| 日期 | 興櫃股票公司名稱 | 新聞標題 |
| 2025/11/4 | 仁新醫藥 | 仁新Belite新藥 英國可望取證 |
| 仁新（6696）3日宣布，美國子公司Belite Bio（那斯達克代碼：BLTE）獲英國藥品與醫療產品監管署（MHRA）同意可依據治療青少年斯特格病變（STGD1）新藥LBS-008第三期臨床試驗「DRAGON」的期中結果，提交條件式上市許可（CMA）申請，有機會拿下全球首款治療此罕見眼疾藥物的藥證。 受此消息激勵，仁新3日股價勁揚9.27％，收292.5元作收；而Belite（BLTE）股價近日同步走強，達105.91美元，顯示投資人對LBS-008 後續國際藥證布局與市場潛能高度看好。 仁新是在2016年創立，2017年再分割創立Belite，Belite團隊僅用8年時間，即將LBS-008從臨床前到做完臨床三期並推進國際送件，且成為首家登上美國那斯達克的台灣生技公司，更獲多家美國大型生技基金青睞，累積募資近百億元。市場估算，LBS-008若順利上市，潛在市場規模可達百億美元等級。 Belite董事長暨執行長林雨新表示，MHRA的決定是公司發展的重要里程碑，將與全球各地主管機關合作，加速推進LBS-008進入藥證審查後期，期望成為全球首個針對STGD1的治療藥物。 仁新表示，繼中國國家藥監核准Belite提交上市申請並授予「優先審評資格」後，英國MHRA再度開綠燈，顯示LBS-008臨床成果與潛力獲國際肯定。CMA機制允許針對未被滿足醫療需求的疾病，在完整數據出爐前提前核准上市，將顯著縮短病患取得治療的等待期。 LBS-008為口服小分子藥，主要抑制視網膜毒性代謝物堆積，延緩病程惡化。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/4 | 遠雄人壽保險事業 | 台幣保單宣告利率 最高2.75％ |
| 壽險公司11月宣告利率陸續公告。據統計，目前除美元保單宣告利率全面衝破4％，新台幣保單也衝向高利率水位，11月利率按兵不動維持偏高，彙整市場上最高宣告利率的保單，均達2.75％，成為保單地板價。 因中美貿易戰及地緣緊張關係影響，近期金融市場波動加劇，加上美國聯準會貨幣政策變化莫測，使得民眾挑選利變壽商品難度提升。尤其聯準會10月雖再度降息，但從鮑爾的談話以及多位官員意見分歧的發言來看，後續降息路徑變數頗多，因此多數壽險業者保持觀望，保戶態度也相對審慎，更傾向相對穩健的新台幣利變型商品。 值得注意的是，目前市場壽險業多推出2.75％宣告利率的商品。以3日公告的台灣人壽為例，宣告利率按兵不動，新台幣保障型及儲蓄型商品最高為2.75％，而美元最高為4.35％、澳幣4.2％、人民幣2.6％，11月會視市場需求，決定是否推出新商品。 國泰人壽則宣布，11月因應10年公債利率調整，調降國壽2檔10年公債利率為上限的新台幣停售商品2個基本點（1個基本點為0.01個百分點），美元、澳幣的現售及停售商品，宣告利率均維持前月水準，並無調整；新光人壽11月宣告利率一樣不變，台幣保單最高宣告利率為2.72％，美元保單最高宣告利率為4.25％ 以目前保單宣告利率來看，包括合庫、凱基、台灣、全球、元大、遠雄、南山、第一金等壽險業者的新台幣保單，最高宣告利率均達2.75％，為市場最高水準。愈來愈多業者跟進此波高宣告利率保單潮流。 除此，新壽最高2.72％、富壽最高2.6％、國壽商品宣告利率最高為2.55％、臺銀壽最高2.45％、三商美邦壽為1.8％。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 京站實業 | 京站跨足餐飲業 朝IPO前進 |
| 京站（2942）董事會決議取得連鎖餐飲業者百八魚場母公司－京饌餐旅事業67％股權，交易總金額2億元，跨足餐飲業。京站表示，此舉主要為啟動多角化經營，並分散經營風險，避免營收來源過於集中單一百貨賣場，預計於2026年初完成交割。 京站表示，看準百八餐飲集團穩健的營運體質與成熟的品牌力，並保留原有營運團隊人員，將之納入合作版圖。「京饌餐旅事業」為「百八魚場餐飲公司」分割移轉所設立的新設公司，並擁有百八旗下三品牌，包括「百八魚場」日式定食、「漉」海鮮蒸氣鍋與「海宴新台菜」的經營權。 百八餐飲集團自2009年成立以來，旗下品牌皆維持穩定獲利，三大品牌現於全台共擁有13間直營門市，其中「百八魚場」以9間分店深耕平價日式定食與丼飯市場，「漉」海鮮蒸氣鍋有3分店；而「海宴新台菜」則深耕淡水多年。 此次交易為京站時尚廣場推動多角化經營與市場布局的重要里程碑，以此為起點積極推動零售業的縱向整合與橫向延伸。未來亦將積極評估其他零售與生活消費相關產業投資機會，打造多元化的事業體系，提升整體獲利能力，並強化品牌競爭力，邁向IPO之路。 京站除台北車站轉運站的京站時尚廣場貢獻9成以上業績，還有爵士廣場、新店小碧潭店等，籌備與評估新展店還有桃園、宜蘭、高雄等，其中桃園已在今年2月動土，最快2028年營運。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 永立榮-新 | 益安、台寶、三鼎 搶灘美國 |
