未上市  

1.傳播媒體名稱:工商時報B4版、經濟日報C6版、自由時報C2版、中國時報A2版。

2.報導日期:104/03/19

3.報導內容:

工商時報「歐洲藥證里程金及日本、美國銷售利多，EPS可望3元起跳；寶齡新藥挹注

今年獲利躍進」

經濟日報「寶齡 四路快攻大中華」

自由時報「開發新藥標的 寶齡總座有譜」

中國時報「寶齡大陸插旗 下半年申櫃」

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

關於工商時報內文「寶齡（1760）腎病新藥拿百磷，…法人預估，由於未來每年將有來

自於海外的銷售權利金分潤，寶齡已經是一家「躺著賺」的新藥公司，自今年起將躋身

高獲利族群，今年EPS可望由3元起跳，明年則至少是半個股本。」，經濟日報內文「寶

齡新藥Nephoxil日本授權夥伴去年5月開賣，今年銷售額可望跳增1.5倍，而美國授權夥

伴Keryx也在去年底上市新藥，已打進美國兩大洗腎通路，歐洲預計今年中完成藥證審

理，完成後將有權利金貢獻，江宗明透露，寶齡富錦今年會啟動掛牌準備，預計下半年

送件，最快今年底就能完成上櫃。江宗明說，Nephoxil開花結果，日本授權夥伴去年5

月開賣，去年銷售額達18.11億日圓，預估今年要成長155%達46.2億日圓，不過應該能

優於這個數字。」，自由時報內文「外界關心用於治療腎病高血磷症的新一代鐵型磷結

合劑—拿百磷的近況，寶齡表示，拿百磷去年5月中開始在日本上市銷售，去年賣了

18.11億日圓，超過原本預期的15億，今年日本的授權廠商預計可以賣出46.2億元，比

去年成長155%。至於在美國，合作夥伴Keryx已經在去年底將產品上市，並進行新的適

應症—缺鐵性貧血的臨床試驗，今年2月三期已經達成50%的收案目標，年底可完成試驗

，一旦成功上市，病患的人數將是原本的3倍以上，且將是美國第一個核准治療貧血的

口服製劑。」，中國時報內文「寶齡生技旗下研發的腎病新藥，將搶攻大陸市場，…未

來損益也會按持股比例共同分擔。法人預期，受惠相關產品挹注，寶齡富錦全年獲利將

再創高，下半年送件申請上櫃可期。」等敘述。

(1)報導中關於寶齡今年度與明年度稅後純益金額及EPS等財務數字係屬媒體推測，本公

司營運情況，將依規定於公開資訊觀測站上公告

(2)報導中關於本公司申請上櫃送件、以及上櫃時程等係屬媒體推測，有關申請送件時

程及上櫃審核通過與否等，仍須以主管機關審查結果為主。

(3)拿百磷目前尚未取得歐洲藥證，關於歐洲藥證取得與否及核准日期，仍須視相關主

管機關審查結果。

(4)拿百磷已分別授權夥伴Keryx，以及由Keryx轉授權給日本鳥居藥業，並於2014年分

別以Auryxia及Riona之名稱於美國、日本上市銷售，關於美國上市情形與歐洲申請

進度，請參考Keryx公司官網，日本之銷售狀況，請參考日本鳥居藥業官網。

Keryx官網 :

http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p=irol-calendar

日本鳥居藥業官網 :

http://www.torii.co.jp/ir/tanshin/index.html

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。。

7.其他應敘明事項:無。

<摘錄公開資訊觀測站>