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思捷優達創立於2019年6月，孵化自台灣國家型計畫與美國史丹佛 大學全球SPARK計畫，資本額7.9億元，預計第四季啟動6億元的募資 ，資金將用於推動明年第四季啟動的YA-101臨床三期試驗，及YA-10 2治療巴金森氏症（PD）的臨床三期試驗。
曾宇鳳指出，透過AI技術來開發與設計新藥，相較傳統新藥開發方 式，可節省10億美元以上成本，縮短5年以上開發時程，且能大幅提 升新藥開發的成功率。
該公司開發的新藥為NMDA受體與NLRP3發炎體的雙重調節劑，可活 化大腦神經能力促進認知與運動能力，與抑制NLRP3發炎體減緩大腦 發炎反應避免細胞死亡，可廣泛運用於不同神經與精神疾病。
進展最快的YA-101，為治療多重系統退化症口服新藥，正在美國與 台灣啟動MSA臨床二期試驗，預計收案75名患者，試驗將在明年第三 季完成。
市場商機最龐大的YA-102，用於治療巴金森氏症，是YA-101的改良 劑型，目前正在進行配方的微調，有機會在今年內完成劑型開發改良 ，預計明年進入臨床。
此外，治療阿茲海默症的YA-201及治療思覺失調症的YA-301，目前 還在臨床前實驗階段。YA-101在2022年7月獲得FDA授予治療MSA的孤 兒藥資格（ODD），可加速新藥開發進展，預計在明年第三季至2028 年第四季之間進行臨床三期試驗，力拚2030年第一季取得藥證。目前 也正在準備申請日本以及歐盟等國的ODD。
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