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討論區>國鼎生物科技
肺癌新藥的商機     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:宇恆10022000  發表時間:2013/2/26 上午 11:06:54
國鼎生技(4132)董事長劉勝勇昨(31)日宣布,將於4月向美國、台灣申請旗下抗肺癌新藥「安卓奎諾爾」(Antroquinonol)臨床2期試驗;並將啟動私募引進國際策略夥伴參與。法人估,國鼎今年保健品事業營收將躍進,可望縮小年度虧損。
  國鼎設立於91年為新藥公司,大股東包括國內遠雄集團董事長趙藤雄、致新電子董事長謝南強等,皆透過旗下的投資公司轉投資該公司,其中趙藤雄旗下創投持有國鼎股權超過兩成,為最大法人股東。國鼎昨日興櫃參考價收34.08元,上漲5.02 元。
  國鼎昨日召開股東臨時會,針對私募案對股東進行說明;該公司目前主要營收之一為保健品銷售;另公司也專注多年抗癌新藥開發,因此仍處於虧損狀態,去年上半年稅後虧損約8,300萬元。
  劉勝勇表示,公司抗癌新藥目前已經完成台、美兩地人體臨床1期試驗,等有關程序走完後即可發布;最快再今年4月間將同步申請美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理局(TFDA),兩地的臨床2期試驗。
  據悉,國鼎抗癌新藥活性成分是牛樟芝中的「單一化合物」,目前已經取得90餘國專利,國鼎指出,除了肺癌以外,該藥物治療能力涵蓋多達25種適應症。
  劉勝勇強調,該公司的牛樟芝抗癌技術「沒有砍任何一棵牛樟樹」,而是用生物工程、基因工程去培養牛樟菌株並移轉,甚至大量產出;換言之,是以生物工程合成出牛樟芝的抗癌成分,而非萃取自培養的牛樟芝。法人說,國鼎自去年12月起旗下保健品、健康食品開始銷往大陸,今年包括東南亞、美國市場在上半年都可望有好表現。<擷錄經濟>


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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/20 上午 06:41:07第 3816 篇回應
Lin大

謝謝你了.
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/19 下午 11:54:50第 3815 篇回應
補充一下
有聴到AD治療性早就過了⋯⋯
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/19 下午 11:34:41第 3814 篇回應
山大.其實敎授.榮譽敎授.風董他們所說的雷同⋯⋯聴他們的就很完美了.祝賀大家
胰臟癌到現在幾個月了多還Ok.AML.RTT⋯⋯授權.保密協定.三大藥廠.
合成⋯到USA⋯發展賣⋯等
祝賀大家
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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/19 下午 11:00:29第 3813 篇回應
Lin大大好

有什麼好消息可以透露一點嗎?

耐心等待很久了,想要一點好消息來振奮一下心情
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/19 下午 08:59:14第 3812 篇回應
教授.風董是的早一點去.在開講之前會有很多重點.會後發問有送6個紅風.小禮物,
劉董很熱心.多多問.有很多收穫
祝賀大家了
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/19 下午 07:25:01第 3811 篇回應
英雄大,

降血脂皆有在進行與國際藥商接觸中,NASH,TG,動脈硬化症等,6/24股東會應該可問問。

Lin大,

請問你是參加高雄場嗎
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/19 下午 06:52:43第 3810 篇回應
敎授.風董.各位大大⋯⋯
台北22日不是有劉董健康講座嗎?好像多可以問
祝賀大家
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/5/19 下午 06:25:20第 3809 篇回應
請問一下深信大大...
今年除了阿滋海默授權有望外....
去年九月解盲成功的高血脂症....
不知道是否有機會談授權呢?

因為從發布解盲成功的消息後....
公司不知道是否有嚐試與國際大藥廠合作授權?
希望去年的這步棋還能延續下去....
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/19 下午 02:36:03第 3808 篇回應
那什麼是[無藥可醫]呢?

就是某些疾病沒有藥物可醫治好,但有藥物可減緩惡化和控制住病情,卻必須吃一輩子和定期治療,相對依病人體質不同伴隨副作用也不同,長期的副作用也造成器官損傷和致命風險,不過對醫生來說,總比對目前造成的生命風險已是控制住,所以,這類減緩惡化和控制病情的藥,可說是一種延長病人的存活期,副作用在人體反應就只要不造成嚴重問題在大多數人體可承受範圍,不是主要考量,僅部分如20~30%會有無發承受副作用風險改採其他治療。

故,很多人誤以為只要某些疾病有藥吃,就代表他已有藥治,這是不正確,減緩與控制住疾病的藥物是沒有治療作用,要吃一輩子到入土,減緩不等於治療,治療代表是可以治癒,不可混淆的。

由於每個人體質和基因不同,對藥物反應和副作用也會不同,這也是為什麼高血脂和肝炎肝病也有很多藥物選擇,但這些藥物只是控制病情,目前已有高價C肝能清除病毒,這就是代表藥物是有療效,不同於一些肝藥是不能完全消除病毒,只能抑制病毒量使肝不致持續惡化。故,原本無藥醫的C肝已有效藥物被治癒,目前剩B肝尚無有效藥物,當然,減緩的藥物也是愈好的取代現有。


那高血脂藥呢,目前也是無藥可醫,要吃一輩子,還是要吃幾年吃好了,就不用擔心突然腦中風或心肌梗塞,和副作用造成肝和腎或其他器官損傷,所以,ANQ人體臨床證實對所有三高血脂問題可多面向改善治療,完全無副作用,而市場上僅能一藥控制一種,使用兩種血脂藥是有致命的風險,那麼還只是控制血脂治標不治本,哪一天忘了服控制血脂藥,就可能一命嗚呼了,但ANQ是沒此問題呢,本質治療是治療到那就是代表治好幾成,不會二~三天沒吃就會危險。

故,市場上很多無藥可醫的疾病,ANQ將帶來治療希望。

以上僅供參考
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/19 下午 01:44:25第 3807 篇回應
感謝大大
我有觀察浩鼎事件跟基亞事件
越看越興奮!他們最後都是失敗,才造成股價重創
雖然現在股市算理智
但國鼎成功
那真的是非常厲害
未來生技就是獨秀了
放長線釣大魚
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/19 下午 01:14:58第 3806 篇回應
陳大,

基亞和浩鼎當初的生技氛圍與今日時空背景已不同,不可同日而語,當時是炒本夢比,現在是投資人已趨於理性,生技新藥股本益比已腰折再腰折,每個投資人各有擁促,再者新藥從研發到成功上市成功率只有不到10%,卽使上市了能不能真的帶來營收和面臨當前強敵環伺的藥物競爭環境,不是一般人想像那麼簡單,商戰如戰場,武器(藥物)夠強才能殺出一條血路,讓敵人投降合作,所以,一家公司具備何種優勢來競爭,對新藥市場熟悉的就很容易判斷優勢。

另外,基亞和浩鼎不是研發沒出來,而是藥物臨床試驗數據沒有達到法規要求解盲條件,但兩者藥物機轉作用不同,判讀標準也會不同,不是解盲失敗就GG,這與臨床設計和篩選病人有關,故浩鼎藥物是仍可再變更臨床設計進行下去,而基亞是專家判斷卽使在做下去,也不會一定達標,這牽扯層面很廣,對藥商來說就是燒錢賭這顆藥最後會不會成功,國際藥商是有2期臨床試驗失敗,但藥物確信對某病人族群有療效,在了解問題變更臨床設計後確實達標成功取得藥證上市,但這比率非常低。

另外,藥物上市不代表一定賣得好,藥物市場仍是競爭市場,強藥取代弱藥,故被淘汰也是有,所以,只有領先地位的藥物,才是藥物市場的王者。

什麼是領先地位的藥物,就是該疾病的唯一標準療法,卽一線藥物或沒藥可醫的代用藥物,當然,一線藥物也是不斷被好的取代,對病人來說是好事。

台灣尚未出現新藥史上的超級重磅藥,只有多做功課用心體驗,才能具備先知,發掘到別人看不清的蒙塵真玉。

以上僅供參考

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會員:旁觀者10027144  發表時間:2019/5/19 下午 12:10:33第 3805 篇回應
個人想法
簡單觀念:沒獲利新藥股...買價決定報酬率....最佳是留零成本股持續觀變幻當彩券!
蘇松泙先生言:長期持有適時進出...目的降低成本甚至到零成本...就是贏家
3176參與過持有最早在14元...期間還跌破10元....誰知天價到410元?
4174參與過持有是與尹大同期成本約60元....誰知天價750元?
如今3176公司續努力中又再現機會....而4174沒明顯方向續沉淪中
努力認真觀察....處處是契機...期待版上大大們賺錢喔!!!

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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/19 上午 11:44:12第 3804 篇回應
問問大大
基亞跟浩鼎當初也是炒新藥研發
之後沒研發出來,被打下來
那美時這個學名藥炒作空間
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/18 下午 10:28:22第 3803 篇回應
敎授.風董聴説合成技術已OK了.但台灣政府比較良光.要到USA紐澤西建場賣東西今下
如果合成完成還要做那些試驗呢?今下年聴說授錢有旺
祝公司一確順利
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/18 下午 04:54:07第 3802 篇回應
Lin大
藥物安全性和有效性愈高,對收案人數多與少影響不大,只要FDA核可就行了,會影響的是試驗完成時間和臨床費用支出。
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/18 下午 04:41:57第 3801 篇回應
敎授們.風董聼説AM𠃊也做的很好.追加當中
還有二三試驗越多人越好、還是越少人薬效越好呢???
祝您們假日愉快
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/18 下午 04:24:22第 3800 篇回應
這次公司臨床數據登上ASCO 官網,介紹給腫瘤協會會員,替公司推動RTT 市場價值提升也增加不少助力跟減少阻力。這樣免費廣告效益不是容易得來的後面有多少辛苦代價難對外人道來。
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/18 下午 04:18:57第 3799 篇回應
謝謝堅信大指正。

的確,ANQ的藥品名稱叫HOCENA,故美國RTT賣的是藥品,非保健品當藥品賣,雖然成份一樣,但含量可能有所不同,這還是有區別,須留意各國法規問題,所以,RTT只適用美國境內賣HOCENA合法而己。
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/18 下午 04:13:52第 3798 篇回應
感謝敎授.榮譽敎授.風董是R丅丅沒錯.肺癌⋯⋯
還有很多.多很不錯真期待下半年
祝大家天天開心
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/18 下午 03:54:20第 3797 篇回應
深信大

謝謝補充說明,但是其中需修正的是美國賣的是正在臨床的Hocena 不是載能。 是賣藥不是保健食品。謝謝。
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/18 下午 03:30:12第 3796 篇回應
Lin大,

堅信大已為RTT和EAP的不同之處做說明,謝謝!

簡單來說RTT是屬聯邦政府管轄,EAP是FDA管轄。

RTT的通過可說是對病人和藥商皆是兩面利刃,但對ANQ絕對是大大加分,原本的載X保健品可搖身一變藥品,如麻雀變鳳凰呢。

RTT通過顧名思義就是為「無藥可醫」的患者方便購得尚未完成取得藥證的藥物試用權法案,基本門檻是通過一期安全性試驗的藥物,可直接向藥商購得,不用排隊等臨床試驗,以解決緩不濟急的試驗等待,以增加活命機會,當然,一方面病人得自行承擔藥物的副作用與生命風險。

故對藥商的好處是可增加藥品營收,相對最大風險是若藥品因病人服用造成一些藥物負面問題與死亡風險等,另一方面對其藥品藥證的申請也會造成不利的影響,如因案例問題遲無法獲FDA通過審核NDA或需加註:警語...等等,影響可是很大。

當然,這RTT法案對ANQ可說是如魚得水,等於宣告ANQ可在「美國光明正大賣藥」,因ANQ已通過一期臨床安全性試驗,其優異安全性無副作用及一藥多用是最大賣點,在ASCO也說明了ANQ在無藥可醫的「KRAS」上是唯一有效果的,所以,可說ANQ只要申請RTT通過,美國有NSCLC KRAS 的18萬病人可直接優先購得ANQ服用,當然,還有AML、NASH、TG、異位性能皮膚炎.....等等,部份在2期療效出來後民眾就可直接判斷其有效性,對公司未來營收將帶來巨大貢獻!


以上僅供參考
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/18 下午 01:43:04第 3795 篇回應
Lin 大

這個我可以回答如果不足請深信大補充。

美國總統川普簽署通過了嘗試權(Right To Try)法案,該法案允許絕症患者嘗試使用尚未獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准上市的新藥。

原文網址:kknews.cc/zh-tw/world/8lamyo4.html

這個是聯邦政府為無藥病人加開的藥物試用權(RTT)法案只要通過1期臨床就可以賣藥。 基於這個條件公司應該可以在美國賣藥。

另外國際多中心臨床EAP臨床,有收費和免費兩種。國際巨頭藥廠的合成化合物EAP臨床一般為慈善贈藥。初創企業的EAP一般為部分免費,在一段試驗時間內免費,超出時間外收費。
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/18 下午 01:23:27第 3794 篇回應
Lin大~你說的是不是RTT法案~如果是請教主撥空回答!
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/18 下午 12:58:37第 3793 篇回應
敎授.風董什麼叫做RTC和EAp美國藥物使用方式
如果公司可以去R丅C代表什麼
祝福大家
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/18 上午 09:47:48第 3792 篇回應
感謝大大
買了,我也放著
我持續追蹤
再麻煩大大多多分享
Thx:)
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/18 上午 09:46:54第 3791 篇回應
深信教主見解精闢~看來黃金小夥子一統江湖指日可待!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/18 上午 09:16:29第 3790 篇回應
陳大,

那就針對你提問題就簡分析一下ANQ優勢

Q:3500億美金商機
腫瘤、非小細胞癌、胰臟癌、急性骨髓性白血病、肝癌、非酒精性脂肪肝炎、高血脂症、自體免疫疾病、阿茲海默症
一種藥能改善許多病

A:ˇ3500億這個大餅只是這些適應性的市場產值,台灣很多新藥公司喜歡畫大餅,讓投資人幻想要發了,但最後真正可以吃到多少呢?

