未上市  

國內新藥研發再傳海外授權成功案例。順天堂關係企業寶齡富錦

生技公司發展腎臟病新藥PBF-1681，日前授權給美國上市Keryx生

技製劑公司，未來可獲得7,000萬美元授權金。

這項藥物規劃在台進行三期臨床試驗，最快兩年，可成為台灣第

一項自行研發進入市場的新藥。

這項授權交易是繼去年台醫生技後，第二家本土公司將人類用藥

授權海外大型成功案例。

台灣自1980年代投入生技及製藥產業，近三年來陸續有幾項成功

案例，除了台醫及寶齡富錦之外，另有中興大學將豬隻疫苗授權

給拜耳藥廠。

寶齡富錦總經理江宗明表示，公司過去投入PBF-1681藥物的開發

及臨床，前後共花費500萬美元，寶齡富錦已獲得初期授權費

(upfront pay-ment)100萬美元，未來階段性授權 (milestone payment)及

產品上市後權利金收入，估計可達到7,000萬美元，寶齡富錦仍可

保有原料藥生產，及亞洲市場權。

PBF-1681原始發明人、密西根大學教授許振興表示，這項藥物在

1995年取得全球專利，因為是採取食品中相當普及的檸檬酸鐵為

主要成份，可減輕洗腎病人含磷過高的副作用，國際市場上只有

一家公司發展出類似藥物，去年銷售額6億美元，但是價格昂貴，

因此提供PBF-1681很好的市場優勢。

這項腎臟病新藥2001年授權給寶齡富錦，經過長期的原料藥合成

及劑型設計，2004年起在美國六大醫學中心及台灣新光醫院，進

行二期臨床試驗，臨床試驗成果去年底初爐。

第三期臨床試驗的進行，將由Keryx和寶齡富錦在美國及台灣同步

進行，但政府有意台灣率先上市，讓PBF-1681成為國內第一項自

行開發上市的新藥。

Keryx公司目前公司市值6.2億美元，目前有一項治療糖尿病的新

藥，二期臨床試驗剛完成，去年11月底和寶齡富錦簽約後，市場

看好寶齡富錦PBF-1681和Keryx的糖尿病藥物彼此有互補作用，隔

日Keryx公司的Nas-daqe股價上漲了25%。

寶齡富錦生技公司目前資本額3.2億元，現有產品主要是醫學美容

、西藥代理及清潔用品等，此公司是由班友控股公司持股60%的

關係企業，班友集團另外兩家關係企業分別為順天堂製藥及傑奎

公司。

<摘錄聯合理財網>