| 日期 | 興櫃股票公司名稱 | 新聞標題 |
| 2025/11/5 | 安圖斯科技 | 宏碁旗下安圖斯科技登場新加坡教育科技展 |
| 宏碁旗下安圖斯科技登場新加坡教育科技展 亮相最新AI教學解決方案 宏碁 (2353-TW) 旗下安圖斯科技於 11/5-11/6，在新加坡 Sands Expo & Convention Centre 舉行的 EDUtech Asia 2025 教育科技展中亮相，與宏碁共同展示最新 AI 運算與智慧教學解決方案，助力教育機構邁向 AI 驅動的數位學習新時代。 亞洲教育界年度盛事 EDUtech Asia 2025 以「Positive Disruption: Unlocking Limitless Potential in Education with AI and Tech」為主題，聚焦人工智慧與科技如何重塑教育的無限可能。EDUtech Asia 作為亞太地區規模最大的教育科技展會，匯聚超過 200 家國際企業與上千名教育決策者，展示最新的數位教學趨勢與創新應用。 安圖斯科技總經理李占傑表示，AI 正在重塑教育生態，從課程設計到學習分析都需要更強大的運算支撐。安圖斯致力於以高效、安全、易部署的 AI 基礎架構。安圖斯將與教育界及產業夥伴共同探討 AI 在教學創新的最新應用，攜手推動亞太教育數位轉型新格局，協助教育單位輕鬆擁抱 AI 教育時代。 安圖斯科技本次展出 RTX PRO™ 6000 Blackwell 伺服器平台「Altos BrainSphere™ R680 F7」、PRO™ 6000 Blackwell 彈性型工作站「Altos BrainSphere™ P150 F10 」、輝達 (NVDA-US)AI 超級電腦 Altos BrainSphere™ GB10 F1、Altos 互動顯示器。 此外，安圖斯也將展示自研 AI 軟體平台 Altos aiWorks 與 Altos aiGeni。Altos aiWorks 提供集中式 GPU 資源管理與權限管理體系，協助教育單位與研究中心高效管理多台 GPU 主機資源以及部署 AI 推論平台。 Altos aiGeni 提供開發者一鍵快速建立 AI 開發環境與語言模型部署平台，可幫助學生，研究生以及開發人員降低技術門檻，減少設定 AI 開發環境以及底層套件相依性的困擾，加速 AI 教育與應用落地。兩者相輔相成，展現安圖斯從硬體到軟體的整合實力，為教育場域帶來完整的 AI 運算解決方案。 安圖斯呈現從「校園端到教學現場」的一體化 AI 架構，無論是大學研究機構、職業教育中心或中小學智慧校園，皆可透過 Altos BrainSphere 系列與 AI 軟體平台，快速導入生成式 AI、學習數據分析及虛擬教學應用，提升教學效率與學生參與度。<摘錄鉅亨網> | ||
| 2025/11/5 | 永笙-KY | 永笙攜保險業 攻臍帶血 |
| 永笙-KY（4178）昨（4）日宣布，與台新人壽合作推出全台首創「公庫配對保障服務」，將臍帶血細胞治療納入保險保障體系，民眾只要購買特定保險商品，經臨床評估需要臍帶血治療時，永笙將提供配對適合的臍帶血藥品，這項合作目標明年將有上萬名保險用戶購買新服務。 台新人壽11月1日官網已宣布「臍帶血公庫配對服務」保戶專案活動，自今年11月1日至12月31日，凡新投保台新人壽傳統型保單，主契約全期總繳保費台幣保單達新台幣300萬元以上，美元保單達10萬美元以上者，可向公司申請由台灣永生細胞公司提供相關服務。 永笙執行長李冬陽表示，此次攜手保險業者推出「公庫配對保障服務」，由保險公司在特定保單中主動贈送，保戶無需額外付費。 一旦被保險人經醫師評估需進行臍帶血治療，永笙將即時啟動流程，從自有公捐臍帶血庫中提供匹配的高品質臍帶血藥品，作為臨床移植使用來源。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/11/5 | 政美應用 | 政美應用 強攻先進封裝設備 |
