:56第 1636 篇回應
心悅治精神分裂症新藥 獲台灣衛福部核准執行第二(b)/三期臨床試驗
www.chinatimes.com/realtimenews/20210310002644-260410?chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/8 上午 08:10:01第 1635 篇回應
這個數字有點可怕

近四分之一國中生和五分之一強高中生認真考慮過自殺
資料來源 : 衛福部國健署健康行為調查報告
newmedia.udn.com.tw/2021/teenage_depression/?utm_source=udn&utm_medium=banner&utm_campaign=udn_website
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/8 上午 06:58:07第 1634 篇回應
青少年為何走上絕路 精神健康成為主因
2021-03-08 02:16 聯合報 / 記者洪欣慈、游昊耘、張瀞文/台北報導

udn.com/news/story/122028/5301670?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

據衛福部統計,十五到廿四歲因自殺死亡的人數已連三年增加。二○一九年統計,蓄意自我傷害(自殺)是十五到廿四歲族群第二大死因,卅歲以下服用抗憂鬱藥物的人數逐年增加,從二○○九年的十點六萬人增加到二○一九年的十六點二萬,憂鬱症等精神健康問題近年成為青少年走上絕路主因之一。


高度的吸菸依賴性和抑鬱症的發生有關
www.genetinfo.com/international-news/item/46122.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/2 上午 07:23:54第 1633 篇回應
新藥股出頭天 2021全面收割
04:10 2021/03/02 工商時報 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/newspapers/20210302000184-260204?chdtv

昨夜由亞獅康 ( ASLN )表演 , 股價盤中上漲超過 50 % , 到美國掛牌已由 1 塊多美元 , 上漲到今日收盤的 5.25 美元
今日可能輪由北極星藥業表演

心悅也不差呀 ! 何時輪由我們表現 ?
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/2/25 上午 09:26:33第 1632 篇回應
終於像個樣子了!

fnc.ebc.net.tw/fncnews/else/131550
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/25 上午 08:12:59第 1631 篇回應

心悅獲美CRO公司入股 每股私募77.33元
04:10 2021/02/25 工商時報 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/newspapers/20210225000302-260206?chdtv
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/2/24 下午 08:51:49第 1630 篇回應
+1!

[ 所以如何讓投資人更了解公司所思所為,絕對還要繼續努力的。這一點從史大大進去協助後已逐漸改善,但來日仍遙,史大大請再續力。]
我們感謝老史大大之前的努力 , 未來仍希望老史大大繼續加油 !

老史大及新任財務長加油!
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/2/23 下午 06:39:14第 1629 篇回應
靈活多了,加油

公告本公司董事會決議與Prevail Partners公司簽訂 私募普通股投資合議書(Term Sheet)

符合條款 第 8 款 事實發生日 110/02/23
說明
1.事實發生日:110/02/23
2.契約或承諾相對人:Prevail Partners LLC
3.與公司關係:本公司CRO供應商之關係企業
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):110/02/23~110/04/23
5.主要內容(解除者不適用):
1) Prevail Partners以每股美金2.77 元(約當新台幣77.3384元)參與本公司私募
普通股,認股總金額約美金120萬元。
2)本公司同時與Prevail Partners (prevailinfoworks.com/customers/cro/)
之關係企業Prevail InfoWorks (prevailinfoworks.com) 簽訂CRO合約,由
Prevail InfoWorks 提供本公司SNB011專案在美國之第II期及第III期臨床實驗CRO
服務。
6.限制條款(解除者不適用):無
7.對公司財務、業務之影響: Prevail InfoWorks具有執行臨床試驗之AI資訊技術平台,
適合執行在COVID-19時代、遠距臨床試驗。其數據之取得、分析及專案管理成績優越,
去年Prevail InfoWorks所執行之項目取得7項藥證。將對SNB011執行及公司財務及業務
具有正面影響。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:本公司董事會決議,因應本公司執行SNB011遠距
臨床試驗之需要,與Prevail Partners簽訂私募普通股價格合議書。
9.其他應敘明事項:本公司不鼓勵短期投資,未保證未來取得藥證及銷售一定能
成功,此等投資風險投資人應審慎判斷。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/23 上午 08:34:20第 1628 篇回應
Cliff大恩德在兄弟版第1195篇提出了
[ 所以如何讓投資人更了解公司所思所為,絕對還要繼續努力的。這一點從史大大進去協助後已逐漸改善,但來日仍遙,史大大請再續力。]
我們感謝老史大大之前的努力 , 未來仍希望老史大大繼續加油 !

日昨在合一公司的官網 , 看見合一公司將投資人的提問及回覆 , 依日期順序公佈於官網的 Q&A
www.onenessbio.com.tw/faq_date.php?p=11
www.onenessbio.com.tw/faq_date_detail.php?p=11&CNo=2
除了讓投資人了解該公司的營運外 , 並廣為週知 , 建立和外界溝通的橋樑並宣傳
心悅公司這麼努力研發 , 外界卻無法了解 , 殊為可惜
如何廣為投資人知悉公司的營運狀況 , 應也是公司重要課題之一
再就市場氣氛來看
生技股在各公司的努力之下 , 端出的實質成績也頗獲投資人捧場
期望公司再接再厲 , 來獲取投資人的認識和認同 , 至少不讓值落後質太多 , 是所期盼

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/19 上午 11:54:51第 1627 篇回應
人民日報:新冠后遺症出現,脫髮、失去味覺、記憶力缺陷...
來源: 賽柏藍器械 2021-02-19

med.sina.com/article_detail_103_1_96289.html

中日友好醫院呼吸科主任曹彬教授在《柳葉刀》上發表研究結果,顯示有患者在感染的6個月後,仍有約四分之三的人報告有持續的新冠症狀:63%的人感到疲勞或肌肉無力,23%的人焦慮抑鬱,26%的人睡眠不好;病情最嚴重的人6個月後仍呼吸出現障礙。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/19 上午 08:15:51第 1626 篇回應

www.genetinfo.com/international-news/item/45511.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/5 下午 01:47:32第 1625 篇回應
按疫苗接種速度 全球老百姓生活恢復正常需要7年!
2021-02-05 10:29 經濟日報 / 編譯黃淑玲/綜合外電

udn.com/news/story/120944/5233642?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

怎麼算出這個令人氣餒的數字?彭博表示,根據美國公衛專家佛奇等人的說法,要達成疫苗接種覆蓋率及於全球人口的70%到85%,才能產生群體免疫效果,而以當前全世界疫苗接種的速度來計算,需要7.4年才能辦到。

因此,7.4年才能達標是以現行的速度看,如果各國一下子全都提速,耗時就會減少。
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/2/4 下午 06:49:18第 1624 篇回應
恭喜心悅取得重大進展!!
Cliff大真神人啊~~
希望也是股價的milestone
畢竟我們是在股市不是在研究室
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/2/4 下午 05:27:19第 1623 篇回應
本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥SNB011 (Pentarlandir),通過美國FDA之新藥臨床試驗,執行首次人體 機制驗證試驗(first in human, proof of principle trial)


說明
1.事實發生日:110/02/04
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥SNB011 (Pentarlandir),通過美
國FDA新藥臨床試驗(IND),核准執行首次人體機制驗證試驗(first in human, proof of
principle trial)。
(1)研發中新藥名稱或代號:SNB011 (Pentarlandir)
(2)用途:治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19) 並防止臨床病症惡化
(3)預計進行之所有研發階段:核准執行首次人體機制驗證試驗(first in human, proof
of principle trial)。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:冠狀病毒疾病(COVID-19)治療新藥SNB011
(Pentarlandir)、人體臨床試驗獲核准,主要臨床指標為受試者的病毒降低量。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將依試驗計畫於美國進行人體
試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予
公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:和FDA討論結果,增加較高劑量組別,可能療效更佳,因
此將依據本40-60人次人體試驗,選擇最佳劑量,再進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:預計110年中完成收案,惟實際時程將依執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:COVID-19迅速蔓延,截至110年一月底全球超過1億人確診,逾220萬人死
亡,目前僅有吉利德科學(Gilead Sciences)之Veklury (即瑞德西韋Remdersivir)
獲得美國FDA正式核准可用於住院病患,109年自獲得緊急使用授權後共銷售28億美金
,但世界衛生組織並不建議使用Veklury。至於輕中症非住院病患目前僅有兩款單株
抗體藥物獲得緊急使用授權,Eli Lilly的Bamlanivimab以及Regeneron的
Casirivimab and Imdevimab雞尾酒療法,但須在醫院進行靜脈注射,治療相當不便
。疫苗須與藥物共同防治才更有助於控制全球疫情。Pentarlandir針對:M-Protease
、TMPRSS-2及anti-inflammatory三大機轉,更可為後疫苗時代治療絕大部分為輕症
的廣效抗冠狀病毒藥物(pancoronal antiviral drug)。(相關說明請見1月19號法說
會 youtu.be/-hOLlpME3y8)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:和美國FDA討論結果,同意FDA建議增加一組高劑量組,依據其臨床
結果,選擇較優劑量進入三期臨床試驗,增加成功機會。惟新藥開發未保證一定能成
功,可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/26 上午 06:58:14第 1622 篇回應
莫德納:疫苗對英國和南非變種病毒皆具防護力
05:01 2021/01/26 中央社

www.chinatimes.com/realtimenews/20210126000038-260408?ctrack=pc_main_recmd_p13&chdtv

結果發現,疫苗對英國變種病毒產生的中和抗體水準未受任何影響。然而對南非變種病毒產生的中和抗體水準卻大幅下降,但仍高於先前對靈長類動物進行試驗時產生的保護抗體水準。(譯者:張正芊/核稿:林治平)
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/1/24 下午 08:22:26第 1621 篇回應
謝謝版上各位大大的金玉良言
謹以下面報導
www.bnext.com.tw/article/61077/tim-li-quanta-story
希望公司新財務長開創新局
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/1/24 下午 03:45:30第 1620 篇回應
最近不時腦海中浮現一些問題, 或許心悅的朋友們也可以給在下更有智慧的解答

到底是心悅需要資本市場? 還是資本市場非心悅不可?

看台股加權頻頻試探16000, 而心悅卻仍原地徘徊?
看板上前輩彷彿平行宇宙般歌頌讚揚心悅的精湛科研, 對比現實世界裡因欠缺資金裹足不前的窘況?
是不是在下眼光過於短淺? 還是目光如豆到只看到柴米油鹽醬醋茶?

