未上市  

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1.事實發生日:114/05/26
2.公司名稱:熙特爾新能源股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司股票初次上市現金增資發行新股事宜
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本公司為配合初次創新板上巿前公開承銷辦理現金增資發行普通股3,200,000股，
每股面額新台幣10元，總額新台幣32,000,000元，業經臺灣證券交易所股份有限公司
114年4月24日臺證上二字第1141701518號函申報生效在案。
二、本次上市前現金增資發行新股，以競價拍賣方式辦理承銷。競價拍賣最低承銷
價格係以向中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃有成交之30個營
業日其成交均價扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後簡單算術平均數之七成為
上限，訂為每股新台幣130.0元(競價拍賣底價)，依投標價格高者優先得標，每一
得標人應依其得標價格認購；公開承銷價格則以各得標單之價格及其數量加權
平均所得之價格為之，並以最低承銷價格之1.15倍為上限計算每股發行價格，暫定
為每股新臺幣149.5元溢價發行。
三、本次現金增資發行新股依公司法第267條規定，保留本次發行股數之15%，
計480,000股供員工認購，員工認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人認購
；其餘85%，計2,720,000股依法令規定及本公司113年12月3日股東臨時會決議，由
原股東放棄認購並全數委由證券承銷商辦理上市前公開承銷，對外公開承銷認購不足
部分，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」
規定辦理之。
四、本次現金增資募集金額擬用於充實營運資金。
五、本次現金增資發行新股認股繳款期間：
1.競價拍賣期間：114/05/29~114/06/03
2.員工認股繳款期間：114/06/09~114/06/11
3.競價拍賣扣款日期：114/06/10
4.特定人認股繳款日期：114/06/12
5.增資基準日：114/06/12
六、本次現金增資所發行之新股，其權利義務與原發行之普通股股份相同。

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1.董事會決議日期:114/05/26
2.發放股利種類及金額:每股分配新台幣6.86元，計新台幣71,500,000元。
3.其他應敘明事項:無。

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1.股東會日期:114/05/26
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認本公司113年度盈餘分配案。
3.重要決議事項二、章程修訂:無。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:無。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:無。
7.其他應敘明事項:依公司法規定由董事會行使股東會職權。

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1.董事會決議日期:114/05/26
2.發放股利種類及金額:配發現金股利，配發金額為美金1,658,925元。
3.其他應敘明事項:配發對象為法人股東連鋐科技股份有限公司。

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1.事實發生日:114/05/26
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:本公司自主研發新藥NBM-BMX針對膠質母細胞瘤(腦癌)單藥或與TMZ合併用藥
之1b/2臨床試驗於5月26日完成期中分析報告。
A.報告主要重點為：
1.本藥使用乾粉硬膠囊新劑型與軟膠囊舊劑型相比，不良反應率較低。
2.安全性分析：本藥發現在100mg，200mg，400mg與600mg劑量組的病人中，與本藥
有關的不良反應僅在最低之第1級 (不良反應等級分類由最低第1級至最高第5級)，
表明本藥安全性十分良好。
3.藥物動力學分析：本藥在100mg，200mg，400mg劑量組每24小時給藥一次，病人血中
呈現劑量依賴性(dose dependent manner)而新劑型的生體可用率( Cmax and AUCo-24)
是舊劑型的兩倍。
4.與TMZ合併用藥之膠質母細胞瘤病人血中藥品的曝露量(drug exposure)與使用單藥之
其他實體腫瘤病人相似，表明本藥與TMZ無藥物交互作用。
B.結論：
1.本期中分析報告將支持與加速本藥在膠質母細胞瘤的臨床試驗進度。
2.本藥在美國1期人體試驗中有一病人得到完全反應(Complete Response)，轉移至肝
臟的兩顆腫瘤消失，本期中分析報告將支持本藥向美國食品藥物管理局(FDA)提出轉移
性葡萄膜黑色素瘤2期臨床試驗申請。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
1.市場狀況：
膠質母細胞瘤與轉移性葡萄膜黑色素瘤目前無強而有效的治療方式，為未被滿足醫療
需求的疾病，二者均屬罕見疾病。其治療藥得申請孤兒藥認證，享受多重政策優惠。
根據2024年DataM Intelligence Analysis 市場調查公司分析，膠質母細胞瘤的市場
在2022年為24億美元，2031年將成長達45億美元，以8.6%複合年增長率成長。根據
2025年4月Smart Insights Market Research報告，葡萄膜黑色素瘤的治療市場在
2022年為6.5億美元，預期2030年可達 12.5億美元，以8.5%複合年增長率成長。
2.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.董事會決議日期:114/05/26
2.發放股利種類及金額:發放現金股利人民幣 7,000,000元
3.其他應敘明事項:無

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1.事實發生日:114/05/26
2.公司名稱:捷博股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於民國 113年6月發行新股取得新苗公司香山廠鈑噴業務，
該交易因屬共同控制下之組織重組，視為自始取得，
故調整113年4月及113年1~4月份營收公告數。
6.更正資訊項目/報表名稱:月營業收入申報作業。
7.更正前金額/內容/頁次:113年4月「本月營業收入淨額:新台幣5,472仟元」
113年4月「本年累計營業收入淨額:新台幣19,167仟元」。
8.更正後金額/內容/頁次:113年4月「本月營業收入淨額:新台幣14,648仟元」
113年4月「本年累計營業收入淨額:新台幣55,528仟元」。
9.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息並更正月營收公告。
10.其他應敘明事項:無

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