1).藥物市場又分一線用藥和2~4線用藥,其中一線用藥含蓋約70~80%的市場,一線藥用到沒效就用2線藥約30~20%,2線沒效就改3線用藥約20~10%,依此類推愈後線藥物市佔就愈小,但是還有後線藥也是還有其他競爭藥物,所以後線藥物也有選擇性,不是拿到藥證就會大賣。

1-1.一線藥物是什麼? 就是疾病的標準療法,醫生看病優先要開的處方藥物,其條件是首重藥物安全性(副作用小和毒性小),療效次之,故只要有條件更強的藥物出現就會取代現有標準療法,而ANQ聯藥的胰臟癌就是一線藥物,這代表做完臨床試驗若安全性和療效皆優於現有一線療法,那麼取得藥證後就是胰臟癌的主要標準療法,所以,藥物屬「幾線用藥」對未來營收影響很大,因為還有其他競爭藥物瓜分,不是說有10億美金就代表全部吃得到,除非是一線用藥。ˇ
(ANQ一線用藥優勢之一:幾乎全部適應症)

2).非小細胞癌、胰臟癌、急性骨髓性白血病、肝癌...等等,每一種適應症都要做完1~3期臨床試驗通過後才會核發藥證核準上市,那麼一藥多用好處是只要完成通過一期安全性試驗,所有都是適應症皆是從2期開始,節省時間與成本,而屬孤兒藥認證之胰臟癌、急性骨髓性白血病、肝癌,在藥物安全性優異下只需完成「二期臨床」就可申請藥證(但不是所有孤兒藥一定二期完成皆如此,如中裕AIDS須補做小三期,主要是與藥物安全性與療效穩定度有關)。
(ANQ一藥多用優勢之二:優異安全性及無副作用(無毒性)+多重療效)

※目前進度最快是胰臟癌(一期約下月完成)、急性骨髓性白血病AML,預估最遲2020年前就可通過取得藥證!
孤兒藥只要藥物無疑慮完成二期臨床就能取證 不用做三期臨床
(ANQ優勢之三:兩個孤兒藥將在加速藥證審核優勢(90天),明年底有望上市為公司增加營收)

3).能被美國ASCO選上代表藥物有其「醫學研究價值,但不代表有其市場價值」,請不要混淆,畢竟藥物市場仍是強藥取代弱藥(安全性高+療效),而ANQ在非小細胞肺癌2A臨床試驗 已表明對KRAS 陰性的DCR(疾病控制率)100%,而「無藥可醫的KRAS陽性」有DCR(疾病控制率)50%,這也告訴我們ANQ對NSCLC都有效,對有非小肺癌有KRAS突變也只有ANQ有效,有非小肺癌KRAS突變病人的比例有近30%,以美國NSCLC約60萬病人,有KRAS者有18萬人,只有用ANQ才能延長存活,等於將一藥全吃所有非小肺癌市場。
(ANQ優勢之四:KRAS藥商研發20年仍無有效藥可控制,ANQ已是KRAS首選)

KRAS突變這各種癌症皆存在一定比率,最高是在胰臟癌達90%,也就是為什麼最難治和死亡率居高首位,所以,合併一線用藥+ANQ會為胰臟癌帶來逆轉勝,上次報導第一位患者已存活超過一年,故一期試驗成績預期將有突破性!!
(ANQ優勢之五:ANQ是全球唯一具備多重、協同與同步作用機轉,對合併聯藥不僅帶來1+1>2效果,還可降低副作用)


以上,就是ANQ的基本真材實料,看技術線,看短線,眼光淺,投機者皆不適用

僅供參考

若還要更深入 一樣請到此K文
fangshan.pixnet.net/blog/post/305748355-%E7%99%8C%E7%97%87%E6%82%A3%E8%80%85%EF%BC%8C%E5%8B%BF%E8%AA%A4%E4%BF%A1%E5%81%8F%EF%BC%8C%E9%A3%9F%E7%94%A8%E6%9C%89%E7%A7%91%E5%AD%B8%E5%AF%A6%E8%AD%89%E7%9A%84%E6%89%8D%E6%9C%89
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/18 上午 12:24:53第 3789 篇回應
ANQ
3500億美金商機
腫瘤、非小細胞癌、胰臟癌、急性骨髓性白血病、肝癌、非酒精性脂肪肝炎、高血脂症、自體免疫疾病、阿茲海默症
一種藥能改善許多病
這些上網找都找得到
雖然現在才第二期,未來要做第三期臨床試驗
新藥股就是
有題材,漲很兇,最後沒有藥出來,怎麼上去就怎麼下來(雖然也是賺,但不穩)
有題材,漲很兇,有藥出來,坐穩等著數鈔票
國鼎研發這次新藥也11年了
一直有利多新聞出來安慰下
但還是要的是實漲。
況且還有很多大集團還在
這次還獲得ASCO的發表會的機會
看公佈,就是有效才能獲得這次機會,但是ASCO發表會前,不能先公開第二期的成果

看技術線
2019月線已經五紅了;之前2016虛漲,但也馬上打下來了,2019這次不是玩假的。
短線上來說是盤整吧,我也不知道,興櫃股都瘋瘋的,哈哈哈,63樓豪華套房吧。
目前持股就國鼎跟另外一隻5G股
小弟個人見解
麻煩大大帶領我
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/17 下午 09:46:38第 3788 篇回應
陳大,

請問你K完ANQ基本資訊,看到何重點?
可否分享一下ANQ的優勢是什麼和哪些?
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/17 下午 08:23:17第 3787 篇回應
能獲選ASCO論文發表
應該是真的有看頭吧
5/31∼6/4才發表
等看看發表如何
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會員:簡平10145747  發表時間:2019/5/17 下午 07:28:13第 3786 篇回應

感謝 乘風大大
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/17 下午 07:13:22第 3785 篇回應
簡平大~我早就定孤支好幾年了~仙丹讓我看到美好未來!
成功的第一要件就是行動~所以還是會忍痛換!
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會員:簡平10145747  發表時間:2019/5/17 下午 06:22:34第 3784 篇回應
乘風大
可否請教你自己對這問題的看法
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/17 下午 06:16:20第 3783 篇回應
感謝堅信教授解惑!
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/17 下午 06:01:53第 3782 篇回應
風大

很抱歉,我向來不討論股價問題,我只討論藥效,臨床跟真實體驗案例,記得我以前說過的話嗎?投資新藥必須有買了它忘了它,當它成功的那天幸虧擁有它。
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/17 下午 05:01:07第 3781 篇回應
榮譽教主堅信大大您好~我有朋友手上一堆未來股王和股后北極星和亞獅康~都已經腰斬再腰斬!

而現在國鼎已經來到55了~請問堅信大大現階段你建不建議換成國鼎~尋求最後翻身的機會!

懇請堅信大大撥空賜教!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/17 下午 03:39:08第 3780 篇回應
國鼎ASCO論文摘要發表 肺癌臨床成果亮麗
13:472019/05/17 工商 彭暄貽

國鼎生技(4132)Antroquinonol(Hocena)近日於全球最權威的癌症研究平台ASCO(美國臨床腫瘤醫學會)官網發布肺癌臨床結果論文摘要,成果亮麗,在即將召開的美國ASCO大會及後續的BIO年會之前,於國際上展現國鼎生技新藥的研發成果。完整論文將於ASCO 年會期間發表。


國鼎總經理蘇經天指出,本臨床試驗顯示Antroquinonol安全地用於治療晚期非小細胞肺癌病患,試驗結果顯示Antroquinonol 的功效性,未來國鼎將直接進行晚期病患的三期臨床試驗,並計畫以Antroquinonol合併治療的第一線用藥設計,為後續II/ III 期臨床試驗方向,第三期臨床試驗病患選擇條件將更寬廣,有利於收案速度,以期盡早完成臨床試驗。國鼎生技將以此研發成果用於和國際大藥廠的授權以及後續新藥藥證(NDA)的申請。


國鼎研發中新藥Hocena(Antroquinonol) 於2014年執行經美國FDA核准進行多國多中心臨床,由全美包括著名的約翰霍普金斯大學醫學中心等九大醫學中心及台灣FDA核准的三家醫學中心,進行非小細胞肺癌二期人體臨床試驗,針對經過二至四線用藥無效且腫瘤持續惡化的非小細胞肺癌者,提供單一藥物Antroquinonol (Hocena) 的治療方案。

國鼎表示,臨床試驗是以單一使用Antroquinonol(Hocena)治療,並針對罹患晚期(第四期)非小細胞肺癌,經過至少2線抗癌藥物治療無效患者,而且腫瘤惡化的情況下進入本試驗,結果顯示:口服Antroquinonol對於接受超過兩次化療之病人族群的「疾病無惡化期」(PFS)為11.9週,其中位數總體生存期(OS)為47.3週,整體的疾病控制率(DCR)高達72.7%;在接受兩次化療之病人族群的「疾病無惡化期」更高達22.9週。

KRAS基因突變陰性患者的「疾病控制率」為100%,而對於目前無任何有效藥物可治療的KRAS基因突變陽性患者的「疾病控制率」也達到50%。

在安全性方面,口服600mg的 Antroquinonol (Hocena)沒有觀察到任何全身毒性的案例。與歷史數據相比,Antroquinonol單方口服治療為肺癌末期患者帶來了更高的「疾病控制率」和更長的「無惡化生存期」(PFS)和「總體生存期」(OS)。

(工商 )
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/17 下午 01:13:59第 3779 篇回應
陳大,

63還不算高呢 我之前70-80都還在買,上次晶華急團總座都私募61元了呢

新藥股想賺大錢一定要買長線,要算數倍的報酬。

另外,對於有些大大對基本面完全狀況外則可以略過,畢竟連基本功都懶得去K....

建議到此一次K足
fangshan.pixnet.net/blog/post/305748355-%E7%99%8C%E7%97%87%E6%82%A3%E8%80%85%EF%BC%8C%E5%8B%BF%E8%AA%A4%E4%BF%A1%E5%81%8F%EF%BC%8C%E9%A3%9F%E7%94%A8%E6%9C%89%E7%A7%91%E5%AD%B8%E5%AF%A6%E8%AD%89%E7%9A%84%E6%89%8D%E6%9C%89

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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/5/17 下午 12:44:20第 3778 篇回應
堅信大:
您說的完全同意!
這十年多的歷煉,非關一時的股價漲跌,最終希望ANQ 能造福所有人,不受病痛的折磨!
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/17 上午 11:40:12第 3777 篇回應
國之大大

我應該算資深吧!有11年了,看茈朱}始花一朵朵開真開心,表示有更多人可以受惠於這顆藥的效力。 最近的漲幅應該不是只因為ASCO,雖然也是6000多個案件中挑出200個其中一個但是我相信更多的是國際上越來越多人注意到它因為陸陸續續的臨床數據出來了。 新藥跟學名藥是不能等同對待的。 這是我的想法,大家加油了。
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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/17 上午 11:38:09第 3776 篇回應
耐心等待,逢低加碼,
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/17 上午 11:33:56第 3775 篇回應
住63套房⋯
但我看55還是有人接手
年中有好結果
剛開始而已
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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/5/17 上午 11:30:50第 3774 篇回應
看到有成交量再買股票,自然落入所謂的股價高低的養套殺
近日股價上來,引起很少出現的大大們注意;而長期以來在這裡耕耘,貢獻良多的大大們,進價都在30吧!
看的不是這幾天的也不是一週的,很多都已經過了七年八年的;長期間的等待與努力,終將開花結果!
相信各位資深的大大們不會受到非關ANQ專業的影響
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會員:探索真相10147715  發表時間:2019/5/17 上午 10:58:23第 3773 篇回應
同意旁觀大的看法
國鼎的產品效果真的好
但營收卻是越來越低
本次ASCO也是報告而已,並不是拿到藥証
理應緩步上爬,不應暴衝
是否有養,套,殺陷阱存在?
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/17 上午 09:11:50第 3772 篇回應
哀,之前就有注意這隻了
今天買一張63
賭看看
很少買高點的股票
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會員:旁觀者10027144  發表時間:2019/5/17 上午 08:15:37第 3771 篇回應
感謝版上大大的資訊
個人想法
公司持續努力是真,產品有效是真希望漸漸夢想成真
思考公司若有營收漸漸年穩定有獲利股價翻倍是基本,如未上市信東生技.
4132性質完成不同,是一直未見獲利,漲越高風險越大!留零成本續觀未來夢想...多消息已出再跌回30以下機會小..買價決定報酬率!
期望版上大大們賺錢喔!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/16 下午 06:12:29第 3770 篇回應
陳大,

真材實料是指漲有料的 不是漲虛的!

下面很多大大留一堆重電,要用心看才能看出漲什麼!