曾經! 如果各位有印象的話, 我也是如板上前輩般推崇蔡董事長的研發, 甚至讚賞他願意致力融合學術與應用

SNB01如果有成當然很好, 但是各位也別忘了, SNB01目前沒有任何人體實驗的數據, 即便有人體實驗的數據, 考量不夠周全的實驗設計仍會走向災難...哥哥的殷鑑不遠!一環扣一環, 目前沒有富爸爸的心悅, 身為股東的各位, 你們覺得還能經得起多少閃失?

日前一場法說會下來, 相較於版上各位先進的激賞, 在下是相當失望, 看來油鹽不進的蔡董事長依舊把一場法說會當成Seminar 在上演著蔡教授的絕學, 坦白說我很懷疑, 除了版上長年鑽研精神病科學的先進如癡如醉,底下有多少投資界人士聽得懂?

唯一看的見的曙光卻是財務長的新設!只有具備豐富籌資經驗與廣大資本市場人脈的財務長, 才能將心悅帶向另一個新的境界

如果是心悅需要資本市場, 而不是資本市場非心悅不可, 為什麼還要不斷上演著曲歌和寡的戲碼?
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/1/22 下午 08:05:41第 1619 篇回應
財務長暨商務長短期的工作重點應該在為SNB01的臨床籌資。

公告本公司新任財務長暨商務長(待董事會追認)
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、
會計主管、研發主管或內部稽核主管):財務長暨商務長
2.發生變動日期:110/01/19
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:財務長暨商務長 李朝欽 / 簡歷:國碩科技工業股份
有限公司財務長、台北圓山大飯店總稽核
5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新
任」):新任
6.異動原因:本公司新聘李朝欽為財務長暨商務長,於110年2月1日上任。
7.生效日期:110/02/01
8.其他應敘明事項:新任財務長暨商務長將於本公司最近期董事會予以追認通過。
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/1/22 下午 07:17:37第 1618 篇回應
不好意思, 法說會後看板上的各位熱烈的討論新冠新藥,在下又得來說些不中聽的話了

簡而言之,資本市場對於SNB01的機制並不買單,以這兩天的走勢看來,就是一句話:做得出來再說

這對滔滔不絕醉心於科研的蔡董事長來說,或許該思考的是如何更貼近市場面

股東會當天,對我來說最大的亮點,莫過於終於有財務長了!

這意味著會有深諳資本市場的人士盡力替公司籌措執行實驗所需的經費,當然能否如願,我們也只能等待並祝福

新聘財務長的舉措,也意味公司領導階層開始接地氣,了解多方募資的重要性,但是做為股東,在下還是忍不住要說,學習曲線還是太長!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/22 下午 05:55:53第 1617 篇回應
kinmen3015大
大家都很客氣 , 小的就來說幾句

公司這次聘請李財務長 , 應該是深慶得人
李財務長在國碩任職近 12 年 , 辦理籌資無數 , 也包括海外公司債
借重李財務長在電子業的人脈 和 海外募資的經驗 , 應能為心悅開展多條籌資管道 , 可謂任重而道遠
希望李財務長的到任 , 能快速推展公司的Business Development計畫 ( 法說簡報 P. 44 ) , 讓臨床齊頭並行 , 應為大家所盼
謝謝大家 !

心悅加油 !
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會員:小散戶10147972  發表時間:2021/1/22 下午 01:39:53第 1616 篇回應
對於心悅這間公司 你最好保持著不期不待 沒有傷害的心態來看待它所發佈的每個消息會比較好。
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/1/22 上午 10:37:28第 1615 篇回應
公司法説會時,意外地宣布新的人事。
有了新的財務長,大家對新人事有評論及期待嗎?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/12 下午 01:36:39第 1614 篇回應
羅氏還在發展流感新藥 !

羅氏Xofluza治療流感獲歐盟批准
來源:新浪醫藥新聞 2021-01-12

med.sina.com/article_detail_103_2_94782.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/12 上午 06:20:49第 1613 篇回應
每天2杯睡覺也能燃燒脂肪20% 日學界發現減肥聖品

02:342021/01/12 中時新聞網 江昱蓁

www.chinatimes.com/realtimenews/20210112000700-260408?ctrack=pc_main_recmd_p13&chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/11 上午 08:42:53第 1612 篇回應

www.genetinfo.com/international-news/item/44416.html
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/1/6 下午 08:57:35第 1611 篇回應
對於隔壁版勇往直前大的論述 給予讚聲
下述的一則訊息,說明什麼?

*******
法國Nanobiotix 公司通知本公司未善盡商業合理努力發展
PEP503之相關事宜

1.事實發生日:109/12/30
2.公司名稱:智擎生技製藥股份有限公司

PS:此爭議還在釐清中,希望妥善處理,雙贏。
*******

大家都知道新藥研發很耗時間,但這不就是競爭力之所在嗎?
去年的新冠疫苗也再次說明除臨床之嚴謹(科學性)外,時間的掌控也是關鍵因素。就聽聽/審視法說會心悅的說法,看看尋覓大所說的可能調整是什麼?
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會員:尋覓10132258  發表時間:2020/12/30 上午 08:48:34第 1610 篇回應
香港的事最好可以打給發言人問一下,
我有打去公司問了一下,就期待公司接下來的動作了!
不再這講是怕打亂公司布局!
所以請自行跟公司聯絡!
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會員:股海一聲笑10150896  發表時間:2020/12/28 下午 01:52:24第 1609 篇回應
解除授權:
1. 如果真如1607/1608樓所寫無利可圖,那就是公司將本求利,這樣也不錯。
2. 另外我猜還有一種狀況,就是事權統一,避免雙頭馬車,這樣也沒有不好。
持續觀察後續.....
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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2020/12/23 下午 10:16:48第 1608 篇回應
無利可圖意思是在香港無利可圖

當初覺得香港政經環境好
現在覺得香港政經環境不好了



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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2020/12/23 下午 09:59:09第 1607 篇回應
經營層當初認為在香港再授權的好處,也許現在已經消失了吧?
又或者經營層察覺有什麼小股東不知道壞事大於可能得到的利益?

決策的改變通常是無利可圖吧?




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會員:猜想10148412  發表時間:2020/12/23 下午 05:34:02第 1606 篇回應
這有甚麼意涵嗎?

[公告] 心悅:公告本公司董事會決議解除專利權授權合約
公開資訊觀測站 (2020-12-23 16:27:15)
第8款

1.事實發生日:109/12/23
2.契約或承諾相對人:SyneuRx Neuroscience
3.與公司關係:SyneuRx Neuroscience公司為本公司關係企業,
負責人為本公司董事長之配偶。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/12/23
5.主要內容(解除者不適用):不適用
6.限制條款(解除者不適用):不適用
7.對公司財務、業務之影響:無。該合約截至目前為止未有對外再授權發生。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:本公司董事會決議,因應本公司商業發展需要,
與關係企業SyneuRx Neuroscience依合約協議解除專利權授權。
9.其他應敘明事項:
原合約公告內容請參酌108/03/18「本公司董事會決議簽訂專利權授權合約案」
之重大訊息。
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會員:股海一聲笑10150896  發表時間:2020/12/21 下午 04:26:53第 1605 篇回應
1. 6575短期股價的波動,不用太在意。因為股東數持續減少,所以我個人解讀是:是在洗籌碼。
2. 依照歐美各國COVID-19的狀況,個人覺得短期間在到2021年6月,SND系列在臨床試驗方面不太會有突破性進展。長期或許到2021年底都不會有正面消息。
3. 相對的,如果是期望股價有表現,短期就要看SNB01的進展。一旦SNB01大鼠毒理實驗結果正向,且FDA同意人體臨床,那或許是一個契機。這個就靜候公司的訊息發布了。
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會員:JCY10146705  發表時間:2020/12/16 下午 11:12:55第 1604 篇回應
有大大能對心悅最近的股價解析一下嗎
連跌9天跌了13%
接著用3天漲回17%
再接著這2天又跌了5%
這波動是不是跟過去不一樣
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/12/4 上午 11:42:00第 1603 篇回應
指數不斷創高,公司股價也不斷往下噴
...............
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/11/17 上午 07:50:50第 1602 篇回應
www.genetinfo.com/international-news/item/43276.html

疫苗的成功 , 一切將回歸原來的道路 ?
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會員:求知若渴10148579  發表時間:2020/11/12 下午 04:44:44第 1601 篇回應
據所知,造成此次疫情之肺炎病毒,會破壞全身細胞,因此引起對應的徵狀與疾病,
雖報導談到會引起精神疾病,但卻不一定是公司目前進行的藥相同的治療機制,
所知SND系列是針對腦慢性退化造成的精神障礙病癥,但此次肺炎病毒是急性損傷....
或許可以治療到某些正性或負性徵狀,但小弟對治療機制所識不足,有待版上其他先進解疑。

另近期版上人氣明顯渙散,不知是否哪位先進有請教公司進度的資訊可分享?
網路仍是一如既往,找不到任何資訊,真心希望公司可以改善使資訊透明。
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會員:Van Chen10150735  發表時間:2020/11/11 下午 08:08:01第 1600 篇回應
於2020-11-11發表內容:

(中央社倫敦9日綜合外電報導)英國牛津大學大規模研究發現,20%的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)病患在90天內被診斷出罹患精神疾病。精神科醫師說,許多染疫的倖存者罹患精神疾病的風險可能更大。

英國牛津大學研究人員發現,出現精神健康問題的染疫康復患者中,焦慮、憂鬱和失眠最為常見。研究人員也發現,罹患失智症的風險明顯更高。失智症是一種腦部損傷疾病。

新聞網址: www.cna.com.tw/news/aopl/202011110317.aspx

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我看到心悅的一絲曙光了!!!

大家一起加油!