| 不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。 益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。 再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。 三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。 三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。 永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 三鼎生物科技 | 益安、台寶、三鼎 搶灘美國 |
| 不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。 益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。 再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。 三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。 三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。 永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 台寶生醫 | 益安、台寶、三鼎 搶灘美國 |
| 不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。 益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。 再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。 三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。 三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。 永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 安基生技新藥 | 生技業加速新藥開發、臨床取證 |
| 光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。 藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。 Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。 泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。 罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。 仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。 華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。 安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。 法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 仁新醫藥 | 生技業加速新藥開發、臨床取證 |
| 光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。 藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。 Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。 泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。 罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。 仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。 華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。 安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。 法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/11/3 | 泰合生技藥品 | 生技業加速新藥開發、臨床取證 |
| 光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。 藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。 Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。 泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。 罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。 仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。 華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。 安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。 法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 崴寶精密科技 | 崴寶 拚連三年賺一股本 |
| 崴寶（7744）上櫃申請案已獲OTC通過，預計11月底掛牌，以其上半年每股稅後純益達7.22元獲利進度來看，今年可望連續第三年挑戰獲利逾一個股本，崴寶董事長姚旭初表示，目前在手訂單達四∼五個月，再加上越南廠產能加入，看好今、明年營運。 崴寶統計，目前有70％∼80％營收集中於伺服器周邊，隨著輝達、各大CSP廠備戰算力，帶動了傳輸速度、高頻寬需求大幅成長，在此浪潮之下，崴寶在伺服器周邊的應用聚焦於交換器、光通訊傳輸模組、資安、雲端儲存等四大領域，越南廠更即將導入散熱、液冷相關產品。 崴寶目前股本為2.87億元，受惠於AI與雲端資料中心對於精密機構件的強勁需求，2024年稅後純益達3億元，年增38.24％，每股稅後純益10.72元，已經連續兩年賺逾一個股本。 崴寶於2014年成立，專注精密注塑、沖壓、CNC機械加工、壓鑄、表面處理及整合組裝等核心技術。客戶涵蓋AI、雲端運算、車電、生醫科技、金屬3D列印及消費性電子等產業。 崴寶海外生產基地主要分布於中國東莞及越南北寧省，產能比例約為中國70％、越南30％。 為迎接未來市場需求，公司已於越南北寧省取得約6,340坪的新建廠基地，首期工程預計於 2026年第二至第三季投產，並以模具事業為建置首要目標，補足越南當地供應鏈缺口，預期可大幅提升公司生產效能。 崴寶2025年上半年財報表現亮眼，營收10.64億元、毛利率39％、稅後純益2.07億元，年增97.79％，EPS達7.22元。 今年9月營收再創新高，達1.97億元、年增64.19％，2025年前九月累計營收17.28 億元，已超越2024年全年，年增高達75.55％。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 泰合生技藥品 | 泰合抗凝血藥 進軍歐洲 |
| 泰合（6467）宣布，已於中歐時間10月30日向歐洲藥品管理局（EMA）提交旗下新藥TAH3311的歐洲上市許可申請，此為全球首款Apixaban口溶膜劑型，象徵公司產品正式進軍歐洲市場，並在全球抗凝血用藥領域邁出重要一步。 Apixaban為BMS與輝瑞共同開發的口服抗凝血劑，主要用於預防心房纖維顫動患者中風及血栓形成，是全球最暢銷的抗凝血藥物之一。然而Apixaban目前僅有錠劑劑型，對吞嚥困難的高齡者或中風患者極為不便。 TAH3311採用泰合自研TDS透皮／透黏膜傳輸技術，可讓藥物經口腔黏膜快速吸收，僅需將口溶膜置於舌上數分鐘即可完全溶解，無需用水吞服。該劑型不僅提升患者服藥便利性與安全性，也有助於改善長期治療的依從性，被視為Apixaban劑型創新的重要突破。 依歐盟藥證審查程序，EMA在文件確認後將進行約210天的科學評估，審查通過後再由歐盟委員會於67天內作最終核准。泰合指出，TAH3311的申請代表公司在歐洲中風防治與抗凝血市場的關鍵進展，未來將同步規劃與當地夥伴合作的市場策略，加速產品上市時程。 泰合近年聚焦於505（b）（2）新劑型新藥開發，以TDS技術改善現有藥物劑型與服用體驗。旗下產品包括已在日本上市的化療止吐口溶膜 TAH4411、授權美國開發的TAH9922過動症口服液，及完成美國新藥查驗登記申請的TAH3311抗血栓口溶膜。此外，泰合也布局鴉片解毒劑、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用口溶膜等新劑型。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 瑞興商業銀行 | 瑞興銀行強化防詐 推2項措施 |