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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/16 下午 04:22:32第 3769 篇回應
真材實料
意思是藥有研究出來?
我看籌碼面
有量有價
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/16 下午 02:15:48第 3768 篇回應
陳大

這次跟上次150不一樣,,這次是真才實料,真槍實彈,上次我還沒搞清楚為什麼漲就下來了,這次是來真的,狼真的來了,,再觀望下去會上不了車子因為無法克服心理障礙。 大家加油嘍!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/16 下午 02:13:22第 3767 篇回應
此陣不比前陣!
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會員:陳19y10148153  發表時間:2019/5/16 下午 02:04:23第 3766 篇回應
40$一直注意
今天就59了⋯⋯⋯⋯⋯
現在不知是否上車
觀望中⋯⋯⋯⋯
看2016年底也是瞬間拉到150
興櫃就是刺激
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/16 下午 12:34:24第 3765 篇回應
英雄大,
ASCO官網只是描述ANQ重點,因有亮點從6000件中被篩選出,其完整內容是會議當天才會發表。

目前這道應該只是沙拉,而者滿漢全席是後面或許將會一道一道上桌囉。

以上僅供參考
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/5/16 下午 12:23:44第 3764 篇回應
深信大,不是月底才要發表嗎?
今日股價有點猛!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/16 上午 10:30:50第 3763 篇回應

2019 美國ASCO 大會的論文:
Phase II multicenter study of antroquinonol in patients with stage IV non-small cell lung cancer who have failed at least two lines of anti-cancer therapy.

meetinglibrary.asco.org/record/174289/abstract

ANQ 對NSCLC末期無藥可醫的患者表現出強勁的控制率與存活期 :

共納入31例患者,可評估人群30例,其中15例為KRAS陽性,15例為KRAS陰性。73%的患者至少接受過兩次化療。7例先前化療2例患者的中位PFS為22.9週(95%置信區間[CI]:5.0,31.1); 11例先前化療超過2例的患者為11.9週(95%置信區間[CI]:6.0,14.1),1年PFS為11.4%。在接受過2次以上化療的11例患者中,中位OS​​為47.3週(95%CI:14.1, - ),1年OS為39.3%,總體疾病控制率為72.7%,100 KRAS陰性率為50%,KRAS陽性率為50%。沒有觀察到全身毒性。
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會員:愛國者10141267  發表時間:2019/5/16 上午 08:56:02第 3762 篇回應
歸隊囉∼∼∼∼∼^_^
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/15 下午 07:11:27第 3761 篇回應

即時重大訊息
本資料由  (興櫃公司) 國鼎生技 公司提供
序號 1 發言日期 108/05/15 發言時間 17:24:49
發言人 林哲吉 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006
主旨 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」(CNIPA)核准專利
符合條款 第 43 款 事實發生日 108/05/15
說明
1.事實發生日:108/05/15
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:本公司於2013年11月26日向中國的「國家知識產權局」(CNIPA)申請用於「
治療脂肪肝疾病的方法」專利,繼獲得台灣智慧財產局(TIPO)、日本專利局(JPO)、歐
洲專利局(EPO)授證通知後,今日收到代辦事務所轉發的官方核准通知,其之發明名稱
為:「Methods for the Treatment of Fatty Liver Disease」(「治療脂肪肝疾病的方
法」)。申請號:201380074591.0。
6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜,請依本公司於公開資訊
觀測站揭露之資訊為準。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投
資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.


即時重大訊息
本資料由  (興櫃公司) 國鼎生技 公司提供
序號 1 發言日期 108/05/15 發言時間 17:24:49
發言人 林哲吉 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006
主旨 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」(CNIPA)核准專利
符合條款 第 43 款 事實發生日 108/05/15
說明
1.事實發生日:108/05/15
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:本公司於2013年11月26日向中國的「國家知識產權局」(CNIPA)申請用於「
治療脂肪肝疾病的方法」專利,繼獲得台灣智慧財產局(TIPO)、日本專利局(JPO)、歐
洲專利局(EPO)授證通知後,今日收到代辦事務所轉發的官方核准通知,其之發明名稱
為:「Methods for the Treatment of Fatty Liver Disease」(「治療脂肪肝疾病的方
法」)。申請號:201380074591.0。
6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜,請依本公司於公開資訊
觀測站揭露之資訊為準。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投
資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/15 下午 03:39:09第 3760 篇回應
感謝榮譽教主堅信不移大開釋!大家加油!
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會員:JacK10145269  發表時間:2019/5/15 下午 02:36:49第 3759 篇回應
堅信大大您好,半年前提示旭日即將東昇,今天再增加曙光巳現/大家抱緊,好像進步很多很多了/謝謝鼓舞/感恩。
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/15 下午 01:35:42第 3758 篇回應
網上大大

曙光已現,旭日將東昇,大家抱緊了。

當然是跟著實驗臨床數據越來越多,漸漸大家看見這顆仙丹的價值,請拭目以待。
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會員:BRP647610146477  發表時間:2019/5/15 上午 10:37:33第 3757 篇回應
請問各位大大最近國鼎有什麼好消息嗎?
最近的漲勢及成交量跟以往很不一樣
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/14 下午 09:44:36第 3756 篇回應
STATIN 的宿命:(FDA 公開資訊與警告) 造成肝功能受損 造成横紋肌溶解症 導致婦女二型糖尿病發生,現在有萬名婦女求償Pfizer 的Lipitor 降血脂藥害 導致老人失智症發生風險
終身服用又是一個致命的缺點,使藥廠荷包滿滿,又莫可奈何,NIH 又計劃將低剤量用於正常人預防心血管疾病,這個才是最瘋狂的。
我們由於肝癌的研究,將血脂肪幾乎進行了12年不間斷的研發,所以2016年正式ㄟ坉隻撖蛂B抑制脂肪肝的2A臨床試驗,這是起手式,我們就是要取代STATIN 藥物,且可以治癒不要終身服用,又不會有肝功能受損的情況,就是沒有副作用。 另外就是要治療NASH 疾病,我們三個段點都有明確效果,可以全面性的治療。
以市場論,血脂的市場有400-500億美元,主要包括異常,不限於高血脂症的病患。 NASH 更高於400億美元市場,都比癌症市場大。
專注於單一問題,必將成為全球第一。
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/5/14 下午 08:56:26第 3755 篇回應
眾位大大晚安,
不知道大家知道目前國內最大的授權案是多少呢?
只要小鼎能打破紀錄,
對台灣生技界都是最大新聞吧!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/14 下午 07:40:59第 3754 篇回應
投機者大~
光光延緩阿茲海默症惡化時間就有20億美金!

而黃金小夥子不只可以預防阿茲海默症還可以治癒阿茲海默症~20億美金真的很保守了!
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會員:投機者10030671  發表時間:2019/5/14 下午 07:33:39第 3753 篇回應
風董,
USD:20億~~有這麼好嗎?能有一億美金我都覺得很好了~
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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/14 下午 06:55:35第 3752 篇回應
耐心等待,拭目以待
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會員:Rudy10141433  發表時間:2019/5/14 下午 06:48:07第 3751 篇回應
降血脂這一塊,國鼎的售價比現有藥物貴太多了,很難競爭啦。
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/14 下午 06:36:00第 3750 篇回應
投機者大~不要認為國鼎只靠阿茲海默症

目前在談授權的還有高血酯症.酯肪肝.動脈硬化症其商機並不輸阿茲海默症而且已經有人體實驗數據~說不定會後來居上!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/14 下午 06:17:36第 3749 篇回應
投機者大~JnJ當然不會出那麼高~那只是我在做夢而已~但應該有20億美金左右這是最基本的!

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會員:過江之鯽10133719  發表時間:2019/5/14 下午 06:11:46第 3748 篇回應
其實我也懷疑過,可是想看看也不是沒道理,無藥可醫=贏者全拿。 所以可能性很高
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會員:投機者10030671  發表時間:2019/5/14 下午 05:58:06第 3747 篇回應
深信大、風董
AD幾家藥廠在二、三期敗北,國鼎的AD才要開始第二期,JJ會出這麼高嗎?期待太高怕到時候不如人意~
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會員:猜想10136148  發表時間:2019/5/13 下午 12:13:28第 3746 篇回應
劉董的兩句話震撼了市場
[ 也露出了我們在退化性疾病長期佈局即將有豐碩的成果 ]
[ 阿茲海默症也成為國鼎生技最具有價值的適應症 ]
也為市場增添不小的想像空間
給劉董千個讚!
國鼎加油!
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/5/12 下午 08:22:06第 3745 篇回應
真金不怕火煉,如果有親友用過藥的應該都見證過其效果,起飛只是時間問題,看來旭日東昇的日子近了,耐心靜待佳音。 大家加油
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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/12 下午 06:57:18第 3744 篇回應
耐心等待
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/5/12 下午 06:01:50第 3743 篇回應
乘風大及眾位大大母親節快樂...
乘風大你不是開玩笑吧?
50億美金耶....
那現在的小鼎不就還在暴風雨前的寧靜中....
這實在令人難以想像呀!

看來我上個月去拜的財神爺要發威了....
離我去還願的日子也不遠了....

祝福大家都能見證奇蹟.....
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/12 下午 05:38:55第 3742 篇回應
Lin大~這是一個曾經做過上櫃公司財務長的友人估算的.應該不會差太多

還有如果成真~那是實力不是運氣!
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/12 下午 05:16:27第 3741 篇回應
敎授.風董.卡有可能咧⋯⋯這樣會全台瘋掉⋯⋯
運氣有那麼好嗎?如果是真的不知有多好⋯⋯
真期待祝大家健康發大財.發大財.真的發大財⋯
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會員:過江之鯽10133719  發表時間:2019/5/12 下午 04:56:56第 3740 篇回應
很重要所以說三次
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/12 下午 04:30:48第 3739 篇回應
英雄兄~好眼力!

光光延緩阿茲海默症惡化時間就有20億美金!

而黃金小夥子不只可以預防阿茲海默症還可以治癒阿茲海默症~~保守估計授權金可達50億美金!

期待黃金小夥子趕快揮出滿貫全壘打!

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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/12 下午 04:30:47第 3738 篇回應
英雄兄~好眼力!

光光延緩阿茲海默症惡化時間就有20億美金!

而黃金小夥子不只可以預防阿茲海默症還可以治癒阿茲海默症~~保守估計授權金可達50億美金!

期待黃金小夥子趕快揮出滿貫全壘打!

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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/12 下午 04:30:46第 3737 篇回應
英雄兄~好眼力!

光光延緩阿茲海默症惡化時間就有20億美金!

而黃金小夥子不只可以預防阿茲海默症還可以治癒阿茲海默症~~保守估計授權金可達50億美金!

期待黃金小夥子趕快揮出滿貫全壘打!

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會員:簡平10145747  發表時間:2019/5/12 下午 12:48:11第 3736 篇回應
孕育黃金小夥子的媽媽們,母親節快樂
黃金小夥子是 你們獻給人類最好的禮物
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會員:簡平10145747  發表時間:2019/5/12 下午 12:12:40第 3735 篇回應
黃金小夥子 祝母親節快樂
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/5/11 下午 10:37:08第 3734 篇回應
深信大....
我又看到關鍵字20億美元了....
這授權金也太.....難以想像了....
而且這只是授權金....

真難以想像如果今年有這樣的重訊公布....
小鼎的股價會發生什麼事情?

應該小鼎會變成警示股吧...
哈哈哈....
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/11 下午 09:07:12第 3733 篇回應
旁觀大,

新藥獲利不易主要是看其藥品是否有強大的競爭力,只有處於適應症的領先地位才能確保市場70%以上的獲利,即一線用藥與無藥可醫的藥物。

當前台灣新藥尚無重謗藥產生,也未能看到新藥獲利達10元以上,但都是有機會的,一旦有一個一線藥物上市賣,年EPS動輒是50元起跳甚至100元以上,不是台灣一般保健品醫美等股能做到,所以,新藥是比氣長與長線投資,有潛力的新藥股很適合當養老退休投資呢。

雖然新藥股藥物從臨床到上市至少要10年,然而有潛力的藥品還有授權出去的機會,也是漫長等待中最快的收入來源,那麼,小鼎者幾年有哪些授權機會呢,
1.目前與JJ合作中的AD動物試驗(從二期IND),AD國際單一治療授權金行情20億美(NT.600億)起跳,那麼有預防+治療兩項的話..全吃至少每年1000億美元以上....
2.NASH和TG降血脂及防止動脈粥樣硬化動脈(從二期IND) 等,三個授權機會,
3.明年異位性皮膚炎和B肝

至於藥物,目前進度最快是具有ODD的一線聯藥胰臟癌,其次是AML,預期順利的話胰臟癌明年底前應該有機會取證,將加速幫助APC的患者增加存活機會。


以上僅供參考
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會員:旁觀者10027144  發表時間:2019/5/11 下午 03:40:47第 3732 篇回應
個人想法
新藥獲利不易...獲利亮麗保健食品依然屹立
上市代表8436年每股概估20以上......次為1707年概估10....第三是8279成長空間可期年每股概估7
興櫃4132近期漲勢再起...耐心等待消息發布...續看營收有成才有穩定上行股價
4132掛興櫃股價低檔在30....散戶依然是持有少量獲利勝過大戶法人買百千張卻賠錢
大盤萬一出現跌勢第一段在季線續觀年線會來...有獲利入袋現金為上
期待版上大大們賺錢喔!!!
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會員:JacK10145269  發表時間:2019/5/9 下午 04:49:28第 3731 篇回應
皇天不負苦心人,加油!讚!
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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/9 下午 01:42:20第 3730 篇回應
小鼎今天不錯喔!一支獨秀
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/8 上午 10:13:32第 3729 篇回應
Hocena具有多重、同步和協同作用機轉,能對複雜難醫的疾病帶來許多改善的機會,目前已知的適應症之實驗實證參考:

ebhinfo.wordpress.com/2018/01/21/antroquinonol-%E5%9C%A8b%E5%9E%8B%E8%82%9D%E7%82%8E%E7%9A%84%E8%A9%A6%E9%A9%97/
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會員:dalin10144545  發表時間:2019/5/8 上午 09:16:46第 3728 篇回應
以下是深信大分享的中文翻譯
分享:Golden Biotech的Hocena®可能為阿爾茨海默病患者帶來一些希望之光
knect365.com/partnering-insight/article/b39c78d1-e82a-4d77-bde7-49da0648598c/hocena-from-golden-biotech-might-shed-some-hopeful-light-for-patients-with-alzheimers-diseaseolden Biotech的Hocena®