| 政美應用 強攻先進封裝設備 看好市場正起步，預期未來三年內，年度業績可達30∼35億元規模 政美應用（7853）14日舉辦法說，該公司董事長蔡政道表示，看好 先進封裝市場正起步，將專攻此領域設備，並搭配軟體自研平台形成 競爭門檻。預期未來三年內，年度業績可達30∼35億元規模。至於軟 體平台，預期2027年營收占比可達15％，毛利率達7成。 2025年政美設備出貨量上看11台，其中有五台集中於第四季出貨， 2026年預期出貨逾30台，未來每年將穩定提升至40至50台，長期目標 為年出貨200台，鎖定AI封裝與高階載板檢測需求。 政美表示，2.5D與3D IC成為半導體製程的主戰場，也帶動檢測設 備需求爆發。未來十年，產業將出現結構性替換潮，2.5D封裝將取代 傳統封裝，帶來新一波量能。 政美預期2026∼2029年時，先進封裝前段檢測及量測市場將場呈現 「金字塔型」結構，頂端是少數美商壟斷的最高階CoWoS與3D封裝設 備，中層則為2.5D封裝與高階載板檢測，最底層為傳統封裝產線。隨 著AI晶片與高速記憶體需求擴大，中層市場正快速放大。 政美表示，已在台灣市場取代美商KLA部分設備，成為多家封測與 晶圓廠指定供應商。目前主要客戶為日月光集團，未來也會在東北亞 市場同步布局。 除硬體外，政美應用最大差異化核心在於自主開發軟體平台。該平 台可整合不同工站與機種的資料流與AI分析，並支援多客戶多參數運 算。政美並以「軟體授權＋年度維護」制度為商業模式，客戶每百台 設備約需20至30套授權，毛利率可達7成以上，成為穩定獲利來源。 相較國際同業僅出售硬體設備，政美模式結合「在地化技術支援」 與「長期授權服務」，形成難以取代的競爭門檻。 展望未來，政美預期2027∼2029年將是先進封裝檢測設備爆發期， 特別是美系大廠全面轉向CoWoS封裝後，全球設備需求將重新洗牌。 公司除持續深耕台灣市場，也計畫逐步切入韓國與東北亞晶片供應鏈 。 政美應用前三季營收為2.58億元，年增38.72％，上半年每股稅後 淨損為1.37元。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/5 | 來穎科技 | 儲能案場發酵 來穎明年獲利拚續增 |
| 來穎（7816）今年在儲能案場出貨認列營收帶動下，營收獲利明顯 成長，上半年每股稅後純益2.4元，下半年營運可望持穩。明年日本 儲能案場開始出貨，加上消費性電池拉貨回升，2026年營收獲利可望 持續成長。 來穎前三季合併營收25.29億元，大幅年增89.59％，其中儲能相關 業績成長約5倍，是今年主要營運成長動能。 獲利表現來看，毛利率略減至12.7％，營業利益約9,294萬元，年 成長158％，稅後純益約7,044萬元，年成長171％，每股稅後純益約 2.41元。 來穎表示，消費性電池今年受關稅影響，客戶第二季起轉趨觀望， 衝擊今年出貨表現，而且新台幣兌美元升值，也對於今年的業績有所 影響。反觀大功率電池因為儲能案場處於建置期，今年成長動能強勁 ，整體來看，小功率電池和大功率電池的出貨比重約為1：2。 惟關稅大致底定，來穎消費性電池客戶明年恢復拉貨動能，訂單掌 握度高，預估小功率電池業績將有10％∼20％的成長。 至於儲能櫃方面，與台普威合作的30MW儲能案場在今年建置完成， 隨著案場建置接近尾聲，第四季營收貢獻會有所下滑。來穎也隨著大 客戶拓展日本、澳洲、歐洲、美國等海外市場，目前已經接獲日本4 00MWh的儲能案場訂單，最快第四季將開始出貨貢獻營收，如果能夠 如期照排程出貨，明年儲能櫃業績成長可期。 來穎表示，未來聚焦三大方向，一、與策略夥伴共同布局美國、日 本、菲律賓和台灣等電網級儲能基建，已陸續出貨。 二、不斷電系統（UPS）已從原有半導體客戶應用延伸至AIDC機房 不斷電系統。 三、中型儲能櫃，來穎與國內大廠聯合開發設計，鎖定後AI時代暴 增的電力穩定需求，以及台電尖離峰電價差擴大下，快速活絡的表後 儲能市場。並導入新應用，HVDC、車用、無人機、機器人等，都有合 作案正在洽談中，期望帶動未來的成長動能。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/4 | 瑞興商業銀行 | 瑞興銀行打詐 導入轉帳戶名顯示 |
| 瑞興銀行積極配合主管機關推動「打擊詐欺行動綱領」政策，持續強化防詐金融服務，即日起該行行動銀行導入「轉帳戶名顯示機制」，並同步啟動協助申辦「地籍異動即時通」服務，提供客戶更完善的資訊安全保障，全面守護客戶金融交易與資產安全。 瑞興銀表示，詐騙集團透過假投資、假交友、假網拍等手法引導被害人匯款至特定帳戶，導致錯誤匯款與詐欺案件。此次導入「轉帳戶名顯示機制」，客戶轉帳交易執行前即可比對轉帳之對方戶名與資訊是否一致，避免遭假冒帳戶詐騙或誤導轉帳，有效降低匯款風險並提升交易透明度。 為更積極防制不動產詐騙案件，瑞興銀亦啟動協助申辦「地籍異動即時通」服務，客戶辦理不動產貸款案件時，併案申辦該服務，申辦完成後，客戶名下土地或建物如遇有向地政機關申請辦理，包括所有權移轉、抵押權設定等特定原因登記時，「地籍異動即時通」系統將即時以簡訊或電子郵件通知地籍異動，形成即時預警機制，防止客戶遭偽造文件或冒名辦理不動產移轉，有效降低客戶資產遭不當侵害風險。 瑞興銀表示，金融詐騙手法層出不窮，銀行有責任成為客戶資產安全的第一道防線，此次推出兩項安全服務，展現積極防詐作為，並將持續結合科技與金融專業，提供更安全、即時且可靠的金融服務，守護客戶權益。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/11/4 | 遠雄人壽保險事業 | 四壽險美元宣告利率高掛 |