心悅加油!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/11/10 上午 08:28:11第 1599 篇回應
輝瑞新冠疫苗期中分析達90 % 有效性
相關個股的市場反應

www.genetinfo.com/international-news/item/43006.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/11/2 上午 10:10:13第 1598 篇回應
諾華P-選擇素抑制劑Adakveo獲歐盟批准預防血管阻塞危象
來源: 生物谷 2020-11-01

med.sina.com/article_detail_100_1_91170.html

Adakveo於2019年11月在美國獲得全球首批,目前已在包括美國和歐盟成員國在內的36個國家獲批,該藥是第一個被批准可用於SCD患者預防VOC的靶向療法,同時是第一個也是唯一一個被批准的通過結合P選擇性(P-selectin)發揮治療作用的靶向生物製劑。
P-選擇素是一種細胞粘附蛋白,在導致血管阻塞的多細胞相互作用中起著中心作用。通過與活化的內皮細胞和血小板表面的P-選擇素結合,Adakveo可阻斷內皮細胞、血小板、紅細胞和白細胞之間的相互作用。

SARS-CoV-2 也會造成血栓 , TA 也可以透過類似機制減輕血栓形成
Abstract 158: Attenuation of Platelet Activation and Thrombus Formation by Tannic Acid: Inhibition of Protein Disulfide Isomerase
www.ahajournals.org/doi/10.1161/atvb.39.suppl_1.158

Pretreatment of platelets with TA led to significant reductions in P-selectin expression and soluble fibrinogen binding. Platelet spreading on immobilized fibrinogen was significantly suppressed by TA treatment.
我們的研究結果表明TA抑制PDI活性,並可能成為一種新型的抗血栓形成劑。

僅供參考
謝謝大家!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/10/29 上午 05:18:51第 1597 篇回應
COVID的認知成本?一些患者的大腦可能會衰老10歲

mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN27C1RN

倫敦(路透社)-研究人員周二警告說,從COVID-19中恢復的人們可能會遭受嚴重的腦功能影響,最嚴重的感染病例與精神衰弱有關,相當於大腦衰老10年。

由倫敦帝國學院的醫生亞當·漢普郡(Adam Hampshire)領導的一項對超過84,000人的非同行評審研究發現,在某些嚴重情況下,冠狀病毒感染與數月來的嚴重認知缺陷有關。

研究人員在一份關於其發現的報告中寫道:“我們的分析……符合認為具有COVID-19會帶來慢性認知後果的觀點。” “已經康復的人,包括不再報告症狀的人,表現出明顯的認知缺陷。”

不過,沒有直接參與這項研究的科學家表示,應謹慎研究其結果。


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會員:猜想10148412  發表時間:2020/10/25 下午 06:28:40第 1596 篇回應

Gilead scored a full FDA approval for COVID-19 drug Veklury, but experts aren’t convinced

www.fiercepharma.com/pharma/gilead-scores-full-fda-approval-for-covid-19-drug-veklury-as-cases-spike-again

隨著新的COVID-19病例在美國激增,並且在預期的冬季激增之前,FDA剛剛發布了第一個完全批准的用於治療該疾病的藥物-Gilead Sciences的Veklury,前稱remdesivir。但是批准是緊隨一項大型試驗後進行的,該試驗顯示該療法無益處,專家們迅速對FDA的舉動提出質疑。

...

儘管對該數據存有疑問,但該藥物已成為一種標準療法,本月早些時候在唐納德·特朗普總統中使用該藥物就證明了這一點。FDA於5月授權它用於緊急用途,而Gilead在2020年的大部分時間裡一直在努力擴大產能。

吉利德(Gilead)預計該藥物將在2020年獲得豐厚的收入,而在今年早些時候,由於重磅炸彈的維克盧裡(Veklury)的期望,該製藥商將其收入指引提高了數十億美元。
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/10/15 上午 10:11:43第 1595 篇回應
只是不開心而已?錯!抑鬱症需全程治療
來源: 新浪醫藥新聞 2020-10-15

med.sina.com/article_detail_103_1_90320.html

全球超3億人受抑鬱症困擾,到2030年,抑鬱症將在全球疾病總負擔中排名首位。據世界衛生組織(WHO)報告顯示:中國有超過5400萬人患有抑鬱症,佔總人口的4.2%。

抑鬱症是抑鬱障礙的一種典型狀況,不僅會出現心情壓抑、愉悅感缺乏、興趣喪失的情緒波動,還會伴有食慾下降、睡眠紊亂、行為活動減少的軀體症狀。此外,患有抑鬱症的人群,認知功能也會受到損害,因而出現思維緩慢、注意力不集中、工作效率降低、自我價值感缺失的情況。”趙敏教授提醒,認知功能損害導致患者社會功能障礙,對患者的工作、學習、社會生活都造成嚴重影響,而且影響患者遠期預後。
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/10/14 下午 04:43:13第 1594 篇回應


Zoom大股東入主北極星

2020-10-14 01:35經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

美國視訊巨擘Zoom大股東陳賢哲入主北極星-KY(6550),不但一口氣投資北極星30億元,也買下原始股東、新東陽麥家近二成持股,目前已手握六成股權,雖然只擔任董事,卻是幕後大老闆。

北極星是抗癌新藥公司,在陳賢哲入主後,目前實收資本額增至65.29億元,是全台最大的新藥研發公司,預定明年下半年申請上市。

據了解,陳賢哲是Zoom的早期投資者,曾持股9.3%,比香港首富李嘉誠8.5%還多,雖然已處分部分股權,若以Zoom在13日市值約1,400億美元概算,他曾投資的Zoom股權價值已逾130億美元,而現在至少應還有70億美元之譜(約新台幣2,000億元)。

業界認為,陳賢哲入主北極星,除看好新藥潛力外,也有意攻入下世代的治療技術「細胞療法」,收割另一個新藍海。

北極星藥業為2006年由前執行長吳伯文在美國聖地牙哥創立,創立初期在新東陽董事長麥寬成支持下,發展一項ADI-PEG 20生物製劑。據了解,吳伯文花很長時間開發ADI-PEG 20的適應症,且驗證確實有不少正面效果。

多年來ADI-PEG 20臨床試驗受挫,加上北極星在大陸及美國同步設廠,燒錢太多,引發新東陽不耐,董事會去年決定解除吳伯文職務,改由大股東正文科技董事長陳鴻文主導營運發展。

陳鴻文去年底說服陳賢哲投資30億元,以現金增資方式引入資金,成為北極星新股東,後來,陳賢哲也接手新東陽的北極星持股,概估目前握有的股權逾六成。

陳賢哲目前是IC設計業松瀚科技董事長。但他個人不參與北極星營運,只是因為個人辦公室離北極星台北辦公室不遠,同在內湖科技園區,因此常會步行到北極星辦公室關心公司發展,並適時提供一些人脈資源。

公司表示,目前對ADI-PEG 20的開發已調整發展方向,停止肝癌的二期臨床試驗,重心轉往肺間皮癌、軟組織肉瘤、腦癌等三項疾病的開發。其中肺間皮癌從年初開始進行三期臨床試驗,預計全球收案逾300人;軟組織肉瘤也在9月做完二期臨床,預計年底有成果。
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/10/12 下午 03:22:35第 1593 篇回應
疫苖若在第四季或明年第一季出來
生技股有很多會掛掉,
尤其是防疫那一塊(現在已開始轉弱)
要小心一起帶賽修正
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/10/12 上午 11:18:15第 1592 篇回應
年紀大者 請看
最保命的一塊肌!每日10分鐘呼吸肌運動 防老後嗆咳與吸入性肺炎
2020-10-11 09:5350+(Fifty Plus) 編譯/陳莞欣

health.udn.com/health/story/6033/4926374
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2020/9/8 下午 10:38:31第 1591 篇回應
其實持股至今, 我個人是極力主張經營管理和研發應該分權!!

老話重提, 2016 風光上興櫃至今, 很明顯CEO並沒有足夠的能耐把心悅推到它該有的市值, 過去幾年說是逆風困難吧~大家就摸摸鼻子認了! 但是近半年來也沒有搭上生技股的順風車

全台灣唯一家擁有兩張BTD的公司, 如此景況不是可笑也可悲嗎??

有研發的熱情很好, 但現實就是現實,懇請各位不要再把一個科學家神格化了!回歸股東的初心.....

回想起今年股東會數次的請各位不要相信我, CEO的力有未逮不是很明白嗎?

不過平心而論, 這次SNB01倒是適時發布進程公告周知, 相較於其他生技公司的方式, 心悅反而將MOA 完整呈現, 這點倒是相對比較負責任的作法!

或許吧~疫情對心悅也是一個轉機, 如果接下來能如期在明年一月開始SNB01收案, 2020上半年SND-13進行期中分析(純屬臆測, 因為DSMB要再看30人再期中分析), 或許能漸漸扭轉投資人對這家公司老是漫天科學美夢, 但做起事來總是誤點的壞印象! 至於危機能不能變轉機, 就....看公司了~
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/9/8 上午 07:32:26第 1590 篇回應
謝謝kinmen3015 大的激勵
也謝謝小喬大的指教

看了看競爭對手 , 在mild SARA-CoV-2 的領域 , 幾乎不出公司簡報的分析範圍
國鼎的Antroquinonol 是做輕症肺炎的適應症

蔡教授是重視科學的學者 , SNB01假如沒有競爭能力 , 應該不會端出檯面
依據公司的說法 [目前藥物已送達美國臨床用藥配發中心]
可見藥物是現成的 , 應不會超出公司幾檔在臨床或即將臨床的藥物
再以第一階段只收案90人 , 以加州的疫情 , 或許在LA收案便行
又若以期中分析療效極佳 , 將提前終止臨床試驗來看
想必公司對SNB01的療效有期待出現這種提前的情況?
當然 , 勢必得等臨床結果才能底定

對不起 , 樂觀的心態又躍起心頭 , 當然這是小的在兄弟版第1016篇給自己的想望
僅供參考
謝謝大家!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2020/9/7 下午 09:34:32第 1589 篇回應
猜想大
謝謝您

小弟也想當親衛隊
但自知跨不過那個檻
只能一旁吆喝

最近感覺持股者信心鬆動得厲害
尤其對比大盤及其他個股的發展
心理反應本該如此

其實感覺得到公司對小股東意見很重視
期中分析及SNB011的進度說明
可以窺見端倪
已經不是什麼都不講的公司了

有科學證據或是確定的進度
逐步重訊公告
這樣不才是落實公司治理?