可能為阿爾茨海默病患者帶來一些希望之光
賓客郵報

2019年5月6日

治療阿爾茨海默病可以治療一種小分子Antroquinonol®,這種小分子是在一種叫做樟芝(Antrodia Camphorata)的罕見台灣蘑菇中發現的。Golden Biotechnology Corporation(GBC)是一家專注於鑑定和合成傳統藥物中生物活性化合物的台灣公司,已經找到了合成該化合物的方法,並表明Antroquinonol具有通過臨床結果廣泛應用的平台治療藥物的潛力。

Antroquinonol被稱為Hocena®,已證明其能夠穿越血腦屏障,減少炎症,改善血管疾病和代謝紊亂。“例如,Antroquinonol通過調節AMPK和mTOR通路表現出代謝作用,這些通路調節膽固醇,脂肪酸合成和脂肪生成的下游途徑,”GBC首席執行官今日蘇博士說。這些綜合能力可能意味著Hocena可以提供比目前該行業開發的單一作用化合物更好的解決方案。

例如,早期研究表明,Hocena改善了學習和記憶,並減少了轉基因小鼠大腦中澱粉樣蛋白β水平和炎症。具體而言,“它介導Nrf2的增加,以防止由損傷和炎症引起的氧化損傷,以及組蛋白去乙酰化酶-2的減少,以防止認知和行為障礙,”蘇博士補充道。“在Johnson&Johnson(J&J)的指導下,澳大利亞正在進行臨床前研究。”

hocena從 - 金生物技術可能棚,一些 - 希望 - 光換病人與 - 老年癡呆病

阿爾茨海默氏症的失敗史
到目前為止,還沒有藥物能夠充分解決阿爾茨海默病。正如蘇博士所說,“最近在Biogen / Eisai III期試驗中aducanumab的失敗僅僅是為了更好地理解阿爾茨海默病機制的複雜性所付出的代價。在過去幾年中,J&J的atabecestat,Merck的verubecestat,Eli Lilly的solanezumab以及輝瑞的bapineeuzumab(每個都針對一個因素)的方法報告了令人失望的結果。相反,我們相信Hocena的多重,同步和協同行動可能會帶來積極的結果。“

Hocena作為治療平台
Hocena擁有多種應用,並在包括美國,歐盟,日本,韓國,台灣和中國在內的40個市場獲得120多項專利,其結構和製備,以及腫瘤學,心臟代謝綜合徵,自身免疫性疾病,神經退行性疾​​病和肝臟和肺部疾病。此外,Hocena在美國和歐盟持有胰腺癌的孤兒藥物名稱,僅在美國就用於急性髓性白血病(AML)和肝細胞癌(HCC)。

2016年,Hocena因其阿爾茨海默氏症的應用而贏得了昆士蘭州強生公司的QuickFire挑戰賽。從那時起,GBC與全球科學家合作設計了II期試驗。“這項研究目前正處於昆士蘭州的臨床前階段。由於Hocena在之前的研究中已經通過了人體安全性測試,因此可以直接進行功效測試,“蘇博士說。

GBC已經在美國和台灣進行了非小細胞肺癌(NSCLC)的II期臨床試驗; 在美國,韓國,台灣和不久在歐盟的胰腺癌I / II期試驗; 台灣的高脂血症,特應性皮炎和乙型肝炎的II期臨床試驗。在2019年1月,GBC獲得了俄羅斯的批准,開始進行Hocena治療AML的II期臨床試驗。

“在簽署保密協議後,可以根據要求分享NSCLC和高脂血症試驗的初步結果,”蘇博士說。NSCLC試驗的重點是失敗超過兩行抗癌治療的IV期NSCLC患者。結果顯示,Hocena延長了總生存期(OS)超過48週,增加了無進展生存期(PFS),並改善了疾病控制。

高脂血症和相關疾病的試驗顯示,Hocena降低了低密度脂蛋白(LDL-C)和甘油三酯(TG),以及動脈硬度(通過臂踝脈搏波速度測量)。六分之一的脂肪肝患者恢復到正常狀態。

合作機會
GBC開發了篩選技術,以識別草藥,植物和真菌中的生物活性化合物,並通過增加研發活動,包括藥理學,毒理學和臨床試驗,繼續建立其藥物開發渠道。

GBC有許多項目,包括腫瘤學,心臟代謝綜合徵和自身免疫性疾病。然而,GBC的當務之急是阿爾茨海默病。

“我們正在尋求許可和/或共同開發進一步促進Hocena臨床開發和商業化的機會,”蘇博士說。機會包括合作推進Hocena更廣泛的研究,開發和商業化,以及參與疾病特定計劃。
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/8 上午 08:57:07第 3727 篇回應
小風大,

純身體保健 只要吃一般菌絲體早晚各2~3顆(依體重)或濃縮碇即可1~2顆


分享:Golden Biotech的Hocena®可能為阿爾茨海默病患者帶來一些希望之光
knect365.com/partnering-insight/article/b39c78d1-e82a-4d77-bde7-49da0648598c/hocena-from-golden-biotech-might-shed-some-hopeful-light-for-patients-with-alzheimers-disease
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會員:小風10144417  發表時間:2019/5/8 上午 12:24:07第 3726 篇回應
請問各位大大 對於一般身體保健的話是推吃那一款比較好呢?(壓力大 疲勞)

紅敏風?還是濃縮牛樟芝菌絲體錠? 感謝感謝

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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/5/7 下午 03:46:51第 3725 篇回應
深大
感恩,完全同意喔
家裡從11年前因癌症引起的種種磨難,在服用八年後,上週還跟八十幾歲的父母親去爬山,我是非常感激的!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/7 下午 03:22:57第 3724 篇回應
國之大,

有吃有保庛身體,而且顧最廣,從裡到外,這樣保健最實在,預防重於治療,身體健康就是大財富



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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/5/7 下午 03:14:11第 3723 篇回應
深大:
所以天天吃,頭好壯壯喔⋯⋯
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/7 下午 02:56:12第 3722 篇回應
H大

ANQ不只是抑制β類澱粉蛋白的表現量而已,一般因起身體機能疾病就是體內發炎問題,當然發炎反應絕對不是只有一個,而是連鎖反應,只有找出源頭才能抑制整個發炎反應,預防也是。

AD問題成因是很複雜,其中tau 蛋白神經纖維糾結也是主要引起神經發炎之一,但造成tau 蛋白神經纖維糾結又是什形成,這就是要找到發炎的源頭,所以,目前國際藥商AD藥都是單株抗體,其作用只是把β類澱粉蛋白的表現量清除卻仍無效,這β類澱粉蛋白就像是發炎的旁枝非主支,自然不是源頭,當然就不會有效果,那tau 蛋白神經纖維糾結的發炎呢? 也可能也不是源頭,就待神精研究科學家解密。

ANQ 為何能抑制β類澱粉蛋白的表現量,它的多元作用機轉是可抑制全身性任何發炎反應,不是單一作用,否則何以能具備廣效性,故AD的發炎問題可能也是體內很多因素造成,如高血脂和糖尿病...等等,ANQ對這些都可以改善與抗發炎,那麼就自然能改善到源頭,即使找不太到源頭,但就是它有抑制效果!!

版上 山大岳父與LIN大的大哥與有失智症朋友...國之大父母..等等以及劉董岳父他們的案例就已可看到實證。

去年10月JJ動物試驗已症實AD預防效果,這是已是具備改善AD潛力,拭目以待!

以上僅供參考

以上參考
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會員:HEMT10142129  發表時間:2019/5/7 下午 12:15:48第 3721 篇回應
注意,是尚未發病前....
鄭菡若副教授與其團隊以阿茲海默症基因轉殖鼠為實驗材料,在將近兩年的研究時程裡發現,口服之Antroquinonol 能有效吸收並通過血腦屏障(Blood-Brain Barrier),且無明顯之急毒性。在小鼠尚未發病前即開始服用Antroquinonol,可藉由提高與清除氧化自由基相關的Nrf2蛋白表現量,以及抑制負面調控學習與記憶的HDAC2蛋白表現量,使得導致阿茲海默症主要病因的異常折疊β類澱粉蛋白質(β-Amyloid) 在大腦中的累積量減少,並降低腦神經發炎的比例,達到減緩阿茲海默症疾病鼠的學習與記憶退化的效果。此一研發成果,已在去年10月發表於國際知名科學期刊《Nature系列》的《Scientific Reports》。
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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/5/7 上午 10:04:36第 3720 篇回應
β澱粉樣蛋白的腦部斑塊沉積是來自炎癥的副產物,如未能消除發生炎癥,只是清除產生物,那病癥還是影響腦部,以上個人想法。
‘早在2012年,輝瑞(Pfizer)與嬌生(J&J)所共同開發的抗體藥bepineuzumab,就被證實能減少β澱粉樣蛋白的腦部斑塊沉積,但是臨床上卻無法緩解或停止阿茲海默症的病情。2016年禮來(Eli Lily)的抗體solanezumab也證實能破壞澱粉樣蛋白,但也無法讓病症減緩’摘要自經濟日報,
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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/5/7 上午 09:25:24第 3719 篇回應
是解決炎癥發生源,清潔管壁,與抑制差很多
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會員:HEMT10142129  發表時間:2019/5/7 上午 09:11:24第 3718 篇回應
國鼎也是抑制β類澱粉蛋白的表現量, 所以成功的機率會不會也和製藥公司 Biogen 一樣呢?我不是很樂觀
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/6 下午 07:47:09第 3717 篇回應
簡大~阿茲海默症是黃金小夥子的超級天菜!

但是處理阿茲海默症對黃金小夥子確是輕而易舉!
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會員:簡平10145747  發表時間:2019/5/6 下午 07:39:01第 3716 篇回應
乘風大...
黃金小夥子的責任又更加重
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/6 下午 07:09:15第 3715 篇回應
探索大~國鼎如果是千里馬~JnJ就是伯樂~

JnJ對國鼎有知遇之恩~除非JnJ無情~不然國鼎不會無義!
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會員:探索真相10147715  發表時間:2019/5/6 下午 03:39:25第 3714 篇回應
不意外
看來阿茲海默症只有國鼎能處理了
其他國際藥廠都不想跟JJ搶親嗎?
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會員:簡平10145747  發表時間:2019/5/6 下午 12:08:25第 3713 篇回應

製藥公司 Biogen 宣布終止兩項「aducanumab」的大規模後期臨床人體試驗,對阿茲海默症研究領域投下一顆震撼彈。



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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/3 下午 12:33:22第 3712 篇回應
耐心等待
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會員:探索真相10147715  發表時間:2019/5/2 下午 09:34:39第 3711 篇回應
期待國鼎這棒滿貫全疊打能儘快飛出牆外~
目前只能持續加碼,等待甜美的果實
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/2 下午 08:46:36第 3710 篇回應
英雄大~一起期待!一起見證歷史性的一刻!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/5/2 下午 08:04:43第 3709 篇回應
乘風大....
阿滋海默症的關鍵字....
是2019年年中....
看來準備起飛了哦.....
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/2 下午 07:51:28第 3708 篇回應
敎授.風董我的想法一樣
祝福大家
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/2 下午 07:49:12第 3707 篇回應
Lin大~應該是申請孤兒藥藥証!
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/2 下午 07:43:26第 3706 篇回應
敎授.風董小弟有點疑問.胰臟癌不是之前就有通過孤兒藥資格了嗎?
為什麼還要聲請呢?是我會錯意了嗎?⋯3Q
祝大家天天開心
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/2 下午 07:40:16第 3705 篇回應
人 林哲吉 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006
主旨 國鼎生物科技獲美國的「專利和商標局」(USPTO)核准專利
符合條款 第 43 款 事實發生日 108/05/02
說明
1.事實發生日:108/05/02
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:本公司於2016年3月2日向美國的USPTO(專利和商標局)申請用於治療腎病之
方法及組成物,繼獲得台灣智慧財產局(TIPO)、日本專利局(JPO)授證通知後,今日收
到美國事務所轉發的官方核准通知,其之發明名稱為: 「METHODS AND COMPOSITIONS
FOR TREATING KIDNEY DISORDERS」(「治療腎病之方法及組成物」)。
申請號:15/058341。
6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥@研發進度等相關事宜,請依本公司於公開資訊
觀測站揭露之資訊為準。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投
資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:天意10146274  發表時間:2019/5/2 下午 06:52:50第 3704 篇回應
我好像看到重點了
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/2 下午 05:02:16第 3703 篇回應
注意~成功也是造市的標準~最後一句董事長透露國鼎未來在新藥界的領頭羊地位!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/5/2 下午 04:34:24第 3702 篇回應
注意~阿茲海默症2019年中將有進一步結果~~~董事長透露成功密碼!
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/2 下午 12:54:32第 3701 篇回應
敎授.風董.山大.葉大眾大.好像打集出去球還在飛的感覺覺
祝公司順利
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會員:山山10143271  發表時間:2019/5/2 下午 12:37:56第 3700 篇回應
請問各位大大 要如何解讀或評論董事長的話
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會員:葉10137886  發表時間:2019/5/2 上午 10:01:42第 3699 篇回應
董事長的話

