泉盛年報揭露,2012年全球前10大藥品,第一名GSK,其氣喘藥年銷售額為89億美元。第二名為Abbot,其類風溼關節炎藥年銷售額為85億美元,這兩項藥皆為泉盛主力產品,包括Anti-Cemx, Xolair, Anti-IL6. 所以一起期待年底佳音。
這個應該是
adisinsight.springer.com/drugs/800032472
狀態是Discontinued
若有錯誤請指正
不過一年銷售金額高達300億美元以上等於9000億台幣
泉盛股本才30億台幣，一年eps不就快3000元
將來股價應是在30000元都還嫌太低
但以現在股價要漲5倍我才能解套
只卑微地請求讓我解套吧
剩下的我願意讓別人去賺
2.FB704(anti-IL6):
目標授權大藥廠共同研發，已和多家藥廠簽定CDA,預計今年年底申請美國IND。我與研發長都不約而同的認為FB825是泉盛的金雞母。一年銷售金額高達300億美元以上。如果成功授權將是收益將難以估計。
cscs大寫的:
Roche的Quilizumab做完二期不做了
而公司現在才說FB825二期臨床才要開始
上述看來,,是不是看到羅氏藥廠的狀況,拖延2期臨床,甚至要放棄,
但又在股東會上說看好
必勝大:你認為會不會又是一場大騙局了.因為我們兩個都被騙怕了...哈哈哈哈
當然也要等二期做完才知道有沒有效，光用FB825，減少血液IGE的濃度後，實際症狀也不一定有減緩，
Roche的Quilizumab就是這樣的結果。
FB825跟Roche的Quilizumab完全不同東西，只是會認同個標的，
各自發展，不是ROCHE做完給台灣做二期。
三個月給藥一次不是什麼優勢，target不同，用的劑量不同，
Anti-IL6也沒什麼用，這一個競爭者有多少，泉盛有什麼強項能打得贏?
別對FB有太大的期望了
而且2期還沒過
上櫃之日也是遙遙無期
要授權起碼要拿出臨床數據給國際藥廠看
我看有的拖了
早已滿身彈孔，傷痕累累
這一槍還挺得住
必勝大,是不是又被打一槍了
請教fun大FB825TFDA2a要第二季進行臨床實驗
那原預定今年九月完成TFDA2a不是延至明年第二季才完成嗎
1.FB825(Anti-CεmX):
105年7月與多家藥廠簽定保密協議CDA ,目前仍在協商中，國際授權一般協議平均耗時1年半時間。預計第二季進行台灣臨床二期實驗。FB825適應症為異位性皮膚炎，預估異位性皮膚炎的市場價值至2022年僅在九大藥品市場國便將達到56億美元規模。FDA今年3月底核准的生物製劑單株抗體藥物dupilumab，用於治療成人中度到重度的異位性皮膚炎。dupilumab需一周打一針或兩周打一針，而FB825為3個月給藥一次，因此更為優異。2.FB704(anti-IL6):
目標授權大藥廠共同研發，已和多家藥廠簽定CDA,預計今年年底申請美國IND。我與研發長都不約而同的認為FB825是泉盛的金雞母。一年銷售金額高達300億美元以上。如果成功授權將是收益將難以估計。
3.FB317(Omalizumab生物相似藥):
今年將於中國大陸進行Phase 1, omalizumab 2015年全球銷售額23億美元以上。
4.FB121(Ibalizumab生物相似藥):
目前持續進行生產製成優化。
5.SNA01與SNA02(抗PD1與抗PDL-1免疫檢查點適體新藥):
aptamer是一種能與特定的目標分子結 合的寡核苷酸(Oligonucleotide)。 目前PD-1 腫瘤抗體一次療程約15 萬美金( 近500 萬新台幣)，但PD-1 抗體的有效率只有25 ∼ 30％，適體的利基在於其成本只有抗體的1/10，2020 年PD-1 免疫檢查點預估的市場將接近100 億美金。SNA01與SNA02在小鼠實驗中有平均60%腫瘤抑制表現。
6.SNS01(tumor stem cell ):
針對肺癌幹細胞抗體新藥，現在進入 抗體篩選。市場銷售保守估計每年300億美元。
了解完泉盛所有pipeline進度，個人認為這家公司非常優異每一項產品都極具競爭性，市場獨佔性。甚至目前最受矚目癌症免疫療法，泉盛更是參與其中。泉盛未來不可限量，將會在國際大藥廠間嶄露頭角。
投資自有高風險，請謹慎自行評估，僅供參考。
除了泉盛原有的FB825,FB704A, FB317, FB121進度介紹以外,併入協和新藥以後,其新的藥品開發標的&進度有所敘述嗎?