| 壽險業宣告利率調整，國泰人壽昨（3）日宣布調降2檔已停售的台幣保單宣告利率2個基點，主要是因跟隨台幣10年公債殖利率的趨勢變動。美元保單部分，友邦人壽則在10月新推出兩張美元利率變動型終身壽險，宣告利率最高為4.35%，與台灣人壽、合庫人壽及遠雄人壽同列為最高水準。 國泰人壽宣布11月調降2檔10年公債利率為上限之台幣停售商品2個基點，調整商品之宣告利率為1.37%。美元、澳幣之現售及停售商品，宣告利率均維持前月水準，並無調整。 國泰人壽指出，調降停售新台幣保單宣告利率的主因是跟隨台幣10年公債殖利率的趨勢變動，根據保單契約條款，利率會與台幣10年期公債市場殖利率的上限規定浮動調整，只要市場利率變動，每月保單利率就會隨之調整，目前台幣10年期公債殖利率約為1.27％左右。 合庫人壽、凱基人壽、台灣人壽、全球人壽、元大人壽、遠雄人壽、南山人壽、第一金人壽等，11月台幣利變保單最高宣告利率皆為2.75%。 美元商品部分，台灣人壽指出，該公司美元保障型商品未調整，最高宣告利率仍為4.35%。會視市場需求，決定是否推出新商品。 友邦人壽因10月推出二張新的美元利變型保單，其中「友利雙盈美元利率變動型終身壽險」宣告利率為4.35%，與宣布11月份不調整美元保單宣告利率的台灣人壽、合庫人壽及遠雄人壽並列冠軍。 另外，國泰人壽、凱基人壽、元大人壽、臺銀人壽、全球人壽、三商美邦人壽、台新人壽、南山人壽宣告利率最高4.3%；富邦人壽、新光人壽、宏泰人壽、第一金人壽、安達人壽、安聯人壽宣告利率最高4.25%。 據統計，今年9月整體利變壽險銷售219.9億元，前九月整體利變商品銷售達2,541.5億元，業者預期美國12月可能再度降息的情況下，有助推動美元保單銷售動能，看好全年銷售有望超過去年的3,061億元。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/11/4 | 仁新醫藥 | 仁新Belite新藥 英國可望取證 |
| 仁新（6696）3日宣布，美國子公司Belite Bio（那斯達克代碼：BLTE）獲英國藥品與醫療產品監管署（MHRA）同意可依據治療青少年斯特格病變（STGD1）新藥LBS-008第三期臨床試驗「DRAGON」的期中結果，提交條件式上市許可（CMA）申請，有機會拿下全球首款治療此罕見眼疾藥物的藥證。 受此消息激勵，仁新3日股價勁揚9.27％，收292.5元作收；而Belite（BLTE）股價近日同步走強，達105.91美元，顯示投資人對LBS-008 後續國際藥證布局與市場潛能高度看好。 仁新是在2016年創立，2017年再分割創立Belite，Belite團隊僅用8年時間，即將LBS-008從臨床前到做完臨床三期並推進國際送件，且成為首家登上美國那斯達克的台灣生技公司，更獲多家美國大型生技基金青睞，累積募資近百億元。市場估算，LBS-008若順利上市，潛在市場規模可達百億美元等級。 Belite董事長暨執行長林雨新表示，MHRA的決定是公司發展的重要里程碑，將與全球各地主管機關合作，加速推進LBS-008進入藥證審查後期，期望成為全球首個針對STGD1的治療藥物。 仁新表示，繼中國國家藥監核准Belite提交上市申請並授予「優先審評資格」後，英國MHRA再度開綠燈，顯示LBS-008臨床成果與潛力獲國際肯定。CMA機制允許針對未被滿足醫療需求的疾病，在完整數據出爐前提前核准上市，將顯著縮短病患取得治療的等待期。 LBS-008為口服小分子藥，主要抑制視網膜毒性代謝物堆積，延緩病程惡化。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/4 | 遠雄人壽保險事業 | 台幣保單宣告利率 最高2.75％ |