2019年國鼎生技邁入第17個年度.也正是迎接收成的季節. 在幾個適應症獲得人體試驗的初步驗證成果,也露出了我們在退化性疾病長期佈局即將有豐碩的成果。

新藥領域:
一、癌症
(1) 非小細胞肺癌(NSCLC),在歷經6年的一、二期臨床,終於完成在無藥可醫的末期病患,取得有效性的單一治療結果。
2019年ASCO美國腫瘤醫學會年會已通知,接受公布於年會期刊出版的公開資料中,提供全球腫瘤醫師下載閱覽。
已經肯定了我們二期結果.並規劃進行三期末期病人的單一治療臨床試驗,另外也同時展開合併化療的第一線二期臨床試驗。
(2) 胰臟癌在美國、歐洲,台灣、韓國,同步執行第二期臨床試驗。
這是第一線病人合併化療的二期試驗,初步藥物交互影響試驗,顯示高安全性,並且可以與化療產生互補,減低化療副作用,維持免疫系統,免於中斷化療的持續性,完全消除化療的抗藥性。已在初期病人治療上有顯著成果,結果樂觀期待。
視受試者結果將隨時提出孤兒藥的申請.
(3) 在血液腫瘤方面:
急性骨髓性白血病(AML)已經在俄羅斯的莫斯科進行病人招募,而且已經有病人開始收案。 由於要驗證單一治療於 AML疾病,此階段之 12個案例將提供Antroquinonol在血癌治療的初步驗證,如果效果如預期,將朝取代化療的治療方向邁進,使病人免於痛苦,並且有治癒的可能,如果進行單一治療的效果顯著,將依據結果申請美國、日本、歐洲及台灣的孤兒藥上市銷售。
其他癌症將持續投入二、三期臨床,朝廣效性的方向執行。

二、代謝與心血管疾病
2018年完成的降血脂( TG、LDL-C)脂肪肝、動脈硬化的二期初步多中心臨床
試驗,已經取得人體有效性的結果。
這是我們展開肝功能代謝症候群的研究10年來的成果,不但完成毒理試驗(10
年),也完成 NASH(非酒精性脂肪肝炎) 、Hyperlipidemia(高血脂症) 與
atherosclerosis(動脈粥狀硬化)的綜合成果,也是現代研究的主軸,近3年來成
為最大的市場焦點,未來也是最大的市場。
Antroquinonol 無疑是全球領先而且由肝臟代謝(Liver metobolic )到心血管代謝
(Cardiovascular metabolic )完全的治療方案,終於將逐一進入二、三期跨國臨床
來證明並與國際藥廠進行合作,以取得最大市場的方向而努力。
心血管症候群並非偶遇,而是國鼎自2002年來,即專注投入於心血管各個平台研究、動物試驗有效性研究等,均陸續發表於國際期刊,肝臟代謝症候群竟然是與心血管代謝症候群有著高度關聯性,國鼎生技公司已用臨床試驗來證明並解決,也因為累積完成10年的毒理試驗,奠定了允許進入二三期臨床試驗的基礎,浩大工程與資金的投入,實在難以筆墨形容。



三、老人失智 ( 阿茲海默症Alzheimer ’s Disease)
國鼎生技自2015年公開了阿茲海默症研究在動物的有效性試驗,參加 J&J的全球徵選,獲得共同開發的機會,經過兩年多的動物試驗,也是J&J的試驗阿茲海默症研究在治療與預防模式的開發。
2019年中將有進一步結果,也會朝進入人體二期臨床試驗的方向努力。
在眾多大藥廠的標的藥物陸續宣告失敗後,其主要原因是藥物是否:
(A) 能通過BBB(血腦屏障)
(B) 具有抗發炎
(C) 具有治療動脈硬化的效果
(D) 完全沒有毒性及副作用
(E) 口服方便性,
所以自2019年下半年開始,Antroquinonol將成為最具有成功機率的小分子藥物,阿茲海默症也成為國鼎生技最具有價值的適應症。

四、其他適應症如HBV(B型肝炎)、自體免疫疾病,也正在人體試驗的初期驗證
當中。


我們一如初衷,始終如一。

建立自有品牌的保健食品,是公司長期逐漸成型的領域,具有專利保護,主要在降低 TG、LDL-C、攝護腺腫大、肝功能障礙(脂肪肝、肝炎)…等人類面臨的退化性疾病,作為方便的輔助與治療。

每個國家或地區都需要2~3年申請,才能取得新成份的進口許可,截至2019年5月,已經在日本、馬來西亞、新加坡、中東九國、香港等地銷售與營銷 LIVERTY、RASLE、UMOOZE、ZSAINO等產品,將在2019年下半年逐漸擴大銷售;另外,韓國、歐洲也進入審查階段,如獲核准,即可完成全球的銷售網,提供全球方便的選擇,造福全球病友,台灣地區也將進入另一個成長期。
這種全球品牌的經營,已經形成另一種成就,希望能帶給公司長久可期的收入管道,將成為另一個穩定的營運方向。

唯有全球可接受的實證醫學基礎,才是全球市場接受的基礎,也都具有人體臨床的證據,這是團隊長期的投入研究,才能具有大規模市場的基礎。

國鼎在好消息不斷的成熟期,團隊仍然謹慎小心,期望每個成果都能符合預期,形成治療的標準,未來才能回饋投資人豐盈的報酬,是成功也是造市的標準。

國鼎生技董事長
劉勝勇
摘自公司官網,僅供投資參考,盈虧自負。
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/5/2 上午 08:24:03第 3698 篇回應
OX大,

所有癌症都有KRAS突變比例,以胰臟癌達90%最高,膀胱癌是6%(ANQ已有治療法專利),而ANQ對任何癌症幾乎都有幫助其改善程度則看個人體質,且試驗與驗證結果對KRAS效果反應最大,目前KRAS無藥可醫,許多知名國際藥商研發20年來仍無輒,故未來看這次胰臟癌合併一線試驗就知道ANQ是不是癌王的剋星了。

另外,感謝元智大分享經驗。(癌友若要吃要吃紅X風以上等級,也可搭配現有療法,相關問題可問公司喔)

L大和J大,
任何較好的保健品都會因個人體質而產生暝眩好轉反應,是身體調整作用,非副作用,反應期間因人而異,若反應太強,就是減量吃,拉長反應時間,改善後就會慢慢好起來。

以上僅供參考
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會員:JCY10146705  發表時間:2019/5/1 下午 11:44:30第 3697 篇回應
Lin大
公司有說明過開始吃時會很愛睡的原因嗎
我想起我剛開始吃Antroquinonol濃度最淺的濃縮錠時也有這現象
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/5/1 下午 08:56:11第 3696 篇回應
OX大小弟建議快買來吃.會有很好收獲.醫療行程也要走一下
起先開始吃時會很愛睡一陣子是正常的.不要怕
最後還是要看敎授和風董如何開示⋯⋯祝建康平安
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會員:元智9110137200  發表時間:2019/5/1 下午 08:14:03第 3695 篇回應
至今已4年。 (手機有點問題)
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會員:元智9110137200  發表時間:2019/5/1 下午 08:02:38第 3694 篇回應
至今複檢一直很健康,標準化療只做一半(不舒服)如今紅敏風繼續保養著。
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會員:元智9110137200  發表時間:2019/5/1 下午 07:55:29第 3693 篇回應
好久沒露臉了,看到0大的問題,剛好家人也有這方面的經驗,我稍微做一下分享,家人一開始是血尿 金闕真是膀胱癌一期 原本就是國鼎 小股東 所以開完刀後就開始吃才能 接著紅敏風
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會員:OOXX10022393  發表時間:2019/5/1 上午 10:36:06第 3692 篇回應
請問深信教授及各前輩,
1.對於膀胱癌及尿路上皮細胞癌的效果如何?
2.如過不是RAS突變的癌症,是否還有效果?
謝謝!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/4/17 下午 09:07:35第 3691 篇回應
Lin大,

台灣很多投資人其實對新藥研究不深,縱使是有專業背景的也不一定判斷得準,沒人敢保證,因為沒有親自體驗,而ANQ就不同,但是他的臨床經驗結果的成績卻是容易被先入為主觀念的人僅看到表象,自然覺得成績普普,這主要是臨床以腫脹大小標準為判定的關系,對ANQ以溫合的表現自然較不利,所幸臨床是由許多指標判讀,只要調整臨床設計拉長時間就可讓數據非常漂亮,比起一些短期治標雖達到(短期腫瘤達標),卻因產生抗藥或生存期不長與副作用等等問題來看,ANQ對癌症來說如慢性病卻可以服用到完全治癒而沒複發呢。
故在ASCO是擁有累積相當豐富的藥物作用案例資歷,看的角度就是與一般不同。
買新藥股要致富,不是只有靠運氣和分析就好,而是靠真材實料的親自體驗見證,才能提早佈局,因為只差走新藥完流程。

以上僅供參考
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/17 下午 08:49:49第 3690 篇回應
Lin 大~國之大已經洩漏天機了!
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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/4/17 下午 08:31:07第 3689 篇回應
1)本公司於美國時間2019年3月31日,接獲通知:Antroquinonl用於治療
晚期非小細胞肺癌的二期臨床試驗數據,獲准於2019年5月31日~6月4日美國臨床腫瘤
醫學會ASCO(American Society of Clinical Oncology)年會期間在官網發表。(2)本
臨床試驗顯示Antroquinonol每日600mg安全地用於治療晚期非小細胞肺癌病患,詳細
結果數據根據ASCO規定不能於ASCO年會前公開。(3)試驗初步的結果顯示Antroquinol
是有其療效,未來公司將直接進行晚期病患的三期臨床試驗。
這麼保守的敘述,最後又要直接進行晚期病患三期臨床,可見是過關了,不然那來直接進行,何況晚期病患的難治?
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/17 下午 05:31:04第 3688 篇回應
敎授.風董.不知道還有幾個月可以加碼呢,您的看法呢⋯⋯
祝大家發大財
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會員:旁觀者10141545  發表時間:2019/4/16 上午 07:28:04第 3687 篇回應
個人想法
尊重專業,期待公司努力才是真未來
上興櫃一直持有4132,期間有價差到今剩獲利股續看未來
有夢但沒或少營收的生技股應適時進出將成本降低,外在消息聽聽看看,持續有營收有獲利那機會總會到來...耐心觀
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/4/15 下午 09:57:07第 3686 篇回應
英雄大,

可能跟ASCO 多少有關,內行人搶先佈局!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/15 下午 03:08:56第 3685 篇回應
深信大大...
請問最近小鼎是在漲什麽呢?
而且都是有量上漲!
不知最近是否有何利多呢?
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/14 下午 01:50:35第 3684 篇回應
感謝深信教主解說!教主仙丹有您真好!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/4/14 下午 01:17:13第 3683 篇回應
英雄大&風董&Lin大,

風董分享2014年198例資料,無法得知癌患者期別,但這保健品與Hocena是相同,這案例已告訴我們ANQ的潛力,值得大家去發掘,如今的確發現還有許多難治無藥疾病和慢性病,還陸續增加中呢。

自然界許多動植物和真菌都有藥理作用,科學家透過萃取或提鍊之實驗來找出療效,我們可說是一種精華濃縮,而且手續繁雜獲得卻非常少,仿間常提抗癌植物與水果等等,存在的抗癌成份非常稀少,恐要吃上好幾十公斤以上可能還不及一顆藥物的劑量,甚至有些抗癌元素體內是吸收不到,也就是要經過萃取出來才有法快速被人體吸收,當然這些萃取物濃度高可能會對人體產生影響,故經過實驗就是在證實安全與有效性,以及將小分子修飾直到達到安全與療效需求。

那麼從植物或真菌萃取的,那大家也就都有法可以取得了不是嗎?沒錯,但還是有很大差別,包括值物和真菌類之生長環境與培養方式,還有萃取技術...等等皆會影響成分,這要發展成藥品可是相差十萬八千里,關鍵就在純度,要符合西藥單一化學標準,可不是很容易,不然以牛樟芝產業發展已數十年了,連國內台大與興大等皆證實牛樟芝潛力和龍頭品牌仍只能推廣保健品就可想而知,當然,大品牌很會行銷操作,直銷便是一種,不過呢,一份錢一份貨,端看怎麼聰明選擇,畢竟效果也是差異頗大,故以已有通過一期臨床試驗為佳。

以上僅供參考
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/14 上午 06:27:02第 3682 篇回應
Lin大英雄大~那就是黃金小夥子的安卓奎諾爾~全球謹此一家別無分號!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/14 上午 12:07:25第 3681 篇回應
乘風大大...
這些資料是2014年的新聞...
今年已是第五年了...
不知是否已到開花結果時呢?
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/13 下午 11:01:38第 3680 篇回應
敎授.風董世界上現在有這麼利害的藥嗎?有100%的要下死人
有您們真好⋯⋯祝大家假期愉快
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/13 下午 09:00:35第 3679 篇回應
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肺癌藥物熱點問題集錦
2014/09/25 來源:搜狐
1.安卓健是藥品?

安卓健含有99.99%純度之獨家專利成分Antroquinonol,屬原裝進口食品批件。Antroquinonol是在研抗癌新藥,是RAS基因強效抑制劑,是全球唯一直接抑制RAS基因的小分子靶向藥物。2013年3月完成美國FDA一期臨床。Antroquinonol一期臨床結果達到主要研究目的,未發現劑量限制毒性,表明Antroquinonol良好的安全性和耐受性。受試者均為兩個化療方案失敗後的非小細胞肺癌IV期患者,經過4周的療效觀察實驗,80%受試者達到疾病穩定。60%受試者在2-4個月的用藥後,腫瘤縮小。30%受試者達到長效疾病穩定。目前在美國FDA開展II期臨床試驗,FDA臨床註冊項目編號是(ClinicalTrials.gov Identifier):NCT02047344。


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2.價格昂貴?