難道看別人盤中重訊治癒一個病患
隨即拉了兩支停板
這樣才爽?
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會員:ABC10134671  發表時間:2020/9/7 下午 08:55:10第 1588 篇回應
畫大餅已經沒有用了
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/9/7 下午 03:00:38第 1587 篇回應
來幫大家算一下,持有的勝率及可以撐多久
現在大家冀望在SNB01這顆藥
1看看別人,想想自己: 首先,有人研究過全球有多少競爭對手及各自的進度嗎?
與其吹捧設計多精妙,不如多看看對手的進度算算自己有多少勝算
不要又是一陣吹捧後,最後delay 再delay,對手都超車了還在原地打轉
2資金:公司 截至109年6月半年報餘現金及約當現金約3.5E, SNB01第一階段90人一年內抓花9千至1E台幣,
加上公司過去二年平均一年燒2E,所以到明年9月至年底時,帳上大約僅餘五千萬,
如果效果沒出來,最好保佑還有人願意增資,膨脹股本
3.公司以往trial紀錄:這不用我多講了,勇往直前大之前都有統計過delay幾次,時間多久


公司的問題在於經營管理, 公司在極有限資源下無限發散題目,把自己當實驗室在經營,滿足科研的想望,
親衛隊也把自己當專家,算呀算加五星吹捧 ,指數都上13000點,投資人全都變菜雞被屠殺,CEO只聞其聲不見其人(CEO都叫你不要相信他了你還信!?)
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/8/30 下午 03:34:16第 1586 篇回應
“功能性治癒”慢性乙肝曙光 楊森、GSK等公佈最新臨床結果
來源:藥明康德 2020-08-30

med.sina.com/article_detail_109_2_88183.html


治療中度COVID-19患者瑞德西韋獲FDA緊急使用授權
來源:藥明康德 2020-08-30

med.sina.com/article_detail_100_2_88184.html

吉利德科學(Gilead Sciences)今天宣布,美國FDA擴展了其研究性抗病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)的緊急使用授權(EUA),允許使用瑞德西韋治療所有住院的COVID-19患者。此前,它曾獲得EUA,用於治療住院的嚴重COVID-19患者。
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/8/29 下午 05:29:29第 1585 篇回應
美國首例!25歲男隔48天二度染新冠肺炎 證明為不同病毒株
2020-08-29 14:54 世界日報 / 編譯樊蕙/綜合28日電

udn.com/news/story/120944/4819709?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

內州公共衛生實驗室主任潘多利(Mark Pandori)說:「如果患者可能在這麼短的時間內再度感染,未來研發對抗新冠肺炎的疫苗效力,以及群體免疫,都可能會受到影響。」

香港與歐洲日前也傳出有個案再度感染新冠病毒,但這些病患第二度感染後僅出現輕微症狀。

潘多利敦促大家保持謹慎,因為目前關於對新冠肺炎的免疫反應,還有相當多資訊尚待釐清。

他在聲明中表示:「在新冠肺炎患者康復後,我們還不知道他會產生多少免疫力,能持續多久,或者抗體預防再度感染的效力為何。」
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會員:Smi10150402  發表時間:2020/8/29 下午 02:57:51第 1584 篇回應
星期五盤中急漲15%,有利多消息?
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/8/29 上午 11:07:15第 1583 篇回應
問題出在船長不覺得有問題
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2020/8/28 下午 08:37:18第 1582 篇回應
米寶大說的沒錯, 隨著大環境的變遷, 若是設身處地來思考經營者的決策, 如果手邊有現成的可行產品, 那麼轉向的安排無可厚非

但是版上幾位大大應該不至於短視到僅因為疫情就對公司不滿, 而是長久以來執行力不足, 收案延宕, 造成今天這種進退維谷的局面, 才心生怨懟的吧!

我們捫心自問好了~ 身為股東的我可以接受SNB1 哪時候才取得IND? 公司需要花多少金錢多少時間來完成實驗?

上一篇我用的開頭是時序已經進入8月底了!

我相信身為投資人不至於單就疫情而檢討公司的經營, 別的不提, 就提期中分析好了! 如果期中分析可以依去年股東會上提的約莫在去年第三季完成, 或許....我們有點成果, 就有資金挹注, 或許....今天公司要投注資源在SNB1而暫緩其他產品, 我相信絕大多數股東不會有意見, 甚至樂見其成

那時間再往回推到2016風光上興櫃, 之後連續兩年的股東會(包含臨時股東會), 面對產品的延宕, 蔡董事長一律著眼資金短缺導致, 既然如此, 今天已經2020/8月底, 這中間除了引進些許私人資金度時機, 請問有沒有像樣的合作夥伴來支撐公司龐大的研發量能? 有沒有把SND-13當作戰鬥產品來爭取資金? 這所有的延宕和拖延難道不是執行力不足嗎?

前幾次股東會都還可以以台灣生技產業募資不易來推辭, 今年的股東會索性閒聊!? 聊聊風流人物?

然後數次說請各位不要相信我!那....!?

如果一個經營者沒有眼光隨著局勢帶公司前進, 全體股東不是就像搭上鐵達尼號嗎?

簡單來說, 2016風光上興櫃至今, 難道還不足以看出問題出在哪裡嗎?

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會員:米寶10132489  發表時間:2020/8/27 下午 05:27:48第 1581 篇回應
小弟是覺得各位在評斷公司決策時 可以設身處理想一下如您是公司經營者會做怎樣的決策
首先先看一下今年2月到現在台灣以外的國家醫療體系的狀況是怎樣
基本上多數的醫護人員乾應付肺炎的病人就分身乏術了 部分國家甚至連還在念書的醫科生都被強迫上陣了
您覺得還有多少醫護人員有時間跟精力甚至是診療空間 可以幫新藥進行臨床實驗? 更不用提跟生命沒有立即直接相關的精神科用藥了
具體數據各位可以看一下下面的統計 收集322家公司統計有超過1200項臨床是終止或暫緩的
www.genetinfo.com/international-news/item/39934.html
台灣數據也不少 各位可以去查一下 浩鼎 亞師康 逸達 臨床實驗也都或多或少有暫緩或終止
在這樣的情況時空背景下 公司有必要凡其道而行 強行在今年花錢跟力氣去開新系列的臨床來進行可能短時間收不太到病人的實驗嗎?
不要忘了各位前面所提的 公司資金不多.....
那這段時間與其讓相關人員放鬆沒事做 如剛好手頭有一兩個藥物剛好可能對肺炎有功效 要不要試試看呢?
小弟是不知道其他人的想法 基本上在考慮公司所處的狀況後 小弟是認同公司開發肺炎用藥的作法

另外小弟在期中分析之後有跟公司稍微聊過 基本上公司5月份已經跟FDA開完會了 目前就是在準備資料中 公司本來肺炎臨床的目標就是希望能在年底前開始招收病人 且參考其他公司的臨床資料因現在各地肺炎狀況嚴重應幾個月就能夠完成臨床實驗 公司會在取得臨床實驗的人體數據後向相關的機構尋求相關補助的可能性 針對臨床實驗人數及細節部分公司沒有透漏 但參考生華科今天公告他們打算收5~10個病人 之後再由其他機構接手後續大規模的研究 小弟覺得以目期現在世界的狀況來說 與其在那邊空轉到不如向現在現在這樣的做法花個幾十個病人的臨床的錢 跟幾個月到一年的時間 去拚搏一下 於取得初步成果後(如果藥物證明是有效的話)將藥物授權給大廠接續後續的研究 取得授權金甚至銷售分潤 既可以解決公司長久以來欠缺的資金問題及知名度問題 也有利市場派去說故事拉抬股價以利公司募資 小弟認為是滿划算且不得不的作法阿 怎麼在這裡好像大家都不認同公司呢??
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2020/8/27 下午 03:28:17第 1580 篇回應
猜想大說的沒錯, 蔡教授是一個科學至上的學者, 但是也請大家別忘了蔡教授面對大家的身分是蔡董事長

版上的各位在此交會的緣分初衷, 想必是股東的身分, 而不是在學術殿堂裡仰望未知宇宙的莘莘學子

基於此, 如今在下還在此版上流連正是因為認同心悅的科學性, 以及蔡董事長在學界畢生心血的結晶

但是, 中性一點來思考這件事, 聞道有先後, 術業有專攻 , 科學家的思考模式, 和專業經營者的作風就是南轅北轍! 屏除組織職位的執念, 或許蔡教授在學界有非凡的成就, 但這段時間以來作為心悅的經營者, 我不認為蔡董事長在企業管理的能力是可以與學界的表現相提並論

在下以股東的身分非常務實的在思考心悅未來的走向與可能面臨的考驗,心裡只覺得惶恐 當然我依舊非常認同蔡教授源源不絕的研發能力與想像力, 但是!! 人生中最現實的就是這個but

資源配置!!

SNB1很好~當然很好! SND-14也非常優秀~要不要數一數我們有多少優秀的pipeline? Still leave them on the shelves.....

但是請問我們可以走到哪裡? 用多少資源走到哪裡? 而股東權益在哪裡? 還是心悅要的股東不是我們這種奈米戶?

或許有些大大提的選項, 也不見得不是個好的解決辦法

如果有朝一日心悅資源效益最大化的走向成功, 相對的也絕對是蔡教授在學術領域上強大的奧援, 而同時蔡教授在學界上的發現, 也絕對可將帶領心悅更上一層樓

若是走向這樣的正循環, 不是皆大歡喜嗎?
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/8/27 下午 01:04:50第 1579 篇回應
對不起 更正一下
上篇貼文的SND1 應為 SNB1

謝謝大家!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/8/27 下午 12:40:44第 1578 篇回應
找了資料 , 才會知道蔡教授是一個科學至上的學者
他的選題選材都本乎科學
SND1若沒有三兩三 , 以蔡教授的原則 , 應不會投入那麼多人力物力的
大家若忘記了 , 可以再去友版第951篇回味一下
現在疫苗保護期的長短還不明朗 , 但只要新冠病毒流感化 , 治療藥物必有其需求
抗體藥太貴 , 或許只會用在重症患者 , 小分子藥才會是治療的主流
這是小的初步的猜測看法

僅供參考
謝謝大家!
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會員:小風10148067  發表時間:2020/8/27 下午 12:15:26第 1577 篇回應
生技廠首發 生華科新冠新藥將啟動人體臨床
news.cnyes.com/news/id/4519017
心悅的IND在哪?一如既往的pending?
心悅真的有本錢、有本事玩嗎?
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會員:Yendis10145808  發表時間:2020/8/26 下午 11:17:44第 1576 篇回應
其實說穿了蔡董其實只是一位醫生或一位科學家而已,他對公司的經營是完全不懂.不懂得這個資本市場更不懂得如何去包裝產品.各位投資的可能只是一間實驗室的股票而不是一整家公司的經營團隊.今天心悅股價能有四十幾塊已經算是很好了如果以這樣的經營方式我看7-8塊了不起
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/8/26 下午 10:27:08第 1575 篇回應
幾年下來,對公司的建議猶如狗吠火車,題目很多但一個也做不完.資源完全發散
認同勇往直前大的看法,但股東的話有人會聽嗎?
相信我,不會有人聽的,看看就過去了
黑暗之後,還是一片黑.看不清方向
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會員:求知若渴10148579  發表時間:2020/8/25 下午 10:59:43第 1574 篇回應
小弟對勇往直前大的看法也有同感,
從股東會聽到就很不以為然,公司最大問題就是臨床試驗進度一延再延,
現有臨床試驗無一如期,還分散資源新開試驗去與全球競爭,
光是招募病人,大家想想,如果是各位或您的家人需要治療,即使是確診之輕症,
是否會接受一家名不見經傳又只有研發精神類藥物的新藥公司?
另從猜想大近期分享廖大的SNG-12貼文,才突然想到,
SNG-12是從III期開始,但包括今年股東會,都無提到SNG-12收案進度,
捨近求遠不知到底為什麼?反倒非常像追一時的熱潮,以向股東交代好像有在做事?
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會員:小風10148067  發表時間:2020/8/25 下午 06:41:01第 1573 篇回應
以目前台灣生技公司的情況來說,這陣子彷彿大家的藥都能治療新冠肺炎,
也都標榜自家開發中的新藥有療效,這種跟風炒短線的做法實在傻眼,
好像喊一喊股票就會漲的樣子,唉∼心悅也是在跟風嗎?