還是兩家合併後,好聽叫做磨合期,難聽叫做角力期,所以協和新藥原有的藥品開發就先擱一邊了!
泉盛新資本額為30億，
中天(中天+合一)64170張=21.39%、
富邦蔡家68273張= 22.76%、
鑽石(鑽石+精英投資(股)+豐盛投資(股))45777張=15.26%,
台新(嘉浩&昶禾) 5481張(1.83%),
台大20649張 (=6.88%)
玉山創投3514張 (=1.17%)
以上合計207864張 = 69.29%, 大股東持股近七成,然後呢!唉!
似乎沒進入董監席次，
不知有無處理？
等他PO
另請教版上有人去參加股東會呢? 可否分享一下?謝謝!!
最多持股兩百六十張左右
所幸停損得宜
否則再對切連命都沒了
沒救,以後恐都會淪為此集團未上市櫃股票
出貨的標的了
不代表多空立場
別給我穿小鞋
新藥開發部分，旗艦產品 FB825 順利在美國完成人體臨床一期試驗，顯示藥
物安全性且證實藥物作用機制，試驗結果也展現 FB825 長效性的藥物優勢，FB825
通過 TFDA 審查獲准進入臨床二期試驗階段。另以「全人類抗體庫」技術自行創
新開發的 FB704A，已完成放大生產製程開發，成功將自行開發的分析方法、劑
型、以及製程技術轉移至美國合作 CMO 廠，順利完成製成放大，現已進入 GMP
生產製程開發階段，預計 106 年下半年向美國 FDA 申請新藥臨床許可。策略佈局
中國市場的生物相似藥 FB317，已獲得中國 CFDA 新藥臨床試驗許可，開始執行
臨床試驗，並積極與合作夥伴共同開創中國市場。治療愛滋病的生物相似藥
FB121，持續優化生產製程開發，降低生產成本，現可直接進行生產製程放大，
加速開發時程，可望嘉惠更多的愛滋病患。
研究發展成果說明
本公司主要藥物開發計畫分項說明如下：
(1)FB825 (Anti-CεmX)抗體新藥
FB825 研發成果彙整如下：(a)全球專利佈局：已陸續取得美國、南非、
澳大利亞、以色列、中國、香港、澳門、印尼、日本、韓國、俄羅斯、新
加坡、墨西哥等多國專利，尚有包含歐洲等國專利持續申請中，已逐步完
成此項關鍵性新藥之全球專利保護傘的建構。(b)劑型開發：已完成靜脈注
射和皮下注射兩種劑型的開發，將有助於後續新藥臨床試驗申請與藥物應
用範圍的擴展。(c)科專計畫執行：已取得並完成兩期經濟部科技研究發展
專案計畫，成功取得經濟部之科專計畫補助新台幣 5,700 萬餘元，執行成
效備受經濟部肯定。(d)臨床試驗執行：已順利完成美國 FDA 新藥一期臨
床試驗，獲得重要臨床數據，並獲 TFDA 核准進入人體臨床二期試驗。
FB825 抗體是新一代治療過敏疾病的抗體新藥。相較於 Omalizumab
主要功能為中和血中游離的 IgE，FB825 具有新穎藥理機制，它能透過誘
導細胞凋亡和抗體依賴性細胞毒殺作用等機制抑殺表現膜鑲嵌型 IgE 的 B
淋巴細胞 (mIgE-B 細胞)，從上游阻斷 IgE 的分泌，達成過敏疾病的治療
與預防。於一期臨床試驗中展現藥物安全性以及證實藥物作用機制。
此外，與全球唯一核准用於中重度氣喘治療的抗體藥物 Omalizumab