來源於植物提取的小分子靶向藥物產品研發以及實驗研究耗費數億美元,成本巨大;

同類靶向藥物價格舉例:多吉美53000每月、克唑替尼53000每月;

Antroquinonol是全球唯一直接抑制RAS基因的小分子靶向藥物;

台灣原裝進口,全球統一價,不議價。可享受買9盒贈3盒慈善援助及醫學回訪服務。

3.安卓健適用於?

安卓健含有99.99%純度之獨特專利成分Antroquinonol。Antroquinonol是美國FDA1.1類抗癌新藥,屬於在研靶向藥物,是RAS基因強效抑制劑,對胰腺癌、甲狀腺癌、結直腸癌、胃癌、宮頸癌、子宮內膜癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、骨髓癌、白血病、肝癌、攝護腺癌、膀胱癌等都有卓越療效。

4.安卓健與特羅凱、易瑞沙區別?

一、作用靶點不同,Antroquinonol是RAS基因強效抑制劑,適用於RAS突變陽性的癌症患者。特羅凱、易瑞沙是EGFR-TKI(表皮生長因子—酪氨酸激酶抑制劑),適用於EGFR突變陽性的肺癌患者。


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二、耐藥性差異,Antroquinonol是植物萃取,不良反應小,僅有2級以下的噁心、嘔吐、腹瀉,低耐藥性,低復發率。特羅凱、易瑞沙為化學合成,不良反應較大,且無法克服耐藥,平均9個月左右耐藥。

三、EGFR-TKI耐藥原因之一是RAS基因發生了突變,所以Antroquinonol是特羅凱、易瑞沙耐藥後的選擇之一,許多患者從中受益。

5.會耐藥嗎?

就目前的臨床數據觀察,Antroquinonol的耐藥性沒有發現,復發率也很低。

6.易瑞沙、特羅凱耐藥後可以用安卓健嗎?

可以。EGFR-TKI耐藥原因之一是RAS基因發生了突變,所以Antroquinonol是特羅凱、易瑞沙耐藥後的選擇之一,許多患者從中受益。

7.如何判斷有效?

CT斷層分析及NMR核磁共振分析可精確分析腫瘤是否停止成長或消失或縮小,建議2-3月做一次影像學檢查,評價療效;

血液分析可以提供有效參考,如CEA、PSA、甲胎蛋白等腫瘤標誌物有明顯下降20%以上,且持續下降,病情通常可獲得控制;


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其他如疼痛緩解及精神改善等生理反應,也是病患自覺的重要表征,皮膚黑斑消失等也是有效指標。

8.多久有效?

根據目前的臨床數據,服用安卓健2-3個月以上,腫瘤抑制效果顯著。建議2-3個月做一次影像學檢查,評價腫瘤尺寸變化,這也是評價有效的金標準。建議1-2個月做一次血液檢查,評價腫瘤標記物的變化,可作為評價有效的輔助指標。而疼痛及咳嗽等減輕,精神狀態改善等患者自覺反應則因人而異,最快的患者服用7-14天左右,明顯自覺症狀緩解。

9.KRAS突變有效率?

在KRAS突變的情況下,有效率約為80%。

10.慈善援助?

買9盒贈3盒。

患者需根據要求每3個月做一次影像學檢查,評價腫瘤尺寸變化,CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(疾病穩定)可以獲得援助,PD(疾病進展)則不能獲得援助。

請保留安卓健外盒及內部鋁塑板,申領援助時需回收原包裝。

更多援助細則請諮詢銷售人員。TEL:400-820-5360!


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11.醫院可以買到安卓健嗎?

安卓健含有99.99%純度之獨家專利成分Antroquinonol,屬原裝進口食品批件。

目前,不支持從醫院,藥房購買。

購買渠道僅支持從我司或我司授權代理商處購買。詳詢TEL:400-820-5360!

付款方式為上門自提(現金或刷卡)、上海貨到付款(刷卡)、其他地區先匯款後發貨(順豐快遞)。

12.服用方法?

安卓健為口服液體膠囊,每盒120粒,每粒270mg。服用方法為:每天兩次,每次兩粒,早晚飯後溫水吞服。一盒為30天的用量。如患者不良反應較嚴重,可調整服用方法為:每天四次,每次一粒。如患者耐受良好或病情較嚴重,可按最大耐受劑量服用:每天三次,每次兩粒,早中晚飯後溫水吞服。

13.服用安卓健之前要做基因檢測嗎?

靶向藥物在服用前都需要做基因檢測,可以更加明確療效。安卓健所含的Antroquinonol是在研RAS抑制劑。結合臨床數據,RAS突變有效率約為80%,在RAS基因突變未知的情況下,有效率達到68%以上。


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14.易瑞沙等靶向藥物見效快,為何安卓健那麼慢?

易瑞沙等藥物屬於化學合成藥物,也許短期內腫瘤尺寸縮小,但事實上這並不能綜合評價藥物的效果,藥物的不良反應嚴重影響患者生活質量,耐藥後疾病往往迅速進展,患者的總生存期不能得到有效延長。

安卓健所含的Antroquinonol屬於生物萃取的天然小分子,也許短期內無法使腫瘤尺寸明顯縮小,但服用安卓健患者,生活質量明顯提高,整體生存期明顯延長。

每個患者的情況都有所不同,所以能看到明顯療效的時間也有差異。大部分患者服用3個月以上,腫瘤抑制效果顯著,腫瘤開始縮小。

15.易瑞沙抗藥後用安卓健還需基因檢測嗎?

建議條件許可應進行基因檢測。但易瑞沙抗藥後往往疾病進展迅速,且目前臨場上無好的治療方案。根據Antroquinonol既往臨床數據,易瑞沙抗藥後服用Antroquinonol有效。為不耽誤治療時間,建議直接服用一個月,根據CT、腫瘤標誌物、患者自覺等情況的前後對比,判定效果。


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16.安卓健副作用?

噁心、嘔吐、腹瀉為常見的反應,但程度為1級和2級,患者可以耐受。出現嘔吐和腹瀉在醫學上不屬於毒副作用,而是一種生理反應。出現這種生理反應與安卓健味苦以及個人的體質有密切關係。原本腸胃功能不好的患者容易出現嘔吐和腹瀉的情況。若個別患者反應強烈,可採取措施緩解。(依次為:飯後立刻服用、四次服用、生薑水、止吐藥,止吐針)。

17.放化療可否同時用?

可以聯合放化療使用。注意時間間隔2個小時以上即可。

18.安卓健可與其他藥物一起用嗎?

可以。注意時間間隔2個小時以上即可。

19.RAS在各類型腫瘤中的突變率?

胰腺癌90%,結腸癌40%-50%,宮頸癌20%-86%,甲狀腺癌50%-80%,非小細胞肺癌15%-30%,肝癌10%,卵巢癌25%,頭頸部25%,膽管50%,腎癌10%,血液惡性腫瘤25%-80%,,子宮內膜癌18%-40%。

20.對各腫瘤療效?

肺癌:198臨床:病人使用人數120人,痊癒3人,部分顯效71人,完全顯效3人,總體改善率為64%。

結直腸癌:經典案例直腸肝轉移,服用1年6個月(2014年9月數據),且腫瘤持續縮小;直腸癌肺轉移,服用8個月(2014年9月數據),腫瘤穩定。

胰腺癌:198臨床:病人使用人數4人,部分顯效3人,總體改善率為75%。

肝癌:198臨床:病人使用人數31人,痊癒2人,部分顯效18人,完全顯效1人,總體改善率為68%。

乳腺癌:198臨床:病人使用人數10人,部分顯效6人,完全顯效4人,總體改善率為100%。

攝護腺癌:198臨床:病人使用人數6人,痊癒1人,部分顯效2人,完全顯效3人,總體改善率為100%。

21.對肺癌數據?

根據國鼎臨床實驗中,病人使用的經驗分享:

肺癌:可快速使病人恢復正常,且防止及殺死轉移的癌細胞,沒有任何病人有其他副作用發生身體危害。比較現有上市或研發中新藥為目前最好的抗癌天然化合物。

198臨床:病人使用人數120人,痊癒3人,部分顯效71人,完全顯效3人,總體改善率為64%。

FDA一期臨床:入組13人,均為晚期肺腺癌,4周治療後,8人靶病灶評估疾病穩定,6人在後續2-4個月的治療後,靶病灶腫瘤縮小。

總結:Antroquinonol對肺癌的效果非常好,在台灣有晚期肺癌治癒的案例,對於肺癌患者來說,Antroquinonol是非常有效且保證生活質量的治療方式,是肺癌患者的機會。

22.對結直腸癌的數據?

目前在服的患者中,顯現出了良好的治療效果,且對結直腸肺轉移及肝轉移的患者療效依然顯著。經典案例直腸肝轉移,服用1年6個月(2014年9月數據),且腫瘤持續縮小;直腸癌肺轉移,服用8個月(2014年9月數據),腫瘤穩定。

23.對胰腺癌數據?

胰腺炎及癌:均有治療效果,胰腺炎10天即可恢復,胰腺癌可以3個月為觀察點,消失可免手術,如已壓迫其他器官再考慮手術。

Antroquinonol是RAS基因強效抑制劑,而胰腺癌的RAS突變比例高達90%。

198臨床:病人使用人數4人,部分顯效3人,總體改善率為75%。

Antroquinonol二期臨床結束後,最先可能獲批胰腺癌的適應症。

Antroquinonol是目前唯一的胰腺癌的靶向新藥。

24.對肝癌數據?

肝癌:Antroquinonol是唯一有效的化合物。

198臨床:病人使用人數31人,痊癒2人,部分顯效18人,完全顯效1人,總體改善率為68%。

25.對乳腺癌數據?

乳癌:手術前後都可以使用,如3公分以內建議先服用後縮小則可免切除危機,如3個月來縮小可手術,與化療及放療合併使用可減少化放療次數並提高治癒率,應可以單一治療到完全康復,可參考CEA值及腫瘤大小,作為有效之依據。

198臨床:病人使用人數10人,部分顯效6人,完全顯效4人,總體改善率為100%。

26.對攝護腺癌數據?

攝護腺癌:使用Antroquinonol可完全治療痊癒,可觀察PSA值,10天PSA可降低30%以上,3個月可降低到正常值以下,轉移骨癌患者可以完全治癒,可參考PSA及疼痛消失。

198臨床:病人使用人數6人,痊癒1人,部分顯效2人,完全顯效3人,總體改善率為100%。

27.Antroquinonol一期臨床數據?

Antroquinonol於2010年5月14日獲得美國FDA(國際醫療審核最具權威的機構)以及台灣行政院衛生署食品藥物管理局核准,在台北榮民總醫院與三軍總醫院執行非小細胞肺癌(NSCLC)一期臨床試驗。2013年3月,一期臨床成功結束。

首要結果:連續4周的研究期間,在劑量爬坡組(50、100、200、300mg/day)和標準劑量(450和600mg/day)所有患者均未顯示劑量限制毒性(DLT),因此,沒有確切的最大耐受劑量數據(MTD>600mg/day),表明安卓健良好的安全性和耐受性。入組13人均為晚期肺腺癌患者,8人在4周的治療後,靶病灶評定為疾病穩定。6人在後續2-4月的持續用藥後,靶病灶縮小。3人達到長效疾病穩定。

28.EGFR野生型,需要做KRAS檢測確定是否能用藥呢?

EGFR野生型預示KRAS有較大可能突變。在條件允許的情況下建議做基因檢測確定KRAS突變狀態,為了不耽誤治療時間,也可直接服用1個月觀察療效。

29.服用多久可以停藥?

長期服用直至患者痊癒,或者不能臨床受益或者出現不可耐受的毒性反應。

安卓健歷次研討會專家問答集錦:

1.Antroquinonol會不會對正常細胞也有促調亡的作用?Antroquinonol主要是通過RAS途徑進行作用的,因為RAS對正常細胞也會產生作用的,那麼RAS會不會對其它正常途徑產生副作用?

專家解答:

RAS會在正常細胞和癌細胞上都有表現,但在癌細胞的表現量會比正常細胞大很多。也就是說癌細胞比正常細胞依賴RAS的程度是更大的。因為正常細胞對RAS的依賴程度沒有那麼大,所以說對正常細胞是沒有毒性的。但如果是超劑量的使用,正常細胞還是受不了。就像正常喝沙拉油是不會有問題的。如果一次喝一大杯,身體還是會受不了,這是相同的概念。

在Antroquinonol的動物實驗中,我們也發現連續服用Antroquinonol對正常細胞不會對產生特異現象,但卻可以通過RAS將癌細胞複製的途徑給斷掉。癌細胞是一個不斷增生的細胞,必須要很多養分,所以我們把它的後勤切掉,對正常細胞部分還是提供了正常補給。所以Antroquinonol對正常細胞不會產生細胞毒性。

2.Antroquinonol有沒有和同類藥物做比較的實驗,比如說靈芝類提取物。用藥的周期,時間性,長久性有沒有和同類藥物做對比?專家解答:

實際上現在沒有關於RAS同類藥物上市,所以說我們沒有辦法可以比。中藥因為成分很複雜,我們一個單體化合物去比較是很難的。在細胞實驗中,我們還是用化學藥物來作比較。

3.Antroquinonol引起的細胞調亡途徑是經典通路還是旁路,如果說沒有特定的通路針對癌細胞的話,那怎麼會對其它細胞沒有產生損傷?