對生技產業有些失望!
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2020/8/25 下午 05:47:20第 1572 篇回應
The covid-19 pandemic will be over by the end of 2021, says Bill Gates

www.economist.com/international/2020/08/18/the-covid-19-pandemic-will-be-over-by-the-end-of-2021-says-bill-gates

時序已經近8月底, 離今年的股東會又是2個月過去, 正如標題, 在下欽佩版上各位大大對於科學追求與造福人類的熱誠與渴望, 但同時也想請問各位先進, 對於心悅未來的想法?

在進一步討論之前, 先提供以下數據給各位參考:

1. 根據2020股東會年報揭露的資料, 目前公司約當可用的流動資產約莫3.5億台幣

2. 根據歷年股東會年報揭露的資料, 2019/07 - 2020/06公司開支約莫2.2億台幣

3. 國鼎針對COVID-19 要做的Phase 2 臨床預計收案174人, 開支1000萬美金( 約莫3億台幣) - 這裡姑且不論機轉效果比較
(以上資料如有誤植, 請不吝指正)


那麼根據上述的資料, 想請問版上各位股東, 對於公司布局和進程的想法?


A. 股東會上蔡董事長數度提及心悅也有針對COVID -19的新產品, 以目前無消無息, 不知何時可以取得IND的狀態下, 公司在有限的人力與資源下, 這樣新產品能帶來多大的效益? 會排擠掉多少心悅的機會成本? (註: 機會成本是指目前所有的專利在未來議價上都可能隨著專利期的縮短而有變動, 與其他全球藥廠臨床成功的先占商機)

B. 針對SND-14重鬱等遲遲未開案, 以股東會上蔡董事長的談話, 看來似乎會繼續延宕, 把現有資源投注在針對COVID-19的新產品的研發臨床

在下認為董事長做出這樣的佈局安排前, 是否應該給全體股東一場更完整的說明? 而說明的內容必須包含COVID-19新產品的完整開發時程與預期開支, 甚至是否有潛在的合作夥伴可以接手耗資更大耗時更長的三期臨床?以支撐公司未來的營運以及本業?


C. 以目前SND-13牛步的收案進度, 加上 DSMC 希望再多收30人再來看期中分析的結論, 短期內要有大筆資金挹注, 除非授權就是增資?


綜上, 在下想請問版上各位熱血股東, 心悅目前是否有本錢無止盡的pending 現有產品? 且不論疫情是否突然消失(如SARS ...) , 就以現在全球各大實驗室國家隊積極開發疫苗與藥物的狀態, 請問我們的優勢在哪裡? 效益在哪裡? 機會成本流失多少?


喔~對了! Bill Gates 好像還是蔡董事長在今年一場只聞其聲的股東會上相當推崇的風流"人物呢!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/8/16 上午 10:54:07第 1571 篇回應
假如是這樣 , 那不是對人類很不妙嗎 ?

www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-exclusive-could-the-sars-cov-2-coronavirus-be-evolving-and-mutating-to-evade-t-cell-response
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/8/11 下午 08:47:11第 1570 篇回應
的確,病友及其背後家人的痛苦更大,
我從心悅三位數就入場至今,依然支持公司,
如果心悅願意現增,我也一定支持,
期待心悅早日獲得合理評價,順利募資,
開展更多臨床試驗
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2020/8/11 下午 08:00:35第 1569 篇回應
www.setn.com/m/news.aspx?newsid=795198

支持心悦將是長期難捱的考驗,不過比起病友的遭遇,好像也沒那麼痛苦。
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/8/11 下午 07:59:36第 1568 篇回應
感謝猜想大和廖大的無私分享,
To 紙上富貴、ABC,
大家都是成年人,自己投資,自己負責,
投資心悅是每位投資人自己的決定,是否可憐不勞兩位擔心,
今年雖逢股災,但我個人今年股市獲利已達7位數,縱使心悅股價表現不好,我也不以為意,反而會趁便宜繼續加碼,
兩位不必為心悅投資人擔心,謝謝
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/7/17 下午 03:37:21第 1567 篇回應
合一連續六根跌停,股價腰斬,
最近這些生技飆股又多了許多高檔套牢的投資人,
令人不勝唏噓,
市場對生技新藥的評價還是不太健全,
飆漲就漲過頭,
下跌也跌過頭,

回過頭來看心悅,內心期盼心悅股價能隨著研發進度能漸漸出現合理評價,心悅加油!!!
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會員:大戶人家10140174  發表時間:2020/7/9 下午 07:11:58第 1566 篇回應
四五年前的場景, 歷歷在目, 後來的腥風血雨又不遠了.
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/7/9 下午 05:42:52第 1565 篇回應
最近真的叫做亂漲....就如小瑞大所說..大跌以後只會讓投資人更加不相信這個產業...我決定減碼了......
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/7/9 下午 04:11:29第 1564 篇回應
大戶大,
莫以一時股價論英雄,
合一、中天過去鳥這麼久,
也是默默划水很久,
等到研發和授權有進度時,
股價才有表現,
現在心悅也是默默划水,
但說實在的,最近生技族群這樣亂漲,個人覺得不是好事啦,
有些漲過頭的,未來如果大跌,
只會讓市場投資人更不願意投資生技股,
現在許多生技股似乎只是重新上演一次割韭菜行情
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會員:大戶人家10140174  發表時間:2020/7/9 上午 11:50:34第 1563 篇回應
公司高層的自我感覺良好, 今日變成低價的生技股. 可憐的心悅投資人.
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會員:大戶人家10140174  發表時間:2020/7/9 上午 11:31:10第 1562 篇回應
怎麼醣基,國鼎都跟心悅價格一樣了,連 因華這個雞蛋水餃股都要追上來, 這個心悅似乎得不到投資人的心.
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/7/7 下午 05:41:14第 1561 篇回應
我買股票就是為了賺錢...沒有辦法不開心不難過...哈哈....
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會員:紙上富貴10134993  發表時間:2020/7/7 下午 04:17:36第 1560 篇回應
純粹就操作而言 應該是

利用補漲拉起來預留“如果期中分析不妙的下跌空間”

雖然執行長說了 期中分析不是解盲 但我個人認為期中分析如果不好或很不好 期末分析也可能好不到哪去 而且可能需要收更多病患來觀察(原本病患就收很慢了)


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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/7/7 下午 03:04:32第 1559 篇回應
平常心看待,不必為了股價跌,就罵公司,
也不必因為股價漲就覺得開心,
公司實驗和研發有持續進展才是關鍵。
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/7/7 下午 02:56:33第 1558 篇回應
今天發生什麼事了...量價齊揚......還是只是補漲....
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/7 上午 11:01:59第 1557 篇回應
廖兄發表

好友佈施/奉獻芬芳錄
liawbf.pixnet.net/blog/post/49432814

我們感謝這些兄姐們對弱勢團體的愛心 關懷 和 奉獻
謝謝大家!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2020/7/6 下午 05:12:25第 1556 篇回應
各位大大好
個人因為想跳脫以往看論壇先進回文來建立對心悅的持股信心
於是特地跑了一趟股東會
的確對於董事長不是視訊現身, 是小小的失望, 畢竟看神色反應
也是有助於判斷語意
不過整場而言,董事長語意語境是自信從容, 並無浮誇或是隱瞞意圖
倒是對於有些涉及重訊的問題欲言又止
而我倒是很想就教版上先進, 生技業的重訊標準是什麼?

會後不斷回想, 董事長為何要不斷強調期中分析就只是期中分析
是不是怕被斷章取義, 讓投資者以為在股東會漏了什麼口風
等到期中分析資料出來, 試驗下一步及投資人自然有判斷依據
市場自場會反應
所以強求公司對期中分析能有什麼強勢表態, 的確強人所難

董事長不斷提到藥物研發要回歸科學的本質,
我個人以為放在前後文的語境判讀
無疑是一種自信於自己公司藥物學理的安全性及有效性

個人很感謝勇往直前大
股東會前極力提出針砭之處
公司的確有所回應
例如
年報總是剪貼複製!! 於是今年的年報就有更新內容了
期中分析一直DELAY!! 開頭就說一個月內會公布
廣招人才, 也真的有在徵人了
PS: 個人對公司要求真是低, 都沒能力也不知怎麼提出像樣的要求

另外Kingko大的迷航於新冠肺炎之說
實在是言重了
其實年報上及董事長有表達出了相當的訊息
悅友們真的要推敲一下

PS:在此建議親臨股東會現場, 有不同意見的大大, 以後在股東會當場提出疑問
請董事長講清楚說明白, 不要對董事長客氣!!!這樣我記錄起來比較精彩
不然在論壇上就只能是牢騷滿腹了
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/7/6 下午 02:36:28第 1555 篇回應
感謝kinmen3015分享股東會內容,
個人對公司還是很有信心的,
合一現在市值1000億元,
仔細想想合一如果有這個市值,
那心悅又該有多少呢?
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2020/7/5 下午 01:58:29第 1554 篇回應
這是一場股東會嗎?

首先感謝所有板上的大大提供與分享的訊息, 以下分享在下幾點看法

1. 提到期中分析時, 蔡董事長先說請大家不要失望, 這種開頭真是讓人無言!雖說全文重點是期中分析只是統計數據的參考, 還是得等到解盲才知結果, 但是以一場股東會的情況, 如此的陳述, 真是讓用血汗錢投資心悅的股東情何以堪

2. 評論鍾南山, 佛奇, 與比爾蓋茲 - 坦白說不知道股東會為什麼要評論這三位人物, 疫情至今沒有停歇, 或許蔡董事長要表達的是一切要以科學為依歸, 但是此刻這段評論有意義嗎?何況有些人事物還是爭議頗大

3. 評論台灣生技市場 - 以電子業來說, 本來就是各種產業齊聚成聚落, 做PCB or Converter 的難道就低階嗎?同理可證, 做試劑如何?做口罩的還是不照樣守護台灣!與其評論別人家的機制, 請問蔡董事長哪時候要拿出Covid-19新藥的IND? 哪時候要完成收案?