相比較，FB825 抗體新藥具有以下多項潛在發展利基與商化優勢：
A.互補性：彌補高 IgE 表現病患(>1500IU/ml)的治療缺口。
B.獨特性：藥理機制獨特、明確。
C.加乘性：和 Omalizumab 併用，可減低藥物用量，達成最佳療效。
D.預防性：可用於季節性過敏疾病之預防。
E.廣泛性：適應症較 Omalizumab 更為寬廣，可適用於更多的過敏和氣喘
患者。
F.長效性：由一期試驗數據推測，FB825 將可能 3 個月給藥一次，將大幅
降低醫療負擔，增加使用方便性
(2)FB704A (Anti-IL6) 全人抗體新藥
FB704A 是本公司完全自主開發的單株抗體新藥，運用自建之「全人
類抗體庫」，已完成抗體篩選、效價提升、蛋白質及細胞層級功能性和安
全性驗證、高產量細胞株建構、上、下游製程開發等關鍵開發工作。透過
單劑量靈長類毒理試驗，初步證實藥物安全性與半衰期，皆通過藥物發展
門檻，大幅降低藥物安全性的疑慮。本年度完成製程放大試產，產品品質
分析，並啟動多劑量靈長類動物藥、毒理試驗。專利申請部分，FB704A
全人抗體新藥已取得台灣及美國專利核准，且由 PCT 衍伸新增七國之正式
專利審查，並將透過劑型開發和適應症擴展等方式，強化專利保護範圍與
延長專利保護時限。
FB704A 經由多項離體、活體功能驗證試驗結果證實，FB704A 生物活
性優於羅氏製藥已上市銷售之擬人化抗 IL6 受體的 Tocilizumab，包括多項
免疫調節試驗證實 FB704A 能有效抑制人類多整細胞分泌促發炎激素釋放
的活性，直接驗證 FB704A 具有優於 Tocilizumab 治療類風濕性關節炎之
潛力。在抑制癌症的疾病模式測試中，證實 FB704A 不僅可有效抑制血管
新生及腫瘤轉移，並大幅減緩癌症惡病質所造成的體重減輕，同時有效提
升腫瘤小鼠的存活率，又 FB704A 經過一系列細胞結合分析、細胞激素釋
放、溶血測試等安全性試驗，證明安全性極佳。
介白素 6 (IL6)是體內非常重要的免疫調控與細胞增生促進因子。根據
科學文獻報導，已知 IL6 與多項疾病發生機轉有關，是目前跨國大藥廠全
力開發之藥物標的。FB704A 目標授權大藥廠共同研發，規劃 106 年下半
年在美國提出新藥臨床試驗(IND)申請，加速核准應用於類風溼性關節炎
治療之抗 IL6 全人抗體新藥，並積極探索其他適應症，增加藥物市場價值。
(3)FB121 (Ibalizumab 生物相似藥)
FB121 為治療愛滋病毒(HIV)感染症的抗體藥物，作用標的為人類 T
細胞表面的 CD4 分子，CD4 是愛滋病毒感染必要的膜蛋白之一。FB121
抗體結合 CD4 後，阻斷愛滋病毒進入 T 細胞的細胞融合作用，藉此防止
感染，達成治療目的。FB121 為抗 CD4 抗體藥物，不會減損 T 細胞而傷
害病患脆弱的免疫系統，具有廣泛病毒抑制能力。
本公司突破技術門檻，應用自行
臨時股東會，口口聲聲說換股比例沒問題，但瞎子都看的出來問題很大，結果事實證明，換股後從22跌到17元(到目前為止)....