| 壽險公司11月宣告利率陸續公告。據統計，目前除美元保單宣告利率全面衝破4％，新台幣保單也衝向高利率水位，11月利率按兵不動維持偏高，彙整市場上最高宣告利率的保單，均達2.75％，成為保單地板價。 因中美貿易戰及地緣緊張關係影響，近期金融市場波動加劇，加上美國聯準會貨幣政策變化莫測，使得民眾挑選利變壽商品難度提升。尤其聯準會10月雖再度降息，但從鮑爾的談話以及多位官員意見分歧的發言來看，後續降息路徑變數頗多，因此多數壽險業者保持觀望，保戶態度也相對審慎，更傾向相對穩健的新台幣利變型商品。 值得注意的是，目前市場壽險業多推出2.75％宣告利率的商品。以3日公告的台灣人壽為例，宣告利率按兵不動，新台幣保障型及儲蓄型商品最高為2.75％，而美元最高為4.35％、澳幣4.2％、人民幣2.6％，11月會視市場需求，決定是否推出新商品。 國泰人壽則宣布，11月因應10年公債利率調整，調降國壽2檔10年公債利率為上限的新台幣停售商品2個基本點（1個基本點為0.01個百分點），美元、澳幣的現售及停售商品，宣告利率均維持前月水準，並無調整；新光人壽11月宣告利率一樣不變，台幣保單最高宣告利率為2.72％，美元保單最高宣告利率為4.25％ 以目前保單宣告利率來看，包括合庫、凱基、台灣、全球、元大、遠雄、南山、第一金等壽險業者的新台幣保單，最高宣告利率均達2.75％，為市場最高水準。愈來愈多業者跟進此波高宣告利率保單潮流。 除此，新壽最高2.72％、富壽最高2.6％、國壽商品宣告利率最高為2.55％、臺銀壽最高2.45％、三商美邦壽為1.8％。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 京站實業 | 京站跨足餐飲業 朝IPO前進 |
| 京站（2942）董事會決議取得連鎖餐飲業者百八魚場母公司－京饌餐旅事業67％股權，交易總金額2億元，跨足餐飲業。京站表示，此舉主要為啟動多角化經營，並分散經營風險，避免營收來源過於集中單一百貨賣場，預計於2026年初完成交割。 京站表示，看準百八餐飲集團穩健的營運體質與成熟的品牌力，並保留原有營運團隊人員，將之納入合作版圖。「京饌餐旅事業」為「百八魚場餐飲公司」分割移轉所設立的新設公司，並擁有百八旗下三品牌，包括「百八魚場」日式定食、「漉」海鮮蒸氣鍋與「海宴新台菜」的經營權。 百八餐飲集團自2009年成立以來，旗下品牌皆維持穩定獲利，三大品牌現於全台共擁有13間直營門市，其中「百八魚場」以9間分店深耕平價日式定食與丼飯市場，「漉」海鮮蒸氣鍋有3分店；而「海宴新台菜」則深耕淡水多年。 此次交易為京站時尚廣場推動多角化經營與市場布局的重要里程碑，以此為起點積極推動零售業的縱向整合與橫向延伸。未來亦將積極評估其他零售與生活消費相關產業投資機會，打造多元化的事業體系，提升整體獲利能力，並強化品牌競爭力，邁向IPO之路。 京站除台北車站轉運站的京站時尚廣場貢獻9成以上業績，還有爵士廣場、新店小碧潭店等，籌備與評估新展店還有桃園、宜蘭、高雄等，其中桃園已在今年2月動土，最快2028年營運。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 永立榮-新 | 益安、台寶、三鼎 搶灘美國 |
| 不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。 益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。 再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。 三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。 三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。 永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 三鼎生物科技 | 益安、台寶、三鼎 搶灘美國 |
| 不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。 益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。 再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。 三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。 三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。 永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 台寶生醫 | 益安、台寶、三鼎 搶灘美國 |