4. 整場股東會講了數次, 請大家不要相信我.....這真讓人無語!如果一個董事長對市場的想法只是個人臆測不值得採信, 有專業可言嗎?還是閒聊?

不瞞各位, 整場股東會聽完在下真是傻眼, 不知如何形容, 具體該給股東報告的部分, 幾乎沒有交代:

A. 不用蔡董解釋我們也知道疫情會影響收案, 但是去年股東會承諾的期中分析日期連跳票兩次, 究竟是甚麼原因delay收案?因應方案為何?預期進度? 該被檢討的全部沒有提出具體方案

B. 我認同蔡董身為科學家以歷史角度宏觀的來看待疫情改善人類的生活方式, 甚至有科學家的浪漫情懷與熱情, 但是心悅針對新冠肺炎新藥預估花費的資金, 可能排擠的項目, 甚至延後那些產品的收案並沒有一套完整的分析

C. 未來籌資的計畫與方向?個人看來是沒有!看來是只有等期中分析的結果拿去談授權 - 既然如此不懂為什麼SND-13的進度還一直Delay

D. 針對SND51原料來自中國一事, 雖然蔡董事長說我們有自己合成的能力, 但是在下無法認同蔡董事長對於國際局勢的評斷, 的確目前以蔡董事長所在的LA, 每年佔美國貨物進口量的7成以上, 又有泰半來自中國, 雖說目前無法完全切割, 但是以各產業界於去年美中貿易戰開打之際已將產線逐步挪往越南, 印度等地, 加上印度及東協各國加總的人口紅利, 僅以目前LA貨物進口量來論斷美中無法切割, 個人淺見認為不僅不甚周全而且並未把未來趨勢納入考量!

最後, 認同Kingko大的想法, 只有音訊呈現的股東會, 實在令人觀感不佳, 以蔡董事長當日稱許的比爾蓋茲讓他能橫跨太平洋音訊股東會, 我想蔡董事長不會不知道現在視訊也不是太困難了吧?
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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2020/7/4 下午 07:31:12第 1553 篇回應
希望蔡董事長挑選簽約藥廠要考慮周全,不要像中裕一樣,為追求最大利潤,結果選了一家小公司,小公司資源不足,推銷也力不從心,導致銷售不佳。

藥廠能力不夠藥推不動,簽的合約看起來再漂亮也是看得到吃不到,里程金分潤再多也沒用。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2020/7/4 上午 10:45:37第 1552 篇回應
令人搖頭的股東會
只聞蔡董聲,未見人影,有這麼不尊重股東的嗎?不過一年一次
迷航在新冠肺炎,輪得到你評論鐘南山,佛奇?
講一堆病毒科學,批評試劑公司,請先檢討軟腳的股價
你是在經營公司,不是在管理實驗室
同樣要期中分析,杏國在天上飛,心悅哪時飛?
開場講期中分析,聽不到董事長該有的氣魄
是拉是拉,結果沒人掛保證,但蔡董的表達方式讓我失望
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會員:王ㄚ玲10136621  發表時間:2020/7/3 下午 01:43:02第 1551 篇回應
感謝猜想大,了解了。
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2020/7/3 下午 01:17:31第 1550 篇回應
王ㄚ玲大
建議您先看年報
知道藥物的代號簡稱
這樣就清楚密碼了
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/3 上午 11:37:04第 1549 篇回應
王ㄚ玲大
全部的字母都要大寫 , 就行
謝謝!
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會員:王ㄚ玲10136621  發表時間:2020/7/3 上午 11:13:13第 1548 篇回應
感覺要看廖兄大的文章好難,密碼找了又找還是不對,請問猜想大心悅英文怎麼拼?感謝!我用SyneuRx不對。
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/7/2 上午 07:26:41第 1547 篇回應
不好意思,發言人真的沒有這樣子說...這是我個人的感覺造成誤解再次抱歉
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2020/7/2 上午 07:16:35第 1546 篇回應
seniorbbs兄,

發言人沒這樣說吧,他是說中國一些藥廠習慣用學名藥的思維在看新藥市場規模,所以溝通要花不少心力....
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/7/1 下午 10:26:44第 1545 篇回應
謝謝KINMEN大,把當天的所有狀況都寫得記錄的一清二楚....
會後跟發言人短暫的談話中,感覺就是授權真的不好談..是商品沒有吸引力嗎?還是其他因素呢?感覺就是沒有很搶手...必須公司去求人家給授權金...然後一再的碰壁



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會員:kinmen301510141987  發表時間:2020/7/1 下午 10:16:03第 1544 篇回應
猜想大您好
個人花費一點時間發文
是為了向您的付出致敬的
您真是個溫文儒雅的前輩呀

百密一疏, 1/3是有抄寫到, 但是忘了發問題旨
也感謝您的補充

再補充幾個現場聽到的Q&A
關於公司何時上櫃
發言人強調目前公司處於Pre IPO round或是公司還要Pre IPO round才能談及上櫃
某位小姐忽然提及上櫃公司的某條規定
直言現在不適合推動公司上櫃
因為反而會被上櫃規範給綁死

真是與其人云亦云
不如來股東會取經
一次把誤解弄清楚
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/1 下午 09:50:57第 1543 篇回應
補充一下
有股東先進問:假如臨床三期公司獨自完成 ,權利金可以達到銷售額的 25% 嗎?
蔡教授說可以達到 1/3 ,但也會因案而異。
假如能談到 30%以上,就帥了
謝謝大家!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/1 下午 08:59:41第 1542 篇回應
謝謝 kinmen3015大的分享
kinmen3015大的鉅細靡遺,宛如股東會再現,讓參加者重溫,未參加者如同親臨
聽了蔡教授一席話,讓人想起馬雲先生「 跟對團隊 」的論點
謝謝心悅團隊!心悅團隊加油!
再次謝謝 kinmen3015大
也謝謝大家!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2020/7/1 下午 02:28:09第 1541 篇回應
蔡董事長的Q&A時間
第一段
1. 最近某公司把CNS領域的藥物都授權出去,董事長表示這並不一定就是好事
也代表說該公司全面退出CNS的領域
2. 關於SND13,一個月內會進行其中分析,目前已經DATA LOCK
期中分析不是解盲,不要失望,是給予試驗調整人數的機會
不管結果如何,都會繼續往下走
教授強調,根據以往的案例
期中分析好,不一定結果就是好的
期中分析不好,結果不一定就是壞的
3. 因為疫情的關係,全球所有臨床試驗幾乎都受到影響,心悅也不例外
但是主要臨床試驗Site的地區美國/ 中國/ 歐洲,美國及波蘭已可以收案,英德正在恢復中
4. 提到兩個藥物(個人不懂),乙醯膽鹼和多巴胺,雖然兩個藥物的二期都通過,不過前者學理不夠堅強,後者是舊學理
藥物應該回到科學的本質!!!
5. 發問提到SND13足不足夠治療代謝症候群?個人記憶模糊,隱約語意是說存在這個可能
6. SND12實驗設計有兩種劑量,發問問及何種劑量有效,董事長解釋劑量設計的考量,個人沒有記錄清楚,只記得”有效就是有效”(跟劑量關係不大?)
7. 關於授權的進度,中美市場皆積極洽談中

第二段 (特地答覆心悅守護神廖Sir的問題串)
1. 心悅的SNB1,藥物已經跟FDA報告過,積極於今年開展二期試驗
SNB1的藥物是從公司原有一個大的Program中的數十種合成化合物,發現有抑制新冠病毒複製作用的機轉
個人解讀語意,就是契合”科學的本質”,不是因為現在熱門這個,就應景推出
解說過程中提及瑞德西韋,它是化療機制,HIV及B肝藥物的一代類似,都是類核酸藥物,騙過癌細胞的同時,也會騙到正常細胞
2. 目前是台灣生技市場看好的時候,要特別注意生技業的生態及市場反應模式
提及目前做試劑的一窩蜂現象,試劑有抗體試劑及核酸試劑,後者較可靠
特別對日本留學生確診有簡短評論,認為是假陽性,跟日本人的試驗標準及試劑可靠性有關
3. 與國鼎機制的比較,好像是No comment,沒記錄到,請見諒
4. 參與榮陽交聯盟,是一個交流平台,不過有些公司不能做的試驗,有在該聯盟的實驗室進行中
5. 提及此次疫情的風雲人物,鍾南山/ 佛奇/ 比爾蓋茲
關於佛奇,40年前因為HIV而出世的一員猛將,從頭到尾都有堅守學術立場,但是敗筆在於一直對大眾提到年底或明年初會有疫苗
董事長指出,將來會有疫苗,但好不好是另一回事

發言人會後補充
1. 授權一直有在洽談,中國市場當初並未設想在內,目前有洽談對象,公司的想法是當作額外增加的市場
2. 中國目前對失智症開始重視,其他精神疾病仍以不人道的方式處置
3. 有些藥廠的名聲夠響亮,中國的藥廠給的條件超級優渥,所以公司目前只能鴨子划水,默默善用現有資源極大化股東權益
4. 股東問及市場派人士選任董事的問題,發言人表示,他們都是對公司真誠且長期的投資人
5. 公司有些資訊還達不到重訊層次,所以不能隨意發布
有些資訊,董事長認為是公司例行事務,不適合隨時隨地敲鑼打鼓發布新聞稿
6. 私募的議價絕對不損及既有股東的權益
7. 如果公司能募得足夠資金,對於開展臨床試驗絕對有幫助
8. CNS領域沒有腫瘤藥物領域詢問度高
9. 過去希望透過建置大數據讓病患能接觸到公司臨床資訊,隨著疫情的發生,大數據的確有吸引到眾多瀏覽者,詢問度增加,但是因為大數據而來的比例並未有確切統計數據