專家解答:

在我們的反應機制裡面,是通過抑制粒腺體來抑制癌細胞。癌細胞的增生的需要很多能量,粒腺體的增生在正常細胞裡面並沒有像在癌細胞里那麼快。Antroquinonol是通過抑制粒腺體的增生這樣的路徑來完成對癌細胞的抑制。

4.Antroquinonol是一個靶向藥,之前專家提到Antroquinonol的有效率是很高的,想了解生存率有沒有提高?靶向藥的復發率還是很明顯的,Antroquinonol的復發率怎麼樣的?

專家解答:

使用Antroquinonol,患者在生存率上有顯著提高,正如前面屠總所提,他的朋友中有2-3人都已經超過7年的生存期。從目前的臨床觀察來看,復發率也是非常低。

5.臨床上靶向藥都有耐藥的問題。像特羅凱,易瑞沙臨床上一般一年左右就出現耐藥的問題,想了解Antroquinonol是否有耐藥的問題?

專家解答:

所有的化療和標靶的藥物都有抗藥性問題,從臨床使用觀察來看,Antroquinonol的抗藥性比其它的藥物是非常好的。抗藥性和復發可以說是是孿生兄弟。Antroquinonol的抗藥性沒有發現,復發率也很低。

6.Antroquinonol臨床使用案例中是單獨使用還是配合化療放療等手段共同治療?

專家解答:

一期臨床中,我們採取的是單一劑量,即一天600mgAntroquinonol的劑量。我們所有的臨床實驗操作都是嚴格按照美國FDA以及國內SFDA的標準來進行,不與其他藥物並用,但與化療藥物並用有正相乘效果,不建議與靶向藥物並用。

7.Antroquinonol是通過超臨界萃取出來的,萃取出來的形態是怎麼樣的?

專家解答:

我們的提取流程是超臨界做第一次的提取提純,提純之後我們用超臨界的特殊設備(層析管柱分析儀)再做第二次提純,提純之後只有一個成分,是一個純物質,形態為淡金黃色的液體。

8.Antroquinonol對肝癌非常有效,我們知道肝癌分為膽管細胞型和肝細胞型。Antroquinonol對這兩種病理類型有沒有不同的效果,或者說是對兩種類型都有效果還是只對其中一種病理類型有效果?

專家解答:

都有效,但是膽管型效果更顯著。這是有學理上的依據來做治療的方針。

9.Antroquinonol能夠有效地抑制骨轉移,請問Antroquinonol對成骨細胞和蝕骨細胞有什麼影響?Antroquinonol對機體鈣離平衡有什麼影響?

專家解答:

我們在動物實驗中發現,Antroquinonol可以抑制破骨細胞的活性,提升成骨細胞的活性。Antroquinonol可以有效緩解骨頭疼痛是通過之前介紹的機制將蝕骨細胞的活性降低,同時提升成骨細胞的活性,從而抑制癌細胞對骨頭的侵蝕。目前,關於Antroquinonol對機體鈣離平衡的影響的研究沒有在我們的實驗範圍內,故不能回答。

10.Antroquinonol的服用方法為什麼要口服?為什麼不選擇靜脈注射之類的途徑?比如說治療肝病從小鼠尾靜脈注射的話,大部分藥物都能從門靜脈系統入肝,這樣是不是利用率會更高?服用Antroquinonol時是不是女性的劑量要小於男性的劑量?

專家解答:

從相關實驗的數據來看,Antroquinonol的吸收非常好,所以在實驗中採用口服的方式。考慮到有的患者無法進食,未來我們在接下來的三期、四期臨床中不排除會考慮IV(Intravenous injection,靜脈注射)的方式,這樣可以減少用量,對於患者來講也是降低用藥的費用。關於女性的劑量是不是要小於男性的劑量,這個問題我們目前正在做monkey的動物實驗,根據目前的觀察,male和female的差異性不大,但是最終的結果要等實驗結果出來,我們才能真正確定。

11.我主要是研究肝癌的,通過前面專家博士的介紹,Antroquinonol對肝癌是非常有效的。我想問Antroquinonol對肝癌的服用指針是什麼?是常規術後就開始用,還是發現有肝內復發轉移或者是肝外轉移的時候才開始用?

專家解答:

基本上臨床用藥是不考慮是否手術,Antroquinonol是以治療方式來作用,Antroquinonol的使用以治療為方針。

12.問:AntroquinonolⅡ期臨床的總PI(主要研究者)是誰?

專家解答:AntroquinonolⅡ期臨床的總PI是國際知名肺癌專家,NCCN指南肺癌主筆者David S. Ettinger。

13.Antroquinonol的療效與血液循環的關係?

專家解答:當患者血液循環比較好時,Antroquinonol的療效也會更好。

14.AntroquinonolI期臨床已經結束,最大耐受劑量和推薦劑量分別是多少?

專家解答:最大耐受劑量是600mg。推薦劑量是200mg TID(每天三次,每次200mg)。

15.為什麼I期臨床最長服用的病人只有4個月?

專家解答:美國FDA對I期臨床的准入及審核非常嚴格,其規定最長服用時間只能到4個月。

16.Antroquinonol對KRAS突變有效,對KRAS沒有突變也有效,這樣是不是不能確定Antroquinonol是KRAS抑制劑?

專家解答:以往的研究表明,Antroquinonol對RAS突變有效,對RAS野生型也有效,但是兩者有比例上的差別。我們發現,Antroquinonol對RAS突變更有效。我們Ⅱ期臨床的規劃會去解釋這個問題。我們Ⅱ期臨床會分成兩個stage(階段),第一個階段我們會把病人分為RAS突變的group(組)和RAS野生型的group(組),然後比較兩組中哪組有效性更高。

17.Antroquinonol體內動物實驗情況如何?

專家解答:Antroquinonol先前的細胞株實驗以及動物實驗證實了其有效性才被美國FDA准入I期臨床。例如Antroquinonol抑制肺腺癌(A549)藥效實驗、Antroquinonol抑制大細胞肺癌(NCI-H460)藥效實驗等。現階段,我們正在進行8個模式的動物腫瘤實驗。

18.關於法尼基轉移酶的研究,許多大藥廠都失敗了,為什麼你們還要研究?

專家解答:我們在2012年年底最終確定了Antroquinonol的作用機制,即Antroquinonol通過和FPP(法尼基焦磷酸)競爭結合FTase,進而抑制RAS的活性,達到抑制癌細胞生長和分化的目的。我們對此非常有信心。



原文網址:read01.com/eP77EP.html
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/13 上午 11:31:20第 3678 篇回應
英雄大~黃金小夥子如果來個重訊那肯定轟動全世界!

光簽約金應該是基亞的數百倍吧!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/13 上午 11:22:02第 3677 篇回應
乘風大大...
其實大家基本上對黃金小夥子都還是算有信心的吧....
您看連雞鴨發布個授權金新聞就飆個二三根了...

如果黃金小夥子也公布個重訊的話....
相信光是授權的等級應該就算是重量級的吧....
到時股價不就要飛個二三十根漲停?

大家都在期待著黃金小夥子的高潮出現呢!!!
希望大家心想事成哦....
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/12 下午 07:17:34第 3676 篇回應
大家不要懷疑.要相信.教授和風董有您們真好⋯⋯
預祝公司大成功⋯⋯
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會員:猜想10136148  發表時間:2019/4/12 下午 04:10:02第 3675 篇回應
EASL 2019 | Intercept和吉利德領航公佈NASH新藥研發進展
來源:新浪醫藥新聞  2019-04-12

med.sina.com/article_detail_103_2_64369.html

2019年歐洲肝臟研究協會年會/國際肝病大會(ILC2019/EASL)於近日(4月10-14日)在奧地利維也納舉行,這是全球肝病學領域規模最大、最具影響力的國際會議。在會議的前兩天,Intercept和吉利德分別公佈了NASH項目的最新進展,包括藥物療效、NASH無創檢測、疾病負擔等。

目前,NASH市場已達到400億美元。儘管存在迫切的醫療需求,但迄今為止尚未有任何藥物獲批治療NASH。2019年是NASH新藥研發最為關鍵的一年,Intercept和吉利德科學分別已公佈首個關鍵III期研究結果,前者藥物Ocaliva獲得成功,而後者selonsertib不幸失敗。該領域,艾爾建和Genfit預計在今年晚些時候也會公佈關鍵III期數據。
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/11 下午 07:27:53第 3674 篇回應
黃金小夥子的字典裡沒有失敗二字

擁有超過25種以上適應症業界之冠

擁抱每年3500億美金無人能敵

醫界無藥可醫的救星(阿茲海默症、酯肪肝、異位性皮膚炎、類風濕性關結炎、僵直性脊椎炎、紅班性狼瘡、紫班症血小板低下症、血癌、B肝不勝枚舉)

任何適應症在臨床前都已經用保健食品驗證過療效(先射箭再劃靶所以命中率100%)所以黃金小夥子沒有失敗的可能!

~~以上謹供飯後閒聊~不做投資依據~~
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會員:猜想10136148  發表時間:2019/4/11 上午 11:08:17第 3673 篇回應
FDA擴展合作首次使用真實世界數據預測臨床試驗結果
來源:藥明康德 2019-04-11

med.sina.com/article_detail_103_2_64281.html

值得一提的是,FDA近日剛剛基於RWE,批准了輝瑞(Pfizer)公司為乳腺癌療法Ibrance遞交的補充生物製劑許可申請(sBLA),批准它用於治療男性乳腺癌患者。表現了FDA對使用RWE輔助監管決策方面的決心。
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會員:JacK10145269  發表時間:2019/4/11 上午 08:19:50第 3672 篇回應
○P大大,寫13個字,有7個字是「知」,讓人感覺不知何方大神降臨?好像什都知道,佩服!!!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/10 下午 04:09:08第 3671 篇回應
op大真是意味深長....
令小弟佩服佩服....

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會員:op123410143906  發表時間:2019/4/9 下午 04:15:54第 3670 篇回應
知知為知知,不知為不知,是知也。
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會員:JacK10145269  發表時間:2019/4/9 上午 08:43:51第 3669 篇回應
新藥股能授權不容易,只是巳漲2-3倍的价位,散戶已後知後覺才知道,勝負已分。
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會員:猜想10136148  發表時間:2019/4/9 上午 07:55:27第 3668 篇回應
雖然基亞的公告會造成投資人的混淆
但我們仍然給予祝福
畢竟台灣的新藥股需要有利多來恢復市場的信心
謝謝大家!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/4/8 下午 10:29:36第 3667 篇回應


雞鴨只是與別人合作開發,但標題卻說的似自己開發的藥物,這種混淆標題只會誤導投資人,不可不慎。

1.與別人合作但主導權在日方,雞鴨只享1/3利益
2.總授權指的是含全球選擇權可達500億日圓相當4.5億美元,而簽約金約僅492萬美元
3.目前進度所有臨床只到2期,故可能還要至少5年

4.雞鴨不明原因就接連鼓漲,當然事出必有因,懂得多明察秋毫,才不致又重蹈覆轍。


以上僅供參考




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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/8 下午 09:54:25第 3666 篇回應
哇,感謝乘風大解説!
所以這新聞也是炒作居多囉!
但我想明天應該還是會亮燈,
難道是出貨?

還是等小鼎好了,
不要隨便跳下去!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/8 下午 09:25:13第 3665 篇回應
猜想大~不用客氣!
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會員:猜想10136148  發表時間:2019/4/8 下午 08:41:42第 3664 篇回應
乘風大
謝謝指正
基亞這種新聞稿發得讓人一頭霧水 , 實在不是好榜樣

謝謝乘風大
謝謝大家!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/8 下午 08:28:09第 3663 篇回應
(3)包含哩程碑金及執行上述選擇權,中外製藥應付總授權金達500億日幣或以上。

