未上市  

　　友霖(4166)利基新藥布局開花結果，繼去年第4季取得肌肉鬆弛劑藥證，今年6月將正式開賣外，技轉北京泰德製藥的失智症藥物亦可望有里程碑金貢獻，在今年營運將優於去年下，內部也規劃將在本季送件申請科技事業核准函，逐步啟動上櫃作業。

　　去年營收2.3億元，年成長28.73％的友霖，是以發新劑型新藥為主，藥品主要聚焦在中樞神經(CNS)相關領域。目前有6個品項開發中，進度最快的是進入臨床三期的2項用藥，適應症為過動症與肺結核；二期臨床的則有帕金森氏症或其他神經異常口水溢流；另外，二合一新配方的肺結核用藥在臨床一期；而三合一新配方肺結核用藥，則在處方開發階段。

　　此外，該公司還攜手全球第三大藥品製藥商Actavisplc(NYSE：ACT)，搶進降血脂用藥，並採P4模式挑戰原廠KOWA專利，目前已獲美國FDA受理，與原廠進行專利訴訟中。據估計，該藥品的美國市場規模約2、3億美元，若挑戰成功獲准上市，即有有機會享有180天的獨賣權。

　　友霖總經理蔡孟霖表示，友霖去年的營收包括代工、失智症貼片與降血脂用藥的授權金收入，今年將新增預計6月開賣的肌肉鬆弛劑，該藥在美國僅存5、6家藥廠供應，產品競爭力不錯。

　　該公司最近才授權北京泰生產及中國市場銷售的失智症(Dementia)經皮吸收貼片，則預計2016年送件申請中國藥證。該貼片主要是治療阿茲海默病或巴金森病引起的失智症，友霖去年已向泰德收取2千多萬元的權利金，今年還會有里程碑金貢獻。

　　至於過動兒用藥，友霖已與台灣主管機關進行三期臨床的最後洽商，預計收案100人左右，目標今年完成收案。<摘錄工商>