我前面也說，最大問題是公司自己也認為目前的藥，市值等於零(請參考前面算法)，才會用22元當作自己的市值
若沒有圖利協和大股東是事實，那就是承認自己的藥已經沒價值，那公司還營運正常嗎XDD
泉盛已成為協和大股東的提款機了
10-15元的泉盛,未來不久或許會看到
台廠參加摩根大通國際生醫年會（J.P. Morgan Healthcare Conference）傳來喜訊，包括羅氏、嬌生、禮來、諾華等國際一線大廠開出條件，將技轉台廠抗體藥產品，其中泉盛、合一等公司的產品技術詢問度高，最快本季可望簽訂授權協議。
為何遲遲沒下文？我猜最有可能的發展是，中天要的授權金，跟泉盛的市值差距過遠，不願意成為拉抬股價的炒手，所以，一直沒有交集∼
既然已經上市籌資，維持股價合理性本來就是公司的義務，結果搞到連談判都受到影響，這叫做偷雞不著蝕把米∼
泉盛當時上市價格是40元，也就是公司認為公司的藥，價值為15X4.0-15(現金)=45億。最近跟協合合併，22X1.5-12(現金)-21(鑽石生技潛在價值)＝0 看到沒有，公司認為手上的新藥，現在一點價值都沒有，你們當大藥廠的會計是傻蛋嗎？
若近期能談到授權，我猜條件一定爛到難以想像ＸＤ，你們就繼續壓低股價吧∼
如果伊還在的話，鑽石生技要上市，股價一定要拉抬，我猜測會出中裕浩鼎來拉泉盛，只是至少還有六個月的時間，何時會開始運作，就難講了∼
跟先前一樣，只能等授權，或是鑽石生技上市的好消息，這段時間，就讓大戶自己玩吧~
殺很大
另外FB317從2016/6月拿到CFDA一期的申請& FB704A一直停留在臨床前,真希望今年股東會FB317 &FB704A有進一步發展的消息!
我聽到的八卦是，本來這個張博士是不打算開發下去，至於為何不開發，甚至為何現在會拿出來開發，我就不清楚了（我個人是猜測，ＦＢ825是優於ub221，中間產品當然就先放棄，除非ＦＢ825失敗，才會重新考慮拿出來研發。聯生藥是新公司，沒有FB825，當然會想拿另一個來研發，只要成功，還是會賺）
他們要號稱四代，五代，也不會有人出來反駁，畢竟發明者都是張子文，基於禮數泉盛應該也無法多說些什麼吧∼
，要看未來宣稱適應症為何？
FB825宣稱適應症為異位性皮膚炎，已在TFDA二期，UB-221今年第四季要申請FDA一期，有
可能是在不同的跑道賽跑吧！
若是炒股者，換手完後，你會發現新聞能見度，突然增加不少，接著股價緩慢上升，然後，一個大利多，爆量上漲，就接近尾聲了。
是哪種，就看是誰接走了∼
五月四日後成交量逐漸放大，目前應是反應
籌碼面利空，不知是否為技術股出脫？小豬
大的話極有道理，十多元的泉盛，若是看好
FB825的前景，利潤大於風險的機會較大。
所以，我說若你看好FB825能成，現在價位已經當做他失敗，若成功，就會暴漲，失敗，還有其他新藥頂著，以長時間來看，賠錢機會小，但獲利有機會好幾倍，有什麼比這種投資機會好？
但，記得要用閒錢，至少有等三∼五年的決心，當然，若中間突然發酵，可以就丟給其他人接了∼
心裏的煎熬，比賠錢更可怕，冷靜找出
有利的策略吧！
根據資料來看，合併後鑽石生技擁有泉盛40%，而尹老擁有鑽石生技，若鑽石年底要上市，為了拉高發行價格，泉盛股價會難看嗎？除非這幾天是尹老賣回給其他股東，那就沒啥好期待了∼
基本上，若看好FB825，有閒錢就加碼，以目前股價漲個五倍不是難事，就算用時間報酬來看，台股也沒幾隻可以有這潛力，重點是，你要沉著住氣，別中途被洗掉。
另外，也因為股價被操控，哪天利多前有人大舉買進，那就可以去證管會去檢舉，股價長期探底，怎麼可能突然不計價格大量買進，大量買進者絕對是內線交易。所以，他們要買，也只能趁利多前，壓低慢慢吃貨，公布利多後，一天漲足，散戶想買又得高價買了∼
臨床2或3期才進場,可以省掉N年時間成本
中裕 浩鼎也是如此
時間成本應該也是投資的機會成本其中一項
有時間我再仔細研究協和的抗癌藥有何利基
最近的進程應該是9月1日後FB825 2a結果
賠錢也只能怪自己學藝不精了
如果等待的結果,有如中裕,浩鼎的一大波強涨,值得
但如相反,那......
別忘了,只要是中天集團的股票,都不大會漲
此支是否會例外,,,,
談戀愛，說的就是這種情形，看錯方向人人都會，
重點在於修正與檢討，投資的目的就是賺錢，別遷
怒於和你持相反方向的人，多少義正辭嚴的言語，
不過在掩飾自己看錯方向，股友許多寶貴的資訊，
我都相當重視，對錯與價值判斷取決於自己。