| 為積極配合主管機關推動的「打擊詐欺行動綱領」政策，瑞興銀行持續強化防詐金融服務，自即日起於行動銀行導入「轉帳戶名顯示機制」，並同步啟動協助申辦「地籍異動即時通」服務，提供客戶更完善的資訊安全保障，全面守護客戶金融交易與資產安全。 瑞興銀行表示，詐騙集團近年透過假投資、假交友、假網拍等手法引導被害人匯款至特定帳戶，導致錯誤匯款與詐欺案件屢見不鮮。此次導入「轉帳戶名顯示機制」，讓客戶於轉帳交易執行前即可比對轉帳之對方戶名與資訊是否一致，避免遭不法人士以假冒帳戶詐騙或誤導轉帳，有效降低匯款風險並提升交易透明度。 為更積極防制不動產詐騙案件，瑞興銀行亦啟動協助申辦「地籍異動即時通」服務，讓客戶於辦理不動產貸款案件時，併案申辦該服務，經申辦完成後，當客戶名下土地或建物如遇有向地政機關申請辦理所有權移轉、抵押權設定等特定原因登記時，「地籍異動即時通」系統將即時以簡訊或電子郵件通知客戶或客戶指定之通知對象地籍異動之情形，形成即時預警機制，防止客戶遭不法人士偽造文件或冒名辦理不動產移轉，有效降低客戶資產遭不當侵害的風險。 本次推出兩項安全服務，展現本行積極投入防詐作為的決心，未來也將持續結合科技與金融專業，提供更安全、即時可靠的金融服務。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 亞果生醫 | 謝達仁 獲台灣醫療科技貢獻獎 |
| 近年來，台灣的再生醫學為發展最為迅速且具經濟效益的關鍵醫學，其中以剛和越南國家級企業簽訂「亞比斯•可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材十年東南亞銷售國際授權的亞果生醫最引人注目，該公司董事長謝達仁博士近日更獲得北美台灣人醫師協會（NATMA）頒發「台灣醫療科技貢獻獎」，表彰其再生醫學技術將對人類未來產生巨大貢獻。 「NATMA」至今有三位得主，第一位為2010年頒給目前的賴清德總統，第二位則是2015年頒給前嘉義市長涂醒哲醫師。時隔十年，今（2025）年則是將此榮譽頒給亞果生醫董事長謝達仁博士，所不同的前二位得主為「傑出醫師社會服務獎」，而謝達仁博士則為更具國家與產業技術意義的「台灣醫療科技貢獻獎」；換句話說，該獎實質意涵代表台灣生醫技術已可媲美國際大廠，且具備影響未來人類的生命發展。 事實上，「亞比斯•可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，為全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待。 該公司董事長謝達仁博士表示，二十一世紀的醫學正進入重生蛻變的新時代，新藥及疫苗雖可治療及預防所知潛藏疾病，但對於組織、器官之受損及衰敗，仍無有效對策，然而亞果生醫所獨家研發的去細胞支架再生技術，卻是正一步一步推動組織、器官再生的全新醫學技術，正因為所發展之再生醫學技術為全球醫學企業戮力所追求，這幾年澳洲生醫Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）、日商丸紅、印度衛生部紛紛前來締約合作，今年更是與越南國家級企業CT GROUP簽訂複數年國際授權。由這些跨國策略合作看來，亞果生醫未來發展實是不容小覷。 值得一提，該公司為擴大發展格局，計畫明（2026）年以科技事業從興櫃轉上市，董事會已通過現金增資案並報請金管會核准。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/31 | 鴻勁精密 | 鴻勁主動溫控技術 搶攻AI商機 |
| 鴻勁精密（7769）於日前舉行的上市前業績發表會，吸引爆滿的法人及投資大眾關注，該公司上半年營收成長135％，EPS達31.2元。受惠於全球AI/HPC浪潮，高階測試分類機業務需求爆量，未來超過兩季的訂單明確，產能持續滿載。公司正啟動第四廠擴建計畫，預計2027年底啟用，屆時總產能將提升約40％，季出機量可達750台，以支撐AI/HPC市場快速擴張需求，法人看好該公司研發技術及AI需求成長浪潮，鴻勁精密將持續展現亮眼的營收成長及獲利爆發力。 鴻勁精密憑藉自研的ATC主動式溫控系統分選機與高併測解決方案，成功切入AI高效能運算、HPC及車用晶片等高功耗應用領域，同時公司以溫控精度，快速切換穩定性與高併測效能建立市場差異化優勢，並積極擴充產能以因應北美AI客戶需求成長，展現強勁營運動能與全球化布局企圖。 鴻勁核心產品，包括：FT SLT及三溫測試分選機，並以自研ATC主動式溫控系統為技術核心，整合瞬間製冷，瞬間加熱，分區控溫與散熱均溫等技術，精準重現晶片於極端環境下的運作狀態，打造高穩定度測試環境。針對高功耗AI與HPC晶片，公司導入多區控溫與Micro Channel液冷架構，實現高達4,000W的熱抑制能力，支援GPU CPU FPGA等先進運算晶片測試，最新一代ATC5.5液冷系統更突破4,000W功率門檻，並具備多區獨立溫控功能，能滿足AI伺服器與高速運算晶片的極端溫度需求。 面對車用電子化與智能化趨勢，鴻勁針對車用晶片開發具備-70°C∼175°C寬溫域控制能力之測試方案，支援Junction Temperature Control技術，並可實現8至32工位Multi-Site ATC測試，大幅提升車用晶片在高低溫循環環境下的測試效率與可靠度。