未上市  

<摘錄公開資訊觀測站>

1.契約種類:租地委建
2.事實發生日:115/2/23~115/2/23
3.董事會通過日期: 民國112年12月6日
4.其他核決日期: 不適用
5.契約相對人及其與公司之關係:
契約相對人：
1.土建工程：旭源營造工程股份有限公司等
2.鋼構工程：世紀鋼鐵結構股份有限公司等
3.機電工程：永宸機電工程股份有限公司等
4.彩鋼工程：慶灃工程股份有限公司等
5.設計費用：太阿設計有限公司等
6.基樁工程：旭源營造工程股份有限公司等
7.雜項工程：旭源營造工程股份有限公司等
8.天車工程：岦昌企業股份有限公司等
與公司之關係：除世紀鋼鐵結構股份有限公司為本公司之關係人，其他廠商為非關係人
6.契約主要內容（含契約總金額、預計參與投入之金額及契約起迄日期）
、限制條款及其他重要約定事項:
契約總金額：
1.土建工程：NT$224,296,510.
2.鋼構工程：NT$718,199,062.
3.機電工程：NT$185,000,000.
4.彩鋼工程：NT$100,000,000.
5.設計費用：NT$14,245,000.
6.基樁工程：NT$73,355,950.
7.雜項工程：NT$74,610,606.
8.天車工程：NT$458,512,170.
截至114/12/31累計預計工程總金額為NT$1,848,219,298.
契約起迄日期：自簽約日至完工驗收日
限制條款及其他重要約定事項：無
7.專業估價者事務所或公司名稱及其估價結果:
不適用
8.不動產估價師姓名:
不適用
9.不動產估價師開業證書字號:
不適用
10.取得之具體目的:
供營運使用
11.本次交易表示異議之董事意見:
不適用
12.本次交易為關係人交易:否
13.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國112年12月6日
14.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
15.是否尚未取得估價報告:否或不適用
16.尚未取得估價報告之原因:
不適用
17.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
18.會計師事務所名稱:
不適用
19.會計師姓名:
不適用
20.會計師開業證書字號:
不適用
21.前已就同一件事件發布重大訊息日期:
112年12月6日、113年3月5日、114年4月17日、114年8月4日、114年11月12日
22.其他敘明事項:
無

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日：民國114年12月31日
2.公司名稱：瑞宇國際股份有限公司(原名：一元素科技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國114年12月31日
(2)公司名稱變更核准文號：府產業商字第11456187510號
(3)更名案股東會決議通過日期：民國114年12月12日
(4)變更前公司名稱：一元素科技股份有限公司
(5)變更後公司名稱：瑞宇國際股份有限公司
(6)變更前公司簡稱：一元素
(7)變更後公司簡稱：瑞宇
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6842，本公司簡稱變更為「瑞宇」。
(2)本公司英文名稱變動為「Nexora Technology Co., LTD.」。
(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。
(4)本公司於民國115年01月05日收到經濟部變更登記核淮函。
(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」
第二十七條規定，連續公告三個月。

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日：民國114年12月31日
2.公司名稱：瑞宇國際股份有限公司(原名：一元素科技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國114年12月31日
(2)公司名稱變更核准文號：府產業商字第11456187510號
(3)更名案股東會決議通過日期：民國114年12月12日
(4)變更前公司名稱：一元素科技股份有限公司
(5)變更後公司名稱：瑞宇國際股份有限公司
(6)變更前公司簡稱：一元素
(7)變更後公司簡稱：瑞宇
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6842，本公司簡稱變更為「瑞宇」。
(2)本公司英文名稱變動為「Nexora Technology Co., LTD.」。
(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。
(4)本公司於民國115年01月05日收到經濟部變更登記核淮函。
(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」
第二十七條規定，連續公告三個月。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日：民國114年12月31日
2.公司名稱：瑞宇國際股份有限公司(原名：一元素科技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國114年12月31日
(2)公司名稱變更核准文號：府產業商字第11456187510號
(3)更名案股東會決議通過日期：民國114年12月12日
(4)變更前公司名稱：一元素科技股份有限公司
(5)變更後公司名稱：瑞宇國際股份有限公司
(6)變更前公司簡稱：一元素
(7)變更後公司簡稱：瑞宇
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6842，本公司簡稱變更為「瑞宇」。
(2)本公司英文名稱變動為「Nexora Technology Co., LTD.」。
(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。
(4)本公司於民國115年01月05日收到經濟部變更登記核淮函。
(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」
第二十七條規定，連續公告三個月。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:115/02/13
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司今日接獲美國食品藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）通知，
開發中新藥 HCB101 獲授予用於治療胃癌（Gastric Cancer）之
孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD）。
FDA 並於通知函中說明，
本公司原申請之「晚期胃腺癌（advanced gastric adenocarcinoma）」
適應症屬於本次授予孤兒藥資格之範圍內。
依美國《孤兒藥法案》（Orphan Drug Act）規定，取得孤兒藥資格之新藥，
於臨床開發及藥證申請過程中，得享有包含臨床試驗相關稅務抵減、
藥證申請費用減免、法規諮詢支持等政策優惠；
於最終獲准上市時，該藥品將可於美國市場享有七年之市場專屬權，
有助提升本公司新藥於美國市場之發展潛力與競爭優勢。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 研發新藥名稱或代號： HCB101
(2) 用途： 胃癌
(3) 預計進行之所有研發階段：
進行第二期臨床試驗、後續臨床試驗，以及未來新藥查驗登記（BLA）相關作業。
(4) 目前進行中之研發階段：
A. 提出申請／通過核准／各期人體臨床試驗（含期中分析）結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
HCB101係本公司運用自主核心FBDB（Fc-Based Designer Biologics）技術平台
所開發之創新融合蛋白生物藥，目前正進行多國多中心第二期（Phase 2a）臨床試驗，
適應症包含一線及二線胃癌、一線三陰性乳癌、二線頭頸癌及結直腸癌等。
其中，HCB101合併雷莫西尤單抗（Ramucirumab）
及化療藥紫杉醇（Paclitaxel）之複合療法，於二線胃癌之初步臨床數據
顯示具良好耐受性與安全性，並觀察到具潛在臨床意義之客觀反應率（ORR），
相較於現行標準治療（SOC）之歷史數據呈現改善趨勢。
相關數據仍在持續收案與追蹤中。
B. 未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，
公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C. 已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
HCB101獲美國FDA授予用於胃癌之孤兒藥資格，
將有助強化後續臨床開發及藥證申請之法規支持，
並提升本公司於美國市場之策略布局與發展彈性，對公司未來營運發展具正面助益。
(5) 將再進行之下一研發階段：
A. 預計完成時間：實際時程將依臨床試驗執行進度及主管機關審查時程調整。
B. 預計應負擔之義務：無。
(6) 市場現況：
A. 胃癌為高度致命之惡性腫瘤，於全球癌症發病率及死因中皆名列前茅。
美國胃癌盛行人數低於20萬人，符合美國孤兒藥資格之法定門檻。
儘管近年治療技術有所進展，整體預後仍有限，屬高度未被滿足之醫療需求。
B. 依市場研究報告指出，全球胃癌治療市場規模持續成長，具發展潛力。
本公司預期於取得第二期臨床試驗關鍵數據後，積極推動全球授權與後續開發規劃。
(7) 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

<摘錄公開資訊觀測站>