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華聯生技羊水基因晶片為可能發生的風險預先做好準備

　　27歲懷孕媽媽透過華聯生技羊水基因晶片，檢測出胎兒疑似罹患罕見遺傳性疾病諾里氏症（Norriedisease），未來可能會出現視力、聽力、動作發展以及智能遲緩等症狀。諾里氏症好發於男嬰，為性聯隱性遺傳疾病，患者在出生時或出生不久即因視網膜發育異常而導致失明症狀，然而常見的羊膜穿刺檢測無法判別出如此案例胎兒的「微小片段缺失」。因此，成大醫院婦產科郭保麟醫師表示，各年齡層的孕媽咪們應具備產前羊水基因晶片檢測觀念，及早了解胎兒健康狀況，並為未來可能發生的風險預先做好準備與生育規劃。
　　郭醫師指出，基因染色體微小片段的缺失能夠被發現，需歸功羊水基因晶片的檢測。華聯羊水基因晶片的解析度提高千倍，可有效發現染色體上的微缺失與微擴增，使檢出率也大幅增高，一次篩檢超過四百種微小CNV（copynumbervariation）造成的遺傳疾病，使得檢測結果更精確、項目更廣泛，讓準爸媽們更清楚寶寶的健康狀況，解開隱藏在基因中的罕病風險。
　　華聯生技運用累積17年研發基因檢測領域相關技術的豐厚經驗，持續關注與精進產前檢測相關科技，引進「非侵入式產前親子鑑定」。非侵入式產前親子鑑定在懷孕早期8周就能檢測，只需抽取孕媽咪10c.c.的血液，提取血液中胎兒的DNA，並與疑似父親進行比對，3週內就能確認親緣關係，檢測過程不僅便利且安全無風險，數千點位點的比對同時也讓檢測結果也更為精確。<摘錄工商>

2023/8/9【華聯生技、台灣生醫醫事策略聯盟】
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2018/8/15【華聯生技攻遺傳疾病基因檢測市場】
2016/8/8【BioPhalanx生技研發論壇創造人類新價值】
2015/11/3【迎戰基因檢測 30家廠商卡位】
2015/8/21【華聯染色體晶片檢測掌握寶寶健康】
2015/4/21【更正財報上傳類別】
2014/7/24【華聯染色體晶片改版上市】
2014/7/22【華聯染色體晶片改版】
2014/1/6【華聯與2檢驗所合推產前檢測】
2014/1/2【生醫業搶上兆人民幣二胎商機】
2007/11/5【生技大躍進　華聯取得基因晶片關鍵專利授權】

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