隨著AIoT裝置普及，公司亦推出可支援2至64工位並測的高併測設備，FT分選機UPH產出可達18,000顆，滿足客戶在大規模量產階段的高通量測試需求。 在市場布局上，鴻勁客戶遍及全球主要IC設計公司，封測廠及IDM廠商，終端應用涵蓋AI運算、伺服器、車用電子、智慧手機與3C產品。2025年上半年客戶分布，美國占比達52％、中國24％、台灣15％，其餘為東南亞及歐洲市場，公司目前全球裝機量超過25,000台，設有台灣總部、美國與蘇州子公司，並預計於2025年第三季成立德國子公司，服務據點與代理商網絡遍及新加坡、日本、韓國及東南亞多國，售服體系完善，能快速回應國際客戶維修與改裝需求。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/30 | 基龍米克斯生物科技 | 基米簽MOU 攻新藥研發 |
| 基因定序領導大廠基米（4195）昨（29）日宣布，與日本精化株式會社（Nippon Fine Chemical Co., Ltd）及其台灣子公司日隆精化（Zillion Fine Chemicals International Co., Ltd.）簽署三方合作意向書（MOU），三方將共同推動核酸與藥物製程的跨國合作，串聯台灣與日本的研發與產業能量，進軍全球市場。 根據合作協議，將以基米在基因定序與短鏈核酸製造的專業技術與服務出發，借重日本精化在脂質奈米粒（LNP）藥物的製程實力，以及日隆精化具備的整合能力與市場網絡，攜手打造從研發、生產到臨床應用的一站式解決方案，投入未被滿足的醫療需求，加速創新藥物的開發，嘉惠更多病患。 日本精化是一家具百年歷史的日本上市企業，不僅在塑化原料、工業與家用清潔產品、特用化學、醫藥化學及化妝品等領域具有市場領導地位，也專注於磷脂質（Phospholipids）技術的研究與應用，擁有逾40年的微脂體（Liposome）與脂質奈米微粒（LNP）藥物開發實績。日隆精化則是日本精化在台灣的子公司，深耕台灣逾16年，從事精密化學、化妝品原料等的進口貿易，以及脂質型藥物的CRO與CDMO等整合服務。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/10/30 | 邁科科技 | 邁萪規劃下月轉上市 |
| 散熱模組廠邁萪科技（6831）昨（29）日舉辦上市前媒體交流會，預計11月下旬興櫃轉上市掛牌。邁萪科技董事長趙元山指出，旗下越南廠將於明年量產，主要出貨水冷板給美系CSP客戶，預估明年業績有望創掛牌以來新高，對後市展望持樂觀態度。 邁萪科技2002年成立，資本額6億元，總部在新北市中和，生產基地位於中國大陸惠州與越南，該公司以均溫板（VC）氣冷散熱技術起家，長期聚焦高效能運算（HPC）及AI應用領域，提供從設計、模擬到量產的整體散熱解決方案。 邁萪科技今年受惠於AI資料中心客戶強力拉貨，前三季營收27.62億元，年增86.8%。總經理林俊宏指出，去年度通過美系CSP客戶認證，今年起開發產品，明年將大量出貨，預估明年AI伺服器相關散熱產品占整體營收從六成擴大至八成。 據悉，邁萪科技的水冷板主要供應給亞馬遜，並且主攻ASIC相關AI伺服器市場，未來越南廠將是輸美的主要生產基地，預估越南廠投產後，產能將比目前增加二成。 此外，邁萪科技已開發「第二代增強型3DVC」與「浸沒式水冷」系統，並與國際晶片大廠合作推進超流體CDU及高功率AI晶片水冷頭研發，相關產品已成功導入國際CSP大廠。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/10/30 | 京站實業 | 京站多角經營 併購餐飲 |
| 京站啟動多角化經營，並分散經營風險，昨（29）日公告，投資2億元取得京饌餐旅事業公司67%股權，預計2026年初完成交割，為邁向IPO做準備。 市場人士認為，此次併購案主要是為加速IPO的進程，由於京站目前的營收來源過於單一，只有百貨本業兩家門市，再加上近幾年業績成長速度趨緩，不利上市櫃。專家指出，本次利用投資餐飲集團除可擴大營收來源，加上本業後還可發揮多角化綜效，以利之後IPO。 京饌餐旅事業公司為百八魚場餐飲公司分割的新設公司，擁有百八旗下三大品牌，包含「百八魚場」、「漉」與「海宴新台菜」的經營權。 京站指出，百八餐飲集團2009年成立以來，旗下品牌皆維持穩定獲利，三大品牌目前全台有13家直營門市，其中「百八魚場」有九家分店、「漉」有三家分店，「海宴新台菜」有一家門市。 京站看好百八餐飲集團穩健的營運體質與成熟的品牌力，會保留原有營運團隊人員，將之納入合作版圖。 京站表示，此次交易為推動多角化經營與市場布局的重要里程碑，以此為起點，積極推動公司在零售業的縱向整合與橫向延伸。未來亦將積極評估其他零售與生活消費相關產業投資機會，打造多元化的事業體系，為企業的成長注入更多可能性，提升整體獲利能力，並強化長期股東價值與品牌競爭力，邁向IPO之路。 京站目前營業據點包含北車轉運站、新店小碧潭店兩家分店，桃園據點已於今年2月正式動工，工期二至三年，預計2027年完工、2028年開幕，規劃為地下五層、地上13層，扣除停車場面積約為6,000坪。 另外，京站未來將在高雄火車站將開出8,000坪的據點，涵蓋商場、住宅、影城、超市、兒童托幼、長者日照及里民活動中心等複合式功能。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/10/30 | 佐茂 | 鋰電池模組大廠佐茂 今登興櫃 |
