4日與興櫃生技類股普生 （4117） 簽訂IPO輔導合約，普生預計今年第3季正式申請上櫃。
普生係台灣推動B型肝炎10年防治計畫所創設的肝炎檢驗試劑公司，
主要試劑產品分為血液學檢驗、分子檢驗、免疫化學、臨床化學等類別，
產品主要提供A、B、C型肝炎、肝癌及愛滋病等檢驗試劑搭配檢驗儀器等服務。
普生過去2年獲利能力顯著成長，今年營收與獲利表現預期耀眼。
普生今年上半年稅後盈餘9,669萬元，年增16倍，稅後EPS0.38元，
該公司上半年IVD已正式轉虧為盈，檢測服務業務營業額也年增38%，
公司對整體下半年表現持審慎樂觀態度。
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興櫃專業體外診斷試劑(IVD)製造及檢驗大廠 普生(4117-TW)公告半年報，上半年營收901 1萬元，年增10.04%，稅後淨利965萬元，年 增1628%，每股盈餘0.38元，其中上半年獲利 已達去年整體的65%。
榮獲2013年傑出生技產業獎殊榮。
今天生技展上路..馬上就有好訊息..
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2.重要決議事項:
(一)承認一○一年度營業報告書及財務報表案 。
(二)承認一○一年度盈虧撥補案。
(三)通過修訂本公司「股東會議事規則」。
(四)通過修訂本公司「董事及監察人選任程式 」。
(五)通過訂定「監察人之職權範疇規則」案。
(六)通過擬申請本公司股票上市(櫃)案。
(七)通過擬辦理現金增資供初次上市(櫃)公開 承銷，並由原股東全數放棄認購案。
(八)通過改選董事及監察人案。
普生指出，根據知名市調機構Frost & Sullivan預估，全球體外診斷試劑（IVD）市場於2014年可達50.38億美元，當中分子診斷技術平台是成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％，是整體市場平均成長率的近1倍。
目前普生與美國GDC分子診斷公司成功開發出 HER2乳癌分子診斷指標，此項成果較傳統組 織切片的方法，更快速靈敏；在全球乳癌患者 當中，有約1/4屬於HER2型乳癌，由於這類腫 瘤的生長速度較快且生物行為較為惡性，使得 其手術後復發率遠高於其他類型的乳癌。
普生指出，相較傳統組織切片的方法，採取分 子診斷技術，不僅能協助早期的癌症診斷，更 可以與研發抗癌藥物的國際新藥大廠配合，提 供更有效率的檢測方式，預計雙方合作的新產 品，明年第2季可量產商品化上市。
隨著分子生物技術的進步，許多疾病的診斷已 可由偵測病變細胞或病原體的基因，而達到快 速診斷疾病的目的；尤其對於某些疾病如HER 2乳癌，確認變異基因的存在，不僅在診斷上 有所幫助，對於用藥和預後也具有極大的參考 價值，預估全球體外診斷試劑（IVD）市場於 2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％ ，當中分子診斷技術平台則是全球體外診斷試 劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可 達6.21億美元，年成長率達11.5％。
普生董事長林宗慶表示，相較於傳统癌症診斷 所採用的组織切片方法，採取分子診斷技術， 不僅能協助早期的癌症診斷，更可以與研發抗 癌藥物的國際新藥大廠配合，以提供更有效率 的檢測方法。目前癌症分子診斷技術已獲臨床 證實有效的主要為乳癌與大腸直腸癌，且這些 應用都已獲美國FDA核准，透過癌症分子診斷 技術，不只可以做為預測癌症可能復發和轉移 之依據，並且讓醫師決定是否採取額外的治療 。
目前普生與美國GDC分子診斷公司成功開發出 HER2乳癌分子診斷指標，此項成果較傳统组 織切片的方法，更快速靈敏；在全球乳癌患者 當中，有約四分之一屬於HER2型乳癌，由於 這類腫瘤的生長速度較快且生物行為較為惡性 ，使得其手術後復發率遠高於其他類型的乳癌 。
林宗慶強調，與美國GDC分子診斷公司合作開 發出HER2乳癌分子診斷指標，未來將可以協 助早期的乳癌診斷，由於國內健保局已將標靶 藥物「賀癌平」（Herceptin）治療HER2型乳 癌納入給付範圍，且「賀癌平」標靶藥物已證 實可有效減緩癌細胞擴散惡化，預估此分子診 斷技術將會被廣泛使用。
隨著分子生物技術的進步，許多疾病的診斷已 可由偵測病變細胞或病原體的基因，而達到快 速診斷疾病的目的；尤其對於某些疾病如HER 2乳癌，確認變異基因的存在，不僅在診斷上 有所幫助，對於用藥和預後也具有極大的參考 價值，預估全球體外診斷試劑（IVD）市場於 2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％ ，當中分子診斷技術平台則是全球體外診斷試 劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可 達6.21億美元，年成長率達11.5％。
林宗慶指出，未來普生除了提供全方位的傳统 肝病預防體外診斷試劑（IVD）外，更將積極 走向伴隨式診斷(Companion Diagnostics) 的 開發，也就是結合檢測與新藥開發的二位一體 。目前由工研院技轉的肝纖維化血液分子診斷 技術，已獲國外大藥廠重視表達合作的意願； 而此次與美國GDC分子診斷公司的合作，將更 加強普生公司的國際化與多元化的經營方向。
1是22~25參加在美國芝加哥的BIO 的生技展,會帶回怎樣的實質助益.