包含選擇權總授權金可達500億日幣~所以500億日幣是包含歐美~基亞的公告是故意誤解投資人之嫌~連老先角猜想大都誤解了何況其他投資著!

~~~要看到20億美金以上的授權金應該只有黃金小夥子有此能耐~~~
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/8 下午 08:11:39第 3662 篇回應
猜想大~

你應該誤解了~連歐美才是500億日元哦
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會員:猜想10136148  發表時間:2019/4/8 下午 08:08:29第 3661 篇回應
乘風大
我的解讀和您相反
(1)獨家授權地區為日本及台灣,授權範圍含再授權、研發、製造及銷售。
(2)中外製藥擁有選擇權可取得全球其他地區授權(不含中國大陸及港澳)。
(3)包含哩程碑金及執行上述選擇權,中外製藥應付總授權金達500億日幣或以上。授權合約簽約前金(upfront)為5.5億日幣。
這500億日圓應是日本及台灣 + 選擇權可取得全球其他地區授權(不含中國大陸及港澳)。
若羅氏還要簽歐美地區授權 , 想必總計有可能超過20億美元的大合約

僅供參考
謝謝大家!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/8 下午 07:37:20第 3660 篇回應
英雄大~

不要被基亞騙了~簽約金才5.5億日元EPS也才1元

而已明明合作只有日本和台灣~公告金額確沒公告日本和台灣的金額

而是公告可能合作的全球(除大陸和港澳)的金額~明顯有誤導投資人之嫌!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/8 下午 07:07:18第 3659 篇回應
money.udn.com/money/story/5612/3743665
基亞已先開獎了....
不知道這回會不會重返榮耀....

各位大大....
小鼎開的獎不知道會不會比基亞大呢?
真期待.....
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會員:mason10137823  發表時間:2019/4/8 上午 10:07:44第 3658 篇回應
感謝 各位大大的分享...
承如各位大大所述....現在是在等開獎時刻..
小弟持續小量加碼中..
希望能隨時傳出捷報....加油...
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/7 下午 06:02:29第 3657 篇回應
風董:甘有影.用猜的或是空氣中傳來的聲音.這樣心跳會加速咧⋯⋯
要讓好東西一點點点⋯機會好嗎⋯⋯
祝ANQ上頭版
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/7 下午 12:40:43第 3656 篇回應
乘風大午安...
這種觀念錯誤真是太嚴重了...
我絕對可以原諒您的呀...哈哈哈....
希望好事就像我家走路就能到7-11那麼近呀...

連假快結束了....
開開玩笑希望大家別介意.....
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/7 下午 12:23:45第 3655 篇回應
英雄大~更正之前錯誤的觀念~好事來臨之前不一定要有備忘錄~所以好事近了!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/7 上午 10:17:17第 3654 篇回應
Jack大你好...
想必你大概被某版的專有名詞給嚇壞了....呵呵...
其實不管是用大事件或好事....
都不過是成功的代名詞而已...
小弟並沒有什麼用意...
希望您不要誤會....

投資新藥股的確需要做很多功課與耐心...
而且還並不保證成功....
過程中難免會有些挫折....
但這都是我們自己選擇的....
當水到渠成時....
不管是用大事件或好事形容都不再重要了是嗎?

其實某星版嚴格來說也還不算失敗...
Jack大現在雖然對它有點失望....
但如果你研究的很透徹...
您心中其實已經知道該如何做了....

小鼎版正能量的人很多....
有時我看到版上前輩大大們的發言與鼓勵....
就會有夢想起飛的感覺....
謝謝各位前輩帶給小弟無窮希望....
相信好事不會再多磨....
成功也不再遙不可及了....


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會員:JacK10145269  發表時間:2019/4/7 上午 02:01:16第 3653 篇回應
「大事件」將近聽人喊快二年了。很多人因此心悴,因此傾家蕩產。在仙丹之友建議討個吉利,儘量不要再用「大事件」將來。可直接說「好事」將來到就好了。謝謝!!!
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會員:英雄無膽10148062  發表時間:2019/4/6 下午 07:37:59第 3652 篇回應
恭喜乘風大老爸身體恢復健康....
感覺最近股票稍微有點起色後....
大家發言火藥味都沒了....
希望大事件趕快發生....
祝福大家可以心想事成....
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會員:JacK10145269  發表時間:2019/4/6 下午 12:58:57第 3651 篇回應
恭禧風董您老爸好了, 親眼見証仙丹/讚!
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/6 上午 10:33:34第 3650 篇回應
我老爸頭都會不由自主的搖搖頭~結果吃了濃縮錠每天一錠兩年~突然發覺搖搖頭已經好了~真神奇!
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會員:阿茲瑪10143694  發表時間:2019/4/3 下午 09:57:22第 3649 篇回應
這次私募對象很可以,終於有步入正軌的感覺
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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/4/3 下午 09:57:04第 3648 篇回應
乘大:
不知道是否同一位,只是覺得各個同姓名人物,這位資料比較可能參與投資
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 09:48:23第 3647 篇回應
哇哇!哇!!!!真的是策略性投資~互補!讚!讚!讚!
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會員:國之大者10143132  發表時間:2019/4/3 下午 09:32:00第 3646 篇回應
查詢這位比較跟保健品相關,任職6家公司的執行長
广州其恩健康管理有限公司 在业
陈林智 法定代表人信息
020-38828278494208742@qq.com
广州市天河区珠江西路10号601房之自编01单元(仅限办公用途)
基本信息股东信息主要人员变更记录
基本信息
法人
陈林智
对外投资与任职
注册号
440101000351512
统一社会信用代码
9144010133150748X9
注册资本
1000万元人民币
成立日期
2015-05-29
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
经营范围
营养健康咨询服务;商品信息咨询服务;预包装食品零售;
公司住所
广州市天河区珠江西路10号601房之自编01单元(仅限办公用途)
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 08:27:13第 3645 篇回應
看起來公司不只總經理找對人~連私募也找到對的人!
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會員:dalin10144545  發表時間:2019/4/3 下午 08:19:50第 3644 篇回應
乘風大,
抱歉,找不到
看起來不是
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 07:57:25第 3643 篇回應
dalin大

那是什麼公司
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會員:dalin10144545  發表時間:2019/4/3 下午 07:55:05第 3642 篇回應
林智
在Google查到
Vice President(Global invest, 1-10名員工)
有可能無法確定,供參考
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會員:dalin10144545  發表時間:2019/4/3 下午 07:31:24第 3641 篇回應
各位大大,
謝承翰在新x醫院及另二家整型的外科醫師
劉董FB朋友
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/3 下午 07:03:09第 3640 篇回應
敎授.風董如果是那就表示灬⋯⋯預祝公司AD成功
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 06:54:25第 3639 篇回應
(谷哥查到的不知是不是同一個人)

Jau-Ching Wu (吳昭慶)簡介
學歷
國立陽明大學醫學系
國立陽明大學藥理所博士
經歷 現職:
- 迄今 臺北榮民總醫院神經醫學中心神經外科主治醫師
- 迄今 國立陽明大學 副教授
經歷:
- 美國杜克大學醫學中心 (Duke University Medical Center, Durham) 進修、
- 美國加州大學洛杉磯分校(University of California, Los Angeles) 進修、
- 美國加州大學舊金山分校醫學中心(University of California, San Francisco) 進修 臺北榮民總醫院神經醫學中心 神經外科 住院醫師 總醫師 臨床研究員。
醫療專長
神經修復手術,腦部腫瘤手術,腦血管動脈瘤手術,內視鏡腦下垂體腫瘤手術,頸神經病變脫位及畸形,頸椎椎間盤突出
慢性頸部疼痛,胸椎病變,坐骨神經痛,下背痛,退化性腰椎病變,腰椎椎間盤突出症,腰椎滑脫症,微創脊椎手術
骨質疏鬆症併脊椎骨折,腕隧道症群,神經重症照護
證照
醫師證書
外科專科醫師
神經外科專科醫師
重症醫學專科醫師
神經脊椎外科專科醫師
語言專長
國語 台語 英語
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會員:山山10143271  發表時間:2019/4/3 下午 06:51:09第 3638 篇回應
耐心等待,逢低加碼
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 05:53:04第 3637 篇回應
深信教主知道這三個人的來歷嗎?
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 05:41:26第 3636 篇回應

私募對象 認購金額(元) 公募持股比重% 私募持股比重% 與公司之關係
陳林智 6,000,000.000 0.00 0.17 無
謝承翰 4,500,000.000 0.00 0.13 無
吳昭慶 4,500,000.000
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/3 下午 05:31:33第 3635 篇回應
1 發言日期 108/04/03 發言時間 16:34:50
發言人 林哲吉 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006
主旨 公告本公司107年度第三次私募普通股收足股款暨增資基準日公告 暨增資基準日公告
符合條款 第 43 款 事實發生日 108/04/03
說明
1.事實發生日:108/04/03
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:依據「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」辦理公告。
6.因應措施:
(1)本公司107年度第三次私募普通股增資發行新股500,000股,每股認購價格
30.0元,合計新台幣15,000,000元整,已於108年04月03日收足股款。
(2)增資基準日為108年04月03日。
7.其他應敘明事項:本次私募對象及與本公司之關係等其他重要說明事項可至公
開資訊觀測站之私募專區查詢。
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/2 下午 09:00:03第 3634 篇回應
敎授.風董公司為何不一次幕足.每次多為了少數私目魚.而壓著豉架好.無言
但是有聴到有個大姐姐身上現有二種癌症只吃紅風一陣子了、現在很OK
還有一位大姐膽管癌也吃了二年多了、每次去醫院檢查多正常
那更可預見如果使用ANQ會更好結果⋯⋯
祝福大家鑽大錢
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會員:阿茲瑪10143694  發表時間:2019/4/2 下午 08:57:22第 3633 篇回應
如果是私募完再公佈重訓就好了
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會員:乘風破浪10133749  發表時間:2019/4/2 下午 08:50:21第 3632 篇回應
一看就知道是特定人知道好事近了~急著卡位佈局!
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會員:相信趨勢10146448  發表時間:2019/4/2 下午 07:35:36第 3631 篇回應
公司又私募500張,定價31.69元,難怪之前壓著31.9元賣出,為了一點錢要給人套利,看來公司的錢是缺很大了!
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/4/2 下午 03:52:29第 3630 篇回應
阿瑪大,

1. ASCO 是在官網發表。
2019年5月31日~6月4日美國臨床腫瘤醫學會ASCO(American Society of Clinical Oncology)年會期間在官網發表。
2. 據悉,另有非公司代表的專科醫師有參與關於ANQ在NSCLC 2A的治療DATA之報告發表。

良大,

投資一家公司與投資股票的心態是不一樣,一種是長期投資,一種是投機投資,當然報酬率就差很多

傳統市場與電子市場亦受景氣影響而有波動,企業獲利亦不一定年年好,要挑到好公司不容易,市場變化很大,除非買在基期低的股價,否則,一來一往遲早蝕掉獲利,甚至啃老本,只有新藥公司不會有景氣問題,藥物療效與適應症就是保證年年獲利倍增,只能說對的事 堅持到最後才能年年有豐碩的果實採摘。


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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/4/2 下午 01:57:53第 3629 篇回應
Jack 大大

新藥本來就是需要耐心,只要是藥有效親眼所見就放得住,再來應該會漸漸開花結果,期待今年陸陸續續有好消息出來。 大家加油
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會員:良必俠10147410  發表時間:2019/4/2 下午 01:18:01第 3628 篇回應
給 深信大 及 風大 打氣
股價上漲,感覺怎麼言論變不酸了,哈
今日股價上衝,打趴一些酸言酸語的人
之前2字頭及30初還好有逢低承接
(之前留言內容我有寫喔,不然又被咀咒. XD)
現在的人,包括自己週遭的朋友,
投資股票都看的很短,跌個幾元就哇哇叫,一解套馬上賣
這或許就是賭股票,哈
以後不會常上來了,
祝國鼎未來發光發熱超越上櫃那個.......鼎
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會員:阿茲瑪10143694  發表時間:2019/4/2 上午 11:34:56第 3627 篇回應
請問深信大,Antroquinonol這次在ASCO上是以什麼形式來發表呢?
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會員:JacK10145269  發表時間:2019/4/2 上午 11:15:15第 3626 篇回應
堅信大大您好,您潛水前「旭日即將東昇」鼓勵大家等了好久好久,不見蹤影。您出現今天總算帶來好運,期望有空常上來,謝謝您給大家帶來夢想和好運。
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會員:向上10132069  發表時間:2019/4/1 下午 09:58:08第 3625 篇回應
明日反映股價強勢
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會員:旁觀者10141545  發表時間:2019/4/1 下午 08:03:29第 3624 篇回應
感謝版上大大的資訊
個人想法
公司努力有成是好消息
期望續努力創造營收
自掛興櫃以來公司資金算控管得宜..淨值穩定
持有成本少買價低較無壓力...
觀歷史天價交易是150..夢想是遙遠
續耐心觀未來
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會員:Lin10142144  發表時間:2019/4/1 下午 07:36:30第 3623 篇回應
敎授.風董.瑪大那不是年前李醫師就把數據說出來了嗎?前後有不同嗎?
官網層級是好或差呢⋯⋯
祝福公司及大家
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會員:阿茲瑪10143694  發表時間:2019/4/1 下午 05:08:30第 3622 篇回應
1.事實發生日:108/04/01
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:(1)本公司於美國時間2019年3月31日,接獲通知:Antroquinonl用於治療
晚期非小細胞肺癌的二期臨床試驗數據,獲准於2019年5月31日~6月4日美國臨床腫瘤
醫學會ASCO(American Society of Clinical Oncology)年會期間在官網發表。(2)本
臨床試驗顯示Antroquinonol每日600mg安全地用於治療晚期非小細胞肺癌病患,詳細
結果數據根據ASCO規定不能於ASCO年會前公開。(3)試驗初步的結果顯示Antroquinol
是有其療效,未來公司將直接進行晚期病患的三期臨床試驗。
6.因應措施:基於本此試驗的初步結果,本公司除仍繼續執行本臨床試驗外,也陸續規
劃Antroquinonol和其他化學治療法的合併用藥臨床試驗。有關本公司財務業務及新藥
研發進度等相關事宜,請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可
能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:堅信不疑10030924  發表時間:2019/4/1 下午 03:35:51第 3621 篇回應
簡平大大

謝謝還記得我,,生技本來就是要先有長期抗戰的準備,只要是藥有效,起飛是指日可待,我覺得離成功的日子越來越近了。 大家加油
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會員:山山10143271  發表時間:2019/4/1 下午 01:43:23第 3620 篇回應
今天是有什麼好消息嗎//不然為何量那麼大
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會員:深信並堅持10138590  發表時間:2019/4/1 下午 01:17:48第 3619 篇回應
Cliff 大前輩,

Sorry~ 沒有看過,不是很清楚,可能要請教公司。
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會員:Cliff10135274  發表時間:2019/4/1 下午 12:01:35第 3618 篇回應
請問深信並堅持大及版上諸大:

有沒有人找到或看過這一份60人的雙盲隨機臨床試驗的報告?
「Randomized , Controlled Study: Evaluating Compound 1 in Subjects with Mild to Moderate Alzheimer ’ s Disease」(Compound 1所指的是antroquinonol)

來自2018/01/09美國專利文件,但是很奇怪地,只有計畫的敘述竟然未登載試驗的結果?
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會員:簡平10145747  發表時間:2019/3/31 下午 06:43:25第 3617 篇回應
堅信不疑大好

好久好久不見你發文, 真的買了它忘了它。有空沒空請你撥空,出來透透氣,板上應有很多大大也想你。


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