| 不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。 益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。 再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。 三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。 三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。 永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 安基生技新藥 | 生技業加速新藥開發、臨床取證 |
| 光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。 藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。 Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。 泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。 罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。 仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。 華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。 安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。 法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 仁新醫藥 | 生技業加速新藥開發、臨床取證 |
| 光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。 藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。 Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。 泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。 罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。 仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。 華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。 安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。 法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 泰合生技藥品 | 生技業加速新藥開發、臨床取證 |
| 光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。 藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。 Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。 泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。 罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。 仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。 華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。 安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。 法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 崴寶精密科技 | 崴寶 拚連三年賺一股本 |
| 崴寶（7744）上櫃申請案已獲OTC通過，預計11月底掛牌，以其上半年每股稅後純益達7.22元獲利進度來看，今年可望連續第三年挑戰獲利逾一個股本，崴寶董事長姚旭初表示，目前在手訂單達四∼五個月，再加上越南廠產能加入，看好今、明年營運。 崴寶統計，目前有70％∼80％營收集中於伺服器周邊，隨著輝達、各大CSP廠備戰算力，帶動了傳輸速度、高頻寬需求大幅成長，在此浪潮之下，崴寶在伺服器周邊的應用聚焦於交換器、光通訊傳輸模組、資安、雲端儲存等四大領域，越南廠更即將導入散熱、液冷相關產品。 崴寶目前股本為2.87億元，受惠於AI與雲端資料中心對於精密機構件的強勁需求，2024年稅後純益達3億元，年增38.24％，每股稅後純益10.72元，已經連續兩年賺逾一個股本。 崴寶於2014年成立，專注精密注塑、沖壓、CNC機械加工、壓鑄、表面處理及整合組裝等核心技術。客戶涵蓋AI、雲端運算、車電、生醫科技、金屬3D列印及消費性電子等產業。 崴寶海外生產基地主要分布於中國東莞及越南北寧省，產能比例約為中國70％、越南30％。 為迎接未來市場需求，公司已於越南北寧省取得約6,340坪的新建廠基地，首期工程預計於 2026年第二至第三季投產，並以模具事業為建置首要目標，補足越南當地供應鏈缺口，預期可大幅提升公司生產效能。 崴寶2025年上半年財報表現亮眼，營收10.64億元、毛利率39％、稅後純益2.07億元，年增97.79％，EPS達7.22元。 今年9月營收再創新高，達1.97億元、年增64.19％，2025年前九月累計營收17.28 億元，已超越2024年全年，年增高達75.55％。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 泰合生技藥品 | 泰合抗凝血藥 進軍歐洲 |
| 泰合（6467）宣布，已於中歐時間10月30日向歐洲藥品管理局（EMA）提交旗下新藥TAH3311的歐洲上市許可申請，此為全球首款Apixaban口溶膜劑型，象徵公司產品正式進軍歐洲市場，並在全球抗凝血用藥領域邁出重要一步。 Apixaban為BMS與輝瑞共同開發的口服抗凝血劑，主要用於預防心房纖維顫動患者中風及血栓形成，是全球最暢銷的抗凝血藥物之一。然而Apixaban目前僅有錠劑劑型，對吞嚥困難的高齡者或中風患者極為不便。 TAH3311採用泰合自研TDS透皮／透黏膜傳輸技術，可讓藥物經口腔黏膜快速吸收，僅需將口溶膜置於舌上數分鐘即可完全溶解，無需用水吞服。該劑型不僅提升患者服藥便利性與安全性，也有助於改善長期治療的依從性，被視為Apixaban劑型創新的重要突破。 依歐盟藥證審查程序，EMA在文件確認後將進行約210天的科學評估，審查通過後再由歐盟委員會於67天內作最終核准。泰合指出，TAH3311的申請代表公司在歐洲中風防治與抗凝血市場的關鍵進展，未來將同步規劃與當地夥伴合作的市場策略，加速產品上市時程。 泰合近年聚焦於505（b）（2）新劑型新藥開發，以TDS技術改善現有藥物劑型與服用體驗。旗下產品包括已在日本上市的化療止吐口溶膜 TAH4411、授權美國開發的TAH9922過動症口服液，及完成美國新藥查驗登記申請的TAH3311抗血栓口溶膜。此外，泰合也布局鴉片解毒劑、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用口溶膜等新劑型。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 瑞興商業銀行 | 瑞興銀行強化防詐 推2項措施 |
| 為積極配合主管機關推動的「打擊詐欺行動綱領」政策，瑞興銀行持續強化防詐金融服務，自即日起於行動銀行導入「轉帳戶名顯示機制」，並同步啟動協助申辦「地籍異動即時通」服務，提供客戶更完善的資訊安全保障，全面守護客戶金融交易與資產安全。 瑞興銀行表示，詐騙集團近年透過假投資、假交友、假網拍等手法引導被害人匯款至特定帳戶，導致錯誤匯款與詐欺案件屢見不鮮。此次導入「轉帳戶名顯示機制」，讓客戶於轉帳交易執行前即可比對轉帳之對方戶名與資訊是否一致，避免遭不法人士以假冒帳戶詐騙或誤導轉帳，有效降低匯款風險並提升交易透明度。 為更積極防制不動產詐騙案件，瑞興銀行亦啟動協助申辦「地籍異動即時通」服務，讓客戶於辦理不動產貸款案件時，併案申辦該服務，經申辦完成後，當客戶名下土地或建物如遇有向地政機關申請辦理所有權移轉、抵押權設定等特定原因登記時，「地籍異動即時通」系統將即時以簡訊或電子郵件通知客戶或客戶指定之通知對象地籍異動之情形，形成即時預警機制，防止客戶遭不法人士偽造文件或冒名辦理不動產移轉，有效降低客戶資產遭不當侵害的風險。 本次推出兩項安全服務，展現本行積極投入防詐作為的決心，未來也將持續結合科技與金融專業，提供更安全、即時可靠的金融服務。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 亞果生醫 | 謝達仁 獲台灣醫療科技貢獻獎 |