**參與廖Sir會後閒談的心得(因為沒有取得同意,就不羅列要點)**
同時有遇到猜想大,Cliff大,感謝眾神人護持呀!

以下幾點個人感想
1. 很慶幸出席這次股東會,雖然蔡董只能越洋連線,不能面對面交流釋疑,不過聽董事長講解的內容,對公司是有信心的,只是要熬
2. 公司目前到底是該高調或是低調?高調不符合經營者的個性,低調卻造成公司知名度不高,估值太低,無法吸引優秀人才
個人希望公司在有初步成果後,應該適時做好媒體公關,我們是在資本市場媕Y,不是在學術圈!
3. 投資大眾需要教育的,以前半導體是什麼,菜籃族一問三不知,現在連我70歲的媽媽及岳母,也都知道買台積電,投資人熟透了這個產業,也都賺錢!
只有我默默買著心悅,在家媕Y看著米缸啜泣
4. 公司的確要再積極徵人,聽起來是很多事情要做卻沒有足夠人手,個人原本以為發言人只要負責經營公司與資本市場的關係即可,結果他也要負責洽談授權,會不會顧此失彼呢?
5. 廖Sir加油!投資一家公司本來就有進有出,早期的股東一直脫手,您寫再多的文章也阻止不了,不用自責!倒是一睹廬山真面目,對於您的研究精神佩服不已
6. 公司現在欠的是交易量吧,不足以讓中實戶能夠自由進出,所以希望一個月後能改觀,至少有穩定的交易量
7. 我眼拙,股東會現場看不出來有什麼法人代表,希望以後法人參與度也高些
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會員:王ㄚ玲10136621  發表時間:2020/7/1 下午 12:25:11第 1540 篇回應
感謝猜想大及各位大大,加油!
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會員:杰哥10148223  發表時間:2020/7/1 上午 11:24:13第 1539 篇回應
醫者心..就憑這點,我就繼續支持!
也請在船上的各位悅友撐住!!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/1 上午 10:21:26第 1538 篇回應
王ㄚ玲大
小的不好直接告訴您
不過您可在本版第1529篇貼文第二列中找到代號(英文字母+數字)
抱歉! 剛剛會錯意
也謝謝您!
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會員:王ㄚ玲10136621  發表時間:2020/7/1 上午 09:55:49第 1537 篇回應
猜想大,真對不起,密碼那裡可以知道?感謝!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/1 上午 09:48:47第 1536 篇回應
利用這個連結並輸入密碼 , 便可悅讀

liawbf.pixnet.net/blog/post/49429694

謝謝大家!
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會員:王ㄚ玲10136621  發表時間:2020/7/1 上午 09:45:11第 1535 篇回應
請問廖兄的網站如何進入?謝謝
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/7/1 上午 09:31:03第 1534 篇回應
王ㄚ玲大
我們的廖兄已經把股東會的重點和心得寫在他的部落格
廖兄寫得傳神又中肯 , 請大家有空前往悅讀

liawbf.pixnet.net/blog/post/49429694

謝謝廖兄的分享
謝謝大家!

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會員:王ㄚ玲10136621  發表時間:2020/7/1 上午 09:18:36第 1533 篇回應
請問各位大大SND14.SND51.SNG12有要開始收案嗎?謝謝。麻煩猜想大分享一下股東會內容,感謝。
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/7/1 上午 08:15:31第 1532 篇回應
教授特別強調是期中分析,不是解盲....
期中分析是公正的第三者做的,公司他們也不知道數據好不好..必須等到報告出來才會知道
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會員:小風10148067  發表時間:2020/7/1 上午 08:02:02第 1531 篇回應
SND 12嗎? 看起來似乎是無法提早解盲了!接下來是繼續做完?還是放棄呢?
不是有談再一次私募的議題,是否大大可以幫忙談一下當天有無進一步說明?
重訊的資料還看不出來。

感謝大家分享∼
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會員:George10149775  發表時間:2020/7/1 上午 07:52:18第 1530 篇回應
1.1個月內會完成期中分析,期中分析結果只是一個參考不用太過於在意

這應該是精神分裂症吧?
不過公司說不用太過在意是不太樂觀的意思.....?
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會員:小風10148067  發表時間:2020/6/30 下午 10:54:53第 1529 篇回應
感謝seniorbbs大的分享,下次若有機會也想參加一下!
關於第一點的期中分析指的是SNB1是嗎?如是!希望能有好消息∼
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/6/30 下午 10:41:49第 1528 篇回應
1.1個月內會完成期中分析,期中分析結果只是一個參考不用太過於在意
2.目前snb1準備申請2期IND,對新冠肺炎有用
3.授權更積極努力
4.波蘭跟美國可以恢復收案,英國德國還不行
從小就不太會念書所以也不太會做筆記,請其他有參加的股東補充

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會員:小風10148067  發表時間:2020/6/30 下午 10:09:28第 1527 篇回應
有沒有好心的大大可以幫忙分享一下今天股東會的重點!
感恩∼
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/6/29 下午 03:55:22第 1526 篇回應
請明日參加股東常會的股東先進們注意一下召開地點
剛剛問了公司 ( 公司在99號的 A 棟 )
93號(D棟)23樓 , 是在走出汐科火車站南出口的第 1 棟 , 有別於往年的第 3 棟
請大家不要走錯了
謝謝大家!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/6/22 下午 04:42:33第 1525 篇回應
Tecfidera專利案敗訴Biogen阿爾茨海默病aducanumab壓力倍增
來源:CPhI製藥在線 2020-06-22
文丨知行

med.sina.com/article_detail_100_2_84536.html

2020年6月18日,西弗吉尼亞聯邦法院就Tecfidera專利案作出了有利於Mylan的裁決,Biogen敗訴,Tecfidera市場獨占期提前8年結束,當天Biogen股價下滑超過7%。隨著Tecfidera仿製藥逐漸進行市場,Tecfidera的銷售額必將受到衝擊,Biogen在研阿茨海默新藥aducanumab獲批上市就顯得更加緊迫。

近年來,Biogen憑藉Tecfidera和Vumerity、兩款干擾素產品Avonex和Plegridy以及單克隆抗體Tysabri成為多發性硬化症(MS)的霸主,領跑MS市場。2019年,Biogen佔據全球約34%的MS市場份額,全球約100萬MS患者接受Biogen產品治療,有25個正在進行的多發性硬化症臨床試驗。

多款MS藥物中,Tecfidera(富馬酸二甲酯)是Biogen的一款重磅MS藥物,也是全球處方量最大的口服MS藥物。2017年,Tecfidera銷售額(42.14億美元)首次超越Copaxone,成為全球最暢銷的MS藥物。2019年,Tecfidera的銷售額為44.33億美元,佔Biogen藥物銷售額的38.95%,是Biogen的重要收入來源。

附註 :
Tecfidera 是何方神聖 ?
本版第748篇貼文 說道
<<<
勵志篇 : 給 NaBen 最好的榜樣之一

重磅炸彈系列 --- 意想不到的 富馬酸二甲酯
2017-05-08 由 藥渡 發表于資訊

原文網址:kknews.cc/zh-tw/news/294q36z.html

它本是一種抑菌防霉的工業原料,卻華麗轉身成為人用藥品;
它最初價格低廉,卻通過細加鑽研而身價劇增;
它結構過於簡單,卻能成藥而令人驚嘆;
它沉默多年,上市後重磅炸彈席捲全球。
它就是百健公司開發的用於治療多發性硬化症的富馬酸二甲酯~Tecfidera!

銷售額情況:
Tecfidera一經推出,便獲得了市場的認可。上市當年,銷售額即有8.76億美元的好成績,
次年(2014)銷售額近於30億美元,增長迅速,重磅炸彈級產品已逐漸成型。
據湯森路透對於該品種的銷售額預測,未來幾年內,該品種的全球銷售額將在40億美元左右。

專利情況:
由於Tecfidera活性成分富馬酸二甲酯在結構上實在是「太簡單」,缺乏「新穎性」,故而化合物本身不能受到專利保護,但原研公司仍對其進行了一系列的專利布局來爭取更長的市場壟斷時間。
最早用於保護Tecfidera的專利 , 主要涉及富馬酸單烷基酯的鹽、烷基氫富馬酸酯或其與富馬酸二烷基酯結合來治療自體免疫疾病(包括MS)、移植反應等。
1999.10遞交的專利保護主要涉及微片劑或丸劑形式的藥物製備物或組合物,其活性成分包括富馬酸二烷基酯及其類似物,適應症包括移植醫學或多種自體免疫疾病,例如多發性關節炎及多發性硬化症等。
此外,US7619001和US8524773主要涉及體內代謝產物甲基氫富馬酸酯(適應症限定為MS),
US7803840和US7320999主要強調富馬酸二甲酯作為唯一活性成分且僅涉及治療MS。
2008.2,Biogen又申請了一系列「劑量」專利,分別在美國(US8399514B2)和歐洲(EP2137537B1)獲得授權。這些專利保護的是用富馬酸單甲酯、富馬酸二甲酯或其組合來治療MS,而活性成分劑量為480mg/天,再一次「精準」地保護Tecfidera,把Tecfidera的專利保護期延長了8年,直到2028年。
>>>

僅供參考
謝謝大家!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/6/21 上午 09:06:02第 1524 篇回應
今年股東會的地點改了 , 改在93號 ( 應該在A棟 , 心悅在D棟的99號 ) 23樓之3 , 請大家不要走錯會場了
也請大家踴躍參加 , 就如廖兄說的 , 一年一度的取經機會 , 怎能錯過?
更請大家準備好您心中想知道的問題 , 請蔡教授來說明 , 不要浪費了我們一年一度問問題的權利
也只有在這個時候 , 才能請蔡教授多說一點 , 畢竟大家摸黑憋在心裡太久了
我想今年的股東會應會精彩 , 有很多臨床進度 、臨床規劃 、資金募集 、市場規模、競爭態勢、心悅所處位置 , 甚至授權有無眉目 , 若無 , 卡在哪裡 ? 對武田20億授權的看法等等 , 都是很令人期待的
總之 , 請不要錯過今年可能的精彩內容
謝謝大家!
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/6/20 上午 09:36:50第 1523 篇回應
廖兄又出新文章

liawbf.pixnet.net/blog/post/49418603#comment-49653794

請大家踴躍前往
謝謝大家!
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會員:小風10148067  發表時間:2020/6/19 下午 01:28:44第 1522 篇回應
說的也是! 1張變成5張要賠也難吧!痴痴的等反彈,唉∼
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會員:李明華10149147  發表時間:2020/6/19 下午 01:05:10第 1521 篇回應
這家公司從上興櫃到現在,好像沒有被甩出去的問題,只有住套房的故事(大股東除外)
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/6/18 下午 05:50:34第 1520 篇回應
今天漲了約15趴,也出現關鍵大量...是真的起風了嗎??大家抱緊了..不要輕易的被甩出去...
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/6/16 下午 05:41:06第 1519 篇回應
兩大頂級醫學期刊發文:新冠病毒或致健康人新發糖尿病
來源: 生物探索 2020-06-16

med.sina.com/article_detail_103_1_84172.html

FDA批准首款基於遊戲的數字療法改善多動症兒童患者注意力
來源:藥明康德 2020-06-16

med.sina.com/article_detail_103_2_84169.html
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會員:李明華10149147  發表時間:2020/6/8 上午 09:55:42第 1518 篇回應
請不要用一些複雜的數據再亂猜了,以股價的角度來看,沒一次猜對的,不要猜,不要猜,不要猜,很重要所以說三次,請公司提供正確的訊息出來。
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2020/6/7 下午 02:39:11第 1517 篇回應
又快到一年一度的股東常會, 反正很明顯的期中分析就是照慣例 DELAY 了

昨天台灣社會才用公民投票與意志告訴社會, 不負責任的信口開河是不被台灣社會所接受的, 而每次的年報與股東會的發言, 總是在下一次檢視的時刻因為各種因素而延宕, 難道公司不認為投資大眾的信賴是珍貴的資產嗎?