| 布局低軌衛星與無人機有成的鋰電池模組大廠佐茂（7854），今（30）日以每股認購價格27元登錄興櫃，主辦券商為國票證券，將為資本市場增添隱形冠軍。 佐茂專注於鋰電池模組研發與製造，具備BMS電池模組關鍵技術及專利布局，產品主要應用於工業、醫療、智慧穿戴、影像應用、BBU、儲能系統、低軌衛星、無人機及輕型載具等領域，多元產品線多方挹注公司營運成長動能。 佐茂深耕電池產業近30年，因工業醫療領域對電池模組的高規格要求，淬鍊出深厚技術底蘊，也因此有實力布局BBU、儲能系統、低軌衛星、無人機等高門檻市場，並均已開始為佐茂貢獻營運動能，佐茂每顆低軌衛星模組在製程中均有經過衛星軌道模擬測試，並擁低軌衛星Pack專用產線。該公司113年度營收16.45億元（YoY+16.41%），114年上半年營收8.3億元（YoY+2.9%），均維持成長態勢。 憑藉穩健的技術根基、豐富專案經驗與靈活生產彈性，佐茂可提供客戶多樣化客製解決方案，已成為多家國際大廠指定合作夥伴，客戶黏著度高，並與多家電芯廠維持長期合作關係，掌握上游核心資源，能雙向引流業務動能。另順應全球非紅供應鏈與地緣政治風險升高的趨勢，提升產品附加價值，營運表現可期。此外，佐茂仍持續開創新領域，攜手美國新創公司，布局人形機器人應用，有望受惠未來產業成長紅利。 主辦券商國票證券承銷團隊，致力於發掘優質企業進入資本市場，並提供客戶籌資、財務顧問服務等客製化金融服務，為企業引進全方位資源，與國際趨勢接軌。 <摘錄經濟> | ||
| 2025/10/30 | 邁科科技 | 散熱模組添新兵 邁萪11月底轉上市 |
| 散熱模組廠邁萪（6831）舉行上市前業績發表會，預定11月底轉上市，今年累計前九月營收27.63億元，年增86.86％，已提前超越去年全年水準。隨著CSP（雲端服務供應商）客戶自研ASIC伺服器需求升溫，相關新平台預計2026年第二季放量，邁萪高功率散熱模組可望迎來新一波成長動能。 邁萪董事長趙元山表示，早在2006年即成功量產台灣首片VC（均溫板），奠定氣冷散熱技術基礎。近年隨AI伺服器快速演進，公司聚焦高效能運算與資料中心領域，從3D VC進一步延伸至水冷模組，並與Intel合作開發浸沒式散熱系統，逐步完成從零組件到系統解決方案的升級轉型。 觀察產品應用面，邁萪已具備自製VC、分歧管、水冷板、快接頭等關鍵能力，可整合為模組化設計出貨，提供客製化散熱解決方案，並配合主要客戶越南新產能布局，啟動2026年投產計畫，預估可增加整體產能約20％。 據悉，邁萪AI伺服器散熱產品營收占比已超過五成，其中高階模組單價為傳統伺服器的三倍以上，有助於優化產品組合與毛利結構。 邁萪自今年第二季起，已針對美系CSP大廠放量出貨，並參與新一代平台設計規格，預計於明年第四季定案、2026年導入水冷方案，初期水冷採用比重預估約兩成，公司亦可望擴大市占。 除既有CSP客戶，邁萪亦同步拓展其他平台及組裝廠端新案，提升散熱模組布局深度與廣度。市場預估，液冷在AI資料中心滲透率將自2024年的14％，提升至2026年的40％，邁萪提前卡位，有助強化未來營運彈性。 <摘錄工商> | ||
| 2025/10/30 | 綠岩能源 | 綠岩能源明年營運動能可期 |
| 綠岩能源（7833）董事長葉孟恒表示，今年EPC工程量約40MW，明年除了太陽能工程案量成長至250MW之外，儲能業務也將開始發酵，整體營運動能明顯優於今年。綠岩能源也與合作夥伴攜手搶進東南亞市場，目前拿到泰國700MW地面型案場，預計後年開始營運。 葉孟恒說，公司與英國石油、中租控股及台達電等合作夥伴陸續拿下多個案場，案場容量分別為150MW、120MW與30MW。今年EPC工程量體約40MW，明年工程量將成長至250MW，其中6∼7成明年開工將陸續貢獻營收。 綠岩能源海外拓展也傳出捷報，正式與泰國策略夥伴簽署「光儲整合專案」及CPPA企業綠電購售合約，並完成1MW案場併網發電，雙方也簽署合資協議，將攜手於東南亞市場推動更多光儲專案。泰國現階段以屋頂型案場為主，也攜手當地合作夥伴，拿下700MW 的大型地面型案場。馬來西亞與當地大型開發商Solarvest合作，明年總案量約90MW，為水面型光電案場，預計明年第一季啟動。 除了太陽能工程外，綠岩能源的儲能業務也同步推進。葉孟恒說，儲能將成為公司未來成長的新動能，其中在日本市場的布局以「一次配、二次配」為主，同樣與當地開發商合作，綠岩除了扮演EPC角色，也與合資夥伴共享股權，不僅可收取電費收入，也可在後續收取維運與資產管理費。 <摘錄工商> | ||