2是與加拿大子公司Pacgen簽訂蛋白質藥P-113授權案的後續發展,這部份非常值得關注.
公司營運逐年成長又持續獲利,掛牌日也明確訂出,再加上最近的利多消息推助,普生的發展相當讓人期待
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至少是要上櫃了 而且公司也轉盈了 算是有誠意的公司
專攻肝炎體外診斷試劑(IVD)及自動化診斷儀 器的普生(4117-TW)，預計年底前申請上櫃， 明年第1季掛牌。普生已連續3年賺錢，去年 更創下歷史新高，由於公司未來相當有前景， 更吸引半導體大老宣明智以個人名義投資。
普生成立於1984年，公司深耕專業體外診斷 試劑(IVD)暨自動化診斷儀器的研發製造領域 已近30年，現今已獲得國內、外多家醫療院 所與新藥開發廠商認同採用，2010年取得居 禮百分百股權後，成功跨足肝纖維化檢測服務 業務後，公司正式轉虧為盈。
普生董事長林宗慶表示，在合併居禮公司後， 獲利持續攀高，近3年每股盈餘為0.24元、0.3 0元與0.59元，連續3年都賺錢，其中透過調 整產品組合與改善生產流程得大幅提高毛利率 ，去年營收達1.77億元，稅後淨利1500多萬 元，每股盈餘0.59元，與2011年同期相較， 分別增加3%、98.2%與96.7%，2009年全年毛 利率為47.45%，2012年更高達達62.29%水準 ，毛利率同樣創下歷年來新高。
普生為國內唯一肝全方位專業診斷生物科技公 司，從抗體、抗原與PCR主反應物等原料開發 、體外診斷試劑(IVD)與定點照護產品生產銷 售、自動化診斷儀器生產銷售，到肝纖維化檢 測服務業務一應俱全。普生所有廠房設計、儀 器設備及生產流程等均依照最高等級第3等級( Class 3)醫療器材優良製造規範標準設定，現 有體外診斷試劑、定點照護產品與自動化儀器 產品總計超過80種，銷往全球超過50個國家 ，9成以上的銷售採用普生的自有品牌。
林宗慶指出，普生在體外診斷試劑(IVD)與定 點照護產品部份，除已在全球市場佔有一席之 地的肝炎病毒體外試劑(包括A型、B型與C型 肝炎病毒等)，近年並成功開發出胃幽門螺旋 桿菌、結核桿菌、腫瘤標記與心臟標記等試劑 產品；而在技術平台發展上，更已成功從原有 的「化學免疫分析」技術平台，進一步提升到 「分子診斷病毒即時定量PCR系統」技術平台 。
林宗慶表示，全球體外診斷試劑市場於2014 年可達50.38億美元(約新台幣1500億元)，較 今年成長6.7％，當中化學免疫分析技術平台 為體外診斷試劑市場中最大宗，達18.07億美 元(約新台幣540億元)；而分子診斷技術平台 則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市 場，預估2014年可達6.21億美元(約新台幣18 6.3億元)，年成長率達11.5％。由於公司未來 前景看好，半導體大老宣明智包含家族更投資 約3成。
4/19股東會期待好消息！
不行，股東會不是要開了嗎？累奔∼∼
看來再繼續觀望好了~
統計內容包括健保給付、自費市場等兩大部分。值得注意的是，B肝用藥貝樂克從2010 年的第八名，攀升為2011年的第三名，去年一舉躍升第一名。
普生(4117-TW)2013年 2月營收資料(單位:千元)
項目 2月營收 1—2月營收
本年度 13,091 27,377
去年同期 12,202 24,019
增減金額 889 3,358
增減(％) 7.29 13.98
一個月比一個月成長
3.股東臨時會召開地點:新竹科學工業園區新竹縣創新一路6號本公司會議室
4.召集事由:一.報告事項： A.擬修訂本公司「董事會議事規則」案。 二.討論事項： A.擬修訂本公司「公司章程」案。 B.擬修訂本公司「資金貸與他人作業管理辦法」案。 C.擬修訂本公司「背書保證辦法」案。
5.停止過戶起始日期:102/03/21
6.停止過戶截止日期:102/04/19
7.其他應敘明事項:無
而且已經確定上櫃日期
除了未來市場想像空間龐大
重點是台灣試劑的合作單位
才一週已翻倍
Q3上櫃會飆到哪呢?........