| 近年來，台灣的再生醫學為發展最為迅速且具經濟效益的關鍵醫學，其中以剛和越南國家級企業簽訂「亞比斯•可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材十年東南亞銷售國際授權的亞果生醫最引人注目，該公司董事長謝達仁博士近日更獲得北美台灣人醫師協會（NATMA）頒發「台灣醫療科技貢獻獎」，表彰其再生醫學技術將對人類未來產生巨大貢獻。 「NATMA」至今有三位得主，第一位為2010年頒給目前的賴清德總統，第二位則是2015年頒給前嘉義市長涂醒哲醫師。時隔十年，今（2025）年則是將此榮譽頒給亞果生醫董事長謝達仁博士，所不同的前二位得主為「傑出醫師社會服務獎」，而謝達仁博士則為更具國家與產業技術意義的「台灣醫療科技貢獻獎」；換句話說，該獎實質意涵代表台灣生醫技術已可媲美國際大廠，且具備影響未來人類的生命發展。 事實上，「亞比斯•可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，為全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待。 該公司董事長謝達仁博士表示，二十一世紀的醫學正進入重生蛻變的新時代，新藥及疫苗雖可治療及預防所知潛藏疾病，但對於組織、器官之受損及衰敗，仍無有效對策，然而亞果生醫所獨家研發的去細胞支架再生技術，卻是正一步一步推動組織、器官再生的全新醫學技術，正因為所發展之再生醫學技術為全球醫學企業戮力所追求，這幾年澳洲生醫Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）、日商丸紅、印度衛生部紛紛前來締約合作，今年更是與越南國家級企業CT GROUP簽訂複數年國際授權。由這些跨國策略合作看來，亞果生醫未來發展實是不容小覷。 值得一提，該公司為擴大發展格局，計畫明（2026）年以科技事業從興櫃轉上市，董事會已通過現金增資案並報請金管會核准。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 鴻勁精密 | 鴻勁主動溫控技術 搶攻AI商機 |
| 鴻勁精密（7769）於日前舉行的上市前業績發表會，吸引爆滿的法人及投資大眾關注，該公司上半年營收成長135％，EPS達31.2元。受惠於全球AI/HPC浪潮，高階測試分類機業務需求爆量，未來超過兩季的訂單明確，產能持續滿載。公司正啟動第四廠擴建計畫，預計2027年底啟用，屆時總產能將提升約40％，季出機量可達750台，以支撐AI/HPC市場快速擴張需求，法人看好該公司研發技術及AI需求成長浪潮，鴻勁精密將持續展現亮眼的營收成長及獲利爆發力。 鴻勁精密憑藉自研的ATC主動式溫控系統分選機與高併測解決方案，成功切入AI高效能運算、HPC及車用晶片等高功耗應用領域，同時公司以溫控精度，快速切換穩定性與高併測效能建立市場差異化優勢，並積極擴充產能以因應北美AI客戶需求成長，展現強勁營運動能與全球化布局企圖。 鴻勁核心產品，包括：FT SLT及三溫測試分選機，並以自研ATC主動式溫控系統為技術核心，整合瞬間製冷，瞬間加熱，分區控溫與散熱均溫等技術，精準重現晶片於極端環境下的運作狀態，打造高穩定度測試環境。針對高功耗AI與HPC晶片，公司導入多區控溫與Micro Channel液冷架構，實現高達4,000W的熱抑制能力，支援GPU CPU FPGA等先進運算晶片測試，最新一代ATC5.5液冷系統更突破4,000W功率門檻，並具備多區獨立溫控功能，能滿足AI伺服器與高速運算晶片的極端溫度需求。 面對車用電子化與智能化趨勢，鴻勁針對車用晶片開發具備-70°C∼175°C寬溫域控制能力之測試方案，支援Junction Temperature Control技術，並可實現8至32工位Multi-Site ATC測試，大幅提升車用晶片在高低溫循環環境下的測試效率與可靠度。隨著AIoT裝置普及，公司亦推出可支援2至64工位並測的高併測設備，FT分選機UPH產出可達18,000顆，滿足客戶在大規模量產階段的高通量測試需求。 在市場布局上，鴻勁客戶遍及全球主要IC設計公司，封測廠及IDM廠商，終端應用涵蓋AI運算、伺服器、車用電子、智慧手機與3C產品。2025年上半年客戶分布，美國占比達52％、中國24％、台灣15％，其餘為東南亞及歐洲市場，公司目前全球裝機量超過25,000台，設有台灣總部、美國與蘇州子公司，並預計於2025年第三季成立德國子公司，服務據點與代理商網絡遍及新加坡、日本、韓國及東南亞多國，售服體系完善，能快速回應國際客戶維修與改裝需求。 <摘錄工商> | ||