以下是整理一些連三年股東年報的進度給悅友參考:

A. 在致股東報告書的部分:

a. 108年與107年的差異主要是多了SNG12的IND, 而SNG12 IND的取得日期是107/5, 提醒一下今年是109, 表示一年半沒進度
b. SND-14輕微失智的部分, 從106年到108年完全沒有更動進展---> 這更猛!

B. 在各年度計畫概要的比較來看:
a. SND11& SND12 & SND13大致差不多, 108年與 107年相比只多了及歐洲收案, 但是到底有沒有,很明顯地在去年股東會上好像只提到歐洲還有很多流程要跑,或許今年股東可以問問
b. 108年的部分提到SNG-12期望於108年正式收案, 很明顯這部分----->沒有做到!
c. SNA11 期望108年取得IND---->沒有做到!
d. SND14 期望xxx年內正式進行臨床試驗收案----> 居然107年與 108年的年報只是把時間往後調一調---> 很明顯就是還沒做到!

C.產銷政策和發展策略等部分就直接是連三年的複製貼上

雖然身為一個奈米股東, 但好歹我也是真金白銀在公開市場上支持公司的奈米股東,所以以股東年報來質詢蔡董事長,應該不為過吧?

如果年度計畫概要是 KPI 的話, 蔡董事長請問你給公司給自己打幾分??
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/5/31 下午 07:47:44第 1516 篇回應
大分子突破血腦屏障科學家們取得重要進展
來源: 學術經緯 2020-05-31

med.sina.com/article_detail_103_1_83236.html

在第一篇論文裡,該公司的研究人員們開發了一種新型的技術。它們使用了抗體的Fc片段,並不斷誘導它們發生突變,直到它能結合血腦屏障上的“運鐵蛋白受體” (transferrin receptor)。顧名思義,在通常情況下,這種受體負責把含有鐵的“運鐵蛋白”運輸進大腦。

而當突變的Fc片段與運鐵蛋白受體發生結合後,也就具備了被後者運輸進大腦的潛力。如果再在這個Fc片段上連上大分子藥物,不就能讓它們搭上便車,進入大腦了嗎?

那單寧酸呢?
小的天真地以為
單寧酸容易與鐵結合 , 這樣是不是也可以搭運鐵蛋白受體的便車穿越BBB ?

僅供參考
謝謝大家!
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/5/31 上午 11:49:43第 1515 篇回應
私募要了那麼多錢...當然要給出錢的人當董事監督公司有無作為..
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/5/31 上午 10:07:53第 1514 篇回應
心悅要增選三席董事 , 不管是德高望重人士或專業人才 , 都希望對公司營運大有幫助

doc.twse.com.tw/pdf/2020_6575_20200630F02_20200531_095140.pdf

僅供參考
謝謝大家!
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會員:seniorbbs10144999  發表時間:2020/5/25 下午 11:17:20第 1513 篇回應
好不容易回到4x.....但是其他的生技股都是每天漲23漲到鎖住熔断....可以爭氣点嗎
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會員:op123410143906  發表時間:2020/5/22 下午 07:08:35第 1512 篇回應
真是(雞犬昇天).不管跟疫情有沒有關,先漲個天翻地覆再說。等海水退了,就知到有沒有料,祝大家好運連連。
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/5/22 下午 06:53:00第 1511 篇回應
小瑞大
謝謝分享!

20200522興櫃漲幅超過10%者排行 (留作記錄)

----------收盤價----漲幅
4166 友霖 35.0 --- 132 % ( 均價漲幅超過50% 熔斷 )
6744 豐技 71 ------127% ( 均價漲幅超過50% 熔斷 )
6677 瑩碩 53.0 ----86.75%( 均價漲幅超過50% 熔斷 )
6645 金萬林129.5 --75.81%( 均價漲幅超過50% 熔斷 )
6709 昱厚 54.0 ----63.09%( 均價漲幅超過50% 熔斷 )
4186 尖端醫37.0 ---80.22%
6734 安盛生26.7 ---71.26%
6445 經絡醫14.0 ---61.29%
4195 基米 42.15 ---50.97%
4117 普生 67.9 --- 49.13%
6598 ABC 120.5 -- 27.47%
4194 禾生技15.1 -- 26.36%
4170 鑫品 14.35 -- 21.61%
4132 國鼎 41.8 --- 20.39%
6572 博錸 38.25 -- 20.36%
6518 康科特17.25 --18.23%
6621 華宇醫9.55 -- 15.76%
6564 安特羅 32.2 --15.62%
6566 創益 10.25 -- 15.56%
4431 敏成 299.5 ---13.84%
6549 景凱 9.9 -----13.66%
6633 萊鎂醫13.9 -- 10.67%
6696 仁新 131 -----10.14 %

僅供參考
謝謝大家!
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/5/20 下午 02:14:36第 1510 篇回應
猜想大、各位堅持到現在的心友好,

最近看到生技族群,許多個股漲翻,寶齡富錦最近更是漲了200%,
這代表生技族群還是有市場潛力的,雖然心悅還是低迷,
但大家還是不離不棄,雖然內心無奈,但還是認同心悅的潛力,
這一年來,我雖然對試驗進度也是不滿和無奈,
不過嫌貨才是買貨人,還是期盼蔡董和公司團隊加油,
早日實驗成功,造福病友。
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/5/16 上午 08:34:07第 1509 篇回應
假如成功 , 這是一種直覺的顛覆嗎 ?

新希望!抗憂鬱藥或能治新冠
05:312020/05/16 中時電子報 吳映璠
www.chinatimes.com/realtimenews/20200516000017-260408?chdtv

COVID-19:UVA發現促進抗抑鬱藥對抗病毒的臨床試驗
news.virginia.edu/content/covid-19-uva-discovery-spurs-clinical-trial-antidepressant-fight-virus

美國研究人員認為,一種稱為Fluvoxamine的抗憂鬱藥物能夠幫助新冠肺炎患者減輕症狀。
華盛頓大學醫學院(Washington University School of Medicine)的研究人員目前正在檢視Fluvoxamine對抗新冠病毒的成效,不過他們相信這種藥物能夠減輕患者症狀。
研究人員發現,Fluvoxamine能夠降低敗血症患者體內製造細胞激素的數量,因此進而相信,使用這種藥物,能夠幫助新冠患者避免發生細胞激素風暴(cytokine storms)。

UVA研究人員Alban Gaultier和Dorian A. Rosen去年發現, Fluvoxamine可能會阻止致命的炎症,稱為敗血症,在這種炎症中,免疫反應會失控。他們確定,該藥物減少了細胞因子的產生。它被證明可有效預防小鼠敗血症,現在將作為COVID-19患者的保護措施進行測試。
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會員:小瑞10140606  發表時間:2020/5/14 上午 11:23:46第 1508 篇回應
最近看到版上兩種角度的看法,
其實兩種看法我都支持,
公司非常節省的運用資金,這我非常認同,畢竟公司沒有富爸爸,原始股東又都跑光,
這種情況下,除非公司願意引入外部富爸爸,不然就只能把錢省著用,
但公司省錢不增資,也意味著蔡董不願意讓別人拿走經營權,想繼續把公司經營權拿在手上,
因為台灣新藥公司估值太低,要引入足夠的錢意味著原本的股份會被大量稀釋,
蔡董想把公司緊緊握在手上,不願被人拿走,這我能理解也不反對,

但實驗進度說真的,實在太慢,慢的原因就是因為太省錢,也沒積極找錢,因為怕股份被稀釋,
所以手上的錢只足用龜速的方式進行收案,

不願意稀釋手上持股+用錢很省+錢始終很少=>>收案進度緩慢==>>股價很慘==>>始終無法用好的價格募資==>>募到的錢始終不多==>>收案進度緩慢

這似乎是一個迴圈,身為資深股東,也不知該說什麼,只能期待這個龜速能稍微加快腳步,造福病友,也嘉惠股東
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/5/3 上午 06:46:42第 1507 篇回應
近日,殺警案被判無罪導致社會沸揚,與其責怪法官、醫師
正本清源之道,應是讓罹有思覺失調症的患者就醫治療,讓類似案件不再發生

殺警被判無罪 精神科醫師:要怪的不是法官 ⋯
23:08 2020/05/02 中時電子報 林毅

www.chinatimes.com/realtimenews/20200502003608-260405?ctrack=pc_main_recmd_p19&chdtv

楊仲豪表示,這幾年不斷出現「思覺失調症」患者被爆出犯下重大刑案事件,他們在發病時常有妄想,幻覺,可能因此出現失控的情緒和行為,患者人數光是列管的就可能超過10萬,加上沒有進行治療的黑數很可能超過20萬。若不能改變司法鑑定與法官判決,那就來一起幫忙治療「思覺失調症」。
楊仲豪也呼籲政府,積極宣傳思覺失調症資訊;建立順暢的社區和醫療系統之間連結管道,不是只是流於形式上的訪視;對於不願意就醫患者提供更完善的服藥方式(「未就醫到宅訪視」和「精神科居家治療」非常重要!請廣為推廣,增加給付,提供更多資源和人力)。

僅供參考
謝謝大家!



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會員:Kingko10149198  發表時間:2020/4/24 下午 01:43:39第 1506 篇回應
謝謝勇往直前大的訊息
訂於109年4月24日起至109年5月4日16時止受理股東提案。受理處所:心悅生醫股份有限公司財會部門
查了一下法規,發現聯合1%持股股東可以提一項股東常會議案

奈米股東不夠格提案
打個草稿肖想有資格的股東大大能幫奈米股東圓夢
提案文字:
公司各項業務進展緩慢,預定時程經常一延再延,顯見公司人才不足,參照國內外生技公司之經營團隊,本人提案,公司應於今年年底前聘任研發長、醫務長、財務長,以加速各項業務發展。
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