未上市  

　　F*太景(4157)預計1月17日以承銷價約50元轉上櫃。執行長許明珠透露，太捷信(藥品名：奈諾沙星)將有第二家海外授權案，而抗 C肝病毒藥物TG-2349，也有國際藥廠洽談合併臨床試驗中，這幾件國際策略聯盟案，有機會在舊曆年底前簽約。

　　另外，已分別在TFDA(台灣食藥署)和CFDA(中國藥監局)申請藥證的太捷信，最近CFDA有四名官員到太景參訪，法人圈認為，太捷信明年第二季有機會取得藥證，加上後續的授權、策略聯盟案，太景的紅包行情頗有想像空間。

　　太景是首檔非面額10元的公司，目前總發行股數為674百萬股，預估上櫃後發行股數增至696百萬股，每股面額為美金0.001元。該公司最大股東為永豐餘集團(35％)，泛官股約33％(國發基金、台糖、耀華、中鋼)，國外法人持股5％，其他國內法人持股8％。

　　許明珠表示，太景已有三個進入臨床二期或申請NDA的新藥，包括抗感染新藥太捷信、幹細胞驅動劑布利沙福(TG-0054)、抗C肝病毒藥物TG-2349，由於該公司100％擁有全球專利，未來授權收入將悉數歸太景所有。

　　進度最快用於治療社區型肺炎的太捷信，繼完成口服劑型後，201 4年初也將在兩岸展開針劑劑型的三期臨床試驗，太捷信除了在2012 年授權浙江醫藥集團外，近日也可望與國際藥廠洽談亞洲、非洲以外的市場行銷授權。另外，布利沙福已獲得CFDA批文，將在大陸與台灣進行以化療促敏為適應症的二期臨床試驗。

　　許明珠表示，抑制C肝病毒方式包括蛋白(酉每)抑制劑、聚合( 酉每)抑制劑及5A抑制劑。太景的TG-2349，屬於NS3/4A蛋白(酉每 )抑制劑，可抑制各C肝病毒蛋白經切割後組合成新的病毒，是口服劑型，每日僅服用一次，由於臨床效果頗佳，目前已有具互補性的歐美藥廠洽談合作，希望以合併臨床試驗，發展成毋需干擾素的新型C 肝病毒組合療法，未來更可能進一步授權。<擷錄工商>